NovoMix 30 Flexpen: ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້, ຄຳ ແນະ ນຳ

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ.
ການກະກຽມ: NOVOMIX® 30 FlexPen®
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາ: insulin aspart
ການເຂົ້າລະຫັດຂອງ ATX: A10AD05
KFG: ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງພ້ອມກັບການເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ
ເລກທະບຽນ: P ໝາຍ ເລກ 015640/01
ວັນລົງທະບຽນ: 04/29/04
ເຈົ້າຂອງ reg. acc :: NOVO NORDISK A / S

ແບບຟອມປ່ອຍ Novomiks 30 ໃບ, ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາແລະສ່ວນປະກອບ.

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ຂອງສີຂາວ, ໃນເວລາທີ່ stratified, ປະກອບເປັນ precipitate ສີຂາວແລະ supernatant ສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ດ້ວຍການກະຕຸ້ນຢ່າງລະມັດລະວັງ, ການຢຸດຄວາມເປັນເອກະພາບຄວນຈະປະກອບ.

1 ມລ
insulin aspart biphasic
100 PIECES *

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: mannitol, phenol, metacresol, zinc chloride, sodium chloride, sodium hydrogen phosphate dihydrate, protamin sulfate, sodium hydroxide, hydrochloric acid, water d / ແລະ.

* 1 ໜ່ວຍ ເທົ່າກັບ 35 mcg ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ.

ຂະ ໜາດ 3 ມລ - ປາກກາ syringe ຫຼາຍຄັ້ງພ້ອມເຄື່ອງແຈກ (5) - ຊອງກະດານ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິບັດດ້ານການແພດ Novomix 30 flekspen

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ຊັ້ນນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

NovoMix 30 Flexpen ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະທີ່ປະກອບດ້ວຍສານລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ (30%) ແລະສານອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບ (70%). Insulin aspart ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ (ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນ, ໂປຣຕີນອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ແມ່ນປ່ຽນແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic).

ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, NovoMix 30 FlexPen ມີຜົນກະທົບດຽວກັນໃນລະດັບຂອງ glyogylated hemoglobin ຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic 30. Insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດມີກິດຈະກໍາດຽວກັນໃນໂມເລກຸນທຽບເທົ່າ.

ໃນ insulin aspart, ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ B28 ສໍາລັບອາຊິດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງ NovoMix 30 FlexPen, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. Insulin aspart protamine, ຄືກັບ insulin NPH ຂອງມະນຸດ, ຖືກດູດຊຶມດົນກວ່າ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ຈາກ 0 ຫາ 10 ນາທີກ່ອນອາຫານ). ຜົນກະທົບຂອງ insulin crystalline aspart protamine (ການປຽບທຽບຂອງໄລຍະກາງຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດ) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງທາດ insulin NPH ຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ຂອງຢາ NovoMix 30 Flexpen, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຈາກ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Pharmacokinetics ຂອງຢາ.

ເມື່ອໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen, Cmax ຂອງ insulin ໃນ serum ແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍ 50% ສູງກ່ວາເມື່ອໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ 30, ໃນຂະນະທີ່ເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງ Cmax ແມ່ນສະເລ່ຍ 2 ເທື່ອ ໜ້ອຍ ກວ່າ. ໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນລະດັບນໍ້າ ໜັກ 0,2 U / kg, ນໍ້າ ໜັກ Cmax ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 140 ± 32 pmol / L ແລະບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 60 ນາທີ.

ອັດຕາສະເລ່ຍຂອງ T1 / 2, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນແມ່ນ 8–9 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ insulin ກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ / s.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Cmax ສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 95 ນາທີແລະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ສູງກ່ວາ 0 ຢ່າງຫນ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc.

ການເພິ່ງພາອາໄສການດູດຊຶມຂອງ NovoMix 30 FlexPen ຢູ່ບ່ອນສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານ sc. ຢາ NovoMix 30 FlexPen ບໍ່ສາມາດໃສ່ເຂົ້າ / ເຂົ້າ!

ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຢູ່ລະຫວ່າງ 0,5 ເຖິງ 1 U / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສານອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ, ມັນອາດຈະຫຼຸດລົງ.

NovoMix 30 FlexPen ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ບໍ່ວ່າຈະເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມກັບ metformin ໃນກໍລະນີທີ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຄວບຄຸມໂດຍ metformin ຢ່າງດຽວ. ປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ NovoMix 30 ປະສົມກັບ metformin ແມ່ນ 0.2 U / kg / ມື້. ປະລິມານທີ່ຄວນຈະປັບຂື້ນຂື້ນກັບແຕ່ລະຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

NovoMix 30 FlexPen ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນທັນທີຫຼັງອາຫານ. ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ການສັກຢາແມ່ນປະຕິບັດ s / c ໃນບໍລິເວນທ້ອງຂາຫລືຝາທາງ ໜ້າ, ຖ້າຕ້ອງການ - ຢູ່ໃນບ່າບ່າຫລືກົ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດຂໍ້ວິພາກເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນປະສາດຕາ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ການເພິ່ງພາອາໄສການດູດຊຶມຂອງ NovoMix 30 FlexPen ຢູ່ບ່ອນສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາNovoMix® 30 FlexPen®

Flexpen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄວບຄຸມອິນຊູລິນ. Flexpen ຖືກໃຊ້ດ້ວຍເຂັມສັ້ນ NovoFayn. ການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງເຂັມສັ້ນ NovoFine ແມ່ນຫມາຍ S.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ຖ້າ, ຫຼັງຈາກສັ່ນ, ການຢຸດບໍ່ເຮັດໃຫ້ມີສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນໃຊ້ຖ້າວ່າກ້ອນສີຂາວປາກົດຢູ່ໃນມັນຫລືຖ້າວ່າເມັດສີຂາວຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງກະຕ່າ, ໃຫ້ມັນມີລັກສະນະເປັນກ້ອນ.

FlexPen Syringe Pen ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນຕົວເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້ອີກ.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe FlexPen ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງການແພດ ສຳ ລັບ NovoMix 30 FlexPen ທີ່ວາງໄວ້ໃນແຕ່ລະຊຸດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Novomix 30 flekspen:

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ: ມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ອາການທີ່ອາດຈະປະກອບມີ pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ເຫື່ອເຢັນ, ປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ວິນຫົວ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ໂຣກຕາບອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ, ເປັນການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ປ່ຽນແປງຂອງສະ ໝອງ ແລະການຕາຍ.

ອາການແພ້: ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ (ປົກກະຕິຊົ່ວຄາວແລະຫາຍໄປຍ້ອນການຮັກສາຍັງສືບຕໍ່) - ຕາແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ໂດຍທົ່ວໄປ (ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ) - ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂື້ນ, ລົບກວນ ລຳ ໄສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ການຫາຍໃຈ, tachycardia, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ອື່ນໆ: ໂຣກຕາຕໍ້, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຮ່າງກາຍ (ປົກກະຕິຈະສັງເກດເຫັນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວອິນຊູລິນແລະເປັນການຊົ່ວຄາວ), ການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

Contraindications ກັບຢາເສບຕິດ:

- ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງບຸກຄົນໃຫ້ insulin aspart ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ເພາະວ່າ ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ NovoMix 30 Flexpen ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມອາຍຸນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.

ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບ insulin aspart ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນຕໍ່ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ NovoMix 30 FlexPen.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດທົດລອງ, ບໍ່ພົບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຜົນກະທົບຂອງ embryotoxic ແລະ teratogenic ຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Novomix 30 flekspen.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ), ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ hypertcemia ຫຼື ketoacidosis.

ອາການຂອງ hyperglycemia ມັກຈະພັດທະນາຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຫລືຫລາຍມື້ແລະປະກອບມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະແຫ້ງຂອງຜິວຫນັງ, ປາກແຫ້ງ, ຜົນຜະລິດຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຫິວໂຫຍແລະການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະລັກສະນະຂອງກິ່ນ acetone ໃນ ລົມຫາຍໃຈຫມົດ. ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕາຍໄດ້.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະເກີດຂື້ນໃນພາຍຫລັງແລະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊ້າກວ່າເກົ່າ. ໃນເລື່ອງນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມພະລັງງານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ລວມທັງການກວດສອບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

NovoMix 30 FlexPen ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ. ທ່ານຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມໄວສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ. ໃນການມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນລັກສະນະຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບທີ່ເສື່ອມໂຊມອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.

ການກິນອາຫານທີ່ຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການບໍລິຫານຂອງ NovoMix 30 FlexPen ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍໃນເລືອດໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໃນເລື່ອງນີ້, ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືລັກສະນະຂອງຄາບອາຫານ.

ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ໄປປະເພດອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ, ຜູ້ຜະລິດແລະປະເພດ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອິນຊູລິນສັດ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານ. ຄົນເຈັບທີ່ປ່ຽນໄປໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ອາດຈະຕ້ອງການການປ່ຽນປະລິມານເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນທີ່ເຄີຍໃຊ້ມາກ່ອນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການດັດປັບປະລິມານ, ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໃນເວລາສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນໄລຍະອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການປ່ຽນປະລິມານຂອງຢາອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງດ້ານອາຫານແລະມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍໄດ້ປະຕິບັດທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ.

ຢ່າໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດແລະເວລາຂັບຂີ່ລົດໃຫຍ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ:

ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືຄາໂບໄຮເດຣດ. ສະນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດນ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດສະຕິ, ການແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose 40% ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າທາງເສັ້ນເລືອດ, glucagon (0.5-1 ມລກ) intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ການໂຕ້ຕອບຂອງ Novomix 30 flekspen ກັບຢາອື່ນໆ.

ການປະຕິບັດ hypoglycemic ຂອງຢາເສບຕິດເສີມຂະຫຍາຍຢາເສບຕິດປາກ hypoglycemic, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, octreotide, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ການກະກຽມ lithium ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, GCS, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, danazole, clonidine, ທາດການຊຽມທາງຊ່ອງແຄວຊຽມ, diazoxide, morphine, phenytoin, nicotine.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍແລະເພີ່ມທະວີການກະ ທຳ ຂອງຢາ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Novomix 30 flekspen.

ລາຍຊື່ B. ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C (ບໍ່ໃກ້ກັບຕູ້ແຊ່ແຂງ), ຢ່າເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

NovoMix 30 FlexPen ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ເປັນເວລາ 4 ອາທິດ. ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ, NovoMix 30 FlexPen ຄວນຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications ກັບການນໍາໃຊ້ຂອງຢາ

NovoMix 30 Flexpen ແມ່ນບົ່ງບອກເຖິງໂລກເບົາຫວານ. Pharmacokinetics ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້:

• ຜູ້ສູງອາຍຸ
• ເດັກນ້ອຍ
• ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ປະເພດ, ຢາບໍ່ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ hypoglycemia, ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປກັບສານ aspart ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນຂອງຢາທີ່ລະບຸ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະ ຄຳ ເຕືອນພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຖ້າປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼືການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາຢ່າງກະທັນຫັນ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1), ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

ທັງສອງເງື່ອນໄຂນີ້ແມ່ນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຕໍ່ສຸຂະພາບແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

NovoMix 30 FlexPen ຫຼືເຄື່ອງທົດແທນຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງທັນທີກ່ອນອາຫານ. ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງຢານີ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຄັນຕ່າງໆຫລືກິນຢາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້.

ພະຍາດຕິດຕໍ່ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ) ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການທາດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຂຶ້ນກັບການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ລະບົບອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່, ຕົວຢ່າງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາສະຕິສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະແຕກຕ່າງຈາກຄົນທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການໃຊ້ອິນຊູລິນເບົາຫວານແບບປົກກະຕິ. ໃນແງ່ຂອງສິ່ງນີ້, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາເສບຕິດອື່ນໆພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ທີ່ເຂັ້ມງວດຂອງທ່ານ ໝໍ.

ການປ່ຽນແປງໃດໆປະກອບມີການປັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ. ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ:

• ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານ,
• ການປ່ຽນແປງຊະນິດຫຼືຜູ້ຜະລິດ,
• ການປ່ຽນແປງໃນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງອິນຊູລິນ (ມະນຸດ, ສັດຫຼືການປຽບທຽບຂອງມະນຸດ),
• ວິທີການໃນການບໍລິຫານຫລືການຜະລິດ.

ໃນຂັ້ນຕອນການປ່ຽນໄປໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen insulin insulin ຫຼືການສັກຢາແບບອະໄວຍະວະເພດ, ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຈາກທ່ານ ໝໍ ໃນການເລືອກປະລິມານຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາຊະນິດ ໃໝ່. ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນອາທິດ ທຳ ອິດແລະເດືອນຫຼັງຈາກປ່ຽນມັນ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາ, ການສັກ NovoMix 30 FlexPen ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບໃນການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ. ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 6 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງປະກອບມີການທົບທວນຄືນຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາອິນຊູລິນຫຼືອາຫານທີ່ຕ້ອງການ.

ການຢຸດເຊົາການໃຊ້ອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນເພື່ອສົ່ງຢາຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ຖ້າຫາກວ່າດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ, ໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຈະພັດທະນາໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດສຸມໃສ່ແລະຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງພຽງພໍກັບສິ່ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນກັບລາວ. ສະນັ້ນ, ການຂັບຂີ່ລົດຫລືກົນໄກຄວນ ຈຳ ກັດ. ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຄວນຮູ້ເຖິງມາດຕະການທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານຕ້ອງການຂັບຂີ່.

