ຢາ Finlepsin: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາກັບ Finlepsin, ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນ:

ບ້າ ໝູ (ລວມທັງອາການຂາດ, lethargic, ຊັກ myoclonic),
ໂຣກ neuralgia trigiopathic,
neuralgia trigeminal trigeminal ປົກກະຕິແລະ atypical ທີ່ເກີດຈາກໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ,
neuralgia idiopathic ຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ,
ເງື່ອນໄຂ manic ສ້ວຍແຫຼມ (ໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຫຼືການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ),
ຄວາມຜິດກະຕິທີ່ມີຜົນກະທົບໄລຍະ,
ໂຣກຖອນເຫຼົ້າ
ພະຍາດເບົາຫວານ insipidus ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ,
polydipsia ແລະ polyuria ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ neurohormonal.

Contraindications Finlepsin

ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ກັບ Finlepsin ອະທິບາຍກ່ຽວກັບ contraindications ດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບ ນຳ ໃຊ້:

hypersensitivity ກັບ carbamazepine,
ການລະເມີດຂອງ hematopoiesis ໄຂກະດູກ,
porphyria intermittent ສ້ວຍແຫຼມ,
ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO,
ການສະກັດກັ້ນ AV.

Finlepsin ຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຈິດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ finlepsin

ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ຖືກລາຍງານເມື່ອ Finlepsin ຖືກໃຊ້:

ໃນສ່ວນຂອງສະພາແຫ່ງຊາດ: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ຄວາມຄິດທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານ, ສະຕິ, ການວຸ້ນວາຍ, ໂຣກສະມັດຕະພາບ, hyperkinesis, ການຮຸກຮານທີ່ບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈ,
ຈາກສັນຍາ gastrointestinal: ອາການປວດຮາກ, ອາການປວດຮາກ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບອັກເສບ,
ຈາກ CCC: ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ການລະເມີດການປະຕິບັດ AV,
ຈາກລະບົບ hematopoietic: ການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນ neutrophils, ເມັດເລືອດຂາວ, ເມັດເລືອດ,
ຈາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ: oliguria, hematuria, nephritis, edema, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ປອດອັກເສບ,
ຈາກລະບົບ endocrine: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ prolactin, ປະກອບດ້ວຍ galactorrhea, gynecomastia, ການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບຂອງຮໍໂມນ thyroid,
ອື່ນໆ: ອາການແພ້, ລວມທັງໂຣກ Stevens-Johnson.

ຜົນຂ້າງຄຽງ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍເຮັດໃຫ້ມີການທົບທວນທາງລົບຂອງ Finlepsin ຈາກຄົນເຈັບ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງພວກມັນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ Finlepsin ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍແລະພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້, dosage of finlepsin

Finlepsin ແມ່ນ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນປາກ. ຂະ ໜາດ ຢາເລີ່ມຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 0.2-0.3 g ຕໍ່ມື້. ຄ່ອຍໆ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 1,2 g ປະລິມານປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 1,6 g ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນສາມຫາສີ່ຄັ້ງ, ຮູບແບບຍາວນານ - ໃນ ໜຶ່ງ ຫາສອງຄັ້ງ.

ປະລິມານຢາ Finlepsin ສຳ ລັບເດັກແມ່ນ 20 ມກ / ກກ. ຈົນກ່ວາອາຍຸ 6 ປີ, ຢາເມັດ Finlepsin ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ Finlepsin ກັບຢາອື່ນໆ

ການໃຊ້ Finlepsin ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ MAO ພ້ອມກັນແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງ Finlepsin. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢານີ້ພ້ອມໆກັນກັບກົດ valproic, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຕິ, ສະຕິ. Finlepsin ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງການກະກຽມ lithium. ດ້ວຍການໃຊ້ macrolides ພ້ອມໆກັນ, ຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມ, isoniazid, cimetidine ກັບ Finlepsin, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງການເພີ່ມຂື້ນສຸດທ້າຍ. Finlepsin ຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນຢາ Finlepsin ຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະເມີດສະຕິ, ຊຶມເສົ້າຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງການສ້າງເລືອດ, ແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນວິທີການສະເພາະ: ການ ຊຳ ເຮື້ອໃນກະເພາະອາຫານ, ການໃຊ້ laxatives ແລະ enterosorbents. ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດສູງຂອງຢາໃນການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma, ເຍື່ອຫຸ້ມທ້ອງ peritoneal ແລະ diuresis ທີ່ຖືກບັງຄັບດ້ວຍການກິນເກີນຂອງ Finlepsin ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. Hemosorption ກ່ຽວກັບ sorbents ຖ່ານຫີນແມ່ນປະຕິບັດ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ການໂອນເລືອດທົດແທນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ເນື່ອງຈາກປະສິດທິຜົນສູງຂອງຢານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການອອກໃບສັ່ງແພດໃນສະຖານະການທາງດ້ານການຊ່ວຍຕ່າງໆ, ການທົບທວນຄືນຂອງ Finlepsin ແມ່ນເປັນບວກ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ມີຜົນກະທົບໃນການຮັກສາໂຣກ neuralgia.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢານີ້, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງສຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ Finlepsin ຢ່າງລະອຽດ.

ເມື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຄວນຈະ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ carbamazepine. ການຖອນຢາຢ່າງກະທັນຫັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກບ້າ ໝູ. ການຕິດຕາມກວດກາຂອງຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບແມ່ນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາ Finlepsin. ອີງຕາມການຊີ້ບອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ, Finlepsin ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນປະສາດທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Finlepsin ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ: ຮອບ, ມີໂກນ, ສີຂາວ, ໂຄນຢູ່ດ້ານຂ້າງແລະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນຮູບຮ່າງຂອງ wedge - ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ (10 ແຜ່ນໃນພົກໂພງ, ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນ cardboard ທີ່ມີ 3, 4 ຫຼື 5 blisters).

ສ່ວນປະກອບຕໍ່ 1 ເມັດ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: carbamazepine - 200 ມກ,
ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: gelatin, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium.

ແພດການຢາ

Finlepsin ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບ antipsychotic, antidiuretic ແລະ antidepressant. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ neuralgia, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ analgesic.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ carbamazepine ແມ່ນຍ້ອນການກີດຂວາງຊ່ອງທາງໂຊດຽມທີ່ມີແຮງດັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການຄົງຕົວຂອງເຍື່ອຂອງ neurons ທີ່ມີຄວາມດັນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການສະກັດກັ້ນການໄຫຼຂອງເຊນຂອງເສັ້ນປະສາດແລະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການກະຕຸ້ນຂອງແຮງກະຕຸ້ນທີ່ເກີດຂື້ນ. ການປະຕິບັດຂອງ carbamazepine ປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຄືນໃຫມ່ຂອງທ່າແຮງການປະຕິບັດໃນຈຸລັງ neuronal ທີ່ຫລຸດລົງ, ຫຼຸດລົງການປ່ອຍ glutamate (ອາຊິດ amino neurotransmitter ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນ), ເພີ່ມລະດັບການຊັກຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະ, ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກລະບາດ. ຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງ Finlepsin ກໍ່ແມ່ນຍ້ອນການປັບຕົວຂອງຊ່ອງໄຟຟ້າແຮງດັນ Ca 2+ ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ K + conductivity.

