ການຝັງເຂັມຫ້ອງທົດລອງ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ໃນໂລກປະມານ 422 ລ້ານຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, 10% ຂອງພວກເຂົາມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໃນນັ້ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຈະ ທຳ ລາຍຈຸລັງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຜະລິດອິນຊູລິນ. ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 15 ປີ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພະຍາຍາມຊອກຫາວິທີການໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນເພື່ອທົດແທນພວກມັນ, ແຕ່ອຸປະສັກຕົ້ນຕໍຕໍ່ເປົ້າ ໝາຍ ນີ້ແມ່ນຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ພວກມັນເຮັດວຽກພາຍໃນຮ່າງກາຍ.

Viacyte ທີ່ຕັ້ງຢູ່ລັດຄາລິຟໍເນຍ ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີຕ່າງໆທີ່ຈະແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກນີ້ໄດ້. ຂະ ໜາດ ຂອງບັດເຄດິດ, ອຸປະກອນ PEC-Direct ມີຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ສາມາດເຕີບໃຫຍ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄປສູ່ຈຸລັງ islet, ເຊິ່ງຖືກ ທຳ ລາຍໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ການຝັງເຂົ້າໄດ້ຖືກວາງໄວ້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງແຂນ, ແລະຄາດວ່າຈະຊົດເຊີຍໂດຍອັດຕະໂນມັດ ສຳ ລັບການຂາດຈຸລັງ islet ໂດຍການຮັກສາອິນຊູລິນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປູກຖ່າຍ, ສິ່ງນີ້ຈະຖືກເອີ້ນວ່າການປິ່ນປົວທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ເພາະວ່າການຮັກສາສາເຫດຄວນຈະຖືກ ນຳ ໄປສູ່ຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ແລະຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນໃນກໍລະນີນີ້ຊົດເຊີຍການຂາດ islet.

ຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ

ຄວາມປອດໄພຂອງອຸປະກອນທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຈຸລັງ ໜ້ອຍ ໄດ້ຖືກທົດສອບແລ້ວໃນ 19 ຄົນເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຫຼັງຈາກການປູກຝັງ, ຈຸລັງທີ່ວາງໄວ້ກ່ອນໃນອຸປະກອນທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເປັນຈຸລັງ islet, ແຕ່ໃນການສຶກສາ ຈຳ ນວນຈຸລັງທີ່ບໍ່ພຽງພໍໃນການຮັກສາໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

PEC-Direct ປະຈຸບັນໄດ້ຮັບການບໍລິຫານໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ 2 ຄົນ, ແລະອີກຄົນ ໜຶ່ງ ກຳ ລັງຖືກ ນຳ ໄປປູກໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້. ຮູຂຸມຂົນຂອງເນື້ອເຍື່ອພາຍນອກຂອງອຸປະກອນຊ່ວຍໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແຕກອອກໄປທາງໃນ, ສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ຈຸລັງທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ islet.

ຄາດວ່າຈຸລັງທີ່ເຕີບໃຫຍ່ພາຍຫຼັງປະມານ 3 ເດືອນຈະສາມາດຕອບສະ ໜອງ ກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໂດຍການປ່ອຍອິນຊູລິນຕາມຄວາມຕ້ອງການ. ນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢຸດການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຂົາຈະຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດເພື່ອປ້ອງກັນການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງຕ່າງປະເທດ ໃໝ່ ໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ໃນອະນາຄົດ, ຖ້າວິທີການນີ້ເຮັດວຽກ, ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈະປ່ຽນແປງໄປ ໝົດ. ປະມານ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ພວກເຂົາເລີ່ມໃຊ້ວິທີການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການຖ່າຍທອດຈຸລັງຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກຂອງກະຕ່າ, ເຊິ່ງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການແກ້ໄຂປະຊາຊົນກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ. ແຕ່ຍ້ອນຂາດການບໍລິຈາກ, ມີພຽງແຕ່ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບນີ້.

ບໍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຍັງໃນການໄດ້ຮັບຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ. ທຳ ອິດພວກເຂົາໄດ້ຮັບຈາກການຝັງລູກອ່ອນຂອງແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານ IVF. ຈຸລັງ Embryonic ສາມາດຂະຫຍາຍພັນໄດ້ໃນ ຈຳ ນວນທີ່ບໍ່ ຈຳ ກັດ, ເພາະສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການຝັງເຂັມ, ວິທີນີ້ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ທ່ານ James Shapiro ຜູ້ຮ່ວມມືກັບ Viacyte ກ່ຽວກັບໂຄງການນີ້ກ່າວວ່າ "ການໄດ້ຮັບການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ກັດຈະເປັນຜົນ ສຳ ເລັດອັນໃຫຍ່ຫຼວງ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ".

ໂຣກເບົາຫວານ mellitus

ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານ (ຈາກພາສາກະເຣັກ 6, _3, ^ 5, 6, ^ 2, `4, _1,` 2, -“ ການຖ່າຍເບົາຫລາຍເກີນໄປ”) (ອີງຕາມ ICD-10-E10-E14) - ກຸ່ມ endocrine ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານໂດຍມີລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ (ນ້ ຳ ຕານ) ໃນເລືອດເນື່ອງມາຈາກພະຍາດເບົາຫວານ 2, ອິນຊູລິນ, ອີງຕາມສານ ICD-10 - E10) ຫຼືຍາດພີ່ນ້ອງ (ພະຍາດເບົາຫວານ 2, ບໍ່ຂື້ນກັບທາດອິນຊູລິນ, ອີງຕາມສານ ICD-10 - E11) ການຂາດຮໍໂມນຂອງອິນຊູລິນ.

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນມາພ້ອມກັບການລະເມີດ ທຸກຊະນິດ ທາດແປ້ງ: ທາດແປ້ງ, ທາດໂປຼຕີນ, ໄຂມັນ, ແຮ່ທາດແລະເກືອ - ນ້ ຳ ແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງໂຣກ retina, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ, ການເສື່ອມເສີຍຂອງເສັ້ນປະສາດ.

ກົດແລະແບ່ງປັນບົດຄວາມກັບ ໝູ່ ຂອງທ່ານ:

ອາການທີ່ສົດໃສຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນກະຫາຍນ້ ຳ (DM 1 ແລະ DM 2), ກິ່ນຂອງ acetone ຈາກປາກແລະ acetone ໃນຍ່ຽວ (DM 1), ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງ (DM 1, ມີ DM 2 ໃນໄລຍະຕໍ່ມາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຖ່າຍເບົາຫຼາຍ, ການຮັກສາບໍ່ດີ ບາດແຜ, ແຜໃນຂາ.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຖາວອນແມ່ນທາດ ນຳ ້ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວສູງ (ນ້ ຳ ຕານໃນປັດສະວະ, glucosuria, glycosuria), ketones ໃນປັດສະວະ, ທາດກົດໃນໃນປັດສະວະ, acetonuria, ketonuria), ທາດໂປຼຕີນທີ່ພົບ ໜ້ອຍ ໃນປັດສະວະ (ປັດສະວະເລືອດຈາງ, ທາດໂປຣຕີນ) ແລະ hematuria (ເລືອດ occult, hemoglobin) , ເມັດເລືອດແດງໃນຍ່ຽວ). ນອກຈາກນັ້ນ, pH ຂອງປັດສະວະໃນ mellitus ພະຍາດເບົາຫວານມັກຈະປ່ຽນໄປຂ້າງອາຊິດ.

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, (ພະຍາດອິນຊູລິນ, ອາຍຸ ໜຸ່ມ) ແມ່ນພະຍາດ autoimmune ຂອງລະບົບ endocrine ທີ່ມີລັກສະນະ ຢ່າງແທ້ຈິງ ການຂາດສານອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານ, ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຈະແຈ້ງໃນມື້ນີ້, ການໂຈມຕີແລະ ທຳ ລາຍຈຸລັງທົດລອງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນໃນອາຍຸໃດກໍ່ຕາມ, ແຕ່ໂຣກນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍ, ໄວລຸ້ນແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 30 ປີ.

ການ ໝູນ ໃຊ້ຈຸລັງ

ການ ໝູນ ວຽນຈຸລັງແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ immobilizes ໂດຍໃຊ້ຈຸລັງໂພລີເມີເຄິ່ງທີ່ສາມາດແຜ່ລາມໄດ້ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການແຜ່ກະຈາຍຂອງໂມເລກຸນອົກຊີເຈນແບບສອງທິດ, ປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະສານອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຜົາຜານຈຸລັງ, ພ້ອມທັງການແຜ່ກະຈາຍພາຍນອກຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ ສຳ ຄັນແລະໂປຣຕີນ ບຳ ບັດ. ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງການແຊກແຊງຈຸລັງແມ່ນເພື່ອເອົາຊະນະການປະຕິເສດການຖ່າຍທອດໃນວິສະວະ ກຳ ສາດຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການ ນຳ ໃຊ້ພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະຍາວຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອ.

ທາດໂປຼຕີນຈາກໂພລີເມີ ທຳ ມະຊາດ, ຍ້ອນຄວາມພ້ອມ, ຄວາມສາມາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ຊີວະພາບໄດ້ດີແລະມີຄວາມສາມາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ຊີວະພາບໄດ້ງ່າຍ (biodegradation), ປະຈຸບັນຖືວ່າເປັນວັດສະດຸທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບເຍື່ອຫຸ້ມເຄິ່ງ.

ການລວບລວມຂອງຈຸລັງໃນ ggin alginate, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາໃນການສຶກສາຂອງພວກເຂົາ, ຫມາຍເຖິງວິທີການທີ່ອ່ອນຂອງການປັບຕົວ - ຈຸລັງຍັງຄົງມີຊີວິດຢູ່ແລະສາມາດປະຕິບັດຂະບວນການ polyenzymatic. ປະໂຫຍດຂອງ alginate gel ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລັງມີຄວາມສາມາດໃນການທະວີຄູນໃນມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຂີງ alginate ແມ່ນສາມາດລະລາຍກັບການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມແລະ pH, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການໂດດດ່ຽວຂອງຈຸລັງທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການສຶກສາຄຸນສົມບັດຂອງມັນ.

ບັນທຶກ

ບັນທຶກແລະຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງຕໍ່ຂ່າວສານ "ຈຸລັງທີ່ຖືກຝັງຢູ່ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1."

ລະບົບພູມຕ້ານທານ - ລະບົບຂອງອະໄວຍະວະທີ່ປະສົມອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຈາກພະຍາດຕ່າງໆ, ການ ກຳ ນົດແລະ ທຳ ລາຍເຊື້ອພະຍາດແລະຈຸລັງເນື້ອງອກ. ລະບົບພູມຕ້ານທານຮັບຮູ້ເຊື້ອພະຍາດຫລາກຫລາຍຊະນິດ - ຈາກໄວຣັດໄປສູ່ແມ່ກາຝາກແມ່ກາຝາກ, ຈຳ ແນກແຍກຕ່າງຫາກຈາກຊີວະມວນຂອງຈຸລັງຂອງມັນເອງ. ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຈະແຈ້ງໃນມື້ນີ້, ພູມຕ້ານທານຕ້ານຈຸລັງປ້ອງກັນພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ທຳ ລາຍພວກມັນ.
ຫ້ອງທົດລອງ, ^ 6, -Cell - ໜຶ່ງ ໃນປະເພດຈຸລັງຂອງພາກສ່ວນ endocrine ຂອງກະເພາະ. ໜ້າ ທີ່ຂອງຈຸລັງທົດລອງແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ຮັບປະກັນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກລິດຢ່າງໄວວາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນ, ໂດຍມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມເສຍຫາຍແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງທົດລອງແມ່ນສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງທັງສອງອັນດັບ ທຳ ອິດ (ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ການເພິ່ງພາອິນຊູລິນ) ແລະທີສອງ (ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ບໍ່ແມ່ນເພິ່ງອິນຊູລິນ).
ໝາກ ຂີ້ຫູດ - ອະໄວຍະວະຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຕ່ອມຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ຂອງ intracretory ແລະ exocrine. ໜ້າ ທີ່ຂອງ exocrine ຂອງກະຕ່າຍແມ່ນຄວາມລັບຂອງນ້ ຳ ໝາກ ຂີ້ຫູດທີ່ບັນຈຸມີ enzymes ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ໂດຍການຜະລິດຮໍໂມນ (ລວມທັງອິນຊູລິນ), ກະເພາະອາຫານແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະບຽບການຂອງທາດໂປຣຕີນ, ໄຂມັນແລະທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.
ອິນຊູລິນ, insulin ແມ່ນຮໍໂມນທາດໂປຼຕີນຈາກ ທຳ ມະຊາດ peptide, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຈຸລັງທົດລອງຂອງ islet pancreatic ຂອງ Langerhans. Insulin ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism ໃນເກືອບທຸກເນື້ອເຍື່ອ, ໃນຂະນະທີ່ ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ (ຮັກສາປົກກະຕິ) ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ອິນຊູລິນຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນເພຍຂອງເຍື່ອ plasma ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ, ກະຕຸ້ນເອນໄຊ glycolysis ທີ່ ສຳ ຄັນ, ກະຕຸ້ນການສ້າງ glycogen ໃນຕັບແລະກ້າມຈາກ glucose, ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະໂປຣຕີນແລະໄຂມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອນໄຊທີ່ ທຳ ລາຍໄຂມັນແລະ glycogen.
Glycemia, "ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ", "ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ" (ຈາກພາສາກເຣັກເກົ່າແກ່ 7, _5, `5, _4, a3,` 2, "ຫວານ" ແລະ ^ 5, O91, _6, ^ 5, "ເລືອດ") - ໜຶ່ງ ໃນຕົວແປທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນມະນຸດ (homeostasis). ລະດັບຂອງ glycemia (ນໍ້າຕານໃນເລືອດ) ແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ອາຍຸ, ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຍ້ອນຜົນຂອງການກິນ, ຄວາມກົດດັນ, ເຫດຜົນອື່ນໆ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ສະເຫມີ ກັບຄືນໄປເຂດແດນທີ່ແນ່ນອນ.
ຈຸລັງ Pancreatic, islets of Langerhans - ການສະສົມຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນ (endocrine), ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຫາງຂອງ pancreas. ມີຈຸລັງ pancreatic 5 ຊະນິດ: ຈຸລັງ Alpha ຮັກສາທາດ glucagon (ຕົວຕ້ານອິນຊູລິນອິນຊີ ທຳ ມະຊາດ), ຈຸລັງ Beta ເຮັດໃຫ້ລະບົບອິນຊູລິນ (ໃຊ້ຕົວຮັບທາດໂປຼຕີນເພື່ອເຮັດ glucose ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen ໃນຕັບແລະກ້າມ, ການຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis), Delta- ຈຸລັງຮັກສາຄວາມລັບ somatostatin (ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງຕ່ອມຫຼາຍ), ຈຸລັງ PP ປົກປິດ polypeptide pancreatic (ປ້ອງກັນຄວາມລັບຂອງຂີ້ກະເທີ່ແລະກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງນ້ ຳ ໃນກະເພາະອາຫານ) ແລະຈຸລັງ Epsilon, ຮັກສາຄວາມລັບ ghrelin (ກະຕຸ້ນຄວາມຢາກອາຫານ). ໃນບົດຂຽນ“ ຈຸລັງທີ່ຖືກຝັງຢູ່ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າຈຸລັງທົດລອງເຊິ່ງເອີ້ນວ່າຈຸລັງ pancreatic.
Immunosuppressants, ພູມຕ້ານທານ - ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ, ໂດຍປົກກະຕິໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ, ເຊິ່ງໃຊ້ໃນການສະ ໜອງ ພູມຕ້ານທານທຽມ (ພູມຕ້ານທານປອມ), ຕົ້ນຕໍແມ່ນການຖ່າຍທອດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຫົວໃຈ, ໄຂກະດູກ, ປອດ.
ມະຫາວິທະຍາໄລເຕັກໂນໂລຢີ Massachusettsມະຫາວິທະຍາໄລເຕັກໂນໂລຢີ Massachusetts, ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີ Massachusetts, MIT ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນໂຮງຮຽນເຕັກນິກທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດໃນອາເມລິກາແລະທົ່ວໂລກ, ເປັນມະຫາວິທະຍາໄລແລະສູນຄົ້ນຄວ້າຕັ້ງຢູ່ Cambridge (ເຂດຊານເມືອງ Boston), ລັດ Massachusetts, ສະຫະລັດອາເມລິກາ. ສະຖາບັນດັ່ງກ່າວ, ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1860 (ການຝຶກອົບຮົມໄດ້ ດຳ ເນີນມາຕັ້ງແຕ່ປີ 1865), ມື້ນີ້ (ຮອດເດືອນພຶດສະພາ 2017), ມີນັກສຶກສາ 13.400 ຄົນ ກຳ ລັງສຶກສາຢູ່ໃນຂົງເຂດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ສະຖາປັດຕະຍະ ກຳ, ດາລາສາດ, ການບິນອາວະກາດ, ຊີວະສາດ, ມະນຸດສາດ, ສຸຂະພາບ, ວິສະວະ ກຳ, ເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, ຄະນິດສາດ, ການຈັດການ, ຟີຊິກ, ເຄມີ. ໃນບັນດານັກຮຽນທີ່ຈົບຈາກສະຖາບັນເທັກໂນໂລຢີ Massachusetts, ມີຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນເບວ ຈຳ ນວນ 27 ຄົນ, ພ້ອມທັງນັກເສດຖະສາດ, ນັກການເມືອງ, ນັກຂຽນ, ນັກກິລາ, ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ອາຊີບອື່ນໆລວມທັງ: ອະດີດຫົວ ໜ້າ Federal Reserve Ben Shalom Bernanke, ອະດີດເລຂາທິການໃຫຍ່ອົງການສະຫະປະຊາຊາດທ່ານ Kofi Annan, ອະດີດນາຍົກລັດຖະມົນຕີ. ທ່ານ Benjamin Netanyahu, ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງຂອງ Hewlett-Packard (HP) William Reddington Hewlett, ຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງ Gillette (ປະຈຸບັນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Procter & Gamble) William Emery Nickerson, ບຸກຄະລິກລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນອື່ນໆ.
ໂຮງ ໝໍ ເດັກ Boston, ໂຮງ ໝໍ ເດັກ Boston ແມ່ນໂຮງ ໝໍ ເດັກຊັ້ນ ນຳ (ອີງຕາມສະຫະລັດອາເມລິກາ News & World Report), ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນໂຮງ ໝໍ ທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດຂອງສະຫະລັດ (ເປີດໃນປີ 1867), ພ້ອມທີ່ຈະຮັບຄົນເຈັບ 395 ຄົນໃນເວລາດຽວກັນ. ໃນບັນດານັກວິທະຍາສາດແລະແພດ ໝໍ ທີ່ມີຊື່ສຽງຕິດພັນກັບໂຮງ ໝໍ ແມ່ນສອງລາງວັນໂນເບວ: 1) ນັກວິທະຍາສາດ, ທ່ານ ໝໍ John Franklin Enders (ລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ຟີຊິກສາດຫຼືການແພດປີ 1954), ເຊິ່ງໄດ້ເປີດເຜີຍໂປໂມຊັ່ນປອດອັກເສບຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດຂອງທາດຊ່ວຍໃນການເສີມໃນການຝິ່ນ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີພູມຕ້ານທານສະເພາະເຊິ່ງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າເຊື້ອໄວຣັດ poliomyelitis ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ພັນສະເພາະ ສຳ ລັບເນື້ອເຍື່ອປະສາດແລະໄດ້ພັດທະນາວິທີການວັດທະນະ ທຳ ຂອງຈຸລັງ ສຳ ລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງໄວຣັດ poliomyelitis ທີ່ສ້າງວັກຊີນໂຣກຫັດ, 2) Heru rg-transplantologist Joseph Edward Murray (ລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ຟີຊິກສາດຫຼືການແພດປີ 1990), ເຊິ່ງເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປະຫວັດສາດຂອງການແພດທີ່ໄດ້ຍ້າຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງລະຫວ່າງສອງແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ທຳ ອິດເຮັດການຖ່າຍຮູບ (ການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຈາກຜູ້ບໍລິຈາກທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ), ໄດ້ ທຳ ການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ທຳ ອິດຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກທີ່ເສຍຊີວິດແລ້ວ. Murray ຍັງເປັນປະເທດ ນຳ ໜ້າ ໂລກທີ່ຍາວນານໃນການຖ່າຍທອດຊີວະວິທະຍາໃນການ ນຳ ໃຊ້ພູມຕ້ານທານແລະການສຶກສາກົນໄກຂອງປະຕິກິລິຍາປະຕິເສດການຖ່າຍທອດ.
ພູມຕ້ານທານຕອບສະ ໜອງ - ປະຕິກິລິຍາຮ່ວມກັນແບບສັບສົນ, ສັບສົນຂອງການຮ່ວມມືຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ກະຕຸ້ນໂດຍ antigen ທີ່ຖືກຮັບຮູ້ແລ້ວວ່າເປັນຕ່າງປະເທດ, ແລະແນໃສ່ການລົບລ້າງ (ການລົບລ້າງ). ປະກົດການຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນພື້ນຖານຂອງພູມຕ້ານທານ.
ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ ອາຈານ, ອາຈານ (ຕົວນ້ອຍ) ແມ່ນກ່າວເຖິງ ໃດໆ ຄູສອນວິທະຍາໄລ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການຈັດອັນດັບ. ໂດຍສາດສະດາຈານ, ສາດສະດາຈານ (ໃຊ້ຕົວ ໜັງ ສືຫຼວງ) ໝາຍ ເຖິງ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ແນ່ນອນ. ຫລາຍ ຕຳ ແໜ່ງ ແລະ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ມີຫົວຂໍ້“ ອາຈານ” ໄດ້ຮັບລາງວັນຈາກສະຖາບັນການສຶກສາຊັ້ນສູງ. ໃນລະບົບການສຶກສາຂອງອາເມລິກາ, ມີ 3 ຕຳ ແໜ່ງ ຖາວອນຕົ້ນຕໍ (ຕຳ ແໜ່ງ) ທີ່ມີຫົວຂໍ້“ ອາຈານ”: ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ (ອາຈານຜູ້ຊ່ວຍ) - "ອາຈານ ໜຸ່ມ ນ້ອຍ" - ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ ຕຳ ແໜ່ງ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍນັກສຶກສາທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ອາຈານສອນຮ່ວມ (ອາຈານສອນຮ່ວມ) - ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ມອບໃຫ້ພາຍຫລັງ

ປະສົບການປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເປັນເວລາ 5-6 ປີໃນຖານະເປັນສາສະດາຈານ, ອາຈານເຕັມ (ອາຈານເຕັມ) - ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ມອບໃຫ້ຫຼັງຈາກເຮັດວຽກທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເປັນເວລາ 5-6 ປີໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂເພີ່ມເຕີມ.

The Samuel A. Goldblith ປະທານການພັດທະນາອາຊີບ.

ສະຖາບັນ David Koch ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງແບບປະສົມປະສານ, ສະຖາບັນ David H. Koch ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງແບບປະສົມປະສານ - ສູນຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງທີ່ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີ Massachusetts. ສະຖາບັນດັ່ງກ່າວແມ່ນ ດຳ ເນີນການຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນພື້ນຖານກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງມະເລັງ, ຕິດຕາມກວດກາຫຼັກສູດຂອງພະຍາດແລະວິທີການທີ່ມະເລັງຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ. ສະຖາບັນ Koch ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການດູແລທາງການແພດແລະບໍ່ ດຳ ເນີນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໃນຂະນະທີ່ຮ່ວມມືກັບສູນມະເລັງຢ່າງຈິງຈັງ.

ສູນພະຍາດເບົາຫວານ Jocelyn, ສູນພະຍາດເບົາຫວານ Joslin ແມ່ນສູນຄົ້ນຄວ້າໂລກເບົາຫວານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ເປັນຫ້ອງກວດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນໂລກ, ແລະເປັນຜູ້ໃຫ້ຄວາມຮູ້ອັນດັບ ໜຶ່ງ ຂອງໂລກໃນການບົ່ງມະຕິ, ຮັກສາແລະປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ. ສູນພະຍາດເບົາຫວານ Dzhoslinsky ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍການຄົ້ນພົບວິວັດທະນາການ, ເຊິ່ງໄດ້ເພີ່ມອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງເດັກທີ່ເກີດຈາກແມ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການພັດທະນາທີ່ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນການຕັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະເຕັກໂນໂລຢີ ໃໝ່ ທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງການຄົ້ນພົບພະຍາດເບົາຫວານ. ສູນພະຍາດເບົາຫວານ Jocelyn, ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1949, ປະຈຸບັນມີສ່ວນພົວພັນກັບໂຮງຮຽນການແພດ Harvard (ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard). ສູນດັ່ງກ່າວມີ 46 ສາຂາການດູແລທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນສະຫະລັດ, ແລະສອງຄົນຢູ່ນອກ. ສຳ ນັກງານໃຫຍ່ຂອງສູນໂຣກເບົາຫວານ Jocelyn ຕັ້ງຢູ່ Boston, ລັດ Massachusetts, ສະຫະລັດອາເມລິກາ.

Jdrfມູນນິທິຄົ້ນຄວ້າໂຣກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມ ແມ່ນອົງການການກຸສົນທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນປີ 1970 ເຊິ່ງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1. ສຳ ນັກງານໃຫຍ່ຂອງອົງການດັ່ງກ່າວຕັ້ງຢູ່ນິວຢອກ, ສາຂາຂອງມັນຕັ້ງຢູ່ໃນລັດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕ່າງປະເທດ (ໃນອົດສະຕາລີ, ການາດາ, ເດນມາກ, ອິສຣາແອລ, ເນເທີແລນແລະອັງກິດ).

ກູໂກ, ນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານ (ຈາກກເຣັກໂບຮານ ^ 7, _5, `5, _4, a3,` 2, -“ ຫວານ”) - ຄາໂບໄຮເດຣດງ່າຍໆ, ຜົງຜົງດິບທີ່ບໍ່ມີສີຫລືສີຂາວ, ບໍ່ມີກິ່ນ, ຫວານກັບລົດຊາດ, ເປັນຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງ hydrolysis ຂອງສານຜິດປົກກະຕິແລະ polysaccharides ຫຼາຍທີ່ສຸດ . Glucose ແມ່ນແຫຼ່ງພະລັງງານຕົ້ນຕໍແລະທົ່ວໄປທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສະ ໜອງ ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານໃນຮ່າງກາຍ.

ທາດໂປຼຕີນ, ທາດໂປຼຕີນ, ທາດໂປຼຕີນ - ສານອິນຊີທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນສູງໂດຍອີງໃສ່ອາຊິດ amino alpha ຫນຶ່ງຫຼືອື່ນ. ກົດອະມິໂນໃນສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຣຕີນປະສົມພັນກັບ peptide ພັນທະບັດ (ສ້າງຂື້ນໃນປະຕິກິລິຍາຂອງກຸ່ມ amino ຂອງກົດ amino ດຽວແລະກຸ່ມ carboxy ຂອງທາດ amino ຊະນິດອື່ນທີ່ມີການປ່ອຍທາດໂມເລກຸນ). ທາດໂປຼຕີນມີສອງຊັ້ນຄື: ທາດໂປຼຕີນທີ່ລຽບງ່າຍເຊິ່ງຈະຍ່ອຍສະເພາະໃນອາຊິດ amino ໃນການກົດ hydrolysis, ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນ (holoprotein, proteid), ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍກຸ່ມທຽມ (cofactors), ເມື່ອທາດໂປຼຕີນທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຖືກ hydrolyzed, ນອກເຫນືອໄປຈາກອາຊິດ amino, ສ່ວນທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຫຼືສ່ວນຜະລິດຕະພັນຂອງມັນກໍ່ຖືກປ່ອຍອອກມາ. ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ catalyze (ເລັ່ງ) ຫຼັກສູດການຕິກິລິຍາທາງຊີວະເຄມີ, ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ. ທາດໂປຼຕີນສ່ວນບຸກຄົນປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ກົນຈັກຫລືໂຄງສ້າງ, ປະກອບເປັນ cytoskeleton ທີ່ຮັກສາຮູບຮ່າງຂອງຈຸລັງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທາດໂປຼຕີນແມ່ນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນລະບົບການສົ່ງສັນຍານຂອງຈຸລັງ, ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານແລະໃນວົງຈອນຂອງຈຸລັງ. ທາດໂປຼຕີນແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບການສ້າງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ຈຸລັງ, ອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອໃນມະນຸດ.

ການສຶກສາຫຼັງປະລິນຍາໂທ, ການສຶກສາຫຼັງປະລິນຍາຕີ, ການສຶກສາຫຼັງປະລິນຍາຕີ - ໃນເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ອາເມລິກາ ເໜືອ ແລະອົດສະຕາລີ, ການສຶກສາທາງວິທະຍາສາດທີ່ ດຳ ເນີນໂດຍນັກວິທະຍາສາດທີ່ຫາກໍ່ໄດ້ຮັບປະລິນຍາເອກເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ ເພາະສະນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສາດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ ນັກສຶກສາ postdoctoral.

ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ - ຈຸລັງທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບ (ບໍ່ມີ ອຳ ນາດ) ເຊິ່ງສາມາດສ້າງ ໃໝ່ ດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍການສ້າງຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ ໃໝ່, ແບ່ງອອກໂດຍ mitosis ແລະຍັງແຕກຕ່າງກັນໄປເປັນຈຸລັງທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານ, ນັ້ນກໍ່ຄືກາຍເປັນຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະແພຈຸລັງ. ມັນແມ່ນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະ, ເລືອດແລະລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ ໝົດ ໄປ.

ພູມຕ້ານທານ«>ພູມຕ້ານທານ, ກິດຈະ ກຳ ພູມຕ້ານທານ, ພູມຕ້ານທານ - ຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການຕອບສະ ໜອງ ພູມຕ້ານທານປົກກະຕິກັບແອນຕິເຈນ. ນັ້ນແມ່ນ, ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງໃຫ້ການປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຢ່າງມີປະສິດຕິພາບຈາກຕົວແທນທີ່ຕິດເຊື້ອແລະຈຸລັງເນື້ອງອກ, ພ້ອມທັງສານເຄມີທີ່ມີຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ. ພູມຕ້ານທານແມ່ນກົງກັນຂ້າມຂອງພູມຕ້ານທານຫຼືພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອ.

Triazoles, triazoles - ທາດປະສົມສານອິນຊີຂອງຫ້ອງຮຽນ heterocycle, ວົງຈອນທີ່ມີຄວາມຊົງ ຈຳ ຫ້າຢ່າງທີ່ມີສາມອະຕອມໄນໂຕຣເຈນແລະສອງປະລໍາມະນູກາກບອນໃນວົງຈອນ, ສະແດງຄຸນສົມບັດພື້ນຖານຂອງກົດແລະອ່ອນແອ. ສານ Triazoles ສາມາດລະລາຍໄດ້ງ່າຍໃນສານລະລາຍອິນຊີສ່ວນໃຫຍ່; triazoles ທີ່ບໍ່ລະລາຍແມ່ນລະລາຍໃນນໍ້າ. ອະນຸພັນຂອງ triazoles ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງການກະທໍາຕ່າງໆ, ກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາຂອງຫົວໃຈ, ມີ antispasmodic, hypotensive, antipsychotic ແລະ antibacterial.

ວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດແລະລາຄາຖືກທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການກວດພົບການປ່ຽນແປງຂອງ pH ປັດສະວະແມ່ນຕົວຊີ້ວັດ pH, ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວຊີ້ບອກ ketone ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ.

ອາຊິດ Alginic, ກົດ alginic, algin, alginate ແມ່ນສານ polysaccharide, ເປັນສານທີ່ຄ້າຍຄືກັບຢາງພາລາທີ່ສະກັດຈາກສີນ້ ຳ ຕານ, ສີແດງແລະບາງພຶຊະຄະນິດສີຂຽວ. ອາຊິດ Alginic ແມ່ນທາດ heteropolymer ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍທາດເສດເຫຼືອ polyuronic ສອງຊະນິດ (L-guluronic ແລະ D-mannuronic) ໃນສັດສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຊະນິດຂອງພຶຊະຄະນິດໂດຍສະເພາະ. ເກືອອາຊິດ Alginic ເອີ້ນວ່າ alginates. alginates ທີ່ຮູ້ຈັກດີທີ່ສຸດແມ່ນທາດແຄນຊຽມ alginate, ໂພແທດຊຽມ alginate ແລະ sodium alginate.

ເມື່ອຂຽນຂ່າວທີ່ນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາສະ ເໜີ ການ ນຳ ໃຊ້ຈຸລັງທີ່ຖືກປິດລ້ອມໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ບ່ອນທີ່ alginate gel ຖືກໃຊ້ເປັນເຍື່ອ, ວັດສະດຸຂອງຂໍ້ມູນແລະເອກະສານອ້າງອີງປະຕູອິນເຕີເນັດ, ສະຖານທີ່ຂ່າວ MIT.edu, Nature.com ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງ. Diabetes.org, Joslin.org, JDRF.org, ChildrensHospital.org, ScienceDaily.com, EndocrinCentr.ru, RSMU.ru, Cardio-Tomsk.ru, Wikipedia, ພ້ອມທັງສິ່ງພິມຕ່າງໆດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

Epifanova O. I. "ບັນຍາຍກ່ຽວກັບວົງຈອນຫ້ອງ." ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ KMK, 2003, Moscow,
Henry M. Cronenberg, Shlomo Melmed, Kenneth S. Polonsky, P. Reed Larsen, "ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ". ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ "GEOTAR-Media", ປີ 2010, ມົສກູ,
Peter Hin, Bernhard O. Boehm“ ໂລກເບົາຫວານ. ກວດພະຍາດ, ປິ່ນປົວພະຍາດ, ຄວບຄຸມພະຍາດ. " ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ "GEOTAR-Media", ປີ 2011, ມົສກູ,
Fedyunina I. , Rzhaninova A. , Goldstein D. “ ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1. ການໄດ້ຮັບຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຈາກຈຸລັງຈຸລັງມະນຸດທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ. " ການພິມເຜີຍແຜ່ການສຶກສາ LAP Lambert, ປີ 2012, Saarbrücken, ເຢຍລະມັນ,
Potemkin V.V. ຄູ່ມືແນະ ນຳ ສຳ ລັບທ່ານ ໝໍ.” ສຳ ນັກພິມເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນທາງການແພດ, ປີ 2013, ມົສກູ,
Gypsy V. N. , Kamilova T. A. , Skalny A. V. , Gypsy N. V. , Dolgo-Soburov V. B. “ Pathophysiology ຂອງຈຸລັງ”. ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ຫນ່າຍ Elby-SPb, ປີ 2014, ທີ່ St Petersburg.