ສິ່ງທີ່ອິນຊູລິນຖືກສ້າງຂື້ນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ: ການຜະລິດທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະວິທີການໃນການໄດ້ຮັບ

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ອີງຕາມອົງການ WHO, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດຂອງ 347 ລ້ານຄົນທີ່ອາໄສຢູ່ໃນໂລກຂອງພວກເຮົາ. ນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ຂາດສານອາຫານ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼຸດລົງ - ປັດໃຈທັງ ໝົດ ນີ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວເຊິ່ງທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍຈະຕ້ອງປະຕິບັດມາດຕະການປິ່ນປົວຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1: ມັນແມ່ນຫຍັງ?
• ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ
• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດການຖືພາ 1
• ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍບໍ່ມີອິນຊູລິນ
• ອາຫານເບົາຫວານປະເພດ 1 - ເມນູປະ ຈຳ ອາທິດ
• ວິຕາມິນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1
• ສູດ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດຮັກສາໄດ້ຕະຫຼອດໄປບໍ?
• ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມີ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດ?
• ວິດີໂອ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1: ມັນແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກເບົາຫວານຫຼືຕົວອ່ອນ - ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ເອີ້ນວ່າ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸບໍ່ເກີນ 35 ປີ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດນີ້, ຈຸລັງເບຕ້າ ກຳ ລັງ ທຳ ລາຍແລະຢຸດເຊົາການປິດລັບຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງພະລັງງານ, ແລະທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນຈະຖືກຍ່ຽວອອກມາໃນຍ່ຽວ.

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ, ອີງຕາມການຈັດປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຖືກເອີ້ນວ່າຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນ, ຄົນເຮົາບໍ່ສາມາດຢູ່ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກອິນຊູລິນ.

ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນສະແດງອອກໂດຍສາມໄລຍະຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ:

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດໃນສາຍຕາ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດໄລຍະປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ການສູນເສຍສາຍຕາແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ກໍລະນີຂອງຕາບອດທີ່ສົມບູນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ.

ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນເລືອດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການລະເມີດລະບົບປະສາດ, ລະບົບ ໝຸນ ວຽນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກຂອງແຂນຂາໃນແຂນຂາ. ໃນໄລຍະທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການຕັດແຂນຂາ. ຄົນເຈັບມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດ cardiovascular. ໃນຜູ້ຊາຍ, ການພັດທະນາຂອງຄວາມບໍ່ແຂງແຮງບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ.

ໂຣກ Pancreatitis, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ສາມາດພົວພັນກັບໂຣກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເບົາຫວານ.

ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນ:

• ຈຸດອ່ອນຄົງທີ່
• fatigue ຊໍາເຮື້ອ
• ອາການຄັນຄາຍ
• ປາກແຫ້ງ
• ຄວາມຫິວໂຫຍຄົງທີ່
• ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ,
• ປວດຮາກ, ຮາກເປັນໄປໄດ້,
• ຜິວຫນັງຄັນ
• ລົບກວນການນອນຫລັບ
• ສຳ ລັບແມ່ຍິງ, ລັກສະນະຂອງການຕິດເຊື້ອໃນຊ່ອງຄອດ, ອາການຄັນແລະຮອຍແຕກໃນຊ່ອງຄອດ,
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
• ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມຢາກອາຫານ, ແຕ່ຄົນເຈັບໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງໄວວາ, ຈົນເຖິງອາການຂອງພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ.

ຈະເປັນແນວໃດອາການອື່ນໆທີ່ມີຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ - ອ່ານທີ່ນີ້.

ສາເຫດຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນມີລາຍລະອຽດໃນບົດຄວາມຕໍ່ໄປຂອງພວກເຮົາ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ

ທີ່ຂ້ອນຂ້າງມັກ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍ. ເຫດຜົນ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນຕໍ່ໄປນີ້:

• ການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພັນທຸ ກຳ (ຖ້າພໍ່ແມ່ ໜຶ່ງ ຫລືທັງສອງມີການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວ),
• ພະຍາດຕິດຕໍ່
• ການຂາດສານອາຫານ
• ສິ່ງແວດລ້ອມຮຸກຮານ
• ຄວາມກົດດັນ
• ລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອ.

ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ຂາດແຄນວິຕາມິນດີ, ເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍໄປຫາສານອາຫານເສີມທີ່ມີນົມງົວຫຼືນົມແບ້, ທັນຍະພືດທັນຍາຫານ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ. ນໍ້າທີ່ມີປະລິມານ nitrate ສູງກໍ່ສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຄັນໄດ້.

ອາການຂອງພະຍາດແມ່ນຄືກັນກັບໃນຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການຄັນ, ຜື່ນແດງອາດຈະປາກົດ. ເດັກຍິງມັກຈະມີກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກເຫື່ອອອກເລື້ອຍໆ. ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ ketoacidosis, ມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ອ່ອນເພຍ, ອ່ອນເພຍ.

ເດັກອາດຈະມີກິ່ນ ເໝືອນ ອາເຊນໂຕນ, ການຫາຍໃຈກາຍເປັນສຽງແຊນ, ສຽງດັງກໍ່ຈະຖືກດັງລົງ.

ບົດຂຽນ - ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ: ສາເຫດ, ການຮັກສາ, ອາການ, ການປ້ອງກັນ, ຈະບອກກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ.

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດການຖືພາ 1

ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີເວລາຍາກຫຼາຍໃນການຢູ່ລອດຈາກການຖືພາ: ຄວາມອຸກອັ່ງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວເລື້ອຍໆເພື່ອຍ່ຽວຮຸນແຮງ, ພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນແມ່ນມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ມີເຫື່ອອອກ, ອາການຄັນຄາຍ, ລະບົບປະສາດແລະຄວາມອິດເມື່ອຍໄວ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະສົບກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າແມ່ຍິງບໍລິຫານເພື່ອບັນລຸບັນດາບັນຫາກ່ຽວກັບໂຣກ normoglycemia ກ່ອນເກີດລູກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຖືພາຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນກະທັນຫັນ (ແຕ່ສູງເຖິງຕໍ່າ).

ໃນກໍລະນີນີ້, ການຖືພາໄດ້ຮັບຜົນດີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີຂອງ toxicosis ປະກອບດ້ວຍອາການປວດຮາກ, ຫຼັງຈາກທີ່ປຶກສາກັບທ່ານຫມໍ, ປະລິມານອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດທີ່ບໍລິໂພກຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນ.
• ໃນໄຕມາດທີສອງ, ຄົນເຈັບຈະຕ້ອງການຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ສູງກວ່າເລັກ ໜ້ອຍ, ເຊິ່ງຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຕໍ່ມື້, ປະລິມານທີ່ສາມາດແມ່ນ 100 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
• ໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສາມ - ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນ.

ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ວ່າແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນວາງແຜນການຖືພາລ່ວງ ໜ້າ ເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍກຽມພ້ອມທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການເກີດລູກແລະການໃຫ້ອາຫານ. ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການກະກຽມ ໜຶ່ງ ປີຫຼືຫົກເດືອນກ່ອນເກີດ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນການສັກຢາອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນລະບົບທີ່ສັບສົນ, ປະສົມປະສານເຊິ່ງປະສົມປະສານກັບການຮັກສາການຢາ, ອາຫານແລະການຝຶກອົບຮົມທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ແມ່ນວິທີທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ວ່າວິທະຍາສາດບໍ່ຢືນຢູ່, ມັນພັດທະນາແລະດຽວນີ້ມີຫລາຍໆວິທີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ວິທີການທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃຊ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ຄລີນິກຕ່າງປະເທດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ພາຍໃນປະເທດ, ແມ່ນການຮັກສາຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1:

• ການສັກຢາປ້ອງກັນ ການທົດສອບຢາຍັງບໍ່ທັນ ສຳ ເລັດ, ແຕ່ມີຜົນດີ. ວັກຊີນພິເສດກະຕຸ້ນ T-cells ທີ່ອ່ອນແອ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຟື້ນຟູຂອງຈຸລັງທົດລອງຂອງກະດູກສັນຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການໂຈມຕີຂອງກຸ່ມ T-cells. ວັກຊີນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກບົ່ງໄວ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ແຕ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຜະລິດເຂົ້າໃນການຜະລິດຢ່າງເປັນລະບົບເທື່ອ. ນັກຄົ້ນຄວ້າ ກຳ ລັງພັດທະນາວັກຊີນ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ຮ້າຍແຮງຈົນເຖິງປະຈຸບັນນີ້.
• ວິທີການກວດເລືອດແບບພິເສດແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີ ໃໝ່, ແຕ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຫຼາຍ, ມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ ແລະພະຍາດອື່ນໆ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ວິທີການທີ່ອີງໃສ່ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກແມ່ນອີງໃສ່: ເລືອດຂອງຄົນເຈັບຜ່ານເຄື່ອງຈັກທີ່ມີຕົວກັ່ນຕອງພິເສດ, ຈາກນັ້ນກໍ່ມີທາດວິຕາມິນ, ແຮ່ທາດແລະຢາຫລາຍຊະນິດ, ແລະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ມັນຈະເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຂອງຄົນເຈັບດ້ວຍຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດ.
• ການຖ່າຍທອດອະໄວຍະວະ. ຖ້າມີການບົ່ງບອກ, ເບຕ້າ - ຈຸລັງ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກະຕຸກ, ຫຼືອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກຖ່າຍທອດໃຫ້ຄົນເຈັບ. ການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງໄດ້ເປັນການ ດຳ ເນີນງານມາເປັນເວລາດົນນານແລ້ວ, ແຕ່ການໂອນເອົາບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Lagerhans ແລະຈຸລັງພຽງຢ່າງດຽວຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ, ແຕ່ມັນກໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີແລ້ວ.

ອາຫານເບົາຫວານປະເພດ 1 - ເມນູປະ ຈຳ ອາທິດ

ເມື່ອປ່ຽນເປັນອາຫານການແພດ, ເມນູແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກລວບລວມທັນທີເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ:

• ອາຫານຄວນຈະເຂັ້ມງວດໃນໂມງ.
• ອາຫານປວດ, 5-6 ອາຫານຕໍ່ມື້.
• ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ສ່ວນຕ່າງໆແມ່ນປົກກະຕິ, ນ້ອຍ.
• ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມີເສັ້ນໃຍຢູ່ໃນເມນູ.
• ທ່ານບໍ່ສາມາດຫຼຸດພະລັງງານໂດຍບໍ່ມີປະຈັກພະຍານຂອງທ່ານ ໝໍ.
• ຈໍານວນຂອງແຫຼວພຽງພໍແມ່ນຈໍາເປັນ - ປະມານ 2 ລິດຕໍ່ມື້.

ເບິ່ງຕົວຢ່າງຂອງເມນູຢູ່ນີ້: http://diabet.biz/pitanie/osnovy/menyu-dlya-diabetikov.html.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສະແດງຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ 9. ເບິ່ງເມນູຕົວຢ່າງ ສຳ ລັບອາທິດ:

• ເຊົ້າ ເຂົ້າ ໜົມ ຕົ້ມ 200 ກຣາມທຸກຊະນິດ (ຍົກເວັ້ນ semolina ແລະເຂົ້າ), ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ, ເຂົ້າຈີ່ 40 g ຂອງເນີຍແຂງ 17%, ຊາຫລືກາເຟ.
• ອາຫານວ່າງ. ເຂົ້າ ໜົມ ປັງຫຼືເຂົ້າ ໜົມ ປັງຄູ່, ຈອກຊາໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານແລະແອບເປີ້ນ (1 ເມັດ).
• ມື້. ສະຫຼັດຜັກສົດ 100 ກຼາມ, ຊອຍຫົວຜັກບົ່ວ, ເຕົາອົບ 1 ຖ້ວຍແລະບ່ວງແກງ ໜຶ້ງ, ບ່ວງແກງ.
• ອາຫານວ່າງ. ເນີຍແຂງພາຍໃນເຮືອນທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ 50-70 g, ປະລິມານດຽວກັນຂອງວຸ້ນ ໝາກ ໄມ້ທີ່ປຸງແຕ່ງດ້ວຍນ້ ຳ ຫວານ, ນ້ ຳ ມັນ 200 ລິດ.
• ຕອນແລງ. ຊິ້ນສ່ວນຂອງຊີ້ນຕົ້ມແລະສະຫຼັດຜັກ 100 ກຣາມ.
• ອາຫານວ່າງ. ແກ້ວ kefir ທີ່ມີອັດຕາສ່ວນໄຂມັນຕໍ່າທີ່ສຸດ.

• ເຊົ້າ porridge Buckwheat (ປະມານ 200 g), ເຕົ້ານົມໄກ່ອົບ (ຈໍານວນດຽວກັນໃນປະລິມານ), ຊາ.
• ອາຫານວ່າງ. ປະມານ 150 ກຣາມຂອງຊີດຊີດ, ນົມສົ້ມ 200 ມລ.
• ມື້. ແກງຜັກ (ກະລໍ່າປີ, ແຄລອດ, ໜໍ່ ໄມ້, ຜັກຊີ), ໜໍ່ ໄມ້ອົບ (ປະມານ 150 g), ຜັກອົບ (200 ກຣາມ), ຜັກກາດແລະສະຫຼັດແຄລອດ (100 ກຣາມ).
• ຕອນແລງ. casserole ເນີຍແຂງ Cottage ກັບ carrots (200 g), ສະຫຼັດຫມາກໄມ້ (ດຽວກັນໃນປະລິມານ), compote ຫມາກ.
• ອາຫານວ່າງ. 200 ml ຂອງ kefir ຫຼືນົມສົ້ມ.

• ເຊົ້າ ເຂົ້າຈີ່ເຂົ້າ ໜົມ ປັງກັບເນີຍແຂງທີ່ອ່ອນເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນ ຕຳ ່, ໝາກ ແຕງແລະສະຫຼັດ ໝາກ ເລັ່ນ, ໝາກ ແອບເປີ້ນ (1 ເມັດ).
• ອາຫານວ່າງ. ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານຈາກເນີຍແຂງ, ຊາແລະ ໝາກ ນາວ.
• ມື້. ແກງປາ 1 ຖ້ວຍ, ເຂົ້າກັບຜັກ (ສາລີ + ໝາກ ຖົ່ວຝັກ) ປະມານ 200 ກຼາມ, ໜາກ ແອບເປີ.
• ອາຫານວ່າງ. 200 ml ຂອງນ້ໍາ apricot.
• ຕອນແລງ. ເຂົ້າໂອດກັບຫມາກໄມ້ປ່າເມັດ, ຮູບແບບຫມາກໄມ້ແຫ້ງ.

• ເຊົ້າ ປາຕົ້ມ 50 ກຼາມ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງຂະ ໜາດ 2 ໜ່ວຍ, ເຂົ້າ ໜົມ ແຄນດິບແລະສະຫຼັດແອບເປີ້ນ (70 ກຣາມ), ຊີດທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ 20 ກຣາມ, ກາເຟໂດຍບໍ່ມີນໍ້າຕານ (ທ່ານສາມາດເພີ່ມນົມ).
• ອາຫານວ່າງ. ໝາກ ຂາມ (1 ເມັດ.), ໝາກ ໄມ້ທີ່ມີລົດຫວານ - ສົ້ມ 200 ມລໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານ.
• ມື້. ນ້ ຳ ປາແລະແກງຜັກ, ຊີ້ນໄກ່ຕົ້ມ 150 ກຣາມ, ອາຫານ coleslaw (100 ກຣາມ), ເຂົ້າ ໜົມ ປັງຂະ ໜົມ ຫຼາຍ ໜ່ວຍ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ 200 ມລໂດຍບໍ່ໃສ່ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມ.
• ອາຫານວ່າງ. ສະຫຼັດ ໝາກ ໄມ້ (150 g), ນ້ ຳ ແຮ່ທາດ 200 ml.
• ຕອນແລງ. ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ 2 ຊີ້ນພ້ອມກັບການເພີ່ມຜັກກາດ, ຜັກກະເດົາ (70 ກຣາມ), ເຂົ້າຈີ່ສາລີ 2 ກ້ອນ, ຊາ.
• ອາຫານວ່າງ. ນົມຜົງ ໝັກ 200 ml.

• ອາຫານເຊົ້າ. ເນີຍແຂງທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ (150 g) ແລະ bifidoyogurt 200 ມລ.
• ອາຫານວ່າງ. ເຂົ້າຈີ່ເນີຍແຂງແຂງ 17% ແລະຊາໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານ.
• ມື້. ມັນຝະລັ່ງຕົ້ມແລະສະຫຼັດຜັກ, ໄກ່ຕົ້ມ (100 g), ຫມາກໄມ້ປ່າເມັດ 100 g.
• ອາຫານວ່າງ. ຂະ ໜົມ ຂະ ໜົມ ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ຜັກບົ້ງແຫ້ງ 10 ກຣາມ, ແກ່ນ ໝາກ ໄມ້ແຫ້ງ 200 ml.
• ຕອນແລງ. cutlet ອາຍຊີ້ນ, ແຜ່ນຂອງສະຫຼັດຜັກທີ່ມີສີຂຽວ.
• ອາຫານວ່າງ. kefir ທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ 200 ml.

• ເຊົ້າ ເຂົ້າໂອດໃນນົມ (150 ກຣາມ), ເຂົ້າ ໜົມ ປັງຂະ ໜາດ 2 ໜ່ວຍ, ເຂົ້າ ໜົມ ແຄລອດແລະສະຫຼັດແອບເປີ້ນ (70 ກຣາມ), ເນີຍແຂງທີ່ມີໄຂມັນຕ່ ຳ (150 ກຣາມ), ກາເຟກັບນົມໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ຕານ.
• ອາຫານວ່າງ. ສີສົ້ມ (1 ເມັດ.), 200 ml ຂອງ compote ໂດຍບໍ່ມີນໍ້າຕານ.
• ມື້. ນ້ ຳ ປາແລະແກງຜັກ, ຊີ້ນໄກ່ຕົ້ມ 150 ກຣາມ, ອາຫານ coleslaw (100 ກຣາມ), ເຂົ້າ ໜົມ ປັງຂະ ໜົມ ຫຼາຍ ໜ່ວຍ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ 200 ມລໂດຍບໍ່ໃສ່ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມ.
• ອາຫານວ່າງ. ແອບເປີ້ນ (1 ເມັດ.).
• ຕອນແລງ. ລູກຊີ້ນທີ່ມີຊີ້ນ ໜ້ອຍ (110 ກຣາມ), ເຕົາອົບຜັກ (150 ກຣາມ), ກະລໍ່າປີ schnitzel (200 ກຣາມ), ຊາໂດຍບໍ່ມີນໍ້າຕານ.
• ອາຫານວ່າງ. ນົມສົ້ມ ທຳ ມະຊາດ 200 ມລ.

• ເຊົ້າ Dumplings ຂີ້ກຽດກັບຄີມສົ້ມທີ່ມີອັດຕາສ່ວນຫນ້ອຍຂອງໄຂມັນ, ກາເຟ.
• ອາຫານວ່າງ. ເຂົ້າຈີ່ 2 ກ້ອນ, ຖ້ວຍ ໝາກ ໄມ້ສົດ.
• ມື້. ແກງ ໜຶ້ງ ພ້ອມກັບຂະ ໜົມ ປັງ, ນົມໄກ່ແລະຜັກອົບ (ແຕ່ລະ 100 ກຣາມ), ນ້ ຳ cranberry.
• ຕອນແລງ. ເຂົ້າ ໜົມ ປັງເຂົ້າໂອດ (150 ກຣາມ) ແລະໄສ້ກອກ 2 ໜ່ວຍ, ຜັກຊີແລະສະຫຼັດແອບເປີ້ນ, ນ້ ຳ ໝາກ ເລັ່ນ 200 ml.

ໃນເວລາທີ່ລວບລວມເມນູອາທິດ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຕົກລົງກ່ຽວກັບປະລິມານແລະເວລາຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ວິຕາມິນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1

ວິຕາມິນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ - ນີ້ແມ່ນການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ເສື່ອມໂຊມ.

ວິຕາມິນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ:

• Tocopherol ຫຼືວິຕາມິນອີ - ຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູການແຊກຊືມຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເລືອດ.
• ວິຕາມິນ C ຫຼືອາຊິດ ascorbic. ຊ່ວຍເສີມສ້າງພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແຂງແຮງ, ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຂອງການສ້າງໂຣກຜີວ ໜັງ ຊ້າລົງ.
• Retinol ຫຼືວິຕາມິນ A - ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງເຊນ, ປັບປຸງວິໄສທັດ, ກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.
• ວິຕາມິນຂອງກຸ່ມ B ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບຮັກສາລະບົບປະສາດ, ບັນເທົາອາການຄັນຄາຍ. ສະແດງໃຫ້ເຫັນ: B 1 (thiamine), B 6 (pyridoxine), B 12 (cobalamin).
• Biotin ຫຼືວິຕາມິນ H - ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບ glucose, ຊ່ວຍຄວບຄຸມຂະບວນການພະລັງງານຫຼາຍຢ່າງ.
• ອາຊິດ Lipoic. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າສານທີ່ຄ້າຍຄືກັບວິຕາມິນ. ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ໄຂມັນເປັນປົກກະຕິ.

ໃນບົດຄວາມຕໍ່ໄປ, ພວກເຮົາມີລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິຕາມິນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ສູດ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1

ມີສູດຫຼາຍ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານ. ແຕ່ມີຜະລິດຕະພັນທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ, ແຕ່ວ່າວິທີການແລະການປຸງແຕ່ງຈາກພວກເຂົາມີ ໜ້ອຍ ຄົນທີ່ຮູ້. ຕົວຢ່າງ - pear earthen ຫຼື Jerusalem artichoke. ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນພືດຮາກ, ແຕ່ເປັນບ່ອນເກັບມ້ຽນທີ່ງ່າຍດາຍ, ເພາະວ່າມັນມີສານອິນຊູລິນ - ທາດໂປຼຕິນທີ່ລະລາຍ. Jerusalem artichoke ແມ່ນຕົ້ມ, ໜື້ງ, ອົບ. ພວກມັນເຮັດກາເຟ, ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ແລະນ້ ຳ ເຊື່ອມຈາກມັນເຊິ່ງສາມາດບໍລິໂພກໂດຍຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Earthen Pear Casserole

• ຫົວເຜືອກ
• 2 tbsp. ທ ນ້ ຳ ມັນພືດ
• ນ້ ຳ ນົມ skim 0.5 ຈອກ
• 2 ແຜ່ນ ໄຂ່ໄກ່
• 1-2 tbsp. ທ ສັດຕູພືດ

1. ລ້າງຢ່າງລະອຽດ, ປອກເປືອກຫົວ, ຮູ້ບຸນຄຸນດ້ວຍຕາ ໜ່າງ ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົານ້ ຳ ມັນຜັກອ່ອນລົງ.
2. ຕີໄຂ່ໄດ້ 2 ໜ່ວຍ, ຕື່ມນົມອຸ່ນເຄິ່ງຈອກແລະ 1-2 tbsp. ທ ສັດຕູພືດ.
3. ເກືອ, ເຄື່ອງເທດເພື່ອລົດຊາດ.
4. ເອົາ artichoke ເຢຣູຊາເລັມທີ່ກຽມໄວ້ມາລົງໃນແມ່ພິມ, ຖອກໃສ່ປະສົມນົມໄຂ່ແລະເອົາເຂົ້າ ໜົມ ປັງໃສ່ເຕົາອົບທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນ 180 ອົງສາເປັນເວລາ 25-30 ນາທີ.

ສະຫຼັດພື້ນດິນ Pear

• 1 ແຜ່ນ ຫົວຂະ ໜາດ ກາງ
• ໝາກ ແອັບເປີ້ນຫວານ 1 ໜ່ວຍ,
• sauerkraut 100 g ກັບແຄລອດ,
• ກ້ານໃບ celery 100 g
• ສີຂຽວ, ເກືອ, ເຄື່ອງເທດເພື່ອໃຫ້ລົດຊາດ,
• 2 tbsp. ທ ດອກຕາເວັນຫຼືນ້ ຳ ມັນ linseed.

1. Jerusalem artichoke, ຮູ້ບຸນຄຸນຂອງຫມາກໂປມໃນ grater ຫຍາບ.
2. ລະອຽດຟັກຜັກຊີ.
3. ປົນສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ, ຕື່ມໃສ່ຜັກບົ່ວທີ່ລະອຽດ, ເພີ່ມເກືອ, ເຄື່ອງເທດ, ລະດູທີ່ມີນ້ ຳ ມັນ.

ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ

• ແຄລອດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ - 1 ເມັດ.,
• ເນື້ອເຍື່ອຜັກ - 100-150 g,
• ຫົວເຢຣູຊາເລັມ artichoke - 2-3 ເມັດ.,
• ໄຂ່ໄກ່ - 1 ຊິ້ນ.,
• ຫົວຜັກບົ່ວນ້ອຍ - 1 ຊິ້ນ.,
• flour - 2-3 tbsp. ທ (ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍ)
• ເກືອກັບລົດຊາດ
• ນ້ ຳ ມັນທອດ.

1. ຮູ້ບຸນຄຸນແຄລອດ, artichoke Jerusalem, ຜັກ, ຜັກບົ່ວໃສ່ເມັດ grater ທີ່ດີຫຼືໃຫຍ່ (ຕາມທີ່ທ່ານຕ້ອງການ), ປະສົມ.
2. ບີບປະສົມໃສ່ເບົາ ໆ , ຕື່ມເກືອ, ໄຂ່, ຜົງແປ້ງ.
3. Knead dough ໄດ້, ຄືກັບ pancakes ປະຊຸມສະໄຫມ.
4. ຈືນໃນແຊ່.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດຮັກສາໄດ້ຕະຫຼອດໄປບໍ?

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນແມ່ນວ່າໃນໂລກຍັງບໍ່ມີວິທີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ຈະຢຸດຂະບວນການຂອງລະບົບ autoimmune. ການພັດທະນາທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຟື້ນຟູໄດ້ແມ່ນການສ້າງໂລກກະດູກສັນຫຼັງທຽມ, ຢາທີ່ ກຳ ລັງຂັດຂວາງຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະເຕັກນິກການປູກຝັງ islet ຂອງ Lagerhans ແລະ beta-cells ແຍກຕ່າງຫາກ.

ທາດອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ

Insulin ແມ່ນຢາຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ບາງຄັ້ງມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບມີສະຖຽນລະພາບແລະປັບປຸງສະຫວັດດີພາບຂອງລາວໃນປະເພດພະຍາດທີ່ສອງ.

ສານນີ້ໂດຍ ທຳ ມະຊາດຂອງມັນແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີຄວາມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ. ໂດຍປົກກະຕິ, ກະຕຸກຈະຜະລິດອິນຊູລິນພຽງພໍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຮັກສາລະດັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ແຕ່ວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂອກາດດຽວທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບເລື້ອຍໆແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຊັດເຈນ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະກິນມັນທາງປາກ (ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ), ເພາະວ່າມັນຖືກ ທຳ ລາຍຢ່າງສົມບູນໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານແລະສູນເສຍຄຸນຄ່າທາງຊີວະພາບຂອງມັນ.

ການກະກຽມທີ່ໄດ້ມາຈາກວັດຖຸດິບຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ

ການໄດ້ຮັບຮໍໂມນຮໍໂມນນີ້ຈາກ ໝູ ແລະຫມູແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີເກົ່າທີ່ຫາຍາກໃນປະຈຸບັນນີ້.

ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄຸນນະພາບຕໍ່າຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບ, ແນວໂນ້ມຂອງມັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະລະດັບການບໍລິສຸດບໍ່ພຽງພໍ.

ຄວາມຈິງແມ່ນວ່າເນື່ອງຈາກວ່າຮໍໂມນແມ່ນສານທາດໂປຼຕີນ, ມັນປະກອບດ້ວຍຊຸດອາຊິດ amino ທີ່ແນ່ນອນ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນແລະກາງຂອງສະຕະວັດທີ 20, ໃນເວລາທີ່ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນບໍ່ມີ, ແມ້ກະທັ້ງອິນຊູລິນກໍ່ເປັນການ ທຳ ລາຍຢາແລະຊ່ວຍໃຫ້ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເບົາຫວານໃນລະດັບ ໃໝ່. ຮໍໂມນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແພ້.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງກົດອາມີໂນແລະຄວາມບໍ່ສະອາດໃນຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍກວ່າເກົ່າ (ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າ).

ເຫດຜົນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມອົດທົນບໍ່ດີຂອງອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຢາ (proinsulin), ເຊິ່ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຢານີ້ໄດ້.

ປະຈຸບັນນີ້ມີ insulins ໝູ ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ເຊິ່ງບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. ພວກມັນໄດ້ຮັບຈາກຕັບຂອງ ໝູ, ແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການປຸງແຕ່ງແລະການກັ່ນຕອງຕື່ມ. ພວກເຂົາແມ່ນ multicomponent ແລະມີຕົວແທນ.

ອິນຊູລິນຊີ້ນ ໝູ ທີ່ຖືກປ່ຽນແປງແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ສະນັ້ນມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຍອມຮັບໂດຍຄົນເຈັບດີຂື້ນກວ່າເກົ່າແລະການປະຕິບັດບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ພວກມັນບໍ່ຍັບຍັ້ງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. Insulin Bovine ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຢາໃນມື້ນີ້, ເພາະວ່າເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງຕ່າງປະເທດມັນມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານແລະລະບົບອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ

ທາດ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ ແມ່ນໄດ້ຮັບໃນສອງທາງ:

• ການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວ enzymatic ຂອງ insulin porcine,
• ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນທີ່ຖືກດັດແກ້ພັນທຸ ກຳ ຂອງ Escherichia coli ຫຼືເຊື້ອລາ.

ດ້ວຍການປ່ຽນແປງທາງກາຍທາງເຄມີ - ທາດເຄມີ, ໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນໃນອິນໂດເນເຊຍພິເສດກາຍເປັນທາດອິນຊູລິນ.

ສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນຂອງການກະກຽມທີ່ອອກມາແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜະລິດ, ຢາໄດ້ຜ່ານການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຫຼືການສະແດງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆ.

ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອິນຊູລິນແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ຈຸລິນຊີທີ່ຖືກປັບປຸງ (ດັດແປງພັນທຸ ກຳ). ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນຖືກດັດແປງດ້ວຍວິທີທີ່ພວກເຂົາເອງສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ.

ມີ 2 ວິທີການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ທຳ ອິດຂອງພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ການໃຊ້ສອງສາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ສາຍພັນ) ຂອງຈຸລິນຊີດຽວ.

ພວກມັນແຕ່ລະ synthesizes ພຽງແຕ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງໂມເລກຸນ DNA ຮໍໂມນ (ມີພຽງແຕ່ສອງຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ, ແລະພວກມັນຖືກບິດຮ່ວມກັນ).

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕ່ອງໂສ້ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, ແລະໃນການແກ້ໄຂທີ່ໄດ້ຮັບແລ້ວມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະແຍກຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກຕົວທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຊີວະພາບ.

ວິທີທີສອງທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາໂດຍໃຊ້ Escherichia coli ຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລິນຊີ ທຳ ອິດຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ (ນັ້ນແມ່ນຕົວປະ ຈຳ ຂອງມັນແມ່ນ proinsulin). ຈາກນັ້ນ, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຮັກສາ enzymatic, ແບບຟອມນີ້ຖືກເປີດໃຊ້ແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນທາງການແພດ.

ພະນັກງານຜູ້ທີ່ເຂົ້າເຖິງສະຖານທີ່ຜະລິດສະເພາະບາງບ່ອນຄວນນຸ່ງເຄື່ອງປ້ອງກັນທີ່ເປັນຫມັນ, ເຊິ່ງ ກຳ ຈັດການຕິດຕໍ່ຂອງຢາດ້ວຍທາດແຫຼວທາງຊີວະພາບຂອງມະນຸດ.

ຂະບວນການທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ອາກາດແລະທຸກ ໜ້າ ທີ່ຕິດຕໍ່ກັບ ampoules ແລະ vials ແມ່ນບໍ່ເປັນຫມັນ, ແລະສາຍທີ່ມີອຸປະກອນຕ່າງໆແມ່ນຜະນຶກເຂົ້າກັນໂດຍ hermetically.

ວິທີການເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດຄິດກ່ຽວກັບວິທີແກ້ໄຂທາງເລືອກຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສຶກສາ preclinical ກ່ຽວກັບການຜະລິດຈຸລັງທົດລອງປອມທີ່ ກຳ ລັງຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ.

ບາງທີໃນອະນາຄົດພວກມັນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະນີ້ໃນຄົນເຈັບ.

ການຜະລິດການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນຂະບວນການເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສັບສົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັດຕະໂນມັດແລະການແຊກແຊງຂອງມະນຸດ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ

ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ມີຜູ້ຂັບໄລ່ໃນຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່ ເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈິນຕະນາການ, ເພາະວ່າພວກມັນສາມາດປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງມັນ, ຂະຫຍາຍເວລາປະຕິບັດງານແລະບັນລຸຄວາມບໍລິສຸດໃນລະດັບສູງ.

ໂດຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນ, ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຊັ້ນຮຽນຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຍືດເຍື້ອ (ສານທີ່ໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄລຍະເວລາດົນກວ່າຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ),
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ
• ສະຖຽນລະພາບ, ເນື່ອງຈາກວ່າກົດທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຮັກສາໄວ້ໃນການແກ້ໄຂຢາ.

ການຍືດອາຍຸເພີ່ມ

ມີ insulins ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມາດົນນານເຊິ່ງກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະວິທະຍາຂອງລາວມີເວລາ 8 - 42 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງຢາ). ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມສານພິເສດ - ສານຍືດຍາວໃຫ້ກັບວິທີການສັກຢາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໜຶ່ງ ໃນທາດປະສົມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້:

ທາດໂປຼຕີນທີ່ຍືດອາຍຸການປະຕິບັດຂອງຢາໄດ້ຮັບການ ຊຳ ລະລ້າງລາຍລະອຽດແລະມີສານແພ້ຕ່ ຳ (ຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນ). ເກືອສັງກະສີຍັງບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນຫຼືສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຮົາ.

ອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ

ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ພືດພັນຈຸລິນຊີບໍ່ຄູນໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນນັ້ນ. ສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສານກັນບູດແລະຮັບປະກັນການຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງຢາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບບໍລິຫານຮໍໂມນຈາກຫຼອດດຽວໃຫ້ຕົວເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາອາດຈະຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍມື້.

ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ລາວຈະບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຖິ້ມຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງທິດສະດີຂອງການສືບພັນໃນການແກ້ໄຂຂອງຈຸລິນຊີ.

ສານຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ:

ຖ້າວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດໄອອອນສັງກະສີ, ພວກມັນກໍ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສານກັນບູດເພີ່ມເຕີມຍ້ອນຄຸນສົມບັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ

ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດ, ສ່ວນປະກອບຢາຂ້າເຊື້ອບາງຊະນິດແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງພວກເຂົາກັບຮໍໂມນນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສືບສວນໃນຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງ preclinical, ເພາະວ່າສານກັນບູດບໍ່ຕ້ອງລົບກວນກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນຫຼືຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ.

ການໃຊ້ສານກັນບູດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ຮໍໂມນສາມາດບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາກ່ອນດ້ວຍເຫຼົ້າຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ (ຜູ້ຜະລິດມັກຈະກ່າວເຖິງສິ່ງນີ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ).

ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຢາງ່າຍຂື້ນແລະຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນເຄື່ອງມືກະກຽມກ່ອນການສີດເອງ.

ແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ໃຊ້ໄດ້ຜົນເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງໂດຍໃຊ້ເຂັມບາງສ່ວນຂອງອິນຊູລິນກັບເຂັມບາງໆ.

ສະຖຽນລະພາບ

ສະຖຽນລະພາບແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ pH ຂອງການແກ້ໄຂຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. ການຮັກສາຢາ, ກິດຈະ ກຳ ແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງກົດ. ໃນການຜະລິດຮໍໂມນສີດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຟອສເຟດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້.

ສຳ ລັບອິນຊູລິນກັບສັງກະສີ, ເຄື່ອງແກ້ໄຂສະຖຽນລະພາບບໍ່ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ, ເພາະວ່າທາດໂລຫະຊ່ວຍຮັກສາຄວາມສົມດຸນທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຖ້າຫາກວ່າພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສານເຄມີອື່ນໆກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແທນຟອສເຟດ, ເພາະວ່າການປະສົມສານເຫຼົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຂາດສະຕິແລະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາ.

ຊັບສົມບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສະຖຽນລະພາບທັງ ໝົດ ແມ່ນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະປະຕິກິລິຍາໃດໆກັບອິນຊູລິນ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ມີຄຸນນະພາບຄວນຈັດການກັບການເລືອກເອົາຢາສັກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ວຽກງານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆແລະລະບົບຕ່າງໆອີກດ້ວຍ. ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະມີຄວາມເປັນກາງທາງເຄມີ, ມີສານແພ້ຕ່ ຳ ແລະ ເໝາະ ສົມ.

ມັນຍັງສະດວກດີຖ້າວ່າອິນຊູລິນທີ່ຖືກເລືອກສາມາດປະສົມກັບລຸ້ນອື່ນໆຕາມໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ.

ອິນຊູລິນຜະລິດຈາກຫຍັງ?

Insulin ແມ່ນຢາຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ບາງຄັ້ງມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບມີສະຖຽນລະພາບແລະປັບປຸງສະຫວັດດີພາບຂອງລາວໃນປະເພດພະຍາດທີ່ສອງ. ສານນີ້ໂດຍ ທຳ ມະຊາດຂອງມັນແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີຄວາມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ກະຕຸກຈະຜະລິດອິນຊູລິນພຽງພໍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຮັກສາລະດັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ແຕ່ວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂອກາດດຽວທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບເລື້ອຍໆແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຊັດເຈນ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະກິນມັນທາງປາກ (ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ), ເພາະວ່າມັນຖືກ ທຳ ລາຍຢ່າງສົມບູນໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານແລະສູນເສຍຄຸນຄ່າທາງຊີວະພາບຂອງມັນ.

ວິທີການຮັບທາດ insulin: ການຜະລິດແລະຕົ້ນ ກຳ ເນີດ

Insulin ແມ່ນຢາທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນໄດ້ປະຕິວັດຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນປະຫວັດສາດທັງ ໝົດ ຂອງຢາແລະຮ້ານຂາຍຢາໃນສະຕະວັດທີ 20, ບາງທີອາດມີພຽງແຕ່ກຸ່ມຢາທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເທົ່າກັນສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ. ພວກເຂົາ, ຄືກັບອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຢາຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍຊີວິດມະນຸດຫຼາຍຄົນ.

ວັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນໄດ້ສະຫຼອງໃນການລິເລີ່ມຂອງອົງການອະນາໄມໂລກທຸກໆປີ, ເຊິ່ງເລີ່ມແຕ່ປີ 1991 ໃນວັນເກີດຂອງນັກວິທະຍາສາດຟີຊິກການາດາ F. Bunting, ຜູ້ທີ່ຄົ້ນພົບທາດອິນຊູລິນຮໍໂມນກັບ J.J. Macleod. ເຮົາມາເບິ່ງກັນວ່າຮໍໂມນນີ້ສ້າງຂື້ນໄດ້ແນວໃດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການກະກຽມອິນຊູລິນຈາກກັນແລະກັນແມ່ນຫຍັງ

1. ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງ.
2. ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງການໄດ້ຮັບແມ່ນຊີ້ນ ໝູ, bovine, ອິນຊູລິນ.
3. ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຢາແມ່ນຢາຮັກສາ, ຢາຍືດອາຍຸການກະ ທຳ, ແລະອື່ນໆ.
4. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.
5. pH ຂອງການແກ້ໄຂ.

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງພິເສດຢູ່ໃນກະເພາະ.

ມັນແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີສອງເສັ້ນ, ເຊິ່ງລວມມີອາຊິດ amino 51 ຢ່າງ.

ປະລິມານອິນຊູລິນປະມານ 6 ຕື້ ໜ່ວຍ ແມ່ນຖືກບໍລິໂພກໃນແຕ່ລະປີໃນໂລກ (1 ໜ່ວຍ ແມ່ນ 42 ໄມໂຄຣຣາມຂອງສານ). ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີສູງແລະຖືກ ດຳ ເນີນການໂດຍວິທີອຸດສະຫະ ກຳ ເທົ່ານັ້ນ.

