ໂຣກເບົາຫວານ mellitus

"ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນ ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂຄງການການກຸສົນ Alpha Endo, ຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງເດັກນ້ອຍໃນພາກພື້ນລັດເຊຍແມ່ນຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ ketoacidosis ເມື່ອຖືກກວດພົບ. Ketoacidosis ແມ່ນສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີອົງການ ketone, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ທາດອາເຊໂດນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການຂາດອິນຊູລິນ,” ກ່າວວ່າ Anna Karpushkina, MD, ຫົວ ໜ້າ Alpha ກ່າວ. Endo. "

• •ປະລິມານນ້ ຳ ຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ, ມັນເກືອບຈະບໍ່ມີສີຄືກັບນ້ ຳ, ແລະ ໜຽວ ເນື່ອງຈາກມີ ນຳ ້ຕານໃນມັນ,
• •ມີຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງແຮງ,
• •ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກຈະຫຼຸດລົງ,
• •ເມື່ອຍລ້າໄວ,
• •ລະດັບຄວາມສົນໃຈຫຼຸດລົງ,
• •ຄັນຫຼືຜິວແຫ້ງ,
• •ປວດຮາກແລະຮາກ.

ໂລກເບົາຫວານ Honeymoon

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງມັນ. ມີໂລກພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຫຼາຍຊະນິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບອາຫານແລະຢາປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນເຮົາໄປໄກເກີນຂອບເຂດປົກກະຕິຂອງພຶດຕິ ກຳ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ: ພຽງແຕ່ປະຕິບັດຕາມໃບສັ່ງແພດທາງການແພດແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮຽນຮູ້ວິທີການຄຸ້ມຄອງລະບົບທັງ ໝົດ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ແນ່ນອນທ່ານ ໝໍ, ຍັງຄົງແມ່ນສິດ ອຳ ນາດທີ່ບໍ່ສາມາດໂຕ້ຖຽງໄດ້ແລະເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານຕົ້ນຕໍ, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງວຽກງານແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບຈະຖືກສຸມໃສ່ໃນມືຂອງຄົນເຈັບ. ໂຣກເບົາຫວານບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ແຕ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ເພື່ອປະໂຫຍດຂອງຄົນເຈັບ, ເຕັກໂນໂລຢີເຮັດວຽກ - ລະບົບຕິດຕາມກວດກາທີ່ທັນສະ ໄໝ (ເມື່ອຂໍ້ມູນຈາກແມັດຖືກສົ່ງໄປຫາອຸປະກອນມືຖື), ຈັກສູບ - ອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ຂໍ້ມູນທີ່ສາມາດສົ່ງຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຜ່ານການພັດທະນາຂອງ telemedicine. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ຈຳ ນວນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ເຈັບປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍປັpumpມໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາແມ່ນປະມານ 9 ພັນຄົນ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຈັກສູບນ້ ຳ ໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ເຊິ່ງເປັນການໃຊ້ຈ່າຍງົບປະມານຂອງລັດຖະບານກາງພາຍໃຕ້ໂຄງການດູແລທາງການແພດທີ່ມີເຕັກໂນໂລຢີສູງແລະເປັນການໃຊ້ຈ່າຍງົບປະມານໃນພາກພື້ນ.

ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາງຈິດໃຈ

"ນັກຈິດຕະວິທະຍາທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເພື່ອພົວພັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນ 20 ຂົງເຂດຂອງປະເທດຣັດເຊຍ. ຕົວຢ່າງໃນທຸກໆເມືອງຂອງມົສກູໃນສະຖາບັນຕ່າງໆຂອງສູນທາງຈິດໃຈແລະຄູໃນເມືອງມີນັກຈິດຕະວິທະຍາວິຊາຊີບທີ່ມີຄວາມຮູ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍທີ່ພ້ອມທີ່ຈະຊ່ວຍເຫຼືອຄອບຄົວ ໃນການເຮັດການບົ່ງມະຕິ, ເອົາຊະນະອາການຊຶມເສົ້າ, ປັບປຸງອາລົມແລະຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈໃນຕົວເອງ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດວ່າການຊ່ວຍເຫຼືອນີ້ແມ່ນບໍ່ເສຍຄ່າແທ້ໆ ສຳ ລັບຄອບຄົວ, ພ້ອມທັງການເບິ່ງແຍງທາງການແພດ, " arpushkina, MD ຫົວ ໜ້າ ໂຄງການການກຸສົນຂອງ Alfa Endo.

ກ່ຽວກັບອະນາຄົດ

"ຂ້ອຍບໍ່ແມ່ນສາດສະດາ, ແຕ່ສອງທິດທາງທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ດີ - ການສ້າງປັ-ມວົງຈອນປິດເຊິ່ງສາມາດກາຍເປັນພາວະວິທະຍາຂອງເຕັກໂນໂລຢີ, ແລະຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ຂ້ອຍຄິດວ່າການຄົ້ນພົບໂຣກເບົາຫວານຈະເກີດຂື້ນໃນ 10 ປີຂ້າງ ໜ້າ," Joseph Wolfsdorf, ຫົວ ໜ້າ Endocrinology, ສູນການແພດເດັກນ້ອຍ Boston, ອາຈານສອນວິຊາການແພດຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Harvard.

ພາລະບົດບາດຂອງກະຕຸກ

ຂີ້ກະຕິນຊ່ວຍໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ຍ້ອນທາດເອນໄຊທີ່ປິດລັບແລະຍັງຜະລິດອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍສາມາດ ນຳ ໃຊ້ແຫຼ່ງພະລັງງານຫຼັກຂອງພວກມັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ - glucose.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຈຸລັງເບຕ້າຂອງກະດູກສັນຫຼັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຖືກກະທົບ. ແລະໃນທີ່ສຸດທາດເຫຼັກກໍ່ສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນນີ້.

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຍັງສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນບາງ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ການໃຫ້ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປອດໄພ.

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອແລະການລະເມີດຂອງທາດແປ້ງທຸກຊະນິດ: ຄາໂບໄຮເດຣດ, ໄຂມັນ, ໂປຕີນ, ແຮ່ທາດແລະເກືອ - ນໍ້າ. ປະມານ 20% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານພັດທະນາການເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ພະຍາດຕຸ່ມທຽມ

ມາຮອດເດືອນມິຖຸນາ 2017, ມີອຸປະກອນທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ໂຣກຊືມມຶກປອມ (ປະສົມປະສານກັບປັulinມອິນຊູລິນແລະລະບົບຕິດຕາມກວດກາຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດຄຸ້ມຄອງສະພາບຂອງພວກເຂົາແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງພວກເຂົາງ່າຍຂື້ນ. ອຸປະກອນນີ້ກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານໂດຍອັດຕະໂນມັດແລະປ່ອຍປະລິມານອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນ. ອຸປະກອນເຮັດວຽກຮ່ວມກັບໂທລະສັບສະຫຼາດຫລືແທັບເລັດ. ໃນປະຈຸບັນນີ້ມີພຽງແຕ່ປະເພດທຽມຂອງປັນຍາທຽມ, ແລະມັນຖືກເອີ້ນວ່າ“ ລະບົບປະສົມ”. ມັນປະກອບມີເຊັນເຊີທີ່ຕິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເພື່ອວັດແທກນ້ ຳ ຕານໃນທຸກໆ 5 ນາທີ, ພ້ອມທັງປັinsມອິນຊູລິນທີ່ສັກອິນຊູລິນໂດຍຜ່ານທໍ່ຍຶດທີ່ຕິດຕັ້ງໄວ້ກ່ອນ.

ເນື່ອງຈາກລະບົບດັ່ງກ່າວແມ່ນລູກປະສົມ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຢືນຢັນປະລິມານທີ່ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນປີ 2017, ນັກຄົ້ນຄວ້າ ກຳ ລັງສຶກສາລະບົບການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ປິດເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານຮໍໂມນທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການແຊກແຊງຂອງຜູ້ໃຊ້.

ປີ 2019: ນະຄອນຫຼວງກ່ຽວກັບຄວາມຕາຍ: ລາຄາອິນຊູລິນໃນສະຫະລັດເພີ່ມຂຶ້ນທົບສອງເທົ່າ

ໃນທ້າຍເດືອນມັງກອນ 2019, ສະຖາບັນ HCCI ເພື່ອການປະເມີນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງການແພດທີ່ບໍ່ຫວັງຜົນ ກຳ ໄລໄດ້ເຜີຍແຜ່ບົດລາຍງານໂດຍອີງຕາມລາຄາຂອງອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາເກືອບສອງເທົ່າໃນໄລຍະເວລາ 5 ປີນັບແຕ່ປີ 2012 ຫາ 2016, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະທ້ວງຈາກປະຊາກອນກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລາຄາ ສຳ ລັບຢາ .

ອີງຕາມບົດລາຍງານ, ໃນປີ 2012, ຄົນໂດຍສະເລ່ຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ໃຊ້ຈ່າຍ 2,864 ໂດລາຕໍ່ປີໃນການປິ່ນປົວ, ໃນຂະນະທີ່ໃນປີ 2016 ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 5,705 ໂດລາ, ຕົວເລກດັ່ງກ່າວສະແດງ ຈຳ ນວນເງິນທັງ ໝົດ ທີ່ຄົນເຈັບແລະຜູ້ປະກັນຕົນຈ່າຍໃຫ້ ຢາ, ແລະບໍ່ສະທ້ອນເຖິງການຫຼຸດລາຄາທີ່ຈ່າຍພາຍຫຼັງ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນ ກຳ ລັງເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບບາງຄົນ ທຳ ລາຍສຸຂະພາບຂອງຕົນເອງ. ພວກເຂົາເລີ່ມ ຈຳ ກັດການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ ສຳ ຄັນເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຈ່າຍຄ່າອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບແລະສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງພວກເຂົາໄດ້ປະທ້ວງຫຼາຍຄັ້ງພາຍໃຕ້ປ່ອງຢ້ຽມຂອງ ສຳ ນັກງານໃຫຍ່ຂອງຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນ.

ອີງຕາມບົດລາຍງານຂອງ HCCI, ການກະໂດດຂັ້ນໃນການໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນຍ້ອນລາຄາອິນຊູລິນສູງຂື້ນໂດຍທົ່ວໄປແລະການປ່ອຍຢາທີ່ແພງກວ່າໂດຍຜູ້ຜະລິດ. ການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະວັນໂດຍສະເລ່ຍໃນໄລຍະເວລາຫ້າປີເພີ່ມຂື້ນພຽງແຕ່ 3%, ແລະຢາ ໃໝ່ ກໍ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດພິເສດແລະສ້າງປະລິມານພຽງສ່ວນນ້ອຍຂອງການບໍລິໂພກທັງ ໝົດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ລາຄາປ່ຽນແປງ ສຳ ລັບທັງຢາ ໃໝ່ ແລະເກົ່າ - ຢາຊະນິດດຽວກັນລາຄາສອງເທົ່າຂອງປີ 2016 ຄືກັບປີ 2012.

ຜູ້ຜະລິດຢາແມ່ນຖືກຕ້ອງໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຂົາຕ້ອງການຂື້ນລາຄາຢາໃນປະເທດອາເມລິກາເປັນໄລຍະເພື່ອຊົດເຊີຍການຫຼຸດລາຄາທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດປະກັນໄພ. ໃນປີ 2017-2018 ບັນດາຜູ້ຜະລິດຢາ ສຳ ຄັນໄດ້ເລີ່ມຄວບຄຸມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລາຄາຢາຕາມໃບສັ່ງແພດປະ ຈຳ ປີພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຈາກ ອຳ ນາດການປົກຄອງຂອງປະທານາທິບໍດີສະຫະລັດທ່ານ Donald Trump ແລະລັດຖະສະພາ.

ໄດ້ເປີດຕົວລະບົບເອກະລາດແຫ່ງ ທຳ ອິດຂອງໂລກໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກເບົາຫວານ

ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2018, ລະບົບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ AI ແບບອິດສະຫຼະຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນໂລກໄດ້ຖືກເປີດຕົວໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໃນການກວດພົບໂຣກເບື່ອໂປຼຕິນ, ເຊິ່ງເປັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານວ່າ, ຖ້າບໍ່ມີການຕິດຕາມແລະຮັກສາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສູນເສຍສາຍຕາທີ່ສົມບູນ. ຜູ້ພັດທະນາລະບົບດັ່ງກ່າວ, ບໍລິສັດ IDx, ໄດ້ພັດທະນາລະບົບວິທີການຂອງຕົນເອງໃນການວິນິດໄສໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເຍື່ອໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 22 ປີຂື້ນກັບໂຣກເບົາຫວານຈາກຮູບພາບຂອງກອງທຶນ. ມະຫາວິທະຍາໄລ Iowa ແມ່ນອົງການຮັກສາສຸຂະພາບແຫ່ງ ທຳ ອິດຂອງສະຫະລັດທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ເຕັກໂນໂລຢີເຂົ້າໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ. ລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມທີ່ນີ້.

ປີ 2017: ປະຊາຊົນຣັດເຊຍ 45% ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນ 10 ປີຂ້າງ ໜ້າ

ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ສູນ Genotek Medical Genetics Center ໄດ້ວິເຄາະຜົນຂອງການກວດ DNA 2,500 ແລະພົບວ່າ 40% ຂອງຊາວຣັດເຊຍມີລຸ້ນພັນທຸ ກຳ TCF7L2 ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພວກເຂົາໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໂດຍ 1,5 ເທົ່າ - CT genotype. ໃນອີກ 5%, ລຸ້ນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຂອງເຊື້ອສາຍດຽວກັນນີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເພີ່ມອັດຕາການເປັນໂຣກນີ້ເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ເທົ່າ - ຕົວບົ່ງບອກ TT. ໂດຍສົມທົບກັບດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຫຼາຍກ່ວາ 25, ພັນທຸ ກຳ CT ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາພະຍາດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2,5 ເທື່ອ, ແລະສັນຍາລັກຂອງ TT - ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຄັ້ງ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ໃນ 2500 ຂອງຊາວລັດເຊຍທີ່ໄດ້ສຶກສາ, ດັດຊະນີມະຫາຊົນໃນຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນມີຫຼາຍກວ່າ 30%. ສຳ ລັບການສຶກສາ, ພວກເຮົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ຜົນຂອງການກວດ DNA ຂອງຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງອາຍຸ 18 ຫາ 60 ປີ.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເກີດໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຫຼຸດລົງມາເປັນ 30 ປີແລ້ວ. ອົງການອະນາໄມໂລກຄາດຄະເນວ່າພະຍາດເບົາຫວານຈະເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດໃນປີ 2030. ອີງຕາມອົງການ WHO, ໃນປີ 2015, ຜູ້ປ່ວຍ 4,5 ລ້ານຄົນທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ, ໃນແຕ່ລະປີ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍເພີ່ມຂື້ນ 3-5%, ໃນໄລຍະ 10 ປີທີ່ຜ່ານມາ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ 2,2 ລ້ານຄົນ. ແພດພົບວ່າສະຖິຕິທາງການແມ່ນຍັງຕໍ່າຫຼາຍ, ຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນບໍ່ໄດ້ຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຫຼືລ້າຊ້າເກີນໄປ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນຂອງສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານຂອງສູນຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດດ້ານງົບປະມານແຫ່ງລັດຂອງລັດຖະບານກາງ, ອັດຕາການເປັນຕົວຈິງຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນສູງກວ່າຂໍ້ມູນທາງການ 3-4 ເທົ່າ, ນັ້ນແມ່ນປະມານ 10-12 ລ້ານຄົນ.

ອັດຕາສ່ວນຂອງການປະກອບສ່ວນຂອງປັດໃຈທາງພັນທຸ ກຳ ແລະປັດໃຈການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ອີງຕາມຊ່ຽວຊານຂອງສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນ 90% ເຖິງ 10%, ແຕ່ວ່າການ ກຳ ນົດທິດສະດີໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II ບໍ່ສາມາດຮູ້ໄດ້ດ້ວຍວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ. ເພື່ອ ກຳ ນົດມາດຕະການປ້ອງກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄິດໄລ່ວ່າ ຈຳ ນວນຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນເທົ່າໃດແລະປັດໄຈດ້ານຊີວິດມີຜົນກະທົບແນວໃດ. ປັດໄຈການ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ສະນັ້ນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI) ເຂົ້າໃນຜົນຂອງການວິເຄາະທາງພັນທຸ ກຳ ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມສ່ຽງຂອງແຕ່ລະຄົນ. ເພື່ອຊອກຮູ້ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແບ່ງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເປັນກິໂລຕາມລະດັບຄວາມສູງຂອງມັນເປັນແມັດ, ຮຽບຮ້ອຍ, ແລະຈາກນັ້ນແບ່ງນ້ ຳ ໜັກ ຕາມຜົນ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ 1,6 ເທົ່າດ້ວຍລະດັບ BMI ຂອງ 25-30 ເຊິ່ງໃນທາງການແພດຖືວ່າເປັນນໍ້າ ໜັກ ເກີນ. ດ້ວຍລະດັບ BMI ຂອງ 30-35, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາພະຍາດເພີ່ມຂື້ນ 3 ເທົ່າ, ໂດຍມີ 35-40 - 6 ເທື່ອ, ແລະມີ BMI ສູງກວ່າ 40 - 11 ເທື່ອ.

`ຕ້ອງມີການກວດ DNA ເພື່ອ ກຳ ນົດຂອບເຂດທີ່ບັນຫາກັງວົນໃຈທ່ານ. ການປະກົດຕົວຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານ 1.5 ເທົ່າແລະການມີເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ເທື່ອແມ່ນລະດັບຄວາມສ່ຽງແລະມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມພະຍາຍາມ. ແລະຖ້າດັດສະນີມະຫາຊົນໃນຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນນີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1,6 ເທົ່າ. ມັນຈະພຽງພໍ ສຳ ລັບຜູ້ໃດຜູ້ ໜຶ່ງ ທີ່ຈະປະຕິເສດຕົນເອງໃນການຮັບປະທານອາຫານແລງຫລືເຂົ້າ ໜົມ ຊ້າ, ແລະ ສຳ ລັບບາງຄົນ, ການປ້ອງກັນຈະເປັນມາດຕະການທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດທັງ ໝົດ. ການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຕໍ່ບັນຫາໂຣກເບົາຫວານໃນປະເທດຣັດເຊຍແລະການພັດທະນາມາດຕະການປ້ອງກັນແຕ່ລະບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງ genome`, ໃຫ້ ຄຳ ເຫັນກ່ຽວກັບນັກ ກຳ ມະພັນຂ່າວ, ຜູ້ ອຳ ນວຍການທົ່ວໄປຂອງສູນການແພດແລະສູນພັນທຸ ກຳ Genery Valery Ilyinsky.

`DNA ຂອງມະນຸດບໍ່ປ່ຽນແປງຕາມການເວລາ, ແຕ່ວ່າແນວໂນ້ມການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງພວກເຮົາແມ່ນຂື້ນກັບ. ດ້ວຍອັດຕາການແຜ່ຫຼາຍຂອງອາຫານໄວແລະອາຫານທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ, ພ້ອມກັບບັນຫາທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຕໍ່າ, ພະຍາດເບົາຫວານຍ້ອນວ່າເປັນພະຍາດທີ່ມີອາຍຸຍັງນ້ອຍ. ແລ້ວ, ທ່ານຫມໍກ່າວວ່າກ່ອນຫນ້ານີ້ມັນໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ, ແຕ່ວ່າໃນປັດຈຸບັນມັນໄດ້ຖືກກວດພົບຫຼາຍຂື້ນໃນຄົນເຈັບອາຍຸ 30-35 ປີ. ເຫດຜົນແມ່ນການຄາດເດົາທາງພັນທຸກໍາທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໂດຍວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ດີ, 'Marina Stepkovskaya, MD, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ປະຕິບັດທົ່ວໄປທີ່ສູນ Genotek Medical Genetics ສູນກ່າວວ່າ.

ໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດເບົາຫວານ (DM) ແມ່ນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ພັດທະນາໃນເວລາທີ່ພະຍາດຕັບບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນຫຼືເມື່ອຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຜົນໄດ້ຮັບໂດຍລວມຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມແມ່ນ hyperglycemia, ຫຼືລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງໃນໄລຍະນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ລະບົບຮ່າງກາຍຫຼາຍຢ່າງ.

ໂລກເບົາຫວານເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຫົວໃຈ, ຫຼອດເລືອດ, ຕາ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະລະບົບປະສາດ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນມາກ່ອນໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງຮ່າງກາຍ, ໃນຢາທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານ.

ອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ

ຄວາມເປັນຈິງ

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ກະຕຸກບໍ່ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນພຽງພໍຫຼືເມື່ອຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໄດ້ ສຳ ລັບຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ.

ມັນແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານ (ນ້ ຳ ຕານ) ໃນເລືອດປົກກະຕິ. ເນື່ອງຈາກການຂາດອິນຊູລິນ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, hyperglycemia ພັດທະນາ. ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານສູງຂື້ນບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂເປັນເວລາດົນນານໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາ, ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆເກີດຂື້ນ, ລວມທັງຕາບອດຫລືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ. ທຸກໆຄົນເຈັບທີສອງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະພັດທະນາການອັກເສບ myocardial infarction ຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ໃນໄລຍະເວລາ.

ມີສຸຂະພາບທີ່ດີ, ທ່ານບໍ່ສາມາດວັດລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້.