Maninil, Diabeton, Glidiab, Glurenorm, Amaril, Glucofage ແລະຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆ

Glurenorm ແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບັນຫາທາງການແພດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຍ້ອນວ່າມັນມີອັດຕາສ່ວນຫຼາຍແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແຊກຊ້ອນ. ເຖິງແມ່ນວ່າມີການກະໂດດຂັ້ນນ້ອຍໆໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ retinopathy, ໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືເສັ້ນເລືອດຕັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Glurenorm ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອັນຕະລາຍທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນແງ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຕົວແທນ antiglycemic, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ຕໍ່າກວ່າປະສິດຕິຜົນຂອງຢາອື່ນໆໃນ ໝວດ ນີ້.

ການຢາ

Glurenorm ແມ່ນການປະຕິບັດ hypoglycemic ໂດຍປາກ. ຢານີ້ແມ່ນສານສະກັດຈາກ sulfonylurea. ມັນມີ pancreatic ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນກະທົບນອກຈາກນັ້ນ. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຜົນກະທົບຕໍ່ການສັງເຄາະນ້ ຳ ຕານ - ຮໍໂມນຂອງຮໍໂມນນີ້.

ຜົນກະທົບຕໍ່ທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃນຂອງຢາ, ຈຸດສູງສຸດຂອງຜົນກະທົບນີ້ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງສອງຫາສາມຊົ່ວໂມງ, ແກ່ຍາວເຖິງ 10 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃນປະລິມານດຽວ, Glyurenorm ແມ່ນດູດຊຶມຂ້ອນຂ້າງໄວແລະເກືອບທັງ ໝົດ (80-95%) ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານໂດຍການດູດຊຶມ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - glycidone, ມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງຕໍ່ທາດໂປຼຕີນໃນ plasma ໃນເລືອດ (ຫຼາຍກວ່າ 99%). ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການຖ່າຍທອດຫຼືການບໍ່ມີການຖ່າຍທອດສານນີ້ຫຼືຜະລິດຕະພັນກ່ຽວກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານຂອງມັນຢູ່ໃນ BBB ຫຼືໃນແຮ່, ພ້ອມທັງການປ່ອຍ glycvidone ເຂົ້າໄປໃນນົມຂອງແມ່ທີ່ພະຍາບານໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ.

Glycvidone ແມ່ນການປຸງແຕ່ງຢູ່ໃນຕັບ 100%, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານການໃຊ້ສານປະຊາທິປະໄຕ. ຜະລິດຕະພັນຂອງລະບົບການເຜົາຜະຫລານຂອງມັນແມ່ນກິດຈະ ກຳ ການຢາຫຼືບໍ່ມີການສະແດງອອກຢ່າງອ່ອນເພຍເມື່ອສົມທຽບກັບ glycidone ເອງ.

ຜະລິດຕະພັນ metabolism glycidone ສ່ວນຫຼາຍອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ຖືກ ນຳ ອອກມາຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງຜະລິດຕະພັນລະອຽດຂອງສານອອກມາໂດຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການສຶກສາຄົ້ນພົບວ່າພາຍຫຼັງການບໍລິຫານພາຍໃນ, ປະມານ 86% ຂອງຢາທີ່ຕິດສະຫລາກຊື່ isotope ຖືກປ່ອຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະມານ 5% (ໃນຮູບແບບຂອງຜະລິດຕະພັນ E -book) ຂອງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບຂອງຢາຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ. ລະດັບຂອງການປ່ອຍຢາຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍັງຢູ່ໃນລະດັບ ຕຳ ່ສຸດເຖິງແມ່ນວ່າໃນກໍລະນີທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານປົກກະຕິກໍ່ຕາມ.

Pharmacokinetics ແມ່ນຄືກັນກັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະໄວກາງຄົນ.

ຫຼາຍກ່ວາ 50% ຂອງ glycidone ຖືກປ່ອຍຜ່ານລໍາໄສ້. ອີງຕາມຂໍ້ມູນບາງຢ່າງ, ທາດແປ້ງກ່ຽວກັບຢາບໍ່ປ່ຽນແປງໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເນື່ອງຈາກ glycidone ອອກຈາກຮ່າງກາຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຂອບເຂດທີ່ນ້ອຍ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຢາບໍ່ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນໄວກາງແລະເຖົ້າ.

Contraindications

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານ
• ອາການທ້ອງອືດ
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ
• ພະຍາດຕິດຕໍ່ໃດໆ
• ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ (ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງ Glyurenorm ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້),
• ການຊືມເສົ້າສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ sulfonamide.

ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາກິນ Glyurenorm ໃນການມີພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາສາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໄຂ້
• ພະຍາດ thyroid
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ

Glurenorm ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ. ການຍຶດ ໝັ້ນ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ຂໍ້ ກຳ ນົດທາງການແພດກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ແລະອາຫານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາການໃຊ້ Glyurenorm ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ກ່ອນ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຢາທີ່ກິນກັບອາຫານເຊົ້າ.

ພະຍາດ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການບໍລິໂພກໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ຢ່າຂ້າມອາຫານຫຼັງຈາກກິນຢາ.

ເມື່ອກິນຢາເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເພີ່ມປະລິມານເທື່ອລະກ້າວ.

ໃນກໍລະນີທີ່ ກຳ ນົດຢາທີ່ເກີນຂີດ ຈຳ ກັດຂ້າງເທິງ, ຜົນກະທົບທີ່ອອກສຽງຍິ່ງຈະສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຖ້າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງແບ່ງອອກເປັນສອງຫຼືສາມຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວນກິນຄັ້ງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ. ການເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ສູງເຖິງ 4 ເມັດຫຼືຫຼາຍກວ່າເມັດຕໍ່ມື້, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະສິດທິຜົນເພີ່ມຂື້ນ.

ປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນສີ່ເມັດ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ເກີນ 75 ມກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ປະສົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດຕັບ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຈາກແພດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ບໍ່ຄວນກິນ Glurenorm ດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພະຍາດຕັບຮຸນແຮງ, ເພາະວ່າ 95 ເປີເຊັນຂອງຢາແມ່ນຖືກປຸງແຕ່ງຢູ່ໃນຕັບແລະເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການສະແດງອອກ: ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ເຈັບຫົວ, ອາການຄັນຄາຍ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ສະມອງ.

ການຮັກສາ: ຖ້າມີອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດເກີດຂື້ນ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບທາດ glucose ພາຍໃນຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານຫຼາຍ. ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ (ປະກອບດ້ວຍອາການມຶນງົງຫຼືເສຍສະຕິ), ການບໍລິຫານຢາຮັກສາລະດັບຂອງ dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ການພົວພັນທາງດ້ານ Pharmacological

Glurenorm ສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຖ້າມັນຖືກ ນຳ ໄປປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, allopurinol, ຢາແກ້ປວດ, chloramphenicol, clofibrate, clarithromycin, sulfanilamides, sulfinpyrazone, tetracyclines, cyclophosphamides ກິນທາງປາກໂດຍໃຊ້ຢາ hypoglycemic.

ມັນອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ໃນກໍລະນີຂອງການນໍາໃຊ້ concitant ຂອງ glycidone ກັບ aminoglutethimide, sympathomimetics, glucagon, thiazide diuretics, phenothiazine, diazoxide, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ມີກົດ nicotinic.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຄວບຄຸມສະພາບການໃນໄລຍະການເລືອກປະລິມານຫຼືການປ່ຽນໄປສູ່ Glyrenorm ຈາກຕົວແທນອື່ນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ ນຳ ອີກ.

ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດ, ກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ສາມາດຮັບໃຊ້ເປັນການທົດແທນທີ່ສົມບູນ ສຳ ລັບອາຫານທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບໄດ້. ເນື່ອງຈາກການກິນອາຫານທີ່ລະເມີດຫຼືລະເມີດຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ເຮັດໃຫ້ມີອາການຈ່ອຍຜອມ. ຖ້າທ່ານກິນເມັດກ່ອນອາຫານຄາບ, ແທນທີ່ຈະກິນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ, ຜົນກະທົບຂອງ Glyrenorm ຕໍ່ກັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເຂັ້ມແຂງ, ສະນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດໃນລະດັບໃດ ໜຶ່ງ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບປະໂຫຍດຈາກຜະລິດຕະພັນອາຫານທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານຫຼາຍ. ຖ້າຫາກວ່າການລະລາຍໃນເລືອດຍັງຄົງຢູ່, ເຖິງແມ່ນວ່າຫລັງຈາກນີ້ທ່ານກໍ່ຄວນໄປຫາແພດທັນທີ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຮ່າງກາຍ, ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍທາດເລືອດອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ເນື່ອງຈາກການດື່ມເຫຼົ້າ, ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ເມັດ Glyurenorm ມີ lactose ໃນປະລິມານ 134,6 ມກ. ຢານີ້ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບເຊື້ອພະຍາດບາງຢ່າງ.

Glycvidone ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດ sulfonylurea ທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການປະຕິບັດສັ້ນ, ສະນັ້ນມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານສູງຂື້ນ.

ການຕ້ອນຮັບ Glyurenorm ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະພະຍາດຕັບອ່ອນໆແມ່ນປອດໄພແທ້ໆ. ຄຸນລັກສະນະດຽວແມ່ນການ ກຳ ຈັດຊ້າໆຂອງຜະລິດຕະພັນ metabolism glycidone ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດໃນຄົນເຈັບຂອງ ໝວດ ນີ້. ແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງໂຣກຕັບອັກເສບທີ່ເສີຍຫາຍ, ຢານີ້ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະປະຕິບັດ.

ການກວດພົບວ່າການໃຊ້ Glyurenorm ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີເຄິ່ງແລະ 5 ປີບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ກໍ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ການສຶກສາປຽບທຽບຂອງ Glurenorm ກັບຢາອື່ນໆ, ເຊິ່ງເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas, ໄດ້ເປີດເຜີຍການຂາດການປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢານີ້ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ Glurenorm ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະ. ແຕ່ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການສະແດງທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້. ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່.

ການຖືພາ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ Glenrenorm ໂດຍແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາແລະ lactation.

ມັນຍັງບໍ່ເປັນທີ່ຈະແຈ້ງເທື່ອວ່າ glycidone ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ການໃຊ້ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນປາກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ສ້າງການຄວບຄຸມທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການໃຊ້ຢານີ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນຫຼືຖ້າທ່ານວາງແຜນມັນໃນໄລຍະການຮັກສາກັບຕົວແທນນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍົກເລີກ Glyurenorm ແລະປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ

ເນື່ອງຈາກອັດຕາສ່ວນເກີນຂອງ Glyurenorm ໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຖືກບົກຜ່ອງ, ຢານີ້ບໍ່ສະສົມ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນສາມາດຖືກມອບຫມາຍໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດຕໍ່ຜູ້ທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ nephropathy.

ປະມານ 5 ເປີເຊັນຂອງຜະລິດຕະພັນທາງເດີນອາຫານຂອງຢານີ້ຈະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນການສຶກສາທີ່ເຮັດເພື່ອປຽບທຽບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບຄວາມຮຸນແຮງຕ່າງໆ, ໂດຍຜູ້ປ່ວຍຍັງເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ 50 ມລກຂອງຢານີ້ມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນກັບນ້ ຳ ຕານ.

ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນກ່ຽວກັບການເປັນໂຣກໃນລະດັບຕໍ່າ (hypoglycemia). ຈາກນີ້ມັນປະຕິບັດຕາມວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

Alexey“ ຂ້ອຍປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ພວກເຂົາໃຫ້ຂ້ອຍກິນຢາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. ບາງຢ່າງພວກເຂົາໃຫ້ຂ້ອຍ Glurenorm ແທນຢາຊະນິດເບົາຫວານຊະນິດອື່ນທີ່ຂ້ອຍໄດ້ຮັບກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແລະບໍ່ມີໃນເວລານີ້. ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ມັນເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນແລະມາສະຫລຸບວ່າມັນດີກວ່າທີ່ຈະຊື້ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມກັບຂ້ອຍເປັນເງິນ. Glurenorm ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະດັບປົກກະຕິ, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ແຂງແຮງ, ໂດຍສະເພາະການແຫ້ງໃນປາກໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນເຈັບປວດຢ່າງບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອ.”

Valentina“ ຫ້າເດືອນທີ່ຜ່ານມາ, ຂ້ອຍໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ຫຼັງຈາກການກວດທັງ ໝົດ, Glurenorm ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ຢານີ້ມີປະສິດຕິພາບດີ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກືອບຈະເປັນປົກກະຕິ (ຂ້ອຍຍັງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບສານອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມ), ສະນັ້ນຂ້ອຍສາມາດນອນຫຼັບໄດ້ຕາມປົກກະຕິແລະຢຸດເຊົາການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ສະນັ້ນ, ຂ້ອຍພໍໃຈກັບ Glurenorm.”

ຄຸນສົມບັດ Maninil

Maninil ແມ່ນຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເຊິ່ງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ແມ່ນ glibenclamide. ໝາຍ ເຖິງ PSM 2 ລຸ້ນ.

ຢາມີ 2 ຮູບແບບ:

• ປົກກະຕິ - ຢາ 5 ມລກມີຊີວະພາບ 70% ແລະອາຍຸເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ 10-12 ຊົ່ວໂມງ,
• microionized - ແທັບເລັດຂະ ໜາດ 3.5 ແລະ 1,75 ມລ, ຊີວະພາບສາມາດປະມານ 100% ແລະຊີວິດເຄິ່ງເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງ.

ການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນວ່າຈຸລັງ pancreatic cells-cells ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ມີປະສິດຕິຜົນເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. Maninil ຖືກດູດຊືມໄວແລະເກືອບຮອດທີ່ສຸດ. ການລະເຫີຍໃນເມືອກເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງຕັບ. ມັນຈະແຜ່ອອກພ້ອມກັບ ໜິ້ວ ນໍ້າບີແລະປັດສະວະ. Maninil ມີຜົນກະທົບ diuretic ອ່ອນແອ.

• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ລຳ ໄສ້ອຸດຕັນ,
• decompensation metabolism (ketoacidosis, precoma, ເສຍສະຕິ),
• ພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ,
• ການຂາດສານ glucose-6-phosphate dehydrogenase,
• ການຖືພາແລະ lactation
• ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ - ດ້ວຍໄຂ້, ໂລກກີນເຫລົ້າເຮື້ອຮັງ, ພະຍາດ thyroid, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ມູກແລະໂຣກ adrenal, ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 70 ປີຂຶ້ນໄປ.

• ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ແປ, ມີລົດໃນໂລຫະໃນປາກ, ເຈັບທ້ອງ,
• ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດ, ເມັດເລືອດຂາວແລະເມັດເລືອດແດງ, ໂລກເລືອດຈາງ hemolytic,
• urticaria, pruritus, petechiae, ອາການແພ້,
• ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກ cholestasis, ໂຣກຫມາກເຫຼືອງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງໂລກເບົາຫວານ

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic, ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນແມ່ນ gliclazide.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດໃນຂະ ໜາດ ທີ່ 80 ແລະ 60 ມລກ. ມັນຫມາຍເຖິງ PSM.

ຢາຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຫ້າວຫັນ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫລອດເລືອດໃນເຮືອນ້ອຍ. ບໍ່ປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ. ການບໍລິຫານຂອງມັນ (ດ້ວຍປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ) ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ມັນຖືກດູດຊຶມໄດ້ດີຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ທາດປະສົມໃນຕັບແລະຂັບອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວ.

contraindications ຢ່າງແທ້ຈິງແລະພີ່ນ້ອງ:

ອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງ:

• ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ້ໍາຕານໃນເລືອດ,
• ການລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈ
• angina pectoris
• ເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ,
• ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

ຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນການເຜົາຜະຫຼານອາຫານທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ. ການເຜົາຜານອາຫານນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະດັບຂອງ glycemia. ໃນໄລຍະທົດລອງ, ນັກຊີວະເຄມີໄດ້ພົບວິທີແກ້ໄຂບັນຫາແລະໄດ້ສ້າງ Diabeton MV. ມັນແຕກຕ່າງຈາກສິ່ງທີ່ຜ່ານມາໂດຍການປ່ອຍ gliclazide ທີ່ລຽບແລະຊ້າ. ດັ່ງນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈຶ່ງຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຮ່າງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Glidiab

ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ 80 ແລະ 30 ມລກ. ໝາຍ ເຖິງກຸ່ມ PSM, ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນຮຸ່ນທີ 2. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ gliclazide.

ເງື່ອນໄຂຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການກິນຢາແມ່ນການມີຈຸລັງ the- ຈຸລັງທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດີ.

ມັນກະຕຸ້ນການສ້າງອິນຊູລິນແລະເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບໃນມັນ. Normalizes permeability vascular, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງກ້າມເລືອດໃນ capillaries ໄດ້. ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງ. ຊ່ວຍຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ເກືອບຈະດູດຊືມອອກມາຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ເຖິງຈຸດສຸມສູງສຸດໃນ 6-12 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນຢາ. ມັນໄດ້ຖືກ metabolized ໃນຕັບ, excreted ໃນອາຈົມແລະຍ່ຽວ.

Contraindications ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ

ຜົນຂ້າງຄຽງ: ໂຣກເລືອດຈາງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ວຸ້ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AcAT ແລະ AlAT ໃນການກວດເລືອດ, ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດຂາວແລະເມັດເລືອດຂາວ, ພະຍາດເລືອດຈາງແລະອາການແພ້. ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເວລາກິນເອທານອນ.

ການຮັກສາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປພ້ອມກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ. ການວັດແທກທີ່ຄົງທີ່ກ່ຽວກັບການອົດອາຫານ glycemia ແລະຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

MV Glidiab ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການຂົນສົ່ງ gliclazide ຊ້າໆແລະເປັນເອກະພາບເຂົ້າໃນເລືອດ.ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຜົນກະທົບຂອງ Glidiab ຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບດຽວກັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາແລະຫລີກລ້ຽງການລະລາຍໃນເລືອດ.

ເຊິ່ງແມ່ນສິ່ງທີ່ດີກວ່າແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງກວ່າ

ນອກເຫນືອໄປຈາກຢາທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນີ້, ຍັງມີອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ຄື: Glurenorm, Gluconorm, Amaril, Glucofage, Glyclazide. ການເລືອກທີ່ດີກວ່າ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະເມີນຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດແລະການຕິດເຊື້ອ.

ເປັນຢາແກ້ພູມຕ້ານທານກັບສານ glycidone ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນປະລິມານ 30 ມກ.

ໝາຍ ເຖິງ PSM. ມັນກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນມັນເກືອບຈະຖືກດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ທາດແປ້ງໃນຕັບ. ມັນຈະແຜ່ລາມໄປໃນອາຈົມ, ນໍ້າບີແລະນໍ້າຍ່ຽວ. ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ ໜຶ່ງ - ພວກມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, i.e. ເຮັດທັງນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິແລະມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ນີ້ແມ່ນຢາປະສົມປະສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີ glibenclamide ແລະ metformin.

ສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພົວພັນກັບກັນແລະກັນ. Metformin ປັບປຸງໂພຊະນາການຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນປົກກະຕິແລະຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ. Glibenclamide ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເກັບຮັກສາ glucose ໃນກ້າມແລະຕັບ. ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ ໜຶ່ງ - ນີ້ແມ່ນອັນຕະລາຍຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ glimepiride. ຂື້ນກັບກຸ່ມ PSM 3 ລຸ້ນ.

ຂໍ້ດີ - ຈຸລັງßຈະເສື່ອມໂຊມຊ້າລົງ. Amaryl ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ thrombosis, ຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເພາະວ່າສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຖ່າຍອອກໃນອາຈົມ.

ບໍ່ຄືກັບ PSM, ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງລະບົບອິນຊູລິນແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຮໍໂມນ.

ມັນຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ. ຊັກຊ້າການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງໃນ ລຳ ໄສ້. ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid, ລົດໄຂມັນໃນທ້ອງ.

ມັນເປັນຂອງ PSM 2 ລຸ້ນຂອງຢາ.

ມັນມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ອົງປະກອບຂອງເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin. ໃນບັນດາຂໍ້ເສຍປຽບ: ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ, ດ້ວຍການໃຊ້ເວລາດົນ, ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຈະຖືກຫຼຸດລົງ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງແພດ

Anastasia Alexandrovna, endocrinologist, ປະສົບການ 8 ປີ

Amaryl ແມ່ນຢາທີ່ດີເລີດຍ້ອນກົນໄກການປະຕິບັດສອງດ້ານຂອງມັນ. ມັນຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງລັບ. ແພງຫຼາຍ ສຳ ລັບກຸ່ມຢານີ້. ຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຕ້ອງເລືອກປະລິມານແຕ່ລະອັນ. ການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin.

Elena Ivanovna, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ມີປະສົບການ 32 ປີ

ມະນິລິນ. ຢານີ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບສູງສຸດ. ຂ້ອຍສັ່ງຢາໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະສົມກັບຢາອື່ນໆແລະອາຫານທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ. ຂ້ອຍເລືອກປະລິມານຂອງຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນເພື່ອຍົກເວັ້ນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ.

ການທົບທວນໂຣກເບົາຫວານ

Catherine, ອາຍຸ 51 ປີ.

ຂ້ອຍເປັນພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາ 12 ປີ, ຕະຫຼອດເວລາທີ່ຂ້ອຍປ່ຽນຢາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ໝື່ນ ຊະນິດ. ຕອນນີ້ຂ້ອຍເອົາພຽງແຕ່ເມັດ Amaryl ເທົ່ານັ້ນ. Metformin ຖືກຍົກເລີກເພາະວ່າບໍ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ແນ່ນອນນ້ ຳ ຕານບໍ່ບັນລຸຄຸນຄ່າ ທຳ ມະດາ, ແຕ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ກໍ່ຈະມີອາການແຊກຊ້ອນ.

ໃນເດືອນທີ່ຜ່ານມາ, Glyclazide MV ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ແທນທີ່ຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານ. ທຳ ອິດຂ້ອຍຢາກຊື້ຢາເກົ່າ, ແຕ່ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈທົດລອງໃຊ້ຢາ ໃໝ່. ຂ້ອຍບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກແຕກຕ່າງ, ແຕ່ຂ້ອຍໄດ້ທ້ອນເງິນໄວ້. ຢາເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຂອງຂ້ອຍຫຼຸດລົງແລະເຮັດໃຫ້ສະຫວັດດີພາບຂອງຂ້ອຍດີຂື້ນ. Glycemia ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດແລະເປັນຄວາມຜິດຂອງຂ້ອຍສະ ເໝີ. ໃນຕອນກາງຄືນ, ນ້ ຳ ຕານຈະບໍ່ຕົກ, ກວດພິເສດ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າຄົນເຈັບໃດທີ່ຈະສັ່ງຢາ Maninil, Diabeton, Glidiab ຫຼືຢາຊະນິດອື່ນ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນ. ການເລືອກຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຜົນຂອງການວິເຄາະແລະມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ຢາແຕ່ລະຊະນິດນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີປະສິດຕິຜົນ, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຄົນເຈັບຕົວເອງຕ້ອງຈື່ ຈຳ ການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ, ໄດ້ຮັບສານອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ, ປະຖິ້ມຢາ hypoglycemic ຢ່າງສົມບູນ.

