Levemir - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

"Levemir" ແມ່ນຢາ ບຳ ບັດທີ່ໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນປົກກະຕິ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປະລິມານຂອງອາຫານແລະຄຸນລັກສະນະທາງອາຫານ. ແພດມັກແນະ ນຳ ວິທີການຮັກສານີ້ໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນອົງປະກອບທາງເຄມີແລະຄຸນສົມບັດຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງຢູ່ໃນເຂັມສັກຢາທີ່ມີຕົວແຈກ. ມັນເປັນຂອງກຸ່ມຕົວແທນ hypoglycemic. ການຫຸ້ມຫໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນໄດ້ຢ່າງສະດວກໃນປະລິມານໃດກໍ່ຕາມ - ຈາກ 1 ໜ່ວຍ ເຖິງ 60. ການປັບຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ເຖິງ 1 ໜ່ວຍ. ການປ່ຽນຊື່ສອງຢ່າງສາມາດຖືກລະບຸຢູ່ໃນຊຸດຂອງຢາ: LEVEMIR FlexPen ຫຼື LEVEMIR Penfill.

ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນສານລະລາຍອິນຊູລິນ.

ສານເພີ່ມເຕີມ:

  • glycerol
  • chloride sodium
  • metacresol
  • phenol
  • ກົດ hydrochloric
  • ສັງກະສີ
  • hydrogen phosphate dihydrate,
  • ນ້ໍາ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນສີຂາວແກມສີອອກຂຽວ. ພາຍໃນ LEVEMIR Penfill ແມ່ນໄສ້ຕອງແກ້ວມີຂະ ໜາດ 3 ml (300 ED) ໃນແຕ່ລະອັນ. ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ມີສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ 0,122 ມກ. LEVEMIR FlexPen ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ດ້ວຍເຂັມສັກຢາ.

ສຳ ຄັນ! ເມື່ອຢາໃນກະຕ່າງັດ ໝົດ, ປາກກາຄວນຖືກຖີ້ມ!

ຜູ້ຜະລິດ INN

ຜູ້ຜະລິດແມ່ນ Novo Nordisk, ເດນມາກ. ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນກະສິ ກຳ ສາກົນແມ່ນ "Insulin detemir."

ການກະກຽມແມ່ນເຮັດໂດຍວິທີການທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບໂດຍອີງໃສ່ສາຍ DNA ທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae.

ລາຄາຂາຍຍ່ອຍຂອງຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 1300 - 3000 ຮູເບີນ. "FlexPen" ລາຄາແພງກ່ວາ "PenFill", ຍ້ອນວ່າມັນສະດວກຕໍ່ການໃຊ້.

ການຢາ

Levemir ແມ່ນການປຽບທຽບປອມຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານຂອງມະນຸດ. ຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ, ມີການເວົ້າກ່ຽວກັບຕົນເອງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນແລະການປະສົມຂອງມັນກັບ albumin, ເພາະວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຊ້າໆເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ແລະບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດທັນທີ. ມີການແຈກຢາຍແລະດູດຊຶມຢາຄ່ອຍໆ.

ການປະສົມໂມເລກຸນກັບທາດໂປຼຕີນເກີດຂື້ນໃນເຂດຂອງຕ່ອງໂສ້ອາຊິດໄຂມັນຂ້າງ.

ກົນໄກດັ່ງກ່າວໃຫ້ຜົນກະທົບລວມ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງການດູດຊືມຂອງສານ ບຳ ບັດແລະ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ.

ແພດການຢາ

ປະລິມານສານສູງສຸດຂອງສານແມ່ນສຸມໃສ່ plasma 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເທົ່າກັບມັນດ້ວຍປະລິມານສອງຄັ້ງແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນລະຫວ່າງການສັກຢາ 2 ຫຼື 3 ຄັ້ງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແຈກຢາຍໃນເລືອດໃນປະລິມານ 0.1 l / kg. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານປະຕິບັດບໍ່ຕິດກັບທາດໂປຼຕີນ, ແຕ່ສະສົມແລະໄຫຼວຽນໃນ plasma. ຫຼັງຈາກທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງແມ່ນຖືກຂັບອອກຈາກຮ່າງກາຍຫຼັງຈາກ 5-7 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ. ໃຊ້ໃນການຮັກສາຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸສອງປີ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, Levemir ຖືກປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຄວບຄຸມ glycemia ທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຢາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການຊອກຫາປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິບໍ່ແມ່ນເລື່ອງຍາກ. ການຮັກສາດ້ວຍ Levemir ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ.

ເວລາທີ່ໃຊ້ຢາສາມາດເລືອກໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ. ໃນອະນາຄົດ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນແປງມັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ຂະ ໜາດ)

ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການສັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ດີກວ່າກ່ອນຄ່ ຳ ຄືນຫຼືກ່ອນນອນ.ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼື 0,1-0,2 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍປົກກະຕິ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ໃຊ້ຕົວແທນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເປັນເວລາດົນ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ 0.2 ຫາ 0,4 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ຊົ່ວໂມງ, ບາງຄັ້ງເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ປະລິມານຂັ້ນພື້ນຖານແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດປົກກະຕິ 1-2 ຄັ້ງໃນລະຫວ່າງມື້. ທ່ານສາມາດປ້ອນຢາໄດ້ຢ່າງເຕັມເມັດດຽວຫຼືແບ່ງເປັນສອງຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີທີສອງ, ຢາຖືກໃຊ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິຫານຄວນຈະເປັນ 12 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອປ່ຽນຈາກ insulin ຊະນິດອື່ນມາເປັນ Levemir, ປະລິມານຢາຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຂະ ໜາດ ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ
  • ຄຸນລັກສະນະທາງໂພຊະນາການ
  • ລະດັບນໍ້າຕານ
  • ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ
  • ວຽກປະ ຈຳ ວັນ
  • ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

ການ ບຳ ບັດອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຜ່າຕັດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເຖິງ 10% ຂອງຄົນເຈັບລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງໃນຂະນະທີ່ ກຳ ລັງກິນຢາຢູ່. ໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງກໍລະນີ, ນີ້ແມ່ນໂລກກີນເລືອດຕໍ່າ. ຜົນກະທົບອື່ນໆພາຍຫຼັງການບໍລິຫານໄດ້ສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງການໃຄ່ບວມ, ແດງ, ເຈັບ, ຄັນ, ຄັນ. Bruising ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຕິກິລິຍາທາງລົບມັກຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກສອງສາມອາທິດ.

ບາງຄັ້ງສະພາບການຊຸດໂຊມລົງຍ້ອນການເຮັດໃຫ້ເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ປະຕິກິລິຍາສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ເກີດຂື້ນ: ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ neuropathy ເຈັບສ້ວຍ. ເຫດຜົນສໍາລັບການນີ້ແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຄວບຄຸມ glycemia. ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການປັບໂຄງສ້າງ, ແລະເມື່ອມັນປັບຕົວເຂົ້າກັບຢາ, ອາການຈະຫາຍໄປເອງ.

ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອາການເຈັບເພີ່ມຂື້ນ, ແຂນຂາ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເບິ່ງເຫັນແລະຄວາມຮັບຮູ້ທີ່ເບົາບາງ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການເບື່ອຫລືການເຜົາຜານ),
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ (ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ),
  • urticaria, ອາການຄັນ, ອາການແພ້, ອາການຊshockອກ anaphylactic,
  • ອາການຄັນຕາມຕຸ່ມ
  • pathology ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຮູບຮ່າງຂອງຮ່າງກາຍ.

ພວກເຂົາທຸກຄົນຖືກດັດແກ້ໂດຍໃຊ້ຢາເສບຕິດ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ຊ່ວຍ, ທ່ານ ໝໍ ປ່ຽນແທນຢາດັ່ງກ່າວ.

ສຳ ຄັນ! ສານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະຍ່ອຍ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນອາການແຊກຊ້ອນໃນຮູບແບບຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ປະລິມານຢາທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ຮູບພາບທາງການແພດນີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ກຳ ນົດເທື່ອ. ປະລິມານຢາທີ່ເກີນໄປຕາມລະບົບສາມາດຄ່ອຍໆພາໃຫ້ເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ການໂຈມຕີເລີ່ມຕົ້ນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃນຕອນກາງຄືນຫຼືຢູ່ໃນສະພາບຄວາມເຄັ່ງຕຶງ.

ຮູບແບບອ່ອນໆສາມາດຖືກ ກຳ ຈັດອອກໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ: ກິນຊັອກໂກແລັດ, ນ້ ຳ ຕານຫລືຜະລິດຕະພັນທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ. ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບສູນເສຍສະຕິ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານ intramuscular ເຖິງ 1 ມລກຂອງການແກ້ໄຂ glucagon / glucose ຢ່າງລະອຽດ. ຂັ້ນຕອນນີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າສະຕິບໍ່ກັບຄືນຫາຄົນ, glucose ໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຕື່ມອີກ.

ສຳ ຄັນ! ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຫລືຫຼຸດລົງໃນປະລິມານຢາ, ແລະຍັງຂາດເວລາຂອງການໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປ, ຍ້ອນວ່າມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ຈະຮູ້ສຶກສະຕິແລະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການປະສາດສູງຂື້ນ.

ການພົວພັນຢາ

Levemir ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ: ຕົວແທນ hypoglycemic ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດຫຼື insulins ສັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະປະສົມອິນຊູລິນປະເພດຕ່າງໆພາຍໃນ syringe ດຽວກັນ.

ການໃຊ້ຢາອື່ນປ່ຽນຕົວຊີ້ບອກຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວແທນທາດນ້ໍາຕານໃນເລືອດ, carbonic anhydrase, ຕົວຍັບຍັ້ງ, monoamine oxidases ແລະອື່ນໆເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຮໍໂມນ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, danazole ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບອ່ອນແອລົງ.

Salicylates, octreotide, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ reserpine ສາມາດທັງຫຼຸດລົງແລະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ແລະ beta-blockers ເຮັດ ໜ້າ ກາກອາການຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຍັບຍັ້ງການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ.

ທາດປະສົມກັບກຸ່ມ sulfite ຫຼືກຸ່ມ thiol, ພ້ອມທັງແນວພັນຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ມີຜົນກະທົບທີ່ ທຳ ລາຍ.

Insulin Levemir - ຄຳ ແນະ ນຳ, ຂະ ໜາດ, ລາຄາ

ມັນບໍ່ແມ່ນການເວົ້າເກີນຈິງທີ່ຈະເວົ້າວ່າດ້ວຍການມາເຖິງຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນຍຸກ ໃໝ່ ເລີ່ມຕົ້ນໃນຊີວິດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງພວກເຂົາ, ພວກເຂົາເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມ glycemia ໄດ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຫຼາຍກວ່າແຕ່ກ່ອນ. Insulin Levemir ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ເຊິ່ງເປັນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນ basal.

ມັນປາກົດວ່າຂ້ອນຂ້າງບໍ່ດົນມານີ້: ໃນເອີຣົບໃນປີ 2004, ໃນລັດເຊຍສອງປີຕໍ່ມາ.

Levemir ມີຄຸນລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂອງອິນຊູລິນຍາວທີ່ ເໝາະ ສົມ: ມັນເຮັດວຽກຢ່າງເປັນເອກະພາບ, ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ, ເຮັດໃຫ້ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນຫຼຸດລົງ, ບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ຜົນກະທົບຂອງມັນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ແລະຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງບຸກຄົນແຕ່ລະຄົນ ໜ້ອຍ ກ່ວາຢາ NPH-insulin, ສະນັ້ນປະລິມານທີ່ງ່າຍກວ່າທີ່ຈະເລືອກ. ໃນຄໍາສັບໃດຫນຶ່ງ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະເບິ່ງຢ່າງໃກ້ຊິດກ່ຽວກັບຢານີ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

Levemir ແມ່ນສະ ໝອງ ຂອງບໍລິສັດເດັນ Nov Nordisk ຂອງປະເທດເດັນມາກເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຜ່ານການສຶກສາຫລາຍຢ່າງຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ລວມທັງໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ໃນເວລາຖືພາ.

ພວກເຂົາທັງ ໝົດ ໄດ້ຢືນຢັນບໍ່ພຽງແຕ່ຄວາມປອດໄພຂອງ Levemir ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍກ່ວາ insulins ທີ່ໃຊ້ຜ່ານມາ.

ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານແມ່ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະໃນສະພາບທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການຮໍໂມນຕ່ ຳ: ປະເພດ 2 ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ.

ຂໍ້ມູນສັ້ນໆກ່ຽວກັບຢາຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ລາຍລະອຽດວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີສັນພ້ອມດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ U100, ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ກະຈົກແກ້ວ (Levemir Penfill) ຫຼືປາກກາ syringe ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຕີມເງິນ (Levemir Flexpen).
ສ່ວນປະກອບຊື່ທີ່ບໍ່ເປັນເຈົ້າຂອງສາກົນ ສຳ ລັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Levemir (INN) ແມ່ນ insulin detemir. ນອກເຫນືອໄປຈາກມັນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີສ່ວນປະກອບ excipients. ສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ໄດ້ຖືກທົດສອບຄວາມເປັນພິດແລະສານກໍ່ມະເລັງ.
ແພດການຢາຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ຈຳ ລອງການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກ. ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຕໍ່າ, ນັ້ນກໍ່ຄືຜົນກະທົບແຕກຕ່າງກັນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນຄົນເຈັບຜູ້ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນມື້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ຈະເກີດຂື້ນກັບຄົນເຈັບຄົນອື່ນໆ ນຳ ອີກ. ການໃຊ້ insulin Levemir ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຊ່ວຍໃຫ້ການຮັບຮູ້ຂອງພວກເຂົາດີຂື້ນ. ປະຈຸບັນຢານີ້ແມ່ນອິນຊູລິນພຽງແຕ່ "ນ້ ຳ ໜັກ - ເປັນກາງ" ເທົ່ານັ້ນ, ມັນມີຜົນດີຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍເພີ່ມລັກສະນະຂອງຄວາມຮູ້ສຶກເຕັມທີ່.
ຄຸນລັກສະນະຂອງການດູດLevemir ປະກອບເປັນສານປະກອບອິນຊູລິນທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ງ່າຍ - hexamers, ຜູກກັບໂປຣຕີນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ສະນັ້ນການປ່ອຍມັນອອກຈາກຈຸລັງ subcutaneous ແມ່ນຊ້າແລະເປັນເອກະພາບ. ຢານີ້ຂາດຄຸນລັກສະນະສູງສຸດຂອງ Protafan ແລະ Humulin NPH ອີງຕາມຜູ້ຜະລິດ, ການກະ ທຳ ຂອງ Levemir ແມ່ນຍັງອ່ອນກ່ວາຜູ້ແຂ່ງຂັນຕົ້ນຕໍຈາກກຸ່ມອິນຊູລິນດຽວກັນ - Lantus. ໂດຍໃຊ້ເວລາປະຕິບັດງານ, Levemir ລື່ນກາຍພຽງແຕ່ຢາ Tresiba ທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະລາຄາແພງທີ່ສຸດ, ຍັງພັດທະນາໂດຍ Novo Nordisk.
ຕົວຊີ້ບອກໂລກເບົາຫວານທຸກຊະນິດທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອເປັນການຊົດເຊີຍທີ່ດີ. Levemir ມີຜົນກະທົບດຽວກັນກັບເດັກນ້ອຍ, ຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ເຖົ້າ, ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະເມີດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໂດຍສົມທົບກັບຕົວແທນທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ.
Contraindicationsບໍ່ຄວນໃຊ້ Levemir:

  • ມີອາການແພ້ສານອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການແກ້ໄຂບັນຫາ,
  • ສໍາລັບການປິ່ນປົວສະພາບ hyperglycemic ສ້ວຍແຫຼມ,
  • ໃນຈັກສູບນ້ອິນຊູລິນ.

ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ຍ່ອຍ, ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນຖືກຫ້າມ.ການສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ, ສະນັ້ນຄົນເຈັບປະເພດນີ້ຍັງຖືກກ່າວເຖິງໃນຂໍ້ມູນ contraindications. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, insulin ນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ຍັງນ້ອຍ

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດການຢຸດເຊົາການໃຊ້ Levemir ຫຼືການບໍລິຫານຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍເຮັດໃຫ້ hyperglycemia ແລະ ketoacidosis ຮ້າຍແຮງ. ນີ້ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ປະລິມານທີ່ເກີນ, ການກິນອາຫານຂ້າມ, ການໂຫຼດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງກັບໂລກເລືອດຈາງ. ດ້ວຍການລະເລີຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະການປ່ຽນແທນເລື້ອຍໆຂອງເຫດການຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງແລະຕ່ ຳ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານພັດທະນາໄວທີ່ສຸດ. ຄວາມຕ້ອງການໃນ Levemir ເພີ່ມຂື້ນກັບກິລາ, ໃນເວລາເຈັບເປັນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄຂ້ສູງ, ໃນເວລາຖືພາ, ເລີ່ມຈາກເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງມັນ. ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະການຊືມເສົ້າຂອງໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອ.
ປະລິມານຢາຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ວ່າ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການ ຄຳ ນວນປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ດ້ວຍພະຍາດຊະນິດທີ 2, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ Levemir 10 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້ຫຼື 0,1-0,2 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຖ້າມີນ້ ຳ ໜັກ ແຕກຕ່າງຈາກລະດັບສະເລ່ຍໃນການປະຕິບັດ, ປະລິມານນີ້ອາດຈະຫຼາຍເກີນໄປຖ້າຄົນເຈັບຍຶດຖືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຫຼືມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກິລາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ insulin ຍາວອີງຕາມລະບົບ algorithms ພິເສດ, ຄຳ ນຶງເຖິງ glycemia ໃນສອງສາມມື້.
ບ່ອນເກັບມ້ຽນLevemir, ຄືກັບ insulins ອື່ນໆ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປົກປ້ອງຈາກແສງ, ອາກາດຫນາວແລະຄວາມຮ້ອນເກີນໄປ. ການກະກຽມທີ່ເປື້ອນອາດຈະບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກທາງ ໃໝ່, ດັ່ງນັ້ນຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ສະພາບການເກັບຮັກສາ. ໄສ້ຕອງເປີດມີເວລາ 6 ອາທິດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຂວດອາໄຫຼ່ແມ່ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ຊີວິດຂອງພວກມັນຕັ້ງແຕ່ມື້ຜະລິດແມ່ນ 30 ເດືອນ.
ລາຄາ5 ໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 3 ml (ລວມທັງ ໝົດ 1,500 ໜ່ວຍ) ຂອງ Levemir Penfill ລາຄາຈາກ 2800 ຮູເບີນ. ລາຄາຂອງ Levemir Flexpen ແມ່ນສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ.

ການປະຕິບັດຂອງ insulin levemir ແມ່ນຫຍັງ

Levemir ແມ່ນ insulin ຍາວ. ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຍາວກ່ວາຢາບູຮານ - ປະສົມຂອງອິນຊູລິນແລະໂປຣຕິນ. ໃນລະດັບປະມານ 0.3 ໜ່ວຍ. ຕໍ່ກິໂລກຣາມ, ຢານີ້ໃຊ້ໄດ້ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ຕ້ອງການ ໜ້ອຍ ລົງ, ເວລາປະຕິບັດງານຈະສັ້ນລົງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວສາມາດສິ້ນສຸດລົງພາຍຫຼັງ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາອິນຊູລິນຍາວບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການແກ້ໄຂເຍື່ອເມືອກໃນເວລາກາງເວັນຫລືເວລານອນ. ຖ້າພົບວ່ານໍ້າຕານສູງຂື້ນໃນຕອນແລງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະຫລັງຈາກມັນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຮໍໂມນຍາວໃນປະລິມານດຽວກັນ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຜະສົມຜະສານຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະແຕກຕ່າງກັນໃນ syringe ດຽວກັນ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

insulin Levemir ໃນ vial ເປັນ

Levemir Flexpen ແລະ Penfill ແຕກຕ່າງກັນພຽງແຕ່ໃນຮູບແບບ, ຢາໃນພວກມັນແມ່ນຄືກັນ. Penfill - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄສ້ຕອງທີ່ສາມາດຖືກໃສ່ລົງໃນປາກກາ syringe ຫຼືປະເພດ insulin ຈາກພວກມັນດ້ວຍເຂັມຂັດອິນຊູລິນ.

Levemir Flexpen - ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ໂດຍພັບ syringe ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຈົນກວ່າວິທີແກ້ໄຂຈະ ໝົດ ລົງ. ທ່ານບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນພວກມັນໄດ້ອີກ. Pens ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃສ່ອິນຊູລິນໃນ ຈຳ ນວນເພີ່ມຂຶ້ນ 1 ໜ່ວຍ. ພວກເຂົາຕ້ອງການຊື້ເຂັມ NovoFayn ແຍກຕ່າງຫາກ.

ຂື້ນກັບຄວາມ ໜາ ຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ໂດຍສະເພາະບາງ (ເສັ້ນຜ່າກາງ 0.25 ມມ) ຍາວ 6 ມມຫຼືບາງ (0.3 ມມ) 8 ມມໄດ້ຖືກເລືອກ. ລາຄາຂອງຊອງ 100 ເຂັມແມ່ນປະມານ 700 ຮູເບີນ.

Levemir Flexpen ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນແລະຂາດເວລາ. ຖ້າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນມີ ໜ້ອຍ, ຂັ້ນຕອນຂອງ 1 ໜ່ວຍ ຈະບໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໃຫ້ຖືກຕ້ອງ. ສຳ ລັບຄົນດັ່ງກ່າວ, Levemir Penfill ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມປະສານກັບປາກກາ syringe ທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ, ຕົວຢ່າງ NovoPen Echo.

ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ

ປະລິມານຂອງ Levemir ແມ່ນຖືວ່າຖືກຕ້ອງຖ້າບໍ່ພຽງແຕ່ກິນນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ຍັງມີ hemoglobin glycated ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ຖ້າການຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານບໍ່ພຽງພໍ, ທ່ານສາມາດປ່ຽນປະລິມານອິນຊູລິນຍາວທຸກໆ 3 ວັນ. ເພື່ອ ກຳ ນົດການແກ້ໄຂທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຜູ້ຜະລິດແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນນ້ ຳ ຕານສະເລ່ຍໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, 3 ມື້ສຸດທ້າຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ຄຳ ນວນ

Glycemia, mmol / lການປ່ຽນແປງຂອງຢາມູນຄ່າການແກ້ໄຂ, ຫົວ ໜ່ວຍ
1010

ບົດຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: ກົດລະບຽບໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານອິນຊູລິນ ສຳ ລັບສັກ

ຮູບແບບການສີດ

  1. ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນສອງເທື່ອ: ຫຼັງຈາກຕື່ນນອນແລະກ່ອນນອນ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວສະ ໜອງ ການຊົດເຊີຍທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ດຽວ. ຢາແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ຕ່າງຫາກ. ສຳ ລັບອິນຊູລິນຕອນເຊົ້າ - ໂດຍອີງໃສ່ນ້ ຳ ຕານປະ ຈຳ ວັນ, ສຳ ລັບຕອນແລງ - ອີງໃສ່ຄຸນຄ່າຂອງກາງຄືນ.

ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທັງການບໍລິຫານແບບດ່ຽວແລະຄູ່ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ການສັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານເປົ້າ ໝາຍ. ການບໍລິຫານປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່. ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ຍືດເຍື້ອດົນ, insulin ຍາວແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນຫຼາຍທີ່ຈະບໍລິຫານສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ

ເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Levemir ໃນກຸ່ມປະຊາກອນຕ່າງໆ, ການສຶກສາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີ, ສິ່ງນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດອາຍຸ. ສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນມີຢູ່ໃນ insulins ທີ່ທັນສະໄຫມອື່ນໆ. ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, Levemir ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນເດັກນ້ອຍເຖິງຫນຶ່ງປີ.

ການປິ່ນປົວກັບພວກເຂົາແມ່ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຄືກັບເດັກນ້ອຍທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ອີງຕາມພໍ່ແມ່, ມັນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍ.

ການປ່ຽນເປັນ Levemir ກັບ NPH insulin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າ:

ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ: ຢຸດເຊົາການໃຫ້ອາຫານຮ້ານຂາຍຢາມາເຟຍເລື້ອຍໆ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາໃຊ້ເງິນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໃນເວລາທີ່ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດເປັນປົກກະຕິພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນ ... >> ອ່ານເລື່ອງຂອງ Alla Viktorovna

  • ນ້ໍາຕານໄວແມ່ນບໍ່ຫມັ້ນຄົງ,
  • ການລະບາດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນເວລາກາງຄືນຫລືເດິກ,
  • ເດັກມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Levemir ແລະ NPH-insulin

ບໍ່ຄືກັບ Levemir, ທາດອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ທີ່ມີໂປຕີນ (Protafan, Humulin NPH ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ) ມີຜົນສູງສຸດຢ່າງເດັ່ນຊັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນຕະຫຼອດມື້.

ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Levemir:

  1. ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.
  2. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ: ຮຸນແຮງເຖິງ 69%, ໃນຕອນກາງຄືນ 46%.
  3. ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດນ້ ຳ ໜັກ ໜ້ອຍ ລົງໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ໃນ 26 ອາທິດ, ນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ Levemir ເພີ່ມຂື້ນ 1,2 ກິໂລກຣາມ, ແລະໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນ NPH-insulin ເພີ່ມຂື້ນ 2,8 kg.
  4. ມັນຄວບຄຸມຄວາມອຶດຫິວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນ Levemir ບໍລິໂພກສະເລ່ຍ 160 kcal / ມື້ ໜ້ອຍ ກວ່າ.
  5. ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ GLP-1. ມີພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ມີການສັງເຄາະອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.
  6. ມັນມີຜົນດີຕໍ່ການເຜົາຜານເກືອ - ເກືອ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກຄວາມດັນໂລຫິດ.

ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງ Levemir ພຽງແຕ່ໃນການປຽບທຽບກັບການກະກຽມ NPH ແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ, ສະນັ້ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເອົາໄປໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

Levemir ແມ່ນ insulin ທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃຫມ່, ສະນັ້ນມັນບໍ່ມີການຜະລິດທີ່ມີລາຄາຖືກ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຢາເສບຕິດຈາກກຸ່ມຢາອິນຊູລິນຍາວ - Lantus ແລະ Tujeo.

ການປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄິດໄລ່ຄືນປະລິມານແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນ, ຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງພຽງແຕ່ຍ້ອນເຫດຜົນທາງການແພດ, ຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ແຕ່ລະຄົນ.

ເພື່ອສຶກສາ: ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມມາດົນນານ

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການຮັກສາດ້ວຍ Levemir ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເວລາກາງຄືນແລະໃນເວລາດຽວກັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງແນ່ນອນ. ນີ້, ເຮັດໃຫ້ທ່ານສາມາດປ່ຽນປະລິມານການແກ້ໄຂ, ເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ສົມທົບກັບເມັດຈາກຊຸດດຽວກັນເພື່ອຄວບຄຸມທີ່ດີກວ່າ.

ເມື່ອວາງແຜນການເດີນທາງໄກກັບການປ່ຽນເວລາຂອງເຂດ, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຢຸດການກິນແລະຫຼຸດປະລິມານແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍໃນເລືອດ.

ອາການຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໂຈມຕີແມ່ນ:

  • ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກະຫາຍນ້ ຳ
  • ແກວ່ງ
  • ປວດຮາກ
  • ສະພາບການນອນ
  • ຜິວແຫ້ງ
  • ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ
  • ກິນເຂົ້າບໍ່ແຊບ
  • ໃນເວລາທີ່ທ່ານ exhale, ທ່ານມີກິ່ນຫອມ acetone.

ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານ, ຂ້າມອາຫານທີ່ຈໍາເປັນ, ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ຄາດຄິດໃນການໂຫຼດ, ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ການດູແລແບບສຸມຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິ.

ການຕິດເຊື້ອຂອງຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ໃນພະຍາດຕ່າງໆຂອງຕ່ອມ thyroid, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ, ການປັບປະລິມານຢາກໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເຊັ່ນກັນ.

ຮູບພາບ 3D

ການແກ້ໄຂ Subcutaneous1 ມລ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
ສານລະລາຍອິນຊູລິນ100 PIECES (14.2 ມລກ)
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: glycerol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ (ເປັນສັງກະສີສັງກະສີ), sodium phosphate dihydrate, sodium chloride, ກົດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ
ປາກກາ syringe 1 ໃບບັນຈຸ 3 ml ຂອງເທົ່າກັບ 300 PIECES
1 ໜ່ວຍ ຂອງສານລະລາຍອິນຊູລິນປະກອບມີທາດລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີເກືອ 0,122 ມກເຊິ່ງເທົ່າກັບ 1 ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (IU)

Levemir ຫຼື Lantus - ເຊິ່ງດີກວ່າ

ຜູ້ຜະລິດໄດ້ເປີດເຜີຍຂໍ້ດີຂອງ Levemir ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄູ່ແຂ່ງຕົ້ນຕໍຂອງມັນ - Lantus, ເຊິ່ງລາວໄດ້ລາຍງານຢ່າງມີຄວາມສຸກໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ:

  • ການປະຕິບັດຂອງ insulin ແມ່ນຖາວອນຫຼາຍ
  • ຢາເຮັດໃຫ້ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜ້ອຍ ລົງ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ເກືອບຈະເບິ່ງບໍ່ເຫັນ, ສະນັ້ນຄົນເຈັບມັກໃຊ້ຢາ, ໃບສັ່ງແພດທີ່ງ່າຍກວ່າທີ່ຈະເຂົ້າມາໃນພາກພື້ນນີ້.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເຈືອຈາງທາດ insulin: Levemir ປະສົມກັບເກືອແລະສ່ວນ Lantus ບາງສ່ວນກໍ່ສູນເສຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນເມື່ອເຈືອຈາງ.

ການຖືພາແລະ Levemir

Levemir ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ fetalເພາະສະນັ້ນ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍແມ່ຍິງຖືພາ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ປະລິມານຂອງຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາຕ້ອງມີການປັບຕົວເລື້ອຍໆ, ແລະຄວນຈະຖືກເລືອກຮ່ວມກັນກັບທ່ານ ໝໍ.

ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຜູ້ປ່ວຍໃນຊ່ວງໄລຍະທີ່ຈະລ້ຽງດູເດັກຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບອິນຊູລິນທີ່ຍາວເທົ່າກັນທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ມີພຽງແຕ່ການປ່ຽນຂະ ໜາດ ຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ. ການປ່ຽນຈາກຢາ NPH ໄປຫາ Levemir ຫຼື Lantus ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຖ້ານ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ.

ມີໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ, ໃນບາງກໍລະນີມັນສາມາດບັນລຸ glycemia ປົກກະຕິໂດຍບໍ່ມີອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບອາຫານແລະການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ຖ້ານໍ້າຕານສູງຂື້ນເລື້ອຍໆ, ການຮັກສາອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດລູກໃນທ້ອງແລະ ketoacidosis ໃນແມ່.

ການທົບທວນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບ Levemir ແມ່ນມີຜົນດີ. ນອກເຫນືອຈາກການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic, ຜູ້ປ່ວຍສັງເກດເຫັນຄວາມງ່າຍຂອງການໃຊ້, ຄວາມອົດທົນທີ່ດີ, ຄຸນະພາບດີຂອງຂວດແລະກະເປົາ, ເຂັມບາງໆທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສັກແບບບໍ່ເຈັບປວດ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍອ້າງວ່າການລະລາຍໃນຕ່ອມອິນຊູລິນແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ແລະອ່ອນເພຍ.

ການທົບທວນທາງລົບແມ່ນຫາຍາກ. ພວກເຂົາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະຜູ້ຍິງທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ.

ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນ Levemir Flexpen ບໍ່ສະບາຍ ສຳ ລັບພວກເຂົາ.

ຖ້າບໍ່ມີທາງເລືອກ, ແລະພຽງແຕ່ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານຕ້ອງແຍກກະຕ່າອອກຈາກປາກກາທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມແລະຈັດໃຫ້ພວກມັນເຂົ້າໄປໃນອີກຮູບແບບ ໜຶ່ງ ຫຼືສັກດ້ວຍເຂັມ.

ການກະ ທຳ ຂອງ Levemir ແມ່ນຄົມຊັດ ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ 6 ອາທິດຫຼັງຈາກເປີດ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຕ່ ຳ ບໍ່ມີເວລາໃນການໃຊ້ຢາ 300 ໜ່ວຍ, ສະນັ້ນສ່ວນທີ່ເຫຼືອຕ້ອງຖືກ ນຳ ໄປຖິ້ມ.

ກະລຸນາສັງເກດ: ທ່ານໃຝ່ຝັນທີ່ຈະ ກຳ ຈັດໂຣກເບົາຫວານຄັ້ງດຽວແລະ ໝົດ ທຸກຢ່າງບໍ? ຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະເອົາຊະນະພະຍາດໄດ້, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ມີລາຄາແພງຢູ່ສະ ເໝີ, ໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ >> >> ອ່ານເພີ່ມເຕີມທີ່ນີ້

Levemir: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ

"Levemir" ແມ່ນຢາ ບຳ ບັດທີ່ໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນປົກກະຕິ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປະລິມານຂອງອາຫານແລະຄຸນລັກສະນະທາງອາຫານ.

ແພດມັກແນະ ນຳ ວິທີການຮັກສານີ້ໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນອົງປະກອບທາງເຄມີແລະຄຸນສົມບັດຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມັນປອດໄພທີ່ຈະເອົາ Levemir ໃນເວລາທີ່ຖືເດັກນ້ອຍ, ນີ້ແມ່ນການຢັ້ງຢືນໂດຍການຄົ້ນຄວ້າ. Insulin ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງແລະແມ່ເອງດ້ວຍປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ. ຖ້າໂຣກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນໄລຍະນີ້, ນີ້ຈະກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່. ໃນເວລາໃຫ້ອາຫານປະລິມານແມ່ນຖືກປັບ ໃໝ່ ອີກຄັ້ງ.

ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ, ແລະໃນປີທີສອງແລະທີສາມມີແນວໂນ້ມເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ລະດັບຄວາມຕ້ອງການຈະກາຍເປັນຄືກັນກັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກແລະເຖົ້າແກ່

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ອາຫານທີ່ພວກເຂົາປະຕິບັດຕາມ. ຖ້າມີອາຫານຫຼາຍຢ່າງທີ່ມີເນື້ອໃນຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ໃນອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຈະຕໍ່າ. ດ້ວຍອາການຫວັດແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ປະລິມານຢາຈະຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 1,5-2 ເທື່ອ.

ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວຖືກຄິດໄລ່ຢ່າງເຂັ້ມງວດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ຢາ pharmacokinetics ໃນຄົນເຈັບຫນຸ່ມແລະຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ເກັບຢາໃນຕູ້ເຢັນໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C. ປາກກາ syringe ຕົວຂອງມັນເອງແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຮ່ວມກັນກັບເນື້ອໃນຂອງຕະຫລັບຫມຶກ, ມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 1 ເດືອນເຄິ່ງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຫລວງຊ່ວຍປ້ອງກັນເນື້ອໃນຂອງ syringe ຈາກຄີຫຼັງຂອງແສງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ 30 ເດືອນນັບແຕ່ມື້ປ່ອຍ. ມັນຖືກປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ທ່ານສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດປາກກາ syringe ດ້ວຍຜ້າຝ້າຍທີ່ຈຸ່ມລົງໃນການແກ້ໄຂເຫຼົ້າ. ການເອົາໃຈໃສ່ໃນທາດແຫຼວແລະການລຸດລົງແມ່ນຖືກຫ້າມ. ຖ້າຫຼຸດລົງ, ຈັບອາດຈະເສຍຫາຍແລະເນື້ອຫາຂອງມັນກໍ່ຈະຮົ່ວໄຫຼ.

ປຽບທຽບກັບການປຽບທຽບ

ຢາຜົນປະໂຫຍດຂໍ້ເສຍປຽບລາຄາ, ຖູ.
ລ້ານຊ້າງມັນມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ - ເປັນຜົນ ສຳ ເລັດ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ມັນປະຕິບັດຢ່າງຫມັ້ນຄົງ, ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດ. ມັນຄັດລອກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພູມຫລັງຂອງອິນຊູລິນຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າຢານີ້ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກມະເລັງເມື່ອທຽບກັບຕົວປຽບທຽບອື່ນໆ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດ.ຕັ້ງແຕ່ປີ 1800
ທົວແກ້ວຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ໍາສຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ. ສານ Sanofi insulin glargine ໃໝ່ ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ. ຖືກຕ້ອງເຖິງ 35 ຊົ່ວໂມງ. ມີປະສິດທິພາບໃນການຄວບຄຸມ glycemic.ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະເອົາເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ. ມີພະຍາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດ. ຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ກັບ glargine ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.ຕັ້ງແຕ່ 2200
Protafanມັນມີຜົນຕໍ່ໄລຍະກາງ. ມັນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ເໝາະ ສຳ ລັບ T1DM ແລະ T2DM. ມັນສະຫນັບສະຫນູນລະດັບ glucose ໃນເລືອດໄດ້ດີ.ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ແດງ, ໃຄ່ບວມ.ຈາກ 800
Rosinsulinປອດໄພ ສຳ ລັບການດູດນົມແລະການຖືພາ. ສາມແນວພັນແມ່ນຜະລິດອອກມາ (P, C ແລະ M), ເຊິ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ.ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທຸກຄົນ, ມັນລ້ວນແຕ່ຂຶ້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຄົນ.ຕັ້ງແຕ່ປີ 1100
ຕຣີຊາບາສານທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນ insulin degludec. ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດຕໍ່າ. ຮັກສາລະດັບ glucose ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຕະຫຼອດມື້. ຖືກຕ້ອງເກີນ 40 ຊົ່ວໂມງ.ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາເດັກນ້ອຍ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແລະແມ່ຍິງຖືພາ. ມີ ໜ້ອຍ ໃນການປະຕິບັດ. ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ.ຈາກ 8000.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ຖ້າວ່າຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານດຽວກໍ່ບໍ່ມີການປັບປຸງໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງປຽບທຽບກັບການກະ ທຳ ສັ້ນໆ.

Levemir ແມ່ນດີເລີດ ສຳ ລັບປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເຄື່ອງມືທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະພິສູດແລ້ວນີ້ຈະຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ນາງ Irina, ອາຍຸ 27 ປີ, ມອດໂກ.

“ ໃນຕອນ ທຳ ອິດ, ຂ້ອຍປະຕິເສດການລັກລອບເອົາ Levemir. ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຢາກຕິດຢາອິນຊູລິນຫຼືຮັບນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມ? ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮັບປະກັນກັບຂ້ອຍວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຟື້ນຕົວຈາກລາວແລະລາວບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພິ່ງພາອາໄສ. ຂ້ອຍໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ 6 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້.

ແຕ່ຄວາມກັງວົນບໍ່ໄດ້ລະລາຍ.ຂ້ອຍຈະສາມາດລ້ຽງດູເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ມີບັນຫາກັບການພັດທະນາຂອງລາວບໍ? ຢາມີລາຄາແພງ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຢູ່ເຮືອນ; ເດັກເກີດມາຢ່າງປອດໄພ. ຫລັງຈາກເກີດລູກ, ຂ້ອຍຢຸດເຊົາສັກຢາ Levemir; ບໍ່ມີໂຣກຖອນ.

ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ມັນ.”

Eugene, ອາຍຸ 43 ປີ, ມອດໂກ.

“ ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ເປັນໄວ ໜຸ່ມ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບເອົາອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນເຂັມທີ່ມາຈາກ ampoules, ວັດແທກຫົວ ໜ່ວຍ ແລະສັກຕົວເອງ. ເຂັມສັກຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ມີກ່ອງໃສ່ອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມສະດວກກວ່າ, ພວກມັນມີພັບເພື່ອ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ. ຢາເສບຕິດປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ຂ້ອຍເອົາມັນກັບຂ້ອຍໃນການເດີນທາງທຸລະກິດ, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນ Super. ຂ້ອຍແນະ ນຳ ເຈົ້າ.”

Huseyn, ອາຍຸ 40 ປີ, Moscow.

“ ເປັນເວລາດົນນານທີ່ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າ. ລາວໄດ້ປ່ຽນໄປຫາ Levemir. ແບ່ງອອກເປັນ 4 ເຂັມ, ເຊິ່ງຂ້ອຍເຮັດພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຂ້ອຍເຮັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການຫັນໄປສູ່ລະບອບ ໃໝ່, ນ້ ຳ ຕານບໍ່ເຄີຍຂື້ນອີກ. ຂໍຂອບໃຈຜູ້ຜະລິດ.”

Levemir Flexpen ແລະ Penfil - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນ

ຢາ Levemir ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະການກະ ທຳ ຂອງມັນຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຢານີ້ເປັນຂອງກຸ່ມຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານຂອງມະນຸດ.

Levemir Flexpen ແມ່ນປາກກາອິນຊູລິນທີ່ມີເອກະລັກສະເພາະກັບຕົວແຈກ. ຂໍຂອບໃຈມັນ, ອິນຊູລິນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຈາກ 1 ໜ່ວຍ ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ. ການປັບຕົວໃຫ້ໃຊ້ໃນ 1 ໜ່ວຍ.

ຢູ່ຊັ້ນວາງຂອງຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊອກຫາ Levemir Penfill ແລະ Levemir Flekspen. ພວກເຂົາຕ່າງກັນແນວໃດ? ສ່ວນປະກອບແລະຂະ ໜາດ ທັງ ໝົດ, ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານແມ່ນຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແທນແມ່ນໃນຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ. Levemir Penfill ແມ່ນໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້ ສຳ ລັບປາກກາທີ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້. ແລະ Levemir Flekspen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ມີຖິ້ມພ້ອມດ້ວຍກ່ອງໃສ່ໃນ.

Levemir ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຮັກສາລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ insemem detulin. ນີ້ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຖືກຄິດໄລ່, ເຊິ່ງຖືກສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Saccharomyces cerevisiae. ປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ 1 ml ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນ 100 IU ຫຼື 14,2 ມລກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, 1 Insulin Levemir ທີ່ໃຊ້ແລ້ວແມ່ນເທົ່າກັບ 1 ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມມີຜົນກະທົບຊ່ວຍ. ແຕ່ລະອົງປະກອບແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ບາງຢ່າງ. ພວກເຂົາຄົງສະຖຽນລະພາບຂອງໂຄງສ້າງຂອງວິທີແກ້ໄຂ, ໃຫ້ຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີຄຸນນະພາບພິເສດຕໍ່ຢາ, ແລະຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາເກັບແລະຊີວິດໃນຊັ້ນວາງ.

ພ້ອມກັນນັ້ນສານເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິແລະປັບປຸງຮ້ານຂາຍຢາແລະການຂາຍຢາຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ: ພວກເຂົາປັບປຸງຊີວະພາບ, ການລະລາຍເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼຸດຜ່ອນການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານແລະເສັ້ນທາງລົບລ້າງອື່ນໆ.

ສານເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຢາ:

  • Glycerol - 16 ມລກ,
  • Metacresol - 2.06 ມກ,
  • ສັງກະສີສັງກະສີ - 65.4 mcg,
  • Phenol - 1,8 mg
  • ໂຊດຽມ Chloride - 1,17 ມລກ
  • ກົດໄຮໂດຣລິກ - ຖາມ,
  • Hydrophosphate dihydrate - 0.89 ມລກ,
  • ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 1 ມລ.

ແຕ່ລະປາກກາຫລືໄສ້ຕອງບັນຈຸ 3 ມລຂອງໂຊລູຊັ່ນຫລື 300 IU ຂອງອິນຊູລິນ.

ແພດການຢາ

insulin Levemir ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີຮູບຊົງແບນທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ. ການກະ ທຳ ຂອງຊະນິດທີ່ຊັກຊ້າແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະລາດສູງຂອງໂມເລກຸນຢາ.

ພວກເຂົາຍັງຜູກມັດທາດໂປຼຕີນຫຼາຍໃນພາກພື້ນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ. ສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້ເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ສະນັ້ນທາດແຫຼວອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຊ້າລົງ.

ແລະເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ຈະໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ມາໃນການພົວພັນກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ອື່ນໆຂອງອິນຊູລິນ.

ກົນໄກການປະຕິບັດເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນລວມໃນການແຈກຢາຍຢາ, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ຮູບແບບການດູດຊຶມແລະການດູດຊືມທີ່ຍອມຮັບໄດ້.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 0.2-0.4 U / kg ຮອດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະສິດຕິຜົນສູງສຸດຫຼັງຈາກ 3 ຊົ່ວໂມງ.ໃນບາງກໍລະນີ, ໄລຍະເວລານີ້ສາມາດຊັກຊ້າໄດ້ເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ການບົ່ງບອກພຽງແຕ່ການໃຊ້ Levemir ແມ່ນການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ປີຂື້ນໄປ.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນການມີສ່ວນປະກອບຂອງຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນຕໍ່ກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການໄດ້ຮັບສານແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີຍ້ອນຂາດການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້.

Levemir: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ວິທີການເລືອກປະລິມານ. ການທົບທວນຄືນ

Insulin Levemir (detemir): ຮຽນຮູ້ທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ທ່ານຈະເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເປັນພາສາທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້. ຊອກຫາ:

Levemir ແມ່ນ insulin ຂະຫຍາຍ (ພື້ນຖານ), ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍບໍລິສັດສາກົນທີ່ມີຊື່ສຽງແລະນັບຖື Novo Nordisk. ຢານີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕັ້ງແຕ່ກາງຊຸມປີ 2000. ລາວໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຖິງແມ່ນວ່າ Insulin Lantus ມີສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດທີ່ສູງຂື້ນ. ອ່ານການທົບທວນຕົວຈິງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະປະເພດ 2, ພ້ອມທັງລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ.

