ຮໍໂມນອິນຊູລິນໄຮໂຊ, NovoRapid ແລະ Apidra

insulin ສັ້ນຂອງມະນຸດເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 30-45 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ແລະປະເພດອິນເຕີເນັດທີ່ລ້າສຸດຂອງອິນຊູລິນ, NovoRapid ແລະ Apidra - ໄວກວ່ານີ້, ຫຼັງຈາກ 10-15 ນາທີ. Humalog, NovoRapid ແລະ Apidra ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຢ່າງແນ່ນອນ, ແຕ່ຕົວປຽບທຽບ, ນັ້ນແມ່ນຖືກດັດແປງ, ປັບປຸງເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ຂໍຂອບໃຈກັບສູດທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຂອງພວກເຂົາ, ພວກເຂົາເລີ່ມຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໄວຂຶ້ນຫຼັງຈາກທີ່ພວກມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ.

ອະໄວຍະວະອິນເຕີເນັດ Ultrashort ໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອສະກັດກັ້ນການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຢ່າງໄວວາທີ່ເກີດຂື້ນເມື່ອຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການກິນທາດແປ້ງທີ່ໄວ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຄວາມຄິດນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນໃນການປະຕິບັດ, ເພາະວ່ານ້ ຳ ຕານກໍ່ຈະຂື້ນຈາກນ້ ຳ ຕານຄືກັບບ້າ. ດ້ວຍການເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດຂອງ Humalog, NovoRapid ແລະ Apidra, ພວກເຮົາຍັງສືບຕໍ່ປະຕິບັດຕາມ. ພວກເຮົາໃຊ້ອິນເຕີເຟດຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຖ້າມັນກະໂດດກະທັນຫັນ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ມີສະຖານະການພິເສດກ່ອນກິນ, ເມື່ອບໍ່ສະບາຍກໍ່ຄວນລໍຖ້າ 40-45 ນາທີກ່ອນກິນເຂົ້າ.

ການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືທາດໂປຣຕິນກ່ອນອາຫານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືປະເພດ 2, ຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ສົມມຸດວ່າທ່ານ ກຳ ລັງປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລ້ວ, ແລະຍັງໄດ້ພະຍາຍາມ ນຳ ອີກ, ແຕ່ວ່າມາດຕະການທັງ ໝົດ ນີ້ໄດ້ຊ່ວຍພຽງແຕ່ບາງສ່ວນເທົ່ານັ້ນ. ຮຽນຮູ້ແລະ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ວ່າ ທຳ ອິດພະຍາຍາມທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຮັກສາພຽງແຕ່ດ້ວຍອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນເທົ່າທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນບົດຂຽນ“ ບາງທີໂຣກ pancreas ຂອງທ່ານຈາກອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນພໍສົມຄວນແລະເປັນອັນຕະລາຍຫລາຍເພາະວ່າມັນສາມາດດັບເພີງໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກກິນ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນຕື່ມອີກກ່ອນອາຫານ.

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານດ້ວຍອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືສັ້ນເກີນໄປ

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນເລີ່ມປະຕິບັດກ່ອນທີ່ຮ່າງກາຍຈະມີເວລາທີ່ຈະດູດຊຶມໂປຣຕີນແລະປ່ຽນບາງສ່ວນຂອງມັນໃຫ້ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານສັງເກດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກ່ອນທີ່ຈະກິນອິນຊູລິນສັ້ນດີກ່ວາ Humalog, NovoRapid ຫຼື Apidra. ຢາອິນຊູລິນສັ້ນຄວນປະຕິບັດ 45 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ນີ້ແມ່ນເວລາປະມານ, ແລະຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບມັນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຕົວເອງ. ວິທີເຮັດມັນ, ອ່ານ. ການກະ ທຳ ຂອງ insulin ຊະນິດໄວມີເວລາປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຄົນທົ່ວໄປ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍ່ອຍອາຫານທີ່ພວກເຂົາກິນ.

ພວກເຮົາໃຊ້ອິນຊູລິນໃນອິນເຕີເນັດໃນສະຖານະການສຸກເສີນເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິຖ້າມັນກະທັນຫັນ. ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະພັດທະນາໃນຂະນະທີ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກຮັກສາໄວ້ສູງ. ສະນັ້ນ, ພວກເຮົາພະຍາຍາມຫຼຸດລົງໃຫ້ເປັນປົກກະຕິໂດຍໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້, ແລະ ສຳ ລັບອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນເກີນໄປນີ້ຈະດີກ່ວາສັ້ນ. ຖ້າທ່ານເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດເບົາ 2, ນັ້ນແມ່ນ, ນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນຢ່າງໄວວາປົກກະຕິໂດຍຕົວຂອງມັນເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກອິນຊູລິນເພີ່ມເພື່ອຫຼຸດລົງ. ການເຂົ້າໃຈວິທີການເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປະຕິບັດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊ່ວຍໃຫ້ເປັນເວລາຫຼາຍມື້ຕິດຕໍ່ກັນ.

Insulin ຊະນິດສັ້ນ - ປະຕິບັດໄດ້ໄວກ່ວາຄົນອື່ນ

ປະເພດອິນຊູລິນຂອງ insulin ແມ່ນ Humalog (Lizpro), NovoRapid (Aspart) ແລະ Apidra (Glulizin). ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍສາມບໍລິສັດການຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊິ່ງແຂ່ງຂັນກັນ. ອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ມະດາແມ່ນມະນຸດ, ແລະເຄື່ອງຈັກກະຕຸ້ນແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນ, i.e. ຖືກແກ້ໄຂ, ປັບປຸງ, ທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແທ້. ການປັບປຸງແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຂົາເລີ່ມຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຖິງແມ່ນໄວກ່ວາຄົນສັ້ນປົກກະຕິ - 5-15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ.

ອະໄວຍະວະອິນເຕີເນັດ Ultrashort ຖືກປະດິດຂື້ນມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຊ້າລົງເມື່ອຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການກິນຄາໂບໄຮເດຣດໄວ.ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຄວາມຄິດນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນໃນການປະຕິບັດ. ຄາໂບໄຮເດຣດ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການດູດຊຶມທັນທີ, ຍັງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄວກ່ວາສານອິນຊູລິນສັ້ນຫຼ້າສຸດທີ່ຄວບຄຸມໃຫ້ຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍການເປີດຕົວ insulin ຊະນິດ ໃໝ່ ເຫຼົ່ານີ້ໃນທ້ອງຕະຫຼາດ, ບໍ່ມີໃຜຍົກເລີກຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະປະຕິບັດແລະຍຶດ ໝັ້ນ. ແນ່ນອນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມລະບຽບການເທົ່ານັ້ນຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ.

ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືຊະນິດທີ 2, ຫຼັງຈາກນັ້ນທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນແມ່ນດີກວ່າ ສຳ ລັບການສັກຢາກ່ອນອາຫານຫຼາຍກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານສັ້ນເກີນໄປ. ເນື່ອງຈາກວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ບໍລິໂພກທາດແປ້ງທາດແປ້ງ ໜ້ອຍ, ຮ່າງກາຍຈະ ທຳ ລາຍທາດໂປຣຕີນກ່ອນ, ຈາກນັ້ນກໍ່ປ່ຽນບາງສ່ວນຂອງມັນເປັນທາດນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ແມ່ນຂະບວນການທີ່ຊ້າ, ແລະ insulin ultrashort ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ. ປະເພດສັ້ນຂອງ insulin - ຖືກຕ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິພວກມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກິນ 40-45 ນາທີກ່ອນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ ຈຳ ກັດສານຄາໂບໄຮເດຣດໃນຄາບອາຫານຂອງພວກເຂົາ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຍັງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ງ່າຍ. ຖ້າທ່ານວັດແທກນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານດ້ວຍເຂົ້າ ໜຽວ ແລະພົບວ່າມັນໂດດລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນສັ້ນເກີນໄປຈະຫຼຸດລົງໄວກ່ວາສັ້ນ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າໂຣກເບົາຫວານຈະມີເວລາ ໜ້ອຍ ໃນການພັດທະນາ. ທ່ານຍັງສາມາດສັກອິນຊູລິນອິນຊູລິນ, ຖ້າທ່ານບໍ່ມີເວລາລໍຖ້າ 45 ນາທີກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມກິນເຂົ້າ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຮ້ານອາຫານຫລືໃນການເດີນທາງ.

ເອົາໃຈໃສ່! insulins Ultrashort ແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາຄົນສັ້ນປົກກະຕິ. ໂດຍສະເພາະ, Humaloga 1 ໜ່ວຍ ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງປະມານ 2,5 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາ 1 ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ. NovoRapid ແລະ Apidra ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງກ່ວາອິນຊູລິນສັ້ນປະມານ 1,5 ເທົ່າ. ນີ້ແມ່ນອັດຕາສ່ວນປະມານ, ແລະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກໆຄົນຄວນຕັ້ງມັນໃຫ້ຕົວເອງໂດຍການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດ. ເພາະສະນັ້ນ, ປະລິມານຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນຄວນຈະຕ່ ຳ ຫຼາຍກ່ວາປະລິມານທຽບເທົ່າຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ. ນອກຈາກນີ້, ການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Humalog ເລີ່ມປະຕິບັດ 5 ນາທີໄວກ່ວາ NovoRapid ແລະ Apidra.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງອິນຊູລິນ

ເມື່ອປຽບທຽບກັບຊະນິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີພະລັງງານ ໃໝ່ ມີຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ. ພວກເຂົາມີການປະຕິບັດງານສູງສຸດກ່ອນຫນ້ານີ້, ແຕ່ວ່າຫຼັງຈາກນັ້ນລະດັບເລືອດຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງຕໍ່າກ່ວາຖ້າທ່ານສັກດ້ວຍ insulin ສັ້ນປົກກະຕິ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນອິນຊູລິນມີຈຸດສູງສຸດທີ່ອ່ອນກວ່າ, ມັນຍາກທີ່ຈະຄາດເດົາວ່າທ່ານຕ້ອງການກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານຫຼາຍປານໃດເພື່ອໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ການປະຕິບັດແບບລຽບໆຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນດີກວ່າເກົ່າຫຼາຍກ່ວາສອດຄ່ອງກັບການດູດຊືມອາຫານໂດຍຮ່າງກາຍ, ຖ້າສັງເກດເຫັນ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນຄວນເຮັດ 40-45 ນາທີກ່ອນກິນເຂົ້າ. ຖ້າທ່ານເລີ່ມກິນອາຫານໄວຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນສັ້ນຈະບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະປະຕິບັດ, ແລະທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດກໍ່ຈະໂດດຂື້ນ. ປະເພດອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຊ່ວຍເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂື້ນ, ພາຍໃນ 10-15 ນາທີຫລັງຈາກສັກ. ນີ້ແມ່ນສະດວກຫຼາຍຖ້າທ່ານບໍ່ຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າຈະຮອດເວລາໃດທີ່ຈະເລີ່ມກິນອາຫານ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ເມື່ອທ່ານຢູ່ໃນຮ້ານອາຫານ. ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນກ່ອນອາຫານໃນສະພາບປົກກະຕິ. ພ້ອມທັງຮັກສາອິນຊູລິນສັ້ນໆໃຫ້ພ້ອມ ສຳ ລັບໂອກາດພິເສດ.

ການປະຕິບັດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະເພດອິນຊູລິນປະເພດອິນຊູລິນມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ໜ້ອຍ ກ່ວາຄົນສັ້ນ. ພວກເຂົາປະຕິບັດໄດ້ ໜ້ອຍ ກວ່າການຄາດເດົາ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາຈະຖືກສັກໃນປະລິມານນ້ອຍເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບໂລກເບົາຫວານກໍ່ຕາມ, ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນຖ້າພວກເຂົາສັກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຕາມມາດຕະຖານ. ນອກຈາກນີ້ຍັງສັງເກດວ່າປະເພດອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາຄົນສັ້ນ. Humaloga 1 ໜ່ວຍ ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງປະມານ 2,5 ເທົ່າຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ 1 ໜ່ວຍ. NovoRapid ແລະ Apidra ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງກວ່າປະລິມານອິນຊູລິນສັ້ນປະມານ 1,5 ເທົ່າ.ເພາະສະນັ້ນ, ປະລິມານຂອງ Humalog ຄວນຈະເປັນປະມານ 0.4 ຄັ້ງຂອງ insulin ສັ້ນ, ແລະປະລິມານຂອງ NovoRapid ຫຼື Apidra - ປະມານ⅔ປະລິມານ. ນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນທີ່ຊີ້ບອກວ່າທ່ານຕ້ອງການຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງ ສຳ ລັບຕົວທ່ານເອງໂດຍຜ່ານການທົດລອງ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງພວກເຮົາແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນຫຼືປ້ອງກັນການເຕັ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຫຼືຄົບຖ້ວນ. ເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາກ່ອນອາຫານທີ່ມີເວລາພຽງພໍ ສຳ ລັບອິນຊູລິນເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ. ດ້ານ ໜຶ່ງ, ພວກເຮົາຕ້ອງການໃຫ້ອິນຊູລິນເລີ່ມຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ອາຫານທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍເລີ່ມຍົກສູງຂື້ນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຖ້າທ່ານສັກອິນຊູລິນໄວເກີນໄປ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຈະລຸດລົງໄວກ່ວາອາຫານທີ່ສາມາດຍົກໄດ້. ການປະຕິບັດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະສັກອິນຊູລິນສັ້ນ 40-45 ນາທີກ່ອນເລີ່ມກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກະເພາະອາຫານ, ມີການຖອກທ້ອງກະທັນຫັນຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຫາຍາກ, ແຕ່ຍັງພົບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນ insulin ຊະນິດສັ້ນໆຍ້ອນເຫດຜົນບາງຢ່າງຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດໂດຍສະເພາະຢ່າງຊ້າໆ. ພວກເຂົາຕ້ອງສັກອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວຍົກຕົວຢ່າງ 1.5 ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ແນ່ນອນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງສະດວກເກີນໄປ. ພວກເຂົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຕົວປຽບທຽບອິນຊູລິນຫຼ້າສຸດກ່ອນອາຫານ, ໄວທີ່ສຸດແມ່ນ Humalog. ພວກເຮົາຂໍເນັ້ນອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນສິ່ງທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ການສືບຕໍ່ຂອງບົດຂຽນທີ່ທ່ານພຽງແຕ່ອ່ານແມ່ນ ໜ້າ“”.

ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາເປັນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີການ ນຳ ພາໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານເນື່ອງຈາກວ່າມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບຜົນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດໃນການຮັບປະກັນຊີວິດເຕັມ, ແກ່ຍາວເວລາແລະປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ແມ່ນຊີ້ບອກ:

• ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1,
• ເປັນມາດຕະການປ້ອງກັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ໂລກມະເລັງໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນປົກກະຕິ,
• ຖ້າເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ດ້ວຍວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້: ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງເລືອກເອົາຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນແລະຖືກຄິດໄລ່ປະລິມານການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ Apidra: ສ່ວນປະກອບ, ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ໃນບັນດາອະນາຄົດຂອງອິນຊູລິນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງມະນຸດ, ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ເຊັ່ນ: Apidra, ອິນຊູລິນປະຕິບັດສັ້ນ, ຕົວແທນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊ່ວຍປັບປຸງການດູດຊຶມ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕ່າງໆແລະສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ glucose ໂດຍຈຸລັງຕັບ, ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດທາດໂປຼຕີນ. ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນເລີ່ມຕົ້ນ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ເຊິ່ງຖືກປຽບທຽບກັບຄຸນສົມບັດກັບອິນຊູລິນທີ່ສັງເຄາະໂດຍກະເພາະ. ມັນໄດ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະ 2.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ insulin glulisin (3.49 ມກ).

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ - meta-cresol, sodium chloride, trometanol, polysorbate 20, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide, ນ້ ຳ ກັ່ນ.
ການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້: ຢາ Apidra ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນ.

• ບຸກຄົນທີ່ບໍ່ຍອມຮັບເອົາຢາຫລືສານທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງມັນ,
• ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢານີ້

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສີດເຂົ້າໃສ່ບ່າ, ໜ້າ ທ້ອງຫລືກົກ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ວິທີການລະລາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນໃຍພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ອິນຊູລິນຖືກສັກ 15 ນາທີຫຼືກ່ອນອາຫານກ່ອນ, ແລະມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເພື່ອບໍ່ເປັນການສ້າງຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະຈຸລິນຊີຂອງເນື້ອເຍື່ອຜິວ ໜັງ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາແລ້ວ, ທ່ານບໍ່ສາມາດນວດສະຖານທີ່ສັກຢາ, ເພື່ອບໍ່ເຮັດໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເຮືອ.

ປະລິມານການສີດຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ສາມາດສະແດງອອກໄດ້:

ຖ້າມີຮູບແບບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ໜ້ອຍ ລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ສາມາດຢຸດໄດ້ຢ່າງໄວວາດ້ວຍອາຫານທີ່ມີ ນຳ ້ຕານຫຼືກິນນ້ ຳ ຕານ.ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກຄົນຖືເອົານ້ ຳ ຕານກັບພວກເຂົາຢູ່ສະ ເໝີ.

ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກ glucagon ຫຼື glucose intramuscularly - ທາງເລືອກຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບ.

ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງສະແດງອອກວ່າມັນເປັນຜົນຂ້າງຄຽງໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການສະແດງທາງລົບທັງ ໝົດ ຈະຜ່ານໄປຢ່າງໄວວາຖ້າຄົນເຈັບສາມາດແກ້ໄຂໄດ້.

ຂ້ອຍສາມາດໃຊ້ insulin apidra ໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ?

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດນີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນເວລາຖືພາ, ແຕ່ຄວນປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຕິດຕາມກວດກາລະດັບນໍ້າຕານແລະອີງຕາມມັນ, ປັບປະລິມານຂອງຮໍໂມນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາ, ປະລິມານຂອງຢາຫຼຸດລົງ, ແລະໃນທີສອງແລະທີສາມ, ມັນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາ Apidra ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກໍ່ຫາຍໄປ, ສະນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວກໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ການປຽບທຽບຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ

ໃນມື້ນີ້, ຢານີ້ສາມາດທົດແທນໄດ້ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ.

ຂໍຂອບໃຈກັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການຮັກສາດ້ວຍຢາ, ມື້ນີ້ມັນໄດ້ຖືກສັ່ງເຖິງແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກອາຍຸຫົກປີ.

ໃນມື້ນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຫາຊື້ໄດ້ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນຮູບແບບຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸໃນຂວດ 100 ໜ່ວຍ ຫລືໃນເຂັມ.