ການທົບທວນຄົນເຈັບຂອງ Glurenorm

ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຮັບຢາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. Glurenorm ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ຂ້ອຍເພື່ອເປັນຕົວແທນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນແລະໄດ້ຕັດສິນໃຈວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະຊື້ເງິນຂອງຂ້ອຍດີກ່ວາຈະທົນທຸກກັບມັນ. ແມ່ນແລ້ວ, ນ້ ຳ ຕານຈະຖືກຮັກສາເປັນປົກກະຕິ, ແຕ່ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກມັນໄດ້ສະແດງອອກມາທັງ ໝົດ. ລາວແຫ້ງໃນປາກຂອງລາວ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ, ລາວຕ້ອງເກັບຈອກນ້ ຳ ໃສ່ໂຕະຕັ່ງນອນຂອງລາວ, ດື່ມມື້ລະ 2-3 ເທື່ອ. ບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ, ອາການທ້ອງຜູກໄດ້ຖືກທໍລະມານ, ແລະແມ່ນແຕ່ເລີ່ມກິນອາການທ້ອງອືດ. ຮອດທ້າຍເດືອນ, ຄວາມຢາກອາຫານຂອງຂ້ອຍກໍ່ ໝົດ ໄປແລ້ວ. ທຸກຢ່າງໄດ້ໄປເມື່ອນາງປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນອີກ.

ເມື່ອຫົກເດືອນກ່ອນ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ກວດແລະກວດຫາໂຣກປອດອັກເສບ. ຂ້ອຍສາມາດເວົ້າຫຍັງ? ມັນຊ່ວຍໄດ້, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກືອບປົກກະຕິ (ຂ້ອຍພະຍາຍາມຕິດຕາມອາຫານ), ຂ້ອຍນອນຫລັບສະບາຍ, ເຫື່ອອອກໄດ້ຜ່ານໄປ. ສະນັ້ນຂ້ອຍບໍ່ຈົ່ມກ່ຽວກັບໂຣກ glutenorm.

ການຈັດປະເພດ

ເນື່ອງຈາກວ່າມີຢາຫຼາຍຊະນິດໃນການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈແນະ ນຳ ພວກເຈົ້າໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ກ່ອນ. ຖືກຕ້ອງກັບທຸກໆຄົນໃນບົດຂຽນນີ້. ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງທ່ານ, ຂ້າພະເຈົ້າຈະສະແດງໃນວົງເລັບຊື່ການຄ້າທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ, ແຕ່ຈື່ໄວ້ວ່າມັນຍັງມີອີກຫຼາຍຢ່າງ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາແມ່ນ:

1. ກຸ່ມ Biguanide ແລະຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງມັນແມ່ນ metformin (siofor).
2. ກຸ່ມ sulfonylurea ແລະຕົວແທນຂອງມັນແມ່ນ glibenclamide (maninyl), glyclazide (ພະຍາດເບົາຫວານ mv 30 ແລະ 60 ມລກ), glimepiride (amaryl), glycidone (glurenorm), glipizide (minidiab).
3. ກຸ່ມດິນເຜົາແລະຕົວແທນດຽວຂອງມັນແມ່ນ repaglinide (novonorm).
4. ກຸ່ມ thiazolidinedione ແລະຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງມັນແມ່ນ rosiglitazone (avandium) ແລະ pioglitazone (actos).
5. ກຸ່ມຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ alpha-glucosidase ແລະຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງມັນແມ່ນ acarbose (glucobai).
6. ກຸ່ມຂອງຢາ dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4) ແລະຕົວແທນຂອງມັນແມ່ນ vildagliptin (galvus), sitagliptin (Januvia), saxagliptin (onglise).
7. ກຸ່ມຂອງ peptide-1 agonists ຄ້າຍຄື glucone (GLP-1) ແລະຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງມັນແມ່ນ exenatide (byeta), liraglutide (ຊະນະ).
8. ນະວະນິຍາຍ ກຸ່ມຕົວຍັບຍັ້ງຂອງທາດຍັບຍັ້ງ sodium-glucose-cotransporter ປະເພດ 2 (ຕົວຍັບຍັ້ງ SGLT2) - dapagliflozin (Forsig), canagliflozin (Invokana), empagliflosin (Jardians)

ຢາຫລອກເລືອດຈໍານວນຫລາຍຖືກຜະລິດ, ພວກມັນແຕກຕ່າງຈາກແຕ່ລະຊະນິດໃນຕົ້ນກໍາເນີດແລະສູດສານເຄມີ. ກຸ່ມດັ່ງກ່າວຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ປາກແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ:

• ອະນຸພັນ sulfonylurea,
• ຄລີນິກ
• biguanides
• thiazolidinediones,
• ຕົວຍັບຍັ້ງ glucosidase,
• ໂຕເພີ່ມ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມ ໃໝ່ ຂອງຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະມໍ່ໆນີ້ໄດ້ຖືກສັງເຄາະ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອະນຸພັນຂອງທາດຍັບຍັ້ງ sodium 2 glucose cotransporter inhibitors (SGLT2).

ແຕ່ລະຢາມີລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ, ພ້ອມທັງປະລິມານຢາແລະລະບຽບການຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າການນັດພົບຂອງພວກເຂົາຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກຄົນຮູ້ວ່າມີຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ບັນຊີລາຍຊື່ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງກວ້າງຂວາງ, ແລະຢາທີ່ຕົນເອງໃຫ້ຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແກ່ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.

ພວກມັນສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ນັ້ນແມ່ນການຮັກສາພະຍາດແມ່ນ ດຳ ເນີນດ້ວຍສານ ໜຶ່ງ ຊະນິດ, ແລະ ສຳ ລັບການປະສົມປະສານ, ນັ້ນແມ່ນຫລາຍເມັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການປະສົມປະສານຂອງພວກມັນກັບອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Sulphonylureas

ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງພວກເຂົາແມ່ນອີງໃສ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glycogen ໃນຈຸລັງຕັບ. ຜົນກະທົບອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກການຟື້ນຟູຂອງຈຸລັງຫາງ pancreatic. ຕົວແທນທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນ Diabeton, Amaril, Maninil. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການເຂົ້າກິນຂອງພວກມັນຖືກອອກແບບ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ປະເພດຢາທີ່ຖືກຄົ້ນພົບມາດົນແລ້ວ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງແຜ່ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ metformin, ບົນພື້ນຖານການກະກຽມເຊັ່ນ: Siofor, Glucofage ແລະອື່ນໆແມ່ນຜະລິດ.

ມັນມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາອື່ນໆ. ພວກເຂົາໃຫ້ເຫດຜົນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຂອງພວກເຂົາບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງຢູ່ໃນສະພາບອື່ນໆທີ່ປະກອບດ້ວຍໂຣກ glycemia ທີ່ເພີ່ມຂື້ນເຊັ່ນໂຣກໂຣກ E -book ຫຼືໂລກອ້ວນຮ້າຍແຮງ.

ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ

ມີຢາຫລາຍຊະນິດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ພວກເຂົາຖືກຈັດເປັນກຸ່ມ:

• Biguanides.
• ການກະກຽມ Sulfonylurea.
• Thiazolidinediones (glitazones).
• ລະບຽບການຍ້ອງຍໍສັນລະເສີນ (glinids).
• itors-glucosidase inhibitors.
• Incretinomimetics.
• ຢາຍັບຍັ້ງ Dipeptidyl peptidase - IV.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy. ນີ້ແມ່ນອາຫານປົກກະຕິຫຼືເປັນຢາຮັກສາເບົາບາງ.

ວິທີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສະເພາະເມື່ອຜູ້ທີ່ປະຖົມບໍ່ໃຫ້ຜົນທາງດ້ານການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ. ບັນຫາຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາທັງ ໝົດ ໄດ້, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ຈຶ່ງຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັ່ງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາຫຼາຍຊະນິດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກວິທະຍາສາດສະ ໄໝ ໃໝ່ ສາມາດພັດທະນາຢາທີ່ສາມາດທົດແທນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໄດ້ຫຼາຍຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນ. ຕົວແທນ hypoglycemic ປະສົມແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຫຼາຍປອດໄພກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານດຽວຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ.

