ແມ່ນຫຍັງແລະຜູ້ທີ່ຕ້ອງການ Insulin Humalog ແມ່ນຫຍັງ?

ກອງປະຊຸມຂອງຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ Humalog Mix 50 ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM) ໄດ້ຖືກຈັດຂື້ນ. ໃນຂອບຂອງກອງປະຊຸມສະພາຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ບັນຫາຕ່າງໆຂອງການບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະປະສິດທິຜົນທາງຄລີນິກແລະສູດການຄິດໄລ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ສານປະສົມອິນຊູລິນທີ່ກຽມພ້ອມໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື. ໃນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການສົນທະນາ, ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Humalog Mix 50 insulin, ຕົວຊີ້ບອກສະເພາະແລະ contraindications, ພ້ອມທັງການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງໂປແກຼມການສັງເກດການ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ດ້ວຍ Humulin Mix 50 ປະສົມອິນຊູລິນ.

ຄຳ ສຳ ຄັນ: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ອິນຊູລິນ, ສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ, lispro, Humalog Mix 50.

ກອງປະຊຸມຂອງຄະນະ ກຳ ມະການຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນປະສົມ Humalog Mix 50 ໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ມີການສົນທະນາກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະກົນລະຍຸດຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ໂດຍການປະສົມອິນຊູລິນທີ່ກຽມໄວ້ໃນ T2DM. ການເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ດ້ານຕ່າງໆຂອງການຮັກສາດ້ວຍ Humalog Mix 50, ລວມທັງການຊີ້ບອກແລະ contraindications, ທ່າແຮງ ສຳ ລັບການບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ການຮັກສາແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບການຕິດຕາມຄົນເຈັບ.

ຄຳ ສຳ ຄັນ: ໂຣກເບົາຫວານ mellitus ປະເພດ 2, ອິນຊູລິນ, ປະສົມກ່ອນ, lispro, Humalog Mix 50

ພາຍໃນຂອບຂອງຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ບົດລາຍງານຂອງສະມາຊິກຜູ້ສື່ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດລັດເຊຍ M.V. Shestakova ກ່ຽວກັບບັນຫາຕ່າງໆຂອງການບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ T2DM ແລະ S.V. Elizarova (“ Eli Lilly”) ກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນປະສົມ ສຳ ເລັດຮູບຂອງ Insulin Humalog Mix 50 ແລະສູດການຄິດໄລ່ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ການສົນທະນາໄດ້ສຸມໃສ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຄລີນິກແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Humalog Mix 50 ອິນຊູລິນ, ຂໍ້ມູນຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ສະແດງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ Insulin Humalog Mix 50, ແລະສູດການຄິດໄລ່ຂອງຄລີນິກ.

ໃນບົດລາຍງານຂອງລາວ, M.V. Shestakova ໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າໃນແຕ່ລະປີ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ຖືກທໍລະມານຈາກ T2DM ແລະການກິນ insulin ຈະກາຍເປັນຫຼາຍຂື້ນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນ ຈຳ ນວນການສັງເກດການທີ່ ສຳ ຄັນ, ຕົວຊີ້ວັດ glycemic ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ. ເຫດຜົນ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມການສຶກສາຂອງ CREDIT, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນລະດັບ HbA1c ຂອງ 9,7%. ການສຶກສາ ACHIEVE (ໂຄງການ A1chieve ໃນປະເທດຣັດເຊຍ: ການສຶກສາທີ່ມີຄວາມສົດໃສດ້ານຫຼາຍດ້ານກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການເລີ່ມຕົ້ນແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍການປຽບທຽບອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງປະ ຈຳ ວັນ) ອິນຊູລິນ, ລະດັບຂອງ HbA1c ແມ່ນ 9,7%, ແລະຈາກການປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ - 10,1%, ດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບເບື່ອພື້ນຖານ (BBT) - 10,4%. ໃນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທັງ ໝົດ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່ານັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ມີຄວາມຄິດເຫັນທີ່ເຂັ້ມແຂງວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຄວນເລີ່ມຕົ້ນໃນລະດັບ HbA1c ສູງກວ່າ 9%.

ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງນີ້, ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຜົນສະທ້ອນຂອງຄວາມຮັບຮູ້ທີ່ບໍ່ດີຂອງຄົນເຈັບໃນຂະບວນການປິ່ນປົວອິນຊູລິນແລະການແປຄວາມ ໝາຍ ຜິດຂອງຄວາມ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ແພດມັກຈະມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການພັດທະນາທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຊັ່ນວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າສິ່ງກີດຂວາງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບປ່ຽນແປງດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ສະນັ້ນ, ການສຶກສາໂດຍ F.J. Snoek et al. , ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ແລ້ວ, ຄວາມຮັບຮູ້ໃນແງ່ລົບຂອງຂະບວນການຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບ insulin-naive. ສິ່ງນີ້ແນ່ນອນເຮັດໃຫ້ເກີດ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການຝຶກອົບຮົມຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ເພາະວ່າໂດຍການເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງດ້ວຍຄວາມຮູ້ທີ່ເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບພະຍາດຂອງພວກເຂົາ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອຸປະສັກທາງການແພດໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃຫ້ທັນເວລາແລະມີປະສິດຕິຜົນ.

ຄວາມຕ້ອງການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງເຂັ້ມງວດບໍ່ພຽງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງທັນເວລາເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີການເລືອກປະລິມານອິນຊູລິນຢ່າງພຽງພໍແລະມີປະສິດຕິຜົນ, ເພື່ອແນໃສ່ບັນລຸຄຸນຄ່າເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ glycemia.

ມີວິທີການຕ່າງໆໃນການເລີ່ມຕົ້ນແລະການເລັ່ງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ ADA / EASD, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນປາກໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ເປົ້າຫມາຍຄວບຄຸມ glycemic ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດຫຼືມັນບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ດ້ວຍລະບຽບການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ, ເພີ່ມ insulin prandial. ການ ບຳ ບັດດ້ວຍການປະສົມທີ່ພ້ອມແລ້ວແມ່ນຖືວ່າເປັນທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ໃນການເລີ່ມຕົ້ນແລະການເລັ່ງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ. ໃນຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຂອງຣັດເຊຍ, ບໍ່ຄືກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ADA / EASD, ການຜະສົມທີ່ກຽມພ້ອມແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັງໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ພ້ອມກັບ insulin ທີ່ຢູ່ໃຕ້ພື້ນຖານ, ແລະເປັນການເພີ່ມຂື້ນພ້ອມກັບອິນຊູລິນ. ທາງເລືອກຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ກ່ຽວກັບລະດັບຂອງ glycemia, ການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບການຮັກສາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດແລະວິຖີຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບລັກສະນະ ສຳ ຄັນຂອງການບັນລຸການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານສະຫລຸບວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເຊື່ອວ່າການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນລະດັບ HbA1c ຂອງ 9% ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ algorithm ທີ່ ກຳ ນົດຕົວຊີ້ວັດນີ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ T2DM ໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງ insulin ແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ສະແດງຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບ ຄຳ ນິຍາມທີ່ຈະແຈ້ງກວ່າກ່ຽວກັບເປົ້າ ໝາຍ glycemic, ເພາະວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າການປັບແຕ່ງສ່ວນບຸກຄົນຈະຫລຸດຜ່ອນເປົ້າ ໝາຍ ການປິ່ນປົວທົ່ວໄປ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງມີການແກ້ໄຂແບບງ່າຍໆຂອງສູດການຄິດໄລ່ ສຳ ລັບການມີສິດເທົ່າທຽມໃນການຮັກສາ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດການຮັກສານ້ ຳ ຕານໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ມີ T2DM. ກ່ຽວກັບບັນຫາຂອງການບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລ້ວ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານສະຫລຸບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຢ່າງຈິງຈັງ, ຄືການຕິດຕາມດ້ວຍຕົນເອງເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບ glycemia, ການຄິດໄລ່ທາດແປ້ງທີ່ບໍລິໂພກໃນອາຫານແລະການແກ້ໄຂປະລິມານ insulin ຖືກປະຕິບັດ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ນາງແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ໜຶ່ງ ໃນວິທີການທີ່ຈະບັນລຸການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນ T2DM ແມ່ນການແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງອະນາໄມອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານການຢາແລະ pharmacodynamic ທີ່ດີຂື້ນ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເລືອກລະບຽບການ ບຳ ບັດທາດອິນຊູລິນທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ. insulins ກ່ອນປະສົມກັບອັດຕາສ່ວນຄົງທີ່ຂອງ insulins ສັ້ນແລະຍາວ, ເຊິ່ງເປັນທີ່ດີທີ່ສຸດແລະ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ງ່າຍແລະສະດວກ, ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Humalog Mix 50 ເປັນຜະລິດຕະພັນ ໃໝ່ ໃນປະເທດຣັດເຊຍທີ່ຜະລິດຈາກອິນຊູລິນທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນແລະມີການລະງັບທາດໂປຼຕີນໃນອັດຕາສ່ວນ 50:50. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດແມ່ນໃຫ້ໂດຍການລະງັບການລະລາຍຂອງ lispro insulin (50%), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລັບຂອງສານອິນຊູລິນ, ແລະ insulin lispro (50%) ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນ glycemia ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ຢານີ້ລວມຄວາມສະດວກໃນການໃຊ້ງານແລະຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງການກະ ທຳ ແບບກະຕຸ້ນຂອງຢາ Humalogic.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ທົບທວນຜົນຂອງການສຶກສາທາງຄລີນິກປຽບທຽບ Humulin Mix 50 insulin ກັບໂຄງການ: insulin glargine 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະການສັກຢາ lyspro insulin 3 ຄັ້ງກ່ອນອາຫານຫຼັກໃນຜູ້ປ່ວຍ T2DM, ດ້ວຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພຽງພໍໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine ແລະຢາ hypoglycemic ໃນປາກ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງການສຶກສາແມ່ນເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນ lyspro 50 ໃນການສົມທຽບກັບລະບົບການ ບຳ ບັດໂດຍພື້ນຖານ. ໃນໄລຍະການສຶກສາ, ຂອບເຂດ ຈຳ ກັດບໍ່ໄດ້ບັນລຸໄດ້ເຊິ່ງພິສູດປະສິດທິຜົນຂອງການປະສົມອິນຊູລິນ Hum 50 ປະສົມອິນຊູລິນໃນການສົມທຽບກັບລະບົບການ ບຳ ລຸງພື້ນຖານ, ແຕ່ປະສິດທິພາບສູງຂອງລະບອບນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໃນການຫຼຸດຜ່ອນຮໍໂມໄຊໂລລິນ, ເຊິ່ງສະເລ່ຍໃນກຸ່ມ 1 , 87% ຂອງມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ HbA1c ສະເລ່ຍໃນກຸ່ມທັງ ໝົດ ແມ່ນ 6.95% ໂດຍມີເປົ້າ ໝາຍ HbA1c ຂອງ 7.0%. ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບທາດ insulin glargine ປະສົມປະສານກັບການບໍລິຫານ lyspro insulin ສາມຄັ້ງກ່ອນອາຫານຫຼັກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin glycated ແມ່ນ 2.09% ແລະບັນລຸສະເລ່ຍ 6,78% ໃນກຸ່ມ. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າຫຼາຍກວ່າ 80% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມທັງສອງໄດ້ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ HbA1c ຂອງ 7,5%. ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ບັນລຸ HbA1c ໃນ 7.0% ແມ່ນ 69% ໃນກຸ່ມພື້ນຖານ - ກຸ່ມແລະ 54% ໃນກຸ່ມ Humalog Mix 50.

ເມື່ອສົນທະນາເຖິງຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າທັງສອງຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນປອດໄພເທົ່າທຽມກັນ. ທັງຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທົ່ວໄປແລະຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຮຸນແຮງບໍ່ແຕກຕ່າງກັນເປັນກຸ່ມ.

ຜົນຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Humalog Mix 50 ເປັນຕົວເລືອກໃຫ້ກັບ BBT, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກແລະຕັດສິນໃຈວ່າຢາ Humalog Mix 50 ອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການໃນຕະຫຼາດລັດເຊຍ, ຂະຫຍາຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງແພດ endocrinologist ໃນການເລືອກຍຸດທະສາດການ ບຳ ບັດ insulin ທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບສ່ວນບຸກຄົນ ການຮັກສາ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການບົ່ງຊີ້ທີ່ລົງທະບຽນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ໃນລະຫວ່າງການສົນທະນາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ກວດເບິ່ງປະຫວັດຕ່າງໆຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ບໍລິຫານຢາ Insulin Humalog Mix 50 ຈະເປັນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດ:

• - ເປັນທາງເລືອກໃນການຮັກສາການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼາຍຊະນິດແລະບໍ່ສາມາດກວດທາດ glycemia ຊ້ ຳ ຊືມດ້ວຍຕົນເອງເລື້ອຍໆ, ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວພື້ນຖານ.
• - ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ໄວແລະຫຼັງການຜ່າຕັດ, ແຕ່ມີເປົ້າ ໝາຍ ການປິ່ນປົວທີ່ເຂັ້ມງວດ ໜ້ອຍ - HbA1c 7,5% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ,
• - ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຄ່າຊົດເຊີຍໃນການປະສົມອິນຊູລິນ (30/70 ແລະ 25/75) ໃນການບໍລິຫານ 2 ຄັ້ງ (ໃນຕອນເຊົ້າແລະກ່ອນຄ່ ຳ), ເນື່ອງຈາກ glycemia postprandial (postprandial postprandial) ທີ່ຮຸນແຮງທີ່ຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນຕື່ມອີກເພື່ອຄວບຄຸມ. BCP ຫຼັງອາຫານທ່ຽງ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, Humalog Mix 50 ໃນລະບອບສັກ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຈະເປັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ງ່າຍດາຍແລະສະດວກສະບາຍໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະເພດອິນຊູລິນຊະນິດທີສອງ,
• - ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຈາກອິນຊູລິນ, ມີ BCP ທີ່ຮ້າຍແຮງເນື່ອງຈາກການໃຊ້ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ, ແລະບໍ່ພ້ອມທີ່ຈະປ່ຽນນິໄສ,
• - ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໃນອັດຕາສ່ວນ 50% ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີສ່ວນປະກອບແລະ 50% ຂອງສ່ວນປະກອບ prandial, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະບຽບການຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບອອກຈາກໂຮງ ໝໍ ໄປສູ່ລະບອບການແພດນອກ.

ລະບຽບການເລີ່ມຕົ້ນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍກ່ຽວກັບ Insulin Humalog Mix 50 ຍັງຖືກຖືວ່າເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຄະນະຊ່ຽວຊານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາຂອງ insulin ຊະນິດນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີຊີວິດຂອງລາວ, ອາຫານແລະ glycemia ເປົ້າ ໝາຍ. ຖ້າຫາກວ່າ Humalog Mix 50 ເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດທາດອິນຊູລິນ - basal-bolus regimen ແລະຈະເປັນບາດກ້າວຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສາມພາກສ່ວນເທົ່າກັນແລະແນະ ນຳ ວ່າ Humalog Mix 50 ກ່ອນອາຫານຫຼັກ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ທັງສອງເຂັມໃນອາຫານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ແລະດ້ວຍການສັກ 2 ແລະ 3 ຕໍ່ມື້. ຕໍ່ມາ, ການແບ່ງສ່ວນສິບຂອງປະລິມານຂອງແຕ່ລະການສັກຢາ 3 ຄັ້ງແມ່ນເກີດຂື້ນກັບມູນຄ່າທີ່ຮັບປະກັນໃຫ້ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ການຮັກສາຂອງການຄວບຄຸມ glycemic. ໃນແງ່ຂອງພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ຄວນສັງເກດວ່າ Humalog Mix 50 ຮັກສາຄຸນສົມບັດທັງ ໝົດ ຂອງ Humulin Insulin, ແລະການ ນຳ ໃຊ້ມັນກໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງໃນທັນທີກ່ອນອາຫານ, ແລະໃນໄລຍະແລະຫຼັງອາຫານ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຜົນກະທົບທີ່ຄາດໄວ້ຂອງ Insulin Humalog

ຮໍໂມນອິນຊູລິນເປັນຢາຈັດແບ່ງປະເພດ:

• ໂດຍໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາ - ຍາວ, ກາງ, ສັ້ນ, ພານ, ດົນນານແລະລວມກັນ,
• ໂດຍຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - ຊີ້ນ ໝູ ແລະອະນຸພັນ semisynthetic ຂອງມັນ, ມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ແລະຕົວປ່ຽນແປງຂອງມັນ.

Insulin Humalog ແມ່ນຊື່ທີ່ໄດ້ຮັບສິດທິບັດ ສຳ ລັບຍີ່ຫໍ້ຂອງພາສາຝຣັ່ງຂອງຢາທີ່ມີສານ Lyspro ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (Insulin lispro) - ເຊິ່ງເປັນຕົວອະນຸລັກຂອງເຊື້ອຮໍໂມນຂອງສານຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງມະເລັງຂອງມະນຸດ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນພຽງແຕ່ຈາກຮໍໂມນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນການຈັດການດ້ານຫລັງຂອງເບີ (28) ແລະທາດ lysine (ເລກ 29) ຂອງອາຊິດ amino ໃນທາດໂມເລກຸນຂອງມັນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງດັ່ງກ່າວຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍເຈດຕະນາ. ຂໍຂອບໃຈກັບນາງ, Insulin Humalog ແລະຄໍາສັບຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ທັງຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການຂາດຮໍໂມນການຂົນສົ່ງ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງໄດ້ພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ (ພູມຕ້ານທານ) ກັບຮໍໂມນອິນຊູລິນຂອງພວກເຂົາເອງ.

Insulin - ຮໍໂມນການຂົນສົ່ງທີ່ "ເປີດ" ເຍື່ອຂອງຈຸລັງສໍາລັບ glucose

ການຜູກຂາດທາງການຢາທີ່ມີ Lizpro ກ່ຽວກັບເຊື້ອສາຍພັນທຸ ກຳ ແມ່ນຂຶ້ນກັບຮໍໂມນອິນຊູລິນຂອງການປະຕິບັດງານທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ. ເວລາທີ່ຄາດໄວ້ ສຳ ລັບການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການ ສຳ ຜັດສູງສຸດຈະຖືກສັງເກດພາຍໃນ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ແລະໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງຜົນກະທົບໃນລະດັບ hypoglycemic ແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບອິນຊູລິນຮູ້ແລະ“ ຜູ້ເລີ່ມຕົ້ນ” ຄວນຈື່ໄວ້ວ່າການສັກຢາຮໍໂມນຮໍໂມນຈະມີຜົນຕໍ່ທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກ - ພາຍຫຼັງ 10 ນາທີ, ຖ້າທ່ານໃສ່ມັນໃຕ້ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງນ້ອຍ, ແລະຫຼັງ 20 ນາທີ, ຖ້າສັກ ເຮັດໃນບ່າໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນບຸກຄົນທີ່ບໍລິສຸດ, ແລະອາດຈະປ່ຽນແປງຕາມເວລາ.

ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດໄຂມັນ - ທາດໄຂມັນແລະການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການ ນຳ ໃຊ້ທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງ, ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມປະລິມານຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນທີ່ຂາດໄປ, ໂດຍບໍ່ມີແຫຼ່ງພະລັງງານຕົ້ນຕໍ (glucose) ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງເຂົ້າສູ່ກາງຂອງພວກມັນ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກການດູດຊຶມຂອງ glucose ແລະຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດ, Insulin Humalog ຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້:

• ເພີ່ມລະດັບຂອງອາຊິດໄຂມັນ, glycerol ແລະ glycogen ໃນຈຸລັງຂອງເສັ້ນໃຍກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກ,
• ເພີ່ມການຜະລິດທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນ,
• ເພີ່ມທະວີການ ນຳ ໃຊ້ອາຊິດ amino,
• ຫຼຸດລົງອັດຕາການ glycogenolysis ແລະ gluconeogenesis.

ເພື່ອບັນທຶກ. ໂດຍວິທີທາງການ, ເມື່ອທຽບກັບຮໍໂມນອິນຊູລິນລະລາຍທີ່ຜະລິດໂດຍມະນຸດ, ລະດັບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ hyperglycemia ຫຼັງຈາກກິນກັບ Lizpro Insulin ແມ່ນມີຄວາມຊັດເຈນຫຼາຍ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ແມ່ນໃຊ້ກັບພື້ນຫລັງຂອງອາຫານແລະຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງມັນ 1700-3000 kcal

ຕົວຊີ້ບອກ, contraindications, ຜົນຂ້າງຄຽງແລະ nuances ອື່ນໆ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ Insulin Humalog ປະກອບມີລາຍການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຕົວບົ່ງຊີ້ - T1DM, T2DM, ໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ subcutaneous, ໂຣກ hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເປັນພະຍາດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍບັງເອີນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສັບສົນກັບພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະການຜ່າຕັດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
• Contraindications - ສະພາບ hyperglycemic, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂຶ້ນ.
• ຜົນຂ້າງຄຽງ - ເລື່ອຍໆຂອງເລື່ອຍອິນຊູລິນ insbyopia, ອາການໃຄ່ບວມຂອງ insulin ແລະອາການທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ:
  1. ເຈັບຫົວ
  2. pallor ຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງ,
  3. ເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍຂື້ນ,
  4. ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ
  5. ການສັ່ນສະເທືອນແຂນ, ປວດກ້າມເນື້ອ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ກະດູກສັນຫຼັງແລະໂຣກ paresis ຊະນິດຕ່າງໆ,
  6. ຫຼຸດລົງໃນຫນ້າທີ່ທາງປັນຍາ,
  7. ການລົບກວນການນອນ
  8. ຄວາມກັງວົນໃຈ.

ການສັກຢາ Glucagon ຕ້ອງຢູ່ໃນເຄື່ອງຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ປ່ວຍເປັນເບົາຫວານຊຸດ ທຳ ອິດ

• ກິນເພາະຖ້າກິນ - hypoglycemic precoma ແລະ coma. ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກຢຸດໂດຍການບໍລິຫານຂອງ glucagon subcutaneous ຫຼື intramuscular. ຖ້າບໍ່ມີຢາດັ່ງກ່າວຫລືເປັນຜົນມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຜົນທີ່ຕ້ອງການບໍ່ໄດ້ຮັບ, ການສັກຢາສຸກເສີນຂອງວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ ສຳ ເລັດຮູບລົງໃນເສັ້ນເລືອດ ດຳ ຈະຖືກປະຕິບັດ.
• ຂໍ້ຄວນລະວັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ໃນໄລຍະອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີທາດຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຮັກສາ beta-blockers, sulfonamides ຫຼື MAO inhibitors, ເມື່ອກິນຢາທີ່ມີທາດເຫຼົ້າຫຼືເຫຼົ້າ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາອາດຈະຖືກປະເມີນບໍ່ໄດ້. ການເພີ່ມປະລິມານອາດຈະຕ້ອງການໃນເວລາທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ໃນເວລາທີ່ມີປະສົບການທາງດ້ານອາລົມ, ໃນເວລາທີ່ມີການລະເມີດອາຫານ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazide diuretics, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ຢາ tricyclo-antidepressants ແລະ glucocorticosteroids.
• ປະລິມານຢາ Lizpro (Humalog) ຕີລອກພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ແຕ່ 4 ຫາ 6 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ປະລິມານດຽວ, ປະລິມານແລະເວລາຂອງການສີດແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນຖືກຄັດເລືອກໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ການສັກຢາດຽວທີ່ມີປະລິມານສູງກວ່າ 40 PIECES ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນ. ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນໄປໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍລິດສີດວງຊະນິດ Lizpro ກັບການປຽບທຽບຊີ້ນ ໝູ ທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ, ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ໃນລະຫວ່າງການຈັດສົ່ງແລະທັນທີຫຼັງຈາກມັນ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ແມ່ທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ອາດຈະຕ້ອງການຢາແລະ / ຫຼືການປັບອາຫານ.
• ຄຸນລັກສະນະຂອງການເກັບຮັກສາແລະການ ນຳ ໃຊ້. ການກະກຽມ Insulin ຄວນເກັບມ້ຽນໄວ້ໃນຊັ້ນວາງຂອງຕູ້ເຢັນ. ກ່ອນການບໍລິຫານ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຖືກ“ ອົບອຸ່ນ”, ລອກມັນລະຫວ່າງຝາມືຈາກ 10 ຫາ 20 ຄັ້ງ. ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການສີດບໍ່ເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ.

ຄຳ ເຕືອນ! ດ້ວຍການແນະ ນຳ ການກຽມຕົວເຢັນ, ຖ້າເຫຼົ້າໄດ້ຮັບໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ຫຼືງ່າຍດາຍຍ້ອນຜົນກະທົບໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງມັນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເຄື່ອງ ສຳ ອາງ (lipohypertrophy) ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງຢາ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ສັກ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ຂອງການສັກຢາຢູ່ເລື້ອຍໆ, ແລະໃນເວລາທີ່ເຈາະໃນບໍລິເວນ ໜຶ່ງ, ຕົວຢ່າງ, ຢູ່ເທິງກະເພາະອາຫານ, ໃຫ້ໄລຍະຫ່າງປະມານ 1 ຊັງຕີແມັດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງ Humalog Mix 50 ແລະປະສົມ 25 ຈາກ ultrashort Humalog

ໃນການກະກຽມປະສົມປະສານ Humalog ນອກຈາກນັ້ນຍັງມີ 6 ຕົວແທນ

Insulin Humalog Mix 50 ແລະ Insulin Humalog Mix 25 ແມ່ນຕົວແທນຂອງກຸ່ມກຽມພ້ອມຂອງອິນຊູລິນ. ພວກມັນແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງວິທີແກ້ໄຂຂອງໂປຣແກຣມ ultrashort Lizpro ພ້ອມດ້ວຍການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ Lizpro, ເຊິ່ງ ໝາຍ ເຖິງຮໍໂມນໃນໄລຍະກາງ. ອັດຕາສ່ວນຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ໃນການປະສົມແມ່ນ 50 - 1 ເຖິງ 1, ແລະໃນການປະສົມ 25 - 1 ເຖິງ 3.

ຄວາມໄວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງ Humalogs ທັງ ໝົດ ແມ່ນຄືກັນ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງຈຸດສູງສຸດ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນລະດັບເລືອດ) ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແລະເນື່ອງຈາກສ່ວນປະກອບຂອງໂປຣຕີນ Lizpro, ການຍືດເຍື້ອຂອງການກະ ທຳ ຂອງໂປຼຕີນອິນຊູລິນແມ່ນບັນລຸໄດ້. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ການສັກຢາ 3-2 ຕໍ່ມື້ຂອງການສັກ MIX50 ຫຼື 2-1 ຂອງ MIX25 ຈະພຽງພໍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Humalog ກະກຽມປະສົມ

ໄສ້ຕອງແລະແນວພັນ ໜຶ່ງ ຂອງ Quick Pen-injector

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສັກຢາ Insulin Humalog ຊະນິດປະສົມ, ເນື່ອງຈາກສານໂປຼຕິນ Lizpro ມີຮູບແບບຂອງການລະງັບ, ແລະມີຜູ້ຂັບຖ່າຍໃນການກະກຽມ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຄວນໃຫ້ຢາອຸ່ນກ່ອນການສີດ, ແຕ່ຂໍ້ຄວນລະວັງຕໍ່ໄປນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ:

• ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຄືນ ໃໝ່ ໂດຍການ ໝຸນ ຫຼືເຂັມສັກຢາ 180 ອົງສາ,
• ຈຳ ນວນການລ້ຽວ - 10-12 ຄັ້ງ,
• ຄວາມໄວແລະລັກສະນະຂອງການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນກ້ຽງ, ປະມານ 1 ລ້ຽວຕໍ່ວິນາທີ,
• ລະວັງກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງຈະສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ,
• ຖ້າທ່ານໄດ້ຍິນສຽງດັງໃນຂະນະທີ່ຫວັ່ນໄຫວ, ຢ່າຢ້ານກົວແລະຢ່າສັ່ນຢາເພື່ອຜົນປະໂຫຍດ - ແຕ່ລະກ່ອງຫຼືປາກກາທີ່ລວດໄວມີ ໝາກ ບານນ້ອຍທີ່ຊ່ວຍໃນການປະສົມສ່ວນປະກອບຂອງຢາທັງ ໝົດ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຖ້າຫາກວ່າຫລັງຈາກ wiggling, ການກະກຽມທີ່ປະສົມເຂົ້າກັນບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມສອດຄ່ອງສີຂາວຄ້າຍຄືກັບນົມ, ແຕ່ flakes ປະກົດຕົວ, ມັນຖືກຫ້າມໃຊ້ການກະກຽມດັ່ງກ່າວ.

ກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການໃຊ້ QuickPen Syringe Pens

ຖ້າປຸ່ມຖືກກົດດັນຢ່າງແຫນ້ນຫນາໂດຍປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ຂອງເຕັກນິກແນະ ນຳ, ໃຫ້ປ່ຽນປາກກາ syringe ດ້ວຍປຸ່ມ ໃໝ່

ໃນປະຈຸບັນ, ທັງສອງອິນເຕີລີນອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສະອາດ, ແລະ Humalog Mix-50 ແລະ Humalog Mix-25 ແມ່ນມີຢູ່ໃນປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ໄດ້ງ່າຍ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ສະດວກສະບາຍດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີຂໍ້ສັງເກດແລະຂໍ້ຄວນລະວັງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຢ່າເອົາກະເປົາ syringe ຂອງເຈົ້າໄປຫາພະຍາດເບົາຫວານຄົນອື່ນ,
• ສຳ ລັບການສີດຕໍ່ແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມ Becton Dickinson & C ໃໝ່ ເທົ່ານັ້ນ,
• ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ເສຍຫາຍ, ແລະເອົາອຸປະກອນມືສອງໄປ ນຳ ສະ ເໝີ, ເຊິ່ງມັນຈະເປັນປະໂຫຍດໃນກໍລະນີທີ່ພົບເຫັນການຂາດແຄນສານທີ່ຕ້ອງການ ສຳ ລັບການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ,
• ໂຣກເບົາຫວານທີ່ພິການທາງສາຍຕາ ສຳ ລັບສັກດ້ວຍປາກກາແມ່ນຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຂອງຄົນທີ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ດີ, ຜູ້ທີ່ສາມາດໃຊ້ມັນ,
• ຢ່າເອົາປ້າຍສີອອກຈາກປຸ່ມປ້ອນປາກກາ syringe, ມັນສາມາດເປັນປະໂຫຍດໃນກໍລະນີສຸກເສີນ, ບອກແພດ ໝໍ ຄົນເຈັບວ່າຢາຊະນິດໃດທີ່ເປັນຄວາມຜິດຂອງອາການເລືອດໄຫຼໃນເລືອດຂອງທ່ານ.
• ພິທີ ກຳ ຕາມປົກກະຕິກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຄວນຕິດຕາມຊີວິດຂອງຢາແລະກວດເບິ່ງຄວາມພ້ອມຂອງປາກມົດລູກ ສຳ ລັບໃຊ້ (ປ່ອຍແຫຼວໃນກະແສບາງໆ), ແລະຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ຕິດຕາມປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງຢາ,
• ຄວາມແຂງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນປຸ່ມປ້ອນປະລິມານຢາແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງເຂັມແລະການລະເມີດຂອງການເປັນ ໝັນ ຂອງມັນ, ການກົດທີ່ໄວເກີນໄປແລະແຫຼມ, ຂີ້ຝຸ່ນຫລືອະນຸພາກກົນຈັກນ້ອຍອື່ນໆເຂົ້າມາໃນອຸປະກອນ,
• ເກັບມ້ຽນແລະເຂັມສັກຢາໄວ້ຢ່າງດຽວ, ການເກັບຮັກສາດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດຄັດມາຈະເຮັດໃຫ້ອາກາດເຂົ້າໄປໃນຢາ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,
• ໃນເວລາທີ່ອາກາດຮ້ອນ, ເມື່ອໃຊ້ປາກກາ syringe ຢູ່ນອກເຮືອນ, ໃຊ້ຝາປິດທີ່ມີຄວາມຮ້ອນພິເສດເພື່ອເກັບມ້ຽນ,
• ຂໍ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບບ່ອນແລະວິທີການ ກຳ ຈັດເຂັມ, pens syringe, ແລະແຜ່ນຟອກ.

ແລະໃນການສະຫລຸບ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເບິ່ງການແນະ ນຳ ວິດີໂອຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ກ່ຽວກັບກົດລະບຽບແລະເຕັກນິກຕ່າງໆ ສຳ ລັບການຈັດການການກະກຽມອິນຊູລິນ, ຂື້ນກັບປະເພດຂອງອຸປະກອນທີ່ຢາຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ຖືກປະຕິບັດ.

ແບບຟອມຢາ

ການຢຸດເຊົາການບໍລິຫານ subcutaneous.

1 ມລບັນຈຸ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: insulin lispro 100 IU,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: metacresol 2.2 ມກ. ທາດແຫຼວຟີໂນໂມນ 1,0 ມກ, glycerol (glycerin) 16 ມລ, ທາດ sulfamine 0.19 ມລ, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate 3.78 mg, ສັງກະສີ oxide qs ໄດ້ຮັບທາດສັງກະສີ .5 30.5 μg, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກສູງເຖິງ 1 ml, 10% ຂອງກົດ hydrochloric acid ແລະ / ຫຼື ໂຊລູຊັ່ນໄຮໂດຼລິກ 10% ກັບລະດັບ pH ຂອງ 7.0-7.8.

ການລະງັບສີຂາວທີ່ເຮັດໃຫ້ໂດດເດັ່ນ, ສ້າງເປັນສີຂາວທີ່ມີສີຂາວແລະມີສີສັນທີ່ມີສີສັນສົດໃສຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ
Humalog Mix 50 ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂຂອງ insulin lispro 50% (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ insulin lispro 50% (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ).

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol. ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ວ່າມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis. ketogenesis. lipolysis. catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

Lyspro insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນຈະໄວແລະໃຊ້ໄດ້ ໜ້ອຍ ກວ່າ.

