ແພດການຢາ Ciprofloxacin ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວ ໃນ vitro ເປັນລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຂ້ອນຂ້າງຈຸລິນຊີຂອງຈຸລິນຊີ - ລົບແລະໄວຍາກອນ. ການປະຕິບັດດ້ານ bactericidal ຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນຜົນມາຈາກການຍັບຍັ້ງການ enzymes topoisomerase II (DNA gyrase) ແລະ topoisomerase IV, ເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ຈຳ ລອງ, ການຖ່າຍທອດ, ການສ້ອມແປງແລະການວິນິດໄສ DNA ຂອງແບັກທີເຣຍ. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ fluoroquinolones, ລວມທັງ ciprofloxacin, ແຕກຕ່າງຈາກກົນໄກການປະຕິບັດຂອງເປນີຊີລິນ, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides ແລະ tetracyclines. ເພາະສະນັ້ນ, ຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຊະນິດຕ່າງໆເຫຼົ່ານີ້ອາດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ ciprofloxacin ແລະ quinolones ອື່ນໆ. ບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານຂ້າມລະຫວ່າງ ciprofloxacin ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ. ຄວາມຕ້ານທານ ໃນ vitro ເພື່ອ ciprofloxacin ພັດທະນາຊ້າໆ. Ciprofloxacin ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອພັນຂອງຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ ໃນ vitroໃນການຕິດເຊື້ອທາງຄລີນິກ,
ຈຸລິນຊີ gram-positive ຈຸລິນຊີ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
ຈຸລິນຊີ gram-negative ຈຸລິນຊີ: ເຊື້ອໂຣກ Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Straissergioerioerius geriomerierererierererererierer , Serratia marcescens, Shigella sonnei, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri.
Ciprofloxacin ຍັງມີການເຄື່ອນໄຫວ ໃນ vitro ແລະໂດຍການສະ ໝັກ ເອົາເຄື່ອງ ໝາຍ ຕົວແທນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Bacillus anthracis. Ciprofloxacin ມີ ໃນ vitro ຄວາມເຂັ້ມຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດ (MIC) )1 μg / ml ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາຍພັນສ່ວນໃຫຍ່ (90%) ຂອງຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຈຸລິນຊີ gram-positive ຈຸລິນຊີ - ໂຣກຜີວ ໜັງ Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Streptococcus pneumoniae (PRSP),
ຈຸລິນຊີ gram-negative ຈຸລິນຊີ: Acinetobacter iwoffi, Pasteurella multocida, Aeromonas hydrophila, Salmonella enteritidis, Edwardsiella tarda, Vibrio Cholerae, aerogenes Enterobacter, Vibrio parahaemolyticus, Klebsiella oxytoca, Vibrio vulnificus, Legionellainophocolila.
ສາຍພັນສ່ວນໃຫຍ່ Burkholderia cepacia ແລະສາຍພັນບາງຢ່າງ Stenotrophomonas maltophilia ມີຄວາມຕ້ານທານກັບ ciprofloxacin, ຄືກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ລວມທັງ Bacteroides fragilis ແລະ Clostridium difficile.
ແພດການຢາ ເມັດ ciprofloxacin ແບບຍືນຍົງຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຫ້ການປ່ອຍຢາຊ້າລົງກ່ວາຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບ ທຳ ມະດາ. ຢາ ciprofloxacin ທີ່ປ່ອຍອອກມາຢ່າງຍືນຍົງແລະເມັດ ciprofloxacin ທີ່ປ່ອຍອອກມາທັນທີແມ່ນບໍ່ສາມາດແລກປ່ຽນໄດ້. ຂໍ້ມູນທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງຢາ ciprofloxacin ແບບຍືນຍົງເປັນຢາເມັດ 500 ແລະ 1000 ມລກເມື່ອກິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບເມັດ 250 ແລະ 500 ມລກກັບການປ່ອຍທັນທີເມື່ອກິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຕາມ AUC ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ສຳ ລັບ ivip ciprofloxacin ແມ່ນປະມານ 2,1-2,7 ລິດ / ນ້ ຳ ໜັກ ຕົວ. ຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນດ້ວຍທາງປາກແລະ / ໃນການໃຊ້ ciprofloxacin, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ອີງຕາມວິທີການ ນຳ ໃຊ້, ຢາດັ່ງກ່າວເຈາະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ. ການຜູກກັບ ciprofloxacin ກັບໂປຕີນ serum ແມ່ນ 20-40%. 4 ບັນຈຸທາດ metabolites ທີ່ລະບຸໃນຍ່ຽວໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ ໜ້ອຍ ກວ່າ ciprofloxacin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ການຫຼຸດລົງຂອງທາດແປ້ງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນເກືອບທັງ ໝົດ ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. ບັນດາເມັດ kipetics ທີ່ປ່ອຍອອກມາຢ່າງຍືນຍົງຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບເມັດ ciprofloxacin ທີ່ປ່ອຍອອກມາທັນທີ. ປະມານ 35% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ທາງປາກແມ່ນຈະບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນປັດສະວະ. ປັດສະວະເກີດຂື້ນເກືອບທັງ ໝົດ ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. ປະມານ 20–35% ຂອງການກິນ ciprofloxacin ໂດຍການກິນທັນທີໂດຍປາກຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໃນອາຈົມເປັນເວລາ 5 ມື້. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຫຼຸດລົງ, ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນຍາວນານເລັກນ້ອຍ.

ແບບຟອມຢາ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບປ່ອຍແບບຍືນຍົງ - ເຄືອບເງົາ.

ແຕ່ລະເມັດທີ່ຜະລິດອອກມາແບບຍືນຍົງມີເມັດ: Cyfran OD 500 ມກ
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ciprofloxacin - 500 ມກ. Tsifran OD 1000 ມລກ
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ciprofloxacin - 1000 mg.
ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: sodium alginate (Keltone LVCR), hypromellose, sodium bicarbonate, crospovidone (CLM), stearate ແມກນີຊຽມ, ຊິລິໂຄນ dioxide Silicon (200), talc.

ກາບຮູບເງົາ:
Opadry ສີຂາວ 31B58910, ຜົງ talcum, hypromellose, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, ຫມຶກ ດຳ ສຳ ລັບໃສ່ແຜ່ນຈາລຶກ (Opakod -S-1-17823 ສີ ດຳ).
ອົງປະກອບຂອງ opadra ສີຂາວ 31B58910: hypromellose, lactose, dioxide titanium, macrogol 400, ລະເຫີຍໃນໄລຍະການຜະລິດ,
ສ່ວນປະກອບປະກອບມີ: shellac 45% (20% esterified) ໃນເອທານອນ, isopropanol, n-butanol, propylene glycol, ammonia ມີນ້ ຳ 28%, ທາດເຫຼັກສີ ດຳ ຜຸພັງ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາເມັດຍາວທີ່ເຮັດດ້ວຍ ໜັງ, ເຄືອບເງົາ 500 ມກ, 1000 ມກ. 5 ເມັດໃນແຜ່ນໃບໂພງປະກອບດ້ວຍແຜ່ນອະລູມີນຽມຢູ່ດ້ານຂ້າງແລະແຜ່ນອະລູມິນຽມເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາໂພລີເມີແລະຮູບເງົາ PVC ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ແຜ່ນໃບ 1 ຫຼື 2 ໃບໃນກ່ອງກະດານທີ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ຢາເມັດ "Tsifran OD 500 ມລ"
ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່, ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບ, ເປັນຮູບເງົາ, ເຄືອບເງົາ, ໃສ່ ໜຶ່ງ ເມັດ
ສອງຂ້າງຂອງຫມຶກອາຫານແທັບເລັດທີ່ພິມ "Cifran OD 500MG".

ປະເພດຂອງແທັບເລັດໃນເວລາພັກຜ່ອນ:
ມະຫາຊົນກົດຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບ.

ຢາເມັດ "Tsifran OD 1000 ມລ"
ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່, ແຕ່ສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບ, ເປັນຮູບເງົາ,“ Cifran OD 1000MG” ພິມໃສ່ຫມຶກອາຫານຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ຂອງເມັດ.
ປະເພດຂອງເມັດໃນເວລາພັກຜ່ອນ: ກົດປຸ່ມມວນຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບ.

ຊື່ nonproprietary ສາກົນ

ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບຢານີ້ແມ່ນCifran®. ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນກະສິ ກຳ ສາກົນແມ່ນ Ciprofloxacin (Ciprofloxacin). ໃນພາສາລະຕິນ - Ciprofloxacinum.

Ciphran ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດສ່ວນໃຫຍ່.

ຢາ J01MA02 ຢາຕ້ານເຊື້ອລະບົບ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Ciphran ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບ bacteriophages ແລະສາຍພັນຂອງຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດທີ່ທົນທານຕໍ່ກັບ aminoglycosides. ສະນັ້ນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສາທາລະນະສຸກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ເພື່ອຕ້ານການຕິດເຊື້ອແບບປະສົມເຊິ່ງເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະໂລກ ລຳ ໄສ້. ຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນຍ້ອນຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຊີວິດຂອງຈຸລິນຊີ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບແນະ ນຳ Cifran ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ.

ແພດການຢາ

ມັນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຈາກສ່ວນເທິງຂອງລໍາໄສ້ນ້ອຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການໃຊ້ອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອັດຕາການດູດຊືມ.

Biotransformed ໃນຕັບ. ມັນເລີ່ມຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍພາຍຫຼັງ 3-5 ຊົ່ວໂມງ, ສ່ວນໃຫຍ່ຈະເປັນປັດສະວະແລະບາງສ່ວນຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໄລຍະເຄິ່ງການລົບລ້າງຂອງຢາຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ.

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໄດ້

ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບພະຍາດທີ່ບໍ່ສັບສົນແລະສັບສົນທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອ:

  • ລະບົບຫຼອດປອດ - ປອດ,
  • ອະໄວຍະວະ ENT
  • ຕາ
  • ຢູ່ຕາມໂກນປາກ
  • ຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະລະບົບ urogenital,
  • ທ້ອງຜູກ
  • ລະບົບກ້າມເນື້ອ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ຢານີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາຄວາມເສຍຫາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ປອດ.

Contraindications

ດິຈິຕອລບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຖ້າຄົນເຈັບມີ:

  • ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບຢາເສບຕິດຈາກກຸ່ມ quinolone,
  • ອັກເສບ ລຳ ໄສ້ອັກເສບ,
  • ຮູບແບບໃດ ໜຶ່ງ ຂອງໂຣກບ້າ ໝູ.

ດິຈິຕອລບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາ lactation.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ເຄື່ອງມືນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະໃນໄລຍະເວລາລ້ຽງລູກ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ເພື່ອຕ້ານກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຂື້ນຈາກໂຣກ fibrosis cystic ຫຼືໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.

Ciphran ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ tizanidine.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຄົນເຈັບອາຍຸໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ:

  • ມີເສັ້ນເລືອດສະຫມອງອັກເສບແລະຄວາມກົດດັນໃນລະດັບເພີ່ມຂື້ນ,
  • ກັບພະຍາດຫົວໃຈ
  • ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ electrolytic,
  • ກັບພະຍາດ renal ແລະ / ຫຼືພະຍາດຕັບອັກເສບ,
  • ມີໂຣກຈິດແລະໂຣກບ້າ ໝູ.

ດິຈິຕອ 500 ແມ່ນກິນກ່ອນອາຫານ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນແລະດື່ມກັບນ້ ຳ.

ມັນມີຂໍ້ ຈຳ ກັດຖ້າຫາກວ່າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຖືກກວດພົບວ່າມີພະຍາດຂອງເຄື່ອງປະສາດ ligamentous ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການໃຊ້ຢາ fluoroquinolones.

ວິທີການເອົາ Tsifran 500

ກິນກ່ອນອາຫານ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນແລະດື່ມນໍ້າ.

ຜູ້ໃຫຍ່ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນ:

  • ໃນຮູບແບບເບົາແລະກາງ - 0.25-0,5 g ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້,
  • ໃນຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງຫຼືສັບສົນ - 0.75 g ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຮູບແບບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໄລຍະເວລາຂອງການຕິດເຊື້ອ. ລະບຽບການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ.

ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນ 0,75 ກຼາມ, ຕໍ່ມື້ - ບໍ່ເກີນ 1.5 ກຣາມ.

ໃນພະຍາດຂອງຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນບໍ່ຄວນເກີນ 0.8 ກຣາມ (0.2-0.4 g ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ).

ຖ້າຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານ, ລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນ.

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

Ciprofloxacin ເຊື່ອກັນວ່າຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ເພາະສະນັ້ນ, ເມື່ອສານນີ້ປະສົມເຂົ້າກັນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍໂຣກ glibenclamide ຫຼື glimepiride, ໂຣກ hypoglycemic ສາມາດພັດທະນາໄດ້.

ຖ້າຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານ, ລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ

ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ palpitations, arrhythmia, tachycardia, ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

Tsifran ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໃນຮູບແບບຂອງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, arrhythmias, tachycardia, ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ຄົນເຈັບບາງຄົນສະແດງອາການຂອງໂຣກຊhenອກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນການນອນຫລັບ, ຄວາມກັງວົນ, ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງດອກໄມ້ບານ, ແລະອື່ນໆ.

ຄົນເຈັບບາງຄົນມີອາການງ່ວງນອນ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນແລະມີອາການແພ້ຜິດປົກກະຕິ (ຫາຍາກ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ຊັກ, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ຫລືຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ ປອດສານພິດແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະມີການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ບໍ່ພຽງພໍຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ສະຖານະການດ້ານຈິດວິທະຍາເກີດຂື້ນ, ພ້ອມດ້ວຍຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ຢານີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຕົວຊີ້ວັດທີ່ ສຳ ຄັນເທົ່ານັ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢານີ້, ການຊູນກັບແສງແດດຄວນຫຼີກເວັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສະແດງຂອງການຖ່າຍຮູບ.

ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອ, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ glucocorticosteroids ຜ່ານມາ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກຂອງ tendon Achilles. ເພາະສະນັ້ນ, ເມື່ອມີອາການຂອງໂຣກ tendonitis, ການບໍລິຫານ Cyfran ຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.

ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກຂອງ tendon Achilles.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການ: ລັກສະນະຂອງວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ຄວາມຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍ, ປວດຮາກແລະຮາກ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນການ ກຳ ຈັດສານຜິດປົກກະຕິ:

  • ພະຍາດກະເພາະອາຫານ,
  • ການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ emetics ໄດ້
  • ການໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນຂອງທາດການຊຽມແລະແມກນີຊຽມ,
  • ການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານຂອງນ້ ຳ ຫຼາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາການປະຕິບັດວຽກຂອງລະບົບຖ່າຍເບົາ, ເນື່ອງຈາກມີການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການປະຕິບັດພ້ອມໆກັນກັບການໃຊ້ຢາຫົວໃຈ, ການຕ້ານການຊຶມເສົ້າແລະຢາຕ້ານໂຣກ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ລະມັດລະວັງ.

ໃນການປະສົມປະສານກັບ Theophylline, ມັນຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງມັນແລະປະກອບສ່ວນໃນການຊັກຊ້າໃນຮ່າງກາຍ.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ phenytoin, ການປ່ຽນແປງຂອງການມີຂອງມັນຢູ່ໃນເລືອດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ເພື່ອຍົກເວັ້ນການປະກົດຕົວຂອງສະພາບການຊັກ, ການຄວບຄຸມການປິ່ນປົວ phenytoin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວຮ່ວມກັນ.

NSAIDs (ນອກ ເໜືອ ຈາກກົດ acetylsalicylic) ໃນການປະສົມກັບຢາ quinolones ທີ່ມີປະລິມານສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກໄດ້.

Cyclosporin ໃນການປະສົມປະສານກັບ Cyfran ຊ່ວຍເພີ່ມ creatinine ໃນຮ່າງກາຍ.

Probenecid ຊັກຊ້າການປ່ອຍ ciprofloxacin ໃນຍ່ຽວ.

ໃນການປະສົມປະສານກັບ methotrexate, ມັນຈະຊ້າລົງການຂົນສົ່ງທໍ່ຫຼອດທາງຂອງມັນແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.

ການໃຊ້ Cyfran ທີ່ສັບສົນກັບວິຕາມິນ K ປ້ອງກັນສັດຕູຊ່ວຍເພີ່ມຄຸນສົມບັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ໃນການປະສົມປະສານກັບ ropinirole ຫຼື lidocaine, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນການປະສົມປະສານກັບ warfarin, ມັນເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີເລືອດອອກ.

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງ Cifran ສຳ ລັບສານທີ່ໃຊ້ແມ່ນ Ciprolet.

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ:

  • Alcipro
  • Tsiprolet, ທ.
  • Ciprolone
  • Tsiprobay, ທ.
  • Cypropane
  • Tsiprosan
  • Tsiprosin
  • ໄຊປໍ,
  • Ciprofloxabol,
  • Ciprofloxacin,
  • ເມືອງ Citral
  • Tsifloksinal,
  • Tsifran OD,
  • Tsifran ST,
  • Ecocifol ແລະອື່ນໆ

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຮູບແບບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໄລຍະເວລາຂອງການຕິດເຊື້ອ.

ປະຈັກພະຍານຂອງທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ Tsifran 500

Berezkin A.V. , ຜູ້ປິ່ນປົວ, Mezhdurechensk

ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດທິພາບຢ່າງກວ້າງຂວາງໃຊ້ໃນການຜ່າຕັດ, ແຂ້ວປອມ, ພະຍາດ gynecology, ພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະແລະຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານອື່ນໆ. ຂ້າພະເຈົ້າເອງໄດ້ສັ່ງຢານີ້ບໍ່ຄ່ອຍມີ, ຖ້າມີຫຼັກຖານຫລືເປັນໂປຼແກຼມໂປຼໂມດສ໌ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແລະການບາດເຈັບ. ຂ້ອຍຖືວ່າມັນມີປະສິດຕິພາບແລະສະດວກຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້.

Kornienko L.F. , ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດ gynecologist, Irkutsk

ຢານີ້ແມ່ນສະດວກຕໍ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເຂດນອກຂອງພະຍາດ gynecological ອັກເສບ. ການປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງກໍານົດປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ.

Alla, ອາຍຸ 25 ປີ, Ufa

ນາງເຈັບຄໍ, ແລະທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງຢາ Cyfran 500 ມລກຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້. ໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອນີ້ບໍ່ແມ່ນ. ຂ້ອຍຊື້ໃນປະລິມານ 250 ມກແລະກິນ 2 ເມັດໃນເວລາດຽວກັນ. Angina ຜ່ານໄປໃນເວລາ 3 ວັນ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຂັດຂວາງຫຼັກສູດ. ໄດ້ 10 ວັນ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ໜ້າ ຢ້ານກົວ: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ tachycardia ກັບ dysbiosis ຢ່າງກະທັນຫັນແມ່ນການປະສົມປະສານທີ່ບໍ່ດີ. ຕອນນີ້ຂ້ອຍລະວັງກັບຢານີ້ແລະຂ້ອຍອາດຈະບໍ່ຍອມຮັບເອົາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ຕົວຊີ້ບອກການໃຊ້ຢາ Tsifran OD

ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສັບສົນແລະສັບສົນທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ ciprofloxacin:

  • ການຕິດເຊື້ອລະບົບຫາຍໃຈ: ປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກ Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, legionella ແລະ staphylococci,
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງຫູກາງແລະເສັ້ນປະສາດຕາ.
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງຜົ້ງທ້ອງ, ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ພົກຍ່ຽວແລະຕ່ອມຂົມ, ພ້ອມທັງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມທ້ອງອັກເສບ,
  • ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ
  • ການຕິດເຊື້ອໃນຜົ້ງທ້ອງ (ໂລກ ໜອງ ໃນ, adnexitis, ໂຣກຕ່ອມລູກ ໝາກ),
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ,
  • ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່.

ການໃຊ້ຢາ Tsifran OD

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນພາຍຫຼັງກິນເຂົ້າ. ເມັດໄດ້ຖືກກືນລົງທັງຫມົດ. ຢ່າຕັດ, ປວດ, ແລະຄ້ຽວເມັດ. ປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ປະເພດຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ສະພາບຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຄົນເຈັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອແລະມັກຈະແມ່ນ 7-14 ມື້.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງຫຼືສັບສົນ, ອາດຕ້ອງການການປິ່ນປົວດົນກວ່າເກົ່າ.

ປະລິມານທຽບເທົ່າຂອງ iv ciprofloxacin

500 ມລກ (1 ເມັດ) Cyfran OD 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້

200 ມລທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ

ຂະ ໜາດ 1000 ມລກ (1 ເມັດ) Cyfran OD 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້

400 ມລກທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.
ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ມີຂໍ້ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ໃນການໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ການລ້າງອອກ Creatinine, ml / min

ຢາທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍປົກກະຕິ

ຢາເມັດ Tsifran OD 500-1000 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້

ຢາເມັດ Cifran OD ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້; ຢາ ciprofloxacin ທຳ ມະດາສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນປະລິມານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 250-500 ມລກຂອງ ciprofloxacin ທຸກໆ 18 ຊົ່ວໂມງ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ

ຢາເມັດ Cifran OD ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້, ເມັດ ທຳ ມະດາສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໃນປະລິມານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 250-500 ມລກຂອງ ciprofloxacin ທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຫຼັງຈາກລ້າງເລືອດ)

* ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ≤30ມລ / ນາທີ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະທີ່ສັບສົນແລະໂຣກ pyelonephritis ທີ່ບໍ່ເປັນລະບົບສ້ວຍແຫຼມ, ປະລິມານແມ່ນ 500 ມລກຂອງ Cyfran OD ມື້ລະເທື່ອ.

ຖ້າຮູ້ພຽງແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ໃນ serum ເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ສູດຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປະເມີນການລຶບລ້າງ creatinine:

    ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍ:

    ການເກັບກູ້ creatinine (ml / ນາທີ) =

ນ້ ຳ ໜັກ ຕົວ (kg) × (140 - ອາຍຸ)

72 (plasma creatinine (mg / dl))

  • ສຳ ລັບຜູ້ຍິງ:
    0.85 • (ມູນຄ່າຄິດໄລ່ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍ).
  • ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດັດປັບປະລິມານຂອງ ciprofloxacin ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຫຼັກສູດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງໂຣກຕັບແຂງ ຊຳ ເຮື້ອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ ciprofloxacin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການກວດສອບຢ່າງເຕັມສ່ວນເທື່ອ.

    ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເສບຕິດ Tsifran OD

    ຄວາມຖີ່≥1, ≤10%
    ອະໄວຍະວະ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ.
    ຜິວຫນັງ: ຜື່ນຜິວ ໜັງ.
    ຄວາມຖີ່≥0.1, ≤≤1%
    ຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ: ອາການເຈັບທ້ອງ, candidiasis, ໂລກຫອບຫືດ.
    ອະໄວຍະວະ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ: AlAT, AsAT, phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ອາການປວດຮາກ, dyspepsia, ພະຍາດອຶດອັດ, ກະເພາະອາຫານ, ໂລກລະລາຍ.
    ລະບົບ Hematopoietic: eosinophilia, leukopenia.
    ລະບົບຖ່າຍເທ: ເພີ່ມຂື້ນ creatinine, ໄນໂຕຣເຈນ urea.
    ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ.
    CNS: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ລົບກວນການນອນ, ວຸ່ນວາຍ, ສັບສົນ.
    ຜິວຫນັງ: ອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ຕາມ ທຳ ມະຊາດ maculopapular, urticaria.
    ອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ: ການລະເມີດລົດຊາດ.
    ຄວາມຖີ່≥0.01, ≤≤0.1%
    ຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ: ຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມເຈັບປວດໃນແຂນຂາ, ຄວາມເຈັບປວດໃນດ້ານຫລັງ, ໃນຫນ້າເອິກ.
    ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: tachycardia, migraine, syncope, vasodilation, hypotension.
    ອະໄວຍະວະ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: candidiasis (ຊ່ອງປາກ), ໂຣກຕາເຫຼືອງ, ໂຣກຕຸ່ມຮຸນແຮງ, ໂຣກຄໍອັກເສບ.
    ລະບົບເລືອດແລະລະບົບ lymphatic: ພະຍາດເລືອດຈາງ, leukopenia (granulocytopenia), leukocytosis, ການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບຂອງ prothrombin, thrombocytopenia, thrombocythemia (thrombocytosis).
    ພະຍາດເບົາຫວານ: ອາການແພ້, ໄຂ້ຢາ, ອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນ.
    ຄວາມຜິດກະຕິທາງເມຕິນ: edema (peripheral, vascular, facial), hyperglycemia.
    ລະບົບກ້າມເນື້ອ: myalgia, ການໃຄ່ບວມຂອງຂໍ້ຕໍ່.
    CNS: migraine, hallucinations, sweating, paresthesia (peripheral paralgesia), ຄວາມກັງວົນໃຈ (ຄວາມຢ້ານກົວ, ຄວາມກັງວົນໃຈ), ລົບກວນການນອນຫລັບ (ຝັນຮ້າຍ), ອາການຊັກ, hypersthesia, ຊຶມເສົ້າ, ສັ່ນສະເທືອນ.
    ລະບົບຫາຍໃຈ: dyspnea, ໂຣກ laryngeal.
    ຜິວຫນັງ: ປະຕິກິລິຍາ photosensitivity.
    ອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ: tinnitus, ຫູ ໜວກ ຊົ່ວຄາວ (ໂດຍສະເພາະໃນຄວາມຖີ່ຂອງສຽງສູງ), ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງສາຍຕາ), ການຂາດສານອາກາດ, chromatopsia, ການສູນເສຍລົດຊາດ (ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານລົດຊາດ).
    ລະບົບ Genitourinary: ARF, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ໂຣກຊ່ອງຄອດອັກເສບໃນຊ່ອງຄອດ, ໂລກເລືອດແດງ, ຕັບແດງ, ໂລກຕັບແຂງ.
    ຄວາມຖີ່≤0.01%
    ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: vasculitis.
    ອະໄວຍະວະ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: candidiasis, ໂຣກ necrosis ຕັບ (ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ມີຄວາມຄືບຫນ້າກັບການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ), ໂຣກຕັບອັກເສບມີຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ.
    ລະບົບເລືອດແລະລະບົບ lymphatic: ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, petechiae, agranulocytosis, pancytopenia (ມີໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ), ການກີດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງກະດູກ (ມີໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ).
    ພະຍາດເບົາຫວານ: ອາການຊshockອກ (ອາການແພ້, ອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ), ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ປະຕິກິລິຍາຄ້າຍຄືກັບຄວາມເຈັບປ່ວຍຂອງ serum.
    ຄວາມຜິດກະຕິທາງເມຕິນ: ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ amylase ແລະ / ຫຼື lipase ເລືອດ.
    ລະບົບກ້າມເນື້ອ: myasthenia gravis, tendonitis (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໂຣກ tendonitis Achilles), ສ່ວນກະດູກຫັກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຫຼືສ່ວນທີ່ສົມບູນຂອງ tendon (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ tendon Achilles).
    CNS: ອາການຊັກຢ່າງຮຸນແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນໃຫຍ່, ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບ, ໂຣກຈິດ, ໂຣກ hypertension ໃນເສັ້ນເລືອດໃນຕັບ, ataxia, hypersthesia, tic.
    ຜິວຫນັງ: petechiae, erythema multiforme, ໂຣກ erythema nodosum, ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກ epidermal necrolysis (ໂຣກ Lyell), ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.
    ອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ: parosmia, ການສູນເສຍກິ່ນຫອມ (ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນປີ້ນກັບກັນເມື່ອຢາຖືກຍົກເລີກ).

    ການພົວພັນຢາເສບຕິດ Cifran OD

    ການໃຊ້ tizanidine ແລະ ciprofloxacin ພ້ອມໆກັນແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ quinolones ອື່ນໆ, ການໃຊ້ ciprofloxacin ກັບ theophylline ປະສົມປະສານສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ theophylline ເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບເລືອດແລະການຍືດເຍື້ອຍາວນານໃນເຄິ່ງຊີວິດຂອງມັນ. ນີ້ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ theophylline. ຖ້າການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມກັນບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້, ລະດັບ serum theophylline ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃຫ້ຖືກຕາມລະບຽບ.
    ບາງ quinolones, ລວມທັງ ciprofloxacin, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism ຂອງຄາເຟອີນ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງການເກັບກູ້ຄາເຟອີນແລະການຍືດອາຍຸເຄິ່ງອາຍຸຂອງມັນຈາກ serum.
    ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງຢາ quinolone, ລວມທັງ ciprofloxacin, ມີຢາ cationic ຫຼາຍເຊັ່ນ: ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບັນຈຸທາດ magnesium ຫຼື aluminium hydroxide, ມີປະສິດຕິພາບດີ, ຢາເມັດ cheanable, didanosine, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແຄວຊ້ຽມ, ທາດເຫຼັກຫຼືສັງກະສີ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຍ້ອນ ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດແລະຍ່ຽວຈະຕໍ່າກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ.
    Antagonists ຂອງ receptors histamine H2, ແນ່ນອນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຊີວະວິທະຍາຂອງ ciprofloxacin. ການດູດເອົາຢາເມັດ Cyfran OD ອາດຈະຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ (20%) ຖ້າມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບ omeprazole.
    ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບ serum phenytoin (ເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງ) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນ ciprofloxacin ໃນເວລາດຽວກັນ.
    ການໃຊ້ ciprofloxacin ປະສົມກັບ sulfonylurea ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.
    ການຕ້ອນຮັບບາງສ່ວນຂອງ quinolones, ລວມທັງ ciprofloxacin, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນໄລຍະສັ້ນຂອງ serum creatinine ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ cyclosporine ໃນເວລາດຽວກັນ.
    ມີລາຍງານວ່າ quinolones, ລວມທັງ ciprofloxacin, ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງ warfarin ທີ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຫຼືອະນຸພັນຂອງມັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມໆກັນຄວນຕິດຕາມກວດກາເວລາ prothrombin ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕົວຊີ້ວັດອື່ນໆຂອງການບິດເລືອດ. Probenecid ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ ciprofloxacin ໂດຍຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ciprofloxacin ໃນ serum ເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຖ້າຄົນເຈັບກິນຢາທັງສອງພ້ອມກັນ.
    ການຂົນສົ່ງ Methotrexate ໂດຍຫລອດຫລອດເລືອດແດງສາມາດສະກັດກັ້ນດ້ວຍການໃຊ້ ciprofloxacin ພ້ອມກັນ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບ methotrexate plasma ເພີ່ມຂື້ນ. ນີ້ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນພິດເນື່ອງຈາກ methotrexate. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ methotrexate ຕ້ອງການການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດຖ້າມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ ciprofloxacin ໃນເວລາດຽວກັນ.
    Metoclopramide ເລັ່ງການດູດຊືມຂອງ ciprofloxacin ທີ່ກິນໂດຍປາກ, ເຮັດໃຫ້ເວລາໃນການບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບໃດໆຕໍ່ຊີວະພາບຂອງ ciprofloxacin.

    ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

    ໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ: ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການເລັກນ້ອຍ, ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ ciprofloxacin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການແກ້ໄຂກ່ຽວກັບລະດັບການໃຊ້ຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

    ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ: ໃນການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ ciprofloxacin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບການ ກຳ ເນີດຂອງ ciprofloxacin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບສ້ວຍແຫຼມບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ.

    ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

    Cifran OD ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.
    Ciprofloxacin ແມ່ນຖືກເອົາອອກມາຈາກນົມແມ່, ສະນັ້ນໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກ, ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ Cifran OD, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ ສຳ ລັບແມ່, ທ່ານຄວນຕັດສິນໃຈວ່າຈະຢຸດການໃຊ້ຢາຫຼືລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

    ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

    ພາຍໃນ.
    ຢ່າ ທຳ ລາຍ, ຈູດ, ຫຼື ທຳ ລາຍເມັດອື່ນ. ເມັດຄວນກິນໃນປາກຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ ໝົດ, ມີນໍ້າຫຼາຍໆ.
    ການໃຊ້ Tsifran OD ຄວນສືບຕໍ່ເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ມື້ຫຼັງຈາກການຫາຍຕົວໄປຂອງອາການຂອງພະຍາດ.
    ຂະ ໜາດ ຢາທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່:

    ພະຍາດຕ່າງໆຄວາມຮຸນແຮງປະລິມານຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໄລຍະການປິ່ນປົວ
    sinus ອັກເສບຮຸນແຮງງ່າຍ / ປານກາງຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ10 ວັນ
    ພະຍາດຕິດແປດແລະອັກເສບຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າງ່າຍ / ປານກາງຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ7-14 ມື້
    ຮ້າຍແຮງ / ສັບສົນຂະ ໜາດ 1500 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ7-14 ມື້
    ພະຍາດລະບົບທໍ່ຍ່ຽວສ້ວຍແຫຼມທີ່ບໍ່ສັບສົນ500 ມລກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ3 ວັນ
    ງ່າຍ / ປານກາງ500 ມລກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ7-14 ມື້
    ຮ້າຍແຮງ / ສັບສົນຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ7-14 ມື້
    ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບຊໍາເຮື້ອງ່າຍ / ປານກາງຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ28 ວັນ
    ໂລກ ໜອງ ໃນສ້ວຍແຫຼມທີ່ບໍ່ສັບສົນ500 ມລກຄັ້ງດຽວ1 ມື້
    ສັບສົນ500 ມລກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ3-5 ວັນ
    ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງ *ສັບສົນຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ7-14 ມື້
    ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງຜິວ ໜັງງ່າຍ / ປານກາງຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ7-14 ມື້
    ຮ້າຍແຮງ / ສັບສົນຂະ ໜາດ 1500 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ7-14 ມື້
    ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່ງ່າຍ / ປານກາງຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ4-6 ອາທິດ
    ຮ້າຍແຮງ / ສັບສົນຂະ ໜາດ 1500 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ> 4-6 ອາທິດ
    ການຖອກທ້ອງຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ຕິດເຊື້ອ - incl. "ພະຍາດຖອກທ້ອງຂອງນັກທ່ອງທ່ຽວ"ເບົາ / ກາງ / ໜັກຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ5-7 ວັນ
    ໄຂ້ທໍລະພິດງ່າຍ / ປານກາງຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ10 ວັນ
    ແອນຕຣິດການປ້ອງກັນແລະຮັກສາຂະ ໜາດ 1000 ມກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ60 ວັນ
    * ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ metronidazole,