ຢາປະສົມປະສານ ໜຶ່ງ ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນຖືວ່າ "Glibomet." ມັນຖືກ ກຳ ນົດຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ຢາຊະນິດນີ້ມັກຈະບໍ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ລວມທັງເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາເຫລົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະ lactation.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ຢ່າປັບຂະ ໜາດ ແລະຢ່າປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາອື່ນ. ໄວ້ໃຈຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີປະສົບການແລະສະພາບການຂອງທ່ານຈະດີຂື້ນ.

www.syl.ru

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin

ຕະຫຼາດການຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ມີປະໂຫຍດເຕັມໄປດ້ວຍຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທຸກຊະນິດ. ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເວົ້າຢ່າງເປັນເອກະພາບວ່າຖ້າການກິນອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດແລະການໃຊ້ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານສູງສຸດກໍ່ຈະບໍ່ ນຳ ຜົນທີ່ຄາດໄວ້ແລະ glycemia ບໍ່ຫລຸດລົງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ໃນການສົມທົບກັບກຸ່ມທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງຂອງຢາລຸ້ນ ໃໝ່, insulins ຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ຢ່າເຮັດໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຖ້າວ່າດ້ວຍເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ, ການຜ່າຕັດແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

insulins ທີ່ທັນສະ ໄໝ (6-8 ຊົ່ວໂມງ):

• Insuman Rapid,
• Humulin ປົກກະຕິ,
• Actrapid NM.

Insulin Ultrashort (3-4 ຊົ່ວໂມງ):

insulins ໄລຍະກາງ (12-16 ຊົ່ວໂມງ):

• Protafan NM, ສ.
• Humulin NPH, ທ.
• ພື້ນຖານ Insuman.

insulins ປະຕິບັດການປະສົມປະສານ:

• Humulin MZ,
• ຜະລິດຕະພັນ Humalog,
• Mikstard NM,
• Insuman Comb.

ການຮັກສາເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແມ່ນຖືກເລືອກໃຫ້ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກຸ່ມຢາໂດຍສະເພາະ.

ທັນທີທີ່ກວດພົບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Metformin ແມ່ນ ກຳ ນົດ. ຖ້າບໍ່ສາມາດບັນລຸລະດັບ glycemia ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ຢາ ໃໝ່ ຂອງກຸ່ມດຽວກັນຫຼືການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກໍ່ຖືກເລືອກ.

ເບິ່ງແຍງສຸຂະພາບຂອງທ່ານໃຫ້ດີ!

ຄວບຄຸມຢາ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2

ຖ້າພົບເຫັນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການວິນິດໄສທີ່ ໜ້າ ຜິດຫວັງແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ, ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຕ້ອງເຮັດກໍ່ຄືການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານ. ມັນຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີໂຄງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ພຽງແຕ່ໃນວິທີການນີ້ສາມາດມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງການປິ່ນປົວ. ແຕ່ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍແມ່ນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍໃນໄລຍະຍາວ, ແລະມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາປິ່ນປົວ.

ຕາມ ທຳ ມະຊາດ, ບໍ່ມີໂຄງການປິ່ນປົວທົ່ວໄປ, ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນແຕ່ລະຄົນ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານຄວນເຮັດຄືການສັ່ງຢາ Metformin ໃຫ້ຄົນເຈັບ. ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາຢາ (ຖ້າບໍ່ມີຂໍ້ຫ້າມຫຍັງ). ຢາດັ່ງກ່າວຈະສົ່ງຜົນດີຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ແລະຍັງມີບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງເລັກນ້ອຍ (ປັດໃຈ ສຳ ຄັນ!) ແລະຕົ້ນທຶນຕ່ ຳ.

ຢາສັກ

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມັກຈະມີບັນຫາກັບການສອດຄ່ອງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານຫລັງເກີດ ໃໝ່. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກກິນໂດຍບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນແມ່ນຮູບແບບ ໃໝ່ ທີ່ຂ້ອນຂ້າງ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 - ພວກມັນຖືກອະນຸມັດເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນສະຫະລັດໃນປີ 2005. ໃນປີ 2014, ໄດ້ປະກົດຕົວຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍແລະອູແກຣນ.

ບາງຄັ້ງຢາ DPP-4 ຍັບຍັ້ງໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າແບບຜິດໆ, ແຕ່ວ່າຢາ DPP-4 ຍັບຍັ້ງເປັນຂອງກຸ່ມຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຊື່ວ່າ gliptynami.

ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຈຸດປະສົງແລະຜົນກະທົບຂອງການກຽມຕົວເພີ່ມເຕີມ.

ຢາ Incretin ແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ໃນເວລາທີ່ອາຫານການກິນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ພ້ອມທັງຢາທີ່ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆບໍ່ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆ - metformin ແລະ thiazolidinedione.

ຢາ Incretin ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulin ສັ້ນແລະກາງ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ ສຳ ລັບສັກສີ subcutaneous, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ.

ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ ໃໝ່ - ຮໍໂມນເພີ່ມຂື້ນແມ່ນຫຍັງ

ການກະກຽມທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕະຫລາດພາຍໃນປະເທດແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກບັນດາປະເທດ EU.

Metformin ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ໃນເວລານີ້, ນີ້ແມ່ນ "ມາດຕະຖານ ຄຳ" ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ "ພະຍາດຫວານ". ການສຶກສາສາກົນທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍສິບແຫ່ງໄດ້ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມມີປະສິດທິຜົນຂອງຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຕົ້ນຕໍຂອງມັນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຢາອື່ນໆແມ່ນ:

1. ອອກສຽງອອກສຽງມີຜົນກະທົບໃນລະດັບ hypoglycemic. ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕໍ່ອິນຊູລິນ, ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ glucose ຖືກດູດຊືມຈາກຈຸລັງປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດ.
2. ຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຮົາບໍ່ສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບການຂາດຂອງພວກເຂົາ.
3. ຄວາມອົດທົນອົດທົນດີ.
4. ຄວາມງ່າຍແລະປະຕິບັດໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ຢາແມ່ນມີຢູ່ໃນເມັດ 500 ມລກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 1000 ມລກໃນ 2 ເທື່ອແບ່ງອອກຫຼັງກິນອາຫານ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະດື່ມຜະລິດຕະພັນດ້ວຍນ້ ຳ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 200 ml.

ບັນຊີລາຍຊື່ຢາທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບ“ ໂລກໄພຫວານ” ແມ່ນຕົວຈິງຍາວກວ່າ, ແຕ່ນັກວິທະຍາສາດຍັງສືບຕໍ່ຄົ້ນຫາສູດສານເຄມີສົດຢູ່ເລື້ອຍໆ.

ຕົວຢ່າງແມ່ນຢາຫລຸດ ນຳ ້ຕານ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2:

1. Agonists ຂອງ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon-1 (GLP-1). Liraglutide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນແລະຊ່ວຍຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ອິນຊູລິນ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນໂປໂຕຄອນການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ແຕ່ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຢ່າງໄວວາເປັນການເພີ່ມເຕີມຂອງຢາພື້ນເມືອງ. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຄືກັບຮໍໂມນເພົາໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ພິເສດ. ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 0,6 ມລກຕໍ່ມື້ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous ຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ຕໍ່ໄປອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.
2. ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງຢາ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Sitagliptin ຊ່ວຍເພີ່ມ ຈຳ ນວນສານເພີ່ມຂື້ນສະເພາະທີ່ກະຕຸ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ B ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະຮໍໂມນຂອງຕົວເອງ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, glycemia ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ມີຢູ່ໃນເມັດຂະ ໜາດ 25-50 ມກ. ມູນຄ່າປະ ຈຳ ວັນ - 100 ມລກໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງອອກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ຕາມທີ່ທ່ານເຫັນ, ຈຳ ນວນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນມີ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍແທ້ໆ.ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນບໍ່ຕ້ອງສັບສົນແລະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທຸກຢ່າງຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ດ້ວຍການເລືອກຢາທີ່ດີ, ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງສົມບູນແລະໃຫ້ຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີເລີດ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະຄວບຄຸມພະຍາດ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບວິຖີຊີວິດຂອງພວກເຂົາ.

ຢາລຸ້ນ ໃໝ່ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມໂຣກນີ້ໄດ້ແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ. ຜົນກະທົບຂອງການປ້ອງກັນພະຍາດ pancreatic ແມ່ນຍັງໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນ, ນັ້ນແມ່ນການເສື່ອມໂຊມຢ່າງໄວວາຂອງມັນບໍ່ເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນເປັນເວລາດົນນານ.

ໜຶ່ງ ໃນກົດລະບຽບພື້ນຖານໃນເວລາເລີ່ມການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດ. ໃນໄລຍະເວລາ, ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ບໍ່ພຽງພໍ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເພີ່ມປະລິມານ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສົມທົບກັບຢາທີ່ມີອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ໍາແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກກໍາລັງກາຍ.

Insulin ແມ່ນສານຫຼັກທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການ. ແຕ່ນອກ ເໜືອ ຈາກລາວຍັງມີຢາອີກຫລາຍຊະນິດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດແລະກິນທາງປາກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ຢາຊ່ວຍໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ຢາມີຫລາຍກຸ່ມ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ sulfonylureas, meglitinides, biguanides, alpha-glucosidase inhibitors.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານພໍ່ແມ່, ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ. ການສັກຢາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດວິທະຍານີ້ປະກອບດ້ວຍການລະເມີດການຜະລິດອິນຊູລິນ. ສະນັ້ນ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບເປັນປົກກະຕິ, ການປິ່ນປົວທົດແທນແມ່ນ ຈຳ ເປັນໂດຍການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ແພດສ່ວນຫຼາຍມັກສັ່ງໃຫ້ກິນຢາທາງປາກທີ່ເອີ້ນວ່າ“ Glidiab” ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງພວກມັນແມ່ນ gliclazide. ຢາຜະລິດຜົນທີ່ ໜ້າ ສັງເກດໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປັບປຸງພາລາມິເຕີໃນເລືອດ, ຄຸນສົມບັດຂອງເລືອດ, ພະຍາດເລືອດ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອງອກ, ກຳ ຈັດຜົນກະທົບທາງລົບຂອງການຜະລິດເມັດ, ມີຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານ. ທ່ານບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດມັນໄດ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ສານເຄມີໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ketoacidosis, ອາການບໍ່ສະ ໝອງ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ການເກີດລູກແລະການໃຫ້ອາຫານ, ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

Glimepiride

ຢາເມັດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນໂດຍການກະຕຸກ, ປັບປຸງການປ່ອຍສານນີ້. ຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ດີຕໍ່ການພັດທະນາຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ metformin ຫຼື insulin.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນຢາ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ ketoacidosis, ມີອາການສະຕິ, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບຢາ, ໂລກຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງ lactose, ການຂາດທາດ lactase ໃນຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນີ້, ທ່ານຍັງບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແລະດູດນົມແມ່, ເດັກນ້ອຍ.

ລະບົບ Levothyroxine Sodium

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດປາກທີ່ມີຊື່ວ່າ "L-thyroxine". ມອບ ໝາຍ ເພື່ອປັບປຸງຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງແລະສານ ສຳ ຄັນອື່ນໆ, ເສີມສ້າງວຽກງານຂອງຫົວໃຈແລະຫລອດເລືອດ, ລະບົບປະສາດ.

ເພື່ອ ກຳ ຈັດພະຍາດເບົາຫວານແລະອາການຂອງມັນ, ຢາພິເສດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງໃນການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນປ່ວຍ. ຕົວແທນ antidiabetic (hypoglycemic) ດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການໃຊ້ parenteral, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາງປາກ.

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic hypoglycemic ປາກມັກຈະຖືກຈັດປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. sulfonylurea ອະນຸພັນ (ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ Glibenclamide, Glikvidon, Gliklazid, Glimepirid, Glipizid, Chlorpropamide),
2. alpha glucosidase inhibitors ("Acarbose", "Miglitol"),
3. meglitinides (Nateglinide, Repaglinide), ມ.
4. biguanides ("Metformin", "Buformin", "Fenformin"),
5. thiazolidinediones (Pioglitazone, Rosiglitazon, Tsiglitazon, Englitazon, Troglitazon),
6. incretinomimetics.

ຄຸນສົມບັດແລະການກະ ທຳ ຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນ

ອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຂ້ອນຂ້າງໂດຍບັງເອີນໃນກາງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ. ຄວາມສາມາດຂອງທາດປະສົມດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນເວລາທີ່ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢາຊູນຟູອໍເພື່ອ ກຳ ຈັດໂລກພະຍາດທີ່ຕິດເຊື້ອກໍ່ໄດ້ຮັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຫຼຸດລົງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ສານເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງເລືອດໃນຄົນເຈັບ.

ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວນີ້, ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຄົ້ນຫາຕົວຢາ sulfanilamide ທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດລະດັບ glucose ໃນຮ່າງກາຍ. ວຽກງານນີ້ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສັງເຄາະຂອງ sulfonylurea ຕົວ ທຳ ອິດຂອງໂລກ, ເຊິ່ງສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຢ່າງມີຄຸນນະພາບ.

ຜົນກະທົບຂອງອະນຸມູນອິດສະລະ sulfonylurea ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງທົດລອງພິເສດ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການກະຕຸ້ນແລະການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຜົນກະທົບໃນທາງບວກແມ່ນການມີຢູ່ໃນກະຕ່າຂອງການ ດຳ ລົງຊີວິດແລະຈຸລັງທົດລອງເຕັມ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າດ້ວຍການນໍາໃຊ້ sulfonylurea ອະນຸພັນທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານ, ຜົນກະທົບໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ດີເລີດຂອງມັນຈະສູນຫາຍໄປ ໝົດ. ຢານີ້ຢຸດຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ.

ນັກວິທະຍາສາດເຊື່ອວ່ານີ້ແມ່ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນຜູ້ຮັບໃນຈຸລັງທົດລອງ. ມັນຍັງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍວ່າຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວ, ປະຕິກິລິຍາຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຟື້ນຟູໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.

ບາງ sulfonylureas ຍັງສາມາດໃຫ້ຜົນກະທົບຕໍ່ການເປັນໂຣກຊືມ. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຄຸນຄ່າທາງດ້ານການແພດທີ່ ສຳ ຄັນ. ຜົນກະທົບພິເສດຂອງ pancreatic ປະກອບມີ:

1. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ,
2. ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ.

ກົນໄກທັງ ໝົດ ຂອງການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານຕ່າງໆ ("Glimepiride" ໂດຍສະເພາະ):

1. ເພີ່ມຈໍານວນຂອງ receptors ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ insulin ໃນຫ້ອງເປົ້າຫມາຍ,
2. ມີຄຸນນະພາບໃນການປັບປຸງການໂຕ້ຕອບຂອງ insulin-receptor,
3. ປົກກະຕິການສົ່ງສັນຍານຂອງຜູ້ສົ່ງຕໍ່ໄດ້ປົກກະຕິ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າ sulfonylurea ອະນຸພັນສາມາດກາຍເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການປ່ອຍ somatostatin, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ສາມາດສະກັດກັ້ນການຜະລິດ glucagon ໄດ້.

Sulfonylureas

ມີຫລາຍລຸ້ນລຸ້ນຂອງສານນີ້:

• ລຸ້ນທີ 1:“ Tolazamide”,“ Tolbutamide”,“ Carbutamide”,“ Acetohexamide”,“ Chlorpropamide”,
• ລຸ້ນທີ 2: Glibenclamide, Glikvidon, Glisoksid, Glibornuril, Gliklazid, Glipizid,
• ລຸ້ນທີ 3: Glimepiride.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ຢາຂອງຄົນລຸ້ນ 1 ເກືອບບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພາກປະຕິບັດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງຢາ 1 ແລະ 2 ລຸ້ນໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກມັນ. sulfonylurea ລຸ້ນທີ 2 ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄຸນນະພາບຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຕ່າງໆ.

