Orlistat-Akrikhin: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນ

ຊື່ພາສາລະຕິນ: Orlistat-Akrikhin

ລະຫັດ ATX: A08AB01

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: orlistat (orlistat)

ຜູ້ຜະລິດ: Polfarma S.A. , ໂຮງງານຜະລິດຢາໂປແລນ (ໂປແລນ)

ການປັບປຸງລາຍລະອຽດແລະຮູບພາບ: 11.28.2018

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ: ຈາກ 674 ຮູເບີນ.

Orlistat-Akrikhin - ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນຕ່ ຳ, lipase inhibitor ຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຮູບຊົງແບບແຄບຊູນ: ຜະລິດຕະພັນຂະ ໜາດ 1, gelatin ແຂງ, ສີຟ້າ, ເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນແມ່ນຜົງສີຂາວຫຼື agglomerates ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ (7 ຫຼື 14 ເມັດ. ໃນແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື, ໃນກະດາດແຂວນຊອງ 3 ແຜ່ນຂອງ 7 ເມັດ, ຫຼື 3 ແຜ່ນຂອງ 14 ເມັດ. ., ຫຼື 6 ໂພງຂອງ 14 ເມັດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ Orlistat-Akrikhin).

1 ແຄບຊູນມີ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: orlistat - 120 ມກ,
• ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: ທາດແປ້ງ carboxymethyl sodium, cellulose microcrystalline, sodium lauryl sulfate, ທາດຊິລິໂຄນ dioxide ທີ່ມີທາດຂາດທາດ,
• ຫອຍແຄບຊູນ: titanium dioxide (E171), gelatin, indigo carmine (E132).

ແພດການຢາ

Orlistat ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງ lipase ທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນນານ. ສານນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ lumen ຂອງກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍໂດຍການສ້າງເປັນພັນທະບັດ covalent ກັບສູນ serine ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ lipases gastric ແລະ pancreatic. ເປັນຜົນມາຈາກອິດທິພົນຂອງຕົວແທນ lipid-lowering, enzyme ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການ ທຳ ລາຍໄຂມັນທີ່ສະ ໜອງ ກັບອາຫານໃນຮູບແບບຂອງ triglycerides (TG) ໃຫ້ກັບ monoglycerides ແລະດູດຊຶມໄຂມັນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ. ເນື່ອງຈາກ TGs ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ (GIT), ມີພະລັງງານ ໜ້ອຍ ລົງໃນຮ່າງກາຍ, ແລະເປັນຜົນມາຈາກນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປໂດຍບໍ່ມີການດູດຊືມເຂົ້າໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບ. ເນື່ອງຈາກກິດຈະ ກຳ ຂອງ orlistat, 24–48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາໃນປາກ, ອາຈົມຂອງໄຂມັນເພີ່ມຂື້ນ. ໂດຍການ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນ, Orlistat-Akrikhin ໃຫ້ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ orlistat, ມີການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫລາຍຂື້ນເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ກິນອາຫານຢ່າງດຽວ. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລ້ວໃນໄລຍະ 2 ອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນການບໍລິຫານຂອງ Orlistat-Akrikhin ແລະຕໍ່ມາເປັນເວລາ 6-12 ເດືອນເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການຕອບສະ ໜອງ ທາງລົບຕໍ່ການປິ່ນປົວອາຫານ.

ການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນທາງສະຖິຕິທາງດ້ານປະຫວັດສາດຂອງບັນດາປັດໃຈສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນໄດ້ຖືກບັນທຶກລົງໃນໄລຍະສອງປີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຫຼຸດລົງຂອງເງິນຝາກໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ placebo. Orlistat ຍັງໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດຕິຜົນເມື່ອຖືກໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຜູ້ປ່ວຍໄດ້ສະແດງການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ເກີນ 25% ຂອງການສູນເສຍ, ແລະໃນເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາ, ບໍ່ມີການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຊ້ ຳ ອີກ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຕໍ່ມາກໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ເຊິ່ງ ດຳ ເນີນໃນໄລຍະ 6 ເດືອນເຖິງ 1 ປີ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜັກ ເກີນຫຼືໂລກອ້ວນແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ orlistat ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ປິ່ນປົວອາຫານ. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນຜົນມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການຝາກຂອງມວນໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສຶກສາ, ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພຽງພໍແມ່ນມັກຈະສັງເກດເຫັນເຖິງວ່າຈະມີການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ. ໃນເວລາທີ່ການຮັກສາ orlistat ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມ glycemic ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ. ນອກຈາກນີ້, ໃນໄລຍະການໃຊ້ Orlistat-Akrikhin, ການຫຼຸດລົງຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນກໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ແກ່ຍາວເປັນເວລາ 4 ປີ, ພົບວ່າດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ orlistat, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 37% ເມື່ອທຽບກັບ placebo. ໄພຂົ່ມຂູ່ນີ້ໄດ້ຫຼຸດລົງປະມານ 45% ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມອົດທົນໃນລະດັບ glucose ທີ່ພິການ. ໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບ orlistat, ມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ placebo, ແລະນອກ ເໜືອ ຈາກນີ້ - ຍັງມີການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນປະຫວັດຂອງປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. ລະດັບນ້ ຳ ໜັກ ຕົວ ໃໝ່ ທີ່ບັນລຸໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຕະຫຼອດ 4 ປີຂອງການສຶກສາ.

ໃນໄວລຸ້ນທີ່ມີໂລກອ້ວນ, ການສຶກສາ 1 ປີກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ orlistat ໄດ້ບັນທຶກການຫຼຸດລົງຂອງດັດຊະນີມະຫາຊົນໃນຮ່າງກາຍ (BMI), ພ້ອມທັງການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍແລະຮອບຂອງແອວແລະສະໂພກທຽບກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ placebo. ນອກຈາກນີ້, ໃນໄລຍະການບໍລິຫານຂອງ Orlistat-Akrikhin, ໄວລຸ້ນໄດ້ສະແດງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມດັນເລືອດ diastolic ເມື່ອທຽບກັບຄົນທີ່ໄດ້ຮັບ placebo.

ແພດການຢາ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະການດູດຊືມຕໍ່າ. 8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກໃນ plasma, orlistat ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ເນື່ອງຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນບໍ່ເກີນ 5 ng / ml. ອາການຂອງການສະສົມສານທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການດູດຊືມໃນລະດັບ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດປະລິມານການແຈກຢາຍ, ເນື່ອງຈາກຜະລິດຕະພັນບໍ່ໄດ້ຖືກດູດຊຶມ. ໃນ vitro, ມັນເຊື່ອມໂຍງກັບໂປຕີນ plasma ເກືອບທັງຫມົດ (99%), ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີ lipoproteins ແລະ albumin. ໃນປະລິມານຫນ້ອຍ, ຜະລິດຕະພັນແມ່ນສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນເມັດເລືອດແດງ. ການຫັນເປັນທາດແປ້ງຂອງ orlistat ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນ ກຳ ແພງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໂດຍມີການສ້າງຕັ້ງຂອງທາດແປ້ງສອງຢ່າງທີ່ບໍ່ສະແດງກິດຈະ ກຳ ການແພດ - M1 (ແຫວນທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ 4) ແລະ M3 (M1 ທີ່ມີສານຕົກຄ້າງ N-formylleucine).

ສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກປ່ອຍອອກມາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານ ລຳ ໄສ້ - ປະມານ 97% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນ, ປະລິມານນີ້ບໍ່ປ່ຽນແປງ - ປະມານ 83%. ການກວດທັງ ໝົດ ຂອງທາດແປ້ງທັງ ໝົດ ຂອງ orlistat ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ໃຫ້ເກີນ 2% ຂອງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບຂອງຢາ. ໄລຍະເວລາຂອງການ ກຳ ຈັດສານຢ່າງສົມບູນດ້ວຍອາຈົມແລະຍ່ຽວແມ່ນ 3-5 ວັນ. ເສັ້ນທາງ ສຳ ລັບ ກຳ ຈັດ orlistat ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍປົກກະຕິແລະໂລກອ້ວນກໍ່ຄ້າຍຄືກັນ. ນອກຈາກນີ້, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະທາດແປ້ງຂອງມັນກໍ່ສາມາດຖືກຂັບຖ່າຍດ້ວຍນໍ້າບີ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Orlistat-Akrikhin ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກອ້ວນດ້ວຍລະດັບ BMI kg 30 kg / m / ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນດ້ວຍ BMI kg 28 kg / m², ຜູ້ທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ຕ້ານກັບພື້ນຫລັງຂອງອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ທີ່ມີ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ.

Orlistat-Akrikhin ຍັງຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຫຼືໂລກອ້ວນໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານ hypocaloric ທີ່ ຈຳ ກັດປານກາງແລະ / ຫຼືຢາທີ່ມີທາດໂລຫິດຕະຫຼອດ (insulin ແລະ / ຫຼື sulfonylurea, ຢາ metformin).

Contraindications

• cholestasis
• ໂຣກ malabsorption ຊໍາເຮື້ອ,
• ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 12 ປີ
• ການຖືພາແລະ lactation,
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບໃດໆຂອງ Orlistat-Akrikhin.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຊ້ຢາ cyclosporine, warfarin, ຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ເກີດຈາກການບໍລິຫານ orlistat ປາກົດຢູ່ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະມີສ່ວນພົວພັນກັບການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຕົວແທນທີ່ກີດຂວາງການດູດຊຶມຂອງໄຂມັນອາຫານ.

ໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານ Orlistat-Akrikhin, ການລະເມີດຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະການກິນອາຫານ: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
• ພະຍາດຕິດແປດແລະກາຝາກ: ມັກເປັນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່,
• ລະບົບປະສາດ: ມັກຫຼາຍ - ເຈັບຫົວ,
• ພະຍາດທາງຈິດ: ມັກກັງວົນໃຈ,
• ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ, ໜ້າ ເອິກແລະອະໄວຍະວະສື່ມວນຊົນ: ມັກ - ເປັນພະຍາດລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ, ມັກ - ຕິດເຊື້ອລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າ,
• ອະໄວຍະວະເພດແລະຕ່ອມ mammary: ເລື້ອຍໆ - ປະ ຈຳ ເດືອນມາບໍ່ປົກກະຕິ,
• ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ: ມັກ - ເປັນ ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະ,
• ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານ: ມັກຫຼາຍ - ມີນໍ້າທີ່ໄຫຼອອກຈາກຮູທະວານ, ບໍ່ສະບາຍ / ເຈັບທ້ອງ, ລະບາຍອາຍແກັສດ້ວຍປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ລົງຂາວ, ອາຈົມວ່າງ, ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຊ່ວຍຂັບຖ່າຍ, ເພີ່ມທະວີການ ເໜັງ ຕີງ, ລຳ ໄສ້ອັກເສບ, ມັກ - ມີອາການບໍ່ສະບາຍ / ເຈັບໃນຮູທະວານ, ມີອາການວຸ້ນວາຍ , ອາຈົມອ່ອນ, ທ້ອງເບັງ, ແຂ້ວເສຍ, ພະຍາດເຫືອກ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປ: ມັກ - ອ່ອນເພຍ.

ລັກສະນະແລະຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜັກ ເກີນແລະອ້ວນ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວາມຖີ່ຂອງການມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານໄຂມັນໃນອາຫານທີ່ບໍລິໂພກ. ທ່ານສາມາດ ກຳ ຈັດຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ໂດຍປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຜົນກະທົບຂ້າງເທິງແມ່ນໄລຍະຂ້າມຜ່ານແລະເບົາ, ລັກສະນະຂອງພວກມັນຖືກສັງເກດເຫັນເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແລະຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຕອນ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ Orlistat-Akrikhin ເປັນເວລາດົນ, ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາເກີນ ກຳ ນົດແມ່ນບໍ່ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ.

ໃນເວລາທີ່ກິນດຽວ (800 ມລກ) ແລະຫຼາຍໆຄັ້ງ (ຫຼາຍກວ່າ 15 ມື້ເຖິງ 400 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້) orlistat ໃນຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ / ຮ່າງກາຍປົກກະຕິ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ. ໃນເວລາທີ່ກິນ orlistat ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນເປັນເວລາ 6 ເດືອນໃນປະລິມານ 240 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາ Orlistat-Akrikhin ຫຼາຍເກີນໄປ, ຄົນເຈັບຄວນສັງເກດພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງຄລີນິກແລະ preclinical, ຜົນກະທົບຂອງລະບົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນລັກສະນະທີ່ຍັບຍັ້ງການ lipase ຂອງ orlistat ຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Orlistat-Akrikhin ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໃນໄລຍະຍາວ (ລວມທັງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ຮັກສາມັນໄວ້ໃນລະດັບທີ່ບັນລຸໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຊ້ ຳ ອີກ).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເປັນຜົນມາຈາກການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເມື່ອໃຊ້ຢາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປັບປຸງທາດແປ້ງໃນຄາໂບໄຮເດຣດເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ປະລິມານຢາຫລຸດລົງ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Orlistat-Akrikhin ບໍ່ຄວນຈະເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 2 ປີ. ຖ້າ 12 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຫຼັກສູດ, ມັນບໍ່ສາມາດທີ່ຈະບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫນ້ອຍ 5%, ການໃຊ້ຢາຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ຖ້າມີອາການເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍ, ອ່ອນເພຍ, ເປັນໄຂ້, ຍ່ຽວແລະເປັນໂຣກເຫຼືອງເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອຍົກເວັ້ນການລະເມີດຂອງຕັບ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງຊໍາເຮື້ອແລະ / ຫຼືການຂາດນໍ້າ, hyperoxaluria ແລະໂຣກຜີວ ໜັງ oxalate ອາດຈະພັດທະນາ, ເຊິ່ງໃນບາງກໍລະນີສາມາດນໍາໄປສູ່ລັກສະນະຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ການພົວພັນຢາ

• amiodarone - ອາດຈະມີການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງສານນີ້ໃນ plasma ເລືອດ, ການຕິດຕາມກວດກາທາງຄລີນິກແລະການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດ ECG ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ,
• ຢາຕ້ານເຊື້ອ - ການດູດຊຶມຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ຈະຫຼຸດລົງເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກໄດ້,
• cyclosporin - ລະດັບ plasma ຂອງມັນຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ປະສິດທິຜົນຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຢາຫຼຸດລົງ, ການປະສົມປະສານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການຕິດຕາມກວດກາເລື້ອຍໆຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ cyclosporine ແມ່ນມີທັງການ ນຳ ໃຊ້ orlistat ທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະຫຼັງຈາກມັນ ສຳ ເລັດແລ້ວ,
• warfarin ແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະອື່ນໆ - ສາມາດຫລຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ prothrombin ແລະເພີ່ມອັດຕາສ່ວນປົກກະຕິຂອງສາກົນ (INR), ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງພາລາມິເຕີ hemostatic, ໂດຍການປະສົມປະສານນີ້, ການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດ INR ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ,
• ວິຕາມິນ A ທີ່ລະລາຍໄຂມັນ A, D, E, K ແລະ Beta-carotene - ການດູດຊຶມສານເຫຼົ່ານີ້ຈະອ່ອນແອລົງ, ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນພວກມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນນອນຫຼືກ່ອນໄວກວ່າ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ orlistat,
• acarbose - ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຫຼີກລ້ຽງການນໍາໃຊ້ແບບບໍ່ສະດວກສະບາຍເນື່ອງຈາກການຂາດການສຶກສາຂອງການໂຕ້ຕອບທາງ pharmacokinetic,
• levothyroxine sodium - hypothyroidism ແລະ / ຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງການຄວບຄຸມຂອງມັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງ levothyroxine sodium ແລະ / ຫຼືທາດໄອໂອດິນໃນອະໄວຍະວະ,
• ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງປາກ - ຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບທີ່ຄຸມ ກຳ ເນີດແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ເຊິ່ງໃນບາງກໍລະນີເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖືພາທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນ, ທ່ານຄວນຈະໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດເພີ່ມເຕີມ, ລວມທັງຖ້າມີອາການຖອກທ້ອງຮຸນແຮງ,
• ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວເຊື້ອໄວຣັດປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານ (HIV), ຢາຕ້ານເຊື້ອໂຣກ (ລວມທັງການກຽມຕົວ lithium), ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, benzodiazepines - ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ອ່ອນລົງ, ການຮັກສາ orlistat ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ຂອງການປິ່ນປົວນີ້ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ ຄວາມສ່ຽງ
• fibrates, atorvastatin, digoxin, amitriptyline, biguanides, losartan, pravastatin, fluoxetine, phentermine, sibutramine, nifedipine, phenytoin, ເອທານອນ - ບໍ່ມີການພົວພັນກັບຢາເຫຼົ່ານີ້.

ການປຽບທຽບຂອງ Orlistat-Akrikhin ແມ່ນ: Orsoten, Listata, Orsotin Slim, Orlistat, Xenical, Orliksen 120, Orlistat Canon, Alli, Xenalten Light, Xenalten ໂລໂກ້.

ການທົບທວນຄືນຂອງ Orlistat-Akrikhin

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Orlistat-Akrikhin ແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຕອບສະ ໜອງ ໃນທາງບວກກ່ຽວກັບຢາດັ່ງກ່າວໂດຍກ່າວວ່າຍ້ອນການກະ ທຳ ຂອງມັນພວກເຂົາສາມາດສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ປະມານ 5 ກິໂລໃນ 3 ເດືອນ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແຕ່ບໍ່ໄວປານໃດ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີທາດການຊືມເສົ້າຊ້າ, ຂະບວນການຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນມີຄວາມຍາວກວ່າບາງຢ່າງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜູ້ປ່ວຍໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບອາຫານແລະວິທີການ ດຳ ລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ - ຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຫຼຸດ ຈຳ ນວນແຄລໍຣີໃນຄາບອາຫານ, ເຮັດກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປົກກະຕິ, ເຄື່ອນໄຫວໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະອື່ນໆ.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງ Orlistat-Akrikhin ປະກອບມີໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການເກີດຂື້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນຮູບແບບຂອງການວຸ້ນວາຍ, ອາຈົມວ່າງ, ອາການຖອກທ້ອງ, ຄວາມຢາກເປັນ peremptory ໃນການຖ່າຍເບົາ. ແຕ່ຕາມກົດລະບຽບ, ການລະເມີດເຫຼົ່ານີ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຈະຜ່ານໄປດ້ວຍຕົນເອງ. ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີການທົບທວນຄືນເຊິ່ງມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ.

Orlistat-Akrikhin

Analogs ສຳ ລັບສານທີ່ໃຊ້ງານ

Xenical 120mg 21 ເມັດ. ແຄບຊູນ F. Hoffmann-la Roche Ltd

F. Hoffmann-La Roche Ltd (ສະວິດເຊີແລນ) ການກະກຽມ: Xenical

Orsoten 120mg 21 ເມັດ. ແຄບຊູນ

Krka dd, Novo mesto (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Orsoten

Orsoten Slim 60mg 42 ເມັດ. ແຄບຊູນ

Krka dd, Novo mesto (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Orsoten Slim

ໃບ 120mg 30 ເມັດ. ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ

Izvarino (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Listata

ໃບ mini 60mg 30 ເມັດ. ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ

Izvarino (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Listata mini

Analogs ຈາກ ໝວດ ວິທີ ໝາຍ ເຖິງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ

Xenical 120mg 42 ເມັດ. ແຄບຊູນ F. Hoffmann-la Roche Ltd

F. Hoffmann-La Roche Ltd (ສະວິດເຊີແລນ) ການກະກຽມ: Xenical

Reduxin 0.01 + 0.1585 10 ເມັດ. ແຄບຊູນ

PromoMed (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Reduxin

Orsoten 120mg 42 ເມັດ. ແຄບຊູນ

Krka dd, Novo mesto (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Orsoten

Orsotin Slim 60mg 84 ເມັດ. ແຄບຊູນ

Krka dd, Novo mesto (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Orsoten Slim

ອາຫານ 100 ເມັດ. lozenges

Materia Medica Holding NP (ຣັດເຊຍ) ຢາ: Dietress

ການປຽບທຽບຈາກ ໝວດ ຢາ

Xenical 120mg 21 ເມັດ. ແຄບຊູນ F. Hoffmann-la Roche Ltd

F. Hoffmann-La Roche Ltd (ສະວິດເຊີແລນ) ການກະກຽມ: Xenical

Reduxin 0.01 + 0.1585 30 ເມັດ. ແຄບຊູນ

PromoMed (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Reduxin

Orsoten 120mg 21 ເມັດ. ແຄບຊູນ

Krka dd, Novo mesto (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Orsoten

Orsoten Slim 60mg 42 ເມັດ. ແຄບຊູນ

Krka dd, Novo mesto (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Orsoten Slim

ໃບ 120mg 60 ເມັດ. ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ

Izvarino (ລັດເຊຍ) ການກະກຽມ: Listata

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ແຄບຊູນ - 1 ແຄບຊູນ.:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: orlistat - 120 ມກ,
• excipients: MCC - 59,6 mg, ທາດແປ້ງ sodium carboxymethyl (ທາດແປ້ງ sodiumcolate) - 38 mg, sodium lauryl sulfate - 10 mg, povidone - 10 mg, talc - 2,4 mg,
• ແຄບຊູນ (ແຂງ, gelatin): titanium dioxide, gelatin, ສີຍ້ອມສີສິດທິບັດ.

ນ້ ຳ ໜັກ ສະເລ່ຍຂອງເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນແມ່ນ 240 ມລ.

ແຄບຊູນ, 120 ມລ. 7 ຫລື 21 ຝາ. ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນ blister ເຮັດຈາກຮູບເງົາ PVC ແລະອະລູມິນຽມພິມ varnished.

1, 2, 3, 4, 6, 12 ຕຸ່ມແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກະດາດຊາຍ.

ແຄບຊູນເລກ 1 ມີຮ່າງກາຍແລະ ໝວກ ສີຟ້າ.

ເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນ: ເມັດສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບສີຂາວ.

lipase gastrointestinal inhibitionitory.

ການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າ, 8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ, orlistat ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນ plasma ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າກວ່າ 5 ng / ml).

ການ ສຳ ຜັດລະບົບຂອງ orlistat ແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ຫຼັງຈາກການກິນຢາ 360 ມລກຼາມຂອງວິທະຍຸ 14C-orlistat, ການຜະລິດລັງສີສູງສຸດໃນ plasma ໄດ້ບັນລຸພາຍຫຼັງປະມານ 8 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ orlistat ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແມ່ນຢູ່ໃກ້ກັບຂອບເຂດ ຈຳ ກັດຂອງການຊອກຄົ້ນຫາ (ໜ້ອຍ ກວ່າ 5 ng / ml). ໃນການສຶກສາ ບຳ ບັດ, ລວມທັງການຕິດຕາມກວດກາຕົວຢ່າງ plasma ຂອງຄົນເຈັບ, orlistat ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນຫຼາຍໃນ plasma, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຍັງຕໍ່າ (ຕໍ່າກວ່າ 10 ng / ml), ບໍ່ມີສັນຍານສະສົມ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບການດູດຊືມຢາ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ໃນ vitro, orlistat ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 99% ຖືກຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ lipoproteins ແລະ albumin. Orlistat ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເມັດເລືອດແດງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ມັນໄດ້ຖືກ metabolized ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນກໍາແພງຂອງສັນຍາ gastrointestinal ທີ່ມີການສ້າງຕັ້ງຂອງ metabolites inactive pharmacologically M1 (hydrolyzed ແຫວນ lactone ສີ່ memedly) ແລະ M3 (M1 ກັບສານຕົກຄ້າງ N-formylleucine). ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ກິນ 14C-orlistat, 2 ທາດແປ້ງ, M1 ແລະ M3, ກວມປະມານ 42% ຂອງທາດແປ້ງລັງສີ plasma ທັງ ໝົດ. M1 ແລະ M3 ມີວົງແຫວນ beta-lactone ທີ່ເປີດກວ້າງແລະສະແດງກິດຈະ ກຳ ການຍັບຍັ້ງການອ່ອນແອທີ່ສຸດຕໍ່ lipases (ປຽບທຽບກັບ orlistat, ພວກມັນມີຄວາມອ່ອນແອ 1000 ແລະ 2500 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ). ເນື່ອງຈາກກິດຈະ ກຳ ທີ່ຕໍ່າແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງ plasma (ປະມານ 26 ng / ml ແລະ 108 ng / ml ສຳ ລັບ M1 ແລະ M3, ຕາມ ລຳ ດັບ, 2–4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ orlistat ໃນປະລິມານຢາທີ່ ບຳ ບັດແລ້ວ), ທາດ metabolites ເຫຼົ່ານີ້ຖືວ່າບໍ່ ສຳ ຄັນທາງການແພດ. ທາດ metabolite M1 ຕົ້ນຕໍມີ T1 / 2 ສັ້ນ (ປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງ), ທາດ metabolite ທີສອງຖືກໄລ່ອອກຊ້າຫຼາຍ (T1 / 2 - 13.5 ຊົ່ວໂມງ). ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, Css ຂອງ metabolite M1 (ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ M3) ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງປະລິມານຂອງ orlistat. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກດຽວປະມານ 360 ມລກຂອງ 14C-orlistat ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍປົກກະຕິແລະທຸກທໍລະມານຈາກໂລກອ້ວນ, ການປ່ອຍ orlistat ທີ່ບໍ່ດູດຊຶມຜ່ານ ລຳ ໄສ້ແມ່ນເສັ້ນທາງຕົ້ນຕໍຂອງການຂັບຖ່າຍ. Orlistat ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນ M1 ແລະ M3 ກໍ່ໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍດ້ວຍນໍ້າບີ. ປະມານ 97% ຂອງສານປະຕິບັດທີ່ໄດ້ຮັບການອອກອາກາດທາງວິທະຍຸຖືກຂັບຖ່າຍດ້ວຍອາຈົມ, ລວມທັງ 83% - ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ປະລິມານການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງການຮັກສາລັງສີທັງ ໝົດ ດ້ວຍຂະ ໜາດ 360 ມກຂອງ 14C-orlistat ແມ່ນ 360 ມລກແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2%. ເວລາໃນການ ກຳ ຈັດອາຈົມແລະຍ່ຽວຄົບຖ້ວນແມ່ນ 3-5 ວັນ. ການຫຼຸດລົງຂອງ orlistat ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍປົກກະຕິແລະໂລກອ້ວນ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ກັດ, T1 / 2 ຂອງ orlistat ທີ່ດູດຊຶມຈະແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຍັບຍັ້ງສະເພາະຂອງ lipases ໃນລໍາໄສ້. ມັນປະກອບເປັນພັນທະບັດ covalent ກັບພາກພື້ນ serine ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ lipases gastric ແລະ pancreatic ໃນ lumen ຂອງກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍ. ເອນໄຊທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການ ທຳ ລາຍໄຂມັນຂອງອາຫານໃນຮູບແບບຂອງ triglycerides (TG). TGs ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບໃນການຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບແຄລໍລີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ. ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນໃນອາຈົມ 24–48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ສະ ໜອງ ການຄວບຄຸມນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ຫຼຸດຜ່ອນການລຸດໄຂມັນ.

ສຳ ລັບການສະແດງອອກຂອງກິດຈະ ກຳ, ການດູດຊຶມລະບົບ orlistat ຢ່າງເປັນລະບົບບໍ່ ຈຳ ເປັນ; ໃນປະລິມານການຮັກສາທີ່ແນະ ນຳ (120 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້) ມັນຈະຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງໄຂມັນທີ່ມາຈາກອາຫານປະມານ 30%.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນ. ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ແມ່ນ orlistat ໃນປະລິມານ 60 ມກຫຼື 120 ມກ. ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວມີ sodium lauryl sulfate, microcrystalline cellulose ແລະ povidone.

ຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນ, ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນ orlistat ໃນປະລິມານ 60 ມກຫຼື 120 ມກ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີອາການເຈັບທ້ອງ, ກະເພາະ. ອາຈົມຈະກາຍເປັນນໍ້າມັນຈົນຮອດສະພາບຄ່ອງ. ມີການອັກເສບຂອງໂຣກຕັບ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍຂອງອາຈົມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ສ່ວນຫລາຍມັກຈະມີອາການເຈັບທ້ອງ, ວຸ້ນວາຍ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຢາປິ່ນປົວພະຍາດລະລາຍໃນເລືອດ, ແຕ່ວ່າການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ມັນດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ຢາ cyclosporine ແລະວິຕາມິນກຽມ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼືຫຼັງກິນ Orlistat.

Orlistat ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງການກິນຢາ Pravastatin. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Acarbose ແລະ Amiodarone ພ້ອມໆກັນກັບຢາດັ່ງກ່າວ. ມີການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ prothrombin ແລະການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດ INR, ຖ້າວ່າຢາ warfarin ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກກໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ມາປະຕິບັດ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ການກິນຮ່ວມກັບເຫຼົ້າສາມາດເພີ່ມປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປະຖິ້ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊື້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ:

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ 100% ດ້ວຍ Xenical. ຄຳ ຕິຊົມຈາກນັກໂພຊະນາການກ່ຽວກັບ Orsoten

ກ່ອນທີ່ຈະທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວໂດຍການປຽບທຽບ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະຜ່ານການກວດກາ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຜູ້ຜະລິດ

ໂຮງງານຜະລິດຢາ Polpharma S.A. , ໂປໂລຍ.

Cyclosporine ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ດີທີ່ສຸດ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼືຫຼັງກິນ Orlistat.
ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຢາປິ່ນປົວພະຍາດລະລາຍໃນເລືອດ, ແຕ່ວ່າການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.
Orlistat ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງການກິນຢາ Pravastatin.
ມີການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ prothrombin ແລະການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດ INR, ຖ້າ warfarin ຖືກປະຕິບັດນອກຈາກນັ້ນ.
ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານສາມາດຊື້ຜະລິດຕະພັນລົດນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊັ່ນວ່າ Xenalten.
ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Acarbose ແລະ Amiodarone ພ້ອມໆກັນກັບຢາດັ່ງກ່າວ.
ການກິນຮ່ວມກັບເຫຼົ້າສາມາດເພີ່ມປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້.

Anna Grigoryevna, ຜູ້ປິ່ນປົວ

ຢາດັ່ງກ່າວຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງເອນໄຊທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ ທີ່ຍ່ອຍອາຫານແລະ ທຳ ລາຍໄຂມັນ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີອາຫານແລະກິລາທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ. ຈາກໂລກກະເພາະລໍາໄສ້, ອາການແຊກຊ້ອນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນ 2 ອາທິດທໍາອິດ, ເຊິ່ງຫາຍໄປຕາມການເວລາ. ເຄື່ອງມືທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຈະຢູ່ໃນສາຍເຫດຂອງອິນຊີທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຮໍໂມນ, ເນື້ອງອກ, ການບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໂຣກ hypothyroidism).

Maxim Leonidovich, ນັກໂພຊະນາການ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍປິ່ນປົວໂລກອ້ວນແລະປ້ອງກັນການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຊ້ ຳ ອີກ. ຫລັງຈາກກິນຢາແລ້ວຄວາມຢາກອາຫານຂອງທ່ານກໍ່ຈະລົດລົງ. ຢານີ້ສາມາດກິນໄດ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແລະໄຂມັນໃນເລືອດສູງ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານບໍລິໂພກຜັກແລະ ໝາກ ໄມ້ຫລາຍຂຶ້ນພ້ອມທັງດື່ມນ້ ຳ ບໍລິສຸດເຖິງ 2 ລິດຕໍ່ມື້.

ຂ້ອຍສັງເກດເຫັນວ່າເພື່ອນຮ່ວມງານແລະຄົນເຈັບຂອງຂ້ອຍອອກຈາກການທົບທວນທາງບວກກ່ຽວກັບຢາ. ເຄື່ອງມືຊ່ວຍໃນການສູນເສຍປອນພິເສດ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງຫລືການປິ່ນປົວທີ່ລົບກວນຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ຢາບໍ່ດີ.

ກ່ອນທີ່ຈະທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວໂດຍການປຽບທຽບ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະຜ່ານການກວດກາ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເປັນຢາທີ່ປອດໄພເພື່ອຫຼຸດ ນຳ ້ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແລະປັບປຸງ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ນາງໄດ້ກິນຢາປະສົມກັບອາຫານແລະກິລາທີ່ມີພະລັງງານຕໍ່າ. ນາງເລີ່ມຮູ້ສຶກດີຂື້ນ, ແລະທ້ອງຜູກກໍ່ກັງວົນໃຈ. ຂ້ອຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ 9 ກິໂລແລະຂ້ອຍຈະຮັກສານ້ ຳ ໜັກ ໂດຍການກິນຢານີ້.

ໃນບັນດາຂໍ້ຕົກລົງ, ຂ້າພະເຈົ້າສັງເກດເຖິງປະສິດທິຜົນແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄວ. ຈາກນ້ ຳ ໜັກ 75 ກິໂລ, ນາງໄດ້ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ລົງເຖິງ 70 ກິໂລພາຍໃນ 4 ອາທິດ. ເຄື່ອງມືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ, ສະນັ້ນບໍ່ມີຄວາມປາຖະ ໜາ ທີ່ຈະກິນອາຫານຫວ່າງ. ຢາດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ຢາກເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງຕົນກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໜຶ່ງ ສ່ວນທີ່ລົບແມ່ນຖອກທ້ອງ. ພະຍາດຖອກທ້ອງເລີ່ມຕົ້ນຕັ້ງແຕ່ມື້ ທຳ ອິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 1 ເດືອນ.

ຂ້ອຍເອົາຢາ 1 ເມັດສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ອາການເຈັບຫົວໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກກິນ, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດເອົາອອກດ້ວຍຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ໜຶ່ງ ອາທິດຕໍ່ມາ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຫັນອາການໃຄ່ບວມຢູ່ຂາແລະໃບ ໜ້າ, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະມີອາການມຶນເມົາ. ບາງທີວິທີການປິ່ນປົວຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ. ຂ້ອຍບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໂດຍບໍ່ໄດ້ແຕ່ງຕັ້ງທ່ານ ໝໍ.

ກຸ່ມການຢາ

ອີງຕາມເອກະສານອ້າງອີງຂອງແພດ ໝໍ (2009)orlistat ແມ່ນບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາໂລກອ້ວນ, incl. ການຫຼຸດຜ່ອນແລະຮັກສານໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ບວກກັບຄາບອາຫານທີ່ມີພະລັງງານຕໍ່າ. Orlistat ຍັງໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼັງຈາກການຫຼຸດລົງໃນເບື້ອງຕົ້ນ. Orlistat ໄດ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI; ເບິ່ງ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ” ສຳ ລັບການຄິດໄລ່) kg30 ກິໂລ / ມ 2 ຫຼື kg27 ກິໂລ / ມ 2 ໃນບັນດາປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆ (ພະຍາດເບົາຫວານ, hypertension, dyslipidemia).

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາທີ່ຖືກຄວບຄຸມຢ່າງພຽງພໍຂອງ orlistat ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ເນື່ອງຈາກຂໍ້ມູນການທົດສອບສັດບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດການຕອບສະ ໜອງ ໃນມະນຸດສະ ເໝີ ໄປ, orlistat ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

ຫມວດ: ພາສາ FDA Fetal Action ປະເພດ - X.

ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າ orlistat ຖືກປິດລັບໃສ່ນົມແມ່ຫຼືບໍ່, ມັນບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຢາ orlistat, ສາເຫດອິນຊີຂອງໂລກອ້ວນ, ເຊັ່ນວ່າໂຣກ hypothyroidism, ຄວນຖືກປະຕິເສດ.

ໃນເວລາປິ່ນປົວ, ຄວນໃຫ້ອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າທີ່ສົມດຸນ, ໃນໄຂມັນສະ ໜອງ ບໍ່ເກີນ 30% ຂອງແຄລໍລີ່. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນໃນອາຫານຫຼາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 30% ຂອງແຄລໍຣີ່ໃນແຕ່ລະມື້). ການບໍລິໂພກໄຂມັນ, ຄາໂບໄຮເດຣດແລະໂປຕີນໃນແຕ່ລະມື້ຄວນແຈກຢາຍລະຫວ່າງສາມຄາບຕົ້ນຕໍ. ນັບຕັ້ງແຕ່ orlistat ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງວິຕາມິນທີ່ລະລາຍໄຂມັນສະເພາະ, ຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງໄດ້ກຽມຕົວ multivitamin ປະກອບດ້ວຍວິຕາມິນທີ່ລະລາຍໄຂມັນເພື່ອຮັບປະກັນການໄດ້ຮັບສານທີ່ພຽງພໍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື້ອໃນຂອງວິຕາມິນ D ແລະ beta-carotene ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນອາດຈະຕໍ່າກ່ວາຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກອ້ວນ. ວິຕາມິນດີຄວນກິນ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼື 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ orlistat, ຍົກຕົວຢ່າງ, ກ່ອນນອນ. ການຮັບປະທານຢາ orlistat ໃນປະລິມານເກີນ 120 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນ orlistat ແລະ cyclosporine ພ້ອມໆກັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບ cyclosporine plasma.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການເສີມວິຕາມິນ prophylactic, ໃນເວລາສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຕິດຕໍ່ຫາທ່ານ ໝໍ ໃນໄລຍະປີ ທຳ ອິດແລະປີທີສອງຂອງການຮັກສາດ້ວຍ orlistat, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງວິຕາມິນ plasma ໄດ້ຖືກບັນທຶກໃນເປີເຊັນຕໍ່ໄປຂອງກໍລະນີ (ຂໍ້ມູນໃນກຸ່ມ placebo ແມ່ນສະແດງໃນວົງເລັບ): ວິຕາມິນ A 2, 2% (1%), ວິຕາມິນ D 12.0% (6.6%), ວິຕາມິນອີ 5.8% (1%), ເບຕ້າແຄໂຣທີນ 6,1% (1,7%).

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ orlistat, ເນື້ອໃນຂອງ oxalates ໃນຍ່ຽວອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ໃນບາງກຸ່ມຂອງຄົນເຈັບ (ຕົວຢ່າງ, ມີອາການທາງດ້ານ anorexia nervosa ຫຼື bulimia), ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການລ່ວງລະເມີດຂອງ orlistat.

Orlistat induction ຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທີ່ດີຂື້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຈະຕ້ອງມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ (sulfonylurea derivatives, metformin, ແລະອື່ນໆ) ຫຼື insulin.

ຜູ້ຊ່ວຍທີ່ຊື່ສັດໃນການຕໍ່ສູ້ກັບປອນພິເສດ. ການປຽບທຽບງົບປະມານຂອງ Xenical ແລະ Orsoten. ມັນເຮັດວຽກບໍ? - ແນ່ນອນ!

ຂໍອວຍພອນໃຫ້ທຸກໆທ່ານທີ່ໄດ້ເບິ່ງການທົບທວນ!

ຂ້ອຍເຄີຍຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາ Orlistat ມາດົນແລ້ວ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ນາງໄດ້ເອົາທັງ Xenical ແລະ Orsoten, ແລະໃນທັງສອງກໍລະນີໄດ້ຮັບຜົນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ໄດ້ມີການພັກຜ່ອນຢ່າງຍາວນານໃນການເຂົ້າໂຮງຮຽນ, ຍ້ອນວ່າທຸກຢ່າງ ເໝາະ ສົມກັບຂ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຖືພາແລະການເກີດລູກ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແລະນໍ້າ ໜັກ ເກີນ 20 ກິໂລກຼາມ.

ຫຼັງຈາກທີ່ນາງຢຸດເຊົາການໃຫ້ອາຫານ, ນາງໄດ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຮັບເອົາຕົວເອງ, ແຕ່ໄປຈາກຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ດັ່ງທີ່ພວກເຂົາເວົ້າ. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍອາຫານທີ່ມັກ, ຫຼຸດລົງ 6 ກິໂລແລະກິນທຸກຢ່າງໃນອີກສອງເດືອນ. ຂ້ອຍຕັດສິນໃຈນັບແຄລໍຣີ່, ແຕ່ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ຂ້ອຍຕັ້ງຕົວເອງໃຫ້ເປັນປະໂຫຍດທີ່ຕໍ່າ, ຂ້ອຍໄດ້ຮັບອາຫານ 1200 Kcal. ດຽວນີ້ມາດຕະຖານໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1800-1900 Kcal. ແຕ່ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນທີ່ຂ້ອຍແຍກເລັກຫນ້ອຍ. ແລະເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຫລຸດອອກຈາກພະລັງງານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຊ່ວຍຕົວເອງດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Orlistat ທີ່ກຽມພ້ອມ. ຂ້ອຍໄດ້ຊື້ງົບປະມານຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງຜູ້ທີ່ພົບ - Orlistat Akrikhin.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - Orlistat

ຜູ້ຜະລິດປະເທດ - ໂປແລນ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ - ປີ 1930 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບ 84 ແຄບຊູນ.

ຖ້າທ່ານຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ 1 ແຄບຊູນ, ແຕ່ວ່າລາຄາທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບເມື່ອທ່ານຊື້ຊຸດໃຫຍ່ (82 ແຄບຊູນ). 1 ຫົວຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະມານ 23 ຮູເບີນ.

ພ້ອມທັງພົບເຫັນເປັນຊຸດ ໜຶ່ງ ຈຳ ນວນ 48 ແຄບຊູນ. ມັນແມ່ນຜູ້ຜະລິດນີ້ທີ່ບໍ່ຕອບສະຫນອງການຫຸ້ມຫໍ່ໃນ 21 ແຄບຊູນ, Orlistatov ອື່ນໆມີມັນ.

ສະຖານທີ່ຂອງການຊື້ - ຮ້ານຂາຍຢາ Stolichki

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ - Xenical, Orsoten, Listata.

ການຫຸ້ມຫໍ່ cardboard ສີມ່ວງສົດໃສ.

ພາຍໃນ 6 ໂພງ ສຳ ລັບ 14 ແຄບຊູນ.

ຜິວເນື້ອສີຂາວມີເສັ້ນເລືອດຈາງ, ສະນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດແຍກອອກເປັນແຄບຊູນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ກັບທ່ານໃນຮ້ານຄາເຟຫຼືຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກ.

ແຄບຊູນຕົວເອງແມ່ນສີຟ້າ, ຂະຫນາດກາງ. ບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງກັບການກືນກິນ.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ພາຍໃນ, ລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ພ້ອມດ້ວຍອາຫານຫລັກແຕ່ລະຄາບ (ກ່ອນອາຫານກ່ອນ, ພ້ອມອາຫານຫຼືບໍ່ເກີນ 1 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກອາຫານ).

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological:

Orlistat ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງສະເພາະຂອງໄຂມັນໃນກະເພາະອາຫານ. ມັນປະຕິບັດໃນ lumen ຂອງກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍ, ປະກອບເປັນພັນທະບັດ covalent ກັບພາກພື້ນ serine ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ lipases gastric ແລະ pancreatic. ເອນໄຊທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແມ່ນບໍ່ສາມາດ ທຳ ລາຍໄຂມັນອາຫານທີ່ມາໃນຮູບແບບຂອງ triglycerides ເຂົ້າໄປໃນອາຊິດໄຂມັນທີ່ບໍ່ສາມາດດູດຊຶມໄດ້ແລະ monoglycerides. ທາດ triglycerides ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊຶມ, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນການໄດ້ຮັບແຄລໍຣີ່ໃນຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ.

ຖ້າທ່ານອະທິບາຍດ້ວຍວິທີງ່າຍໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ດູດເອົາໄຂມັນທີ່ພວກເຮົາກິນໃນ ຈຳ ນວນທີ່ແນ່ນອນ. ແລະໄຂມັນທີ່ບໍ່ດູດຊຶມເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກຖ່າຍອອກພ້ອມກັບອາຈົມ.

ຂ້ອຍຈະເພີ່ມຈາກຕົວຂ້ອຍເອງວ່າຖ້າໃນອາຫານ ໜຶ່ງ ໃນອາຫານບໍ່ມີໄຂມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ຄວນເອົາແຄບຊູນ. ຖ້າພວກເຮົາເວົ້າວ່າທ່ານໄດ້ກິນອາຫານເຊົ້າກັບເຂົ້າໂອດເຂົ້າໄປໃນນ້ ຳ ດ້ວຍ ໝາກ ໄມ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ບໍ່ມີຈຸດຫຍັງໃນການກິນ Orlistat, ທ່ານໄດ້ໃຊ້ໄຂມັນ ໜ້ອຍ ຫຼາຍແລ້ວ. ແຕ່ເຂົ້າໂອດ, ຕົ້ມໃສ່ນົມພ້ອມກັບການເພີ່ມສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນເບີ, ບວກກັບເນີຍແຂງສອງສາມປ່ຽງ - ນີ້ແມ່ນໂອກາດທີ່ຈະເອົາແຄບຊູນ.

ຄ້າຍຄືກັບຢາຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, Orlistat ມີ contraindications.

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ orlistat ຫຼືຜູ້ທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ໂຣກ malabsorption ຊໍາເຮື້ອ, ໂຣກ cholestasis, ການຖືພາແລະໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ: ການຮັກສາດ້ວຍ concomitant ກັບຢາ cyclosporine, warfarin, ຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ. ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation: ການສຶກສາແບບບໍ່ມີສານຍັງບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບຂອງ teratogenic ແລະ embryotoxic ຂອງ orlistat.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນການຂາດຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, orlistat ແມ່ນມີຄວາມສັບສົນໃນການຖືພາ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າ orlistat ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ມັນຖືກ contraindicated ໃນໄລຍະເວລາຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ບັນຊີລາຍຊື່ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຂ້ອນຂ້າງເມື່ອທຽບກັບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດອື່ນໆ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບາງບົດຂຽນໃນອິນເຕີເນັດທີ່ Orlistat ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຂ້ອຍຈະບໍ່ຢູ່ໃນລາຍລະອຽດນີ້, ເພາະວ່າຂ້ອຍບໍ່ພົບຂໍ້ມູນໃນແຫລ່ງຂ່າວທາງການ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ໄດ້ເຫັນເອກະສານຂອງການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແຕ່ໄດ້ພົບກັບພຽງແຕ່ການຂຽນບົດຄວາມທີ່ແນ່ນອນເທົ່ານັ້ນທີ່ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວຖືກກ່າວຫາ. ຖ້າທ່ານສົນໃຈ ຄຳ ຖາມນີ້, ແລ້ວ google ຈະຊ່ວຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນຫົວຂໍ້ນີ້ເວົ້າໄດ້ພຽງແຕ່

ກໍລະນີຂອງການມີເລືອດໄຫຼທາງຮູທະວານ, diverticulitis, ໂຣກ pancreatitis, cholelithiasis ແລະໂຣກຜີວ ໜັງ oxalate ໄດ້ຖືກລາຍງານ (ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວທີ່ບໍ່ຮູ້).

ເຖິງທີ່ສຸດຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Orlistat ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະປະກອບມີອາການອ່ອນເພຍ, ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ, ມີເລືອດໄຫຼ. ສຳ ລັບສ່ວນຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍຈະເອີ້ນມັນ, ຜົນສະທ້ອນຂອງການໃຊ້ ຄຳ ທີ່ກ້າຫານ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ໄຂມັນທີ່ຍັງບໍ່ລະລາຍກໍ່ຕ້ອງອອກໄປຂ້າງນອກ. ແລະຜົນສະທ້ອນທັງ ໝົດ ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີເຫດຜົນ. ຖ້າທ່ານໄດ້ກິນແຊນວິດເບີເກີແລະຮັບປະທານຄີມກ້ອນທີ່ມີໄຂມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ທ່ານລໍຖ້າເບິ່ງຄືນ. ການເດີນທາງໄປຫ້ອງນໍ້າເລື້ອຍໆແມ່ນໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້. ໃນເລື່ອງນີ້, Orlistat ແມ່ນມີລະບຽບວິໄນດີ.

ຂ້ອຍໃຊ້ orlistat ບາງຄັ້ງຄາວ. ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າຂຽນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົບທວນ, ຕອນນີ້ຂ້າພະເຈົ້າຂາດສານແຄລໍຣີ່ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນເກືອບບໍ່ມີຢູ່ໃນອາຫານຂອງຂ້ອຍ. ມີຄວາມຊັດເຈນຫຼາຍໃນປະຈຸບັນ, ແຕ່ວ່າໃນປະລິມານປານກາງຫຼາຍ. ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກອາຫານການກິນ. ວັນພັກຜ່ອນ, ພົບກັບເພື່ອນໃນຄາເຟ, ບາບີຄິວ. ແລະເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເສີຍຈາກພະລັງງານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວຂ້ອຍກິນ Orlistat ແຄບຊູນ. ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດແລະການຕ້ອນຮັບມັກຈະເປັນໂສດ.

ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາ Orlistat Akrikhin ມີປະສິດທິຜົນບໍ່ຕໍ່າກ່ວາ Xenical ທີ່ມີລາຄາແພງກວ່າ, ຂ້ອຍໄດ້ຮັບຄວາມເຊື່ອຫມັ້ນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການຊຸມນຸມດັ່ງກ່າວ. “ ການພິຈາລະນາ” ທີ່ກ່າວເຖິງຂ້າງເທິງນີ້ກໍ່ມາຫາຂ້ອຍ.

ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບອກວ່າ "ບໍ່ພໍໃຈໃນໃບສັ່ງແພດ" ໃນຊອງ, ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ການຊື້ມັນຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດບໍ່ແມ່ນບັນຫາ. ບໍ່ມີໃຜຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໃດໆທີ່ເຄີຍຂໍໃບສັ່ງແພດ.

ຄຳ ຕິຊົມແມ່ນບໍ່ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການກະ ທຳ, ພຽງແຕ່ແບ່ງປັນປະສົບການຂອງຂ້ອຍ. ຍອມຮັບຫຼືບໍ່, ມັນຂຶ້ນກັບທ່ານ. ໃນເວລາ ໜຶ່ງ ຂ້ອຍໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ. ມັນແມ່ນເພື່ອຈຸດປະສົງຂອງລາວທີ່ຂ້ອຍຊື້ຊອງ ທຳ ອິດ. ທ່ານຫມໍໄດ້ເຫັນການທົດສອບຂອງຂ້ອຍແລະເຂົ້າໃຈສະພາບຂອງຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍ. ໂດຍຫລັກການແລ້ວ, ທ່ານຄວນເຮັດສິ່ງນີ້ສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.

ຂອບໃຈ ສຳ ລັບຄວາມສົນໃຈຂອງທ່ານຕໍ່ການທົບທວນ! ສຸຂະພາບແກ່ທ່ານແລະຄົນທີ່ທ່ານຮັກ!