ການກະກຽມອິນຊູລິນລວມເຂົ້າກັນ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ການລະງັບລະລາຍສອງສ່ວນປະກອບດ້ວຍທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (30%) ແລະໄປເຊຍກັນຂອງອິນຊູລິນ aspart (70%). Insulin aspart ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae) , ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນ, ໂປຣຕີນອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ແມ່ນຖືກປ່ຽນແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ການຢາ

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ແລະອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ. ມັນມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດທຽບເທົ່າມຶກ. ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງຢາ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ Insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄດ້ດົນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດ - ຫຼັງຈາກ 1-4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ - ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ).

ໃນເວລາທີ່ s / ກັບການແນະນໍາຂອງປະລິມານຂອງ 0.2 PIECES / kg ຂອງນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ T ສູງສຸດ - 60 ນາທີ ການຜູກກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດຍັງຕໍ່າ (0–9%). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ insulin ກັບຄືນສູ່ເດີມຫຼັງຈາກ 15-18 ຊົ່ວໂມງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາການສືບພັນການລ້ຽງສັດໂດຍໃຊ້ insulin aspart biphasic ບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສຶກສາຂອງ teratogenicity ໃນ ໜູ ແລະກະຕ່າຍດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ insulin (insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດປົກກະຕິ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜົນກະທົບຂອງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. Insulin aspart, ຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ໃນຂະ ໜາດ ທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ sc ໃນຄົນໂດຍປະມານ 32 ເທື່ອ (ໜູ) ແລະ 3 ເທື່ອ (ກະຕ່າຍ), ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍກ່ອນແລະຫຼັງການຝັງ, ພ້ອມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສາຍຕາ / ກະດູກ. ໃນປະລິມານເກີນທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ subcutaneous ໃນມະນຸດປະມານ 8 ຄັ້ງ (ໜູ) ຫລືປະມານເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນມະນຸດ (ກະຕ່າຍ), ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆ.

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າຜົນທີ່ຄາດວ່າຈະມາຈາກການປິ່ນປົວເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ (ການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມຢ່າງພຽງພໍແລະເຂັ້ມງວດບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການ). ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ insulin aspart biphasic ສາມາດມີຜົນກະທົບ embryotoxic ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະບໍ່ວ່າມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນ.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຕິດຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກພວກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ກໍ່ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ເຄີຍມີມາກ່ອນການຖືພາ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າຢານີ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການການປັບປະລິມານ.

ແບບຟອມຢາ

ການສີດ, 100 IU / ml

1 ມລຂອງຢາມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - insulin aspart 100 U (3.5 ມລກ),

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: glycerol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ, sodium chloride, sodium phosphate dihydrate, sodium hydroxide 2 M, acid hydrochloric 2 M, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ໜຶ່ງ ຂວດບັນຈຸ 10 ml, ເທົ່າກັບ 1000 PIECES.

ແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີໂປ່ງໃສ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (tmax) ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນສະເລ່ຍ 2 ເທື່ອ ໜ້ອຍ ກ່ວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາດ insulin ຂອງມະນຸດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ (Cmax) ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 492 ± 256 pmol / L ແລະບັນລຸໄດ້ 40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງປະລິມານນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 0.15 U / kg ຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມຫຼັງຈາກ 4– 6 ຊົ່ວໂມງຫລັງການບໍລິຫານຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຕ່ ຳ (352 ± 240 pmol / L) ແລະ tmax ຕໍ່ມາ (60 ນາທີ). ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນເຕີເນັດໃນ tmax ແມ່ນຕໍ່າກວ່າເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin aspart, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວປ່ຽນແປງທີ່ບົ່ງບອກໃນ Cmax ສຳ ລັບ insulin aspart ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າ.

ບໍ່ມີການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຫຼືໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ແພດການຢາ ໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ການດູດຊຶມ Insulin aspart ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນທັງສອງກຸ່ມອາຍຸ, ເຊິ່ງມີ tmax ຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນ Cmax ໃນສອງກຸ່ມອາຍຸ, ເຊິ່ງເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງປະລິມານຢາແຕ່ລະສ່ວນຂອງຢາ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (≥ອາຍຸ 65 ປີ)

NovoRapid®ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຂອງ insulin asprat ປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານ renal ແລະ hepatic

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອງອກຫລືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງໃກ້ຊິດແລະປະລິມານຂອງ insulin asprat ປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ແພດການຢາ

NovoRapid®ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍວິສະວະ ກຳ ຊີວະພາບ DNA ທີ່ສົມບູນໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae)ໃນນັ້ນການຜະລິດອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ຖືກແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ໃນການກະກຽມNovoRapid®ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers, ເຊິ່ງຖືກສັງເກດເຫັນໃນການແກ້ໄຂຂອງ insulin ທຳ ມະດາ. ໃນເລື່ອງນີ້, NovoRapid®ແມ່ນດູດຊືມໄວຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະເລີ່ມປະຕິບັດໄວກ່ວາທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. NovoRapid®ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຕ່ ຳ ແມ່ນຖືກກວດພົບກັບການບໍລິຫານຂອງNovoRapid®, ທຽບໃສ່ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາເສບຕິດ NovoRapid administration ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນສັ້ນກວ່າເວລາຂອງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງກາງເວັນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Insulin aspart ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຂອງມັນ.

ຜູ້ໃຫຍ່ ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ່ ຳ ກັບການບໍລິຫານຂອງNovoRapid®ທຽບກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ ການໃຊ້NovoRapid®ໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະຍາວເມື່ອສົມທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.

ການສຶກສາທາງຄລີນິກໂດຍ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍກ່ອນອາຫານແລະ insulin aspart ຫຼັງຈາກກິນອາຫານໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເດັກນ້ອຍ (ຜູ້ປ່ວຍ 26 ອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີ), ແລະການສຶກສາ FC / PD ໜຶ່ງ ຄັ້ງໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນເດັກນ້ອຍ ( ອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ). ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຢາຂອງ insulin aspart ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ການຖືພາ ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການສົມທຽບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ແມ່ຍິງຖືພາ 322 ໄດ້ກວດກາ, ໃນນັ້ນ insulin aspart: 157, insulin ຂອງມະນຸດ: 165) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ insulin aspart ໃນການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບ fetus / ເດັກເກີດ ໃໝ່.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍເພີ່ມເຕີມຂອງແມ່ຍິງ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການໄດ້ຮັບ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ (insulin aspart ໄດ້ຮັບແມ່ຍິງ 14 ຄົນ, insulin ຂອງມະນຸດ 13) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປຽບທຽບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມປອດໄພພ້ອມກັບການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຫລັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin aspart.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

NovoRapid®ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍແລະທາງເສັ້ນເລືອດ. NovoRapid®ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ.

ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, NovoRapid®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ທັນທີກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນເວລາສັ້ນໆຫຼັງອາຫານ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, NovoRapid®ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວເຊິ່ງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະວັນ ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍຈາກ 2 ປີ ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນມີນໍ້າ ໜັກ ແຕ່ 0.5 ຫາ 1,0 U / kg. ໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດສະຫນອງໂດຍຢາNovoRapid®ໂດຍ 50-70%, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງ insulin ແມ່ນສະຫນອງໂດຍການຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ. ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. NovoRapid®ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງ ໜ້າ ທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ຢູ່ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍດຽວກັນຄວນປ່ຽນເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງNovoRapid®ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ການບໍລິຫານ subcutaneous ກັບຝາໃນທ້ອງຂ້າງຫນ້າເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານກັບສະຖານທີ່ອື່ນໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid®ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ມີຄຸນວຸດທິ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ລະບົບການລະລາຍດ້ວຍNovoRapid® 100 IU / ml ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 0.05 IU / ml ເຖິງ 1 IU / ml insulin aspart ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9%, ໂຊລູຊຽມ 5% ຫຼື 10% dextrose ບັນຈຸ 40 mmol ຖືກໃຊ້ / l potassium chloride, ການນໍາໃຊ້ຖັງ polypropylene ສໍາລັບ້ໍາຕົ້ມ. ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນລະຫວ່າງການລະບາດຂອງອິນຊູລິນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ອື່ນໆ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດແລະປະລິມານຂອງ aspart aspartum ປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ

ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້NovoRapid®ແທນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນເດັກເມື່ອ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງຢາຢ່າງວ່ອງໄວ, ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອເດັກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສັງເກດໄລຍະເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງການສີດແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆໄປ NovoRapid adjust, ການດັດປັບປະລິມານຂອງNovoRapid®ອາດຈະຕ້ອງການ

ແລະອິນຊູລິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້NovoRapid®

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ NovoRapid® ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກເລືອກ.

ກວດກາຂວດຢູ່ສະ ເໝີ, ລວມທັງປໍ້າຢາງ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນມີຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເບິ່ງເຫັນ, ຫຼືຖ້າວ່າຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງປັpistonມແລະແຖບສີຂາວໃສ່ຂວດສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້. ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມ, ໃຫ້ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ຂ້າເຊື້ອຈຸລິນຢາງດ້ວຍຜ້າຝ້າຍທີ່ຈຸ່ມໃສ່ເຫຼົ້າທາງການແພດ.

ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.

ຢ່າໃຊ້NovoRapid®ຖ້າ

ລະບົບການຈັດສົ່ງຂອງອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນຖືກລຸດລົງ, ຫຼືຫຼອດແມ່ນເສຍຫາຍຫລືຖືກ ທຳ ລາຍ, ຍ້ອນວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ,

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງອິນຊູລິນບໍ່ກົງກັບທີ່ລະບຸໄວ້, ຫຼືຢາຖືກແຊ່ແຂງ,

insulin ບໍ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີອີກຕໍ່ໄປ.

NovoRapid®ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການສີດ subcutaneous ຫຼືການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະບົບສູບອິນຊູລິນ (PPII). NovoRapid®ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງແພດ.

ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງສະເຫມີເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສ້າງຕັ້ງຂອງ lipodystrophies. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ: ຝາບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນ, ຂາເບື້ອງ ໜ້າ, ຫລືບ່າໄຫລ່. Insulin ຈະປະຕິບັດໄດ້ໄວຂື້ນຖ້າມັນຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ຂອງ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ.

NovoRapid®ໃນ vial ແມ່ນໃຊ້ກັບເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ມີຂະ ໜາດ ທີ່ ເໝາະ ສົມໃນຫົວ ໜ່ວຍ ປະຕິບັດງານ.

ຖ້າNovoRapid®ແລະອິນຊູລິນອື່ນໆຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນໃນຫຼອດPenfill®ຫຼື cartridge, ສອງຫຼອດສັກຢາອິນຊູລິນຫຼືສອງລະບົບສີດແຍກຕ່າງຫາກຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ໜຶ່ງ ໃນແຕ່ລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນ.

NovoRapid® vial ບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້.

ໃນຖານະເປັນຂໍ້ຄວນລະວັງ, ຄວນ ນຳ ໃຊ້ລະບົບການສົ່ງອິນຊູລິນປ່ຽນແທນໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼື ທຳ ລາຍNovoRapid®ຂອງທ່ານ.

ວິທີການສັກຢາ

ອິນຊູລິນຄວນສັກພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ໃຊ້ເຕັກນິກການສັກຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານແນະ ນຳ, ຫຼືປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບອິນຊູລິນທີ່ໃຫ້ໃນປື້ມຄູ່ມື ສຳ ລັບອຸປະກອນອິນຊູລິນ.

ຈັບເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າທ່ານໄດ້ໃຊ້ຢາເຕັມປະລິມານ.

ຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຍົກເລີກເຂັມຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ນ້ ຳ ອາດຈະຮົ່ວໄຫຼ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ສຳ ລັບໃຊ້ໃນລະບົບປັpumpມອິນຊູລິນເພື່ອໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວ.້ໍາຕົ້ມ

ເມື່ອໃຊ້ໃນລະບົບສູບນ້ ຳ, NovoRapid®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ສຳ ລັບການໃຊ້NovoRapid®ໃນລະບົບຈັກສູບ. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້NovoRapid®ໃນລະບົບສູບນ້ ຳ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຄົບຖ້ວນເພື່ອລະມັດລະວັງໃນການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບນີ້ແລະຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການກະ ທຳ ໃດໆທີ່ຄວນປະຕິບັດໃນກໍລະນີເຈັບເປັນ, ນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປຫລືຕໍ່າເກີນໄປ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ມີລະບົບຜິດປົກກະຕິ ສຳ ລັບ PPI.

ກ່ອນທີ່ຈະໃສ່ເຂັມ, ໃຫ້ລ້າງມືແລະຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານທີ່ບ່ອນສັກຢາດ້ວຍສະບູເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຕິດເຊື້ອຢູ່ສະຖານທີ່້ ຳ ຕົ້ມ.

ໃນເວລາທີ່ຖັງໃສ່ຖັງ ໃໝ່, ກວດເບິ່ງຟອງອາກາດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຢູ່ໃນເຂັມຫຼືທໍ່.

ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະທໍ່ລະບາຍ) ຕ້ອງຖືກປ່ຽນແທນຕາມປື້ມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ມາພ້ອມກັບຊຸດ infusion.

ເພື່ອຮັບປະກັນການຊົດເຊີຍທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ອາດເກີດຂື້ນຂອງປັulinມອິນຊູລິນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດຖ້າລະບົບສູບອິນຊູລິນບໍ່ເຮັດວຽກ

ໃນຖານະເປັນຂໍ້ຄວນລະວັງ, ຄວນ ນຳ ເອົາລະບົບອິນຊູລິນປ່ຽນແທນທ່ານສະ ເໝີ ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼືເສຍຫາຍ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະ ກຳ ຈັດ

NovoRapid®ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ເທົ່ານັ້ນແລະຮັບປະກັນການເຮັດວຽກທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິພາບ.