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ), ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາແບບຍ່ອຍໆຂອງHumalog® Mix 50, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ສູງສຸດຂອງ insulin lispro ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນຫຼັງຈາກປະມານ 15 ນາທີ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຢາໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາແບບຍ່ອຍໆຂອງHumalog® Mix 50, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ສູງສຸດຂອງ insulin lispro ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ປະຫວັດການປະຕິບັດງານຂອງທາດ insulin lyspro ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຮູບປະຕິບັດຂອງ insulin-isophan ທຳ ມະດາທີ່ມີໄລຍະເວລາປະມານ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ
pharmacokinetics ຂອງ insulin lispro ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການດູດຊຶມຢ່າງໄວວາແລະເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນເລືອດປະມານ 30-70 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous. pharmacokinetics ຂອງການຢຸດເຊົາການ lysproprotamine insulin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຢາອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ (insulin-isophan). The pharmacokinetics ຂອງຢາ Humalog Mix 50 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄຸນລັກສະນະການຢາຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະກອບຂອງສອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ lyspro insulin, ການດູດຊືມໄວກ່ວາທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ pharmacokinetic ລະຫວ່າງ insulin lispro ແລະສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ lyspro insulin, ການດູດຊືມໄວແລະການ ກຳ ຈັດໄວກໍ່ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ:

ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່,
ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຈິດໃຈ, ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະປ່ຽນແປງແລະການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນອາດຈະຕ້ອງການ.
ດ້ວຍໄລຍະຍາວຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືດ້ວຍການໃຊ້ຕົວແທນການປ້ອງກັນໂຣກ beta-adrenergic, ອາການທີ່ບອກລ່ວງ ໜ້າ ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມອ່ອນແອຂອງການຈະເລີນພັນຫຼືຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ lyspro insulin ຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ບໍ່ມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມກ່ຽວກັບການໃຊ້ lyspro insulin ໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ເນື່ອງຈາກວ່າການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການສືບພັນສັດບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີຜົນສະທ້ອນເພີ່ມເຕີມຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ຢາHumalog® Mix 50 ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການທາງຄລີນິກຢ່າງຈະແຈ້ງ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດເພື່ອຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງ Humalog Mix 50 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ລະບຽບການຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ subcutaneously. ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງຢາHumalog® Mix 50 ແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນໄດ້ຮັບການໃສ່ບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຍ່ອຍຂອງHumalog® Mix 50 ການກະກຽມ, ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງຢາທີ່ຕົກເຂົ້າໄປໃນຫລອດເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການຈັດການການກະກຽມHumalog® Mix 50 ແລະຕິດເຂັມໃສ່ມັນກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ໃຫ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບອຸປະກອນອິນຊູລິນ. ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ແນະ ນຳ ທີ່ອ່ານຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ຫຼັງຈາກການປະຕິບັດງານ subcutaneous ຂອງການກະກຽມHumalog® Mix 50, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະຈຸດສູງສຸດໃນຕົ້ນໆຂອງກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, Humalog® Mix 50 ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ທັນທີກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດການລະງັບການ lysproprotamine insulin. ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Humalog Mix 50. ມັນຄ້າຍຄືກັບໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin-isophan.

ປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຊະນິດຂອງມັນ, ແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງທີ່ ສຳ ຄັນທັງໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ, ແລະໃນຄົນເຈັບ ໜຶ່ງ ຄົນຂື້ນກັບເວລາສະເພາະ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງHumalog® Mix 50 ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ
ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ກະຕ່າHumalog® Mix 50 ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນສະເທືອນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາອີກສິບເທົ່າເພື່ອໃຊ້ອິນຊູລິນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວທີ່ເປັນເອກະພາບ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການປະສົມ, ບານແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍຕັ້ງຢູ່ພາຍໃນກ່ອງ.

ຢ່າໃຊ້Humalog® Mix 50. ຖ້າມັນມີສ່ວນປະກອບຂອງເຫັດພາຍຫຼັງປະສົມ.

ໃຊ້ບໍລິຫານ

1. ລ້າງມືຂອງທ່ານ.
2. ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.
3. ກະກຽມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.
4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ, ລວບລວມເປັນສ່ວນໃຫຍ່.
6. ເອົາເຂັມເຂັມລົງໃສ່ບ່ອນທີ່ເກັບລວບລວມແລະປະຕິບັດການສີດຢາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
8. ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖອດເຂັມແລະປະຖິ້ມມັນ.
9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ສຳ ລັບ Humalog Hum ປະສົມ 50 ການກະກຽມໃນປາກກາ syringe QuickPen TM.
ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວທ່ານເອງໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe QuickPen TM.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນກັບການແນະ ນຳ ການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ລວມທັງ Humalog Mix 50. ໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້: ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງການແດງ, ໄຄ່ບວມ, ຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເລັກໆນ້ອຍໆເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາເຫດມາຈາກອິນຊູລິນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ພວກເຂົາສາມາດສະແດງອອກໂດຍອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນໂລຫິດ, tachycardia, ເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີອາການແພ້ຢ່າງຮຸນແຮງຕໍ່Humalog® Mix 50, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປ່ຽນແປງຂອງ insulin, ຫຼື desensitization.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານ - ການພັດທະນາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຂໍ້ຄວາມ Spontaneous:
ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ edema ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ, ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄວາມເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ໂລກຜິວ ໜັງ, ປວດຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ສັບສົນ. ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີໄລຍະເວລາດົນຂອງພະຍາດຫຼືດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ອາການຂອງອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ອ່ອນໆມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການບໍລິຫານຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ປະຕິບັດຕາມໂດຍການກິນທາດແປ້ງ. ເງື່ອນໄຂທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະກອບດ້ວຍອາການຊັກ, ອາການຊັກຫຼືໂຣກລະບົບປະສາດ, ໄດ້ຖືກຢຸດເຊົາໂດຍການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ (glucose) ຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດ (glucose). ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດຣດໃນຕໍ່ ໜ້າ ແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບຕໍ່ໆໄປແມ່ນອາດຈະ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການມີອາການຂອງໂລກເອດສ໌ສາມາດຟື້ນຕົວໄດ້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາ Humalog Mix 50 ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ທາດໄອໂອດິນທີ່ບັນຈຸຮໍໂມນ thyroid, danazol. ເບຕ້າ₂agrenists adrenergic (ເຊັ່ນ: ritodrin, salbutamol, terbutaline), thiazide diuretics, chlorprothixene, diazoxide. isoniazid, ກົດ nicotinic, ອະນຸພັນ phenothiazine.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງHumalog® Mix 50 ໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍ: ຢາ beta-blockers, ຢາເອທານອນແລະທາດເອທານອນ, ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາ hypoglycemic ໃນປາກ. salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງ (ຕົວຊ່ວຍແກ້ໄຂທາດ monoamine oxidase), ທາດຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ angiotensin-converting enzyme (captopril, enapril), octreotide, angiotensin II receptor antagonists.

ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta. clonidine, reserpine ອາດຈະປິດບັງການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງHumalog® Mix 50 ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອິນຊູລິນ, ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ການໃຊ້ຢາHumalog® Mix 50 ພ້ອມໆກັນກັບຢາ thiazolidinedione ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກຜິວ ໜັງ ແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ປ່ຽນແປງໃນກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ລະລາຍອິນຊູລິນ, ອິນຊູລິນ - ອິໂຊໂທນ, ອື່ນໆ). ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນມາຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດຫຼືຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ.

ສະພາບ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ເສຍສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງກັບໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫລືການຮັກສາດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis (ເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດຂອງ gluconeogenesis ຫຼຸດລົງແລະການຫຼຸດລົງຂອງ metabolism insulin, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຕັບຊໍາເຮື້ອ, ການຕໍ່ຕ້ານ insulin ເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດບາງຊະນິດຫຼືດ້ວຍອາການທາງຈິດໃຈ.

ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນອາດຈະຕ້ອງມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືກັບການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງຂຶ້ນ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດແຫ້ງແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕິດຕໍ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ລະເຂັມ / ເຂັມສັກຢາຄວນໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຂັມຈະຖືກທົດແທນ. ໄສ້ຕອງດ້ວຍHumalog®ປະສົມ 50 ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບປາກກາ syringe ທີ່ເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ CE. ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ

ໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາອາດຈະຫລຸດລົງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫຼືເຄື່ອງຈັກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຄື່ອງຈັກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ, ຕົວກ່ອນຂອງໂຣກໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບລົດຄົນເຈັບດ້ວຍພາຫະນະແລະກົນໄກ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການຢຸດເຊົາການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 IU / ml.