ໃນສະຖານະການທີ່ FlexPen ຫຼື penfill ຄ້າຍຄືກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະການແນະ ນຳ ຂອງການຂັບຂີ່, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ອາການຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດອ່ອນເພຍຫຼືຂາດຕົວ.

ຢານີ້ພົວພັນກັບຢາອື່ນແນວໃດ?

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮ່າງກາຍເຊິ່ງຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງເວລາຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ໝາຍ ຄວາມວ່າການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນປະກອບມີ:

• hypoglycemic ປາກ,
• ຢາຍັບຍັ້ງ MAO
• octreotide
• ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE
• ນ້ ຳ ເກືອ,
• anabolics
• sulfonamides,
• ເຫຼົ້າບັນຈຸ
• ຕົວສະກັດກັ້ນທີ່ບໍ່ເລືອກ.

ມັນຍັງມີເຄື່ອງມືທີ່ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມ

1. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ
2. danazol
3. ເຫຼົ້າ
4. thiazides,
5. GSK,
6. ຮໍໂມນ thyroid.

ວິທີການສະ ໝັກ ແລະປະລິມານ?

Dosage NovoMix 30 Flexpen ແມ່ນສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະສະຫນອງການແຕ່ງຕັ້ງທ່ານຫມໍ, ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະແຈ້ງຂອງຄົນເຈັບ. ເນື່ອງຈາກຄວາມໄວຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ອິນຊູລິນ, ແລະຢາເປບລີນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍຫຼັງກິນອາຫານທັນທີ.

ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ NovoMix 30 FlexPen ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບແລະຈະຢູ່ໃນລະດັບ 0,5 ເຖິງ 1 UNIT ສຳ ລັບແຕ່ລະກິໂລຕໍ່ມື້. ຄວາມຕ້ອງການອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ແລະຫຼຸດລົງໃນກໍລະນີທີ່ມີການຮັກສາຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຮໍໂມນເອງ.

Flexpen ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວບໍລິຫານ subcutaneously ໃນຂາ. ການສັກຢາຍັງເປັນໄປໄດ້ໃນ:

• ພາກພື້ນທ້ອງ (ຝາທ້ອງນ້ອຍຂ້າງຫນ້າ),
• ກົ້ນ
• ກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ.

Lipodystrophy ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ວ່າສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ຖືກບົ່ງຊີ້ແມ່ນສະລັບກັນ.

ປະຕິບັດຕາມຕົວຢ່າງຂອງຢາຊະນິດອື່ນ, ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ນີ້ຈະຂຶ້ນກັບ:

1. ຂະ ໜາດ
2. ສະຖານທີ່ສັກຢາ
3. ອັດຕາການໄຫຼຂອງເລືອດ
4. ລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ
5. ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ.

ການເພິ່ງພາອາໄສອັດຕາການດູດຊືມໃນສະຖານທີ່ສັກຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກກວດສອບເທື່ອ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, NovoMix 30 FlexPen (ແລະການປຽບທຽບຂອງປາກເປື່ອຍ) ສາມາດຖືກກໍານົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະສົມປະສານກັບ metformin. ສຸດທ້າຍແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນສະຖານະການທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໂດຍວິທີອື່ນ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາທີ່ມີ metformin ຈະແມ່ນ 0,2 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລກຣາມຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຄົນເຈັບຕໍ່ມື້. ປະລິມານຂອງຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການດັດປັບຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນແຕ່ລະກໍລະນີ.

ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບເຊລ້ ຳ ເລືອດ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບທີ່ບົກຜ່ອງໃດ ໜຶ່ງ ອາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນ.

NovoMix 30 Flexpen ບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍ.

ຢາທີ່ຢູ່ໃນຄໍາຖາມສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການສັກຢາ subcutaneous. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນກ້າມເນື້ອຫຼືກ້າມ.

ການສະແດງປະຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີຂອງການໃຊ້ຢາສາມາດສັງເກດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນອື່ນຫຼືເມື່ອປ່ຽນປະລິມານຢາ. ຢາ NovoMix 30 FlexPen (ຫລືຢາພັບບລັອກຄ້າຍຄືຂອງມັນ) ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ການລະລາຍໃນເລືອດຈະກາຍເປັນການສະແດງອອກເລື້ອຍໆທີ່ສຸດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ມັນສາມາດພັດທະນາໃນເວລາທີ່ປະລິມານທີ່ຫຼາຍເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ນັ້ນແມ່ນການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄວາມບໍ່ພຽງພໍທີ່ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິຫຼືແມ້ກະທັ້ງການປັ່ນປ່ວນ, ປະຕິບັດຕາມມາຈາກການເຮັດໃຫ້ສະ ໝອງ ເສີຍຫາຍໄປຊົ່ວຄາວຫລືຊົ່ວຄາວຫລືແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກແລະຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້ຫຼັງຈາກການເຜີຍແຜ່ NovoMix 30 ໃນຕະຫລາດ, ສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າການເກີດໂຣກໄຂມັນໃນເລືອດໃນກຸ່ມຄົນເຈັບແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ອີງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບສາມາດແບ່ງອອກເປັນສະພາບເປັນກຸ່ມ:

• ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ: ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ (ຫາຍາກທີ່ສຸດ), urticaria, ຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ (ບາງຄັ້ງ),
• ປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປ: ອາການຄັນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຫລາຍເກີນໄປ, ການເຫື່ອອອກ, ການລົບກວນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ຫົວໃຈເຕັ້ນຊ້າ, ໂຣກຫົວໃຈ (ບາງຄັ້ງ),
• ຈາກລະບົບປະສາດ: ລະບົບປະສາດສ່ວນປະສາດ. ການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຕົ້ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ neuropathy ທີ່ເປັນໂຣກສັ່ນສະເທືອນ, ຖ່າຍທອດ (ບໍ່ຄ່ອຍ),
• ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ: ການສະທ້ອນທີ່ພິການ (ບາງຄັ້ງ). ມັນມີລັກສະນະຂ້າມຜ່ານແລະເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ,
• ໂຣກເບົາຫວານ (ບາງຄັ້ງ). ດ້ວຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີເລີດ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງອາການແຊກຊ້ອນນີ້ຈະຫຼຸດລົງ. ຖ້າມີການໃຊ້ກົນລະຍຸດການເບິ່ງແຍງແບບເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສະແດງອອກໃນຮ່າງກາຍທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ,
• ຈາກເນື້ອເຍື່ອຜິວ ໜັງ ແລະຜິວ ໜັງ, ການອັກເສບ lipid ສາມາດເກີດຂື້ນ (ບາງຄັ້ງ). ມັນຈະພັດທະນາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆທີ່ມີການສັກຢາເລື້ອຍໆ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ NovoMix 30 FlexPen (ຫລືແຜ່ນພັບອະນາລັອກຂອງມັນ) ພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາດັ່ງກ່າວ, ການພັດທະນາຄວາມກົດດັນໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້: ອາການແດງ, ຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີລັກສະນະຂ້າມຜ່ານແລະຫາຍໄປ ໝົດ ດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຕິກິລິຍາອື່ນໆ (ບາງຄັ້ງ). ພັດທະນາໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ອາການຕ່າງໆແມ່ນຊົ່ວຄາວ.

ກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ການພັດທະນາຂອງລັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນໄປໄດ້.

ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດຢຸດໄດ້ໂດຍການກິນອາຫານຫວານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າພະຍາດເບົາຫວານທຸກຄົນຕ້ອງໄດ້ກິນຂະ ໜົມ ຫວານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຕົວຢ່າງເຊັ່ນເຂົ້າ ໜົມ ຫວານຫຼືເຄື່ອງດື່ມທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບລົ້ມລະລາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຫ້ສານ glucagon ໃນ intramuscular ຫຼື subcutaneous ໃນການຄິດໄລ່ 0,5 ຫາ 1 mg. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການກະ ທຳ ເຫຼົ່ານີ້ຄວນເປັນທີ່ຮູ້ຂອງຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ທັນທີທີ່ໂລກເບົາຫວານຈະອອກມາຈາກສະຕິ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນທາດແປ້ງໃນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ພາຍໃນ. ນີ້ຈະເປີດໂອກາດໃນການປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຟື້ນຟູ.

NovoMix 30 Flexpen ຄວນເກັບໄວ້ແນວໃດ?

ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງຢາແມ່ນ 2 ປີນັບແຕ່ວັນທີ່ຜະລິດ. ປື້ມຄູ່ມືດັ່ງກ່າວລະບຸວ່າປາກກາທີ່ກຽມພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້ກັບ NovoMix 30 FlexPen (ຫລື penfill analog ຂອງມັນ) ບໍ່ສາມາດເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໄດ້. ມັນຄວນຈະເອົາເຂົ້າກັບທ່ານໃນຄັງ ສຳ ຮອງແລະເກັບໄວ້ບໍ່ເກີນ 4 ອາທິດໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ອົງສາ.

ປາກກາອິນຊູລິນທີ່ປິດຢ່າງສະນິດຕ້ອງເກັບຢູ່ໃນລະດັບ 2 ຫາ 8 ອົງສາ. ປະເພດທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດ freeze ຢາ!

ແບບຟອມຢາ:

ລາຍລະອຽດ
ໂຈະປອດໄພທີ່ບໍ່ມີສີຂາວ homogeneous. Flakes ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.
ໃນເວລາຢືນ, ການລະງັບມີຄວາມສັບສົນ, ປະກອບເປັນກະແສລົມສີຂາວແລະມີສີສັນທີ່ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ.
ເມື່ອປົນເນື້ອໃນຂອງປາກກາ syringe ຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດ, ການຢຸດເຊົາການເປັນເອກະພາບກັນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

Insulin aspart ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຂອງມັນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນຫລັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ລະບົບກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນແລະການສະກັດກັ້ນການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍໃນ 10-20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງ 1 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ສົມທຽບໃນໄລຍະສາມເດືອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານNovoMix® 30 FlexPen®ແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic 30 ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ, NovoMix® 30 FlexPen®ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ postprandial ຫຼາຍຂື້ນ glucose ເລືອດ (ຫຼັງຈາກອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ).

ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງຂໍ້ມູນຈາກ 9 ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າNovoMix® 30 FlexPen®, ບໍລິຫານກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ, ໃຫ້ຄວບຄຸມໄດ້ດີຂື້ນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດຫລັງ (ການເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose prandial glucose ຫຼັງຈາກອາຫານເຊົ້າ, ອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ), ເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ biphasic ຂອງມະນຸດ 30. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ສູງຂື້ນ, ໂດຍທົ່ວໄປ, NovoMix® 30 FlexPen®ໃຫ້ t ຜົນກະທົບດຽວກັນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin glycosylated (HbA_{1 ຄ}), ຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic 30.

ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 341 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສຸ່ມກັບກຸ່ມການປິ່ນປົວພຽງແຕ່NovoMix® 30 FlexPen®, NovoMix® 30 FlexPen®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea derivative. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HbA_{1 ຄ} ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 16 ອາທິດບໍ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບNovoMix® 30 FlexPen®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea derivative. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, 57% ຂອງຄົນເຈັບມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HbA_{1 ຄ} ແມ່ນສູງກ່ວາ 9%, ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍNovoMix® 30 FlexPen®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HbA ຫຼຸດລົງຫຼາຍ_{1 ຄ}ກ່ວາໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ.

ໃນການສຶກສາອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ດີທີ່ໄດ້ໃຊ້ຢາໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນປາກໄດ້ຖືກສຸ່ມເຂົ້າໄປໃນກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ໄດ້ຮັບNovoMix® 30 ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຄົນເຈັບ 117 ຄົນ) ແລະໄດ້ຮັບ insulin glargine 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຜູ້ປ່ວຍ 116 ຄົນ). ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ 28 ອາທິດ, ອັດຕາສະເລ່ຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HbA ຫຼຸດລົງ_{1 ຄ} ໃນກຸ່ມNovoMix® 30 FlexPen®, ມັນແມ່ນ 2,8% (ມູນຄ່າສະເລ່ຍໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 9,7%). ໃນ 66% ແລະ 42% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®, ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ມູນຄ່າ HbA_{1 ຄ} ຕໍ່າກວ່າ 7% ແລະ 6,5% ຕາມ ລຳ ດັບ. ລະດັບນໍ້າຕານໃນ plasma glucose ຫຼຸດລົງປະມານ 7 mmol / L (ຈາກ 14.0 mmol / L ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາມາເປັນ 7.1 mmol / L).