ພ້ອມທັງຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ 3.9-5,5 mmol / L ຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້, ຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ລະບົບຂອງດຣ Bernstein, ຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະ 70 ປີ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດປ້ອງກັນຕົນເອງຈາກອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

levemir insulin ຍາວ: ບົດຄວາມລະອຽດ

ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເຖິງການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ. Levemir ແມ່ນຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ. ການສຶກສາທີ່ຮຸນແຮງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ, ພ້ອມທັງເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ 2 ປີ.

ຮັກສາຢູ່ໃນໃຈວ່າ insulin ທີ່ຍັງຄົງສົດໃສຄືເກົ່າ. ຄຸນນະພາບຂອງຢາບໍ່ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຮູບລັກສະນະຂອງມັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊື້ Levemir ຈາກມື, ອີງຕາມການປະກາດເອກະຊົນ. ຊື້ມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີຊື່ສຽງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເຊິ່ງພະນັກງານຮູ້ກົດລະບຽບຂອງການເກັບຮັກສາແລະບໍ່ຂີ້ກຽດທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມພວກມັນ.

ແມ່ນ insulin levemir ຂອງການປະຕິບັດໃດ? ມັນຍາວຫລືສັ້ນ?

Levemir ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ. ແຕ່ລະປະລິມານທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງພາຍໃນ 18-24 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ຕໍ່າກ່ວາ 2 standard8 ເທົ່າ.

ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາດັ່ງກ່າວ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະ ໝົດ ໄວ, ພາຍໃນ 10-16 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຄືກັບ Insulin Protafan ໂດຍສະເລ່ຍ, Levemir ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ.

ຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາ ໃໝ່ Tresib, ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າ, ເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ, ແລະມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຍິ່ງຂື້ນ.

Levemir ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບສະຖານະການທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົານ້ ຳ ຕານສູງລົງຢ່າງໄວວາ. ນອກຈາກນີ້, ມັນບໍ່ຄວນກິນກ່ອນອາຫານເພື່ອຮັບປະກັນອາຫານທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີແຜນຈະກິນ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ການກະກຽມສັ້ນຫຼື ultrashort ຖືກນໍາໃຊ້. ອ່ານບົດຄວາມ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ” ໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ເບິ່ງວີດີໂອຂອງດຣ. Bernstein. ຊອກຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງ Levemir ດີກ່ວາ Lantus. ເຂົ້າໃຈວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິມ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະເວລາໃດ. ກວດເບິ່ງວ່າທ່ານ ກຳ ລັງເກັບຮັກສາອິນຊູລິນຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເສື່ອມເສີຍ.

ວິທີການເລືອກປະລິມານ?

ປະລິມານຂອງ Levemir ແລະທຸກປະເພດອື່ນໆຂອງ insulin ຕ້ອງຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ມາດຕະຖານເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 10 PIECES ຫຼື 0.1-0.2 PIECES / kg.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ປະລິມານນີ້ຈະສູງເກີນໄປ. ສັງເກດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເປັນເວລາຫລາຍມື້. ເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ.”

ຢານີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກເຂົ້າໄປໃນເດັກອາຍຸ 3 ປີເທົ່າໃດ?

ມັນຂື້ນກັບອາຫານປະເພດໃດທີ່ເດັກເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມ.ຖ້າລາວຖືກຍົກຍ້າຍໄປຢູ່ໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າຫຼາຍ, ຄືກັບວ່າໃຊ້ຢາໃນເຮືອນ.

ບາງທີ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນ Levemir ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນກັບ 0.25 ຫົວ ໜ່ວຍ. ເພື່ອສັກຢາປະລິມານຕ່ ຳ ດັ່ງກ່າວໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ລະລາຍຂອງໂຮງງານ ສຳ ລັບການສີດ.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນຢູ່ທີ່ນີ້.

ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເປັນຫວັດ, ການເປັນພິດຂອງອາຫານແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ, ຄວນເພີ່ມປະລິມານອິນຊູລິນ. ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າການກະກຽມ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະລາຍໄດ້.

ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອິນຊູລິນຫລາຍຊະນິດ, ມີພຽງ Levemir ແລະ Protafan ເທົ່ານັ້ນ. ສຶກສາບົດຄວາມ "ໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ."

ຮຽນຮູ້ວິທີການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາຂອງທ່ານ honeymoon ແລະສ້າງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້.

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນ: ວິທີການເລືອກຢາອິນຊູລິນຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນເວລາກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າເພີ່ມປະລິມານຢາອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ

ເຮັດແນວໃດເພື່ອ stab Levemir? ມື້ລະຈັກເທື່ອ?

Levemir ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຖີ້ມຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ - ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນກາງຄືນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການກະ ທຳ ຂອງຢາໃນຕອນແລງມັກຈະບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບຕະຫຼອດຄືນ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີປັນຫາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໃນຕອນເຊົ້າ: ວິທີເຮັດໃຫ້ມັນກັບມາເປັນປົກກະຕິ”. ພ້ອມທັງສຶກສາເອກະສານ“ ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ: ບ່ອນໃດແລະວິທີສັກຢາ”.

ຢານີ້ສາມາດປຽບທຽບກັບ Protafan ໄດ້ບໍ?

Levemir ແມ່ນດີກ່ວາ Protafan. ການສັກຢາອິນຊຸລິນບໍ່ໃຊ້ເວລາດົນເກີນໄປ, ໂດຍສະເພາະຖ້າປະລິມານທີ່ຕໍ່າ. ຢານີ້ມີໂປຕີນທາດໂປຼຕີນຈາກສັດ, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຕິເສດການໃຊ້ອິນຊູລິນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຢານີ້ຈະອອກໃຫ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ແລະປະເພດອື່ນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີການຂະຫຍາຍກໍ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຊື້ເປັນເງິນ. ໄປທີ່ Levemir, Lantus ຫຼື Tresiba.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ”.

Levemir Penfill ແລະ Flekspen: ຄວາມແຕກຕ່າງຄືແນວໃດ?

Flekspen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ເຊິ່ງໄສ້ຕອງ Insulin Levemir ຖືກຕິດຕັ້ງ.

Penfill ແມ່ນຢາ Levemir ທີ່ຖືກຂາຍໂດຍບໍ່ມີເຂັມ syringe ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ລະບົບປະສາດອິນຊູລິນ. ກະເປົາ Flexspen ມີ ຈຳ ນວນຢາ 1 ໜ່ວຍ.

ນີ້ສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສະດວກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການຢາຕໍ່າ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວນຊອກຫາແລະໃຊ້ Penfill.

Levemir ບໍ່ມີ analogues ລາຄາຖືກ. ເນື່ອງຈາກວ່າສູດຂອງມັນຖືກປົກປ້ອງໂດຍສິດທິບັດເຊິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸ. ມີຫຼາຍຊະນິດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ insulin ຍາວຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba.

ທ່ານສາມາດສຶກສາບົດຄວາມລະອຽດກ່ຽວກັບແຕ່ລະຫົວຂໍ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາທັງ ໝົດ ນີ້ບໍ່ມີລາຄາຖືກ. ອິນຊູລິນໄລຍະກາງເຊັ່ນ Protafan ແມ່ນມີລາຄາຖືກກວ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນເນື່ອງຈາກວ່າທ່ານດຣ Bernstein ແລະສະຖານທີ່ endocrin-ຄົນເຈັບ.

com ບໍ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ມັນ.

Levemir ຫຼື Lantus: ເຊິ່ງ insulin ດີກວ່າບໍ?

ຄຳ ຕອບລະອຽດຕໍ່ ຄຳ ຖາມນີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນບົດຂຽນກ່ຽວກັບ insulin Lantus. ຖ້າ Levemir ຫຼື Lantus ເຫມາະສົມກັບທ່ານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສືບຕໍ່ໃຊ້ມັນ. ຢ່າປ່ຽນຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປໃຊ້ອີກຊຸດ ໜຶ່ງ ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ.

ຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ວາງແຜນທີ່ຈະເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນຍາວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລອງໃຊ້ Levemir ກ່ອນ. ອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຂອງ Treshiba ດີກ່ວາ Levemir ແລະ Lantus, ເພາະວ່າມັນໃຊ້ໄດ້ດົນແລະກ້ຽງດີຂື້ນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີລາຄາແພງເກືອບ 3 ເທົ່າ.

Levemir ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງການບໍລິຫານຂອງ Levemir ໃນເວລາຖືພາ.

ຊະນິດ insulin ທີ່ມີການແຂ່ງຂັນຄື Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດອວດອ້າງເຖິງຫຼັກຖານທີ່ແຂງແກ່ນຂອງຄວາມປອດໄພຂອງພວກມັນ.

ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເຂົ້າໃຈວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຢາອິນຊູລິນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທັງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ, ເພາະວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຖືພາ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ສັກຢາ Levemir ຢ່າງກ້າຫານຖ້າທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງທ່ານໃຫ້ເຮັດສິ່ງນີ້. ພະຍາຍາມເຮັດໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາອິນຊູລິນ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນການຖືພາ” ແລະ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ” ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

Levemir ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ແລະປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ກາງຊຸມປີ 2000. ເຖິງແມ່ນວ່າຢານີ້ມີແຟນ ໜ້ອຍ ກ່ວາ Lantus, ແຕ່ການທົບທວນພຽງພໍໄດ້ສະສົມມາຫຼາຍປີແລ້ວ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນແມ່ນໃນທາງບວກ. ຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນວ່າ insulin detemir ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ.

ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງບົດວິຈານແມ່ນຂຽນໂດຍຜູ້ຍິງທີ່ໃຊ້ Levemir ໃນເວລາຖືພາເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ພໍໃຈກັບຢາດັ່ງກ່າວ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາເກີດລູກສາມາດຖືກຍົກເລີກໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ. ຄວາມຖືກຕ້ອງແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອທີ່ຈະບໍ່ເຮັດຜິດຕໍ່ປະລິມານຢາ, ແຕ່ວ່າດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆກໍ່ຄືກັນ.

ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍ, ຂໍ້ບົກຜ່ອງຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າລົດເຂັນເລີ່ມຕົ້ນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນ 30 ວັນ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ສັ້ນເກີນໄປ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານຕ້ອງຖີ້ມຍອດເງິນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນເງິນໄດ້ຈ່າຍໃຫ້ພວກເຂົາແລ້ວ. ແຕ່ວ່າຢາທີ່ມີການແຂ່ງຂັນທັງ ໝົດ ລ້ວນແຕ່ມີບັນຫາຄືກັນ. ການທົບທວນກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານຢືນຢັນວ່າ Levemir ແມ່ນດີກວ່າສານອິນຊູລິນ Protafan ໂດຍສະເລ່ຍໃນທຸກໆດ້ານທີ່ ສຳ ຄັນ.

Insulin LEVEMIR: ການທົບທວນຄືນ, ຄຳ ແນະ ນຳ, ລາຄາ

Levemir Flexpen ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. Levemir ແມ່ນຜະລິດໂດຍການສະກັດເອົາ DNA ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ Saccharomyces cerevisiae.

ມັນແມ່ນການປຽບທຽບພື້ນຖານທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດດ້ວຍຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານແລະມີການກະ ທຳ ທີ່ຮາບພຽງ, ມີການປ່ຽນແປງ ໜ້ອຍ ລົງເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດ insulin glargine ແລະ isofan-insulin.

ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງຢານີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂມເລກຸນອິນຊູລິນມີຄວາມສາມາດໃນການເຊື່ອມໂຍງກັບຕົນເອງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ແລະຍັງຜູກມັດກັບ albumin ໂດຍສົມທົບກັບຕ່ອງໂສ້ດ້ານຂ້າງຂອງກົດໄຂມັນ.

Detemir insulin ບັນລຸເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ຊ້າກວ່າ isofan-insulin. ການປະສົມປະສານຂອງກົນໄກການແຈກຢາຍແບບຊັກຊ້ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮູບແບບການດູດຊືມແລະການກະ ທຳ ຂອງ Levemir Penfill ຫຼາຍກ່ວາ isofan-insulin.

ໃນເວລາທີ່ຜູກມັດກັບຜູ້ຮັບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງອິນຊູລິນ, insulin ຈະສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນພິເສດທີ່ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນພາຍໃນຈຸລັງເຊັ່ນ: hexokinase, glycogen synthetase, pyruvate kinase ແລະອື່ນໆ.

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Levemir Flexpen ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ.

Contraindications

  1. ການແຊກແຊງເຂົ້າໃນສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແລະເພີ່ມເຕີມຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
  2. ອາຍຸເຖິງສອງປີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ຂະ ໜາດ)

ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການສັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ດີກວ່າກ່ອນຄ່ ຳ ຄືນຫຼືກ່ອນນອນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼື 0,1-0,2 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍປົກກະຕິ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ໃຊ້ຕົວແທນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເປັນເວລາດົນ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ 0.2 ຫາ 0,4 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ຊົ່ວໂມງ, ບາງຄັ້ງເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ປະລິມານຂັ້ນພື້ນຖານແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດປົກກະຕິ 1-2 ຄັ້ງໃນລະຫວ່າງມື້. ທ່ານສາມາດປ້ອນຢາໄດ້ຢ່າງເຕັມເມັດດຽວຫຼືແບ່ງເປັນສອງຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີທີສອງ, ຢາຖືກໃຊ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິຫານຄວນຈະເປັນ 12 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອປ່ຽນຈາກ insulin ຊະນິດອື່ນມາເປັນ Levemir, ປະລິມານຢາຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຂະ ໜາດ ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ
  • ຄຸນລັກສະນະທາງໂພຊະນາການ
  • ລະດັບນໍ້າຕານ
  • ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ
  • ວຽກປະ ຈຳ ວັນ
  • ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

ການ ບຳ ບັດອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຜ່າຕັດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເຖິງ 10% ຂອງຄົນເຈັບລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງໃນຂະນະທີ່ ກຳ ລັງກິນຢາຢູ່. ໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງກໍລະນີ, ນີ້ແມ່ນໂລກກີນເລືອດຕໍ່າ. ຜົນກະທົບອື່ນໆພາຍຫຼັງການບໍລິຫານໄດ້ສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງການໃຄ່ບວມ, ແດງ, ເຈັບ, ຄັນ, ຄັນ. Bruising ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຕິກິລິຍາທາງລົບມັກຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກສອງສາມອາທິດ.

ບາງຄັ້ງສະພາບການຊຸດໂຊມລົງຍ້ອນການເຮັດໃຫ້ເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ປະຕິກິລິຍາສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ເກີດຂື້ນ: ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ neuropathy ເຈັບສ້ວຍ. ເຫດຜົນສໍາລັບການນີ້ແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຄວບຄຸມ glycemia. ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການປັບໂຄງສ້າງ, ແລະເມື່ອມັນປັບຕົວເຂົ້າກັບຢາ, ອາການຈະຫາຍໄປເອງ.

ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອາການເຈັບເພີ່ມຂື້ນ, ແຂນຂາ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເບິ່ງເຫັນແລະຄວາມຮັບຮູ້ທີ່ເບົາບາງ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການເບື່ອຫລືການເຜົາຜານ),
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ (ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ),
  • urticaria, ອາການຄັນ, ອາການແພ້, ອາການຊshockອກ anaphylactic,
  • ອາການຄັນຕາມຕຸ່ມ
  • pathology ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຮູບຮ່າງຂອງຮ່າງກາຍ.

