ການສຶກສາກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາ derinat ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 Gellina Elena Dmitrievna

ໃນຜູ້ປ່ວຍ 112 (222 ຕາ) ທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນກະເພາະອາຫານ, ເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕາໃນໄລຍະຕ່າງໆຫຼັງຈາກການສຶກສາດ້ວຍເລເຊີ panretinal ຂອງ interleukin-4 cytokine, ເຊິ່ງສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງອາການແພ້, ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຕ່ງຕັ້ງພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະເວລາຫຼັງການຮັກສາອະນຸຍາດໃຫ້ປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາຫລັງຈາກການລະງັບເລເຊີແລະເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງ interleukin4 ເພີ່ມຂື້ນຕ່ ຳ ຢ່າງຫລວງຫລາຍ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍ 112 (222 ຕາ), ທຸກທໍລະມານຈາກໂລກເບົາຫວານປະເພດສອງ, ສັບສົນໂດຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການສຶກສາແມ່ນເນື້ອໃນຂອງ cytokine interleukin4, ເຊິ່ງສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງອາການແພ້, ໃນນ້ ຳ lacrimal ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກເລື່ອຍໆເລນ. ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຄຸ້ມຄອງການແກ້ໄຂພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະເວລາຫຼັງການສົ່ງເສີມຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ດີຂື້ນ ສຳ ລັບສາຍຕາຫລັງຈາກການເລເຊີແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບ interleukin4 ສູງຂື້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍໃນນ້ ຳ lacrimal ແລະ, ດັ່ງນັ້ນ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອາການແພ້ຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງການເຜົາຜານ, ແລະ, ອາດຈະ , ຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງສິ່ງກີດຂວາງເສັ້ນເລືອດ.

ບົດຂຽນຂອງຜົນງານວິທະຍາສາດໃນຫົວຂໍ້ "ການປ້ອງກັນພະຍາດພູມຕ້ານທານຫຼັງຈາກເກີດຈາກການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານທີ່ເກີດຈາກການເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລັງຈາກການເປັນໂຣກເລເຊີທີ່ມີໂຣກ panretinal"

UDC 616.379 - 008.64 - 06: 617.735 - 085.849.19: 617.764.1 - 008.8 - 07: 577.175.859

ຄວາມຮັບຜິດຊອບການປັບປຸງແກ້ໄຂບັນຫາດ້ານສຸຂະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດຫຼັງຈາກການຕັດສິນໃຈຂອງບໍລິສັດ PANRETINAL LASERCOAGULATION

Vladimir Borisovich Kuzin, Tatyana Pavlovna Sokolova

ພະແນກການຢາທົ່ວໄປແລະການແພດ (ຫົວ ໜ້າ - ສາດສະດາຈານ VB Kuzin) ລັດ Nizhny Novgorod

ໃນຜູ້ປ່ວຍ 112 (222 ຕາ) ທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນກະເພາະອາຫານ, ເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕາໃນໄລຍະຕ່າງໆຫຼັງຈາກການສຶກສາດ້ວຍເລເຊີ panretinal ຂອງ interleukin-4-cytokine, ເຊິ່ງສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງອາການແພ້, ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຕ່ງຕັ້ງພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະຫຼັງການປັບປຸງເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາຫລັງຈາກການລະງັບເລເຊີແລະເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງ interleukin-4 ສູງຂື້ນໃນລະດັບຕໍ່າ, ດັ່ງນັ້ນ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະ ໜອງ ທາງພູມຕ້ານທານໃນການ ສຳ ຜັດກັບການເຜົາຜານແລະຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຄວາມອັນຕະລາຍຂອງອຸປະສັກໃນເລືອດ.

ຄຳ ສຳ ຄັນ: ໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ.

ໂຣກເບົາຫວານຍ້ອນອີງຕາມວັນນະຄະດີແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ຕາບອດທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 4 ປີເຮັດວຽກ, ວິທີການເລືອກການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີຮູບແບບ preproliferative ຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການຍັບຍັ້ງເລເຊີທີ່ມີປະສິດຕິພາບ 1, 10. ປັດຈຸບັນ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ panra ແມ່ນໃຊ້ເປັນວິທີການຕົ້ນຕໍ. -inal laser coagulation, ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ລາຍຂອງ retina ຢ່າງກວ້າງຂວາງດ້ວຍການທົດແທນຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍເຊິ່ງບໍລິໂພກອົກຊີໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1, 6, 7, 9, 10. ພະລັງງານ laser Wie ໃສ່ retina ທີ່ຈໍາເປັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ therapeutic, ປະກອບດ້ວຍຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍເກີນໄປຫລີກລ່ຽງບໍ່ໄດ້ກັບໂຄງສ້າງຂອງຕົນ, ລວມທັງ neuroepithelium ໄດ້,ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຢັ້ງຢືນໂດຍການສຶກສາທາງດ້ານການແພດແລະທາງດ້ານ morphological ແລະ electrophysiological. ມີບົດລາຍງານກ່ຽວກັບການສຶກສາກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເນື້ອເຍື່ອຕາຫຼັງຈາກການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງເລເຊີ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະກົດຕົວຂອງການປ່ຽນແປງໃນລັກສະນະຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ

pa ສຸດທ້າຍກໍານົດຄວາມຕ້ອງການຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການແກ້ໄຂຂອງຂະບວນການອັກເສບແລະກະທົບກະເທືອນແລະອັດຕະໂນມັດພາຍຫຼັງການຫົດຕົວຂອງ laser panretinal.

ການແນະ ນຳ ວິທີການທີ່ບໍ່ມີການຮຸກຮານໃນການວິນິດໄສພະຍາດແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຂົງເຂດບຸລິມະສິດຂອງຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ. ວິທີງ່າຍໆ, ສາມາດເຂົ້າເຖິງແລະໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຂະບວນການທາງເດີນອາຫານແລະພູມຕ້ານທານຂອງຕາແມ່ນການວິເຄາະຂອງທາດແຫຼວ lacrimal 2, 3, 5. ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຕົວກໍານົດພູມຕ້ານທານແລະຊີວະເຄມີຂອງນໍ້າ lacrimal ແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຕາໄດ້ຖືກພິສູດທົດລອງແລະເບິ່ງຄືວ່າຖືກອະທິບາຍໂດຍແຫຼ່ງທົ່ວໄປຂອງການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ແກ່ຕາ ແລະຕ່ອມນ້ ຳ ໜັກ ເບົາ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃນວັນນະຄະດີກ່ຽວກັບການສຶກສາກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງຕົວປ່ຽນນ້ ຳ lacrimal ໃນໄລຍະການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະ preproliferative ຫຼັງຈາກການຂູດເລື່ອຍແບບ panretinal ແລະຕ້ານກັບພູມຫຼັງຂອງພູມຕ້ານທານ.

ຈຸດປະສົງຂອງການເຮັດວຽກແມ່ນເພື່ອສຶກສາການປ່ຽນແປງຂອງເນື້ອໃນຂອງ interleukin-4 (IL-4) ໃນທາດແຫຼວ lacrimal ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ preproliferative, ທັງສອງຫລັງຈາກການລະລາຍຂອງເລເຊີ, ແລະຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການແກ້ໄຂຫລັງຈາກກັບການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ສັງເກດເຫັນຄົນເຈັບ 112 ຄົນ (222 ຕາ) ອາຍຸ 47 ເຖິງ 74 ປີ (ອາຍຸສະເລ່ຍ 58 ປີ) ທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແບບ preproliferative. ໄລຍະເວລາຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນສະເລ່ຍ 25 ປີ. ການກວດກາກ່ຽວກັບໂຣກ Ophthalmologic ປະກອບມີ visometry, biomicroscopy

ສ່ວນທີ່ຢູ່ເບື້ອງ ໜ້າ ຂອງຕາ, ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ ophthalmoscopy.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ preproliferative ຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງແມ່ນການສະແດງໂດຍກົງ. ຄົນເຈັບທຸກຄົນໄດ້ຮັບການແບ່ງປັນດ້ວຍເລເຊີແບບ panretinal 2 ຮອບດ້ວຍເລເຊີ argon ດ້ວຍຄວາມຍາວ 532 nm (Zeiss) ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 10 ມື້. ຕົວກໍານົດການຂອງການ coagulation ເລເຊີແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ພະລັງງານ - ຈາກ 100 ເຖິງ 220 mW, ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງຈຸດເລເຊີ - 200 μm, ເວລາຊູນຂອງຫນຶ່ງກໍາມະຈອນ - 60 ms, ຈໍານວນຂອງ coagulates ຕໍ່ 1 ກອງປະຊຸມ - 1500. ພະລັງງານໃນໄລຍະການເລເຊີໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ coagulate ຂອງລະດັບທີ 2 ( ໂດຍ L'Esperans). ຄົນເຈັບໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ. ກຸ່ມທີ 1 ລວມມີ 56 ຄົນ (111 ຕາ), ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫລັງການຜ່າຕັດຫລັງຈາກການເລເຊີ. ຫຼັງຈາກການລະງັບເລເຊີ, ຜູ້ປ່ວຍ 56 ຂອງກຸ່ມທີ 2 (ຕາ 111) ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ຢາປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານແລະຢາ derinat ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ຢູ່ທາງໂຄ້ງຕ່ ຳ 1-2 ຢອດ 3 ຄັ້ງ / ມື້ ສຳ ລັບ ໜຶ່ງ ເດືອນ. Derinat ແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ແປກປະຫຼາດແລະເປັນເກືອໂຊດຽມຂອງກົດ deoxyribonucleic (DNA-Na) ພື້ນເມືອງໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.1%. ຢາດັ່ງກ່າວເປັນປົກກະຕິສະຖານະພູມຕ້ານທານໃນລະດັບຂອງຈຸລັງແລະຄວາມອັບອາຍ, ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງການສ້ອມແປງຈຸລັງ, ການສືບພັນແລະການຄົງຕົວຂອງ hematopoiesis. ຄົນເຈັບທຸກຄົນໄດ້ຮັບນ້ ຳ ຕາສາມເທື່ອ - ກ່ອນການລອກເລເຊີ, 10 ມື້ແລະ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການ ທຳ ອິດ. ນ້ ຳ ຕາຖືກເກັບດ້ວຍ micropipettes ທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນຈາກໂຄ້ງອັກເສບຕ່ ຳ ໃນ epindorfs ໃນປະລິມານ 0.5 ມລແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ -18 ° C ເປັນເວລາ 2 ເດືອນ. ນັກວິເຄາະພູມຕ້ານທານທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບພູມຕ້ານທານ (Stat Fax) ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອສຶກສາວັດສະດຸທາງຊີວະພາບທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການຮັບປະກັນພູມຕ້ານທານທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບພູມຕ້ານທານເພື່ອ ກຳ ນົດເນື້ອໃນຂອງ cytokine interleukin-4 (IL-4). ຜົນການວິເຄາະທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກປະມວນຜົນທາງສະຖິຕິໃນຄອມພີວເຕີ້ສ່ວນບຸກຄົນໂດຍໃຊ້ຊຸດຊອບແວ Exel application.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມທີ 2, ເນື້ອໃນສະເລ່ຍຂອງ IL-4 ໃນນ້ ຳ ຕາກ່ອນການລອກເລເຊີແມ່ນ 135 ± 36.07 pg / ml, ໃນກຸ່ມທີ 1 - 132.12 ± 37.61 pg / ml.10 ມື້ຫຼັງຈາກການລະງັບເລເຊີ, ເນື້ອໃນຂອງ IL-4 ໃນນ້ ຳ lacrimal ໃນຜູ້ປ່ວຍກຸ່ມ 1 ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍເຖິງ 356,7 ± 45.01 pg / ml, ໃນວິນາທີ - ເຖິງ 224.91 ± 5,21 pg / ml , ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼຸດລົງຕາມ ລຳ ດັບ, ເປັນ 209,53 ± 30.61 ແລະເປັນ 120.43 ± 31.23 pg / ml.

ດັ່ງນັ້ນ, ໃນທັງສອງກຸ່ມ, ການຍັບຍັ້ງ laser panretinal ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງດ້ານສະຖິຕິໃນເນື້ອໃນຂອງ IL-4 ໃນນ້ ຳ lacrimal ພາຍຫຼັງ 10 ວັນ - 2,7 ເທື່ອໃນກຸ່ມທີ 1 (p 0.05). ນະໂຍບາຍດ້ານຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ IL-4 ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມທີ 2 ແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບ 1.

ກ່ອນການຜ່າຕັດໃນ 10 ມື້ໃນ 1 ເດືອນ

ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ _ _ ■ໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວຫລັງການຜ່າຕັດ

- ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການ ກຳ ຈັດ

ຊາວ. 1. ຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງເນື້ອໃນຂອງ IL-4 ໃນນ້ ຳ ຕາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບ preproliferative ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກການລະງັບເລເຊີ.

Interleukin-4 ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍຂອງຜູ້ຊ່ວຍ T-help 2, ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພວກມັນ, ສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງອາການແພ້, ແລະມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອາການພູມຕ້ານທານ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ໃນໄລຍະເວລາຫຼັງການຜ່າຕັດອາດຈະເປັນການສະແດງອອກຂອງປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ການ ສຳ ຜັດກັບໄຟເລເຊີ. ຄຸນຄ່າທີ່ຕ່ ຳ ຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ທຽບໃສ່ພື້ນຫລັງຂອງການໃຊ້ຢາ derinate ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍຜົນກະທົບທີ່ຖືກຜະລິດຄືນ ໃໝ່ ຂອງຢານີ້ແລະການເພີ່ມຂື້ນຕ່ ຳ ຂອງຄວາມອ່ອນແອຂອງອຸປະສັກໃນເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ທຽບກັບທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫລັງເກີດ.

ສຸດທ້າຍຍັງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກຜົນຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບການສະແດງອອກທາງສາຍຕາໃນທັງສອງກຸ່ມ. ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມທີ 1, ການສະແດງອອກໂດຍສະເລ່ຍກ່ອນການ coagulation ເລເຊີແມ່ນ 0.54 ± 0.029, ແລະ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການຂູດເລເຊີ, 0.48 ± 0.028, ໃນກຸ່ມທີ 2 ຕາມ ລຳ ດັບ, 0.58 ± 0.023 ແລະ 0.66 ± 0,024. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຊຸດໂຊມ, ການຍັບຍັ້ງການຮັກສາດ້ວຍເລເຊີເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງສາຍຕາຫຼຸດລົງໃນເດືອນຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດໂດຍສະເລ່ຍ 11% (p ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດຊອກຫາສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ? ລອງໃຊ້ບໍລິການເລືອກຕົວ ໜັງ ສື.

4. Khyshiktuev B.S. , Maksimenya M.V. , Kozlov S.A. ຄຸນຄ່າການວິນິດໄສຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕາໃນບັນດາໂຣກເບົາຫວານໃນການ ບຳ ບັດໂຣກເບົາຫວານ // Klin. ຫ້ອງທົດລອງ. ການບົ່ງມະຕິ - ປີ 2006. - ສະບັບເລກທີ 3. - P.34 - 36.

