ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ວິທີການແລະການພັດທະນາລ້າສຸດ

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin (ປະເພດ ທຳ ອິດ) ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການສະແດງອອກຂອງມັນເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ບໍ່ເກີນ 5-10% ຂອງຈຸລັງທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນເນື້ອງອກ. ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດໃຫ້ insulin ແກ່ຄົນເຈັບ ສຳ ລັບການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານ, ສະນັ້ນ, ການກິນເຂົ້າປະ ຈຳ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ອ່ານໃນບົດຂຽນຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບເວລາແລະການປິ່ນປົວໃດທີ່ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວ.

ອ່ານບົດຄວາມນີ້

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ແມ່ນທິດທາງຕົ້ນຕໍຂອງການ ບຳ ບັດ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ ໜຶ່ງ ດຽວ. ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນການປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງກະທັນຫັນ. ນີ້ຕ້ອງການ:

• ຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງງ່າຍໆກັບອາຫານ,
• ຮັບປະກັນການ ນຳ ໃຊ້ທາດປະສົມພະລັງງານຜ່ານການອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມພິການແລະອັດຕາການຕາຍ.

ສະນັ້ນ, ອາຫານການກິນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ໄດ້ສູນເສຍຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງມັນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການລໍ້ລວງການສົມມຸດວ່າອິນຊູລິນສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາທັງ ໝົດ ຂອງຜູ້ເປັນເບົາຫວານໄດ້. ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ເຖິງວ່າຈະມີການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດຂື້ນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາທີ່ມີການລະເມີດຂອງຄາບອາຫານ, ດື່ມເຫຼົ້າ, ຂາດການສັກຫຼືກິນເຂົ້າ.

ຄວາມຮັບຮູ້ແລະຄວາມພະຍາຍາມຂອງຄົນເຈັບໃນການຮັກສາລະດັບ glycemic ປົກກະຕິແມ່ນປັດໃຈຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມ ສຳ ເລັດຂອງການຮັກສາ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນຮູ້ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາທີ່ຖືກປະຕິບັດ, ຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານ, ສະພາບທົ່ວໄປ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ສະຖານະການທີ່ມີຄວາມກົດດັນ, ຄວນຕິດຕາມລະດັບຂອງ glycemia (ນໍ້າຕານໃນເລືອດ). ສໍາລັບການນີ້, ການຝຶກອົບຮົມພິເສດແລະການຕິດຕາມກວດກາທັກສະທີ່ໄດ້ມາໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້.

ຫຼັກສູດທີ່ ເໝາະ ສົມ (ການຊົດເຊີຍ) ຂອງໂຣກເບົາຫວານ ໝາຍ ເຖິງຄວາມ ສຳ ເລັດຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ (mmol / l) ດັ່ງກ່າວ:

• ກ່ອນອາຫານ - 5.1-6.5,
• ຈຸດສູງສຸດຫລັງຈາກກິນ - 7.5-9.9,
• ໃນຕອນແລງກ່ອນເຂົ້ານອນ - 6-7.5.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງ glycated hemoglobin ແມ່ນຖືກວິເຄາະ, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນເວລາ 3 ເດືອນກ່ອນການວິເຄາະ. ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 6,2-7,5 ເປີເຊັນ.

ແລະນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ, ການໄດ້ຮັບແຄລໍລີ່ທັງ ໝົດ ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງໂປຣຕີນ, ໄຂມັນແລະທາດແປ້ງແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກອາຫານຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ມັນແມ່ນ 16:24:60. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບຄວນປະຖິ້ມນ້ ຳ ຕານ, ແປ້ງຂາວ, ຊີ້ນໄຂມັນ, ອາຫານທີ່ເຄັມຫຼາຍເກີນໄປແລະເຜັດ, ຈຳ ກັດປະລິມານເຫຼົ້າ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງເມນູແມ່ນຜະລິດຕະພັນທັງ ໝົດ ທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງງ່າຍໆຫຼາຍຢ່າງ:

• ໝາກ ອະງຸ່ນ, ໝາກ ກ້ວຍສຸກ, ໝາກ ມ່ວງ,
• ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ (ລວມທັງເຄື່ອງ ໝາຍ ຈຳ ນວນຫຼາຍ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ),
• ວັນທີ, ນໍ້າເຜິ້ງ,
• ເຂົ້າຂາວ, semolina, ໝາກ ເຜັດ,
• ນ້ ຳ ປະປາທີ່ກຽມໄວ້, ນ້ ຳ ກ້ອນ, ນ້ ຳ ຫວານ, ນ້ ຳ ເຊື່ອມ, ນ້ ຳ ເຕົ້າ, ຮັກສາໄວ້, ຊອດອຸດສາຫະ ກຳ,
• ສີຄີມກ້ອນ
• ຂອງຫວານ curd.

ໃນອາຫານຄວນໃຊ້:

• ຜະລິດຕະພັນຊີ້ນແລະໄຂມັນຕ່ ຳ ທີ່ຕົ້ມຫຼືອົບ,
• ຜັກສົດ, ໜື້ງ, ໜື້ງ,
• ໝາກ ໄມ້ແລະ ໝາກ ໄມ້ທີ່ບໍ່ມີລົດຫວານໃນປະເພດ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຈໍາກັດມັນຕົ້ນ, carrots ຕົ້ມແລະ beets. ຜະລິດຕະພັນນົມແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໄຂມັນໃນລະດັບປານກາງໂດຍບໍ່ມີສານເພີ່ມ. ອາຫານທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອາຫານປະເພດເມັດແລະເຂົ້າຈີ່ສີນ້ ຳ ຕານໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ຄຳ ນຶງເຖິງການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງ. ອາຫານແມ່ນກິນໃນສ່ວນທີ່ສ່ວນ ໜ້ອຍ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4-5 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ມັກໃນເວລາດຽວກັນ.