    ການແກ້ໄຂບັນດາຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ:
    ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ພິການ, ປະລິມານຢາຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນແນະ ນຳ:

    ການລ້າງອອກ Creatinine (ml / ນາທີ.)ປະລິມານ
    >50ປະລິມານປົກກະຕິ
    30-50500-1000 ມລກ / ມື້
    5-29ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Cifran OD 500 mg ແລະ Cifran OD 1000 mg ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້
    ຄົນເຈັບ Hemodialysis ຫຼື peritoneal dialysis

    ຖ້າຮູ້ພຽງແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການສ້າງ plasma creatinine, ສູດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້
    ຄໍານິຍາມຂອງການເກັບກູ້ creatinine:
    ຜູ້ຊາຍ:

    ການ ກຳ ຈັດສານ Creatinine (ml / ນາທີ) = ນ້ ຳ ໜັກ ຕົວ (kg) x (140 - ອາຍຸ) / 72 x ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine (mg%)
    ຜູ້ຍິງ:
    ການກວດລ້າງ Creatinine (ml / ນາທີ.) = 0.85 x ຕົວຊີ້ວັດທີ່ຄິດໄລ່ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍ.

    ຜົນຂ້າງຄຽງ

    ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ວຸ້ນວາຍ, ອາການວຸ້ນວາຍ, ໂຣກວຸ້ນວາຍ (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບໃນໄລຍະຜ່ານມາ), ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ.

    ຈາກລະບົບປະສາດ: dizziness, photophobia, insomnia, paresthesia, ອາການຄັນຄາຍ, ເຈັບຫົວ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ, ຄວາມຝັນ "ຝັນຮ້າຍ", paralgesia peripheral (ຜິດລັກໃນຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຄວາມເຈັບປວດ), ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ການຊຶມເສົ້າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະແດງອື່ນໆ ປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ (ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ເປັນບາງໂອກາດຕໍ່ສະພາບການທີ່ຄົນເຈັບອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຕົວເອງ), ການເຈັບຫົວ, ປວດເມື່ອຍ, ພະຍາດຫລອດເລືອດສະຫມອງ.

    ຈາກຄວາມຮູ້ສຶກ: ສິ່ງລົບກວນໃນລົດຊາດແລະກິ່ນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ (ໃບປະກາດ, ລົບກວນ), ກົ່ວ, ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ.

    ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: tachycardia, ເສັ້ນປະສາດຫົວໃຈເຕັ້ນ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປຕາມຜິວ ໜັງ ຂອງໃບ ໜ້າ.

    ຈາກລະບົບ hematopoietic: eozoftft, leukopenia, granulocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ, thrombocytopenia, leukocytosis, thrombocytosis, ໂລກເລືອດຈາງ hemolytic.

    ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: hypoprothrombinemia, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນແປງຕັບອັກເສບ, hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, hyperglycemia, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງແລະ lactate dehydrogenase.

    ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: hematuria, crystalluria (ຕົ້ນຕໍແມ່ນມີປະຕິກິລິຍາເປັນດ່າງຂອງປັດສະວະແລະອາການເລືອດໄຫຼໃນເລືອດຕ່ ຳ), ໂຣກ nestritis ໃນໄລຍະທີ່ມີອາການຄັນ (ມີການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີອາການຄັນ), ພະຍາດ glomerulonephritis, dysuria, polyuria, ການຮັກສາປັດສະວະ, albuminuria, ການຍ່ຽວໃນເລືອດ, ຫຼຸດລົງການເຮັດວຽກຂອງໄນໂຕຣເຈນໃນລະບົບຖ່າຍເທ.

    ອາການແພ້: ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ການສ້າງຕຸ່ມໂພງປະກອບດ້ວຍອາການເລືອດໄຫຼ, ແລະຮູບລັກສະນະຂອງ ໜິ້ວ ນ້ອຍໆປະກອບເປັນຕຸ່ມ, ເປັນຢາ, ມີຈຸດຢອດຢູ່ຕາມຜິວ ໜັງ (petechiae), ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ ຫລື larynx, dyspnea, vasculitis, erythema nodosum, erythema multiforme exudative (ໂຣກຕາບວມ) ໂຣກ Stevens-Johnson), ໂຣກລະລາຍທີ່ເປັນພິດ (ໂຣກ Lyell).

    ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: arthralgia, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, tendovaginitis, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ tendon, myalgia.

    ອື່ນໆ: ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ການຖ່າຍຮູບ, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ການຕິດເຊື້ອ superinfection (candidiasis, ໂລກ ລຳ ໃສ້ອັກເສບ).

    ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