ແຫຼ່ງຂອງອິນຊູລິນ

ປະຈຸບັນ, ອີງຕາມແຫຼ່ງ ກຳ ລັງການຜະລິດ, insulin ໝູ ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນໂດດດ່ຽວ.

ອິນຊູລິນ ໝູ ໃນປະຈຸບັນນີ້ມີລະດັບການ ຊຳ ລະລ້າງທີ່ມີປະລິມານສູງ, ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຕໍ່າ, ແລະຍັງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ມັນ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນສອດຄ່ອງຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ.

ຜູ້ຜະລິດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃຊ້ວິທີການຜະລິດດັ່ງກ່າວທີ່ຮັບປະກັນໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາບັນລຸມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທັງ ໝົດ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການປະຕິບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດແລະ porcine monocomponent (i. e, ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ); ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ, ອີງຕາມການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງ, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ

ໃນຂວດທີ່ມີຢາມີວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸບໍ່ພຽງແຕ່ຮໍໂມນອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງມີທາດປະສົມອື່ນໆອີກ. ພວກເຂົາແຕ່ລະມີບົດບາດສະເພາະ:

• ການຍືດຍາວການກະ ທຳ ຂອງຢາ,
• ການຂ້າເຊື້ອໂລກ
• ມີຂອງຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງການແກ້ໄຂແລະຮັກສາ pH ທີ່ເປັນກາງ (ຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດ - ຖານ).

ການຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ

ເພື່ອສ້າງທາດອິນຊູລິນທີ່ເສີມຂະຫຍາຍ, ໜຶ່ງ ໃນສອງທາດປະສົມ, ສັງກະສີຫຼືທາດໂປຼຕີນ, ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ. ອີງຕາມສິ່ງນີ້, insulins ທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ:

• insulins ໂປຕີນ - protafan, insal basal, NPH, humulin N,
• insulins ສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ - ໂຈະການຢຸດແອນໂມ້, ເທບ, ສັງກະສີທາດສັງກະສີ.

Protamine ແມ່ນໂປຣຕີນ, ແຕ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນຮູບແບບຂອງພູມແພ້ຕໍ່ມັນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ເພື່ອສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ, ຟໍຟິວຟໍຣັດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນມັນ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າ insulin ທີ່ມີຟອສເຟດແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບການລະງັບທາດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ICS), ເນື່ອງຈາກວ່າຟອສເຟດສັງກະສີໃນກໍລະນີນີ້, ແລະການປະຕິບັດຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແມ່ນສັ້ນລົງໃນທາງທີ່ຄາດບໍ່ເຖິງ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ

ບາງສ່ວນຂອງທາດປະສົມທີ່, ອີງຕາມເງື່ອນໄຂທາງດ້ານການຢາແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນການກະກຽມ, ມີຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ cresol ແລະ phenol (ທັງສອງມັນມີກິ່ນທີ່ແນ່ນອນ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ methyl parabenzoate (methyl paraben), ເຊິ່ງບໍ່ມີກິ່ນ.

ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການຮັກສາສານເຫຼົ່ານີ້ແລະເຮັດໃຫ້ມີກິ່ນສະເພາະຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ສານກັນບູດທັງ ໝົດ ໃນປະລິມານທີ່ພົບໃນການກະກຽມອິນຊູລິນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍ.

insulins Protamine ໂດຍປົກກະຕິປະກອບມີ cresol ຫຼື phenol. Phenol ບໍ່ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂ ICS ເພາະວ່າມັນປ່ຽນຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງອະນຸພາກຮໍໂມນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາ methyl paraben. ເຊັ່ນດຽວກັນທາດໄອໂຊນໃນການແກ້ໄຂມີຜົນຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ.

ຂໍຂອບໃຈກັບການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທີ່ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນນີ້, ສານກັນບູດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນເວລາເຂັມຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຫຼອດເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກມີກົນໄກປ້ອງກັນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາດຽວກັນ ສຳ ລັບສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາເປັນເວລາ 5 ຫາ 7 ວັນ (ສະເພາະວ່າມີພຽງແຕ່ລາວໃຊ້ເຂັມສັກຢາ).

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສານກັນບູດເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຫຼົ້າເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ກ່ອນການສີດ, ແຕ່ວ່າອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຖ້າຜູ້ປ່ວຍເຮັດການສັກດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍເຂັມທີ່ມີເຂັມບາງໆ (ອິນຊູລິນ).

ການລະງັບ Insulin Syringe

ໃນການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ມີພຽງ ໜຶ່ງ ສ່ວນຂອງຮໍໂມນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນ ໜຶ່ງ ມລຂອງການແກ້ໄຂ. ຕໍ່ມາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຂວດທີ່ໃຊ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍບັນຈຸ 40 ໜ່ວຍ ໃນການແກ້ໄຂ 1 ມລ. ຕຸກກະຕາມັກຈະຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກ U-40 ຫລື 40 ໜ່ວຍ / ml.

ເຂັມສັກຢາ Insulin ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍແມ່ນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແລະພວກມັນຖືກວັດແທກຕາມຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອຢານ້ ຳ syringe ເຕັມໄປດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ 0,5 ມລ, ຄົນໄດ້ຮັບ 20 ໜ່ວຍ, 0,35 ml ເທົ່າກັບ 10 ໜ່ວຍ ແລະອື່ນໆ.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ແຕ່ລະອັນທີ່ໃສ່ໃນ syringe ແມ່ນເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ແລະຄົນເຈັບຮູ້ແລ້ວວ່າມີຈັກ ໜ່ວຍ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການວັດແທກຂອງ syringes ແມ່ນການຈົບການສຶກສາໂດຍປະລິມານຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ U-40. ອິນຊູລິນ 4 ໜ່ວຍ, ບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,1 ມລ, 6 ໜ່ວຍ - ໃນຢາ 0,15 ມລ, ແລະອື່ນໆເຖິງ 40 ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງກົງກັບ 1 ວິທີແກ້ໄຂ.

ໂຮງສີບາງແຫ່ງໃຊ້ອິນຊູລິນ, 1 ມລໃນນັ້ນມີ 100 ໜ່ວຍ (U-100). ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, ເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດແມ່ນຜະລິດ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບຢາທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ແຕ່ມັນມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ມັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ໂດຍສະເພາະ (ມັນສູງກວ່າມາດຕະຖານ 2,5 ເທົ່າ). ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ແນ່ນອນ, ມັນຍັງຄືເກົ່າ, ເພາະວ່າມັນຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງອິນຊູລິນ.

ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ຢາ U-40 ແລະສັກຮໍໂມນ 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຄວນຈະໄດ້ຮັບ 40 ໜ່ວຍ ຄືກັນເມື່ອສັກຢາອິນຊູລິນ U-100, ແຕ່ໃຫ້ສັກໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2,5 ເທົ່າ. ນັ້ນແມ່ນ, 40 ໜ່ວຍ ດຽວກັນຈະບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,4 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ.

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ແມ່ນ ໝໍ ທຸກຄົນແລະໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ລຳ ບາກຄັ້ງ ທຳ ອິດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ເຄື່ອງສັກອິນຊູລິນ (pens syringe), ເຊິ່ງໃຊ້ຢາເມັດ (ປະເພດໄສ້ພິເສດ) ບັນຈຸ insulin U-40.

ຖ້າທ່ານຕື່ມໃສ່ເຂັມທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ຕິດປ້າຍ U-100, ຍົກຕົວຢ່າງ, ເຖິງເຄື່ອງ ໝາຍ 20 ໜ່ວຍ (ເຊັ່ນ: 0.5 ມລ), ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານນີ້ຈະບັນຈຸຢາຫຼາຍເຖິງ 50 ຫົວ ໜ່ວຍ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ການຕື່ມໃສ່ syringes U-100 ດ້ວຍເຂັມສັກຢາ ທຳ ມະດາແລະເບິ່ງບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ຕັດ, ຄົນເຮົາຈະໄດ້ຮັບປະລິມານສູງກວ່າ 2.5 ເທົ່າກ່ວາທີ່ສະແດງຢູ່ໃນລະດັບຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ນີ້. ຖ້າບໍ່ວ່າທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຈະແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດພາດນີ້ຢ່າງທັນເວລາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການລະລາຍທາດເລືອດໃນເລືອດສູງແມ່ນຍ້ອນການໃຊ້ຢາເກີນປະລິມານທີ່ຄົງທີ່, ເຊິ່ງໃນການປະຕິບັດມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງຄັ້ງບາງຄັ້ງມີຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກປັບປຸງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຢາ U-100. ຖ້າເຂັມສັກຢາດັ່ງກ່າວຖືກຕື່ມເຂົ້າໄປໃນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບວິທີແກ້ໄຂ U-40 ທີ່ປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນ syringe ຈະຕໍ່າກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງເຄື່ອງທີ່ຂຽນຢູ່ໃກ້ກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນ syringe.

ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາ ທຳ ອິດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແນ່ນອນ, ທຸກຢ່າງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີເຫດຜົນ - ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະຢາມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນບາງປະເທດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ສະວິດເຊີແລນ, ແຜນການໄດ້ຖືກຄິດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊິ່ງອີງຕາມການປ່ຽນແປງທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຕິດປ້າຍ U-100. ແຕ່ສິ່ງດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດຈາກທຸກພາກສ່ວນທີ່ສົນໃຈ: ທ່ານ ໝໍ ຂອງຊ່ຽວຊານພິເສດ, ຄົນເຈັບ, ພະຍາບານຈາກພະແນກໃດກໍ່ຕາມ, ຮ້ານຂາຍຢາ, ຜູ້ຜະລິດ, ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່.

ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໂອນຄົນເຈັບທຸກຄົນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ U-100 ເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນຂໍ້ຜິດພາດໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ.

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນແລະຍາວນານ

ໃນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຊະນິດ ທຳ ອິດ, ມັກຈະເກີດຂື້ນໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງສອງຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ - ການກະ ທຳ ສັ້ນແລະຍາວນານ.

ມັນຈະເປັນການສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຖ້າຫາກວ່າຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນສາມາດປະສົມກັນໄດ້ໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມແລະໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການອັກເສບຂອງຜິວ ໜັງ ສອງເທົ່າ.

ທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ວ່າແມ່ນຫຍັງທີ່ ກຳ ນົດຄວາມສາມາດໃນການປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພື້ນຖານຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນສານເຄມີແລະກາເລັນຕິກ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສ່ວນປະກອບ) ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ insulins ການສະແດງແລະສັ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ວ່າເມື່ອປະສົມຢາສອງຊະນິດ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ໄດ້ຍືດຫລືຫາຍໄປ.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າຢາສັ້ນທີ່ສາມາດປະສົມປະສານເຂົ້າໃນການສັກຢາດຽວກັບທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ໄດ້ຊັກຊ້າ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຜູ້ຜະລິດຢາບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຢາອິນຊູລິນສາມາດປະສົມປະສານກັບ humulin H ຫຼື protafan. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການປະສົມຂອງການກະກຽມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້.

ກ່ຽວກັບການກະກຽມສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາດົນນານແລ້ວວ່າການຢຸດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ໄປເຊຍກັນ) ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນໄດ້, ຍ້ອນວ່າມັນຕິດກັບທາດເຫຼັກສັງກະສີເກີນແລະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນແກ່ຍາວ, ບາງຄັ້ງບາງສ່ວນ.

ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ ທຳ ອິດໃຊ້ຢາທີ່ສັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍບໍ່ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ປ່ຽນທິດທາງເລັກນ້ອຍ, ແລະທາດສັງກະສີອິນຊູລິນຈະຖືກສັກຜ່ານມັນ.

ອີງຕາມວິທີການບໍລິຫານນີ້, ການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ວ່າໃນບາງກໍລະນີທີ່ມີວິທີການສີດນີ້ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແລະຢາທີ່ເຮັດສັ້ນໆສາມາດປະກອບຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການດູດຊືມຂອງຜູ້ດ້ອຍໂອກາດ.

ສະນັ້ນ, ຄວນບໍລິຫານອິນຊູລິນສັ້ນໃຫ້ແຍກອອກຈາກສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ສັກສອງຄັ້ງເຂົ້າໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ທີ່ຕັ້ງຢູ່ຫ່າງກັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຊັງຕີແມັດເຊິ່ງສິ່ງນີ້ບໍ່ສະດວກ, ບໍ່ຄວນເວົ້າເຖິງປະລິມານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

ທາດປະສົມອິນຊູລິນ

ປະຈຸບັນອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາຜະລິດການກະກຽມປະສົມທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນປະສົມປະສານກັບທາດໂປຣຕີນ - ອິນຊູລິນໃນອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍລະບຸຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

ການປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນຜູ້ທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແກ່ຍາວແມ່ນ 30:70 ຫຼື 25:75. ອັດຕາສ່ວນນີ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຢາສະເພາະ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຕິດຕາມອາຫານການກິນຢູ່ເລື້ອຍໆ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ພວກມັນມັກຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Insulins ປະສົມປະສານບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວິທີການປິ່ນປົວອິນຊູລິນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ປ່ຽນແປງໄດ້", ເມື່ອມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດເມື່ອປ່ຽນປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນຕົ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຕົ້ນ (ແກ່ຍາວ) ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ແມ່ນອັນດັບທີສາມທີ່ແຜ່ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໂລກ. ມັນຊັກຊ້າກ່ວາພະຍາດ cardiovascular ແລະ oncology ເທົ່ານັ້ນ. ອີງຕາມແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຕ່າງໆ, ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໃນໂລກແມ່ນຈາກ 120 ເຖິງ 180 ລ້ານຄົນ (ປະມານ 3% ຂອງພົນລະເມືອງທັງ ໝົດ ຂອງໂລກ). ອີງຕາມການຄາດຄະເນບາງຢ່າງ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນສອງເທົ່າໃນທຸກໆ 15 ປີ.

ເພື່ອປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະມີຢາພຽງ ໜຶ່ງ ດຽວ, ອິນຊູລິນສັ້ນແລະອີກ ໜຶ່ງ ອິນຊູລິນແກ່ຍາວ, ພວກມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ລວມເຂົ້າກັນ. ເຊັ່ນດຽວກັນໃນບາງກໍລະນີ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ) ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຢາເສບຕິດປະຕິບັດຮ່ວມກັນ.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນ ກຳ ນົດເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ຈະເລືອກການກະກຽມອິນຊູລິນ:

1. ລະດັບສູງຂອງການກັ່ນຕອງ.
2. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.
3. pH ທີ່ເປັນກາງ
4. ການກະກຽມຈາກປະເພດຂອງອິນຊູລິນຂະຫຍາຍຄວນມີໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ 12 ຫາ 18 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນມັນພຽງພໍທີ່ຈະໃສ່ພວກມັນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ແນວພັນ

ການກະກຽມອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນໃນວິທີຕໍ່ໄປນີ້:

• ແຫຼ່ງ ກຳ ເນີດ
• ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ
• pH ຂອງການແກ້ໄຂ (ເປັນກົດຫລືເປັນກາງ)
• ການຮັກສາໄວ້ກ່ອນ (phenol, cresol, phenol-cresol, methyl paraben),
• ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ 40, 80, 100, 200, 500 IU / ml.

ອາການເຫຼົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຢາ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະລະດັບຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ອີງຕາມແຫລ່ງທີ່ມາ, ການກະກຽມອິນຊູລິນແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມໃຫຍ່ຄື:

ສັດ. ພວກມັນໄດ້ມາຈາກຝູງງົວແລະ ໝູ. ພວກມັນສາມາດບໍ່ປອດໄພ, ຍ້ອນວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຮຸນແຮງ.

ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບ insulin bovine, ເຊິ່ງມີກົດອາມິໂນສາມຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ສຳ ລັບມະນຸດ. Insulin ຫມູແມ່ນປອດໄພກວ່າຍ້ອນວ່າມັນແຕກຕ່າງກັນໂດຍພຽງແຕ່ກົດອາມີ amino ດຽວເທົ່ານັ້ນ.

ເພາະສະນັ້ນ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ມະນຸດ ພວກມັນມີສອງຊະນິດ: ຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດຫລືເຄິ່ງສັງເຄາະ, ໄດ້ຮັບຈາກອິນຊູລິນໂດຍການຫັນເປັນ enzymatic ແລະມະນຸດຫລື DNA ທີ່ຜະລິດ ໃໝ່, ເຊິ່ງຜະລິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ E. coli ຍ້ອນຜົນ ສຳ ເລັດຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ. ການກະກຽມອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນທີ່ປິດລັບໂດຍມະເລັງຂອງມະນຸດ.

ໃນມື້ນີ້, ອິນຊູລິນ, ທັງຄົນແລະສັດ, ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງສັດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບສູງສຸດຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງຢາ.

ນີ້ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນ: proinsulin, glucagon, somatostatin, ທາດໂປຼຕີນ, polypeptides ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດແມ່ນຖືວ່າເປັນຢາອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ, ນັ້ນແມ່ນຜະລິດດ້ວຍການປ່ອຍທາດອິນຊູລິນສູງສຸດ.

ໄລຍະເວລາປະຕິບັດງານ

ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນປະຕິບັດຕາມເຕັກໂນໂລຢີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ໄດ້ຮັບຢາເສບຕິດຂອງການກະ ທຳ ຕ່າງໆ, ຄື:

• ການປະຕິບັດສັ້ນທີ່ສຸດ
• ການປະຕິບັດສັ້ນ
• ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ
• ໄລຍະເວລາປານກາງຂອງການກະ ທຳ
• ການສະແດງຍາວ
• ການປະຕິບັດລວມ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໃນການທີ່ພວກເຂົາເລີ່ມປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການສີດແລະເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງພວກເຂົາພາຍຫຼັງ 60-90 ນາທີ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດທັງ ໝົດ ຂອງພວກເຂົາແມ່ນບໍ່ເກີນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

Lizpro ແລະ Aspart ມີສອງຊະນິດຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນ. ການຜະລິດຂອງ Lizpro Insulin ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການຈັດແບ່ງອາຊິດ amino amino ສອງຢ່າງໃນໂມເລກຸນຮໍໂມນ, ຄື lysine ແລະ proline.

ຂໍຂອບໃຈກັບການປ່ຽນແປງຂອງໂມເລກຸນນີ້, ມັນສາມາດຫລີກລ້ຽງການສ້າງຕັ້ງຂອງ hexamers ແລະເລັ່ງການເນົ່າເປື່ອຍຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນ monomers, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຈະປັບປຸງການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບໄວກ່ວາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ 3 ເທົ່າ.

ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນ Aspart. ວິທີການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ Aspart ແມ່ນມີຫຼາຍວິທີທີ່ຄ້າຍຄືກັບການຜະລິດ Lizpro, ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີນີ້, ໂປຼເຈັກຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Lizpro, Aspart ແບ່ງແຍກເປັນ monomers ຢ່າງໄວວາແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດເກືອບທັນທີ. ທຸກໆການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດການກ່ອນອາຫານແລະທັນທີ.

insulins ການສະແດງສັ້ນ. insulins ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ pH ທີ່ເປັນກາງ (6.6 ເຖິງ 8.0). ພວກເຂົາຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ແຕ່ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການສັກເຂົ້າກ້າມຫຼືຢອດຢາອະນຸຍາດ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດພາຍໃນ 20 ນາທີຫຼັງຈາກກິນ. ຜົນກະທົບຂອງພວກມັນຈະແກ່ຍາວໃນເວລາຂ້ອນຂ້າງສັ້ນ - ບໍ່ເກີນ 6 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ.

insulins ສັ້ນທີ່ຜະລິດໄດ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜະລິດເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢູ່ໂຮງ ໝໍ. ພວກມັນຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງແລະເປັນສະຕິ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

insulins ໄລຍະກາງ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ລະລາຍຮ້າຍແຮງກວ່າ insulins ສັ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ພວກເຂົາເຂົ້າໄປໃນເລືອດຊ້າຫຼາຍ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ການໄດ້ຮັບ insulin ຂອງໄລຍະເວລາປານກາງຂອງການປະຕິບັດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນສ່ວນປະກອບຂອງພວກມັນເປັນການຍືດຍາວພິເສດ - ສັງກະສີຫຼືທາດໂປຼຕີນ (isophan, protafan, basal).

ການກະກຽມອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ, ມີ ຈຳ ນວນກ້ອນຫີນທີ່ເຮັດດ້ວຍສັງກະສີຫລືທາດໂປຼຕິນ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນທາດ Hagedorn ແລະສານ isophane). Prolongers ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເວລາຂອງການດູດຊືມຢາຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເວລາຂອງການ insulin ເຂົ້າສູ່ເລືອດໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

insulins ການສະແດງຍາວ. ນີ້ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ, ການກະກຽມທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນການພັດທະນາຂອງເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ດົນນານ ທຳ ອິດແມ່ນ Glargin, ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍມະເລັງຂອງມະນຸດ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບມັນ, ການດັດແປງທີ່ສັບສົນຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນແມ່ນຖືກປະຕິບັດ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດແທນທາດ asparagine ດ້ວຍ glycine ແລະການເພີ່ມຂອງສານເສດເຫຼືອ arginine ສອງຢ່າງຕໍ່ມາ.

Glargin ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງດ້ວຍ pH ອາຊິດທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງ 4. pH ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ insulin hexamers ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຫຼາຍຂຶ້ນແລະເຮັດໃຫ້ການຮັບປະກັນຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາເປັນເວລາດົນແລະຄາດເດົາໄດ້ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນ pH ທີ່ເປັນກົດ, Glargin ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມປະສານກັບ insulins ສັ້ນໆ, ເຊິ່ງມັກຈະມີ pH ທີ່ເປັນກາງ.

ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ“ ຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ”, ເມື່ອເຖິງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອິນຊູລິນສູງສຸດໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ Glargin ແມ່ນລາວບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ.

ພຽງແຕ່ການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະໃຫ້ຄົນເຈັບຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Glargin ຖືກດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ໃນອັດຕາດຽວກັນຕະຫຼອດໄລຍະເວລາການປະຕິບັດງານທັງ ໝົດ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຕ່າງໆແລະສາມາດໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຜົນສະທ້ອນໃນເລືອດໃນເວລາເຖິງ 36 ຊົ່ວໂມງຕິດຕໍ່ກັນ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາອິນຊູລິນຕໍ່ມື້ແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບເບົາຫວານຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າ Glargin ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ສໍາລັບການສັກຢາ subcutaneous ແລະ intramuscular ເທົ່ານັ້ນ. ຢານີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຈາກກະເພາະອາຫານຫຼື precomatous ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຢາປະສົມ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບການຢຸດເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນທີ່ເປັນກາງກັບການປະຕິບັດສັ້ນແລະຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບປານກາງກັບ isofan.

ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດສັກອິນຊູລິນຂອງການກະ ທຳ ຫຼາຍໆຢ່າງເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວດ້ວຍການສັກພຽງຄັ້ງດຽວເຊິ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າຫຼີກລ້ຽງການສັກຢາເພີ່ມເຕີມ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ອິນຊູລິນ, ໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ທັງເມັດຂອງສັດແລະວິທີການທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ, ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສ້າງຢາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.

ທີ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການຮັກສາອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນການຮັກສາ insulin ຂອງ DNA ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງເຊິ່ງມີຄຸນລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່າທີ່ສຸດ, ແລະດັ່ງນັ້ນການປະຕິບັດຈຶ່ງບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາທີ່ອີງໃສ່ຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພສູງ.

ການກະກຽມ Insulin ແມ່ນຂາຍໃນຂວດແກ້ວທີ່ມີຄວາມສາມາດຕ່າງໆ, ປະທັບຕາດ້ວຍຢາງປ້ອງກັນຢາງແລະເຄືອບດ້ວຍອາລູມີນຽມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກມັນສາມາດຊື້ໄດ້ໃນເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປາກກາ syringe, ເຊິ່ງສະດວກຕໍ່ເດັກນ້ອຍ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວຮູບແບບ ໃໝ່ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ ກຳ ລັງຖືກພັດທະນາ, ເຊິ່ງຈະຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໂດຍວິທີການພາຍໃນ, ນັ້ນແມ່ນ, ຜ່ານເຍື່ອເມືອກ.

ໄດ້ພົບເຫັນວ່າໂດຍການສົມທົບອິນຊູລິນກັບຜົງຊັກຟອກ, ການກະກຽມ aerosol ສາມາດສ້າງໄດ້ເຊິ່ງຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບໄດ້ໄວເທົ່າກັບການສັກເຂົ້າເສັ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການກະກຽມອິນຊູລິນຫຼ້າສຸດແມ່ນ ກຳ ລັງຖືກສ້າງຂື້ນເຊິ່ງສາມາດກິນໄດ້ດ້ວຍປາກ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຢາອິນຊູລິນຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ຍັງຢູ່ໃນໄລຍະພັດທະນາຫຼືຢູ່ໃນຂັ້ນທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ ຈຳ ເປັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈະແຈ້ງວ່າໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້ຈະມີການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາ syringes.

ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນລ້າລ້າສຸດຈະມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງສະເປ, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ຕ້ອງການສີດລົງໃສ່ພື້ນດັງຂອງດັງຫຼືປາກເພື່ອໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເຕັມສ່ວນ.

ຊີ້ບອກນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານຫຼືເລືອກເພດ ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ. ການຄົ້ນຫາບໍ່ພົບ. ການສະແດງການຄົ້ນຫາ. ບໍ່ພົບ. ການສະແດງການຄົ້ນຫາ. ບໍ່ພົບ.

ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມີ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດ?

ບໍ່ມີ ຄຳ ນິຍາມທີ່ແນ່ນອນວ່າມີຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດທີ່ມີຊີວິດແບບ ທຳ ອິດ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນບໍ່ຕ້ອງທໍ້ຖອຍໃຈ, ຕິດຕາມການຮັກສາ, ອາຫານແລະ ນຳ ໄປສູ່ການ ດຳ ລົງຊີວິດທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ຫ້າວຫັນ.

Armen Dzhigarkhanyan, Mikhail Boyarsky, Sylvester Stallone - ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ແລະນາງ Faina Ranevskaya ນັກສະແດງທີ່ງົດງາມແລະມີລີ້ນທີ່ມີຊື່ສຽງດັງໆເວົ້າວ່າ - "ໂຣກເບົາຫວານບໍ່ແມ່ນນໍ້າຕານ." ທຸກຢ່າງແມ່ນຢູ່ໃນມືຂອງທ່ານ.

ວິດີໂອ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1

ວິດີໂອໃຫ້ຂໍ້ມູນລະອຽດກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1: ບາງອາການ (ກະຫາຍນ້ ຳ ແລະອື່ນໆ), ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດນີ້ແລະວິທີການຮັກສາ:

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ການບົ່ງມະຕິໃດໆທີ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໃຫ້ຫາຍດີ ໝົດ ແມ່ນມີສຽງເປັນຕາຢ້ານ, ຄືກັບປະໂຫຍກ. ແຕ່ດ້ວຍໂລກເບົາຫວານ, ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ, ເຮັດວຽກ, ສ້າງ, ໃຫ້ ກຳ ເນີດແລະລ້ຽງດູເດັກນ້ອຍ. ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ສັກອິນຊູລິນທຸກໆມື້, ຈຳ ກັດຕົວເອງໃຫ້ກິນອາຫານຫວານ, ແປ້ງ. ການມີຊີວິດຫລືມີຢູ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບທ່ານ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin ຊະນິດຕ່າງໆ

Insulin ແມ່ນຢາທີ່ ສຳ ຄັນ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຢາບັນເທົານີ້. ລະດັບຢາຂອງຢາ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງກວ້າງ.

ຢາແຕກຕ່າງກັນໃນຫຼາຍໆດ້ານ:

1. ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງ
2. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ (ການຜະລິດອິນຊູລິນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ຊັບພະຍາກອນມະນຸດແລະສັດ),
3. ການມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ,
4. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານ
5. PH ຂອງວິທີແກ້ໄຂ
6. ເປັນໂອກາດທີ່ດີທີ່ຈະສົມທົບຢາຫຼາຍຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນ. ມັນເປັນບັນຫາໂດຍສະເພາະແມ່ນການສົມທົບອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແລະຍາວໃນການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ.

ໃນໂລກໃນແຕ່ລະປີ, ບໍລິສັດການຢາຊັ້ນ ນຳ ຜະລິດຮໍໂມນ“ ທຽມ” ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ. ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະເທດຣັດເຊຍກໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາອຸດສາຫະ ກຳ ນີ້.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຮໍໂມນ

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຮູ້ວ່າຢາອິນຊູລິນຜະລິດຫຍັງຂື້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງຢາທີ່ມີຄ່າທີ່ສຸດນີ້ແມ່ນ ໜ້າ ສົນໃຈແທ້ໆ.

ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃນການຜະລິດອິນຊູລິນໃຊ້ສອງແຫຼ່ງ:

• ສັດ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການຮັກສາຝີຕີນຂອງງົວ (ໜ້ອຍ ກ່ວາ), ພ້ອມທັງ ໝູ. insulin Bovine ບັນຈຸມີກົດອາມີ amino ຫຼາຍກ່ວາສາມພິເສດ, ເຊິ່ງຕ່າງປະເທດໃນໂຄງສ້າງທາງຊີວະພາບແລະຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດ. ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາແພ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ອິນຊູລິນແມ່ນສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໂດຍກົດອາມິໂນພຽງ ໜຶ່ງ ດຽວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນປອດໄພກວ່າ. ອີງຕາມວິທີຜະລິດອິນຊູລິນ, ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບໄດ້ຖືກອະນາໄມຢ່າງລະອຽດເທົ່າໃດ, ລະດັບຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຢາໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຈະຂຶ້ນກັບ
• ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນໃນ ໝວດ ນີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະ ໄໝ. ບັນດາບໍລິສັດການຢາຂັ້ນສູງໄດ້ສ້າງຕັ້ງການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການຢາ. ເຕັກນິກການປ່ຽນຮູບແບບ Enzymatic ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນຮໍໂມນ semisynthetic. ເຕັກໂນໂລຍີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກນິກທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງໃນຂົງເຂດວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ DNA ກັບອິນຊູລິນ.

ທ່ານໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແນວໃດ: ຄວາມພະຍາຍາມ ທຳ ອິດຂອງແພດການຢາ

ຢາທີ່ໄດ້ມາຈາກແຫຼ່ງສັດແມ່ນຖືວ່າເປັນຢາທີ່ຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີເກົ່າ. ຢາປົວພະຍາດຖືວ່າມີຄຸນນະພາບຂ້ອນຂ້າງບໍ່ດີເນື່ອງຈາກລະດັບບໍ່ພຽງພໍຂອງການ ຊຳ ລະລ້າງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ. ໃນຕົ້ນຊຸມປີ 20 ຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ອິນຊູລິນ, ແມ່ນແຕ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການພູມແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງ, ກາຍເປັນ“ ມະຫັດສະຈັນທາງການຢາ” ທີ່ຊ່ວຍຊີວິດຄົນທີ່ອາໄສອິນຊູລິນ.

ຢາຂອງການປ່ອຍຕົວຄັ້ງ ທຳ ອິດຍັງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງ ໜັກ ເນື່ອງຈາກມີທາດໂປຣຕີນໃນສ່ວນປະກອບ. ການສັກຢາຮໍໂມນໂດຍສະເພາະແມ່ນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າແກ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບບໍ່ດີ. ໃນໄລຍະເວລາ, ຄວາມບໍ່ສະອາດນີ້ (proinsulin) ຖືກລົບລ້າງໂດຍການເຮັດຄວາມສະອາດຢ່າງລະອຽດຂອງອົງປະກອບ. insulin Bovine ຖືກປະຖິ້ມຢ່າງສົມບູນ, ເພາະວ່າມັນເກືອບຈະເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

ສິ່ງທີ່ອິນຊູລິນຜະລິດຈາກ: nuances ສຳ ຄັນ

ໃນລະບຽບການຮັກສາທີ່ທັນສະ ໄໝ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ທັງສອງອິນຊູລິນແມ່ນໃຊ້: ທັງສັດແລະຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດ. ການພັດທະນາທີ່ຜ່ານມາອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາຜະລິດຕະພັນທີ່ມີລະດັບສູງສຸດຂອງການກັ່ນຕອງ.

ໃນເມື່ອກ່ອນ, ອິນຊູລິນສາມາດບັນຈຸຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ:

1. Proinsulin
2. Glucagon
3. Somatostatin, ທ.
4. ສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນ,
5. ສານປະກອບ Polypeptide.

ໃນເມື່ອກ່ອນ, "ການເສີມ" ດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນຢາເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ.

ຢາປົວພະຍາດຂັ້ນສູງແມ່ນບໍ່ມີຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ຖ້າພວກເຮົາພິຈາລະນາ insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຜະລິດຕະພັນ monopic, ເຊິ່ງຜະລິດດ້ວຍການຜະລິດ“ ຈຸດສູງສຸດ” ຂອງສານຮໍໂມນ.

ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບທາງ pharmacological

ການຜະລິດຢາຮໍໂມນແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຫຼາຍທິດທາງໃນເວລາດຽວກັນ. ອີງຕາມວິທີການຜະລິດອິນຊູລິນ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນຈະຂຶ້ນກັບ.

ຢາປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

1. ດ້ວຍຜົນສັ້ນທີ່ສຸດ
2. ການກະ ທຳ ສັ້ນ
3. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ
4. ໄລຍະເວລາປານກາງ
5. ການສະແດງຍາວ
6. ປະເພດລວມ.

ການກະກຽມ ultrasonic

ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ທົ່ວໄປຂອງກຸ່ມ: Lizpro ແລະ Aspart. ໃນການປະກອບເອກະສານ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນແມ່ນຜະລິດໂດຍວິທີການຈັດແຈງການຕົກຄ້າງຂອງອາຊິດ amino ໃນຮໍໂມນ (ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບ lysine ແລະ proline). ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຜະລິດ, ຄວາມສ່ຽງຂອງລະບົບ hexamers ແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ໂມໂນເມີໄວຂື້ນ, ຂະບວນການດູດຊືມຢາບໍ່ໄດ້ມາພ້ອມກັບອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

Aspart ແມ່ນຜະລິດໃນແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງພຽງແຕ່ວ່າໂປຼຕີນອາຊິດ amino ແມ່ນຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic. ຢານີ້ ທຳ ລາຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດອອກເປັນໂມເລກຸນງ່າຍໆ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດທັນທີ.

ຢາສະແດງສັ້ນ

insulins ສັ້ນທີ່ສະແດງແມ່ນຕົວແທນໂດຍໂຊລູຊັ່ນປ້ອງກັນ. ພວກມັນມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບການສີດ subcutaneous. ໃນບາງກໍລະນີ, ການອະນຸຍາດຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີພຽງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວໄດ້.

ຢາເລີ່ມຕົ້ນ "ເຮັດວຽກ" ຫຼັງຈາກ 15 - 25 ນາທີ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານໃນຮ່າງກາຍແມ່ນສັງເກດໄດ້ 2 - 2,5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບປະມານ 6 ຊົ່ວໂມງ. ຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນສະຖານທີ່ຕັ້ງໂຮງ ໝໍ. ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານເອົາຄົນອອກຈາກສະພາບທີ່ເປັນໂຣກສມອງອັກເສບ, ໂຣກເບົາຫວານໃນສະ ໝອງ ອັກເສບ.

Insulin ໄລຍະກາງ

ຢາຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ. Insulin ແມ່ນໄດ້ຮັບຕາມໂຄງການມາດຕະຖານ, ແຕ່ວ່າໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງການຜະລິດ, ສ່ວນປະກອບກໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສານຍືດຍາວພິເສດແມ່ນປະສົມກັບສ່ວນປະກອບ - ສັງກະສີຫຼືສານປະສົມ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ອິນຊູລິນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງການຢຸດ.

ໃຊ້ອິນຊູລິນຍາວ

insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຍາວແມ່ນຜະລິດຕະພັນການຢາທີ່ກ້າວ ໜ້າ ທີ່ສຸດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ. ຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນ Glargin. ຜູ້ຜະລິດບໍ່ເຄີຍເຊື່ອງສິ່ງທີ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສ້າງຂື້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີເອັນດີເອ DNA ສາມາດສ້າງຕົວອະນາໄມທີ່ແນ່ນອນຂອງຮໍໂມນທີ່ສັງເຄາະກະຕຸກຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ, ການດັດແປງທີ່ສັບສົນທີ່ສຸດຂອງໂມເລກຸນຮໍໂມນແມ່ນປະຕິບັດ. ທົດແທນ asparagine ດ້ວຍ glycine, ເພີ່ມສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ arginine. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດສະ ໝອງ ເຊື່ອມ. ມັນໄດ້ຖືກກໍານົດພຽງແຕ່ subcutaneously.

ບົດບາດຂອງຜູ້ຍົກເວັ້ນ

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈິນຕະນາການການຜະລິດຜະລິດຕະພັນການຢາໃດໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ສານເພີ່ມເຕີມພິເສດ.

ອີງຕາມຫ້ອງຮຽນຂອງພວກເຂົາ, ອາຫານເສີມທັງ ໝົດ ສຳ ລັບຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນສາມາດແບ່ງອອກເປັນປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ສານທີ່ ກຳ ນົດການຍືດເວລາຂອງຢາ,
2. ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ
3. ສະຖຽນລະພາບອາຊິດ.

Prolongers

ສຳ ລັບຈຸດປະສົງຂອງການຂະຫຍາຍ, ເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຄົນເຈັບແມ່ນໄດ້ຮັບການເພີ່ມເຕີມດ້ວຍການກະກຽມທີ່ຍືດຍາວດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ.

ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ:

• Protafan
• Insuman Bazal, ທ.
• NPH, ທ.
• Humulin
• ເທບ
• Mono-tard,
• Humulin-ສັງກະສີ.

ອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຊ່ວຍຍືດອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາ. ການມີສ່ວນປະກອບໃນການຂ້າເຊື້ອຊ່ວຍປ້ອງກັນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີບ. ສານເຫຼົ່ານີ້ໂດຍ ທຳ ມະຊາດຊີວະເຄມີຂອງມັນແມ່ນສານກັນບູດທີ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຢານັ້ນເອງ.

ຢາເສີມພູມຕ້ານທານທີ່ນິຍົມໃຊ້ທີ່ສຸດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ:

1. Metacresol
2. Phenol
3. Parabens

ສຳ ລັບຢາແຕ່ລະຊະນິດແມ່ນໃຊ້ສ່ວນປະກອບພິເສດຂອງພວກເຂົາເອງ. ການຕິດຕໍ່ພົວພັນຂອງພວກເຂົາກັບກັນແລະກັນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນລາຍລະອຽດທີ່ໄດ້ສຶກສາໃນເວທີ preclinical. ຄວາມຕ້ອງການຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າສານກັນບູດບໍ່ຄວນລະເມີດກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງຢາ.

ຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະຄັດເລືອກຢ່າງມີສີມືຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາຄວາມເປັນຫມັນຂອງສ່ວນປະກອບໃນໄລຍະຍາວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເຮັດການສັກຢາແບບ intradermal ຫຼື subcutaneous ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຂ້າເຊື້ອຈຸລັງຜິວ ໜັງ ກ່ອນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະປຸງແຕ່ງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ການສອບທຽບລະງັບ syringe ແມ່ນຫຍັງ

ໃນການກຽມຕົວ ທຳ ອິດທີ່ມີອິນຊູລິນໃນ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸມີພຽງ 1 UNIT. ພຽງແຕ່ມີເວລາບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນ. ແວ່ນຕາທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ປະດັບ - U-40 ຫລື 40 ໜ່ວຍ / ml ມີຢູ່ທົ່ວໄປໃນດິນແດນຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າໃນ 1 ml ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນສຸມໃສ່ 40 PIECES.

ເຂັມສັກຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ໄດ້ຖືກປະກອບເຂົ້າດ້ວຍການຄິດໄລ່ທີ່ຊັດເຈນແລະມີຄວາມຄິດທີ່ດີເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຂົ້າໄປໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຈາກການກິນເກີນທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ທຸກໆ ຄຳ ເວົ້າທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມຂັດກັບການຄິດໄລ່ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເລືອກຢາ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນເວລາທີ່ການແກ້ໄຂຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວແບບເກົ່າ.