ອາຫານແມ່ນກິນໃນສ່ວນທີ່ ໜ້ອຍ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4-5 ຄັ້ງຕໍ່ມື້

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ

ການໂຫຼດໃດກໍ່ຕາມແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການດູດຊືມ glucose ໂດຍການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການສັກຢາອິນຊູລິນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຢາຂື້ນກັບກິດຈະ ກຳ ທີ່ວາງແຜນໄວ້ແລະບໍ່ຄວນປະຕິບັດຍາວນານພ້ອມທັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍແຮງເກີນໄປ.

ນັກຮຽນມັດທະຍົມປະມານ 20-30 ນາທີປະ ຈຳ ວັນຊ່ວຍປັບປຸງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນ:

• ຫຼຸດລົງປະລິມານທີ່ຈໍາເປັນຂອງ insulin,
• ປົກກະຕິຂອງການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງແລະໄຂມັນ,
• ການປັບປຸງການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບແລະຈຸລິນຊີໃນຈຸລັງ,
• ການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບ fibrinolysis - ເລືອດຈະກາຍເປັນຂອງແຫຼວຫຼາຍຂື້ນ, ໄຫຼວຽນ, ການສ້າງກ້ອນເລືອດທີ່ກີດຂວາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຈະຖືກຢັບຢັ້ງ,
• ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ປັດໃຈຄວາມກົດດັນ, adrenaline ໜ້ອຍ ແລະຮໍໂມນອື່ນໆຖືກປ່ອຍອອກມາເຊິ່ງແຊກແຊງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ເບິ່ງວີດີໂອກ່ຽວກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍໂຣກເບົາຫວານ:

ຍ້ອນແນວນັ້ນ, ບໍ່ພຽງແຕ່ສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ (ໂລກຫຼອດເລືອດຈາງໃນພະຍາດເບົາຫວານ) ຫຼຸດລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ເຖິງວ່າມີຊັ້ນຮຽນປົກກະຕິກໍ່ຍັງສາມາດບັນລຸການປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ, ຄວາມອົດທົນໂດຍລວມຂອງຮ່າງກາຍ.

ການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ຢາຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແມ່ນອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງມັນ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະໄຂມັນແມ່ນເປັນປົກກະຕິ, ຄວາມຫິວກະຫາຍຫຼຸດລົງ, ປັດສະວະຖ່າຍເບົາ, ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ສູງຂື້ນ. ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນສັງເຄາະເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາທາງຊີວະພາບຂອງ ທຳ ມະຊາດສົມບູນ. ເປົ້າ ໝາຍ ທົ່ວໂລກຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນເພື່ອຮັກສາຄຸນນະພາບຊີວິດໃຫ້ສູງ.

ອິນຊູລິນທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບຈາກວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ພວກເຂົາແຕກຕ່າງກັນໃນໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ.

ເບິ່ງ

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ, ນາທີຈາກການແນະ ນຳ

ສູງສຸດຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous

ຈຳ ນວນຊົ່ວໂມງລວມທັງ ໝົດ

ຊື່ການຄ້າ

ສັ້ນ

ສຸດຍອດສັ້ນ

ປານກາງ

ຍາວນານ

ລວມເຂົ້າກັນ

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາ - 3 ຄັ້ງເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານຫຼັກ, ໃນເວລາ 22 ຊົ່ວໂມງເປັນອິນຊູລິນຍາວ. ວິທີການນີ້ເຂົ້າຫາການປ່ອຍອິນຊູລິນທາງວິທະຍາສາດ. ຮໍໂມນປົກກະຕິມີຄວາມລັບໃນການຮັກສາພື້ນຖານ (ໃນເລືອດມີປະລິມານ ໜ້ອຍ ໃນເລືອດ) ແລະກະຕຸ້ນ - ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການບໍລິໂພກຂອງສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານ.

ວິທີການທາງເລືອກຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນການແນະ ນຳ insulin ທີ່ຍາວນານໃນຕອນເຊົ້າ, ພ້ອມທັງການສັກສັ້ນແລະກາງກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ສັ້ນ - ກ່ອນອາຫານທ່ຽງ, ກາງ - ກ່ອນນອນ. ທາງເລືອກຂອງໂຄງການແມ່ນຂື້ນກັບຊີວິດການເປັນຢູ່ຂອງຄົນເຈັບ, ອາຍຸ, ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ພ້ອມທັງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ.

ການຮັກສາ Sanatorium ແລະການຟື້ນຟູ

ວິທີການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານທຸກຮູບແບບ, ສະ ໜອງ ໃຫ້ມັນໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນ, ວຽກງານຂອງກະຕ່າຍປັບປຸງ, ລະບຽບການຂອງລະບົບສຽງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານໂດຍລວມຂອງຮ່າງກາຍ.

ຜົນກະທົບສູງສຸດສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການສົມທົບປັດໃຈທາງ ທຳ ມະຊາດແລະຮ່າງກາຍ. ນີ້ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການຮັກສາສະປາ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບອາຫານການກິນ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຈາກຜູ້ສອນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ພວກເຂົາເປັນເຈົ້າການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂອງພວກເຂົາ, ຮຽນຮູ້ເຕັກນິກການນວດດ້ວຍຕົນເອງ.

ເພື່ອປັບປຸງການສ້າງຕັ້ງແລະຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ນຳ ໃຊ້ຜົນກະທົບທີ່ເກີດຂື້ນໃນກະດູກສັນຫຼັງ:

• electrophoresis ຂອງ heparin, ກົດ nicotinic, ແມກນີຊຽມ, ທອງແດງ, ສັງກະສີ,
• ກະແສ ກຳ ມະຈອນ (ແບບ sinusoidal modulated),
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຖີ່ສູງ DMV,
• ultrasound
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍແມ່ເຫຼັກ.

ວິທີການທົ່ວໄປຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະກອບມີ:

• electrosleep - calms, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ, ປັບປຸງການດູດຊຶມອົກຊີເຈນແລະນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອສະ ໝອງ,
• electroanalgesia transcranial ໂດຍກະແສກະແສໄຟຟ້າ - ປົກກະຕິກິດຈະ ກຳ ຂອງລະບົບອັດຕະໂນມັດ, ບັນເທົາຄວາມເມື່ອຍລ້າແລະອາການເຈັບຫົວ,
• ການລະລາຍຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ - ເພີ່ມການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ກະຕຸ້ນຂະບວນການ E -book, ປ້ອງກັນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂລກ atherosclerosis,
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍແມ່ເຫຼັກທົ່ວໄປ - ຟື້ນຟູ microcirculation, ເນື້ອເຍື່ອ metabolism,
• ກອງປະຊຸມອົກຊີເຈນທີ່ hyperbaric - ເພີ່ມຄວາມສາມາດອົກຊີເຈນຂອງເລືອດ, ລະດັບນໍ້າຕານຕໍ່າ, ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຕໍ່ອິນຊູລິນ,
• ການໄດ້ຮັບສານນ້ ຳ ແຮ່ທາດ - ປັບປຸງຕັບແລະນ້ ຳ ຍ່ອຍ, ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງ ລຳ ໄສ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງນ້ ຳ ຕານແລະຄໍເລສເຕີຣອນທີ່ເກີນໄປ.
• ອາບນໍ້າທີ່ມີອົກຊີເຈນ, radon, turpentine, sulfide hydrogen, ທາດໄອໂອດິນ - bromine - ເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງເປັນປົກກະຕິ, ເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈແລະລະບົບປະສາດ.

ວິທີການໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ແບບດັ້ງເດີມແລະທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນວິທີການສີດ. ມັນສະຫນອງການນໍາໃຊ້ syringe ຫຼື pen. ນີ້ສ້າງຄວາມບໍ່ສະດວກຕໍ່ຄົນເຈັບເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການຂອງຜິວ ໜັງ ຊ້ ຳ ອີກ, ການຮັກສາທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງການເປັນຫມັນດ້ວຍການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ວິທີການທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ແລະມີຄວາມ ໝາຍ ກວ່າແມ່ນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນທີ່ໃຫ້ insulin ໃນການສັ່ງຈາກລະບົບຄວບຄຸມ. ໂດຍໃຊ້ວິທີການປັpumpມ, ທ່ານສາມາດຈັດການກັບຮູບແບບການບໍລິຫານລ່ວງ ໜ້າ, ໃຊ້ສ່ວນທີ່ສົ່ງສ່ວນນ້ອຍໆແລະອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືສັ້ນ. ຈັງຫວະຂອງການໄດ້ຮັບສານຮໍໂມນແມ່ນໃກ້ເຂົ້າມາຈາກລະບົບພູມສາດ.

ປັgenerationມລຸ້ນ ໃໝ່ ໄດ້ກາຍເປັນກະທັດລັດ, ມີແບບບໍ່ມີທໍ່ເຊື່ອມ, ແລະສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ໜ້າ ທີ່ເພີ່ມເຕີມໄດ້ປະກົດຕົວໃນພວກມັນ:

• ການວັດແທກນໍ້າຕານ
• ການກວດສອບ glycemic
• ການປັບຕົວດ້ວຍປະລິມານຕົນເອງຂຶ້ນກັບການປ່ຽນແປງຂອງ ຈຳ ນວນ glucose ໃນເລືອດ.

ສົມມຸດວ່າ, ອຸປະກອນພົກພາທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ເຮັດວຽກທັງ ໝົດ ຂອງກະຕ່າຍອາດຈະປາກົດ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າລາວຈະບໍ່ຕ້ອງການການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຄົນເຈັບໃນກົດລະບຽບຂອງ glycemia, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ທິດທາງທີສອງແມ່ນການຄົ້ນຫາຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນການສູດດົມຫຼືຢາເມັດ. ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການທົດສອບອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ Technosphere ສຳ ລັບການສັກຢາແອໂຣໂຊນເຂົ້າໄປໃນດັງ ກຳ ລັງຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່. ປະດິດອອກມາກໍ່ຄືຜ້າອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເປັນອ່າງເກັບນ້ ຳ ຈຸນລະພາກທີ່ມີຮໍໂມນທີ່ມີເຂັມນ້ອຍຫຼາຍ.

Insulin ເພີ້ມ

ການແນະ ນຳ ຢາທີ່ໃຊ້ເວລາດົນແລະພິເສດໃນຕະຫລາດຍັງ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາ.

ໃນໄລຍະຂອງການຄົ້ນຄວ້າຫ້ອງທົດລອງແມ່ນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງ:

• ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄວກ່ວາທໍາມະຊາດ,
• ມີຄວາມສາມາດຕໍ່າທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້,
• ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫ່າງໄກ (ພວກມັນບໍ່ກະຕຸ້ນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງແລະການແບ່ງແຍກກັບການບໍລິຫານທີ່ແກ່ຍາວ).

ເບິ່ງວີດີໂອກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1:

ການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ

ປະມານ 200 ການຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍໄດ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນໂລກ, ທັງອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ແລະພາກສ່ວນຂອງມັນ, ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີ duodenum, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຕັບ. ປະສິດທິຜົນຂອງພວກມັນຍັງຕ່ ຳ ທີ່ສຸດເນື່ອງຈາກການມີຊີວິດຊີວາທີ່ບໍ່ດີຂອງພຍາດກະດູກສັນຫຼັງແລະຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນເຊິ່ງສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ປະຕິກິລິຍາປະຕິເສດ.

ທິດທາງ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກຍົກອອກມາໃນຂົງເຂດນີ້. ມັນໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນແລະ reprogram ເພື່ອຜະລິດອິນຊູລິນ. ນັກວິທະຍາສາດຊາວອາເມລິກາໄດ້ແຍກເອົາແກນເຊວຜິວ ໜັງ ແລະຖືກປ່ຽນເປັນໄຂ່ທີ່ມີເຊື້ອແລະບໍ່ມີນິວເຄຼຍ.

ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ clone ຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ pluripotent. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາສາມາດຖືກປ່ຽນເປັນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຫນ້າທີ່ໃດໆ. ຈໍານວນທີ່ພຽງພໍຂອງຈຸລັງ B islet ໄດ້ຖືກສັງເຄາະສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸສາມສິບປີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນຖືກນໍາເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ pancreatic.

ວັກຊີນ DNA

ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນເອກະລາດຂອງໂຣກມະເລັງ, ຢາວັກຊີນປີ້ນກັບກັນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ. ມັນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມພູມຕ້ານທານ, ແຕ່ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ມັນຊ່ວຍໃນການເປັນກາງຂອງ T-lymphocytes. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາເຫດໂດຍກົງຂອງການເສຍຊີວິດຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ສັງເຄາະອິນຊູລິນ.

ເປັນຜົນມາຈາກການແນະ ນຳ ຢາ, ມີຊື່ເຮັດວຽກ BHT-3021, ເນື້ອໃນຂອງ C-peptide ເພີ່ມຂື້ນ. ມັນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂອງການສ້າງອິນຊູລິນຂອງທ່ານເອງ. ເພາະສະນັ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດສົມມຸດໄດ້ວ່າໃນກະຕ່າຍຂະບວນການຂອງການຟື້ນຟູ ໜ້າ ທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວ. ປະໂຫຍດຂອງວິທີການແມ່ນການຂາດຜົນສະທ້ອນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການໃຊ້ວັກຊີນ. ການກະກຽມ immunobiological ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນເວລາ 12 ອາທິດ, ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 2 ເດືອນ.

ແລະນີ້ແມ່ນເວົ້າຕື່ມກ່ຽວກັບຄວາມພິການໃນໂລກເບົາຫວານ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ, ອາຫານການກິນແລະກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະປອດໄພທີ່ສຸດໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ໂຄງການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ມັນຄວນຈະໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ຈະເຮັດໄດ້ກັບຈັງຫວະ ທຳ ມະຊາດຂອງຄວາມລັບ. ສະລັບສັບຊ້ອນການຟື້ນຟູລວມມີການ ບຳ ບັດທາງກາຍຍະພາບ, ການ ບຳ ບັດສະປາ.

ວິທີການ ໃໝ່ ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ສຸດແມ່ນ: ການປັບປຸງປັinsມອິນຊູລິນ, ການພັດທະນາວິທີການໃນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ການສັກຢາວັກຊີນ DNA, ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຈຸລັງ reprogrammed ລຳ ຕົ້ນ.

ຄວາມພິການກັບພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນ, ຫ່າງໄກຈາກຄົນເຈັບທຸກຄົນ. ໃຫ້ມັນ, ຖ້າມີບັນຫາກັບການບໍລິການຕົນເອງ, ທ່ານສາມາດຮັບມັນໄດ້ດ້ວຍຄວາມເຄື່ອນໄຫວທີ່ ຈຳ ກັດ. ການຖອນເງິນອອກຈາກເດັກນ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ເມື່ອອາຍຸ 14 ປີ. ກຸ່ມໃດແລະພວກເຂົາລົງທະບຽນຢູ່ໃສ?

ການປະຕິບັດການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພຽງແຕ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕໍ່ໄປ. ມີວິທີການໃດແດ່ທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້? ມີການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂອັນໃດ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ?

ການເປັນໂລກເບົາຫວານເກີດຂື້ນໃນໂລກເບົາຫວານຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນ 40% ຂອງຄົນເຈັບ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ອາການແລະສາເຫດຂອງມັນເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາແລະປະຕິບັດ prophylaxis ດ້ວຍປະເພດ 1 ແລະ 2. ກາງຄືນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະ.

ໂຣກເບົາຫວານຈະຖືກປ້ອງກັນບໍ່ວ່າຈະເປັນປະເພດຂອງມັນ. ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນເດັກໃນເວລາຖືພາ. ມີພະຍາດແຊກຊ້ອນຂັ້ນຕົ້ນແລະມັດທະຍົມ, ສ້ວຍແຫຼມແລະທ້າຍໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2.

ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດໃດທີ່ມີຢູ່, ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພວກມັນສາມາດອີງຕາມສິ່ງທີ່ຄົນເຮົາກິນ - ລາວແມ່ນອິນຊູລິນຫຼືຢາເມັດ. ປະເພດໃດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ?

ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ພະຍາດວິທະຍາຂອງປະເພດ ທຳ ອິດພັດທະນາຍ້ອນຂາດການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດລິດສະດວງ, ແລະຮໍໂມນອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຮູບພາບທາງຄລີນິກແມ່ນສ້ວຍແຫຼມ, ອາການຕ່າງໆມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ສູງ.

ໃນຫົວໃຈຂອງພະຍາດດັ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນການ ທຳ ລາຍຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ສາເຫດທີ່ພາໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິດັ່ງກ່າວແມ່ນການ ກຳ ເນີດຂອງເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ຕໍ່ພະຍາດ.

ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ບັນດາພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນທີ່ກະຕຸ້ນເຊື້ອພະຍາດຍັງມີລັກສະນະເດັ່ນຄື: ໂລກພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະໄວຣັດ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງລະບົບປະສາດ, ການ ທຳ ງານຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ວິທີການ ໃໝ່ ໄດ້ປະກົດວ່າຂື້ນກັບຈຸລັງຕັບທີ່ຖືກດັດແກ້, ແລະຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ.

ໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ວິທີການຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້:

• ການໂອນໄຂມັນສີນ້ ຳ ຕານ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະບຽບການນີ້ຮັບປະກັນການເປັນປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນໃນປະລິມານສູງ.
• ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພັດທະນາອຸປະກອນໃນຮູບແບບຂອງອຸປະກອນອ່ານຂໍ້ມູນແບບພິເສດ, ເຊິ່ງ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍໃຊ້ການພິມເລເຊີ.
• ຢາຖືກພັດທະນາໃນຮູບແບບຂອງວັກຊີນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານ“ ຮຽນຮູ້” ບໍ່ໃຫ້ໂຈມຕີຈຸລັງທີ່ໃຫ້ການຜະລິດຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດ, ການກີດຂວາງຂະບວນການອັກເສບເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງໃນການເປັນໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ.
• ໃນປີ 2016-2017, ເຄື່ອງສູດດົມ ໃໝ່ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບການພັດທະນາທີ່ສີດ glucagon ເຂົ້າໄປໃນດັງ. ເຊື່ອກັນວ່າອຸປະກອນນີ້ໃຊ້ງ່າຍແລະລາຄາກໍ່ບໍ່ສູງ.

ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນ ໃໝ່, ໜຶ່ງ ສາມາດຜະລິດບໍລິສັດຜະລິດຢາ Sanofi-Aventis, ເຊິ່ງມີຊື່ວ່າ Lantus Solontar. ອີງຕາມຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ ໝໍ, ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດນີ້, ຂອບໃຈທີ່ທ່ານສາມາດຊົດເຊີຍການເປັນພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດໃຫ້ໄວທີ່ສຸດ.

ຢາ Lg-GAD2 ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະທີ່ຊ່ວຍຢຸດການໂຈມຕີຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເຊວ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການຮັກສາຈຸລັງທີ່ມີປະໂຫຍດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

ຂ່າວຮອບໂລກກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ດັ່ງທີ່ເຈົ້າຮູ້, ເຊື້ອພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ພັດທະນາຍ້ອນການສູນເສຍຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງ pancreatic ໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ.

ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ອອກສຽງແລະມີການພັດທະນາຢ່າງໄວວາ.

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກການຕິດເຊື້ອທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ປັດໃຈທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ສົ່ງຕໍ່, ຄວາມກົດດັນປະສາດບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະອື່ນໆ.

ໃນເມື່ອກ່ອນ, ການໂຈມຕີຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍການສັກຢາອິນຊູລິນ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ໄດ້ມີການຄົ້ນພົບບາດກ້າວ ໃໝ່ ໃນຂົງເຂດນີ້.

ດຽວນີ້ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍວິທີການ ໃໝ່, ເຊິ່ງອີງໃສ່ການໃຊ້ຈຸລັງຕັບທີ່ຖືກປັບປຸງແລະຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂບາງຢ່າງ.

Insulin ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ - ເປັນສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງທີ່ສຸດ

ຄືກັບທີ່ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າທາດອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ເຊິ່ງໃຊ້ໂດຍຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີອາຍຸຍືນ, ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ, ພ້ອມທັງເລັ່ງໄວ.

ເພື່ອຮັກສາສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຜູ້ປ່ວຍໃຊ້ຢາທັງສອງຊະນິດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າການປະສົມປະສານທີ່ມີສີມືຂອງຕົວເລືອກທີ່ລະບຸໄວ້ຂອງຢາກໍ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ.

ເພາະສະນັ້ນ, ເປັນເວລາຫລາຍປີທີ່ອິນຊູລິນຍັງຄົງເປັນຄວາມໄຝ່ຝັນຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂ້ອນຂ້າງເມື່ອມໍ່ໆມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍລິຫານເພື່ອກ້າວໄປສູ່ຄວາມກ້າວ ໜ້າ.

ແນ່ນອນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນຢາອິນຊູລິນຖາວອນ, ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ການບໍລິຫານດຽວຂອງຢາ. ແຕ່ວ່າ, ຕົວເລືອກນີ້ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນແລ້ວ. ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ, ຖືກຄິດຄົ້ນໂດຍນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາ.

ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການມີສານເພີ່ມທາດໂພລີເມີໃນສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍມີຮໍໂມນ GLP-1 ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບສະພາບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໂດຍ ຄຳ ສັ່ງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກວ່າ.

ການໂອນໄຂມັນສີນ້ ຳ ຕານ

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ທົດລອງໃຊ້ເຕັກນິກນີ້ເປັນເວລາດົນນານ, ແຕ່ວ່າເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ມີຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດພິສູດໄດ້ເຖິງຜົນປະໂຫຍດຂອງມັນ.

ການທົດລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບ ໜູ ໃນຫ້ອງທົດລອງ, ແລະປະສິດທິຜົນຂອງມັນແມ່ນຈະແຈ້ງ.

ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນການປ່ຽນຖ່າຍ, ລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງແລະບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຕາມເວລາ.

ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຮ່າງກາຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງ.

ເຖິງວ່າຈະມີຜົນດີ, ອີງຕາມນັກວິທະຍາສາດ, ວິທີການດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສຶກສາແລະການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເງິນທຶນສົມຄວນ.

ການຫັນປ່ຽນຂອງຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນເປັນຈຸລັງທົດລອງ

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ຄຸ້ມຄອງເພື່ອພິສູດວ່າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຂະບວນການໂລກເບົາຫວານແມ່ນເກີດຂື້ນເມື່ອລະບົບພູມຕ້ານທານເລີ່ມປະຕິເສດຈຸລັງທົດລອງທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນໃນກະເພາະ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂ້ອນຂ້າງບໍ່ດົນມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຄົ້ນພົບຈຸລັງເບຕ້າອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ຖ້າຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ສາມາດທົດແທນການປຽບທຽບທີ່ຖືກປະຕິເສດໂດຍພູມຕ້ານທານ.

ອື່ນໆຂອງ novelties

ມັນຍັງມີບາງການພັດທະນາທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງອື່ນໆເພື່ອແນໃສ່ການຕ້ານໂລກເບົາຫວານ.

ໜຶ່ງ ໃນວິທີການ ນຳ ພາ, ເຊິ່ງຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນປະຈຸບັນເອົາໃຈໃສ່ເປັນຢ່າງຍິ່ງ, ແມ່ນການໄດ້ຮັບຈຸລັງຂອງ pancreatic ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ການພິມ 3D ຂອງແພຈຸລັງ ໃໝ່.

ນອກ ເໜືອ ຈາກວິທີການທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ການພັດທະນາຂອງນັກວິທະຍາສາດອົດສະຕາລີຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນການມີຮໍໂມນ GLP-1, ເຊິ່ງເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ໃນທາດເບື່ອແລະໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນພິດ.

ອີງຕາມນັກວິທະຍາສາດ, ໃນສັດ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນນີ້ຢູ່ ເໜືອ ມະນຸດຫຼາຍກວ່າສະຖຽນລະພາບ. ຍ້ອນຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ສານທີ່ຖືກສະກັດຈາກພິດຂອງສັດສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການພັດທະນາຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໃໝ່.

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ໃໝ່ ໃນປະເພດ 2

ຖ້າພວກເຮົາເວົ້າເຖິງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຫດຜົນຂອງການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນທາງດັ່ງກ່າວແມ່ນການສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ເກີນນ້ ຳ ຕານບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ຮໍໂມນຕົວເອງກໍ່ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.

ອີງຕາມທ່ານຫມໍ, ເຫດຜົນຕົ້ນຕໍຂອງການຂາດຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ອິນຊູລິນແມ່ນການສະສົມຂອງໄຂມັນໃນຕັບແລະຈຸລັງກ້າມ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ນ້ ຳ ຕານສ່ວນໃຫຍ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນເລືອດ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງເປັນພະຍາດຊະນິດທີສອງໃຊ້ການສັກຢາອິນຊູລິນ. ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບພວກເຂົາ, ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງພັດທະນາວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍເພື່ອ ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງ.

ວິທີການສະມາຄົມ mitochondrial dissociation

ວິທີການແມ່ນອີງໃສ່ການພິຈາລະນາຕັດສິນວ່າເຫດຜົນຫຼັກໃນການພັດທະນາພະຍາດທາງເດີນແມ່ນການສະສົມຂອງໄຂມັນໃນກ້າມແລະຈຸລັງຕັບ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ ດຳ ເນີນການ ກຳ ຈັດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍສ່ວນເກີນໃນເນື້ອເຍື່ອໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມທີ່ຖືກປັບປຸງ (ໜຶ່ງ ໃນຮູບແບບຂອງ FDA). ເປັນຜົນມາຈາກການຂາດນ້ ຳ lipid, ຈຸລັງຟື້ນຟູຄວາມສາມາດໃນການຮັບຮູ້ອິນຊູລິນ.

ປັດຈຸບັນ, ຢາດັ່ງກ່າວ ກຳ ລັງທົດສອບຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີແນວໂນ້ມວ່າ ສຳ ລັບບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ມັນຈະເປັນປະໂຫຍດ, ມີປະສິດທິພາບແລະປອດໄພ.

Incretins - ເປັນຂີດ ໝາຍ ໃໝ່ ໃນການ ບຳ ບັດ

The incretins ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ສົ່ງເສີມການຜະລິດອິນຊູລິນ. ການກິນຢາຂອງກຸ່ມນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ສະຖຽນ, ມີການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກໃນຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ.

The incretins ຍົກເວັ້ນການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia.

Glitazones ແມ່ນຢາປິ່ນປົວທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງຈຸລັງໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ.

ຢາເມັດຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງອາຫານແລະລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Glitazones ໃຫ້ຜົນດີ, ແຕ່ກໍ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານໂດຍໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບນີ້ໄດ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເສບຕິດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈາກກຸ່ມນີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຄື: ໂຣກຜິວ ໜັງ, ຄວາມກະດູກຫັກ, ກະດູກ.

ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ

ນອກ ເໜືອ ຈາກການໃຊ້ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ, ການຮັກສາພະຍາດໂດຍການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພະຍາດຂອງເຊນສາມາດບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ໃນການຕໍ່ຕ້ານກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2.

ຂະບວນການກ່ຽວຂ້ອງກັບສອງບາດກ້າວ. ຫນ້າທໍາອິດ, ຄົນເຈັບໄປຫາຄລີນິກ, ບ່ອນທີ່ລາວເອົາຈໍານວນວັດສະດຸທາງຊີວະພາບທີ່ຈໍາເປັນ (ເລືອດຫຼືນ້ໍາສະມອງ).

ຕໍ່ໄປ, ຈຸລັງຖືກເອົາມາຈາກສ່ວນທີ່ຖືກເອົາແລະຂະຫຍາຍພັນ, ເພີ່ມ ຈຳ ນວນຂອງພວກມັນປະມານ 4 ເທົ່າ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຂື້ນມາ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນເລີ່ມຕົ້ນຕື່ມໃສ່ພື້ນທີ່ທີ່ເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍແມ່ເຫຼັກ

ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍແມ່ເຫຼັກ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຊ້ອຸປະກອນພິເສດທີ່ປ່ອຍຄື້ນແມ່ເຫຼັກ.

ລັງສີສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະລະບົບຕ່າງໆ (ໃນກໍລະນີນີ້, ເສັ້ນເລືອດແລະຫົວໃຈ).

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ໝູນ ວຽນຂອງເລືອດເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນກັບອົກຊີເຈນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄື້ນຂອງເຄື່ອງອຸປະກອນຫຼຸດລົງ.

ຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ

ຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ເພື່ອແນໃສ່ຫລຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລວມມີ Metformin ຫຼື Dimethyl Biguanide.

ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງຈຸລັງຕໍ່ອິນຊູລິນ, ພ້ອມທັງຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງນໍ້າຕານໃນກະເພາະອາຫານແລະເລັ່ງການຜຸພັງຂອງກົດໄຂມັນ.

ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນທີ່ໄດ້ກ່າວມາ, Glitazone, ອິນຊູລິນແລະ sulfonylureas ຍັງສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ການປະສົມປະສານຂອງຢາບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດບັນລຸຜົນໃນທາງບວກເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບລວມ.

ການຄົ້ນພົບທີ່ຜ່ານມາໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ

ໂລກເບົາຫວານຢ້ານການຮັກສານີ້, ຄືກັບໄຟ!

ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການສະ ໝັກ ...

ໜຶ່ງ ໃນການຄົ້ນພົບທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ hyperglycemia, ແຕ່ຍັງສາມາດປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດໄດ້, ແມ່ນການ ກຳ ຈັດໄຂມັນອອກຈາກຈຸລັງຕັບແລະກ້າມເນື້ອ.

ເຖິງວ່າຈະມີຫຼາກຫຼາຍວິທີການປະດິດສ້າງ, ວິທີທີ່ມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດໃນການຮັກສາສຸຂະພາບແມ່ນການປະຕິບັດຕາມອາຫານການກິນ.

ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະລືມກ່ຽວກັບການປະຖິ້ມນິໄສທີ່ບໍ່ດີແລະການກວດເລືອດເປັນປົກກະຕິ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຜິດປົກກະຕິໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານ.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ກ່ຽວກັບວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໃນວີດີໂອ:

ຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແລະທ່ານຕ້ອງການທົດລອງໃຊ້ວິທີການ ໃໝ່ໆ ໃນການປິ່ນປົວຕົວເອງ, ໃຫ້ແຈ້ງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າການປິ່ນປົວແບບນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ມີຜົນທີ່ຕ້ອງການແລະ ກຳ ຈັດການໂຈມຕີຂອງພະຍາດ hyperglycemia ເປັນເວລາດົນນານ.

ປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ

ຄວາມເປັນຢູ່ຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຖ້າບໍ່ມີການ ນຳ ້ຕານເຂົ້າສູ່ແຕ່ລະຫ້ອງ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ໃນການມີຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ມັນຕິດກັບຕົວຮັບສານດ້ານພື້ນທີ່ພິເສດແລະຊ່ວຍໃຫ້ໂມເລກຸນ glucose ເຂົ້າສູ່ພາຍໃນ. ຈຸລັງ Pancreatic ສັງເຄາະ insulin. ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າຈຸລັງທົດລອງແລະຖືກລວບລວມຢູ່ໃນ islets.

ຮໍໂມນ glucagon ຍັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການແລກປ່ຽນ glucose. ມັນຍັງຖືກຜະລິດໂດຍຈຸລັງ pancreatic, ແຕ່ມີຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມ. Glucagon ຍົກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂອງສອງຊະນິດ. ໃນປະເພດ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຜະລິດຫຍັງເລີຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມເສຍຫາຍ autoimmune ກັບຈຸລັງທົດລອງ. ຍ້ອນເຫດນີ້, ທາດນ້ ຳ ຕານທັງ ໝົດ ຈະໄຫຼເຂົ້າໃນເລືອດ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄດ້. ພະຍາດຊະນິດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍແລະຊາວ ໜຸ່ມ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ອິນຊູລິນຖືກຜະລິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ຮັບທີ່ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງຈຸລັງຈະສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວກັບຮໍໂມນ. ການຍຶດເອົາຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບບໍ່ແມ່ນສັນຍານ ສຳ ລັບການແຊກແຊງຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ. ຜົນສຸດທ້າຍກໍ່ແມ່ນຄວາມອຶດຫີວຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ. ໂຣກນີ້ມັກເກີດຂື້ນໃນ ໝູ່ ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 40 ປີຂື້ນໄປ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ເປົ້າ ໝາຍ ສຸດທ້າຍແມ່ນການຫລຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນສູງກ່ວາເກົ່າ, ສູງກວ່ານັ້ນແມ່ນການອົດອາຫານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ມີບາງກໍລະນີເມື່ອຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຖືກກວດພົບວ່າຕິດຕາມອາຫານ ໃໝ່ ຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແລະການຖອນຢາ.

ຢາ ໃໝ່

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຢາເມັດ. ຢາ metformin ຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເຊື່ອມຕໍ່ຢາຈາກກຸ່ມ sulfonylurea. ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ພື້ນຖານການແພດສອງຫ້ອງ ໃໝ່ ໄດ້ປະກົດຕົວ.

ຫ້ອງຮຽນ ທຳ ອິດແມ່ນຢາຂອງກຸ່ມ glyphlozin. ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງເບຕ້າຂອງມັນຖືກກະຕຸ້ນ. ການໃຊ້ glyphlozines ໃນໄລຍະຍາວເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ.

ໃນຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຈິງ, ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລ້ວ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນຢາ dapagliflozin. ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາທີສອງກັບຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມ.

ຊັ້ນທີສອງແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ mimetics, ນັ້ນແມ່ນ, ສານທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເສີຍ. ໂຕເພີ່ມແມ່ນຮໍໂມນພິເສດທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງຂອງ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ. ພວກມັນຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານຫລັງຄາບອາຫານ. ໃນໂລກເບົາຫວານ, ການຮັກສາຄວາມລັບແບບ ທຳ ມະຊາດຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງພວກມັນແມ່ນ peptide ຄ້າຍຄື glucagon (GLP-1).

ມີສອງກຸ່ມຍ່ອຍໃນຊັ້ນຮຽນນີ້. ກຸ່ມຍ່ອຍ ໜຶ່ງ ສາມາດປິດການ ນຳ ໃຊ້ເອນໄຊທີ່ ທຳ ລາຍໂຕເພີ່ມຂອງຕົວເອງ. ສະນັ້ນ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນເຫລົ່ານີ້ຈຶ່ງແກ່ຍາວໄປກວ່າເວລາປົກກະຕິ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ glyptins.

ພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້:

1. ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ຖ້າລະດັບ glucose ສູງກວ່າທ້ອງເປົ່າ.
2. ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ glucagon ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງຂື້ນ.
3. ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄູນ ຈຳ ນວນຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ.

ກົນໄກທັງ ໝົດ ນີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ sitagliptin, vildagliptin ແລະ saxagliptin ແມ່ນລົງທະບຽນ. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເປັນຢາທີສອງ.

ກຸ່ມຍ່ອຍອື່ນແມ່ນ agonists ຂອງ GLP-1 receptors. ຢາເສບຕິດປະຕິບັດກັບ receptors peptide ຄ້າຍຄື glucagon ແລະ mimic ຜົນກະທົບຂອງມັນ. ນອກເຫນືອຈາກຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍ, ພວກມັນຈະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ຊ້າລົງ. ມັນຍັງປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ເນື່ອງເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ມີພຽງຢາດຽວຂອງກຸ່ມນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ຕະຫລາດຣັດເຊຍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນ exenatide, ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຍ້ອນລາຄາສູງ.

ວິທີການຜ່າຕັດ

ໃນໂລກທີ່ທັນສະໄຫມ, ການຜ່າຕັດ bariatric ແມ່ນກາຍມາເປັນຫຼາຍ. ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນມາເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໂລກອ້ວນໂດຍການຜ່າຕັດ. ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ວິທີການດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ໃຊ້. 70% ຂອງການປະຕິບັດງານດັ່ງກ່າວແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ມອດໂກ. ເນື້ອໃນ ສຳ ຄັນຂອງການແຊກແຊງແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນບໍລິມາດຂອງກະເພາະອາຫານຫລືຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຜິວດູດຊຶມຂອງ ລຳ ໄສ້. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພະຍາດເບົາຫວານງ່າຍຂຶ້ນຫຼືປິ່ນປົວຢ່າງສົມບູນ.

ການກວດຫາຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ 5 ປີຫຼັງຈາກການແຊກແຊງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ໜຶ່ງ ໃນສາມຂອງພວກເຂົາໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ແລະອີກ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບໄດ້ ນຳ ເອົາອິນຊູລິນອອກໄປ.

ດ້ວຍຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງຢາແລະວິທີການ ໃໝ່ ທຸກໆຢ່າງ, ພື້ນຖານຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນການສັງເກດຈາກແພດທີ່ມີຄວາມສາມາດແລະການຕິດຕາມຕົວເອງຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ແນວຄວາມຄິດ ໃໝ່ໆ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1

ຕາມປະເພນີ, ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນຈາກພາຍນອກ. ມັນສະດວກຫຼາຍທີ່ຈະເຮັດສິ່ງນີ້ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປັulinມອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນການສັກຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແຕ່ການຮັກສາອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລອດຈາກອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ຕາມກົດລະບຽບ, ພວກມັນພັດທະນາດ້ວຍໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດເປັນເວລາຫລາຍສິບປີ. ນີ້ແມ່ນໂຣກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕາ, ລຳ ຕົ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດ. ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບຊີວິດຫຼຸດລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດໄດ້.

ວິທີການ ໃໝ່ ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ບຳ ບັດຈຸລັງ. ນັກວິທະຍາສາດບັງຄັບໃຫ້ຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍຜະລິດອິນຊູລິນ. ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ, ພວກມັນຈະປ່ອຍຮໍໂມນນີ້ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ການທົດລອງດັ່ງກ່າວໄດ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນ ໜູ ທີ່ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນມາເອງ. ໃນການທົດລອງ, ຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍໄດ້ແຍກອອກເປັນສັດແລະລ້ຽງສັດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂພິເສດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາໄດ້ຮັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດປະລິມານອິນຊູລິນເທົ່າກັບຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. ປະລິມານຂອງມັນຂື້ນກັບລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ທ້ອງນ້ອຍ.

ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາບາງ, ພວກເຂົາໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ pancreas ຂອງສັດທົດລອງ. ບໍ່ມີຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງຜົ້ງທ້ອງ. ລະດັບນ້ ຳ ຕານ Rat ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໃນລະດັບປົກກະຕິ. ນັ້ນແມ່ນ, ໃນການທົດລອງ, ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານດ້ວຍວິທີນີ້ໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີເພາະວ່າຈຸລັງຂອງມັນເອງຖືກ ນຳ ໃຊ້. ບໍ່ຄືກັບການໂອນເນື້ອເຍື່ອຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ, ປະຕິກິລິຍາການປະຕິເສດແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ ໝົດ. ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາເນື້ອງອກທີ່ນັກວິທະຍາສາດສັງເກດເຫັນເມື່ອເຮັດວຽກກັບຈຸລັງຕົ້ນ.

ການປະດິດສ້າງນີ້ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບສິດທິບັດໃນລະດັບສາກົນ. ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຄົ້ນພົບນີ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະເບິ່ງຂ້າມ. ມັນສ້າງຄວາມຫວັງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດຮັກສາໄດ້.