ຢາຈາກກຸ່ມ statins - ການຕ້ານການແຂ່ງຂັນຂອງໂມເລກຸນ statin, ແມ່ນພົວພັນກັບສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເຄື່ອງຮັບ coenzyme A ໂດຍກົງໃນສະຖານທີ່ທີ່ແນບມາຂອງເອນໄຊນີ້, ແລະສ່ວນອື່ນໆຂອງມັນກໍ່ຢຸດຢັ້ງຂະບວນການປ່ຽນແປງ hydroxymethylglutarate ໃນ mevalonate, ເຊິ່ງແມ່ນລະດັບປານກາງໃນການສັງເຄາະໂມເລກຸນ cholesterol.

ການຢຸດກິດຈະ ກຳ CoA reductase ການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນ intracellular cholesterol ແລະເພີ່ມການຊົດເຊີຍໃນກິດຈະ ກຳ ຕົວຮັບ LDL, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເລັ່ງຂອງ catabolism cholesterol (Xc) ລລທ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ hypolipidemic ທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານຢາ. ຢານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຕັບອັກເສບ / lipoprotein lipase ແລະ catabolism ຂອງກົດໄຂມັນ.

Akorta ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ endothelium ຂອງຝາ vascular (ອາການຂອງ preclinical ຕົ້ນ ໂລກເອດສ໌), normalizes rheological ຄຸນລັກສະນະຂອງເລືອດ, ມີຜົນກະທົບ antiproliferative ແລະ antioxidant. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສະແດງອອກພາຍໃນ 30 ວັນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາແລະຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ.

ແພດການຢາ

ຢານີ້ຖືກດູດຊຶມດີຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ການກິນອາຫານຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການດູດຊຶມ, ຊີວະພາບ - ປະມານ 20%. TCmax ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ - 3-5 ຊົ່ວໂມງ, ເອົາຊະນະອຸປະສັກ placental. ມີຄວາມຜູກພັນສູງກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ (90%). ມັນສະສົມຢູ່ໃນຕັບ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍ N-dimethyl,ທາດປະສົມ lactone. ມັນຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍດ້ວຍອາຈົມເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ເປັນອາຫານເສີມ ສຳ ລັບ hypertriglyceridemia ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍໄຂມັນຕ່ ຳ,
• ໃນກໍລະນີທີ່ລວມເຂົ້າກັນ hypercholesterolemia ຫຼືປະຖົມ hypercholesterolemiaໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ການລວມຕົວຂອງອາຫານກັບວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ (ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ),
• ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຂະບວນການພັດທະນາຊັກຊ້າ ໂລກເອດສ໌ ໃນເວລາທີ່ prescribing ການປິ່ນປົວດ້ວຍ anticholesterol,
• ສຳ ລັບການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈໃນການມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ ໂຣກຫົວໃຈ ischemic.

Contraindications

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບ / ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຕໍ່ໂຣກຕາກາ, myopathylactation ການຖືພາການຕ້ອນຮັບ cyclosporine, ການຂາດ lactase, ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypothyroidismມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ myopathies, ໃນເວລາເຖົ້າແກ່, ກັບ hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ບ້າ ໝູຜູ້ລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າໂດຍສົມທົບກັບ ເສັ້ນໃຍມີການບາດເຈັບຢ່າງກວ້າງຂວາງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ Akorta ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງແລະຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງຕິດຕາມມັນຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ. ປະລິມານຂອງ Akorta ແມ່ນຖືກຄັດເລືອກໂດຍອີງຕາມຈຸດສຸມຂອງ lipids ແລະຂຶ້ນກັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວ.

ຢາ Acorta ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 10 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້ດ້ວຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດຖ້າ ຈຳ ເປັນເຖິງ 20 ມລກ. ເມື່ອກິນຢາ Acorta, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜານໄຂມັນໃນໄຂມັນແລະຄວາມຕ້ອງການປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ການໂຕ້ຕອບ

ການຮ່ວມມືຂອງຢາເສບຕິດກັບ gemfibrozil ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ rosuvastatin ໃນເລືອດ 2 ຄັ້ງ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Acort ແບບປະສົມປະສານກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກເພີ່ມຂື້ນ AUC norgestrel ແລະ ethinyl estradiolທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີຄວາມສັບສົນ erythromycin ເພີ່ມຂຶ້ນ 20% AUC rosuvastatin. ກິນເນື້ອເຍື່ອແລະ ກົດ nicotinic ໃນປະລິມານ hypolipidemic ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathies. ການຮັບແຂກ rosuvastatin ແລະ ຢາແກ້ພິດເຊິ່ງປະກອບມີ ອາລູມິນຽມ ແລະ magnesium hydroxideຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ rosuvastatin ໃນເລືອດໂດຍສະເລ່ຍ 50%. ສະນັ້ນ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາແກ້ປວດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນຢາ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Acorta ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາ: ຈາກສີບົວຫາສີບົວອ່ອນ, ຮອບ, biconvex, ໃນເວລາພັກຜ່ອນ - ຈາກຄຣີມຫາສີຂາວ (10 ເມັດ. ໃນໂພງ, ໃນມັດ cardboard ປະມານ 1-3 ຊອງ).

ສ່ວນປະກອບ 1 ເມັດ:

• ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: rosuvastatin - 10 ຫຼື 20 ມລກ (rosuvastatin ດ້ວຍທາດການຊຽມ - 10,4 ຫຼື 20,8 ມກ),
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍ (10/20 ມກ, ຕາມ ລຳ ດັບ): ທາດ lactose monohydrate (ນ້ ຳ ຕານນົມ) - 89,5 / 179 ມກ, ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີເມັດ - 29.82 / 59.64 ມລກ, ຟອສເຟດຮໍໂມນໄຮໂດຼລິກຟອສເຟດ (E341) - 10.9 / 21,8 ມກ. , crospovidone - 7,5 / 15 ມກ, stearate ແມກນີຊຽມ - 1,88 / 3,76 ມລ,
• ຫອຍ (10/20 ມກ, ຕາມລໍາດັບ): Opadry II 30K240001 ສີບົວ (lactose monohydrate (ນໍ້າຕານນົມ) - 2.4 / 4,8 mg, hydroxypropyl methylcellulose (hypromellose) - 1,68 / 3.36 ມກ, sodium dioxide - 1.413 / 2.826 mg, triacetin (glyceryl triacetate) - 0.48 / 0.96 ມກ, ຍ້ອມສີທາດເຫຼັກສີແດງ - 0.027 / 0.054 ມກ) - 6/12 ມກ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາ Acorta ແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ. ເວລາຂອງມື້ທີ່ໃຊ້ຢາບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງມັນ. ປີ້ງແລະຄ້ຽວເມັດບໍ່ຄວນເປັນ.

ກ່ອນການແຕ່ງຕັ້ງ Akorta, ຄົນເຈັບຄວນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນຕະຫຼອດຫຼັກສູດການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ.

ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານຂອງ rosuvastatin ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຈຸດປະສົງຂອງການ ບຳ ບັດແລະການຕອບສະ ໜອງ ການຮັກສາ, ແລະຍັງຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipid.

ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າທ່ານ ໝໍ ຊີ້ບອກຢ່າງອື່ນ, Aorta ແມ່ນກິນໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 10 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນເວລາທີ່ກໍານົດປະລິມານ, ຄຸນຄ່າຂອງແຕ່ລະສ່ວນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular ແລະຕິກິລິຍາທາງລົບ.

ຫຼັງຈາກເດືອນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການເພີ່ມປະລິມານ 2 ຄັ້ງແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເພີ່ມຂື້ນ (ສູງເຖິງ 40 ມລກ) ແມ່ນສະແດງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກ hypercholesterolemia ຮຸນແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂດຍສະເພາະຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ), ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການຂອງການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ບັນລຸໃນເວລາທີ່ກິນຢາຕ່ ຳ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດ, ແລະພວກເຂົາກໍ່ຄວນຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ປຶກສາແພດມາກ່ອນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງຢາ Akorta ໃນປະລິມານ 40 ມກ.

ຫຼັງຈາກ 2-4 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ພ້ອມທັງການເພີ່ມປະລິມານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມການລະລາຍຂອງໄຂມັນໃນໄຂມັນ. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງມັນ, ການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະຖືກຊີ້ບອກ.

ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະບົບ rosuvastatin ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນບັນດາຈີນແລະຍີ່ປຸ່ນ, ເຊິ່ງຄວນຈະຖືກພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນການບິດເບືອນການແຕ່ງຕັ້ງ Akorta ໃນປະລິມານໃດກໍ່ຕາມ, ປານກາງ - ໃນປະລິມານປະລິມານ 40 ມກຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ genotypes c.521CC ແລະ c.421AA, ຢາ Akorta ປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນສູງກວ່າ 20 ມກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ຫຼາຍກວ່າ 9 ຈຸດໃນລະດັບ Child-Pugh), ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງກັບການໃຊ້ຢາ. ການຂັດຂວາງການປິ່ນປົວແມ່ນພະຍາດຕັບໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນ.

ປະລິມານສູງສຸດປະຈໍາວັນຂອງ 40 ມລກບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຖ້າມີປັດໃຈທີ່ອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມອົດທົນຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy.

ຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathy (ລວມທັງ rhabdomyolysis) ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin, ລວມທັງ ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ຢາ acorta ປະສົມປະສານກັບຢາເຊັ່ນ cyclosporine, ຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ບາງຢ່າງ (ລວມທັງການໃຊ້ ritonavir ຮ່ວມກັບ atazanavir, tipranavir ແລະ / ຫຼື lopinavir). ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຄວນປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ Acorta ກັບຢາເຫລົ່ານີ້ໃນເວລາດຽວກັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຊື່ອມໂຍງກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

Acorta ເມັດ 10 ແລະ 20 mg: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Acorta ແມ່ນຢາທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມ pharmacological ເອີ້ນວ່າ statins. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ກັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກ atherosclerosis ແລະພະຍາດ metabolism ໃນຮ່າງກາຍອື່ນໆ. ຢານີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດທີ່ມີຮູບເງົາຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ສີຂອງເມັດອາດຈະຢູ່ໃນທຸກສີບົວ. ພວກມັນເປັນຮູບຊົງກົມ, ເປັນຮູບຊົງໂຄ້ງຢູ່ທັງສອງດ້ານ, ແລະເມື່ອແຍກພາຍໃນ, ພວກມັນເປັນສີຂາວຫຼືສີຂາວ.

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ Akorta ແມ່ນ rosuvastatin. ນອກຈາກນີ້, ນອກເຫນືອໄປຈາກ rosuvastatin, ອົງປະກອບຂອງຢາປະກອບມີສານຊ່ວຍຕ່າງໆເຊັ່ນ lactose, cellulose, calcium, magnesium, crospovidone. ການເຄືອບຮູບເງົາຂອງຢາເມັດນັ້ນເອງມີ lactose, hypromellose, dioxide titanium, triacetin ແລະສີຍ້ອມສີໃນຮູບແບບຂອງທາດປະສົມທາດເຫຼັກ. ເມັດທັງ ໝົດ ມີຢູ່ໃນຊຸດມາດຕະຖານ 10 ສ່ວນ.

ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ

Akorta, ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງມັນ, rosuvastatin, ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກຂອງເອນໄຊໂດຍສະເພາະ - hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase, ເຊິ່ງໃນຮູບແບບຫຍໍ້ຈະມີສຽງຄ້າຍຄື HMG-CoA. HMG-CoA ແມ່ນເອນໄຊທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການປ່ຽນທາດ hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A ໃຫ້ກັບສານທີ່ເອີ້ນວ່າ mevalonate, ຫຼືກົດ mevalonic.

Mevalonate ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກໂດຍກົງກັບ cholesterol, ປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປເຊິ່ງເປັນປັດໃຈສ່ຽງຕົ້ນຕໍຂອງໂລກ atherosclerosis. ການສັງເຄາະຂອງຄໍເລສເຕີຣອນແລະການແບ່ງແຍກຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ (LDL) ເກີດຂື້ນໃນຕັບ. ຈາກນີ້ມັນສາມາດເວົ້າໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າຕັບແມ່ນເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງຢາ.

ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເພີ່ມ ຈຳ ນວນຜູ້ຮັບ ສຳ ລັບ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງຈຸລັງຕັບ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຜະລິດຕະພັນການເສື່ອມສະພາບຂອງພວກມັນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະສານ lipoproteins ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຕັບ, ກຸ່ມ lipoproteins ອີກກຸ່ມ ໜຶ່ງ ກໍ່ຖືກສັງເຄາະເຊັ່ນກັນ - ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍ (VLDL). ມັນແມ່ນ Akorta ທີ່ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງພວກມັນແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງເລືອດຂອງຄົນເຮົາຫຼຸດລົງ.

Rosuvastatin ຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານໄຂມັນ lipoprotein ທີ່ຕໍ່າແລະຕ່ ຳ ຫຼາຍແລະໃນເວລາດຽວກັນກໍ່ຈະຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຂອງ cholesterol "ດີ" - ຈາກ HDL. ປະລິມານຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, apolipoproteins B (ແຕ່ໃນທາງກັບກັນ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ apolipoproteins A), triglycerides ຍັງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ລະດັບຂອງ cholesterol“ atherogenic” ຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງສົມບູນ.

ກົນໄກການປະຕິບັດງານນີ້ອະທິບາຍເຖິງຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ - ຫຼຸດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ (ຕົວຈິງ - ຫຼຸດປະລິມານໄຂມັນ). ຜົນກະທົບນີ້ໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງຢາທີ່ແພດສັ່ງໃຫ້. ເພື່ອບັນລຸການປິ່ນປົວ, ນັ້ນແມ່ນຜົນສະທ້ອນທີ່ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຕາມມາດຕະຖານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນສູງສຸດ,“ ຊshockອກ”, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສີ່ອາທິດທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານປົກກະຕິແລະຕ້ອງຮັກສາປະລິມານແລະລະບອບການແພດຕື່ມອີກ.

Application Akorta ດຳ ເນີນໄປໄດ້ດີກັບການແຕ່ງຕັ້ງຢາຈາກກຸ່ມ pharmacological ຂອງຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຕ່ ຳ ໃນ lipid ເອີ້ນວ່າເສັ້ນໃຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກົດ nicotinic ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ.

ແບບຟອມຢາ:

ແຕ່ລະເມັດມີ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: rosuvastatin ດ້ວຍທາດການຊຽມ - 10,4 ມກຫຼື 20,8 ມລກ (ໃນແງ່ຂອງສານທີ່ຂາດສານອາຫານ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບເນື້ອໃນຂອງ rosuvastatin - 10.0 ມລກຫຼື 20.0 ມລກ).
excipients:
ຫຼັກເມັດ:
ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂອງ 10 mg - lactose monohydrate (ນ້ ຳ ຕານນົມ) 89,50 ມລກ, ເມັດຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ 29.82 ມລ, ທາດຟອສຊຽມໄຮໂດເຟດ (E 341) 10.90 ມລກ, crospovidone 7,50 ມກ, ແມັກນີຊຽມ stearate 1,88 ມລກ,
ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມລກ - lactose monohydrate (ນ້ ຳ ຕານນົມ) 179.00 ມລ, ເມັດຈຸລິນຊີຊີຊີລິນ 59.64 ມລກ, ແຄວຊຽມໄຮໂດຼລິກຟອສເຟດ (E 341) 21.80 ມລກ, crospovidone 15.00 ມກ, ແມັກນີຊຽມ stearate 3,76 ມລກ.

ຫອຍ:
ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ຂະ ໜາດ 10 ມກ - OPADRAY II 30K240001 ສີບົວ (OPADRAY II 30K240001 ສີບົວ) Lactose monohydrate (ນ້ ຳ ຕານນົມ) 2,40 ມລກ, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 1,68 ມກ, titanium dioxide 1.413 ມລກ, triacetin (ນ້ ຳ ຕານນົມ) 2,40 ມລກ, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 1,68 ມກ, titanium dioxide 1.413 ມລກ, triacetin (glyceryl triacetate) 0.48 mg, ທາດເຫຼັກຜຸພັງຜຸພັງແດງ 0.027 ມລ 6.00 ມລ,
ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 20 ມລກ - OPADRAY II 30K240001 ສີບົວ (OPADRAY II 30K240001 ສີບົວ) ທາດ lactose monohydrate (ນ້ ຳ ຕານນົມ) 4,80 ມລກ, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 3.36 ມກ, titanium dioxide 2.826 ມລ, triacetin (glyceryl triacetate) 0.96 ມລກ ທາດເຫຼັກຜຸພັງຜຸພັງແດງ 0.054 ມລກ 12.00 ມກ.

ແທັບເລັດແມ່ນເຄືອບເງົາຈາກສີບົວອ່ອນຫາສີບົວ, ຮອບ, biconvex. ໃນເວລາພັກຜ່ອນຈາກສີຂາວຫາສີຄີມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

Aorta ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid.

ຕົວຊີ້ບອກຕົ້ນຕໍແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງໂຣກ atherosclerosis.

ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນປະສົມໃນອາຫານເພື່ອຫຼຸດໄຂມັນ cholesterol ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະຕ່ ຳ ຫຼາຍ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກນີ້, ຢາແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້:

• ເປັນ prophylactic ເພີ່ມເຕີມຂອງພະຍາດຂອງລະບົບ cardiovascular ໃນຄົນເຈັບໂດຍບໍ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງໂຣກຫົວໃຈ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການລະບາດຂອງໂຣກ myocardial infarction, stroke, hypertension. ໃນກໍລະນີນີ້, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ - ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍມັນມີອາຍຸຫລາຍກ່ວາ 50 ປີ, ແລະ ສຳ ລັບແມ່ຍິງອາຍຸເກີນ 60 ປີ. ມັນຍັງມີຄຸນຄ່າໃນການພິຈາລະນາໃນລະດັບຕ່ ຳ ຂອງໄຂມັນ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງແລະມີການເປັນໂຣກຫົວໃຈໃນຍາດພີ່ນ້ອງດ່ວນ
• hypercholesterolemia ປະຖົມອີງຕາມ Fredricksen ຫຼືປະເພດປະສົມແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດພາຍນອກ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຢາອື່ນໆ, ອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍບໍ່ພຽງພໍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ,
• ປະເພດສີ່ຂອງ hypertriglyceridemia ອີງຕາມ Fredricksen ເປັນບາດກ້າວເພີ່ມເຕີມໃນການປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ.

ການຍັບຍັ້ງການໃຊ້ Akorty ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງຢາ. ສຳ ລັບປະລິມານປະລິມານ 10 - 20 ມລຕໍ່ມື້, ອາການແພ້, ໂລກຕັບສ້ວຍແຫຼມ, ຫຼືໂລກຊ້ ຳ ເຮື້ອໃນໄລຍະທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານເຊິ່ງໃນການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນຕົວຢ່າງຕັບເພີ່ມຂື້ນສາມເທົ່າຕົວເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄຸນຄ່າປົກກະຕິ, ຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນໂຣກຊຸດໂຊມທີ່ຮ້າຍແຮງ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນນ້ ຳ ນົມ (lactose), ການຂາດແຄນຫຼືການດູດຊືມຂອງມັນທີ່ບໍ່ດີ, ມີປະຫວັດຂອງໂຣກ myopathy (ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ), ການໄດ້ຮັບສານຂະຫນານຂອງຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ Cyclospor ໃນ, ການ ກຳ ນົດຄວາມເປັນພັນທຸ ກຳ ຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy, ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະ lactation ໃນແມ່ຍິງ, ອາຍຸນ້ອຍ.

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ Akorta 40 ມລກຕໍ່ມື້, ຢາຕໍ່ຕ້ານ contraindications ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມເຂົ້າໃນ contraindications ຂ້າງເທິງ:

1. ການຂາດ thyroid - hypothyroidism,
2. ການປະກົດຕົວຢູ່ໃນປະຫວັດສາດສ່ວນຕົວຫລືໃນຕໍ່ ໜ້າ ຂອງກໍລະນີຂອງພະຍາດຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ,
3. ການພັດທະນາຂອງ myotoxicity ໃນເວລາທີ່ກິນຢາທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດດຽວກັນ,
4. ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ,
5. ສະພາບການໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນໃນຮ່າງກາຍ,
6. ຄົນເຈັບທີ່ມາຈາກເຊື້ອຊາດມົງໂກນ
7. ການ ນຳ ໃຊ້ເສັ້ນໃຍອາຫານປະສົມ,

ນອກຈາກນັ້ນ, ການຕິດເຊື້ອແມ່ນມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງປານກາງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ແບບຟອມປ່ອຍ Acorta

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ. ຮູບຊົງຂອງເມັດແມ່ນຮູບກົມມົນ, ໂຄ້ງຈາກ 2 ດ້ານ. ຖ້າເມັດຖືກຫັກອອກເປັນເຄິ່ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼັກຂອງມັນຈະເປັນສີຄຣີມຂາວ.

ຫອຍຂອງຢາແມ່ນມາຈາກສີບົວອ່ອນຫາສີບົວເຂັ້ມໃນສີແລະສີຂອງຫອຍແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກໃນເມັດ. ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດ້ວຍຂະ ໜາດ ຂອງຢາ rosuvastatin 10.0, 20.0 ແລະ 40.0 ມິນລີກຣາມ.

ຢາ Acorta ທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 10 ມລກຂອງ rosuvastatin:

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ rosuvastatin 10.0 ມິນລີກຣາມ:

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍຂອງຢາ Akorta ດ້ວຍຂະ ໜາດ ຂອງ rosuvastatin 10.0 ມິນລີກຣາມ:

ຢາເມັດທີ່ບັນຈຸໃນຂະ ໜາດ 10.0 ມິນລິລິດຣາມ Rosuvastatin ໃນປະລິມານຂອງເມັດ 10 ເມັດ:

• ກ່ອງເຮັດດ້ວຍເຈ້ຍພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ 1 ແຜ່ນ (10 ເມັດ),
• ຊຸດກະດານ cardboard 2 ແຜ່ນ (10 ເມັດ) ພ້ອມມີບັນທຶກ,
• ຊອງກະດາດແຂໍງພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ກັບ 3 ແຜ່ນ (10 ເມັດ),

ຢາເມັດ acorta ສີບົວພ້ອມດ້ວຍຂະ ໜາດ 20.0 ມິນລີກຣາມ:

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ rosuvastatin 20.0 ມິນລີກຣາມ:

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍຂອງຢາ Akorta ດ້ວຍຂະ ໜາດ ຂອງ rosuvastatin 20.0 ມິນລີກຣາມ:

ຢາເມັດທີ່ບັນຈຸໃນປະລິມານຂອງຢາໂຣໂຊລູຕາຕາລິນ 20.0 ມິນລີກຣາມຕໍ່ລິດໃນ 10 ເມັດ:

• ກ່ອງເຮັດດ້ວຍກະດານພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ 1 ແຜ່ນ (10 ເມັດ.),
• ກ່ອງບັນຈຸ 2 ແຜ່ນ (10 ເມັດ.) ພ້ອມບັນທຶກ ຄຳ ສັບ,
• ກ່ອງໃສ່ກະດານດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມີ 3 ແຜ່ນ (10 ເມັດ.).

Akorta

ການຢາ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນໃນຢາ rosuvastatin ມີຄຸນສົມບັດໃນການຍັບຍັ້ງກິດຈະ ກຳ ຂອງ enzyme HMG-CoA reductase, ແລະຫຼຸດການຜະລິດອາຊິດ mevalonic, ເຊິ່ງເປັນຕົວ ກຳ ນົດຂອງການສັງເຄາະໂມເລກຸນ cholesterol ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຜະລິດຂອງມັນໃນຈຸລັງຂອງຕັບ (hepatocytes).

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາ, Akorta, ປະລິມານ cholesterol ທີ່ຜະລິດໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ receptors LDL ເຊິ່ງໃນເວລາທີ່ເປີດໃຊ້, ເລີ່ມການລ່າສັດ lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງໂມເລກຸນຕ່ໍາ, ຈັບພວກມັນແລະຂົນສົ່ງພວກມັນກັບຄືນສູ່ຈຸລັງຕັບເພື່ອການນໍາໃຊ້ຕໍ່ໄປໂດຍໃຊ້ອາຊິດບີ.

ຂໍຂອບໃຈກັບວຽກງານຂອງ receptors ນີ້, catabolism lipid ແມ່ນການປັບປຸງ, ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ cholesterol ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ.

ຂະບວນການນີ້ຊ່ວຍໃນການ ຊຳ ລະລ້າງ plasma ເລືອດຈາກ cholesterol ຟຣີ.

ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍໃນຢາ, rosuvastatin ຍັບຍັ້ງການອັກເສບ hepatocytes ແລະຫຼຸດລົງການຜະລິດ lipids ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຕ່ ຳ ຫຼາຍເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະສານ triglycerides.

ຢານີ້ມີສັບພະຄຸນທາງດ້ານການ ບຳ ບັດກ່ຽວກັບ lipoproteins, ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະຂອງມັນໂດຍຈຸລັງຕັບເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບ lipoproteins ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipoproteins ໂມເລກຸນທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ.

ຜົນ ສຳ ເລັດຕົ້ນຕໍຂອງການ ສຳ ຜັດກັບ HMG-CoA reductase ຈາກຢາ Akorta ດ້ວຍປະລິມານຢາ rosuvastatin 10.0 ມິນລິກຼາມ:

• ດັດຊະນີ cholesterol ທົ່ວໄປຫຼຸດລົງ 36.0%,
• ອັດຕາສ່ວນ LDL ຫຼຸດລົງ 52.0%,
• ອັດຕາສ່ວນ triglyceride ຫຼຸດລົງ 10.0%,
• Apolipoproteins B ຫຼຸດລົງໂດຍ 42.0%,
• ໂມເລກຸນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ (HDL) ເພີ່ມຂື້ນ 14.0%,
• Apolipoprotein A ເພີ່ມຂຶ້ນ 4,0%.

ຕົວຊີ້ວັດການສະແດງຜົນ ສຳ ລັບ HMG-CoA reductase ຂອງຢາ Akorta ດ້ວຍຢາ rosuvastatin 20 ມລກ:

• ດັດຊະນີ cholesterol ທົ່ວໄປຫຼຸດລົງ 40.0%,
• ອັດຕາສ່ວນໄຂມັນຕ່ ຳ ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຫຼຸດລົງ 55.0%,
• ສ່ວນຂອງໂມເລກຸນ triglyceride ຫຼຸດລົງ 23.0%,
• ຢາ Apolipoproteins B ຫຼຸດລົງ 46.0%,
• ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂມເລກຸນ lipid ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL) ໂດຍ 8.0%,
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ apolipoprotein A ໂດຍ 5,0%.

ຜົນກະທົບຕ່ໍາ lipid ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ກໍານົດໄວ້. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມແຮງພາຍໃນ 7 ວັນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Acorta.

ພາຍຫຼັງ 14 ວັນ, ຜົນການຮັກສາໃຫ້ບັນລຸໄດ້ 90,0%, ເຊິ່ງຢັ້ງຢືນການວິເຄາະທາງຊີວະວິທະຍາຂອງສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ plasma ດ້ວຍໂປຼຕີນ lipid.

100.0% ຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກວິນິດໄສຫຼັງຈາກກິນຢາ Acorta ທຸກໆເດືອນ. ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະຫຼຸດຜ່ອນດັດຊະນີຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ cholesterol, ການຮັກສາຍັງສືບຕໍ່ເປັນເວລາອີກ 1 ເດືອນ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ rosuvastatin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດຕິຜົນໃນການຮັກສາ hypercholesterolemia ຊະນິດຂອງຄົນໃນຄອບຄົວແລະນອກຄອບຄົວ, ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານ triglycerides ເພີ່ມຂື້ນຫຼືບໍ່ມີລະດັບສູງໃນຮ່າງກາຍ.

ແລະຍັງ, Akorta ມີປະສິດຕິຜົນໃນທັງສອງຊະນິດຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ
Rosuvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເລືອກໄດ້ຂອງ hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຈະປ່ຽນ 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA ໃຫ້ເປັນ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນສານປ້ອງກັນຕົວຂອງ cholesterol. ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດຂອງ rosuvastatin ແມ່ນຕັບ, ບ່ອນທີ່ການສັງເຄາະຂອງຄໍເລສເຕີຣອນ (ຄໍເລສເຕີຣອນ) ແລະການລະບາດຂອງ lipoproteins (LDL) ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຈະຖືກປະຕິບັດ. Rosuvastatin ເພີ່ມຈໍານວນຂອງ receptors LDL ໃນພື້ນຜິວຂອງ hepatocytes, ເພີ່ມທະວີການເອົາໃຈໃສ່ແລະ catabolism ຂອງ LDL. ມັນຍັງຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງ lipoprotein cholesterol ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ (VLDL) ໃນຈຸລັງຕັບ, ເຮັດໃຫ້ປະລິມານ LDL ແລະ VLDL ຫຼຸດລົງ.
Rosuvastatin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol LDL, cholesterol ທັງຫມົດແລະ triglycerides (TG), ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL-C), ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ apolipoprotein B (ApoV), Cholesterol ທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ລົບລະດັບຂອງ cholesterol) ), Cholesterol-VLDL, TG-VLDL ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ apolipoprotein A-I (ApoA-I). Rosuvastatin ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງ cholesterol-LDL / cholesterol-HDL, cholesterol / cholesterol-HDL ທັງ ໝົດ, cholesterol-non-HDL / cholesterol-HDL ແລະ ApoV / ApoA-I.
ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນແມ່ນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບປະລິມານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.
ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວພັດທະນາພາຍໃນ 1 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດບັນລຸ 90% ຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດມັກຈະບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດແລະຖືກຮັກສາໄວ້ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາຕໍ່ໄປ.
ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ hypercholesterolemia ທີ່ມີຫລືບໍ່ມີ hypertriglyceridemia (ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເຊື້ອຊາດ, ເພດຫລືອາຍຸ), ລວມທັງ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານແລະແບບຟອມທີ່ມີເຊື້ອສາຍຂອງ hypercholesterolemia ຄອບຄົວ.
ຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມເຕີມແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນການປະສົມປະສານກັບ fenofibrate (ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG) ແລະກົດ nicotinic ໃນການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນ lipid (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້) (ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol HDL).