ຜົນຂອງການວິເຄາະ meta ຂອງຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຂອງການລະລາຍຂອງໂຣກເລືອດເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງໃນເລືອດແລະໂຣກລະລາຍຕໍ່າທີ່ມີNovoMix® 30 FlexPen®ທຽບໃສ່ກັບໂຣກ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic 30. ມີຄວາມສ່ຽງທົ່ວໄປ ການປະກົດຕົວຂອງການລະລາຍເລືອດໃນຕອນກາງເວັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນສູງກວ່າ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ: ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ 16 ອາທິດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການທີ່ປຽບທຽບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກກິນກັບNovoMix® 30 (ກ່ອນອາຫານ), ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ insulin / biphasic ຂອງມະນຸດ 30 (ກ່ອນອາຫານ) ແລະ isofan-insulin (ບໍລິຫານກ່ອນ ນອນ). ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 167 ຄົນອາຍຸ 10 ຫາ 18 ປີ. ລະດັບສະເລ່ຍຂອງ HbA_{1 ຄ} ໃນທັງສອງກຸ່ມຍັງຄົງໃກ້ຄຽງກັບຄຸນຄ່າໃນເບື້ອງຕົ້ນຕະຫຼອດການສຶກສາ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາNovoMix® 30 FlexPenulin ຫຼືອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆກ່ຽວກັບການເກີດຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຜ່າຕັດສອງຂ້າງຂອງຕາບອດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 6 ຫາ 12 ປີ (ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທັງ ໝົດ 54 ຄົນ, 12 ອາທິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແຕ່ລະປະເພດ). ການເກີດຂອງລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຫລັງຈາກກິນເຂົ້າໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນຕໍ່າກວ່າຢ່າງຫລວງຫລາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄຸນຄ່າໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ insulin ມະນຸດ biphasic 30. ຄຸນຄ່າ HbA_{1 ຄ} ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ໃນກຸ່ມຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຫຼາຍໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ: ຮ້ານຂາຍຢາຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກກວດສອບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການຜ່າຕັດຜົ້ງຕາບອດແບບສອງຄັ້ງແບບປະຕິບັດໃນຜູ້ປ່ວຍ 19 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນອາຍຸ 65-83 ປີ (ໝາຍ ເຖິງອາຍຸ 70 ປີ), ຢາແລະຢາຂອງຢາ insulin aspart ແລະສານລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກປຽບທຽບ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນ pharmacodynamics (ອັດຕາການລະລາຍ້ໍາຕານສູງສຸດ - GIR_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງອັດຕາການຕົ້ມຂອງມັນເປັນເວລາ 120 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນ - AUC_Girgir, 0-120 ນາທີ) ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະໃນຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ແພດການຢາ
ໃນ insulin aspart, ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ສຳ ລັບອາຊິດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງNovoMix® 30 FlexPen®, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart (30%) ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 70% ແມ່ນຕົກຢູ່ໃນຮູບແບບຜລຶກຂອງທາດໂປຼຕິນ - ອິນຊູລິນ, ໃນອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນເທົ່າກັບລະດັບອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເຊລັ່ມເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານNovoMix® 30 FlexPen®ສູງກວ່າ 50% ຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດສ່ວນເກີນ 30, ແລະເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງມັນແມ່ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic 30. ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງNovoMix® 30 ຈາກ ການຄິດໄລ່ 0,20 IU / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ insulin aspart ໃນ serum ໄດ້ບັນລຸພາຍຫຼັງ 60 ນາທີແລະແມ່ນ 140 ± 32 pmol / L. ເຄິ່ງຊີວິດ (t_1/2) ຂອງNovoMix® 30, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໂປຼຕີນ, ແມ່ນ 8–9 ຊົ່ວໂມງ. ລະດັບທາດ insulin ກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ subcutaneous. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໄດ້ບັນລຸເຖິງ 95 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະຍັງຢູ່ ເໜືອ ພື້ນຖານຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ:
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງNovoMix® 30 ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸຍັງບໍ່ທັນໄດ້ດໍາເນີນການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນ pharmacokinetics ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ລະລາຍຂອງຄົນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ອາຍຸ 65-83 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ - 70 ປີ) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການດູດຊືມໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ t_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (82 ນາທີ (ຊ່ວງລະດັບ interquartile: 60-120 ນາທີ)), ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດສະເລ່ຍ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຄ້າຍຄືກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແລະ ໜ້ອຍ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບທີ່ພິການ:
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບແມ່ນບໍ່ໄດ້ເຮັດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອ່ອນເພຍ, ມັນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃດໆໃນ pharmacokinetics ຂອງ insulin ລະລາຍ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ:
ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນສົມບັດທາງການຢາແລະການຂາຍຢາຂອງ insulin ລະລາຍແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6 ຫາ 12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13 ເຖິງ 17 ປີ) ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນຄົນເຈັບຂອງທັງສອງກຸ່ມອາຍຸ, insulin aspart ແມ່ນລັກສະນະໂດຍການດູດຊຶມແລະຄຸນຄ່າ t_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}ຄ້າຍຄືກັບຜູ້ໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນຄ່າຂອງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນສອງກຸ່ມອາຍຸແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຄັດເລືອກແຕ່ລະສ່ວນຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical
ການສຶກສາ Preclinical ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆຕໍ່ມະນຸດ, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ຄວາມເປັນພິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ, ການຮັກສາ genotoxicity ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ.

ໃນການທົດສອບໃນ vitro, ເຊິ່ງລວມມີການຜູກກັບ insulin ແລະ IGF-1 receptors ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນສົມບັດຂອງ insulin aspart ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເຊື່ອມໂຊມຂອງການຜູກມັດຂອງ insulin aspart ກັບ receptors insulin ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ
ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມແບບສຸ່ມສອງຄັ້ງ (ຕາມ ລຳ ດັບ, ໃນ ຈຳ ນວນແມ່ຍິງຖືພາ 157 ແລະ 14 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນໃນລະບົບ bolus regimen) ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ສຸຂະພາບຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກນ້ອຍ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ. ນອກຈາກນີ້, ການທົດລອງແບບທົດລອງແບບສຸ່ມຂອງແມ່ຍິງ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (ແມ່ຍິງ 14 ຄົນໄດ້ຮັບ insulin aspart, 13 ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ໄດ້ສະແດງຄວາມປອດໄພທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບທັງສອງຊະນິດຂອງ insulin.

ໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນຕໍ່ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາNovoMix® 30 FlexPen®.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ປະລິມານຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອບັນລຸລະດັບ glycemia ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຢາ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, NovoMix® 30 FlexPen®, ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນທັງການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບຢາໃນເລືອດໃນລະດັບປາກໃນກໍລະນີທີ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຄວບຄຸມໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍການໃຊ້ຢາຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ຢາເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານຄ່ ຳ. ການແນະ ນຳ 12 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງNovoMix® 30 Flexpen® 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນແລງ (ກ່ອນຄ່ ຳ) ກໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ການໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ
ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ມະນຸດ biphasic ກັບNovoMix® 30 FlexPen®, ຫນຶ່ງຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານແລະຮູບແບບການບໍລິຫານດຽວກັນ. ຈາກນັ້ນປັບຂະ ໜາດ ຢາໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາຂອງຢາ). ດັ່ງທີ່ເຄີຍເປັນ, ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດໃນລະຫວ່າງການໂອນຄົນເຈັບແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ ໃໝ່.

ການຮັກສາແບບເລັ່ງລັດ
ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍການປ່ຽນຈາກປະລິມານປະ ຈຳ ວັນດຽວເປັນສອງເທົ່າ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ເຂົ້າເຖິງ 30 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງການປ່ຽນຢາໃຫ້ກັບການໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແບ່ງປະລິມານດັ່ງກ່າວອອກເປັນສອງສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ - ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ (ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ).

ການປ່ຽນໄປໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍແບ່ງປະລິມານໃນຕອນເຊົ້າເປັນສອງສ່ວນເທົ່າກັນແລະແນະ ນຳ ສອງສ່ວນນີ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນທ່ຽງ (ປະລິມານ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້).

ການປັບຕົວຂອງຢາ
ເພື່ອປັບປະລິມານຂອງNovoMix® 30 FlexPen®, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ຕ່ ຳ ທີ່ສຸດທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະສາມມື້ຜ່ານມາແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ເພື່ອປະເມີນຄວາມພຽງພໍຂອງປະລິມານທີ່ກ່າວມາກ່ອນ, ໃຫ້ໃຊ້ຄຸນຄ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານຫລັງຄາ.

ການປັບຢາສາມາດເຮັດໄດ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຈົນກວ່າຈະບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ HbA._{1 ຄ}.

ຢ່າເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາຖ້າວ່າມີການລະບາດໃນເລືອດໃນໄລຍະນີ້.

ການດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາຂອງລາວ, ຫຼືມີສະພາບຊຸດໂຊມ. ເພື່ອປັບປະລິມານຢາNovoMix® 30 FlexPen®, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານ

ການປັບຂະ ໜາດ 30 NovoMix® ຂະ ໜາດ 10 mmol / l> 180 ມກ / dl+ 6 ໜ່ວຍ

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ຄືກັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຂອງ aspart ປ່ຽນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ:
NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ແຕ່ປະສົບການກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນປາກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 75 ປີແມ່ນ ຈຳ ກັດ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບທີ່ພິການ:
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຕັບຫລືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ:
NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 10 ປີໃນກໍລະນີທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນປະສົມກ່ອນ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ ຈຳ ກັດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6-9 ປີ (ເບິ່ງພາກສ່ວນຄຸນສົມບັດຂອງ Pharmacodynamic Properties).

NovoMix® 30 FlexPen®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງໃນບໍລິເວນຫລັງຂາຫລືຝາທາງ ໜ້າ. ຖ້າຕ້ອງການ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບບ່າບ່າຫລືກົ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດຂໍ້ວິພາກເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນປະສາດຕາ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຜີວ ໜັງ, NovoMix® 30 FlexPen®ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ສະນັ້ນມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນເວລາສັ້ນໆຫຼັງອາຫານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະອາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ລວມທັງອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ກະດູກຫັກ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນສະຖານະຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕາຕະລາງ.

ທັງ ໝົດ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ວ່າ: ຫຼາຍທີ່ສຸດ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງ * ເບິ່ງ“ ລາຍລະອຽດຂອງອາການທາງລົບຂອງບຸກຄົນ”)

ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ:
ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ
ປະຕິກິລິຍາທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທົ່ວໄປ (ລວມທັງຜື່ນຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ກະວົນກະວາຍກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຫາຍໃຈຍາກ, ພະຍາດຫົວໃຈເຕັ້ນ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ), ເຊິ່ງອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດໄດ້.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ
ການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຈົນເຖິງຜົນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ. ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ“ ເຫື່ອເຢັນ”, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫຼືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ແລະຫົວໃຈເຕັ້ນ. .

ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາລະດັບປະລິມານແລະການຄວບຄຸມ glycemic. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆໃນການເກີດຂື້ນໂດຍລວມຂອງໂຣກລະລາຍໃນເລືອດລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແລະຄົນເຈັບໂດຍໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ.

Lipodystrophy
ກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ lipodystrophy ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການລາຍງານ. Lipodystrophy ສາມາດພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

- ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເບົາໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ສະ ເໜີ ຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານຢູ່ເລື້ອຍໆ.
- ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກກີນເລືອດຕໍ່າ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, glucagon 0.5 mg ຫາ 1 mg ຄວນໄດ້ຮັບການສັກຢາ intramuscularly ຫຼື subcutaneously (ຜູ້ທີ່ມີການຝຶກອົບຮົມສາມາດບໍລິຫານໄດ້) ຫຼືວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (dextrose) (ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດສາມາດບໍລິຫານ). ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະປະຕິບັດ dextrose intravenously ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກສະຕິ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂຽນຕົວ ໜັງ ສືທີ່ມີທາດຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາການໂລກເອດສ໌ຫລຸດລົງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ຢາເສບຕິດ lithium salicylates .

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນອ່ອນແອລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, somatropin, danazole, clonidine, ທາດໂປຼຕີນໃນຮໍໂມນໃນເລືອດຊ້າ, diazhenotin, morphine.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດລົງຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບຂອງທາດອິນຊູລິນ.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ການສຶກສາຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, NovoMix® 30 FlexPen®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆ.

ຄຸນສົມບັດທາງຢາຂອງຢາ Novomix 30 flekspen

NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນຄື: insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນຂອງມະນຸດ) ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກທາດ insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນນານຂອງມະນຸດ). ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ insulin aspart ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກຜູກກັບ receptors insulin, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການດູດຊືມ glucose ໂດຍກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນແລະພ້ອມໆກັນຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucose ອອກຈາກຕັບ. NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ insulin aspart ລະລາຍ 30%. ນີ້ຮັບປະກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນແລະຊ່ວຍໃຫ້ຢາໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ (ຈາກ 0 ຫາ 10 ນາທີ). ໄລຍະການໄປເຊຍກັນ (70%) ປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕິນ - ອິນຊູລິນ, ສ່ວນຮູບແບບກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນແມ່ນຄືກັນກັບທາດໂປຼຕີນ - ອິນຊູລິນ Hagedorn (NPH).NovoMix 30 FlexPen ເລີ່ມປະຕິບັດ 10 - 20 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ sc. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1 hours4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ລະດັບຂອງ glyogylated hemoglobin ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ NovoMix 30 ເປັນເວລາ 3 ເດືອນ, ແມ່ນຄືກັນກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາໂມມອນດຽວກັນຖືກປະຕິບັດ, insulin aspart ກົງກັບກິດຈະກໍາຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II (341 ຄົນ), ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຕາມຫຼັກການແບບສຸ່ມ, ໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ NovoMix 30 FlexPen, ຫຼື NovoMix 30 FlexPen ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, ຫຼື metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 16 ອາທິດ, ຄຸນຄ່າຂອງລະດັບ glyogylated hemoglobin НbА1сໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoMix 30 ປະສົມກັບ metformin ຫຼື metformin ໃນການປະສົມກັບ sulfonylurea ແມ່ນຄືກັນ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ໃນ 57% ຂອງຄົນເຈັບ, ລະດັບ HbA1c ສູງກວ່າ 9%. ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງ NovoMix 30 FlexPen ແລະ metformin ສົ່ງຜົນໃຫ້ລະດັບ HbA1c ຫຼຸດລົງຢ່າງເດັ່ນຊັດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການປະສົມຂອງ metformin ແລະ sulfonylurea.
ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ຄວບຄຸມ
glycemia ໂດຍຢາ hypoglycemic ທາງປາກ
ພິສູດບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາ
NovoMix 30 ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (117 ຄົນເຈັບ) ຫຼືໂດຍການບໍລິຫານ
insulin glargine ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຄົນເຈັບ 116 ຄົນ). ຫລັງຈາກ 28 ອາທິດ
ການຮັກສາດ້ວຍ NovoMix 30, ພ້ອມດ້ວຍ
ການເລືອກຢາ, ລະດັບຂອງ HbA1c ຫຼຸດລົງ 2,8% (ສະເລ່ຍ
ຄ່າ HbA1c ເມື່ອລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາ = 9.7%). ໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoMix 30, ລະດັບ HbA1c ຕໍ່າກວ່າ 7% ບັນລຸ 66% ຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຕ່ ຳ ກວ່າ 6,5% - 42% ຂອງຄົນເຈັບ,
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ
ປະມານ 7 mmol / l (ຈາກ 14.0 mmol / l ກ່ອນການປິ່ນປົວ - ເຖິງ 7.1
mmol / l).
ແພດການຢາ. ໃນ insulin aspart, ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 28 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B ຂອງໂມເລກຸນ insulin ຖືກທົດແທນໂດຍອາຊິດ aspartic, ເຊິ່ງຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງທາດ hexamers ທີ່ສ້າງຂື້ນໃນການກະກຽມລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນໄລຍະລະລາຍຂອງ NovoMix 30 FlexPen, ອັດຕາສ່ວນຂອງ insulin aspart ແມ່ນ 30% ຂອງ insulin ທັງ ໝົດ. ມັນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຈາກຈຸລັງ subcutaneous ໄວກ່ວາການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 70% ແມ່ນຄິດໄລ່ດ້ວຍຮູບແບບຜລຶກຂອງທາດໂປຼຕິນ - ອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງອັດຕາການດູດຊືມດົນກວ່າເກົ່າແມ່ນເທົ່າກັບຕົວປະກັນຂອງອິນຊູລິນ NPH.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເຊລັ່ມເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ NovoMix 30 Flexpen ສູງກວ່າ 50%, ແລະເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງມັນແມ່ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ ຈຳ ນວນ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic 30. ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ NovoMix 30 ໃນອັດຕາ 0.20 U / kg ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຮ່າງກາຍຂອງ insulin aspart ໃນ serum ໄດ້ບັນລຸຫຼັງຈາກ 60 ນາທີແລະແມ່ນ 140 ± 32 pmol / L. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ NovoMix 30, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນນ້ອຍຂອງໂປຼຕິນ, ແມ່ນ 8–9 ຊົ່ວໂມງ, ລະດັບຂອງອິນຊູລິນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດໄດ້ກັບຄືນສູ່ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກການບໍລິຫານ s / c. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໄດ້ບັນລຸເຖິງ 95 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະຍັງຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າກວ່າລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງ.
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.
The pharmacokinetics ຂອງ NovoMix 30 FlexPen ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສືບສວນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ແພດການຢາແລະການຂາຍຢາຂອງ insulin aspart ລະລາຍໄດ້ຖືກສຶກສາ. ມັນໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນຄົນເຈັບຂອງທັງສອງກຸ່ມ, ໃນຂະນະທີ່ຄຸນຄ່າຂອງເວລາໃນການບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄຸນຄ່າຂອງ Cmax ໃນກຸ່ມຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການເລືອກສ່ວນຕົວຂອງ insulin aspart doses.
ຢາ pharmacokinetics ຂອງ NovoMix 30 ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາໃນແຕ່ລະບຸກຄົນ.
ຜູ້ສູງອາຍຸ, ເດັກນ້ອຍແລະຄົນເຈັບທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ພິການ
ຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

ການເລືອກປະລິມານຂອງ NovoMix 30

141-180 ມລກ / 100 ມລ

ທ່ານຄວນສຸມໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ ຳ ສຸດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະສາມມື້ທີ່ຜ່ານມາ. ຖ້າມີການລະລາຍຂອງການລະລາຍເລືອດໃນໄລຍະນີ້, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ການເລືອກຢາແມ່ນປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຈົນກວ່າລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ HbA1c ບັນລຸໄດ້. ຄຸນຄ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານກ່ອນອາຫານຈະປະເມີນຄວາມພຽງພໍຂອງປະລິມານກ່ອນ.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສື່ອມໂຊມອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ.
NovoMix 30 Flexpen ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 10 ປີຂຶ້ນໄປ, ໃນເວລາທີ່ການແນະ ນຳ ຂອງສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນມັກ. ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນເດັກອາຍຸ 6-9 ປີແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ.
NovoMix 30 FlexPen ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ແຕ່ປະສົບການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນການສົມທົບກັບ PSS ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີແມ່ນ ຈຳ ກັດ.
NovoMix 30 FlexPen ບໍ່ຄວນຮັບຜິດຊອບຄຸ້ມຄອງ iv.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoMiks 30
Flexpen ສຳ ລັບຄົນເຈັບ
ຄວາມຕ້ອງການຂອງການປະສົມຢ່າງລະອຽດຄວນໄດ້ຮັບການເນັ້ນ ໜັກ.
ການລະງັບຂອງ insulin ກ່ອນການນໍາໃຊ້. ຫຼັງຈາກກະຕຸ້ນ
ການລະງັບຄວນຈະເປັນສີຂາວແລະມີເມກເປັນປົກກະຕິ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.
ຢ່າຕື່ມໃສ່ NovoMix 30 FlexPen ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.
NovoMix 30 FlexPen ຖືກໃຊ້ດ້ວຍເຂັມສັ້ນNovoFine®.
ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ NovoMix 30
Flekspen: ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍ ສຳ ລັບຊະນິດຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.
ຢ່າໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen:

• ໃນຈັກສູບນ້,
• ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe FlexPen ໄດ້ຖືກລຸດລົງ, ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືພິການ, ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, insulin ອາດຈະຮົ່ວໄຫຼ,
• ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ບໍ່ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກແຊ່ແຂງ, ຖ້າວ່າຫຼັງຈາກກະຕຸ້ນການລະງັບນັ້ນຈະບໍ່ກາຍເປັນສີຂາວແລະມີເມກເປັນເອກະພາບ, ຖ້າກ້ອນສີຂາວຫຼືກ້ອນສີຂາວແຂງໆປະກົດຂື້ນໃນການກະກຽມ, ຍຶດຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງໄສ້ຕອງ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີລັກສະນະເປັນກ້ອນ.