ໄສ້ຕອງ:
ຢາ 3 ມລຕໍ່ລິດ. ຫ້າໄສ້ຕອງຕໍ່ແຜ່ນ ໜຶ່ງ. ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື ໜຶ່ງ ໃບພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຊອງ cardboard.

ກະເປົາໄວຊີດ QuickPM TM:
ຢາ 3 ມລໃນກ່ອງໃສ່, ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນປາກກາ syringe Pen Pen ດ່ວນ. ປາກກາ syringe QuickPen TM 5 ໜ່ວຍ, ແຕ່ລະອັນມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ແລະປາກກາ syringe QuickPEN TM, ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຊອງກະດາດຊາຍ.

ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງຜູ້ຜະລິດ

ຜູ້ຜະລິດແລະເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່:
Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ
2 Ru du Colonel Lilly. 67640 Fegersheim, ປະເທດຝຣັ່ງເສດ

Packer ແລະອອກການຄວບຄຸມຄຸນະພາບ:
Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ
2 Ru du Colonel Lilly. 67640 Fegersheim
ຫຼື
Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA (Quick Pen Syringe TM)
Indianapolis. ອິນເດຍນາ 46285

ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບການປະສົມ humalogue 50

ຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາຈາກ 5-6 ເຖິງ 3 (ອິນຊູລິນຖືກໃຊ້ສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຫຼັກ). ໜຶ່ງ ເຂັມສັກຢາແທນທີ່ຈະເປັນສອງອັນ - ບໍ່ມີຄວາມສັບສົນ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະບໍ່ຄ່ອຍເຫັນຄົນເຈັບ. ເຮັດວຽກໄດ້ດີກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເມື່ອຕ້ອງການການແກ້ໄຂຫລັງການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນຫຼາຍກວ່າພື້ນຖານ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດລະຫວ່າງອາຫານ (ເພາະວ່າອິນຊູລິນຢູ່ໃນລະດັບ ໜ້ອຍ ກວ່າການປະສົມອື່ນໆ).

ການປະສົມປະສານຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງ 50 ເຖິງ 50 - ເຄິ່ງພື້ນຖານ, ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ. ເໝາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນລະບົບການ ບຳ ລຸງພື້ນຖານ. ດຽວນີ້, ຄົນເຈັບຂອງຂ້ອຍທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ, ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ, ຈະບໍ່ສັບສົນກັບອິນຊູລິນ“ ຍາວ” ກັບ“ ສັ້ນ”!

ຈຳ ນວນການສັກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ແທນ 4-5.

ຕ້ອງມີວິທີການທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສູງຕໍ່ອາຫານແລະອາຫານການກິນ.

ການໃຊ້ insulins ປະສົມປະສານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການທີ່ລະມັດລະວັງຫຼາຍໃນການຄິດໄລ່ເມນູແລະອາຫານ, ເປັນທັກສະທີ່ດີໃນການນັບແລະປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງ macronutrients. ທ່ານສາມາດເບິ່ງສິ່ງນີ້ເປັນປັດໃຈໃນແງ່ບວກ, ຍ້ອນວ່າລະບຽບວິໄນຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຜິດພາດດ້ານໂພຊະນາການຈະຖືກລົບລ້າງ.

ກະລຸນາອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ກ່ອນ ນຳ ໃຊ້.

ການແນະ ນຳ
ປາກກາໄວຣັດແບບງ່າຍໆໃຊ້ງ່າຍ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (“ ປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນ”) ບັນຈຸ 3 ມລ (300 ໜ່ວຍ) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີກິດຈະ ກຳ 100 IU / ml. ທ່ານສາມາດສັກຢາອິນຊູລິນຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຕິດຕັ້ງຫລາຍ ໜ່ວຍ ແລ້ວ. ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂປະລິມານໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເຂັມສັກຢາ QuickPen, ໃຫ້ອ່ານຄູ່ມືນີ້ຢ່າງລະອຽດແລະເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງມັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ປາກກາ Insulin QuickPen ຂອງທ່ານຕ້ອງຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການສີດຂອງທ່ານ. ຢ່າສົ່ງປາກກາຫລືເຂັມສັກຢາໄປຫາຜູ້ອື່ນ, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຕິດເຊື້ອ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຢ່າໃຊ້ pen syringe ຖ້າພາກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກເສຍຫາຍຫຼືແຕກ. ສະເຫມີປະຕິບັດປາກກາ syringe spare ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍ pen syringe ຫຼືມັນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການສູນເສຍສາຍຕາຫລືພິການທາງສາຍຕາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ເຫັນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe.

ການກຽມຕົວໄວຣັດ Penring

ບັນທຶກທີ່ ສຳ ຄັນ

• ອ່ານແລະປະຕິບັດຕາມທິດທາງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ.
• ກວດກາປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນ syringe pen ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຜະລິດຕະພັນຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸແລະທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງ: ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໝາຍ ເຫດ: ສີຂອງປຸ່ມປະລິມານທີ່ວ່ອງໄວຂອງປາກກາ syringe QuickPen ກົງກັບສີຂອງລອກໃນປ້າຍ pen syringe ແລະຂື້ນກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ. ໃນປື້ມຄູ່ມືເຫຼັ້ມນີ້, ປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນສີເທົາອອກ. ສີຟ້າຂອງຮ່າງກາຍປາກກາ QuickPen syringe ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ. ວ່າມັນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນHumalog®.

ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນ

ຜະລິດຕະພັນ Humalog 50 - ປະສົມຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດດ້ວຍສັ້ນກັບອິນຊູລິນ. ເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ມັນສະແດງຜົນກະທົບ anabolic, inhibits catabolism ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະແພຈຸລັງ. ມັນມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂມວດຽວກັນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 15 ນາທີ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັກຢາໄດ້ທັນທີກ່ອນກິນເຂົ້າ. ລະດັບ insulin ສູງສຸດໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ 30-70 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນໃບຍ່ອຍຊຸດ. ກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ເອກະພາບໃນການແກ້ໄຂບັນຫາອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງກະຕ່າກັບຢາໄດ້ຖືກລອກຫຼາຍຄັ້ງລະຫວ່າງຝາມືແລະຫັນໄປ ນຳ. ການສັ່ນສະເທືອນຢ່າງແຮງບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ເພາະ ໃນກໍລະນີນີ້, ໂຟມອາດຈະຂັດຂວາງການໃຫ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການຢັບຢັ້ງນ້ ຳ, ບານແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍຖືກວາງໄວ້ພາຍໃນກ່ອງ. ການມີຂອງ flakes ຫຼັງຈາກປະສົມແມ່ນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການປະຕິເສດການໃຊ້ຢາ. ລ້າງມືໃຫ້ສະອາດກ່ອນທີ່ຈະສີດ. ການສີດແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນພັບຂອງຜິວ ໜັງ ທີ່ຄົງທີ່ດ້ວຍນິ້ວມືຂອງມືທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ. ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ສະຖານທີ່ສັກແມ່ນຖືກກົດຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີດ້ວຍການມັດຝ້າຍ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມໄດ້ຖືກ ນຳ ມາໃຊ້ ໃໝ່, ແລະປາກກາ syringe ຖືກປິດດ້ວຍຝາປ້ອງ. ກ່ອນການບໍລິຫານ, ການແກ້ໄຂຕ້ອງຖືກ ນຳ ໄປສູ່ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນກ້າມ deltoid, quadriceps, ກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ, gluteus maximus. ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາໃນເສັ້ນເລືອດ. ການນວດສະຖານທີ່ສັກຢາບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ Humalog mix 50, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດມັກຈະເປັນໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງໂດຍສະເພາະ, ການສູນເສຍສະຕິດ້ວຍຜົນຮ້າຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ.

ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບອາດຈະເກີດອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນ, ສະແດງໂດຍ hyperemia, ໃຄ່ບວມ, ຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນແລະໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນແຜ່ລາມໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງທາງການແພດ. ອາການທີ່ບໍ່ຄ່ອຍພົບເລື້ອຍ (ແຕ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ລວມທັງອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ) ແມ່ນອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ: ມີອາການຄັນທັງ ໝົດ, ຫາຍໃຈອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະຫາຍໃຈໄວ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ຫົວໃຈເຕັ້ນ, hyperhidrosis. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີມາດຕະການປິ່ນປົວໂດຍດ່ວນ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານກັບການບໍລິຫານເລື້ອຍໆຢູ່ບ່ອນດຽວກັນຕິດຕໍ່ກັນ, lipodystrophy ໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະພັດທະນາ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາຄຸມຄຸມຄຸມເມັດ, ຮໍໂມນ glucocorticosteroid, ຮໍໂມນ thyroid ທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອໂຕ, ສານກະຕຸ້ນ adrenoreceptor beta-2, ຢາ thiazide diuretics, antipsychotic chlorprotixene, ຢາໂພແທດຊ້ຽມໂພແທດຊ້ຽມໂພແທດຊຽມ, ຢາ isotonic tuberculosis. ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta-adrenoreceptor, ຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ, ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, ລະບົບຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ fenfluramine, sympatholytic guanethidine, ຢາຕ້ານເຊື້ອເຕຕຼາຊີລິນແລະຢາຕ້ານ sulfonamide, ຢາທີ່ໃຊ້ໃນລະດັບ hypoglycemic, ຢາແກ້ໄຂກົດ salicylic, ຕົວຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາ. ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta-adrenergic, clonidine, reserpine ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາອື່ນໆຮ່ວມກັບ Humalog Mix 50 ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍການຕົກລົງກັບທ່ານ ໝໍ. ການໃຊ້ຢາຮ່ວມກັບ glitazones (rosiglitazone, pioglitazone) ສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງໂຣກ edema ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ.

ການຢາ

Humalog Mix 50 ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂຂອງ insulin lispro 50% (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ insulin lispro 50% (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ).

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Lyspro insulin ແມ່ນເທົ່າກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນຈະໄວແລະໃຊ້ໄດ້ ໜ້ອຍ ກວ່າ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາແບບຍ່ອຍໆຂອງ Humalog Mix 50, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຢ່າງໄວວາແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ສູງສຸດຂອງ lyspro insulin ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາແມ່ນປະມານ 15 ນາທີຕໍ່ມາ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບໍລິຫານຢາໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາແບບຍ່ອຍໆຂອງ Humalog Mix 50, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຢ່າງໄວວາແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ສູງສຸດຂອງ lyspro insulin ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ປະຫວັດການປະຕິບັດງານຂອງທາດອິນຊູລິນ lyspro ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງ insulin-isophan ທຳ ມະດາໂດຍມີໄລຍະເວລາປະມານ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກ (ກະເພາະ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນຖືກແຈກຢາຍບໍ່ສົມສ່ວນທົ່ວເນື້ອເຍື່ອ, ແລະບໍ່ແຊກຊຶມເຂົ້າໃນສະຖານທີ່ຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນເປັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນກັບການບໍລິຫານການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ລວມທັງ Humalog Mix 50. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ການເສຍຊີວິດ.

ອາການແພ້: ຄົນເຈັບອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງອາການແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຫລືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເລັກໆນ້ອຍໆເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບທີ່ເກີດຈາກອິນຊູລິນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຈະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ພວກເຂົາສາມາດສະແດງອອກໂດຍອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມີເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ Humalog Mix 50, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປ່ຽນແປງຂອງ insulin, ຫຼື desensitization.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ - ການພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາທີ່ພຽງພໍແລະຄວບຄຸມໄດ້ດີໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບການຖືພາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືມີການວາງແຜນ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດເພື່ອຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດທີ 1 ແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງ II ແລະ III trimesters. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ລະຫັດສີຂອງປຸ່ມ Dose:

• ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ. ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ.
• QuickPen Syringe Pen ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບເຂັມ Becton. Dickinson ແລະບໍລິສັດ (BD) ສຳ ລັບ pens syringe.
• ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບປາກກາ syringe.
• ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ຕໍ່ໄປນີ້.

ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການກະກຽມ QuickPen Syringe Pen ເພື່ອໃຊ້

• ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຂ້ອຍຄວນຈະເປັນແນວໃດ? ການກະກຽມອິນຊູລິນບາງຢ່າງແມ່ນການຢຸດແວ່ວຸ່ນວາຍ, ໃນຂະນະທີ່ວິທີແກ້ໄຂຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ອ່ານ ຄຳ ອະທິບາຍຂອງອິນຊູລິນໃນເອກະສານ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາໃສ່.
• ຂ້ອຍຄວນຈະເຮັດແນວໃດຖ້າປະລິມານທີ່ສັ່ງຂອງຂ້ອຍສູງກວ່າ 60 ໜ່ວຍ? ຖ້າປະລິມານທີ່ສັ່ງໃຫ້ທ່ານເກີນ 60 ໜ່ວຍ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາຄັ້ງທີສອງ, ຫຼືທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
• ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຄວນໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ? ຖ້າເຂັມຖືກໃຊ້ຄືນ ໃໝ່, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຂັມອາດຈະຖືກອຸດຕັນ, ຫຼືປາກກາຈະຍຶດ, ຫຼືທ່ານອາດຈະຕິດເຊື້ອຍ້ອນບັນຫາການເປັນຫມັນ.
• ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານອິນຊູລິນຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກະຕ່າຂອງຂ້ອຍຫຼາຍປານໃດ? ຈັບມືຈັບເພື່ອໃຫ້ປາຍເຂັມຊີ້ລົງ. ຂະ ໜາດ ຂອງກະຕ່າທີ່ຊັດເຈນສະແດງ ຈຳ ນວນປະມານຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອ. ຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ.
• ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດເອົາຝາປິດອອກຈາກປາກກາ syringe? ເພື່ອເອົາຝາປິດ, ດຶງໃສ່ມັນ. ຖ້າທ່ານປະສົບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖອດ ໝວກ, ຄວນ ໝວກ ໝວກ ໃສ່ທາງເຂັມໂມງແລະກົງກັນຂ້າມທາງຂວາງເພື່ອປ່ອຍມັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ດຶງ, ເອົາຫລວງ.

ການກວດສອບ QuickPen Syringe Pen ສຳ ລັບ Insulin

ບັນທຶກທີ່ ສຳ ຄັນ

• ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນທຸກຄັ້ງ. ການກວດການສົ່ງອິນຊູລິນຈາກເຂັມສັກຢາຄວນເຮັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຈົນກວ່າຈະມີການສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່ານ້ ຳ ຢາ syringe ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບຢາ.
• ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະມີການກົດຂື້ນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບ insulin ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄຳ ຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການປະຕິບັດການກວດສອບອິນຊູລິນ

• ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຄວນກວດສອບການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ?
  1. ນີ້ຮັບປະກັນວ່າປາກກາແມ່ນກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບປະລິມານ.
  2. ສິ່ງນີ້ໄດ້ຢັ້ງຢືນວ່າລະດັບຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມເມື່ອທ່ານກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາ.
  3. ສິ່ງນີ້ ກຳ ຈັດອາກາດທີ່ອາດຈະຮວບຮວມໃນເຂັມຫຼືໄສ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ.
• ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດກົດປຸ່ມປະລິມານໃນລະຫວ່າງການກວດສອບອິນຊູລິນ?
  1. ຕິດເຂັມ ໃໝ່.
  2. ກວດຫາ insulin ຈາກປາກກາ.
• ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເຫັນຟອງອາກາດຢູ່ໃນກະຕ່າ?
• ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງ insulin ຈາກປາກກາ.
  ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດເກັບປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ, ເພາະວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສ້າງຟອງອາກາດໃນໄສ້ອິນຊູລິນ. ຟອງອາກາດຂະຫນາດນ້ອຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານ, ແລະທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານຂອງທ່ານຕາມປົກກະຕິ.

ການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ

ບັນທຶກທີ່ ສຳ ຄັນ

• ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາ asepsis ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.
• ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ສັກຢາທີ່ຕ້ອງການໂດຍກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5 ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ. ຖ້າຫາກວ່າອິນຊູລິນ ກຳ ລັງຫົດຕົວຈາກເຂັມ, ສ່ວນຫຼາຍຈະເປັນ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຖືເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານຍາວພໍສົມຄວນ.
• ການມີ insulin ຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍຂອງເຂັມແມ່ນປົກກະຕິ. ນີ້ຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຂອງທ່ານ.
• ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານແຕ້ມປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງ.
• ຖ້າສົງໄສວ່າທ່ານໄດ້ບໍລິຫານຢາໃຫ້ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າໃຊ້ຢາອື່ນ. ໂທຫາຕົວແທນ Lilly ຂອງທ່ານຫຼືໄປຫາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.
• ຖ້າປະລິມານຂອງທ່ານເກີນ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ. ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ເຫລືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ນີ້ແລະຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ ໃໝ່ ເພື່ອເຮັດການບໍລິຫານໃນປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຫຼືໃສ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.
• ຢ່າພະຍາຍາມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ທ່ານຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຖ້າທ່ານກົດປຸ່ມປະລິມານ. ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃນແກນກົງເພື່ອຮັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.
• ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາສັກຢາ.
• ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຖິ້ມຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນການ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫລືອທາງການແພດໃນທ້ອງຖິ່ນ.
• ຖອດເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຄຳ ຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ

• ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງຍາກທີ່ຈະກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ເມື່ອຂ້ອຍພະຍາຍາມສັກ?
  1. ເຂັມຂອງທ່ານອາດຈະຖືກອຸດຕັນ. ພະຍາຍາມຕິດເຂັມ ໃໝ່. ທັນທີທີ່ທ່ານເຮັດມັນ. ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມໄດ້ແນວໃດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກວດເບິ່ງປາກກາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ.
  2. ການກົດປຸ່ມປະລິມານທີ່ວ່ອງໄວສາມາດເຮັດໃຫ້ປຸ່ມກົດແຫນ້ນ. ການກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຊ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ກົດງ່າຍຂື້ນ.
  3. ການໃຊ້ເຂັມທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກວ່າຈະຊ່ວຍກົດປຸ່ມກົດໃນລະຫວ່າງການສີດ. ປຶກສາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານວ່າຂະ ໜາດ ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບທ່ານ.
  4. ຖ້າກົດປຸ່ມໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານປະລິມານຢາຍັງຄົງ ແໜ້ນ ຫຼັງຈາກຈຸດທັງ ໝົດ ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງໃຊ້ປາກກາ syringe.
• ຂ້ອຍຄວນຈະເຮັດແນວໃດຖ້າເຂັມສັກຢາ Quick Pen ຕິດໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້?
  ປາກກາຂອງທ່ານຈະຕິດຢູ່ຖ້າວ່າມັນຍາກທີ່ຈະສັກຫຼື ກຳ ນົດປະລິມານ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ປາກກາ syringe ຕິດຢູ່:
  1. ຕິດເຂັມ ໃໝ່. ທັນທີທີ່ທ່ານເຮັດມັນ. ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມໄດ້ແນວໃດ.
  2. ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ.
  3. ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະສັກ.
  ຢ່າພະຍາຍາມຫລໍ່ລອກປາກກາ syringe, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະ ທຳ ລາຍກົນໄກປາກກາ syringe.
  ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາອາດຈະ ແໜ້ນ ຂື້ນຖ້າມີສິ່ງຕ່າງປະເທດ (ຝຸ່ນ, ຝຸ່ນ, ອາຫານ, ອິນຊູລິນຫຼືທາດແຫຼວໃດໆ) ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ສິ່ງທີ່ບໍ່ສະອາດເຂົ້າປາກກາ syringe.
• ເປັນຫຍັງ insulin ຈຶ່ງໄຫຼອອກຈາກເຂັມຫລັງຈາກຂ້ອຍໄດ້ບໍລິຫານຢາຂອງຂ້ອຍ ສຳ ເລັດແລ້ວ?
  ອາດຈະເປັນ. ທ່ານໄດ້ເອົາເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ ໄວເກີນໄປ.
  1. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານເຫັນ ຈຳ ນວນ“ O” ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.
  ເພື່ອຄວບຄຸມຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5 ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ.
• ຂ້ອຍຄວນຈະເຮັດແນວໃດຖ້າປະລິມານຂອງຂ້ອຍຖືກຕັ້ງແລະປຸ່ມລະດັບປະລິມານທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍບັງເອີນໂດຍບໍ່ມີເຂັມທີ່ຕິດໃສ່ປາກກາ syringe?
  1. ປ່ຽນປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາກັບມາສູນ.
  2. ຕິດເຂັມ ໃໝ່.
  3. ປະຕິບັດການກວດກາອິນຊູລິນ.
  4. ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ແລະສັກ.
• ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ (ຕໍ່າເກີນໄປຫລືສູງເກີນໄປ)?
  ປ່ຽນປຸ່ມປະລິມານທີ່ກັບຄືນໄປບ່ອນຫຼືສົ່ງຕໍ່ເພື່ອປັບປະລິມານ.
• ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເຫັນວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກປາກມົດລູກໃນລະຫວ່າງການເລືອກປະລິມານຢາຫຼືການປັບຕົວ?
  ຢ່າບໍລິຫານປະລິມານ ໜຶ່ງ, ເພາະວ່າທ່ານອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບປະລິມານເຕັມຂອງທ່ານ. ຕັ້ງປາກກາ syringe ໃຫ້ເປັນເລກສູນແລະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ກວດເບິ່ງການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນຈາກປາກກາ syringe (ເບິ່ງພາກ“ ກວດເບິ່ງ PenPen syringe Pen ສຳ ລັບການສົ່ງອິນຊູລິນ”). ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະສັກ.
• •ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂື້ນ?
  ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງ. ຕົວຢ່າງ: ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ 31 ໜ່ວຍ, ແລະມີພຽງແຕ່ 25 ໜ່ວຍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຍັງຢູ່ໃນກະຕ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຈະບໍ່ສາມາດຜ່ານເລກ 25 ໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງຢ່າພະຍາຍາມ ກຳ ນົດປະລິມານໂດຍການເຂົ້າຜ່ານຕົວເລກນີ້. ຖ້າປະລິມານທີ່ບາງສ່ວນປະໄວ້ໃນປາກກາ, ທ່ານກໍ່ສາມາດ:
  1. ປ້ອນປະລິມານທີ່ບາງສ່ວນນີ້, ແລະຈາກນັ້ນໃສ່ປະລິມານທີ່ເຫຼືອໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.
  ຫຼື
  2. ແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ຄົບຈາກປາກມົດລູກ ໃໝ່.
• ເປັນຫຍັງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ?
  ປາກກາ syringe ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະ ໜອງ ການປ້ອນຂໍ້ມູນຢ່າງ ໜ້ອຍ. ອິນຊູລິນ 300 ໜ່ວຍ. ອຸປະກອນຂອງເຂັມ syringe ປ້ອງກັນໄສ້ຕອງຈາກການປ່ອຍໃຫ້ ໝົດ ສິ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ບໍ່ສາມາດຖືກສັກດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ການເກັບຮັກສາແລະການ ກຳ ຈັດ

ບັນທຶກທີ່ ສຳ ຄັນ

• ປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນຢູ່ນອກຕູ້ເຢັນຫຼາຍກວ່າເວລາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.
• ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ. ຖ້າເຂັມຖືກປະໄວ້, ອິນຊູລິນອາດຈະຮົ່ວໄຫຼອອກຈາກປາກກາ, ຫລືອິນຊູລິນອາດຈະແຫ້ງພາຍໃນເຂັມ, ເຮັດໃຫ້ເຂັມຂັດ, ຫລືຟອງອາກາດກໍ່ຈະປະກອບເຂົ້າໃນກະຕ່າ.
• ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າມັນ ໜາວ ແລ້ວ.
• ປາກກາ syringe ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່ໃນປະຈຸບັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ແລະໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງ.
• ອ້າງອີງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍສົມບູນກັບສະພາບການເກັບຮັກສາຂອງປາກກາ syringe.
• ຮັກສາປາກມົດລູກໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
• ຖິ້ມເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນເຄື່ອງເຈາະ, ພິສູດ, ສາມາດສົ່ງຕໍ່ໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ໃນຖັງ ສຳ ລັບສານຫຼືສິ່ງເສດເຫຼືອຊີວະພາບ), ຫຼືຕາມການແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ປະຕິບັດການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
• ຖີ້ມຖັງ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍບໍ່ມີເຂັມຕິດກັບພວກມັນແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.
• ຢ່າ ນຳ ໃຊ້ຖັງທີ່ມີປາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນ ໃໝ່.
• ຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການ ກຳ ຈັດຖັງເຫລັກທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍບໍລິເວນຂອງທ່ານ.
• ຄໍາແນະນໍາໃນການຈັດການເຂັມບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນກົດລະບຽບໃນການ ກຳ ຈັດທ້ອງຖິ່ນ, ກົດລະບຽບທີ່ແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະແນກຂອງທ່ານ.

ຖ້າທ່ານມີ ຄຳ ຖາມຫຼືບັນຫາໃດໆກ່ຽວກັບການໃຊ້ QuickPen Syringe Pen, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງຜູ້ຜະລິດ:
Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ. ອາເມລິກາ

"Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ",
Indianapolis, IN 46285, USA.

Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ.
Indianapolis. ອິນເດຍນາ 46285. ສະຫະລັດ.

ການເປັນຕົວແທນໃນປະເທດຣັດເຊຍ:
"Eli Lilly Vostok S.A. ", 123317. ມອດໂກ
ປັກຫຼັກ ໝາຍ Presnenskaya, ງ

Humalog®, Humalog®ໃນປາກກາ QuickPen syringe Humalog®ປະສົມ 50 ໃນປາກກາ syringe QuickPen,, Humalog®ປະສົມ 25 ໃນປາກກາ syringe QuickPen ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າຂອງ Eli Lilly & Company.

ປາກກາ syringe QuickPen meets ຕອບສະ ໜອງ ກັບຄວາມຕ້ອງການຢາແລະປະໂຫຍດຂອງ ISO 11608 1: 2000