5. Bloomgarden, Z.T. ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ // ການດູແລໂຣກເບົາຫວານ. - ປີ 2008 .-- Vol. 31, ສະບັບເລກທີ 5. - ປ .1080 - 1083.

6. Hietala K. , Forsblom C. , Summanen P. et al. ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ // ໂຣກເບົາຫວານ. - ປີ 2008 .-- Vol. 57, ສະບັບເລກທີ 8. - P.2176 - 2180.

7. Imai M, Iijima H. ​​ຜົນກະທົບຂອງການຖ່າຍຮູບ panretinal ກ່ຽວກັບການຖ່າຍຮູບ ERG ໃນສາຍຕາກະຕ່າຍປົກກະຕິ // Jpn. ທ່ານ O. Ophthalmol. - ປີ 1995. - Vol. 39, ສະບັບເລກທີ 2 - R. 120 - 123.

8. ຫຼັກຖານສະແດງພູມຕ້ານທານຂອງ macrophages ໃນ lesion photocoagulation laser ໃນ retina / X. Yi, K. Takahashi, N. Ogata, M. Uyama // Jpn. ເຈ .. Ophthalmol. - ປີ 1998. - ສະບັບເລກທີ 40, ເລກທີ 2 - ໜ້າ 192 - 201.

9. Linss W. , Loffler J. , Dietze U, Deufrains A. Licht und electronenmikroskopische Befunde am pigmentepithel und an der Bruchscher Membran des Kaninchenaugen nach Fotokoagulation // Fol. ໂອຟີທາລມມ. - ປີ 1985. - B.10, ເລກທີ 5. - S.311 - 317.

10. Takahashi A, Nagaoka T, Sato E, Yoshida A. ຜົນກະທົບຂອງການຖ່າຍຮູບແບບ panretinal ກ່ຽວກັບການໄຫຼວຽນຂອງ choroidal ໃນພາກພື້ນ foveal ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ // Br. ເຈ. Ophthalmol. - ປີ 2008 .-- Vol. 92, ສະບັບເລກທີ 10. - P.1369 - 1373.

ການປັບປຸງແກ້ໄຂບັນຫາສຸຂະພາບແບບພິເສດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ຄວາມຜິດປະຕິບັດຕໍ່ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງປັນຍາ

V.B. Kuzin, T.P. Sokolova

ໃນຜູ້ປ່ວຍ 112 (222 ຕາ), ທຸກທໍລະມານຈາກໂລກເບົາຫວານປະເພດສອງ, ສັບສົນໂດຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ preproliferative, ໄດ້ສຶກສາແມ່ນເນື້ອໃນຂອງ interleukin-4 - cytokine, ເຊິ່ງສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງອາການແພ້, ໃນນ້ ຳ lacrimal ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກໂຣກ panretinal lasercoagulation. ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຄຸ້ມຄອງການແກ້ໄຂພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະເວລາຫຼັງການສົ່ງເສີມຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ດີຂື້ນ ສຳ ລັບສາຍຕາຫຼັງຈາກການເລເຊີແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບຄວາມສູງ interleukin-4 ສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນນ້ ຳ lacrimal ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນມັນກໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອາການແພ້ຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງການເຜົາຜານ, ແລະ , ອາດເປັນໄປໄດ້, ຄວາມອັນຕະລາຍຂອງອຸປະສັກທາງເສັ້ນເລືອດ.

ຄຳ ສັບ ສຳ ຄັນ: ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ lasercoagulation panretinal, ທາດແຫຼວ lacrimal, interleukin-4.

ປັດໄຈທີ່ຄາດຄະເນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນການລະບາດຂອງພະຍາດທີ່ບໍ່ຕິດຕໍ່ໃນທ້າຍປີ XX - ຕົ້ນສະຕະວັດທີ XXI, ແມ່ນບັນຫາທາງການແພດແລະສັງຄົມທີ່ຮ້າຍແຮງ. ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງ WHO, "ໂຣກເບົາຫວານແມ່ນບັນຫາຂອງທຸກໆໄວແລະທຸກປະເທດ." ປະຈຸບັນ, ປະຊາກອນໂລກ 146,8 ລ້ານຄົນ (2,1%) ປະສົບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນໃນປີ 2010, ຈຳ ນວນຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ອາດຈະມີເຖິງ 200 ລ້ານຄົນ (Amos A. Et al, 1997), ຫຼື 3% ຂອງປະຊາກອນໂລກ (Pratt R. , Dzau V. , 1999). ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງ I.I. Dedova (2008), ໃນປະເທດຣັດເຊຍ 8 ລ້ານຄົນ, ຫລື 5% ຂອງປະຊາກອນທັງ ໝົດ, ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນ 90% ແມ່ນເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສູງກ່ວາອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນທົ່ວໄປ 2,3 ເທົ່າ. ໃນ 60% ຂອງກໍລະນີ, ສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນໂຣກຫຼອດເລືອດໃນສະ ໝອງ, ຄື: ຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ໃນ 10% - ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຊວ (ເຊລຊີ, Kaski J. S, 2000). ເຖິງ 80% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະສົບກັບໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ (AH) (Alderman M.N. et al., 1991). ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕາຍກ່ອນໄວອັນຄວນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຫຼຸດລົງ 1/3 (Bonnardeaux A. et al., 1994). ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອັດຕາສ່ວນຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ (CHD) ແມ່ນ 2-4 ເທື່ອ, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ ປີ 1997).ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈເຮັດໃຫ້ມີຄວາມພິການແລະການເສຍຊີວິດກ່ອນໄວອັນຄວນ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້ອາດຈະກາຍເປັນບັນຫາສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ ສຳ ຄັນໃນທຸກໆປະເທດໃນໂລກ (Lean M.E. , 1998). ນັບຕັ້ງແຕ່ການສຶກສາຂອງ O. Minkowski ແລະ J. Von Mering (1889-1892), ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານໃນ ໝາ ໂດຍການ ກຳ ຈັດຂີ້ກະເທີຂອງພວກມັນ, ມັນພົບວ່າຄວາມລັບຂອງ insulin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນ ປັດໃຈທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານ. ຕໍ່ມາ, ວຽກງານຕ່າງໆໄດ້ປາກົດວ່າອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບລະບົບນິເວດວິທະຍາຂອງພະຍາດ (Alberti K.G.M.M. , Zimmet P.Z. , 1998). ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນໂຣກ heterogeneous, ການພັດທະນາຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸ ກຳ (Gale E. , 2005) ແລະປັດໃຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ (Kononenko IV, Smirnova OM, 2005, Kochemasova TV, 2000), ພ້ອມທັງການລວມກັນຂອງພວກມັນ ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ (Balabolkin MI, 2000). 1. ປັດໄຈທີ່ຄາດຄະເນ ສຳ ລັບການຕໍ່ຕ້ານກັບອິນຊູລິນ: ການເພີ່ມລະດັບເລືອດຂອງກົດໄຂມັນຟຣີ, cytokines: leptin, ໂຣກ necrosis factor alpha (TNF-alpha), ແລະອື່ນໆ (Volkova AK et al., 2000). 2. ປັດໃຈທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ອີງຕາມການສຶກສາຕ່າງໆທີ່ ດຳ ເນີນໃນຫລາຍປະເທດ, ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະກອບດ້ວຍຮູບແບບໂມໂນ - ແລະ Polygenic. 3. ອາຍຸ. ເລີ່ມແຕ່ 45 ປີ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ. ຜູ້ສູງອາຍຸເອງກໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນແລະພະຍາດເບົາຫວານ (Anderson EA, Mark A.L. , 1993). 4. ນ້ ຳ ໜັກ ເກີດຕໍ່າຍັງເປັນປັດໃຈສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ນັກຄົ້ນຄວ້າບາງຄົນໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າການຂາດສານອາຫານໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນການເຜົາຜະຫລານຂອງຮ່າງກາຍໃນທ້ອງທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ (Durrencton P.N. , 1991). ..

ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ. 85% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນມີນ້ ຳ ໜັກ ໜັກ ເກີນຫຼືອ້ວນໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍສ່ວນເກີນແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດຫຼືໄດ້ມາ (Oganov R.G. , Nebieridze A.V. , 2002). ເນື້ອເຍື່ອ adipose ຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງອິນຊູລິນ, ຄວາມຕ້ານທານ leptin ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຂອງ androgens ເປັນ estrogens ໃນຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ adipose. ບໍ່ພຽງແຕ່ການມີ ໜ້າ, ແຕ່ປະເພດການແຈກຢາຍໄຂມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (Kannel W.B. , McGee D.L. , 1979). ພາລະບົດບາດພິເສດໃນຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ໄຂມັນໃນທ້ອງ (ສ່ວນຫຼາຍແລະຍ່ອຍ). 6. ແບບຟອມຄອບຄົວ. 25-33% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນຄົນທີ່ມີຍາດພີ່ນ້ອງລຸ້ນ ທຳ ອິດທີ່ປະສົບກັບໂຣກນີ້, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນ 40%. 7. ຊົນເຜົ່າ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນສູງຂື້ນໃນກຸ່ມຊົນເຜົ່າທີ່ເວົ້າພາສາສະເປນຂອງປະຊາກອນພື້ນເມືອງຂອງອາເມລິກາແລະການາດາ, ຜູ້ທີ່ອາໄສຢູ່ໃນເກາະຕ່າງໆໃນເຂດປາຊີຟິກແລະມະຫາສະ ໝຸດ ອິນເດຍ, ປະຊາກອນພື້ນເມືອງຂອງອິນເດຍແລະອົດສະຕາລີ, ແລະປະຊາຊົນອາຟຣິກາ. 8. ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ການສຶກສາໃນແຕ່ລະພາກສ່ວນໃນຫລາຍຊົນເຜົ່າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນກຸ່ມຄົນທີ່ມີຊີວິດການເປັນໂຣກສະມອງມັກຈະສູງກ່ວາ 2-3 ເທົ່າຂອງ ຈຳ ນວນຄົນທີ່ອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງຮ່າງກາຍ (Gogin E.E. , 1997). 9. ໂພຊະນາການ. ຄາບອາຫານທີ່ມີພະລັງງານສູງທີ່ມີປະລິມານໄຂມັນອີ່ມຕົວ, ປະລິມານໄຂມັນໃນພືດຕໍ່າແລະປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບປະໂຫຍດ (ຈາກຜັກ, ໝາກ ໄມ້, ຫານປະເພດເມັດ) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານ, ນັ້ນແມ່ນຄວາມເພິ່ງພາອາໄສຖືກ ກຳ ນົດທັງເນື້ອໃນແຄລໍຣີ່ແລະສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານ (Prekina V.I. ). ., Tyuryakhi-na N.A. , 1999). ໃນປະຈຸບັນ, ພື້ນຖານທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ (NIDDM) ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສົງໃສ (Liberman IS, 1997). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວນສັງເກດວ່າຕົວ ກຳ ນົດພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບ NIDDM ຍິ່ງ ສຳ ຄັນກວ່າພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1.

ການຢືນຢັນກ່ຽວກັບພື້ນຖານທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງ NIDDM ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນແຝດຄູ່ທີ່ NIDDM ເກືອບຈະພັດທະນາສະ ເໝີ (95-100%) ໃນທັງສອງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມບົກຜ່ອງທາງພັນທຸກໍາທີ່ກໍານົດການພັດທະນາຂອງ NIDDM ແມ່ນບໍ່ໄດ້ກໍານົດຢ່າງສິ້ນເຊີງ (Blagoslonnaya Y.V. et al., 1996). ຈາກທັດສະນະຂອງມື້ນີ້, ສອງຕົວເລືອກທີ່ ກຳ ລັງພິຈາລະນາ. ທີ ໜຶ່ງ: ສອງ ກຳ ມະພັນທີ່ເປັນເອກະລາດມີສ່ວນຮ່ວມໃນພະຍາດຂອງ NIDDM, ໜຶ່ງ ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານອິນຊູລິນ, ແລະອັນທີສອງກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນ.ພວກເຮົາຍັງພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມບົກຜ່ອງທົ່ວໄປໃນລະບົບການຮັບຮູ້ glucose ໂດຍ P-cells ຫຼືເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ມີທັງການຫຼຸດລົງຂອງການຂົນສົ່ງ glucose ຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຈຸລັງ 3-glucose. ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະກອບມີຄູ່ແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ແມ່ຜູ້ທີ່ໃຫ້ ກຳ ເນີດເດັກທີ່ມີຊີວິດຫລືເສຍຊີວິດມີນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກວ່າ 4,5 ກິໂລ, ແລະບາງກຸ່ມຊົນເຜົ່າທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເປັນພະຍາດເບົາຫວານສູງ (ຕົວຢ່າງ: Pima American Native). ຍາດພີ່ນ້ອງໃນລະດັບ ທຳ ອິດຂອງຄວາມເປັນພີ່ນ້ອງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະຕໍ່ໄປດ້ວຍຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໄດ້ອອກສຽງຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ. ໃນແຝດ monozygotic ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ (NIDDM), ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນຍັງມີລັກສະນະເດັ່ນກວ່າເມື່ອທຽບກັບແຝດທີ່ບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ. ສ່ວນປະກອບທີ່ໄດ້ມາຈາກການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນສະແດງອອກມາໃນຕົວຂອງມັນເອງໃນໄລຍະເວລາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການສຶກສາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງທີ່ມີຢູ່ໃນຍາດພີ່ນ້ອງໃນລະດັບ ທຳ ອິດຂອງການເປັນພີ່ນ້ອງກັນໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບປົກກະຕິແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຖ້າພວກເຂົາມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ຂໍ້ມູນທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການສຶກສາໃນແຝດ monozygotic. ການເຊື່ອມໂຍງເຊື້ອພະຍາດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນ: ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (IR), ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານອິນຊູລິນແລະການຮັບປະຕິກິລິຍາຂອງມັນ, ພະຍາດ pancreatic ຫຼືໂຣກ endocrine ອື່ນໆ (acromegaly, ໂຣກ Itsenko-Cushing, ໂຣກ pheochromocytoma, ແລະອື່ນໆ) (Curtis J. , Wilson C, ປີ 2005). ອັດຕາສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຂອງ pathogenesis ຂອງ NID ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນທັງໃນປະຊາກອນສ່ວນບຸກຄົນແລະໃນຄົນເຈັບສະເພາະຂອງປະຊາກອນດຽວກັນ. ມັນຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງເທື່ອວ່າຂໍ້ບົກຜ່ອງໃດທີ່ລະບຸແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງ ALI. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນບັນດາຊາວອິນເດຍ Pima, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນກ່ອນ NIDI.