ພວກເຂົາທຸກຄົນຖືກດັດແກ້ໂດຍໃຊ້ຢາເສບຕິດ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ຊ່ວຍ, ທ່ານ ໝໍ ປ່ຽນແທນຢາດັ່ງກ່າວ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ປະລິມານຢາທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ຮູບພາບທາງການແພດນີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ກຳ ນົດເທື່ອ. ປະລິມານຢາທີ່ເກີນໄປຕາມລະບົບສາມາດຄ່ອຍໆພາໃຫ້ເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ການໂຈມຕີເລີ່ມຕົ້ນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃນຕອນກາງຄືນຫຼືຢູ່ໃນສະພາບຄວາມເຄັ່ງຕຶງ.

ຮູບແບບອ່ອນໆສາມາດຖືກ ກຳ ຈັດອອກໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ: ກິນຊັອກໂກແລັດ, ນ້ ຳ ຕານຫລືຜະລິດຕະພັນທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ. ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບສູນເສຍສະຕິ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານ intramuscular ເຖິງ 1 ມລກຂອງການແກ້ໄຂ glucagon / glucose ຢ່າງລະອຽດ. ຂັ້ນຕອນນີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າສະຕິບໍ່ກັບຄືນຫາຄົນ, glucose ໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຕື່ມອີກ.

ການພົວພັນຢາ

Levemir ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ: ຕົວແທນ hypoglycemic ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດຫຼື insulins ສັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະປະສົມອິນຊູລິນປະເພດຕ່າງໆພາຍໃນ syringe ດຽວກັນ.

ການໃຊ້ຢາອື່ນປ່ຽນຕົວຊີ້ບອກຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວແທນທາດນ້ໍາຕານໃນເລືອດ, carbonic anhydrase, ຕົວຍັບຍັ້ງ, monoamine oxidases ແລະອື່ນໆເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຮໍໂມນ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, danazole ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບອ່ອນແອລົງ.

Salicylates, octreotide, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ reserpine ສາມາດທັງຫຼຸດລົງແລະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ແລະ beta-blockers ເຮັດ ໜ້າ ກາກອາການຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຍັບຍັ້ງການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ.

ທາດປະສົມກັບກຸ່ມ sulfite ຫຼືກຸ່ມ thiol, ພ້ອມທັງແນວພັນຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ມີຜົນກະທົບທີ່ ທຳ ລາຍ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີແອນກໍຮໍສາມາດຍືດຍາວຫລືເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ແຕ່ຄວນດື່ມກັບເຫຼົ້າກັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດເພາະມັນມີຜົນຕໍ່ການເຜົາຜານທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການຮັກສາດ້ວຍ Levemir ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເວລາກາງຄືນແລະໃນເວລາດຽວກັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງແນ່ນອນ. ນີ້, ເຮັດໃຫ້ທ່ານສາມາດປ່ຽນປະລິມານການແກ້ໄຂ, ເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ສົມທົບກັບເມັດຈາກຊຸດດຽວກັນເພື່ອຄວບຄຸມທີ່ດີກວ່າ.

ເມື່ອວາງແຜນການເດີນທາງໄກກັບການປ່ຽນເວລາຂອງເຂດ, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ອາການຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໂຈມຕີແມ່ນ:

  • ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກະຫາຍນ້ ຳ
  • ແກວ່ງ
  • ປວດຮາກ
  • ສະພາບການນອນ
  • ຜິວແຫ້ງ
  • ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ
  • ກິນເຂົ້າບໍ່ແຊບ
  • ໃນເວລາທີ່ທ່ານ exhale, ທ່ານມີກິ່ນຫອມ acetone.

ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານ, ຂ້າມອາຫານທີ່ຈໍາເປັນ, ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ຄາດຄິດໃນການໂຫຼດ, ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ການດູແລແບບສຸມຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບປົກກະຕິ.

ການຕິດເຊື້ອຂອງຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ໃນພະຍາດຕ່າງໆຂອງຕ່ອມ thyroid, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ, ການປັບປະລິມານຢາກໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເຊັ່ນກັນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມັນປອດໄພທີ່ຈະເອົາ Levemir ໃນເວລາທີ່ຖືເດັກນ້ອຍ, ນີ້ແມ່ນການຢັ້ງຢືນໂດຍການຄົ້ນຄວ້າ. Insulin ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງແລະແມ່ເອງດ້ວຍປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ. ຖ້າໂຣກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນໄລຍະນີ້, ນີ້ຈະກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່. ໃນເວລາໃຫ້ອາຫານປະລິມານແມ່ນຖືກປັບ ໃໝ່ ອີກຄັ້ງ.

ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ, ແລະໃນປີທີສອງແລະທີສາມມີແນວໂນ້ມເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ລະດັບຄວາມຕ້ອງການຈະກາຍເປັນຄືກັນກັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກແລະເຖົ້າແກ່

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ອາຫານທີ່ພວກເຂົາປະຕິບັດຕາມ. ຖ້າມີອາຫານຫຼາຍຢ່າງທີ່ມີເນື້ອໃນຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ໃນອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຈະຕໍ່າ. ດ້ວຍອາການຫວັດແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ປະລິມານຢາຈະຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 1,5-2 ເທື່ອ.

ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວຖືກຄິດໄລ່ຢ່າງເຂັ້ມງວດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ຢາ pharmacokinetics ໃນຄົນເຈັບຫນຸ່ມແລະຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ເກັບຢາໃນຕູ້ເຢັນໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C. ປາກກາ syringe ຕົວຂອງມັນເອງແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຮ່ວມກັນກັບເນື້ອໃນຂອງຕະຫລັບຫມຶກ, ມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 1 ເດືອນເຄິ່ງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຫລວງຊ່ວຍປ້ອງກັນເນື້ອໃນຂອງ syringe ຈາກຄີຫຼັງຂອງແສງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ 30 ເດືອນນັບແຕ່ມື້ປ່ອຍ. ມັນຖືກປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ທ່ານສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດປາກກາ syringe ດ້ວຍຜ້າຝ້າຍທີ່ຈຸ່ມລົງໃນການແກ້ໄຂເຫຼົ້າ. ການເອົາໃຈໃສ່ໃນທາດແຫຼວແລະການລຸດລົງແມ່ນຖືກຫ້າມ. ຖ້າຫຼຸດລົງ, ຈັບອາດຈະເສຍຫາຍແລະເນື້ອຫາຂອງມັນກໍ່ຈະຮົ່ວໄຫຼ.

ປຽບທຽບກັບການປຽບທຽບ

ຢາຜົນປະໂຫຍດຂໍ້ເສຍປຽບລາຄາ, ຖູ.
ລ້ານຊ້າງມັນມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ - ເປັນຜົນ ສຳ ເລັດ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ມັນປະຕິບັດຢ່າງຫມັ້ນຄົງ, ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດ. ມັນຄັດລອກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພູມຫລັງຂອງອິນຊູລິນຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າຢານີ້ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກມະເລັງເມື່ອທຽບກັບຕົວປຽບທຽບອື່ນໆ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດ.ຕັ້ງແຕ່ປີ 1800
ທົວແກ້ວຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ໍາສຸດ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ. ສານ Sanofi insulin glargine ໃໝ່ ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ. ຖືກຕ້ອງເຖິງ 35 ຊົ່ວໂມງ. ມີປະສິດທິພາບໃນການຄວບຄຸມ glycemic.ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະເອົາເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ. ມີພະຍາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດ. ຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ກັບ glargine ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.ຕັ້ງແຕ່ 2200
Protafanມັນມີຜົນຕໍ່ໄລຍະກາງ. ມັນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ເໝາະ ສຳ ລັບ T1DM ແລະ T2DM. ມັນສະຫນັບສະຫນູນລະດັບ glucose ໃນເລືອດໄດ້ດີ.ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ແດງ, ໃຄ່ບວມ.ຈາກ 800
Rosinsulinປອດໄພ ສຳ ລັບການດູດນົມແລະການຖືພາ. ສາມແນວພັນແມ່ນຜະລິດອອກມາ (P, C ແລະ M), ເຊິ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ.ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທຸກຄົນ, ມັນລ້ວນແຕ່ຂຶ້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຄົນ.ຕັ້ງແຕ່ປີ 1100
ຕຣີຊາບາສານທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນ insulin degludec. ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດຕໍ່າ. ຮັກສາລະດັບ glucose ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຕະຫຼອດມື້. ຖືກຕ້ອງເກີນ 40 ຊົ່ວໂມງ.ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາເດັກນ້ອຍ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແລະແມ່ຍິງຖືພາ. ມີ ໜ້ອຍ ໃນການປະຕິບັດ. ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ.ຈາກ 8000.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ຖ້າວ່າຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານດຽວກໍ່ບໍ່ມີການປັບປຸງໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງປຽບທຽບກັບການກະ ທຳ ສັ້ນໆ.

Levemir ແມ່ນດີເລີດ ສຳ ລັບປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເຄື່ອງມືທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະພິສູດແລ້ວນີ້ຈະຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ນາງ Irina, ອາຍຸ 27 ປີ, ມອດໂກ.

“ ໃນຕອນ ທຳ ອິດ, ຂ້ອຍປະຕິເສດການລັກລອບເອົາ Levemir.ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຢາກຕິດຢາອິນຊູລິນຫຼືຮັບນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມ? ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮັບປະກັນກັບຂ້ອຍວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຟື້ນຕົວຈາກລາວແລະລາວບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພິ່ງພາອາໄສ. ຂ້ອຍໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ 6 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້.

ແຕ່ຄວາມກັງວົນບໍ່ໄດ້ລະລາຍ. ຂ້ອຍຈະສາມາດລ້ຽງດູເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ມີບັນຫາກັບການພັດທະນາຂອງລາວບໍ? ຢາມີລາຄາແພງ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຢູ່ເຮືອນ; ເດັກເກີດມາຢ່າງປອດໄພ. ຫລັງຈາກເກີດລູກ, ຂ້ອຍຢຸດເຊົາສັກຢາ Levemir; ບໍ່ມີໂຣກຖອນ.

ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ມັນ.”

Eugene, ອາຍຸ 43 ປີ, ມອດໂກ.

“ ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ເປັນໄວ ໜຸ່ມ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບເອົາອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນເຂັມທີ່ມາຈາກ ampoules, ວັດແທກຫົວ ໜ່ວຍ ແລະສັກຕົວເອງ. ເຂັມສັກຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ມີກ່ອງໃສ່ອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມສະດວກກວ່າ, ພວກມັນມີພັບເພື່ອ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ. ຢາເສບຕິດປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ຂ້ອຍເອົາມັນກັບຂ້ອຍໃນການເດີນທາງທຸລະກິດ, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນ Super. ຂ້ອຍແນະ ນຳ ເຈົ້າ.”

Huseyn, ອາຍຸ 40 ປີ, Moscow.

“ ເປັນເວລາດົນນານທີ່ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າ. ລາວໄດ້ປ່ຽນໄປຫາ Levemir. ແບ່ງອອກເປັນ 4 ເຂັມ, ເຊິ່ງຂ້ອຍເຮັດພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຂ້ອຍເຮັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການຫັນໄປສູ່ລະບອບ ໃໝ່, ນ້ ຳ ຕານບໍ່ເຄີຍຂື້ນອີກ. ຂໍຂອບໃຈຜູ້ຜະລິດ.”

Levemir Flexpen ແລະ Penfil - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນ

ຢາ Levemir ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະການກະ ທຳ ຂອງມັນຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຢານີ້ເປັນຂອງກຸ່ມຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານຂອງມະນຸດ.

Levemir Flexpen ແມ່ນປາກກາອິນຊູລິນທີ່ມີເອກະລັກສະເພາະກັບຕົວແຈກ. ຂໍຂອບໃຈມັນ, ອິນຊູລິນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຈາກ 1 ໜ່ວຍ ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ. ການປັບຕົວໃຫ້ໃຊ້ໃນ 1 ໜ່ວຍ.

ຢູ່ຊັ້ນວາງຂອງຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊອກຫາ Levemir Penfill ແລະ Levemir Flekspen. ພວກເຂົາຕ່າງກັນແນວໃດ? ສ່ວນປະກອບແລະຂະ ໜາດ ທັງ ໝົດ, ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານແມ່ນຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແທນແມ່ນໃນຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ. Levemir Penfill ແມ່ນໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້ ສຳ ລັບປາກກາທີ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້. ແລະ Levemir Flekspen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ມີຖິ້ມພ້ອມດ້ວຍກ່ອງໃສ່ໃນ.

Levemir ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຮັກສາລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ insemem detulin. ນີ້ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຖືກຄິດໄລ່, ເຊິ່ງຖືກສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Saccharomyces cerevisiae. ປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ 1 ml ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນ 100 IU ຫຼື 14,2 ມລກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, 1 Insulin Levemir ທີ່ໃຊ້ແລ້ວແມ່ນເທົ່າກັບ 1 ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມມີຜົນກະທົບຊ່ວຍ. ແຕ່ລະອົງປະກອບແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ບາງຢ່າງ. ພວກເຂົາຄົງສະຖຽນລະພາບຂອງໂຄງສ້າງຂອງວິທີແກ້ໄຂ, ໃຫ້ຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີຄຸນນະພາບພິເສດຕໍ່ຢາ, ແລະຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາເກັບແລະຊີວິດໃນຊັ້ນວາງ.

ພ້ອມກັນນັ້ນສານເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິແລະປັບປຸງຮ້ານຂາຍຢາແລະການຂາຍຢາຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ: ພວກເຂົາປັບປຸງຊີວະພາບ, ການລະລາຍເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼຸດຜ່ອນການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານແລະເສັ້ນທາງລົບລ້າງອື່ນໆ.

ສານເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຢາ:

  • Glycerol - 16 ມລກ,
  • Metacresol - 2.06 ມກ,
  • ສັງກະສີສັງກະສີ - 65.4 mcg,
  • Phenol - 1,8 mg
  • ໂຊດຽມ Chloride - 1,17 ມລກ
  • ກົດໄຮໂດຣລິກ - ຖາມ,
  • Hydrophosphate dihydrate - 0.89 ມລກ,
  • ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 1 ມລ.

ແຕ່ລະປາກກາຫລືໄສ້ຕອງບັນຈຸ 3 ມລຂອງໂຊລູຊັ່ນຫລື 300 IU ຂອງອິນຊູລິນ.

ແພດການຢາ

insulin Levemir ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີຮູບຊົງແບນທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ. ການກະ ທຳ ຂອງຊະນິດທີ່ຊັກຊ້າແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະລາດສູງຂອງໂມເລກຸນຢາ.

ພວກເຂົາຍັງຜູກມັດທາດໂປຼຕີນຫຼາຍໃນພາກພື້ນຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ. ສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້ເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ສະນັ້ນທາດແຫຼວອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຊ້າລົງ.

ແລະເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ຈະໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ມາໃນການພົວພັນກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ອື່ນໆຂອງອິນຊູລິນ.

ກົນໄກການປະຕິບັດເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນລວມໃນການແຈກຢາຍຢາ, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ຮູບແບບການດູດຊຶມແລະການດູດຊືມທີ່ຍອມຮັບໄດ້.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 0.2-0.4 U / kg ຮອດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະສິດຕິຜົນສູງສຸດຫຼັງຈາກ 3 ຊົ່ວໂມງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ໄລຍະເວລານີ້ສາມາດຊັກຊ້າໄດ້ເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຢານີ້ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນເລືອດພາຍຫຼັງ 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຄົງທີ່ຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການບໍລິຫານສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງພາຍຫຼັງການສັກ 3 ຄັ້ງ.

ບໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການດູດຊຶມແລະການແຈກຢາຍແມ່ນຂື້ນກັບຕົວອ່ອນຂອງຕົວເອງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ມັນບໍ່ມີການເພິ່ງພາອາໄສເຊື້ອຊາດແລະເພດ.

ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າທາດປະລິມານອິນຊູລິນປະຕິບັດບໍ່ຕິດກັບທາດໂປຣຕີນ, ແລະອັດຕາສ່ວນຕົ້ນຕໍຂອງຢາຈະແຜ່ລາມໃນຫລອດເລືອດ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນປະລິມານການປິ່ນປົວສະເລ່ຍບັນລຸ 0.1 l / kg). ຢາອິນຊູລິນໃນຕັບພ້ອມດ້ວຍການ ກຳ ຈັດທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການເພິ່ງພາອາໄສການເວລາຂອງການດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ອາຍຸປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານທີ່ເພິ່ງພາແມ່ນ 6-7 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ການບົ່ງບອກພຽງແຕ່ການໃຊ້ Levemir ແມ່ນການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ປີຂື້ນໄປ.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນການມີສ່ວນປະກອບຂອງຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນຕໍ່ກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການໄດ້ຮັບສານແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີຍ້ອນຂາດການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ insulin Levemir ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນແມ່ນກິນມື້ ໜຶ່ງ ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນການ ບຳ ບັດໂບໂບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາ ໜຶ່ງ ໃນ ໜຶ່ງ ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຕອນແລງກ່ອນເຂົ້ານອນຫຼືໃນຕອນຄ່ ຳ. ນີ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ປ້ອງກັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນ.

ປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກໂດຍທ່ານຫມໍເປັນສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ປະລິມານຢາແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນຂື້ນກັບກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນ, ຫຼັກການຂອງໂພຊະນາການ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດແລະລະບອບປະ ຈຳ ວັນຂອງຄົນເຈັບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຮັກສາຂັ້ນພື້ນຖານບໍ່ສາມາດເລືອກໄດ້ເທື່ອດຽວ. ທຸກໆການເຫນັງຕີງໃນຈຸດຂ້າງເທິງຄວນລາຍງານໃຫ້ທ່ານ ໝໍ, ແລະປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ຄວນໄດ້ຮັບການຄິດໄລ່ ໃໝ່ ອີກຄັ້ງ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາປ່ຽນແປງໄປພ້ອມກັບການພັດທະນາພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືຄວາມຕ້ອງການໃນການຜ່າຕັດ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປ່ຽນປະລິມານທີ່ເປັນອິດສະຫຼະ, ຂ້າມມັນ, ປັບຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ, ສະນັ້ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງໃນການພັດທະນາອາການໂລກຂໍ້ອັກເສບ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ແລະ exacerbations ຂອງໂຣກ neuropathy ແລະໂຣກ retinopathy.

Levemir ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສົມທົບກັບການແນະນໍາຂອງ insulins ສັ້ນຫຼືຢາເມັດ hypoglycemic ເມັດ. ມີການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງຮຽນແມ່ນ 1 ຄັ້ງ.

ຂະ ໜາດ ທຳ ມະດາແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼື 0.1 - 0,2 ໜ່ວຍ / ກິໂລ.

ເວລາໃນການບໍລິຫານໃນເວລາກາງເວັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄົນເຈັບເອງ, ຍ້ອນວ່າມັນ ເໝາະ ສົມກັບລາວ. ແຕ່ທຸກໆມື້ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາໃຫ້ເຂັ້ມງວດພ້ອມໆກັນ.

Levemir: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ວິທີການເລືອກປະລິມານ. ການທົບທວນຄືນ

Insulin Levemir (detemir): ຮຽນຮູ້ທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ທ່ານຈະເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເປັນພາສາທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້. ຊອກຫາ:

Levemir ແມ່ນ insulin ຂະຫຍາຍ (ພື້ນຖານ), ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍບໍລິສັດສາກົນທີ່ມີຊື່ສຽງແລະນັບຖື Novo Nordisk. ຢານີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕັ້ງແຕ່ກາງຊຸມປີ 2000. ລາວໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຖິງແມ່ນວ່າ Insulin Lantus ມີສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດທີ່ສູງຂື້ນ. ອ່ານການທົບທວນຕົວຈິງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະປະເພດ 2, ພ້ອມທັງລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ.

ພ້ອມທັງຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ 3.9-5,5 mmol / L ຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້, ຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.ລະບົບຂອງດຣ Bernstein, ຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະ 70 ປີ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດປ້ອງກັນຕົນເອງຈາກອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

levemir insulin ຍາວ: ບົດຄວາມລະອຽດ

ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເຖິງການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ. Levemir ແມ່ນຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ. ການສຶກສາທີ່ຮຸນແຮງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ, ພ້ອມທັງເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ 2 ປີ.

ຮັກສາຢູ່ໃນໃຈວ່າ insulin ທີ່ຍັງຄົງສົດໃສຄືເກົ່າ. ຄຸນນະພາບຂອງຢາບໍ່ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຮູບລັກສະນະຂອງມັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊື້ Levemir ຈາກມື, ອີງຕາມການປະກາດເອກະຊົນ. ຊື້ມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີຊື່ສຽງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເຊິ່ງພະນັກງານຮູ້ກົດລະບຽບຂອງການເກັບຮັກສາແລະບໍ່ຂີ້ກຽດທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມພວກມັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາເຊັ່ນດຽວກັບ insulin ຊະນິດອື່ນໆ, Levemir ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ຕັບແລະກ້າມເນື້ອຈຸລັງດູດຊຶມ glucose. ຢານີ້ຍັງຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ຽນທາດ glucose ໃຫ້ເປັນໄຂມັນ. ມັນຖືກອອກແບບມາເພື່ອຊົດເຊີຍການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ມັນບໍ່ຊ່ວຍເພີ່ມນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມສັ້ນຫຼືລະບົບອ່າງໄຮໂດຼລິກນອກ ເໜືອ ໄປຈາກສານອິນຊູລິນໃນໄລຍະຍາວ.
ແພດການຢາການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງແກ່ຍາວກວ່າການສັກຢາອິນຊູລິນ Protafan ຂະ ໜາດ ກາງ. ເຄື່ອງມືນີ້ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ. ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການກ່າວວ່າ Levemir ເຮັດວຽກໄດ້ອີ່ມ ໜຳ ສຳ ລານກ່ວາ Lantus, ເຊິ່ງແມ່ນຄູ່ແຂ່ງຫລັກຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດຕົກລົງເຫັນດີກັບສິ່ງນີ້ໄດ້ :). ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ Tresiba ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເປັນເວລາດົນກວ່າ (ເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ) ແລະກ້ຽງກ່ວາ Levemir ແລະ Lantus.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ດີ ສຳ ລັບການຂາດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ມັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍເລີ່ມຕັ້ງແຕ່ 2 ປີ, ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະຜູ້ສູງອາຍຸ. ເບິ່ງບົດຄວາມ“ ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ” ຫຼື“ Insulin ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2”. Levemir ແມ່ນຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການຢາທີ່ຕໍ່າກວ່າ 1-2 ໜ່ວຍ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສາມາດຖືກລະລາຍ, ບໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba.

ໃນເວລາທີ່ສັກຢາໃສ່ການກະກຽມ Levemir, ຄືກັບທາດອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໆ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານ.

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະເພດຕາຕະລາງອາຫານເບົາຫວານເລກ 9 ເມນູອາທິດ: ຕົວຢ່າງ

Contraindicationsອາການແພ້ຕໍ່ສານອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍໃນສ່ວນປະກອບຂອງການສີດ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆຈາກການສຶກສາທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບຢານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບຍີ່ຫໍ້ອິນຊູລິນທີ່ແຂ່ງຂັນ. ດັ່ງນັ້ນ Levemir ແມ່ນໃຊ້ຢ່າງເປັນທາງການເພື່ອຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານແມ່ນແຕ່ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນສາມາດຖືກເຈືອຈາງ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດກວດເບິ່ງບົດຂຽນກ່ຽວກັບວິທີການຕິດເຊື້ອພະຍາດ, ຄວາມກົດດັນສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ, ແລະດິນຟ້າອາກາດມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ອ່ານວິທີການປະສົມພະຍາດເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນແລະເຫຼົ້າ. ຢ່າຂີ້ຄ້ານທີ່ຈະສັກຢາ Levemir 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຢ່າ ຈຳ ກັດຕົວເອງໃຫ້ສັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ທາດອິນຊູລິນນີ້ສາມາດລະລາຍໄດ້ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ບໍ່ຄືກັບ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba.

ຊີ້ບອກນໍ້າຕານຂອງທ່ານຫຼືເລືອກເພດ ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ

ປະລິມານຢາສຶກສາບົດຄວາມ“ ການຄິດໄລ່ຢາຍາວ Insulin ຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ”. ເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພ້ອມທັງຕາຕະລາງການສັກຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ອີງຕາມຜົນຂອງການສັງເກດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນເວລາຫຼາຍມື້. ຢ່າໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ມາດຕະຖານເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 10 PIECES ຫຼື 0.1-0.2 PIECES / kg. ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ນີ້ແມ່ນປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ. ອ່ານໃນເອກະສານ“ ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ: ບ່ອນໃດແລະວິທີການທີ່ຈະສັກຢາ”.
ຜົນຂ້າງຄຽງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອັນຕະລາຍແມ່ນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ.ເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເປັນອາການຂອງພາວະແຊກຊ້ອນນີ້, ວິທີຊ່ວຍຄົນເຈັບ. ໃນສະຖານທີ່ສັກຢາອາດຈະມີອາການແດງແລະຄັນ. ອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງກວ່ານັ້ນແມ່ນຫາຍາກ. ຖ້າຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຖືກລະເມີດ, ສະຖານທີ່ສັກຢາທາງເລືອກອື່ນກໍ່ອາດຈະພັດທະນາ lipohypertrophy.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເຫັນວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ທ່ານສາມາດຮັກສານ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດອ່ອນໆ 2 ຂ້ອນຂ້າງ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຮັບປະກັນຕົນເອງຕໍ່ກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເບິ່ງວີດີໂອທີ່ທ່ານດຣ Bernstein ສົນທະນາກ່ຽວກັບບັນຫານີ້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆຢາທີ່ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນປະກອບມີຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ຢາ disopyramides, ເສັ້ນໃຍ, fluoxetine, MAO inhibitors, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates ແລະ sulfonamides. ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການສັກຢາອ່ອນແອລົງ: danazol, diazoxide, diuretics, glucagon, isoniazid, estrogens, gestagens, ສານ phenothiazine, somatotropin, epinephrine (adrenaline), salbutamol, terbutaline ແລະຮໍໂມນ thyroid, ສານປ້ອງກັນການສະກັດກັ້ນ, olanzapine, ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຢາທຸກຊະນິດທີ່ທ່ານກິນ!
ກິນເພາະຖ້າກິນຖ້າປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານສູງເກີນໄປ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງອາດຈະເກີດຂື້ນ, ໂດຍມີສະຕິເສີຍແລະສະຕິ. ຜົນສະທ້ອນຂອງມັນແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້, ແລະແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍ. ພວກເຂົາແມ່ນຫາຍາກ, ຍົກເວັ້ນໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນໂດຍເຈດຕະນາ. ສຳ ລັບ Levemir ແລະ insulin ຊະນິດຍາວໆອື່ນໆ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນສູນ. ອ່ານທີ່ນີ້ວິທີການໃຫ້ການດູແລສຸກເສີນແກ່ຄົນເຈັບ.
ແບບຟອມການປ່ອຍLevemir ເບິ່ງຄືວ່າເປັນການແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີສັນແລະຊັດເຈນ. ມັນຖືກຂາຍໃນຕະຫລັບຫມຶກ 3 ມລ. ຕະຫລັບຫມຶກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກຕິດຢູ່ໃນກະເປົາ syringe FlexPen ທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 1 ໜ່ວຍ. ຢາທີ່ບໍ່ມີປາກກາ syringe ແມ່ນເອີ້ນວ່າ Penfill.
ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາເຊັ່ນດຽວກັບທາດອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໆ, ຢາ Levemir ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນເພຍຫຼາຍ, ມັນສາມາດເສື່ອມສະພາບໄດ້ງ່າຍ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງສິ່ງນີ້, ສຶກສາກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາແລະປະຕິບັດຕາມພວກມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງກະຕ່າຫລັງຈາກເປີດແມ່ນ 6 ອາທິດ. ຢາຊະນິດນີ້, ເຊິ່ງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໄດ້ເປັນເວລາ 2,5 ປີ. ຢ່າແຊ່ແຂງ! ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
ສ່ວນປະກອບສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ insulin detemir. Excipients - glycerol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ acetate, sodium phosphate dihydrate, sodium chloride, ກົດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

ແມ່ນ insulin levemir ຂອງການປະຕິບັດໃດ? ມັນຍາວຫລືສັ້ນ?

Levemir ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ. ແຕ່ລະປະລິມານທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງພາຍໃນ 18-24 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ຕໍ່າກ່ວາ 2 standard8 ເທົ່າ.

ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາດັ່ງກ່າວ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະ ໝົດ ໄວ, ພາຍໃນ 10-16 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຄືກັບ Insulin Protafan ໂດຍສະເລ່ຍ, Levemir ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ.

ຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາ ໃໝ່ Tresib, ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າ, ເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ, ແລະມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຍິ່ງຂື້ນ.

Levemir ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບສະຖານະການທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົານ້ ຳ ຕານສູງລົງຢ່າງໄວວາ. ນອກຈາກນີ້, ມັນບໍ່ຄວນກິນກ່ອນອາຫານເພື່ອຮັບປະກັນອາຫານທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີແຜນຈະກິນ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ການກະກຽມສັ້ນຫຼື ultrashort ຖືກນໍາໃຊ້. ອ່ານບົດຄວາມ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ” ໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ເບິ່ງວີດີໂອຂອງດຣ. Bernstein. ຊອກຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງ Levemir ດີກ່ວາ Lantus. ເຂົ້າໃຈວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິມ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະເວລາໃດ. ກວດເບິ່ງວ່າທ່ານ ກຳ ລັງເກັບຮັກສາອິນຊູລິນຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເສື່ອມເສີຍ.

ວິທີການເລືອກປະລິມານ?

ປະລິມານຂອງ Levemir ແລະທຸກປະເພດອື່ນໆຂອງ insulin ຕ້ອງຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ມາດຕະຖານເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 10 PIECES ຫຼື 0.1-0.2 PIECES / kg.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ປະລິມານນີ້ຈະສູງເກີນໄປ. ສັງເກດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເປັນເວລາຫລາຍມື້. ເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ.”

ຢານີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກເຂົ້າໄປໃນເດັກອາຍຸ 3 ປີເທົ່າໃດ?

ມັນຂື້ນກັບອາຫານປະເພດໃດທີ່ເດັກເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມ. ຖ້າລາວຖືກຍົກຍ້າຍໄປຢູ່ໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າຫຼາຍ, ຄືກັບວ່າໃຊ້ຢາໃນເຮືອນ.

ບາງທີ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນ Levemir ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນກັບ 0.25 ຫົວ ໜ່ວຍ. ເພື່ອສັກຢາປະລິມານຕ່ ຳ ດັ່ງກ່າວໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ລະລາຍຂອງໂຮງງານ ສຳ ລັບການສີດ.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນຢູ່ທີ່ນີ້.

ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເປັນຫວັດ, ການເປັນພິດຂອງອາຫານແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ, ຄວນເພີ່ມປະລິມານອິນຊູລິນ. ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າການກະກຽມ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະລາຍໄດ້.

ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອິນຊູລິນຫລາຍຊະນິດ, ມີພຽງ Levemir ແລະ Protafan ເທົ່ານັ້ນ. ສຶກສາບົດຄວາມ "ໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ."

ຮຽນຮູ້ວິທີການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາຂອງທ່ານ honeymoon ແລະສ້າງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້.

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນ: ວິທີການເລືອກຢາອິນຊູລິນຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນເວລາກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າເພີ່ມປະລິມານຢາອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ

ເຮັດແນວໃດເພື່ອ stab Levemir? ມື້ລະຈັກເທື່ອ?

Levemir ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຖີ້ມຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ - ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນກາງຄືນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການກະ ທຳ ຂອງຢາໃນຕອນແລງມັກຈະບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບຕະຫຼອດຄືນ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີປັນຫາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໃນຕອນເຊົ້າ: ວິທີເຮັດໃຫ້ມັນກັບມາເປັນປົກກະຕິ”. ພ້ອມທັງສຶກສາເອກະສານ“ ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ: ບ່ອນໃດແລະວິທີສັກຢາ”.

ຢານີ້ສາມາດປຽບທຽບກັບ Protafan ໄດ້ບໍ?

Levemir ແມ່ນດີກ່ວາ Protafan. ການສັກຢາອິນຊຸລິນບໍ່ໃຊ້ເວລາດົນເກີນໄປ, ໂດຍສະເພາະຖ້າປະລິມານທີ່ຕໍ່າ. ຢານີ້ມີໂປຕີນທາດໂປຼຕີນຈາກສັດ, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຕິເສດການໃຊ້ອິນຊູລິນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຢານີ້ຈະອອກໃຫ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ແລະປະເພດອື່ນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີການຂະຫຍາຍກໍ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຊື້ເປັນເງິນ. ໄປທີ່ Levemir, Lantus ຫຼື Tresiba.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ”.

ໃດທີ່ດີກວ່າ: Levemir ຫຼື Humulin NPH?

Humulin NPH ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກກາງ, ຄື Protafan. NPH ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກາງຂອງ Hagedorn, ທາດໂປຼຕີນດຽວກັນເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ຕິກິລິຍາ. Humulin NPH ບໍ່ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບເຫດຜົນດຽວກັນກັບ Protafan.

Levemir Penfill ແລະ Flekspen: ຄວາມແຕກຕ່າງຄືແນວໃດ?

Flekspen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ເຊິ່ງໄສ້ຕອງ Insulin Levemir ຖືກຕິດຕັ້ງ.

Penfill ແມ່ນຢາ Levemir ທີ່ຖືກຂາຍໂດຍບໍ່ມີເຂັມ syringe ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ລະບົບປະສາດອິນຊູລິນ. ກະເປົາ Flexspen ມີ ຈຳ ນວນຢາ 1 ໜ່ວຍ.

ນີ້ສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສະດວກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການຢາຕໍ່າ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວນຊອກຫາແລະໃຊ້ Penfill.

Levemir ບໍ່ມີ analogues ລາຄາຖືກ. ເນື່ອງຈາກວ່າສູດຂອງມັນຖືກປົກປ້ອງໂດຍສິດທິບັດເຊິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸ. ມີຫຼາຍຊະນິດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ insulin ຍາວຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba.

ທ່ານສາມາດສຶກສາບົດຄວາມລະອຽດກ່ຽວກັບແຕ່ລະຫົວຂໍ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາທັງ ໝົດ ນີ້ບໍ່ມີລາຄາຖືກ. ອິນຊູລິນໄລຍະກາງເຊັ່ນ Protafan ແມ່ນມີລາຄາຖືກກວ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນເນື່ອງຈາກວ່າທ່ານດຣ Bernstein ແລະສະຖານທີ່ endocrin-ຄົນເຈັບ.

com ບໍ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ມັນ.

Levemir ຫຼື Lantus: ເຊິ່ງ insulin ດີກວ່າບໍ?

ຄຳ ຕອບລະອຽດຕໍ່ ຄຳ ຖາມນີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນບົດຂຽນກ່ຽວກັບ insulin Lantus.ຖ້າ Levemir ຫຼື Lantus ເຫມາະສົມກັບທ່ານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສືບຕໍ່ໃຊ້ມັນ. ຢ່າປ່ຽນຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປໃຊ້ອີກຊຸດ ໜຶ່ງ ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ.

ຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ວາງແຜນທີ່ຈະເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນຍາວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລອງໃຊ້ Levemir ກ່ອນ. ອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຂອງ Treshiba ດີກ່ວາ Levemir ແລະ Lantus, ເພາະວ່າມັນໃຊ້ໄດ້ດົນແລະກ້ຽງດີຂື້ນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີລາຄາແພງເກືອບ 3 ເທົ່າ.

Levemir ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງການບໍລິຫານຂອງ Levemir ໃນເວລາຖືພາ.

ຊະນິດ insulin ທີ່ມີການແຂ່ງຂັນຄື Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດອວດອ້າງເຖິງຫຼັກຖານທີ່ແຂງແກ່ນຂອງຄວາມປອດໄພຂອງພວກມັນ.

ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເຂົ້າໃຈວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຢາອິນຊູລິນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທັງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ, ເພາະວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຖືພາ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ສັກຢາ Levemir ຢ່າງກ້າຫານຖ້າທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງທ່ານໃຫ້ເຮັດສິ່ງນີ້. ພະຍາຍາມເຮັດໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາອິນຊູລິນ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນການຖືພາ” ແລະ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ” ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

Levemir ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ແລະປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ກາງຊຸມປີ 2000. ເຖິງແມ່ນວ່າຢານີ້ມີແຟນ ໜ້ອຍ ກ່ວາ Lantus, ແຕ່ການທົບທວນພຽງພໍໄດ້ສະສົມມາຫຼາຍປີແລ້ວ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນແມ່ນໃນທາງບວກ. ຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນວ່າ insulin detemir ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ.

ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງບົດວິຈານແມ່ນຂຽນໂດຍຜູ້ຍິງທີ່ໃຊ້ Levemir ໃນເວລາຖືພາເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ພໍໃຈກັບຢາດັ່ງກ່າວ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາເກີດລູກສາມາດຖືກຍົກເລີກໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ. ຄວາມຖືກຕ້ອງແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອທີ່ຈະບໍ່ເຮັດຜິດຕໍ່ປະລິມານຢາ, ແຕ່ວ່າດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆກໍ່ຄືກັນ.

ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍ, ຂໍ້ບົກຜ່ອງຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າລົດເຂັນເລີ່ມຕົ້ນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນ 30 ວັນ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ສັ້ນເກີນໄປ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານຕ້ອງຖີ້ມຍອດເງິນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນເງິນໄດ້ຈ່າຍໃຫ້ພວກເຂົາແລ້ວ. ແຕ່ວ່າຢາທີ່ມີການແຂ່ງຂັນທັງ ໝົດ ລ້ວນແຕ່ມີບັນຫາຄືກັນ. ການທົບທວນກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານຢືນຢັນວ່າ Levemir ແມ່ນດີກວ່າສານອິນຊູລິນ Protafan ໂດຍສະເລ່ຍໃນທຸກໆດ້ານທີ່ ສຳ ຄັນ.

Insulin LEVEMIR: ການທົບທວນຄືນ, ຄຳ ແນະ ນຳ, ລາຄາ

Levemir Flexpen ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. Levemir ແມ່ນຜະລິດໂດຍການສະກັດເອົາ DNA ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ Saccharomyces cerevisiae.

ມັນແມ່ນການປຽບທຽບພື້ນຖານທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດດ້ວຍຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານແລະມີການກະ ທຳ ທີ່ຮາບພຽງ, ມີການປ່ຽນແປງ ໜ້ອຍ ລົງເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດ insulin glargine ແລະ isofan-insulin.

ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງຢານີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂມເລກຸນອິນຊູລິນມີຄວາມສາມາດໃນການເຊື່ອມໂຍງກັບຕົນເອງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ແລະຍັງຜູກມັດກັບ albumin ໂດຍສົມທົບກັບຕ່ອງໂສ້ດ້ານຂ້າງຂອງກົດໄຂມັນ.

Detemir insulin ບັນລຸເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ຊ້າກວ່າ isofan-insulin. ການປະສົມປະສານຂອງກົນໄກການແຈກຢາຍແບບຊັກຊ້ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮູບແບບການດູດຊືມແລະການກະ ທຳ ຂອງ Levemir Penfill ຫຼາຍກ່ວາ isofan-insulin.

ໃນເວລາທີ່ຜູກມັດກັບຜູ້ຮັບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງອິນຊູລິນ, insulin ຈະສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນພິເສດທີ່ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນພາຍໃນຈຸລັງເຊັ່ນ: hexokinase, glycogen synthetase, pyruvate kinase ແລະອື່ນໆ.

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Levemir Flexpen ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ.

Contraindications

Insulin ບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນການລະລາຍອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສ່ວນປະກອບ.

Levemir Flexpen ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າຫົກປີ, ເພາະວ່າບໍ່ມີການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໃດໆກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສຳ ລັບ Levemir Flexpen, ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທີ່ໃຊ້ແທນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ປະລິມານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ ກຳ ນົດຢາພ້ອມກັບຕົວແທນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເພື່ອການບໍລິຫານທາງປາກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນປະລິມານ 0.1-0.2 U / kg ຫຼື 10 U.

ຖ້າຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງລະບອບພື້ນຖານ - bolus regimen, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນ 2 ຄັ້ງເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານໃນຕອນແລງສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນເວລາກິນເຂົ້າແລງຫຼືຕອນກາງຄືນ, ຫຼືຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານຕອນເຊົ້າ

ການສັກຢາຂອງ Levemir Penfill ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງຫຼືບໍລິເວນຂາ, ລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການສັກຢາອິນຊູລິນໃນໂລກເບົາຫວານສາມາດພົບໄດ້ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ. ເຖິງແມ່ນວ່າການສີດເຂົ້າໃນສ່ວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງ.

ການປັບຕົວຂອງຢາ

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຫລືຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດການປັບປະລິມານຂອງຢານີ້, ຄືກັບອິນຊູລິນອື່ນໆ. ລາຄາບໍ່ປ່ຽນແປງຈາກນີ້.

ປະລິມານຂອງ insulin detemir ຄວນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ພ້ອມກັນນີ້, ການທົບທວນປະລິມານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການມີພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ ທຳ ມະດາຂອງລາວ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການໂອນຄົນເຈັບຈາກຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານຫລືຢາໃນໄລຍະກາງຂອງການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ Levemir Flexpen, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງລະບຽບການບໍລິຫານຊົ່ວຄາວ, ພ້ອມທັງການປັບປະລິມານຢາ, ອາດຈະຕ້ອງການ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຊ້ຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງຕົວມັນເອງແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ ໃໝ່.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາໂຣກ hypoglycemic ແບບສົມມຸດຕິຖານຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ປະລິມານຂອງຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກຫຼືປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼາຍປານໃດກັບການ ນຳ ໃຊ້ Levemir Flexpen ໃນຊ່ວງໄລຍະທີ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການ ທຳ ງານຂອງການຈະເລີນພັນໃນສັດ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງກ່ຽວກັບ embryotoxicity ແລະ teratogenicity ລະຫວ່າງ insulin ຂອງມະນຸດແລະ insulin detemir ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.

ຖ້າແມ່ຍິງຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທັງໃນຂັ້ນຕອນການວາງແຜນແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄລຍະຕໍ່ມາກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນນີ້ແມ່ນມາຮອດລະດັບເລີ່ມຕົ້ນ, ເຊິ່ງແມ່ນກ່ອນການຖືພາ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ແມ່ຍິງອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບອາຫານແລະປະລິມານອິນຊູລິນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຕາມກົດລະບຽບ, ຜົນຂ້າງຄຽງໃນບຸກຄົນທີ່ໃຊ້ Levemir Flexpen ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາໂດຍກົງແລະເປັນຜົນຂອງການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນເກີດຂື້ນເມື່ອການໃຊ້ຢາເກີນຂະ ໜາດ ທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໂດຍ ທຳ ມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 6% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Levemir Flexpen ພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າທີ່ຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນອື່ນ.

ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການບໍລິຫານຢາຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາເມື່ອໃຊ້ Levemir Flexpen ແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າເມື່ອປະຕິບັດກັບອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການແດງ, ການອັກເສບ, ການໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນ, ການເປັນຮອຍໃນບໍລິເວນສັກຢາ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກອອກສຽງແລະມີຢູ່ຊົ່ວຄາວ (ຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາຫຼາຍໆມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ).

ການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້ເກີດຂື້ນໃນປະມານ 12% ຂອງກໍລະນີ. ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ເກີດຈາກຢາ Levemir Flexpen ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  1. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມຕິນແລະສານອາຫານ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດເກີດຂື້ນ, ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ເຫື່ອເຢັນ
  • ເມື່ອຍລ້າ, ເມື່ອຍລ້າ, ອ່ອນເພຍ,
  • pallor ຂອງຜິວຫນັງ
  • ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ
  • ປະສາດຫລືການສັ່ນສະເທືອນ,
  • ຫຼຸດລົງກວ້າງເອົາໃຈໃສ່ແລະ disorientation,
  • ຄວາມຮູ້ສຶກຫິວໂຫຍຢ່າງແຮງ
  • ເຈັບຫົວ
  • ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
  • ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄົນເຈັບອາດຈະສູນເສຍສະຕິ, ລາວຈະປະສົບກັບການປັ່ນປ່ວນ, ການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືການລົບກວນທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນສະ ໝອງ ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ແລະຜົນເສຍຊີວິດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

  1. ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ:
  • ອາການແດງ, ຄັນແລະໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປົກກະຕິແລ້ວພວກມັນແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະຖ່າຍທອດດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
  • lipodystrophy - ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ມັນອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າກົດລະບຽບຂອງການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນແມ່ນບໍ່ເຄົາລົບ
  • ໂຣກຜິວ ໜັງ ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ.

ທຸກໆປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ.

  1. ການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ - ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນແລະອາການແພ້ອື່ນໆບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.

ນີ້ແມ່ນຜົນສະທ້ອນຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນທົ່ວໄປ. ອາການອື່ນໆອາດປະກອບມີການເຫື່ອອອກ, ໂຣກ angioedema, ອາການຄັນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສັນຍາ ລຳ ໄສ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າແລະຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ.

ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກພູມຕ້ານທານທົ່ວໄປ (ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ) ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

  1. ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ - ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກບົກຜ່ອງທີ່ບໍ່ດີອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ເມື່ອໃຊ້ Levemir m FlexPen ®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າຜົນປະໂຫຍດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຈະດີກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ໜຶ່ງ ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບຄວບຄຸມແບບບັງຄັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງໃນປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ Levemir ® FlexPen ®ກັບ insulin aspart (152 ແມ່ຍິງຖືພາ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin-isofan ປະສົມກັບ insulin aspart ( ແມ່ຍິງຖືພາ 158 ຄົນ, ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງໃນໂປແກຼມຄວາມປອດໄພທົ່ວໄປໃນໄລຍະຖືພາ, ໃນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຖືພາຫຼືຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່ (ເບິ່ງ“ ຢາເພສັດນະວະນິຍາຍ”,“ ຮ້ານຂາຍຢາ” )

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການຮັກສາດ້ວຍ Levemir ® FlexPen ®ທີ່ໄດ້ຮັບໃນແມ່ຍິງຖືພາປະມານ 300 ຄົນໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຫລັງການຕະຫຼາດຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງສຸຂະພາບແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະເດັກໃນທ້ອງ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງຢາໃນລະບົບສືບພັນ (ເບິ່ງທາງຮ້ານຂາຍຢາ, ແພດການຢາ).

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການວາງແຜນການຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາມັກຈະຫຼຸດລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມມັນເພີ່ມຂື້ນ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າອິນຊູລິນແຊກຊຶມເຂົ້າ Detemir ເຂົ້າໃນນົມແມ່ຂອງມະນຸດ.ມີການສົມມຸດຕິຖານວ່າການລະລາຍອິນຊູລິນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ / ເດັກໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າມັນເປັນຂອງກຸ່ມ peptides ທີ່ຖືກແບ່ງແຍກເປັນກົດອະມິໂນໃນການຍ່ອຍອາຫານແລະດູດຊຶມໃນຮ່າງກາຍ.

ສຳ ລັບແມ່ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນ.

ການໂຕ້ຕອບ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ Insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງ ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, glucon ຄ້າຍຄື peptide-1 receptor agonists (GLP-1), ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta-blockers, ຕົວ ACE inhibitors, salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ Insulin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, somatropin ແລະ danazole.

ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta ອາດຈະປົກປິດອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ.

Octreotide / Lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບໃນລະດັບຕໍ່າຂອງອິນຊູລິນ.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ຢາບາງຊະນິດ, ຍົກຕົວຢ່າງບັນຈຸກຸ່ມ thiol ຫຼື sulfite, ເມື່ອຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຢາ Levemir ® FlexPen ®ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການ ທຳ ລາຍຂອງ insulin detemir. Levemir ® FlexPen ®ບໍ່ຄວນເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ. ຢານີ້ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາ Levemir ® FlexPen ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຄືກັບອິນຊູລິນ, ແລະປະສົມກັບອິນຊູລິນ. ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາ hypoglycemic ທາງປາກແລະ / ຫຼື agonists receptor GLP-1.

ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດລະລາຍໃນປາກຫຼືນອກ ເໜືອ ໄປຈາກ agonists ຂອງຜູ້ຮັບ GLP-1 ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Levemir ® FlexPen ® 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 0.1-0.2 U / kg ຫຼື 10 UNITS.

Levemir ® FlexPen ®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທຸກເວລາໃນລະຫວ່າງມື້, ແຕ່ທຸກມື້ໃນເວລາດຽວກັນ. ປະລິມານຂອງ Levemir ® FlexPen ®ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ໃນເວລາທີ່ເພີ່ມ agonist receptor GLP-1 ໃຫ້ກັບ Levemir it, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຫຼຸດລົງປະລິມານຂອງ Levemir 20 ລົງ 20% ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ໍາສຸດ. ຕໍ່ມາປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ສຳ ລັບການດັດປັບປະລິມານແຕ່ລະຄັ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການ ກຳ ນົດເງິນອຸດ ໜູນ ຕໍ່ໄປນີ້ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 1).

ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ Plasma glucose ໄດ້ວັດແທກຢ່າງອິດສະຫຼະກ່ອນອາຫານເຊົ້າການປັບຕົວຂອງຢາ Levemir ® FlexPen ®, ED
> ຂະ ໜາດ 10 mmol / L (180 mg / dL)+8
ຂະ ໜາດ 9.1-10 mmol / L (163-180 mg / dl)+6
8.1–9 mmol / L (145–162 mg / dl)+4
ຂະ ໜາດ 7.1–8 mmol / L (127–144 mg / dl)+2
ຂະ ໜາດ 6.1–7 mmol / L (109–126 mg / dl)+2
4.1-6 mmol / L (73-108 mg / dl)ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ (ມູນຄ່າເປົ້າ ໝາຍ)
3.1–4 mmol / L (56–72 mg / dl)-2
® FlexPen ®ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບົບ ບຳ ລຸງ bolus ຂັ້ນພື້ນຖານ, ມັນຄວນຖືກ ກຳ ນົດ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ປະລິມານຂອງ Levemir ® FlexPen ®ຄວນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ຢາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ສາມາດເຂົ້າໃນຕອນແລງບໍ່ວ່າຈະໃນເວລາຄ່ ຳ ຫລືກ່ອນເຂົ້ານອນ. ການດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາຫຼືເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ການໂອນຍ້າຍຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວໄປຫາ Levemir ® FlexPen ®ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາແລະເວລາ (ເບິ່ງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງການໂອນຍ້າຍແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການອອກຢາ ໃໝ່ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ hypoglycemic concomitant (ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືປະລິມານຂອງຢາ hypoglycemic ໃນປາກ) ອາດຈະຕ້ອງມີ.

ວິທີການສະ ໝັກ. Levemir ® FlexPen ®ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ເທົ່ານັ້ນ. Levemir ® FlexPen ®ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດ iv. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການ hypoglycemia ຮ້າຍແຮງ. ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການສັກຢາ IM ຂອງຢາ. Levemir ® FlexPen ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

Levemir ® FlexPen ®ແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຂອງບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ໃນບໍລິເວນຂາ, ກົ້ນ, ບ່າ, ເຂດ deltoid ຫຼື gluteal. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆພາຍໃນຂົງເຂດການວິພາກດຽວກັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດແລະປະລິມານຂອງການກວດພົບໂດຍສ່ວນບຸກຄົນ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຢາ Levemir ®ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 1 ປີຂຶ້ນໄປ (ເບິ່ງ "Pharmacodynamics", "Pharmacokinetics"). ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນອອກເປັນ Levemir it, ມັນ ຈຳ ເປັນໃນແຕ່ລະກໍລະນີເພື່ອພິຈາລະນາເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະກະດູກພຸນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ ສຸດ (ເບິ່ງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ Levemir ®ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 1 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ

ຢ່າໃຊ້ Levemir ® FlexPen ®

- ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ (ຄວາມບົກຜ່ອງທາງຮ່າງກາຍ) ຕໍ່ອິນຊູລິນ, ສານລະລາຍຫຼືສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ,

- ຖ້າຄົນເຈັບເລີ່ມຕົ້ນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ),

- ໃນເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ,

- ຖ້າເຂັມຂັດເຂັມຂັດ FlexPen is ຖືກລຸດລົງ, ມັນກໍ່ຈະຖືກ ທຳ ລາຍຫລືຖືກ ທຳ ລາຍ,

- ຖ້າເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາຖືກລະເມີດຫຼືມັນຖືກແຊ່ແຂງ,

- ຖ້າອິນຊູລິນຂາດຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Levemir ® FlexPen ®, ມັນ ຈຳ ເປັນ

- ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງ,

- ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ,

- ໃຫ້ສັງເກດວ່າ Levemir ® FlexPen need ແລະເຂັມແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.

Levemir ® FlexPen ®ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າໃສ່ມັນເຂົ້າໃນ / ໃນຫລືໃນ / m. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນ. ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປະທັບຕາແລະແຜໃນບ່ອນສັກຢາ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະສັກຢາດັ່ງກ່າວໃສ່ບໍລິເວນ ໜ້າ ຂາ, ກົ້ນ, ຝາທາງ ໜ້າ, ແລະບ່າໄຫລ່. ປົກກະຕິວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ.

ທ່ານຕ້ອງໄດ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Levemir ® FlexPen ®. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ລາວອາດຈະບໍລິຫານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືໃຫຍ່ເກີນໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

Flexpen®ແມ່ນປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຕົວແຈກ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນປະລິມານຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ, ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ. FlexPen designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບ NovoFine ®ແລະ NovoTvist ®ເຂັມທີ່ຍາວເຖິງ 8 ມມ. ໃນຖານະເປັນຄວາມລະມັດລະວັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີລະບົບ spare ກັບທ່ານເພື່ອຈັດການອິນຊູລິນໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼື ທຳ ລາຍປາກກາທີ່ໃຊ້ໃນ Levemir ® FlexPen used.

ການເກັບຮັກສາແລະເບິ່ງແຍງ

FlexPen-Syringe Pen ຕ້ອງການການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມກົດດັນດ້ານກົນຈັກຫຼຸດລົງຫຼືແຮງ, ປາກກາສາມາດເສຍຫາຍໄດ້ແລະ insulin ສາມາດຮົ່ວໄຫຼໄດ້.ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ glucose ສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ພື້ນຜິວຂອງປາກກາ syringe FlexPen ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍຈຸ່ມໃນເຫຼົ້າ. ຢ່າຈຸ່ມໃສ່ເຂັມສັກຢາໃນສະພາບຄ່ອງ, ຢ່າລ້າງຫລືລ້າງມັນ, ຄືກັບ ນີ້ອາດຈະ ທຳ ລາຍກົນໄກ. ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເອົາປາກກາແບບໃຊ້ເຂັມຂັດ FlexPen..

ການກະກຽມ Levemir ® FlexPen ®

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ Levemir ® FlexPen ®ປະກອບດ້ວຍປະເພດ insulin ທີ່ຕ້ອງການ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບໃຊ້ insulins ປະເພດຕ່າງໆ. ຖ້າລາວໃສ່ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນແບບບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງຫລືຕໍ່າເກີນໄປ.

. ເອົາຝາອອກຈາກປາກກາ syringe.

. ຖອດສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມທີ່ຖືກຖິ້ມ. ເຈາະເຂັມເຂັມໃສ່ແຫນ້ນໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

. ຖອດຝາປິດທາງນອກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ອອກຈາກເຂັມ, ແຕ່ຢ່າປະຖິ້ມມັນ.

. ຖອດແລະເອົາຝາປິດຂອງເຂັມອອກ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສັກຢາໂດຍບັງເອີນ, ຢ່າໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປົນເປື້ອນ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຈັບເຂັມໂດຍລະມັດລະວັງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ງໍຫລື ທຳ ລາຍມັນກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້.

ກວດອິນຊູລິນ

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການໃຊ້ປາກກາຢ່າງຖືກຕ້ອງກໍ່ຕາມ, ອາກາດນ້ອຍໆອາດຈະສະສົມຢູ່ໃນກະຕ່າກ່ອນການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ. ເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າສູ່ຟອງອາກາດແລະຮັບປະກັນປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ:

ອີ. ກົດ 2 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາໂດຍການປ່ຽນຕົວເລືອກຢາ.

. ໃນຂະນະທີ່ຖືປາກກາ FlexPen with ດ້ວຍເຂັມເຂັມຂື້ນ, ແຕະກະຕ່າຂອງທ່ານສອງສາມຄັ້ງດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດເຄື່ອນຍ້າຍໄປທາງເທິງຂອງຕະຫລັບຫມຶກ.

. ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ຕົວເລືອກປະລິມານຢາຈະກັບໄປສູນ. ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ທົດແທນເຂັມແລະເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂັ້ນຕອນ, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 6 ເທື່ອ.

ຖ້າ insulin ບໍ່ໄດ້ມາຈາກເຂັມ, ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຂັມສັກຢາແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ໃຊ້ປາກກາ ໃໝ່.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການຢອດຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍເຂັມ. ນີ້ຮັບປະກັນການສົ່ງອິນຊູລິນ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດ, ປະລິມານຈະບໍ່ຖືກປະຕິບັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລືອກປະລິມານຍ້າຍ. ນີ້ອາດຈະຊີ້ບອກວ່າເຂັມຖືກອຸດຕັນຫຼືເສຍຫາຍ.

ກວດສອບການໃຫ້ຢາອິນຊູລິນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ກວດກາການໃຫ້ສານອິນຊູລິນ, ລາວອາດຈະບໍ່ສາມາດບໍລິຫານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ກໍ່ຕາມ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ຖືກຕັ້ງໃຫ້ເປັນ“ 0”.

. ເກັບ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສີດ. ປະລິມານສາມາດປັບໄດ້ໂດຍການ ໝູນ ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ໃນທິດທາງໃດ ໜຶ່ງ ຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກຕັ້ງຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ໃນເວລາທີ່ ໝຸນ ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ, ຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ບໍ່ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເພື່ອບັງຄັບໃຫ້ປ່ອຍຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ. ບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ, ຕ້ອງກວດກາເບິ່ງຈັກຂອງ insulin ທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຄະແນນໂດຍຕົວເລືອກປະລິມານແລະຕົວບົ່ງຊີ້.

ຢ່ານັບການກົດປຸ່ມໃສ່ເຂັມ syringe. ຖ້າຄົນເຈັບ ກຳ ນົດແລະບໍລິຫານປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ. ລະດັບການດຸ່ນດ່ຽງຂອງ insulin ສະແດງປະລິມານປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອວັດປະລິມານຂອງ insulin.

ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານແນະ ນຳ.

ຂ້ອຍ. ເພື່ອສັກ, ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກ່ວາ "0" ປາກົດຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ເມື່ອປະຕິບັດຢາ, ມີພຽງແຕ່ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເມື່ອປ່ຽນຕົວເລືອກຢາໃນປະລິມານ, ອິນຊູລິນຈະບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ເຈ. ເມື່ອຖອດເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າເຕັມທີ່.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ປ່ອຍເຂັມໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ - ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງຢາອິນຊູລິນຢ່າງເຕັມເມັດ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຖອດເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແລະປ່ອຍປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ຮັບປະກັນວ່າຕົວເລືອກປະລິມານຢາຈະກັບຄືນມາສູນຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ. ຖ້າຕົວເລືອກປະລິມານໄດ້ຢຸດກ່ອນທີ່ຈະສະແດງ "0", ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປ.

. ນຳ ເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫລວງດ້ານນອກຂອງເຂັມໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈັບຫົວ. ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປ, ໃຫ້ໃສ່ ໝວກ ໃຫ້ຄົບຖ້ວນແລະຖອກເຂັມອອກ.

ຍົກເລີກເຂັມ, ສັງເກດເບິ່ງການປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພ, ແລະໃສ່ ໝວກ ໃສ່ປາກກາ syringe.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຖອດເຂັມອອກຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງແລະເກັບຮັກສາ Levemir ® FlexPen ®ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕັດອອກ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປົນເປື້ອນ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຜູ້ດູແລຄົນເຈັບຄວນຈັດການເຂັມທີ່ເຄີຍໃຊ້ມາດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການສັກຢາໂດຍບັງເອີນແລະການຕິດເຊື້ອ.

ຍົກເລີກການ ນຳ ໃຊ້ FlexPen ®ດ້ວຍເຂັມທີ່ຖືກຕັດ.

ຢ່າແບ່ງປັນປາກກາແລະເຂັມສັກຢາຂອງທ່ານກັບຄົນອື່ນ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອຂ້າມແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ.

ຮັກສາປາກກາແລະເຂັມສັກຢາໃຫ້ ແໜ້ນ ໃຫ້ທົ່ວເຖິງ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ.

ຜູ້ຜະລິດ

ເຈົ້າຂອງໃບທະບຽນແມ່ນ: Novo Nordisk A / S, Novo Alle DK-2880 Baggswerd, ເດນມາກ.

ຜະລິດໂດຍ: Novo Nordisk LLC 248009, ຣັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Kaluga, Kaluga, ລົດຍົນ Ave 2, 1.

ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປ: Novo Nordisk LLC. 121614, Moscow, st. Krylatskaya, 15, ຂອງ. . 41.

ໂທລະສັບ: (495) 956-11-32, ແຟັກ: (495) 956-50-13.

Levemir ® FlexPen ®, NovoFine ®ແລະ NovoTvist ®ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າທີ່ຈົດທະບຽນເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍ Novo Nordisk A / C, ເດນມາກ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