ທ່ານສາມາດຊື້ຕຸກຂວດໃນປະເທດຣັດເຊຍໃນລາຄາສະເລ່ຍ 2000 ຮູເບີນ, ຊຸດຂອງປາກກາ (5 ເມັດ.) - ຈະມີລາຄາຕັ້ງແຕ່ 2100 ຮູເບີນ.

ໃນບັນດາຮ້ານຂາຍຢາຂອງຢູເຄຣນທ່ານສາມາດຊື້ຊຸດພານສີດ (5 ເມັດ) ໃນລາຄາສະເລ່ຍ 1400 UAH.

Apidra ແມ່ນພາສີທີ່ເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມເຕີມຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ, ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ glulisin. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຢາແມ່ນວ່າມັນເລີ່ມເຮັດວຽກໄວກ່ວາອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ.

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ, ທາດແຫຼວທີ່ລະອຽດແລະບໍ່ມີສີ. ໜຶ່ງ ມລຂອງໂຊລູຊັ່ນບັນຈຸສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 3.49 ມລກ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 100 ອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນ, ລວມທັງສານຂັບໄລ່, ລວມທັງນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກແລະໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ.

ລາຄາຂອງ Insulin Apidra ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອັດຕາແລກປ່ຽນປະຈຸບັນ. ໂດຍສະເລ່ຍໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຊື້ຢາໄດ້ໃນລາຄາ 2000-3000 ພັນຮູເບີນ.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢາ

ການກະ ທຳ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງ Apidra ແມ່ນລະບຽບການດ້ານຄຸນນະພາບຂອງການເຜົາຜານ glucose ໃນເລືອດ, ອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງສ່ວນຫຼາຍ:

Insulin ຍັບຍັ້ງການຜະລິດ glucose ໃນຕັບຂອງຄົນເຈັບ, lipolysis adipocyte, proteolysis ແລະເພີ່ມການຜະລິດໂປຕີນ.

ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພົບວ່າການບໍລິຫານ glulisin ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບໄວຂຶ້ນ, ແຕ່ວ່າມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນ 10-20 ນາທີ, ດ້ວຍການສັກຢາແບບ intravenous ຜົນກະທົບນີ້ຈະເທົ່າກັບຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ຫນ່ວຍບໍລິການ Apidra ແມ່ນມີລັກສະນະຂອງກິດຈະ ກຳ hypoglycemic, ເຊິ່ງເທົ່າກັບຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ຢາ Apidra insulin ຖືກປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic postprandial ປົກກະຕິ, ຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າການຄວບຄຸມດັ່ງກ່າວແມ່ນດີທີ່ສຸດ.

ຖ້າກິນ glulisin 15 ນາທີຫຼັງອາຫານ, ມັນສາມາດຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງທຽບເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

Insulin ຈະຢູ່ໃນກະແສເລືອດເປັນເວລາ 98 ນາທີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ Apidra SoloStar ແມ່ນຢາແກ້ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ, ຢານີ້ສາມາດ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸ 6 ປີຂຶ້ນໄປ.Contraindications ຈະເປັນໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍແລະສ່ວນປະກອບສ່ວນໃດ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, Apidra ແມ່ນໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ.

Insulin ຖືກຈັດການທັນທີກ່ອນອາຫານຫຼື 15 ນາທີກ່ອນ. ມັນຍັງຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼັງອາຫານ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, Apidra SoloStar ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນລະບຽບການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງ, ໂດຍມີຕົວຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ມັນອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດພ້ອມກັບຢາເມັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ, ຄວນເລືອກເອົາລະບຽບການບໍລິໂພກໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໄດ້ຮັບການບໍລິຫານຢ່າງລະອຽດ, ຍ່ອຍເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຂອງໄຂມັນ subcutaneous. ສະຖານທີ່ທີ່ສະດວກທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ:

ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການກ່ຽວກັບການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການແນະນໍາແມ່ນຖືກປະຕິບັດສະເພາະໃນທ້ອງ. ແພດແນະ ນຳ ຢ່າງແຂງແຮງໃຫ້ສະຖານທີ່ສັກຢາກັນພະຍາດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະປະຕິບັດມາດຕະການຄວາມປອດໄພ. ນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການແຊກແຊງຂອງ insulin ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ການບໍລິຫານ subcutaneous ໂດຍຜ່ານຝາຂອງພື້ນທີ່ທ້ອງແມ່ນການຮັບປະກັນຂອງການດູດຊຶມສູງສຸດຂອງຢາກ່ວາການແນະນໍາຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາແລ້ວ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ນວດສະຖານທີ່ສັກຢາ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນບອກກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໃນເວລາສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້ກ່ຽວກັບເຕັກນິກທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການບໍລິຫານຢາ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າຢານີ້ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ, ຂໍ້ຍົກເວັ້ນດຽວກັບກົດລະບຽບນີ້ຈະແມ່ນ Insulin Isofan. ຖ້າທ່ານປະສົມ Apidra ກັບ Isofan, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງກົດມັນກ່ອນແລະທັນທີ.

ໄສ້ຕອງຕ້ອງຖືກໃຊ້ດ້ວຍປາກກາ syringe OptiPen Pro1 ຫຼືມີອຸປະກອນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ:

1. ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ໄສ້ຕອງ,
2. ເຂົ້າຮ່ວມເຂັມ
3. ການແນະ ນຳ ຂອງຢາ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດກາສາຍຕາຂອງມັນ;

ກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງ, ຕອງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຢ່າງ ໜ້ອຍ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ທັນທີກ່ອນການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ອາກາດຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກໄສ້ຕອງ. ໄສ້ຕອງທີ່ໃຊ້ແລ້ວບໍ່ຕ້ອງເຕີມຄືນ; ປາກກາ syringe ທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍຖິ້ມ. ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ລະບົບປັpumpມປັtoມເພື່ອຜະລິດອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການປະສົມມັນແມ່ນຫ້າມ!

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ກະລຸນາອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. ຄົນເຈັບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງລະມັດລະວັງ:

• ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ມີຄວາມຕ້ອງການທົບທວນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ),
• ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ (ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນອາດຈະຫຼຸດລົງ).

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ກ່ຽວກັບຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນມີສະຕິລະວັງຕົວວ່າກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້ອາດຈະຫຼຸດຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ.

ກະປApອງອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບລະບົບອິນຊູລິນທີ່ມີປັpumpມອິນຊູລິນ, ແຊມອິນຊູລິນທີ່ມີຂະ ໜາດ ທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມໄດ້ຖືກເອົາອອກຈາກປາກກາ syringe ແລະຖິ້ມ. ວິທີການນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງຢາ, ການເຈາະອາກາດແລະການອຸດຕັນຂອງເຂັມ. ທ່ານບໍ່ສາມາດທົດລອງສຸຂະພາບຂອງທ່ານແລະໃຊ້ເຂັມສັກຢາຄືນ ໃໝ່.

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານພຽງແຕ່ໃຊ້ ໜຶ່ງ ດຽວ, ມັນບໍ່ສາມາດໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນໄດ້.

ກໍລະນີຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແລະຜົນກະທົບທາງລົບ

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາຜົນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນວ່າເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດມີຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ບາງຄັ້ງມັນເປັນ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງສະຖານທີ່ອື່ນຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ອາການແພ້ອື່ນໆທີ່ເປັນໄປໄດ້ປະກອບມີ:

1. ອາການຊັກ, urticaria, ໂລກຜິວ ໜັງ ແພ້ (ເລື້ອຍໆ),
2. ແໜ້ນ ໜ້າ ເອິກ (ຫາຍາກ).

ດ້ວຍການສະແດງອາການແພ້ທົ່ວໄປ, ມັນຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານແລະຟັງສິ່ງລົບກວນເລັກນ້ອຍຂອງມັນ.

ໃນເວລາທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄົນເຈັບຈະພັດທະນາໃນລະດັບ hypoglycemia ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວແມ່ນຊີ້ບອກ:

• ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ - ການໃຊ້ອາຫານທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ (ໃນໂລກເບົາຫວານຄວນຈະຢູ່ກັບພວກມັນສະ ເໝີ)
• ການລະລາຍເລືອດໃນຮ່າງກາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິ - ການຢຸດເຊົາແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການບໍລິຫານ 1 ml ຂອງ glucagon subcutaneously ຫຼື intramuscularly, glucose ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ (ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon).

ທັນທີທີ່ຄົນເຈັບກັບຄືນສູ່ສະຕິ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ.

ເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຫລື hyperglycemia, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດສຸມໃສ່, ປ່ຽນຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ. ນີ້ກໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ແນ່ນອນໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ.

ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຂາດສະຕິໃນການຮັບຮູ້ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງຈະເກີດຂື້ນ. ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານທີ່ມີຢູ່ເລື້ອຍໆ.

ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຄຸ້ມຄອງພາຫະນະແລະກົນໄກຕ່າງໆ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ Apidra SoloStar ແບບຂະຫນານກັບຢາບາງຊະນິດ, ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງການຕິດເຊື້ອໃນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ໌ສາມາດສັງເກດໄດ້, ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະລວມເອົາວິທີດັ່ງນີ້:

1. hypoglycemic ປາກ,
2. ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE
3. ເສັ້ນໃຍ
4. Disopyramides,
5. ຢາຍັບຍັ້ງ MAO
6. Fluoxetine, ທ.
7. Pentoxifylline
8. ນ້ ຳ ເກືອ,
9. Propoxyphene,
10. sulfonamide antimicrobials.

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງທັນທີຖ້າຫາກວ່າອິນຊູລິນ glulisin ຖືກຄຸ້ມຄອງຮ່ວມກັນກັບຢາ: diuretics, phenothiazine ອະນຸມູນອິດສະລະ, ຮໍໂມນ thyroid, ທາດໂປຣຕີນປ້ອງກັນພະຍາດ, antipsychotropic, glucocorticosteroids, Isoniazid, Phenothiazine, Somatropin, sympathomimetics.

ຢາ Pentamidine ເກືອບຈະມີໂລກລະດັບໂລກເອດສ໌ແລະ hyperglycemia. ເອທານອນ, ເກືອລິໂອໄຮໂດ, beta-blockers, ຢາ Clonidine ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດອ່ອນລົງເລັກນ້ອຍ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂອນຍ້າຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃຫ້ກັບຢາອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືຢາຊະນິດ ໃໝ່, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນ ສຳ ຄັນ. ໃນເວລາທີ່ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ insulin ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼືຄົນເຈັບຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຢຸດການປິ່ນປົວ, ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາ:

ທັງສອງເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວກໍ່ເປັນໄພອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຖ້າມີການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ມໍເຕີ້ທີ່ມີນິໄສ, ປະລິມານແລະຄຸນນະພາບຂອງການບໍລິໂພກອາຫານ, ການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນອາດ ຈຳ ເປັນ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເກີດຂື້ນທັນທີຫຼັງອາຫານສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

insulin ປະເພດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນ insulin apidra. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ເຊິ່ງອີງຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ, ສາມາດໃຊ້ໃນປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I ໃນກໍລະນີທີ່ອິນຊູລິນບໍ່ຜະລິດພຽງພໍແລະມັນຕ້ອງຖືກສັກ. ຢາຖືກແຈກຢາຍຕາມໃບສັ່ງແພດແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມັນຖືກສະແດງໂດຍປະສິດທິພາບສູງເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນທີ່ອອກສຽງ. ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານໂດຍກົງ (ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການລະລາຍຫຼືອື່ນໆ).

ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຄື insulin glulisin. ໄດ້ຮັບໂດຍການຄິດຄືນ ໃໝ່ ຂອງ DNA. ສາຍພັນ E. coli ຖືກ ນຳ ໃຊ້.ນອກຈາກນີ້ໃນສ່ວນປະກອບຍັງມີສານຊ່ວຍທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການກະກຽມໂຈະ.

ມັນກໍ່ສ້າງ ສຳ ເລັດຫລາຍດ້ານ. ມັນສາມາດຖືກຂາຍເປັນຕະຫລັບຫມຶກທີ່ມີຂະ ໜາດ 3 ມລ. ໃນ 1 ml ຂອງ 100 IU. ທາງເລືອກ ສຳ ລັບການຈັດສົ່ງວິທີແກ້ໄຂການສີດໃນຂວດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ມັນງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະຊື້ insulin apidra ໃນຊຸດທີ່ສົມບູນດ້ວຍປາກກາ syringe syi. ມັນງ່າຍຕໍ່ຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານຢາ. ຖືກອອກແບບ ສຳ ລັບເຄື່ອງຕອງ 3 ມລ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາໃນເວລາທີ່ເກັບ 5 cartridges ຂອງ 3 ml ແມ່ນ 1700 - 1800 ຮູເບີນ.

ຕົວຊີ້ບອກ, contraindications

ຢານີ້ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນສານທົດແທນອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຜະລິດໃນພະຍາດນີ້ (ຫຼືຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ). ມັນຍັງສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດຂອງຊະນິດທີສອງໃນກໍລະນີເມື່ອຄວາມຕ້ານທານ (ພູມຕ້ານທານ) ກັບຢາ glycemic ໃນປາກ.

ມີ insulin apidra ແລະ contraindications. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີການປິ່ນປົວແບບນີ້, ມັນບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ດ້ວຍທ່າອຽງຫລືການປະກົດຕົວໂດຍກົງຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ການແຊກແຊງເຂົ້າໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງຢາຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງມັນຍັງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.

ໃບສະ ໝັກ

ກົດລະບຽບພື້ນຖານຂອງການບໍລິຫານຢາມີດັ່ງນີ້:

1. ແນະ ນຳ ກ່ອນ (ບໍ່ເກີນ 15 ນາທີ) ຫຼືທັນທີຫຼັງອາຫານ,
2. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດກັນມາດົນຫລືປະເພດດຽວກັນກັບການ ບຳ ບັດທາງປາກ,
3. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການນັດພົບກັບແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ,
4. ປົກຄອງຢ່າງສະຫຼາດ,
5. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ຕ້ອງການ: ຂາ, ທ້ອງ, ກ້າມເນື້ອ deltoid, ກົ້ນ,
6. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ,
7. ເມື່ອແນະ ນຳ ຜ່ານຝາບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ຢາຈະດູດຊຶມແລະເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ,
8. ທ່ານບໍ່ສາມາດນວດສະຖານທີ່ສັກຢາຫລັງການບໍລິຫານຢາ,
9. ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດ,
10. ໃນກໍລະນີມີການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນແລະຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາ,
11. ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີ, ຄວນໃຊ້ຢານີ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ - ການສຶກສາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ແຕ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະເຊື່ອວ່າປະລິມານໃນກໍລະນີນີ້ຄວນຈະຫຼຸດລົງ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ glucogenesis.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້, ທ່ານຕ້ອງໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານຫມໍຂອງທ່ານເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາ

ຢາ Epidera ມີອະນາລັອກຄ້າຍຄືກັນໃນບັນດາ insulins. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກອງທຶນທີ່ມີສ່ວນປະກອບຫຼັກດຽວກັນ, ແຕ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພວກມັນມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືເຊັ່ນ:

ເມື່ອປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ, ແມ່ນແຕ່ການປຽບທຽບ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ຜູ້ຜະລິດ: ບໍລິສັດ Sanofi-Aventis ເອກະຊົນ ຈຳ ກັດ (ລັດຖະບານ Sanofi-Aventis. ຈຳ ກັດ) ປະເທດຝຣັ່ງເສດ

ລະຫັດ PBX: A10AB06

ແບບຟອມການປ່ອຍ: ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງແຫຼວ. ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ຄຸນລັກສະນະທົ່ວໄປ. ສ່ວນປະກອບ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glulisin - 100 PIECES (3.49 ມກ),
ຕົວແກ້ຕົວ: metacresol (m-cresol) 3.15 ມລກ, trometamol (tromethamine) 6.0 ມລກ, sodium chloride 5.0 mg, polysorbate 20 0.01 mg, sodium hydroxide ເຖິງ pH 7.3, ກົດ hydrochloric ເຖິງ pH 7 , 3, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກຂະ ໜາດ ເຖິງ 1.0 ມລ.

ລາຍລະອຽດ ແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີໂປ່ງໃສ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

ແພດການຢາ Insulin glulisin ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງມີຄວາມເຂັ້ມແຂງເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ.
ການປະຕິບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ, ລວມທັງອິນຊູລິນ glulisin ແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. Insulin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບໂດຍສະເພາະກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ພ້ອມທັງຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ. Insulin ສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes, ຍັບຍັ້ງ proteolysis ແລະເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.ການສຶກສາໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous, glulisin ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງ insulin glulisin, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ. ເມື່ອປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງອິນຊູລິນແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນເທົ່າກັບຄວາມແຂງແຮງ. ໜ່ວຍ ໜື່ງ ຂອງ insulin glulisin ມີກິດຈະ ກຳ hypoglycemic ດຽວກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ.
ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ 1 ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂປຼຕີນ hypoglycemic ຂອງ insulin glulisin ແລະທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງໃນປະລິມານ 0.15 U / kg ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນທຽບກັບອາຫານ 15 ນາທີທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ. ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດ insulin glulisin, ປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນ, ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ດຽວກັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ໃຊ້ກ່ອນ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ໃນເວລາປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, insulin glulisin ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີກວ່າຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ. Glulisin insulin, ປະຕິບັດ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນອາຫານ, ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ດຽວກັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄືກັບລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ.
ການສຶກສາໄລຍະ ໜຶ່ງ ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າ ດຳ ເນີນດ້ວຍ insulin glulisin, insulin lispro ແລະລະລາຍ insulin ຂອງມະນຸດໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໂລກອ້ວນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ insulin glulisin ຮັກສາຄຸນລັກສະນະທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸເຖິງ 20% ຂອງ ຈຳ ນວນ AUC ທັງ ໝົດ (ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເວລາສຸມໃສ່) ແມ່ນ 114 ນາທີ ສຳ ລັບທາດອິນຊູລິນ, 121 ນາທີ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ lispro ແລະ 150 ນາທີ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ແລະ AUC (0-2 ຊົ່ວໂມງ), ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນ ຍັງມີກິດຈະ ກຳ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຕົ້ນໆ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ແມ່ນ 427 ມກ / ກກ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ glulisin, 354 ມລກ / ກິໂລກຼາມ ສຳ ລັບທາດແຫຼວອິນຊູລິນ, ແລະ 197 ມກ / ກກ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.
ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍປະເພດ 1.
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ 26 ອາທິດຂອງໄລຍະ III, ເຊິ່ງປຽບທຽບກັບ insulin glulisin ກັບ insulin lispro, ໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີ), ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍໃຊ້ insulin glargine ເປັນ insulin basal, insulin glulisin ແມ່ນ ເມື່ອທຽບກັບ insulin lispro ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມ glycemic, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glyogylated hemoglobin (Lb1c) ໃນເວລາທີ່ຈຸດຈົບຂອງການສຶກສາທຽບກັບເບື້ອງຕົ້ນ. ຄຸນຄ່າຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ທຽບເທົ່າໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການຕິດຕາມຕົວເອງ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ insulin glulisin, ກົງກັນຂ້າມກັບການຮັກສາດ້ວຍ insulin, lyspro ບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມປະລິມານຂອງ insulin basal.
ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ III ປະມານ 12 ອາທິດໄດ້ ດຳ ເນີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ glargine ເປັນການຮັກສາພື້ນຖານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິຜົນຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glulisin ທັນທີຫຼັງອາຫານແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບ insulin glulisin ທັນທີກ່ອນອາຫານການກິນ (ສຳ ລັບ 0-15 ນາທີ) ຫຼືລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ).
ໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ ສຳ ເລັດການເຮັດອະນຸສັນຍາການສຶກສາ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນເຂົ້າກິນ, ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ HL1C ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານລະລາຍອິນຊູລິນ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ III ປະມານ 26 ອາທິດ, ຫຼັງຈາກການສຶກສາຄວາມປອດໄພຕິດຕາມມາເປັນເວລາ 26 ອາທິດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເພື່ອປຽບທຽບກັບ insulin glulisin (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ) ກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ເຊິ່ງ ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ subcutaneously ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານ, ນອກເຫນືອໄປຈາກການນໍາໃຊ້ insulin-isofan ເປັນ insulin basal. ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຄົນເຈັບໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 34,55 ກກ / ມ 2. Insulin glulisin ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວເອງປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນລະລາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ HL1C ຫຼັງຈາກການຮັກສາ 6 ເດືອນເມື່ອທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ (-0.46% ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ -0.30% ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, p = 0.0029) ແລະ ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ເດືອນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ (-0.23% ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ -0.13% ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ ສຳ ຄັນ). ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ (79%) ປະສົມອິນຊູລິນປະສົມກັບອິນຊູລິນ - isophan ທັນທີກ່ອນສັກ. ຜູ້ປ່ວຍ 58 ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເກີດການສຸ່ມໃຊ້ຕົວແທນປາກມົດລູກໃນປາກແລະໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ສືບຕໍ່ກິນໃນຂະ ໜາດ ດຽວກັນ (ບໍ່ປ່ຽນແປງ).

ເຊື້ອຊາດແລະເພດ
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມໃນຜູ້ໃຫຍ່, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ insulin glulisin ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການວິເຄາະຂອງກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ແບ່ງແຍກໂດຍເຊື້ອຊາດແລະເພດ.

ແພດການຢາ ໃນ insulin glulisin, ການທົດແທນທາດອາຊິດ amino ອາຊິດອິນຊູລິນຂອງທາດ insulin ຂອງມະນຸດຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B3 ດ້ວຍ lysine ແລະ lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B29 ດ້ວຍກົດ glutamic ຊ່ວຍສົ່ງເສີມການດູດຊຶມໄດ້ໄວ.

ການດູດຊືມແລະຊີວະພາບ
ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ໃຊ້ໃນເວລາເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Pharmacokinetic ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູດຊຶມຂອງ insulin glulisin ທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍແມ່ນໄວກວ່າປະມານ 2 ເທົ່າ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນປະມານ 2 ເວລາຫຼາຍ.
ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນຜູ້ປ່ວຍພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນປະລິມານ 0.15 U / kg, Tmax (ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ແມ່ນ 55 ນາທີ, ແລະ Stm ແມ່ນ 82 ± 1.3 mcU / ml ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ Tmax ຂອງ 82 ນາທີແລະ Cmax ຂອງ 46 ± 1.3 μU / ml ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ເວລາທີ່ພັກອາໄສສະເລ່ຍໃນລະບົບ ໝູນ ວຽນລະບົບ ສຳ ລັບ insulin glulisin ແມ່ນສັ້ນກວ່າ (98 ນາທີ) ກ່ວາ ສຳ ລັບລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ (161 ນາທີ).
ໃນການສຶກສາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subulinaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນລະດັບປະລິມານ 0,2 PIECES / kg, Stax ແມ່ນ 91 mcU / ml ທີ່ມີເສັ້ນແວງ interquartile ຈາກ 78 ເຖິງ 104 mcU / ml.
ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນພາກພື້ນຂອງຝາທ້ອງນ້ອຍ, ກົກຂາຫລືບ່າໄຫລ່ (ໃນຂົງເຂດກ້າມເນື້ອ deltoid), ການດູດຊືມໄດ້ໄວຂື້ນເມື່ອແນະ ນຳ ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການບໍລິຫານຢາໃນຂາ. ອັດຕາການດູດຊືມຈາກພາກພື້ນ deltoid ແມ່ນໄລຍະກາງ.
ປະລິມານຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ insulin glulisin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນປະມານ 70% (73% ຈາກກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ, 71 ຈາກກ້າມເນື້ອ deltoid ແລະ 68% ຈາກພາກພື້ນ femoral) ແລະມີຄວາມແຕກຕ່າງຕໍ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ການແຈກຢາຍ
ການແຈກຢາຍແລະການອອກລິດຂອງ insulin glulisin ແລະທາດລະລາຍຂອງມະນຸດພາຍຫຼັງການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ປະລິມານການແຈກຢາຍແມ່ນ 13 ລິດແລະ 21 ລິດແລະເຄິ່ງຊີວິດຂອງ 13 ແລະ 17 ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ.

ການປັບປຸງພັນ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous, glulisin ແມ່ນໄວກ່ວາສານລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ມີອາຍຸຍືນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງເວລາ 42 ນາທີ, ທຽບກັບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດຂອງທາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນເວລາ 86 ນາທີ.ໃນການວິເຄາະດ້ານການສຶກສາລະຫວ່າງພາກສ່ວນຂອງການສຶກສາອິນຊູລິນໃນທັງບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2, ປະກົດວ່າເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດແມ່ນມີປະມານ 37 ຫາ 75 ນາທີ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ
ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ ດຳ ເນີນໃນແຕ່ລະຄົນໂດຍບໍ່ມີ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ (ການກວດລ້າງ creatinine (CC)> 80 ml / ນາທີ, 30¬50 ml / ນາທີ, 1/10, ສາມັນ:> 1/100, 1/1000, 1 / 10000,

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາອິນຊູລິນ

ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນາຂອງຢາພື້ນເມືອງນີ້, ຢາອິນຊູລິນແລະຢາຍາວນານໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ. ຢາແຕ່ລະຊະນິດມີຢາຍ່ອຍເປັນຂອງຕົນເອງ. ການຈັດປະເພດດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາແຍກຢາຕາມໄລຍະເວລາແລະປະຕິກິລິຍາ. ຢາອິນຊູລິນສັ້ນໆເອີ້ນວ່າອາຫານ, ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ - ເປັນພື້ນຖານ.

ໃນບັນດາຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ເປັນເວລາດົນ, ມີ 2 ຊະນິດແຕກຕ່າງກັນຄື: ຢາອິນຊູລິນຂອງໄລຍະກາງແລະຢາທີ່ມີຜົນໃນໄລຍະຍາວ ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃນລະດັບປົກກະຕິໃນແຕ່ລະວັນຂອງການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ຕົວຢ່າງຂອງການສ້າງແບບຍາວແມ່ນ detemir ແລະ glargine, ແລະການສ້າງດ້ວຍໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດສາມາດ Lente ແລະ NPH.

ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນໆຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຫ້ສາມາດຢຸດເຊົາການສູງສຸດຂອງອາຫານ. ອິນຊູລິນ ultrasonic ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ຢາປິ່ນປົວອິນຊູລິນສັ້ນເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະມີຜົນຫຼັງຈາກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ.

ແຕ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາຂອງສານປະເພດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພວກມັນເທົ່ານັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ICD ຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານໂດຍກົງ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍເລັ່ງຂະບວນການດູດຊຶມສານ.

ການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະປະຕິກິລິຍາທີ່ຍາວນານຕ້ອງໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າຂາ. ການຮັກສາຂອງ insulins ultrasonic ແລະການສະແດງສັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບຂະບວນການໂພຊະນາການ.

ນີ້ຄວນຈະເຮັດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ຢາແມ່ນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວແລະກາງຂອງການປະຕິບັດທີ່ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນຊົ່ວໂມງ.

ນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ຕາມຕາຕະລາງ ກຳ ນົດຢ່າງເຄັ່ງຄັດໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ທ່ານສາມາດສົມທົບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນກັບຢາທີ່ເຮັດໄດ້ໄວຖ້າເຮັດໄດ້ໃນຕອນເຊົ້າ.

ການກຽມຕົວໄວແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານຕໍ່ໆໄປຈາກຄົນເຈັບ. ທ່ານບໍ່ສາມາດລະເມີດກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະປະຕິບັດຕາມ.

ແຕ່ຢາທີ່ຍືດຍາວບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຫານ, ສະນັ້ນຖ້າບໍ່ມີຄວາມຢາກອາຫານ, ທ່ານກໍ່ສາມາດຂ້າມກິນເຂົ້າ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ

ຢາເສບຕິດທີ່ມີໄລຍະເວລາດົນນານ, ຖ້າຖືກແນະ ນຳ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເລີ່ມປາກົດພາຍຫຼັງສອງສາມຊົ່ວໂມງສູງສຸດ. ຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກເຂົາສາມາດເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 6 ຫຼື 8 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ໄລຍະການ ສຳ ຜັດທັງ ໝົດ ມີປະມານ 10-12 ຊົ່ວໂມງ. ມີຕົວແທນຂອງພວກເຂົາຫລາຍຊັ້ນ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, Monotard ແມ່ນ insulin-zinc, Protafan ແລະ Monodar ແມ່ນຊະນິດ monocomponent ໂດຍອີງໃສ່ຮໍໂມນຫມູ. ນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງ insulin isophane. ຢາມີສອງຊະນິດທີ່ຖືກພັດທະນາບົນພື້ນຖານຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ປະເພດທໍາອິດແມ່ນເຄິ່ງສັງເຄາະ. ມັນປະກອບມີ Humodar ແລະ Biogulin. ປະເພດທີສອງ, ທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ, ປະກອບມີ Gensulin, Insuran, Biosulin ແລະອື່ນໆ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ຂອງຊະນິດທີສອງ, ການປະສົມຂອງຜົນກະທົບລວມສາມາດໃຊ້ໄດ້. ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າການປະສົມຫລືຢາປິ່ນປົວພະຍາດບີລາຍ. ພວກມັນຖືກສ້າງຂື້ນມາເປັນສ່ວນປະສົມຂອງຢາທີ່ເຮັດໄດ້ໄວແລະຍາວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາມີສັນຍາລັກໃນຮູບແບບສ່ວນ ໜຶ່ງ. ຕົວເລກ ທຳ ອິດແມ່ນເປີເຊັນຂອງຢາທີ່ປະຕິບັດໃນໄລຍະສັ້ນ, ແລະອັນດັບສອງແມ່ນເປີເຊັນຂອງຢາໄລຍະຍາວ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາປະສົມ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ໃນຕອນທ່ຽງ, ທ່ານສາມາດເຂົ້າໄປໃນ urea sulfonyl ດ້ວຍລະດັບລຸ້ນທີສາມ. ມັນດີກວ່າທີ່ຈະແນະນໍາການປະສົມປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກມັນມີສານທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ.

ໃນບັນດາຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງຢານີ້, ສອງໄລຍະແມ່ນໂດດດ່ຽວ.ມັນແມ່ນເຄິ່ງສັງເຄາະ, ອີງໃສ່ສານຂອງມະນຸດ. ຕົວຢ່າງຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ Biogulin, Humodar, Humalog ແລະອື່ນໆ. ມີຢາສອງໄລຍະຈາກ ໝວດ ວິສະວະ ກຳ ທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ Gansulin, Insurman, Humalin, ແລະອື່ນໆ.

ເມື່ອໃຊ້ອິນຊູລິນ, lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນ. Lipodystrophy ແມ່ນຂະບວນການທີ່ ຈຳ ນວນໄຂມັນໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຫຼຸດລົງ.

ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໄດ້. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແລະປ່ຽນແທນດ້ວຍການປຽບທຽບທີ່ປອດໄພ.

ອີງຕາມປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ທ່ານສາມາດເລືອກຢາຕາມເງື່ອນໄຂສະເພາະ: ຄວາມສະດວກໃນການໃຊ້ເວລາ, ຄວາມຖີ່, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ.

ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ຈະຊ່ວຍໃນການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຂ້ອຍສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານບໍ?

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜູ້ທີ່ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບ glucose ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີ, ສາມາດຮັກສານ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາຄວນເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມພວກເຂົາຈະຕ້ອງສັກຢາໃນເວລາທີ່ເປັນຫວັດແລະໂລກຕິດເຊື້ອອື່ນໆ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ຕ້ອງມີການຮັກສາໂລກຕັບເມັດໂດຍການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຫລັງຈາກເປັນໂຣກສັ້ນໆ, ວິທີການເປັນໂຣກເບົາຫວານສາມາດຊຸດໂຊມລົງຕະຫລອດຊີວິດຂອງທ່ານ.

ຊະນິດຂອງອິນຊູລິນໄວ

ອີງຕາມວິທີການຜະລິດ, ການກະກຽມທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ແລະການປຽບທຽບຂອງມະນຸດແມ່ນໂດດດ່ຽວ. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຍຸກສຸດທ້າຍແມ່ນມີລັກສະນະວິທະຍາສາດຫຼາຍຂື້ນ, ເພາະວ່າໂຄງປະກອບທາງເຄມີຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ. ຢາທັງ ໝົດ ແຕກຕ່າງກັນໃນໄລຍະການປະຕິບັດ.

insulins ສັ້ນທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ mimic ການກະຕຸ້ນຮໍໂມນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ. ລະດັບພື້ນຫລັງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ໃນໄລຍະຍາວ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຈັດແບ່ງຕາມເວລາປະຕິບັດ. ມີການສັກຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການສັກຢາ ultrasonic,
• ສັກສັ້ນ
• ໄລຍະເວລາປານກາງ
• ການສີດຍາວ.

ການສັກຢາຊະນິດນີ້ສະແດງເຖິງເວລາທີ່ຢາເຮັດວຽກ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ.

ການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍທັນທີໂດຍໃຊ້ຢາຫຼາຍຊະນິດ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິພາບແລະຫລີກລ້ຽງການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ.

ມີຕາຕະລາງເຊິ່ງລາຍລະອຽດຂອງການປະຕິບັດງານຂອງການສີດແຕ່ລະປະເພດແມ່ນຖືກອະທິບາຍເປັນລາຍລະອຽດ. ທຸກໆຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນເບິ່ງຂໍ້ມູນນີ້ຢູ່ໃນຫ້ອງການຂອງທ່ານ ໝໍ.

ຢາອິນຊູລິນສັ້ນເລີ່ມປະຕິບັດພາຍໃນເວລາປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງຮໍໂມນໃນເລືອດເກີດຂື້ນປະມານ 3,5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລະດັບຂອງມັນຫຼຸດລົງ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, insulin ສັ້ນມີເວລາປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງ.

Insulin Ultrashort ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຕົວຈິງສອງສາມນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຮອດ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການຫຼຸດລົງຊ້າກໍ່ເລີ່ມຕົ້ນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, insulin ultrashort ມີເວລາບໍ່ເກີນ 4 ຊົ່ວໂມງ.

insulins ທີ່ຖືກຈົດທະບຽນແມ່ນຖືວ່າເປັນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດຍົກເວັ້ນແຕ່ Monodar, ເຊິ່ງຖືກເອີ້ນວ່າ ໝູ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາໃນ vials. ທັງ ໝົດ ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ມັກຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ.

ການເຮັດວຽກເຕັມຂອງກະຕ່າຍໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສາມາດຄວບຄຸມລະບົບການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນສະພາບທີ່ສະຫງົບໃນເວລາກາງເວັນ. ແລະຍັງຮັບມືກັບພາລະຂອງຄາໂບໄຮເດຣດໃນເວລາທີ່ຮັບປະທານຫຼືຂະບວນການຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບໃນພະຍາດຕ່າງໆ.

ສະນັ້ນ, ເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຮໍໂມນທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ໃນເວລານີ້, ວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ພົບວິທີແກ້ໄຂບັນຫານີ້, ແຕ່ການຮັກສາທີ່ສັບສົນດ້ວຍຢາສອງຊະນິດເຊັ່ນ: ອິນຊູລິນຍາວແລະສັ້ນໄດ້ກາຍເປັນຄວາມລອດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກສິ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນີ້, ມີຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນລວມກັນ, ນັ້ນກໍ່ຄືການລະງັບ, ເຊິ່ງພ້ອມກັນມີທັງຮໍໂມນ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາທີ່ ຈຳ ເປັນໂດຍຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງເປັນຕົວບວກໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຍາກທີ່ຈະຮັກສາຄວາມສົມດຸນຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການ ກຳ ນົດປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ບໍລິໂພກ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການ ດຳ ລົງຊີວິດໂດຍທົ່ວໄປຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມບໍ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເລືອກປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການໃນປະຈຸບັນ.

ຂ້ອນຂ້າງມັກ, ຮໍໂມນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວກໍ່ເອີ້ນວ່າພື້ນຫລັງ. ການກິນຂອງມັນໃຫ້ຮ່າງກາຍກັບອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນ.

ການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous ຄ່ອຍໆ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບ glucose ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິຕະຫຼອດມື້. ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ເກີນສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບການນີ້.

ອີງຕາມໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ, ພວກເຂົາແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ:

1. ໄລຍະເວລາປານກາງ. ຮໍໂມນເລີ່ມປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 1.5 ສູງສຸດ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ, ດັ່ງນັ້ນ, ຄວນສັກກ່ອນລ່ວງ ໜ້າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງສານຈະເກີດຂື້ນບໍ່ເກີນ 3-12 ຊົ່ວໂມງ. ເວລາຂອງການປະຕິບັດໂດຍທົ່ວໄປຈາກຕົວແທນການສະແດງຂະ ໜາດ ກາງແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 8 ເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະຕ້ອງໃຊ້ມັນ 3 ຄັ້ງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.
2. ຊູນຍາວ. ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຮໍໂມນທີ່ຍາວນານນີ້ສາມາດສະ ໜອງ ພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນທີ່ພຽງພໍເພື່ອຮັກສານ້ ຳ ຕານໃນຕະຫຼອດ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນ (16-18 ຊົ່ວໂມງ) ແມ່ນພຽງພໍໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະໃນຕອນແລງກ່ອນນອນ. ຄຸນຄ່າສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 16 ຫາ 20 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ.
3. ການປະຕິບັດ Superlong. ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມສະດວກ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນພິການເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງສານ (24-36 ຊົ່ວໂມງ) ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນຫຼຸດລົງ (1 p ໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ). ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນໃນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ, ໂດຍມີຈຸດສູງສຸດຂອງການ ສຳ ຜັດໃນໄລຍະເວລາ 16-20 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໄດ້ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮຽນແບບຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດໂດຍການໃຊ້ຢາ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດຂອງຕົວແທນທີ່ມີຮໍໂມນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ insulins ທີ່ມີການສະແດງສັ້ນບໍ່ມີຄຸນຄ່າ ໜ້ອຍ.

ຊື່ຂອງຮໍໂມນຊະນິດນີ້ເວົ້າດ້ວຍຕົວເອງ.

ກົງກັນຂ້າມກັບຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຜົນຍາວນານ, ຢາສັ້ນໆຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕອບແທນຄ່າໂກໂບໃນຮ່າງກາຍທີ່ເກີດຈາກປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ກິນ
• ອອກກໍາລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ
• ມີຂອງຂະບວນການຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບ,
• ຄວາມກົດດັນແລະສິ່ງທີ່ຮຸນແຮງ.

ການ ນຳ ໃຊ້ທາດແປ້ງໃນອາຫານເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດເຖິງແມ່ນວ່າຈະກິນອິນຊູລິນຂັ້ນພື້ນຖານ.

ໂດຍໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ, ຮໍໂມນທີ່ເຮັດໄວໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ:

1. ສັ້ນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນພາຍຫຼັງການບໍລິຫານເລີ່ມປະຕິບັດພາຍໃນ 30-60 ນາທີ. ມີອັດຕາການຍັບຍັ້ງສູງ, ຈຸດສູງສຸດຂອງປະສິດທິພາບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນເວລາ 2-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນໂດຍສະເລ່ຍ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຊະນິດນີ້ໃຊ້ເວລາບໍ່ເກີນ 6 ຊົ່ວໂມງ.
2. ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ. ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດນີ້ແມ່ນມີຄວາມເປັນເອກະລັກສະເພາະເຊິ່ງມັນສາມາດເຮັດໄດ້ໄວກ່ວາອິນຊູລິນທີ່ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດ. ແລ້ວ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເລີ່ມຕົ້ນຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍດ້ວຍຈຸດສູງສຸດທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 3-5 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມໄວທີ່ວິທີການຂອງວິທີການຂອງວິທີການ ultrasonic ຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເອົາມັນກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກກິນທັນທີ.

ການເລືອກຮໍໂມນທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບຸກຄົນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຍ້ອນວ່າມັນຂື້ນກັບການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ລະດັບຂອງການເຈັບເປັນຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະຫວັດທີ່ສົມບູນ, ຊີວິດການເປັນຢູ່. ປັດໄຈທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນແມ່ນລາຄາຂອງຢາ, ຍ້ອນຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນຖືກເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບຄວາມສັບສົນຂອງການຜະລິດຢາ, ປະເທດຜະລິດ, ການຫຸ້ມຫໍ່.

ປະເພດອິນຊູລິນຂອງ insulin ແມ່ນ Humalog (Lizpro), NovoRapid (Aspart) ແລະ Apidra (Glulizin). ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍສາມບໍລິສັດການຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊິ່ງແຂ່ງຂັນກັນ. ອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ມະດາແມ່ນມະນຸດ, ແລະເຄື່ອງຈັກກະຕຸ້ນແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນ, i.e. ຖືກແກ້ໄຂ, ປັບປຸງ, ທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແທ້. ການປັບປຸງແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຂົາເລີ່ມຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຖິງແມ່ນໄວກ່ວາຄົນສັ້ນປົກກະຕິ - 5-15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ.

ອະໄວຍະວະອິນເຕີເນັດ Ultrashort ຖືກປະດິດຂື້ນມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຊ້າລົງເມື່ອຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການກິນຄາໂບໄຮເດຣດໄວ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຄວາມຄິດນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນໃນການປະຕິບັດ. ຄາໂບໄຮເດຣດ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການດູດຊຶມທັນທີ, ຍັງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄວກ່ວາສານອິນຊູລິນສັ້ນຫຼ້າສຸດທີ່ຄວບຄຸມໃຫ້ຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍການເປີດຕົວ insulin ຊະນິດ ໃໝ່ ເຫຼົ່ານີ້ໃນທ້ອງຕະຫຼາດ, ບໍ່ມີໃຜຍົກເລີກຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະຍຶດ ໝັ້ນ ວິທີການຂອງການໂຫຼດເບົາ. ແນ່ນອນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມລະບຽບການເທົ່ານັ້ນຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ.

ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືຊະນິດທີ 2, ຫຼັງຈາກນັ້ນທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນແມ່ນດີກວ່າ ສຳ ລັບການສັກຢາກ່ອນອາຫານຫຼາຍກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານສັ້ນເກີນໄປ. ເນື່ອງຈາກວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ບໍລິໂພກທາດແປ້ງທາດແປ້ງ ໜ້ອຍ, ຮ່າງກາຍຈະ ທຳ ລາຍທາດໂປຣຕີນກ່ອນ, ຈາກນັ້ນກໍ່ປ່ຽນບາງສ່ວນຂອງມັນເປັນທາດນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ແມ່ນຂະບວນການທີ່ຊ້າ, ແລະ insulin ultrashort ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ. ປະເພດສັ້ນຂອງ insulin - ຖືກຕ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິພວກມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກິນ 40-45 ນາທີກ່ອນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ.

Insulin "Apidra" - ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກອິດສະຣາເອນໄດ້ອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ Apidra (ອິນຊູລິນ Glulisin) ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການອະນຸມັດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນແມ່ນອີງໃສ່ການສຶກສາເປີດປ້າຍ 26 ອາທິດທີ່ ດຳ ເນີນໂດຍ FDA (ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ) ທີ່ມີເດັກນ້ອຍ 572 ຄົນ. ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມປອດໄພຂອງການກິນແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຢາອິນຊູລິນ Apulin ໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາແລະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 4 ປີ, ໃນບັນດາປະເທດ EU - ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນເລີ່ມແຕ່ອາຍຸ 6 ປີ.

ຢາ Apidra Insulin, ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາສາກົນ Sanofi Aventis, ແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ເຊິ່ງມີອາການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ. ມັນໄດ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ເລີ່ມແຕ່ອາຍຸ 6 ປີ. ຢາມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe ຫຼື inhaler.

Apidra ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບມີຄວາມຍືດຍຸ່ນຫຼາຍຂື້ນກ່ຽວກັບການສັກຢາແລະເວລາກິນເຂົ້າ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, insulin Apidra ສາມາດໃຊ້ກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານເຊັ່ນ: Lantus.

ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ແຜ່ລາມອອກມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນຫຼືກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຕໍ່າຂອງມັນ. Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການປ່ຽນທາດນ້ ຳ ຕານ (glucose) ໃຫ້ເປັນພະລັງງານ.

ເນື່ອງຈາກວ່າໂຣກ ໝາກ ພ້າວເກືອບຫລືບໍລ້ວນແຕ່ບໍ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນທຸກໆມື້ຕະຫຼອດຊີວິດ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຍັງສືບຕໍ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ແຕ່ຮ່າງກາຍມີປະຕິກິລິຍາບໍ່ດີຕໍ່ອິດທິພົນຂອງຮໍໂມນ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການຂາດອິນຊູລິນ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, 35,000 ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຊີວິດຢູ່ໃນປະເທດອິດສະຣາເອນ. ສະຫະພັນໂຣກເບົາຫວານສາກົນ (IDF) ຄາດຄະເນວ່າມີເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 14 ປີ 440.000 ຄົນທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທົ່ວໂລກຜູ້ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີ 70,000 ກໍລະນີ ໃໝ່ ໃນແຕ່ລະປີ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການເລືອກຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ. ຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ຕ້ອງຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ. ເຄື່ອງມື ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນແມ່ນເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 1 ເດືອນ. ກ່ອນການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊື່ຂອງມັນ, ຄວາມປອດໄພຂອງເຂັມຖືກກວດກາ, ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການແກ້ໄຂແລະວັນ ໝົດ ອາຍຸແມ່ນຖືກປະເມີນ.

ຮູບແບບ Prandial ແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍຂອງທ້ອງ. ໃນເຂດນີ້, ວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຮັບຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງຕັ້ງ ໜ້າ ແລະເລີ່ມປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ. ສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພື້ນທີ່ນີ້ມີການປ່ຽນແປງທຸກໆມື້.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ syringe, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກວດພິສູດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນມັນແລະ vial. ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນແມ່ນ 100 U / ml. ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດຢາ, ການພັບຜີວ ໜັງ ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການສີດເຮັດຢູ່ໃນມຸມ 45 ອົງສາ.

ມີຫຼາຍຊະນິດຂອງປາກກາ syringe:

• ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ (ພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້) - Apidra SoloStar, Humalog QuickPen, Novorapid Flexpen. ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້ ສຳ ເລັດລົງ, ປາກກາຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ.
• ໃຊ້ຄືນໄດ້, ດ້ວຍກ່ອງໃສ່ອິນຊູລິນທີ່ສາມາດທົດແທນໄດ້ - OptiPen Pro, OptiKlik, HumaPen Ergo 2, HumaPen Luxura, ປາກກາ Biomatic.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ພວກມັນ, ການທົດສອບແມ່ນຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການປະເມີນຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງເຂັມ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ໄດ້ຢາ 3 ໜ່ວຍ ແລະກົດກະບອກຕໍ່. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂປະກົດຢູ່ປາຍຂອງມັນ, ທ່ານສາມາດສັກຢາອິນຊູລິນ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ດີ, ການຫມູນໃຊ້ແມ່ນເຮັດຊ້ໍາອີກ 2 ຄັ້ງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂັມກໍ່ຈະຖືກປ່ຽນເປັນອັນ ໃໝ່. ດ້ວຍຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ທີ່ພັດທະນາຢ່າງຍຸດຕິ ທຳ, ການບໍລິຫານຂອງຕົວແທນແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນມຸມຂວາ.

ປັInsມອິນຊູລິນແມ່ນອຸປະກອນທີ່ຮອງຮັບທັງລະດັບການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບຮໍໂມນ. ພວກເຂົາເຈົ້າຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງທີ່ມີ analogues ultrashort. ການໄດ້ຮັບສ່ວນປະກອບໃນແຕ່ລະໄລຍະຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນນ້ອຍໆຂອງການແກ້ໄຂໃນເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ເຮັດໃຫ້ເກີດພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນປົກກະຕິໃນເວລາກາງເວັນແລະກາງຄືນ, ແລະການແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງການຍ້ອງຍໍຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ນຳ ້ຕານທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອາຫານ.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຊື້ຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຂໍ້ມູນນີ້ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, ໃນບາງກໍລະນີ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຢາອິນຊູລິນສະເພາະ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດຄວນພົບເຫັນໂດຍກົງໃນຮ້ານຂາຍຢາ. ໃນລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບປະເພດຂອງ insulin ຮໍໂມນແມ່ນຫຍັງແລະວິທີການປະຕິບັດຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນ, ທ່ານຫມໍຈະສາມາດບອກໄດ້, ສັ່ງຢາທີ່ແນ່ນອນ.

insulins Ultrashort ມີຊື່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Novorapid, Apidra. ອັນໃດທີ່ດີກວ່າ, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຕອບໄດ້, ໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດໃນຄົນເຈັບສະເພາະ.

insulins ສັ້ນປະຕິບັດມີຊື່ຫຼາຍ, ເຊິ່ງຖືກອະທິບາຍລາຍລະອຽດໃນຕາຕະລາງຢູ່ໃນຫ້ອງການຂອງຫ້ອງການແພດ endocrinologist. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ຢາໂດຍຕົນເອງໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຢາອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນໃຊ້ອີງຕາມໂຄງການທີ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກປັບໂດຍທ່ານ ໝໍ.

ຢາ -
681, ຊື່ການຄ້າ -
125, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ -
22

ຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ໃນພາກກ່ອນຂອງບົດຂຽນ, ມັນຈະແຈ້ງວ່າອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຫຍັງ, ແຕ່ບໍ່ພຽງແຕ່ເວລາແລະຄວາມໄວຂອງການ ສຳ ຜັດເທົ່ານັ້ນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຢາທຸກຊະນິດມີຄຸນລັກສະນະຂອງຕົວມັນເອງ, ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນໃນມະນຸດແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຄຸນລັກສະນະຂອງຢາທີ່ທ່ານຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່:

• ແຫຼ່ງທີ່ໄດ້ຮັບ
• ລະດັບຂອງການບໍລິສຸດ
• ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ
• pH ຂອງຢາ
• ຜູ້ຜະລິດແລະຄຸນສົມບັດຜະສົມ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ການປຽບທຽບຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດແມ່ນຜະລິດໂດຍການຮັກສາຝີ ໝູ ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ ທຳ ຄວາມສະອາດ. ສຳ ລັບຢາເຄິ່ງສັງເຄາະ, ວັດສະດຸສັດຊະນິດດຽວກັນແມ່ນຖືເປັນພື້ນຖານແລະ, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຂອງການປ່ຽນທາດ enzymatic, ອິນຊູລິນໄດ້ຮັບຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ ທຳ ມະຊາດ. ເຕັກໂນໂລຢີເຫຼົ່ານີ້ມັກຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບຮໍໂມນສັ້ນ.

ການພັດທະນາວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດສ້າງເຊວອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດຈາກ Escherichia coli ດ້ວຍການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ. ຮໍໂມນ Ultrashort, ຕາມກົດລະບຽບ, ຖືກເອີ້ນວ່າຢາທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນທາງພັນທຸກໍາຂອງອິນຊູລິນ.

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຍາກທີ່ສຸດໃນການຜະລິດແມ່ນຖືກກັ່ນຕອງສູງ (ສ່ວນປະກອບ mono). ການ impurities ຫນ້ອຍ, ປະສິດທິພາບສູງແລະ contraindications ຫນ້ອຍສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການສະແດງອາການແພ້ທີ່ ນຳ ໃຊ້ການປຽບທຽບຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.

ການກະກຽມວິທີການຜະລິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອັດຕາການ ສຳ ຜັດ, ບໍລິສັດ, ຍີ່ຫໍ້, ສາມາດເປັນຕົວແທນຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ປະລິມານດຽວກັນຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນອາດຈະຍຶດປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ syringe.

ການໃຊ້ຢາທີ່ມີອາຊິດເປັນກາງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ດີກວ່າ, ນີ້ຈະຫລີກລ້ຽງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ດີຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລາຄາຂອງກອງທຶນດັ່ງກ່າວແມ່ນສູງກວ່າກົດຫຼາຍ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ວິທະຍາສາດແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນກວ່າວິທະຍາສາດພາຍໃນປະເທດ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຍອມຮັບວ່າຢາຈາກປະເທດທີ່ພັດທະນາດີຂື້ນແລະມີປະສິດຕິພາບສູງຂື້ນ ສິນຄ້າ ນຳ ເຂົ້າຈາກຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຊື່ສຽງແມ່ນມີຄຸນຄ່າສູງຕາມລາຄາ.

ເນື່ອງຈາກວ່າແຕ່ລະອົງການຈັດຕັ້ງແມ່ນບຸກຄົນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາຂອງຍີ່ຫໍ້ໃດ ໜຶ່ງ ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ໂດຍໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ໃນນັ້ນຢານີ້ຖືກປະຕິບັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານ, ຜູ້ເປັນເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍມັກໃຊ້ຊື່ອິນຊູລິນສັ້ນ, ເຊິ່ງສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຕາຕະລາງສະບັບເລກທີ 2. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕົວແທນຕ້ານໂຣກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືກສັ່ງໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຜະລິດໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 40/100 IU, ໃນກະຕຸກຫຼືລົດເຂັນທີ່ມີຈຸດປະສົງໃຊ້ໃນພັບ syringe.

ເກືອບທຸກວິທີການທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງກຸ່ມອິນຊູລິນມີສານຕ້ານທານ ໜ້ອຍ ກ່ວາຜູ້ທີ່ມາກ່ອນ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະ lactation.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອສຸກເສີນ ສຳ ລັບກະແສນ້ ຳ ຕານໃນກະທັນຫັນ, ກຳ ຈັດຄົນ ໜຶ່ງ ອອກຈາກສະພາບທີ່ເປັນໂຣກ hyperglycemic, ດຽວນີ້ມັນຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ໃນເວລານີ້, ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄດ້ ສຳ ເລັດດ້ວຍການກະກຽມຮໍໂມນ 3 ຢ່າງຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ຕາຕະລາງສະບັບເລກທີ 3. ລາຍຊື່ຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານຂອງການ ສຳ ຜັດກັບເຊື້ອເຫັດ.

ບຸກຄົນ, ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ, ຕ້ອງໄດ້ຄິດໄລ່ລ່ວງ ໜ້າ ແລະຄວບຄຸມປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ກິນກັບອາຫານ.ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າປະລິມານການຄິດໄລ່ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນຖືກປະຕິບັດ 30-40 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຕາຕະລາງການເຮັດວຽກແບບເລື່ອນລອຍເຊິ່ງມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຄາດຄະເນເວລາກິນເຂົ້າລ່ວງ ໜ້າ ໄດ້ຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ມັນບໍ່ງ່າຍ ສຳ ລັບພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າເດັກຂາດສານອາຫານຫລືເດັກນ້ອຍປະຕິເສດທີ່ຈະກິນອາຫານຕະຫຼອດ, ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ມາກ່ອນຈະສູງເກີນໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮຸນແຮງ.

ຢາທີ່ມີຄວາມໄວສູງຂອງກຸ່ມ ultrashort ແມ່ນດີເພາະວ່າພວກມັນສາມາດກິນເກືອບພ້ອມໆກັນກັບອາຫານຫລືຫລັງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ສາມາດເລືອກປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເວລານີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າວິທະຍາສາດແລະວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາບໍ່ໄດ້ຢືນຢູ່. ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງປັບປຸງແລະແກ້ໄຂຢາທີ່ມີຢູ່ເລື້ອຍໆ, ສ້າງແບບ ໃໝ່ ແລະປັບປຸງໂດຍອີງໃສ່ມັນ.

ຮູບແບບຕ່າງໆຂອງຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນໃນຂະນະທີ່ປະສົບກັບຄວາມບໍ່ສະບາຍ ໜ້ອຍ ຈາກການສັກຢາ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງປະຊາຊົນທີ່ອາໄສການກິນອິນຊູລິນໄດ້ສູງຂື້ນຫຼາຍ.

ເອກະສານວິດີໂອຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຫັນເຕັກນິກໃນການບໍລິຫານຢາດັ່ງກ່າວຢ່າງຈະແຈ້ງ.

ການສັກຢາ Insulin ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ເຂັມອິນຊູລິນຫຼືເຂັມສັກຢາ. ສຸດທ້າຍແມ່ນມີຄວາມສະດວກຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້ແລະໃຫ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງມັກ. ທ່ານຍັງສາມາດສັກດ້ວຍເຂັມສັກຢາໂດຍບໍ່ຕ້ອງເອົາເຄື່ອງນຸ່ງຂອງທ່ານອອກ, ເຊິ່ງມັນສະດວກ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກຫຼືຢູ່ສະຖາບັນການສຶກສາ.

ອິນຊູລິນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ subcutaneous ຂອງພື້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສ່ວນຫຼາຍມັນແມ່ນດ້ານ ໜ້າ ຂອງຂາ, ທ້ອງແລະບ່າ. ຢາທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານແມ່ນມັກທີ່ຈະເລິ້ມທີ່ບໍລິເວນຂາຫລືທາງກົ້ນນອກ, ການສະແດງສັ້ນໃນກະເພາະຫຼືບ່າ.

ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລ້າງມືຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະສີດແລະໃຊ້ພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ຖິ້ມເທົ່ານັ້ນ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າເຫຼົ້າຈະທໍາລາຍ insulin, ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼັງຈາກທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກ່ວາມັນແຫ້ງຫມົດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດໍາເນີນການກັບການບໍລິຫານຢາ. ມັນກໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຖີ້ມຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາກ່ອນຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຊັງຕີແມັດ.

insulin ສັ້ນແມ່ນໄດ້ຮັບໃນສອງທາງ:

1. ມີການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ, ຮໍໂມນແມ່ນສັງເຄາະໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
2. ເຄິ່ງສັງເຄາະ, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການຫັນປ່ຽນຂອງເອນໄຊຮໍໂມນ ໝູ.

ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນມະນຸດ, ເພາະວ່າໂດຍສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນຂອງພວກມັນເຮັດໃຫ້ຮໍໂມນຮໍໂມນທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນກະເພາະຂອງພວກເຮົາ ໝົດ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຢາແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ glucometer. ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃກ້ກັບມາດຕະຖານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຮູບແບບສັ້ນໆແມ່ນໃຊ້ 20-30 ນາທີກ່ອນອາຫານແລະນ້ ຳ ຕານສັ້ນໆກ່ອນອາຫານ. ຖ້າຕົວຊີ້ວັດເກີນມູນຄ່າທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ເວລາລະຫວ່າງການສີດແລະອາຫານແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ປະລິມານຢາແມ່ນວັດຕາມຫົວ ໜ່ວຍ (UNITS). ມັນບໍ່ໄດ້ມີການສ້ອມແຊມແລະຄິດໄລ່ແຍກຕ່າງຫາກກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ. ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຢາ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານກ່ອນອາຫານແລະປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ຄົນເຈັບວາງແຜນຈະບໍລິໂພກຈະຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍ, ໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ແນວຄິດຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ (XE). 1 XU ມີຄາໂບໄຮເດຣດ 12-15 ກຣາມ. ຄຸນລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕາຕະລາງພິເສດ.

ສົມມຸດວ່າຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານມີນໍ້າຕານໃນເລືອດ 8.8 mmol / L ໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ (ໂດຍມີເປົ້າ ໝາຍ ແຕ່ລະ 6,5 mmol / L), ແລະລາວວາງແຜນທີ່ຈະກິນ 4 XE ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ.ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຕົວຊີ້ວັດທີ່ແທ້ຈິງແມ່ນ 2,3 mmol / L (8.8 - 6.5). ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບປົກກະຕິໂດຍບໍ່ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງອາຫານ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນ 1 UNIT, ແລະດ້ວຍ 4 XE, ອີກ ຈຳ ນວນ 6 ຢາຂອງ UNITS (1.5 UNITS * 4 XE) ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ສະນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານ, ຄົນເຈັບຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນຢາສັກປະເພດ 7 ໜ່ວຍ (1 ໜ່ວຍ 6 ໜ່ວຍ).

ຢາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເກັບຮັກສາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການເກັບຮັກສາຢາໃນຕູ້ເຢັນ. ສະນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ເສີຍຫາຍຈົນສິ້ນສຸດໄລຍະເວລາທີ່ຊີ້ບອກໂດຍຜູ້ຜະລິດຢູ່ໃນຊຸດ.

ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, ອິນຊູລິນທຸກຊະນິດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄຸນສົມບັດຂອງມັນຈະເສື່ອມໂຊມລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເກັບອິນຊູລິນສັ້ນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ວ່າບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃກ້ຕູ້ແຊ່ແຂງ.

ເລື້ອຍໆຄົນເຈັບບໍ່ສັງເກດເຫັນວ່າຢາໄດ້ເສີຍຫາຍໄປ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາທີ່ໄດ້ຮັບການສັກບໍ່ໄດ້ຜົນ, ລະດັບນໍ້າຕານຈະສູງຂື້ນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ປ່ຽນຢາຕາມເວລາ, ມັນຈະມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ຈົນເຖິງຂັ້ນເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ບໍ່ວ່າໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຢາຈະຖືກແຊ່ແຂງຫລືຖືກຮັງສີຈາກລັງສີ UV. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະເສື່ອມໂຊມແລະມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ບາງຄົນທີ່ມີຈັງຫວະປະ ຈຳ ວັນສະເພາະກັບອາລຸນຈະຜະລິດຮໍໂມນຫຼາຍ: cortisol, glucagon, adrenaline. ພວກມັນເປັນສັດຕູກັນຂອງທາດອິນຊູລິນ. ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນເນື່ອງຈາກລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຄົນສາມາດຜ່ານໄປຢ່າງໄວວາແລະລວດໄວ. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, hyperglycemia ຖືກກໍານົດໃນຕອນເຊົ້າ. ໂຣກດັ່ງກ່າວແມ່ນພົບເລື້ອຍ. ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດ. ທາງອອກພຽງທາງດຽວແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນເກີນ 6 ໜ່ວຍ, ເຮັດໃນຕອນເຊົ້າ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ວິທີແກ້ໄຂ ultrafast ແມ່ນເຮັດ ສຳ ລັບອາຫານ. ເນື່ອງຈາກປະສິດທິພາບສູງຂອງມັນ, ການສີດສາມາດໃຫ້ໄດ້ທັງໃນເວລາກິນແລະຫຼັງຈາກກິນທັນທີ. ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງອິດທິພົນຂອງອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດສັກໃນເວລາກາງເວັນ, ຮຽນແບບການຜະລິດຕັບໄຕ ທຳ ມະຊາດໃນການຮັບຜະລິດຕະພັນທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍ ຈຳ ນວນອາຫານ, ເຖິງ 5-6 ເທື່ອ.

ເພື່ອລົບລ້າງການລົບກວນຂອງລະບົບທາງເດີນອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນໃນລັດທີ່ມີສະຕິຫຼື precomatose, ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອແລະການບາດເຈັບຢາເສບຕິດທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ ultrashort ໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນທີ່ມີອາຍຸຍືນ. ການໃຊ້ ໜິ້ວ glucometer, ນັ້ນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ພວກມັນຕິດຕາມ glycemia ແລະຟື້ນຟູການເສື່ອມສະພາບຂອງພະຍາດ.

ຊື່ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັບທຸກຄົນ. ພວກເຂົາຖືກພິຈາລະນາໃນບົດຂຽນ.

ໃນດ້ານການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ພວກເຂົາໃຊ້ຊັບສິນດັ່ງກ່າວຢ່າງຫ້າວຫັນເປັນຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງມີດັ່ງນີ້: ຈຸລັງດູດຊຶມອາຊິດ amino ໃນກິດຈະ ກຳ ຫຼາຍ, ການວິເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງໂປຣຕີນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນໃຊ້ໃນການສ້າງຮ່າງກາຍ. ສານດັ່ງກ່າວເລີ່ມປະຕິບັດ 5-10 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ນັ້ນແມ່ນ, ການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, ຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກມັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນສັງເກດໄດ້ 120 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືວ່າ "Actrapid NM" ແລະ "Humulin ເປັນປະ ຈຳ".

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນໃນການສ້າງຮ່າງກາຍບໍ່ແຊກແຊງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພ້ອມທັງຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກ.

ຕົວຊີ້ບອກການບໍລິຫານອິນຊູລິນສັ້ນ

Insulin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິໃນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດຕ່າງໆ. ຕົວຊີ້ບອກການໃຊ້ຮໍໂມນແມ່ນຮູບແບບຂອງພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງ endocrine ແລະການພັດທະນາການຂາດສານຮໍໂມນຢ່າງແທ້ຈິງ,
• ປະເພດ 2, ເຊິ່ງມີລັກສະນະການຂາດອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການສັງເຄາະຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບໃນການກະ ທຳ ຂອງມັນ,
• ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ຍິງຖືພາ
• ຮູບແບບຂອງໂຣກ pancreatic ຂອງພະຍາດ, ຊຶ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມຫລືໂຣກຊໍາເຮື້ອ,
• ປະເພດທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດ - ໂຣກຂອງ Wolfram, Rogers, MODY 5, ໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງແລະອື່ນໆ.

ຕາມມາດຕະຖານ, insulin ສັ້ນແມ່ນປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນໄລຍະກາງແລະຍາວ: ສັ້ນແມ່ນໃຊ້ກ່ອນອາຫານ, ແລະຍາວນານ - ຕອນເຊົ້າແລະກ່ອນນອນ.ຈຳ ນວນການສັກຢາຂອງຮໍໂມນແມ່ນບໍ່ ຈຳ ກັດແລະຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບເທົ່ານັ້ນ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຜິວ ໜັງ, ມາດຕະຖານແມ່ນການສັກ 3 ຄັ້ງກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງແລະສູງສຸດ 3 ຄັ້ງເພື່ອແກ້ໄຂ hyperglycemia. ຖ້ານໍ້າຕານສູງຂື້ນກ່ອນອາຫານການກິນການບໍລິຫານທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນສົມທົບກັບການສັກຢາຕາມແຜນການ.

ເມື່ອທ່ານຕ້ອງການອິນຊູລິນສັ້ນ:

1. ພະຍາດເບົາຫວານ 1 ຊະນິດ.
2. ພະຍາດ 2 ຊະນິດເມື່ອຢາຫຼຸດ ນຳ ້ຕານແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນອີກຕໍ່ໄປ.
3. ໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງທີ່ມີລະດັບ glucose ສູງ. ສຳ ລັບຂັ້ນຕອນທີ່ງ່າຍ, ການສັກຢາອິນຊູລິນຍາວ 1-2 ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນພຽງພໍ.
4. ການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສັງເຄາະຮໍໂມນທີ່ກະທົບກະເທືອນ.
5. ການຮັກສາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ: ພະຍາດ ketoacidotic ແລະ hyperosmolar.
6. ໄລຍະເວລາຂອງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ: ພະຍາດທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ, ໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະ, ການບາດເຈັບສາຫັດ.

ການປ້ອງກັນຂອງ lipodystrophy

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນເບິ່ງແຍງໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ lipodystrophy. ພື້ນຖານຂອງມັນແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຂະບວນການພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ການທໍາລາຍເສັ້ນໄຍພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ. ຮູບລັກສະນະຂອງບໍລິເວນທີ່ຫົດຫູ່ຍ້ອນການສັກຢາເລື້ອຍໆບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານຢາຫລາຍຫລືຄ່າຊົດເຊີຍທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ.

Insulin edema, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຫາຍາກຂອງພະຍາດ endocrine. ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ລືມສະຖານທີ່ສັກຢາ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ແບບແຜນທີ່ບ່ອນທີ່ທ້ອງ (ແຂນ, ຂາ) ຖືກແບ່ງອອກເປັນຂະ ແໜງ ການຕາມວັນອາທິດ. ຫຼັງຈາກສອງສາມມື້, ແຜ່ນປົກຂອງບໍລິເວນທີ່ຖືກຝັງໄດ້ຖືກຟື້ນຟູຢ່າງປອດໄພດີ.

ເປັນຫຍັງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຈຶ່ງດີຫລືບໍ່ດີຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ?

Insulin Apidra (Epidera, Glulisin) - ການທົບທວນຄືນ

ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການເວົ້າສອງສາມ ຄຳ, ສະນັ້ນເພື່ອເວົ້າໃນການສະແຫວງຫາທີ່ຮ້ອນແຮງ, ກ່ຽວກັບການປ່ຽນຈາກ humalogue ໄປສູ່ apidra. ຂ້ອຍຫັນມາຫາມັນມື້ນີ້ແລະດຽວນີ້. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ນັ່ງຢູ່ເທິງໃບຕາຕະລາງ NPH humulinue ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍໄດ້ສຶກສາຂໍ້ໄດ້ປຽບແລະຂໍ້ເສຍທັງ ໝົດ ຂອງ humalogue, ໃນນັ້ນມີຫລາຍຢ່າງ. ສອງສາມປີກ່ອນຫນ້ານີ້ຂ້ອຍໄດ້ຖືກໂອນໄປ apidra ເປັນເວລາ 2-3 ເດືອນ, ຍ້ອນວ່າມີການຂັດຂວາງຢູ່ໃນຄລີນິກທີ່ມີໃບຍ້ອງຍໍ.

ດັ່ງທີ່ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈມັນ, ຂ້ອຍບໍ່ແມ່ນຄົນດຽວ. ແລະເຈົ້າຮູ້ບໍ່, ຫຼາຍບັນຫາທີ່ຂ້ອຍໄດ້ຮັບການຄືນດີຂື້ນແລ້ວກໍ່ຫາຍໄປຢ່າງກະທັນຫັນ. ປັນຫາຕົ້ນຕໍແມ່ນຜົນຂອງອາລຸນຕອນເຊົ້າ. ນ້ໍາຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງຢູ່ apidra ຢ່າງກະທັນຫັນກາຍເປັນສະຫມໍ່າສະເຫມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໃບໂຄສະນາ, ບໍ່ມີການທົດລອງກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ຂອງ humalogue ແລະ NPH, ແລະການທົດສອບນ້ ຳ ຕານຕະຫຼອດຄືນກໍ່ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ໃນສັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຜ່ານການທົດສອບຫລາຍໆຢ່າງ, ໄດ້ຜ່ານທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນ, ແລະນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຂອງພວກເຮົາໄດ້ຂຽນຈົດ ໝາຍ apidra ໃຫ້ຂ້ອຍແທນທີ່ຈະເປັນໃບປະກາດ. ມື້ນີ້ແມ່ນມື້ ທຳ ອິດທີ່ຂ້ອຍໄປເຮັດວຽກກັບລາວ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ດີ. ລາວເຮັດທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໃນທຸກວັນນີ້ຄືກັບວ່າລາວໄດ້ໃສ່ກະຕ່າຂີ້ເຫຍື່ອ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ລາວຖອກນ້ ຳ ຕານເພີ່ມໃສ່ກະເປົາຂອງລາວ. ກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ເວລາ 8:00 a.m. ມີ 6.0, ເຊິ່ງຂ້ອຍຄິດວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ.

ຂ້ອຍຖືກຂ້ຽນດ້ວຍ apidra, ກິນເຂົ້າເຊົ້າ, ທຸກຢ່າງແມ່ນເປັນປົກກະຕິຕາມ XE, ຂ້ອຍມາຮອດບ່ອນເຮັດວຽກໃນເວລາ 10:00. ນ້ ຳ ຕານ 18.9! ລ້າງນີ້ແມ່ນ "ບັນທຶກ" ຂອງຂ້ອຍແທ້ໆ! ມັນເບິ່ງຄືວ່າຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັກ. ເຖິງແມ່ນວ່າອິນຊູລິນສັ້ນໆງ່າຍໆກໍ່ຈະໃຫ້ຜົນດີຂື້ນ. ແນ່ນອນ, ຂ້ອຍໄດ້ເພີ່ມຕື່ມອີກ 10 ໜ່ວຍ, ເພາະວ່າຂ້ອຍຖືວ່າມັນບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະໄປ ນຳ ້ຕານດັ່ງກ່າວ. ຮອດຕອນທ່ຽງ, ເວລາ 13:30, sk ແມ່ນແລ້ວ 11.1. ມື້ນີ້ຂ້ອຍກວດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານທຸກໆຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ.

ທິດສະດີ: ຈຳ ເປັນຕ່ ຳ ສຸດ

ດັ່ງທີ່ເຈົ້າຮູ້, ອິນຊູລິນແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. ມັນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອດູດຊຶມ glucose ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ທ່ານຍັງຕ້ອງຮູ້ວ່າຮໍໂມນນີ້ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການລຸດໄຂມັນ, ກີດຂວາງການແຕກແຍກຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ທາດ insulin ໃນລະດັບສູງເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເປັນໄປບໍ່ໄດ້.

ອິນຊູລິນເຮັດວຽກໃນຮ່າງກາຍແນວໃດ?

ເມື່ອຄົນເຮົາເລີ່ມກິນອາຫານ, ຂີ້ກະເດືອນຈະຊ່ວຍຮໍໂມນຮໍໂມນນີ້ໃນເວລາ 2-5 ນາທີ. ພວກມັນຊ່ວຍໃນການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກກິນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມັນສູງຂື້ນດົນແລະໂຣກເບົາຫວານບໍ່ມີເວລາໃນການພັດທະນາ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນເພຍ, ງ່າຍຂື້ນ. ຮຽນຮູ້ກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາແລະປະຕິບັດຕາມພວກມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ໃນຮ່າງກາຍໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ, insulin ພຽງເລັກນ້ອຍຈະແຜ່ລາມຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແລະເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ອຶດຫິວເປັນເວລາຫຼາຍມື້ຕິດຕໍ່ກັນ. ລະດັບຂອງຮໍໂມນໃນເລືອດນີ້ເອີ້ນວ່າພື້ນຫລັງ. ຖ້າມັນເປັນສູນ, ການປ່ຽນກ້າມຊີ້ນແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນສູ່ glucose ກໍ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ. ກ່ອນການປະດິດຢາສັກອິນຊູລິນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນສິ່ງນີ້. ທ່ານ ໝໍ ໃນສະ ໄໝ ບູຮານໄດ້ອະທິບາຍເຖິງຫຼັກສູດແລະການສິ້ນສຸດຂອງພະຍາດຂອງພວກເຂົາວ່າ "ຄົນເຈັບໄດ້ລະລາຍເປັນນ້ ຳ ຕານແລະນ້ ຳ." ດຽວນີ້ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນກັບຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໄພຂົ່ມຂູ່ຕົ້ນຕໍແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເຫັນວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າແລະອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງມັນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສາມາດຮັກສານໍ້າຕານປົກກະຕິໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດອ່ອນໆ 2 ຂ້ອນຂ້າງ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຮັບປະກັນຕ້ານການລະລາຍຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ເບິ່ງວີດີໂອທີ່ທ່ານດຣ Bernstein ສົນທະນາກ່ຽວກັບບັນຫານີ້ກັບພໍ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຮຽນຮູ້ວິທີການດຸ່ນດ່ຽງສານອາຫານແລະຢາອິນຊູລິນ.

ເພື່ອໃຫ້ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານຫຼາຍ ສຳ ລັບການດູດຊືມອາຫານ, ຈຸລັງທົດລອງຜະລິດແລະສະສົມຮໍໂມນນີ້ຢູ່ໃນລະຫວ່າງອາຫານ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ກັບພະຍາດເບົາຫວານໃດໆ, ຂະບວນການນີ້ຈະຖືກລົບກວນໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຮ້ານອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ຫຼືບໍ່ມີຢູ່ໃນກະຕ່າຍ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານຍັງຄົງເພີ່ມຂື້ນເປັນເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງ. ນີ້ຄ່ອຍໆເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນ.

ລະດັບອິນຊູລິນໄວທີ່ຖືກເອີ້ນວ່າຂັ້ນພື້ນຖານ. ເພື່ອຮັກສາໃຫ້ ເໝາະ ສົມ, ສັກຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານໃນຕອນກາງຄືນແລະ / ຫຼືຕອນເຊົ້າ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກອງທຶນທີ່ເອີ້ນວ່າ Lantus, Tujeo, Levemir, Tresiba ແລະ Protafan.

Tresiba ແມ່ນຢາທີ່ຍັງຄ້າງຄາທີ່ຜູ້ບໍລິຫານເວບໄຊທ໌ໄດ້ກະກຽມຄລິບວີດີໂອກ່ຽວກັບມັນ.

ປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ຂອງຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງໄວວາ ສຳ ລັບການດູດຊືມອາຫານຖືກເອີ້ນວ່າໂບ. ເພື່ອໃຫ້ມັນກັບຮ່າງກາຍ, ສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືທາດແຫຼວອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ. ການໃຊ້ insulin ທີ່ຍາວນານແລະໄວພ້ອມກັນນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າລະບຽບການຮັກສາອິນຊູລິນ. ມັນຖືກຖືວ່າເປັນບັນຫາ, ແຕ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ໂຄງການທີ່ລຽບງ່າຍບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ດີ. ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານດຣ Bernstein ແລະ endocrin-patient.com ບໍ່ແນະ ນຳ ພວກເຂົາ.

ວິທີການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງ, ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນ?

ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເລັ່ງເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນ. ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫຼາຍມື້ເພື່ອເຂົ້າໃຈທຸກຢ່າງຢ່າງລະມັດລະວັງ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ສືບຕໍ່ສັກຢາ. ວຽກງານຕົ້ນຕໍທີ່ທ່ານຈະຕ້ອງແກ້ໄຂຄື:

1. ກວດເບິ່ງແຜນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນບາດກ້າວຫລືໂຄງການຄວບຄຸມໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
2. ປ່ຽນໄປກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍເກີນໄປກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກິນຢາ metformin ຕາມຕາຕະລາງເວລາທີ່ມີປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.
3. ປະຕິບັດຕາມນະໂຍບາຍດ້ານຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ 3-7 ວັນ, ວັດແທກດ້ວຍນ້ ຳ ກ້ອນຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ - ຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ກ່ອນອາຫານທ່ຽງ, ກ່ອນອາຫານທ່ຽງ, ແລະແມ້ແຕ່ໃນຕອນກາງຄືນກ່ອນເຂົ້ານອນ.
4. ໃນເວລານີ້, ຮຽນຮູ້ທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ເຈັບປວດແລະຮຽນຮູ້ກົດລະບຽບໃນການເກັບຮັກສາອິນຊູລິນ.
5. ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈຳ ເປັນຕ້ອງອ່ານວິທີທີ່ຈະລະລາຍອິນຊູລິນ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນກໍ່ອາດຈະຕ້ອງການສິ່ງນີ້ເຊັ່ນກັນ.
6. ເຂົ້າໃຈວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຍາວ, ພ້ອມທັງເລືອກປະລິມານຂອງອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ.
7. ສຶກສາບົດຄວາມທີ່ວ່າ“ ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ)”, ເກັບໄວ້ໃນເມັດທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນຮ້ານຂາຍຢາແລະຮັກສາມັນໄວ້ໃຫ້ດີ.
8. ໃຫ້ຕົວທ່ານເອງດ້ວຍ insulin, syringes ຫຼື pen syringe ປະເພດ 1-3 ຊະນິດ, ກາວ ນຳ ເຂົ້າທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເສັ້ນທົດສອບ ສຳ ລັບມັນ.
9. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ສະສົມ, ເລືອກລະບອບການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ - ກຳ ນົດວ່າຢາໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ໃນເວລາຈັກຊົ່ວໂມງແລະໃນປະລິມານເທົ່າໃດ.
10. ຮັກສາຄວາມສາມາດຄວບຄຸມຕົວເອງໄດ້. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ເມື່ອຂໍ້ມູນສະສົມ, ຕື່ມໃສ່ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້. ຄິດໄລ່ຊົດເຊີຍຕໍ່ແຕ່ລະໄລຍະ.

ກ່ຽວກັບປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ອິນຊູລິນ, ອ່ານທີ່ນີ້. ຊອກຫາ:

• ຢູ່ທີ່ຕົວຊີ້ວັດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສັກອິນຊູລິນ
• ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຂອງຮໍໂມນນີ້ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່ມື້ແມ່ນຫຍັງ
• ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີອິນຊູລິນຫຼາຍປານໃດຕໍ່ 1 ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ (XE) ຂອງທາດແປ້ງ
• ປະລິມານອິນຊູລິນ 1 ຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານຫຼາຍປານໃດ
• ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຮໍໂມນຫຼາຍປານໃດເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ 1 mmol / l
• ເວລາຂອງມື້ໃດດີກວ່າທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນ
• ນ້ ຳ ຕານບໍ່ຕົກຫຼັງຈາກສັກຢາ: ສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້

ການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນຍາວສາມາດແຈກຈ່າຍໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາສັ້ນແລະແບບກະຕຸ້ນ?

ຢ່າສັກຢາອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນ, ຫວັງວ່າຈະຫລີກລ້ຽງການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃນເວລາທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຍົກລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຢາສັ້ນແລະສັ້ນທີ່ເຮັດໃນເວລາກິນກ່ອນບໍ່ສາມາດສະ ໜອງ ລະດັບຄວາມເປັນມາທີ່ ໝັ້ນ ຄົງໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານອາຫານໃນກະເພາະອາຫານໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ. ທ່ານສາມາດຮັບໄດ້ໂດຍໃຊ້ຢາດຽວໃນກໍລະນີເບົາຫວານທີ່ສຸດ.

ສັກຢາອິນຊູລິນຊະນິດໃດທີ່ເຮັດມື້ລະເທື່ອ?

ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານ Lantus, Levemir ແລະ Tresiba ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢ່າງເປັນທາງການ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານດຣ Bernstein ແນະນໍາຢ່າງແຂງແຮງໃຫ້ Lantus ແລະ Levemir ສັກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ພະຍາຍາມສັກຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໂດຍປົກກະຕິແມ່ນບໍ່ດີ.

Tresiba ແມ່ນຢາອິນຊູລິນຂະຫຍາຍ ໃໝ່ ທີ່ສຸດ, ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ສັກດົນເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ. ມັນສາມາດຖືກ pricked ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແລະນີ້ມັກຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ. ທ່ານດຣ Bernstein ໄດ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ insulin Levemir, ເຊິ່ງລາວໄດ້ໃຊ້ມາເປັນເວລາຫລາຍປີແລ້ວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລາວສັກຢາ Treshiba Insulin ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຍ້ອນວ່າ Levemir ເຄີຍສັກ. ແລະຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທຸກຄົນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດເຊັ່ນດຽວກັນ.

ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານບາງຄົນພະຍາຍາມທົດແທນການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້ດ້ວຍການສັກເທື່ອລະ ໜຶ່ງ ເທື່ອໃນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຂອງຢາຍາວ. ສິ່ງນີ້ຢ່າງຫລີກລ້ຽງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຮ້າຍ. ຢ່າໄປທາງນີ້.

ອ່ານວິທີການສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ເຈັບປວດ. ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານຮຽນວິຊາການສັກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງແລ້ວ, ມັນຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງຕໍ່ທ່ານໃນການສັກຢາຕໍ່ມື້. ຄວາມເຈັບປວດຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນບໍ່ແມ່ນບັນຫາ, ມັນຖືກປະຕິບັດບໍ່ໄດ້. ນີ້ເພື່ອຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ - ແມ່ນແລ້ວ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເພື່ອສະ ໜອງ ຕົວເອງກັບຢາທີ່ ນຳ ເຂົ້າທີ່ດີ.

ຕາຕະລາງການສັກຢາແລະການສັກຢາອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ສັງເກດເບິ່ງພຶດຕິ ກຳ ຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນເວລາຫຼາຍວັນແລະສ້າງກົດ ໝາຍ. ໂຣກຜີວ ໜັງ ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຊ່ວງຊົ່ວໂມງນັ້ນເມື່ອມັນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມຕົນເອງໄດ້.

ປະສົມອິນຊູລິນປະເພດໃດແດ່?

ທ່ານດຣ Bernstein ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ສ່ວນປະສົມທີ່ຜະລິດແລ້ວ - Humalog Mix 25 ແລະ 50, NovoMix 30, Insuman Comb ແລະອື່ນໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງ insulin ຍາວແລະໄວໃນພວກມັນຈະບໍ່ກົງກັບສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສັກຢາປະສົມທີ່ຜະລິດພ້ອມແລ້ວບໍ່ສາມາດຫລີກລ້ຽງບໍ່ໃຫ້ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້. ໃຊ້ສອງຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນ - ຂະຫຍາຍແລະຍັງສັ້ນຫລືທາດ ບຳ ລຸງ. ຢ່າຂີ້ຄ້ານແລະຢ່າປະຫຍັດມັນ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ການສັກຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານດຽວກັນ, ກິນໃນມື້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສາມາດເຮັດໄດ້ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປ by 53%. ມັນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ແລະຄວາມເລິກຂອງການສີດ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ, ອຸນຫະພູມແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ການສີດດຽວກັນນີ້ສາມາດມີຜົນ ໜ້ອຍ ໃນມື້ນີ້, ແລະມື້ອື່ນມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າລົງ.

ນີ້ແມ່ນບັນຫາໃຫຍ່. ວິທີດຽວທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງມັນແມ່ນການປ່ຽນໄປຫາຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ເນື່ອງຈາກປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ 2-8 ເທື່ອ. ແລະປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າ, ການກະຈາຍຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ ໜ້ອຍ ລົງ. ມັນບໍ່ສົມຄວນທີ່ຈະສັກຫຼາຍກ່ວາ 8 ໜ່ວຍ ໃນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ, ແບ່ງເປັນ 2-3 ປະມານເທົ່າກັບການສັກ.ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນຫນຶ່ງຫຼັງຈາກທີ່ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຫ່າງຈາກກັນແລະກັນ, ດ້ວຍ syringe ດຽວກັນ.

ເຮັດແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ insulin ໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ?

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ Escherichia coli ດັດແກ້ພັນທຸ ກຳ E. coli ຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ ເໝາະ ສົມກັບມະນຸດ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ຮໍໂມນໄດ້ຖືກຜະລິດເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1970. ກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະໃຊ້ເທັກໂນໂລຢີກັບ Escherichia coli, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນຈາກ ໝູ ແລະງົວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍຈາກມະນຸດ, ແລະຍັງມີຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ຍ້ອນວ່າມີອາການແພ້ເລື້ອຍໆແລະຮຸນແຮງ. ຮໍໂມນທີ່ໄດ້ມາຈາກສັດແມ່ນບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢູ່ພາກຕາເວັນຕົກ, ໃນສະຫະພັນຣັດເຊຍແລະບັນດາປະເທດ CIS. Insulin ທີ່ທັນສະ ໄໝ ທັງ ໝົດ ແມ່ນຜະລິດຕະພັນ GMO.

ອັນໃດແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ດີທີ່ສຸດ?

ບໍ່ມີ ຄຳ ຕອບທົ່ວໄປ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມນີ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມັນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຂອງພະຍາດຂອງທ່ານ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຫຼັງຈາກປ່ຽນເປັນອາຫານຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ປະລິມານຢາແນ່ນອນຈະຫຼຸດລົງແລະທ່ານອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປໃຊ້ອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ Protafan (NPH) ຂະຫນາດກາງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຖືກໃຫ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ແຕ່ຢາອື່ນໆຂອງການກະທໍາທີ່ຍາວນານ - ບໍ່. ເຫດຜົນແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້. ມັນຍັງມີຕາຕະລາງປະເພດທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນໄລຍະຍາວ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຢາຊະນິດສັ້ນ (Actrapid) ແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບທາດອິນຊູລິນ (bolus insulin) ຫຼາຍກ່ວາອາຫານຫຼາຍກ່ວາອາຫານຊະນິດສັ້ນ. ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ຈະຖືກດູດຊຶມຊ້າ, ແລະຢາທີ່ໃຊ້ພະລັງງານເຮັດວຽກໄດ້ໄວ. ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ. ມັນບໍ່ສົມຄວນທີ່ຈະຕັດ Humalog ກ່ອນອາຫານ, ເພາະວ່າມັນປະຕິບັດການຄາດເດົາ ໜ້ອຍ ລົງ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນຈະເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານເພີ່ມຂື້ນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Humalog ດີກ່ວາຄົນອື່ນຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ, ເພາະວ່າມັນເລີ່ມປະຕິບັດໄວກ່ວາທາດປະເພດອື່ນແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນອິນຊູລິນສັ້ນ.

ທ່ານດຣ Bernstein ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຮ້າຍແຮງແລະໄດ້ຄວບຄຸມມັນຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນເປັນເວລາ 70 ປີແລ້ວ. ລາວໃຊ້ອິນຊູລິນ 3 ຊະນິດ:

1. ຂະຫຍາຍ - ຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, Tresiba ແມ່ນດີທີ່ສຸດ
2. ສັ້ນ - ສຳ ລັບສັກຢາກ່ອນອາຫານ
3. Ultrashort - ຈຸລະພາກທີ່ເຈືອຈາງ - ສຳ ລັບສະຖານະການສຸກເສີນເມື່ອທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະດັບມາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງໄວ

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຈະຕ້ອງການຢາສາມຊະນິດ. ບາງທີການປະນີປະນອມທີ່ດີຈະຖືກ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່ສອງ - ຂະຫຍາຍແລະສັ້ນ. ແທນທີ່ຈະສັ້ນ, ທ່ານສາມາດພະຍາຍາມຖີ້ມ NovoRapid ຫຼື Apidra ກ່ອນກິນເຂົ້າ. Tresiba ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນຍາວ, ເຖິງວ່າຈະມີລາຄາສູງກໍ່ຕາມ. ເປັນຫຍັງ - ອ່ານຂ້າງລຸ່ມ. ຖ້າການເງິນອະນຸຍາດ, ໃຫ້ໃຊ້ມັນ. ຢາທີ່ ນຳ ເຂົ້າແມ່ນອາດຈະດີກ່ວາຢາພາຍໃນປະເທດ. ບາງສ່ວນຂອງພວກມັນຖືກສັງເຄາະຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຖືກ ນຳ ໄປສະຫະພັນຣັດເຊຍຫຼືປະເທດ CIS ແລະຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ບ່ອນ. ໃນເວລານີ້, ຍັງບໍ່ທັນມີຂໍ້ມູນວ່າໂຄງການດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ ສຳ ເລັດຮູບແນວໃດ.

ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້?

ຮໍໂມນທີ່ໄດ້ມາຈາກກະຕ່າຍຂອງຫມູແລະງົວມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ເພາະສະນັ້ນ, ພວກມັນບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ອີກຕໍ່ໄປ. ໃນເວທີສົນທະນາ, ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານບາງຄັ້ງຈົ່ມວ່າພວກເຂົາຕ້ອງປ່ຽນແປງການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກອາການແພ້ແລະຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບ. ຄົນ ທຳ ອິດຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣຕ່ ຳ. ຄົນເຈັບທີ່ ຈຳ ກັດທາດແປ້ງໃນຄາບອາຫານຂອງເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການຢາທີ່ຕໍ່າຫຼາຍ. ອາການແພ້, ການລະລາຍໃນເລືອດແລະບັນຫາອື່ນໆເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນພວກມັນກ່ວາຜູ້ທີ່ສັກຢາຕາມມາດຕະຖານ.

ຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແທ້ໆແມ່ນພຽງແຕ່ໃຊ້ຢາສັ້ນໆ Actrapid NM, Humulin ເປັນປະ ຈຳ, Insuman Rapid GT, Biosulin R ແລະອື່ນໆ. ທຸກປະເພດຂອງການປະຕິບັດການຂະຫຍາຍແລະ ultrasonic ແມ່ນຮ່ວມ. ນັກວິທະຍາສາດປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງພວກເຂົາເລັກ ໜ້ອຍ ເພື່ອປັບປຸງຄຸນສົມບັດ. ຂໍ້ປຽບທຽບເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ບໍ່ມັກກ່ວາອິນຊູລິນສັ້ນໆຂອງມະນຸດ. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະໃຊ້ພວກມັນ.ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກກາງທີ່ເອີ້ນວ່າ protafan (NPH). ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນລາຍລະອຽດຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ປະເພດຂອງ Insulin ທີ່ເຮັດວຽກຍາວ

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສານ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາໃນທ້ອງທີ່ຫວ່າງໃນເວລາກາງເວັນ, ແລະໃນເວລາກາງຄືນ. ປະສິດທິຜົນຂອງການສັກຢາຂອງກອງທຶນເຫຼົ່ານີ້ໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນເຊົ້າມື້ຕໍ່ມາໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.

ເວບໄຊທ໌ Endocrin-Patient.Com ສົ່ງເສີມການຮັກສາທີ່ບໍ່ແມ່ນມາດຕະຖານແຕ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະປະເພດ 1 ທີ່ພັດທະນາໂດຍດຣ Bernstein. ເບິ່ງວີດີໂອຂອງລາວກ່ຽວກັບຊະນິດທີ່ນິຍົມກັນຂອງອິນຊູລິນ.

ຢາທີ່ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້ບໍ່ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານສູງລົງຢ່າງໄວວາ, ແລະຍັງບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການດູດຊຶມທາດແປ້ງແລະໂປຣຕີນທີ່ກິນ. ຢ່າພະຍາຍາມທົດແທນການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນຫຼື ultrashort ດ້ວຍຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.

ເພື່ອຮັກສາຄວາມເປັນມາຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ຢາຂອງໄລຍະກາງ (protafan, NPH) ແລະການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (Lantus ແລະ Tujeo, Levemir) ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ບໍ່ດົນມານີ້, ການເສີມອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມຍາວພິເສດ Treshiba (degludec) ໄດ້ປະກົດຕົວ, ເຊິ່ງໄດ້ກາຍເປັນຜູ້ ນຳ ໜ້າ ເນື່ອງຈາກມີຄຸນສົມບັດດີຂື້ນ. ເບິ່ງຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຕາມປະເພນີເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນ. ຕໍ່ມາ, ພວກເຂົາສາມາດເພີ່ມການສັກຢາສັ້ນໆຫຼືຢາ ບຳ ລຸງຮັກສາກ່ອນອາຫານ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນດົນ 10-20 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້ຫຼືພິຈາລະນາປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຕາມນໍ້າ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ. ທ່ານດຣ Bernstein ແນະ ນຳ ວິທີການສ່ວນຕົວໃຫ້ຫຼາຍຂື້ນ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມພຶດຕິ ກຳ ຂອງນ້ ຳ ຕານພາຍໃນ 3-7 ວັນ, ວັດແທກດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໂຄງການ ບຳ ບັດດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນຖືກເລືອກ, ວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ສະສົມ. ນີ້ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນລາຍລະອຽດຂ້າງເທິງ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຢາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ, ມີອິນຊູລິນໃນປະເພດກາງຫຼາຍປະເພດ. ທ່ານດຣ Bernstein ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ພວກມັນ, ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບພວກມັນເພາະວ່າມັນມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ Protafan HM, Humulin NPH, Insuman Bazal GT, Biosulin N ແລະອື່ນໆ. ພວກເຂົາເລີ່ມປະຕິບັດປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ມີຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 6-10 ຊົ່ວໂມງແລະໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 8-16 ຊົ່ວໂມງ. ອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າໂປຣຕີນ. NPH ຫຍໍ້ມາຈາກ Hagedorn's Neutral Protamine. ນີ້ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກສັດທີ່ຖືກເພີ່ມເພື່ອເຮັດໃຫ້ການກະ ທຳ ຊ້າລົງ.

ເປັນຫຍັງທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ protafan ຂະ ໜາດ ກາງ (NPH):

1. Hagedorn ທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກາງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້.
2. ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍຄົນໃນໄວໆນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດດ້ວຍ X-ray ໂດຍໃຊ້ສື່ທາງກົງກັນຂ້າມເພື່ອກວດກາເບິ່ງບັນດາເຮືອທີ່ດູດກິນຫົວໃຈ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ສັກຢາ protafan, ອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການກວດນີ້, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີສະຕິແລະເສຍຊີວິດ.
3. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າມັກຈະໃຊ້ອິນຊູລິນຕໍ່າ. ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າດັ່ງກ່າວ, protafan ມີອາຍຸບໍ່ເກີນ 8-9 ຊົ່ວໂມງ. ລາວຫາຍໄປທັງກາງເວັນແລະ ໝົດ ມື້.

ຢາອິນຊູລິນ protafan (NPH) ຂະ ໜາດ ກາງບໍ່ຄວນສັກ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຖືກໃຫ້ໂດຍອີງຕາມໃບສັ່ງແພດໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ແລະຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວໆກໍ່ຈະຕ້ອງຊື້ເພື່ອຊື້ເງິນຂອງທ່ານເອງ.

Insulin ໃດທີ່ດີກວ່າ: Lantus ຫຼື Tujeo?

Tujeo ແມ່ນ Lantus ດຽວກັນ (glargin), ພຽງແຕ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນ 3 ເທົ່າ. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢານີ້ 1 ກຼາມຂອງ insulin glargine ທີ່ຍາວນານແມ່ນລາຄາຖືກກ່ວາຖ້າທ່ານສັກ Lantus. ໃນຫລັກການ, ທ່ານສາມາດປະຫຍັດເງິນໄດ້ຖ້າທ່ານປ່ຽນຈາກ Lantus ໄປ Tujeo ໃນປະລິມານດຽວກັນ.ເຄື່ອງມືນີ້ຖືກຂາຍຄົບຖ້ວນພ້ອມກັບ pens syringe ທີ່ສະດວກສະບາຍພິເສດທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນປະລິມານຢາ. ໂຣກເບົາຫວານພຽງແຕ່ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນ UNITS, ບໍ່ແມ່ນມິນລີລິດ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ປ່ຽນຈາກ Lantus ໄປ Tujeo. ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່ຽວກັບການຫັນປ່ຽນດັ່ງກ່າວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນຜົນກະທົບທາງລົບ.

ມາຮອດປະຈຸ, ຢາອິນຊູລິນຍາວທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ແມ່ນ Lantus, Tujeo ຫຼື Levemir, ແຕ່ແມ່ນຢາ Tresib ຊະນິດ ໃໝ່. ລາວປະຕິບັດຫຼາຍກວ່າຄູ່ແຂ່ງຂອງລາວ. ການນໍາໃຊ້ມັນ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຄວາມພະຍາຍາມຫນ້ອຍໃນການຮັກສານໍ້າຕານປົກກະຕິໃນຕອນເຊົ້າໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.

ຢາ Treshiba ແມ່ນຢາທີ່ມີສິດທິບັດ ໃໝ່ ທີ່ມີລາຄາແພງກວ່າ Lantus ແລະ Levemir ປະມານ 3 ເທົ່າ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານສາມາດພະຍາຍາມປ່ຽນໄປຫາມັນ, ຖ້າການເງິນອະນຸຍາດ. ທ່ານດຣ Bernstein ປ່ຽນໄປ Tresib ແລະພໍໃຈກັບຜົນໄດ້ຮັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລາວຍັງຄົງທຸບຕີລາວ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຄືກັບວ່າ Levemir ເຄີຍໃຊ້ມາກ່ອນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ລາວບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງອັດຕາສ່ວນໃດທີ່ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນແບ່ງອອກເປັນ 2 ເທື່ອ. ອາດຈະເປັນ, ສ່ວນຫຼາຍຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຕອນແລງ, ແລະນ້ອຍກວ່າຄວນປະໄວ້ໃນຕອນເຊົ້າ.

ຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງອິນຊູລິນສັ້ນແລະທາດ ບຳ ລຸງແມ່ນຫຍັງ?

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນເລີ່ມປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 30-60 ນາທີ. ການກະ ທຳ ຂອງມັນຖືກຍຸບເລີກ ໝົດ ພາຍໃນ 5 ຊົ່ວໂມງ. ອິນຊູລິນ ultrasonic insulin ເລີ່ມຕົ້ນແລະສິ້ນສຸດໄວກ່ວາສັ້ນ. ລາວເລີ່ມຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາ 10-20 ນາທີ.

Actrapid ແລະຢາອື່ນໆຂອງ insulin ສັ້ນແມ່ນ ສຳ ເນົາທີ່ແນ່ນອນຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ໂມເລກຸນຂອງການກະກຽມ ultrashort Humalog, Apidra ແລະ Novorapid ມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດເພື່ອເລັ່ງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນ. ພວກເຮົາເນັ້ນຫນັກວ່າຢາເສບຕິດ ultrashort ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ທີ່ບໍ່ມີຫຼາຍກ່ວາ insulin ສັ້ນ.

ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະກິນບໍຫລັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືທາດໂປຼຕີນອິນຊູລິນ?

ຄຳ ຖາມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທ່ານບໍ່ຮູ້ເຖິງການໃຊ້ອິນຊູລິນໄວ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ. ລະມັດລະວັງອ່ານບົດຄວາມ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນສັ້ນແລະອິນໂດເນັດ”. ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບ ສຳ ລັບຢາອິນຊູລິນໄວ - ນີ້ບໍ່ແມ່ນຂອງຫຼິ້ນ! ໃນມືທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ພວກມັນກໍ່ເປັນໄພອັນຕະລາຍ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນແລະທາດໂປຣຕິນແມ່ນໃຫ້ກ່ອນກິນອາຫານເພື່ອບໍ່ໃຫ້ອາຫານທີ່ກິນບໍ່ເພີ່ມ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າທ່ານສັກອິນຊູລິນໄວແລະຫຼັງຈາກຂ້າມອາຫານ, ນ້ ຳ ຕານອາດຈະຫຼຸດລົງແລະອາການຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະປາກົດ.

ບາງຄັ້ງພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ສັກຕົວເອງດ້ວຍການສັກອິນຊູລິນໄວເກີນໄປ, ເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງພວກມັນກໍ່ຈະຂື້ນແລະພວກມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາເປັນປົກກະຕິ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ.

ຢ່າສັກຕົວເອງ, ແລະແມ້ແຕ່ ໜ້ອຍ ກວ່ານັ້ນ, ສຳ ລັບເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືອິນຊູລິນ, ຈົນກວ່າທ່ານຈະຄິດໄລ່ວິທີຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງມັນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ການສູນເສຍສະຕິ, ແລະແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍກໍ່ຍັງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ອ່ານທີ່ນີ້ໂດຍລະອຽດກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນແລະຮັກສານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ.

Insulin ໃດທີ່ດີກວ່າ: ສັ້ນຫລືສັ້ນເກີນໄປ?

insulin ultrasonic ເລີ່ມປະຕິບັດໄວກ່ວາສັ້ນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເລີ່ມກິນອາຫານເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກສັກ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຢ້ານວ່ານໍ້າຕານໃນເລືອດຈະກະໂດດໄປ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອິນຊູລິນສັ້ນເກີນໄປຈະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ຄາບອາຫານເບົາຫວານນີ້ແມ່ນ, ໂດຍບໍ່ມີການເວົ້າເກີນ, ມະຫັດສະຈັນ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຫັນໄປຫາມັນ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃສ່ Actrapid ສັ້ນກ່ອນອາຫານ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ຈະສັກອິນຊູລິນສັ້ນກ່ອນອາຫານ, ແລະຍັງໃຊ້ນໍ້າອັດລົມເມື່ອທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົານ້ ຳ ຕານສູງລົງຢ່າງໄວວາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຊີວິດຈິງ, ບໍ່ມີຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃດທີ່ຖືອິນຊູລິນ 3 ຊະນິດຢູ່ໃນຕູ້ຢາຂອງພວກເຂົາໃນເວລາດຽວກັນ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ທ່ານຍັງຕ້ອງການຢາຍາວ. ການເລືອກລະຫວ່າງ insulin ສັ້ນແລະ ultrashort, ທ່ານຕ້ອງປະນີປະນອມ.

ສັກຢາອິນຊູລິນໄວປານໃດ?

ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານທີ່ໃຫ້ບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືທາດແຫຼວອິນຊີບໍ່ໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນຫຼັງຈາກ 4-5 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫລາຍໆສັກຕົວເອງດ້ວຍທາດອິນຊູລິນໄວ, ລໍຖ້າ 2 ຊົ່ວໂມງ, ວັດແທກນ້ ຳ ຕານ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ເຮັດຝາອັດປາກອື່ນ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານດຣ Bernstein ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ເລື່ອງນີ້.

ຢ່າອະນຸຍາດໃຫ້ສັກອິນຊູລິນສອງຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນໃນຮ່າງກາຍ. ສັງເກດໄລຍະຫ່າງ 4-5 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງການສັກຢາ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການໂຈມຕີໃນເລືອດຕໍ່າ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າທີ່ນີ້.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຮຸນແຮງທີ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັກອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານ, ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະບໍລິຫານຮໍໂມນກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານເພື່ອປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

ປະຕິບັດຕາມລະບອບດັ່ງກ່າວນີ້, ທ່ານແຕ່ລະຄັ້ງຈະເຂົ້າປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການດູດຊືມອາຫານ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເພີ່ມຂື້ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານສູງ. ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນໄວທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານດູດຊຶມອາຫານໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າກະເພາະອາຫານ. ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນເປັນປົກກະຕິຖືກເອີ້ນວ່າທາດແກ້.

ບໍ່ຄືກັບແຜ່ນຮອງຮັບອາຫານ, ໂບນັດແກ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດທຸກໆຄັ້ງ, ແຕ່ຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສາມາດຄິດໄລ່ທາດເບື່ອອາຫານແລະການແກ້ໄຂໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະບໍ່ຄວນສັກໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ອ່ານເພິ່ມເຕິມໃນບົດຂຽນ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ”.

ເພື່ອຮັກສາໄລຍະຫ່າງທີ່ແນະ ນຳ 4-5 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງການສັກຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພະຍາຍາມກິນອາຫານເຊົ້າກ່ອນໄວ. ເພື່ອຕື່ນນອນກັບນ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ທ່ານຄວນກິນເຂົ້າແລງບໍ່ເກີນ 19:00. ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບອາຫານຄ່ ຳ ແຕ່ເຊົ້າ, ທ່ານຈະມີຄວາມຢາກອາຫານດີໆໃນຕອນເຊົ້າ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນໄວຫຼາຍ, ຖ້າທຽບໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕາມລະບຽບການຂອງມາດຕະຖານ. ແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນຕ່ ຳ ກໍ່ຍິ່ງມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແລະມີບັນຫາ ໜ້ອຍ ລົງ.

Humalog ແລະ Apidra - ການປະຕິບັດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ?

Humalog ແລະ Apidra, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ NovoRapid, ແມ່ນປະເພດຂອງ insulin ultrashort. ພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ໄວແລະປະຕິບັດເຂັ້ມແຂງກ່ວາຢາສັ້ນ, ແລະ Humalog ແມ່ນໄວແລະແຂງແຮງກ່ວາຄົນອື່ນ. ການກະກຽມສັ້ນໆແມ່ນທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແທ້ໆ, ແລະທາດອີເທັກແມ່ນມີຕົວປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່. ທຸກໆຢາສັ້ນແລະທາດປະສາດມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແພ້ທີ່ຕໍ່າເຊັ່ນດຽວກັນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະກວດພວກມັນໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ.

Insulin ໃດທີ່ດີກວ່າ: Humalog ຫຼື NovoRapid?

ຢ່າງເປັນທາງການມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າການກະກຽມແບບສັ້ນໆ Humalog ແລະ NovoRapid, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Apidra, ປະຕິບັດດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມໄວດຽວກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານດຣ Bernstein ກ່າວວ່າ Humalog ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກ່ວາອີກສອງຢ່າງ, ແລະຍັງເລີ່ມປະຕິບັດໄວກວ່າເລັກນ້ອຍ.

ວິທີການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການສັກຢາກ່ອນອາຫານ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ເນື່ອງຈາກວ່າອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ຈະຖືກດູດຊຶມຊ້າ, ແລະຢາທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນຫຼຸດລົງ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ໂປຣໄຟລ໌ປະຕິບັດງານຂອງພວກມັນບໍ່ກົງກັບພຽງພໍ. ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບການຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນແລະຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ກິນແລ້ວ, ມັນຄວນຈະໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນ - Actrapid NM, Humulin ປົກກະຕິ, Insuman Rapid GT, Biosulin R ຫຼືອື່ນໆ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຢາ Humalog ແລະຢາປິ່ນປົວອື່ນໆຊ່ວຍຍົກລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງໃຫ້ເປັນປົກກະຕິຫຼາຍກ່ວາຊະນິດສັ້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນ 3 ຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນ:

• ຂະຫຍາຍ
• ສັ້ນ ສຳ ລັບອາຫານ
• Ultrashort ສຳ ລັບກໍລະນີສຸກເສີນ, ນ້ ຳ ຕານສູງ.

ບາງທີອາດມີການປະນີປະນອມທີ່ດີກໍ່ຄືການໃຊ້ NovoRapid ຫຼື Apidra ເປັນວິທີແກ້ໄຂແບບທົ່ວໄປແທນທີ່ຈະເປັນ Humalog ແລະອິນຊູລິນສັ້ນ.

16 ຄຳ ເຫັນກ່ຽວກັບ "ປະເພດຂອງອິນຊູລິນແລະການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນ"

ສະບາຍດີຕອນບ່າຍ ຂ້າພະເຈົ້າອາຍຸ 49 ປີ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ເລີ່ມຕົ້ນ 3 ປີແລ້ວ, ສູງ 169 ຊມ, ນ້ ຳ ໜັກ 56 ກິໂລ. ຄຳ ຖາມ: ມີການກວດເລືອດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍສາມາດຄົ້ນພົບຢ່າງແນ່ນອນວ່າອິນຊູລິນທີ່ຂ້ອຍຈະສັກຢາຈະດີທີ່ສຸດບໍ? ບໍ່ດົນມານີ້ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ Protafan ແລະ Aktrapid, ແຕ່ວ່າທັງ ໝົດ ດຽວກັນ, ອາການແດງຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາດົນຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາດ້ວຍປາກກາ syringe.

ມີການກວດເລືອດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍຄົ້ນພົບຢ່າງແນ່ນອນວ່າຂ້ອຍຈະສັກອິນຊູລິນອັນໃດ?

ບໍ່ມີການວິເຄາະດັ່ງກ່າວ. ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດ.

ປ່ຽນເປັນ Protafan ແລະ Aktrapid, ອາການແດງຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາດົນຢູ່ບ່ອນສັກຢາດ້ວຍປາກກາ syringe.

ມັນຈະດີກວ່າທີ່ຈະທົດແທນ protafan ດ້ວຍອິນຊູລິນອີກປະການ ໜຶ່ງ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຄວາມ.

ຂ້ອຍມີອາຍຸ 68 ປີ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມີປະສົບການ 40 ປີ. ມັນແມ່ນໂຊກບໍ່ດີ labile. ມີອາການແຊກຊ້ອນ. ມີຄວາມສົນໃຈຫຼາຍຕໍ່ຢາອິນຊູລິນ. ຂ້ອຍຖາມເຈົ້າ, ບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບລາວຢ່າງລະອຽດເທົ່າທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້. ດຽວນີ້ຂ້ອຍໄດ້ປ່ຽນໄປ Tresiba - Kolya, ຄືກັບວ່າ Levemir. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນດີເລີດ - ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນໄລຍະເວລາດົນນານດັ່ງກ່າວ. ຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດ. ຂ້ອຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ ketoacidosis ແລະການປ່ຽນແປງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ສະນັ້ນຂ້ອຍຢ້ານອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະດີປານໃດກັບ GI ຕ່ ຳ ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດ! ຂ້ອຍດີໃຈຫຼາຍທີ່ໄດ້ພົບເວັບໄຊຂອງເຈົ້າ! ຂ້ອຍຈະຕື່ມ: ຕອນນີ້ຂ້ອຍມີໂບດ Humus bolus ຕັ້ງແຕ່ປີ 2001. ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາສັ້ນໆບໍ່ໄດ້ຜົນ. ຂ້ອຍຮັກ Akirapid - ຂ້ອຍເຮັດມັນໃນເວລາທີ່ຂ້ອຍກິນຫລາຍແກ່ນຫລືຊີ້ນ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ. ມັນໄດ້ກາຍເປັນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບລາວແລ້ວ.

ມີຄວາມສົນໃຈຫຼາຍຕໍ່ຢາອິນຊູລິນ. ຂ້າພະເຈົ້າຂໍໃຫ້ທ່ານບອກກ່ຽວກັບລາວໂດຍລະອຽດ

Insulin Ultrashort ແມ່ນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ສະນັ້ນຢານີ້ມີຄວາມສົນໃຈ ໜ້ອຍ ຕໍ່ຂ້ອຍ. ໃນພາສາລັດເຊຍບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບລາວ, ແຕ່ຂ້ອຍກໍ່ຂີ້ຕົວະເກີນໄປທີ່ຈະຂຸດເອົາເອກະສານທີ່ເປັນພາສາອັງກິດ.

ການປ່ຽນແປງໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນຂ້ອຍຢ້ານໂພຊະນາການຕ່ ຳ carb

ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດພາດຫຼັກຂອງທ່ານ. ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢ້ານ, ແຕ່ໃຫ້ກວດເລືອດແລະປັດສະວະທີ່ກວດກາເບິ່ງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມທີ່ນີ້ - http://endocrin-patient.com/diabet-nefropatiya/. ອີງຕາມຜົນຂອງການວິເຄາະເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານສາມາດຕັດສິນໃຈໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານຫຼືຖ້າທ່ານໄດ້ພາດລົດໄຟໄປແລ້ວ.

ຂ້ອຍດີໃຈຫຼາຍທີ່ໄດ້ພົບເວັບໄຊຂອງເຈົ້າ!

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນອາຫານຂອງດຣ. Bernstein, ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງເລີຍ.

ດຽວນີ້ຂ້ອຍໄດ້ປ່ຽນໄປ Tresiba - Kolya, ຄືກັບວ່າ Levemir. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນດີເລີດ - ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນໄລຍະເວລາດົນນານດັ່ງກ່າວ.

ນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນທີ່ມີຄຸນຄ່າ. ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ Tresib ຈາກຄົນເຈັບທີ່ເວົ້າພາສາຣັດເຊຍແມ່ນຍັງບໍ່ພຽງພໍ. ຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານແມ່ນເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຫຼາຍໆຄົນ.

ສະບາຍດີ ຂ້າພະເຈົ້າມີອາຍຸ 15 ປີ, ໄດ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ລະດູຮ້ອນທີ່ຜ່ານມາ. ນ້ ຳ ຕານກະໂດດຈາກ 3-4 ຫາ 9-11 mmol / l. ຂ້ອຍໄປຫາເວັບໄຊທ໌້ຂອງເຈົ້າໂດຍບັງເອີນ, ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈແລະດຽວນີ້ຂ້ອຍຮຽນຫລາຍຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນຢູ່ໂຮງ ໝໍ, ນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຂອງຂ້ອຍໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດຽວນີ້ນໍ້າ ໜັກ ຂອງຂ້ອຍແມ່ນ 78 ກິໂລທີ່ມີຄວາມສູງ 167 ຊມຂ້ອຍພະຍາຍາມກິນອາຫານ ທຳ ມະຊາດແລະຍ້າຍອອກໄປຫຼາຍ, ແຕ່ມັນເກືອບຈະຊ່ວຍບໍ່ໄດ້. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຂ້ອຍມັກຈະແຍກອອກຈາກລະບອບສຸຂະພາບທີ່ດີ. ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍຫລຸດ ນຳ ້ ໜັກ ບໍ? ຂ້ອຍຢ້ານວ່ານາງຈະປູກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນແມ່ນຄວາມຈິງບໍທີ່ອິນຊູລິນສົ່ງຜົນຕໍ່ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍການປ່ຽນນ້ ຳ ຕານເປັນໄຂມັນ? ສິ່ງທີ່ທ່ານຂຽນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຈາກຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊທ໌ອື່ນໆ. ບອກຂ້ອຍວ່າຂ້ອຍຄວນກິນແລະຕອນໃດຄວນກິນດຽວນີ້? ການແຂ່ງຂັນກິລາປະເພດໃດດີກວ່າ? ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນ? ແລະຖ້າແມ່ນ, ຫຼາຍປານໃດ? Acetone ສາມາດປະກົດຕົວໃນໄລຍະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ບໍ? ອີກ ຄຳ ຖາມ ໜຶ່ງ: ການປ່ຽນແປງດິນຟ້າອາກາດມັກຈະມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ?

ມັນແມ່ນຄວາມຈິງບໍທີ່ອິນຊູລິນສົ່ງຜົນຕໍ່ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍການປ່ຽນນ້ ຳ ຕານເປັນໄຂມັນ?

ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນການກະ ທຳ ຂອງລາວໃນຮ່າງກາຍ.

ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍຫລຸດ ນຳ ້ ໜັກ ບໍ?

ໃນຫຼັກການແລ້ວ, ທ່ານບໍ່ມີທາງເລືອກອື່ນໃດທີ່ຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍບໍ່ມີຜົນຮ້າຍຕໍ່ສຸຂະພາບ, ຍົກເວັ້ນການປ່ຽນໄປກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ບາງຄັ້ງຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມີເປົ້າ ໝາຍ ໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຫຼຸດຜ່ອນ insulin ໂດຍການຖົ່ມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຜົນສະທ້ອນແມ່ນຮ້າຍແຮງ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນ? ແລະຖ້າແມ່ນ, ຫຼາຍປານໃດ?

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດກິນອາຫານທາດແປ້ງບໍ່ເກີນ 30 ກຣາມຕໍ່ມື້: 6 ກຣາມ ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, 12 ກຣາມ ສຳ ລັບອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ, ພຽງແຕ່ຈາກອາຫານທີ່ຖືກອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນ, ນອກຈາກອາຫານທີ່ຖືກຫ້າມເທົ່ານັ້ນ.

ຫລັງຈາກປ່ຽນໄປກິນອາຫານຂອງດຣ. Bernstein, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງ, ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ 5-7 ເທື່ອ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ກະໂດດຂອງມັນຫຼຸດລົງ.

ສິ່ງທີ່ທ່ານຂຽນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຈາກຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊທ໌ອື່ນໆ.

ທ່ານຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບຄວາມເຊື່ອ ໝັ້ນ ວ່າການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການມີຜົນດີບໍ?

Acetone ສາມາດປະກົດຕົວໃນໄລຍະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ແລະບໍ່ມີຫຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ວັດແທກນໍ້າຕານຂອງທ່ານເລື້ອຍໆແລະຮັກສາມັນໄວ້ຕໍ່າກວ່າ 9.0 mmol / L. ຖ້າ ຈຳ ເປັນໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບນີ້. ດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ. ແລະມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ວັດແທກອາເຊນອໍໂຕທັງ ໝົດ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ກັງວົນເລື່ອງໂງ່.

ການປ່ຽນແປງດິນຟ້າອາກາດມັກຈະມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ?

ການແຂ່ງຂັນກິລາປະເພດໃດດີກວ່າ?

ເບິ່ງທີ່ http://endocrin-patient.com/diabet-podrostkov/. ທາງເລືອກຂອງກິລາແມ່ນພິຈາລະນາ. ວິຖີຊີວິດທີ່ນອນຫຼັບສະບາຍກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຄືກັນກັບການສູບຢາ 10-15 ສູບຕໍ່ມື້.

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍມີອາຍຸ 51 ປີ. ສູງ 167 ຊມ, ນ້ ຳ ໜັກ 70 kg. ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນເວລາຫລາຍປີແລ້ວ. Kohl Insuman Rapid ແລະ Lantus. ຖ້າທ່ານກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາ Insuman Rapid ຫຼາຍປານໃດ? ຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານແລ້ວ, ຈະມີພຶດຕິ ກຳ ແນວໃດ? ຍ່າງຫຼືພັກຜ່ອນບໍ? ຂອບໃຈຫຼາຍໆລ່ວງ ໜ້າ. ຂ້ອຍມີຄວາມຫວັງ.

ຂ້ອຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາ Insuman Rapid ຫຼາຍປານໃດກ່ອນກິນເຂົ້າ?

ເຊັ່ນດຽວກັບອິນຊູລິນສັ້ນອື່ນໆ, ເບິ່ງລາຍລະອຽດໃນບົດຂຽນທີ່ທ່ານຂຽນ ຄຳ ເຫັນ.

ຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານແລ້ວ, ຈະມີພຶດຕິ ກຳ ແນວໃດ? ຍ່າງຫຼືພັກຜ່ອນບໍ?

ຍ່າງແນ່ນອນຈະບໍ່ເຈັບປວດ :).

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍມີອາຍຸ 68 ປີ. ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕັ້ງແຕ່ຂ້ອຍອາຍຸ 45 ປີ.
ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າພຽງແຕ່ກາງເທົ່ານັ້ນ: Humulin NPH ຫຼື Rinsulin NPH. ຂ້ອຍແທງເຂົາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ ສຳ ລັບ 18 ໜ່ວຍ. ນ້ ຳ ຕານຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງນີ້ແມ່ນ 11-13.
ເມື່ອໃດທີ່, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີ insulin ກາງ, ພວກເຂົາໄດ້ໃຫ້ຂ້ອຍ Levemir ໃນເດືອນເມສາ. ບໍ່ດົນມານີ້ພົບເວັບໄຊທ໌້ຂອງເຈົ້າ, ຕອນນີ້ຂ້ອຍພະຍາຍາມຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ມັນຍາກທີ່ຈະປ່ຽນນິໄສ, ແຕ່ຂ້ອຍພະຍາຍາມ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂພຊະນາການແລະການສັກຢານີ້, ນ້ ຳ ຕານ Levemir ຫຼຸດລົງເປັນ 7-8. ບັນດາກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.
ດຽວນີ້ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງອີກພຽງແຕ່ລະດັບອິນຊູລິນ. ແລະ Levemir ໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນລາຄາແພງຫຼາຍສໍາລັບຂ້ອຍ - 3500 ຮູເບີນ. ບອກຂ້ອຍ, ເຈົ້າຕ້ອງການສັກອິນຊູລິນໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວຈັກເທື່ອເທື່ອ?

ບອກຂ້ອຍ, ເຈົ້າຕ້ອງການສັກອິນຊູລິນໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວຈັກເທື່ອເທື່ອ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ການປະຕິບັດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ insulin ໂດຍສະເລ່ຍບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ມີການຄວບຄຸມເບົາຫວານທີ່ດີ. ຄິດກ່ຽວກັບວິທີທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາເສບຕິດທີ່ທັນສະໄຫມຫຼາຍ.

ສະບາຍດີ ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບເວບໄຊທ໌ທີ່ໃຫ້ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວ! ພວກເຮົາຫັນມາຫາອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣຕ່ ຳ, ສຶກສາບົດຄວາມຂອງທ່ານ. ພໍ່ (ອາຍຸ 62 ປີ) ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມີອາການແຊກຊ້ອນ. ມີ 2 ໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກ neuropathy, ແລະໃນມໍ່ໆມານີ້, ເປັນໂຣກເສັ້ນປະສາດສະ ໝອງ. ການຜ່າຕັດຫລັງ, ໂຣກລະບາດ. ເປັນເວລາເກືອບ ໜຶ່ງ ເດືອນນັບຕັ້ງແຕ່ເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະການຜ່າຕັດຫລັງ, ຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ ຢູ່ລຸ່ມສາຍບືໄດ້ເປັນ ອຳ ມະພາດ, ຍັງຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຂອງລາວ, ພໍ່ເອົາ Rosinsulin P ຍາວ 18 ໜ່ວຍ ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ, ພ້ອມທັງ 8 ໜ່ວຍ ຂອງ Rinsulin NPH 8 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ກະລຸນາບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບຢາເຫລົ່ານີ້. ທ່ານແນະ ນຳ ພວກເຂົາຫລືປ່ຽນຈາກພວກເຂົາໄປຫາຄົນອື່ນບໍ? ລະດັບນໍ້າຕານຂອງພໍ່ຍັງຢູ່ໃນລະດັບສູງ - 13-16, ແຕ່ບາງທີນີ້ແມ່ນຍ້ອນການປະຕິບັດງານທີ່ຜ່ານມາ. ພວກເຮົາຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານລົງ. ຈະເຮັດແນວໃດກັບອິນຊູລິນ?

ພໍ່ເອົາ Rosinsulin P ຍາວ 18 ໜ່ວຍ ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ, ພ້ອມທັງ 8 ໜ່ວຍ ຂອງ Rinsulin NPH ກ່ອນອາຫານ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ກະລຸນາບອກພວກເຮົາກ່ຽວກັບຢາເຫລົ່ານີ້.

ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນຫລີກລ້ຽງໄດ້ດີທີ່ສຸດ.

ພວກເຮົາຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານລົງ. ຈະເຮັດແນວໃດກັບອິນຊູລິນ?

ທ່ານສາມາດທົດລອງໃຊ້ຢາເສບຕິດທີ່ ນຳ ເຂົ້າ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານສາມາດເອົາໄປໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

ພໍ່ (ອາຍຸ 62 ປີ) ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມີອາການແຊກຊ້ອນ. ມີ 2 ໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກ neuropathy, ແລະໃນມໍ່ໆມານີ້, ເປັນໂຣກເສັ້ນປະສາດສະ ໝອງ. ການຜ່າຕັດຫລັງ, ໂຣກລະບາດ. ເປັນເວລາເກືອບ ໜຶ່ງ ເດືອນນັບຕັ້ງແຕ່ເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ກະດູກສັນຫຼັງແລະການຜ່າຕັດຫລັງ, ຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ ຢູ່ລຸ່ມສາຍບືແມ່ນເປັນ ອຳ ມະພາດ

ຂ້ອຍຢ້ານວ່າລົດໄຟຂອງເຈົ້າໄດ້ອອກໄປແລ້ວ. ການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານປົກກະຕິຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ແນ່ໃຈວ່າສິ່ງນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຫຍັງຕໍ່ທ່ານ.

ສະບາຍດີ ແມ່ຂອງຂ້ອຍ, ຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ແມ່ນຄົນພິການຂອງກຸ່ມ 1, ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ. ສຳ ເລັດ. ນ້ ຳ ໜັກ 90 ກລກັບການຈະເລີນເຕີບໂຕ 156 ຊມ, Actrapid ຖືກສັກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ລົດນ້ ຳ ຕານລົງເປັນຕົວເລກປົກກະຕິອີກຕໍ່ໄປ. (ປະກາດ 6 ປີ) ບໍ່ດົນມານີ້ຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ໃຫ້ຢາ rinsulin R ຫຼື biosulin R. ນ້ ຳ ຕານຮັກສາໄວ້ 11-12.ແລະທຸກໆເດືອນພວກເຮົາໄດ້ຮັບການປ່ຽນແທນດ້ວຍອິນຊູລິນ - ພວກມັນໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ໃນປະຈຸບັນຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ໂຮງ ໝໍ, ແລະມີສານ rinsulin, ຫຼື biosulin, ຫຼື actrapid. ເມື່ອມໍ່ໆມານີ້, ພວກເຂົາຍັງໄດ້ໃຫ້ຢາ biosulin H ແລະຖືກບອກວ່າໃຫ້ສັກຕາມປົກກະຕິ. ຂ້ອຍຮູ້ວ່ານີ້ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກປານກາງ, ແຕ່ພວກເຂົາບອກຂ້ອຍວ່າບໍ່ມີອິນຊູລິນອື່ນໆໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນເວລານີ້, ເອົາມັນ, ພວກເຂົາເອົາໃຫ້. ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ ຄຳ ຮ້ອງທຸກຂອງຂ້ອຍວ່ານ້ ຳ ຕານສູງ, ເຖິງວ່າຈະມີອາຫານແລະການສັກຢາໃຫ້ທັນເວລາ, Rinsulin NPH ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ພວກເຮົາແລະບອກໃຫ້ສັກໃນຕອນກາງຄືນເວລາ 11 ໂມງແລງແລະບໍ່ກິນອີກຕໍ່ໄປ. ຂ້ອຍພະຍາຍາມອ່ານທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບການຮັກສາອິນຊູລິນແລະການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະຂ້ອຍຄິດວ່າມັນເຖິງເວລາແລ້ວທີ່ຂ້ອຍຈະຕ້ອງຢຸດຄວາມຫວັງຢູ່ຄລີນິກຂອງພວກເຮົາ, ໂອນແມ່ຂອງຂ້ອຍໄປ ນຳ ຢາເສບຕິດແລະຊື້ເອງ. ຂ້ອຍຄິດວ່າຈະຊື້ອິນຊູລິນສັ້ນກ່ອນອາຫານແລະອີກ ໜຶ່ງ ແລງ ສຳ ລັບກາງຄືນ, ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດຕັດສິນໃຈເລືອກຕົວເອງໄດ້. ກະລຸນາຊ່ວຍ.

ຂ້ອຍຄິດວ່າມັນເຖິງເວລາແລ້ວທີ່ຂ້ອຍຈະຕ້ອງຢຸດຄວາມຫວັງ ສຳ ລັບຄລີນິກຂອງພວກເຮົາ, ເພື່ອໂອນແມ່ຂອງຂ້ອຍໄປ ນຳ ຢາເສບຕິດເອງ

ນີ້ບໍ່ແມ່ນປີ ທຳ ອິດທີ່ຂ້ອຍໄດ້ສັງເກດເບິ່ງສະຖານະການດັ່ງກ່າວ. ທ່ານຄວນຈະປ່ອຍໃຫ້ມັນເປັນ. ລົດໄຟໄດ້ອອກໄປແລ້ວ. ການຮັກສາຢ່າງຈິງຈັງຈະເຮັດໃຫ້ແມ່ຂອງເຈົ້າທຸກທໍລະມານທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະເບິ່ງແຍງຕົວທ່ານເອງຖ້າທ່ານບໍ່ຕ້ອງການເຮັດຊະຕາ ກຳ ຂອງແມ່ຂອງທ່ານ. ທ່ານມີມໍລະດົກທີ່ບໍ່ດີ.

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍຊື່ວ່າ Konstantin. ອາຍຸ 42 ປີ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມີອາຍຸ 15 ປີ. ໃນຕອນ ທຳ ອິດລາວໄດ້ດື່ມພຽງແຕ່ Siofor, ສອງເມັດ 850 ເມັດຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Galvus ແລະອີກ ໜຶ່ງ ເມັດຂອງ metformin ຕື່ມອີກ 1000 ມລກ. ໃນ 6 ເດືອນທີ່ຜ່ານມາ, ນ້ ຳ ຕານຍັງບໍ່ຫຼຸດລົງ. Lantus ໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນອິນຊູລິນ 8 ໜ່ວຍ ກ່ອນເຂົ້ານອນແລະບວກກັບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ທັງ ໝົດ ດຽວກັນ, ນ້ ຳ ຕານສູງໃນຕອນເຊົ້າ. ຢູ່ທີ່ປະມານ 15 ບາງທີ. ຂ້ອຍບໍ່ສວຍໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຕ້ອງຫ້າມ. ຂ້ອຍບໍ່ກິນຫວານເລີຍ. ຂ້ອຍເຮັດກິລາແຕ່ບໍ່ເປັນປະ ຈຳ. ທ່ານສາມາດແນະ ນຳ ຫຍັງແດ່ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ? ສູງ 182 ຊມ, ນໍ້າ ໜັກ 78 ກລ.

ທ່ານສາມາດແນະ ນຳ ຫຍັງແດ່ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ?

ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ນີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຕ່າງໆ. ຖ້າແນ່ນອນ, ເຈົ້າຢາກມີຊີວິດຢູ່.