ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ, ການປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນ

ເລກທະບຽນ: P N015030 / 05-031213
ຊື່ແບ: Augmentin®
ຊື່ທີ່ບໍ່ເປັນເຈົ້າຂອງຫລືກຸ່ມຄົນຕ່າງປະເທດ: amoxicillin + ກົດ clavulanic.

ແບບຟອມຢາ: ເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ (1 ເມັດ)
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້:
Amoxicillin trihydrate ໃນແງ່ຂອງ amoxicillin 250.0 ມລກ,
ທາດໂປຼຕີນຈາກ clavulanate ໃນແງ່ຂອງກົດ clavulanic 125.0 ມລກ.
ນັກປະຕິບັດງານ:
ແກນເມັດ: ແມກນີຊຽມ stearate, ທາດແປ້ງ sodium carboxymethyl, ຊິລິໂຄນໂດນໄຊດ໌ດີ, ຄາລອສຊິລລິນຊາຍ,
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຄືອບເງົາ: titanium dioxide, hypromellose (5 cP), hypromellose (15 cP), macrogol-4000, macrogol-6000, dimethicone.

ອັດຕາສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ

ປະລິມານຢາປະລິມານອັດຕາສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ Amoxicillin, mg (ໃນຮູບແບບຂອງ amoxicillin trihydrate) ກົດ Clavulanic, mg (ໃນຮູບແບບຂອງທາດໂປຼຕິນ clavulanate)
ຢາເມັດ 250 ມກ / 125 ມກ 2: 1 250 125

ລາຍລະອຽດ
ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາແມ່ນຮູບໄຂ່ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບເປັນສີແລະມີແຜ່ນຈາລຶກ "AUGMENTIN" ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ. ຢາເມັດຈາກສີຂາວສີເຫຼືອງຫາເກືອບສີຂາວໃນກະດູກຫັກ.

ກຸ່ມການຢາ
ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ເປນີຊີລິນ semisynthetic + ທາດເບື່ອ - lactamase.

ລະຫັດ ATX: J01CR02

ຊັບສິນທາງ PHARMACOLOGICAL

ແພດການຢາ
ກົນໄກການປະຕິບັດ
Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຄວາມກວ້າງກວ້າງເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ - ບວກແລະໄວ - ກຼາມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, amoxicillin ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການທໍາລາຍໂດຍ beta-lactamases, ແລະດັ່ງນັ້ນຄວາມກວ້າງຂອງກິດຈະກໍາຂອງ amoxicillin ບໍ່ໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດເອນໄຊນີ້.
ກົດ Clavulanic, ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານການຍັບຍັ້ງ beta-lactamase ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງກັບເປນີຊີລິນ, ມີຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາຂອງ lactamas ຢ່າງຫລາກຫລາຍໃນແພຈຸລັງທີ່ພົບໃນເປນີຊີລິນແລະຈຸລິນຊີຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ. ກົດ Clavulanic ມີປະສິດທິພາບຢ່າງພຽງພໍຕໍ່ plasmid beta-lactamases ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະ ກຳ ນົດຄວາມຕ້ານທານຂອງແບັກທີເຣຍແລະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບໂຄໂມໂຊມ beta-lactamases ປະເພດ 1 ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງຈາກອາຊິດ clavulanic.
ການປະກົດຕົວຂອງກົດ clavulanic ໃນການກະກຽມAugmentin®ປ້ອງກັນ amoxicillin ຈາກການ ທຳ ລາຍໂດຍ enzymes - beta-lactamases, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງ amoxicillin.
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນກິດຈະກໍາການປະສົມປະສານໃນຊີວະພາບຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍທົ່ວໄປມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic
aerobes Gram-positive
Bacillus anthracis
Enterococcus faecalis
monocytogenes Listeria
ດາວເຄາະນ້ອຍ Nocardia
ໂຣກຜີວຜີໂອກໂກຊິສ pyogenes1,2
ຜົ້ງສາລີ Streptococcus agalactiae 1.2
ໂຣກຜີວຜີໂອກຊິໂກ spp. (ທົດລອງ hemolytic streptococci ອື່ນໆ) 1,2
Staphylococcus aureus (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກ່ຽວກັບ methicillin) 1
Staphylococcus saprophyticus (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກ່ຽວກັບ methicillin)
Coagulase-negative staphylococci (ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin)
anaerobes Gram-positive
Clostridium spp.
Peptococcus niger
peptostreptococcus magnus
ກ້ອງຈຸລະທັດ Peptostreptococcus
peptostreptococcus spp.
aerobes Gram-negative
ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ Bordetella
Haemophilus infuenzae1
Helicobacter pylori
Moraxella catarrhalis1
ໂຣກ neisseria gonorrhoeae
Pasteurella multocida
ໂລກອະຫິວາ
anaerobes Gram-negative
Bacteroides fragilis
Bacteroides spp.
Capnocytophaga spp.
Eikenella corrodens
nucleatum Fusobacterium
ເຊື້ອໂຣກ Fusobacterium spp.
Porphyromonas spp.
Prevotella spp.
ອື່ນໆ
Borrelia burgdorferi
ສະບູ Leptospira icterohaemorrhagiae
Treponema pallidum
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ສຳ ລັບຄວາມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ມາຈາກການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic
aerobes Gram-negative
Escherichia coli1
Klebsiella oxytoca
ໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Proteus spp.
Salmonella spp.
Shigella spp.
aerobes Gram-positive
Corynebacterium spp.
Enterococcus faecium
ໂຣກປອດອັກເສບ Streptococcus pneumoniae 1.2
ກຸ່ມ Streptococcus Viridans
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ ທຳ ມະຊາດກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic
aerobes Gram-negative
Acinetobacter spp.
Citrobacter freundii
spp Enterobacter.
Hafnia alvei
legionella pneumophila
Morganella morganii
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Stenotrophomonas maltophilia
ຢາ Yersinia enterocolitica
ອື່ນໆ
ໂລກປອດອັກເສບ Chlamydia
Chlamydia psittaci
Chlamydia spp.
Coxiella burnetii
Mycoplasma spp.
1 - ສຳ ລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້, ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງການລວມຕົວຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ.
2 - ສາຍພັນຂອງແບັກທີເຣຍຊະນິດນີ້ບໍ່ຜະລິດ beta-lactamases.
ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບການຮັກສາດ້ວຍ amoxicillin ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.
ແພດການຢາ
ການດູດ
ທັງສອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງການກະກຽມAugmentin®, amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (GIT) ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ການດູດຊຶມຂອງສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງການກະກຽມAugmentin®ແມ່ນດີທີ່ສຸດຖ້າຫາກວ່າຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ.
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໃນເວລາທີ່ອາສາສະຫມັກໄວທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້:
- ຢາເມັດAugmentin® 1 ເມັດ, 250 ມກ / 125 ມກ (375 ມກ),
- ຢາເສບຕິດAugmentin® ຈຳ ນວນ 2 ເມັດ, 250 ມກ / 125 ມກ (375 ມກ),
- ຢາເມັດAugmentin® 1 ເມັດ, 500 ມກ / 125 ມກ (625 ມກ),
- ອາມົກຊີຊີລິນ 500 ມກ,
- ກົດ Clavulanic 125 ມກ.
ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂັ້ນພື້ນຖານ

ຢາຢາ (mg) Cmax (mg / l) Tmax (h) AUC (mg × h / l) T1 / 2 (h)
Amoxicillin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາAugmentin®
Augmentin®, 250 mg / 125 mg 250 3.7 1.1 10.9 1.0
Augmentin®, 250 ມກ / 125 ມກ, 2 ເມັດ 500 5.8 1.5 20.9 1.3
Augmentin® 500 ມກ / 125 ມກ 500 6,5 1.5 23.2 1.3
Amoxicillin 500 mg 500 6.5 1.3 19.5 1.1
ກົດ Clavulanic ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາAugmentin®
Augmentin®, 250 mg / 125 mg 125 2.2 1.2 6.2 1.2
Augmentin®, 250 ມກ / 125 ມກ, 2 ເມັດ 250 4.1 1.3 11.8 1.0
ກົດ Clavulanic, 125 mg 125 3.4 0.9 7.8 0.7
Augmentin®, 500 mg / 125 mg 125 2.8 1.3 7.3 0.8

Cmax - ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ.
Tmax - ເວລາທີ່ຈະສາມາດບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ.
AUC ແມ່ນພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຈຸດສຸມ.
T1 / 2 - ເຄິ່ງຊີວິດ.
ເມື່ອໃຊ້ຢາAugmentin®, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ amoxicillin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການບໍລິຫານທາງປາກໃນປະລິມານທີ່ເທົ່າກັບຂອງ amoxicillin.
ການແຈກຢາຍ
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະສົມປະສານຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນພົບຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆແລະນ້ ຳ ໃນກະເພາະ (ໃນກະເພາະອາຫານ, ເນື້ອເຍື່ອຂອງຜົ້ງທ້ອງ, ຜິວ ໜັງ, adipose ແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ສານປະສົມ synovial ແລະ peritoneal; .
ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ມີລະດັບການຜູກມັດທີ່ອ່ອນແອກັບໂປຣຕີນ plasma. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 25% ຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງກົດ clavulanic ແລະ 18% ຂອງ amoxicillin ໃນ plasma ເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ.
ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີການສະສົມສ່ວນປະກອບຂອງການກະກຽມAugmentin®ໃນອະໄວຍະວະໃດໆ.
Amoxicillin, ຄືກັບເປນີຊີລິນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຮ່ອງຮອຍຂອງກົດ clavulanic ກໍ່ອາດຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນນົມແມ່. ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ໂລກຖອກທ້ອງແລະໂຣກ candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກປາກ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບອື່ນໆຂອງອາມົກຊີຊີລິນແລະກົດ clavulanic ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນຂອງສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາຊິດອົກຊີຊີລິນແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.
ການເຜົາຜານອາຫານ
10-25% ຂອງປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ (ອາຊິດເປນີຊີລິນ). ອາຊິດ Clavulanic ແມ່ນປະສົມກັບທາດປະລິມານຫຼາຍເຖິງ 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ແລະ 1-amino-4-hydroxy-butan-2-one ແລະເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ຜ່ານການຍ່ອຍອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາກາດທີ່ ໝົດ ອາຍຸໃນຮູບແບບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊ.
ການປັບປຸງພັນ
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາເປນີຊີລິນອື່ນໆ, ອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນຂະນະທີ່ກົດ clavulanic ຜ່ານທັງກົນໄກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເສີມ. ປະມານ 60-70% ຂອງ amoxicillin ແລະປະມານ 40-65% ຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ປ່ຽນແປງໃນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກນັດ 1 ເມັດຂອງຢາ Augmentin form ໃນຮູບແບບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ເມັດ 250 ມກ / 125 ມກຫຼື 500 ມກ / 125 ມກ. .
ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ probenecid ເຮັດໃຫ້ການລະລາຍຂອງ amoxicillin ຊ້າລົງ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກົດ clavulanic (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "ປະຕິກິລິຍາກັບຢາອື່ນໆ").

ການ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອການ ນຳ ໃຊ້

ພະຍາດຕິດແປດທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກົດ amoxicillin / clavulanic:
•ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ ENT, ເຊັ່ນ: ຕ່ອມຂົມອັກເສບຊ້ ຳ ຊືມ, ອັກເສບ sinusitis, ສື່ມວນຊົນ otitis, ເຊິ່ງມັກເກີດຈາກເຊື້ອໂຣກ Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ແລະ Streptococcus pyogenes.
•ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕ່ ຳ ເຊັ່ນ: ການເປັນໂຣກປອດອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ໂຣກປອດບວມແລະໂຣກຫຼອດລົມອັກເສບ, ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຈາກ Streptococcus pneumoniae, Haemophilus inflluenzae, ແລະ Moraxella catarrhalis.
•ພະຍາດຕິດຕໍ່ໃນລະບົບ Urogenital, ເຊັ່ນ: cystitis, urethritis, pyelonephritis, ການຕິດເຊື້ອໃນອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ເຊິ່ງມັກເກີດຈາກຊະນິດຂອງຄອບຄົວ Enterobacteriaceae (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus ແລະ Enterococcus, ພ້ອມທັງພະຍາດ ໜອງ ໃນທີ່ເກີດຈາກ Neisseria gonorrhoeae.
•ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນເຊິ່ງປົກກະຕິແມ່ນເກີດຈາກ Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, ແລະຊະນິດຂອງ Bacteroides ສະກຸນ.
•ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່ເຊັ່ນ: ໂຣກ osteomyelitis, ມັກເກີດຈາກ Staphylococcus aureus, ຖ້າມີການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນ.
•ການຕິດເຊື້ອແບບປະສົມອື່ນ (ຕົວຢ່າງ: ການເອົາລູກອອກ, ການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງ, ການຜ່າຕັດໃນທ້ອງ) ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍບາດກ້າວ.
ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບອາມົກຊີຊີລີນສາມາດໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍAugmentin®, ເພາະວ່າ amoxicillin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນ.

ການຄວບຄຸມ

•ການລະບາຍຄວາມກົດດັນຕໍ່ການທົດລອງ lactams, ເຊັ່ນ: ເປນີຊີລິນແລະ cephalosporins ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,
•ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງຫຼືໂຣກຕັບທີ່ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິທີ່ມີປະຫວັດຂອງ amoxicillin / clavulanic acid,
•ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ ສຳ ລັບແບບຟອມຂະ ໜາດ ນີ້.

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ ເໝາະ ສົມແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ໃນຊ່ວງເວລາ

ການຖືພາ
ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດ, ການບໍລິຫານທາງປາກແລະພໍ່ແມ່ຂອງAugmentin®ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບດ້ານ teratogenic.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງດຽວໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາການກະດູກສັນຫຼັງກ່ອນໄວອັນຄວນ, ໄດ້ພົບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ prophylactic ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ necrotizing enterocolitis ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທຸກຊະນິດ, ຢາAugmentin®ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ໃຫ້ແມ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.
ໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ
Augmentin®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຮູ້ສຶກ, ຄວາມຖອກທ້ອງ, ແລະເຊື້ອໄວຣັດ candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກປາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຈາະຂອງ ຈຳ ນວນຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢານີ້ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມແມ່, ມັນຕ້ອງໄດ້ຢຸດເຊົາ.

ຄວາມຫຼາກຫຼາຍແລະການຄຸ້ມຄອງ

ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.
ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການລົບກວນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້ແລະເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການດູດຊຶມ, ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ.
ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່າສຸດແມ່ນ 5 ວັນ.
ການປິ່ນປົວບໍ່ຄວນສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີການທົບທວນສະຖານະການທາງການແພດ.
ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ສາມາດ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບເປັນບາດກ້າວ (ທຳ ອິດ, ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງການກະກຽມAugmentin®ໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ, ຝຸ່ນ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດໂດຍມີການຫັນປ່ຽນຕໍ່ໄປຫາການກະກຽມAugmentin®ໃນຮູບແບບການກິນທາງປາກ).
ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າຢາເມັດAugmentin® 250 ມລ / 125 ມລ 2 ເມັດບໍ່ເທົ່າກັບຢາເມັດAugmentin® 500 ມກ / 125 ມກ.
ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປຫຼືມີນ້ ຳ ໜັກ 40 kg ຂຶ້ນໄປ
1 ເມັດ 250 ມລກ / 125 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງເຖິງຂັ້ນຮຸນແຮງ.
ໃນການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ (ລວມທັງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະແລະຊ້ ຳ ກັບຄືນມາ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າແລະຊ້ ຳ ກັບຄືນ ໃໝ່), ວິທີໃຊ້ຢາອື່ນໆຂອງAugmentin®ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.
ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີຫລືມີນ້ ຳ ໜັກ ຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລ
ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຮູບແບບອື່ນໆໃນການກະກຽມAugmentin®.
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຄວນໄດ້ຮັບການປັບຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີບັນຫາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາແມ່ນອີງໃສ່ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດຂອງມູນຄ່າ amoxicillin ແລະຄ່າ creatinine.

ການ ກຳ ຈັດຢາ Creatinine ໃນການສັກຢາAugmentin®
> 30 ມລ / ນາທີບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ
ຂະ ໜາດ 10-30 ມລ / ນາທີ 1 ເມັດຂະ ໜາດ 250 ມກ / 125 ມກ (ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ) 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້

ແບບຟອມການປ່ອຍ, ແນວພັນແລະຊື່ຂອງ Augmentin

ໃນປະຈຸບັນ, Augmentin ມີຢູ່ໃນສາມແນວພັນຕໍ່ໄປນີ້:
1. Augmentin
2. Augmentin EU, ສ.
3. Augmentin SR.

ທັງສາມແນວພັນຂອງ Augmentin ນີ້ແມ່ນຕົວປ່ຽນແປງທາງການຄ້າຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແບບດຽວກັນກັບຜົນກະທົບດຽວກັນ, ຕົວຊີ້ບອກແລະກົດລະບຽບຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງແນວພັນການຄ້າຂອງ Augmentin ແມ່ນຂະ ໜາດ ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ (ເມັດ, ລະງັບ, ຜົງ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ). ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເລືອກຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບແຕ່ລະກໍລະນີ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນເຫດຜົນບາງຢ່າງທີ່ບໍ່ສາມາດກືນກິນເມັດ Augmentin, ລາວສາມາດໃຊ້ Augmentin EU suspension, etc.

ໂດຍປົກກະຕິ, ທຸກໆຊະນິດຂອງຢາແມ່ນເອີ້ນງ່າຍໆວ່າ "Augmentin," ແລະເພື່ອໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງວ່າມັນ ໝາຍ ຄວາມວ່າແນວໃດແທ້, ພວກມັນພຽງແຕ່ເພີ່ມຊື່ຂອງຮູບແບບແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Augmentin suspension 200, Augmentin tablets 875, ແລະອື່ນໆ.

ຊະນິດຂອງ Augmentin ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ການໃຊ້ຕໍ່ໄປນີ້:
1. Augmentin:

ຢາເມັດປາກ
ຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມຜົ້ງປາກ
ຜົງ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ.

2. Augmentin EU:

ຜົງ ສຳ ລັບໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

3. Augmentin SR:

ແທັບເລັດລຸ້ນທີ່ປ່ອຍອອກມາພ້ອມກັບການສະແດງຍາວ.

ໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ, ສຳ ລັບການອອກແບບແນວພັນແລະຮູບແບບຕ່າງໆຂອງ Augmentin, ແບບສັ້ນໆປົກກະຕິແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ປະກອບມີ ຄຳ ວ່າ "Augmentin" ແລະການສະແດງຂອງຮູບແບບຂະ ໜາດ ຫຼືປະລິມານຢາ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການໂຈະ Augmentin, Augmentin 400 ເປັນຕົ້ນ.

ສ່ວນປະກອບຂອງ Augmentin

ສ່ວນປະກອບຂອງທຸກຊະນິດແລະຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ Augmentin ເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ປະກອບມີສອງສານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

Amoxicillin
ກົດ Clavulanic.

ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ໃນຮູບແບບຕ່າງໆຂອງ Augmentin ມີຢູ່ໃນປະລິມານຢາແລະອັດຕາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ສຳ ລັບແຕ່ລະກໍລະນີແລະອາຍຸສະເພາະຂອງຄົນ.

Amoxicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມເປນີຊີລິນ, ເຊິ່ງມີການກະ ທຳ ທີ່ກວ້າງຂວາງແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະລະບົບຕ່າງໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນຍອມຮັບໄດ້ດີແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອນີ້ປອດໄພ, ມີປະສິດຕິພາບແລະຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ເຖິງແມ່ນວ່າໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກອ່ອນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ ໜຶ່ງ - ການຕໍ່ຕ້ານກັບ amoxicillin ໃນຫຼາຍຮູບແບບຂອງແບັກທີເຣຍຫຼັງຈາກໃຊ້ຫຼາຍມື້, ເນື່ອງຈາກວ່າຈຸລິນຊີເລີ່ມຜະລິດສານພິເສດ - lactamases ທີ່ ທຳ ລາຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງນີ້ ຈຳ ກັດການໃຊ້ amoxicillin ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຂາດ amoxicillin ແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດ. ກົດ clavulanic , ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນປະກອບທີສອງຂອງ Augmentin. ອາຊິດ Clavulanic ແມ່ນສານທີ່ເຮັດໃຫ້ lactamases ທີ່ຜະລິດໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະ, ຕາມນັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ amoxicillin ມີປະສິດຕິຜົນເຖິງແມ່ນວ່າຈະຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ແຂງແຮງໃນເມື່ອກ່ອນ. ນັ້ນແມ່ນ, ກົດ clavulanic ເຮັດໃຫ້ amoxicillin ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງມັນ, ເຊິ່ງຂະຫຍາຍຂອບເຂດການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Augmentin ປະສົມປະສານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ດັ່ງນັ້ນ, ການປະສົມປະສານຂອງ amoxicillin + clavulanic acid ເຮັດໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນ, ຂະຫຍາຍຕົວປະຕິບັດງານຂອງມັນແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງການຕໍ່ຕ້ານໂດຍແບັກທີເຣຍ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ Augmentin (ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ)

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ Augmentin ແຕ່ລະປະກອບມີສອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ສະນັ້ນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຖືກບອກໄວ້ໂດຍ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ແຕ່ໂດຍສອງຕົວຢ່າງ, 400 mg + 57 mg, ແລະອື່ນໆ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຕົວເລກຕົວເລກ ທຳ ອິດສະແດງເຖິງປະລິມານຂອງ amoxicillin, ແລະຄັ້ງທີສອງ - ກົດ clavulanic.

ດັ່ງນັ້ນ, Augmentin ໃນຮູບແບບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນມີໃນຂະ ໜາດ ຂອງ 500 mg + 100 mg ແລະ 1000 mg + 200 mg. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຫຼັງຈາກເຈືອຈາງຜົງກັບນ້ ຳ ແລ້ວ, ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ໄດ້ຮັບຈາກສານອາມົກຊີຊີລິນ 500 ມລກຫຼື 1000 ມລກແລະຕາມ ລຳ ດັບ, ມີກົດ Clavulanic 100 ມລກແລະ 200 ມລ. ໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ, ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າ "Augmentin 500" ແລະ "Augmentin 1000", ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ຕົວເລກທີ່ສະທ້ອນເຖິງເນື້ອໃນຂອງ amoxicillin ແລະການຍົກເລີກ ຈຳ ນວນຂອງກົດ clavulanic.

Augmentin ໃນຮູບແບບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດຂອງປາກແມ່ນມີຢູ່ໃນສາມປະລິມານ: 125 ມກ + 31,25 ມລກຕໍ່ 5 ມລ, 200 ມກ + 28,5 ມກຕໍ່ 5 ມລແລະ 400 ມກ + 57 ມກຕໍ່ 5 ມລ. ໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ, ການອອກແບບ ຈຳ ນວນປະລິມານຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ, ແລະມີພຽງແຕ່ເນື້ອໃນຂອງ amoxicillin ເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຢາຕ້ານເຊື້ອ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ການອອກແບບສັ້ນໆຂອງການຢຸດຂອງປະລິມານຢາຕ່າງໆມີລັກສະນະຄືແນວນີ້: "Augmentin 125", "Augmentin 200" ແລະ "Augmentin 400".

ນັບຕັ້ງແຕ່ການໂຈະ Augmentin ຖືກໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ, ມັນມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າ "Augmentin ຂອງເດັກ". ເພາະສະນັ້ນ, ຂະ ໜາດ ຂອງການລະງັບຍັງຖືກເອີ້ນວ່າເດັກນ້ອຍ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ປະລິມານຂອງການລະງັບແມ່ນມາດຕະຖານແລະອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າ, ແຕ່ຍ້ອນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ແບບ ທຳ ມະດາຂອງຮູບແບບຂອງຢານີ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າເດັກນ້ອຍ.

ຢາເມັດ Augmentin ມີຢູ່ໃນສາມປະລິມານ: 250 ມກ + 125 ມກ, 500 ມກ + 125 ມກແລະ 875 ມກ + 125 ມກ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອໃນຂອງອາມົກຊີຊີລິນ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ, ເມັດປົກກະຕິແລ້ວຖືກສະແດງໃຫ້ສັ້ນລົງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນພຽງແຕ່ຂະ ໜາດ ຂອງອາມົກຊີຊີລີນ: "Augmentin 250", "Augmentin 500" ແລະ "Augmentin 875". ປະລິມານທີ່ບອກໄວ້ຂອງ amoxicillin ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນເມັດ Augmentin ໜຶ່ງ ເມັດ.

Augmentin EC ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຜົງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດໃນປະລິມານດຽວ - 600 ມກ + 42,9 ມກຕໍ່ 5 ມລ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ 5 ມລຂອງການລະງັບທີ່ເຮັດສໍາເລັດແລ້ວມີສ່ວນປະກອບຂອງ amoxicillin 600 ມລແລະກົດ clavulanic 42.9 ມລ.

Augmentin SR ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດໂດຍມີຂະ ໜາດ ດຽວຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - 1000 ມກ + 62,5 ມກ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເມັດດຽວມີສານອາມົກຊີຊີລີນ 1000 ມກແລະອາຊິດ clavulanic 62,5 ມກ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ເມັດ Augmentin ແຕກຕ່າງກັນໃນຮູບຊົງຮູບໄຂ່, ຫອຍສີຂາວແລະສີຂາວຫຼືສີເຫຼືອງສີຂາວທີ່ກະດູກຫັກ. ດ້ານ ໜຶ່ງ ຂອງຢາເມັດດັ່ງກ່າວມີເສັ້ນລຽບຕາມເສັ້ນທີ່ຢາສາມາດແຍກໄດ້. ຢູ່ໃນແຕ່ລະດ້ານຂອງຢາມີຕົວອັກສອນໃຫຍ່ A ແລະ C. ເມັດທີ່ຂາຍໃນແຜ່ນພັບ 7 ຫຼື 10 ສ່ວນແລະໃນ ໜຶ່ງ ຊອງສາມາດບັນຈຸ 14 ຫຼື 20 ເມັດ.

ຢາຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບອື່ນໆ:

Vials ຂອງຜົງຈາກທີ່ກຽມການໂຈະ. ແບບຟອມນີ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຫລາຍທາງເລືອກ, ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງອາມົກຊີຊີລີນຕໍ່ 5 ມິນລິລິດຂອງຢາ - 125 ມກ, 200 ມກຫຼື 400 ມກ.
ຕຸກຜົງທີ່ເຈືອຈາງເພື່ອສີດເຂົ້າເສັ້ນ. ພວກມັນຍັງມີຢູ່ໃນສອງປະລິມານ - 500mg + 100mg ແລະ 1000mg + 200mg.

ສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງແທັບເລັດ Augmentin ແມ່ນມີສອງທາດ:

Amoxicillin, ເຊິ່ງຖືກນໍາສະເຫນີໃນຢາເປັນຮູບແບບ trihydrate.
ກົດ Clavulanic, ເຊິ່ງພົບໃນເມັດໃນຮູບແບບຂອງເກືອໂພແທດຊຽມ.

ອີງຕາມປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ໃນ ໜຶ່ງ ເມັດ, ວິທີໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

ຂະ ໜາດ 250 ມກ + 125 ມກ
500 ມກ + 125 ມກ
ຂະ ໜາດ 875 ມກ + 125 ມກ

ໃນການອອກແບບນີ້, ຕົວເລກ ທຳ ອິດສະແດງເຖິງປະລິມານຂອງ amoxicillin, ແລະຕົວທີສອງສະແດງເຖິງເນື້ອໃນຂອງກົດ clavulanic.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນດ້ານໃນຂອງເມັດແມ່ນມີຊິລິໂຄນດີອັອກໄຊດ໌, MCC, ແມັກນີຊຽມແລະທາດແປ້ງ carboxymethyl. ຫອຍຢາແມ່ນຜະລິດຈາກ macrogol (4000 ແລະ 6000), dimethicone, hypromellose (5 ແລະ 15 cps) ແລະ titanium dioxide.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານ

Amoxicillin ທີ່ມີຢູ່ໃນຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນປະເພດຕ່າງໆຂອງຈຸລິນຊີບ, ແຕ່ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຮັກສາ beta-lactamases, ເນື່ອງຈາກວ່າ enzymes ດັ່ງກ່າວ ທຳ ລາຍມັນ. ຂໍຂອບໃຈກັບອາຊິດ beta-lactamase clavulanic ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ຄວາມກວ້າງຂອງການກະ ທຳ ຂອງແທັບເລັດ ກຳ ລັງຂະຫຍາຍອອກ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການປະສົມປະສານຂອງສານປະສົມດັ່ງກ່າວແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາຢາທີ່ມີພຽງແຕ່ອາມົກຊີຊີລິນ.

Augmentin ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບ staphylococci, listeria, gonococci, pertussis bacillus, peptococcus, streptococcus, hemacilic bacillus, helicobacter, clostridia, leptospira ແລະຈຸລິນຊີອື່ນໆຫຼາຍຊະນິດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊັ່ນ: Proteus, Salmonella, Shigella, Escherichia, ໂຣກປອດບວມແລະ Klebsiella ອາດຈະຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອນີ້. ຖ້າເດັກຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, mycoplasma, chlamydia, entero-or cytrobacter, pseudomonas ແລະບາງເຊື້ອຈຸລິນຊີອື່ນໆ, ຜົນຂອງການຮັກສາດ້ວຍ Augmentin ຈະບໍ່ເປັນ.

ແທັບເລັດ Augmentin ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບ:

ອັກເສບ Sinusitis
ທາດຫລວງ
ປອດອັກເສບຫຼືຫຼອດປອດອັກເສບ,
ສື່ມວນຊົນ otitis purulent
Pyelonephritis, cystitis ແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆຂອງລະບົບຖ່າຍເທ,
ໂຣກໄອໄກ່
ໂລກ ໜອງ ໃນ
ການຕິດເຊື້ອ Streptococcal / staphylococcal ຂອງຜິວຫນັງຫລືແພຈຸລັງທີ່ອ່ອນ,
ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ.
ພະຍາດເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ
ການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັນ
ໂຣກ Osteomyelitis
ໂຣກອະຫິວາ
Sepsis ແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງຢາ.

ຂ້ອຍສາມາດໃຊ້ເວລາອາຍຸເທົ່າໃດ?

ການຮັກສາດ້ວຍເມັດ Augmentin ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປ. ມັນຍັງສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກອາຍຸນ້ອຍກວ່າຖ້ານ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງເດັກເກີນ 40 ກິໂລກຣາມ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຫ້ຢາດັ່ງກ່າວແກ່ເດັກທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕ່ ຳ ກວ່າແລະໃນໄວອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ (ຕົວຢ່າງ, ອາຍຸ 6 ປີ), ໃຫ້ໃຊ້ການຢຸດ. ຮູບແບບຂອງແຫຼວດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ແມ້ແຕ່ໃນເດັກອ່ອນ.

ກົດລະບຽບທົ່ວໄປໃນການກິນທຸກຮູບແບບແລະແນວພັນຂອງ Augmentin

ຢາເມັດຄວນຈະຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກມ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກັດຫຼືປົນເປື້ອນດ້ວຍວິທີອື່ນ, ແລະລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ (ເຄິ່ງຈອກ).

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເວລາລະງັບ, ວັດແທກປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໂດຍໃຊ້ ໝວກ ວັດແທກພິເສດຫລືເຂັມທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ. ການຢຸດເຊົາແມ່ນຖືກປະຕິບັດທາງປາກ, ກືນເອົາ ຈຳ ນວນທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ວັດແທກໂດຍກົງຈາກ ໝວກ ວັດແທກ. ເດັກນ້ອຍຜູ້ທີ່ມີເຫດຜົນບາງຢ່າງບໍ່ສາມາດດື່ມການລະງັບທີ່ສະອາດໄດ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຖອກນ້ ຳ ໃສ່ໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 1, ຫຼັງຈາກຖອກ ຈຳ ນວນທີ່ ຈຳ ເປັນຈາກ ໝວກ ວັດເຂົ້າໄປໃນແກ້ວຫລືພາຊະນະອື່ນໆ. ຫຼັງຈາກການໃຊ້ແລ້ວ, ຝາວັດຫຼືເຂັມຂັດຄວນຖືກນ້ ຳ ສະອາດ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສະບາຍແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມາຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະຢຸດໃນເວລາເລີ່ມກິນເຂົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າສິ່ງນີ້ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຍ້ອນເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາເມັດສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຫານ, ເພາະວ່າອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງຢາ.

ການສັກຢາ Augmentin ແມ່ນໃຊ້ພຽງແຕ່ໃສ່ໃນເສັ້ນເລືອດ. ທ່ານສາມາດສີດເຄື່ອງບິນແກ້ໄຂ (ຈາກ syringe) ຫຼື້ໍາຕົ້ມ ("dropper"). ການບໍລິຫານຢາ Intramuscular ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ! ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນກຽມຈາກຜົງທັນທີກ່ອນການບໍລິຫານແລະບໍ່ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

ການບໍລິຫານຢາເມັດແລະການລະງັບລວມທັງການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງວິທີແກ້ໄຂ Augmentin ຄວນ ດຳ ເນີນໃນແຕ່ລະໄລຍະ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນຮັກສາໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງດຽວກັນລະຫວ່າງປະລິມານຢາ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາ Augmentin 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນເຮັດທຸກ 8 ຊົ່ວໂມງ, ພະຍາຍາມສັງເກດເບິ່ງໄລຍະນີ້ຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ອື່ນໆ.

ຫຼັກສູດທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຕໍ່າສຸດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທຸກຮູບແບບແລະຫຼາກຫຼາຍຂອງ Augmentin ແມ່ນ 5 ວັນ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດກິນຢາໄດ້ບໍ່ເກີນ 5 ວັນ. ໄລຍະເວລາທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ທຸກຮູບແບບແລະຫລາກຫລາຍຂອງ Augmentin ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກວດຊ້ ຳ ອີກແມ່ນ 2 ອາທິດ. ນັ້ນແມ່ນ, ຫຼັງຈາກການວິນິດໄສຖືກເຮັດໂດຍບໍ່ມີການກວດສອບຄັ້ງທີສອງ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ບໍ່ເກີນ 2 ອາທິດ. ຖ້າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ການກວດຊ້ ຳ ໆ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ເຊິ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງນະໂຍບາຍດ້ານການຮັກສາໃນທາງບວກແຕ່ຊ້າ, ຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້, ໄລຍະເວລາຂອງການບໍລິຫານ Augmentin ສາມາດເພີ່ມເປັນ 3 ຫຼື 4 ອາທິດ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບເປັນຂັ້ນຕອນ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການໃຊ້ສັກຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະຢາເມັດຫຼືການລະງັບພາຍໃນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທໍາອິດທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນສູງສຸດ, ການສັກຢາ Augmentin ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາເມັດຫຼືຂໍ້ຫ້າມ.

ທ່ານບໍ່ຄວນທົດແທນຮູບແບບແລະປະລິມານຢາຂອງ Augmentin ເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ແທນທີ່ຈະໃຫ້ ໜຶ່ງ ເມັດ 500 mg + 125 mg, ກິນ 2 ເມັດຂະ ໜາດ 250 ມກ + 125 ມກ, ແລະອື່ນໆ. ການທົດແທນດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແມ້ແຕ່ຮູບແບບດຽວກັນຂອງຢາກໍ່ບໍ່ເທົ່າກັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າມີການເລືອກຢາ Augmentin ທີ່ກວ້າງຂວາງ, ທ່ານຄວນເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະບໍ່ໃຊ້ແບບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ພະຍາຍາມທົດແທນມັນດ້ວຍສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ.

Contraindications

ຢາເມັດບໍ່ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍຜູ້ທີ່ມີຄວາມຊື້ນ້ ຳ ໃນສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງພວກມັນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາຍັງມີຄວາມຕ້ານທານຖ້າເດັກມີອາການແພ້ຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ເປນີຊີລິນຫຼື cephalosporins. ຖ້າຄົນເຈັບນ້ອຍມີອາການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການໃຊ້ຢາ Augmentin ຕ້ອງການການຄວບຄຸມທາງການແພດແລະການດັດປັບປະລິມານຂຶ້ນກັບຜົນຂອງການກວດ.

ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານເບິ່ງວີດີໂອຂອງທ່ານດຣ Komarovsky ກ່ຽວກັບວ່າຢາຄວນຈະຢູ່ໃນເຮືອນບ່ອນທີ່ມີເດັກນ້ອຍແລະວິທີການກິນຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຮ່າງກາຍຂອງເດັກສາມາດຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຕ້ອນຮັບຂອງ Augmentin:

ຮູບລັກສະນະຂອງອາການແພ້, ເຊັ່ນ urticaria ຫຼືອາການຄັນຕາມຜິວຫນັງ.
ມີອາຈົມວ່າງ, ປວດຮາກ, ຫຼືເຈັບທ້ອງ.
ຕົວຢ່າງການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງເລືອດ, ຕົວຢ່າງ, leukocytopenia ແລະ thrombocytopenia. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂຣກ agranulocytosis ແລະການປ່ຽນແປງອື່ນໆ.
ການປະກົດຕົວຂອງໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບຫຼືເຍື່ອເມືອກ.
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງຕັບ enzymes.
ວິນຫົວຫຼືວິນຫົວ.

ບາງຄັ້ງ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກ, ກະເພາະອາຫານ, colitis, ອາການຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມວຸ້ນວາຍປະສາດ, ການອັກເສບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆ. ຖ້າມັນປາກົດຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍ, ຢາເມັດຈະຖືກຍົກເລີກທັນທີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ລະບົບ Augmentin ໃນຢາເມັດແມ່ນມີຜົນກະທົບທັງນ້ ຳ ໜັກ ແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການລະບາດຂອງແບັກທີເລຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ເພື່ອໃຫ້ຢາເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ລົງຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມດ້ວຍອາຫານ (ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າ). ຖ້າເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ທ່ານສາມາດກິນເມັດໄດ້ທຸກເວລາ, ເພາະວ່າການຍ່ອຍອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊືມຂອງມັນ.
ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 5 ວັນ, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 2 ອາທິດ.
ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າເມັດ 500mg + 125mg 1 ເມັດບໍ່ສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍເມັດ 250mg + 125mg ສອງເມັດ. ຂະ ໜາດ ຢາຂອງພວກມັນບໍ່ເທົ່າກັນ.

ທາງເລືອກຂອງຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ

ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່, ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຫລືມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ 40 ກິໂລຄວນກິນຢາ Augmentin ເທົ່ານັ້ນໃນຮູບແບບແທັບເລັດ (ປະລິມານໃດ ໜຶ່ງ - 250/125, 500/125 ຫຼື 875/125) ຫຼືການຢຸດພັກດ້ວຍປະລິມານ 400 ມກ + ຂະ ໜາດ 57 ມກ ການຢຸດເຊົາກັບປະລິມານຢາ 125 ມກແລະ 200 ມລກບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໂດຍຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ, ເພາະວ່າປະລິມານຂອງອາມົກຊີຊີລິນແລະກົດ clavulanic ໃນພວກມັນບໍ່ສົມດຸນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງອັດຕາການຄິດໄລ່ແລະການແຈກຢາຍຢາໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີຫລືມີນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລຄວນກິນ Augmentin ພຽງແຕ່ໃນການຢຸດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ເດືອນສາມາດໄດ້ຮັບການຢຸດພັກດ້ວຍປະລິມານ 125 / 31.25 ມກ. ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 3 ເດືອນ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ການລະງັບຄວາມ ຈຳ ເປັນກັບປະລິມານຢາຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການໂຈະ Augmentin ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ມັນມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າງ່າຍໆຄື "Augmentin ຂອງເດັກນ້ອຍ", ໂດຍບໍ່ໄດ້ບອກຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ (ການລະງັບ). ປະລິມານຂອງການຢຸດແມ່ນຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.

ການສັກຢາ Augmentin ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍໃນທຸກໆອາຍຸແລະ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ຫຼັງຈາກການຄິດໄລ່ປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນໂດຍນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ.

ການໂຈະ Augmentin EU ແລະຢາເມັດ Augmentin SR ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຫລືມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ 40 ກກ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການກະກຽມໂຈະ Augmentin ແລະ Augmentin EU

ທ່ານບໍ່ສາມາດຖອກຜົງທັງ ໝົດ ຈາກຂວດແລະແບ່ງມັນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ເປັນ 2, 3, 4 ຫຼືຫຼາຍພາກສ່ວນ, ແລະຈາກນັ້ນແຍກສ່ວນທີ່ໄດ້ຮັບມາແຍກຕ່າງຫາກ. ການປັ້ນດິນເຜົາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະການແຈກຢາຍຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນພາກສ່ວນຂອງຜົງເພາະມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປະສົມມັນເພື່ອໃຫ້ໂມເລກຸນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງສົມບູນທົ່ວປະລິມານ. ນີ້, ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການລະງັບທີ່ຖືກກະກຽມຈາກຜົງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຜົງ, ແລະການກິນເກີນຂະ ໜາດ ຂອງການລະງັບເຮັດຈາກສ່ວນອື່ນຂອງຜົງ. ນັ້ນແມ່ນ, ຫຼັງຈາກປັ້ນແລ້ວ, ໃນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຜົງອາດຈະມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ຫຼາຍປານໃດ, ແລະໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ໃນທາງກັບກັນ, ຫຼາຍເກີນໄປ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການລະງັບທີ່ຜະລິດຈາກຜົງທີ່ມີສ່ວນປະກອບຕ່ ຳ ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານຈະປະກອບມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອາມົກຊີຊີລິນແລະກົດ clavulanic ຫຼາຍກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ. ແລະການລະງັບອີກປະການ ໜຶ່ງ ທີ່ກຽມໄວ້ຈາກຜົງທີ່ມີປະລິມານ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ຫຼາຍ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຈະມີສ່ວນປະກອບທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍເກີນໄປ.

ການລະງັບການກະກຽມແມ່ນມີຂະ ໜາດ ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ນ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ຕົ້ມສຸກ 60 ml ຈະຖືກຕື່ມໃສ່ຂວດຜົງ (ປະລິມານນ້ ຳ ສາມາດວັດແທກໄດ້ດ້ວຍເຂັມ).
2. ລອກໃສ່ຝາຂວດແລະສັ່ນມັນຢ່າງແຂງແຮງຈົນກ່ວາຝຸ່ນລະລາຍຫມົດ.
3. ຈາກນັ້ນເອົາຂວດໄວ້ປະມານ 5 ນາທີໃສ່ພື້ນແປ.
4. ຖ້າຫລັງຈາກນີ້, ສ່ວນປະສົມທີ່ບໍ່ລະລາຍຂອງຜົງຈະລວບລວມຢູ່ທາງລຸ່ມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສັ່ນໂຖແກ້ວອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຢ່າງແຂງແຮງແລະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເອົາລົງໃສ່ພື້ນແປນປະມານ 5 ນາທີ.
5. ເມື່ອ, ຫຼັງຈາກການຕັ້ງຖິ່ນຖານເປັນເວລາ 5 ນາທີ, ບໍ່ມີສ່ວນປະສົມແປ້ງທີ່ຍັງເຫລືອຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຝາອັດ, ເປີດຝາປິດແລະຕື່ມນ້ ຳ ທີ່ຕົ້ມສຸກໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າສໍາລັບການກະກຽມຂອງການລະງັບທີ່ມີປະລິມານຂອງ 125 / 31.25, ນ້ໍາຫຼາຍ (ປະມານ 92 ມລ) ຈະຕ້ອງມີຫຼາຍກ່ວາປະລິມານ 200 / 28,5 ແລະ 400/57 (ປະມານ 64 ມລ). ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບການລະລາຍຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົານ້ ຳ ບໍ່ເກີນ 60 ມລ (ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຫົດນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຫຼາຍກ່ວານັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການລະງັບມັນບໍ່ປະກົດວ່າລະດັບຂອງມັນສູງກວ່າເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ຢູ່ໃນຕຸກ).

ເຄື່ອງຢຸດທີ່ເຮັດ ສຳ ເລັດຮູບສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ (ໂດຍບໍ່ມີການແຊ່ແຂງ) ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຫລັງຈາກນັ້ນສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ທັງ ໝົດ ຄວນຖືກຖິ້ມ. ຖ້າຫຼັກສູດການປິ່ນປົວມີເວລາຫຼາຍກວ່າ 7 ວັນ, ຫຼັງຈາກເກັບຮັກສາໄດ້ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖິ້ມສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງວິທີແກ້ໄຂເກົ່າແລະກະກຽມເຄື່ອງ ໃໝ່.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການກະກຽມວິທີການສີດ Augmentin

ເພື່ອກຽມວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ, ເນື້ອໃນຂອງຂວດທີ່ມີຜົງໃນປະລິມານ 500/100 (0,6 ກຣາມ) ໃນນ້ ຳ 10 ml ຄວນໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງ, ແລະຂວດທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 1000/200 (1,2 g) ໃນນ້ ຳ 20 ml. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ນ້ ຳ 10 ຫຼື 20 ມລ ສຳ ລັບການສີດເຂົ້າໄປໃນເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕຸກທີ່ຕ້ອງການດ້ວຍຜົງກໍ່ຖືກເປີດ. ນ້ ຳ ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຈາກ syringe (ນັ້ນແມ່ນ 5 ຫຼື 10 ml) ແມ່ນຕື່ມໃສ່ຂວດແລະສັ່ນສະເທືອນຈົນກ່ວາຜົງຈະລະລາຍ ໝົດ. ຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ ຳ ທີ່ເຫຼືອແລະສັ່ນອີກ. ຫຼັງຈາກນີ້, ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ເລັດກໍ່ປ່ອຍໃຫ້ຢືນຢູ່ປະມານ 3 - 5 ນາທີ. ຖ້າສ່ວນປະສົມຂອງຜົງທີ່ລະລາຍບໍ່ອອກມາປາກົດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຂວດຫຼັງຈາກຕົກລົງ, ສັ່ນພາຊະນະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຢ່າງແຂງແຮງເມື່ອບໍ່ມີອະນຸພາກຜົງປະກົດຕົວຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຂວດຫຼັງຈາກແກ້ໄຂໄດ້ປະມານ 3 - 5 ນາທີ, ວິທີແກ້ໄຂສາມາດພິຈາລະນາກຽມພ້ອມແລະ ນຳ ໃຊ້ໄດ້.

ຖ້າ Augmentin ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນເຮືອບິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານການແກ້ໄຂທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຖືກ ນຳ ມາຈາກຂວດເຂົ້າໄປໃນເຂັມທີ່ເປັນຫມັນແລະສັກເຂົ້າເສັ້ນຊ້າໆໃນໄລຍະ 3 ຫາ 4 ນາທີ. ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງອາກາດໂດຍທາງເສັ້ນເລືອດ, ຄວນມີການແກ້ໄຂຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້. ເວລາເກັບຮັກສາທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດຂອງວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ເລັດຮູບກ່ອນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແມ່ນບໍ່ເກີນ 20 ນາທີ.

ຖ້າຫາກວ່າ Augmentin ຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການຢອດຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເນື້ອໃນຂອງ vial (ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ເລັດຮູບທັງ ໝົດ) ແມ່ນຖືກຖອກໃສ່ນ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນລະບົບ (dropper). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການແກ້ໄຂທີ່ມີເນື້ອໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 500/100 ແມ່ນເຈືອຈາງດ້ວຍນ້ ຳ ຕົ້ມ 50 ມລ, ແລະວິທີແກ້ໄຂດ້ວຍຂະ ໜາດ ປະລິມານ 1000/200 - 100 ml ຂອງນ້ ຳ ເຊື່ອມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ອອກມາແມ່ນຖືກສີດລົງໃນເວລາ 30 - 40 ນາທີ.

ໃນຖານະເປັນນ້ໍາຕົ້ມ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ
ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Ringer,
ການແກ້ໄຂຄວາມເຄັມ
ການແກ້ໄຂດ້ວຍໂພແທດຊຽມໂພແທດຊຽມແລະໂຊດຽມ,
ການແກ້ໄຂບັນຫາກາວ
Dextran
ການແກ້ໄຂບັນຫາທາດຄາໂບໄຮໂດ.

ການແກ້ໄຂທີ່ກຽມພ້ອມສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ 3 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ການໂຈະ Augmentin (Augmentin 125, Augmentin 200 ແລະ Augmentin 400) - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ (ດ້ວຍການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ)

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ທ່ານຄວນເລືອກຜົງທີ່ມີປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງແລະກຽມໃຊ້ການລະງັບ. ການໂຈະ ສຳ ເລັດຮູບຄວນເກັບມ້ຽນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ບໍ່ໃຫ້ອາກາດ ໜາວ, ສູງສຸດ 7 ວັນ. ຖ້າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນເປັນເວລາດົນກວ່າ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຊາກຂອງຊາກເກົ່າທີ່ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຄວນຖືກຍົກເລີກເປັນເວລາ 8 ມື້ແລະກະກຽມເຄື່ອງ ໃໝ່ ຄວນກຽມໄວ້.

ກ່ອນການຕ້ອນຮັບແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັ່ນຝາອັດດ້ວຍການລະງັບ, ແລະພຽງແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໃຫ້ກົດໃສ່ ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການໂດຍໃຊ້ ໝວກ ວັດຫລື syringe ທຳ ມະດາທີ່ມີສ່ວນແບ່ງ. ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ລ້າງຫົວແລະ syringe ດ້ວຍນ້ ຳ ສະອາດ.

ການໂຈະສາມາດເມົາໄດ້ໂດຍກົງຈາກ ໝວກ ວັດແທກຫຼືກ່ອນທີ່ຈະເອົາລົງໃສ່ຖັງນ້ອຍ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ແກ້ວ, ແລະອື່ນໆ. ມັນຖືກແນະນໍາໃຫ້ຖອກນ້ ຳ ຢາທີ່ຍັດໄວ້ເຂົ້າໄປໃນ syringe ເຂົ້າໄປໃນບ່ວງຫຼືຈອກ. ຖ້າດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງມັນກໍ່ເປັນການຍາກ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຈະກືນກິນການລະບາຍທີ່ສະອາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ຖືກວັດແທກ ສຳ ລັບ ໜຶ່ງ ຄັ້ງກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 1. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານບໍ່ສາມາດເຈືອຈາງຜົງໄດ້ທັນທີດ້ວຍນ້ ຳ ສອງເທົ່າ. ການຢຸດຄວນໄດ້ຮັບການເຈືອຈາງກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງແລະ ຈຳ ນວນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຄັ້ງດຽວ.

ຢາ Augmentin ໃນແຕ່ລະກໍລະນີແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນອີງຕາມນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອາຍຸແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຂອງເດັກ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມີພຽງແຕ່ອາມົກຊີຊີລິນທີ່ຖືກປະຕິບັດເພື່ອການຄິດໄລ່, ແລະກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກລະເລີຍ. ມັນຄວນຈະເປັນການລະນຶກເຖິງວ່າເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາການໃຊ້ Augmentin 125 / 31.5 ເທົ່ານັ້ນ. ແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າສອງປີສາມາດໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາດ້ວຍການໃຊ້ສານທີ່ມີປະລິມານໃດໆ (Augmentin 125, 200 ແລະ 400).

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ເດືອນ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງການໂຈະ Augmentin ຄວນໄດ້ຮັບການຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ amoxicillin 30 ມລກຕໍ່ 1 ກິໂລ. ຫຼັງຈາກນັ້ນແປປະລິມານ mg ໃນມິນລີລິດ, ປະລິມານທີ່ໃຫ້ຜົນໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 2 ແລະໃຫ້ເດັກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ. ພິຈາລະນາຕົວຢ່າງຂອງການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງການກີດຂວາງ Augmentin 125 / 31.25 ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 1 ເດືອນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 6 ກິໂລ. ສະນັ້ນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບລາວແມ່ນ 30 ມລກ * 6 ກກ = 180 ມກ. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄິດໄລ່ ຈຳ ນວນຈັກມິນລິລິດຂອງການລະງັບ 125 / 31.25 ມີອາມົກຊີຊີລິນ 180 ມກ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ພວກເຮົາປະກອບອັດຕາສ່ວນ:
125 ມລກໃນ 5 ມລ (ນີ້ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂອງການໂຈະຕາມທີ່ຜູ້ຜະລິດປະກາດ)
ຂະ ໜາດ 180 ມລກໃນ X (x) ມລ.

ຈາກອັດຕາສ່ວນທີ່ພວກເຮົາປະກອບສົມຜົນ: X = 180 * 5/125 = 7,2 ມລ.

ນັ້ນແມ່ນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Augmentin ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 1 ເດືອນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ 6 ກິໂລແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນ 7,2 ມລຂອງການລະງັບດ້ວຍປະລິມານ 125 / 31.25. ເນື່ອງຈາກເດັກ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢຸດພັກສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນແບ່ງ 7.2 / 2 = 3,6 ມລ. ສະນັ້ນເດັກ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການລະງັບ 3,6 ມລສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ເດືອນຫາ 12 ປີ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງການລະງັບການເຮັດແມ່ນອີງຕາມອັດຕາສ່ວນອື່ນໆ, ແຕ່ຍັງຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ. ສະນັ້ນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບການຢຸດຂອງຄວາມເຂັ້ມຕ່າງໆແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອັດຕາສ່ວນຕໍ່ໄປນີ້:

ການລະງັບ 125 / 31.25 - ຄິດໄລ່ປະລິມານຕາມອັດຕາສ່ວນ 20 - 40 ມກຕໍ່ 1 ກິໂລກຼາມ,
ການຢຸດເຊົາ 200 / 28,5 ແລະ 400/57 - ຄິດໄລ່ປະລິມານໃນອັດຕາສ່ວນ 25 - 45 ມກຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງມວນ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ອັດຕາສ່ວນທີ່ຕໍ່າ (20 ມກຕໍ່ 1 ກິໂລ ສຳ ລັບການລະງັບ 125 ມກແລະ 25 ມກຕໍ່ 1 ກິໂລ ສຳ ລັບການຢຸດ 200 ມກແລະ 400 ມກ) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນຂອງ Augmentin ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ລວມທັງໂຣກຕ່ອມທອນຊີນອັກເສບຊ້ ຳ ອີກ. ແລະອັດຕາສ່ວນສູງ (40 ມກ / 1 ກກ ສຳ ລັບການລະງັບ 125 ມກແລະ 45 ມກ / 1 ກິໂລ ສຳ ລັບການລະງັບ 200 ມກແລະ 400 ມກ) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອອື່ນໆທັງ ໝົດ (ສື່ otitis, sinusitis, ຫຼອດປອດອັກເສບ, ປອດອັກເສບ, ໂລກ osteomyelitis). .).

ນອກຈາກນັ້ນ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍໃນ ໝວດ ອາຍຸນີ້, ຄວນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຕໍ່ໄປນີ້ - ການລະງັບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ 125 / 31,5 ແມ່ນໃຫ້ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ, ແລະການລະງັບດ້ວຍປະລິມານ 200 / 28,5 ແລະ 400/57 ແມ່ນໃຫ້ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນໄລຍະຫ່າງ. ເວລາ 12 ໂມງແລງ. ເພາະສະນັ້ນ, ເພື່ອ ກຳ ນົດວິທີການລະງັບ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດໃຫ້ເດັກ, ທຳ ອິດ, ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນມາດຕະຖານທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Augmentin ໃນ mg ແມ່ນຖືກຄິດໄລ່, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຖືກປ່ຽນເປັນມິນລີລິດຂອງການລະງັບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຜົນອອກມາຂອງ ml ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 2 ຫຼື 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ພິຈາລະນາຕົວຢ່າງຂອງການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງການລະງັບການຢຸດ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 3 ເດືອນຂື້ນໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 20 ກິໂລກຣາມປະສົບກັບໂຣກຕ່ອມທອນຊີນອັກເສບ. ສະນັ້ນ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຢຸດຊະນິດ 125 ມລກໃນຂະ ໜາດ 20 ມກຕໍ່ 1 ກິໂລຫຼືການຢຸດ 200 ມກແລະ 400 ມລກໃນປະລິມານ 25 ມກຕໍ່ 1 ກິໂລ. ພວກເຮົາຄິດໄລ່ ຈຳ ນວນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເດັກຕ້ອງການໃນການລະງັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທັງ ໝົດ:
1. ການລະງັບ 125 / 31.25: 20 ມກ * 20 ກກ = 400 ມກຕໍ່ມື້,
2. ການຢຸດເຊົາ 200 / 28,5 ແລະ 400/57: 25 ມລ * 20 ກກ = 500 ມກຕໍ່ມື້.

ຕໍ່ໄປ, ພວກເຮົາຄິດໄລ່ ຈຳ ນວນຈັກມິນລິລິດຂອງການລະງັບນັ້ນມີອາມົກຊີຊີລິນ 400 ມລແລະ 500 ມລກຕາມ ລຳ ດັບ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ພວກເຮົາປະກອບອັດຕາສ່ວນ.

ສຳ ລັບລະງັບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 125 / 31.25 ມລກ:
ຂະ ໜາດ 400 ມລກໃນ X ມລ
125 ມລກໃນ 5 ມລ, X = 5 * 400/125 = 16 ມລ.

ສຳ ລັບການໂຈະໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 200 / 28.5:
500 ມລກໃນ X ml
200 ມລກໃນ 5 ມລ, X = 5 * 500/200 = 12,5 ມລ.

ສຳ ລັບລະງັບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 400/57 ມລ:
500 ມລກໃນ X ml
400 ມລກໃນ 5 ມລ, X = 5 * 500/400 = 6,25 ມລ.

ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 10 ກິໂລກຣາມທົນທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກຕ່ອມທອນຊີນ, ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນການລະງັບປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 125 ມລແມ່ນ 16 ມລ, ການຢຸດ 200 ມກ - 12,5 ມລແລະການຢຸດເປັນ 400 ມກ - 6,25 ມລ. ຕໍ່ໄປ, ພວກເຮົາແບ່ງປະລິມານມິນລີລິດຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງການຢຸດເປັນ 2 ຫຼື 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ສຳ ລັບການໂຈະ 125 ມກ, ແບ່ງເປັນ 3 ແລະໄດ້ຮັບ: 16 ມລ / 3 = 5,3 ມລ. ສຳ ລັບການຢຸດ, 200 ມກແລະ 400 ມລແມ່ນແບ່ງອອກໂດຍ 2 ແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບ: 12,5 / 2 = 6.25 ມລແລະ 6.25 / 2 = 3,125 ມລ, ຕາມ ລຳ ດັບ. ໝາຍ ຄວາມວ່າເດັກ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບ ຈຳ ນວນຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຂະ ໜາດ 5,3 ມລຂອງການລະງັບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 125 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ,
6.25 ມລຂອງການລະງັບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 200 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງ,
ໃນລະດັບ 3,125 ມລຂອງການລະງັບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 400 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງການຢຸດແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ ສຳ ລັບກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຂອງລາວ.

ນອກ ເໜືອ ຈາກວິທີການທີ່ລະບຸໄວ້ໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານການລະງັບ ສຳ ລັບແຕ່ລະກໍລະນີສະເພາະ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ຂະ ໜາດ ຢາທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານທີ່ສອດຄ້ອງກັບອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ຂະ ໜາດ ຢາທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ	ນ້ ຳ ໜັກ ເດັກ	ການໂຈະ 125 / 31.25 (ກິນຂະ ໜາດ ທີ່ລະບຸ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້)	ການຢຸດເຊົາ 200 / 28,5 ແລະ 400/57 (ໃຊ້ຢາທີ່ລະບຸ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້)
3 ເດືອນ - 1 ປີ	2 - 5 ກກ	ຂະ ໜາດ 1.5 - 2.5 ມລ	ການລະງັບ 1.5 - 2.5 ມລ 200 ມລ
3 ເດືອນ - 1 ປີ	6 - 9 ກລ	5 ມລ	ການລະງັບ 5 ມລ 200 ມລ
1 - 5 ປີ	10 - 18 ກກ	ຂະ ໜາດ 10 ml	ການລະງັບ 5 ມລ 400 ມລ
ອາຍຸ 6 - 9 ປີ	19 - 28 ກກ	15 ມລຫຼື 1 ເມັດ 250 + 125 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້	7,5 ມລກການລະງັບ 400 ມກຫຼື 1 ເມັດຂະ ໜາດ 500 + 125 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້
10 ເຖິງ 12 ປີ	29 - 39 ກລ	20 ມລຫຼື 1 ເມັດ 250 + 125 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້	10 ມລກການລະງັບ 400 ມລກຫຼື 1 ເມັດຂະ ໜາດ 500 + 125 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້

ຕາຕະລາງນີ້ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງການລະງັບຄວາມເຂັ້ມຂອງຕ່າງໆ ສຳ ລັບເດັກທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນແລະນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ເພາະວ່ານີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງແລະການໂຫຼດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບຂອງເດັກ.

ຢາເມັດ Augmentin - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ມີທາງເລືອກໃນການໃຊ້ຢາ)

ຢາເມັດຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກເປີດຊຸດຟໍ. ຖ້າເມັດ Augmentin ຍັງຄົງຢູ່ພາຍໃນ 30 ວັນຫຼັງຈາກເປີດຊຸດນີ້, ພວກມັນຄວນຈະຖືກຍົກເລີກແລະບໍ່ໃຊ້.

ຢາເມັດ Augmentin ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 40 ກິໂລ. ທາງເລືອກຂອງປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອແລະບໍ່ຂື້ນກັບອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ສະນັ້ນ, ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງຂອງການແປພາສາທ້ອງຖິ່ນໃດ ໜຶ່ງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ 1 ເມັດຂະ ໜາດ 250 + 125 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງເປັນເວລາ 7 ຫາ 14 ມື້.

ໃນການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ (ລວມທັງການຕິດເຊື້ອຊ້ ຳ ເຮື້ອແລະຊ້ ຳ ກັບຂອງອະໄວຍະວະ genitourinary ແລະລະບົບຫາຍໃຈ), ຢາເມັດ Augmentin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດັ່ງນີ້:

1 ເມັດ 500 + 125 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້ທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ,
1 ເມັດຂະ ໜາດ 875 + 125 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງປະກົດການທີ່ເປັນພິດ: ຖ້າອາການເຈັບຫົວແລະອຸນຫະພູມປານກາງ (ບໍ່ສູງກວ່າ 38,5 o C), ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງຫຼືປານກາງ. ຖ້າອຸນຫະພູມຂອງຮ່າງກາຍສູງຂື້ນສູງກວ່າ 38,5 o C, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນ, ທ່ານສາມາດທົດແທນເມັດທີ່ມີການລະງັບໂດຍອີງຕາມການຕິດຕໍ່ພົວພັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 1 ເມັດຂະ ໜາດ 875 + 125 ມລກເທົ່າກັບ 11 ມລຂອງການລະງັບເຖິງ 400/57 ມລກ. ທາງເລືອກອື່ນ ສຳ ລັບການທົດແທນຢາເມັດທີ່ມີການໂຈະບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້, ເພາະວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃນພວກມັນຈະບໍ່ເທົ່າກັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ການດັດປັບປະລິມານຢາ Augmentin ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບຄວນຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນວ່າກິດຈະ ກຳ ຂອງ AsAT, AlAT, ALP, ແລະອື່ນໆຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Augmentin.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມໃຊ້ຢາ Augmentin, ທ່ານຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງກຸ່ມເປນີຊີລິນແລະ cephalosporin. ຖ້າມີອາການແພ້ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ Augmentin, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດທັນທີແລະຢ່າໃຊ້ອີກເລີຍ.

Augmentin ບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກຕິດເຊື້ອ mononucleosis.

ເມື່ອກິນຢາ Augmentin ໃນປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານສູງ, ຄວນຈະບໍລິໂພກນໍ້າຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 - 2,5 ລິດຕໍ່ມື້ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເປັນໄປເຊຍກັນຫຼາຍໆໃນນໍ້າປັດສະວະ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຍ່ຽວໃນລະຫວ່າງຖ່າຍເບົາ.

ເມື່ອໃຊ້ການລະງັບ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຖູແຂ້ວຂອງທ່ານຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມີຮອຍເປື້ອນ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine ຫຼາຍກ່ວາ 30 ມລ / ນາທີ, Augmentin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນປະລິມານທີ່ປົກກະຕິ ສຳ ລັບອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນ. ຖ້າການກວດລ້າງ creatinine ຕໍ່ກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມີພຽງແຕ່ຮູບແບບຂອງ Augmentin ເທົ່ານັ້ນ:

ການໂຈະດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 125 / 31.25 ມກ,
ເມັດ 250 + 125 ມກ
ເມັດ 500 + 125 ມລກ
ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ 500/100 ແລະ 1000/200.

ປະລິມານຢາຂອງຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ຂອງ Augmentin ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລກ / ມລແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ການເກັບກູ້ Creatinine	ປະລິມານທີ່ພັກເຊົາ 125 / 31.25 ມກ	ປະລິມານຢາ 250 + 125 ມກແລະ 500 + 125 ມກ	ປະລິມານຢາສັກຜູ້ໃຫຍ່	ການສັກຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ
ຂະ ໜາດ 10 - 30 ມກ / ມລ	ກິນ 15 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້	1 ເມັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	ການແນະ ນຳ ຄັ້ງ ທຳ ອິດ 1000/200, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 500/100 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	ໃສ່ 25 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້
ບໍ່ເກີນ 10 ມກ / ມລ	ກິນ 15 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້	ມື້ລະ 1 ເມັດ	ການແນະ ນຳ ຄັ້ງ ທຳ ອິດ 1000/200, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 500/100 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	ໃສ່ 25 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Augmentin ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອໂດຍກົງ (Warfarin, Thrombostop, ແລະອື່ນໆ), ພ້ອມກັນນັ້ນ, INR ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ, ເພາະວ່າມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອໃນໄລຍະເວລາຂອງການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບ Augmentin.

Probenecid ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Augmentin ໃນເລືອດ. Allopurinol ໃນຂະນະທີ່ກິນ Augmentin ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ.

Augmentin ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ methotrexate ແລະຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດແບບປະສົມປະສານ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາ Augmentin, ຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດເພີ່ມເຕີມ.

ຕາຕະລາງການກິນຢາ

ອີງຕາມປະລິມານຂອງທາດປະສົມທີ່ໃຊ້ໄດ້, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປດັ່ງນີ້:

ປະລິມານອາຊິດ Amoxicillin ແລະ Clavulanic	ວິທີການເອົາ
ຂະ ໜາດ 250mg + 125mg	1 ເມັດມື້ລະ 3 ເມັດຖ້າຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງ
ຂະ ໜາດ 500mg + 125mg	1 ເມັດທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງ, ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້
ຂະ ໜາດ 875mg + 125mg	1 ເມັດມີໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງ, ນັ້ນແມ່ນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຖ້າ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ຖືກປະຕິບັດຕາມ, Augmentin ໃນປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ແລະສາມາດລົບກວນຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ເກືອໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັງກະຕຸ້ນໃຫ້ໄປເຊຍກັນ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ດ້ວຍການກິນຫຼາຍເກີນໄປໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ອາການຊັກແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຖ້າທ່ານໃຫ້ຢາພ້ອມກັບຢາລະບາຍຫລືຢາແກ້ກົດ, ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຂອງ Augmentin ຫຼຸດລົງ.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ bacteriostatic, ຍົກຕົວຢ່າງ, ກັບຢາເຕຕຣາຊີກລິນຫຼື macrolides. ພວກມັນມີຜົນຕໍ່ຕ້ານ.
ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກັບ methotrexate (ຄວາມເປັນພິດຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນ) ຫຼື allopurinol (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແພ້ຜິວຫນັງເພີ່ມຂື້ນ).
ຖ້າທ່ານໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມພ້ອມກັບຢາຕ້ານເຊື້ອນີ້, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງພວກມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄຸນນະສົມບັດການເກັບຮັກສາ

ຮັກສາຢູ່ເຮືອນແບບຟອມແຂງຂອງ Augmentin ແນະ ນຳ ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກ່ວາ + 250C. ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາຢາ, ສະຖານທີ່ແຫ້ງແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ບໍ່ສາມາດຕິດຢາໄດ້. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາ 500mg + 125mg ແມ່ນ 3 ປີ, ແລະຢາທີ່ມີຂະ ໜາດ ອື່ນແມ່ນ 2 ປີ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ພໍ່ແມ່ຕອບສະ ໜອງ ດີຕໍ່ການໃຊ້ຢາ Augmentin ໃນເດັກນ້ອຍ, ໂດຍສັງເກດວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດຕິຜົນຢ່າງວ່ອງໄວແລະຕ້ານການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ. ການພິຈາລະນາໂດຍການທົບທວນຄືນ, ຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ຄ່ອຍຈະປາກົດຂື້ນເມື່ອກິນ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງການຍ່ອຍອາຫານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ເພື່ອທົດແທນຮູບແບບທີ່ແຂງຂອງ Augmentin, ຕົວແທນອື່ນໆທີ່ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້, ຍົກຕົວຢ່າງ:

ເກືອບທັງ ໝົດ ຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ແຕ່ວ່າຢາບາງຊະນິດກໍ່ມີຢູ່ໃນການສັ່ງໂຈະ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຕ້ານເຊື້ອເປນີຊີລິນອີກ ໜຶ່ງ ຊະນິດຫລື cephalosporin (Suprax, Amosin, Pantsef, Ecobol, Hikontsil) ກໍ່ສາມາດໃຊ້ແທນຢາ Augmentin ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປຽບທຽບແບບນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຮ່ວມກັນກັບທ່ານ ໝໍ, ພ້ອມທັງຫຼັງຈາກການວິເຄາະກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອພະຍາດ.

Augmentin - ການປຽບທຽບ

ຕະຫຼາດການຢາມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍກ່ວາ Augmentin, ເຊິ່ງຍັງມີສານ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສັບຄ້າຍຄືກັນທີ່ເອີ້ນວ່າການປຽບທຽບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກກ່າວເຖິງເຊັ່ນກັນກັບສັບຄ້າຍຄື Augmentin ເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

ຜົງ Amovikomb ສໍາລັບການແກ້ໄຂສໍາລັບການສີດ,
ຜົງ Amoxivan ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ,
ຢາ Amoxiclav ແລະຜົງ ສຳ ລັບກຽມການສັກຢາແລະການລະງັບການບໍລິຫານທາງປາກ,
Amoxiclav Quiktab ເມັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ,
Amoxicillin + Clavulanic acid powder ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ,
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ Arlet,
ເມັດ Baktoclave,
ຜົງ Verklav ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ,
ຜົງ Clamosar ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ,
ຝຸ່ນ Lyclav ສໍາລັບການແກ້ໄຂສໍາລັບການສີດ,
ຢາ Medoclave ແລະຜົງແປ້ງ ສຳ ລັບການກະກຽມການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກແລະການແກ້ໄຂບັນຫາການສີດ,
ເມັດ Panclave,
ເມັດ Panclav 2X ແລະຜົງ ສຳ ລັບຫ້າມປາກ,
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ,
ເມັດ Rapiclav
ຜົງ Fibell ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ,
ເມັດ Flemoklav Solutab,
ຜົງ Foraclav ສຳ ລັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ,
ຢາເມັດ Ecoclave ແລະຜົງ ສຳ ລັບແກ້ໄຂທາງປາກ.

ຄວາມຄິດເຫັນກ່ຽວກັບ Augmentin

ປະມານ 80 - 85% ຂອງການທົບທວນຄືນຂອງ Augmentin ແມ່ນມີຜົນດີ, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອໃນມະນຸດ. ໃນການກວດກາເກືອບທັງ ໝົດ, ຄົນເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນສູງຂອງຢາ, ເນື່ອງຈາກວ່າມີການຮັກສາຢ່າງໄວວາ ສຳ ລັບພະຍາດຕິດແປດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຽງຄູ່ກັບ ຄຳ ຖະແຫຼງກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງ Augmentin, ປະຊາຊົນຊີ້ບອກເຖິງການມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີຫລືມີຄວາມອົດທົນບໍ່ດີ. ມັນແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນພື້ນຖານໃຫ້ກັບ 15 - 20% ຂອງການທົບທວນທາງລົບທີ່ຍັງເຫຼືອເຖິງວ່າຈະມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ.