Actovegin® (Actovegin®)

ເມັດເຄືອບ.

1 ເມັດເຄືອບມີ:
ແກ່ນ: ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: ສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ: ຊຸດໂຊມ hemoderivative ຂອງເລືອດ calf - 200.0 ມລກໃນຮູບແບບຂອງ Actovegin ® granulate * - 345.0 ມລກ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: stearate magnesium - 2.0 ມລ, talc - 3.0 ມລ,
ຫອຍນາງລົມ: ຕົ້ນກະຖິນ - 6,8 ມກ, ຂີ້ເຜີ້ງພູເຂົາ glycol - 0.1 ມກ, hypromellose phthalate - 29,45 ມກ, ຄາເຟອີນ phthalate - 11,8 ມກ, ຍ້ອມສີ quinoline ອາລູມິນຽມສີເຫຼືອງ - 2,0 ມກ, macrogol-6000 - 2 , 95 mg, povidone-K 30 - 1.54 mg, sucrose -52.3 mg, talc - 42,2 mg, titanium dioxide - 0.86 mg.
* Actovegin ® granulate ປະກອບມີ: ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: ສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ: ສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງເລືອດ calf - 200.0 ມລກ, ຕົວຍົກເວັ້ນ: povidone-K 90 - 10.0 ມລກ, cellulose microcrystalline - 135.0 ມລກ.

ແທັບເລັດ biconvex ຕະຫຼອດ, ເຄືອບດ້ວຍເປືອກຂອງສີເຫຼືອງແກມສີອອກຂຽວ, ເຫຼື້ອມ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ແພດການຢາ
Actovegin ®ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະທີ່ມີຜົນກະທົບສາມປະເພດຄື: ການເຜົາຜານອາຫານ, ການເຮັດວຽກຂອງໂຣກ neuroprotective ແລະ microcirculatory. Actovegin ®ຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊືມແລະການ ນຳ ໃຊ້ອົກຊີເຈນ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ inositol phospho-oligosaccharides, ສົ່ງຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ການຂົນສົ່ງແລະການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງການເຜົາຜານພະລັງງານຂອງຈຸລັງແລະການຫຼຸດລົງຂອງການສ້າງທາດ lactate ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ ischemic.

ມີຫລາຍວິທີໃນການປະຕິບັດກົນໄກ neuroprotective ຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນຖືກພິຈາລະນາ.

Actovegin ®ຍັບຍັ້ງການພັດທະນາຂອງ apoptosis ທີ່ເກີດຈາກ amyloid beta peptide (AP25-35).

Actovegin ກຳ ນົດກິດຈະ ກຳ ຂອງປັດໃຈນິວເຄຼຍ kappa B (NF-kB), ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນລະບຽບການຂອງພະຍາດ apoptosis ແລະອັກເສບໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະທາງອ້ອມ.

ກົນໄກການກະ ທຳ ອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໂປຼຕີນຈາກທາດນິວເຄຼຍ (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການກວດຫາແລະແກ້ໄຂຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ທີ່ມີສາຍດ່ຽວ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງເອນໄຊສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຂະບວນການຕາຍຂອງເຊວໃນສະພາບເຊັ່ນ: ພະຍາດ cerebrovascular ແລະພະຍາດເບົາຫວານ polyneuropathy. Actovegin ®ຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ PARP, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການປັບປຸງທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະທາງດ້ານໂມຄະວິທະຍາຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະທາງອ້ອມ.

ຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງ Actovegin ®ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ microcirculation ແລະ endothelium ແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມໄວຂອງການໄຫຼຂອງເສັ້ນເລືອດ capillary, ການຫຼຸດລົງຂອງເຂດ pericapillary, ການຫຼຸດລົງຂອງໂຕນ myogenic ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະ sphincters capillary, ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງການໄຫຼຂອງເສັ້ນເລືອດ shilliibular ດ້ວຍການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນການເຮັດວຽກຂອງເລືອດທີ່ມີສ່ວນຫຼາຍ. oxide nitric, ຜົນກະທົບຕໍ່ microvasculature.

ໃນໄລຍະການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຕ່າງໆ, ພົບວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາ Actovegin ®ເກີດຂື້ນບໍ່ເກີນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເປັນພໍ່ແມ່ແລະ 2-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ.