ແພດການຢາ
ການດູດຊືມ: ຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະວິທະຍາຢ່າງແທ້ຈິງ - 20%. ອາຫານຫຼຸດອັດຕາການດູດຊຶມ. ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (TCmax) ແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. Penetrates ຜ່ານອຸປະສັກ placental ໄດ້.
ການແຈກຢາຍ: Rosuvastatin ແມ່ນດູດຊຶມໂດຍຕັບ, ເຊິ່ງເປັນສະຖານທີ່ຂອງການສັງເຄາະໄຂມັນແລະ metabolism ຂອງ LDL-C. ປະລິມານການແຜ່ກະຈາຍປະມານ 134 ລິດ. ການສື່ສານກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ໃນເລືອດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກັບ albumin) - 90%.
ການເຜົາຜານອາຫານ: ປະລິມານ 10% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖືກຍ່ອຍໃນຕັບ. Rosuvastatin ແມ່ນຊັ້ນຍ່ອຍທີ່ບໍ່ແມ່ນຫຼັກ ສຳ ລັບການເຜົາຜະຫລານອາຫານໂດຍເອນໄຊຂອງລະບົບ cytochrome P450. CYP2C9 ແມ່ນ isoenzyme ຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ rosuvastatin, ໃນຂະນະທີ່ທາດ isoenzymes CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 ແມ່ນມີສ່ວນ ໜ້ອຍ ໃນການເຮັດວຽກຂອງທາດແປ້ງຂອງມັນ.
ຫຼາຍກ່ວາ 90% ຂອງກິດຈະກໍາການຢາໃນການຍັບຍັ້ງການແຜ່ກະຈາຍ HMG-CoA reductase ທີ່ແຜ່ລາມແມ່ນຖືກສະຫນອງໂດຍ rosuvastatin, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ metabolites. ທາດແປ້ງທີ່ຖືກລະບຸຕົ້ນຕໍຂອງ rosuvastatin ແມ່ນທາດ N-dismethyl ແລະທາດ lactone. N-dismethyl ແມ່ນປະມານ 50% ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກ່ວາ rosuvastatin, ທາດປະສົມ lactone ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.
ການປັບປຸງພັນ: excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ (90%) ຜ່ານລໍາໄສ້ (ລວມທັງ rosuvastatin ທີ່ດູດຊຶມແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມ), ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ - ມີ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດ (T½) ແມ່ນປະມານ 19 ຊົ່ວໂມງ, ເຄິ່ງຊີວິດບໍ່ປ່ຽນແປງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາ. ການເກັບກູ້ plasma ສະເລ່ຍໃນເລຂາຄະນິດແມ່ນປະມານ 50 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ (ຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງ 21,7%). ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ການໃຊ້ສານ rosuvastatin ກ່ຽວກັບໂຣກຕັບອັກເສບແມ່ນມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສົ່ງສານເຍື່ອຫຸ້ມຄໍເລສເຕີໂຣນ (ການຂົນສົ່ງທາດໂປຼຕີນ C ຂອງ anions ອິນຊີ), ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການ ກຳ ຈັດສານສະກັດຈາກໂຣກ rosuvastatin.
ການ ສຳ ຜັດລະບົບຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນ. ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ກັບການນໍາໃຊ້ປະຈໍາວັນຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
ເພດແລະອາຍຸສູງສຸດບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ rosuvastatin.
ການສຶກສາ Pharmacokinetic ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນປະມານສອງເທົ່າຂອງລະດັບປານກາງຂອງ AUC (ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເວລາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ) ແລະ Cmax (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ຂອງ rosuvastatin ໃນຄົນເຈັບຂອງຊົນເຜົ່າອາຊີ (ພາສາຍີ່ປຸ່ນ, ຈີນ, ຟີລິບປິນ, ຫວຽດນາມແລະເກົາຫຼີ) ທຽບກັບຊາວເອີຣົບ, ອິນເດຍ ຄົນເຈັບໄດ້ສະແດງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ໂດຍສະເລ່ຍແລະ Cmax ໃນ 1, 3 ເທົ່າ. ການວິເຄາະ Pharmacokinetic ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນ pharmacokinetics ລະຫວ່າງຊາວເອີຣົບແລະຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງເຊື້ອຊາດ ດຳ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ອ່ອນແລະປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ຫຼື N-dysmethyl ບໍ່ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ (ການກວດລ້າງ creatinine (CC)) ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ
ບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄະແນນສູງກວ່າ 9 ໃນລະດັບ Child-Pugh.
ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ
ສຳ ລັບຢາໃນປະລິມານ 10 ແລະ 20 ມກຕໍ່ມື້: ສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກ myopathy / rhabdomyolysis - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກ hypothyroidism, ປະຫວັດສ່ວນຕົວຫລືຄອບຄົວຂອງພະຍາດກ້າມຊີ້ນທີ່ມີເຊື້ອແລະປະຫວັດສາດທີ່ຜ່ານມາຂອງຄວາມເປັນພິດຂອງກ້າມຊີ້ນກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ຫຼືເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ, ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ, ເງື່ອນໄຂໃນການທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin, ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ, ໂຣກເຊັບຊືມ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ TWA, trauma, metabolic ຮ້າຍແຮງ, endocrine ຫຼືຜິດປົກກະຕິ electrolyte, ບ້າຫມູຄວບຄຸມການແຂ່ງຂັນ (Mongoloid ເຊື້ອຊາດ), ການນໍາໃຊ້ concomitant ຂອງ fibrates.
ສຳ ລັບປະລິມານປະລິມານ 40 ມກຕໍ່ມື້: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆ (CC ຫຼາຍກ່ວາ 60 ml / ນາທີ), ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກ hypotension, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຄວາມເຈັບປວດ, ການລະລາຍທາງເດີນອາຫານຮຸນແຮງ, endocrine ຫຼືການລົບກວນຂອງ electrolyte. ຫຼືອາການຊັກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ.

ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການແຕ່ງຕັ້ງຢາ Akorta

ຢາ Rosuvastatin Canon ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວເຊິ່ງເພີ່ມດັດຊະນີຄໍເລສເຕີໂຣນໃນຫລອດເລືອດ:

• ປະເພດ heterozygous ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອສາຍໃນຄອບຄົວ (ປະເພດ 2A ອີງຕາມ Fredrickson),
• hypercholesterolemia ປະຖົມບໍ່ແມ່ນຄວາມຮູ້ສຶກໃນຄອບຄົວ,
• hyperlipidemia ຊະນິດປະສົມ (ປະເພດ 2B ຕາມ Fredrickson), ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງ rosuvastatin ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສານຕິດຕໍ່ກັບທາດ ບຳ ລຸງທາດ cholesterol,
• ພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດ dysbetalipoproteinemia (ປະເພດ 3 ຕາມ Fredrickson),
• etiology ໃນຄອບຄົວຂອງ hypertriglyceridemia (ປະເພດ Fredrickson ປະເພດ 4),
• ດ້ວຍປະເພດ homozygous ຂອງ hypercholesterolemia ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ, ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກັບອາຫານຫຼືກັບຢາທີ່ມີທາດ cholesterol ອື່ນໆ. ຫຼືຖ້າຄາບອາຫານທີ່ມີລະດັບຄໍເລສເຕີໂຣນບໍ່ມີປະໂຫຍດ,
• ເພື່ອຢຸດຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ sclerosis ທີ່ເປັນລະບົບ, ຍັງປະສົມປະສານກັບອາຫານການກິນ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດຕົ້ນຕໍດັ່ງກ່າວ:

• infarction Myocardial
• ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຫລືເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ແຕກ,
• ischemia ອະໄວຍະວະ cardiac,
• ດ້ວຍການຟື້ນຟູ,
• ຫຼັງຈາກ 50 ປີໃນຜູ້ຊາຍແລະ 60 ປີໃນແມ່ຍິງ,
• ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive,
• ຄົນເຈັບທີ່ມີສານນິໂຄຕິນແລະສິ່ງເສບຕິດເຫຼົ້າ,
• ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ,
• ການປ້ອງກັນຂອງ pectoris angina ທີ່ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ arrhythmias.