Carbamazepine ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໃນການເປັນໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ງ່າຍດາຍແລະສັບສົນ (ໂດຍມີຫລືບໍ່ມີການສ້າງວິທະຍານິພົນຂັ້ນສອງ), ໂດຍມີອາການຊັກຂອງພະຍາດບ້າ ໝູ ທົ່ວໄປ, ແລະໃນເວລາທີ່ປະສົມປະເພດຂອງບັນດາອາການຊັກ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼືບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ການຊັກນ້ອຍໆ (ການຂາດ, ການຊັກຂອງ myoclonic, malit petit).

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ (ໂດຍສະເພາະໃນໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ), ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ອາການຂອງພະຍາດຊຶມເສົ້າແລະຄວາມກັງວົນໃຈ, ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຄັນຄາຍແລະການຮຸກຮານ.

ຜົນກະທົບຂອງ Finlepsin ກ່ຽວກັບການປະຕິບັດງານຂອງ psychomotor ແລະການເຮັດວຽກຂອງມັນສະຫມອງແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະພັດທະນາຈາກຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຈົນເຖິງຫລາຍມື້, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ຮອດ 1 ເດືອນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ neuralgia trigeminal, Finlepsin, ຕາມກົດລະບຽບ, ປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງອາການເຈັບປວດ. ການອ່ອນເພຍຂອງໂຣກອາການເຈັບປວດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງ 8 ຫາ 72 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ.

ດ້ວຍການຖອນເຫຼົ້າ, carbamazepine ຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມພ້ອມໃນການຊັກ, ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຮຸນແຮງຂອງອາການທາງຄລີນິກເຊັ່ນ: ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຸກອັ່ງເພີ່ມຂຶ້ນແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະເພາະອາຫານ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຢາຂອງຢາຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 7-10 ວັນເຊິ່ງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍັບຍັ້ງການເຜົາຜະຫລານຂອງ norepinephrine ແລະ dopamine.

ແພດການຢາ

Carbamazepine ແມ່ນຄ່ອຍໆແຕ່ດູດຊືມຫມົດ. ການກິນເກືອບບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບແລະຄວາມໄວຂອງການດູດຊຶມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma equilibrium ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ອາທິດ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງທາດແປ້ງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະລິມານຢາ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ.

ໃນເດັກນ້ອຍ, carbamazepine ຜູກພັນກັບໂປຕີນ plasma ໂດຍ 55–59%, ໃນຜູ້ໃຫຍ່ - ໂດຍ 70-80%. ປະລິມານການແຈກຢາຍຢາແມ່ນ 0,8-1,9 ລິດ / kg. Carbamazepine ຂ້າມອຸປະສັກ placental ແລະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນນົມຂອງແມ່ທີ່ພະຍາບານແມ່ນ 25-60% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma).

ການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາເກີດຂື້ນໃນຕັບ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ຕາມເສັ້ນທາງຂອງອີໂປເຟັກ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ: ທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - carbamazepine-10,11-epoxide, ທາດ metabolite ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ - ຮ່ວມກັບກົດ glucuronic. ເປັນຜົນມາຈາກການປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານ, ການສ້າງຕົວຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, 9-hydroxymethyl-10-carbamoylacridane ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ວຽກແມ່ນ 30% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine.

ຫຼັງຈາກກິນຢາຄັ້ງດຽວ, ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 25–65 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ - 12–24 ຊົ່ວໂມງ (ຂື້ນກັບໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ). ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: phenobarbital ຫຼື phenytoin), ຊີວິດເຄິ່ງແມ່ນຫຼຸດລົງເປັນ 9-10 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກຢາ Finlepsin ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ປະມານ 28% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖ່າຍອອກໃນອາຈົມແລະ 72% ໃນຍ່ຽວ.

ໃນເດັກນ້ອຍ, ຍ້ອນການເລັ່ງການ ກຳ ຈັດສານ carbamazepine ຢ່າງໄວວາ, ການໃຊ້ຢາທີ່ສູງກວ່າຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍອາດ ຈຳ ເປັນ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງ pharmacokinetics ຂອງ Finlepsin ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Finlepsin ກິນທາງປາກດ້ວຍປະລິມານນໍ້າຫຼືຂອງແຫຼວອື່ນໆ. ຢາເມັດຄວນກິນກັບອາຫານຫຼືຫລັງອາຫານ.

ດ້ວຍໂຣກບ້າ ໝູ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງຢາໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ໃນເວລາທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ Finlepsin ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຄວນລະມັດລະວັງແລະຄ່ອຍໆ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງປັບປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ຂ້າມຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ທ່ານຄວນກິນຢາທີ່ພາດທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບຈື່ສິ່ງນີ້. ທ່ານບໍ່ສາມາດກິນຢາ carbamazepine ໄດ້ສອງຄັ້ງ.

ສຳ ລັບການຮັກສາໂຣກບ້າ ໝູ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Finlepsin ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນອາຍຸເກີນ 15 ປີແມ່ນ 200-400 ມລກຕໍ່ມື້. ຕໍ່ມາ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ. ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາໂດຍສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນແຕ່ 800 ຫາ 1200 ມກຕໍ່ມື້ໃນ 1-3 ຄັ້ງ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 1600-2000 ມລກຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ເດັກອາຍຸ 1-5 ປີ: 100–200 ມລກຕໍ່ມື້ໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຕໍ່ມາ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ 100 ມລກຕໍ່ມື້ຈົນກ່ວາຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຕ້ອງການບັນລຸ, ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 200-400 ມລກຕໍ່ມື້ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ,
ເດັກອາຍຸ 6-10 ປີ: 200 ມລກຕໍ່ມື້, ໃນອະນາຄົດປະລິມານຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ 100 ມລກຕໍ່ມື້ຈົນກ່ວາຜົນການປິ່ນປົວທີ່ຕ້ອງການບັນລຸໄດ້, ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 400-600 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 2-3 ຄັ້ງ,
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 11-15 ປີ: 100-300 ມລກຕໍ່ມື້, ຖັດຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຄ່ອຍໆໂດຍ 100 ມລກຕໍ່ມື້ຈົນກ່ວາຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ, ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 600-1000 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 2-3 ຄັ້ງ.

ຖ້າເດັກບໍ່ສາມາດກືນເມັດ Finlepsin ໄດ້ທັງ ໝົດ, ມັນສາມາດປັ່ນ, ແກ້ມຫຼືສັ່ນລົງໃນນ້ ຳ ແລະດື່ມວິທີແກ້ໄຂທີ່ອອກມາ.