ກວດເລືອດໃນເລືອດ

ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ມີການລະເມີດລະບົບ hemostatic. ລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕິນ glycosylation ແລະການສະສົມຜະລິດຕະພັນ glycosylation ສຸດທ້າຍ, ເຊິ່ງເປັນຊ່ວງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ ນຳ ໄປສູ່ເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນ ກຳ ແພງເຮືອທີ່ ກຳ ນົດການປ່ຽນແປງທາງດ້ານໂມເລກຸນແລະໂຄງສ້າງຕໍ່ໄປ (Shostak N.A, Anichkov D.A. , 2002). ຜະລິດຕະພັນຂອງ glycosylation ສຸດທ້າຍ (ນອກ ເໜືອ ຈາກ glucose ກັບ amine - ກຸ່ມ NH2 ຂອງ lysine ອາຊິດ amino ຂອງທາດໂປຼຕີນໃດກໍ່ຕາມ) ຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ແລະປ່ຽນຄຸນສົມບັດແລະຄຸນນະພາບຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຊີວິດຍາວນານ (collagen, ແລະອື່ນໆ) ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງຂອງເຍື່ອໃຕ້ດິນ, ລວມທັງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຝາ vascular, ໜ້າ ທີ່ຂອງ sieve ແລະອື່ນໆການສະສົມຜະລິດຕະພັນຂອງ glycosylation ສຸດທ້າຍໃນທາດໂປຼຕີນດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນເພຍຂອງເສັ້ນເລືອດ vascular, ແລະການສະສົມຂອງ albumin glycosylated ໃນຕາຕະລາງ extravascular. , immunoglobulins ແລະ, ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານ (Klebanova E.M. , Balabolkin M.I. , Kreminskaya V.M. et al., 2006). ສະລັບສັບຊ້ອນດັ່ງກ່າວກາຍເປັນ "ຕ່າງປະເທດ" ຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ (Pickup J.C. , Crook M.A. , 1998). ທາດໂປຼຕີນທີ່ບັນຈຸຜະລິດຕະພັນຂອງ glycosylation ສຸດທ້າຍພົວພັນກັບ receptors macrophage, ເຊິ່ງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການສັງເຄາະນີ້ແລະຮັກສາຄວາມລັບຂອງ cytokines ຫຼາຍໆຢ່າງ (ປັດໄຈ necrosis tumor, IL-1, ແລະອື່ນໆ), ເຊິ່ງເປັນການປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງແລະມາຕຣິກເບື້ອງຂອງ ກຳ ແພງເສັ້ນເລືອດ (Bak JF, Schmitz O. , Niels SS, Pedersen O. , 1989). ຜະລິດຕະພັນດຽວກັນ, ໃນເວລາທີ່ພົວພັນກັບ receptors ຂອງຈຸລັງ endothelial, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະສານ BAS ຂອງຈຸລັງດັ່ງກ່າວໃນພວກມັນເຊັ່ນວ່າ endothelium-1, ເຊິ່ງເປັນປັດໃຈ vaso-constrictor ທີ່ມີປະສິດທິພາບ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນທ້ອງຖິ່ນ (Juhan-Vague I. et al., ປີ 1993). ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສັງເຄາະຂອງ cyclin ງ່າຍໆໃນຈຸລັງ endothelial ຫຼຸດລົງ (Williamson JR, Tilton RG, Chang K. , 1998).ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງນີ້, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການສະສົມຜະລິດຕະພັນ glycosylation ສຸດທ້າຍໃນ platelets, ການສັງເຄາະ thromboxane ເພີ່ມຂື້ນ. ອັດຕາສ່ວນຂອງ prostacyclin ແລະ thromboxanes ປ່ຽນແປງໃນທິດທາງຂອງການເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາສຸດທ້າຍ, ເຊິ່ງຍັງເປັນເຫດຜົນເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການພິການທາງດ້ານ microcirculation ທີ່ບໍ່ດີ, ເພີ່ມຂື້ນ thrombosis (Celermager D.S. 1994). ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ໂຣກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກກະຕຸ້ນໃນເສັ້ນເລືອດຂອດ (DIC) ພັດທະນາ (Klimont A.L. et al., 2004).

ການຮັກສາຢາຂອງໂຣກແຊກຊ້ອນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໂຣກ Derinat, ຫຼັກການທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນອີງໃສ່ແນວຄິດກ່ຽວກັບພະຍາດກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາ (Van Staa et al., 1997). ການເຊື່ອມຕໍ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງ pathogenesis ຂອງພະຍາດແມ່ນມີຄວາມໂດດເດັ່ນ (Shestakova M.V. , Chugunova L.A. , Shamkhalova M. Sh., 2002, Savelyev BC, Koshkin V.M. , Nosenko E.M. , Dadova L.V. et al. ., 2003), ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກວິທີການຢາ: 1) ການສ້າງຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງ glycation, 2) microcirculation ພິການ, 3) ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, 4) ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະປ້ອງກັນ. ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນປະກອບມີ, ນອກ ເໜືອ ຈາກການປົກກະຕິແລະການຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ມີຫຼາຍມາດຕະການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການໃຊ້ຢາຈາກກຸ່ມການຢາຕ່າງໆ - ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດ trophic, ຈຸລິນຊີແລະຄຸນລັກສະນະປະດົງຂອງເລືອດ, ໄຂມັນໃນເລືອດ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະແລະອື່ນໆ. (Weidmann PR, 1991). ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ດີຂອງກຸ່ມພູມຕ້ານທານທີ່ ນຳ ໃຊ້ໃນຫ້ອງກວດພະຍາດ endocrinology ແມ່ນ Derinat, ເຊິ່ງແມ່ນເກືອ sodium ຂອງ DNA ແບບດັ້ງເດີມແລະມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນທາງຊີວະພາບທົ່ວໄປທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ. ນັບຕັ້ງແຕ່ 1994, ການກະກຽມ Derinat ໄດ້ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໂດຍຄະນະກໍາມະການຢາຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ. ໃນປີ 1997, ສະຖາບັນຊີວະວິທະຍາຂອງຣັດເຊຍຍອມຮັບວ່າຢານີ້ເປັນຢາທີ່ດີທີ່ສຸດໃນປະເທດໃນກຸ່ມພູມຕ້ານທານພະຍາດພູມຕ້ານທານ. Derinat ຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຢາຊະນິດນີ້ (Gorodkov B.G. , 2002). ຢາມີລັກສະນະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄຸນລັກສະນະການຢາທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ: 1. ຄວາມເປັນພິດຕ່ ຳ (Sharygin AS, 2002). 2. ຄວາມກ້ວາງຂອງການປະຕິບັດການປິ່ນປົວຈາກ 0.1 ມລກ (ໜຶ່ງ ຢອດຂອງການແກ້ໄຂ 0,25%) ມາເປັນ 75 ມກ (ປະລິມານຢາດຽວ) (Kaplina EN, 2004). 3. ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ປະຕິບັດຕົວຈິງແລ້ວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ແລະໃນສະພາບທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດມັນກໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ (Filonenko SB, Lipatov V.A. , 2001). 4. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ຮູ້ຈັກ (Chernov VN, 2008). ..

Synergistic, i.e. ການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນກັບຢາທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ (interleukin-2, ຢາຕ້ານເຊື້ອ) (Dubynina V.P. , 2000). 6. ຢາດັ່ງກ່າວເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງການເອົາຊະນະຄວາມຕ້ານທານທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນກັບຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານການຕິດເຊື້ອ (ຢາຕ້ານເຊື້ອ - doxorubicin, interferons) (Chernov VN, Sharkovskaya TE, 2007). 7. Derinat ບໍ່ລະເມີດເຫດຜົນພາຍໃນຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ປັດໃຈລົບຂອງອົງການຈັດຕັ້ງເອງ. ສະນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນຕ້ານການອັກເສບທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງໃນກໍລະນີທີ່ມີການອັກເສບທີ່ມີສຽງຫລາຍເກີນໄປແລະໃນທາງກັບກັນໃນກໍລະນີທີ່ມີຂະບວນການ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ຊ້າລົງມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຮ້າຍແຮງແລະຊ່ວຍເລັ່ງການເຮັດໃຫ້ພະຍາດດັ່ງກ່າວສິ້ນສຸດລົງ (Andrievsky A.E. , 2004). 8. ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີ contraindications ທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງ Derinat, ຍົກເວັ້ນສໍາລັບຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນ (Karaulov A.V. , 2002). ອີງຕາມວັນນະຄະດີ, ໃນການກະ ທຳ ຂອງການກຽມຕົວຂອງ Derinat ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ມີຫລາຍໆເຂດທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ.

ວິທີການໃນການ ກຳ ນົດການທົດສອບ HCT

ການ ກຳ ນົດລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນໃນເຊລັ່ມເລືອດຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຊຸດ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ (ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ) ໃນລະດັບເລືອດຂອງມະນຸດຂອງບໍລິສັດ "Deacon DDS", ຣັດເຊຍ - ເຢຍລະມັນ. serum ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນວຽກງານ. serum ເລືອດຖືກແຍກອອກຈາກຈຸລັງເລືອດບໍ່ເກີນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ. ຫຼັກການຂອງວິທີການ. ໃນໄລຍະ hydrolysis ຂອງ esters cholesterol ກັບ esterase cholesterol, cholesterol ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.Cholesterol ສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກຜົນຂອງ hydrolysis ແລະປະຈຸບັນໃນຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຜຸພັງໂດຍອົກຊີເຈນທີ່ບັນຍາກາດພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ cholesterol oxidase ເພື່ອສ້າງປະລິມານເທົ່າກັບ hydrogen peroxide. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ peroxidase, hydrogen peroxide oxidizes ອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີການສ້າງສານປະສົມສີ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີແມ່ນມີອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄໍເລດເຕີຣອນໃນຕົວຢ່າງແລະຖືກວັດແທກດ້ວຍຮູບຖ່າຍໃນຄວາມໄວ 500 (480-520) nm. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol ຫຼື plasma ປົກກະຕິແມ່ນ 4,4 ± 1,1 mmol / L. ການ ກຳ ນົດປະລິມານໄຂມັນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແລະຕ່ ຳ ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໂດຍວິທີການຝາກໃນເຊລັ່ມເລືອດໂດຍໃຊ້ຊຸດ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ (HDL) ໃນ serum ຂອງມະນຸດໂດຍຝົນຕົກ. ຫຼັກການຂອງວິທີການ. ອາຊິດ Phosphovungstic ແລະ ions ແມກນີຊຽມຜູກມັດ chylomicrons, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ໃນ serum. precipitate ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແມ່ນ precipitated ໂດຍ centrifugation. ອັດຕາສ່ວນ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງຍັງຄົງຢູ່ໃນຕົວອະວະສານໂປ່ງໃສ, ໃນນັ້ນປະລິມານໄຂມັນ HDL ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍວິທີການຖ່າຍພາບ enzymatic photometric ໃນລະດັບຄວາມໄວ 500 (480-520) nm. ຕົວຢ່າງທີ່ວິເຄາະແມ່ນ serum ເລືອດທີ່ບໍ່ແມ່ນ hemolyzed. serum ເລືອດຖືກແຍກອອກຈາກຈຸລັງເລືອດບໍ່ເກີນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ.

ເລືອດ heparinized 3 ml ຖືກເອົາເຂົ້າໄປໃນທໍ່ກາງ, 1 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ B ຖືກເພີ່ມ, ປະສົມຄ່ອຍໆ, ແລະທໍ່ນັ້ນຖືກວາງໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 37C ໃນເວລາ 20 ນາທີ (ການຕົກຕະກອນ erythrocyte). supernatant ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໃນທໍ່ centrifuge ທີ່ສະອາດ, ການແກ້ໄຂ A ສູງເຖິງ 10 ມລໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ໃນນັ້ນ, centrifuged ສໍາລັບ 10 min ທີ່ 1000 rpm. supernatant ແມ່ນ decanted, ການແກ້ໄຂ A ເຖິງ 10 ມລໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ precipitate, centrifuged ພາຍໃຕ້ສະພາບການດຽວກັນ. supernatant ໄດ້ຖືກລະບາຍ, ປະລິມານຂອງການຢຸດຈຸລັງໄດ້ຖືກປັບເປັນ 1 ມລກັບການແກ້ໄຂ A. ສຳ ລັບແຕ່ລະວິຊາ, ຕົວຢ່າງສອງຢ່າງຖືກວາງໄວ້: ດ້ວຍນ້ ຳ ຢາງ -“ ໂອ” ແລະໂດຍບໍ່ມີຢາງ -“ K”. ການລະງັບຂອງຈຸລັງ 50 celll, ນໍ້າຢາງ 50 ,l, 50 μlຂອງການແກ້ໄຂ C ໄດ້ຖືກຕື່ມໃສ່ໃນຖ້ວຍທີ່ດີ "O", 50 ofl ຂອງວິທີແກ້ໄຂ A ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃຫ້ດີ "K" ແທນນ້ ຳ ຢາງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະສົມ 50 μlຖືກເອົາມາຈາກນໍ້າສ້າງ, ໂອນໄປທີ່ແຜ່ນສະໄລ້ທີ່ມີການປ້ອງກັນແລະໃນຫ້ອງທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ (ອາຫານ Petri ກັບເຈ້ຍກອງທີ່ຊຸ່ມຊື້ນ) ຖືກວາງໄວ້ໃນເຕົາອົບ 37C ໃນເວລາ 30 ນາທີ. ແຜ່ນສະໄລ້ຖືກວາງເປັນແນວຕັ້ງເພື່ອລະບາຍນ້ ຳ ປະສົມທີ່ເກີນແລະຈົນແຫ້ງ ໝົດ. ແວ່ນຕາໄດ້ຖືກແກ້ໄຂໃນເຫຼົ້າ ethyl ເປັນເວລາ 30 ນາທີ. ແວ່ນຕາໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ azure-eosin ອີງຕາມ Romanovsky ເປັນເວລາ 3 ນາທີເພື່ອຍັບຍັ້ງນິວເຄຼຍ. ແກ້ວຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ກັ່ນ.

ການປະເມີນຄຸນນະພາບຊີວິດຈາກແບບຟອມສັ້ນ (SF) -36 ແບບສອບຖາມ

ເພື່ອວັດແທກຈຸລິນຊີເລືອດ, ເຄື່ອງມື Mini-Maxax-Doppler-K ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ພັດທະນາແລະຜະລິດໂດຍ Minimax LLC (ເຊນປີເຕີສະເບີກ). ເຊັນເຊີ ultrasonic ສອງອົງປະກອບຂອງອຸປະກອນປະຕິບັດງານໃນຄວາມຖີ່ 20 MHz. ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງສ່ວນທີ່ເຮັດວຽກຂອງເຊັນເຊີໃນການພົວພັນໂດຍກົງກັບເນື້ອເຍື່ອແມ່ນ 0,65 ມມ, ແລະຄວາມໄວຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດທີ່ບັນທຶກໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນ "ລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງກ້າມເນື້ອ" ຂອງສ່ວນເນື້ອເຍື່ອນີ້. Dopplerography ຄື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ microvasculature ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂອງແຜ່ນເລັບຂອງນິ້ວມືທີສາມຂອງມື. ໃຊ້ການທົດສອບ ischemic ທີ່ໃຊ້ແລ້ວ (ໜີບ ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຕີບດ້ວຍການຖອດແຂນຕໍ່ໆໄປ). ຄຸນຄ່າຂອງຕົວ ກຳ ນົດວັດຄວາມໄວເສັ້ນເປັນເສັ້ນຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດສະ ໝູນ ວຽນໄດ້ຖືກວັດແທກແລະປຽບທຽບ: ລະດັບຄວາມໄວຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດສູງສຸດ (Vs, cm / s), ຄວາມໄວສູງສຸດຂອງ diastolic (Vd, cm / s), ຄວາມໄວສະເລ່ຍ ສຳ ລັບວົງຈອນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດສະເລ່ຍ (Vm, cm / s), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໄລຍະເວລາ ການຊົດເຊີຍການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມາດຖານ ໃໝ່ ສຳ ລັບການຕີລາຄາປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໄດ້ປະກົດຕົວ.ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນລັກສະນະລວມຂອງຄົນເຈັບ, ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານຈິດໃຈ, ອາລົມແລະສັງຄົມ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຫົວຂໍ້ລາວ. ເພື່ອປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ແບບສອບຖາມແບບຟອມສັ້ນ (SF) -36, ເຊິ່ງປະກອບມີເກັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 1) PhysikalFunctioning (PF) - ການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ, 2) Role-Physikal (RP) - ການເຮັດວຽກຕາມພາລະບົດບາດ, 3) Bodili Pain ( BP) - ລະດັບຄວາມເຈັບປວດ, 4) ຫົວໃຈທົ່ວໄປ (GH) - ສະຖານະພາບສຸຂະພາບທົ່ວໄປ, 5) Vitaliti (VT) - ຄວາມ ສຳ ຄັນ, 6) ການເຮັດວຽກທາງສັງຄົມ (SF) - ການເຮັດວຽກຂອງສັງຄົມ, 7) ບົດບາດ - ອາລົມ (RE) - ສະພາບອາລົມ, 8) ຫົວໃຈສະ ໝອງ (MH) - ສຸຂະພາບຈິດ. 36 ຈຸດຂອງແບບສອບຖາມນີ້ຖືກຈັດເປັນ 8 ຂະ ໜາດ ຄື: ການເຮັດວຽກທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການຫຼີ້ນບົດບາດ, ຄວາມເຈັບປວດທາງຮ່າງກາຍ, ສຸຂະພາບທົ່ວໄປ, ຄວາມ ສຳ ຄັນ, ການເຮັດວຽກຂອງສັງຄົມ, ສະພາບອາລົມແລະສຸຂະພາບຈິດ. ຜົນງານຂອງແຕ່ລະຂະ ໜາດ ແຕກຕ່າງກັນຈາກ 0 ເຖິງ 100.

ຄຸນຄ່າຂອງຕົວຊີ້ວັດທີ່ສູງກວ່າ, ຄະແນນທີ່ດີກວ່າໃນລະດັບທີ່ເລືອກ. ແບບສອບຖາມໄດ້ຖືກສະ ເໜີ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍປະກອບເຂົ້າໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນການສຶກສາແລະ 21 ມື້ຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ເພື່ອປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບ, ການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຜູ້ປ່ວຍ 20 ໂດຍບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານໃນເພດແລະເພດດຽວກັນ. ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ຖືກປະມວນຜົນທາງສະຖິຕິໂດຍໃຊ້ຊຸດຊອບແວມາດຕະຖານ "Ms Excel XP" ໃນຄອມພິວເຕີ IBM-Pentium Ш-500. ສຳ ລັບຕົວຢ່າງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຄຳ ນວນເລກຄະນິດສາດແລະຮາກ ໝາຍ ຄວາມຜິດພາດຂອງຮຽບຮ້ອຍໄດ້ຖືກ ຄຳ ນວນ. ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ໃນການເຜີຍແຜ່ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບ M + m. ການປະມວນຜົນສະຖິຕິຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາທາງດ້ານການຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍວິທີການສະຖິຕິການປ່ຽນແປງ, ຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ວິທີ "% -square" ແລະການທົດສອບ t ຂອງນັກຮຽນ (Belenky M.L. , 1963, Sernov L.N. , Gatsura V.V. , 2000) . ຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ໃນລະດັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ p 0.05. ວັດສະດຸດິຈິຕອນທັງ ໝົດ ຖືກອອກແບບໃນຮູບແບບຂອງຕາຕະລາງແລະກາຟໂດຍໃຊ້ຊຸດໂປແກຼມ Microsoft Graph ໃນຜະລິດຕະພັນຊອບແວ Microsoft Office. ໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະພິການໂດຍໄວແລະອັດຕາການຕາຍສູງເຊິ່ງເປັນບັນຫາທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນພື້ນຖານໃນການຈັດຕັ້ງແຜນງານຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານແຫ່ງຊາດ, ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຕໍ່ມາໄດ້ພົບເຫັນການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກອົງການອະນາໄມໂລກ, ສະຫະພັນໂລກເບົາຫວານສາກົນ, ແລະສະມາຄົມພະຍາດເບົາຫວານເອີຣົບ. ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດຂອງນັກວິທະຍາສາດຈາກຫລາຍປະເທດໃນໂລກແມ່ນແນໃສ່ການຊີ້ແຈງກົນໄກຂອງພະຍາດການເກີດຂອງພະຍາດ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນແລະການພັດທະນາຂອງຢາທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດ, ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນແລະປັບປຸງເສັ້ນທາງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຂື້ນມາແລ້ວ (Melnichenko G.A. , 2008). ພາວະແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus (DM) ແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມພິການແລະການຕາຍຂອງໄວ.

ບົດບາດຕົ້ນຕໍໃນການລິເລີ່ມຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານເປັນຂອງ hyperglycemia, ເພີ່ມຂື້ນ glucose autooxidation, ການສ້າງຜະລິດຕະພັນໃນທ້າຍ glycosylation ຫຼາຍເກີນໄປ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipox peroxidation, ແລະລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງອະນຸມູນອິດສະລະ (Mayorov A.Yu. , Surkova E.V. , 2008). ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການສຶກສາໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອສ້າງຢາທີ່ມີທາດໂປຼຕິນ, hypolipidemic ແລະ antioxidant ແລະຄຸນສົມບັດອື່ນໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ການປ້ອງກັນແລະສະຖຽນລະພາບຂອງໂລກແຊກຊ້ອນ. ໃນບັນດາກອງທຶນທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ໄດ້ລະບຸ, ສະຖານທີ່ໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍການກະກຽມທີ່ໄດ້ຮັບບົນພື້ນຖານຂອງ DNA. ຢາດັ່ງກ່າວປະກອບມີຢາ Derinat. ການສຶກສາທາງດ້ານວິທະຍາສາດແລະການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Derinat ຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານການສັງເຄາະອິນຊູລິນແລະສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູຂອງ 3 ຈຸລັງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic (V. Balashov et al., 2003) ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຜົນກະທົບພູມຕ້ານທານ (A. Zhabko). ., 2003) ໂດຍການເພີ່ມການຜະລິດພູມຕ້ານທານຢ່າງເຕັມທີ່ແລະ interferon, ກະຕຸ້ນການຜະລິດຂອງຊະນິດຂອງອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໂດຍ neutrophils ແລະປົກກະຕິລະດັບຂອງ immunoglobulins, lymphocytes T ແລະ B, Derinat ເຮັດໃຫ້ທາດ metabolism ໃນ lipid, ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, triglycerides, LDL cholesterol ແລະ ການເພີ່ມລະດັບຂອງ cholesterol HDL ໃນ serum ເລືອດ (Mordanov R. , 1999).ນອກຈາກນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ, ລະບົບ ລຳ ໄສ້ແລະລະບົບພູມຕ້ານທານ, ມັນບໍ່ມີສານ mutagenic, embryotoxic, teratogenic, allergenic ແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ເນື້ອໃນຂອງຜູ້ສະ ໝັກ ການເຜີຍແຜ່ວິທະຍາສາດການແພດ Gogina, Elena Dmitrievna

ບົດທີ I. ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບກົດ ໝາຍ.

ພະຍາດເບົາຫວານເປັນບັນຫາທາງການແພດແລະສັງຄົມທີ່ທັນສະ ໄໝ.

1.2 ປັດໃຈທີ່ຄາດເດົາຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

1.3 ພື້ນຖານທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ.

1.4 ພື້ນຖານຂອງອັດຕະໂນມັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນສານອິນຊູລິນ.

1.5 ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງແມ່ນໂຣກ ໜຶ່ງ.

ບົດທີ II. ອຸປະກອນແລະວິທີການຂອງການຄົ້ນຄວ້າ.

2.1 ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບລວມຢູ່ໃນການສຶກສາ. ອອກແບບການສຶກສາ.

2.2 ວິທີການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

2.3 ວິທີການຂອງການຄົ້ນຄ້ວາຫ້ອງທົດລອງ.

2.3.1 ການ ກຳ ນົດທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

2.3.2 ການຕັດສິນໃຈຂອງ hemoglobin glycosylated (HBA1).

2.3.3 ວິທີການໃນການ ກຳ ນົດໂປຣໄຟລ໌ lipid.

2.3.4 ວິທີການໃນການ ກຳ ນົດ immunoglobulins A (IgA), M (IgM), G (IgG).

2.3.5 ວິທີການໃນການ ກຳ ນົດການທົດສອບ HCT.

2.3.6 ວິທີການໃນການ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນຈາກທາດ C-reactive (hsCPB).

2.3.7 ການ ກຳ ນົດຕົວຊີ້ວັດຂອງສູດ leukocyte.

2.4 ວິທີການ ultrasonic ສຳ ລັບການປະເມີນ microcirculation.

2.5 ການປະເມີນຄຸນະພາບຂອງຊີວິດອີງຕາມແບບສອບຖາມແບບຟອມສັ້ນ (SF) -36.

2.6 ການປະມວນຜົນສະຖິຕິຂອງຜົນໄດ້ຮັບ.

ບົດທີ III. ການປະຕິບັດນະໂຍບາຍດ້ານວິຊາສະເພາະກ່ຽວກັບພະນັກງານຂົນສົ່ງສິນຄ້າແລະວິສະວະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນຕົວແບບທີ່ມີຄວາມຜິດປະເພດ 2 ຊະນິດ.

3.1 ການສຶກສາກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຄາໂບໄຮເດຣດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການແກ້ໄຂກັບ Derinat.

3.2 ຜົນກະທົບຂອງ Derinat ກ່ຽວກັບທາດ metabolism ໃນໄຂມັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ບົດທີ IV. ການເຊື່ອມໂຍງຂອງຜະລິດຕະພັນການລົງທືນໃສ່ຜູ້ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກບາງສ່ວນຂອງລະບົບນິຕິ ກຳ ທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະໃນບຸກຄົນທີ່ມີ DM

ບົດທີ V. ການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງປະເພດ 2 ມີປະສິດທິຜົນສູງສຸດຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜະລິດຕະພັນສິນຄ້າ.

ບົດທີ VI. ການເຊື່ອມໂຍງຂອງຜະລິດຕະພັນການຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງອຸດສາຫະ ກຳ ທີ່ມີຄວາມຍືນຍົງໃນຊີວິດທີ່ມີປະເພດ 2 ປະເພດ DM.

ການແນະ ນຳ ການເຜີຍແຜ່ເອກະສານ (ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງບົດຄັດຫຍໍ້) ໃນຫົວຂໍ້ "ສຶກສາປະສິດທິຜົນຂອງຢາ derinat ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2"

ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຫົວຂໍ້. ໃນປະຈຸບັນ, ໂຣກເບົາຫວານເກີດຈາກລັກສະນະຂອງ“ ໂລກລະບາດ” ແລະເປັນຕົວແທນຂອງບັນຫາທາງການແພດແລະສັງຄົມ ສຳ ລັບທັງສອງປະເທດທີ່ພັດທະນາແລ້ວແລະປະເທດໃນໂລກທີສາມ (Dedov I.I. , 2008). ອີງຕາມອົງການ WHO, ໃນທຸກປະເທດໃນໂລກ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານເກີນ 175 ລ້ານຄົນ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດນີ້, ຮອດປີ 2010, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຈະບັນລຸເຖິງ 230 ລ້ານຄົນ, ໃນນັ້ນ 80-90% ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (DM) (ສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນ, 2007).

ໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ອັດຕາສ່ວນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນ 5% (Dedov I.I. , 2008). ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງສັງຄົມໃນການສຶກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມພິການແຕ່ຫົວທີແລະອັດຕາການຕາຍສູງເນື່ອງຈາກມີອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ (retinopathy) ເປັນຕົ້ນ). ອີງຕາມແນວຄິດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ຫຼັກສູດທາງຄລີນິກແລະການຄາດຄະເນແຕ່ລະບຸກຄົນຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus ແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງການມີອັດຕາສ່ວນແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດ (ຈຸລິນຊີແລະ macroangiopathy) ໃນຄົນເຈັບ (Balabolkin M.I. , Klebanova E.M. , 2007). ໃນ 20-30% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ອາການແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດສະເພາະຂອງມັນຍັງຖືກກວດພົບໃນເວລາທີ່ກວດພົບພະຍາດ. ຫລາຍກວ່າ 90% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ມີໂຣກ E -book ໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ (Klebanova EM, Balabolkin MI, 2006). ສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້ ກຳ ນົດຄວາມ ສຳ ຄັນທາງການແພດແລະສັງຄົມຂອງໂລກເບົາຫວານໃນບັນດາພະຍາດຊະນິດອື່ນທີ່ບໍ່ສາມາດແຜ່ລາມໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການເກີດໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ເພີ່ມຂື້ນສະເລ່ຍໃນແຕ່ລະ 15-20 ປີ (Dedov I.I. 2006).

ການສຶກສາກ່ຽວກັບພື້ນຖານທາງດ້ານວິທະຍາສາດແລະພະຍາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ນຳ ເອົາຂໍ້ມູນ ໃໝ່ ກ່ຽວກັບທັງກົນໄກຂອງໂລກເບົາຫວານແລະສາເຫດທີ່ ນຳ ໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາກົນໄກພູມຕ້ານທານຂອງການຮ່ວມມືແບບບໍ່ຢຸດຢັ້ງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະຂອງການພົວພັນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະ endocrine ໃນການພັດທະນາຂະບວນການທາງພະຍາດ (Metelitsa, V.I. , 2005).ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງວຽກງານແມ່ນແນໃສ່ການສຶກສາກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍພູມຕ້ານທານໃນກົນໄກການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ. ຂໍຂອບໃຈກັບການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ຫລາກຫລາຍຂອງ gene necrosis factor gene (TNF-a), ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການອັກເສບພູມຕ້ານທານ, ຢັບຢັ້ງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ແລະປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນ vascular atherosclerotic ແລະ thrombotic (Dedov I.I. et al., 2004) Cheknev S.B. , 1999, De Fronzo RA, 1992. , Mercurio F. , Manning AM, 1999). ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pathological ຂອງ TNF-a ໄດ້ຖືກກໍານົດບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນທາງທີ່ບໍ່ມີການຜຸພັງຂອງການເຜົາຜານອາຊິດໄຂມັນຟຣີ (FFA) ແລະການຜຸພັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ຂອງ glucose. ປັດໄຈນີ້ຍັງກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການສະແດງອອກຂອງຕົວຍັບຍັ້ງຂອງຜູ້ກະຕຸ້ນ fibrinogen-1, ຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຂອງ adiponectin, ກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນ kinase C (Almazov V.A. et al., 1999, Butrova S.A. , 2001, Shubina A.T. et al., ປີ 2001). ເນື່ອງຈາກການອັກເສບພູມຕ້ານທານ, ການຜະລິດຂອງປັດໃຈຜ່ອນຄາຍ endothelial, ໄນໂຕຣເຈນອອກໄຊ (ບໍ່ມີ), ຫຼຸດລົງ, ໜ້າ ທີ່ຜ່ອນຄາຍຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອກ້ຽງແມ່ນຖືກລົບກວນ, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໂດຍລວມ (OPSS) ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ການຂະຫຍາຍຕົວແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອກ້ຽງ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນ - ຜົນກະທົບຂອງການແກ້ໄຂເສັ້ນເລືອດ, ການຍັບຍັ້ງແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງໂມໂນໄຊຕ໌ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນ. - ຜົນກະທົບ atherogenic ແລະ pro-inflammatory, ການກະຕຸ້ນຂອງການຍຶດ platelet ແລະການລວບລວມແມ່ນມີອໍານາດ - ຜົນກະທົບລວມ (Gracheva O.A. , Smirnova O.I. , 2003, Hotamisligil G. , Shargill N. , Spiegelman B. , ປີ 1993, Ruan H. et al., ປີ 2002).

ເນື່ອງຈາກການເພິ່ງພາອາໄສພູມຕ້ານທານທາງພູມຕ້ານທານແລະລະບົບທາງເດີນອາຫານທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງບັນດາພະຍາດແຊກຊ້ອນທີ່ປົກກະຕິ, ບັນຫາຂອງພູມຕ້ານທານໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໂດຍສະເພາະ.

ຈຸດປະສົງ: ເພື່ອຄົ້ນຄວ້າປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ immunomodulator Derinat ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍໂຣກ angiopathy ຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ.

ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາ. ໂດຍສອດຄ່ອງກັບເປົ້າ ໝາຍ ໃນການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ Derinat ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຄາໂບໄຮເດຣດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຕ່ ຳ.

2. ເພື່ອເຮັດການສຶກສາກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງຊ່ອງຄອດ lipid ໃນເລືອດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໄດ້ຮັບຢາ "Derinat" ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ.

3. ເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງການກະກຽມ Derinat ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດບາງຢ່າງຂອງພູມຕ້ານທານທາງພູມຕ້ານທານແລະເຊນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

4. ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ລວມທັງການກຽມຕົວຂອງ Derinat, ກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຕຽງ microvascular.

5. ເພື່ອວິເຄາະນະໂຍບາຍດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຕົວຊີ້ວັດຊີວິດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍໂຣກ angiopathy ຂອງສ່ວນລຸ່ມທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຊຶ່ງປະກອບມີ Derinat.

ຄວາມແປກ ໃໝ່ ດ້ານວິທະຍາສາດ. ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ປະຕິບັດຜົນຂອງການກະກຽມ Derinat ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ສັບສົນໂດຍໂຣກ angiopathy ຂອງສ່ວນຕ່ ຳ ສຸດ, ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າການນໍາໃຊ້ Derinat ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເລັ່ງຂອງຂໍ້ກໍານົດສໍາລັບການຊົດເຊີຍຂອງຂະບວນການທາງ pathological, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງໃນ postprandial glycemia ແລະລະດັບ hemoglobin glycated.

ໃນເວລາທີ່ສຶກສາຕົວຊີ້ວັດບາງຢ່າງຂອງພູມຕ້ານທານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງການກະກຽມ Derinat ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ພູມຕ້ານທານອ່ອນໆທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ - macrophage, ພູມຕ້ານທານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, Derinat ເພີ່ມການຕອບສະ ໜອງ ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງຮ່າງກາຍ - ໃນແງ່ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive, ແຕ່ໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກ່ວາໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາ. ສ

ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຈຸດປະສົງຂອງການກະກຽມ Derinata ແມ່ນຖືກຕ້ອງແລະຖືກສ້າງຂື້ນໃນການຮັກສາສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຍ້ອນວ່າມັນ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກ atherosclerosis: ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງດ້ານສະຖິຕິຂອງ cholesterol (cholesterol) ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ (LDL).

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ, ລວມທັງ Derinat, ມີການປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດ Dopplerographic ທີ່ເປັນເສັ້ນ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງຂອງຈຸລິນຊີ.ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Derinat, ໄລຍະເວລາຂອງການທົດແທນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼັງຈາກການທົດສອບ ischemic ແມ່ນ 4.0 ± 0.67 min. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ 3.0 ± 1.2 ນາທີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຟື້ນຕົວຊ້າຂອງໄລຍະເວລາຂອງການທົດແທນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄດ້ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕີບໂຕທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງຄຸນລັກສະນະ dopplerographic ທີ່ໄດ້ສຶກສາມາພ້ອມກັບການຮັກສາໄວ້ໃນແຕ່ລະໄລຍະ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດບາງຢ່າງກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວຕ່າງໆໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການລວມເອົາຢາ Derinat ໃນການປິ່ນປົວພື້ນຖານຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ຊ່ວຍປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດແລະເພີ່ມສຸຂະພາບຈິດ.

ຂໍ້ ກຳ ນົດປ້ອງກັນປະເທດ. 1. "Derinat" ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເລັ່ງການຊົດເຊີຍຂອງໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະ glyogylated ໃນເລືອດ, ແຕ່ຍັງມີການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຈະແຈ້ງໃນ triglycerides. ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ.

2. ການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມຂອງ Derinat ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍລະດັບຂອງຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງພູມຕ້ານທານ, ສະແດງອອກໃນລະບຽບການຂອງພູມຕ້ານທານທັງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະຈຸລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປັບປຸງຈຸລິນຊີເສັ້ນເລືອດໃນສ່ວນປະກອບ.

3. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກັບການໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ Derinat ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງສຸຂະພາບທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ, ຈຸດປະສົງແລະຂໍ້ມູນທີ່ມີຫົວຂໍ້, ການພັດທະນາຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ, ເຊິ່ງກ້າວ ໜ້າ ກັບພະຍາດນີ້.

ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນພາກປະຕິບັດ. ອີງຕາມການສຶກສາ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານການແພດທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍໂຣກ angiopathy ຂອງຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແບບມາດຕະຖານໂດຍ ນຳ ໃຊ້ພູມຕ້ານທານທາງ ທຳ ມະຊາດ Derinat ແມ່ນພິສູດໄດ້.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການ ນຳ ໃຊ້ Derinat ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ກັບຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມສາມາດໃນລະດັບຄວາມບໍ່ສົມດຸນທາງພູມຕ້ານທານຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ອິດທິພົນຂອງການກະກຽມ Derinat ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດ microcirculation ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກກ່ຽວກັບຫຼັກສູດຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຊ້າ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄລຍະເວລາຂອງຄວາມພິການ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ Derinat ຊ່ວຍໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການຮັກສາແລະຟື້ນຟູຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດນີ້.

ການທົດສອບຜົນຂອງການເຮັດວຽກ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວຽກງານໄດ້ຖືກລາຍງານໃນກອງປະຊຸມໃຫຍ່ຄັ້ງທີ III ຂອງແພດການຢາລັດເຊຍ "ການແພດ - ການດູແລສຸຂະພາບທີ່ປະຕິບັດ" (St. Petersburg, 2007), ກອງປະຊຸມວິນິດໄສດ້ານການແພດ "ດ້ານ Morpho-functional ແລະມະນຸດສະທໍາຂອງຢາ" (Tver, 2007), ແລະກອງປະຊຸມລະດັບຊາດ "ການປິ່ນປົວໂຣກພູມແພ້ແລະພູມຕ້ານທານທາງດ້ານການແພດ - ການສຶກສາ ບັນຫາ” (Moscow, 2008), XV ກອງປະຊຸມແຫ່ງຊາດລັດເຊຍ“ ມະນຸດແລະຢາ” (ມອດໂກ, 2008), ກອງປະຊຸມວິທະຍາສາດປະ ຈຳ ປີຂອງມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງລັດ Mordovian“ Ogarevsky Readings” (Saransk, 2008).

ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຜົນການຄົ້ນຄວ້າ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເຂົ້າໃນວຽກງານທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະແນກ endocrinology ຂອງສະຖາບັນສາທາລະນະສຸກເທດສະບານ“ ໂຮງ ໝໍ ສຸກສາລາເຂດ”, Tver, ແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນຂະບວນການສຶກສາແລະຄົ້ນຄ້ວາຢູ່ພະແນກການຢາດ້ວຍຫຼັກສູດການແພດການຢາແລະພະແນກສາທາລະນະສຸກແລະສຸຂະພາບຂອງ SEI HPE“ ມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງລັດ Mordovian ຕັ້ງຊື່ໂດຍ N.P. Ogareva. "

ສິ່ງພິມຕ່າງໆ ໃນຫົວຂໍ້ຂອງການເຜີຍແຜ່, ມີ 8 ບົດທີ່ຖືກພິມເຜີຍແຜ່, ໃນນັ້ນມີ 2 ຫົວຂໍ້ການພິມເຜີຍແຜ່ທີ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກຄະນະ ກຳ ມະການການສຶກສາຊັ້ນສູງຂອງກະຊວງສຶກສາແລະວິທະຍາສາດລັດເຊຍ.

ໂຄງປະກອບແລະຂອບເຂດຂອງການເຜີຍແຜ່ເອກະສານ.ການເຜີຍແຜ່ເອກະສານປະກອບມີການແນະ ນຳ, ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບວັນນະຄະດີ, ເອກະສານແລະວິທີການຄົ້ນຄວ້າ, ຜົນຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາເອງ, ການສົນທະນາກ່ຽວກັບຜົນການຄົ້ນຄວ້າ, ການສະຫລຸບແລະບັນຊີລາຍຊື່ເອກະສານອ້າງອີງ, ປະກອບມີ 167 ລາຍການ, ໃນນັ້ນມີຕ່າງປະເທດ 60 ລາຍການ. ວຽກງານດັ່ງກ່າວໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ 145 ໜ້າ ໜັງ ສືປະເພດ, ປະກອບມີ 24 ຕົວເລກແລະ 13 ຕາຕະລາງ.

ການ ນຳ ສະ ເໜີ ເອກະສານກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ "ການຢາ, ການຢາທາງດ້ານການແພດ", Gogina, Elena Dmitrievna, ບົດຄັດຫຍໍ້

ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຫົວຂໍ້. ໃນປະຈຸບັນ, ໂຣກເບົາຫວານເກີດຈາກລັກສະນະຂອງ“ ໂລກລະບາດ” ແລະເປັນຕົວແທນຂອງບັນຫາທາງການແພດແລະສັງຄົມ ສຳ ລັບທັງສອງປະເທດທີ່ພັດທະນາແລ້ວແລະປະເທດໃນໂລກທີສາມ (Dedov I.I. , 2008). ອີງຕາມອົງການ WHO, ໃນທຸກປະເທດໃນໂລກ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານເກີນ 175 ລ້ານຄົນ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດນີ້, ຮອດປີ 2010, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຈະບັນລຸເຖິງ 230 ລ້ານຄົນ, ໃນນັ້ນ 80-90% ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (DM) (ສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນ, 2007).

ໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ອັດຕາສ່ວນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນ 5% (Dedov I.I. , 2008). ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງສັງຄົມໃນການສຶກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມພິການແຕ່ຫົວທີແລະອັດຕາການຕາຍສູງເນື່ອງຈາກມີອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ (retinopathy) ເປັນຕົ້ນ). ອີງຕາມແນວຄິດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ຫຼັກສູດທາງຄລີນິກແລະການຄາດຄະເນແຕ່ລະບຸກຄົນຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus ແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງການມີອັດຕາສ່ວນແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດ (ຈຸລິນຊີແລະ macroangiopathy) ໃນຄົນເຈັບ (Balabolkin M.I. , Klebanova E.M. , 2007). ໃນ 20-30% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ອາການແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດສະເພາະຂອງມັນຍັງຖືກກວດພົບໃນເວລາທີ່ກວດພົບພະຍາດ. ຫລາຍກວ່າ 90% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ມີໂຣກ E -book ໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ (Klebanova EM, Balabolkin MI, 2006). ສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້ ກຳ ນົດຄວາມ ສຳ ຄັນທາງການແພດແລະສັງຄົມຂອງໂລກເບົາຫວານໃນບັນດາພະຍາດຊະນິດອື່ນທີ່ບໍ່ສາມາດແຜ່ລາມໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການເກີດໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ເພີ່ມຂື້ນສະເລ່ຍໃນແຕ່ລະ 15-20 ປີ (Dedov I.I. 2006).

ການສຶກສາກ່ຽວກັບພື້ນຖານທາງດ້ານວິທະຍາສາດແລະພະຍາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ນຳ ເອົາຂໍ້ມູນ ໃໝ່ ກ່ຽວກັບທັງກົນໄກຂອງໂລກເບົາຫວານແລະສາເຫດທີ່ ນຳ ໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາກົນໄກພູມຕ້ານທານຂອງການຮ່ວມມືແບບບໍ່ຢຸດຢັ້ງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະຂອງການພົວພັນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະ endocrine ໃນການພັດທະນາຂະບວນການທາງພະຍາດ (Metelitsa, V.I. , 2005). ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງວຽກງານແມ່ນແນໃສ່ການສຶກສາກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍພູມຕ້ານທານໃນກົນໄກການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ. ຂໍຂອບໃຈກັບການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ຫລາກຫລາຍຂອງ gene necrosis factor gene (TNF-a), ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການອັກເສບພູມຕ້ານທານ, ຢັບຢັ້ງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ແລະປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນ vascular atherosclerotic ແລະ thrombotic (Dedov I.I. et al., 2004) Cheknev S.B. , 1999, De Fronzo RA, 1992. , Mercurio F. , Manning AM, 1999). ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pathological ຂອງ TNF-a ໄດ້ຖືກກໍານົດບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນທາງທີ່ບໍ່ມີການຜຸພັງຂອງການເຜົາຜານອາຊິດໄຂມັນຟຣີ (FFA) ແລະການຜຸພັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ຂອງ glucose. ປັດໄຈນີ້ຍັງກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການສະແດງອອກຂອງຕົວຍັບຍັ້ງຂອງຜູ້ກະຕຸ້ນ fibrinogen-1, ຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຂອງ adiponectin, ກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນ kinase C (Almazov V.A. et al., 1999, Butrova S.A. , 2001, Shubina A.T. et al., ປີ 2001). ເນື່ອງຈາກການອັກເສບພູມຕ້ານທານ, ການຜະລິດຂອງປັດໃຈຜ່ອນຄາຍ endothelial, ໄນໂຕຣເຈນອອກໄຊ (ບໍ່ມີ), ຫຼຸດລົງ, ໜ້າ ທີ່ຜ່ອນຄາຍຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອກ້ຽງແມ່ນຖືກລົບກວນ, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໂດຍລວມ (OPSS) ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ການຂະຫຍາຍຕົວແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອກ້ຽງ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນ - ຜົນກະທົບຂອງການແກ້ໄຂເສັ້ນເລືອດ, ການຍັບຍັ້ງແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງໂມໂນໄຊຕ໌ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນ. - ຜົນກະທົບ atherogenic ແລະ pro-inflammatory, ການກະຕຸ້ນຂອງການຍຶດ platelet ແລະການລວບລວມແມ່ນມີອໍານາດ - ຜົນກະທົບລວມ (Gracheva O.A. , Smirnova O.I. , 2003, Hotamisligil G. , Shargill N. , Spiegelman B. , ປີ 1993, Ruan H. et al., ປີ 2002).

ເນື່ອງຈາກການເພິ່ງພາອາໄສພູມຕ້ານທານທາງພູມຕ້ານທານແລະລະບົບທາງເດີນອາຫານທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງບັນດາພະຍາດແຊກຊ້ອນທີ່ປົກກະຕິ, ບັນຫາຂອງພູມຕ້ານທານໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໂດຍສະເພາະ.

ຈຸດປະສົງ: ເພື່ອຄົ້ນຄວ້າປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ immunomodulator Derinat ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍໂຣກ angiopathy ຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ.

ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາ. ໂດຍສອດຄ່ອງກັບເປົ້າ ໝາຍ ໃນການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ Derinat ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຄາໂບໄຮເດຣດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຕ່ ຳ.

2. ເພື່ອເຮັດການສຶກສາກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງຊ່ອງຄອດ lipid ໃນເລືອດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໄດ້ຮັບຢາ "Derinat" ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ.

3. ເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງການກະກຽມ Derinat ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດບາງຢ່າງຂອງພູມຕ້ານທານທາງພູມຕ້ານທານແລະເຊນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

4. ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ລວມທັງການກຽມຕົວຂອງ Derinat, ກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຕຽງ microvascular.

5. ເພື່ອວິເຄາະນະໂຍບາຍດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຕົວຊີ້ວັດຊີວິດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍໂຣກ angiopathy ຂອງສ່ວນລຸ່ມທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຊຶ່ງປະກອບມີ Derinat.

ຄວາມແປກ ໃໝ່ ດ້ານວິທະຍາສາດ. ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ປະຕິບັດຜົນຂອງການກະກຽມ Derinat ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ສັບສົນໂດຍໂຣກ angiopathy ຂອງສ່ວນຕ່ ຳ ສຸດ, ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າການນໍາໃຊ້ Derinat ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເລັ່ງຂອງຂໍ້ກໍານົດສໍາລັບການຊົດເຊີຍຂອງຂະບວນການທາງ pathological, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງໃນ postprandial glycemia ແລະລະດັບ hemoglobin glycated.

ໃນເວລາທີ່ສຶກສາຕົວຊີ້ວັດບາງຢ່າງຂອງພູມຕ້ານທານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງການກະກຽມ Derinat ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ພູມຕ້ານທານອ່ອນໆທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ - macrophage, ພູມຕ້ານທານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, Derinat ເພີ່ມການຕອບສະ ໜອງ ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງຮ່າງກາຍ - ໃນແງ່ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive, ແຕ່ໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກ່ວາໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາ. ສ

ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຈຸດປະສົງຂອງການກະກຽມ Derinata ແມ່ນຖືກຕ້ອງແລະຖືກສ້າງຂື້ນໃນການຮັກສາສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຍ້ອນວ່າມັນ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກ atherosclerosis: ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງດ້ານສະຖິຕິຂອງ cholesterol (cholesterol) ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ (LDL).

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ, ລວມທັງ Derinat, ມີການປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດ Dopplerographic ທີ່ເປັນເສັ້ນ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງຂອງຈຸລິນຊີ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Derinat, ໄລຍະເວລາຂອງການທົດແທນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼັງຈາກການທົດສອບ ischemic ແມ່ນ 4.0 ± 0.67 min. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ 3.0 ± 1.2 ນາທີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຟື້ນຕົວຊ້າຂອງໄລຍະເວລາຂອງການທົດແທນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄດ້ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕີບໂຕທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງຄຸນລັກສະນະ dopplerographic ທີ່ໄດ້ສຶກສາມາພ້ອມກັບການຮັກສາໄວ້ໃນແຕ່ລະໄລຍະ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດບາງຢ່າງກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວຕ່າງໆໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການລວມເອົາຢາ Derinat ໃນການປິ່ນປົວພື້ນຖານຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ຊ່ວຍປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດແລະເພີ່ມສຸຂະພາບຈິດ.

ຂໍ້ ກຳ ນົດປ້ອງກັນປະເທດ. 1. "Derinat" ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເລັ່ງການຊົດເຊີຍຂອງໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະ glyogylated ໃນເລືອດ, ແຕ່ຍັງມີການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຈະແຈ້ງໃນ triglycerides. ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ.

..ການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມຂອງ Derinat ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍລະດັບຂອງຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນລະບຽບການຂອງພູມຕ້ານທານທັງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະຈຸລັງເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປັບປຸງຈຸລິນຊີເສັ້ນເລືອດໃນສ່ວນປະກອບ.

3. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກັບການໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ Derinat ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງສຸຂະພາບທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ, ຈຸດປະສົງແລະຂໍ້ມູນທີ່ມີຫົວຂໍ້, ການພັດທະນາຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ, ເຊິ່ງກ້າວ ໜ້າ ກັບພະຍາດນີ້.

ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນພາກປະຕິບັດ. ອີງຕາມການສຶກສາ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານການແພດທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ສັບສົນໂດຍໂຣກ angiopathy ຂອງຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແບບມາດຕະຖານໂດຍ ນຳ ໃຊ້ພູມຕ້ານທານທາງ ທຳ ມະຊາດ Derinat ແມ່ນພິສູດໄດ້.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການ ນຳ ໃຊ້ Derinat ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ກັບຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມສາມາດໃນລະດັບຄວາມບໍ່ສົມດຸນທາງພູມຕ້ານທານຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ອິດທິພົນຂອງການກະກຽມ Derinat ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດ microcirculation ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກກ່ຽວກັບຫຼັກສູດຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຊ້າ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄລຍະເວລາຂອງຄວາມພິການ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ Derinat ຊ່ວຍໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການຮັກສາແລະຟື້ນຟູຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດນີ້.

ການທົດສອບຜົນຂອງການເຮັດວຽກ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວຽກງານໄດ້ຖືກລາຍງານໃນກອງປະຊຸມໃຫຍ່ຄັ້ງທີ III ຂອງແພດການຢາລັດເຊຍ "ການແພດ - ການດູແລສຸຂະພາບທີ່ປະຕິບັດ" (St. Petersburg, 2007), ກອງປະຊຸມວິນິດໄສດ້ານການແພດ "ດ້ານ Morpho-functional ແລະມະນຸດສະທໍາຂອງຢາ" (Tver, 2007), ແລະກອງປະຊຸມລະດັບຊາດ "ການປິ່ນປົວໂຣກພູມແພ້ແລະພູມຕ້ານທານທາງດ້ານການແພດ - ການສຶກສາ ບັນຫາ” (Moscow, 2008), XV ກອງປະຊຸມແຫ່ງຊາດລັດເຊຍ“ ມະນຸດແລະຢາ” (ມອດໂກ, 2008), ກອງປະຊຸມວິທະຍາສາດປະ ຈຳ ປີຂອງມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງລັດ Mordovian“ Ogarevsky Readings” (Saransk, 2008).

ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຜົນການຄົ້ນຄວ້າ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເຂົ້າໃນວຽກງານທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະແນກ endocrinology ຂອງສະຖາບັນສາທາລະນະສຸກເທດສະບານ“ ໂຮງ ໝໍ ສຸກສາລາເຂດ”, Tver, ແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນຂະບວນການສຶກສາແລະຄົ້ນຄ້ວາຢູ່ພະແນກການຢາດ້ວຍຫຼັກສູດການແພດການຢາແລະພະແນກສາທາລະນະສຸກແລະສຸຂະພາບຂອງ SEI HPE“ ມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງລັດ Mordovian ຕັ້ງຊື່ໂດຍ N.P. Ogareva. "

ສິ່ງພິມຕ່າງໆ ໃນຫົວຂໍ້ຂອງການເຜີຍແຜ່, ມີ 8 ບົດທີ່ຖືກພິມເຜີຍແຜ່, ໃນນັ້ນມີ 2 ຫົວຂໍ້ການພິມເຜີຍແຜ່ທີ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກຄະນະ ກຳ ມະການການສຶກສາຊັ້ນສູງຂອງກະຊວງສຶກສາແລະວິທະຍາສາດລັດເຊຍ.

ໂຄງປະກອບແລະຂອບເຂດຂອງການເຜີຍແຜ່ເອກະສານ. ການເຜີຍແຜ່ເອກະສານປະກອບມີການແນະ ນຳ, ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບວັນນະຄະດີ, ເອກະສານແລະວິທີການຄົ້ນຄວ້າ, ຜົນຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາເອງ, ການສົນທະນາກ່ຽວກັບຜົນການຄົ້ນຄວ້າ, ການສະຫລຸບແລະບັນຊີລາຍຊື່ເອກະສານອ້າງອີງ, ປະກອບມີ 167 ລາຍການ, ໃນນັ້ນມີຕ່າງປະເທດ 60 ລາຍການ. ວຽກງານດັ່ງກ່າວໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ 145 ໜ້າ ໜັງ ສືປະເພດ, ປະກອບມີ 24 ຕົວເລກແລະ 13 ຕາຕະລາງ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ intramuscular, subcutaneous, ການ ນຳ ໃຊ້ພາຍນອກແລະການປິ່ນປົວທ້ອງຖິ່ນຂອງເຍື່ອເມືອກ, ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນຮູບແບບຂອງແຫຼວທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ 0.25 ແລະ 1.5%.

ນ້ໍາສໍາລັບການສີດ subcutaneous ແລະ intramuscular ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນແກ້ວແກ້ວທີ່ມີຄວາມຫນາຂອງ 5 ແລະ 10 ມລ.

ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ, ຢານີ້ຈະຖືກຂາຍໃນຕູ້ແກ້ວໂດຍມີຢອດນ້ ຳ ຢອດຫລືເຄື່ອງພົ່ນ 10 ມລ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

ການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ແມ່ນອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດ immunomodulating ຂອງຢາ. ຢານີ້ປະຕິບັດຕໍ່ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ມີຢູ່ໃນທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າແລະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ປ້ອງກັນ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຍັງຊ່ວຍເລັ່ງການຮັກສາບາດແຜແລະການປະຕິເສດຂອງເນື້ອເຍື່ອ necrotic ຢູ່ບ່ອນທີ່ຕິດເຊື້ອເນື່ອງຈາກມີຄຸນລັກສະນະການຟື້ນຟູ.

ໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກມະເລັງ, ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຈຸລັງຂອງລັງສີ ionizing ໄດ້ຖືກສັງເກດ, ເຊິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ການປະຕິບັດຫຼັກສູດການປິ່ນປົວຊ້ໍາຊ້ອນແລະເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ.

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈ, ສານໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສະລັບສັບຊ້ອນມາດຕະຖານ, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນຕໍ່ການໂຫຼດ.

ຢານີ້ຊ່ວຍໃນການເລັ່ງແລະ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ຂະບວນການຟື້ນຟູຂອງເຍື່ອເມືອກແລະກະເພາະອາຫານທີ່ມີບາດແຜໃນກະເພາະອາຫານ.

ແພດການຢາ

ອົງປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍໂດຍໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງແລະແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນພວກມັນເນື່ອງຈາກ plasma ແລະອົງປະກອບຂອງເລືອດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ຖືກ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນ microstructures ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການແລກປ່ຽນພະລັງງານຂອງຈຸລັງ.

ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກເອົາອອກເປັນບາງສ່ວນດ້ວຍອາຈົມແລະໃນລະດັບທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ກວ່ານັ້ນ, ດ້ວຍປັດສະວະ.

ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບເລືອດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 5 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດສະສົມຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນກະດູກ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ຕ່ອມລູກ ໝາກ, ມີ ໜ້ອຍ ໃນກະເພາະ, ຕັບ, ສະ ໝອງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການນໍາໃຊ້ Derinat ແມ່ນແນະນໍາໃນກໍລະນີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການຮັກສາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະພະຍາດໄວຣັດສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງໂຣກປອດອັກເສບ, ປອດອັກເສບ, ໂລກຫອບຫືດ.
2. ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈຊ້ ຳ ເຮື້ອ.
3. ການອ່ອນເພຍຂອງຮ່າງກາຍໂດຍຈຸລິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
4. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງໂລກພູມແພ້: ໂຣກຕຸ່ມ, ຫອບຫືດ, ໂລກຜິວ ໜັງ.
5. ເມື່ອກວດພະຍາດແຜໃນກະເພາະອາຫານຂອງ duodenum ແລະກະເພາະອາຫານ.
6. ເພື່ອເລັ່ງການປິ່ນປົວບາດແຜ, ບາດແຜ, ໃນເນື້ອເຍື່ອ necrotic, ການຕິດເຊື້ອ.
7. ໃນພະຍາດ gynecology ແລະ urology ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ polycystic, chlamydia, mycoplasmosis, herpes, endometriosis, prostatitis, ureaplasmosis.
8. ໃນການຜ່າຕັດໃນການກະກຽມການຜ່າຕັດແລະໃນໄລຍະຟື້ນຟູ.
9. ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈ.
10. ມີກະເພາະອາຫານ.
11. ເພື່ອລົບລ້າງຜົນກະທົບທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດແຜຂອງ trophic.
12. ໃນການຮັກສາໂລກຕາອັກເສບ.
13. ເປັນຜົນມາຈາກການຊູນລັງສີ.
14. ໃນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຂັ້ນຕອນການຟື້ນຟູຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຫຼືສານເຄມີໃນຄົນເຈັບມະເຮັງ.

ໃຊ້ແນວໃດ?

Intramuscularly, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຊ້າໆໃນໄລຍະ 1.5-2 ນາທີໃນປະລິມານ 5 ມລ (1 ມລທຽບກັບ 15 ມລກຂອງຢາ).

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່:

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ:

ຈຳ ນວນສັກທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດ ສຳ ລັບເດັກ 1 ຫຼັກສູດແມ່ນ 5.

ຈຳ ນວນສັກທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດ ສຳ ລັບເດັກ 1 ຫຼັກສູດແມ່ນ 5.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານບໍ?

ການຍອມຮັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ສຳ ລັບຂັ້ນຕອນການສູດດົມໂດຍໃຊ້ຢາຄວບຄຸມພະຍາດແຊກຊ້ອນ ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບ, ໂຣກ sinusitis, adenoids ແລະຫຼັງຈາກເປັນຫວັດ, ມີວິທີແກ້ໄຂ 0,25%, ປະລິມານຢາສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 2 ml ເຈືອຈາງດ້ວຍທາດ Sodium chloride 2 ml.

ໃນການຮັກສາໂລກປອດອັກເສບອຸດຕັນ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ 1.5%.

ໄລຍະເວລາຂອງ 1 ຂັ້ນຕອນບໍ່ຄວນເກີນ 5 ນາທີ.

ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ເມື່ອໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າ ຢາແມ່ນສາມາດມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍເລືອດ, i.e. glucose ຕ່ໍາ.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ກຳ ຈັດອາການຂອງພູມແພ້.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ການເອົາຢາ Derinat ໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພາຍຫຼັງທີ່ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນທີ່ຄາດວ່າຈະໃຫ້ຄົນເຈັບເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ. ໃນໄລຍະໃຫ້ອາຫານເດັກນ້ອຍດ້ວຍນົມແມ່, ການໃຊ້ຢາຍັງຖືກອະນຸຍາດຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນເວລາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ Derinat ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອພ້ອມໆກັນ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄົນໃນຄັ້ງສຸດທ້າຍແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນການຮັກສາພະຍາດແຜທີ່ຕິດເຊື້ອແລະເປັນແຜ, ຢາພ້ອມດ້ວຍຢາທີ່ ຈຳ ເປັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາທີ່ ຈຳ ເປັນແລະຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາການແກ້ໄຂ.

ໃນຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດ, ການບໍລິຫານຂອງ Derinat ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຕິດເຫຼົ້າ, ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຈາກການເຂົ້າໄປໃນບາດແຜ, ກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານຕາມ ທຳ ມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍແລະເຮັດໃຫ້ຂະບວນການສ້າງເລືອດແຂງຕົວ.

ຢາບໍ່ເຂົ້າກັນກັບການກະກຽມໄຂມັນໃນທ້ອງຖິ່ນ (ມີຂີ້ເຜິ້ງ).

ມັນເທົ່າໃດ?

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບຈຸດປະສົງແລະຮູບແບບຂອງແກ້ວ:

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ Derinat

ຢາດັ່ງກ່າວຍັງ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາ 5 ປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດ. ມັນຕ້ອງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດແລະຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ, ໃນອຸນຫະພູມອາກາດຂອງ +4. + 18 ° C.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Derinat

Vladimir, ອາຍຸ 39 ປີ, Arkhangelsk.

ຂ້າພະເຈົ້າຖືກທໍລະມານດ້ວຍດັງທີ່ມີນ້ ຳ ມູກໄຫຼເລື້ອຍໆ, ໂດຍສະເພາະໃນຊ່ວງລຶະເບິ່ງໃບໄມ້ຜລິແລະລະດູໃບໄມ້ປົ່ງຂອງປີ, ຫຼັງຈາກການນັດພົບກັບ Derinat, ຄວາມແອອັດໄວຂຶ້ນ, ແລະການກັບຄືນມາເປັນປະ ຈຳ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ພະຍາຍາມຫຍັງເລີຍ.

Victoria, ອາຍຸ 25 ປີ, Zainsk.

ແພດເດັກນ້ອຍໄດ້ສັ່ງຢານີ້ໃຫ້ເດັກອາຍຸ 2 ປີ, ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ລາວເອົາສູດດົມແລະເອົາເຂົ້າໄປໃນຮູດັງ. ໃນປີທີ່ຜ່ານມາ, ມັກຈະຖືກວິນິດໄສວ່າເປັນໂຣກປອດອັກເສບອຸດຕັນ, ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍໂຣກຢານ້ ຳ, ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍຫຍັງເລີຍ. ເຄື່ອງມືນີ້ຮັບມືໄດ້ໄວ.

ໃຊ້ viburnum ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແນວໃດ?

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

viburnum ທີ່ເປັນປະໂຫຍດກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຫຍັງ? ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບາງຄົນໃຫ້ຕົ້ນໄມ້ຊະນິດນີ້ມີຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະເຊິ່ງສາມາດຮັກສາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄດ້. ແນ່ນອນ, ການຮັກສາທີ່ສົມບູນແບບແມ່ນຄວາມລຶກລັບ ສຳ ລັບພະຍາດທີ່ ໜ້າ ລັງກຽດ, ແຕ່ການໃຊ້ ໝາກ ໄມ້ຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີ viburnum ເປັນປະ ຈຳ, ການຕັດເປືອກແລະໃບຈະມີຜົນດີຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາຂອງພືດຊະນິດນີ້ແມ່ນຫຍັງແລະສາມາດຮັກສາມັນໄດ້ສະ ເໝີ ໄປບໍ?

ຜົນກະທົບຂອງການສັ່ນສະເທືອນໃນຮ່າງກາຍຂອງໂລກເບົາຫວານ

ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຈະຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແຂງແຮງ, ໃຫ້ວິຕາມິນແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ. ມີຫຍັງເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ? ແນ່ນອນ, ໃນສະຖານທີ່ ທຳ ອິດ, ການຜະລິດອິນຊູລິນຖືກລົບກວນແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ຈະສູງຂື້ນ. ແຕ່ການລະເມີດການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານແມ່ນພຽງແຕ່ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຄວາມສາມາດໃນການສະສົມວິຕາມິນຊີແລະຈຸລິນຊີແລະຂະບວນການທາງເດີນອາຫານອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນພາວະແຊກຊ້ອນ, ເປັນແຜໃນເສັ້ນເລືອດແລະຫົວໃຈ, ຕັບ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໂຣກຜີວ ໜັງ Viburnum ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ.

ພືດມີຜົນຕໍ່ຮ່າງກາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຕ້ານການອັກເສບແລະຮັກສາບາດແຜ. ຄຸນນະພາບນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເພາະວ່າດ້ວຍພະຍາດນີ້, ຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການຕ້ານທານກັບການພັດທະນາຂອງເຊື້ອໄວຣັດຫຼຸດລົງ, ແລະການຮັກສາບາດແຜບໍ່ດີແລະຂະບວນການອັກເສບອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍມັກຈະຕິດເຊື້ອ.
2. ການຟື້ນຟູ.Viburnum ໃນຮູບແບບໃດກໍ່ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ທຸກໆລະບົບແລະອະໄວຍະວະ, ເພີ່ມສຽງຂອງ ກຳ ແພງເສັ້ນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈແຂງແຮງ, ແລະຍັງຊ່ວຍປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະກະຕຸກ.
3. Sedative ຜົນກະທົບທີ່ງຽບສະຫງົບຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຜ່ອນຄາຍ, ເຮັດໃຫ້ນອນຫຼັບໃນເວລາກາງຄືນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືວ່າເປັນ“ ໂລກຄວາມຄຽດ” ແລະຜົນກະທົບຂອງຄວາມກົດດັນຕໍ່ການຜະລິດອິນຊູລິນແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊນີ້ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ.
4. Antispasmodic. Spasms ຂອງເຮືອຂະຫນາດນ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບທີ່ສຸດຕ່ໍາ, ແມ່ນລັກສະນະຂອງພະຍາດນີ້. ການຫົດຕົວເປັນເວລາດົນຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ມີການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ບົກຜ່ອງເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງ hypoxia ເນື້ອເຍື່ອແລະເຮັດໃຫ້ມີອາການແຊກຊ້ອນເລື້ອຍໆ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນໂຣກບ້າ.
5. ການກັ່ນຕອງເລືອດ. cholesterol ທີ່ເກີນ, ຜະລິດຕະພັນເສື່ອມສະພາບແລະສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆຖືກເອົາອອກຈາກເລືອດ, ແລະເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານຍັງມີສະຖຽນລະພາບ.

ວິທີໃຊ້

ທ່ານສາມາດຮັບປະທານຫມາກໄມ້ປ່າເມັດ, ເບຍເຊັ່ນ: ຊາ, ໃບຫຼືແຕ່ງເປືອກ:

• ຊາ Viburnum. ຫມາກໄມ້ປ່າເມັດທີ່ແຫ້ງຫຼືສົດແມ່ນຖືກລົງໄປໃນ kettle. ປະລິມານທີ່ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເດັດຂາດ, ເພື່ອໃຫ້ລົດຊາດ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມໃບ viburnum, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຈະສູງຂື້ນຫຼາຍ. ຖອກນ້ ຳ ຕົ້ມແລະເອົາຝາປິດດ້ວຍເຕົາອົບອຸ່ນ, ລໍຖ້າຄວາມເຢັນເຕັມ. ທ່ານສາມາດດື່ມຊາ viburnum ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດ, ມັນຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ, ປັບປຸງການນອນຫລັບແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງລະບົບປະສາດ.

• ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້. ມັນຖືກບີບຈາກຫມາກໄມ້ປ່າເມັດສົດທີ່ເກັບມາຫຼັງຈາກອາກາດຫນາວ (ຄວາມຂົມຂື່ນຍັງຄົງຢູ່ໃນຫມາກໄມ້ຈົນກ່ວາອາກາດຫນາວ). ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຄືກັນກັບຊາ, ມີພຽງແຕ່ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 200 ມລ. ການດື່ມນ້ ຳ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃນເວລາກາງເວັນ, ແບ່ງນ້ ຳ ໃຫ້ເປັນ 2 ຫຼື 3 ຄັ້ງ.
• ້ໍາເຜີ້ງແລະປະສົມຫມາກມີເນື້ອ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ດີ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ພັດທະນາໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງເປັນອາການແຊກຊ້ອນຂັ້ນສອງ. ປະສົມສ່ວນປະກອບໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 1 ແລະກິນບ່ວງ 2 ຫຼື 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.
• ເປືອກ. ການ້ໍາຕົ້ມຈາກເປືອກແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເພື່ອຮັກສາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນສະຖຽນລະພາບ, ແຕ່ມັນຍັງຈະສົ່ງຜົນດີຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ. ບ່ວງທີ່ມີພູທີ່ມີເປືອກແຕກຖືກຖອກລົງດ້ວຍນ້ ຳ ຕົ້ມ ໜຶ່ງ ຈອກແລະ ນຳ ມາຕົ້ມເປັນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງໃນການອາບນ້ ຳ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖັງທີ່ມີເຂົ້າຕົ້ມແມ່ນຫໍ່ດ້ວຍຜ້າອຸ່ນແລະປະໄວ້ໃຫ້ເຢັນ. ການດື່ມນໍ້າແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມມື້ລະ 3 ເທື່ອ ສຳ ລັບຈອກໄຕມາດ.

ໃນເວລາທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດກິນ viburnum

ໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນມີອາການແຊກຊ້ອນສະ ເໝີ ໄປ, ແລະດ້ວຍບາງສ່ວນຂອງມັນ, ໂຣກ viburnum ສາມາດເຮັດໃຫ້ຊຸດໂຊມຂອງໂຣກຮ້າຍແຮງຂື້ນ.

ຕົ້ນໄມ້ບໍ່ສາມາດບໍລິໂພກດ້ວຍພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• thrombophlebitis. ການລະເມີດສິດທິບັດຂອງເຮືອນ້ອຍ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກເລືອດຈາງ. ໃນໄລຍະຕໍ່ມາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ກ້າມໃນເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ຫຼືເສັ້ນເລືອດຂອດອາດຈະພັດທະນາໄດ້. ການກິນ viburnum ຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຫນືດໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການກ້າມເລືອດ ໃໝ່,
• ການຖືພາ. ຜົນກະທົບຂອງການກະຕຸ້ນຂອງ viburnum ສາມາດມີຜົນກະທົບທາງລົບໃນເວລາທີ່ວາງລະບົບແລະອະໄວຍະວະຕ່າງໆຂອງລູກໃນທ້ອງ,
• gout. ພະຍາດນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເອົາເກືອອາຊິດ uric ຢູ່ໃນຂໍ້ຕໍ່, ແລະແຮ່ທາດບາງຊະນິດທີ່ປະກອບເປັນຕົ້ນໄມ້ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມການລະລາຍຂອງເກືອແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການກະທົບກະເທືອນ.
• hyperthyroidism. ທາດໄອໂອດິນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນ ໝາກ ໄມ້ຂອງ viburnum ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ thyroid, ແລະໃນພະຍາດນີ້, ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນມີຄວາມບົກຜ່ອງ. ການໃຊ້ຢາໄອໂອດິນຕື່ມອີກສາມາດເຮັດໃຫ້ໂຣກ hypothyroidism ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

contraindications ອື່ນໆແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດຂອງທາດແຮ່ທາດເກືອແຮ່.

ການຮັກສາໂຊດາ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ໃນປະຈຸບັນນີ້. ຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍອາໄສຢູ່ ນຳ ລາວ. ແຕ່ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບການກວດກາປ້ອງກັນ, ຕິດຕາມອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ສະນັ້ນຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະເຕັມໄປດ້ວຍ. ມີຫຼາຍວິທີການທີ່ບໍ່ ທຳ ມະດາໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ.ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ໂຊດາເຂົ້າ ໜົມ ປັງ. ວິທີການນີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດມາເປັນເວລາດົນນານແລ້ວ. ໃນລະຫວ່າງສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 1, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຕົກຕະລຶງ, ລາວໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂຂອງໂຊດາເຂົ້າ ໜົມ ປັງງ່າຍໆຜ່ານເສັ້ນເລືອດ.

ຜົນກະທົບຂອງການອົບໂຊດາໃນຮ່າງກາຍ

ທາດ sodium bicarbonate ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ, ແລະໃນບາງສະຖານະການ, ມີປະໂຫຍດຕໍ່ມະນຸດ. ເນດອົບເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດ - ຖານ. ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ມາດຕະຖານຂອງ PH ແມ່ນ 7.35-7.45. ຖ້າທ່ານຫັນເຫຈາກມາດຕະຖານນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງພະຍາດ.

ເນດ Baking ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບມັນ:

• antimicrobial
• ຕ້ານອາການແພ້
• ຄຸນສົມບັດຕ້ານການອັກເສບ.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຮັກສາໂຣກ rhinitis ແລະໂຣກປອດອັກເສບ. ໂຊດາ Baking ປິ່ນປົວໂຣກກະເພາະແລະແຜ. ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນ, ການເຜົາຜານຂະ ໜາດ ນ້ອຍແລະແມງໄມ້ແມ່ນຖືກຮັກສາ, ມັນຍັງຊ່ວຍໃຫ້ມີການອັກເສບແລະບວມຢູ່ເທິງຜິວ ໜັງ ນຳ ອີກ. ໂຊດາ Baking ຖືກໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ ສຳ ລັບການເຮັດໃຫ້ແຂ້ວຂາວ.

ໃນເຄື່ອງ ສຳ ອາງ, sodium bicarbonate ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີຮອຍຂີດຂ່ວນໃນໃບ ໜ້າ ທີ່ອ່ອນໂຍນ. ວິທີແກ້ໄຂຂອງໂຊດາລ້າງເຈວແລະລ້າງສີຈາກຜົມ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນງຽບ.

ດ້ວຍຂໍ້ດີທັງ ໝົດ ແລະການ ນຳ ໃຊ້ໂຊດາເຂົ້າ ໜົມ ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ, ພວກເຮົາບໍ່ຕ້ອງລືມວ່າມັນບໍ່ແມ່ນການຮັກສາພະຍາດທັງ ໝົດ. ດ້ວຍຄວາມເປັນກົດຂອງກະເພາະອາຫານທີ່ຫຼຸດລົງ, ການໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຂອງໂຊດາປີ້ງແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຈະເປັນໄປໄດ້. ແລະດ້ວຍລະດັບນໍ້າສົ້ມເພີ່ມຂື້ນ, ຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມຂອງການຮັກສາແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໂຊດາເບົາຫວານ

ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ California ໄດ້ແນະ ນຳ ວ່າໂຣກເບົາຫວານແມ່ນເກີດມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງກົດໃນຕັບ. ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຖືກອຸດຕັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ມັນຕ້ອງການການ ຊຳ ລະລ້າງໃຫ້ສະອາດຈາກສານພິດ. ລະດັບນໍ້າສົ້ມເພີ່ມຂື້ນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການ ທຳ ງານຂອງຕັບ. ນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເປັນໂຣກຕັບ, ເຊິ່ງຄ່ອຍໆຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II.

ໃນເລື່ອງນີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສະ ເໜີ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນກົດຂອງຕັບອັກເສບຫຼາຍເກີນໄປດ້ວຍນ້ ຳ ໂຊດາ. ນີ້, ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງພວກເຂົາ, ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການສ້າງຕັ້ງພະຍາດນີ້ແລະສະພາບທາງດ້ານພະຍາດອື່ນໆ. ຖ້າທ່ານຄິດເຖິງຈຸດນີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ໂຊລູຊຽມໄບຄາໂບໄຮເດດສາມາດຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ. ມີພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ II, ນ້ ຳ ໂຊດາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມເປັນກົດຂອງ ລຳ ໄສ້ແລະເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້, ຍ້ອນວ່າຕັບຢຸດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນໃຫ້ເຕັມທີ່.

ວິທີແກ້ໄຂຂອງນ້ ຳ ໂຊດາຈະຊ່ວຍຫລຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ແຕ່ຄົນເຈັບຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າສິ່ງນີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະ.

ໃນມື້ນີ້, ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ໄດ້ສະ ເໜີ ການເລືອກຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍເພື່ອສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ວິທີການຮັກສາ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະ ນຳ ສະ ເໜີ, ແຕ່ຖ້າຄົນເຈັບຕ້ອງການໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍສານທີ່ຕິດເຊື້ອ, ລາວຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບໂຊດາທີ່ອົບຍ້ອນວ່າມັນມີ.

ການຮັກສາໂຊດາຕາມ Neumyvakin

Ivan Pavlovich Neumyvakin, ນັກວິທະຍາສາດທີ່ມີຊື່ສຽງໃນໂລກ, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານວິທີການປິ່ນປົວທາງເລືອກ. ລາວເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ວິທີທີ່ ທຳ ມະຊາດໄດ້ມອບໃຫ້ແກ່ມະນຸດ.

ການປິ່ນປົວແບບທົ່ວໆໄປ ສຳ ລັບພະຍາດຫຼາຍໆຢ່າງ, ອີງຕາມທ່ານ Neumyvakin, ແມ່ນເນດອົບ ທຳ ມະດາ, ແລະອາຈານໃຫ້ສະຖານທີ່ພິເສດໃນວິທີການຂອງລາວໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II. ປື້ມຂອງລາວ "Soda - Myth or Reality" ແມ່ນເປັນທີ່ນິຍົມຂອງຜູ້ອ່ານ.

ອີງຕາມນັກວິທະຍາສາດ, ບັນຫາຕົ້ນຕໍທີ່ຄົນເຮົາມີແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງສະພາບອາຊິດ - ພື້ນຖານ, ລະດັບທີ່ຄວນຈະມີຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.

ໃນລະດັບຈາກ 0 ເຖິງ 14, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ຄວນຈະເທົ່າກັບ 7. ຕົວຊີ້ວັດຂ້າງລຸ່ມນີ້ 0 ແມ່ນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ, ຢູ່ຂ້າງເທິງ 7 - ເປັນດ່າງ. ຕົວຊີ້ວັດທີ່ເກີນຂອບເຂດ 7.35-7.45, ລາຍງານການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດທີ່ຕ້ອງການການບົ່ງມະຕິຢ່າງຮີບດ່ວນ, ການຮັກສາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວເບົາຫວານຕາມວິທີການຂອງທ່ານດຣ Neumyvakin, ທ່ານຄວນຈະໄດ້ຮັບການກວດກາທາງການແພດຢ່າງເຕັມທີ່ເພື່ອກວດຫາພະຍາດ contraindications ແລະການມີພະຍາດຕ່າງໆ, ຄວາມຮຸນແຮງທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ມະເລັງຂັ້ນສາມ
• ນໍ້າສົ້ມເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງ,
• ພະຍາດກະເພາະອາຫານ
• ພູມແພ້
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I.

ການໃຊ້ໂຊດາໃນການຮັກສາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນກະເພາະອາຫານທີ່ເປັນລະບົບເກີນ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານອຸກໃຈ.

ການຮັກສາໂຊດາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ຕາມ Neumyvakin ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານນ້ອຍ, ຄວນສັງເກດເບິ່ງຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບລະບຽບການທີ່ວາງໄວ້. ສາມເທື່ອຕໍ່ມື້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມໂຊດາທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ ອຸ່ນຫຼືນົມ.

ວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຖືກກະກຽມໃນອັດຕາ¼ບ່ວງກາເຟຂອງໂຊດາຕໍ່ຈອກນ້ ຳ ໃນ ໜຶ່ງ ລິດ. ການໃຊ້ໂຊລູຊັ່ນໂຊດາຕາມວິທີການຂອງ Neumyvakin ຊີ້ໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຈາກ 1 / 4h. ທ ເຖິງ 1 tsp - ສອງເທື່ອຫລັງກິນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງກິນເຂົ້າ. ອີງຕາມໂຄງການນີ້, ການແກ້ໄຂຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນເວລາສາມວັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພັກຜ່ອນ 3 ມື້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຈາກນັ້ນສືບຕໍ່ກິນປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນກິນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ເພື່ອກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະສົມນ້ ຳ ຮ້ອນ½ຈອກກັບນ້ ຳ ໂຊດາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖອກມັນດ້ວຍນ້ ຳ ເຢັນ. ອົງປະກອບທີ່ໄດ້ຮັບຄວນຈະມີຄວາມອົບອຸ່ນ. ການຮັກສາໂຊດາເລີ່ມຕົ້ນໃນຕອນເຊົ້າຂອງກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.

ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສະ ເໜີ ໂດຍທ່ານດຣ Neumyvakin ບໍ່ໄດ້ຜົນ, ທ່ານຕ້ອງຈື່ ຈຳ ໄວ້ສະ ເໝີ ວ່າທ່ານ ໝໍ ຄວນຄວບຄຸມການໄດ້ຮັບສານໃດໆ. ປົກກະຕິແລ້ວຜົນຂອງການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນຜົນຮ້າຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດກໍ່ຕາມທີ່ຄົນເຈັບເລືອກ (ດ້ວຍຢາ, ໂຊດາຫຼືຢາສະຫມຸນໄພ), ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.

Mildronate: ວິທີການຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ໂລກເບົາຫວານມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫົວໃຈ. ອາການແຊກຊ້ອນເຫລົ່ານີ້ຢູ່ໃນອັນດັບ ທຳ ອິດໃນບັນດາພະຍາດຕ່າງໆທີ່ພາໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດ. ສະນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ເອົາໃຈໃສ່ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດນ້ ຳ ຕານເຫຼົ່ານີ້.

ໃນມື້ນີ້, ຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ“ Mildronate” ກຳ ລັງໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດຂອງເສັ້ນເລືອດແລະຫົວໃຈ. ມັນໄດ້ຖືກຜະລິດຕັ້ງແຕ່ປີ 1984 ແລະຜົນໄດ້ຮັບຈາກການ ນຳ ໃຊ້ມັນໄດ້ລື່ນຄາດ ໝາຍ ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງແພດ ໝໍ.

ຂໍໃຫ້ພິຈາລະນາໃນລາຍລະອຽດຕື່ມວ່າວິທີການປິ່ນປົວນີ້ມີປະໂຫຍດແນວໃດໃນການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ.

Mildronate ແລະພະຍາດເບົາຫວານ

ຢາບັນຈຸມີ (3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate), meldonium ແລະ MET-88. ຢາຕ້ານໂຣກ ischemic ນີ້ຖືກພັດທະນາໂດຍສະຖາບັນລັດເວຍຂອງການສັງເຄາະອິນຊີ. ຜົນກະທົບຕໍ່ cardioprotective ຂອງ Mildronate ແມ່ນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນ hydroxylase γ-butyrobetaine ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການຜຸພັງ beta ຂອງກົດໄຂມັນ.

ຜົນກະທົບຂອງ Mildronate ໃນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກສຶກສາໃນ ໜູ. ຜົນຂອງການທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນສັດທີ່ເປັນພະຍາດນີ້, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບ Mildronate ຫຼາຍກວ່າ 4 ອາທິດ, ລະດັບນໍ້າຕານຫຼຸດລົງແລະການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງກໍ່ຢຸດສະງັກ.

ຢູ່ໃນບັນດາຄລີນິກ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການທົດລອງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ເສື່ອມ, ພະຍາດເບົາຫວານຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກປະສາດສ່ວນໃຫຍ່ແລະພະຍາດອື່ນໆ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຢືນຢັນເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາໃນໂລກເບົາຫວານເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດນີ້, ທັງໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ແລະຄົນເຖົ້າ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢານີ້ມີປະໂຫຍດຕໍ່ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນກະເພາະ. ມັນເລັ່ງຂະບວນການທາງເຄມີຂອງຮ່າງກາຍ, ໃຫ້ພະລັງງານແກ່ຄົນເຈັບ, ແລະຍັງຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈອີ່ມຕົວດ້ວຍອົກຊີເຈນ, ສົ່ງຕໍ່ໄປທີ່ myocardium.

ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍທັງຫມົດມີສະພາບດີ, ຕ້ານທານກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍປັບປຸງກິດຈະ ກຳ ຂອງສະ ໝອງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມປະສິດທິພາບ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍແລະເມື່ອຍງ່າຍ.Mildronate ໃນພະຍາດນີ້ຈະຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ແລະໃຫ້ພະລັງງານ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢານີ້, ຄວາມເຂັ້ມແຂງແມ່ນການຟື້ນຟູຫຼາຍຄັ້ງໄວຂຶ້ນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ vasodilating ຂອງຢານີ້ຊ່ວຍປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ. Mildronate ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຟື້ນຕົວໄວຂຶ້ນຫຼັງຈາກທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈ. ມັນຍັບຍັ້ງການສ້າງເຂດ necrosis, ສະນັ້ນຄົນເຮົາຈະຟື້ນຕົວໄວຂຶ້ນ. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈສ້ວຍ, ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມຕ້ານທານກັບຄວາມເຄັ່ງຄຽດເພີ່ມຂື້ນ, ສະນັ້ນ ຈຳ ນວນຂອງການໂຈມຕີໂຣກເສັ້ນປະສາດແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສຳ ລັບການຮັກສາຂໍ້ກະດູກ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ DiabeNot ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ຢານີ້ຟື້ນຟູການສະ ໜອງ ເລືອດທີ່ຖືກຕ້ອງໃຫ້ແກ່ກອງທຶນ.

ການໃຊ້ Mildronate ຮັກສາໂລກກີນເຫລົ້າເຮື້ອຮັງ, ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຊິ່ງມັກຈະພັດທະນາດ້ວຍການຕິດເຫຼົ້າ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດແລະແຄບຊູນ. ມີປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: 250 ແລະ 500 ມລກ. ໃນຊຸດມາດຕະຖານ, ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ 40-60 ເມັດ.

ລາວໄດ້ສະແດງຕົນເອງເປັນຢ່າງດີໃນການຮັກສາສັບຊ້ອນພະຍາດຕ່າງໆ, ລວມທັງພະຍາດເບົາຫວານໃນຄົນ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ເຖົ້າ.

1. ການຮັກສາ infarction myocardial.
2. ການເພີ່ມຄວາມອົດທົນຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບການໂຫຼດ ໜັກ.
3. ດ້ວຍການເຮັດວຽກທາງຈິດ.
4. ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ, ເສັ້ນປະສາດ angina ແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍ.
5. ການຮັກສາການ ໝູນ ວຽນຂອງສະ ໝອງ ໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂຣກ osteochondrosis ກ່ຽວກັບໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງແລະພະຍາດອື່ນໆ.
6. Cardiomyopathy ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮໍໂມນແລະການ ໝົດ ປະ ຈຳ ເດືອນໃນແມ່ຍິງສູງອາຍຸ.
7. ຄວາມອ່ອນເພຍຊໍາເຮື້ອ.
8. ການຮັກສາເຮືອຍ້ອນກັບໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.
9. ການຖອນໂຣກໃນການຮັກສາໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.

ວິທີການກິນ Mildronate

ຢາຄວນກິນໃນຕອນເຊົ້າ, ເພາະວ່າມັນຕື່ນເຕັ້ນລະບົບປະສາດແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ນອນຫຼັບໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຖ້າທ່ານດື່ມມັນຫລັງອາຫານຄ່ ຳ.

1. ຄວາມກົດດັນໃນລະດັບເພີ່ມຂື້ນ.
2. ໂລກຜິວ ໜັງ ໃນເສັ້ນເລືອດ.
3. ການລະເມີດການ ໝຸນ ວຽນໃນສະ ໝອງ.
4. ພູມແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

• ຜື່ນຜິວ ໜັງ
• ປວດຮາກ
• ອາການສາຫັດຂອງ Quincke,
• tachycardia
• ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, Mildronate ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຫຼັກສູດຕ່າງໆເພື່ອຮັກສາເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ເພື່ອຟື້ນຟູປະສິດທິພາບ. ຢານີ້ສາມາດເມົາໄດ້ໂດຍໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ທ່ານບໍ່ສາມາດສັ່ງຢານີ້ເອງ.