ແພດການຢາ
ການນໍາໃຊ້ວິທີການ pharmacokinetic, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສຶກສາຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ Actovegin ®, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນປະກອບມີພຽງແຕ່ອົງປະກອບທາງດ້ານພູມສາດທີ່ມັກຈະມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນ:

• ການຮັກສາອາການຂອງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງ, ລວມທັງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງແລະໂຣກສະ ໝອງ ເສີຍ.
• ການຮັກສາອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງພວງມະໄລແລະຜົນສະທ້ອນຂອງມັນ.
• ການຮັກສາອາການໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ (DPN).

ຮູບພາບ 3D

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຂ້າພະເຈົ້າ / O, ຂ້າພະເຈົ້າ / O (ລວມທັງໃນຮູບແບບຂອງການ້ໍາຕົ້ມ), ໃນ / ມ.

ເນື່ອງຈາກທ່າແຮງໃນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ທົດສອບສໍາລັບການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານກັບຢາກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ້ໍາຕົ້ມ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເມຕິນແລະຫລອດເລືອດໃນສະ ໝອງ. ຂະ ໜາດ 5–5 ມລ (200–000 ມກຂອງຢາ) ຕໍ່ມື້ i / v ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 2 ອາທິດ, ຖັດມາແມ່ນການປ່ຽນຮູບແບບຂອງເມັດ.

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic. 20–50 ມລ (800–2000 ມລກຂອງຢາ) ໃນ 200–300 ມລຂອງໂຊດຽມໂຊລູນຽມ 0.9% ຫຼື drip ໂຊລູຊີນ dextrose 5% ສຳ ລັບ 1 ອາທິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 10–20 ມລ (400–800 ມລກຂອງຢາ) ) iv drip - 2 ອາທິດດ້ວຍການປ່ຽນຕໍ່ໄປສູ່ຮູບແບບແທັບເລັດ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດ (ເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດແດງ) ແລະຜົນສະທ້ອນຂອງມັນ. ຂະ ໜາດ 20–30 ມລ (800001200 ມລກຂອງຢາ) ໃນ 200 ມລຂອງໂຊລູຊຽມ chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນລະລາຍ 5% ໃນແຕ່ລະວັນເປັນເວລາ 4 ອາທິດ.

polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ. 50 ມລ (2000 ມລກຂອງຢາ) ຕໍ່ມື້ຕິດຕໍ່ກັນເປັນເວລາ 3 ອາທິດໂດຍມີການປ່ຽນຕໍ່ໄປສູ່ຮູບແບບເມັດ - 2-3 ເມັດ. 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4-5 ເດືອນ.

ການຮັກສາບາດແຜ. 10 ml (400 ມລກຂອງຢາ) iv ຫຼື 5 ml IM ຕໍ່ມື້ຫຼື 3-4 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ຂື້ນກັບຂະບວນການຮັກສາ. ບາງທີອາດມີການໃຊ້ຮ່ວມກັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ Actovegin ®ເພື່ອໃຊ້ພາຍນອກ.

ການປ້ອງກັນແລະຮັກສາການບາດເຈັບຂອງລັງສີຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກໃນໄລຍະການຮັກສາລັງສີ. ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 5 ml (200 ມລກ) iv ຕໍ່ມື້ໃນເວລາພັກຜ່ອນຂອງການ ສຳ ຜັດກັບລັງສີ.

cystitis ລັງສີ. Transurethrally, ທຸກໆມື້, ການສັກ 10 ມລ (400 ມລກ) ໃນການປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ອັດຕາການບໍລິຫານແມ່ນປະມານ 2 ມລ / ນາທີ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຕາມອາການແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ.

ຄໍາແນະນໍາໃນການໃຊ້ ampoules ດ້ວຍຈຸດຢຸດ

1. ວາງປາຍຂອງ ampoule ດ້ວຍຈຸດພັກຜ່ອນຂຶ້ນ.

2. ຄ່ອຍໆປາດດ້ວຍນິ້ວມືແລະສັ່ນ ampoule, ອະນຸຍາດໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂລົງຈາກປາຍຂອງ ampoule.

3. ແຍກປາຍ ampoule ຢູ່ຈຸດທີ່ຜິດໂດຍການຍ້າຍອອກຈາກທ່ານ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການສັກ, 40 ມລ / ມລ.

ໃນກໍລະນີຂອງການຜະລິດແລະການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ Takeda Austria GmbH, Austria:

2, 5, 10 ml ຂອງຢາໃນແກ້ວ ampoules ທີ່ບໍ່ມີສີໂດຍມີຈຸດຢຸດ. 5 amp ແຕ່ລະຄົນ. ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ລອກເອົາພາດສະຕິກ. 1, 2 ຫຼື 5 ແຜ່ນໃບຂີ້ຫູດໃນຊອງເຈ້ຍ. ສະຕິກເກີ້ປ້ອງກັນຮອບໂປ່ງໃສດ້ວຍແຜ່ນຈາລຶກ holographic ແລະເຄື່ອງຄວບຄຸມເປີດ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກກາວໃສ່ຊອງ.