ໄລຍະເວລາຂອງຢາ ສຳ ລັບໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ບອກແລະການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ທ່ານຫມໍຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວຫຼືການຖອນຂອງ Finlepsin ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຫຼືການຢຸດຢາແມ່ນຖືກພິຈາລະນາຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2-3 ປີ, ໃນໄລຍະທີ່ມີອາການຊັກແມ່ນບໍ່ມີເລີຍ.

ປະລິມານຂອງ Finlepsin ແມ່ນຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງໃນໄລຍະ 1-2 ປີ, ຕິດຕາມກວດກາ electroencephalogram ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ.

ດ້ວຍໂຣກ neophagia ທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດປະສາດໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນອະນາຄົດ, ມັນໄດ້ຖືກເພີ່ມຂື້ນເປັນ 400-800 ມລກໃນ 1-2 ຄັ້ງ. ການປິ່ນປົວແມ່ນສືບຕໍ່ຈົນກວ່າອາການເຈັບຈະຫາຍໄປ ໝົດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ມັນສາມາດໃຊ້ carbamazepine ໃນປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາຕ່ ຳ ກວ່າ - 200 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງກັບ Finlepsin, ຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ, ເຊິ່ງແມ່ນ 200 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 2 ເມັດແບ່ງອອກ.

ການຮັກສາໂຣກຖອນເຫຼົ້າແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຂອງ 600 ມກໃນ 3 ເທື່ອແບ່ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງໂດຍສະເພາະ, ປະລິມານຂອງ carbamazepine ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1200 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 3 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢານີ້ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາອື່ນໆ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຖອນເຫຼົ້າ. ການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາຄ່ອຍໆໃນໄລຍະ 7-10 ວັນ. ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດເນື່ອງຈາກການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດ.

ສຳ ລັບອາການເຈັບທີ່ເກີດຈາກໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສະເລ່ຍ 600 ມລກໃນ ຈຳ ນວນ 3 ຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຍົກເວັ້ນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1200 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 3 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້.

ສຳ ລັບການຮັກສາແລະປ້ອງກັນໂຣກຈິດ, carbamazepine ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 200-400 ມລກກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເຖິງ 800 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 2 ເທື່ອແບ່ງໃຫ້.

ດ້ວຍອາການຊັກບ້າ ໝູ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ, Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 400-800 ມລກໃນ 2 ເມັດແບ່ງອອກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເສບຕິດຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການກິນຢາ carbamazepine ຫຼາຍເກີນໄປຫຼືມີຄວາມຜັນຜວນທີ່ ສຳ ຄັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາໃນເລືອດ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Finlepsin, ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບແລະອະໄວຍະວະຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກປາກແຫ້ງ, ຮາກ, ປວດຮາກ, ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງແລະ gamma glutamyl transferase, ບາງຄັ້ງທ້ອງຜູກຫລືຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບ enzymes, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ stomatitis, gingivitis, glossitis, parenchymal ແລະ cholestatic ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ granulomatous, ໂຣກຫມາກເຫຼືອງ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ໂຣກຕັບ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ,
ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ, ການພັດທະນາຫຼືການຊຸດໂຊມຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ, bradycardia, exacerbation ຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ໂຣກ thromboembolic, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດ intracardiac, ຕັນ atrioventricular, ປະກອບດ້ວຍ fainting, thrombophlebitis, collapse,
ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ມັກເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ວິນຫົວ, paresis ຂອງທີ່ພັກ, ataxia, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ບາງຄັ້ງ nystagmus, ການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະ ໝັກ ໃຈ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການປາກເວົ້າ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງຈິດໃຈ, ການຊຶມເສົ້າ, ໂຣກອາການຄັນ, ອາການ paresis, auditory or visualucations, ການລົບກວນ oculomotor, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກ neuritis ກ່ຽວກັບພວງມະໄລ, ການກະ ທຳ ທີ່ຮຸນແຮງ, ການກະຕຸ້ນຂອງໂຣກຈິດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ choreoathetoid,
ອະໄວຍະວະທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນເອງ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ເປັນໂຣກອັກເສບ, ໜິ້ວ ຂອງເລນ, ລົບກວນໃນລົດຊາດ, ພິການທາງຫູ, ເພີ່ມຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນປະສາດ.
ລະບົບພະຍາດ genitourinary: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຍ່ຽວຍາກ, ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ, ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດ nephritis interstitial, ພະລັງງານຫຼຸດລົງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ປວດ, ປວດກ້າມເນື້ອແລະຂໍ້ຕໍ່,
ລະບົບ metabolism ແລະ endocrine: ມັກ - ເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, edema, hyponatremia, ການຮັກສາທາດແຫຼວ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຮໍໂມນກະຕຸ້ນຮໍໂມນແລະ prolactin, ຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ L-thyroxine, ທາດການຊຽມໃນທາດການຊຽມແລະ phosphorus ໃນກະດູກເນື້ອເຍື່ອກະດູກ, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, osteomalacia, hirsutism ຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງໃຫຍ່
ລະບົບ hematopoietic: ມັກ - ພະຍາດເລືອດຈາງ eosinophilia, thrombocytopenia, leukopenia, ບໍ່ຄ່ອຍ - agranulocytosis, leukocytosis, reticulocytosis, hemolytic, megaloblastic ແລະພະຍາດເລືອດຈາງ, lymphadenopathy, splenomegaly, ການຂາດທາດອາຊິດ folic, erythrocyteramid ທີ່ແທ້ຈິງ
ປະຕິກິລິຍາແພ້: ມັກ - ເປັນໂຣກຕຸ່ມ, ບາງຄັ້ງ - ມີອາການແພ້ຫຼາຍຊະນິດ, ມີອາການແພ້ອັກເສບ, ໂຣກຄ້າຍຄືໂຣກປອດອັກເສບ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອັກເສບ, ໂຣກປອດອັກເສບ, ໂຣກປອດອັກເສບ.
ປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ: ສິວ, ການສູນເສຍຜົມທາງ pathological, purpura, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ການຫຼຸດລົງຂອງຜິວຫນັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມັນເປັນການດີກວ່າ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດໃນການອອກລູກເພື່ອ ກຳ ນົດຢາ Finlepsin ໃນຮູບແບບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່າທີ່ສຸດ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ແມ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອປະສົມແມ່ນສູງກວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ແມ່ໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ carbamazepine.

ແມ່ຍິງຖືພາ, ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ລະມັດລະວັງ, ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ. Finlepsin ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ intrauterine ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ເຊິ່ງແມ່ຂອງລາວເປັນໂຣກບ້າ ໝູ.

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະເຮັດໃຫ້ຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກ, ເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ສະນັ້ນໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາແລະເມື່ອເກີດຂື້ນ, ການບໍລິຫານ prophylactic ຂອງກົດໂຟລິກແມ່ນຖືກແນະ ນຳ. ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນເດັກອ່ອນ, ແມ່ຍິງໃນຕອນທ້າຍຂອງການຖືພາແລະເດັກເກີດ ໃໝ່ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງວິຕາມິນ K₁.

Finlepsin ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ສະນັ້ນດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ ສຳ ລັບແມ່ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕໍ່ເດັກຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນ.

ການພົວພັນຢາ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ Finlepsin ພ້ອມໆກັນກັບສານແລະການກະກຽມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ (ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາຂອງ carbamazepine ຫຼືການກວດສອບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ): felodipine, viloxazine, fluvoxamine, acetazolamide, desipramine, verapamil, dextropicentxxxx ສະເພາະໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະໃນປະລິມານທີ່ສູງ), diltiazem, azoles, macrolides, loratadine, isoniazid, ທາດຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນ HIV, terfenadine, propoxyphene, ນ້ ຳ ໝາກ ຂາມ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນເລືອດຫຼຸດລົງດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ Finlepsin ພ້ອມໆກັນກັບສານແລະການກະກຽມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: phenytoin, metsuximide, theophylline, cisplatin, phenobarbital, primidone, rifampicin, doxorubicin, fensuximide, ອາດຈະມີ valproic acid, clonazepazprodomox, oxononepazprodom, oxonon, oxon

Carbamazepine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: clonazepam, ethosuximide, ກົດ valproic, dexamethasone, prednisolone, tetracyclines, methadone, theophylline, lamotrigine, tricyclic antidepressants, clobazam, digoxin, primrazolopolololololololololololololololololololololololol , ຕົວຍັບຍັ້ງໂຣກເອດສ໌ປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌, ການກະກຽມທາງປາກທີ່ບັນຈຸ progesterone ແລະ / ຫຼື estrogens, ຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມ, ຈິງabine, levothyroxine, olazapine, risperidone, ciprasidone, oxcarbazepi n, praziquantel, tramadol, itraconazole, midazolam.

ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ Finlepsin ແລະການກະກຽມ lithium, ມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ neurotoxic ຂອງຢາທັງສອງຊະນິດ, ດ້ວຍທາດເຕຕຣາຊີກລິນ - ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງ carbamazepine ອ່ອນລົງ, ດ້ວຍ paracetamol - ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ paracetamol ໃນຕັບເພີ່ມຂື້ນແລະປະສິດທິຜົນຂອງມັນຫຼຸດລົງ, ດ້ວຍຢາ diuretics, hyponatremia ອາດຈະພັດທະນາ, ມີຄວາມອົດທົນ ເອທານອນ, ກັບ isoniazid - ຜົນກະທົບຂອງ hepatotoxic ຂອງ isoniazid ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ມີຕົວຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເສຍຫາຍ - ຜົນກະທົບຈະອ່ອນລົງ ຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອ, ມີຢາເສບຕິດ myelotoxic - carbamazepine haematotoxicity ປັບປຸງ.

ຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງ Finlepsin ຫຼຸດລົງດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ pimozide, haloperidol, clozapine, phenothiazine, molindone, maprotiline, thioxanthenes ແລະ tricyclic antidepressants.

Carbamazepine ເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ, ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ, ອາການສລົບ, ຢາ praziquantel ແລະກົດໂຟລິກ, ແລະຍັງສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ thyroid.

ການປຽບທຽບຂອງ Finlepsin ແມ່ນ: Zeptol, Carbamazepine, Carbamazepine-Akrikhin, Carbamazepin-Ferein, Carbamazepine retard-Akrikhin, Tegretol TsR, Tegretol, Finlepsin retard.

ການທົບທວນຄືນ ສຳ ລັບ Finlepsin

ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢານີ້ເປັນເວລາຫລາຍປີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຍາດພີ່ນ້ອງຂອງພວກເຂົາ, ໄດ້ອອກຈາກການທົບທວນໃນທາງບວກ ສຳ ລັບ Finlepsin, ເພາະວ່າການຮັກສາໂຣກບ້າ ໝູ ກໍ່ຫາຍໄປໃນຕົວຈິງຍ້ອນຜົນຂອງການປິ່ນປົວ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄົນເຈັບບາງຄົນສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຢາໃນກິດຈະ ກຳ ທາງປັນຍາ. ໂດຍສະເພາະ, ພວກເຂົາໄດ້ສັງເກດເຫັນການລະເມີດຂອງການສື່ສານທາງສັງຄົມແລະລັກສະນະຂອງຄວາມບໍ່ມີໃຈ.

Finlepsin ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການໂຈມຕີທີ່ ໜ້າ ຕົກໃຈ, ແຕ່ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຍັງຄົງຢູ່ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ (ເປັນສານສະກັດຈາກ dibenzazepine), ເຊິ່ງຍັງມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ມີພູມຕ້ານທານແລະຕ້ານອັກເສບ, ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກ neuralgia.

ກົນໄກການປະຕິບັດງານແມ່ນພົວພັນກັບການກີດຂວາງຂອງຊ່ອງທາງໂຊດຽມທີ່ມີແຮງດັນໄຟຟ້າ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຄົງຕົວຂອງເຍື່ອຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປະສາດ, ການສະກັດກັ້ນການປາກົດຕົວຂອງເຊວປະສາດຂອງ neurons ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າ synaptic. ປ້ອງກັນການຈັດຕັ້ງຄືນ ໃໝ່ ຂອງ Na + - ຄວາມອາດສາມາດໃນການປະຕິບັດທີ່ເພິ່ງພາໃນ neurons ທີ່ເສີຍເມີຍ. ຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍອາຊິດ amino neurotransmitter ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນ - glutamate, ເພີ່ມຂອບເຂດການຊັກໃນລະດັບຕໍ່າຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະ, ສະນັ້ນ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກຊັກບ້າ ໝູ. ມັນເພີ່ມຂື້ນ K + conductivity, ປັບລະບົບສາຍໄຟຟ້າແຮງດັນໄຟຟ້າ Ca 2+, ເຊິ່ງຍັງສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງຢາ.

ມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກຂອງສ່ວນປະສານງານ (ບາງສ່ວນ) (ງ່າຍດາຍແລະສັບຊ້ອນ), ປະກອບຫລືບໍ່ພ້ອມດ້ວຍການຂະຫຍາຍຂັ້ນສອງ, ສຳ ລັບອາການຊັກບ້າ ໝອງ ທົ່ວໄປ, ພ້ອມທັງການປະສົມປະສານຂອງປະເພດເຫຼົ່ານີ້ (ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກນ້ອຍໆ - mal petit, ການຂາດແລະການຊັກຂອງ myoclonic). ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ (ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ) ມີຜົນດີຕໍ່ອາການຂອງຄວາມກັງວົນແລະໂລກຊຶມເສົ້າລວມທັງການຫຼຸດລົງຂອງອາການຄັນຄາຍແລະການຮຸກຮານ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມັນສະ ໝອງ ແລະການປະຕິບັດດ້ານຈິດຕະສາດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບ anticonvulsant ແຕກຕ່າງກັນຈາກຫລາຍໆຊົ່ວໂມງເຖິງຫລາຍມື້ (ບາງຄັ້ງເຖິງ 1 ເດືອນຍ້ອນການອັດສະມັດຕະພາບການຜະລິດ metabolism ໂດຍອັດຕະໂນມັດ).

