ໃຊ້ຢາ Vipidia 25 ແນວໃດ? > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງການປ່ອຍ Vipidia ແມ່ນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ: biconvex, ຮູບໄຂ່, 12,5 ມລກໃນແຕ່ລະດ້ານ - ສີເຫລືອງ, ຢູ່ດ້ານຂ້າງແມ່ນຂຽນເປັນຫມຶກພ້ອມດ້ວຍແຜ່ນຈາລຶກທີ່ວ່າ "ALG-12.5" ແລະ "TAK", 25 mg ແຕ່ລະອັນ - ສີແດງອ່ອນ, ຢູ່ ຈົດ ໝາຍ“ ALG-25” ແລະ“ TAK” ຢູ່ໃນນ້ ຳ ມຶກຂ້າງ ໜຶ່ງ (7 ໃນໂພງ, 4 ໂພງໃນກ່ອງ cardboard).

ສ່ວນປະກອບ 1 ເມັດ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: alogliptin - 12,5 ຫຼື 25 mg (alogliptin benzoate - 17 ຫຼື 34 ມລກ),
ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ (12.5 / 25 ມກ): mannitol - 96.7 / 79.7 mg, stearate ແມກນີຊຽມ - 1,8 / 1,8 ມກ, croscarmellose sodium - 7.5 / 7,5 ມກ, cellulose microcrystalline - 22 5 / 22,5 ມກ, hyprolose - 4,5 / 4,5 ມກ,
ການເຄືອບເງົາ: hypromellose 2910 - 5,34 ມກ, ຍ້ອມສີເຫລັກທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ - 0.06 ມກ, ທາດໂດນອັອກໄຊດ໌ - 0,6 ມກ, macrogol 8000 - ໃນ ຈຳ ນວນຕາມຮອຍ, ຫມຶກສີຂີ້ເຖົ່າ F1 (shellac - 26%, ຍ້ອມສີທາດເຫຼັກສີ ດຳ - 10%, ເອທານອນ - 26%, butanol - 38%) - ໃນ ຈຳ ນວນຕາມຮອຍ.

ແພດການຢາ

Alogliptin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກທີ່ສູງຂອງ DPP (dipeptidyl peptidase) -4 ການກະ ທຳ ທີ່ຮຸນແຮງ. ການຄັດເລືອກຂອງມັນ ສຳ ລັບ DPP-4 ແມ່ນປະມານ 10,000 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ກັບເອນໄຊທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະ DPP-8 ແລະ DPP-9. DPP-4 ແມ່ນທາດ enzyme ຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ທຳ ລາຍຮໍໂມນທີ່ເປັນຂອງຄອບຄົວທີ່ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງວ່ອງໄວ: ທາດ insulinotropic polypeptide (HIP) ແລະ glucagon ຄ້າຍຄື glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 (HIP-1). ຮໍໂມນຂອງຄອບຄົວ incretin ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ. HIP ແລະ GLP-1 ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະອິນຊູລິນແລະການຜະລິດຂອງມັນໂດຍຈຸລັງເບຕ້າທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ. GLP-1 ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ glucagon ແລະສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະ glucose ຕັບ.

ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, alogliptin ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ incretins ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍເພີ່ມການສັງລວມທາດນ້ ຳ ຕານຂອງອິນຊູລິນ, ແລະຍັງຊ່ວຍປ້ອງກັນຄວາມລັບຂອງ glucagon ໃນລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະກອບດ້ວຍ hyperglycemia, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ໃນການສັງເຄາະຂອງ glucagon ແລະ insulin ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glycated hemoglobin HbA₁_ຄ ແລະການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດເມື່ອກິນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ glucose ໃນເວລາ postprandial.

ແພດການຢາ

The pharmacokinetics ຂອງ alogliptin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ປະລິມານຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນປະມານ 100%. ການບໍລິຫານ alogliptin ພ້ອມໆກັນກັບອາຫານທີ່ມີໄຂມັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (AUC), ດັ່ງນັ້ນ Vipidia ສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກິນອາຫານ.

ການບໍລິຫານ alogliptin ທາງປາກດຽວໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 800 ມລກໂດຍຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງຢາໄດ້ໄວ, ໃນນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດສະເລ່ຍແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຊ້ ຳ ແລ້ວ, ການສະສົມ alogliptin ທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼືໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

AUC ຂອງ alogliptin ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເອື່ອຍອີງຕາມອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງຕໍ່ປະລິມານຂອງຢາ, ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍປະລິມານດຽວຂອງຢາ Vipidia ໃນລະດັບປະລິມານການປິ່ນປົວແຕ່ 6.25-100 ມກ. ຕົວຄູນການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດ pharmacokinetic ນີ້ໃນບັນດາຄົນເຈັບແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ແລະເທົ່າກັບ 17%.