ຊີ້ບອກພາຍຫຼັງເສັ້ນເລືອດຕັນ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກຈັດແບ່ງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ:

• ພຽງພໍຫຼືເລື້ອຍໆ, ນີ້ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 1 ກໍລະນີຕໍ່ຄົນເຈັບ 10 ຄົນ,
• ເລື້ອຍໆນີ້ແມ່ນ 1 ກໍລະນີຕໍ່ຄົນເຈັບ 100 ຄົນ,
• ບໍ່ມັກນີ້ແມ່ນ 1 ກໍລະນີຕໍ່ຄົນເຈັບ 1000 ຄົນ,
• ຫາຍາກ 1 ກໍລະນີຕໍ່ຄົນເຈັບ 10,000 ຄົນ,
• ກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼືໂດດດ່ຽວຫຼາຍ 1 ກໍລະນີຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າ 10,000 ຄົນທີ່ກິນຢາ Acorta:

Tachycardia ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການໃຊ້ຢາ.

Acorta ຢາແລະລະບົບການບໍລິຫານ

ກົດລະບຽບໃນການກິນຢາ ສຳ ລັບດັດສະນີສູງຂອງ cholesterol Akorta:

• ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດ້ວຍຢາ Akorta ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍອາຫານການກິນ hypocholesterol,
• ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ກັບ Acorta ແມ່ນພ້ອມດ້ວຍອາຫານການກິນ,
• ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ ເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະສອດຄ່ອງກັບຕົວຊີ້ວັດຂອງ lipogram,
• ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມເມັດທັງ ໝົດ ແລະບໍ່ຄວນດູດ, ພ້ອມທັງດື່ມນ້ ຳ ຫຼາຍໆ,
• ປະລິມານຢາ Acorta ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10.0 ມິນລີກຣາມ, ມື້ລະເທື່ອ, ບໍ່ຕິດກັບຂະບວນການກິນອາຫານ,
• ເພີ່ມປະລິມານຢາຫລືທົດແທນຢາ, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເຮັດຕົວຢ່າງຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກ່ອນໄວກວ່າ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ,
• ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 40.0 ມິນລີກຣາມ, ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຂະບວນການແພດໂດຍທ່ານ ໝໍ,
• ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ກັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ atherosclerosis ທີ່ເປັນລະບົບຮ້າຍແຮງເທົ່ານັ້ນ,
• ດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 20.0 ມິນລີກຣາມ, ຕິດຕາມກວດກາດັດສະນີ cholesterol 2 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ,
• ພ້ອມກັນນີ້, ໃນປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້, ຕິດຕາມກວດກາດັດສະນີ phosphokinase ທີ່ສ້າງຂື້ນເລື້ອຍໆ,
• ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານ.

ປະລິມານຢາທີ່ສູງຂື້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໃນແທັບເລັດຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ຢາ Akort ຂອງຂະ ໜາດ 40.0 ມິນລີກຣາມເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນທ່ານຕ້ອງໄດ້ເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຫລືເຊື້ອພະຍາດຂອງລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະ ກຳ ນົດຢາທີ່ມີປະລິມານ 40.0 ມິນລີກຣາມ, ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າຢາ Akorta ຫຼືຢາຕ້ານອະນຸພາກຂອງມັນທີ່ມີປະລິມານຢາຂ້າງລຸ່ມນີ້ບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທາງຢາເຮັດໃຫ້ດັດສະນີ cholesterol ຫຼຸດລົງ .

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາສາມາດຖືກປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການວິນິດໄສໃນຫ້ອງທົດລອງໂດຍວິທີການສະແດງຂອງ lipid.

ອີງຕາມການກວດວິນິດໄສ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການເພີ່ມປະລິມານຢາ.

ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນສ່ວນປະກອບໃນແທັບເລັດຍິ່ງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຈາກການກິນ

ການໃຊ້ຢາ Akort ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ຢາ Akorta ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄລຍະທີ່ຈະລ້ຽງລູກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໄລຍະການໃຫ້ນົມແມ່.

ແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຈະເລີນພັນໃນເວລາທີ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຂອງກຸ່ມ statin ຄວນເອົາໃຈໃສ່ປົກປ້ອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາຈາກແນວຄິດທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນຂອງເດັກ.

ຖ້າແມ່ຍິງຖືກກວດພົບວ່າມີການຖືພາໃນເວລາທີ່ກິນຢາ Akorta, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງຂັດຂວາງຫຼັກສູດຢາໂດຍທັນທີແລະບົ່ງມະຕິແມ່ແລະເດັກໃນທ້ອງ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະພິເສດ ສຳ ລັບການນັດພົບ

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງ 40.0 ມລກໃຫ້ຄົນເຈັບ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຕົວ ກຳ ນົດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າການບົ່ງມະຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນ 5 ເທົ່າຂອງດັດຊະນີຂອງ creatine phosphokinase, ຫຼັງຈາກນັ້ນພາຍຫຼັງ 4 ຫາ 5 ມື້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດການທົດສອບອີກຄັ້ງ.

ຖ້າການບົ່ງມະຕິຄືນ ໃໝ່ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບດຽວກັນກັບຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Acorta ປະລິມານ 40.0 ມິນລິກຼາມບໍ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນ.

ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຍົກເລີກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Acorta ສໍາລັບໂຣກທາງກ້າມເນື້ອ, ຖ້າວ່າ creatine phosphokinase ກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ 5 ເທົ່າຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ເມື່ອສະພາບການທົ່ວໄປໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູແລະຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອຈະຖືກຫຼຸດລົງ, ການຮັກສາສາມາດຕໍ່ໄດ້, ແຕ່ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Acorta ບໍ່ສູງກ່ວາ 20.0 ມິນລີກຣາມ. ການປິ່ນປົວພູມຕ້ານທານພ້ອມໆກັນກໍ່ອາດຈະຕ້ອງການ.

ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານໃນລະຫວ່າງໄລຍະການຮັກສາກັບ Akorta ເຖິງປະລິມານສູງສຸດ, ຕິດຕາມກວດກາດັດສະນີ lipid ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍໃຊ້ຊີວະເຄມີຊີວະພາບກັບໂປຼຕີນ lipid, ພ້ອມທັງການປ່ຽນຖ່າຍເຊນໃນຕັບ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີດັດຊະນີ glucose ສູງກວ່າ 6.0 mmol ຕໍ່ລິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຮັກສາດ້ວຍ Acorta ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຢາຂອງ Akorta ເປັນຂອງ statins ລຸ້ນທີສີ່ທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ rosuvastatin, ແລະມີຫລາຍໆຢ່າງຄ້າຍຄືກັນຂອງການຜະລິດຂອງຣັດເຊຍແລະຕ່າງປະເທດ:

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາຂອງ Akort ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ

ສະຫຼຸບ

ການໃຊ້ຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍເພື່ອຫຼຸດດັດຊະນີຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນ, ໂດຍປະລິມານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍລາວ, ແລະປະລິມານຢາບໍ່ຄວນປ່ຽນເປັນອິດສະຫຼະ. ຫຼັກສູດຢາແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄາບອາຫານທີ່ມີກົດ cholesterol.

ການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແລະການວັດແທກຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ຂອງດັດຊະນີ cholesterol.

Sergey, ອາຍຸ 54 ປີ: 3 ປີກ່ອນຫນ້ານີ້ຂ້ອຍໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີໂຣກ atherosclerosis ຂອງຂາ. ຄາບອາຫານທີ່ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ cholesterol ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ແລະທ່ານຫມໍສັ່ງຂ້າພະເຈົ້າ statins. ຂ້ອຍໄດ້ກິນ Krestor ເປັນເວລາຫົກເດືອນ, ແຕ່ການດື່ມຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ແມ່ນລາຄາແພງຫຼາຍ.

ລາວໄດ້ຂໍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ປ່ຽນແທນຢາ statin ອື່ນໆ, ແລະລາວໄດ້ສັ່ງຢາຂອງ Akort ໃຫ້ຂ້ອຍ. ຂ້ອຍພໍໃຈກັບຜົນໄດ້ຮັບ, ແລະ ສຳ ລັບລາຄາທີ່ຢາຣັດເຊຍ ເໝາະ ສົມກັບຂ້ອຍ.

ຂ້ອຍບໍ່ປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ພຽງແຕ່ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ມີອາການປວດຮາກຢ່າງຮຸນແຮງ.

Galina, ອາຍຸ 59 ປີ: ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຫມົດປະຈໍາເດືອນ, cholesterol ຂອງຂ້ອຍໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຂ້ອຍເລີ່ມມີນ້ໍາຫນັກເກີນ.

ຫຼັງຈາກອາຫານການກິນ hypocholesterol, ຂ້ອຍໄດ້ຈັດການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ບາງສ່ວນ, ແຕ່ cholesterol ຂອງຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງຫຼາຍ. ທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຂ້ອຍເປັນຢາ Akorta.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ 2 ເດືອນ, cholesterol ກໍ່ກັບມາເປັນປົກກະຕິ, ແຕ່ຂ້ອຍຢູ່ໃນອາຫານການກິນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ຢາ Akorta ແມ່ນ contraindicated ເພື່ອໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ແລະ ເໝາະ ສົມ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຜະລິດຕະພັນໄຂມັນ biosynthesis cholesterol ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ແມ່ນເກີນຜົນປະໂຫຍດຂອງການໃຊ້ຢາໃນຜູ້ຍິງຖືພາ. ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາໃນທັນທີ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈັດສັນ rosuvastatin ກັບນົມແມ່, ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ, ຢາຄວນຢຸດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຄົນເຈັບຄວນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງແລະຄວນສືບຕໍ່ຕິດຕາມໃນໄລຍະການຮັກສາ. ປະລິມານຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງຕາມເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວແລະການຕອບສະ ໜອງ ການປິ່ນປົວ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipid.
ຢາ Akorta ແມ່ນກິນໃນເວລາປາກເປົ່າ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກດຫລືກົດແທັບເລັດ, ກືນກິນທັງ ໝົດ, ດື່ມກັບນ້ ຳ.
ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນ) ແມ່ນ 10 ມລກມື້ລະເທື່ອ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເຄີຍໃຊ້ຢາ HMG-CoA reductase inhibitors, ແລະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໂອນໄປຫາຢານີ້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງອື່ນໆ HMG-CoA reductase.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານສາມາດເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດເຖິງ 20 ມລກ.
ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອກິນຂະ ໜາດ ປະລິມານ 40 ມກ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ, ການເພີ່ມປະລິມານລົງເຖິງ 40 ມລກສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫລອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia. ), ໃນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການຂອງການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ບັນລຸໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປະລິມານ 20 ມກ, ແລະເຊິ່ງຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.
ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານ 40 ມກ. ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານ 40 ມກບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ປຶກສາແພດມາກ່ອນ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍປະມານ 2-4 ອາທິດແລະ / ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ, ການຕິດຕາມການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ).
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 40 ມກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃນເວລາທີ່ຖືກກໍານົດດ້ວຍ gemfibrozil, ປະລິມານຂອງ rosuvastatin ບໍ່ຄວນເກີນ 10 mg / ມື້.
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານ.
ໃນເວລາທີ່ການສຶກສາຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນຂອງຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະບົບ rosuvastatin ໃນບັນດາພາສາຍີ່ປຸ່ນແລະຈີນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ rosuvastatin ໃຫ້ແກ່ກຸ່ມຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້. ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມອນໂກໂນ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆຫຼືປານກາງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາທຸກໆຊະນິດຂອງຢາ Akorta ແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ).
ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນລະດັບປານກາງ (ການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 60 ມລ / ນາທີ).
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ
ບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄະແນນສູງກວ່າ 9 ຢູ່ໃນລະດັບ Childe-Pugh. ຢາ Akorta ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບໃນໄລຍະທີ່ເຄື່ອນໄຫວ (ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ "ຕັບ", ພ້ອມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ "ຕັບ" ໃນການແຊກແຊງເລືອດຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບຂອບເຂດ ຈຳ ກັດຂອງປົກກະຕິ).