Ofloxin 200 (Ofloxin® 200)

ລາຍລະອຽດກ່ຽວຂ້ອງກັບ 21.04.2016

• ຄຳ ນາມ: Ofloxacin
• ລະຫັດ ATX: J01MA01
• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: Ofloxacin (Ofloxacin)
• ຜູ້ຜະລິດ: Pharmstandard-Leksredstva, ບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນຜະລິດຕະພັນຮ່ວມມື Kurgan ຂອງຢາແລະຜະລິດຕະພັນ OJSC, ໂຮງງານຜະລິດຢາ Valenta, ໂຮງງານຜະລິດຢາ Skopinsky, MAKIZ-PHARMA, Obolenskoye - ວິສາຫະກິດການຢາ, Rafarma ZAO, Ozon LLC, Krasfarma, Biosynthesis OJSC (ລັດເຊຍ)

• ໃນ 1 ເມັດ - 200 ແລະ 400 ມກ ofloxacin. ທາດແປ້ງສາລີ, MCC, talc, stearate ແມກນີຊຽມ, polyvinylpyrrolidoneAerosil ເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.
• ໃນ 100 ml ການແກ້ໄຂ - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 200 ມກ. ທາດ sodium chloride ແລະນ້ ຳ, ເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.
• ໃນ 1 g ຢາຂີ້ເຜິ້ງ - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 0,3 ກຣາມ. Nipagin, petroleum jelly, nipazole, ເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.

ແພດການຢາ

ຢາ Ofloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼືບໍ່? ນີ້ບໍ່ແມ່ນ ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແລະຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຈາກກຸ່ມ quinolones fluorinatedນັ້ນບໍ່ແມ່ນສິ່ງດຽວກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຢາຕ້ານເຊື້ອໃນໂຄງສ້າງແລະຕົ້ນ ກຳ ເນີດ. Fluoroquinolones ບໍ່ມີການປຽບທຽບໃນ ທຳ ມະຊາດ, ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ມາຈາກ ທຳ ມະຊາດ.

ຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍັບຍັ້ງການ DNA gyrase, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງການສັງເຄາະ DNA ແລະການແບ່ງຈຸລັງ, ການປ່ຽນແປງຂອງຜະ ໜັງ ຫ້ອງ, cytoplasm ແລະການເສຍຊີວິດຂອງເຊນ. ການລວມເອົາປະລໍາມະນູ fluorine ໃນໂມເລກຸນຂອງ quinoline ໄດ້ປ່ຽນແປງປະລິມານການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ - ມັນໄດ້ຂະຫຍາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຍັງປະກອບມີຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamases.

ຈຸລິນຊີທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີ Gram-positive ແລະ gram-negative ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາເຊັ່ນກັນ ໂລກລະບາດ, ureaplasmas, mycoplasmas, gardnerella. ຂັດຂວາງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ mycobacteria ວັນນະໂລກ. ບໍ່ມີຜົນກະທົບ Treponema pallidum. ຄວາມຕ້ານທານຂອງ microflora ພັດທະນາຊ້າ. ຜົນກະທົບຫລັງຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນມີລັກສະນະເດັ່ນ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນດີ. Bioavailability 96%. ສ່ວນທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາຕິດກັບໂປຣຕີນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ. ມັນຖືກແຈກຢາຍເປັນຢ່າງດີໃນເນື້ອເຍື່ອ, ອະໄວຍະວະແລະທາດແຫຼວ, ເຈາະລົງໃນຈຸລັງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນນໍ້າລາຍ, ຂີ້ກະເທີ່, ປອດ, myocardium, ເຍື່ອເມືອກ, ກະດູກ, ເນື້ອເຍື່ອ prostate, ອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ຜິວ ໜັງ ແລະເສັ້ນໃຍ.

ມັນເຈາະໄດ້ດີຜ່ານທຸກສິ່ງກີດຂວາງແລະເຂົ້າໄປໃນນ້ ຳ ຂອງເຊວ. ປະມານ 5% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຊີວະປະຫວັດຊີວະພາບ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 6-7 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍການບໍລິຫານຊ້ ຳ ແລ້ວ, ການສະສົມບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ (80-90% ຂອງປະລິມານ) ແລະສ່ວນນ້ອຍໆ ໜຶ່ງ ກັບນ້ ຳ ບີ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, T1 / 2 ເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ການຂັບໄລ່ຍັງອາດຈະຊ້າລົງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ຫຼອດປອດອັກເສບ, ປອດອັກເສບ,
• ພະຍາດອະໄວຍະວະ ENT (pharyngitis, sinusitis, ສື່ມວນຊົນ otitis, laryngitis),
• ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ (pyelonephritis, ໂລກຂໍ້ອັກເສບໃນຕັບ, cystitis),
• ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ, ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ກະດູກ,
• endometritis, ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, parametritis, oophoritis, cervicitis, colpitis, prostatitis, ໂລກລະບາດ, orchitis,
• ໂລກ ໜອງ ໃນ, ໂລກລະບາດ,
• ແຜໃນກະເພາະ blepharitis, ອັກເສບອັກເສບ, keratitis, ເຂົ້າບາເລ, ໂຣກແຜໃນຕາ, ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຫຼັງຈາກການບາດເຈັບແລະການຜ່າຕັດ (ສຳ ລັບຢາຂີ້ເຜິ້ງ).

Contraindications

• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
• hypersensitivity
• ການຖືພາ,
• ໃຫ້ນົມລູກ,
• ບ້າ ໝູ ຫຼືຄວາມພ້ອມທີ່ເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ, ອຸປະຕິເຫດຂອງສະ ໝອງ ແລະພະຍາດອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
• ຄວາມເສຍຫາຍ tendon ສັງເກດເຫັນກ່ອນຫນ້ານີ້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ fluoroquinolones,
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ,
• ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose,
• ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 1 ປີ (ສຳ ລັບຢາຂີ້ເຜິ້ງ).

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດອິນຊີຂອງສະ ໝອງ myasthenia gravisການລະເມີດຮ້າຍແຮງຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂລກຕັບອັກເສບ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ໂລກເບົາຫວານ, infarction myocardialparoxysmal ventricular tachycardia, bradycardiaໃນເວລາເຖົ້າແກ່.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ:

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍແລະຫາຍາກທີ່ສຸດ:

• ເພີ່ມຂຶ້ນກິດຈະກໍາ transaminase, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສມອງ,
• ໂລກຕັບອັກເສບ, colitis hemorrhagic, ພະຍາດອັກເສບ ລຳ ໄສ້ອັກເສບ,
• ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ,
• ຄວາມກັງວົນ, ອາການຄັນຄາຍ,
• ນອນໄມ່ຫລັບຄວາມຝັນອັນແຮງກ້າ
• ຄວາມກັງວົນ, phobias,
• ອາການຊຶມເສົ້າ,
• ສັ່ນສະເທືອນcramps
• paresthesia ຂອງແຂນຂາໂລກປະສາດສ່ວນປະກອບ,
• ອັກເສບອັກເສບ,
• tinnitus ພິການທາງຫູ,
• ການລະເມີດຄວາມຮັບຮູ້ຂອງສີ, ວິໄສທັດສອງເທົ່າ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລົດຊາດ
• tendonitis, myalgia, ໂລກຂໍ້ອັກເສບເຈັບໃນແຂນຂາ
• tendon rupture
• palpitations ventricular arrhythmia, hypertension,
• ໄອແຫ້ງ, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, bronchospasm,
• petechiae,
• leukopenia, ໂລກເລືອດຈາງ, thrombocytopenia,
• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ຮັກສາຍ່ຽວ,
• ຜື່ນ, ຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, urticaria,
• dysbiosis ເພາະລໍາໄສ້.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ສະແດງອອກ ວິນຫົວ, ການຖອຍຫລັງ, ເຫງົານອນ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມເສີຍເມີຍ, spasms, ຮາກ. ການຮັກສາປະກອບດ້ວຍການລະລາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, diuresis ບັງຄັບແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ. ດ້ວຍການໃຊ້ໂຣກທີ່ມີອາການຄັນ Diazepam.

ການໂຕ້ຕອບ

ຕາມການນັດ ໝາຍ ສົບຜົນສໍາເລັດຢາຕ້ານເຊື້ອແລະການກະກຽມບັນຈຸອາລູມີນຽມ, ສັງກະສີ, ແມກນີຊຽມຫຼືທາດເຫຼັກ, ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມ ofloxacin. ມີການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມເມື່ອກິນກັບຢານີ້. ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມລະບົບການເຄືອບ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກ neurotoxic ແລະກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນໂດຍການບໍລິຫານ NSAIDs ພ້ອມໆກັນພ້ອມກັນ nitroimidazole ແລະ methylxanthines.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັບ Theophylline ການເກັບກູ້ຂອງມັນຫຼຸດລົງແລະການລົບລ້າງການເພີ່ມຂື້ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດ.

ການນໍາໃຊ້ຕົວແທນ hypoglycemic ພ້ອມໆກັນສາມາດນໍາໄປສູ່ສະພາບ hypo- ຫຼື hyperglycemic.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັບ Cyclosporine ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດແລະເຄິ່ງຊີວິດ.

ບາງທີອາດມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ barbiturates ແລະ ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັບ glucocorticosteroids ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດແຜຂອງເນື້ອງອກ.

ການຍືດເຍື້ອທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໄລຍະຫ່າງ QT ກັບການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກ, ຢາຕ້ານອາການສະກົດຈິດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, macrolides, imidazole ອະນຸພັນ, astemizole, terfenadine, ebastina.

ການໃຊ້ສານຍັບຍັ້ງການເຜົາຜານ anhydrase, sodium bicarbonate ແລະ citrates, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເປັນປັດສະວະທີ່ເປັນດ່າງ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕັບແຂງແລະພະຍາດ nephrotoxicity.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

ພາຍໃນ, ໃນ / ໃນ. ຂະ ໜາດ ຂອງ Ofloxin 200 ຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບສະຖານທີ່, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລິນຊີ, ພ້ອມທັງສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບແລະການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ ດຽວ 200 ມກ, ເຊິ່ງໃຊ້ຢາຫຼຸດລົງ, ຊ້າກວ່າ 30-60 ນາທີ. ເມື່ອສະພາບການຂອງຄົນເຈັບດີຂື້ນ, ພວກເຂົາຖືກໂອນເຂົ້າການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນດຽວກັນ.

ໃນ / ໃນ: ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ - 100 ມລ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະອະໄວຍະວະເພດ - ຈາກ 100 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເຖິງ 200 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຕິດເຊື້ອໃນລະບົບຫາຍໃຈ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອະໄວຍະວະ ENT, ການຕິດເຊື້ອຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່, ການຕິດເຊື້ອຂອງຜົ້ງທ້ອງ, ເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ການຕິດເຊື້ອ - 200 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 400 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານຫຼຸດລົງ - 400-600 ມລກ / ມື້.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, iv drip - 200 ມລກໃນການແກ້ໄຂ dextrose 5%. ໄລຍະເວລາຂອງການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນ 30 ນາທີ. ໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມໄວ້ ໃໝ່ໆ.

ພາຍໃນ: ຜູ້ໃຫຍ່ - 200-800 ມລກ / ມື້, ແນ່ນອນການປິ່ນປົວ - 7-10 ມື້, ຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ - 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 400 ມລກ / ມື້ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ໃນ 1 ຄັ້ງ, ດີກວ່າໃນຕອນເຊົ້າ. ມີໂລກ ໜອງ ໃນ - 400 ມລກຄັ້ງດຽວ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ໂດຍມີ CC 50-20 ມລ / ນາທີ), ປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຄວນຈະເປັນ 50% ຂອງປະລິມານສະເລ່ຍໂດຍມີຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫຼືປະລິມານ ໜຶ່ງ ເມັດເຕັມໃຫ້ໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ດ້ວຍ CC ຕ່ ຳ ກວ່າ 20 ມລ / ນາທີ, ໜຶ່ງ ຄັ້ງແມ່ນ 200 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 100 ມລກ / ມື້ທຸກໆມື້.

ດ້ວຍການອັກເສບ hemodialysis ແລະ peritoneal dialysis, 100 mg ທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ, ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແມ່ນ 400 ມລກ / ມື້.

ຢາເມັດແມ່ນກິນ ໝົດ, ລ້າງອອກດ້ວຍນ້ ຳ, ກ່ອນຫຼືໃນເວລາກິນອາຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອພະຍາດແລະຮູບພາບທາງຄລີນິກ, ການຮັກສາຄວນຈະສືບຕໍ່ເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ມື້ຫຼັງຈາກການຫາຍຕົວໄປຂອງອາການຂອງພະຍາດແລະການເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສົມບູນ. ໃນການຮັກສາໂຣກ salmonella, ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 7-8 ວັນ, ໂດຍມີການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງຕ່ ຳ ຍ່ຽວ, ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 3-5 ວັນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະທີ່ກວ້າງຂວາງຈາກກຸ່ມ fluoroquinolones ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA gyrase, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ທາດເຫຼັກ, ອື່ນໆ. ສະຖຽນລະພາບຂອງ DNA ແບັກທີເລຍ (ຄວາມບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຕ່ອງໂສ້ DNA ເຮັດໃຫ້ການຕາຍຂອງພວກມັນ). ມັນມີຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.

ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດ beta-lactamases ແລະ mycobacteria atypical ທີ່ເຕີບໃຫຍ່ໄວ. ລະອຽດອ່ອນ: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (ລວມທັງໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (ລວມທັງ Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indole ໃນທາງບວກແລະ indole ທາງລົບ), Salmonella spp., Shigella spp. (ລວມທັງ Shigella ຄຸນ Sonney), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດ.

ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຢາແມ່ນມີໂດຍ: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, ໂຣກປອດບວມແລະໂຣກ viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculium, Mycobacterium tuberculium, Mycobacterium monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ: Nocardia asteroides, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ anaerobic (ຕົວຢ່າງ: Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບ Treponema pallidum.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມັນບໍ່ແມ່ນຢາຂອງທາງເລືອກ ສຳ ລັບໂຣກປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກປອດອັກເສບປອດ. ບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 2 ເດືອນ, ຖືກ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດ, ການລະລາຍຂອງແສງລັງສີ UV (ໂຄມໄຟ mercury-quartz, solarium).

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ປະຕິກິລິຍາແພ້, ໂຣກ ລຳ ໃສ້ອັກເສບ, ການຖອນຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ດ້ວຍການອັກເສບ pseudomembranous, ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນວ່າເປັນໂຣກຈໍ້າສອງເມັດແລະ / ຫຼືປະຫວັດສາດ, ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ vancomycin ແລະ metronidazole ແມ່ນຖືກລະບຸ.

ໂຣກ tendonitis ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍເກີດຂື້ນສາມາດນໍາໄປສູ່ການ rupture ຂອງ tendons (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ tendon Achilles), ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການກ່ຽວກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວໂດຍທັນທີ, ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນຂອງ Achilles ບໍ່ສະບາຍແລະປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຜ່າຕັດ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ເອທານອນ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ຍິງບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຜ້າອະນາໄມເພາະມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການເປັນຕຸ່ມ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາ, ການເຮັດໃຫ້ໂຣກຫັດຖະ ກຳ ທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ການໂຈມຕີຂອງ porphyria ເລື້ອຍໆໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໃນທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນການບົ່ງມະຕິ bacteriological ຂອງວັນນະໂລກ (ປ້ອງກັນການປ່ອຍຕົວຂອງວັນນະໂລກ Mycobacterium tuberculosis).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີບັນຫາ, ການກວດສອບ plasma ຂອງ ofloxacin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ໃນຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດເພີ່ມຂື້ນ (ຫຼຸດຜ່ອນການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ).

ໃນເດັກນ້ອຍ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະສິດທິຜົນທາງຄລີນິກທີ່ຖືກກ່າວຫາແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ, ເມື່ອບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຢາອື່ນທີ່ເປັນພິດ, ໜ້ອຍ. ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ 7,5 ມກ / ກລ, ສູງສຸດແມ່ນ 15 ມກ / ກກ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ Ofloxin 200, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດເພີ່ມຂື້ນ.

ແບບຟອມຢາ

ຢາເມັດເຄືອບເງົາ 200 ມລ.

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ofloxacin 200.00 ມກ

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: lactose monohydrate 95.20 mg, ທາດແປ້ງສາລີ 47,60 ມກ, povidone 25 - 12.00 ມກ, crospovidone 20.00 ມກ, poloxamer 0.20 ມກ, ແມກນີຊຽມ stearate 8.00 ມກ, ເມັດ 4,00 ມກ.

ສ່ວນປະກອບເຄືອບຟິມ: hypromellose 2910/5 - 9,42 mg, polyethylene glycol 6000 - 0.53 mg, talc 0.70 ມລກ, titanium dioxide (E171) - 2,35 ມລກ

ຢາເມັດທີ່ມີຮູບຊົງກົມ, ຮູບແບບ biconvex, ເຄືອບເງົາ, ຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ, ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະແຕກໃນດ້ານ ໜຶ່ງ ຂອງແທັບເລັດແລະເຄື່ອງ ໝາຍ“ 200” ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ການດູດຊືມຫຼັງຈາກກິນແມ່ນໄວແລະສົມບູນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກປະລິມານດຽວ 200 ມກ. ການລົບລ້າງເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 4-6 ຊົ່ວໂມງ (ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານ).

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານຢາຄວນຈະຫຼຸດລົງ.

ບໍ່ພົບການພົວພັນທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບອາຫານ.

ແພດການຢາ

Ofloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຂອງກຸ່ມ quinolone, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນການສະກັດກັ້ນສະເພາະຂອງທາດຍັບຍັ້ງ DNA ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. The enzyme DNA gyrase ແມ່ນພົວພັນກັບການ ຈຳ ລອງແບບ DNA, ການຖ່າຍທອດ, ການສ້ອມແປງ, ແລະການຄິດຄືນ ໃໝ່. ການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງຂອງ DNA gyrase enzyme ເຮັດໃຫ້ການຍືດເຍື້ອແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງ DNA ແບັກທີເລຍແລະເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເຣຍເສຍຊີວິດ.

spectrum antibacterial ຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລິນຊີກັບ ofloxacin.

ຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ ofloxacin: Staphylococcusງູເຫົ່າ(ລວມທັງຢາຕ້ານເຊື້ອ methicillinStaphylococci),Staphylococcusໂລກລະບາດ,Neisseriaຊະນິດ,Esherichiacoli,Citrobແຕ່ວ່າcter,Klebsiella,Enterobacter,Hafnia,ທາດໂປຼຕີນ(ລວມທັງ indole-positive ແລະ indole-negative),Haemophilusໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່,Chlamydie,legionella,Gardnerella.

ຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບ ofloxacin: Streptococci,Serratiamarcescens,ພະຍາດ PseudomonasaeruginosaແລະMycoplasmas.

ຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານຕໍ່ (ອ່ອນແອ) ກັບ ofloxacin: ຕົວຢ່າງ ທາດ Bacteroidesຊະນິດ,Eubacteriumຊະນິດ,Fusobacteriumຊະນິດ,Peptococci,Peptostreptococci.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ພາຍໃນ, 30-60 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ ມັນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ - 200-400 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຫຼື 400-800 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ແນ່ນອນ - 7-10 ມື້. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 200-800 ມກ. ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງ - ບໍ່ເກີນ 400 ມກ, ປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບ Cl creatinine: ດ້ວຍ Cl 20-50 ມລ / ນາທີ, ປະລິມານ ທຳ ອິດແມ່ນ 200 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 100 ມລໃນທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ, ດ້ວຍ Cl ໜ້ອຍ ກ່ວາ 20 ມລ / ນາທີຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ 200 ເມັດ mg, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 100 ມລທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ (ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ), ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ແມ່ນ 7,5 ມລກ / ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ (ບໍ່ເກີນ 15 ມກ / ກກ).

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ຄວນພິຈາລະນາໃຫ້ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາຫຼຸດລົງທີ່ເປັນໄປໄດ້ (ຖືກລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ). ໃນເດັກນ້ອຍ, ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງເທົ່ານັ້ນ (ເມື່ອຜົນກະທົບທີ່ຄາດວ່າຈະຈາກການປິ່ນປົວເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ).

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກ atherosclerosis ຂອງເຮືອສະ ໝອງ, ອຸປະຕິເຫດຂອງສະ ໝອງ, ການ ທຳ ງານຂອງໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ກຸ່ມການຢາ

ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເປັນລະບົບ. Fluoroquinolones. ລະຫັດ PBX J01M A01.

• ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະສ່ວນເທິງແລະລຸ່ມ
• ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ
• ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ,
• ພະຍາດປາກມົດລູກທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງທໍ່ຍ່ຽວແລະປາກມົດລູກ,
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກ gonococcal ແລະໂຣກປາກມົດລູກ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous: ມີອາການຄັນ, ເປັນຕຸ່ມຜື່ນ, ມີອາການຄັນ, ພະຍາດອັກເສບ, ແສບ, hyperhidrosis, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, erythema multiforme, ໂຣກຫລອດເລືອດ, ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກ Lyell, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ກະດູກຜ່ອຍ. ການເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງຂອງຜິວ ໜັງ ຫລືການເຮັດເລັບອອກ.

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ລວມທັງປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ / anaphylactoid, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ. ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບອາການແພ້ / anaphylactoid ສາມາດພັດທະນາໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ ofloxacin, ລວມທັງອາການຂອງໂຣກ anaphylaxis, tachycardia, ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຊshockອກ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີພິເສດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ necrosis, eosinophilia. ໃນກໍລະນີນີ້, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະການປິ່ນປົວທາງເລືອກຄວນຈະເລີ່ມຕົ້ນ.

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບ cardiovascular: tachycardia, hypotension ເສັ້ນເລືອດໃນໄລຍະສັ້ນ, ການລົ້ມລົງ (ໃນກໍລະນີທີ່ມີເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງຮ້າຍແຮງ, ການປິ່ນປົວຄວນຢຸດ) ເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນ, ເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ (ມັກຈະສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການຍືດໄລຍະ QT) ໃນ ECG, ການຍືດເຍື້ອຂອງ QT intervalia. .

ຈາກລະບົບປະສາດ: ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ຊຶມເສົ້າ, ລົບກວນການນອນຫລັບ, ນອນຫຼັບບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມສັບສົນ, ການສູນເສຍສະຕິ, ຝັນຮ້າຍ, ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາຊ້າລົງ, ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນ intracranial, paresthesia, sensory or sensorimotor neuropathy, tremor ແລະ ອາການພິເສດອື່ນໆ, ການປະສານງານກ້າມເນື້ອທີ່ບົກຜ່ອງ (ຄວາມບໍ່ສົມດຸນ, ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບ), ປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ, ຄວາມຄິດ / ການກະ ທຳ ທີ່ຢາກຂ້າຕົວຕາຍ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ອາການວຸ້ນວາຍ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ເຈັບທ້ອງຫລືເຈັບ, ຖອກທ້ອງ, enterocolitis, ບາງຄັ້ງອັກເສບອັກເສບອັກເສບອັກເສບ, ບາງເທື່ອອັກເສບທ້ອງ, dysbiosis flatulence, colitis pseudomembranous.

ລະບົບ Hepatobiliary: ລະດັບ enzymes ຕັບແລະລະດັບ bilirubin ເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ໂລກຕັບອັກເສບ.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອູຣິກ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ໂຣກ nestritis ໃນກະເພາະ.

ຈາກລະບົບ musculoskeletal: tendonitis, cramps, myalgia, arthralgia, ກ້າມເນື້ອກະດູກ, ເສັ້ນປະສາດກ້າມເນື້ອ (ລວມທັງ tendon Achilles), ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການໃຊ້ ofloxacin ແລະອາດຈະເປັນສອງຝ່າຍ, rhabdomyolysis ແລະ / ຫຼື myopathy ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ.

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບເລືອດແລະລະບົບ lymphatic: neutropenia, leukopenia, ໂລກເລືອດຈາງ, ໂລກເລືອດຈາງ hemolytic, eosinophilia, thrombocytopenia, pancytopenia agranulocytosis, ການກີດຂວາງໂຣກເລືອດໃນກະດູກ.

ຈາກອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ການລະຄາຍເຄືອງຕາ, ສາຍຕາ, ສາຍຕາພິການ, ລົດຊາດ, ກິ່ນ, photophobia, tinnitus, ສູນເສຍການໄດ້ຍິນ.

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ໄອ, nasopharyngitis, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼອດລົມອັກເສບ, ອັກເສບປອດອັກເສບ, ອາການຫາຍໃຈຮຸນແຮງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບເມຕິນ: hypoglycemia ຫຼື hyperglycemia (ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ).

ການຕິດເຊື້ອ: ການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອເຫັດ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ການຕໍ່ຕ້ານກັບຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດ.

ອື່ນໆ: ການໂຈມຕີຂອງໂຣກ porphyria ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ porphyria, malaise, fatigue.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation

Ofloxacin ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງໃນແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກເນື່ອງຈາກຂາດປະສົບການກັບຢາ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງ Ofloxacin ເຂົ້າໃນນົມແມ່ແມ່ນ ສຳ ຄັນ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຈະຖືກຢຸດໃຫ້ໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຕິດຕໍ່ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງດໍາເນີນການທົດສອບ: ວັດທະນະທໍາກ່ຽວກັບ microflora ແລະການກໍານົດຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງ ofloxacin.

ເມື່ອໃຊ້ ofloxacin, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ໃຫ້ພຽງພໍ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ໂຣກຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມກວດກາຕົວ ກຳ ນົດການທົດລອງຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ປະລິມານຂອງ ofloxacin ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບ, ຍ້ອນວ່າມີການປ່ອຍຊ້າ.

ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ofloxacin ຖືກໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງເພາະວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບພິການ. ສຳ ລັບຢາ fluoroquinolones, ມີການລາຍງານກໍລະນີຂອງໂຣກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບຄົບຖ້ວນ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ກ່ອນຕາຍ). ຢຸດການຮັກສາແລະປືກສາຫາລືກັບທ່ານ ໝໍ ຖ້າມີອາການແລະອາການຂອງໂລກຕັບປາກົດເຊັ່ນ: ອາການວຸ້ນວາຍ, ເປັນໂຣກເຫຼືອງ, ຍ່ຽວຊ້ ຳ, ມີອາການຄັນແລະກະເພາະອາຫານ.

ພະຍາດທີ່ເກີດຈາກ Clostridium difficile. ພະຍາດຖອກທ້ອງ, ໂດຍສະເພາະຢ່າງຮຸນແຮງ, ທົນນານ, ຫຼືປະສົມກັບເລືອດ, ໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ ofloxacin ສາມາດເປັນອາການຂອງໂຣກ colitis pseudomembranous. ຖ້າມີການສົງໃສວ່າເປັນໂຣກກະເພາະໃນ pseudomembranous, ofloxacin ຄວນຈະຖືກຖອນອອກທັນທີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນຈະເລີ່ມຕົ້ນໂດຍບໍ່ມີການຊັກຊ້າ (ເຊັ່ນ: vancomycin, teicoplanin ຫຼື metronidazole). ໃນສະຖານະການນີ້, ຢາທີ່ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້ແມ່ນ contraindicated.

ມີການລາຍງານວ່າມີຄວາມອ່ອນແອແລະອາການແພ້ຕໍ່ fluoroquinolones ໄດ້ຖືກລາຍງານຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ປະຕິກິລິຍາ Anaphylactic ແລະ anaphylactoid ສາມາດເຂົ້າໄປໃນອາການຊshockອກ, ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ofloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດແລະການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ ofloxacin ຄວນຫລີກລ້ຽງຈາກແສງແດດແລະຮັງສີ UV (ຕຽງນອນ) ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖ່າຍຮູບ. ຖ້າມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການຖ່າຍຮູບ (ຕົວຢ່າງ, ຄ້າຍຄືກັບການຕາກແດດ), ການຮັກສາດ້ວຍ ofloxacin ຄວນຢຸດ.

ບັນດາກໍລະນີຂອງໂຣກ neuropathy peripheral sensory ຫຼື sensorimotor ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ fluoroquinolones, ລວມທັງ ofloxacin. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂຣກ neuropathy, ofloxacin ຄວນຢຸດເຊົາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດສູງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ການໃຊ້ຢາຄວນຢຸດ.

ການຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງ QT. ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ fluoroquinolones, ກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງການຍືດໄລຍະເວລາ QT ໄດ້ຖືກລາຍງານ. ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ກິນ fluoroquinolones, ລວມທັງ ofloxacin, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ຮູ້ຈັກ ສຳ ລັບການຍືດໄລຍະ QT, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມີຄວາມບໍ່ສົມດຸນທາງດ້ານ electrolyte (hypokalemia, hypomagnesemia), ການເກີດຂື້ນຫຼືການຍືດຍາວຂອງໄລຍະຫ່າງ QT, ພະຍາດຫົວໃຈ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການອັກເສບ myocardial, bradycardia).

ໂຣກ Tendonitis. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ quinolones ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເຈັບເສັ້ນປະສາດ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການກະດູກຫັກຂອງ tendon, ລວມທັງ tendon Achilles. ຄົນເຈັບໃນຊ່ວງລຶະເບິ່ງຮ້ອນມັກຈະເປັນໂຣກ tendonitis. ຄວາມສ່ຽງຂອງການລະບາດຂອງເນື້ອງອກແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໂດຍການຮັກສາດ້ວຍ corticosteroids. ຖ້າໂຣກ tendinitis ຖືກສົງໃສຫຼືອາການທໍາອິດຂອງອາການເຈັບປວດຫຼືອັກເສບ, ປາກົດວ່າການຮັກສາ ofloxacin ຄວນຢຸດທັນທີແລະມີມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມ (ຕົວຢ່າງ, ເພື່ອຮັບປະກັນການເຮັດໃຫ້ເປັນມະເລັງ).

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ມີໂຣກເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ອັກເສບ, ມີໂຣກຈິດຫຼືປະຫວັດຂອງ ofloxacin ຄວນຖືກລະມັດລະວັງ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ofloxacin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານຂອງລະລາຍໃນອິນຊູລິນ, ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ (ລວມທັງ glibenclamide). ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຍືດເຍື້ອຫຼືຊ້ ຳ ແລ້ວ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີໂອກາດແລະການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ດ້ວຍການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອຂັ້ນສອງ, ຕ້ອງມີມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ ofloxacin, ຄືກັບຢາຊະນິດອື່ນໆຂອງກຸ່ມນີ້, ການຕໍ່ຕ້ານຂອງເຊື້ອສາຍພັນຂອງ Pseudomonas aeruginosa ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຢ່າງໄວວາ.

Ofloxacin ບໍ່ແມ່ນຢາຂອງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກປອດອັກເສບປອດຫຼື mycoplasmas, ຫຼື tonsillar tonsillitis ທີ່ເກີດຈາກβ-hemolytic streptococci.

ໃນໄລຍະການຮັກສາບໍ່ຄວນດື່ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ.

Ofloxacin ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ລະມັດລະວັງຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງ myasthenia gravis.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາຕ້ານໄວຣັດວິຕາມິນ K ຄວນຕິດຕາມການແຂງຕົວຂອງເລືອດໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ ofloxacin ແລະວິຕາມິນ K (warfarin) ຜ່ານຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເລືອດກ້າມເພີ່ມຂື້ນ (ເວລາ prothrombin) ແລະ / ຫຼືເລືອດໄຫຼ.

ຢານີ້ບັນຈຸ lactose, ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີບັນດາຮູບແບບທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ galactose, ການຂາດທາດ lactase ຫຼືໂຣກ malabsorption glucose-galactose ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢານີ້.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາບໍ່ດີຈາກລະບົບປະສາດ, ອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານດຽວກັນຂອງ ofloxacin ກັບຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຫຼືຖ້າ ofloxacin ຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບອາການສລົບກັບ barbiturates, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງລະບົບ cardiovascular.

ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ການນໍາໃຊ້ ofloxacin ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ຍືດໄລຍະຫ່າງ QT (ຢາຕ້ານໄວຣັດປະເພດ IA - quinine, procainamide ແລະຊັ້ນ III - amiodarone, sotalol, tricyclic antidepressants, macrolides).

ການ ນຳ ໃຊ້ ofloxacin ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (ລວມທັງອະນຸພັນຂອງກົດ propionic), ອະນຸພັນຂອງ nitroimidazole ແລະ methylxanthines ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບ nephrotoxic, ຫຼຸດຜ່ອນຂອບເຂດການຊັກ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການຊັກ.

ການບໍລິຫານດຽວກັນຂອງ ofloxacin ໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ມີຢາທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍຄວາມລັບຂອງທໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກຜົນຜະລິດຂອງມັນຫຼຸດລົງ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ການໃຊ້ສານ quinolones ພ້ອມໆກັນຫຼາຍທີ່ສຸດ, ລວມທັງ ofloxacin, ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວ enzymatic ຂອງ cytochrome P450, ການບໍລິຫານ ofloxacin ພ້ອມໆກັນພ້ອມກັນກັບຢາທີ່ຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍລະບົບນີ້ (cyclosporine, theophylline, methylxanthine, caffeine, warfarin) ຍືດອາຍຸເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້.

ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ ofloxacin ແລະວິຕາມິນ K antagonists, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການກວດສອບລະບົບ coagulation ເລືອດຢູ່ສະ ເໝີ.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບັນຈຸທາດແຄວຊຽມ, ແມກນີຊຽມຫລືອາລູມີນຽມ, ມີທາດເຫລັກ ສຳ ເລັດຮູບ, ມີທາດເຫລັກຫລືທາດເຫລັກ, ມີວິຕາມິນດີຫລາຍປະກອບດ້ວຍສັງກະສີ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ ofloxacin. ສະນັ້ນ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການກິນຢາເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 2:00 ໂມງ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ ofloxacin ພ້ອມໆກັນກັບຕົວແທນ hypoglycemic ແລະ insulin, hypoglycemia ຫຼື hyperglycemia ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຕົວ ກຳ ນົດຕ່າງໆເພື່ອຊົດເຊີຍພວກມັນ. ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມກັນກັບ glibenclamide, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ glibenclamide ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ລະລາຍປັດສະວະ (ຄາບຄາໂບໄຮເດຼດອໍໂທນປ້ອງກັນທາດນ້ ຳ ຕານ, ທາດ citrates, sodium bicarbonate), ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກ nephrotic ເພີ່ມຂື້ນ.

ການໃຊ້ ofloxacin ພ້ອມໆກັນກັບ probenecid, cimetidine, furosemide, methotrexate ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ofloxacin ໃນ plasma ເລືອດ.

ໃນລະຫວ່າງການຄົ້ນຄ້ວາຫ້ອງທົດລອງ. ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ ofloxacin, ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດສັງເກດໄດ້ໃນການ ກຳ ນົດ opiates ຫຼື porphyrins ໃນຍ່ຽວ. ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ວິທີການທີ່ແນ່ນອນກວ່າ.

Ofloxacin ສາມາດຍັບຍັ້ງການເຕີບໃຫຍ່ຂອງວັນນະໂລກ Mycobacterium tuberculosis ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນການສຶກສາດ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍເພື່ອກວດພະຍາດວັນນະໂລກ.