NovoRapid®ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.

NovoRapid®ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ. ທໍ່ດັ່ງກ່າວ, ດ້ານໃນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຮັດຈາກໂພລີເອທິລີນຫຼືໂພລີລູລີນ, ໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະພົບວ່າມັນ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການລະລາຍໃນບັນຈຸ polypropylene ໄດ້ຖືກກະກຽມຈາກNovoRapid® 100 IU / ml ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.05 ເຖິງ 1.0 IU / ml insulin aspart ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9%, ໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ຫຼື 10% dextrose ທີ່ບັນຈຸ chloride potassium 40 mmol / L, ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ເຖິງວ່າຈະມີສະຖຽນລະພາບໃນຊ່ວງເວລາໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກດູດຊຶມໂດຍວັດສະດຸຂອງລະບົບຕົ້ມ.

ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດສອບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

NovoRapid®ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນບໍ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ແລະວັດຖຸອື່ນໆຄວນຖີ້ມຕາມລະບຽບທ້ອງຖິ່ນ.

ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມປ່ອຍແລະຜົນກະທົບດ້ານການຢາ

Insulin Biphasic ປະສົມສານ Asulin ລະລາຍແລະທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍໃນອັດຕາສ່ວນ 30 ເຖິງ 70%.

ນີ້ແມ່ນການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc, ມີສີຂາວ. 1 ມິນລິລິດມີ 100 ໜ່ວຍ, ແລະ ໜຶ່ງ ED ເທົ່າກັບ 35 ມລກຂອງອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ.

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ receptor insulin ກັບຕົວຮັບທີ່ຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ cytoplasmic ພາຍນອກ. ສຸດທ້າຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen synthetase, pyruvate kinase ແລະ enzymes hexokinase.

ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນແລະການດູດຊືມເນື້ອເຍື່ອຂອງຈຸລັງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນເວລາຂອງຄວາມລັບຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ, glycogenogenesis ແລະການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis.

insulin Biphasic aspart ໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານການ ໝູນ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບເມື່ອໂມເລກຸນຂອງໂປຼຕີນຮໍໂມນຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic. insulins biphasic ດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ hemoglobin glycosylated, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຢາທັງສອງມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນລະດັບທຽບເທົ່າຂອງໂມ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, Insulin Aspart ເຮັດໄດ້ໄວກ່ວາຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສ່ວນຜົງຜລຶກທີ່ມີສານສະກັດຈາກທາດໂປຼຕິນມີຜົນຕໍ່ໄລຍະກາງ.

ການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ຂອງຕົວແທນແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງຢາແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນ serum Cmax, insulin ແມ່ນ 50% ຫຼາຍກ່ວາເມື່ອໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເວລາສະເລ່ຍໃນການເຂົ້າເຖິງ Cmax ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າເຄິ່ງ ໜຶ່ງ.

T1 / 2 - ເຖິງ 9 ຊົ່ວໂມງ, ມັນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມໄວຂອງການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນ. ລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບສັງເກດແມ່ນ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານ.

ແຕ່ກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຜົນ ສຳ ເລັດຂອງ Cmax ແມ່ນປະມານ 95 ນາທີ. ມັນຮັກສາຢູ່ໃນລະດັບຕ່ໍາກວ່າ 14 ແລະສູງກວ່າ 0 ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc. ບໍ່ວ່າພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຖານທີ່ດູດຊຶມບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ, contraindications ແລະກິນເກີນ

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ Asparta ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວຽກງານຂອງສະພາແຫ່ງຊາດ, ເນື່ອງຈາກວ່າການຮັກສາຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບປະສາດຮຸນແຮງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສະພາບການນີ້ຜ່ານໄປຕາມເວລາ.

ນອກຈາກນີ້, ອິນຊູລິນແມ່ນເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງ lipodystrophy ໃນເຂດສີດ. ໃນສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາແລະການຜິດປົກກະຕິໃນການສະທ້ອນແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້.

Contraindications ແມ່ນຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະການລະລາຍໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ Insulin Aspart ແມ່ນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ຈົນຮອດອາຍຸ 18 ປີ. ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍຢືນຢັນປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ ສຳ ລັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຈະເກີດຂື້ນ:

cramps
ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ glucose,

ດ້ວຍປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນທາດແປ້ງທາດແປ້ງຫຼືດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີລົດຫວານ. ທ່ານສາມາດເຂົ້າໄປໃນ glucagon subcutaneously ຫຼື intramuscularly ຫຼືການແກ້ໄຂຂອງ dextrose (iv).

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, ຈາກ 20 ເຖິງ 100 ມລຂອງ dextrose (40%) ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ, ຈົນກ່ວາສະພາບຂອງຄົນເຈັບຈະເປັນປົກກະຕິ. ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຄາໂບໄຮເດດໃນປາກແມ່ນແນະ ນຳ ຕື່ມ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆແລະຄໍາແນະນໍາພິເສດ

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍເລືອດສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍການສົມທົບການບໍລິຫານຂອງ insulin biphasic ກັບການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຢາເສບຕິດບັນຈຸທາດເຫຼົ້າແລະ hypoglycemic,
ຢາຍັບຍັ້ງ MAO / carbonic anhydrase / ACE,
Fenfluramine, ທ.
Bromocriptine
Cyclophosphamide, ທ.
ການປຽບທຽບ Somatostatin,
Theophylline
Sulfonamides, ທ.
Pyridoxine
ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic.

ການໃຊ້ tetracyclines, Mebendazole, Disopyramide, Ketonazole, Fluoxetine ແລະ Fibrates ກໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ແລະຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ທາດນີໂກຕິນ, sympathomimetics, glucocorticosteroids, thiazide diuretics, ຮໍໂມນ thyroid ແລະຢາອື່ນໆປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic.

ຢາບາງຊະນິດສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນແລະຫຼຸດລົງ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີການກະກຽມ lithium, beta-blockers, salicylates, clonidine ແລະ reserpine.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າ Flekspen ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະປາກກາ syringe ໃຫມ່ໃນຕູ້ເຢັນ. ກ່ອນການບໍລິຫານ, ເນື້ອໃນຂອງຂວດແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຈະປະສົມຢ່າງລະອຽດ.

ດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ພະຍາດອັກເສບຫຼືຕິດເຊື້ອ, ການເພີ່ມປະລິມານຢາອິນຊູລິນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ແລະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມກົນໄກແລະພາຫະນະທີ່ສັບສົນ. ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະເວົ້າຕື່ມກ່ຽວກັບຮໍໂມນ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ insulin aspart * (insulin aspart *) ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ສັບທາງການແພດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ສັບຄ້າຍຄືກັນ" - ຢາທີ່ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້ເຊິ່ງບັນຈຸສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຫຼືຫຼາຍຢ່າງທີ່ແລກປ່ຽນກັນດ້ວຍຄວາມເຄົາລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກຄໍາສັບຄ້າຍຄື, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງປະເທດຂອງການຜະລິດແລະຊື່ສຽງຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

Insulin aspart ແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນໃນລະດັບທຽບເທົ່າກັນ.

Insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວແລະໄວກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບ

ເອົາໃຈໃສ່! ບັນຊີລາຍຊື່ມີ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບ Insulin aspart * (Insulin aspart *), ເຊິ່ງມີສ່ວນປະກອບຄ້າຍຄືກັນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເລືອກຕົວປ່ຽນແທນຕົວເອງ, ຄຳ ນຶງເຖິງຮູບແບບແລະປະລິມານຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ. ໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ຜູ້ຜະລິດຈາກປະເທດອາເມລິກາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ພ້ອມທັງບັນດາບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງຈາກເອີຣົບຕາເວັນອອກ: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoRapid®Penfill®ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.
ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການໃຫ້ຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງພາກຂ້າງລຸ່ມ).
ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປໃນ ທຳ ມະຊາດ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.
ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ	ແບບງ່າຍໆ - ຂີ້ແຮ້, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ
ຫາຍາກຫຼາຍ - ປະຕິກິລິຍາ Anaphylactic *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມຕິນແລະສານອາຫານ	ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກເບົາຫວານ *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ	ຫາຍາກ - ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບອາການເຈັບປວດ ("ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ")
ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ	ຢ່າງລະມັດລະວັງ - ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ
ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ - ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous	ເລື່ອຍໆ - lipodystrophy *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ	ຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ - ມີປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ຢ່າງບໍ່ຮູ້ຕົວ

* ເບິ່ງ "ລາຍລະອຽດຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງບຸກຄົນ"
ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ວ່າ: ຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ກ່ຽວກັບລັກສະນະການຢາ

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, Aspart insulin ມີພຽງແຕ່ຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາ, ເຊິ່ງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄຸນຄ່າຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນຜົນກະທົບທີ່ຫຼອກລວງຂອງຢານີ້.

ນີ້ຈະເປັນໄປໄດ້ເນື່ອງຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ວ່ອງໄວກັບເຄື່ອງຮັບອິນຊູລິນຕ່າງໆບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບກ້າມເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງຢູ່ໃນຈຸລັງໄຂມັນ ນຳ ອີກ. ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາສ່ວນ glucose ໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ:

ບັງຄັບການຂົນສົ່ງພາຍໃນຈຸລັງ,
ເພີ່ມຂື້ນແລະເລັ່ງການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ,
ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ.

ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂອງຂະບວນການເຊັ່ນ: lipogenesis ແລະ glycogenogenesis, ພ້ອມທັງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ຜົນກະທົບຈະເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນເວລາບໍ່ເກີນ 20 ນາທີ, ແລະມັນຮອດສູງສຸດຂອງມັນພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ, ສາມຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງສາມຫາຫ້າຊົ່ວໂມງ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ກຳ ນົດວ່າເປັນຫຍັງ Asulin Inspart ຈຶ່ງມີຄວາມຕ້ອງການໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານ.

ກ່ຽວກັບອາຊິດ amino ແລະ Aspart

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນແລະການດູດຊຶມໄຂມັນ subcutaneous ຈາກເສັ້ນໄຍ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28, ໃນນັ້ນອາຊິດ aspartic ມີສ່ວນ, ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນແນວພັນ hexamers ທີ່ຫລາກຫລາຍ. ໃນທາງກັບກັນ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເພີ່ມອັດຕາການດູດຊຶມ (ໃນການສົມທຽບກັບອິນຊູລິນປະເພດມາດຕະຖານຂອງມະນຸດ, ລາຄາທີ່ເກືອບຈະສູງກວ່າ).

ກ່ຽວກັບວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແລະການໃຊ້ຢາ

ວິທີການຕົ້ນຕໍຂອງການປະຍຸກໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ subcutaneous. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນແມ່ນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ວ່າການສີດໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂອງກໍາແພງຂອງບໍລິເວນທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ. ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດສະເພາະກ່ອນກິນອາຫານເຊິ່ງເອີ້ນວ່າວິທີການປິ່ນປົວແບບສັນລະເສີນຫຼືຫຼັງຈາກກິນອາຫານທັນທີ - ວິທີການຮັກສາຫຼັງການກິນ. ພື້ນທີ່ສີດເຂົ້າໃນບ່ອນທີ່ສັກຢາ Aspart ແມ່ນຕ້ອງຢູ່ໃນຂອບເຂດບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນຈະຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດທີ່ຈະປ່ຽນແປງມັນເລື້ອຍໆເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້, ດັ່ງທີ່ບົດວິຈານກ່າວ.

ສອງສ່ວນສາມແມ່ນຢູ່ໃນສັນລະເສີນ (ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານໃດໆ) insulin,
ໜຶ່ງ ໃນສາມແມ່ນ ສຳ ລັບ insulin ປະເພດພື້ນຖານຫຼືພື້ນຫລັງ.

ນອກຈາກນີ້, ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນ, ອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນໄດ້. ນີ້ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ລະບົບປະເພດ້ໍາຕົ້ມພິເສດ. ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ຈະບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນກຸນແຈ ສຳ ລັບຜົນສູງສຸດ, ແຕ່ຍັງເປັນການຮັກສາສຸຂະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນອະນາຄົດ.

ກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດແຍກຕ່າງຫາກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ການປະກົດຕົວຂອງການກະຕຸ້ນອິນຊູລິນປະເພດນີ້. ນີ້ແມ່ນກ່ຽວກັບ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນ, ແມ່ນສະແດງອອກໃນຄວາມອ່ອນແອ, ເຫື່ອອອກ "ເຢັນ", ຜິວຫນັງແລະອື່ນໆອີກ. ໂຣກຜິວ ໜັງ ຊະນິດຂ້າມແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບສາຍຕາທີ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາການແພ້ທົ່ວໄປແມ່ນມີແນວໂນ້ມ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນ hyperemia, edema ແລະມີອາການຄັນໃນບໍລິເວນສັກ, lipodystrophy ໃນສະຖານທີ່ບ່ອນທີ່ສັກຢາ.

ແຍກຕ່າງຫາກ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງອາໄສອາການແພ້ທົ່ວໄປທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ພວກມັນປະກອບມີປະກົດການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາການຜິດປົກກະຕິ, ເປັນຕຸ່ມຜື່ນທົ່ວບໍລິເວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມີອາການຄັນ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫາຍໃຈ, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດແດງ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ແລະເຫື່ອອອກຫຼາຍ.

ແຕ່, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດແລະບໍ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນໃນແງ່ລົບ. ການກິນເພາະຖ້າກິນເກີນໄປກໍ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂື້ນ, ໃນຕໍ່ມານີ້.

ກ່ຽວກັບການກິນຫຼາຍເກີນໄປ

ການກິນເພາະຖ້າກິນເກີນຕົວມັນເປັນຜົນມາຈາກການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປ. ໃນກໍລະນີຂອງ Aspart, ມັນສະແດງອອກດ້ວຍຕົວເອງໃນສັນຍານຕໍ່ໄປນີ້:

ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ
cramps.

ສິ່ງທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີອາການມຶນງື່ມໃນເລືອດ?

ໃນຮູບແບບເບົາບາງ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄດ້ໂດຍການພະຍາຍາມເປັນເອກະລາດ, ຖ້າລາວກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງງ່າຍ. Glucagon ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ dextrose ທີ່ສະເພາະເຈາະຈົງແມ່ນຖືກສັກໂດຍ subcutaneously, intramuscularly ແລະ intravenously.

ເມື່ອມີອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ, ຈາກ 20 ເຖິງ 40 ມລ (ສູງສຸດ 100 ມລ) ຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ 40% dextrose ຈະຖືກສັກເຂົ້າທາງເສັ້ນເລືອດໂດຍວິທີການຈົນກ່ວາໂຣກເບົາຫວານຈະອອກມາບໍ່ສະບາຍຫລືໃກ້ຕົວມັນ. ຫຼັງຈາກສະຕິໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ກິນໃນປາກ. ນີ້ຈະເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປ້ອງກັນການສ້າງນໍ້າຕານຕໍ່າຄືນ ໃໝ່.

ກ່ຽວກັບ contraindications

ການກວດສອບທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຄວາມເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຂອງການໃຊ້ອິນຊູລິນ Aspart ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ. ພວກມັນປະກອບມີລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກລະລາຍນໍ້າຕານ. ບັນດາກໍລະນີຄວນໄດ້ຮັບການເນັ້ນໃນເວລາທີ່ການບໍລິໂພກຄວນ ຈຳ ກັດ - ນີ້ແມ່ນອາຍຸຂອງເດັກເຖິງ 6 ປີ.

ໃນທຸກໆກໍລະນີອື່ນໆ, ທາດ Inspart Aspart ຈະເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບສຸຂະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈື່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ທີ່ໄດ້ສະ ເໜີ ມາຂ້າງເທິງ.

ລວມຢູ່ໃນຢາເສບຕິດ

ລວມຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ (ຄຳ ສັ່ງຂອງລັດຖະບານສະຫະພັນລັດເຊຍສະບັບເລກທີ 2782 ລົງວັນທີ 12/30/2014):

A.10.A.B.05 ອິນຊູລິນ

ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຜູ້ຮັບອິນຊູລິນຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະກ້າມເນື້ອ, ເພີ່ມການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໃນຂະນະທີ່ຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ. ເນື່ອງຈາກການດູດຊືມທາດ glucose ໂດຍຈຸລັງ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງມັນໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ມັນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຈາກຈຸລັງ subcutaneous. ປ່ຽນແທນອາຊິດ amino proline ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ຂອງຕ່ອງໂສ້ B ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນກັບກົດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງທາດ hexamers, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນການກະກຽມລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ການດູດຊຶມຂອງ insulin aspart ແມ່ນໄວກວ່າ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 60 ນາທີ. ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 0,9%. ການກະ ທຳ ຂອງຢາເລີ່ມພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ, ຮອດຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ 80 ນາທີ.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I.

IV.E10-E14.E10 ໂຣກເບົາຫວານທີ່ເພິ່ງພາອາໄສ Insulin

ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ (ບໍ່ມີການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ).

ການຖືພາແລະ lactation: ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

Subcutaneously, ປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ 0.5-1 ລິດ / ກິໂລກຼາມ: ໃນນັ້ນ 2/3 ແມ່ນອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ (ສັນລະເສີນ) ແລະ 1/3 ແມ່ນພື້ນຫລັງຂອງອິນຊູລິນ (ພື້ນຖານ).

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະທາງອ້ອມ : ການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງໄວວາໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງເປັນໄລຍະຂ້າມຜ່ານ.

ຕິກິລິຍາທາງຜິວຫນັງ : lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ : ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ - ຍັງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄົງຕົວຢ່າງໄວວາຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ມີລັກສະນະປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20-40 (ເຖິງ 100 ມລ) ວິທີແກ້ໄຂ dextrose 40% ແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຈົນກ່ວາຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍα-ແລະ ers-blockers, salicylates, disopyramides, tetracyclines, monoamine oxidase inhibitors, ACE inhibitors, ເຫຼົ້າ, sulfonamides, anabolic steroids.

agonists Β-adrenergic, glucocorticoids, sympathomimetics, thiazide diuretics ເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.

ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ແມ່ນປະຕິບັດພຽງແຕ່ໃນພະແນກຊ່ຽວຊານຂອງພະຍາດ endocrinology ເທົ່ານັ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin aspart ໃນຈັກສູບນ້ (insulin) ສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ການປະສົມຢາກັບວິທີແກ້ໄຂອື່ນໆແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ປາກກາ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ - ໃນຕູ້ເຢັນ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກປະສົມເນື້ອໃນຂອງ syringe ຢ່າງລະອຽດຈົນກ່ວາສີຂາວເປັນເອກະພາບ.

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ, ພ້ອມທັງຂະບວນການຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບ concomitant, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກເຄື່ອນໄຫວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ. ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຕໍ່ເນື່ອງ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນການເຊື່ອມໂຍງກັບການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ລວມຢູ່ໃນຢາເສບຕິດ

A.10.A.D.05 ອິນຊູລິນ

ການລະງັບແບບ biphasic ປະກອບດ້ວຍຕົວອະນາໄມອິນຊູລິນ: ການສະແດງສັ້ນໆ (insulin aspart) ແລະການສະແດງລະດັບປານກາງ (protamin-insulin aspart).

ອິນຊູລິນລະລາຍ 30% ຊ່ວຍໃຫ້ມີການກະ ທຳ ໄວ: ຈາກ 0 ຫາ 10 ນາທີ.

70% ຂອງໄລຍະຜລຶກຂອງໂປຕີນ -insulin insulin aspart ສ້າງຈຸດດ່າງ ດຳ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ດ້ວຍການປ່ອຍອິນຊູລິນຊ້າ, ເຊິ່ງເລີ່ມປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ.

ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-4 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການລະລາຍ 30% ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ປ່ຽນແທນອາຊິດ amino proline ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ຂອງຕ່ອງໂສ້ B ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນກັບກົດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງທາດ hexamers, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນການກະກຽມລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ການດູດຊຶມຂອງ insulin aspart ແມ່ນໄວກວ່າ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 60 ນາທີ. ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 0,9%.

ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ 8-9 ຊົ່ວໂມງ. ລະດັບອິນຊູລິນກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານພາຍຫຼັງ 15-18 ຊົ່ວໂມງ. ການ ກຳ ຈັດໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ - ປະສົມປະສານກັບຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

IV.E10-E14.E10 ໂຣກເບົາຫວານທີ່ເພິ່ງພາອາໄສ Insulin

IV.E10-E14.E11 ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ

ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ການຖືພາແລະ lactation: ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

Subcutaneously, ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ, ຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກອາຫານ.

ປະລິມານດັ່ງກ່າວຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ II, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 6 ຫົວ ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານຄໍ່າປະສົມປະສານກັບ metformin. ອີງຕາມເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວອາດຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນ 30 IU ຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບການສັກ 2 ຫຼື 3 ຄັ້ງ.

ຕິກິລິຍາທາງຜິວຫນັງ : lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນພັດທະນາໃນກໍລະນີທີ່ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ.

ການຮັກສາດ້ວຍຮູບແບບອ່ອນໆແມ່ນການກິນທາດນ້ ຳ ຕານ (ນ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ, ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານ).

ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ການສັກຢາ glucagon ໃນ intramuscular ໃນປະລິມານ 0.5-1 ມກ. ໂດຍຜ່ານທາງເສັ້ນເລືອດ - 40% ແກ້ໄຂບັນຫາໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ.

agonists Β-adrenergic, glucocorticoids, sympathomimetics, thiazide diuretics ເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.

ຢາບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ. ການຢຸດເຊົາການໃຊ້ອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເຄື່ອງຈັກອິນຊູລິນ (ຈັກສູບ) ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous.

Insulin Aspart ສອງໄລຍະ - ຕົວຊີ້ວັດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຫຼັກການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ. ຢາຊະນິດໃດກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຖ້າໃຊ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນທາງເດີນທາງພະຍາດທີ່ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມສ່ຽງດ້ານຊີວິດມະຕະ.

ຢາເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີຢາປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ. ໃນນັ້ນມີອິນຊູລິນເອີ້ນວ່າ Aspart. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ຄຸນລັກສະນະຂອງຮໍໂມນ, ສະນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍມັນຊ່ວຍໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ຊື່ການຄ້າຂອງຢານີ້ແມ່ນ NovoRapid. ມັນເປັນຂອງ ຈຳ ນວນຂອງ insulins ດ້ວຍການກະ ທຳ ສັ້ນໆ, ຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin Aspart. ສານນີ້ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນຄຸນສົມບັດຂອງມັນກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຖືກຜະລິດດ້ວຍທາງເຄມີ.

Aspart ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຖືກຄຸ້ມຄອງແບບ subcutaneously ຫຼື intravenously. ນີ້ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂເປັນສອງໄລຍະ (ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ Aspart ແລະຜລຶກຜົງ) ໃນສະພາບລວມຂອງມັນແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກສານທີ່ສໍາຄັນ, ໃນບັນດາສ່ວນປະກອບຂອງມັນສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າ:

ນ້ໍາ
phenol
chloride sodium
glycerol
ກົດ hydrochloric
sodium hydroxide
ສັງກະສີ
metacresol
sodium phosphate dihydrate ໂຊດຽມ.

Insulin Aspart ແມ່ນແຈກຢາຍໃນກະປ10ອງ 10 ມລ. ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນຕາມທີ່ແພດ ກຳ ລັງເຂົ້າຮ່ວມແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2. ແຕ່ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄວນສຶກສາຮູບຂອງພະຍາດ, ຊອກຮູ້ລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະຫຼັງຈາກນັ້ນແນະ ນຳ ວິທີການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຢານີ້ມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນວິທີການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບຈາກການຮັກສາດ້ວຍຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດ.

ວິທີການໃຊ້ຢາ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ລາວຍັງຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາ, ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວມັນແມ່ນ 0.5-1 UNITS ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລ. ການຄິດໄລ່ແມ່ນອີງໃສ່ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວິເຄາະສະພາບການຂອງລາວແລະລາຍງານເຫດການທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ເພື່ອໃຫ້ລາວປ່ຽນປະລິມານຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງແລະທັນເວລາ.

ຢານີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ບາງຄັ້ງການສັກຢາແບບ intravenous ສາມາດສັກໄດ້, ແຕ່ວ່ານີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກແພດຊ່ຽວຊານ.

ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາແມ່ນເຮັດໄດ້ມື້ລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ກ່ອນອາຫານຫຼືທັນທີ. ການສັກຢາແມ່ນຄາດວ່າຈະເອົາລົງໃສ່ບ່າ, ກຳ ແພງທ້ອງຫລືກົ້ນ. ເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງ lipodystrophy, ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການເລືອກພື້ນທີ່ ໃໝ່ ພາຍໃນເຂດທີ່ມີຊື່.

ການແນະ ນຳ ວິດີໂອໃສ່ syringe-pen ກ່ຽວກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ:

ຂໍ້ຂັດແຍ່ງແລະຂໍ້ ຈຳ ກັດ

ໃນການພົວພັນກັບຢາເສບຕິດໃດ ໜຶ່ງ, ການໃຊ້ສານຜິດກົດ ໝາຍ ຕ້ອງໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງເພື່ອຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຮົາຊຸດໂຊມລົງ. ກັບການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ Aspart, ນີ້ຍັງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ. ຢານີ້ມີ contraindications ບໍ່ຫຼາຍປານໃດ.

ໃນບັນດາສິ່ງທີ່ເຄັ່ງຄັດທີ່ສຸດແມ່ນການຕິດອາການອິດເມື່ອຍກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ. ການຫ້າມອື່ນແມ່ນອາຍຸນ້ອຍຂອງຄົນເຈັບ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ທ່ານຄວນລະງັບການໃຊ້ຢານີ້, ເພາະວ່າມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍແນວໃດ.

ມັນຍັງມີຂໍ້ ຈຳ ກັດບາງຢ່າງ. ຖ້າຄົນເຈັບມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ, ຄວນລະມັດລະວັງ. ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບລາວຕ້ອງໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງແລະຄວບຄຸມໄລຍະການປິ່ນປົວ. ຖ້າພົບວ່າມີອາການທາງລົບ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢານີ້.

ປະລິມານຢາຍັງຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ຜູ້ເຖົ້າ. ການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາສາມາດນໍາໄປສູ່ການລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງຜົນກະທົບຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຢາ.

ສາມາດເວົ້າໄດ້ຄືກັນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເພາະວ່າທາດອິນຊູລິນຈະຖືກດູດຊືມຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດໄດ້. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ກັບຄົນດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ວ່າປະລິມານຂອງມັນຄວນຈະຫຼຸດລົງ, ແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢູ່ສະ ເໝີ.

ຜົນຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບການຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກສານນີ້ເກີດຂື້ນກັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຄັ້ງໃຫຍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ບາງຄັ້ງການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນອະນຸຍາດ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ຕ້ອງໄດ້ເຮັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງພະນັກງານແພດແລະໂດຍມີການປັບຂະ ໜາດ ໃນປະລິມານ.

ໃນເວລາທີ່ໃຫ້ນົມລູກດ້ວຍນ້ ຳ ນົມແມ່, Aspart ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນບາງຄັ້ງຄາວ - ຖ້າວ່າຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ແມ່ແມ່ນສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດກັບເດັກ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ແນ່ນອນທີ່ໄດ້ຮັບໃນການຄົ້ນຄ້ວາວິທີການປະກອບຂອງຢາມີຜົນຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງນົມແມ່.

ໝາຍ ຄວາມວ່າເມື່ອໃຊ້ຢານີ້, ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການໃຊ້ຢາໂດຍລວມສາມາດເອີ້ນວ່າປອດໄພ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ປະຕິບັດຕາມໃບສັ່ງແພດທາງການແພດ, ພ້ອມທັງຍ້ອນຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້.

ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດປະລິມານອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ການບິດເບືອນນີ້ແມ່ນອັນຕະລາຍຫຼາຍ, ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການດູແລທາງການແພດຢ່າງທັນເວລາ, ຄົນເຈັບຈະຕ້ອງປະເຊີນ ໜ້າ ກັບຄວາມຕາຍ.
ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ. ມັນສະແດງວ່າເປັນການລະຄາຍເຄືອງຫຼືພູມແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງພວກມັນແມ່ນມີອາການຄັນ, ໃຄ່ບວມແລະແດງ.
ການລົບກວນສາຍຕາ. ພວກມັນອາດຈະເປັນຊົ່ວຄາວ, ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ຍ້ອນອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ສາຍຕາຂອງຄົນເຈັບສາມາດຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.
Lipodystrophy. ການປະກົດຕົວຂອງມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດຂອງການ ນຳ ເຂົ້າຢາທີ່ຖືກຄວບຄຸມ. ເພື່ອປ້ອງກັນມັນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະນໍາໃຫ້ສັກເຂົ້າໃນພື້ນທີ່ຕ່າງໆ.
ອາການແພ້. ການສະແດງຂອງມັນມີຫຼາກຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງພວກມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍແລະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຕໍ່ຄົນເຈັບ.

ໃນທຸກໆກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດແລະປ່ຽນຂະ ໜາດ ຂອງຢາຫຼືຍົກເລີກທັງ ໝົດ.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາ, ການກິນເກີນປະລິມານຢາ

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃດໆ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບພວກມັນ, ເພາະວ່າຢາບາງຊະນິດບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັນ.

ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ອາດຈະຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງ - ການຕິດຕາມແລະວິເຄາະເລື້ອຍໆ. ທ່ານຍັງອາດຈະຕ້ອງການການດັດປັບປະລິມານຢາ.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ (Aspart insulin) ຄວນຫຼຸດລົງໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຊັ່ນ:

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic,
ຢາບັນຈຸເຫຼົ້າ
anabolic steroids
ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE
tetracyclines
sulfonamides,
Fenfluramine, ທ.
Pyridoxine
Theophylline.

ຢາເຫຼົ່ານີ້ກະຕຸ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມເຊິ່ງເປັນສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍມະນຸດເຂັ້ມແຂງຂື້ນ.ຖ້າປະລິມານທີ່ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງຢາໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອມັນຖືກລວມເຂົ້າກັບວິທີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

thiuretics
sympathomimetics
ບາງປະເພດຂອງຢາແກ້ອາການຊຶມເສົ້າ,
ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ,
glucocorticosteroids.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ພວກມັນ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕໍ່ໄປ.

ມັນຍັງມີຢາທີ່ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດປະສິດຕິຜົນຂອງຢານີ້ໄດ້. ຢາເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີສານ salicylates, beta-blockers, reserpine, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ lithium.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເງິນເຫຼົ່ານີ້ພະຍາຍາມບໍ່ສົມທົບກັບອິນຊູລິນ. ຖ້າການປະສົມນີ້ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້, ທັງທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຄວນລະມັດລະວັງເປັນພິເສດຕໍ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍ.

ຖ້າຢາຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ການກິນຢາຫລາຍເກີນໄປຄົງຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວປະກົດການທີ່ບໍ່ດີແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບພຶດຕິ ກຳ ທີ່ບໍ່ເອົາໃຈໃສ່ຂອງຄົນເຈັບເອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຄັ້ງບັນຫາອາດຈະຢູ່ໃນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍເລືອດໃນລະດັບຮຸນແຮງມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນບາງກໍລະນີ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານຫລືນ້ ຳ ຕານບ່ວງນ້ອຍສາມາດບັນເທົາອາການຂອງມັນ.

ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະທົດແທນ Aspart ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ: ຄວາມບໍ່ທົນທານ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ການຕິດເຊື້ອຫຼືຄວາມບໍ່ສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ທ່ານ ໝໍ ສາມາດທົດແທນຢາບັນເທົານີ້ດ້ວຍຢາຕໍ່ໄປນີ້:

Protafan. ພື້ນຖານຂອງມັນແມ່ນອິນຊູລິນ Isofan. ຢາແມ່ນການໂຈະທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ.
Novomiks. ຢາແມ່ນອີງໃສ່ຢາອິນຊູລິນ Aspart. ມັນຖືກປະຕິບັດເປັນການຢຸດສໍາລັບການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ.
Apidra. ຢາແມ່ນວິທີແກ້ໄຂການສີດຢາ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງມັນແມ່ນ insulin glulisin.

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຢາສັກ, ທ່ານ ໝໍ ສາມາດສັ່ງແລະສັ່ງຊື້ຢາໄດ້. ແຕ່ທາງເລືອກຄວນເປັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມີບັນຫາດ້ານສຸຂະພາບເພີ່ມເຕີມ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ພະຍາດເລືອດຈາງ - ເຫື່ອ“ ເຢັນ”, ຜິວ ໜັງ, ປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມສົນໃຈທີ່ພິການ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ໂຣກຜີວພັນ, ປວດບວມ, ໂຣກປະສາດ ເສຍສະຕິ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານ ໜ້ອຍ ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືທາດແປ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ - ໃນ / ໃນ 40% ການແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose, ໃນ / m, s / c - glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິຄືນ, ຜູ້ປ່ວຍຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ລະມັດລະວັງສານ insulin aspart biphasic

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ iv. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1) ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, hyperglycemia manifests ຕົວຂອງມັນເອງຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຫລືຫລາຍມື້ (ອາການຂອງ hyperglycemia: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະແຫ້ງຂອງຜິວຫນັງ, ປາກແຫ້ງ, ປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຫິວໂຫຍແລະການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຮູບລັກສະນະຂອງກິ່ນອາຊິດໃນອາກາດຫາຍໃຈ), ແລະຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ພາຍຫຼັງການຊົດເຊີຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄວນບອກກ່ຽວກັບຄົນເຈັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະເກີດຂື້ນໃນພາຍຫລັງແລະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊ້າກວ່າເກົ່າ. ໃນເລື່ອງນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທີ່ດີທີ່ສຸດ, ລວມທັງການກວດສອບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການພົວພັນໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມໄວສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ. ໃນເວລາທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນລັກສະນະຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບອ່ອນແອສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ການກິນອາຫານທີ່ຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ໄປປະເພດ insulin ຊະນິດ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການດັດປັບປະລິມານສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໃນເວລາສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນໄລຍະອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງດ້ານອາຫານແລະດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຮັບປະທານສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ດ້ວຍການພັດທະນາໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼື hyperglycemia, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ປະລິມານຂອງ insulin aspart ແລະປະລິມານຢາ

Insulin aspart ໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະອຽດ, ໃສ່ເສັ້ນເລືອດ. Subcutaneously, ໃນບໍລິເວນຂອງຂາ, ກໍາແພງທ້ອງ, ກົ້ນ, ບ່າໄຫລ່ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ກິນອາຫານ (postprandial) ຫຼືທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ (prandial). ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ. ຮູບແບບການບໍລິຫານແລະປະລິມານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ແມ່ນ 0.5 - 1 PIECES / kg ຕໍ່ມື້, 2/3 ໃນນັ້ນແມ່ນຕົກຢູ່ໃນ insulin (ກ່ອນອາຫານ), 1/3 - ຢູ່ດ້ານພື້ນຖານ (ພື້ນຖານ) insulin.
ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບ້ ຳ ຕົ້ມ, ການແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ.
ດ້ວຍການຂັດຂວາງການປິ່ນປົວຫລືປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1), hyperglycemia ແລະ ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາໄດ້. hyperglycemia ມັກຈະພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ອາການຂອງ hyperglycemia: ປວດຮາກ, ເຫງົານອນ, ຮາກ, ແຫ້ງແລະແດງຂອງຜິວຫນັງ, ຜົນຜະລິດຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ, ປາກແຫ້ງ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມຢາກອາຫານ, ລັກສະນະຂອງກິ່ນອາຊັອກໂຕໃນລົມຫາຍໃຈທີ່ຫາຍໃຈ. hyperglycemia ໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແລະໃນເວລາທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະພະຍາດຕິດຕໍ່, ມັນເພີ່ມຂື້ນ. ການບິດເບືອນຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ, ຕ່ອມ adrenal, ແລະຕ່ອມ thyroid ສາມາດປ່ຽນແປງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.
ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຍີ່ຫໍ້ ໃໝ່ ຫລືປະເພດອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin aspart, ການປ່ຽນແປງປະລິມານຫຼືຈໍານວນການສັກຢາຕໍ່ມື້ແມ່ນຈໍາເປັນ, ບໍ່ຄືກັບ insulin ທົ່ວໄປ. ການດັດປັບຄັ້ງ ໃໝ່ ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການບໍລິຫານຄັ້ງ ທຳ ອິດ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ອາການປົກກະຕິຂອງພວກມັນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນຫລືການກິນອາຫານຂ້າມໄປກໍ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະທາງການຢາ, ການລະລາຍເລືອດໃນການໃຊ້ insulin aspart ອາດຈະພັດທະນາໄວກວ່າການໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ insulin aspart ຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະພິຈາລະນາຄວາມໄວສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງ, ຫຼືກິນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ດ້ວຍການປັບປຸງການຄວບຄຸມໂຣກ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນອາດຈະມີການພັດທະນາຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບສ້ວຍແລະການຊຸດໂຊມຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການຄວບຄຸມ glycemic ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ neuropathy ແລະໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.
ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ (ລວມທັງພາຫະນະຂັບຂີ່), ບ່ອນທີ່ຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ, ເພາະວ່າໂຣກເລືອດຈາງອາດຈະພັດທະນາ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການທີ່ມັກເກີດຂື້ນຫຼືບໍ່ມີອາການ (ບໍ່ຮຸນແຮງ).

ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງອິນຊູລິນກັບສານອື່ນໆ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin aspart ແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍ glucagon, glucocorticoids, somatropin, estrogens, ຮໍໂມນ thyroid, progestogens (ຕົວຢ່າງ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງປາກ), blockers ຊ່ອງແຄວຊຽມ, thiazide diuretics, sulfinpyrazone, heparin, sympathomimetics (e.g. , phenyl azin aztamidazin aztamidazin aztamidazin , danazole, diazoxide, tricyclic antidepressants, nicotine, morphine, phenytoin.
ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin aspartic ຂະຫຍາຍຊັນໂພນາໄມຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ, ທາດຍັບຍັ້ງການຂອງ monoamine oxidase (ລວມທັງ procarbazine, furazolidone, selegiline), angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, androgens, ສະເຕີຣອຍ anabolic (ລວມທັງ oxandrolone, stanozolol, methandrostenolone), bromocriptine, disopyramide, fibrates, ເຕຕຣາຊີກລິນ fluoxetine, mebendazole, ketoconazole, theophylline, fenfluramine, cyclophosphamide, pyridoxine, quinine, chloroquinine, quinidine,
ຢາ Beta-blockers, ເກືອ lithium, clonidine, reserpine, pentamidine, salicylates, ເອທານອນແລະເອທານອນທີ່ມີສານສາມາດເຮັດໃຫ້ທັງອ່ອນແອແລະເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.
Insulin aspart ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.
ມີລາຍງານກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ພ້ອມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄົນເຈັບເພື່ອກໍານົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ, ການມີອາການຄັນ, ການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາ thiazolidinedione ຄວນຢຸດ.

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 5 ຄົນໄດ້ລາຍງານວ່າອັດຕາການເຂົ້າກິນປະ ຈຳ ວັນ

ຂ້ອຍຄວນກິນ insulin ເລື້ອຍປານໃດ?
ຜູ້ຕອບແບບສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະກິນຢານີ້ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຕອບ ຄຳ ຖາມຄົນອື່ນກິນຢານີ້ເລື້ອຍປານໃດ.

ສະມາຊິກ	%
3 ເທື່ອຕໍ່ມື້	2	40.0%
4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	2	40.0%
2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	1	20.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 5 ຄົນໄດ້ລາຍງານຂະ ໜາດ ຢາ

ສະມາຊິກ	%
ຂະ ໜາດ 1-5mg	3	60.0%
ຂະ ໜາດ 11-50mg	1	20.0%
51-100mg	1	20.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວຜູ້ ໜຶ່ງ ລາຍງານວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດໃນການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນເພື່ອຮູ້ສຶກດີຂື້ນໃນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ?
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການ ສຳ ຫຼວດໃນຫຼາຍກໍລະນີພາຍຫຼັງ 1 ອາທິດຮູ້ສຶກດີຂື້ນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ອາດຈະບໍ່ກົງກັບໄລຍະທີ່ທ່ານຈະປັບປຸງ. ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານດົນປານໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢານີ້. ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງການ ສຳ ຫຼວດກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ລາຍງານການນັດພົບ

ເວລາໃດທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະກິນ Insulin: ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ກ່ອນ, ຫລັງຫລືກິນອາຫານ?
ຜູ້ໃຊ້ເວບໄຊທ໌ສ່ວນຫຼາຍມັກລາຍງານການກິນຢານີ້ຫຼັງອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະແນະ ນຳ ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບທີ່ຖືກ ສຳ ພາດສ່ວນທີ່ເຫຼືອໄດ້ກິນຢາ.