ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການໃຊ້ຢາ Bayeta > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous - 1 ml:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: exenatide - 250 mcg,
excipients: sodium acetate trihydrate, ອາຊິດ Acacacial, mannitol, metacresol, ນ້ ຳ d / i.

ໃນກະດຸມ syringe ມີໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 1,2 ຫຼື 2,4 ມລ, ໃນຊອງຂອງກະດານ cardboard 1 ປາກກາ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ແມ່ນບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ.

ການດູດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ exenatide ໃນປະລິມານ 10 μgໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, exenatide ໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະຫຼັງຈາກ 2.1 ຊົ່ວໂມງຮອດ Cmax, ເຊິ່ງແມ່ນ 211 pg / ml. AUCo-inf ແມ່ນ 1036 pg × h / ml. ໃນເວລາທີ່ສໍາຜັດກັບ exenatide, AUC ເພີ່ມອັດຕາສ່ວນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຈາກ 5 ເຖິງ 10 μg, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນອັດຕາສ່ວນໃນ Cmax. ຜົນກະທົບດຽວກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ exenatide ໃນທ້ອງ, ຂາຫຼືແຂນ.

ການແຈກຢາຍ. ປະລິມານການແຈກຢາຍ (Vd) ຂອງ exenatide ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນ 28,3 ລິດ.

ການເຜົາຜານແລະການຂັບຖ່າຍ. Exenatide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍການກັ່ນຕອງຂອງ glomerular ຕາມດ້ວຍການເສື່ອມສະພາບຂອງໂປຣຕີນ. ການເກັບກູ້ເກີນແມ່ນ 9.1 l / h. T1 / 2 ຄັ້ງສຸດທ້າຍແມ່ນ 2.4 ຊົ່ວໂມງ, ຄຸນລັກສະນະທາງການຢາເຫຼົ່ານີ້ຂອງ exenatide ແມ່ນເປັນອິດສະຫຼະ. ການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ exenatide ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດປະມານ 10 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນໆຫຼືປານກາງ (Cl creatinine 30–80 ມລ / ນາທີ), ການກວດລ້າງຂອງ exenatide ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກການເກັບກູ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ສະນັ້ນ, ການປັບຕົວຂອງຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະທີ່ຜ່ານການກວດເລືອດ, ການເກັບກູ້ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 0.9 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ (ທຽບກັບ 9,1 ລິດ / ຊົ່ວໂມງໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ).

ເນື່ອງຈາກວ່າ exenatide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນເຊື່ອວ່າການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການບໍ່ໄດ້ກໍ່ບໍ່ປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ exenatide ໃນເລືອດ.

ອາຍຸສູງສຸດບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ exenatide. ສະນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດການດັດປັບປະລິມານ.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ exenatide ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງຊາຍແລະຍິງໃນ pharmacokinetics ຂອງ exenatide.

pharmacokinetics ຂອງ exenatide ໃນຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງເຊື້ອຊາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນປະຕິບັດບໍ່ປ່ຽນແປງ. ການດັດປັບຢາໂດຍອີງໃສ່ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງຊົນເຜົ່າແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ບໍ່ມີການພົວພັນກັນທີ່ສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI) ແລະຢາທາງດ້ານການຄ້າ - exenatide pharmacokinetics. ການດັດປັບປະລິມານໂດຍອີງໃສ່ BMI ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

Exenatide (Exendin-4) ແມ່ນທາດເພີ່ມຂື້ນ mimetic ແລະເປັນກົດ amino-39-amino amid amidopeptide. ການເພີ່ມຂື້ນເຊັ່ນ: glucose ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບ glucose, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ glucagon ທີ່ເພີ່ມຂື້ນບໍ່ພຽງພໍແລະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດທົ່ວໄປຈາກ ລຳ ໄສ້. Exenatide ແມ່ນສານເພີ່ມປະສິດທິພາບທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນແລະມີຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ລໍາດັບອາຊິດ amino ຂອງ exenatide ບາງສ່ວນແມ່ນສອດຄ່ອງກັບລໍາດັບຂອງ GLP-1 ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຜົນມາຈາກການທີ່ມັນຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນ GLP-1 receptors ໃນມະນຸດ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະ glucose ແລະຄວາມລັບຂອງ insulin ຈາກຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງ cyclic adenosine monophosphate (AMP) ແລະ / ຫຼື ບັນດາເສັ້ນທາງສັນຍານພາຍໃນອື່ນໆ. Exenatide ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກຈຸລັງທົດລອງໃນການມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນ.

Exenatide ແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຈາກ insulin, sulfonylurea ອະນຸພັນ, D-phenylalanine ອະນຸພັນແລະ meglitinides, biguanides, thiazolidinediones ແລະທາດ alpha-glucosidase inhibitors.

Exenatide ປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເນື່ອງຈາກກົນໄກທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ໃນສະພາບ hyperglycemic, exenatide ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຈາກສານອິນຊູລິນຈາກຈຸລັງທົດລອງ. ຄວາມລັບຂອງລະບົບອິນຊູລິນນີ້ຢຸດໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະມັນເຂົ້າສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນໄລຍະ 10 ນາທີ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin", ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2. ຟື້ນຟູຫຼືເສີມຂະຫຍາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທັງໄລຍະ ທຳ ອິດແລະທີສອງຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ hyperglycemia, ການບໍລິຫານຂອງ exenatide ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ glucagon ຫຼາຍເກີນໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາ exenatide ບໍ່ແຊກແຊງກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ glucagon ປົກກະຕິຕໍ່ກັບການລະລາຍໃນເລືອດ.

ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ exenatide ເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະການຫຼຸດລົງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ, ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຊັກຊ້າໃນການເປົ່າຂອງມັນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ exenatide ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ / ຫຼືການກະກຽມ sulfonylurea ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງແລະດັດຊະນີ hemoglobin (HbA1c), ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ຫຼຸດລົງ.

ແພດການຢາ

ການດູດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ exenatide ໃນປະລິມານ 10 μgຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, exenatide ຈະຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະຫຼັງຈາກ 2.1 ຊົ່ວໂມງຮອດຮອດ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເຊິ່ງແມ່ນ 211 pg / ml. ອຸກ_o-inf ແມ່ນ 1036 pg × h / ml. ໃນເວລາທີ່ສໍາຜັດກັບ exenatide, AUC ເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາສ່ວນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຈາກ 5 ເຖິງ 10 μg, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນອັດຕາສ່ວນໃນ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}. ຜົນກະທົບດຽວກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ exenatide ໃນທ້ອງ, ຂາຫຼືແຂນ.

ການແຈກຢາຍ. ປະລິມານການແຈກຢາຍທີ່ປາກົດຂື້ນ (V_ງ ) exenatide ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນ 28.3 ລິດ.

ການເຜົາຜານແລະການຂັບຖ່າຍ. Exenatide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍການກັ່ນຕອງຂອງ glomerular ຕາມດ້ວຍການເສື່ອມສະພາບຂອງໂປຣຕີນ. ການເກັບກູ້ເກີນແມ່ນ 9.1 l / h. ສຸດທ້າຍ T_1/2 ນີ້ແມ່ນ 2,4 ຊົ່ວໂມງ. ຄຸນລັກສະນະທາງການຢາເຫຼົ່ານີ້ຂອງ exenatide ແມ່ນບໍ່ມີປະລິມານຢາ. ການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ exenatide ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດປະມານ 10 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນໆຫຼືປານກາງ (Cl creatinine 30–80 ມລ / ນາທີ), ການກວດລ້າງຂອງ exenatide ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກການເກັບກູ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ສະນັ້ນ, ການປັບຕົວຂອງຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະທີ່ຜ່ານການກວດເລືອດ, ການເກັບກູ້ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 0.9 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ (ທຽບກັບ 9,1 ລິດ / ຊົ່ວໂມງໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ).

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ exenatide ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງຊາຍແລະຍິງໃນ pharmacokinetics ຂອງ exenatide.

Contraindications

hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ,

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືມີໂຣກ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ,

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (Cl creatinine - ລະບົບກະເພາະລໍາໄສ້) ດ້ວຍກະເພາະລໍາໄສ້ concomitant,

lactation (ໃຫ້ນົມລູກ),

ເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢາໃນເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງ).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆກ່ວາໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຖືກລະບຸໄວ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບການ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼາຍ - ≥10%, ເລື້ອຍໆ - ≥1%, ແຕ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ເລື້ອຍໆ - ວິນຫົວ, ເຈັບຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ເຫງົານອນ.

ຈາກລະບົບ endocrine: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ (ປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ), ເລື້ອຍໆ - ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ສັ່ນ, ອ່ອນເພຍ, hyperhidrosis.

ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຜື່ນແດງ, ຄັນ, ໂຣກ angioedema, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.

ອື່ນໆ: ເລື້ອຍໆ - ປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ຂາດນໍ້າ (ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການປວດຮາກ, ຮາກແລະ / ຫຼືຖອກທ້ອງ). ຫລາຍໆກໍລະນີຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາການ coagulation ເລືອດ (INR) ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີການໃຊ້ warfarin ແລະ exenatide ພ້ອມໆກັນ, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ມີການລົງເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນກັບການບໍລິຫານຮ່ວມຂອງການກະກຽມ Baeta with ດ້ວຍສານ sulfonylurea ອະນຸມູນອິດສະລະ, ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໂລກເອດສສ່ວນຫຼາຍໃນລະດັບຄວາມຮຸນແຮງແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງແລະຖືກຢຸດໂດຍການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນປາກ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງແລະບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການຖອນການປິ່ນປົວ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ອາການປວດຮາກທີ່ລົງທະບຽນຂອງຄວາມຮຸນແຮງຫລືປານກາງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະຫຼຸດລົງຕາມເວລາ, ໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງກິດຈະ ກຳ ປະ ຈຳ ວັນ.

ການໂຕ້ຕອບ

Bayeta ®ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາທາງປາກທີ່ຕ້ອງການການດູດຊຶມຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຢ່າງໄວວາ, ເພາະວ່າ Baeta ®ອາດຈະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາທາງປາກ, ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບຂອງພວກມັນ (ເຊັ່ນ: ຢາຕ້ານເຊື້ອ), ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການບໍລິຫານ exenatide. ຖ້າຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງອາຫານເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ digoxin ພ້ອມໆກັນ (ໃນປະລິມານ 0.25 ມລກ 1 ຄັ້ງ / ມື້) ດ້ວຍ Bayeta ®, C ຫຼຸດລົງ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} digoxin ໂດຍ 17%, ແລະ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacokinetic ໂດຍລວມທີ່ສົມດຸນບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການແນະ ນຳ ຂອງ Bayeta ® AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} lovastatin ຫຼຸດລົງປະມານ 40 ແລະ 28%, ຕາມລໍາດັບ, ແລະ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງການບໍລິຫານຮ່ວມຂອງ Bayeta ®ກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ບໍ່ໄດ້ປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ (cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol ທັງ ໝົດ ແລະ triglycerides).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງເລັກນ້ອຍຫລືປານກາງຈະສະຖຽນລະພາບໂດຍ lisinopril (5–20 mg / ມື້), Bayeta ®ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນ AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} lisinopril at equilibrium. ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} lisinopril ຢູ່ທີ່ຄວາມດຸ່ນດ່ຽງເພີ່ມຂື້ນ 2 ຊົ່ວໂມງ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃດໆກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດຂອງສະເລ່ຍປະຈໍາວັນຂອງ SBP ແລະ DBP.

ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າດ້ວຍການແນະນໍາຂອງ warfarin 30 ນາທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ Bayeta ® T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ AUC ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ການໃຊ້ຢາ Bayeta ®ປະສົມປະສານກັບ insulin, D-phenylalanine derivatives, meglitinides ຫຼື alpha-glucosidase inhibitors ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ / ຄ ກັບຂາ, ທ້ອງ, ຫຼືແຂນ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 mcg, ເຊິ່ງໃຊ້ 2 ຄັ້ງ / ມື້ໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມໃນຊ່ວງເວລາ 60 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະແລງ. ຫ້າມບໍລິຫານຢາຫຼັງກິນອາຫານ. ຖ້າການສັກຢາບໍ່ເສີຍຫາຍ, ການຮັກສາຍັງສືບຕໍ່ໂດຍບໍ່ປ່ຽນປະລິມານ.

1 ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 10 mcg 2 ເທື່ອ / ມື້.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ metformin, thiazolidinedione, ຫຼືດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ metformin ແລະ / ຫຼື thiazolidinedione ກໍ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ໃນກໍລະນີຂອງການປະສົມປະສານຂອງ Bayeta ®ກັບອະນຸມູນອິດສະລະ sulfonylurea, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ sulfonylurea derivative ອາດຈະ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນ / ໃນຫລືໃນ / m ການບໍລິຫານຢາ.

Bayeta ®ບໍ່ຄວນໃຊ້ຖ້າວ່າມີອະນຸພາກພົບໃນວິທີແກ້ໄຂຫລືວ່າການແກ້ໄຂມີເມຄຫລືມີສີ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ exenatide ອາດຈະປາກົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Bayeta ®. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຖີ່ແລະປະເພດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ລາຍງານ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບວ່າການຮັກສາດ້ວຍ Bayeta ®ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະ / ຫຼືນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນລະບຽບການໃຊ້ຢາ.

ຄົນເຈັບກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເບຕາຕາ ize ຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບຄູ່ມືກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ໃສ່ໃນຢາ.

ຜົນຂອງການສຶກສາທົດລອງ

ໃນການສຶກສາ preclinical ໃນຫນູແລະຫນູ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບ carcinogenic ຂອງ exenatide. ໃນເວລາທີ່ ໜູ ໄດ້ຮັບປະລິມານໃນປະລິມານທີ່ສູງກວ່າມະນຸດໃນປະລິມານ 128 ຄັ້ງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວເລກໃນ adenomas C-cell thyroid ແມ່ນບໍ່ມີສັນຍານອັນຕະລາຍ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຍຸການໃຊ້ງານຂອງສັດທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບ exenatide.

ການຈັດປະເພດທາງກາຍຍະວິທະຍາສາດ - ການ ບຳ ບັດດ້ວຍສານເຄມີ (ATX)

ການຈັດປະເພດການວິພາກວິທະຍາສາດ - ການຮັກສາດ້ວຍສານເຄມີ (anatomical-therapeutic-chemical, ATX) - ລະບົບການຈັດແບ່ງຢາເສບຕິດສາກົນ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງ ATX ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ສະຖິຕິກ່ຽວກັບການບໍລິໂພກຢາ.

ອີງຕາມເອກະສານ ATX, ຢາ Bayeta ແມ່ນຢູ່ໃນສ່ວນ“ ຢາອື່ນໆໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ”.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ການຈັດປະເພດພະຍາດສາກົນຂອງການປັບປຸງຄັ້ງທີສິບ (ICD-10) ແມ່ນເຄື່ອງມືການປະເມີນມາດຕະຖານໃນການຄຸ້ມຄອງສຸຂະພາບ, ການແພດ, ການລະບາດ, ພ້ອມທັງການວິເຄາະສະຖານະພາບສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງປະຊາກອນ. ອີງຕາມ ICD-10, Bayeta (Exenatide), ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ (ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2).

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ Baeta

Exenatide - incretinomimetic, ສານປະສົມສັງເຄາະທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຜົນຂອງຄວາມພະຍາຍາມຮ່ວມກັນຂອງ Amylin Pharmaceuticals ແລະ Eli Lilly ແລະ Co. Exenatide ແມ່ນສະກັດອອກມາຈາກນໍ້າລາຍຂອງແລນ Gila ແລນ (Hila ແລນ), ເຊິ່ງອາໃສຢູ່ Arizona, ສະຫະລັດອາເມລິກາ. ໃນເວລາຫນຶ່ງ, ນັກຊີວະວິທະຍາໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈ - ແລນ Kila ສາມາດໃຊ້ເວລາດົນ (ເຖິງສີ່ເດືອນ) ເຮັດໂດຍບໍ່ມີອາຫານ. ຕໍ່ມາ, ນັກວິທະຍາສາດທີ່ສຶກສາປະກົດການດັ່ງກ່າວພົບວ່າຕັບຂອງສັດເລືອຄານເຫຼົ່ານີ້ຖືກປິດໃນໄລຍະທີ່“ ອົດອາຫານ” ແລະຢຸດເຊົາເຮັດວຽກ. Exendin-4 (Exenatide), ບົນພື້ນຖານທີ່ການກະກຽມ Bayeta ໄດ້ຖືກພັດທະນາ, ຊ່ວຍໃຫ້ແລນໃນການຍ່ອຍອາຫານ.

ສູດລວມຍອດລວມຍອດ: C184 H282 N50 O60S.

ຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ຫນ້າສົນໃຈອື່ນໆກ່ຽວກັບຢາສາມາດພົບໄດ້ໃນສ່ວນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງປະຕູ.

ແບບຟອມປ່ອຍແລະປະລິມານຢາ Baeta

Baeta ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe ໃນສອງປະລິມານ:

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂະ ໜາດ 250 μg / ml, ກ່ອງນ້ອຍ 1.2 ml ໃນປາກກາ syringe (5 μg),
ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນ 250 μg / ml, ກ່ອງນ້ອຍ 2.4 ml ໃນປາກກາ syringe (10 μg).

ຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນຮ້ານຂາຍຢາ Bayeta ແມ່ນ 1,2 ml (5 mcg).

ການຫຸ້ມຫໍ່ Baeta ປະກອບມີ:

ກົດແລະແບ່ງປັນບົດຄວາມກັບ ໝູ່ ຂອງທ່ານ:

ປາກກາ syringe ທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous,
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດ,
ປື້ມຄູ່ມືເຂັມສັກຢາ
ຊອງຂອງ cardboard ໄດ້.

ຕົວຊີ້ບອກ Bayeta

Bayeta ແມ່ນຖືກບົ່ງໄວ້ໃນການ ນຳ ໃຊ້ໃນສະພາບການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍການຮັກສາໂຣກນອກ ເໜືອ ຈາກການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍ,
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍສານປະສົມກັບ sulfonylurea derivative, metformin, thiazolidinedione, ການປະສົມປະສານຂອງ metformin ແລະ sulfonylurea derivative, ຫຼື metformin ແລະ thiazolidinedione ໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງພຽງພໍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Baeta

ຈາກການສະ ໝັກ ຂອງ Baeta ອາດຈະ ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນ:

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ:

ປວດຮາກ
ຮາກ
ຖອກທ້ອງ
ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ
reflux ກະເພາະລໍາໄສ້,
dyspepsia
bloating
ເຈັບກະເພາະ
ທ້ອງຜູກ
ແຕກ
flatulence
ການລະເມີດລົດຊາດ.

ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ:

ວິນຫົວ
ເຈັບຫົວ
ເຫງົານອນ

ຈາກລະບົບ endocrine:

ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ສັ່ນສະເທືອນ
ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
hyperhidrosis
ຈຸດອ່ອນ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
ຜື່ນ
ອາການຄັນ
ຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.

ຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ:

ອາການຄັນ, ແດງ, ຕຸ່ມຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ,
ການຂາດນໍ້າ.

ກິນເພາະຖ້າກິນເກີນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາ Bayeta ຫຼາຍເກີນໄປ (ໃຫ້ເກີນ 10 ຄັ້ງຂອງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດ), ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຮາກ
ປວດຮາກຮຸນແຮງ
ການພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວຂອງ hypoglycemia.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການກິນຢາ Bayeta ຫຼາຍເກີນໄປປະກອບມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການຕ່າງໆ, ລວມທັງການບໍລິຫານ glucose ໃນການບໍລິຫານຂອງພໍ່ແມ່ດ້ວຍ glucose ໃນເລືອດຕໍ່າ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ byeta

ການອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໄບຕ໌ບໍ່ໄດ້ບັນເທົາຄົນເຈັບຈາກການສຶກສາຂອງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາໃນທາງການແພດ "ຕັ້ງຢູ່ໃນກະດານເຮັດດ້ວຍ cardboard ທີ່ມີປາກກາ syringe Baeta. ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ໃຊ້ກັບການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous 250 μg / ml, ໃນກ່ອງໃສ່ 1, 2 ml ໃນປາກກາ syringe (5 μg).

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜົນດີທີ່ສຸດຈາກການໃຊ້ Bayeta, ເຂັມສັກຢາຄວນໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ Bayeta ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການແຕກຂອງປາກມົດລູກ, ການຕິດເຊື້ອ. ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ທົດແທນການປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສະພາບສຸຂະພາບຫລືການຮັກສາ. ຖ້າມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໃຊ້ປາກກາ syringe Bayeta, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ປາກກາ syringe ມີຢາພຽງພໍ ສຳ ລັບໃຊ້ພາຍໃນ 30 ວັນ. ປາກກາ syringe ປະຕິບັດຂະຫນາດທີ່ເປັນເອກະລາດຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ມັນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນການໂອນຢາຈາກເຂັມສັກຢາໃສ່ເຂັມ.

ຖ້າສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງປາກກາ syringe ແຕກຫລືເສຍຫາຍ, ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີການສູນເສຍສາຍຕາທີ່ສົມບູນຫຼືມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ມີຄວາມເຫັນດີ ໃນສະຖານະການນີ້, ການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຈະຕ້ອງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ແພດຫຼືພະນັກງານແພດຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບການຈັດການເຂັມ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe Bayeta, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການສັກຢາອະນາໄມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຢາ Bayeta ແມ່ນໃຊ້ເປັນການສີດເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ກົກຂາຫລືແຂນ.

ໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນການ ນຳ ໃຊ້, ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາ 5 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ (ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ) ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫລືພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ໃນກໍລະນີຂອງການລະເມີດລະບຽບການຂອງ Bayeta, ປະລິມານຢາບໍ່ປ່ຽນແປງ. 30 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສັກຢາເພີ່ມຂື້ນເປັນ 10 mcg (ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້).

ຢາບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກກິນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ບໍລິຫານຢາໃນທາງເສັ້ນຫຼື intramuscularly. ຖ້າພົບເຫັນອະນຸພາກຕ່າງປະເທດເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂ, ຫລືຖ້າການແກ້ໄຂຕົວເອງມີເມກຫລືມີສີ, ການກະກຽມ Bayeta ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ທ່ານຄວນຈະບັນທຶກຂໍ້ມູນຄວາມຈິງແລະວັນທີ ຄັ້ງທໍາອິດ ໃຊ້ປາກກາ syringe.

ການໃຊ້ປາກກາ syringe Bayeta ແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 30 ວັນຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ເນື່ອງຈາກວ່າຂັ້ນຕອນການກະກຽມປາກກາ syringe ໃໝ່ ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. 30 ມື້ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe Baeta ຄວນຖືກ ກຳ ຈັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະບໍ່ຖືກຖິ້ມ ໝົດ ກໍ່ຕາມ.

ປາກກາ syringe ບໍ່ຄວນໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເຊັດປາກກາ syringe ຈາກດ້ານນອກດ້ວຍຜ້າທີ່ສະອາດແລະອ່ອນ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe, ອະນຸພາກສີຂາວອາດຈະປາກົດຢູ່ປາຍສຸດຂອງໄສ້ຕອງ, ເຊິ່ງຄວນຈະເປັນ
ເອົາດ້ວຍຜ້າຫຼືຝ້າຍຝ້າຍປຽກຊຸ່ມພ້ອມດ້ວຍເຫຼົ້າ.

ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ Bayet ກັບ metformin, thiazolidinedione, ຫຼືດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ metformin ແລະ / ຫຼື thiazolidinedione ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການປະສົມປະສານຂອງ Baeta ກັບຕົວ sulfonylurea ສາມາດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວກັບ Baeta, ຄົນເຈັບຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາ "ຄູ່ມືແນະ ນຳ ການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ".

Baeta ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາທາງປາກທີ່ຕ້ອງການການດູດຊຶມຈາກກະເພາະລໍາໄສ້ຢ່າງໄວວາ - Baeta ອາດຈະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາທີ່ກິນໂດຍປາກ, ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ (ຢາຕ້ານເຊື້ອ), ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງກ່ອນການບໍລິຫານຂອງ Bayet. ຖ້າຢາດັ່ງກ່າວປະສົມກັບອາຫານ, ພວກມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງອາຫານເຫລົ່ານັ້ນເມື່ອ Baeta ບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ Baeta ໃນການປະສົມປະສານກັບ digoxin (ໃນລະດັບປະລິມານ 0.25 ມລກຕໍ່ມື້), Cmax ຂອງ digoxin ຫຼຸດລົງ 17%, Tmax ເພີ່ມຂື້ນສອງຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຜົນກະທົບທົ່ວໄປ pharmacokinetic ທີ່ສົມດຸນບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Bayet, Cmax ຂອງ lovastatin ແລະ AUC ຫຼຸດລົງ 28 ແລະ 40% ຕາມ ລຳ ດັບ. Tmax ເພີ່ມຂື້ນປະມານສີ່ຊົ່ວໂມງ. ການຮ່ວມມືກັນຂອງ HMG-CoA reductase inhibitor ກັບ Bayeta ບໍ່ໄດ້ປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ (triglycerides, cholesterol-lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ, cholesterol-lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ, ແລະ cholesterol ທັງ ໝົດ).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງໃນລະດັບເສັ້ນເລືອດແດງບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງ, ສະຖຽນລະພາບໂດຍ lisinopril (5–20 ມລກຕໍ່ມື້), Bayeta ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນ Cmax ຂອງ lisinopril ແລະ AUC ໃນຄວາມສົມດຸນ. Tmax of lisinopril at equilibrium ເພີ່ມຂື້ນ 2 ຊົ່ວໂມງ. ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດປະ ຈຳ ວັນ ໝາຍ ເຖິງຄວາມດັນເລືອດ systolic ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ warfarin 30 ນາທີຫຼັງຈາກກິນ Bayeta, Tmax ເພີ່ມຂື້ນ 2 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນ Cmax ແລະ AUC. ການໃຊ້ Baeta ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, meglitinides, ອະນຸພັນຂອງ D-phenylalanine, ຫຼືຕົວຍັບຍັ້ງ Alpha-glucosidase ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ໄດ້ຮັບຜົນໃນທາງບວກຈາກການໃຊ້ຢາ Bayeta ບໍ່ຍົກເລີກ ຄວາມຕ້ອງການໃນການກວດສອບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງເປັນລະບົບໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິ, ແພດ ໝໍ ຂອງສູນການແພດ, ໂຮງ ໝໍ, ຄລີນິກ, ຫ້ອງທົດລອງ, ແລະສະຖາບັນຊ່ຽວຊານອື່ນໆ. ການບົ່ງມະຕິໃຫ້ທັນເວລາ, ການປະຕິບັດມາດຕະການປ້ອງກັນຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ.

ກວດເຊັກເຂັມ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ປາກກາ syringe Bayeta, ລ້າງມືຂອງທ່ານ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດກາປ້າຍໃສ່ປາກກາ syringe ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປາກກາ syringe ນີ້ແມ່ນ 5 micrograms. ຖອດຫົວສີຟ້າຂອງປາກກາ syringe.

ທ່ານຄວນກວດເບິ່ງຢາ Bayeta ຢູ່ໃນກະຕ່າຂີ້ເຫຍື້ອ. ວິທີແກ້ໄຂຄວນມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນຕ່າງຂອງຕ່າງປະເທດ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ປະຕິບັດຕາມ, ຢ່າໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

ແນບເຂັມໃສ່ເຂັມສັກຢາ

ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເອົາແຜ່ນເຈ້ຍອອກຈາກຝານອກຂອງເຂັມ, ໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ຝານອກໂດຍກົງໃສ່ແກນລົງໃສ່ປາກກາ syringe, ຈາກນັ້ນສຽບເຂັມຈົນກ່ວາມັນຈະ ແໜ້ນ. ກວດເບິ່ງຄວາມ ແໜ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເອົາຝານອກຂອງເຂັມອອກ. ຝາປິດບໍ່ຄວນຖືກຖີ້ມ - ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃສ່ເຂັມທີ່ແຫຼມຂອງເຂັມກ່ອນການຖີ້ມ. ຢ່າຖິ້ມເຂັມໂດຍບໍ່ໃສ່ຝານອກ.

ຖອດຫົວເຂັມພາຍໃນແລະຖີ້ມມັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການຫຼຸດລົງເລັກໆນ້ອຍໆຂອງການແກ້ໄຂຂອງການກະກຽມ Baeta ປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມ, ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ.

Dosing Baeta

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າສັນຍາລັກ "ລູກສອນຂວາ" ຖືກສະແດງຢູ່ໃນ ໜ້າ ຕ່າງຢາ. ຖ້າບໍ່, ໃຫ້ປ່ຽນຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕາມເຂັມໂມງຈົນກ່ວາມັນຢຸດ, ຈົນກວ່າສັນຍາລັກ "ລູກສອນຂວາ" ຈະປາກົດຢູ່ໃນ ໜ້າ ຕ່າງຢາ

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະດຶງວົງແຫວນຂອງເຂັມສັກຢາຄືນຈົນກ່ວາມັນຢຸດ, ຈົນກ່ວາສັນຍາລັກລູກສອນຂຶ້ນມາປະກົດຢູ່ໃນ ໜ້າ ຕ່າງຢາ. ການຖອກຫມວກຄວນຈະເຮັດໂດຍການເຄື່ອນໄຫວຊ້າໆ, ໂດຍບໍ່ມີຄວາມພະຍາຍາມ.

ປ່ຽນວົງແຫວນການຕັ້ງຄ່າຢາ Baeta ໃນທິດທາງເຂັມໂມງຈົນກ່ວາສັນຍາລັກ "5" ຈະປາກົດຂຶ້ນ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເລກທີ 5 ຢູ່ກັບເສັ້ນທາງລຸ່ມແມ່ນຢູ່ໃນສ່ວນກາງຂອງປ່ອງຢາ.

ການກະກຽມ pen syringe

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງວາງປາກກາ syringe ໃນແບບທີ່ເຂັມໄດ້ຖືກຊີ້ຂຶ້ນແລະຫ່າງຈາກທ່ານ. ການກະກຽມຂອງປາກກາ syringe Bayeta ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຄວາມສະຫວ່າງພຽງພໍ.

ທ່ານຄວນໃຊ້ໂປ້ມືຂອງທ່ານກົດປຸ່ມຢ່າງ ແໜ້ນ ແຟ້ນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ Bayeta ໃຫ້ຢຸດ, ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ສືບຕໍ່ຖືປຸ່ມເພື່ອບໍລິຫານປະລິມານ, ໃຫ້ນັບຊ້າໆເຖິງຫ້າ.

ການກຽມປາກກາ syringe ແມ່ນຖືກພິຈາລະນາໃຫ້ ສຳ ເລັດຖ້າສັນຍາລັກ“ ສາມຫຼ່ຽມ” ປາກົດຢູ່ພາກກາງຂອງປ່ອງຢ້ຽມຢາ, ເສັ້ນລ້ອນຫຼືສອງສາມຢອດຂອງວິທີແກ້ໄຂ Bayeta ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

ການກະກຽມໃສ່ເຂັມສົມບູນສົມບູນ

ປ່ຽນສາຍຕັ້ງຢາໃຫ້ເຂັມໂມງຕາມໂມງເຂັມໂມງຈົນກວ່າມັນຢຸດຈົນກວ່າສັນຍາລັກ "ລູກສອນຂວາ" ປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຢາ

ການກະກຽມປາກກາ syringe ໃໝ່ ແມ່ນ ສຳ ເລັດແລ້ວ. ຢ່າເຮັດຊ້ ຳ ອີກບາດກ້າວໃນການກະກຽມປາກກາ syringe ໃໝ່ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ. ຖ້າເຮັດໄດ້, ການກະກຽມຂອງ Bayeta ຈະສິ້ນສຸດລົງກ່ອນການ ໝົດ ອາຍຸການ ນຳ ໃຊ້ 30 ວັນ.

Dosing Baeta

ຖືປາກກາ syringe Bayet ແຫນ້ນ, ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນຜິວຫນັງ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຕັກນິກສັກຢາອະນາໄມທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ການໃຊ້ນິ້ວໂປ້ຂອງທ່ານ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃຫ້ຢຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ສືບຕໍ່ຖືປຸ່ມປະລິມານ, ໃຫ້ນັບຊ້າໆຫາ 5 ເພື່ອໃຫ້ປະລິມານທັງ ໝົດ ຖືກປ້ອນເຂົ້າ.

ການສີດແມ່ນຖືວ່າສົມບູນເມື່ອສັນຍາລັກ "ສາມຫຼ່ຽມ" ປາກົດຢູ່ພາກກາງຂອງປ່ອງຢ້ຽມປະລິມານຢາ. ປາກກາ syringe ຖືກກະກຽມໂດຍອັດຕະໂນມັດ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ປະລິມານ ໃໝ່.

ຖ້າຫລັງຈາກສັກຢາຢາບ້າຕາຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຢອດຈາກເຂັມ, ນີ້ກໍ່ ໝາຍ ຄວາມວ່າປຸ່ມປະລິມານຢາບໍ່ໄດ້ຖືກກົດດັນເຕັມ.

ການ ກຳ ຈັດແລະຖິ້ມເຂັມສັກຢາຊີຊີ

ຕັດເຂັມຢ່າງລະມັດລະວັງຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງດ້ວຍເຂັມ Baeta. ຫຼັງຈາກຕັດເຂັມແລ້ວ, ໃຫ້ໃສ່ຫົວເຂັມພາຍນອກຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ເຂັມ.

ຫຼັງຈາກຖອກເຂັມອອກແລ້ວ, ໃສ່ຝາສີຟ້າໃສ່ປາກກາ syringe ກ່ອນທີ່ຈະເກັບມ້ຽນໄວ້. ການເກັບມ້ຽນເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ມີຝາປິດແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.

ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຖິ້ມລົງໃນຖັງທີ່ທົນຕໍ່ການເຈາະ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາອື່ນໆຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຄໍາຖາມກ່ຽວກັບການໃຊ້ປາກກາ Bayringa Syringe

ຂ້ອຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກຽມປາກກາທີ່ໃຊ້ Bayeta ສຳ ລັບໃຊ້ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງບໍ?

ບໍ່. ການກະກຽມປາກກາແບບ ໃໝ່ Bayeta ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ - ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້. ຈຸດປະສົງຂອງການກະກຽມແມ່ນເພື່ອພິສູດວ່າປາກກາ syringe ແມ່ນພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້ພາຍໃນ 30 ວັນຕໍ່ ໜ້າ. ເມື່ອກຽມປາກກາຄືນ ໃໝ່, ກ່ອນທີ່ຢາ Bayeta ແຕ່ລະຄັ້ງຈະບໍ່ພຽງພໍເປັນເວລາ 30 ວັນ. ການກະກຽມ Bayeta ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ບໍລິໂພກໃນການກະກຽມປາກກາ syringe ໃໝ່ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຈະບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຈັດກຽມ Bayeta ໃນ 30 ວັນ.

ເປັນຫຍັງມີຟອງອາກາດຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ Byet?

ການມີຟອງອາກາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍຢູ່ໃນກະຕ່າແມ່ນສະພາບປົກກະຕິທີ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານ. ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ຖືກເກັບໄວ້ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດຢູ່ກັບມັນ, ຟອງອາກາດອາດຈະປະກອບຢູ່ໃນກະຕ່າຍ. ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ.

ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າວິທີແກ້ໄຂຂອງ Bayeta ບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມຫລັງຈາກສີ່ຄວາມພະຍາຍາມໃນການກະກຽມປາກກາ syringe ໃໝ່ ສຳ ລັບໃຊ້?

ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ຕັດເຂັມອອກໂດຍການໃສ່ເຂັມທາງນອກຂອງເຂັມ, ລະມັດລະວັງເຂັມແລະຖິ້ມມັນ. ຕິດເຂັມ ໃໝ່ ແລະເຮັດຂັ້ນຕອນອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເພື່ອກະກຽມປາກກາ syringe ໃໝ່ ສຳ ລັບໃຊ້. ເມື່ອມີການຢອດຢາສອງສາມຢອດຫລືວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຢາທີ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ການກະກຽມປາກກາ syringe ແມ່ນ ສຳ ເລັດ.

ເປັນຫຍັງການແກ້ໄຂບັນຫາ Bayeta ໄຫຼອອກຈາກເຂັມຫລັງຈາກສັກຢາແລ້ວ?

ມັນຖືກພິຈາລະນາເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຖ້າຫາກວ່າພາຍຫຼັງການສີດຢາ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາຢາຍັງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ.

ຖ້າຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ຕົວທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ປາຍເຂັມ:

ບໍ່ໄດ້ຮັບຢ່າງເຕັມທີ່. ຢ່າໃຊ້ປະລິມານຢາກ່ອນທີ່ຈະປຶກສາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານ,
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ເກີດຂື້ນອີກຄັ້ງ, ສຳ ລັບການບໍລິຫານປະລິມານຄັ້ງຕໍ່ໄປໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ຖົດຖອຍແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນຫ້າ.

ຂ້ອຍຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າການສັກຢາຂອງ Baetoy ສຳ ເລັດ?

ການສັກຢາແມ່ນຖືວ່າສົມບູນຖ້າ:

ປຸ່ມຢາໄດ້ຖືກກົດແລະຖືຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ຊົດເຊີຍຈົນກວ່າມັນຈະຢຸດ,
ໃນຂະນະທີ່ຖືປຸ່ມຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ພັກຜ່ອນ, ຄົນເຈັບຄ່ອຍໆນັບເປັນຫ້າ, ເຂັມໃນເວລານັ້ນແມ່ນຢູ່ໃນຜິວ ໜັງ,
ສັນຍາລັກ "ສາມຫຼ່ຽມ" ແມ່ນຢູ່ໃຈກາງຂອງປ່ອງຢ້ຽມປະລິມານໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ.

ຂ້ອຍຄວນສັກຢາ Bayeta ຢູ່ໃສ?

Byeta ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນທ້ອງ, ຂາຫລືບ່າໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດດຶງ, ໝຸນ, ຫລືກົດວົງແຫວນທີ່ຕັ້ງຂອງເຂັມ Bayet?

ກວດເບິ່ງສັນຍາລັກຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຢາ. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຢູ່ຕິດກັບສັນຍາລັກທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

ຖ້າສັນຍາລັກ "ລູກສອນຂວາ" ຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຢາ:

ດຶງແຫວນການຕັ້ງຄ່າຢາຈົນກ່ວາລູກສອນຂຶ້ນມາປະກົດ.

ຖ້າສັນຍາລັກລູກສອນຂຶ້ນຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນ ໜ້າ ຈໍປະລິມານຢາແລະວົງແຫວນການຕັ້ງຄ່າຢາບໍ່ ໝຸນ:

ບາງທີອາດຈະບໍ່ມີຢາພຽງພໍໃນເຄື່ອງຕອງເຂັມ Bayet ເພື່ອຕື່ມປະລິມານເຕັມ. ຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງ Bayeta ແມ່ນຖືກປະໄວ້ຢູ່ໃນຕະຫລັບຫມຶກຕະຫຼອດເວລາ. ຖ້າຫາກວ່າປະລິມານຢາ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຖືກເກັບໄວ້ໃນກະຕ່າຍຫຼືວ່າມັນເບິ່ງຄືວ່າເປົ່າ, ໃນສະຖານະການນີ້ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເອົາປາກກາສີດ ໃໝ່ Bayet.

ຖ້າສັນຍາລັກ“ ລູກສອນຂຶ້ນ” ແລະສັນຍາລັກບາງສ່ວນ“ 5” ຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນ ໜ້າ ຈໍປະລິມານຢາ, ແລະວົງແຫວນການຕັ້ງຄ່າບໍ່ຖືກກົດ:

ແຫວນການຕັ້ງຄ່າຢາບໍ່ໄດ້ ໝຸນ ເຕັມ. ສືບຕໍ່ລ້ຽວການຕັ້ງຄ່າປະລິມານຕາມເຂັມໂມງຕາມໂມງເຂັມໂມງຈົນກ່ວາສັນຍາລັກ“ 5” ຈະປາກົດຢູ່ໃຈກາງປ່ອງຢ້ຽມຢາ.

ຖ້າສັນຍາລັກ“ 5” ແລະສັນຍາລັກບາງສ່ວນ“ ສາມຫຼ່ຽມ” ຖືກສະແດງເປັນບາງສ່ວນຢູ່ປ່ອງຢ້ຽມຢາ, ແລະວົງແຫວນການຕັ້ງຄ່າບໍ່ຖືກກົດ:

ເຂັມອາດຈະຖືກອຸດຕັນ, ໂກງ, ຫລືຕິດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ,

ແນບເຂັມ ໃໝ່. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຕັ້ງຢູ່ກົງແກນແລະຖືກຂັງຕະຫຼອດ,
ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃຫ້ ແໜ້ນ ຈົນກວ່າມັນຢຸດ. Bayeta ຄວນປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມ.

ຖ້າສັນຍາລັກສາມຫລ່ຽມຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມປະລິມານຢາແລະວົງແຫວນການຕັ້ງຄ່າຢາບໍ່ ໝຸນ:

ປຸ່ມປະລິມານ Byeta ບໍ່ໄດ້ຖືກກົດດັນຢ່າງເຕັມທີ່ແລະປະລິມານເຕັມບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ທ່ານຄວນປືກສາຫາລືກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານວ່າຄວນເຮັດແນວໃດໃນກໍລະນີທີ່ມີການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ໄປນີ້ຕ້ອງໄດ້ຖືກເຮັດຕາມເພື່ອຕິດຕັ້ງປາກກາ syringe ສຳ ລັບການສີດຕໍ່ໄປ:

ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃຫ້ ແໜ້ນ ຈົນກວ່າມັນຢຸດ. ສືບຕໍ່ຖືປຸ່ມປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ຖົດຖອຍ, ຄ່ອຍໆນັບເປັນຫ້າ. ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ປ່ຽນຂະ ໜາດ ຢາຕາມທາງເຂັມໂມງຈົນກ່ວາ“ ລູກສອນຂວາ” ສັນຍາລັກຈະປາກົດຢູ່ໃນ ໜ້າ ຕ່າງຢາ.
ຖ້າທ່ານຍັງບໍ່ສາມາດເປີດແຫວນການຕັ້ງຄ່າປະລິມານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂັມອາດຈະຖືກອຸດຕັນ. ທົດແທນເຂັມແລະເຮັດຊ້ ຳ ການເຮັດວຽກທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ.

ເພື່ອບໍລິຫານຢາ Baeta ໃນລະດັບຕໍ່ໄປ, ກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ຫຍໍ້ແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນຫ້າກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ.

ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບເຂັມ ສຳ ລັບ Syringe Pen Baeta

ຂ້ອຍສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກປະເພດໃດດ້ວຍປາກກາ syringe?

ເຂັມຕ່າງໆບໍ່ໄດ້ລວມຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ເພື່ອຊື້ເຂັມໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານຕ້ອງການໃບສັ່ງແພດ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe, ໃບເຂັມສອງໃບທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບໃສ່ເຂັມ syringe 12, 7 mm, 8 mm ຫຼື 5 mm ຍາວ (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 0, 25-0, 33 mm) ຄວນໃຊ້. ຄວາມຍາວແລະເສັ້ນຜ່າກາງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຄວນກວດສອບກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບທຸກໆການສັກຢາ Bayeta ບໍ?

ເຂັມ ໃໝ່ ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ການໃຊ້ເຂັມສັກຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງແມ່ນບໍ່ສາມາດອະນຸຍາດ. ຫຼັງຈາກການສັກແລ້ວເຂັມຄວນຖືກຕັດຂາດ, ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງວິທີແກ້ໄຂຂອງປາກກາ syringe, ການສ້າງຟອງອາກາດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການອຸດຕັນຂອງເຂັມ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການຕິດເຊື້ອ.

ຢ່າກົດປຸ່ມປະລິມານຖ້າເຂັມບໍ່ຖືກຕິດໃສ່ປາກກາ syringe.

ຂ້ອຍຄວນຖິ້ມເຂັມອອກແນວໃດຫຼັງຈາກສະ ໝັກ Byet?

ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກໂຍນລົງໃນຖັງທີ່ທົນຕໍ່ການເຈາະ, ຫຼືປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ຢ່າຖິ້ມປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ. ຢ່າໂອນເຂັມສັກຢາຫຼືເຂັມ Baeta ໃຫ້ຄົນອື່ນ.

Baeta ການເກັບຮັກສາ

ການເກັບຮັກສາປາກກາທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ Bayeta ທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນການຫຸ້ມຫໍ່ກະດານ cardboard ເດີມໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C, ໃນບ່ອນມືດ. ໃນເວລາເກັບຮັກສາປາກກາ syringe Bayeta, ມັນບໍ່ຄວນແຊ່ແຂງ. ຖ້າການກະກຽມຖືກແຊ່ແຂງໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ, ການ ນຳ ໃຊ້ຕໍ່ໄປຂອງມັນແມ່ນອະນຸຍາດ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້, ປາກກາ syringe Bayeta ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ° C ໃນເວລາບໍ່ເກີນ 30 ວັນ.

ຢ່າເກັບມ້ຽນກະເປົາ Byeta ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດຄັດມາ. ຖ້າເຂັມຖືກປະໄວ້, ວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາເສບຕິດ Bayeta ອາດຈະຮົ່ວອອກຈາກປາກກາ syringe, ຟອງອາກາດອາດຈະປະກອບຢູ່ໃນກະຕ່າ.

ການເກັບຮັກສາຂອງໄບຕ໌ແມ່ນເດັກບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້.

ຊີວິດຂອງ Shelf ຂອງ Baeta ແມ່ນ 24 ເດືອນນັບແຕ່ວັນປ່ອຍຢາ.

Baeta ແລະ Victoza

ການກະກຽມ Bayeta ແລະ Viktoza ແມ່ນເພິ່ມຂື້ນ mimetics, ຖືກຜະລິດໃນກະດອງ syringe ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງເປັນລະບົບຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນທາດອີໂມໂກລລີນ (glycated hemoglobin) ລົງ 1-1,8% ແລະຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ 4 - 5 ກິໂລກຣາມ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ 10-12 ເດືອນ. ເຖິງວ່າຈະມີຕົວກໍານົດທົ່ວໄປຈໍານວນຫນຶ່ງ, ແລະກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງ Viktoza ແລະ Byet, ການແຕ່ງຕັ້ງຢາສະເພາະໃດຫນຶ່ງແມ່ນຍັງຢູ່ໃນຄວາມສາມາດຂອງທ່ານຫມໍ.

ລາຄາ Baeta (Exenatide)

ລາຄາຂອງ Exenatide Baeta Syringe Pens ບໍ່ລວມຄ່າຂົນສົ່ງຖ້າຢາຖືກຊື້ຜ່ານຮ້ານຂາຍຢາ online. ລາຄາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂື້ນກັບສະຖານທີ່ຂອງການຊື້ແລະປະລິມານ.

ຣັດເຊຍ (Moscow, St. Petersburg) ຈາກ 3470 ເຖິງ 6950 ຮູເບີນລັດເຊຍ,
ອູແກຣນ (Kiev, Kharkov) ແຕ່ 1145 ເຖິງ 2294 hryvnias ຂອງອູແກຣນ,
ຄາຊັກສະຖານ (Almaty, Temirtau) ແຕ່ປີ 16344 ເຖິງ 32735,
ເບລາຣູດ (Minsk, Gomel) ຈາກ 912610 ເຖິງ 1827850 ຮູເບີນເບລາຣູດ,
Moldova (Chisinau) ແຕ່ປີ 972 ເຖິງປີ 1946 Moldovan Lei,
Kyrgyzstan (Bishkek, Osh) ຈາກ 3,782 ເຖິງ 7,576 soms,
Uzbekistan (Tashkent, Samarkand) ແຕ່ປີ 134567 ເຖິງ 269521, ຂອງທີ່ລະລຶກ
Azerbaijan (Baku, Ganja) ຈາກ 51.7 ເຖິງ 103.6 mania Azerbaijan,
ປະເທດ Armenia (Yerevan, Gyumri) ຈາກ 23839 ເຖິງ 47747 dram drams,
ຈໍເຈຍ (Tbilisi, Batumi) ຈາກ 118.0 ເຖິງ 236.3 lari Georgia,
ທາຈິກິສຖານ (Dushanbe, Khujand) ຈາກ 326.9 ເຖິງ 654,7 Tajik somoni,
ປະເທດ Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) ຈາກ 167.6 ເຖິງ 335,7 ໃໝ່ ຂອງ Turkmenistan.

ຊື້ Baeta

ເພື່ອຊື້ ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາໃນກະເປົາໃສ່ Bayeta ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໂດຍໃຊ້ບໍລິການສັ່ງຈອງຢາ, ລວມທັງການຮັບເອົາ. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຊື້ Bayeta, ທ່ານຄວນຈະແຈ້ງວັນເວລາທີ່ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາ. ທ່ານສາມາດສັ່ງຊື້ Byet ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ online ທີ່ມີຢູ່, ການຂາຍແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປພ້ອມກັບການຈັດສົ່ງ, ຕາມການ ນຳ ສະ ເໜີ ໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ.

ການໃຊ້ ຄຳ ອະທິບາຍ Baeta

ຄຳ ອະທິບາຍຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ Bayeta (Exenatide) ຢູ່ໃນປະຕູທາງການແພດຂອງຂ້ອຍແມ່ນຢາສະບັບລະອຽດ "ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດຂອງໄບຕ໌". ກ່ອນທີ່ຈະຊື້ແລະເລີ່ມໃຊ້ຢາ, ທ່ານຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກຜູ້ຜະລິດ, ປືກສາຫາລືກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ, ແພດ. ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຢາ Bayeta (Exenatide) ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຕົນເອງ.