ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານອາດຈະເປັນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Parkinson

ໃນປີກາຍນີ້, ທີມງານຈາກມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງປະເທດເນເທີແລນໄດ້ເຮັດການຄົ້ນພົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນໃນພະຍາດ Parkinson ແລະຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງຢານີ້. ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງຫ້ອງຮຽນຂອງມົດລູກ incretin, ເຊິ່ງເປັນທ່າອ່ຽງ ໃໝ່ ໃນການຜະລິດຢາ. ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາເມື່ອຫ້າປີກ່ອນ. ສານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງມັນແມ່ນຖືກປິດບັງຈາກຄວາມເປັນພິດຂອງສັດລ້ຽງແລນ - ເຄື່ອງດູດນ້ ຳ Arizona.

ສີ່ປີຕໍ່ມາ, ເຊິ່ງໄດ້ໃຊ້ຈ່າຍໃນການສຶກສາວຽກງານຂອງສານພິດ, ປັບປຸງແລະທົດລອງ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າມີປະສິດຕິຜົນແລະໄດ້ສະ ເໜີ ຢາ exenatide - ຢາ ໃໝ່ ຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃນເວລາປະມານດຽວກັນ, ທີມນັກວິທະຍາສາດອື່ນໆສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າພະຍາດ Parkinson ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໃນ ລຳ ໄສ້, ແລະຈາກນັ້ນສະ ໝອງ ສາມາດເຈາະໄດ້. ເຖິງວ່າຈະມີອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງໃນສອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນລະດັບໂມເລກຸນ. ເນື່ອງຈາກຢາຊະນິດ ໃໝ່ ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ mitochondrial ໃນຈຸລັງສະ ໝອງ ແລະຟື້ນຟູຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງໃນການປ່ຽນສານອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນໃຫ້ເປັນພະລັງງານ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕັ້ງຂໍ້ສົມມຸດວ່າຄົນເຈັບທີ່ກວດຫາໂຣກ Parkinson ຈະປະສົບກັບຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງຄວາມສາມາດໃນການປຸງແຕ່ງໂປຣຕີນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ການອັກເສບຈະຫຼຸດລົງ, ແລະການເສຍຊີວິດຂອງ neurons ຈະຫຼຸດລົງ.

ຫຼັງຈາກທິດສະດີນີ້ຖືກສະແດງອອກ, ດຳ ເນີນການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ດັ່ງນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຢືນຢັນປະສິດທິພາບຂອງຢາໃນການຕໍ່ຕ້ານກັບພະຍາດ Parkinson. ການທົດລອງທາງດ້ານການແພດໄດ້ຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນອັງກິດ.

ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson, ມີຄວາມເສຍຫາຍເທື່ອລະກ້າວຕໍ່ຈຸລັງສະ ໝອງ ທີ່ຜະລິດຮໍໂມນ dopamine, ເຊິ່ງຜົນຈາກການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນໄຫວແລະບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ.

ຢາທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນທັງ ໝົດ ຊ່ວຍຫຼຸດອາການ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນການຕາຍຂອງເຊວໃນສະ ໝອງ.

ຢູ່ໃນສູນດຽວ, ແບບສຸ່ມ, ຕາບອດສອງຄັ້ງ, ການຄວບຄຸມ placebo, ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 25-75 ປີທີ່ມີໂຣກ idiopathic Parkinson ແມ່ນລວມຢູ່ ນຳ. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຕາມມາດຖານຂອງ Queen Square Brain Bank ແລະຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນມີຂັ້ນຕອນ 2-5 ຕາມ Hoehn ແລະ Yahr ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ dopaminergic.

ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສຸ່ມ 1: 1 ກັບກຸ່ມຂອງການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ exenatide (glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 analogue) 2 mg ຫຼື placebo 1 ອາທິດເປັນເວລາ 48 ອາທິດນອກຈາກການປິ່ນປົວແບບ ທຳ ມະດາ. ໄລຍະການຮັກສາໄດ້ຖືກຕິດຕາມມາດ້ວຍການພັກຜ່ອນ 12 ອາທິດ.

ການປ່ຽນແປງຂອງການເຄື່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິການຈັດອັນດັບການຕິດເຊື້ອພະຍາດ Parkinson ຂອງສັງຄົມ (MDS-UPDRS) ໃນອາທິດ 60 (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະລັງງານຍ່ອຍ) ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຈຸດປະສິດທິພາບຂັ້ນຕົ້ນ.

ຜົນໄດ້ຮັບ

ນັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນມິຖຸນາປີ 2014, ໄຂມັນໃນປີ 2015 ລວມມີຄົນເຈັບ 62 ຄົນໃນການວິເຄາະ, 32 ຂອງພວກມັນແມ່ນລວມຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງ exexenatide ແລະ 30 ໃນກຸ່ມ placebo. ການວິເຄາະປະສິດທິພາບລວມມີຄົນເຈັບ 31 ແລະ 29, ຕາມ ລຳ ດັບ.

ໃນອາທິດທີ 60, ໄດ້ມີການປັບປຸງລະດັບຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານລົດຈັກຂອງລະດັບ MDS-UPDRS ໂດຍ 1.0 ຈຸດ (95% CI −2.6 - 0.7) ໃນກຸ່ມ exenatide, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຈຸດທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ 2.1 ຈຸດ (95% CI −0, 6 - 4.8) ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ, ຄວາມແຕກຕ່າງສະເລ່ຍປັບຂື້ນລະຫວ່າງກຸ່ມ, −3,5 ຈຸດ (95% CI −6.7 - −0.3, p = 0.0318).
ເຫດການທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດໃນກຸ່ມທັງສອງແມ່ນປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະອາການກະເພາະ ລຳ ໄສ້. 6 ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຄົນຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຂົາ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ 2 ຈາກການຄວບຄຸມ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຖືວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສາ.

ສະຫຼຸບ

Exenatide ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມໍເຕີ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ Parkinson. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກົນໄກທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງພະຍາດຫຼືພຽງແຕ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານອາການດົນນານ. ເຖິງວ່າຈະມີທ່າແຮງໃນການສະແດງອອກ, ການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ລວມທັງໄລຍະເວລາການສັງເກດການຍາວກວ່າ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Dilan Athauda, Kate Maclagan, Simon S Skene, et al. TheLancet. ວັນທີ 03 ສິງຫາ 2017.