ໃນກໍລະນີການຜະລິດແລະ / ຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ LLC Takeda Pharmaceuticals, ປະເທດຣັດເຊຍ:

2, 5, 10 ml ຂອງຢາໃນແກ້ວ ampoules ທີ່ບໍ່ມີສີໂດຍມີຈຸດຢຸດ. 5 amp ແຕ່ລະຄົນ. ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ລອກເອົາພາດສະຕິກທີ່ຜະລິດຈາກຮູບເງົາໂພລີສະຕິກຫຼືຮູບເງົາ PVC. 1, 2 ຫຼື 5 ແຜ່ນໃບຂີ້ຫູດໃນຊອງເຈ້ຍ. ສະຕິກເກີ້ປ້ອງກັນຮອບໂປ່ງໃສດ້ວຍແຜ່ນຈາລຶກ holographic ແລະເຄື່ອງຄວບຄຸມເປີດ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກກາວໃສ່ຊອງ.

ຜູ້ຜະລິດ

ຜູ້ຜະລິດ / ຜູ້ຫຸ້ມຫໍ່ / ຜູ້ອອກບັດຄວບຄຸມຄຸນະພາບ: Takeda Austria GmbH, Austria.

ສິນລະປະ. Peter Strasse 25, 4020 Linz, ອອສເຕີຍ.

"Takeda Austria GmbH, ອອສເຕີຍ." Peter-Strasse 25, 4020 Linz, ອອສເຕີຍ.

ຫຼື LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, ຣັດເຊຍ, Yaroslavl, ul. ເຕັກໂນໂລຊີ, 9.

ໂທລະສັບ: (495) 933-55-11, ແຟັກ: (495) 502-16-25.

ຫຼື CJSC PharmFirma Sotex. 141345, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນມອດໂກ, ເມືອງເທດສະບານ Sergiev Posad, ການຕັ້ງຖິ່ນຖານຊົນນະບົດ Bereznyakovskoe, pos. ເບຊິກໂກ, 11.

ໂທລະສັບ ./fax: (495) 956-29-30.

ນິຕິບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ວ່າໃບທະບຽນແມ່ນອອກ: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, ຣັດເຊຍ, ມອດໂກ, ul. Usacheva, 2, p. ..

ໂທລະສັບ: (495) 933-55-11, ແຟັກ: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປທີ່ທີ່ຢູ່ຂອງນິຕິບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ວ່າໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນໄດ້ອອກ: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moscow, ຣັດເຊຍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສອດຄ່ອງກັບການຈັດປະເພດຂອງສະພາຂອງອົງການຈັດຕັ້ງວິທະຍາສາດການແພດສາກົນ (CIOMS): ມັກຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງ®ບໍ່ສະແດງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານສູງກ່ວາ 30-40 ເທົ່າ ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນມະນຸດບໍ່ມີກໍລະນີກິນເພາະຖ້າກິນເກີນໄປກັບ Actovegin ®.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ
ໃນ ARTEMIDA multicenter, ແບບສຸ່ມ, ຕາບອດ, ການສຶກສາຄວບຄຸມ placebo (NCT01582854), ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ Actovegin ®ກ່ຽວກັບຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງໃນ 503 ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic, ເຫດການໂດຍລວມຂອງເຫດການທີ່ຮ້າຍແຮງແລະການເສຍຊີວິດແມ່ນຄືກັນໃນກຸ່ມປິ່ນປົວທັງສອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມຖີ່ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ຊ້ໍາຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ຄາດວ່າຈະເປັນສໍາລັບປະຊາກອນຄົນເຈັບນີ້, ຈໍານວນກໍລະນີຫຼາຍກວ່າເກົ່າໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນກຸ່ມ Actovegin compared ທຽບກັບກຸ່ມ placebo, ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ບໍ່ມີຄວາມຫມາຍທາງສະຖິຕິ. ສາຍພົວພັນລະຫວ່າງກໍລະນີຂອງໂຣກເສັ້ນເລືອດຕີບປະກົດຕົວແລະຢາເສບຕິດການສຶກສາບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບເດັກ
ໃນປະຈຸບັນ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Actovegin ®ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນກຸ່ມຄົນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບລົດແລະກົນໄກອື່ນໆ
ບໍ່ໄດ້ຕິດຕັ້ງ.

Packer / ອອກການຄວບຄຸມຄຸນະພາບ

Takeda G MBH, ເຢຍລະມັນ
Lenitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, ເຢຍລະມັນ
Takeda GmbH, ເຢຍລະມັນ
Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, ເຢຍລະມັນ
ຫຼື
"Takeda Austria G MBH", ປະເທດອອສເຕີຍ.
ສິນລະປະ. Peter Strasse 25, 4020 Linz, ອອສເຕີຍ
Takeda Austria GmbH, ອອສເຕີຍ
ເຊນ. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, ອອສເຕີຍ
ຫຼື
LLC Takeda Pharmaceuticals
ລັດເຊຍ, 150066, Yaroslavl, ul. Technopark, d.9,
ຫຼື
CJSC PharmFirma Sotex
ລັດເຊຍ, 141345, ພາກພື້ນມອດໂກ,
ເມືອງເທດສະບານ Sergiev Posad,
ການຕັ້ງຖິ່ນຖານຊົນນະບົດ Bereznyakovskoe, pos. ເບຊິກໂກ, 11.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

Ampules ທີ່ມີທາດແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງຫຼືສີເຫລືອງເລັກນ້ອຍ ສຳ ລັບສັກ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: ສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, 40 ມລກ / ມລ.

ຜະລິດໂດຍການແຍກເນື້ອເຍື່ອ, ການແຍກແຍກເຍື່ອແລະການແບ່ງສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບເລືອດຂອງສັດ ໜຸ່ມ, ກິນນົມສະເພາະ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ.

ມັນສາມາດຖືກຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາ Takeda Austria GmbH (Austria) ຫຼື Takeda Pharmaceuticals LLC (RF). ບັນຈຸໃນແກ້ວຂະ ໜາດ 2 ມລ, 5 ຫຼື 10 ມລໃນ 5 ຈອກ. ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ corrugated contour ເຮັດດ້ວຍພາດສະຕິກ. ຈຸລັງ contour 1, 2 ຫຼື 5 ໃນຫ້ອງ cardboard.

ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງກຸ່ມຢາຕ້ານໂຣກເອດສ໌.

ໃນແຕ່ລະຫໍ່ຂອງກະຕ່າ cardboard ຄວນມີສະຕິກເກີ້ຮອບທີ່ມີແຜ່ນຈາລຶກແລະການຄວບຄຸມການເປີດ ທຳ ອິດ.

ເປັນຫຍັງມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້

Actovegin 40 ແມ່ນລວມຢູ່ໃນລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມັນສະຫມອງຂອງ etiologies ຕ່າງໆ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນເລືອດແລະອຸປະຕິເຫດໃນສະ ໝອງ,
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ,
• ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ
• ການສືບພັນຂອງເນື້ອເຍື່ອ (ອາການເຈັບ, ການຜ່າຕັດ, ແຜໃນຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ແລະອື່ນໆ),
• ຜົນສະທ້ອນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຮູບແບບຂະ ໜາດ ນີ້, ໂລກກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ແຜກະເພາະອາຫານແລະກະເພາະອາຫານ.

Actovegin 40 ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບ ສຳ ລັບອຸປະຕິເຫດຂອງ cerebrovascular.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ.
ການ ນຳ ໃຊ້ຮູບແບບຂະ ໜາດ ນີ້, ແຜເປັນແຜ ຊຳ ເຮື້ອຂອງກະເພາະອາຫານແລະ duodenum ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.
Actovegin ແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.

ວິທີການປະຕິບັດ Actovegin 40

ໄລຍະເວລາ, ປະລິມານຢາແລະລະບຽບການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງຂະບວນການທາງພະຍາດ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃນລະຫວ່າງເສັ້ນທາງ, intravenously ແລະ intramuscularly.

ໃນການຮັກສາບາດແຜໃນລະບົບທາງເດີນອາຫານແລະຫລອດເລືອດໃນສະ ໝອງ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, 10-20 ml ຂອງ iv ຫຼື iv ແມ່ນຖືກສັກທຸກໆວັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມລະບຽບການຮັກສາ, 5 ml iv ຫຼື IM ກັບການຊັກຊ້າ.

ໃນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການສ້ວຍແຫຼມ, ຢາປິ່ນປົວແມ່ນ infused.

ໃນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການສ້ວຍແຫຼມ, infusions ແມ່ນປະຕິບັດ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຢາ (10-50 ມລ) ຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ 200-300 ມລຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ isotonic (5% glucose ຫຼື sodium chloride solution). ຫຼັງຈາກນີ້, ລະບຽບການປິ່ນປົວກໍ່ປ່ຽນໄປໃຊ້ຮູບແບບຢາເມັດ.

ສຳ ລັບການຮັກສາເງື່ອນໄຂຕ່າງໆທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດສະ ໝອງ, ຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍ iv ຫລື iv (20-30 ມລຂອງຢາແມ່ນປະສົມກັບສ່ວນປະກອບຂອງ isotonic 200 ml).

ເພື່ອ ກຳ ຈັດອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, 50 ml iv ແມ່ນສັກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ Actovegin ໃນຢາເມັດ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ / m, ເຖິງ 5 ມລແມ່ນໃຊ້. ເຂົ້າຊ້າໆ.

ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ

ໝາຍ ເຖິງຢາປິ່ນປົວທີ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງເປັນປົກກະຕິ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບໍ່ມີກໍລະນີກິນເພາະຖ້າກິນເກີນຂອງ Actovegin.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແລະປ້ອງກັນໂຣກ hypoxic ແລະ ischemic ຂອງອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອໃນຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ.

ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສະແດງຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຈາກການພົວພັນຢາເສບຕິດ.

ມັນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຮູບແບບຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວສະລັບສັບຊ້ອນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນກັບ Mildronate).

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນໂຄງການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ໃຊ້ເພື່ອລົບລ້າງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ venous ແລະ placental, ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ (ຕົວຢ່າງ, ກັບ Curantil).

ການປະສົມປະສານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ

ການປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (Enalapril, Lisinopril, Captopril, ແລະອື່ນໆ), ພ້ອມທັງການກະກຽມໂພແທດຊຽມຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ.

ຕົວແທນຂອງ Actovegin ແມ່ນ:

• Vero-Trimetazidine,
• Curantil-25, ທ.
• Cortexin
• Cerebrolysin, ແລະອື່ນໆ.

Curantil-25 ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງ Actovegin.

ລາຄາ Actovegin 40

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງ ampoules ແລະ ຈຳ ນວນຂອງພວກມັນໃນຊຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຕົວຢ່າງ, ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ລາຄາຂອງ Actovegin (ການສີດ ສຳ ລັບ 40 mg / ml ampoules ຂອງ 5 ml 5 pcs.) ແຕກຕ່າງຈາກ 580 ເຖິງ 700 ຮູເບີນ.

ໃນຢູເຄລນ, ຊຸດທີ່ຄ້າຍຄືກັນມີລາຄາປະມານ 310-370 UAH.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງ ampoules ແລະ ຈຳ ນວນຂອງພວກມັນໃນຊຸດ.

ການທົບທວນຄືນຂອງແພດແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ Actovegin 40

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້, ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພແຕກຕ່າງກັນ.

Vasilieva E.V. , ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດ, Krasnodar

Actovegin ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆແລະມີຄວາມອົດທົນດີ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ທັງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ. ຖືກແຕ່ງຕັ້ງດ້ວຍພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງລະບົບຫລອດເລືອດແລະລະບົບການເຮັດວຽກຂອງລະບົບທາງເດີນອາຫານ. ຂ້ອຍແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຂ້ອຍ.

Marina, ອາຍຸ 24 ປີ, Kursk

ພວກເຂົາໄດ້ສັກຢາແລະຢອດຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາເພື່ອເຮັດໃຫ້ເລືອດໄຫລວຽນຢູ່ໃນສະຖຽນລະພາບ. ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ຫຼັງຈາກການຮັກສາ, ການໄຫລວຽນຂອງເລືອດໄດ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ແລະອາການເມື່ອຍລ້າແລະວິນຫົວຫາຍໄປພ້ອມກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ຂ້ອຍແນະ ນຳ ແມ່ຍິງຖືພາທຸກຄົນ.

Nefedov I.B. , ອາຍຸ 47 ປີ, Oryol

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢານີ້ຖືກຫ້າມໂດຍ FDA (ພະແນກສາທາລະນະສຸກແລະບໍລິການມະນຸດສະຫະລັດ), ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນປະເທດຣັດເຊຍແລະບັນດາປະເທດ CIS. antigen ຕ່າງປະເທດ. ຂ້ອຍບໍ່ເຊື່ອຖືຢາ, ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຊີ້ບອກວ່າມັນບໍ່ສາມາດປະເມີນຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງມັນໄດ້.

Afanasyev P.F. ທ່ານຫມໍ ultrasound, ທີ່ St Petersburg

ເປັນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ດີດ້ວຍການຮັກສາຜົນກະທົບໃນການຮັກສາເປັນເວລາ 3-6 ເດືອນ. ເຄື່ອງມືນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນໂຮງ ໝໍ ຂອງພວກເຮົາໃນສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ. Ankylosing spondylitis ສຳ ລັບການ ກຳ ຈັດອາການຂອງພະຍາດ cerebrovascular ແລະໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ເສື່ອມ, ຜົນກະທົບຂອງເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ແລະການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ. ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດອາການເຈັບຫົວ, ເຈັບຫົວ, ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ, ປັບປຸງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຈິດໃຈເປັນຕົ້ນ.

ຕົວຊີ້ວັດ Actovegin ®

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນ:

• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງ, ລວມທັງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານມັນສະຫມອງແລະໂຣກສະ ໝອງ ເສື່ອມ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການ ໝູນ ວຽນແລະຜົນສະທ້ອນຂອງມັນ,
• polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ຢາຖືກໃຊ້ໃນ / a, ໃນ / ໃນ (ລວມທັງໃນຮູບແບບຂອງການ້ໍາຕົ້ມ) ແລະ / m.

ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງຮູບພາບທາງຄລີນິກ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຄວນໃສ່ຢາ 10-20 ມລໃນ / ໃນຫລືໃນ / ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 5 ມລໃນ / ໃນຫຼື / ມຊ້າໆ, ທຸກໆມື້ຫຼືຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ສໍາລັບການບໍລິຫານ້ໍາຕົ້ມ, ຈາກ 10 ຫາ 50 ml ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມເຂົ້າໃນ 200-300 ມລຂອງການແກ້ໄຂຕົ້ນຕໍ (ການແກ້ໄຂ sodium sodium chloride ຫຼື 5% glucose solution). ອັດຕາການລະລາຍແມ່ນປະມານ 2 ml / ນາທີ.

ສຳ ລັບການສັກຢາ v / m, ໃຫ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 5 ມລຂອງຢາ, ເຊິ່ງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຊ້າໆ, ເພາະວ່າການແກ້ໄຂແມ່ນ hypertonic.

ໃນໄລຍະເວລາທີ່ສ້ວຍແຫຼມຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic (ເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 5-7 ມື້) - 2000 ມລກ / ມື້ໃນ / ຢອດເຖິງ 20 ນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍການປ່ຽນໄປສູ່ຮູບແບບເມັດ 2 ເມັດ. 3 ຄັ້ງ / ມື້ (1200 ມກ / ມື້). ໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ແມ່ນ 6 ເດືອນ.

ມີໂຣກສະຫມອງເສີຍ - 2000 ມລກ / ມື້ໃນ / ຢອດ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນສູງເຖິງ 4 ອາທິດ.

ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຫມຸນວຽນຂອງເສັ້ນປະສາດແລະຜົນສະທ້ອນຂອງພວກມັນ - 800-2000 ມລກ / ມື້ໃນ / a ຫຼືໃນ / ໃນການຢອດນໍ້າ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຮອດ 4 ອາທິດ.

ໃນ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ - 2000 ມລກ / ມື້ iv / ນ້ ຳ ຢາ 20 ເມັດດ້ວຍການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ຮູບແບບເມັດ 3 ເມັດ. 3 ຄັ້ງ / ມື້ (1800 ມກ / ມື້). ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນມາຈາກ 4 ຫາ 5 ເດືອນ.

ຄໍາແນະນໍາໃນການໃຊ້ ampoules ດ້ວຍຈຸດຢຸດ

ວາງປາຍຂອງ ampoule ຈຸດຂື້ນ.

ປາດມືຄ່ອຍໆດ້ວຍນິ້ວມືແລະສັ່ນ ampoule, ອະນຸຍາດໃຫ້ວິທີການແກ້ໄຂລົງຈາກປາຍຂອງ ampoule.

ຖື ampoule ຢູ່ໃນມືດຽວກັບປາຍຂື້ນ, ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ແຍກປາຍ ampoule ຢູ່ໃນຈຸດທີ່ຜິດ.

Contraindications

• hypersensitivity ກັບຢາເສບຕິດ Actovegin ®, ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼື excipients,
• ຫົວໃຈຊຸດໂຊມ
• ໂຣກປອດບວມ,
• oliguria, anuria,
• ການຮັກສານ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ,
• ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.