ດ້ວຍປະລິມານດຽວຂອງ AUC (0-inf), alogliptin ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັບ AUC (0-24) ຫຼັງຈາກກິນຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 6 ມື້. ສິ່ງນີ້ຢັ້ງຢືນການຂາດເວລາການເພິ່ງພາອາໄສຢາໃນການຢາຂອງຢາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຊ້ ຳ ອີກ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢ່າງດຽວຂອງສານ Vipidia ໃນປະລິມານ 12,5 ມລກໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ປະລິມານການແຈກຢາຍຢູ່ໃນໄລຍະປາຍແມ່ນ 417 ລ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການແຈກຢາຍ alogliptin ທີ່ດີໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ. ລະດັບຂອງການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນປະມານ 20-30%.

Alogliptin ບໍ່ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານຢ່າງຮຸນແຮງ, ສະນັ້ນ 60-70% ຂອງສານທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖືກໄລ່ອອກບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ alogliptin 14 C-label ພາຍໃນ, ການມີຢູ່ຂອງເມຕາໂບນັດສອງຢ່າງໄດ້ຖືກພິສູດ: N-demethylated alogliptin, M-I (ຫນ້ອຍກ່ວາ 1% ຂອງວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ) ແລະ N-acetylated alogliptin, M-II (ຫນ້ອຍກ່ວາ 6% ຂອງວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ). M-I ແມ່ນ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສະແດງຄຸນລັກສະນະຍັບຍັ້ງການເລືອກທີ່ສູງຕໍ່ DPP-4, ຄ້າຍຄືກັນກັບການປະຕິບັດໂດຍກົງກັບ alogliptin. ສຳ ລັບ M-II, ກິດຈະ ກຳ ຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ DPP-4 ຫຼືເອນໄຊ DPP ອື່ນໆແມ່ນບໍ່ມີລັກສະນະ.

ການສຶກສາໃນ vitro ຢືນຢັນວ່າ CYP3A4 ແລະ CYP2D6 ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ alogliptin. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຂົາຍັງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Vipidia ບໍ່ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນຂອງ CYP2B6, CYP2C9, CYP1A2 ແລະຕົວຍັບຍັ້ງ CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8 ຫຼື CYP2C9 ໃນປະລິມານທີ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃນປະລິມານ 25 ມລກ. ພາຍໃຕ້ສະພາບການທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, alogliptin ອາດຈະເຮັດໃຫ້ CYP3A4 ເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ vivo, ຄຸນລັກສະນະຂອງການຊັກຊວນຂອງມັນບໍ່ປາກົດວ່າບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ isoenzyme ນີ້.

ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, alogliptin ບໍ່ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງຜູ້ຂົນສົ່ງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງອິນຊີປະເພດທີສອງແລະຜູ້ຂົນສົ່ງທາງໄຂ່ຫຼັງຂອງທາດອິນຊີປະເພດ ທຳ ອິດແລະທີສາມ.

Alogliptin ມີຕົ້ນຕໍໃນຮູບແບບຂອງ (R) -enantiomer (ຫຼາຍກ່ວາ 99%) ແລະໃນ ຈຳ ນວນນ້ອຍໆທັງໃນ vivo ຫລືບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງທັງ ໝົດ ໃນຂະບວນການຂອງການປ່ຽນ chiral ເຂົ້າໄປໃນ (S) -enantiomer. ອັນທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດໃນເວລາກິນ Vipidia ໃນປະລິມານຢາ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ 14 ຊະນິດ alogliptin ທີ່ມີປ້າຍ C, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ 76% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນໄດ້ຖືກຍ່ຽວອອກມາ, ແລະ 13% ມີອາຈົມ. ການ ກຳ ຈັດເນື້ອງອກໃນ ໜິ້ວ ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 170 ມລ / ນາທີແລະເກີນອັດຕາການກັ່ນຕອງຂອງກະເພາະອາຫານໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 120 ລິດ / ນາທີ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການລົບລ້າງ alogliptin ບາງສ່ວນໂດຍຜ່ານການຮັກສາລະບົບການຮັກສາແບບ renal. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຢູ່ປາຍຍອດເຄິ່ງຊີວິດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Vipidia ແມ່ນປະມານ 21 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ປະສົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອຂອງຄວາມຮ້າຍແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການສຶກສາໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ alogliptin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາໄດ້ແບ່ງອອກເປັນ 4 ກຸ່ມໂດຍສອດຄ່ອງກັບສູດ Cockcroft - Gault, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ QC (ການກວດລ້າງ creatinine), ໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ກຸ່ມ I (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, CC 50–80 ml / ນາທີ): AUC ຂອງ alogliptin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 1,7 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ນີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນຄວາມອົດທົນຂອງກຸ່ມຄວບຄຸມ,
ກຸ່ມ II (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສະເລ່ຍ, CC 30–50 ml / ນາທີ): ການເພີ່ມຂື້ນເກືອບ 2 ເທົ່າຂອງ AUC ຂອງ alogliptin ໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ,
ກຸ່ມ III ແລະ IV (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ, ແລະຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອຖ້າຈໍາເປັນ, ຂັ້ນຕອນການອັກເສບ): AUC ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 4 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຕອນທ້າຍໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນຂັ້ນຕອນ hemodialysis ທັນທີຫຼັງຈາກກິນ Vipidia. ໃນລະຫວ່າງການກວດເລືອດໃນໄລຍະສາມຊົ່ວໂມງ, ປະມານ 7% ຂອງປະລິມານຂອງ alogliptin ໄດ້ຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຢູ່ໃນກຸ່ມ I, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານຢາ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ, ເພື່ອບັນລຸສານທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນ plasma ໃນເລືອດ, ໃກ້ຄຽງກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ Vipidia. Alogliptin ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດ ສຳ ລັບໂລກຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະສຸດທ້າຍ, ເປັນປົກກະຕິໃນການເປັນໂຣກ hemodialysis.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບປານກາງ, AUC ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ alogliptin ແມ່ນຫຼຸດລົງປະມານ 10% ແລະ 8% ຕາມລໍາດັບ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຕັບທີ່ເຮັດວຽກປົກກະຕິ, ແຕ່ປະກົດການນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເປັນຢ່າງຍິ່ງທາງຄລີນິກ. ສະນັ້ນ, ການດັດປັບປະລິມານ ສຳ ລັບ Vipidia ສຳ ລັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບອ່ອນໆແລະປານກາງ (5–9 ຈຸດຕາມລະດັບ Child-Pugh) ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ alogliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ (ຫຼາຍກວ່າ 9 ຈຸດ).

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ອາຍຸ (ລວມທັງຂັ້ນສູງ - 65–81 ປີ), ເຊື້ອຊາດແລະເພດຂອງຄົນເຈັບບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຕົວ ກຳ ນົດການຢາຂອງຢາ, i.e. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ alogliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາ.

Contraindications

ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ (ຫຼາຍກວ່າ 9 ຈຸດໃນລະດັບ Child-Pugh, ເນື່ອງຈາກການຂາດຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບ / ຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້),
ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ (FC NYHA class III - IV),
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ
ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນ / ຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້),
ການຖືພາແລະ lactation (ເນື່ອງຈາກການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນ / ຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ Vipidia ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້),
ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງ Vipidia, ຂໍ້ມູນ anamnestic ກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາໂລກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4, ລວມທັງປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ໂຣກໂຣກຊioອກແລະໂຣກຊaphອກ anaphylactic.

ຍາດພີ່ນ້ອງ (ພະຍາດ / ສະພາບການທີ່ຢາ Vipidia ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ):

ພາລະດ້ານປະຫວັດສາດຂອງໂຣກສ້ວຍແຫຼມ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປານກາງ,
ການປະສົມປະສານຂອງເຕ້ຍກັບ thiazolidinedione ແລະ metformin,
ປະສົມປະສານກັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼື sulfonylurea.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ Vipidia: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ຢາ Vipidia ແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະກິນ, ກືນເຂົ້າທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນແລະດື່ມກັບນ້ ຳ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 25 ມລກໃນ 1 ຄັ້ງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນຢ່າງດຽວ, ປະສົມປະສານກັບ metformin, thiazolidinedione, sulfonylurea ອະນຸພັນຫລືອິນຊູລິນ, ຫຼືເປັນການປະສົມປະສານສາມສ່ວນປະກອບກັບ metformin, insulin ຫຼື thiazolidinedione.

ຖ້າທ່ານພາດຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບບັງເອີນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ກິນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້. ກິນຢາສອງຄັ້ງໃນມື້ດຽວກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້.

ເມື່ອຢາ Vipidia ຖືກ ກຳ ນົດ, ນອກ ເໜືອ ຈາກ thiazolidinedione ຫຼື metformin ແລ້ວ, ລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງພວກມັນກໍ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເມື່ອສົມທົບກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນຫຼືອິນຊູລິນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະລິມານຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງ.

ການແຕ່ງຕັ້ງການປະສົມປະສານສາມອົງປະກອບທີ່ມີ thiazolidinedione ແລະ metformin ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ (ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະ ຈຳ ເປັນ).

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະເມີນສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະໂຫຍດກ່ອນການປິ່ນປົວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນໄລຍະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ (ດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine ຈາກ≥ 30 ເຖິງ 50 ມລ / ນາທີ) ແມ່ນ 12,5 ມກ. ໃນລະດັບທີ່ຮ້າຍແຮງ / ຢູ່ປາຍຍອດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, Vipidia ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Vipidia

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມີການທົບທວນໃນແງ່ດີກ່ຽວກັບ Vipidia ວ່າເປັນຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນເລືອດນີ້ຢູ່ໃນສະຖຽນລະພາບ. ຄົນເຈັບລາຍງານວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ວັນ, ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ເພີ່ມຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດປະສົມປະສານ, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດ ນຳ ້ ໜັກ ແລະ ກຳ ຈັດຄວາມເຈັບຂາ. ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບມັກຄວາມສະດວກໃນການໃຊ້ Vipidia: ມັນສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີການທົບທວນທາງລົບກ່ຽວກັບຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາແລະຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງບຸກຄົນຕໍ່ກັບ alogliptin.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຕືອນຕໍ່ການໃຊ້ Vipidia ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາທົ່ວໄປ

ເຄື່ອງມືນີ້ ໝາຍ ເຖິງການພັດທະນາ ໃໝ່ ໃນຂົງເຂດໂລກເບົາຫວານ. ມັນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. Vipidia ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງຄົນດຽວແລະຮ່ວມກັບຢາອື່ນໆຂອງກຸ່ມນີ້.

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ, ສະນັ້ນທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຢ່າງຈະແຈ້ງ. ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັ່ງຢາໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ກິນຢາອື່ນໆ.

ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບຢາຊະນິດນີ້ແມ່ນ Vipidia. ໃນລະດັບສາກົນ, ຊື່ທົ່ວໄປ Alogliptin ຖືກນໍາໃຊ້, ເຊິ່ງມາຈາກສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍໃນອົງປະກອບຂອງມັນ.

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍເມັດຮູບເງົາຮູບໄຂ່. ພວກມັນສາມາດເປັນສີເຫຼືອງຫຼືສີແດງສົດໃສ (ມັນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ). ຊຸດລວມມີ 28 ເມັດ. - 2 ແຜເປັນ 14 ເມັດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ Alogliptin. ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສານ ໃໝ່ ທີ່ໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ມັນເປັນຂອງຈໍານວນຂອງ hypoglycemic, ມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ມັນ, ມີການເພີ່ມຄວາມລັບຂອງສານອິນຊູລິນທີ່ຂື້ນກັບລະດັບນໍ້າຕານໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ glucagon ຖ້າວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ພ້ອມດ້ວຍ hyperglycemia, ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ຂອງ Vipidia ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກເຊັ່ນ:

ຫຼຸດລົງໃນປະລິມານຂອງ hemoglobin glycated (АbА1С),
ຫຼຸດລົງລະດັບ glucose.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງມືນີ້ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຢາທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການກະ ທຳ ທີ່ເຂັ້ມແຂງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນການ ນຳ ໃຊ້. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຈະບໍ່ມີຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ Vipidia ພຽງແຕ່ຕາມການແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານໂດຍມີການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເຄັ່ງຄັດ.

ເຄື່ອງມືແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2. ມັນໃຫ້ຂໍ້ ກຳ ນົດກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວິທີການ ບຳ ບັດອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ບໍ່ມີ. ປະສິດທິຜົນການນໍາໃຊ້ຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ມັນຍັງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານ.

ການລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກການມີ contraindications. ຖ້າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ການປິ່ນປົວຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

Vipidia ບໍ່ອະນຸຍາດໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຮ້າຍແຮງ
ພະຍາດຕັບ
ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮຸນແຮງ
ການຖືພາແລະ lactation,
ການພັດທະນາຂອງ ketoacidosis ທີ່ເກີດຈາກພະຍາດເບົາຫວານ,
ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແມ່ນສູງເຖິງ 18 ປີ.

ການລະເມີດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ contraindications ຢ່າງເຂັ້ມງວດສໍາລັບການນໍາໃຊ້.

ນອກນັ້ນຍັງມີບັນດາລັດທີ່ຢາຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງລະມັດລະວັງ:

ໂຣກກະເພາະ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຂອງຄວາມຮຸນແຮງປານກາງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເມື່ອສັ່ງຢາ Vipidia ພ້ອມກັບຢາອື່ນໆເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບ glucose.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເມື່ອປະຕິບັດກັບຢານີ້, ອາການທີ່ຮ້າຍແຮງບາງຄັ້ງກໍ່ເກີດຂື້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງຢາ:

ເຈັບຫົວ
ການຕິດເຊື້ອອະໄວຍະວະ ການຫາຍໃຈ
ໂຣກ nasopharyngitis,
ເຈັບກະເພາະ
ອາການຄັນ
ຜື່ນຜິວຫນັງ,
pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ
urticaria
ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.

ຖ້າມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ. ຖ້າການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກມັນບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການຮັກສາດ້ວຍ Vipidia ກໍ່ສາມາດສືບຕໍ່ໄດ້. ສະພາບທີ່ຮຸນແຮງຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງການຖອນຢາທັນທີ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢານີ້ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ອີງຕາມຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະລັກສະນະອື່ນໆ.

ໂດຍສະເລ່ຍ, ຄາດວ່າຈະກິນຢາ ໜຶ່ງ ເມັດທີ່ບັນຈຸສ່ວນປະສົມ 25 ມລກ. ເມື່ອໃຊ້ Vipidia ໃນປະລິມານ 12,5 ມລ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 2 ເມັດ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາມື້ລະເທື່ອ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຄວນຈະດື່ມໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງ. ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມດ້ວຍນ້ ຳ ຕົ້ມ. ການຮັບແຂກຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ທັງກ່ອນແລະຫລັງອາຫານ.

ຢ່າໃຊ້ຢາສອງຄັ້ງຖ້າຂາດ 1 ຄັ້ງ - ນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສື່ອມເສີຍ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນປະລິມານປົກກະຕິຂອງຢາໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້.

ຄໍາແນະນໍາພິເສດແລະການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາ

ການໃຊ້ຢານີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະບາງຢ່າງເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີ:

ໃນໄລຍະໄລຍະເວລາຂອງການມີລູກ, Vipidia ແມ່ນຖືກຕິດເຊື້ອ. ຄົ້ນຄ້ວາວິທີການແກ້ໄຂບັນຫານີ້ມີຜົນຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ແຕ່ແພດມັກບໍ່ໃຊ້ມັນ, ເພື່ອບໍ່ເຮັດໃຫ້ຫຼຸລູກຫຼືພັດທະນາການຜິດປົກກະຕິໃນເດັກ. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍ.
ຜູ້ສູງອາຍຸຂອງຄົນເຈັບບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນຂອງການຖອນຢາ. ແຕ່ການກິນຢາ Vipidia ໃນກໍລະນີນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາຈາກທ່ານ ໝໍ. ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂື້ນໄປມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານ.
ສຳ ລັບຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງນ້ອຍ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດປະລິມານ 12,5 ມກຕໍ່ມື້.
ເນື່ອງຈາກໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງການພັດທະນາໂຣກ pancreatitis ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢານີ້, ຄົນເຈັບຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດນີ້. ເມື່ອພວກເຂົາປາກົດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vipidia.
ການກິນຢາບໍ່ໄດ້ລະເມີດຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່. ເພາະສະນັ້ນ, ເມື່ອໃຊ້ມັນ, ທ່ານສາມາດຂັບລົດແລະເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນຂົງເຂດນີ້, ສະນັ້ນຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງ.
ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ເພາະສະນັ້ນ, ກ່ອນການແຕ່ງຕັ້ງລາວ, ຕ້ອງມີການກວດຮ່າງກາຍນີ້.
ຖ້າ Vipidia ຖືກວາງແຜນທີ່ຈະໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາອື່ນໆເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງ, ຂະ ໜາດ ຂອງພວກມັນຕ້ອງຖືກປັບ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໂຕ້ຕອບຂອງຢາກັບຢາອື່ນໆບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນ.

ເມື່ອຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ການຮັກສາສາມາດເຮັດໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພກວ່າ.

ການປະຕິບັດຢາ

Alogliptin ມີຜົນກະທົບທາງເລືອກທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຊັດເຈນຕໍ່ enzymes ບາງຢ່າງ, ລວມທັງ dipeptidyl peptidase-4. ນີ້ແມ່ນເອນໄຊຕົ້ນຕໍທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມ ການລະລາຍຂອງຮໍໂມນຢ່າງໄວວາ ໃນຮູບແບບຂອງ polypeptide insulinotropic-glucose ຂຶ້ນກັບ glucose. ພວກມັນຕັ້ງຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້ແລະໃນຊ່ວງອາຫານກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນຢູ່ໃນກະເພາະ.

peptide ຄ້າຍຄື glucone, ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucagon ຫຼຸດລົງແລະຂັດຂວາງການຜະລິດ glucose ໃນຕັບ. ມີການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຫຼືຮ້າຍແຮງໃນລະດັບຂອງການເພີ່ມຂື້ນ, ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ Vipidia 25, alogliptin ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນແລະຫຼຸດລົງ glucagon ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ. ທັງ ໝົດ ນີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Vipidia 25 ຫຼື 12,5 ເມັດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາໂດຍສະເພາະຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Vipidia 25 ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານໂດຍສົມທົບກັບຢາອື່ນໆທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ. ຢາແມ່ນ hypoglycemic. ຢາປິ່ນປົວທາງປາກ, ແມ່ນຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ.

ແບບຟອມຢາ

ຢາເມັດເຄືອບເງົາ 12,5 ມລແລະ 25 ມລ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: alogliptin benzoate 17 mg (ທຽບເທົ່າກັບ alogliptin 12.5 ມລກ) ແລະ 34 ມລກ (ເທົ່າກັບ alogliptin 25 ມລກ)

ແກນຫຼັກ: mannitol, cellulose microcrystalline, cellulose hydroxypropyl, croscarmellose sodium, stearate magnesium

ສ່ວນປະກອບຂອງເຍື່ອຮູບເງົາ: hypromellose 2910, titanium dioxide (E 171), ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫຼືອງ (E 172), ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ (E 172), polyethylene glycol 8000, ຫມຶກສີເທົາ F1

ເມັດຊະນິດເມັດ biconvex, ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາສີເຫຼືອງ, ປ້າຍທີ່ມີຊື່ວ່າ "TAK" ແລະ "ALG-12.5" ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ຂອງເມັດ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 12,5 ມກ),

ເມັດຊະນິດເມັດ biconvex, ຮູບເງົາທີ່ເຄືອບດ້ວຍສີແດງອ່ອນໆ, ໃສ່ປ້າຍຊື່ "TAK" ແລະ "ALG-25" ຢູ່ດ້ານຂ້າງຂອງເມັດ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 25 ມລກ).

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ alogliptin ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທັງອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກດຽວເຖິງ 800 ມລກຂອງ alogliptin, ການດູດຊຶມຢາໄດ້ໄວແມ່ນສັງເກດເຫັນດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດເຖິງ 1 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ (ສະເລ່ຍ Tmax). ຫຼັງຈາກກິນຢາປິ່ນປົວທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດ (25 ມກ), ອາຍຸເຄິ່ງສຸດທ້າຍ (T1 / 2) ສະເລ່ຍແລ້ວ 21 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຊ້ ຳ ອີກເຖິງ 400 ມລກເປັນເວລາ 14 ມື້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການສະສົມຂອງ alogliptin ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແມ່ນມີການເພີ່ມຂື້ນໃນພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ pharmacokinetic (AUC) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (Cmax) ໂດຍ 34% ແລະ 9% ຕາມ ລຳ ດັບ. ດ້ວຍຢາ alogliptin ທັງປະລິມານດຽວແລະຫຼາຍໆຄັ້ງ, AUC ແລະ Cmax ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຈາກ 25 ມກຫາ 400 ມກ. ຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ AUC ຂອງ alogliptin ໃນບັນດາຄົນເຈັບແມ່ນມີ ໜ້ອຍ (17%).

ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ alogliptin ແມ່ນປະມານ 100%. ນັບຕັ້ງແຕ່ໃນເວລາທີ່ກິນ alogliptin ກັບອາຫານທີ່ມີປະລິມານໄຂມັນສູງ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບໃດໆຕໍ່ AUC ແລະ Cmax, ຢານີ້ສາມາດກິນໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ alogliptin ໃນປະລິມານດຽວໃນປະລິມານ 12,5 ມລກໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ປະລິມານການແຈກຢາຍໃນໄລຍະປາຍແມ່ນ 417 ລິດເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ alogliptin ແມ່ນແຈກຢາຍໄດ້ດີໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ

ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 20%.

Alogliptin ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໄປສູ່ການເຜົາຜານອາຫານຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ເຊິ່ງຜົນຈາກ 60% ເຖິງ 71% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້ບໍລິຫານແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນປັດສະວະ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ alogliptin 14C ທີ່ມີປ້າຍໂຄສະນາ, ສອງຕົວຍ່ອຍທີ່ຖືກ ກຳ ນົດ: N-demethylated alogliptin M-I (˂ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1% ຂອງວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ) ແລະ N-acetylated alogliptin M-II (˂ ໜ້ອຍ ກວ່າ 6% ຂອງວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ). M-I ແມ່ນຕົວຍ່ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກຂອງ DPP-4, ຄ້າຍຄືກັນໃນການປະຕິບັດກັບ alogliptin, M-II ບໍ່ໄດ້ສະແດງກິດຈະ ກຳ ການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ DPP-4 ຫຼື enzymes ຄ້າຍຄື DPP ອື່ນໆ. ການສຶກສາໃນຊີວະວິທະຍາໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າ CYP2D6 ແລະ CYP3A4 ປະກອບສ່ວນໃນການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ alogliptin. Alogliptin ມີຢູ່ເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຮູບແບບຂອງ enantiomer (R) ຫຼາຍກວ່າ 99% ແລະຜ່ານການຫັນປ່ຽນແບບ chiral ໄປສູ່ enantiomer (S) ໃນປະລິມານນ້ອຍໆໃນ vivo. (S) -enantiomer ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນເວລາທີ່ກິນ alogliptin ໃນປະລິມານການປິ່ນປົວ (25 ມລກ).

ຫຼັງຈາກກິນ alogliptin ທີ່ມີປ້າຍ 14C, 76% ຂອງປະລິມານລັງສີທັງ ໝົດ ແມ່ນອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ 13% ຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ບັນລຸໄດ້ເຖິງ 89%

ປະລິມານ radioactive ການຄຸ້ມຄອງ. ການເກັບກູ້ຂອງ alogliptin (9.6 L / h) ທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຄວາມລັບຂອງທໍ່ renal. ການເກັບກູ້ລະບົບແມ່ນ 14.0 l / h.

Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ: ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

AUC ຂອງ alogliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງຂອງຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງ (ການເກັບກູ້ creatinine 60≤ (CrCl))

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເນື່ອງຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກໄດ້ ດຳ ເນີນໃນສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ມັນບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໂດຍກົງກັບຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງຢາທີ່ມີຄວາມຖີ່ທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງຄິນິກຂອງຢາອື່ນ, ແລະຄວາມຖີ່ດັ່ງກ່າວອາດຈະບໍ່ສະທ້ອນສະຖານະການຂອງການໃຊ້ຢາໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ.

ໃນການວິເຄາະລວມຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ 14 ທີ່ຄວບຄຸມ, ອັດຕາການເກີດໂດຍລວມແມ່ນ 73% ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ alogliptin 25 mg, 75% ໃນກຸ່ມ placebo, ແລະ 70% ໃນກຸ່ມທີ່ມີຢາປຽບທຽບອື່ນໆ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ອັດຕາການຢຸດເຊົາຍ້ອນມີປະຕິກິລິຍາລົບແມ່ນ 6.8% ໃນກຸ່ມ alogliptin 25 mg, 8,4% ໃນກຸ່ມ placebo, ຫຼື 6.2% ໃນກຸ່ມດ້ວຍວິທີການປຽບທຽບແບບອື່ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ມີລາຍງານວ່າມີປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງເກີນ 4% ຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ alogliptin: ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງອັກເສບ, ເຈັບຫົວ, ຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນພາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ:

- ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ

ບັນດາກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກລາຍງານໂດຍອີງໃສ່ຄຸນຄ່າຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະ / ຫຼືອາການທາງຄລີນິກແລະອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນການສຶກສາການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ alogliptin ແລະກຸ່ມ placebo ຕາມລໍາດັບ. ການໃຊ້ alogliptin ເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວໂຣກ glyburide ຫຼືອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມອັດຕາການເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດສູງທຽບກັບ placebo. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ປຽບທຽບ alogliptin ກັບ sulfonylureas ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນ 5.4% ແລະ 26% ໃນກຸ່ມ alogliptin ແລະ glipizide.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກລະບຸໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ alogliptin - hypersensitivity (anaphylaxis, ໂຣກຜີວ ໜັງ, Quincke's edema), ອາການຜິວ ໜັງ ທີ່ຮຸນແຮງ (ລວມທັງໂຣກ Stevens-Johnson), ໂຣກ enzymes ຕັບເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກຕັບອ່ອນເພຍ, ການອັກເສບຕັບອ່ອນເພຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກຕັບແຂງ. ແລະໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ປວດຮາກ, ແລະ ລຳ ໄສ້ອຸດຕັນ.

ເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາທາງລົບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານໂດຍສະ ໝັກ ໃຈໃນປະຊາກອນທີ່ມີຂະ ໜາດ ທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ, ມັນບໍ່ສາມາດປະເມີນຄວາມຖີ່ຂອງຄວາມເຊື່ອຖືໄດ້, ສະນັ້ນຄວາມຖີ່ຂອງການຈັດປະເພດແມ່ນບໍ່ຮູ້.

ການຕິດຢາເສບຕິດ

Vipidium ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແລະຖືກຍ່ອຍພຽງເລັກນ້ອຍໂດຍລະບົບ enzyme cytochrome (CYP) P450. ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄ້ວາ, ບໍ່

ປະຕິ ສຳ ພັນທີ່ ສຳ ຄັນກັບທາດຍ່ອຍຫຼືທາດຍັບຍັ້ງ cytochrome ຫຼືຢາອື່ນໆທີ່ຖ່າຍທອດຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນການປະເມີນການພົວພັນຢາເສບຕິດ vitro

ການສຶກສາໃນຊີວະວິທະຍາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ alogliptin ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນ CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 ແລະ CYP3A4, ແລະຍັງບໍ່ສະກັດກັ້ນ CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 ແລະ CYP2D6.

ໃນການປະເມີນການພົວພັນຢາເສບຕິດ vivo

ຜົນກະທົບຂອງ alogliptin ໃນຢາອື່ນໆ

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜົນກະທົບຂອງ alogliptin ກ່ຽວກັບຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງຢາທີ່ຖືກ metabolized ໂດຍ CYP isoenzymes ຫຼື excreted ບໍ່ປ່ຽນແປງບໍ່ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາ pharmacokinetic ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍ, ການປັບປະລິມານຢາ Vipidia ™ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ຜົນກະທົບຂອງຢາຊະນິດອື່ນກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ຂອງ alogliptin ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ສັງເກດເຫັນໃນ pharmacokinetics ເມື່ອໃຊ້ alogliptin concomitantly ກັບ metformin, cimetidine gemfibrozil (CYP2C8 / 9), pioglitazone (CYP2C8), fluconazole (CYP2C9C9 (C )P4C9 (4) digoxin.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ປະລິມານສູງສຸດຂອງ alogliptin ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນ 800 ມລກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະ 400 ມລກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 14 ມື້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງສູງກ່ວາ 32 ແລະ 16 ເທົ່າຂອງປະລິມານການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ສູງສຸດຂອງ 25 ມກ. ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງໃດໆເກີດຂື້ນກັບຢາຄັ້ງນີ້.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາ Vipidia over ເກີນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາສານທີ່ບໍ່ຕິດມາຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ອອກແລະໃຫ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດທີ່ ຈຳ ເປັນ, ພ້ອມທັງການຮັກສາອາການ. ຫຼັງຈາກ 3 ຊົ່ວໂມງຂອງ hemodialysis, ປະມານ 7% ຂອງ alogliptin ສາມາດເອົາອອກໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດ hemodialysis ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການລົບລ້າງ alogliptin ໂດຍການໃຊ້ສານເຍື່ອຫຸ້ມທ້ອງ peritoneal.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

Vipidia ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນບັນດາເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ດຳ ເນີນການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍໃຊ້ analogues.

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວປະເພດຂອງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ ສຳ ເລັດຜົນ. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຜູ້ສູງອາຍຸ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປ່ຽນ. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານບໍ່ຄວນລືມວ່າ alogliptin, ເຊິ່ງໄດ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການຮັກສາພ້ອມໆກັນກັບ Vipidia ແລະຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄິດໄລ່ແລະປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງເພື່ອປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການສຶກສາບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງໃດໆໃນການປະສົມຂອງ alogliptin ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ.

ຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້, ເຊິ່ງຫ້າມບໍ່ໃຫ້ດື່ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃນຊ່ວງໄລຍະການລ້ຽງດູແລະໃຫ້ອາຫານເດັກຍ້ອນຜົນກະທົບທາງລົບ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເຫງົານອນຫລືລົບກວນ, ບໍ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະຕິລະວັງຕົວ, ແລະຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຂັບຂີ່.

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ການກະກຽມການກະ ທຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ

ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຢາໃດໆທີ່ຈະມີສ່ວນປະກອບແລະຜົນທີ່ຄືກັນ. ແຕ່ມີຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບລາຄາ, ແຕ່ຖືກສ້າງຂື້ນຈາກສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆທີ່ສາມາດເຮັດເປັນຄ້າຍຄືກັນຂອງ Vipidia.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ຈາວາວາ. ຢານີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນ sitagliptin. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີດຽວກັນກັບ Vipidia.
ກາວີ. ຢາແມ່ນອີງໃສ່ Vildagliptin. ສານນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງ Alogliptin ແລະມີຄຸນສົມບັດດຽວກັນ.
ຈູມມະລີ. ນີ້ແມ່ນວິທີການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຜົນກະທົບຂອງການເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນ Metformin ແລະ Sitagliptin.

ແພດການຢາຍັງສາມາດສະ ໜອງ ຢາອື່ນໆເພື່ອທົດແທນ Vipidia. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປິດບັງຈາກທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທາງລົບຂອງຮ່າງກາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄດ້ຮັບຂອງມັນ.

ຄໍາແນະນໍາພິເສດແລະການໂຕ້ຕອບ

ຢາ Vipidia ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ວຽກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາໃຈໃສ່ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຂັບຂີ່ລົດແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາປິ່ນປົວ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອື່ນໆຄວນ ຊີ້ ນຳ ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປັບລະບຽບການຮັກສາແລະຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ. ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການພັດທະນາສະພາບການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຢາເມັດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເພື່ອ ກຳ ນົດການຕອບສະ ໜອງ ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ເປັນໂຣກໃນການກິນຢາ.

ຖ້າຮ້າຍແຮງ ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຢາຖືກຍົກເລີກ, ແລະການປຽບທຽບແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້. ດ້ວຍລະດັບພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາໃນລະດັບອ່ອນໆ, ປະລິມານຢາແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 12,5 ມກ. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ, alogliptin ແມ່ນສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເປັນໂຣກ pancreatitis, ເຊິ່ງຖືກພິຈາລະນາໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດຂອງສັນຍາ gastrointestinal.

ອາການທີ່ເປັນຕາຕົກໃຈຈະເປັນລັກສະນະຂອງການເຈັບຢູ່ໃນທ້ອງພ້ອມດ້ວຍລັງສີໄປທາງຫລັງ.

ມີອາການຄ້າຍຄືກັນ, ຢາຖືກຍົກເລີກ.ການຮັກສາໄລຍະຍາວດ້ວຍ Vipidia ອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແຕ່ວ່າການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕອບສະ ໜອງ ຂອງອະໄວຍະວະປົກກະຕິຕໍ່ການປິ່ນປົວ.