ເວົ້າໃນຕົວເລກ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກເຂົາຈະສູງກວ່າ 50 ຫຼືສູງກວ່າ 100 ເທົ່າ. ສະນັ້ນ, ຖ້າສະເລ່ຍປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາລຸ້ນ 1 ຄວນຈະມາຈາກ 0,75 ຫາ 2 ກຼາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາທີ່ຜະລິດໃນຮຸ່ນທີ 2 ກໍ່ໄດ້ໃຫ້ປະລິມານ 0.02-0.012 g ແລ້ວ.

ບາງຕົວອະນຸພັນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມທົນທານ.

ຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ

"Gliclazide" ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຢາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດເປັນປະ ຈຳ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ພຽງແຕ່ມີຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານໃນເລືອດທີ່ມີຄຸນນະພາບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປັບປຸງ:

• ຕົວຊີ້ວັດເສັ້ນເລືອດ
• ຄຸນລັກສະນະ rheological ຂອງເລືອດ,
• ລະບົບ hemostatic, microcirculation ເລືອດ,
• heparin ແລະກິດຈະກໍາ fibrinolytic,
• ຄວາມທົນທານຕໍ່ heparin.

ນອກຈາກນັ້ນ, Glyclazide ແມ່ນສາມາດປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກ microvasculitis (ຄວາມເສຍຫາຍຂອງກະດູກສັນຫຼັງ), ຍັບຍັ້ງການສະແດງຂອງ platelets ທີ່ມີການຮຸກຮານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພີ່ມຂື້ນດັດສະນີການແບ່ງແຍກແລະສະແດງຄຸນສົມບັດຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ດີເລີດ.

ການນໍາໃຊ້ຂອງ glucophage ໃນ mellitus ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຜະລິດຢາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນມີປະສິດຕິຜົນສູງໃນການຮັກສາພະຍາດ.

ໜຶ່ງ ໃນບັນດາວິທີແກ້ໄຂທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມແລະມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນ Glucophage ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນ metformin, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໃຫຍ່.

ໂດຍປົກກະຕິຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ - ຄອບຄົວ, ນັກ ບຳ ບັດຫລື endocrinologist. ມັນຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະໄລຍະຍາວ, ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຊັດເຈນແລະຄວາມອົດທົນຢ່າງພຽງພໍໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມັນ.

ຂໍຂອບໃຈກັບ Glucofage, ການຄວບຄຸມພະຍາດທີ່ດີແມ່ນບັນລຸໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໄລຍະສັ້ນ.

ໃຊ້ເບົາຫວານ

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກພວກ ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ glycemia ແລະ hemoglobin glycated.

ຕົວຊີ້ວັດກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແລະການຄາດຄະເນກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາຂອງມັນແມ່ນມີການປັບປຸງ, ນັບຕັ້ງແຕ່ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ມີການປ້ອງກັນທາງອ້ອມຂອງການພັດທະນາພະຍາດຂອງອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ ຂອງໂລກເບົາຫວານ, ເຊັ່ນ: ໂຣກ atherosclerosis, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕາແລະພະຍາດອື່ນໆ. ຜົນກະທົບທາງບວກອີກອັນ ໜຶ່ງ ອາດຈະແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນແມ່ນປະເພດທີສອງຂອງພະຍາດວິທະຍາທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຕ່ງຕັ້ງ Glucofage.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

Glucophage ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດເຄືອບສີຂາວທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ພາຍໃນ. ມີປະລິມານຢາ 3 ຢ່າງຄື: 500 ມກ, 850 ມກ, 1000 ມລ. ມັນຄວນຈະລະວັງວ່າໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດຢາຈະຖືກ ຈຳ ໜ່າຍ ສະເພາະແຕ່ຕາມໃບສັ່ງແພດ. ທ່ານບໍ່ຄວນເອົາມັນໂດຍການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານເອງ.

Glucofage ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຝຣັ່ງ MerckSante. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຫຼາຍໆຢ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນເຊິ່ງລວມມີ:

• Siofor
• Metformin
• Diaformin,
• Metfogamma ແລະອື່ນໆ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ metformin (ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ), povidone, magnesium stearate (ເຊິ່ງເປັນສານຊ່ວຍ). ສ່ວນປະກອບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມປະກອບມີ macrogol, hypromelase.

ຍັງມີການກຽມພ້ອມຂອງ Glucofage, ໃນເວລາທີ່ນອກເຫນືອໄປຈາກ metformin, ເມັດມີຢາອື່ນໆສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ - Douglimax, Dianorm-m ແລະອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາແລະຕົວຊີ້ບອກ

ໂຣກເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກໂຣກ E -book ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ໄດ້ຕະຫຼອດມື້ໂດຍການເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງຈຸລັງແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍໃຫ້ເປັນອິນຊູລິນ (ເປັນສ່ວນປະກອບ) ແລະມີສ່ວນປະກອບ (ຄຸ້ມຄອງພາຍນອກ).

ນີ້ເຮັດໃຫ້ພຽງແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ Glucophage ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, ເຊິ່ງລວມມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ຢານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດອິນຊູລິນໃນຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. ນອກເຫນືອໄປຈາກໂລກເບົາຫວານຕົວຂອງມັນເອງ, Glucophage ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງອະນຸສັນຍາສໍາລັບການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນສູງ, ໂຣກ E -book ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມທົນທານຕໍ່ທາດແປ້ງ.

ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນ

Glurenorm ແມ່ນຢາ hypoglycemic ເຊິ່ງເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylurea. ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2) ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນຫາທີ່ຮີບດ່ວນທີ່ສຸດຂອງຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ເນື່ອງຈາກມີອັດຕາສູງແລະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຮ້າຍແຮງໃນການພັດທະນາໂລກມະຫາພາກແລະໂຣກແຊກຊ້ອນຂອງໂລກ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ແມ່ນແຕ່ກະໂດດຂັ້ນທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນໃນການອົດອາຫານລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫລວງຫລາຍຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍ. ຜົນຂອງການລະມັດລະວັງຫລາຍປີໃນບັນດານັກວິທະຍາສາດໃນສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາແລະຄລີນິກແມ່ນການປັບປຸງແນວຄວາມຄິດຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2: ຖ້າກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ພວກເຂົາຄົ້ນຫາຫຼຸດລະດັບ hemoglobin glycated ກັບຄຸນຄ່າຄົງທີ່ (6,5-7%), ດຽວນີ້ພວກເຂົາເຂົ້າຫາການປິ່ນປົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຕັດທຸກຄົນ ຫນຶ່ງ comb. ອີງຕາມການເຫັນດີເປັນເອກະສັນກັນໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຂອງຣັດເຊຍ, ຕົວ ກຳ ນົດຕ່າງໆໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງຮິໂມໂມໂກລຕິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະການປະກົດຕົວຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ. ກົນລະຍຸດນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະພາລະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ການກະກຽມ Sulfonylurea ແມ່ນກຸ່ມທີ່ໃຊ້ກັນເປັນເວລາດົນນານພໍສົມຄວນຂອງຢາທີ່ມີຄວາມສາມາດເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີກັບນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນການກີດຂວາງຊ່ອງທາງໂພແທດຊຽມໃນເຍື່ອຂອງຈຸລັງເບຕ້າຂອງກະຕ້າ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນອັດຕະໂນມັດໃນການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງທາດແຄວຊຽມໃນຈຸລັງແລະການ ທຳ ລາຍເມັດລັບໃນການເກັບຮັກສາອິນຊູລິນເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນກໍ່ຖືກປ່ອຍອອກໄປສູ່ພື້ນທີ່ intercellular ແລະເລີ່ມຕົ້ນ "ຂັບ" "ພິເສດ" glucose ໃນສະຖານທີ່ຂອງການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ - ກ່ອນອື່ນຫມົດ, ໃນຈຸລັງຂອງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະຕັບ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນາມສະກຸນຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດ endocrinological ໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອັດຕາສ່ວນທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈຂອງໃບສັ່ງແພດທັງ ໝົດ ແມ່ນໄດ້ມາຈາກ sulfonylureas. ໃນບັນດາຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງພວກມັນທີ່ໂດດເດັ່ນ ສຳ ລັບປະສິດທິຜົນທີ່ແນ່ນອນໃນການຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະລາຄາທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ດ້ານ flip ຂອງຫຼຽນແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈະແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນກຸ່ມນີ້. ຄວາມສ່ຽງໃນລະດັບຕ່ໍາໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຊັກຊ້າແລະຈຸດສູງສຸດທີ່ແຕກຕ່າງໃນການປະຕິບັດຂອງຢາ, ໂດຍມີລັກສະນະຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມເປັນເອກະພາບທີ່ເພີ່ມຂື້ນ ສຳ ລັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດແລະຕົວຮັບ beta-cell. ອີງຕາມການຄາດຄະເນບາງຢ່າງ, ຢາທີ່ບໍ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍທີ່ສຸດໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນຢາ glibenclamide, ແລະພະຍາດຕາຕໍ້, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນຈະເປັນອັນຕະລາຍ ໜ້ອຍ ຍ້ອນໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ປະສິດທິຜົນຂອງມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງທຽບກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຢາອື່ນໆຂອງກຸ່ມນີ້. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຢາຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດທັງ ໝົດ ແມ່ນ 8-10 ຊົ່ວໂມງ. Glurenorm ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ລວມທັງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງມັນ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ດໍາເນີນໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍໄລຍະເວລາຫົກເດືອນທີ່ມີໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ບໍ່ພຽງແຕ່ ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງການເຜົາຜານ glucose, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ນຳ ອີກ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນຄົນເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ປະສົບກັບໂລກຕັບໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ (ມັນເຊື່ອວ່າພະຍາດຕາຕໍ້ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ hepatocytes).

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ແທັບເລັດເປັນສີຂາວ, ລຽບ, ຮອບ, ມີຂອບເປັນວົງ, ມີຄວາມສ່ຽງຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະຂຽນດ້ວຍ "57C" ຢູ່ທັງສອງດ້ານຂອງຄວາມສ່ຽງ, ສັນຍາລັກຂອງບໍລິສັດແມ່ນຖືກແກະສະຫຼັກໃສ່ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ.

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ທາດ lactose monohydrate - 134,6 ມກ, ທາດແປ້ງສາລີແຫ້ງ - 70 ມລ, ທາດແປ້ງສາລີທີ່ລະລາຍ - 5 ມກ, stearate magnesium - 0.4 ມກ.

10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (6) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (12) - ຊອງເຈ້ຍ.

ຢາຖືກປະຕິບັດໂດຍປາກ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບປະລິມານແລະອາຫານ. ທ່ານບໍ່ຄວນຢຸດກິນຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Glyurenorm ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ 1/2 ແທັບ.(15 ມລກ) ໃນອາຫານເຊົ້າ. ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ. ຫຼັງຈາກກິນ Glyurenorm, ອາຫານບໍ່ຄວນຂ້າມ.

ຖ້າກິນ 1/2 ແທັບ. (15 ມລກ) ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງໃຫ້ພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກທີ່ປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ປະລິມານຢາຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ຖ້າປະລິມານ Glyurenorm ປະລິມານປະຈໍາວັນບໍ່ເກີນ 2 ແຖບ. (60 ມລກ), ມັນສາມາດຖືກກໍານົດໃນ 1 ຄັ້ງ, ໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ.

ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ, ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດກໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການກິນປະ ຈຳ ວັນແບ່ງເປັນ 2-3 ຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນອາຫານເຊົ້າ. ເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາ 4 ແຖບ. (120 ມກ) / ມື້ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມປະສິດທິຜົນຂອງການເພີ່ມຂື້ນອີກ.

ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 4 ເມັດ. (120 ມລກ).

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ປະມານ 5% ຂອງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍຂອງຢາຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການ

ການກິນປະລິມານເກີນ 75 ມກໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຮ້າຍແຮງ, ເພາະວ່າ 95% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກຍ່ອຍຢູ່ໃນຕັບແລະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້.

ດ້ວຍປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາ Glyurenorm ®, ພຽງແຕ່ມີການນັດພົບເພີ່ມເຕີມຂອງຢາ metformin ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດແນະ ນຳ ໄດ້.

ການໂຕ້ຕອບ

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຜົນກະທົບທີ່ເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນການບໍລິຫານ glycidone ແລະ ACE inhibitors ພ້ອມໆກັນ, allopurinol, ຢາແກ້ປວດແລະ NSAIDs, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາ chloramphenicol, clarithromycin, clofibrate, ສານສະກັດຈາກທາດເຫລັກ, fluoroquinolones, ຢາເຮີລິນລິນ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ໄຊທ໌ຮີໂມນຽມ cyclamide , insulin ແລະຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ.

Beta-blockers, sympatholytics (ລວມທັງ clonidine), reserpine ແລະ guanethidine ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແລະໃນເວລາດຽວກັນປົກປິດອາການຂອງການລະລາຍເລືອດ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ໃນຂະນະທີ່ກໍານົດຢາ glycidone ແລະ aminoglutethimide, sympathomimetics, glucagon, ຮໍໂມນ thyroid, glucagon, thiazide ແລະ loopback diuretics, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, diazoxide, phenothiazine ແລະຢາທີ່ມີກົດ nicotinic.

Barbiturates, rifampicin ແລະ phenytoin ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ glycidone.

ການເສີມສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼືການອ່ອນເພຍຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນໂຣກ hypoglycemic ຂອງ glycvidone ໄດ້ຖືກອະທິບາຍດ້ວຍ histamine H blockers₂receptors (cimetidine, ranitidine) ແລະເອທານອນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບ hemopoietic: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ: ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ຕຸ້ຍ, ຮູ້ສຶກອິດເມື່ອຍ.

ຈາກຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ການລະເມີດທີ່ພັກ.

ຈາກລະບົບ cardiovascular: angina pectoris, extrasystole, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ cardiovascular, hypotension.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ບໍ່ສະບາຍໃນທ້ອງ, ປາກແຫ້ງ, cholestasis.

ຈາກຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: ເປັນຕຸ່ມຜື່ນ, ຄັນ, ຍ່ຽວ, ໂຣກ Stevens-Johnson, ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບ.

ອື່ນໆ: ເຈັບ ໜ້າ ອົກ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ glycidone ໃນແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ glycidone ຫຼືທາດແປ້ງຂອງມັນຈະແຜ່ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການກິນຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມລະດັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ພຽງພໍ. ເພາະສະນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ Glurenorm ®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation ແມ່ນ contraindicated.

ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາຫຼືເມື່ອວາງແຜນການຖືພາໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາ Glyurenorm ®, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ຢານີ້ຖືກ contraindicated ໃນຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ.

ການກິນປະລິມານເກີນ 75 ມກໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ເພາະວ່າ 95% ຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຍ່ອຍໃນຕັບແລະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ລວມທັງໂຣກຕັບແຂງທີ່ມີໂຣກ hypertension), Glurenorm not ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງຕັບເສື່ອມລົງຕື່ມອີກ, ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ, ປະຕິກິລິຍາໃນເລືອດບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ເນື່ອງຈາກວ່າສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາຈະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ຢາບໍ່ສະສົມ. ເພາະສະນັ້ນ, glycidone ສາມາດຖືກກໍານົດຢ່າງປອດໄພໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ nephropathy ຊໍາເຮື້ອ.

ປະມານ 5% ຂອງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍຂອງຢາຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ການປຽບທຽບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຕ່າງໆທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍບໍ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການກິນ Glurenorm ໃນປະລິມານ 40-50 ມລກເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການສະສົມຂອງຢາແລະ / ຫຼືອາການທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ.