ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Finlepsin ແລະ Finlepsin Retard ແມ່ນຫຍັງ? Finlepsin retard: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ສູນກາງຂອງລັດຖະບານກາງ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດລະບົບປະສາດ

ສ້າງຂໍ້ຄວາມ ໃໝ່.

ແຕ່ທ່ານເປັນຜູ້ໃຊ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ຖ້າທ່ານລົງທະບຽນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ "ເຂົ້າສູ່ລະບົບ" (ແບບຟອມເຂົ້າສູ່ລະບົບຢູ່ສ່ວນເທິງເບື້ອງຂວາຂອງເວັບໄຊທ໌້). ຖ້ານີ້ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງທ່ານທີ່ນີ້, ລົງທະບຽນ.

ຖ້າທ່ານລົງທະບຽນ, ທ່ານຈະສາມາດຕິດຕາມການຕອບກັບຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານໃນອະນາຄົດ, ສືບຕໍ່ການສົນທະນາໃນຫົວຂໍ້ທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈກັບຜູ້ໃຊ້ແລະທີ່ປຶກສາອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການລົງທະບຽນຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ດຳ ເນີນການສື່ສານເອກະຊົນກັບທີ່ປຶກສາແລະຜູ້ ນຳ ໃຊ້ເວັບໄຊທ໌້ອື່ນໆ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ໃນຕອນແລງ 100 ມລກໃນຕອນແລງ 100 ມລກໃນຕອນແລງ
ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ 200-600 ມລກຕໍ່ມື້ໃນຕອນເຊົ້າ 400-600 ມລກໃນຕອນແລງ
200 ມລກໃນຕອນເຊົ້າ 200-400 ມກໃນຕອນແລງ 200-400 ມກຕອນເຊົ້າ 400-600 ມກຕອນເຊົ້າ

ຂອບເຂດປະລິມານຢາທີ່ບົ່ງໄວ້ໃນຕາຕະລາງບໍ່ຄວນເກີນ.
ການຮັກສາການຖອນເຫຼົ້າໃນສະຖານທີ່ໂຮງ ໝໍ.
ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສະເລ່ຍແມ່ນເທົ່າກັບ 600 ມລກຂອງ carbamazepine (200 ມລກໃນຕອນເຊົ້າແລະ 400 ມລກໃນຕອນແລງ).
ໂອ້
ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 1200 ມລກຂອງ carbamazepine ຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ. ການລະງັບຂອງ Finlepsin ບໍ່ຄວນຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາ sedative-hypnotic. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສານ Finlepsin ສາມາດປະສົມກັບສານອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາການດື່ມເຫຼົ້າ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາເນື້ອໃນຂອງ carbamazepine ຢ່າງເປັນປົກກະຕິໃນ plasma ເລືອດ. ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອັດຕະໂນມັດ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການຕັ້ງໂຮງ ໝໍ.
neuralgia Trigeminal, neuropathy idiopathic ຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ.
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມລກຂອງ carbamazepine ຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າອາການເຈັບຈະຫາຍໄປ ໝົດ, ໂດຍສະເລ່ຍເຖິງ carbamazepine ເຖິງ 400-800 ມລກຕໍ່ມື້. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໃນສ່ວນທີ່ແນ່ນອນຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາສາມາດຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາຕ່ ຳ ກວ່າ 400 ມລກຂອງ carbamazepine.
ການກິນຢາ Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບຄາບູບາamazepineໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 100 ມລກ carbamazepine (1/2 ເມັດ 200 ມລກ) 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.
ຄວາມເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ.
ປະລິມານທີ່ສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 200 ມລກໃນຕອນເຊົ້າແລະ 400 ມລກຂອງ carbamazepine ໃນຕອນແລງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, ການລະງັບຂອງ Finlepsin ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 600 ມລກຂອງ carbamazepine 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis.
ໂອ້
ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 400 - 800 ມລກຂອງ carbamazepine, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ.
ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນໂຣກຈິດ
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເຊິ່ງປົກກະຕິກົງກັບປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ, ແມ່ນ 200 - 400 ມລກຂອງ carbamazepine ຕໍ່ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານນີ້ສາມາດເພີ່ມເປັນ 800 ມລກຂອງ carbamazepine ຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ.
ໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ບອກແລະການຕອບສະ ໜອງ ຂອງແຕ່ລະຄົນຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ຢາ. ໂຣກບ້າ ໝູ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນ. ທ່ານຫມໍຜູ້ຊ່ຽວຊານຄວນຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ກັບ Finlepsin retard, ໄລຍະເວລາຂອງການນໍາໃຊ້ແລະການຍົກເລີກຂອງມັນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ປະລິມານຂອງຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຫຼຸດລົງຫຼືຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຢ່າງສິ້ນເຊີງບໍ່ແມ່ນກ່ອນໄວກ່ວາຫຼັງຈາກອາການຊັກ 2-3 ປີ.
ການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາໂດຍການຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ຂອງຢາໃນເວລາ 1-2 ປີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເດັກນ້ອຍຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ຕົວຊີ້ວັດ Electroencephalogram ບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ເສື່ອມເສີຍ.
ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ neuralgia, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກລິດ Finlepsin ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍເພື່ອບັນເທົາອາການເຈັບ, ເປັນເວລາຫລາຍອາທິດ. ໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກັບຄືນຂອງອາການ. ດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການເຈັບ, ການຮັກສາແມ່ນສືບຕໍ່ດ້ວຍປະລິມານການຮັກສາ.
ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວອາການເຈັບໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແລະໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis ແມ່ນຄືກັນກັບໂຣກ neuralgia.
ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ Finlepsin ແມ່ນຢຸດເຊົາດ້ວຍການຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນໄລຍະ 7-10 ມື້.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

Finlepsin Retard - ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ຊຸດ dibenzazepine. ມັນມີຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ຢາຕ້ານໂຣກ, ການກະ ທຳ ຄ້າຍ vasopressin. ໃນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ, ມີລັກສະນະສະເພາະຂອງຄວາມເຈັບປວດໃນເຂດຊັ້ນສູງຂອງເສັ້ນປະສາດ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທາງການແພດ. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການກະຕຸ້ນຂອງຊ່ອງທາງໂຊດຽມທີ່ມີແຮງດັນໄຟຟ້າ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດໃຫ້ເຍື່ອຂອງ neurons ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຫຼາຍເກີນໄປ, ສະຖຽນລະພາບ, ການຜະລິດຂອງເສັ້ນປະສາດເຊື່ອມຕໍ່ຫຼາຍໆຄັ້ງແລະການປະຕິບັດຂອງ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນຢູ່ໃນວົງຈອນໄດ້ຖືກສະກັດກັ້ນ. ມັນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ glutamate, ອາຊິດ amino ທີ່ມີຫນ້າທີ່ຂອງ neurotransmitter, ຈາກການເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງ intercellular, ແລະຍູ້ຈັງຫວະການຊັກຂອງສະຫມອງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ. ສົ່ງເສີມການຂົນສົ່ງ transmembrane ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າເກົ່າຂອງແຮ່ທາດໂພແທດຊຽມ. ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ (ຕົ້ນຕໍແມ່ນ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ), ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກັງວົນໃຈ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອາການຊຶມເສົ້າ, ອາການຄັນຄາຍຫຼຸດລົງ, ແລະການຮຸກຮານຫາຍໄປ. ຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນສະ ໝອງ ແລະຄຸນລັກສະນະທາງຈິດວິທະຍາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ ນຳ ມາປະຕິບັດ. ຜົນກະທົບ anticonvulsant ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປາກົດຢູ່ໃນລະດັບຕັ້ງແຕ່ 3-4 ຊົ່ວໂມງເຖິງຫຼາຍໆມື້ (ໃນບາງສະຖານະການ - ເຖິງ 30 ວັນ). ດ້ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ» '

ຜົນກະທົບຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຈະປາກົດພາຍຫຼັງ 7-10 ວັນ. ການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດຢາໃນທິດທາງນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະກັດກັ້ນທາດ dopamine ແລະ norepinephrine. Finlepsin Retard ແມ່ນຮູບແບບປະລິມານຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວເຊິ່ງໃຫ້ລະດັບຄົງທີ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ດ້ວຍຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາທາງປາກ, ຢາຈະຄ່ອຍໆແຕ່ຄ່ອຍໆດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (ການມີສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານໃນ ລຳ ໄສ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນເຖິງຄວາມໄວແລະຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມ). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດແມ່ນສັງເກດໄດ້ 32 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດສະເລ່ຍປະມານ 70 ຊົ່ວໂມງ. ການລົບລ້າງອອກຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ, ໂດຍ ລຳ ໄສ້. ເວລາຮັບປະທານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຢູ່ກັບຫຼືທັນທີຫຼັງອາຫານ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ລະລາຍເມັດກ່ອນຫຼືສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນລົງໃນນ້ ຳ ກ່ອນການບໍລິຫານ: ໄລຍະເວລາຂອງຢາບໍ່ທົນທຸກຈາກສິ່ງນີ້. ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງການເປີດປະຕູຮັບ - 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຫຼັກສູດຢາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນນ້ອຍໆໂດຍມີການເພີ່ມຂື້ນເປັນ ລຳ ດັບຈົນກວ່າຈະມີການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາທີ່ອອກສຽງ.

ການຢາ

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະທີ່ໄດ້ມາຈາກ tricyclic iminostilbene. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າຜົນກະທົບ anticonvulsant ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດຂອງ neurons ໃນການຮັກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງທ່າແຮງການປະຕິບັດຊ້ໍາຊ້ອນໂດຍຜ່ານການເຄື່ອນໄຫວຂອງຊ່ອງທາງ sodium. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສະກັດກັ້ນການປ່ອຍ neurotransmitter ໂດຍການປິດຊ່ອງທາງໂຊດຽມ presynaptic ແລະການພັດທະນາທ່າແຮງໃນການປະຕິບັດ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນຫຼຸດຜ່ອນການສົ່ງຜ່ານ synaptic, ເບິ່ງຄືວ່າມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ.

ມັນມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງ, ພ້ອມທັງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມເຈັບປວດທາງ neurogenic. ເຄື່ອງຮັບ GABA, ເຊິ່ງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຊ່ອງທາງແຄວຊ້ຽມ, ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກົນໄກການປະຕິບັດ, ແລະຜົນກະທົບຂອງ carbamazepine ກ່ຽວກັບລະບົບໂມດູນ neurotransmitter ຍັງເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມສໍາຄັນ.

ຜົນກະທົບ antidiuretic ຂອງ carbamazepine ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ hypothalamic ກ່ຽວກັບ osmoreceptors, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກໄກ່ເກ່ຍຜ່ານການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ ADH, ແລະຍັງເປັນຍ້ອນຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຫລອດຫລອດໄຂ່ຫຼັງ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, carbamazepine ເກືອບຈະດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 75%. ມັນເປັນແຮງກະຕຸ້ນຂອງເອນໄຊຕັບແລະກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານຂອງຕົນເອງ.

T 1/2 ແມ່ນເວລາ 12-29 ຊົ່ວໂມງ 70% ແມ່ນຍ່ຽວຢູ່ໃນນໍ້າຍ່ຽວ (ໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍສະຫລາຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ) ແລະ 30% ມີອາຈົມ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ແທັບເລັດທີ່ຍາວນານຈາກສີຂາວຫາສີຂາວມີສີຂີ້ເຖົ່າເປັນສີເຫຼືອງ, ກົມມົນ, ແບນ, ມີຂອບເປັນວົງ, ມີເສັ້ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂ້າມຮູບທັງສອງດ້ານແລະ 4 ດ້ານເທິງດ້ານຂ້າງ.

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ຜູ້ທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງເອເລັກໂຕຼລິກ, ສານ metylyl methacrylate ແລະ trimethylammonioethyl methacrylate (1: 2: 0.1) (Eudragit RS30D), triacetin, talc, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງກົດ methacrylic ແລະ ethyl acrylate (1: 1) (Eudragit L30c-cellline) stearate ແມກນີຊຽມ.

10 ເມັດ. - ຕຸ່ມໂພງ (5) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ແຜ່ນຮອງ (5) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ແຜ່ນຮອງ (3) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ. - ແຜເປັນແຜ່ນ (4) - ຊອງກະດານ.

ຕິດຕັ້ງເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ເມື່ອກິນທາງປາກ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 15 ປີຂຶ້ນໄປ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 100-400 ມກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 200 ມລກ / ມື້ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 1 ອາທິດ. ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 1-4 ຄັ້ງ / ມື້. ປະລິມານການຮັກສາແມ່ນປົກກະຕິ 600-1200 ມລກ / ມື້ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດ, ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ການປິ່ນປົວ.

ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, 10-20 ມກ / ກິໂລກຼາມ / ມື້ແມ່ນໃຊ້ໃນ 2-3 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມທົນທານ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 100 ມລກ / ມື້ມີໄລຍະຫ່າງ 1 ອາທິດ, ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນປົກກະຕິ 250 -350 mg / ວັນແລະບໍ່ເກີນ 400 ມລກ / ມື້. ເດັກອາຍຸ 6-12 ປີ - 100 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 100 ມລກ / ມື້ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 1 ອາທິດ. ຈົນກ່ວາຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດ, ປະລິມານການບໍາລຸງຮັກສາແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ 400-800 mg / ມື້.

ປະລິມານສູງສຸດ: ເມື່ອກິນໂດຍປາກເປົ່າ, ຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 15 ປີຂຶ້ນໄປ - 1,2 g / ມື້, ເດັກນ້ອຍ - 1 g / ມື້.

ການໂຕ້ຕອບ

ດ້ວຍການໃຊ້ສານຍັບຍັ້ງການໃຊ້ isoenzyme CYP3A4 ພ້ອມໆກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ຕົວກະຕຸ້ນຂອງລະບົບ CYP3A4 isoenzyme ພ້ອມໆກັນ, ການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງ carbamazepine, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ໃນເລືອດ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ carbamazepine ພ້ອມໆກັນກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ກົດໂຟລິກ.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບກົດ valproic, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ແລະການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ valproic ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄາໂບໄຮເດໄຊຟີນອິນຄາໂບໄຮເດຣດ, carbamazepine epoxide, ເພີ່ມຂື້ນ (ອາດຈະເປັນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຂອງມັນໃຫ້ກາຍເປັນ carbamazepine-10,11-trans-diol), ເຊິ່ງຍັງມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ສະນັ້ນຜົນກະທົບຂອງການໂຕ້ຕອບນີ້ສາມາດລະດັບໄດ້, ແຕ່ວ່າປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງມັກຈະເກີດຂື້ນ - ຕາມົວ, ວິນຫົວ, ຮາກ, ອ່ອນເພຍ, nystagmus. ດ້ວຍການໃຊ້ອາຊິດ valproic ແລະ carbamazepine ພ້ອມໆກັນ, ການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບຂອງ hepatotoxic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ (ເບິ່ງຄືວ່າ, ຍ້ອນການສ້າງທາດ metabolite ຂັ້ນສອງຂອງກົດ valproic, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ hepatotoxic).

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, valpromide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເຜົາຜານອາຫານໃນຕັບຂອງ carbamazepine ແລະສານ carbamazepine-epoxide ຂອງທາດ metabolite ເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງການດູດຊືມທາດອີໂຊໄຮໂດຣໄຮໂດຣໄຮໂດຣ. ທາດ metabolite ທີ່ລະບຸໄວ້ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ແຕ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ມັນສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມກັນກັບ verapamil, diltiazem, isoniazid, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine, acetazolamide, danazole, desipramine, nicotinamide (ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ມີແຕ່ໃນປະລິມານສູງ), erythromycin, jlele-gyromyomy ລວມທັງກັບ itraconazole, ketoconazole, fluconazole), terfenadine, loratadine, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງ (dizziness, drowsiness, ataxia, diplopia).

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ hexamidine, ຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງ carbamazepine ແມ່ນອ່ອນແອລົງ, ມີ hydrochlorothiazide, furosemide - ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນ sodium ໃນເລືອດ, ດ້ວຍການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ - ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດອ່ອນລົງແລະການພັດທະນາຂອງການເປັນໂຣກເລືອດໄຫຼ.

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຮໍໂມນ thyroid, ມັນສາມາດເພີ່ມການລົບລ້າງຮໍໂມນ thyroid, ດ້ວຍ clonazepam, ສາມາດເພີ່ມທະວີການເກັບກູ້ clonazepam ແລະຫຼຸດຜ່ອນການລ້າງສານ carbamazepine, ດ້ວຍການກະກຽມ lithium, ການເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງ neurotoxic ເຊິ່ງກັນແລະກັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ primidone, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ມີລາຍງານວ່າ primidone ອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາ - carbamazepine-10,11-epoxide.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ ritonavir, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ carbamazepine ອາດຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ດ້ວຍ sertraline, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ sertraline ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ດ້ວຍ theophylline, rifampicin, cisplatin, doxorubicin, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ມີ tetracycline, ອາດຈະເປັນຜົນກະທົບຂອງ carbamazepine.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ felbamate, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ carbamazepine-epoxide, ໃນຂະນະທີ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນ plasma ຂອງ felbamate ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ phenytoin, phenobarbital, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດຫຼຸດລົງ. ການອ່ອນເພຍເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງການປະຕິບັດ anticonvulsant ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງມັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນຫລາຍ: ມັກມີອາການວິນຫົວ, ataxia, ເຫງົານອນ, ເຈັບຫົວ, ໃບປະສາດ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກດ້ານທີ່ພັກແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ, nystagmus, ໃນບາງກໍລະນີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດ oculomotor, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດ, ໂລກປະສາດຄໍ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນແອ, ອາການອ່ອນເພຍ, ອາການ paresis, hallucinations, ຊຶມເສົ້າ, ເມື່ອຍລ້າ, ພຶດຕິກໍາການຮຸກຮານ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ສະຕິທີ່ບໍ່ສະບາຍ, ໂຣກຈິດເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍກ່ຽວກັບລົດຊາດ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂລກກົ່ວ, hyperacusis.

ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ປວດຮາກ, GGT ເພີ່ມຂື້ນ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ຮາກ, ປາກແຫ້ງ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຖ່າຍທອດ, ເປັນຕຸ່ມ, ເປັນຕັບອັກເສບ cholestatic, ພະຍາດຖອກທ້ອງຫຼືທ້ອງຜູກ, ໃນບາງກໍລະນີ - ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ເຈັບທ້ອງ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ.

ຈາກລະບົບ cardiovascular: ບໍ່ຄ່ອຍ - ການລົບກວນການປະພຶດຂອງ myocardial, ໃນບາງກໍລະນີ - bradycardia, arrhythmias, AV blockade ກັບ syncope, ລົ້ມລົງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການສະແດງຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງເສັ້ນເລືອດ, thrombophlebitis, thromboembolism.

ຈາກລະບົບ hemopoietic: leukopenia, eosinophilia, thrombocytopenia, ບໍ່ຄ່ອຍ - leukocytosis, ໃນບາງກໍລະນີ - ໂຣກ agranulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ພະຍາດເລືອດຈາງ erythrocytic, ພະຍາດເລືອດຈາງ megaloblastic, reticulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, ໂລກເລືອດຈາງ.

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜານອາຫານ: hyponatremia, ການຮັກສານ້ ຳ, edema, ນ້ ຳ ໜັກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ plasma osmolality, ໃນບາງກໍລະນີ - ພະຍາດ porphyria ລະດັບຮຸນແຮງ, ການຂາດສານອາຊິດໂຟລິກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດການຊຽມໃນແຄວຊຽມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແລະ triglycerides.

ຈາກລະບົບ endocrine: gynecomastia ຫຼື galactorrhea, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຄວາມຜິດກະຕິຂອງໂຣກ thyroid.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ພະຍາດ nephritis interstitial ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ: ໃນບາງກໍລະນີ - dyspnea, ປອດອັກເສບຫຼືປອດອັກເສບ.

ອາການແພ້: ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ບໍ່ຄ່ອຍ - lymphadenopathy, ເປັນໄຂ້, ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ, ຕັບອັກເສບ.

ບ້າ ໝູ: ໃຫຍ່, ເປັນສ່ວນປະສານງານ, ປະສົມ (ລວມທັງໃຫຍ່ແລະເປັນຈຸດສຸມ) ພະຍາດບ້າ ໝູ. ອາການເຈັບປວດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຕົ້ນກໍາເນີດຂອງ neurogenic, ລວມທັງ neuralgia trigeminal ທີ່ສໍາຄັນ, ໂຣກ neuralgia trigeminal ໃນໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ, neuralgia ທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດ. ການປ້ອງກັນການໂຈມຕີທີ່ມີໂຣກຖອນເຫຼົ້າ. ຈິດໃຈທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະ schizoaffective (ເປັນວິທີການປ້ອງກັນ). ໂຣກ neuropathy ໂລກເບົາຫວານດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ. ໂຣກເບົາຫວານ insipidus ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສູນກາງ, polyuria ແລະ polydipsia ຂອງ ທຳ ມະຊາດ neurohormonal.

ການຖືພາແລະ lactation

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ (ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ) ແລະໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມຄວນຈະຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ໃນການຮັກສາແມ່ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງຫຼືເດັກ. ໃນກໍລະນີນີ້, carbamazepine ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ພຽງແຕ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ແມ່ຍິງໃນເກນອາຍຸການເກີດລູກໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ carbamazepine ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ແມ່ນຮໍໂມນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Carbamazepine ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ຫລືໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ນ້ອຍທົ່ວໄປ, ໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ຫລືໂຣກຊືມເສົ້າ. ມັນບໍ່ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອບັນເທົາອາການເຈັບປວດ ທຳ ມະດາ, ເປັນຢາ prophylactic ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການແກ້ໄຂຂອງ neuralgia trigeminal.

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ / ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມດັນເພີ່ມຂື້ນໃນເສັ້ນປະສາດ, ເຊິ່ງມີປະຫວັດຂອງປະຕິກິລິຍາ hematological ກັບການໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ, ໂຣກເບົາຫວານ, ຮັກສາລະບົບຖ່າຍເທ, ແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດພູມຕ້ານທານກັບພະຍາດ tricyclic. , ດ້ວຍການບົ່ງບອກເຖິງປະຫວັດຂອງການຂັດຂວາງການປິ່ນປົວ carbamazepine, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ.

ການຮັກສາຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຮູບເລືອດ, ສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຟຟ້າໃນ plasma ເລືອດ, ແລະການກວດວິນິດໄສ. ການ ກຳ ນົດແຕ່ລະໄລຍະຂອງລະດັບຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການຮັກສາ.

ຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ອາທິດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ carbamazepine, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO.

ໃນໄລຍະການຮັກສາບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເຫຼົ້າ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຮົາຄວນຫລີກລ້ຽງການມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ.

pharmacodynamics . Finlepsin retard ແມ່ນອະນຸພັນ anticonvulsant ຂອງ iminostilbene tricyclic. ມັນສະແດງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະໄວຍະວະ ບຳ ບັດ, ໂຣກປະສາດແລະສະ ໝອງ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນຕົ້ນຕໍແມ່ນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນການສົ່ງຕໍ່ synaptic ຂອງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນແລະເປັນຜົນມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງການແຜ່ກະຈາຍຂອງການໂຈມຕີແບບຊັກຊວນ. ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກ່ວາ carbamazepine ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມແຂງທາງຫລັງຂອງພະຍາດບາດທະຍັກ. Finlepsin retard ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການເຈັບໃນ neuralgia trigeminal. ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຍັບຍັ້ງການສົ່ງຕໍ່ synaptic ຂອງການລະຄາຍເຄືອງໃນແກນກະດູກສັນຫຼັງຂອງເສັ້ນປະສາດ trigeminal. ດ້ວຍໂຣກ insipidus ພະຍາດເບົາຫວານ, Finlepsin retard ມີຜົນກະທົບ antidiuretic, ອາດຈະເປັນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງ hypothalamic ກ່ຽວກັບ osmoreceptors.

ແພດການຢາ ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, carbamazepine ຈະຖືກດູດຊຶມຊ້າແລະເກືອບທັງ ໝົດ.

ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 8,5 ຊົ່ວໂມງແລະມີລະດັບຄວາມກ້ວາງ (ປະມານ 1,72-12 ຊົ່ວໂມງ). ຫຼັງຈາກປະລິມານຢາ C ສູງສຸດ ໜຶ່ງ ດຽວ, carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 4-16 ຊົ່ວໂມງ (ທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຫຼັງຈາກ 35 ຊົ່ວໂມງ), ໃນເດັກນ້ອຍຫຼັງຈາກປະມານ 4-6 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບໍ່ຂື້ນກັບເສັ້ນປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບເສັ້ນເລືອດ, ແລະ ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ສູງຂື້ນ, ເສັ້ນໂຄ້ງຄວາມເຂັ້ມຂອງ plasma ມີຮູບແບບຂອງພູພຽງ.

ເມື່ອໃຊ້ຢາເມັດທີ່ປ່ອຍອອກມາເປັນເວລາດົນ, ການ ນຳ ໃຊ້ສານ carbamazepine ໃນ Plasma ເລືອດຈະບັນລຸໄດ້ ໜ້ອຍ ກວ່າຢາເມັດ ທຳ ມະດາ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-8 ມື້. ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ພັນໃກ້ຊິດກັນລະຫວ່າງປະລິມານຂອງ carbamazepine ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນໃນຄວາມສົມດຸນໃນ plasma ເລືອດ.

ກ່ຽວກັບການຮັກສາແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຊັກອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍລະດັບ plasma 4-12 μg / ml. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດເກີນ20μg / ml, ເຮັດໃຫ້ຮູບພາບຂອງພະຍາດຊຸດໂຊມລົງ.

Finlepsin retard ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດຂອງ 5-18 μg / ml ລົບລ້າງຄວາມເຈັບປວດຂອງ neuralgia trigeminal.

70-80% ຂອງ carbamazepine ຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma. ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ carbamazepine ຈະບໍ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 50 μg / ml ຍັງຄົງຢູ່. 48-53% ຂອງຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງທາດການຊືມເຊື້ອ carbamazepine-10, 11-epoxide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານການຢາ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ CSF ແມ່ນ 33% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma.

Carbamazepine ຂ້າມອຸປະສັກ placental ແລະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່.

ຫລັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ, carbamazepine ຈະຖືກໄລ່ອອກຈາກ plasma ເລືອດດ້ວຍ T ½ 36 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍການຮັກສາເປັນເວລາດົນ, T ½ຫຼຸດລົງ 50% ເນື່ອງຈາກການເລິ່ມຜະລິດອິນຊີຂອງຕັບ microsomal.

ໃນບັນດາບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ການເກັບກູ້ທັງ ໝົດ ຈາກ plasma ເລືອດແມ່ນປະມານ 19,8 ml / h / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy - ປະມານ 54.6 ml / h / kg, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະມານ - ປະມານ 113.3 ml / h / kg

ຫຼັງຈາກການກິນຢາ carbamazepine ຊະນິດດຽວ, 72% ຂອງປະລິມານໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງແມ່ນຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. 28% ທີ່ເຫລືອແມ່ນຖືກປ່ອຍອອກພ້ອມກັບອາຈົມ, ບາງສ່ວນ - ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ມີພຽງ 2-3% ຂອງສານທີ່ຍ່ຽວໃນຍ່ຽວແມ່ນ carbamazepine ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ບ້າ ໝູ: ອາການຊັກບາງສ່ວນທີ່ສັບສົນຫຼືງ່າຍດາຍ (ໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີການສູນເສຍສະຕິ) ໂດຍມີຫລືບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງໂດຍສະເພາະ, ການຊັກຂອງພະຍາດບວມ - ພະຍາດທົ່ວໄປ, ແບບປະສົມຂອງການຊັກ.

Retard Finlepsin ສາມາດນໍາໃຊ້ທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ.

ສະພາບ manic ຮຸນແຮງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ bipolar ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຮ້າຍແຮງຂື້ນຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງ exacerbation.

ໂຣກລະງັບເຫຼົ້າ.

neuralgia trigeminal trigoninal ແລະ neuralgia trigeminal ໃນໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ (ປົກກະຕິແລະ atypical).

neuralgia Idiopathic ຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ.

ການກິນຢາ Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທາງປາກ, ໂດຍປົກກະຕິປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ. ທ່ານສາມາດກິນຢາໃນລະຫວ່າງ, ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າຫຼືຢູ່ລະຫວ່າງອາຫານ, ໂດຍມີແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນຂອງຊົນເຜົ່າຈີນ Han ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ມາຈາກໄທ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຄວນໄດ້ຮັບການກວດຫາ HLA-B * 1502, ເພາະວ່າ allele ນີ້ສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂຣກ Stevens-Johnson ທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໂຣກບ້າ ໝູ ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຕ່ ຳ, ເຊິ່ງຕໍ່ມາກໍ່ຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ (ດັດປັບ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ) ຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໄປໄດ້, ການກິນຢາ Finlepsin ຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ແຕ່ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັບຢາອື່ນ, ການຮັກສາຂອງການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນປະລິມານຂອງຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ຖ້າຢາ Finlepsin ເພີ່ມຂື້ນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຫລືດັດປັບຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ເພື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາ, ມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດໃນການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວຂອງຢາໃນ plasma ເລືອດຄວນຈະເປັນ 4-12 μg / ml.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ.

ຜູ້ໃຫຍ່ ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 100-200 ມລ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ, ໂດຍປົກກະຕິປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 800-1200 ມລ, ເຊິ່ງແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ. ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາ Finlepsin ໃນປະລິມານ 1600 ມກຫຼືແມ້ກະທັ້ງ 2000 ມກ / ມື້.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ເນື່ອງຈາກການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາແລະຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຢາຕ້ານໂລກເອດສ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນປະລິມານຢາ finlepsin.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 5 ປີ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການປິ່ນປົວຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນລະດັບນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 10-20 ມກ / ກິໂລຕໍ່ມື້ (ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ).

ເດັກອາຍຸ 5-10 ປີ - 400-600 ມລກ / ມື້.

ເດັກອາຍຸ 10-15 ປີ - 600-1000 ມລກ / ມື້.

ສະພາບ manic ຮຸນແຮງແລະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການຮັກສາຄວາມຜິດປົກກະຕິ (bipolar) ທີ່ມີຜົນກະທົບ. ປະລິມານຢາແມ່ນ 400-1600 ມລກ / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການປິ່ນປົວແມ່ນປະຕິບັດໃນປະລິມານ 400-600 ມກ / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້. ໃນການຮັກສາສະພາບການເປັນມະເຮັງສມອງ, ປະລິມານຂອງຢາ Finlepsin retard ຄວນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາເຖິງ 800 ມລກ / ມື້. ດ້ວຍການ ບຳ ບັດຮັກສາ ສຳ ລັບໂຣກລະບາດ, ການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຮັບປະກັນຄວາມທົນທານທີ່ດີທີ່ສຸດ

ໂຣກລະງັບເຫຼົ້າ. ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 600 ມລກ / ມື້ໃນ 2 ເທື່ອແບ່ງໃຫ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້ໃນໄລຍະສອງສາມມື້ ທຳ ອິດ (ຕົວຢ່າງ, ເຖິງ 1200 ມລກ / ມື້, ແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ). ໃນການສະແດງອອກຢ່າງຮ້າຍແຮງຂອງການຖອນເຫຼົ້າ, ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ Finlepsin retard ກັບຢາ sedative-hypnotic (ຕົວຢ່າງ: clomethiazole, chlordiazepoxide), ຍຶດຫມັ້ນກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາຂ້າງເທິງ. ຫຼັງຈາກໄລຍະສ້ວຍແຫຼມໄດ້ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ການຮັກສາດ້ວຍ Finlepsin retard ສາມາດສືບຕໍ່ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

neuralgia trigeminal trigoninal ແລະ neuralgia trigeminal ໃນໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ (ປົກກະຕິແລະ atypical). neuralgia Idiopathic ຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ. ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Finlepsin Retard ແມ່ນ 200-400 ມລກ / ມື້ (100 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ). ມັນຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນຊ້າໆຈົນກ່ວາອາການເຈັບຈະຫາຍໄປ (ໂດຍປົກກະຕິເຖິງປະລິມານ 400-800 ມກ, ແບ່ງເປັນ 1-2 ຄັ້ງ). ໃນບາງກໍລະນີ, ຈຳ ນວນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ 1600 ມລກອາດ ຈຳ ເປັນ. ຫຼັງຈາກການຢຸດເຊົາຂອງອາການເຈັບ, ປະລິມານທີ່ຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວກັບການຮັກສາຕໍາ່ສຸດທີ່.

Finlepsin Retard ບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ:

• ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນກັບ carbamazepine ຫຼືຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບທາງເຄມີ (ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic), ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,
• ກັບ AV block,
• ປະຫວັດຂອງການຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງກະດູກ,
• ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງໂລກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ (ຕົວຢ່າງ: porphyria ທີ່ມີອາການຄັນຮຸນແຮງ, porphyria ປະສົມ, porphyria ຜິວຫນັງຊ້າ),
• ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງ MAO,
• ໃນການປະສົມປະສານກັບ voriconazole, ຍ້ອນວ່າການປິ່ນປົວອາດຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສັງເກດເຫັນມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກ່ວາການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ອີງຕາມປະລິມານແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງອາດຈະເກີດຂື້ນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ພວກມັນຈະຫາຍໄປເອງຫຼັງຈາກ 8-14 ມື້ຫຼືຫຼັງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຊົ່ວຄາວ.

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບເລືອດແລະ lymphatic: leukocytosis, eosinophilia, leukopenia, thrombocytopenia, ການຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກ, ໂຣກ agranulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂຣກ pancytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ erythrocytic, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂລກເລືອດຈາງ megaloblastic, ພະຍາດ porphyria intermittent, ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນຕາ.

ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ: ໂຣກຜື່ນຜື່ນໃນຢາເສບຕິດທີ່ມີໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກແລະໂຣກລະບົບ (DRESS), ໂຣກໂຣກອະໄວຍະວະຫຼາຍຢ່າງທີ່ຊັກຊ້າດ້ວຍອາການໄຂ້, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ໂຣກ vasculitis, ໂຣກ lymphadenopathy, ອາການຄ້າຍຄືກັບໂຣກ lymphoma, arthralgia, leukopenia, eosinophilia, ໂຣກ hepatosplenomegaly ແລະຜິດປົກກະຕິໃນໂຣກຕັບຕ່າງໆ, ຜົນຜິດປົກກະຕິ bile ducts (ການ ທຳ ລາຍແລະການຫາຍຂອງທໍ່ນ້ ຳ ບີໃນເສັ້ນປະສາດ), ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບດ້ວຍໂຣກ myoclonus ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງສ່ວນປະກອບ, anaphylactic ຕິກິຣິຍາ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ, ໂລກເລືອດແດງ. ອະໄວຍະວະອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ: ຕັບ, ປອດ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໝາກ ຂີ້ຫູດ, myocardium, ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່) ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມ ນຳ.

ຈາກລະບົບ endocrine: edema, ການຮັກສານ້ໍາ, ການຮັກສານ້ໍາ, hyponatremia ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ osmolarity plasma ໃນເລືອດໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບຂອງ carbamazepine, ຄ້າຍຄືກັບການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນ antidiuretic, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ hyperhydration, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການງ້ວງຊຶມ, ອາການປວດຮາກ, ອາການປວດຫົວ, ຄວາມສັບສົນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນປະສາດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ prolactin ກັບຫຼື ໂດຍບໍ່ມີອາການທາງຄລີນິກເຊັ່ນ: galactorrhea ແລະ gynecomastia, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງ thyroid: ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ L-thyroxine (FT 4, T 4, T 3) ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ TSH, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວຈະຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີການປະກົດຕົວທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການຍ່ອຍກະດູກຂອງກະດູກທີ່ອ່ອນແອ (ການຫຼຸດລົງຂອງແຄລຊຽມ plasma ແລະ 25-hydroxycolecalciferol ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໂຣກ osteomalacia / osteoporosis, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol, ລວມທັງ cholesterol HDL ແລະ triglycerides. Carbamazepine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບການລະລາຍຂອງ plasma. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ plasma ຂອງວິຕາມິນ B 12 ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ carbamazepine ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ homocysteine ​​ກໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ.

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງການເຜົາຜານອາຫານແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການກິນ: ການຂາດທາດ folate, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ກະເພາະ ລຳ ໃສ້ສ້ວຍແຫຼມ, ລຳ ໃສ້ອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ.

ຈາກຂ້າງຈິດໃຈ: ຄວາມຫຼົງໄຫຼ (ສາຍຕາຫລືການຟັງສຽງ), ອາການຊຶມເສົ້າ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມກັງວົນ, ການກະ ທຳ ທີ່ຮຸນແຮງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງປະສາດ, ຄວາມສັບສົນ, ໂຣກຈິດທີ່ງົດງາມເພີ່ມຂຶ້ນ, ການປ່ຽນແປງອາລົມ, ເຊັ່ນ: ການບິດເບືອນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງມະນຸດ, phobias, ຂາດແຮງຈູງໃຈ, ການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ຕັ້ງໃຈ, ເຊັ່ນວ່າ ດາວເຄາະນ້ອຍ.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ຄວາມອ່ອນແອທົ່ວໄປ, ວິນຫົວ, ataxia, ເຫງົານອນ, ວຸ່ນວາຍ, ເມື່ອຍລ້າ, ວິນຫົວ, ການເຄື່ອນໄຫວແບບສະທ້ອນໂດຍສະເພາະ (ເຊັ່ນ: ການສັ່ນສະເທືອນ, ການສັ່ນສະເທືອນຫຍາບ, dystonia, tic), nystagmus, dyskinesia orofacial, ການຄິດຊ້າໆ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການປາກເວົ້າ ໂຣກ choreoathetosis, ໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກສະຫມອງອັກເສບ. ໂອ້ເຈັບ.

ຈາກຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ອັກເສບເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ, ທີ່ພັກອາໄສທີ່ບົກຜ່ອງ (ຊັ້ນສູງ, ສາຍຕາທີ່ມົວ), ຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນເສັ້ນປະສາດ, ຄວາມຄຽດຂອງເລນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະດູກສັນຫຼັງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງໂຣກ oculomotor.

ໃນສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະຂອງການໄດ້ຍິນແລະເຄື່ອງປະດັບ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນ, ກົກກຽວ, ກຽວກຽວ, hyperacusis, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຮັບຮູ້ຂອງການສະແດງ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ການລົບກວນການປະຕິບັດງານຂອງ intracardiac, ໂຣກ bradycardia, arrhythmia, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ AV ກັບໂຣກ syncope, hypertension ຫຼື hypotension, vasculitis, thrombophlebitis, thromboembolism (ເຊັ່ນ: embolism pulmonary).

hypersensitivity ຈາກປອດ, ເຊິ່ງສະແດງໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ປອດອັກເສບຫຼືປອດອັກເສບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານດັ່ງກ່າວ, ຄວນຢຸດຢາດັ່ງກ່າວ.

ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, ປາກແຫ້ງ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ເຈັບທ້ອງ, ກະເພາະອາຫານ, ເຍື້ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ໂຣກຜົ້ງທ້ອງ, ໂຣກກະເພາະ.

ຄວາມຜິດກະຕິ Hepatobiliary: ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດຂອງການທົດສອບຕັບທີ່ມີປະໂຫຍດ (ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ gamma-glutamyl, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ການປ່ຽນຖ່າຍ), ໂຣກຕັບ, ຮູບແບບຕ່າງໆຂອງໂລກຕັບອັກເສບ (cholestatic, hepatocellular, granulomatous, ປະສົມ), ໂລກຕັບອັກເສບຮຸນແຮງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໄຂມັນ subcutaneous: ໂລກຜິວ ໜັງ ແພ້, urticaria, pruritus, exfoliative dermatitis, erythroderma, necrosis ຂອງຜິວ ໜັງ ທີ່ຊ້ ຳ ກັບການອັກເສບ (Lyell's syndrome), photosensitivity, ສີແດງຂອງຜິວ ໜັງ ທີ່ມີຕຸ່ມໂພລີເມີໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງຂໍ້, ມີເສັ້ນເລືອດຝອຍ (ເສັ້ນດ່າງ erythema multiform) Stevens-Johnson), ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນຜິວ ໜັງ ແລະໂຣກ lupus erythematosus (ເຜີຍແຜ່ lupus erythematosus, alopecia), diaphoresis, ການປ່ຽນແປງຂອງເມັດສີຜິວ, ສິວ, ໂລກຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, pu. pura, ເພີ່ມຂຶ້ນການເຫື່ອອອກ, ປາຍໃບສ້ວຍທົ່ວ pustulosis exanthematous (AGEP), lichenoid keratosis, onihomadez.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: arthralgia, myalgia, ປວດກ້າມເນື້ອ, ເຈັບກ້າມ, ກະດູກຫັກ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດກະດູກຫຼຸດລົງ.

ຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ: proteinuria, hematuria, oliguria, dysuria, pollakiuria, ການຮັກສາລະບົບຖ່າຍເບົາ, ໂຣກ neulritis tubulointerstitial, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເລືອດ urea / azotemia, ການຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ.

ຈາກລະບົບການຈະເລີນພັນແລະຕ່ອມ mammary: ການລະເມີດຂອງ spermatogenesis (ມີການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນແລະ / ຫຼືການເຄື່ອນໄຫວຂອງ spermatozoa), ຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງລໍາຕັ້ງຊື່, ການກະຕຸ້ນຂອງຮ່າງກາຍ, ຄວາມຕ້ອງການທາງເພດຫຼຸດລົງ.

ການຕິດເຊື້ອແລະການລະບາດ: ປະຕິກິລິຍາຂອງໄວຣັດຊະນິດໄວຣັດໄວຣັດຊະນິດທີ 6.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຜົນການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງ: hypogammaglobulinemia.

carbamazepine ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ, ຫຼັງຈາກການປະເມີນອັດຕາສ່ວນຜົນປະໂຫຍດ / ຄວາມສ່ຽງແລະຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງໂຣກຫົວໃຈ, ໂຣກຕັບອັກເສບຫລືໄຕ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງ hematological ກັບຢາອື່ນໆ, ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ carbamazepine.

Carbamazepine ສະແດງກິດຈະກໍາ anticholinergic ບໍ່ຮຸນແຮງ, ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມກົດດັນດ້ານ intraocular ເພີ່ມຂື້ນຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນແລະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບປັດໃຈສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາກ່ຽວກັບການກະຕຸ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກຈິດທີ່ຍັງຄ້າງຄາ, ແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ - ກ່ຽວກັບການກະຕຸ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມສັບສົນແລະການພັດທະນາຂອງການກະຕຸ້ນຄວາມກັງວົນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ການຂາດ (ການຊັກນ້ອຍໆ) ແລະການຊັກຂອງ myoclonic. ບາງກໍລະນີຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາການຊັກເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂາດ atypical.

ຜົນກະທົບຂອງ Hematologic. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນພົວພັນກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກ agranulocytosis ແລະໂລກເລືອດຈາງ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າມີສະພາບທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ມັນຍາກທີ່ຈະປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ ສຳ ຄັນເມື່ອກິນ carbamazepine.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນພິດແລະອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂລກມະເລັງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ພ້ອມທັງອາການຂອງໂລກຜິວ ໜັງ ແລະໂຣກຕັບ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເຈັບຄໍ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີບາດແຜໃນປາກ, ມີບາດແຜທີ່ເກີດຂື້ນໄດ້ງ່າຍ, ຈຸດບວມຫລືເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ.

ຖ້າຈໍານວນ leukocytes ຫຼື platelets ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ, ແລະການກວດເລືອດແບບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບກໍ່ຄວນປະຕິບັດເຊັ່ນກັນ. ການຮັກສາດ້ວຍ carbamazepine ຕ້ອງຖືກຢຸດຖ້າຄົນເຈັບເປັນໂຣກ leukopenia, ເຊິ່ງເປັນໂຣກຮຸນແຮງ, ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ຫລືມີການປະກົດຕົວທາງຄລີນິກ, ເຊັ່ນໄຂ້, ເຈັບຄໍ. ການໃຊ້ carbamazepine ຄວນຖືກຢຸດໃນເວລາທີ່ມີອາການສະກັດກັ້ນການເຮັດວຽກຂອງກະດູກ.

ໃນແຕ່ລະໄລຍະຫຼືເລື້ອຍໆມີ ຈຳ ນວນ plasmaets ຫຼື leukocytes ຫຼຸດລົງເປັນການຊົ່ວຄາວຫຼືເປັນປົກກະຕິໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການກິນ carbamazepine. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບກໍລະນີນີ້ສ່ວນໃຫຍ່, ການເປັນໂຣກທາງໂລກຂອງພວກເຂົາໄດ້ຖືກຢືນຢັນແລະພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຊີ້ບອກເຖິງການພັດທະນາຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຫລືໂຣກ agranulocytosis. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະແຕ່ລະໄລຍະໃນໄລຍະການປະຕິບັດຂອງມັນ, ການກວດເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ລວມທັງການກໍານົດການນັບ platelet (ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ, ຈໍານວນຂອງ reticulocytes ແລະລະດັບຂອງ hemoglobin).

ຕິກິລິຍາທາງຜິວຫນັງຮ້າຍແຮງ. ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ຮຸນແຮງ, ລວມທັງໂຣກທີ່ແຜ່ລະບາດຂອງໂຣກທີ່ເປັນພິດ (TEN) ຫຼືໂຣກ Lyell, ໂຣກ Stevens-Johnson (SJS) ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດກັບ carbamazepine. ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ຮຸນແຮງອາດຈະຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ເພາະວ່າເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດແລະມີຜົນເສຍຊີວິດ. ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ SJS / TEN ພັດທະນາໃນໄລຍະສອງສາມເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາດ້ວຍ carbamazepine. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການແລະອາການຕ່າງໆທີ່ບົ່ງບອກເຖິງປະຕິກິລິຍາໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ຮຸນແຮງ (SJS, ໂຣກ Lyell's ໂຣກ / TEN), carbamazepine ຄວນຢຸດເຊົາໃນທັນທີແລະການປິ່ນປົວທາງເລືອກຄວນຖືກ ກຳ ນົດ.

ແພດການຢາ. ມີຫຼັກຖານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງອາການ HLA ຕ່າງໆກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຄົນເຈັບ ສຳ ລັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ການສື່ສານກັບ (HLA) -B * 1502. ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາໃນຄົນເຈັບຈີນຂອງຊົນເຜົ່າຄານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການພົວພັນລະຫວ່າງຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ຂອງ SJS / TEN ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ carbamazepine ແລະການມີມະນຸດ leukocyte antigen (HLA), allele (HLA) -B * 1502 ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້. ຄວາມຖີ່ສູງຂອງການລາຍງານກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງ SJS (ຫຼາຍກ່ວາທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະຫາຍາກ) ແມ່ນລັກສະນະຂອງບາງປະເທດໃນອາຊີ (ຕົວຢ່າງເກາະດອນໄຕ້ຫວັນ, ມາເລເຊຍແລະຟີລິບປິນ), ບ່ອນທີ່ allele (HLA) -B * 1502 ຊະນະພົນລະເມືອງ. ຈຳ ນວນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂົນສົ່ງສິນຄ້າທັງ ໝົດ ໃນບັນດາປະຊາກອນຂອງອາຊີແມ່ນ> 15% ໃນປະເທດຟີລິບປິນ, ໃນປະເທດໄທ, ຮ່ອງກົງແລະມາເລເຊຍ, ≈10% - ໃນວັນທີ Fr. ໄຕ້ຫວັນ, ເກືອບ 4% - ໃນພາກ ເໜືອ ຂອງຈີນ, ≈2-4% - ໃນອາຊີໃຕ້ (ລວມທັງປະເທດອິນເດຍ) ແລະແບບຟອມປະລິມານຢາ: & nbsp ເມັດປະກອບ:

1 ເມັດມີ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ : carbamazepine 200 ມກຫຼື 400 ມລກ,

excipients : ເອເລັກໂຕຣນິກ acrylate, methyl methacrylate ແລະ trimethylammonioethyl methacrylate copolymer (Eudragit ® RS 30 D), triacetin, talc, methacrylic acid ແລະ ethyl acrylate copolymer (Eudragit ® L 30 D-55), ຈຸລິນຊີ microcrystalline, ທາດສີດໂຄດອໍໂດ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບຍືນຍົງ 200 ມລ:

ຢາເມັດປ່ອຍຄວາມຍືນຍົງ 400 ມລກ: ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວທີ່ມີເມັດສີເຫຼືອງ, ເມັດແປມົນແລະຂອບເປັນວົງ, ມີເສັ້ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮູບທັງສອງດ້ານແລະ 4 ດ້ານເທິງດ້ານຂ້າງ.

ກຸ່ມແພດການຢາ: ຕົວແທນຢາຕ້ານເຊື້ອໂລກເອດສ໌ ATX: & nbsp

Pharmacodynamics: ເປັນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ (dibenzazepine derivative), ເຊິ່ງຍັງມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ມີພູມຕ້ານທານແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ, ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ neuralgia. ກົນໄກການປະຕິບັດງານແມ່ນພົວພັນກັບການກີດຂວາງຂອງຊ່ອງທາງໂຊດຽມທີ່ມີແຮງດັນໄຟຟ້າ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຄົງຕົວຂອງເຍື່ອຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປະສາດ, ການສະກັດກັ້ນການປາກົດຕົວຂອງເຊວປະສາດຂອງ neurons ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າ synaptic. ປ້ອງກັນການຈັດຕັ້ງຄືນ ໃໝ່ ຂອງ Na + - ຄວາມອາດສາມາດໃນການປະຕິບັດທີ່ເພິ່ງພາໃນ neurons ທີ່ເສີຍເມີຍ. ຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍທາດໂປຼຕິນອາຊິດ amino ຊະນິດທີ່ ໜ້າ ຕື່ນຕາຕື່ນໃຈ, ເພີ່ມລະດັບການລະບາຍຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຫຼຸດລົງແລະດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກຊັກບ້າ ໝູ. ມັນເພີ່ມຂື້ນ K + conductivity, ປັບລະບົບສາຍໄຟຟ້າແຮງດັນໄຟຟ້າ Ca 2+, ເຊິ່ງຍັງສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງຢາ.

ມັນມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກແບບປະສານງານ (ບາງສ່ວນ) (ງ່າຍດາຍແລະສັບຊ້ອນ), ປະກອບຫຼືບໍ່ພ້ອມດ້ວຍການມັດທະຍົມທົ່ວໄປ, ສຳ ລັບການຊັກບິດໂຄນ, ແລະຍັງເປັນການປະສົມປະສານຂອງການຊັກຂອງຊະນິດນີ້ (ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກນ້ອຍໆ - malit mal, ການຂາດແລະ myoclonic seizures). )

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ (ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ) ມີຜົນດີຕໍ່ອາການຂອງຄວາມກັງວົນແລະໂລກຊຶມເສົ້າລວມທັງການຫຼຸດລົງຂອງອາການຄັນຄາຍແລະການຮຸກຮານ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມັນສະ ໝອງ ແລະການປະຕິບັດດ້ານຈິດຕະສາດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບ anticonvulsant ແຕກຕ່າງກັນຈາກຫລາຍໆຊົ່ວໂມງເຖິງຫລາຍມື້ (ບາງຄັ້ງເຖິງ 1 ເດືອນຍ້ອນການອັດສະມັດຕະພາບການຜະລິດ metabolism ໂດຍອັດຕະໂນມັດ).

ມີ neuralgia trigeminal ທີ່ສໍາຄັນແລະມັດທະຍົມໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດມັນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງອາການເຈັບປວດ.

ການບັນເທົາອາການເຈັບໃນ neuralgia trigeminal ແມ່ນຖືກສັງເກດຫຼັງຈາກ 8-72 ຊົ່ວໂມງ.

ມີໂຣກຖອນເຫຼົ້າ, ມັນເພີ່ມຂື້ນໃນຂອບເຂດ ສຳ ລັບຄວາມພ້ອມທີ່ມີອາການກະຕຸ້ນ, ເຊິ່ງມັກຈະຫຼຸດລົງໃນສະພາບນີ້, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງໂຣກ (ເພີ່ມຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ).

ການປະຕິບັດຂອງ Antipsychotic (antimaniacal) ພັດທະນາຫຼັງຈາກ 7-10 ມື້, ອາດຈະເປັນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນການເຜົາຜະຫລານຂອງ dopamine ແລະ norepinephrine.

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ຍືດຍາວເປັນການຮັບປະກັນການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນເລືອດເມື່ອກິນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ການດູດຊືມແມ່ນຊ້າແຕ່ຄົບຖ້ວນ (ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອັດຕາແລະຂອບເຂດຂອງການດູດຊຶມ). ຫຼັງຈາກປະລິມານ ໜຶ່ງ ເມັດຂອງເມັດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 32 ຊົ່ວໂມງ, ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກການກິນ ໜຶ່ງ ເມັດ 400 ມລກຂອງ carbamazepine ແມ່ນປະມານ 2.5 μg / ml. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງຢາໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ອາທິດ (ອັດຕາການບັນລຸແມ່ນຂື້ນກັບລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງການເຜົາຜະຫລານ: ການອັດຕະໂນມັດຂອງລະບົບ enzyme ຂອງຕັບ, hetero-induction ໂດຍຢາອື່ນທີ່ໃຊ້ພ້ອມກັນ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາແລະໄລຍະການປິ່ນປົວ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນໃນຄຸນຄ່າຂອງຄວາມສົມດຸນໃນລະດັບການຮັກສາແມ່ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ: ໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ຄຸນຄ່າເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 4 ເຖິງ 12 μg / ml (17-50 μmol / l). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine-10,11-epoxide (ທາດປະສົມການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາ) ແມ່ນປະມານ 30% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine. ການສື່ສານກັບໂປຕີນ plasma ໃນເດັກ - 55-59%, ໃນຜູ້ໃຫຍ່ - 70-80%. ປະລິມານການແຈກຢາຍທີ່ປາກົດຂື້ນແມ່ນ 0.8-1.9 ລິດ / kg. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃນນ້ ຳ ເຊລແລະນ້ ຳ ລາຍ, ເຊິ່ງມີອັດຕາສ່ວນກັບ ຈຳ ນວນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ (20-30%). Penetrates ຜ່ານອຸປະສັກ placental ໄດ້. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນົມແມ່ແມ່ນ 25-60% ຂອງນັ້ນໃນ plasma.

ມັນໄດ້ຖືກ metabolized ໃນຕັບ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ຕາມເສັ້ນທາງ epoxy ກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ metabolites ຕົ້ນຕໍ: ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ carbamazepine-10,11-epoxide ແລະການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດກັບກົດ glucuronic. isoenzyme ຕົ້ນຕໍທີ່ໃຫ້ biotransformation ຂອງ carbamazepine ກັບ carbamazepine-10,11-epoxide ແມ່ນ cytochrome P450 (CYP3A4). ເປັນຜົນມາຈາກການປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານເຫຼົ່ານີ້, ທາດປະສົມຂອງທາດ 9-hydroxymethyl-10-carbamoylacridane ກໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງມີກິດຈະ ກຳ ການຢາທີ່ອ່ອນແອ. ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ metabolism ຂອງຕົວເອງ.

ເຄິ່ງຊີວິດຫລັງການກິນຢາຄັ້ງດຽວແມ່ນ 60-100 ຊົ່ວໂມງ (ໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 70 ຊົ່ວໂມງ), ດ້ວຍການໃຊ້ເວລາດົນ, ເຄິ່ງຊີວິດຈະຫຼຸດລົງຍ້ອນການຜະລິດລະບົບ enzyme ຕັບໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ຫຼັງຈາກການກິນຢາ carbamazepine ຊະນິດດຽວ, 72% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖ່າຍອອກມາໃນທາງເດີນປັດສະວະແລະ 28% ມີອາຈົມ, ໃນຂະນະທີ່ປະມານ 2% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນປ່ອຍອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວເປັນ carbamazepine ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ແລະປະມານ 1% ໃນຮູບແບບ 10.11-epoxy metabolite.

ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ສະແດງວ່າຢາ pharmacokinetics ຂອງ carbamazepine ປ່ຽນແປງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ.

ບ້າ ໝູ: ອາການຊັກທົ່ວໄປທົ່ວໄປ (ຍົກເວັ້ນການຂາດ), ຮູບແບບບາງສ່ວນຂອງໂຣກບ້າ ໝູ (ອາການຊັກງ່າຍແລະສັບສົນ), ອາການຊັກທົ່ວໄປມັດທະຍົມ,

ໂຣກ neuralgia ກະເພາະ ລຳ ໃສ້,

ໂຣກ neophagia ໃນເສັ້ນເລືອດ,

ຄວາມເຈັບປວດທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຂ້າງໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ,

ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ ທີ່ມີໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ, ມີອາການບວມຂອງໃບ ໜ້າ ທີ່ມີໂຣກ neemia trigeminal, ອາການຊັກຕັນ, ການປາກເວົ້າຂອງ paroxysmal ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ (paroxysmal dysarthria ແລະ ataxia), paroxysmal paresthesias ແລະຄວາມເຈັບປວດ,

ໂຣກລະງັບເຫຼົ້າ (ຄວາມກັງວົນໃຈ, ອາການຊັກ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນສູງ, ການລົບກວນການນອນ)

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດໃຈ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ມີຜົນກະທົບແລະ schizoaffective, psych hlwb, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບແຂນຂາ).

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ carbamazepine ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ tricyclic antidepressants,

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກເລືອດໃນກະດູກ (ໂລກເລືອດຈາງ, ໂຣກ leukopenia),

porphyria intermittent Acute (ລວມທັງປະຫວັດສາດ)

ການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງການກະກຽມ lithium ແລະຕົວຍັບຍັ້ງ MAO.

Decompensated ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ,

ພະຍາດ hyponatremia (ການຕິດເຊື້ອໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ).

ການຂາດການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,

ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍຢ່າງຫ້າວຫັນ (ໂຣກຊຶມເສົ້າ CNS ຮຸນແຮງຂື້ນ, ທາດແປ້ງ carbamazepine ເພີ່ມຂື້ນ),

ການກີດຂວາງໂຣກເລືອດໃນກະດູກໂດຍການໃຊ້ຢາ (ປະຫວັດສາດ),

hyperplasia ໂປຼຕີນ

ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນລະບົບ intraocular,

ໃນການປະສົມປະສານກັບ sedative-hypnotics.

ການຖືພາແລະ lactation:

ເມື່ອໃດກໍ່ຕາມທີ່ເປັນໄປໄດ້, ການຢຸດຊະງັກFinlepsin®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນໃນຮູບແບບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດ ໃໝ່ ຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ຈາກແມ່ທີ່ໄດ້ໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນສູງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ຂອງການປິ່ນປົວແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາ.ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເດັກນ້ອຍຂອງແມ່ທີ່ປະສົບກັບໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍຕໍ່ກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການພັດທະນາຂອງ intrauterine, ລວມທັງການຜິດປົກກະຕິ. Retle Finlepsin®ແມ່ນສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້. ມີການລາຍງານທີ່ໂດດດ່ຽວກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງພະຍາດເກີດແລະການຜິດປົກກະຕິ, ລວມທັງການບໍ່ປິດກະດູກສັນຫຼັງ (spina bifida).

ຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌ເພີ່ມການຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມການເກີດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດຂອງເດັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນການກິນອາຊິດໂຟລິກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກ່ອນການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້ແລະໃນເວລາຖືພາ. ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ແມ່ຍິງໃນອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກເກີດ ໃໝ່, ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ກຳ ນົດວິຕາມິນ K1.

Carbamazepine ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ສະນັ້ນຜົນປະໂຫຍດແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະຖືກປຽບທຽບກັບການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ດ້ວຍການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ທ່ານຄວນຕັ້ງການຕິດຕາມກວດກາ ສຳ ລັບເດັກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການພູມຕ້ານທານ (ຕົວຢ່າງ, ອາການງ່ວງນອນບໍ່ຮຸນແຮງ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ).

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ພາຍໃນ, ໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງອາຫານ, ດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ.

ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້, ເມັດ (ເຊັ່ນດຽວກັບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫລືໄຕມາດ) ສາມາດຖືກລະລາຍໃນນ້ ຳ ຫລືນ້ ຳ, ເພາະວ່າຄຸນສົມບັດຂອງການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມາດົນຫຼັງຈາກທີ່ລະລາຍເມັດໃນແຫຼວຈະຖືກຮັກສາໄວ້. ປະລິມານຂອງຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນ 400-1200 ມລກຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງແຈກຢາຍໃນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ບໍ່ຄວນເກີນ 1600 ມກ.

ເມື່ອໃດກໍ່ຕາມທີ່ເປັນໄປໄດ້, ການຢຸດຊະງັກFinlepsin®ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ. ການເພີ່ມຂອງFinlepsin®ຊ້າກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບບຕໍ່ເນື່ອງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເທື່ອລະກ້າວ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຫຼືຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງໄດ້ປັບປຸງແກ້ໄຂ. ຖ້າຄົນເຈັບລືມລືມກິນຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປໃຫ້ທັນເວລາ, ຢາທີ່ຂາດໄປຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທັນທີທີ່ການລະງັບນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະທ່ານກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາສອງຄັ້ງ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 200-400 ມລກຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ. ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 800-1200 ມລກຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6 ປີຫາ 15 ປີແມ່ນ 200 ມລກຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ 100 ມກຕໍ່ມື້ຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Finlepsin ແນະ ນຳ ສຳ ລັບພະຍາດຫຼາຍຢ່າງລວມທັງ:

• neuralgia
• ບ້າ ໝູ
• ສະພາບການຊັກຕ່າງໆ
• ສະພາບທາງຈິດໃຈ
• ການຖອກເຫຼົ້າ

ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ນັດ ໝາຍ ໃຫ້ແຕ່ລະບຸກຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການຊີ້ບອກທາງຄລີນິກ. ການບໍລິຫານຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນປະເພດ.

Contraindications

Finlepsin ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບ:

• ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຫຼືການກະຕຸ້ນຄວາມດັນ (ລົດສາມລໍ້)
• ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO ຫຼືການກຽມຕົວຂອງ lithium
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກ
• ການສະກັດກັ້ນ AV
• ຫູໃບແຫຼມ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບ:

• ມີການລະເມີດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ
• ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
• ການ ນຳ ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຫຼືຢານອນຫລັບແບບ ທຳ ມະດາ
• ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂຶ້ນ (intracranial, intraocular)
• ພະຍາດ prostate
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການສະ ໝັກ Finlepsin ອາດຈະໃຫ້ການລະເມີດ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການກິນເກີນ. ໃນຕົວປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້, ການລົບກວນໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດແລະ endocrine, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະບົບ hematopoietic, ສາມາດສັງເກດໄດ້. ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການແຕ່ງຕົວນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຊົ່ວຄາວໃນຮູບແບບຂອງອາການເຈັບຫົວຫຼືປວດຮາກ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງອີກເຊັ່ນ: ໂຣກ leukocytosis, leukopenia ເປັນຕົ້ນ.

Finlepsin ປະກອບມີສານ carbamazepine (ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ) ແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ທາດເຫລັກ stearate, gelatin, croscarmellose sodium, MCC, ແລະອື່ນໆຮູບແບບຂອງຢານີ້ແມ່ນຢາເມັດ. ຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ກິນຕາມທີ່ແພດສັ່ງແລະໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ເມັດ Finlepsin: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

Finlepsin ເມັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ, ໂດຍບໍ່ມີການອ້າງອີງເຖິງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ອີງຕາມຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງສະພາບການແລະພະຍາດແລະຮູບພາບທາງຄລີນິກທົ່ວໄປ, ຜູ້ໃຫຍ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດຢ່າງ ໜ້ອຍ 200 ມລກ (1 ເມັດ, ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ), ການ ບຳ ບັດຮັກສາລວມມີການກິນຢາໃນປະລິມານ 800-1200 ມລກຕໍ່ມື້ (ແບ່ງເປັນຫຼາຍໆຄັ້ງ). ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 1,2-2 g. ກ່ອນສິ້ນສຸດຫຼັກສູດ, ປະລິມານຢາແມ່ນຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ການຢຸດການເຂົ້າໂຮງຮຽນຢ່າງຮຸນແຮງສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທາງລົບ. ເດັກນ້ອຍ, ບົນພື້ນຖານຂອງການບົ່ງຊີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມກິນກັບຢາ "Finlepsin Retard” ໃນຂະ ໜາດ 200 ມລກ (ປະລິມານຢາ).

ດ້ວຍໂຣກ neuralgia ຂ້ອຍສາມາດເອົາໄດ້ບໍ?

Finlepsin ຊ່ວຍກັບ neuralgia trigeminal, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ສະແດງຄວາມຄິດເຫັນວ່າສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ມີໃຈ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສື່ສານທາງສັງຄົມຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ການແຕ່ງຕັ້ງແມ່ນເຮັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ (ຂ້າງຄຽງ) ສະແດງອອກ, ທ່ານຄວນຢຸດກິນຢາແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ອີກ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະເດັກນ້ອຍສາມາດເຮັດໄດ້ບໍ?

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແມ່ຍິງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ການປີ່ນປົວໃນປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ (ການຮັກສາດ້ວຍຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດ). ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຈາກພະຍາດເກີດຂອງເດັກໃນທ້ອງ. ການແຕ່ງຕັ້ງການເຂົ້າຮຽນຂອງວິຊາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ດຽວກັນ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນໄລຍະເວລາການອອກລູກ.

ຕາມໃບສັ່ງແພດແນະ ນຳ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ Finlepsin Retard (analogue) ໃນຢາເມັດຂະ ໜາດ 200 ມລກ:

• ອາຍຸ 1-5 ປີ - ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 400 ມລກຕໍ່ມື້ (ເລີ່ມກິນ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມປະລິມານຈາກ 200 ຫາ 400 ມລກທີ່ລະບຸ)
• 6-10 - ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ 600mg
• 11-15 ປີ - ອະນຸຍາດສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ 1000 ມກ

Finlepsin Retard

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Finlepsin ພວກເຂົາເລີ່ມກິນຊ້າລົງຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມປະລິມານ. ປະລິມານຢາແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດ: ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ຮູບແບບການສະແດງອອກ, ອາຍຸແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ປ່ຽນແທນ Finlepsin ກັບຄືນໄປບ່ອນອະນາລັອກ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວໄດ້.

Finlepsin ແລະເຫຼົ້າເຂົ້າກັນໄດ້ບໍ?

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງຢາຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງເອທານອນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສົມທົບເມັດກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ - ໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະແມ່ນແຕ່ອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງເພີ່ມຂື້ນ.

ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ Finlepsin (ເມັດ):

• Carbalepsin Retard (INN)
• Zeptol
• Acterval
• Tegretol
• Zagretol
• Stazepine

ມີແຕ່ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດຕົວຊີ້ບອກແລະສັ່ງການປຽບທຽບ ສຳ ລັບໃຊ້. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການບໍລິຫານຕົນເອງແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ຮ້ານຂາຍຢາມີລາຄາເທົ່າໃດ?

ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຢາຕາມໃບສັ່ງແພດແລະແຈກຢາຍໂດຍສະເພາະຕາມໃບສັ່ງແພດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແຕກຕ່າງກັນໃນລະດັບ 200-280 ຮູເບີນ (ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ແລະປະລິມານຮ້ານຂາຍຢາ).

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Finlepsin ກວ້າງຂວາງ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານສັງເກດເຫັນວ່າມັນມີປະສິດຕິຜົນສູງໃນການຮັກສາສະພາບແລະພະຍາດຫຼາຍຢ່າງໂດຍມີການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກການທົບທວນໃນດ້ານບວກຂອງພວກເຂົາ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບບົດສະຫຼຸບຂອງແພດ, ແຕ່ນອກ ເໜືອ ຈາກປະສິດທິຜົນ, ຜົນກະທົບເຊັ່ນ: ກິດຈະ ກຳ ສະຕິປັນຍາຫຼຸດລົງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ບໍ່ສະຖຽນລະພາບແລະອື່ນໆ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Finlepsin

ຜູ້ຜະລິດສະ ໜອງ ຢາໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ບັນຈຸ carbamazepine 200 ມລກເປັນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ. ສານນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງສະ ໝອງ, ຍັບຍັ້ງການເກີດຂື້ນຂອງກະຕຸ້ນປະສາດ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, Finlepsin ໃຫ້ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປນີ້:

• ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ລວມທັງໂຣກບ້າ ໝູ,
• ຕ້ານການ manic, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກັງວົນ, ອາການຄັນຄາຍ, manifestations ຂອງຊຶມເສົ້າ,
• anesthetic ສໍາລັບການອັກເສບຂອງໂຄງສ້າງຕ່າງໆຂອງລະບົບປະສາດ, ຍົກຕົວຢ່າງກັບໂຣກ neuritis.

ຢາດັ່ງກ່າວຍັງຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄວາມພ້ອມທີ່ມີອາການວຸ້ນວາຍທີ່ເກີດຈາກໂຣກຖອນ, ເຊິ່ງເກີດມາຈາກໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.

Finlepsin ແມ່ນຊີ້ບອກ ສຳ ລັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ບ້າ ໝູ, ລວມທັງຮູບແບບປະສົມຂອງມັນ,
• ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ ທີ່ເກີດຂື້ນກັບໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ, ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ, ໂລກປັດສະວະແລະພະຍາດທາງເດີນທາງອື່ນໆ,
• ອາການເຈັບປວດກັບໂຣກ neuritis ແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ, ລວມທັງໂຣກເບົາຫວານ,
• neuralgia ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດຕະສາດ, ລວມທັງສິ່ງທີ່ເກີດຈາກການຕິດສານຜິດໃນຮ່າງກາຍ,
• ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບຂອງອາການຖອນ.

ຢາມີ contraindications ຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ມັນໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານຫມໍ. ໃນບັນດາສະພາບຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Finlepsin ແມ່ນ hematopoiesis, atrioventricular block, porphyria, ແລະຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາກັບ Finlepsin, ການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກການຍ່ອຍອາຫານ, ລະບົບປະສາດ, ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, endocrine, ລະບົບ genitourinary, ລະບົບກ້າມເນື້ອ, ລະບົບອະໄວຍະວະ sensory ແລະການສ້າງເລືອດກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຍາວນານ. ຖ້າມີອາການລົບໃດໆ, ໃຫ້ຢຸດກິນຢາແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

Finlepsin ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຖ້າມີການລະເມີດການສ້າງເລືອດ, atrioventricular block, porphyria, ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ

ຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນຫຼາຍໆດ້ານ, ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງບາງຢ່າງ.

ການກະກຽມມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ, ມີຕົວຊີ້ບອກດຽວກັນ ສຳ ລັບໃຊ້. ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບສະພາບພູມສາດແລະພະຍາດທາງດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ຢາຍັງຄ້າຍຄືກັນ.

ຢາແມ່ນຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດ ໜຶ່ງ - ບໍລິສັດ transatlantic Teva. ທັງສອງຢາແມ່ນມີຢູ່ຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງ?

ພະຍາດ Finlepsin ແຕກຕ່າງຈາກລຸ້ນກ່ອນໃນການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ. ເມື່ອຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ສ່ວນປະກອບຂອງມັນຈະຖືກປ່ອຍອອກເທື່ອລະກ້າວ, ຍ້ອນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຈະຖືກຮັກສາໄວ້ດົນນານ. ນີ້ມີຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ - ຄວາມສ່ຽງຂອງການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງ.

Finlepsin retard ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫລາຍຢ່າງ, ລວມທັງອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ບໍ່ສະບາຍແລະບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ນາງ Marina, ອາຍຸ 27 ປີ, Ryazan:“ ຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ພົບກັບ Finlepsin ເມື່ອພໍ່ - ເມຍຂອງຂ້ອຍມີອາການຊັກ. ລາວບໍ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ແຕ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ. ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ເອົາຢາຊະນິດນີ້ອອກມາ, ໂດຍກ່າວວ່າມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ແຕ່ຍັງມີຜູ້ທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີອາການຄັນສູງ ນຳ ອີກ. ຜູ້ເປັນພໍ່ - ແມ່ເລີ່ມກິນຢາແຕ່ເລີ່ມຈົ່ມວ່າມີອາການວິນຫົວແລະປວດຮາກຕະຫຼອດເວລາ. ຂ້ອຍຕ້ອງກັບໄປຫາທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນ Finlepsin. ພໍ່ຍອມໃຫ້ຢາເຫລົ່ານີ້ດີ.”

ນາງ Irina, ອາຍຸ 41 ປີ, Voronezh:“ Finlepsin ຖືກສັ່ງໃຫ້ສາມີຂອງນາງຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ. ຄູ່ສົມລົດກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເປັນເດືອນທີສອງ. ນາງບໍ່ໄດ້ຈົ່ມກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ. ຄູ່ສົມລົດຮູ້ສຶກດີຫຼາຍ, ທ່ານ ໝໍ ຢືນຢັນວ່າຜົນການປິ່ນປົວແມ່ນມີຜົນດີ.”

ບັນດາແພດ ໝໍ ທົບທວນ Finlepsin ແລະ Finlepsin

ທ້າວ Igor, ນັກ ບຳ ບັດ, ອາຍຸ 45 ປີ, Nizhny Novgorod:“ ຢາທັງສອງຊະນິດມີປະສິດຕິຜົນສູງ, ມີຄວາມອົດທົນເປັນຢ່າງດີຈາກຄົນເຈັບ. ລາຄາບໍ່ແພງ.”

Vladimir, neurologist, ອາຍຸ 51 ປີ, Bryansk:“ ຂື້ນກັບພະຍາດແລະສະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຂ້ອຍໄດ້ສັ່ງຢາ Finlepsin ຫຼືຕົວຢ່າງຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າທັງສອງຢາມີປະສິດຕິຜົນ. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນ, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະ, ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ. ບວກກັບລາຄາຂອງຢາ: ມັນມີໃຫ້ເກືອບທຸກຄົນ. "