ດ້ວຍໂຣກ neuralgia trigeminal ທີ່ ຈຳ ເປັນແລະມັດທະຍົມ, carbamazepine ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເຈັບປວດ. ການບັນເທົາອາການເຈັບໃນ neuralgia trigeminal ແມ່ນຖືກສັງເກດຫຼັງຈາກ 8-7 ຊົ່ວໂມງ.

ມີໂຣກຖອນເຫຼົ້າ, ມັນຈະເພີ່ມລະດັບຄວາມພ້ອມ ສຳ ລັບຄວາມພ້ອມທີ່ມີອາການກະຕຸ້ນ, ເຊິ່ງມັກຈະຫຼຸດລົງໃນສະພາບນີ້, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງໂຣກ (ເພີ່ມອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ).

ການປະຕິບັດຂອງ Antipsychotic (antimaniacal) ພັດທະນາຫຼັງຈາກ 7-10 ມື້, ອາດຈະເປັນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນການເຜົາຜະຫລານຂອງ dopamine ແລະ norepinephrine.

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ຍືດຍາວເປັນການຮັບປະກັນການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນເລືອດເມື່ອກິນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ການຖືພາແລະ lactation

ເມື່ອເປັນໄປໄດ້, ການປິ່ນປົວພະຍາດ Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ຈາກແມ່ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນສູງກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ຂອງການປິ່ນປົວແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເດັກນ້ອຍຂອງແມ່ທີ່ປະສົບກັບໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍຕໍ່ກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການພັດທະນາຂອງ intrauterine, ລວມທັງການຜິດປົກກະຕິ. ການຫາຍໃຈຂອງ Finlepsin able ແມ່ນສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້. ມີການລາຍງານໂດດດ່ຽວກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງພະຍາດເກີດແລະການຜິດປົກກະຕິ, ລວມທັງການບໍ່ປິດກະດູກສັນຫຼັງ (spina bifida).

ຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌ເພີ່ມການຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມການເກີດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດຂອງເດັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນການກິນອາຊິດໂຟລິກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກ່ອນການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້ແລະໃນເວລາຖືພາ. ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງໃນອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກເກີດ ໃໝ່, ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດວິຕາມິນເຄ.

Carbamazepine ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ສະນັ້ນຜົນປະໂຫຍດແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະຖືກປຽບທຽບກັບການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ດ້ວຍການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ທ່ານຄວນຕັ້ງການຕິດຕາມກວດກາ ສຳ ລັບເດັກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການພູມຕ້ານທານ (ຕົວຢ່າງ, ອາການງ່ວງນອນບໍ່ຮຸນແຮງ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ).

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ພາຍໃນໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງອາຫານທີ່ມີທາດແຫຼວຫຼາຍໆ. ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້, ເມັດ (ເຊັ່ນດຽວກັບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫລືໄຕມາດຂອງມັນ) ສາມາດຖືກລະລາຍກ່ອນໃນນ້ ຳ ຫລືນ້ ຳ, ເພາະວ່າ ຄຸນສົມບັດຂອງການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມາດົນຫຼັງຈາກທີ່ລະລາຍເມັດໃນຂອງແຫຼວຈະຖືກຮັກສາໄວ້. ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນ 400–1200 ມກ / ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ບໍ່ຄວນເກີນ 1600 ມກ.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໄປໄດ້, ການກິນຢາ Finlepsin-retard ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ. ການເພີ່ມຂອງ Finlepsin ®ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບບຕໍ່ເນື່ອງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເທື່ອລະກ້າວ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼືຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງແກ້ໄຂ. ຖ້າຄົນເຈັບລືມລືມກິນຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປໃຫ້ທັນເວລາ, ຢາທີ່ຂາດໄປຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທັນທີທີ່ການລະງັບນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະທ່ານກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາສອງຄັ້ງ.

ຜູ້ໃຫຍ່ ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມກ / ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ. ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 800–1200 ມລກ / ມື້, ເຊິ່ງແຈກຢາຍເປັນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເດັກນ້ອຍ. ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6 ປີຫາ 15 ປີແມ່ນ 200 ມລກ / ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ 100 ມກ / ມື້ຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ. ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6-10 ປີແມ່ນ 400-600 ມລກ / ມື້ (ໃນ 2 ຄັ້ງ), ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 11-15 ປີ - 600-1000 ມລກ / ມື້ (ໃນ 2 ຄັ້ງ).

ໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ບອກແລະການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ການຕັດສິນໃຈໃນການໂອນຄົນເຈັບໄປທີ່ Finlepsin ®ຍ້ອນກັບ, ໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຍົກເລີກການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍແພດ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງຢາຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກພິຈາລະນາພາຍຫຼັງ 2-3 ປີທີ່ບໍ່ມີອາການຊັກໄດ້.

ການຮັກສາຖືກຢຸດ, ຄ່ອຍໆຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງຢາເປັນເວລາ 1-2 ປີ, ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງ EEG. ໃນເດັກນ້ອຍ, ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຢາໃນແຕ່ລະມື້, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍກັບອາຍຸຄວນຈະຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

neuralgia ກະເພາະລໍາໄສ້, ໂຣກ neophagia idiopathic

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມລກ / ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າອາການເຈັບຈະຫາຍໄປ ໝົດ, ໂດຍສະເລ່ຍເຖິງ 400-800 ມລກ / ມື້. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໃນສ່ວນທີ່ແນ່ນອນຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາສາມາດສືບຕໍ່ດ້ວຍປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຕ່ ຳ ກວ່າ 400 ມລກ.

ການກິນຢາ Finlepsin-retard ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ Karabamazepine ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 200 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຄວາມເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ

ປະລິມານທີ່ສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 200 ມລກໃນຕອນເຊົ້າແລະ 400 ມລກໃນຕອນແລງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, Finlepsin-retard ສາມາດຖືກກໍານົດໃນປະລິມານ 600 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ການຮັກສາການຖອນເຫຼົ້າໃນໂຮງ ໝໍ

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 600 ມລກ (ຕອນເຊົ້າ 200 ມກແລະຕອນເຊົ້າ 400 ມກ). ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1200 ມກ / ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສານ Finlepsin-retard ສາມາດປະສົມກັບສານອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາການຖອກເຫຼົ້າ, ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກສານສະກັດຈາກທາດເຫຼົ້າ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາເນື້ອໃນຂອງ carbamazepine ຢ່າງເປັນປົກກະຕິໃນ plasma ເລືອດ.

ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອັດຕະໂນມັດ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການຕັ້ງໂຮງ ໝໍ.

ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 200-400 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນໂຣກຈິດ

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການຮັກສາແມ່ນຄືກັນ - 200-400 ມລກ / ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານສາມາດເພີ່ມເປັນ 400 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ carbamazepine ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ CYP3A4 ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ. ການ ນຳ ໃຊ້ CYP3A4 ປະສົມປະສານທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງ carbamazepine, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດແລະການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຍົກເລີກຂອງພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງ biotransformation ຂອງ carbamazepine ແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໂດຍ verapamil, diltiazem, felodipine, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine, acetazolamide, danazole, desipramine, nicotinamide (ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ມີພຽງແຕ່ໃນຢາຕ້ານເຊື້ອສູງ), macrol (itraconazole, ketoconazole, fluconazole), terfenadine, loratadine, isoniazid, propoxyphene, ນ້ ຳ ໝາກ ຂາມ, ຕົວຍັບຍັ້ງ viral ປ້ອງກັນທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV (ຕົວຢ່າງ ritonavir) - ການດັດປັບປະລິມານຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ແລະກວດສອບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ carbamazepine.

Felbamate ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine-10,11-epoxide, ໃນຂະນະທີ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນພ້ອມກັນໃນ serum ຂອງ felbamate ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍ phenobarbital, phenytoin, primidone, metsuximide, fensuximide, theophylline, rifampicin, cisplatin, doxorubicin, clonazepam, valpromide, valproic acid, oxcarbazepine ແລະຜະລິດຕະພັນສະ ໝຸນ ໄພທີ່ບັນຈຸ wort ຂອງ St. (hypericum perforatum). ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ carbamazepine ໂດຍອາຊິດ valproic ແລະ primidone ຈາກສະມາຄົມທີ່ມີໂປຣຕີນ plasma ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາ (carbamazepine-10,11-epoxide). ດ້ວຍການໃຊ້ສານ Finlepsin ປະສົມກັບກົດ valproic, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, ຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍແລະສັບສົນອາດຈະເກີດຂື້ນ. Isotretinoin ປ່ຽນແປງຊີວະພາບແລະ / ຫຼືການເກັບກູ້ carbamazepine ແລະ carbamazepine-10,11-epoxide (ການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ).

Carbamazepine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma (ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທັງ ໝົດ) ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: clobazam, clonazepam, digoxin, ethosuximide, primidone, ກົດ valproic, alprazolam, corticosteroids (prednisolone, dexamethasone), cyclosporin, docyclicin haloperidol, methadone, ການກະກຽມທາງປາກທີ່ມີ estrogens ແລະ / ຫຼື progesterone (ການເລືອກວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ), theophylline, ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກ (warfarin, fenprocoumone, dicumar la), lamotrigine, topiramate, tricyclic antidepressants (imipramine, amitriptyline, nortriptyline, Clomipramine), clozapine, felbamate, tiagabine, oxcarbazepine, ທາດປ້ອງກັນປ້ອງກັນທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV (indinavir, ritonavir, saquidine, saquidine felodipine), itraconazole, levothyroxine, midazolam, olanzapine, praziquantel, risperidone, tramadol, ziprasidone.

ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງ phenytoin ໃນ plasma ເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ carbamazepine ແລະເພີ່ມລະດັບຂອງ mefenytoin. ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນຂອງການກະກຽມ carbamazepine ແລະ lithium, ຜົນກະທົບຂອງ neurotoxic ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທັງສອງສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.

Tetracyclines ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ carbamazepine. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາປາຣາເຊຕາໂມນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງມັນຕໍ່ຕັບເພີ່ມຂື້ນແລະປະສິດທິຜົນດ້ານການຮັກສາຫຼຸດລົງ (ເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານຂອງ paracetamol).

ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ carbamazepine ກັບ phenothiazine, pimozide, thioxanthenes, mindindone, haloperidol, maprotiline, clozapine ແລະ tricyclic antidepressants ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຂອງ carbamazepine ຫຼຸດລົງ.

ຜູ້ຍັບຍັ້ງ MAO ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາວິກິດ hyperpyretic, ພະຍາດ hypertensive, ການຊັກແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ (ກ່ອນການແຕ່ງຕັ້ງ carbamazepine, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO ຄວນຖືກຍົກເລີກຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ອາທິດລ່ວງຫນ້າຫຼື, ຖ້າວ່າສະຖານະການທາງດ້ານການຊ່ວຍອະນຸຍາດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນເວລາດົນກວ່າ).

ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບຢາ diuretics (hydrochlorothiazide, furosemide) ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນໂຣກ hyponatremia, ພ້ອມກັບການສະແດງອອກທາງຄລີນິກ.

ມັນສະແດງເຖິງຜົນກະທົບຂອງການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເສຍຫາຍ (pancuronium). ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ວິທີການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອ, ໃນຂະນະທີ່ການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຍ້ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຢຸດເຊົາການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອຢ່າງໄວວາ.

Carbamazepine ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຂອງເອທານອນ.

ຢາ Myelotoxic ເພີ່ມຂື້ນ hematotoxicity ຂອງຢາ.

ມັນເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ, ກົດໂຟລິກ, praziquantel, ແລະອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມການ ກຳ ຈັດຮໍໂມນ thyroid.

ມັນເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາ ສຳ ລັບອາການສລົບ (enflurane, halotane, fluorotan) ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hepatotoxic, ຊ່ວຍເພີ່ມການສ້າງເມຕາ nephrotoxic ຂອງ methoxyflurane. ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ hepatotoxic ຂອງ isoniazid.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນໂດຍການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການນັດພົບໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຕ່ ຳ, ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຈົນກວ່າຈະມີຜົນທາງການຮັກສາທີ່ບັນລຸໄດ້.

ເມື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຄວນ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດສາມາດຫັນປ່ຽນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກປະລິມານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາທີ່ແນະ ນຳ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການກະຕຸ້ນຂອງເອນໄຊຕັບຂອງຈຸລິນຊີຫຼືຍ້ອນການພົວພັນກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.

Carbamazepine ບໍ່ຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາ sedative-hypnotic. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສານ Finlepsin-retard ສາມາດປະສົມກັບສານອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາການດື່ມເຫຼົ້າ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາເນື້ອໃນຂອງ carbamazepine ຢ່າງເປັນປົກກະຕິໃນ plasma ເລືອດ. ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອັດຕະໂນມັດ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການຕັ້ງໂຮງ ໝໍ. ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ໃຊ້ຢາ carbamazepine, ປະລິມານຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວຈົນກວ່າມັນຈະຖືກຍົກເລີກ ໝົດ. ການຢຸດເຊົາການໃຊ້ carbamazepine ຢ່າງກະທັນຫັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກບ້າ ໝູ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຂັດຂວາງການປິ່ນປົວຢ່າງກະທັນຫັນ, ຄົນເຈັບຄວນຈະຖືກໂອນໄປຫາຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດອື່ນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການ ກຳ ນົດຂອງຢາທີ່ລະບຸໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ (ຕົວຢ່າງ, ຢາ diazepam ໃຫ້ໃຊ້ iv ຫຼືທາງຮູທະວານ, ຫຼືຢາ phenytoin ໃສ່ iv).

ມີຫລາຍໆກໍລະນີຂອງອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະ / ຫຼືການຂາດສານອາຫານ, ອາການຊັກແລະ / ຫຼືໂຣກຊຶມເສົ້າໃນລະບົບຫາຍໃຈໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ແມ່ກິນ carbamazepine ໃນເວລາດຽວກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ (ບາງທີອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການສະແດງອອກຂອງໂຣກຖອນໃນເດັກເກີດ ໃໝ່). ກ່ອນທີ່ຈະອອກຢາ carbamazepine ແລະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກຕັບ, ລວມທັງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບທີ່ມີຢູ່ຫຼືໃນເວລາທີ່ພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເກີດຂື້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາໃນທັນທີ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບຮູບເລືອດ (ລວມທັງການນັບ platelets, reticulocytes), ລະດັບຂອງທາດເຫຼັກໃນ serum ເລືອດ, ຍ່ຽວທົ່ວໄປ, ລະດັບ urea ໃນເລືອດ, an electroencephalogram, ການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ electrolytes ໃນຫຼອດເລືອດ (ແລະໃນແຕ່ລະໄລຍະໃນການຮັກສາ, ເພາະວ່າ ການພັດທະນາຂອງ hyponatremia ທີ່ເປັນໄປໄດ້). ຕໍ່ມາ, ຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວປະ ຈຳ ອາທິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆເດືອນ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດແດງແລະ / ຫຼືການຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເມັດເລືອດຂາວບໍ່ແມ່ນສາຍພັນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຫຼືໂຣກ agranulocytosis. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແຕ່ລະໄລຍະໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ, ການກວດເລືອດທາງຄລີນິກຄວນປະຕິບັດ, ນັບທັງການນັບ ຈຳ ນວນເມັດເລືອດແລະອາດຈະເປັນ reticulocytes, ພ້ອມທັງ ກຳ ນົດລະດັບຂອງທາດເຫຼັກໃນເຊລັ່ມເລືອດ. ພະຍາດ leukopenia ທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຖອນຕົວ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຮັກສາກໍ່ຄວນຈະຖືກຢຸດຖ້າຫາກວ່າ leukopenia ທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຫຼື leukopenia ປະກົດຕົວ, ປະກອບດ້ວຍອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

Carbamazepine ຄວນໄດ້ຮັບການຖອນອອກທັນທີຖ້າມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຫຼືອາການສະແດງອອກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການພັດທະນາຂອງໂຣກ Stevens-Johnson ຫຼືໂຣກ Lyell. ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ອ່ອນໆ (ໂຣກເສັ້ນດ່າງຫລື maculopapular exanthema ທີ່ໂດດດ່ຽວ) ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືຫຼັງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ (ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຈາກແພດ ໝໍ ຢ່າງໃກ້ຊິດໃນເວລານີ້).

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກະຕຸ້ນຈິດໃຈທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເວລາຊ້າໆຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຄວາມວຸ້ນວາຍຫຼືຄວາມວຸ້ນວາຍທາງ psychomotor.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ມີການປະກົດຕົວຂອງຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍ / ເຈດຕະນາຢາກຂ້າຕົວຕາຍ. ນີ້ຍັງໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການວິເຄາະແບບ meta ຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມໂດຍໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ເນື່ອງຈາກກົນໄກຂອງການປະກົດຕົວຂອງຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອບໍ່ໄດ້ຮູ້ຈັກ, ເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນຂອງມັນບໍ່ສາມາດຖືກປະຕິເສດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Finlepsin. ຄົນເຈັບ (ແລະພະນັກງານ) ຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຕິດຕາມການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມຄິດຢາກຂ້າຕົວຕາຍ / ພຶດຕິ ກຳ ການຂ້າຕົວຕາຍແລະໃນກໍລະນີມີອາການ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຈາກແພດທັນທີ.

ມັນອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍແລະ / ຫຼືການກະທົບກະເທືອນ spermatogenesis, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສໍາພັນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ກັບ carbamazepine ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເທື່ອ. ຮູບລັກສະນະຂອງການເປັນປະ ຈຳ ເດືອນໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບປາກພ້ອມກັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Carbamazepine ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ສະນັ້ນແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີທາງເລືອກອື່ນໃນການປ້ອງກັນການຖືພາໃນເວລາປິ່ນປົວ. Carbamazepine ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາດ້ານການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນ.

ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຮູ້ກ່ຽວກັບອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນພິດ, ພ້ອມທັງອາການຈາກຜິວ ໜັງ ແລະຕັບ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເຈັບຄໍ, ຜື່ນ, ແຜຂອງເຍື່ອເມືອກປາກ, ການປະກົດຕົວຂອງກະດູກຜ່ອຍ, ເຫດຜົນທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຕ້ອງມີການກວດກາໂຣກໂອຕາ, ລວມທັງການກວດຫາເງິນທຶນແລະການວັດແທກຂອງຄວາມດັນໃນລະບົບຖ່າຍເທ. ໃນກໍລະນີຂອງການສັ່ງຢາໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ເຖົ້າຜູ້ແກ່ແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງປະລິມານຂອງ carbamazepine, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແລະປະສິດທິຜົນຂອງຄລີນິກແມ່ນ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ກຳ ນົດຢ່າງເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະດັບຂອງ carbamazepine ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດໃນສະຖານະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ດ້ວຍຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີ, ເພື່ອໃຫ້ກວດເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ, ດ້ວຍການສົງໃສວ່າເປັນຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ໂດຍມີການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາທີ່ເປັນພິດຖ້າຄົນເຈັບກິນ ຢາເສບຕິດ ultiple.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ Finlepsin ®ຍ້ອນກັບຄວນດື່ມເຫຼົ້າ.

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຂະ ໜາດ, ສ່ວນປະກອບ

ເມັດ Finlepsin ມີຮູບຊົງກົມ, ດ້ານໂຄນຢູ່ດ້ານຂ້າງ, ເປັນ chamfer ເພື່ອ ທຳ ລາຍສະດວກໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ພ້ອມທັງສີຂາວ. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ carbamazepine, ເນື້ອໃນຂອງມັນຢູ່ໃນເມັດດຽວແມ່ນ 200 ມລກ. ນອກຈາກນີ້, ສ່ວນປະກອບຂອງມັນປະກອບມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມຊ່ວຍເຊິ່ງປະກອບມີ:

stearate ແມກນີຊຽມ.
ເຈນ
ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີເມັດຈຸລິນຊີ.
Croscarmellose sodium.

ເມັດ Finlepsin ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ເປັນແຜ່ນທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມເປັນ 10 ສ່ວນ. ຊອງ cardboard ມີ 5 ແຜ່ນ (50 ເມັດ) ພ້ອມທັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ.

ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຂະ ໜາດ

ຢາເມັດ Finlepsin ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ (ການບໍລິຫານທາງປາກ) ໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງອາຫານ. ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກເຊັດແລະລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ພຽງພໍ. ຮູບແບບການບໍລິຫານຂອງຢາແລະຂະ ໜາດ ແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ບອກແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ:

ໂຣກບ້າ ໝູ - ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy. ໃນກໍລະນີທີ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງກຸ່ມຢາອື່ນໆໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນຫຼື ກຳ ລັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາ Finlepsin, ການໃຫ້ຢາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ ຈຳ ນວນ ຕຳ ່ສຸດ. ຖ້າທ່ານຂ້າມປະລິມານຢາ, ທ່ານຄວນຈະກິນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເກີນສອງເທົ່າ. ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມລກ (1-2 ເມັດ), ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ ບຳ ບັດ. ປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 800-1200 ມລກຕໍ່ມື້, ແບ່ງເປັນ 2-3 ຄັ້ງ. ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນບໍ່ຄວນເກີນ 1.6-2 ກຣາມ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ຂະ ໜາດ ແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸ. ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 1-5 ປີ - 100-200 ມລກກັບການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະ 100 ມລກທຸກໆມື້ຈົນກ່ວາຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້, ໂດຍປົກກະຕິເຖິງ 400 ມກ, 6-12 ປີ - ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200 ມລກຕໍ່ມື້ໂດຍມີການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເຖິງ 400- 600 ມກ, 12-15 ປີ - 200-400 ມກກັບການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເຖິງ 600-1200 ມກ.
neuralgia Trigeminal - ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມກ, ມັນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 400-800 ມກ. ໃນບາງກໍລະນີ, 400 ມກແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການເຈັບ.
ການຖອກເຫຼົ້າ, ການຮັກສາທີ່ປະຕິບັດໃນສະຖານທີ່ໂຮງ ໝໍ - ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 600 ມລກຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມເປັນ 1200 ມລກຕໍ່ມື້. ການກິນຢາແມ່ນຢຸດຄ່ອຍໆ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາອື່ນໆພ້ອມໆກັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວອາການຖອນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ.
ອາການເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ - ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນແຕ່ລະວັນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 600 ມລກ, ໃນກໍລະນີທີ່ຍົກເວັ້ນມັນສູງເຖິງ 1200 ມລກຕໍ່ມື້.
ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ, ການພັດທະນາຂອງສິ່ງທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ - 400-800 ມລກມື້ລະເທື່ອ.
ການປ້ອງກັນແລະຮັກສາໂລກຈິດ - ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 200-400 ມລກຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ມັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 800 ມກຕໍ່ມື້.

ໄລຍະເວລາຂອງຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເມັດ Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້

ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຢາເມັດ Finlepsin, ທ່ານຫມໍໄດ້ອ່ານຄໍາແນະນໍາຢ່າງລະມັດລະວັງສໍາລັບຢາແລະດຶງດູດຄວາມສົນໃຈກັບລັກສະນະຫຼາຍຢ່າງຂອງການນໍາໃຊ້ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນ:

ການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂັ້ນຕ່ ຳ ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຈົນມີຜົນທາງການຮັກສາ.
ດ້ວຍການເລືອກວິທີການປິ່ນປົວແບບສ່ວນບຸກຄົນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການ ກຳ ນົດຫ້ອງທົດລອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນເລືອດ.
ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາເມັດ Finlepsin, ລັກສະນະຂອງແນວໂນ້ມການຂ້າຕົວຕາຍໃນຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສັງເກດການຢ່າງລະມັດລະວັງຂອງທ່ານຫມໍ.
ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະສົມປະສານກັບຢານອນຫລັບແລະຢານອນຫລັບ, ຍົກເວັ້ນການໃຊ້ຂອງພວກມັນໃນການປິ່ນປົວອາການຖອນໃນໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.
ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາເມັດ Finlepsin ໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ປະລິມານຢາຂອງມັນຄວນຈະຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ການກວດກາໃນຫ້ອງທົດລອງແຕ່ລະໄລຍະກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ແລະອຸປະກອນປະກອບເລືອດ.
ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຢາເມັດ Finlepsin, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ດໍາເນີນການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ສົມບູນແບບດ້ວຍການກວດເລືອດ (ຊີວະເຄມີ, ການວິເຄາະທາງຄລີນິກ), ປັດສະວະ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການວິເຄາະດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດຊ້ ຳ ໃນແຕ່ລະໄລຍະ.
ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄວບຄຸມ ຈຳ ນວນຈຸລັງຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ບໍລິມາດຂອງເລືອດຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຍາວນານ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຫຼັງຈາກເລີ່ມກິນຢາເມັດ Finlepsin, ຄວາມສ່ຽງຂອງການສະແດງອອກຂອງໂຣກຈິດ (ໂຣກອຶດອັດ) ເພີ່ມຂື້ນ.
ການລະເມີດການຈະເລີນພັນໃນຜູ້ຊາຍທີ່ມີການເປັນ ໝັນ ຊົ່ວຄາວເນື່ອງຈາກການໃຊ້ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ໃນແມ່ຍິງ - ຮູບລັກສະນະຂອງການມີເລືອດອອກ intermenstrual.
ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແຕ່ລະໄລຍະໃນໄລຍະຂອງມັນ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ.
ໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ເມັດ Finlepsin, ເຫຼົ້າບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.
ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກໄດ້ນັດ ໝາຍ ທ່ານ ໝໍ ດ້ວຍເຫດຜົນທາງການແພດທີ່ເຄັ່ງຄັດ.
ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາດັ່ງກ່າວສາມາດພົວພັນກັບຢາຂອງກຸ່ມການຢາອື່ນໆ, ເຊິ່ງທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງກ່ອນການນັດ ໝາຍ.
ເນື່ອງຈາກວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງລະບົບປະສາດ, ສະນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ສົມທົບກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄວາມໄວທີ່ພຽງພໍຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາແລະການເອົາໃຈໃສ່.

ເມັດ Finlepsin ໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນມີຢູ່ຕາມໃບສັ່ງແພດ. ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນກະທົບດ້ານລົບຕໍ່ສຸຂະພາບ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມັນຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.