Insulin Novorapid: Flekspen, Penfill, ຄໍາແນະນໍາແລະການທົບທວນຄືນ, ຫຼາຍປານໃດ?

NovoRapid ມີຜົນກະທົບໃນການເຮັດວຽກໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະເປັນຂອງການກຽມຕົວຂອງສານອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າຄຽງຄູ່ກັບຢາຊະນິດອື່ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້, ມັນປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງທັນທີ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການຍ່ອຍອາຫານໄດ້ໄວ. ການ ນຳ ໃຊ້ມັນມັກຈະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເວລາກິນເຂົ້າ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂສີທີ່ບໍ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous ແລະ intravenous.

ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້! ແມ່ນແຕ່ໂຣກເບົາຫວານທີ່ກ້າວ ໜ້າ ກໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ຢູ່ເຮືອນ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຜ່າຕັດຫລືໂຮງ ໝໍ. ພຽງແຕ່ອ່ານສິ່ງທີ່ Marina Vladimirovna ເວົ້າ. ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຢາເສບຕິດ

ໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານ, ຢາ 2 ຊະນິດຖືກ ນຳ ໃຊ້. NovoRapid Penfill ແມ່ນຕົວແທນໂດຍໄສ້ຕອງ (ທົດແທນໄດ້) ທີ່ເຮັດດ້ວຍແກ້ວໄຮໂດຼລິກຂອງຊັ້ນ ທຳ ອິດ, 5 ຊິ້ນໃນຕຸ່ມທີ່ຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ໃນປ່ອງ. NovoRapid Flexpen ມີຢູ່ໃນກະເປົາ syringe 5 ຢ່າງໃນ 1 ຊອງ. ເຖິງວ່າຈະມີຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເນື້ອໃນຂອງຢາມີຄືກັນ - ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ, ໃນ 1 ມລຂອງ Insulin aspart ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານ 100 PIECES. ໜຶ່ງ ຖັງນ້ອຍດັ່ງກ່າວບັນຈຸ 300 ໜ່ວຍ. (3 ml) ແຫຼວ.

ນໍ້າຕານຫຼຸດລົງທັນທີ! ໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະເວລາສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດຕ່າງໆເປັນຕົ້ນແມ່ນບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ, ສະພາບຜິວ ໜັງ ແລະຜົມ, ມີບາດແຜ, ເປັນໂຣກເບື່ອແລະແມ່ນແຕ່ເນື້ອງອກມະເລັງ! ປະຊາຊົນໄດ້ສອນປະສົບການທີ່ຂົມຂື່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາປົກກະຕິ. ອ່ານສຸດ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ທັງຄົນເຈັບທີ່ເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ. ເຫດຜົນ ສຳ ລັບການປະຕິເສດທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້:

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• intolerance ກັບ insulin aspart ຫຼືອົງປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ (ເນື່ອງຈາກຂາດຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສາມາດຢືນຢັນຄວາມປອດໄພຂອງ NovoRapida ສຳ ລັບ ໝວດ ອາຍຸນີ້).

ໃບສະ ໝັກ

ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ "Flexpen" ແລະ "Penfill" ແມ່ນ ດຳ ເນີນການໂດຍໃຊ້ສອງວິທີ - ການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດ. ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ NovoRapid ແມ່ນອິນຊູລິນໄວ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດວຽກຍາວ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານແລະປັບປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 0.5-1 ໜ່ວຍ. ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ຖ້າທ່ານສັກຢາກ່ອນກິນອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນສາມາດໃຫ້ຮ່າງກາຍໄດ້ເຖິງ 50-70%, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນສ້າງຂື້ນໂດຍການປຽບທຽບຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານທີ່ເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍມີການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານຫຼືພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ. "Flexspen" ແລະ "Penfill" ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍ subcutaneously, ເລືອກຫຼາຍທີ່ສຸດເລື້ອຍໆສໍາລັບການສີດພື້ນທີ່ຂອງກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ (ໃນຈຸດນີ້ມີການດູດຊືມຢ່າງໄວວາຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາ). ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy, ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການສີດເຂົ້າເສັ້ນແມ່ນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ສະເພາະພະນັກງານແພດທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມພິເສດເທົ່ານັ້ນ.

NovoRapid ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ intramuscularly.

ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ, ຄວນລະວັງວ່າພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເຂັມຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ. ໃຫ້ກົດປຸ່ມຈົນກວ່າມັນຈະຖືກຖອດອອກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ພ້ອມທັງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເລືອດເຂົ້າໄປໃນເຂັມຫລືພາຊະນະບັນຈຸດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ. ຕູ້ຄອນເທນເນີບໍ່ສາມາດເຕີມເຕັມດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ຄຸນນະສົມບັດການເກັບຮັກສາ

ຢາປົວພະຍາດ "FlexPen" ແລະ "Penfill" ຕ້ອງໄດ້ເກັບຮັກສາໃຫ້ຢູ່ຫ່າງໄກຈາກເດັກນ້ອຍທີ່ຢູ່ຫ່າງຈາກແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນ, ອຸນຫະພູມຢູ່ທີ່ 2-8 ° C.ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ຢາບໍ່ຄວນແຊ່ແຂງ. ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ (ຢາຕ້ອງຢູ່ໃນກ່ອງ). ໝວກ ຕ້ອງໄດ້ໃສ່ໃສ່ຈັບ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 30 ເດືອນ. ຕູ້ຄອນເທນເນີທີ່ເປີດແລ້ວແລະປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວບໍ່ສາມາດໃສ່ຕູ້ເຢັນໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ. ພວກມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບນີ້ໄດ້ບໍ່ເກີນ 28 ວັນດ້ວຍອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ອົງສາ C.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຢາອິນຊູລິນໄວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ຄືການເກີດຂື້ນຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການສະແດງຂອງມັນ:

• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
• ຜິວຫນັງຂາວ,
• ຄວາມກັງວົນທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້
• ຂາແລະແຂນສັ່ນ
• ລົບກວນ
• ປະຖົມນິເທດທີ່ບໍ່ດີໃນອາວະກາດ,
• ຈຸດອ່ອນ
• ວິນຫົວ
• ປວດຮາກ
• ເຈັບຫົວ
• ພິການທາງສາຍຕາ,
• ຫົວໃຈເຕັ້ນ,
• ການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

Glycemia ຍັງປະກອບດ້ວຍອາການຊັກ, ສູນເສຍສະຕິ, ກິດຈະ ກຳ ສະ ໝອງ ເສື່ອມແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຮ້າຍ. ບາງທີການປະກົດຕົວຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະການສະແດງອາການແພ້. ບາງຄັ້ງກໍ່ມີຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ. ບາງຄັ້ງ, ຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຈະກາຍເປັນສີແດງແລະໄຄ່, ອາການຄັນເກີດຂື້ນ. ການສະແດງທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງແລະຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການ ສຳ ຜັດກັບຢາໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຕາມປະລິມານ.

ການເລືອກເຄື່ອງມື

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມັກໃຊ້ Penfill ເພາະວ່າຢານີ້ຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກຢານີ້ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນ. ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານຂອງຢາໂດຍກົງພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ. ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະຮອດຈຸດສູງສຸດຂອງມັນ, ແລະຫລັງຈາກອີກ 4 ຊົ່ວໂມງທ່ານຕ້ອງໄດ້ໃສ່ມັນອີກຄັ້ງ. ເຖິງວ່າຈະມີເນື້ອໃນຄືກັນ, ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາທີ່ຢູ່ໃນລົດເຂັນມີຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍກ່ວາ FlexPen, ອຸປະກອນຂອງພານ syringe ເຊິ່ງສາມາດກາຍເປັນໃຊ້ໄດ້ໃນເວລາທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ທາງເລືອກຂອງວິທີການແກ້ໄຂ ໜຶ່ງ ຫລືອີກວິທີ ໜຶ່ງ ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມມັກຂອງແຕ່ລະຄົນຂອງຄົນເຈັບ.

ມັນຍັງເບິ່ງຄືວ່າເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາໂລກເບົາຫວານບໍ?

ການພິຈາລະນາໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າທ່ານ ກຳ ລັງອ່ານສາຍເຫຼົ່ານີ້ດຽວນີ້, ໄຊຊະນະໃນການຕໍ່ສູ້ກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງບໍ່ໄດ້ຢູ່ຂ້າງທ່ານ.

ແລະທ່ານເຄີຍຄິດກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຮງ ໝໍ ບໍ? ມັນສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້, ເພາະວ່າພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ, ເຊິ່ງຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້. ຄວາມຫິວໂຫຍເປັນປະ ຈຳ, ຍ່ຽວໄວ, ເຮັດໃຫ້ມົວ. ອາການທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ແມ່ນຄຸ້ນເຄີຍກັບທ່ານເອງ.

ແຕ່ມັນສາມາດປິ່ນປົວສາເຫດໄດ້ຫຼາຍກວ່າຜົນກະທົບບໍ? ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ອ່ານບົດຄວາມກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນປະຈຸບັນ. ອ່ານບົດຄວາມ >>

Insulin Novorapid Penfill ແລະ Flekspen: ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະການທົບທວນຄືນ

ການຜິດປົກກະຕິໃນການເຜົາຜານອາຫານທີ່ເກີດຈາກການຂັດຂວາງຮໍໂມນສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເສື່ອມໂຊມທີ່ ສຳ ຄັນໃນສະຫວັດດີພາບ.

ເພື່ອຊົດເຊີຍການຂາດຮໍໂມນ, ຫລາຍໆວິທີໄດ້ຖືກປະດິດຂື້ນມາແລ້ວທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຮູບແບບທາງການຢາຂອງການປ່ອຍແລະການ ນຳ ໃຊ້.

ບໍ່ດົນມານີ້, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ປະກົດຕົວ - Novorapid. ມັນມີຄຸນລັກສະນະຫຍັງແດ່ແລະມັນສະດວກຕໍ່ການໃຊ້?

ຮູບແບບແລະຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Novorapid ມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ - insulin aspart (ໃນ ຈຳ ນວນ 100 PIECES) ແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຕ່າງໆ (ສັງກະສີ chloride, metacresol, phosphate dehydrate, ນ້ ຳ). ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນໄດ້ມາຈາກການບູລະນະ DNA ຂອງເຊື້ອຈຸລິນຊີ Saccharomyces cerevisiae.

Insulin Novorapid Penfill

ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານ, ເຮັດໃຫ້ການຍ່ອຍອາຫານຮຸນແຮງຂື້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ມັນ provokes ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສ້າງ glycogen ແລະຂະບວນການຂອງ lipogenesis. ໂມເລກຸນຮໍໂມນແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການດູດຊຶມຢ່າງໄວວາແລະມີປະສິດທິພາບສູງ.

ບໍ່ດົນມານີ້, ຮູບແບບທີ່ສະດວກທີ່ສຸດຂອງຢາ, Flexpen, ໄດ້ຖືກຜະລິດ.ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນປາກກາ syringe ເຕັມໄປດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ. ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກແມ່ນສູງຫຼາຍແລະຕັ້ງແຕ່ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ.

ເມື່ອຊື້ Novorapid, ທ່ານຄວນຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບຢາດັ່ງກ່າວ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ

ໃສ່ Novorapid ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນກ່ອນອາຫານແລະຫລັງອາຫານ. ເຄື່ອງມືເລີ່ມຕົ້ນສະແດງກິດຈະ ກຳ ພາຍຫຼັງ 10 ນາທີ, ແລະສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາການ ສຳ ຜັດສິ້ນສຸດລົງ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃຊ້ມັນພ້ອມໆກັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ (ມີໄລຍະເວລາດົນກວ່າ).

ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າການນໍາໃຊ້ Novorapid ທັນທີຫຼັງຈາກກິນອາຫານແມ່ນສະແດງໂດຍປະສິດທິພາບໃນການໃຊ້ glucose ສູງ. ປະສິດທິຜົນຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນຍັງສູງກວ່າການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ ສຳ ລັບການຄິດໄລ່ແມ່ນ 0.5-1 UNITS ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ. ແຕ່ວ່າປະລິມານຢາສ່ວນບຸກຄົນຄວນໄດ້ຮັບການພັດທະນາໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຖ້າໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ເກີນໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ hyperglycemia ອາດຈະຄ່ອຍໆພັດທະນາໃນຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ຖ້າປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ເກີນ, ອາການທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເກີດຂື້ນ.

ເມື່ອປ່ຽນອາຫານ, ການປ່ຽນຄາບອາຫານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ເພີ່ມຂື້ນ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສັກວິທີແກ້ໄຂບໍ່ວ່າຈະເປັນແອວຫລືເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຂາຫລືບ່າໄຫລ່, ແບ່ງອອກເປັນຢ່າງດີ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານຄວນເລືອກສ່ວນ ໃໝ່ ຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ການບໍລິຫານຢາ Novorapid ດ້ວຍການສັກດ້ວຍນ້ ຳ ເກືອ, ແຕ່ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ນີ້ແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ການສັກຢາວິທີແກ້ໄຂດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບນໍ້າຕານເປັນປະ ຈຳ. ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, carbonic anhydrase ແລະ MAO, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ pyridoxine, fenfluramine, ketoconazole, ຕົວແທນທີ່ມີທາດເຫຼົ້າຫຼືເຕຕຣາຊີກລິນ, ຜົນກະທົບຂອງ Novorapid ໄດ້ຖືກປັບປຸງ.

ໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບຮໍໂມນ thyroid, heparin, nicotine, phenytoin, diazoxide, ຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ Sulfite ແລະຕົວແທນທີ່ມີທາດ thiol ເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍໂມເລກຸນອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Novorapid, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ:

• ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກເລືອກ,
• ການແກ້ໄຂອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຟັງ
• ປາກກາບໍ່ໄດ້ເສຍຫາຍ
• ໄສ້ຕອງນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ມາກ່ອນ (ພວກມັນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ໃຊ້ດຽວ).

ຖ້າ insulin, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Novorapid, ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ (ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາຫຼືເມື່ອປ່ຽນຢາ), ການສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກທ່ານ ໝໍ ສຳ ລັບການກວດພົບແລະຮັກສາຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນແລະການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

Novorapid Penfill ແລະ Flekspen - ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຫຍັງ? Insulin Novorapid Penfill ແມ່ນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງໃສ່ໄສ້ຕອງທີ່ສາມາດໃສ່ລົງໃນປາກກາ syringe ທີ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ Flexspen ຫຼື Quickpen ແມ່ນປາກກາທີ່ຖິ້ມໄດ້ພ້ອມກັບກ່ອງໃສ່ແລ້ວ.

ກົດລະບຽບໃນການບໍລິຫານຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນເນື່ອງຈາກການລະເມີດມາດຕະຖານສຸຂານາໄມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ກໍລະນີທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆທີ່ສຸດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະຕາມກົດລະບຽບແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການດັດປັບປະລິມານ. ພວກມັນສະແດງອອກໃນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ. ຄົນເຈັບພັດທະນາຄວາມອ່ອນເພຍ, ເສີຍຫາຍ, ຄວາມສາມາດໃນການເບິ່ງເຫັນ, ຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

• ຜື່ນ
• hyperemia ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ,
• ໃຄ່ບວມ
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
• ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ
• ໃນບາງກໍລະນີ, ມີບັນຫາກັບການສະທ້ອນ.

ຖ້າຂະ ໜາດ ຂອງຢາເກີນຂະ ໜາດ ເກີນໄປ, ອາການຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະປາກົດ:

• cramps.
• ການສູນເສຍສະຕິ.
• malfunctions ສະຫມອງ.
• ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍໄປ, ການເສຍຊີວິດ.

ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາດ້ວຍຕົນເອງບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນອັນຕະລາຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນອັນຕະລາຍ ນຳ ອີກ, ເພາະວ່າ hypo- ແລະ hyperglycemia ແມ່ນການບິດເບືອນທີ່ຮ້າຍແຮງໃນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະຕິແລະເສຍຊີວິດໄດ້.

ລາຄາແລະການປຽບທຽບ

ສຳ ລັບ Insulin Novorapid Penfill, ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 1800-1900 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງ. Flekspen ມີລາຄາປະມານ 2,000 ຮູເບີນ.

ແລະສິ່ງທີ່ສາມາດທົດແທນ Novorapid ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ປັ?ມ? ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຢາຈະຖືກທົດແທນໂດຍ Humalog ຫຼື Apidra, ແຕ່ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກທ່ານ ໝໍ, ການ ໝູນ ໃຊ້ແບບນີ້ບໍ່ຄວນ ດຳ ເນີນ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້! ບັນຫາກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະເວລາສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດຕ່າງໆເປັນຕົ້ນແມ່ນບັນຫາກ່ຽວກັບວິໄສທັດ, ຜິວ ໜັງ ແລະຜົມ, ແຜ, ເປັນໂຣກເບື່ອແລະແມ່ນແຕ່ເນື້ອງອກມະເຮັງ! ປະຊາຊົນໄດ້ສອນປະສົບການທີ່ຂົມຂື່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາມີຄວາມສຸກ ...

ການທົບທວນຄືນຂອງ Novorapid ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້:

• ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດທິຜົນແລະບໍລິສຸດ,
• ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະບອບອຸນຫະພູມພິເສດ, ສະນັ້ນ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ໃນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ,
• ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໄວເກີນໄປ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ,
• ອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຕິດດົນໆກັບການດັດປັບຂະ ໜາດ,
• ປະຊາກອນບໍ່ສາມາດໃຫ້ໄດ້ເພາະວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນດີ, ແຕ່ຢານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ ໝູ່ ເພື່ອນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບໃບສັ່ງແພດຈາກແພດ.

ວິທີການເອົາ Novorapid Penfill ຈາກເຂັມສັກຢາ:

Novorapid ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ສະດວກໃນການເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານເປັນປົກກະຕິ, ແຕ່ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຄວນຈະມາເຖິງຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນໄວເດັກ, ໃນໄລຍະວາງແຜນຄອບຄົວ, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການດູດນົມແລະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ຖ້າກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງແລະບໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ້ງ, ມັນກໍ່ສາມາດຊ່ວຍໃນການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ.

ຄົນລຸ້ນ ໃໝ່ ໃຊ້ຢາ NovoRapid ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ

NovoRapid ແມ່ນຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສາມາດຊົດເຊີຍການຂາດອິນຊູລິນໂດຍ ທຳ ມະຊາດ. ການສັກຢາ insulin NovoRapid ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ນີ້ມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງເມື່ອປຽບທຽບກັບຕົວຢ່າງປຽບທຽບ

ມັນໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະງ່າຍດາຍ, ນ້ ຳ ຕານແມ່ນປົກກະຕິທັນທີ. ທ່ານສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ທຸກເວລາ, ບໍ່ວ່າຈະກ່ອນຫລືຫລັງອາຫານ, ຍ້ອນວ່າມັນເປັນຂອງກຸ່ມຂອງອິນຊູລິນ. ຮ່າງກາຍບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ກັບຢານີ້, ໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມທ່ານສາມາດລຸດລົງຫຼືປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາອື່ນ.

ຫຼັກຖານຂອງຄວາມປອດໄພຂອງມັນແມ່ນວ່າມັນຖືກອະນຸຍາດແມ່ນແຕ່ໃນເວລາຖືພາ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Novorapid ® FlexPen ®ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ການກະ ທຳ ຂອງ NovoRapid ® FlexPen ®ເກີດຂື້ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາລະດັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຕໍ່າລົງໃນຊ່ວງ 4:00 ທຳ ອິດຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ. ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ NovoRapid ® FlexPen ®ແມ່ນສັ້ນກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາ NovoRapid ® FlexPen ®ເກີດຂື້ນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາໃນລະຫວ່າງ 1 ເຖິງ 3:00 ຫຼັງຈາກການສີດ. ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນແຕ່ 3 ເຖິງ 5:00.

ໃນເວລາທີ່ການຄິດໄລ່ປະລິມານໃນ moles ຂອງ insulin aspart, ສານລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຜູ້ໃຫຍ່ . ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການໃຊ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານ NovoRapid ® FlexPen after ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານຫລັງຈາກກິນອາຫານຕໍ່າກ່ວາການແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນ. ການທົດລອງເປີດປ້າຍຍາວສອງຄັ້ງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ມີສ່ວນພົວພັນກັບຄົນເຈັບ 1070 ແລະ 884 ຕາມ ລຳ ດັບ. Novorapid hem ຫຼຸດລົງ hemoglobin glycosylated ຫຼຸດລົງໂດຍ 0.12% ແລະ 0.15% ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ, ເຊິ່ງບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງຄລີນິກທີ່ບໍ່ຈະແຈ້ງ.

ຜູ້ເຖົ້າ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາແລະຢາການແພດຂອງ insulin aspart ແລະທາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ແມ່ນຄືກັນກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ໃນເດັກທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoRapid ®, ປະສິດທິຜົນຂອງການຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະຍາວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຄືກັນກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຮູບແບບການຢາຂອງ insulin inspart ໃນເດັກອາຍຸ 2 ຫາ 17 ປີແລະຜູ້ໃຫຍ່ກໍ່ຄືກັນ.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການໃຊ້ insulin aspart, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນຕໍ່າກ່ວາການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ, ແລະມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບການເກີດຂອງລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະຫວ່າງກາງເວັນ.

ການຖືພາ ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແມ່ຍິງຖືພາ 322 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ I, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກປຽບທຽບ. ໃນກໍລະນີນີ້, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງອິນຊູລິນໃນແມ່ຍິງຫຼືເດັກນ້ອຍໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບວ່າເມື່ອໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບແມ່ຍິງຖືພາ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບຄວາມປອດໄພທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບການກະກຽມອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວ, ພ້ອມທັງການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຫລັງອາຫານໃນກຸ່ມ aspart.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ໃນຕໍາ ແໜ່ງ B-28 ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນກັບກົດ aspartic ໃນການກະກຽມ NovoRapid ® FlexPen reduces ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງທາດ hexamers ດ້ວຍການແນະ ນຳ ທາດ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ເວລາທີ່ຈະບັນລຸລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ສັ້ນກວ່າ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ I - 492 ± 256 pmol / l - ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ NovoRapid ® FlexPen sub ໃນລະດັບນໍ້າ ໜັກ 0,15 U / kg. ລະດັບຂອງອິນຊູລິນກັບຄືນສູ່ເດີມ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ insulin ໃນພວກມັນແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍ - C _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (352 ± 240 pmol / L) - ແລະຖືກບັນລຸໃນເວລາຕໍ່ມາ - ຫຼັງຈາກ 60 ນາທີ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ NovoRapid ® FlexPen ®, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແມ່ນມີຄວາມສັ້ນກວ່າ, ແລະລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນຍາວກວ່າການແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ . ຢາ pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ຂອງ NovoRapid-FlexPen ®ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I. Insulin aspart ໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນທັງສອງກຸ່ມອາຍຸ, ໃນຂະນະທີ່ເວລາທີ່ຈະເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງເລືອດແມ່ນຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການເລືອກປະລິມານຢາ NovoRapid ® FlexPen individual.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ pharmacokinetics ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍແມ່ນຄືກັນກັບໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນຜູ້ປ່ວຍກຸ່ມຜູ້ສູງອາຍຸ, ອັດຕາການດູດຊຶມຈະຖືກຫຼຸດລົງ, ດັ່ງທີ່ສະແດງໂດຍເວລາດົນກວ່າເກົ່າເພື່ອບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນ (t _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ) - 82 ນາທີ, ໃນຂະນະທີ່ມູນຄ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນ (C _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ) ແມ່ນຄືກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ແລະຕ່ ຳ ກວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຊະນິດທີ 1.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ t _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 85 ນາທີ (ໃນບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິ t _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} = 50 ນາທີ). ມູນຄ່າ AUC, C _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ CL / F ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງແມ່ນຄືກັນກັບຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ . ໃນ 18 ບຸກຄົນທີ່ມີສະພາບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຈາກປົກກະຕິຈົນເຖິງຄວາມບໍ່ພຽງພໍ), ແພດການຢາຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານດຽວຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການເກັບກູ້ creatinine, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຄຸນຄ່າຂອງ AUC, C _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ CL / F ອິນຊູລິນ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງແມ່ນ ຈຳ ກັດ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກກວດເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກກວດກາ.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຫລາຍກວ່າ 2 ປີ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ insulin aspart, ມັນມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍໃນເລືອດ, ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ສານນີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດ.

ຢານີ້ມີສ່ວນພົວພັນກັບເຍື່ອຫຸ້ມນອກ cytoplasmic ຂອງອາຊິດ amino, ສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຈຸດຈົບຂອງອິນຊູລິນ, ເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງ. ຫຼັງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້:

1. ການຂົນສົ່ງເພີ່ມຂື້ນ
2. ເພີ່ມຂື້ນໃນການຍ່ອຍອາຫານຂອງເນື້ອເຍື່ອ,
3. ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenesis.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼຸດລົງ.

NovoRapid ຖືກດູດຊືມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ດີກ່ວາທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ການປະຕິບັດຂອງຢາດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນພາຍໃນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງມັນແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນຖືກສັງເກດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງ.

ການສຶກສາທາງການແພດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ NovoRapid ຢ່າງເປັນລະບົບຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດໃນເວລານີ້ຫຼາຍໆຄັ້ງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຫຼັກຖານສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນລະດັບຕໍ່າ.

ຢາ NovoRapid ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ (ທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ) ແລະປະເພດທີສອງ (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ). Contraindications ກັບການນໍາໃຊ້ຈະເປັນ:

• ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງຮ່າງກາຍກັບສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ,
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ.

ຢານີ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດຕ່າງໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຮໍໂມນນີ້ຕ້ອງໄດ້ລວມເຂົ້າກັບ insulins ທີ່ຍືດເຍື້ອແລະໄລຍະກາງ. ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບຂອງ glycemia, ການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ການປັບປະລິມານຢາຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ປະລິມານອິນຊູລິນຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບເບົາຫວານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 0.5-1 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ. ການສັກຢາຮໍໂມນ 1 ຄັ້ງໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ປະ ຈຳ ວັນຂອງຄົນເຈັບປະມານ 50-70%, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ insulin ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.

ມີຫຼັກຖານໃນການທົບທວນ ຈຳ ນວນເງິນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້:

1. ເພີ່ມຂື້ນກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງໂລກເບົາຫວານ,
2. ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານລາວ,
3. ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

Insulin NovoRapid Flekspen, ບໍ່ຄືກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ໄລຍະສັ້ນ. ມັນໄດ້ຖືກຊີ້ບອກໃຫ້ໃຊ້ຢາກ່ອນອາຫານ, ແຕ່ວ່າມັນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຮັດທັນທີຫຼັງຈາກກິນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນເວລາສັ້ນໆ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນເວລານີ້ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຖ້າຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂລກເບົາຫວານໃນເກນອາຍຸສູງສຸດ, ໂດຍເປັນໂລກຕັບອັກເສບຫລືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ, ໃຫ້ເລືອກປະລິມານອິນຊູລິນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະສັກອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນ, ກົ້ນ, ກ້າມ.ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ lipodystrophy, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປ່ຽນພື້ນທີ່ທີ່ໃຊ້ຢາ. ແຕ່ທ່ານຄວນຮູ້ວ່າການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທ້ອງໃນທ້ອງຈະຊ່ວຍໃຫ້ການດູດຊຶມຢາໄດ້ໄວທີ່ສຸດ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການສັກຢາໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໂດຍກົງໂດຍ:

• ຂະ ໜາດ
• ສະຖານທີ່ສັກຢາ
• ລະດັບກິດຈະ ກຳ ຂອງຄົນເຈັບ
• ລະດັບຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ
• ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ.

ການໃຫ້ຢາ subcutaneous ໃນໄລຍະຍາວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບາງຄົນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ປັspecialມພິເສດ. ການແນະ ນຳ ຮໍໂມນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ແຕ່ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີທີ່ຜ່ານມາ, ສະຖານທີ່ຕ່າງໆຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ.

ການໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ, ຢ່າປົນຢາກັບ insulins ອື່ນໆ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບເງິນທຶນໂດຍ ນຳ ໃຊ້ລະບົບດັ່ງກ່າວຄວນຈະມີຢາ ສຳ ຮອງໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດອຸປະກອນ. NovoRapid ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ແຕ່ການສັກຢາດັ່ງກ່າວຄວນໃຫ້ໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານຕ້ອງບໍລິຈາກເລືອດເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອທົດສອບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ.

ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ

ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າທາດອິນຊູລິນຮໍໂມນແມ່ນທາດ, ສັ້ນ, ກາງ, ຂະຫຍາຍແລະລວມກັນ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ຢາປະສົມປະສານຈະຊ່ວຍໄດ້, ມັນຖືກປະຕິບັດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດຫຼືທີສອງ.

ຖ້າຄົນເຈັບຄົນ ໜຶ່ງ ຖືກສະແດງພຽງແຕ່ insulin ຍາວນານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ, NovoRapid ແມ່ນຖືກລະບຸໄວ້ສະເພາະ. ສຳ ລັບການຮັກສາໂຣກ hyperglycemia, insulins ສັ້ນແລະຍາວສາມາດ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, ແຕ່ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ບາງຄັ້ງ, ເພື່ອບັນລຸ ໝາກ ຜົນທີ່ຕັ້ງໄວ້, ພຽງແຕ່ມີການກະກຽມອິນຊູລິນປະສົມເຂົ້າກັນແມ່ນ ເໝາະ ສົມ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກການປິ່ນປົວ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງບາງແງ່ມຸມ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນໆ, ສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກຢາສັກສັ້ນ.

ທາງເລືອກຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນວິທີນີ້:

1. ນໍ້າຕານໃນເລືອດຈະຖືກວັດກ່ອນອາຫານເຊົ້າ,
2. 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານທ່ຽງ, ໃຊ້ເວລາອີກວັດ ໜຶ່ງ.

ການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທຸກໆຊົ່ວໂມງ. ໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການເລືອກຂະ ໜາດ, ທ່ານຕ້ອງຂ້າມອາຫານທ່ຽງ, ແຕ່ໃຫ້ກິນເຂົ້າແລງ. ໃນມື້ທີສອງ, ການວັດແທກນ້ ຳ ຕານແມ່ນເຮັດທຸກໆຊົ່ວໂມງ, ລວມທັງເວລາກາງຄືນ. ໃນມື້ທີສາມ, ການວັດແທກໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍວິທີດັ່ງກ່າວ, ອາຫານບໍ່ ຈຳ ກັດ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ໄດ້ສັກອິນຊູລິນສັ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບໃນຕອນເຊົ້າທີ່ ເໝາະ ສົມ: ມື້ ທຳ ອິດ - 5 mmol / l, ມື້ທີສອງ - 8 mmol / l, ໃນມື້ທີສາມ - 12 mmol / l.

ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າ NovoRapid ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຫນຶ່ງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງເວລາທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າການປຽບທຽບຂອງມັນ. ສະນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກອິນຊູລິນສັ້ນ 0,4 ຄັ້ງ. ຖືກຕ້ອງກວ່າ, ປະລິມານຢາສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການທົດລອງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການກິນເກີນຄວນພັດທະນາ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍຢ່າງ.

ກົດລະບຽບຫຼັກໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ:

• ພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ - 0.5 PIECES / kg,
• ຖ້າເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ - 0,6 U / kg,
• ໂລກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ - 0.7 U / kg,
• ໂລກເບົາຫວານທີ່ເສື່ອມໂຊມ - 0,8 U / kg,
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນພື້ນຫລັງຂອງ ketoacidosis - 0.9 PIECES / kg.

ແມ່ຍິງຖືພາໃນໄຕມາດທີສາມແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ 1 U / kg. ເພື່ອຊອກຫາສານ ໜຶ່ງ ດຽວຂອງສານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໂດຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ແລະຈາກນັ້ນແບ່ງເປັນສອງສ່ວນ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມົນ.

NovoRapid Flexpen

ການແນະ ນຳ ຂອງຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນການໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe, ມັນມີຕົວແຈກ, ລະຫັດສີ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສາມາດຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ, ຂັ້ນຕອນໃນການໃສ່ຫຼອດເລືອດແມ່ນ 1 ໜ່ວຍ. ໃນ NovoRapid, ເຂັມ Novofine 8 mm, ເຂັມ Novotvist ແມ່ນໃຊ້.

ການໃຊ້ປາກກາ syringe ເພື່ອແນະ ນຳ ຮໍໂມນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາສະຕິກເກີອອກຈາກເຂັມ, ມັດມັນໃສ່ປາກກາ. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບສັກ, ນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.ເຂັມຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ ທຳ ລາຍ, ໂຄ້ງ, ໂອນໄປຫາຄົນເຈັບອື່ນໆ.

ປາກກາ syringe ອາດຈະມີປະລິມານອາກາດນ້ອຍໆພາຍໃນ, ດັ່ງນັ້ນ, ອົກຊີເຈນບໍ່ສະສົມ, ປະລິມານໄດ້ຖືກປ້ອນເຂົ້າຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດກົດລະບຽບດັ່ງກ່າວ:

• ກົດ 2 ໜ່ວຍ ໂດຍປ່ຽນຕົວເລືອກຢາ,
• ວາງປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ແຕະກະຕ່ານ້ອຍໃສ່ນິ້ວມືຂອງທ່ານ,
• ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກວິທີທາງ (ຜູ້ເລືອກກັບໄປເຄື່ອງ ໝາຍ 0).

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂັມ, ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວແມ່ນຊ້ໍາອີກ (ບໍ່ເກີນ 6 ຄັ້ງ). ຖ້າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ໄຫຼ, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້.

ກ່ອນທີ່ຈະຕັ້ງປະລິມານຢາ, ຕົວເລືອກຄວນຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ 0. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຢາທີ່ຕ້ອງການຈະຖືກກົດ, ປັບຕົວເລືອກໃຫ້ຢູ່ໃນທັງສອງທິດທາງ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຕັ້ງມາດຕະຖານຂ້າງເທິງທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້, ໃຊ້ຂະ ໜາດ ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຮໍໂມນໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເຕັກນິກທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ເພື່ອປະຕິບັດການສີດ, ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ, ຢ່າປ່ອຍມັນຈົນກ່ວາຜູ້ເລືອກຢູ່ທີ່ 0.

ການ ໝູນ ວຽນຕາມປົກກະຕິຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຈະບໍ່ເລີ່ມຕົ້ນການໄຫຼຂອງຢາ, ຫຼັງຈາກສັກ, ເຂັມຕ້ອງຖືກມັດໄວ້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ອີກ 6 ວິນາທີ, ຖືປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຂົ້າ NovoRapid ໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ.

ເຂັມຕ້ອງຖືກຖອດອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນບໍ່ຄວນເກັບມ້ຽນກັບເຂັມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຢາຈະຮົ່ວອອກ.

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ

NovoRapid Insulin ໃນບາງກໍລະນີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຮ່າງກາຍ, ມັນສາມາດເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ, ອາການຂອງມັນ:

1. pallor ຂອງຜິວຫນັງ,
2. ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ
3. ແຂນສັ່ນ,
4. ຄວາມກັງວົນທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ
5. ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ
6. tachycardia
7. ອາການປວດຮາກ.

ການສະແດງອື່ນໆຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເສັ້ນເລືອດ ດຳ ຈະເປັນການບິດເບືອນປະຖົມນິເທດ, ຄວາມສົນໃຈຫຼຸດລົງ, ບັນຫາສາຍຕາແລະຄວາມອຶດຫິວ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກ, ສູນເສຍສະຕິ, ເປັນໂຣກສະ ໝອງ ຮ້າຍແຮງ, ເສຍຊີວິດ.

ອາການແພ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຣກ urticaria, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລົບກວນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ໂຣກ angioedema, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ແລະ tachycardia ແມ່ນຫາຍາກ. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນຄວນຖືກເອີ້ນວ່າບໍ່ສະບາຍໃນເຂດສີດ:

ອາການຂອງພະຍາດ lipodystrophy, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະທົບກະເທືອນບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ. ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າການສະແດງດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະຊົ່ວຄາວໃນລັກສະນະ, ສະແດງອອກໃນຄົນເຈັບທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານ, ເຊິ່ງເກີດຈາກການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ປຽບທຽບ, ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບ

ຖ້າມັນເກີດຂື້ນວ່າຢາ NovoRapid Penfill ບໍ່ເຫມາະສົມກັບຄົນເຈັບດ້ວຍເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາກະຕຸ້ນປະສາດ. ຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນຢາ Apidra, Gensulin N, Humalog, Novomiks, Ryzodeg. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກມັນແມ່ນເທົ່າກັນ.

ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໄດ້ຈັດການປະເມີນຜົນຢາ NovoRapid ແລ້ວ, ພວກເຂົາສັງເກດເຫັນວ່າຜົນກະທົບຈະເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ອາການແພ້ແມ່ນຫາຍາກ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນດີເລີດ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. ພະຍາດເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ເຊື່ອວ່າເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສະດວກ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເຂັມສັກຢາ, ພວກມັນ ກຳ ຈັດຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຊື້ເຂັມ.

ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ອິນຊູລິນຖືກໃຊ້ກັບພູມຫຼັງຂອງອິນຊູລິນຍາວນານ, ມັນຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບດີທີ່ສຸດໃນລະຫວ່າງກາງເວັນ, ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໃນເວລາກິນເຂົ້າ. NovoRapid ແມ່ນສະແດງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.

ການຂາດແຄນເງິນທຶນສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າເປັນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເດັກນ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະຮູ້ສຶກບໍ່ດີ. ເພື່ອປ້ອງກັນບັນຫາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນມາໃຊ້ອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນນານ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າຖ້າປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະພັດທະນາ, ແລະສະພາບຂອງສຸຂະພາບຊຸດໂຊມລົງ. ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະສືບຕໍ່ຫົວຂໍ້ຂອງ Novorapid insulin.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ NovoRapida

NovoRapid ຖືກຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນໂດຍ ທຳ ມະຊາດ, ແຕ່ມັນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍໃນແງ່ຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ.ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນ insulin aspart, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໃນລະດັບ hypoglycemic ສັ້ນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຈຸລັງເພີ່ມຂື້ນ, ແລະການສ້າງຂອງມັນໃນຕັບຊ້າລົງ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຫຼັງຈາກຫຼຸດປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຂະບວນການຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ metabolism ໃນພາຍໃນຈຸລັງ,
• ການປັບປຸງການດູດຊຶມຂອງເນື້ອເຍື່ອທັງ ໝົດ ໂດຍຮ່າງກາຍ,
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ lipogenesis ແລະ glycogenesis.

ການແກ້ໄຂ NovoRapid ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ subcutaneously ຫຼື intravenously. ແຕ່ວ່າການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ NovoRapid ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະສົ່ງຜົນກະທົບຂອງມັນໄດ້ໄວກ່ວາເມື່ອທຽບກັບລະລາຍອິນຊູລິນ. ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດບໍ່ດົນເທົ່າກັບໄລຍະຂອງການລະລາຍອິນຊູລິນ.

NovoRapid ຖືກກະຕຸ້ນເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກການສີດ - ຫຼັງຈາກ 10-15 ນາທີ, ປະສິດທິຜົນຫຼາຍກວ່າເກົ່າແມ່ນສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ແລະໄລຍະເວລາຈະເປັນ 4-5 ຊົ່ວໂມງ.

ຄົນເຈັບໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທາງການແພດນີ້ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ທີ່ວ່າການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນຕອນກາງຄືນຈະພັດທະນາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານບໍ່ຄວນກັງວົນວ່າຢາ NovoRapid Insulin ຈະກາຍເປັນສິ່ງເສບຕິດຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ທ່ານສາມາດຍົກເລີກຫຼືປ່ຽນແປງຢາໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ NovoRapida

ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ),
2. ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ອິດສະຫຼະ),
3. ເພື່ອຍົກສູງປະສິດທິຜົນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍກິລາ,
4. ເພື່ອໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ປົກກະຕິ,
5. ເປັນການປ້ອງກັນພະຍາດສະຕິປັນຍາ hyperglycemic.

NovoRapid ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
• ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ,
• ການດື່ມຢາພ້ອມໆກັນກັບເຫຼົ້າ
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າຫົກປີ.

Insulin NovoRapid ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຕະຫຼອດການຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ບາງຄັ້ງ, ດ້ວຍການສັກຢາ NovoRapid, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈະປາກົດ:

• ອາການພູມແພ້ໃນຮູບແບບຂອງ urticaria, edema, ຮອຍຫ່ຽວ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຄີຫຼັງຂອງແສງຕາເວັນ,
• ໂຣກ neuropathy ແລະຄວາມກັງວົນໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນຫຍັງ,
• ການສູນເສຍການປະຖົມນິເທດ
• ການເສື່ອມສະພາບຂອງ Retinal, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ,
• ເສີມຂະຫຍາຍການເຫື່ອອອກ,
• ປວດຂາ
• ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ການສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມແຂງ,
• ຕາດຊີ cardia
• ປວດຮາກຫຼືຫິວ
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສົນໃຈ,
• ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້: ອາການຄັນ, ແດງຫຼືຜິວຂາວ, ຜິວ ໜັງ.

ໃນສະຖານະການທີ່ກິນໃນຮ່າງກາຍຈະມີປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວ:

1. ສະຫຼົບ
2. ການຊືມເສົ້າ,
3. ຜິວຂາວກະຈ່າງໃສ.

ການຜະລິດ NovoRapida

ບໍລິສັດຜະລິດ NovoRapida - Novo Nordisk, ປະເທດ - ເດນມາກ. ຊື່ສາກົນແມ່ນອິນຊູລິນ.

NovoRapid ມີສອງຮູບແບບ:

1. ເຂັມສັກຢາທີ່ພ້ອມແລ້ວທີ່ໃຊ້ເຂັມຂັດ Flexpen,
2. ໄສ້ຕອງປ່ຽນແທນໄດ້ Penfill.

ຢາຕົວມັນເອງແມ່ນຄືກັນກັບຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ - ທາດແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ, 100 ມລຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ຢູ່ໃນ 1 ມລ. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກະດຸມແລະໄສ້ຕອງ 3 ມລຂອງອິນຊູລິນ.

ການຜະລິດຂອງ NovoRapid Insulin ແມ່ນປະຕິບັດຕາມເຕັກໂນໂລຢີພິເສດໂດຍອີງໃສ່ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae, ກົດອະມິໂນຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຂອງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ receptor ໄດ້ຮັບ, ມັນກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດປະສົມສານເຄມີຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ (glycogen synthetase, hexokinases, pyruvate).

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊະນິດຂອງ NovoRapid FlexPen ແລະ NovoRapid Penfill ແມ່ນສະເພາະໃນຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ: ປະເພດ ທຳ ອິດແມ່ນປາກກາ syringe, ປະເພດທີສອງແມ່ນໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້. ແຕ່ວ່າຢາຊະນິດດຽວກັນນັ້ນກໍ່ຖອກລົງຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນມີໂອກາດທີ່ຈະເລືອກເອົາ insulin ຊະນິດໃດທີ່ສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບລາວທີ່ຈະໃຊ້.

ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ສາມາດຫາຊື້ໄດ້ໃນຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ NovoRapida

ເພື່ອຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືຊະນິດທີ 2, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນກົກ, ກົ້ນ, ກົ້ນທ້ອງຫລືບ່າເບື້ອງຫນ້າກ່ອນກິນເຂົ້າທ້ອງ.

ການເລືອກຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ອີງໃສ່ການຄິດໄລ່ຕໍ່ໄປນີ້ຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ:

• ໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງພະຍາດຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ - 0.5 PIECES / kg,
• ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ - 0,6 PIECES / kg,
• ດ້ວຍອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ - 0,7 PIECES / kg,
• ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານຊຸດໂຊມ - 0,8 U / kg,
• ມີພະຍາດຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງ ketoacidosis - 0,9 PIECES / kg,
• ແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາ - 1 ໜ່ວຍ / ກິໂລ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມ ຈຳ ນວນມະຫາສານໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານໂດຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ແລະຈາກນັ້ນແບ່ງເປັນສອງສ່ວນ. ໄດ້ຕະຫຼອດຜົນທີ່ໄດ້ຮັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບໂດຍສະເລ່ຍຕໍ່ insulin ຕໍ່ມື້ຄວນຈະມາຈາກ 0.5 ຫາ 1 UNITS / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ. ມັນແມ່ນ 60-70% ທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຈາກການແນະ ນຳ ຢາກ່ອນອາຫານ, ແລະ ຈຳ ນວນທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນໄດ້ມາຈາກຢາອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.

NovoRapid Flexpen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປກ່ອນ. ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍ, ມີຕົວແຈກແລະລະຫັດສີ. ສຳ ລັບການສັກຢາດ້ວຍທາດອິນຊູລິນ, ເຂັມສັກຢາຍາວ 8 ມມພ້ອມດ້ວຍ ໝວກ ປ້ອງກັນສັ້ນຈາກ NovoFayn ຫຼື Novotvist ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ສັນຍາລັກ“ S” ຕ້ອງຢູ່ໃນເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຂອງມັນ.

ດ້ວຍເຂັມສັກຢານີ້, ທ່ານສາມາດປ້ອນຢາຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ພ້ອມດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງສູງເຖິງ 1 ໜ່ວຍ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາພາໂດຍຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ. ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ FlexPen ຖືກອອກໃຫ້ໃຊ້ເປັນສ່ວນຕົວແລະບໍ່ສາມາດເຕີມເຕັມຫຼືໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນໄດ້.

1. ຂັ້ນຕອນທີ 1. ສຶກສາຊື່ຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະເພດຂອງອິນຊູລິນຖືກເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຖອດຝາດ້ານນອກອອກຈາກເຂັມ, ແຕ່ຢ່າຖີ້ມ. ເຮັດອະນາໄມແຜ່ນຢາງ. ຖອດເປືອກຫຸ້ມນອກປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມ. ເອົາເຂັມໃສ່ເຂັມສັກຢາຈົນກ່ວາມັນຢຸດ, ແຕ່ຢ່າໃຊ້ແຮງ. ເຂັມອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ສຳ ລັບການສັກ, ເຊິ່ງປ້ອງກັນການເກີດຂອງແບັກທີເຣຍ. ເຂັມບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຕກ, ງໍ, ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໂດຍຄົນອື່ນ.
2. ຂັ້ນຕອນທີ 2. ປະລິມານອາກາດເລັກໆນ້ອຍໆອາດຈະປະກົດຂຶ້ນໃນປາກກາ syringe. ສະນັ້ນວ່າອົກຊີເຈນບໍ່ຖືກເກັບຢູ່ບ່ອນນັ້ນ, ແລະປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໂທຫາ 2 ໜ່ວຍ ໂດຍປ່ຽນຕົວເຄື່ອງວັດແທກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃຫ້ເຂັມເຂັມໂດຍເຂັມຂຶ້ນ, ຄ່ອຍໆປາດ syringe ດ້ວຍນິ້ວມືດັດສະນີຂອງທ່ານ. ທ່ານບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດມາດຕະຖານທີ່ເກີນຂອບເຂດ ກຳ ນົດ, ໃຊ້ຂະ ໜາດ ເພື່ອຊອກຫາປະລິມານຂອງທ່ານ. ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນຄວນຈະເປັນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
3. ຂັ້ນຕອນທີ 3. ກົດປຸ່ມທຸກທາງຈົນກ່ວາຕົວຊີ້ໄປຮອດເຄື່ອງ ໝາຍ“ 0”. ຖ້າຫາກວ່າໃນຕອນສຸດທ້າຍຂອງເຂັມ, ການຫຼຸດລົງຂອງແຫຼວບໍ່ protrude, ທ່ານຕ້ອງເຮັດທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ແຕ່ວ່າບໍ່ເກີນຫົກ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ FlexPen ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.
4. ຂັ້ນຕອນທີ 4. ຖ້າອຸປະກອນຢູ່ໃນລະບຽບດີ, ກົດປຸ່ມ“ ເລີ່ມຕົ້ນ” ຈົນກວ່າຕົວຊີ້ຈະກັບມາເຄື່ອງ ໝາຍ“ 0” ອີກຄັ້ງ. ຈາກນັ້ນໃຫ້ສັກອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງຂາ, ກົ້ນ, ກົ້ນທ້ອງຫລືບ່າເບື້ອງຫນ້າ. ຢາຈະບໍ່ເລີ່ມຕົ້ນຖ້າທ່ານບໍ່ກົດປຸ່ມອີກ 5-6 ວິນາທີຫຼັງຈາກໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະແນະ ນຳ ຢາໃຫ້ຄົບຖ້ວນ, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຕ້ອງຖືກກົດຈົນກວ່າເຂັມຖືກຖອດອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ສະຖານທີ່ຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍໃນແຕ່ລະຫົວສີດຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນ. ຫຼັງຈາກສີດ, ເຂັມຕ້ອງຖືກຖອດອອກແລະບໍ່ເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ໃກ້ກັບເຂັມທີ່ເຮັດໃຫ້ແຫຼວບໍ່ຮົ່ວໄຫຼ.
5. ບາດກ້າວທີ 5. ເອົາເຂັມເຂັມໃສ່ຝານອກໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈັບຫົວ. ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫົວ, ລວດໄວແລະຖອກເຂັມອອກຈາກເຂັມ. ຢ່າແຕະປາຍເຂັມ. ຖີ້ມເຂັມໃນຖັງທີ່ ແໜ້ນ, ແລ້ວຖິ້ມຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ syringe. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບມັນໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຢ່າລຸດ, ຫລີກລ້ຽງອາການຊshockອກ, ຢ່າລ້າງ, ແຕ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຂີ້ຝຸ່ນປົນເປື້ອນ. ຕຸກ ໃໝ່ ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ຢ່າເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງແລະຢ່າໃສ່ໃກ້ຕູ້ແຊ່ແຂງ! ເມື່ອ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດ, ຢາຈະສູນເສຍປະສິດຕິຜົນ. ຂວດເປີດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 28 ວັນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຄົນເຈັບທີ່ຂາດປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເລືອດເພື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະກັບມາເປັນປົກກະຕິ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກຂ້າມ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ຢາສອງເທົ່າເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີການລືມ!

ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນມັກຈະຍາວນານ, ສະນັ້ນວັນທີສະເພາະແມ່ນຍາກທີ່ຈະ ກຳ ນົດ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປະລິມານທີ່ໃຊ້, ບ່ອນສັກຢາໃສ່ຮ່າງກາຍ, ຄວາມໄວຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

NovoRapid Penfill ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງໄສ້ຕອງທີ່ໃຊ້ໃນການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ຜະລິດໂດຍ NovoNordisk, ເຂັມ NovoFine ແມ່ນລວມຢູ່ໃນ.

1. ຂັ້ນຕອນທີ 1. ກວດກາປ້າຍຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຄັດເລືອກ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບຊື່ຂອງອິນຊູລິນແລະວ່າວັນທີ ໝົດ ອາຍຸຂອງມັນ ໝົດ ອາຍຸແລ້ວ. ຄ່ອຍໆຖູແຂ້ວດ້ວຍຂົນຝ້າຍຫຼືຜ້າເຊັດໂຕທີ່ແຊ່ໃນເຫຼົ້າທາງການແພດ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າຫາກວ່າກະຕ່າຕົກຈາກນັ້ນ, ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍໃນທາງໃດກໍ່ຕາມຫລືຖືກ ທຳ ລາຍ, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີນີ້ການສູນເສຍອິນຊູລິນກໍ່ຈະເປັນໄປໄດ້ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວ່າ insulin ກາຍເປັນເມກຫຼືໄດ້ຮັບຮົ່ມແຕກຕ່າງກັນ.
2. ຂັ້ນຕອນທີ 2. ໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອອະໄວຍະວະແຂນຂອງຂາ, ບ່າ, ກົ້ນ, ແລະຝາທ້ອງນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກເຂັມຖືກໃສ່ລົງພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ມັນຄວນຈະຢູ່ທີ່ນັ້ນອີກປະມານ 5-6 ວິນາທີ. ປຸ່ມຕ້ອງຖືກກົດຈົນກ່ວາເຂັມຖືກດຶງອອກມາ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາທຸກໆຄັ້ງ, ທ່ານຕ້ອງເອົາມັນອອກທັນທີ. ທ່ານບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງແບບດຽວກັບອິນຊູລິນອີກຄັ້ງ.

Insulin Novorapid: Flekspen, Penfill, ຄໍາແນະນໍາແລະການທົບທວນຄືນ, ຫຼາຍປານໃດ?

ຢາ NovoRapid ແມ່ນເຄື່ອງມືລຸ້ນ ໃໝ່ ທີ່ສາມາດຊົດເຊີຍການຂາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ກັບວິທີອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຖືກດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍແລະລວດໄວ, ທຳ ມະດາໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການຮັບປະທານອາຫານ, ເພາະວ່າມັນແມ່ນທາດອິນຊູລິນ.

NovoRapid ແມ່ນຜະລິດອອກເປັນ 2 ປະເພດຄື: ກະເປົາ Flexpen ທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ, ໄສ້ຕອງ Penfill ທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາແມ່ນຄືກັນໃນທັງສອງກໍລະນີ - ທາດແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງ ສຳ ລັບສັກ, ໜຶ່ງ ມລບັນຈຸ 100 IU ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້. ໄສ້ຕອງຄ້າຍຄືປາກກາ, ບັນຈຸອິນຊູລິນ 3 ມລ.

ລາຄາຂອງໄສ້ຕອງ Insulin 5 NovoRapid Penfill ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນປະມານ 1800 ຮູເບີນ, FlexPen ມີລາຄາປະມານ 2 ພັນຮູເບີນ. ຊຸດ ໜຶ່ງ ມີກະດຸມ syringe 5 ໜ່ວຍ.

ແພດໄດ້ທົບທວນກ່ຽວກັບ Novorapidaeflexspene

ອິນຊູລິນລະຄອນສັ້ນ Super ຈາກບໍລິສັດເດັນໂນ Nordisk! ມັນມີຜົນກະທົບໂດຍສະເລ່ຍ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດບໍລິຫານໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານແລະທັນທີຫຼັງຈາກ (ຂື້ນກັບສະຖານະການແລະລະດັບຂອງ glycemia). ເໝາະ ສຳ ລັບການສັກຢາຫລາຍໆຄັ້ງພ້ອມທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ insulin. ໃນການປະຕິບັດຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍມັກໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼາຍກວ່າການປຽບທຽບຂອງມັນ (Humalog, Apidra).

ຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງປາກກາທີ່ຖືກຖິ້ມ (flekspen) ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຖິ້ມປາກກາໄດ້ຫລັງຈາກໃຊ້ແລ້ວແລະບໍ່ລົບກວນກັບການປ່ຽນໄສ້ຕອງ.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບໍ່ຮັກ Novorapid. ການປະຕິບັດແບບສັ້ນໆເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍສະເພາະ 10-15 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍໃຫ້ການແນະ ນຳ ໃນທັນທີກ່ອນ, ໃນລະຫວ່າງຫຼືຫຼັງອາຫານທັນທີ, ເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານບໍ່ສາມາດປັບຕົວກັບພະຍາດເບົາຫວານໃນສະຖານະການສຸກເສີນ, ແຕ່ໃຫ້ປັບຕົວເອງ .

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ novorapidaeflexspene

ສະບາຍດີ, ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານຕັ້ງແຕ່ 18 ປີ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, Insulin Actrapid ຖືກສັກ, ນ້ ຳ ຕານເຕັ້ນແລະສູງ. ດຽວນີ້ stabbing "Levemir" ແມ່ນ insulin ຍາວນານ, ແລະ "Novorapid" ແມ່ນສັ້ນ. Novorapid ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ດີເລີດ, ມັນ ເໝາະ ສົມກັບຂ້ອຍຫຼາຍ. ຂໍຂອບໃຈຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບດັ່ງກ່າວ. ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນ

NovoRapid Flexpen ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງມະນຸດ.ໃນໂມເລກຸນຂອງມັນ, ອາຊິດ pyrrolidine-alpha-carboxylic ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ຖືກທົດແທນດ້ວຍກົດ aminobutanedioic, ເຊິ່ງປ້ອງກັນການສ້າງໂມເລກຸນໂມເລກຸນ, ຄືກັນກັບທາດອິນຊູລິນ. ສົ່ງເສີມການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຕໍ່ໄປ. ກະຕຸ້ນຂະບວນການປ່ຽນທາດ acetyl-CoA (ເປັນຂັ້ນຕອນລະດັບປານກາງໃນການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານງ່າຍໆ) ໃຫ້ເປັນກົດໄຂມັນ. ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຊ້າລົງ. ຢານີ້ຖືກດູດຊຶມຜ່ານ hypodermis ໄວກ່ວາ insulin ຂອງມະນຸດ, ຕາມລໍາດັບ, ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ insulin ຂອງມະນຸດ. ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາ. ຢານີ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ເລີ່ມແຕ່ອາຍຸສອງປີ, ແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍໃນ ໝວດ ອາຍຸນີ້. ການຮັກສາໂຣກສຸດທ້າຍໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນມີຫລາຍລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງແລະຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດ. ຄວາມຕ້ອງການສູງ ສຳ ລັບຢາທີ່ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປັດໃຈ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ລວມທັງຄຸນລັກສະນະຂອງການນອນແລະສານອາຫານ, ລະດັບຄວາມຮູ້ສຶກສູງຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕໍ່ອິນຊູລິນ, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນໃນການເພີ່ມຂື້ນແລະຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ມໍເຕີ, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເລຍເລື້ອຍໆ, ຈຳ ນວນສະຖານທີ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບການສັກຢາອິນຊູລິນ (ໃນຕອນຕົ້ນ ອາຍຸ), ຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງພໍ່ແມ່ໃນຂະບວນການຮັກສາ, ອື່ນໆ. ອິນຊູລິນ NovoRapid Flexpen ປະຕິບັດໃນໄລຍະສັ້ນແມ່ນສາມາດສະ ໜອງ ການປິ່ນປົວແບບອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມຍືດຍຸ່ນເນື່ອງຈາກຕົວ ກຳ ນົດການຢາແລະການຂາຍຢາ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວິທີການປິ່ນປົວປັpumpມ (ໃນລະບົບປັ)ມ) ໃນການດູດຊືມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການແນະ ນຳ ຢາໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນບໍລິເວນຂອງທ້ອງນ້ອຍໃນທ້ອງ. ວິທີການຄ້າຍຄືກັນຂອງການໃຊ້ຢາມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ການບໍລິຫານຢາໂດຍໃຊ້ລະບົບສູບ - ສູບເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທີ່ເຂັ້ມງວດແລະສົ່ງຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ການປະຕິບັດຕາມ (ການຍຶດ ໝັ້ນ ການຮັກສາ) ຂອງຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ອັນທີສອງ, ລະບົບສູບນໍ້າແມ່ນອຸປະກອນທີ່ມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ມີກະເປົາຖືທີ່ຕິດຢູ່ພາຍໃຕ້ເຄື່ອງນຸ່ງຊັ້ນນອກແລະຖືກປິດບັງຈາກສາຍຕາຂອງຄົນອື່ນ. ອັນທີສາມ, ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າວິທີການທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ. ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ: hypoglycemia (ອາການ - hyperhidrosis, pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ບໍ່ແມ່ນສັນຍານເລັກນ້ອຍພາຍນອກ, ການສັ່ນສະເທືອນຂອງນິ້ວມື, ຄວາມກັງວົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມເສີຍເມີຍ, ການສູນເສຍຄວາມສົນໃຈ, vertigo, ຄວາມອຶດຫິວ, ການລົບກວນຂອງສາຍຕາ, ການປ່ຽນແປງຂອງເຊວ, ກະຕຸ້ນເຕືອນ) ອາການປວດຮາກ, palpitations), ການສະແດງອາການແພ້ (ຜື່ນຜິວຫນັງ, urticaria, ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຕໍ່ໄປ). ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ປະລິມານທີ່ຕໍ່າທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງອິນຊູລິນຫຼືການຂັດຂວາງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ - ດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕິດກັບອິນຊູລິນເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hyperglycemia. ອາການຂອງມັນປາກົດຢູ່ພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ: ຄວາມປາຖະ ໜາ ຂອງອາການປວດຮາກ (ລວມທັງຜະລິດຕະພັນ), ໂລກຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ການແຫ້ງຂອງຜິວ ໜັງ, hyperuria, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມຢາກອາຫານ, ກິ່ນຂອງ Acetone ຈາກປາກ. ຖ້າບໍ່ມີມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໄດ້. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາແມ່ນມີປະສິດຕິພາບໂດຍຢາຕ້ານໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ, ຢາ captopril, enalapril ແລະຕົວຍັບຍັ້ງການ ACE ອື່ນໆ, ຢາ acetazolamide, dorzolamide, brinzolamide ແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ carbonic anhydrase, propranolol, sotalol, pindolol ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ເລືອກອື່ນໆ,ກະຕຸ້ນຂອງ receptors dopamine ສູນກາງແລະອຸປະກອນ D2 bromocriptine, ຢາຕ້ານເຊື້ອເຕຕຣາຊີກລິນ.

ການຢາ

ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນຂອງມະນຸດ, ຜະລິດໂດຍວິຕາມິນຊີຊີວະພາບທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae ໃນທີ່ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະດັບສູງ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ໃນ insulin aspart ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນການແກ້ໄຂຂອງ insulin ທຳ ມະດາ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄວຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຫຼາຍໄວກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດ. Insulin aspart ຊ່ວຍລົດໄຂມັນໃນເລືອດໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນສັ້ນກວ່າລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະເລີ່ມພາຍໃນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງກັບ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງກາງເວັນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Insulin aspart ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຂອງມັນ.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ insulin aspart, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຕ່ ຳ ຈະຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ການສຶກສາແບບແປກໆ, ສອງດ້ານ, ທາງດ້ານຕັດຮູບໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບການຢາແລະການຂາຍຢາຂອງ insulin aspart ແລະການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບຜູ້ເຖົ້າຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຄົນເຈັບ 19 ຄົນອາຍຸ 65-83 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 70 ປີ). ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄຸນສົມບັດທາງການຢາລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin aspart ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການຄວບຄຸມ glucose ໃນໄລຍະຍາວເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ. ການສຶກສາທາງຄລີນິກໂດຍ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍກ່ອນອາຫານແລະ insulin aspart ຫຼັງຈາກກິນອາຫານໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເດັກອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີ (ຄົນເຈັບ 26 ຄົນ), ແລະການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic / pharmacodynamic ຄັ້ງດຽວໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນເດັກອາຍຸ 6-12 ປີ. ປີແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 13-17 ປີ. ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຢາຂອງ insulin aspart ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການສົມທຽບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ຄົນເຈັບ 322 ຄົນ: 157 ໄດ້ຮັບ insulin aspart, 165 ໄດ້ຮັບ insulin ຂອງມະນຸດ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ insulin aspart ໃນການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງ / ເກີດ ໃໝ່.ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍເພີ່ມເຕີມໃນແມ່ຍິງ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກທ້ອງບິດທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart (ຄົນເຈັບ 14 ຄົນ) ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ (13 ຄົນເຈັບ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປຽບທຽບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມປອດໄພພ້ອມກັບການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຫລັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin aspart.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin aspart T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma, ໂດຍສະເລ່ຍ, 2 ເທື່ອຫນ້ອຍກ່ວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin ມະນຸດລະລາຍ. ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ເລືອດ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ມັນແມ່ນ 492 ± 256 pmol / l ແລະບັນລຸໄດ້ 40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ໃນປະລິມານຂອງຮ່າງກາຍ 0.15 U / kg ຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມຫຼັງຈາກ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຕ່ໍາ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (352 ± 240 pmol / L) ແລະຕໍ່ມາ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (60 ນາທີ). ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຕົວບຸກຄົນພາຍໃນ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຄຸນຄ່າຂອງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ສຳ ລັບ insulin aspart ຫຼາຍ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1: ການດູດຊຶມອິນຊູລິນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນທັງສອງກຸ່ມອາຍຸທີ່ມີ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}ຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນສອງກຸ່ມອາຍຸ, ເຊິ່ງເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການໃຫ້ຢາຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ຜູ້ສູງອາຍຸ: ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນ pharmacokinetics ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸ 65-83 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 70 ປີ) ຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການດູດຊືມໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ T T ຊ້າລົງ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (82 (ຕົວແປ: 60-120 ນາທີ)), ໃນຂະນະທີ່ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແມ່ນຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະ ໜ້ອຍ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ການຂາດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ: ການສຶກສາກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານດຽວໃນ 24 ຄົນເຈັບເຊິ່ງການເຮັດວຽກຂອງຕັບຕັ້ງແຕ່ສະພາບປົກກະຕິຈົນເຖິງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ອັດຕາການດູດຊືມຂອງ insulin aspart ໄດ້ຫຼຸດລົງແລະມີຕົວປ່ຽນແປງຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຈາກປະມານ 50 ນາທີໃນຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິເຖິງປະມານ 85 ນາທີໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການທາງດ້ານຕໍ່າແລະຮ້າຍແຮງ. AUC, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະການກວດລ້າງໂດຍລວມຂອງຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼຸດລົງແລະ ທຳ ມະດາ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງແກ້ວຕາ: ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ insulin aspart ໃນຜູ້ປ່ວຍ 18 ຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຕັ້ງແຕ່ປົກກະຕິຈົນເຖິງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ຮ້າຍແຮງ. ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນຂອງການເກັບກູ້ creatinine ໃນ AUC, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}, ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} insulin aspart. ຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກ ຈຳ ກັດຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ. ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການລ້າງເລືອດບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ Preclinical:

ການສຶກສາ Preclinical ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆຕໍ່ມະນຸດ, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ຄວາມເປັນພິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ, ການຮັກສາ genotoxicity ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ.

ໃນການທົດສອບໃນ vitro, ລວມທັງການຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ແລະປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄື insulin -1, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ, ພຶດຕິ ກຳ ຂອງ insulin aspart ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແບ່ງແຍກການຜູກອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນແມ່ນທຽບເທົ່າກັບທາດອິນຊູລິນ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc / iv ແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol - 16 mg, phenol - 1.5 mg, metacresol - 1,72 mg, ສັງກະສີ chloride - 19,6 μg, sodium chloride - 0.58 mg, sodium sodium phosphate dihydrate - 1,25 mg, sodium hydroxide 2M - ປະມານ 2.2 ມກ, ກົດ hydrochloric 2M - ປະມານ 1,7 mg, ນ້ ຳ d / i - ເຖິງ 1 ml.

ຂະ ໜາດ 3 ml (300 PIECES) - ກະຈົກແກ້ວ (1) - ກະດຸມ syringe ຫຼາຍຄັ້ງທີ່ມີການຖິ້ມ ສຳ ລັບການສັກຫຼາຍໆ (5) - ຊອງກະດານ.

NovoRapid ® FlexPen analog ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ປະລິມານຂອງ NovoRapid-FlexPen ®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງ / ມື້. ເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະດັດປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະມື້ ສຳ ລັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນມາຈາກນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍແຕ່ 0.5 ຫາ 1 U / kg. ໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດສະຫນອງໂດຍ NovoRapid ® FlexPen ®ໂດຍ 50-70%, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງ insulin ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ insulin ປະຕິບັດດົນ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງສານອາຫານທີ່ມີນິໄສ, ຫຼືການເຈັບເປັນຂອງເດັກອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

NovoRapid ® FlexPen a ມີອາການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກ່ວາການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, NovoRapid P FlexPen ®ຄວນປະຕິບັດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ກ່ອນການກິນອາຫານທັນທີ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ບໍ່ດົນຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ, ມະນຸດສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid ® FlexPen lower ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ອື່ນໆ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ໍາຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຂອງ aspart ຖືກປັບຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ NovoRapid ® FlexPen ®ແທນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນເດັກເມື່ອ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງຢາໂດຍໄວ, ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອເດັກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສັງເກດໄລຍະເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງການສີດແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆໄປຫາ NovoRapid ® FlexPen ®, ການດັດປັບປະລິມານຂອງ NovoRapid ® FlexPen ®ແລະ insulin ທີ່ຢູ່ໃນພື້ນຖານອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

NovoRapid, FlexPen ®ແລະເຂັມແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງສີດຢາ.

NovoRapid ® FlexPen ®ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນບໍ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີແລະຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ. ຄົນເຈັບທີ່ຄວນລະມັດລະວັງໃຫ້ຍົກເລີກເຂັມຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

NovoRapid ®ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ. ທໍ່ດັ່ງກ່າວ, ດ້ານໃນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຮັດຈາກໂພລີເອທິລີນຫຼືໂພລີລູລີນ, ໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະພົບວ່າມັນ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮີບດ່ວນ (ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ) NovoRapid ® ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດຖືກຍ້າຍອອກຈາກ FlexPen ®ໂດຍໃຊ້ syringe U100 insulin.

ທ່ານຄວນເຕືອນຄົນເຈັບກ່ຽວກັບກໍລະນີທີ່ NovoRapid-FlexPen ®ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້:

- ມີອາການພູມແພ້ (ການຕິດພະຍາດພູມຕ້ານທານ) ກັບ insulin aspart ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,

- ຖ້າເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດເລີ່ມຕົ້ນ,

- ຖ້າ FlexPen ®ຖືກລຸດລົງ, ຫຼືມັນກໍ່ຖືກ ທຳ ລາຍຫລືຖືກ ທຳ ລາຍ,

- ຖ້າເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາຖືກລະເມີດຫຼືມັນຖືກແຊ່ແຂງ,

- ຖ້າອິນຊູລິນຂາດຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ NovoRapid ® FlexPen ®, ຄົນເຈັບຄວນ:

- ກວດກາປ້າຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຄັດເລືອກ,

- ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ,

- ຈື່ໄວ້ວ່າ NovoRapid ® FlexPen ®ແລະເຂັມແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນ,

- ບໍ່ເຄີຍສັກຢາອິນຊູລິນໃນນ້ ຳ ມັນ,

- ແຕ່ລະຄັ້ງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດຂໍ້ວິພາກວິທີນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປະທັບຕາແລະແຜໃນສະຖານທີ່ບໍລິຫານ,

- ວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານຢາ

NovoRapid ® Flexpen administ ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງຂຸ້ນຂ້ຽວໃນພື້ນທີ່ຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່, ເຂດ deltoid ຫຼື gluteal. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ຢູ່ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍດຽວກັນຄວນປ່ຽນເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ການບໍລິຫານຍ່ອຍກັບຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍກ່ອນຈະໃຫ້ການດູດຊືມໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານກັບສະຖານທີ່ອື່ນໆ ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

NovoRapid ®ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ (PPII) ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນທີ່ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃສ່ອິນຊູລິນ. ການລົງທຶນໂດຍກົງຈາກຕ່າງປະເທດຄວນຜະລິດຢູ່ໃນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ຂອງ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການລະລາຍ, NovoRapid ®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.

ຄົນເຈັບທີ່ ນຳ ໃຊ້ FDI ຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການ ນຳ ໃຊ້ປັ,ມ, ອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະລະບົບທໍ່ສູບ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະທໍ່ລະບາຍ) ຄວນຖືກທົດແທນໂດຍສອດຄ່ອງກັບປື້ມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ຕິດກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid ®ກັບ FDI ຄວນມີອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມໃນກໍລະນີທີ່ລະບົບລະລາຍ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid ®ສາມາດບໍລິຫານ iv, ແຕ່ວ່າໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ. ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ, ລະບົບການລະລາຍດ້ວຍ NovoRapid ® 100 IU / ml ແມ່ນໃຊ້ກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 0.05 IU / ml ເຖິງ 1 IU / ml insulin aspart ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9%, ວິທີແກ້ໄຂ 5% dextrose ຫຼື 10% dextrose ບັນຈຸ 40 mmol / l potassium chloride, ການນໍາໃຊ້ຖັງ polypropylene ສໍາລັບ້ໍາຕົ້ມ. ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງເຖິງວ່າຈະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງເປັນເວລາ ໜຶ່ງ, ຈຳ ນວນຂອງອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະຖືກດູດຊືມຈາກວັດສະດຸຂອງລະບົບຕົ້ມນໍ້າ. ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

NovoRapid ® FlexPen pen ແມ່ນປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຕົວແຈກແລະລະຫັດສີ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນປະລິມານຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ, ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ. NovoRapid ® FlexPen designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບ NovoFine ®ແລະ NovoTvist ®ເຂັມຍາວເຖິງ 8 ມມ. ໃນຖານະເປັນຂໍ້ຄວນລະວັງ, ທ່ານຄວນປະຕິບັດລະບົບອາໄຫຼ່ຢູ່ກັບທ່ານສະ ເໝີ ເພື່ອຈັດການອິນຊູລິນໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຂອງ NovoRapid ® FlexPen always.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ

1. ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ NovoRapid ® FlexPen ®ປະກອບດ້ວຍ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

2. ຖອດຫົວອອກຈາກປາກກາ syringe.

3. ເອົາສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມທີ່ຖິ້ມ. ເຂັມເຂັມຄ່ອຍໆແລະແຫນ້ນໃສ່ NovoRapid ® FlexPen Nov. ຖອດຝາດ້ານນອກອອກຈາກເຂັມ, ແຕ່ຢ່າປະຖິ້ມມັນ. ຖອດແລະເອົາຝາປິດຂອງເຂັມອອກ.

ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບແຕ່ລະຫົວສີດເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ. ຢ່າງໍຫລື ທຳ ລາຍເຂັມກ່ອນ ນຳ ໃຊ້. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສັກຢາໂດຍບັງເອີນ, ຢ່າໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ.

ກວດອິນຊູລິນ

ເຖິງແມ່ນວ່າມີການໃຊ້ປາກກາຢ່າງຖືກຕ້ອງກໍ່ຕາມ, ອາກາດນ້ອຍໆກໍ່ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນກະຕ່າກ່ອນການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ. ເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າສູ່ຟອງອາກາດແລະຮັບປະກັນປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງຄວນ:

1. ກົດ 2 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາໂດຍປ່ຽນເຄື່ອງເລືອກຂະ ໜາດ.

2. ໃນຂະນະທີ່ຖື NovoRapid ® FlexPen ®ດ້ວຍເຂັມຂື້ນ, ແຕະກະຕ່າສອງສາມຄັ້ງດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດເຄື່ອນຍ້າຍໄປທາງເທິງຂອງໄສ້ຕອງ.

3. ໃນຂະນະທີ່ຖື NovoRapid ® FlexPen ®ດ້ວຍເຂັມຂື້ນ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ຢາຈະກັບມາໃຊ້ "0".

ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ທົດແທນເຂັມແລະເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂັ້ນຕອນ, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 6 ເທື່ອ. ຖ້າ insulin ບໍ່ໄດ້ມາຈາກເຂັມ, ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຂັມສັກຢາແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ຕົວເລືອກປະລິມານຢາຕ້ອງຖືກຕັ້ງເປັນ "0".

ເກັບ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສີດ. ປະລິມານສາມາດປັບໄດ້ໂດຍການ ໝູນ ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ໃນທິດທາງໃດ ໜຶ່ງ ຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກຕັ້ງຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ເມື່ອ ໝຸນ ເຄື່ອງເລືອກຂະ ໜາດ ໃຫ້ລະມັດລະວັງຢ່າລະວັງກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການປ່ອຍຂອງອິນຊູລິນ. ບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ.

ຢ່າໃຊ້ຂະ ໜາດ ເສດເຫຼືອເພື່ອວັດແທກປະລິມານອິນຊູລິນ.

1. ໃສ່ເຂັມ sc. ຄົນເຈັບຄວນໃຊ້ເຕັກນິກສັກຢາທີ່ແພດແນະ ນຳ. ເພື່ອສັກ, ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກ່ວາ "0" ປາກົດຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ເມື່ອປະຕິບັດຢາ, ພຽງແຕ່ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເທົ່ານັ້ນ. ເມື່ອຕົວເລືອກຢາຂະ ໜາດ ໝູນ ວຽນ, ການບໍລິຫານປະລິມານຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ.

2. ເມື່ອຖອດເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າ. ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ, ປ່ອຍເຂັມໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ.

3. ນຳ ເຂັມເຂັມໄປທາງຫລວງດ້ານນອກຂອງເຂັມໂດຍທີ່ບໍ່ຕ້ອງຈັບຫົວ. ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປ, ໃຫ້ໃສ່ ໝວກ ແລະປັກເຂັມ. ຖິ້ມເຂັມ, ສັງເກດເບິ່ງການປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພ, ແລະປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ.

ເຂັມຄວນຖືກຖອດອອກຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງແລະຢ່າເກັບຮັກສາ NovoRapid ® FlexPen ®ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດຢູ່. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ແຫຼວອາດຈະຮົ່ວອອກຈາກ NovoRapid-FlexPen ®, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຜູ້ດູແລຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ຈັດແລະຖີ້ມເຂັມອອກເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຈາກການໃຊ້ເຂັມເຂັມໂດຍບັງເອີນ.

ຍົກເລີກການ ນຳ ໃຊ້ NovoRapid ® FlexPen ®ດ້ວຍເຂັມຖືກຕັດ.

NovoRapid ® FlexPen ®ມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.

ການເກັບຮັກສາແລະເບິ່ງແຍງ

NovoRapid ® FlexPen ®ຖືກອອກແບບມາເພື່ອການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະປອດໄພແລະຕ້ອງການການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຫຼືຄວາມກົດດັນດ້ານກົນຈັກທີ່ແຂງແຮງ, ປາກກາ syringe ອາດຈະເສຍຫາຍແລະ insulin ອາດຈະຮົ່ວໄຫຼ. ພື້ນຜິວຂອງ NovoRapid ® FlexPen ®ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຜ້າຝ້າຍຈຸ່ມໃສ່ເຫຼົ້າ. ຢ່າຖອກໃສ່ເຂັມສັກຢາໃນເຫຼົ້າ, ຢ່າລ້າງຫລືລ້າງມັນ, ຄືກັບ ນີ້ອາດຈະ ທຳ ລາຍກົນໄກ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຕີມເງິນ NovoRapid ® FlexPen..

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ປະລິມານສະເພາະທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ອາການ: ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວຖ້າໄດ້ຮັບຢາສູງເກີນໄປແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ສະ ເໜີ ຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານຢູ່ເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, 500 mcg ເຖິງ 1 ມລກຂອງ glucagon i / m ຫຼື s / c (ສາມາດບໍລິຫານໂດຍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ) ຫຼື iv solution of glucose (dextrose) ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ (ພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດສາມາດເຂົ້າໄປໄດ້) . ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດ dextrose iv ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສະຕິ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂຣກຊ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຢາເສບຕິດປາກ hypoglycemic, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ຢາເສບຕິດ lithium salicylates.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນອ່ອນແອລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, somatropin, danazole, clonidine, ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດການຊຽມທາງຊ່ອງແຄນ, diazoxide, morphine, phenytoin.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ເອທານອນທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງທາດອິນຊູລິນ.

ຢາທີ່ບັນຈຸກຸ່ມ thiol ຫຼື sulfite, ເມື່ອຖືກເພີ່ມໃສ່ຢາ NovoRapid ap FlexPen ®ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການ ທຳ ລາຍຂອງ insulin ເຊັ່ນກັນ. NovoRapid ® FlexPen ®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນ insulin-isophan ແລະວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນການເດີນທາງໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນເຂດເວລາ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າການປ່ຽນເຂດເວລານັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກິນແລະບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ອາການຂອງ hyperglycemia ມັກຈະປາກົດຂື້ນຄ່ອຍໆໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ອາການຂອງ hyperglycemia ແມ່ນອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ຜົນຜະລິດປັດສະວະເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຫິວໂຫຍແລະການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລັກສະນະຂອງກິ່ນ Acetone ໃນລົມຫາຍໃຈ. ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕາຍໄດ້.

ການກິນອາຫານຂ້າມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນ, ຫຼືຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ສູງເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ.

ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ຜົນສະທ້ອນຂອງຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແມ່ນວ່າການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ເນື່ອງຈາກ NovoRapid ® FlexPen ®ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການພົວພັນໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບສານອາຫານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມໄວສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດອາດຈະມີສຽງ ໜ້ອຍ ລົງເມື່ອທຽບກັບຄົນທີ່ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ການໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ໄປປະເພດອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ.ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ, ຜູ້ຜະລິດແລະປະເພດ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອິນຊູລິນສັດ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຫລືເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາເມື່ອທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການດັດປັບປະລິມານ, ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໃນເວລາສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນໄລຍະອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ.

ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍອາການເຈັບ, ແດງ, urticaria, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເປັນປະ ຈຳ ໃນຂົງເຂດການວິພາກດຽວກັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຍົກເລີກ NovoRapid ® FlexPen ®.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນ

ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ thiazolidinediones ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນເຈັບ. ເມື່ອ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ ຊຳ ເຮື້ອ, ການເພີ່ມ ນຳ ້ ໜັກ ແລະການປາກົດຕົວ. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງໃນຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານ ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ NovoRapid ® FlexPen ®ແມ່ນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Novorapid ® Flexpen usually ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງຫລືຍາວນານເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອິນຊູລິນ.

ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນປົກກະຕິຈາກ 0.5 ຫາ 1,0 ໜ່ວຍ / ກິໂລ / ມື້. ດ້ວຍລະບຽບການຮັກສາດ້ວຍການຮັກສາ, ໂດຍ 50-70% ຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນພໍໃຈໂດຍ NovoRapid ® FlexPen ®, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອ - ໂດຍໃຊ້ເວລາກາງຫລື insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນ. ການດັດປັບຢາອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ, ຫຼືໃນໄລຍະພະຍາດຕ່າງໆ.

ຜ່ານການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, NovoRapid-FlexPen ®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກອາຫານທັນທີຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດງານຂອງການໃຊ້ຢາ NovoRapid ® FlexPen risk ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີທີ່ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ, ການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານຄວນໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງແລະປະລິມານຂອງ insulin aspart ປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Novorapid-Flexpen have ອາດຈະມີປະໂຫຍດເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ເມື່ອມີການກະ ທຳ ຢ່າງໄວວາ (ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະສັກຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ).

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ເມື່ອໂອນຈາກ insulin ຊະນິດອື່ນ, ການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ NovoRapid ® FlexPen ®ແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຂັ້ນພື້ນຖານອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.

Novorapid ® Flexpen ®ຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົກຂາ, ກ້າມກ້າມດ້ານໃນຂອງບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນບໍລິເວນຂອງຮ່າງກາຍດຽວກັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ທັງຫມົດ, ການບໍລິຫານ subcutaneous ເຂົ້າໄປໃນຝາທ້ອງນ້ອຍລ່ວງຫນ້າຊ່ວຍໃຫ້ການດູດຊືມໄວກ່ວາໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດຢູ່ບ່ອນອື່ນ. ເຊັ່ນດຽວກັບ insulins ທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມ, ແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍຈະຖືກຮັກສາໄວ້ບໍ່ວ່າຈະເປັນບ່ອນສັກຢາ.

ປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ NovoRapid ® FlexPen designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບ NovoFayn ®ຫຼື NovoTvist ®ເຂັມຍາວ 8 ມມ.

ກະດຸມ syringe NovoRapid-FlexPen have ມີໄສ້ຕອງສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ພ້ອມດ້ວຍຂໍ້ມູນລາຍລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນເຄື່ອງປັ່ນ້ໍາຕົ້ມ

Novorapid ® FlexPen ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແກ່ຍາວໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງປັ່ນ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ ເໝາະ ສົມ. ການບໍລິຫານ subcutaneous ທີ່ຍາວນານແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນເຄື່ອງປັ່ນ້ໍາຕົ້ມ NovoRapid, FlexPen ®ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ຄົນເຈັບທີ່ ນຳ ໃຊ້ລະບົບສູບນ້ ຳ ຄວນໄດ້ຮັບການສິດສອນຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບເຫລົ່ານີ້ແລະ ນຳ ໃຊ້ຖັງແລະທໍ່ທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະ cannulas) ຄວນຖືກທົດແທນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫ້ໄວ້. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid-FlexPen ®ໃນລະບົບສູບນ້ ຳ ຄວນມີອິນຊູລິນໃນການສະຫງວນໄວ້ຖ້າລະບົບລົ້ມເຫລວ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid ® FlexPen ®ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ, ພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ສາມາດສັກຢາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້. ລະບົບ່ືນ ໆ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນເສັ້ນເລືອດ (ຖົງ polyethylene infusion) ດ້ວຍ NovoRapid ® FlexPen ® 100 IU / ml ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ຈາກ 0.05 IU / ml ຫາ 1.0 IU / ml ໃນໂຊລູຊັ່ນ້ໍາຕົ້ມຂອງ 0,9% sodium chloride, 5% glucose (dextrose) ຫຼື 10% glucose (dextrose) ບັນຈຸທາດໂປຼຕຽມໂພແທດຊຽມ 40 mmol / l, ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງປະລິມານໃນລະຫວ່າງການຕົ້ມນ້ ຳ ຕົ້ມ, ປະລິມານອິນຊູລິນອາດຈະຖືກ ທຳ ລາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງການແຊນອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ ສຳ ລັບການຈັດການແລະການ ກຳ ຈັດ

ເຂັມແລະ NovoRapid ® FlexPen ®ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຫ້າມເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງ.

ຢ່າໃຊ້ Novorapid ® FlexPen ®ຖ້າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ແຈ້ງຫຼືບໍ່ມີສີຫລື pen syringe ໄດ້ຖືກແຊ່ແຂງ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການ ກຳ ຈັດເຂັມຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເຄື່ອງດູດນ້ ຳ ຕົ້ມ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ". ວັດສະດຸທໍ່ຂອງຊິ້ນສ່ວນພາຍໃນທີ່ຜະລິດຈາກໂພລີເອທິລີນຫຼືໂພລີລູໄລນີນຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຄວາມ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບໃຊ້ກັບຈັກສູບ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີສະຖານະການອັນຮີບດ່ວນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoRapid ® (ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຫຼືການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຜິດປົກກະຕິ), ປະລິມານ NovoRapid necessary ທີ່ ຈຳ ເປັນສາມາດກົດຈາກປາກກາ FlexPen ®ໂດຍໃຊ້ເຂັມອິນຊູລິນຕໍ່ 100 PIECES.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoRapid ® Flexpen ® ສຳ ລັບຄົນເຈັບ

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ NovoRapid ® FlexPen ®:

▶ກວດເບິ່ງປ້າຍຊື່ວ່າ syoe NovoRapid-FlexPen ®ປະກອບດ້ວຍປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການ.

use ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.

▶ Novorapid, FlexPen need ແລະເຂັມແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບບຸກຄົນ.

Insulin NovoRapid: ຄຳ ແນະ ນຳ, ຂະ ໜາດ, ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ

ການກະກຽມ Insulin ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອແກ້ໄຂລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. NovoRapid ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວແທນຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ລຸ້ນ ໃໝ່. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານເພື່ອເຮັດໃຫ້ຂາດອິນຊູລິນຖ້າການສັງເຄາະຂອງມັນໃນຮ່າງກາຍມີຄວາມບົກຜ່ອງ.

NovoRapid ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດປົກກະຕິ, ຍ້ອນວ່າມັນເລີ່ມປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, ແລະຄົນເຈັບສາມາດເລີ່ມກິນອາຫານໄດ້ ທັນທີຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຂອງມັນ.

ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulins ແບບດັ້ງເດີມ, NovoRapid ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນພະຍາດເບົາຫວານ glucose ມີສະຖຽນລະພາບຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ແລະ ຈຳ ນວນແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ຈຸດແຂງລວມມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງຢາ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດຫລຸດປະລິມານຢາໄດ້.

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍຊື່ Galina ແລະຂ້ອຍບໍ່ມີໂລກເບົາຫວານອີກຕໍ່ໄປ! ມັນໃຊ້ເວລາຂ້ອຍພຽງແຕ່ 3 ອາທິດເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິແລະບໍ່ຕິດຢາເສບຕິດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ
>>ເຈົ້າສາມາດອ່ານເລື່ອງຂອງຂ້ອຍໄດ້ທີ່ນີ້.

ກຸ່ມການຢາ

NovoRapid ຖືກຖືວ່າເປັນອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດ. ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາເມື່ອໃຊ້ Humulin, Actrapid ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 10 ຫາ 20 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ.

ເວລາແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຄົນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມ ໜາ ຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະການສະ ໜອງ ເລືອດຂອງມັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ພວກເຂົາສັກ NovoRapid Insulin 10 ນາທີກ່ອນກິນເຂົ້າ.

ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ເລັ່ງລັດ, ມັນຈະເອົານ້ ຳ ຕານທີ່ເຂົ້າມາອອກທັນທີ, ບໍ່ໃຫ້ມັນສະສົມໃນເລືອດ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, aspart ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ຍາວແລະກາງ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຈັກສູບອິນຊູລິນລາວຕ້ອງການຮໍໂມນເພດຊາຍສັ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ເວລາປະຕິບັດງານ

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ສັ້ນ, NovoRapid ເຮັດຫນ້ອຍ, ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ເວລານີ້ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານທັງ ໝົດ ຈາກອາຫານທີ່ຈະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນເລືອດ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ. ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ເລັ່ງໄວ, ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຮໍໂມນ, ການລະລາຍໃນເລືອດໃນໄລຍະຊ້າຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໃນຕອນກາງຄືນ.

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກວັດແທກ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການສີດຫຼືກ່ອນອາຫານຄາບຄັ້ງຕໍ່ໄປ. ປະລິມານຢາຕໍ່ໄປຂອງຢາແມ່ນໃຫ້ໃຊ້ກ່ອນໄວອັນຄວນກ່ອນທີ່ຈະ ໝົດ ອາຍຸ, ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ເປັນເບົາຫວານຈະມີນ້ ຳ ຕານສູງກໍ່ຕາມ.

ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ: ຢຸດເຊົາການໃຫ້ອາຫານຮ້ານຂາຍຢາມາເຟຍເລື້ອຍໆ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາໃຊ້ເງິນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໃນເວລາທີ່ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດເປັນປົກກະຕິພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນ ... >>ອ່ານເລື່ອງຂອງ Alla Viktorovna

ກົດລະບຽບແນະ ນຳ

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສັກຢາ Insulin NovoRapid ໂດຍໃຊ້ເຂັມສັກຢາ, ປັandມແລະຢາສັກອິນຊູລິນປົກກະຕິ. ມັນຖືກຄຸ້ມຄອງພຽງແຕ່ subcutaneously. ການສັກຢາແບບ intramuscular ດຽວແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແຕ່ການໃຫ້ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານປົກກະຕິສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະມີຜົນກະທົບທີ່ໄວກວ່າ, ແຕ່ດົນນານ.

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ປະລິມານອິນຊູລິນຕໍ່ມື້, ລວມທັງດົນນານ, ບໍ່ໃຫ້ເກີນ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ກິໂລ.

ຖ້າ ຈຳ ນວນມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກວ່າ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະສະແດງເຖິງການລ່ວງລະເມີດທາດແປ້ງ, ພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບບໍ່ດີ.

ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນແຕ່ລະມື້ບໍ່ຄວນຖືກສັກທັງ ໝົດ ພ້ອມດຽວກັນ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຢ່າງແນ່ນອນ. ປະລິມານດຽວຄວນຈະຖືກຄິດໄລ່ແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄາບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ລະບົບເຂົ້າຈີ່ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການຄິດໄລ່.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍເກີນໄປຕໍ່ຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ທີ່ບ່ອນສັກຢາ, NovoRapid Insulin ຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງເທົ່ານັ້ນ, ແລະເຂັມຄວນຈະ ໃໝ່ ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.

ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ, ບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຄືກັນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຄືນໄດ້ພາຍຫຼັງ 3 ວັນແລະຖ້າບໍ່ມີຮ່ອງຮອຍຂອງການສີດທີ່ເຫລືອຢູ່. ການດູດຊືມໄວທີ່ສຸດແມ່ນລັກສະນະຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ.

ມັນແມ່ນຢູ່ໃນບໍລິເວນຮອບສາຍບືແລະເຄື່ອງມ້ວນທາງຂ້າງແລະຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກອິນຊູລິນສັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ວິທີການແນະ ນຳ ໃໝ່, pens syringe ຫຼືຈັກສູບ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງພວກມັນເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ເປັນລາຍລະອຽດ. ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ມັນມັກຈະເປັນປະ ຈຳ ໃນການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ, ເຄື່ອງບໍລິໂພກທຸກຢ່າງຄວນຈະເປັນ ຖິ້ມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການນໍາໃຊ້ຊ້ໍາຂອງພວກມັນແມ່ນ fraught ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.

ການກະ ທຳ ທີ່ ກຳ ນົດເອງ

ຖ້າປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຂອງ insulin ບໍ່ໄດ້ຜົນ, ແລະ hyperglycemia ເກີດຂື້ນ, ມັນສາມາດຖືກລົບລ້າງພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງ. ກ່ອນທີ່ຈະແນະ ນຳ ສ່ວນຕໍ່ໄປຂອງອິນຊູລິນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສ້າງເຫດຜົນທີ່ເຮັດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນ.

ມັນອາດຈະແມ່ນ:

1. ສິນຄ້າ ໝົດ ອາຍຸຫລືເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າຢາຖືກລືມໃນແດດ, ໜາວ, ຫຼືມັນຢູ່ໃນຄວາມຮ້ອນເປັນເວລາດົນນານໂດຍບໍ່ມີຖົງໃສ່ຄວາມຮ້ອນ, ຂວດດັ່ງກ່າວຕ້ອງຖືກປ່ຽນແທນດ້ວຍໂຕ ໃໝ່ ຈາກຕູ້ເຢັນ. ການແກ້ໄຂທີ່ເສີຍຫາຍອາດຈະກາຍເປັນເມກ, ພ້ອມທັງດ້ານໃນ. ການສ້າງຕັ້ງເປັນໄປໄດ້ຂອງໄປເຊຍກັນຢູ່ດ້ານລຸ່ມແລະຝາ.
2. ການສັກຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ປະລິມານທີ່ຄິດໄລ່. ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ: ຍາວແທນທີ່ຈະສັ້ນ.
3. ຄວາມເສຍຫາຍຂອງປາກກາ syringe, ເຂັມທີ່ມີຄຸນນະພາບບໍ່ດີ. ຄວາມສາມາດຮັກສາຂອງເຂັມໄດ້ຖືກຄວບຄຸມດ້ວຍການບີບຕົວຂອງການແກ້ໄຂຈາກ syringe. ປະສິດທິພາບຂອງປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດກວດສອບໄດ້, ສະນັ້ນມັນຖືກທົດແທນໃນຄວາມສົງໃສຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງການແຕກ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີອາຫານເສີມອິນຊູລິນສະ ເໝີ.
4. ການໃຊ້ຈັກປັmayມອາດຈະອຸດຕັນລະບົບການລະລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຕ້ອງຖືກປ່ຽນແທນກ່ອນ ກຳ ນົດເວລາ. ປັpumpມປົກກະຕິເຕືອນກ່ຽວກັບການແຕກແຍກອື່ນໆທີ່ມີສັນຍານສຽງຫລືຂໍ້ຄວາມຢູ່ ໜ້າ ຈໍ.

ການປະຕິບັດທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ NovoRapid insulin ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ດ້ວຍການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ພຽງພໍ.

ປ່ຽນແທນ NovoRapida Levemir

NovoRapid ແລະ Levemir ແມ່ນຢາຂອງຜູ້ຜະລິດດຽວກັນກັບຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານ. ຄວາມແຕກຕ່າງຄືແນວໃດ: Levemir ແມ່ນອິນຊູລິນຍາວ, ມັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດສູງເຖິງ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເພື່ອສ້າງພາບລວງຕາຂອງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນພື້ນຖານ.

NovoRapid ຫຼື Levemir? NovoRapid ແມ່ນທາດທີ່ຕ້ອງການເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີໃຜສາມາດທົດແທນໄດ້ກັບຄົນອື່ນ, ນີ້ຈະນໍາໄປສູ່ການເປັນ hyper- ແລະ, ຫຼັງຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ໄປສູ່ການລະລາຍເລືອດ.

ໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຮັກສາທີ່ສັບສົນ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ, ທ່ານຕ້ອງການທັງຮໍໂມນຍາວແລະສັ້ນ. NovoRapid Insulin ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັນຢ່າງຊັດເຈນກັບ Levemir, ເພາະວ່າການພົວພັນຂອງພວກມັນໄດ້ຮັບການສຶກສາເປັນຢ່າງດີ.

ໃນປະຈຸບັນ, NovoRapid Insulin ແມ່ນຢາດຽວກັນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນປະເທດຣັດເຊຍທີ່ມີ aspart ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ໃນປີ 2017, Novo Nordisk ໄດ້ເປີດຕົວອິນຊູລິນ ໃໝ່, Fiasp, ໃນສະຫະລັດ, ການາດາແລະເອີຣົບ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ aspart, ມັນມີສ່ວນປະກອບອື່ນໆ, ດັ່ງນັ້ນການປະຕິບັດງານຂອງມັນໄດ້ກາຍເປັນໄວແລະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.

insulin ດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍແກ້ໄຂບັນຫາຂອງນ້ ຳ ຕານສູງຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານທີ່ມີປະລິມານທາດແປ້ງໄວຫຼາຍ. ມັນຍັງສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານດ້ວຍຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ເພາະວ່າຮໍໂມນນີ້ສາມາດສັກໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກກິນ, ໂດຍນັບວ່າແມ່ນຫຍັງທີ່ກິນ.

ມັນຍັງບໍ່ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ແຕ່ເມື່ອສັ່ງຊື້ຈາກປະເທດອື່ນ, ລາຄາກໍ່ສູງກ່ວາລາຄາ NovoRapid ປະມານ 8500 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບການຫຸ້ມຫໍ່.

ຕົວອະນາລັອກທີ່ມີຢູ່ຂອງ NovoRapid ແມ່ນ Insulins ຂອງ Humalog ແລະ Apidra. ຂໍ້ມູນການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນເກືອບຈະກົງກັນ, ເຖິງວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ່າງກັນ.ການປ່ຽນອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນການປຽບທຽບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ກັບຍີ່ຫໍ້ສະເພາະ, ເນື່ອງຈາກວ່າການທົດແທນຕ້ອງມີການເລືອກປະລິມານ ໃໝ່ ແລະແນ່ນອນຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນ glycemia.