NovoMix 30 Flexpen ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການສີດ SC.
ຢາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ / ເຂົ້າຫຼືໂດຍກົງເຂົ້າກ້າມ.
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສ້າງຕັ້ງຂອງແຊກຊຶມເຂົ້າ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ. ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແມ່ນຝາບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນ, ດ້ານ ໜ້າ ຂອງຂາຫລືບ່າໄຫລ່. ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນເກີດຂື້ນໄວຂື້ນເມື່ອຖືກສັກເຂົ້າແອວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Novomix 30 flekspen

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງແລະເປັນການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນແມ່ນການຄວບຄຸມເລືອດຕໍ່າ. ມັນສາມາດເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານທີ່ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຂອງຄົນເຈັບ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ປະຕິບັດຕາມຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວຫຼືຖາວອນແລະອາດເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດໄດ້. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ພ້ອມທັງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້ພາຍຫຼັງທີ່ຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ອອກຂາຍໃນທ້ອງຕະຫຼາດ, ເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະດ້ວຍລະບຽບການໃຊ້ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart ແມ່ນຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບມະນຸດ ອິນຊູລິນ
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄວາມຖີ່ຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບເຊິ່ງອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການແນະ ນຳ ຢາ NovoMix 30 Flexpen.
ອີງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແບ່ງອອກເປັນ ບາງຄັ້ງ (1/1000, ≤1 / 100) ແລະ ບໍ່ຄ່ອຍ (1/10 000, ≤1 / 1000). ບາງກໍລະນີທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດແມ່ນຍ້ອນວ່າ ຫາຍາກທີ່ສຸດ (≤1/10 000).
ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.
ບາງຄັ້ງ: urticaria, ອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ.
ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນອາການທົ່ວໄປອາດປະກອບມີຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈຝືດແລະຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.
ຈາກລະບົບປະສາດ
ຫາຍາກ: ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບສ້ວຍ, ເຊິ່ງມັກຈະມີການປ່ຽນແປງ.
ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ
ບາງຄັ້ງ: ການລົບກວນຂອງການສະທ້ອນ, ສາມາດເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະມີລັກສະນະຂ້າມຜ່ານ.
ບາງຄັ້ງ: ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ການຮັກສາໄລຍະຍາວຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງໄວວາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງຂື້ນຊົ່ວຄາວ.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ
ບາງຄັ້ງ: lipodystrophy, ສາມາດເກີດຂື້ນໃນສະຖານທີ່ສັກຢາເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຈະປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນ, ຄວາມກົດດັນໃນທ້ອງຖິ່ນ. ເມື່ອມີການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຄວາມກົດດັນໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະເກີດຂື້ນ (ແດງ, ໃຄ່ບວມແລະຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຜ່ານໄປແລະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ບາງຄັ້ງ: ໂຣກທ້ອງໃນທ້ອງ, ອາດຈະພັດທະນາໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະມີອາການຂ້າມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Novomix 30 flekspen

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍໄດ້.
ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຕົວຢ່າງເນື່ອງຈາກການເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງ, ອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງອາການປົກກະຕິຂອງພວກເຂົາ - ການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ.
NovoMix 30 FlexPen ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາຢ່າງໄວວາຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປ insulin ຊະນິດອື່ນ, ສັນຍານເຕືອນໃນຕອນຕົ້ນອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫຼືບໍ່ມີສຽງອອກສຽງ ໜ້ອຍ ກ່ວາເມື່ອໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນປົກກະຕິ. ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືປະເພດອິນຊູລິນແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງອິນຊູລິນ (ສັດ, ມະນຸດຫລືມະນຸດຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ເມື່ອປ່ຽນໄປສັກຢາ NovoMix 30 FlexPen, ຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານອິນຊູລິນປົກກະຕິ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນທັງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້.
ການກິນອາຫານຂ້າມ, ການປ່ຽນແປງໃນອາຫານການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫຼືກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ຄາດຄິດອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic, ການສັກຢາ NovoMix 30 FlexPen ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 6 ຊົ່ວໂມງ.
ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນກັບ
ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ. ປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ.
ການຢຸດເຊົາການໃຊ້ອິນຊູລິນບໍ່ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sculin ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະ lactation. ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບ insulin aspart ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ insulin ບໍ່ຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເກີດຈາກ embryotoxic ແລະ teratogenic. ການຄວບຄຸມທີ່ເພີ່ມຂື້ນແມ່ນແນະ ນຳ ໃນການຮັກສາແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕະຫຼອດເວລາຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ສົງໃສວ່າຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດທີສາມ. ຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ. ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານກັບໂຣກອິນຊູລິນໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ໄດ້ສ້າງຄວາມສ່ຽງໃຫ້ແກ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ NovoMix 30 FlexPen.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ. ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມຕົວຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ສາມາດເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືຄວບຄຸມເຄື່ອງຈັກ).
ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນການຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືຂາດອາການ - ສິ່ງທີ່ຄວນບອກລ່ວງ ໜ້າ ຂອງການເປັນພະຍາດລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ແມ່ນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ຄວາມ ເໝາະ ສົມແລະຄວາມປອດໄພຂອງການຂັບຂີ່ຄວນຖືກນ້ ຳ ໜັກ.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດ Novomix 30 flekspen

ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງຄວນພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.
ຢາທີ່ຊ່ວຍລົດຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ: ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, octreotide, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົວເລືອກ recept-adrenergic blockers, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, salicylates, ເຫຼົ້າ, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.
ຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thiazides, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics ແລະ danazole. block-adrenergic blockers ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຫຼົ້າສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍັບຍັ້ງຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ການເພີ່ມຢາບາງຊະນິດໃສ່ອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນ ທຳ ລາຍ, ຕົວຢ່າງ, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ thiols ຫຼື sulfites. NovoMix 30 Flexpen ບໍ່ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນຂອງ Novomix 30 flekspen, ອາການແລະການຮັກສາ

ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີ ຄຳ ນິຍາມສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ກ່ຽວກັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດກໍ່ອາດຈະພັດທະນາດ້ວຍການບໍລິຫານຫຼາຍເກີນໄປ.
ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າແມ່ນຢຸດເຊົາໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານຫວານ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານມາເລື້ອຍໆ.
ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດການສັກຢາ glucagon v / m ຫຼື s / c (ຈາກ 0.5 ຫາ 1 ມກ), ໂດຍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດຍັງສາມາດບໍລິຫານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ເຊັ່ນກັນຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານ glucagon ພາຍໃນ 10-15 ນາທີ.
ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບຟື້ນສະຕິສະຕິ, ລາວຄວນກິນຄາໂບໄຮເດຣດພາຍໃນເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Novomix 30 flekspen

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.
ໃຊ້ແລ້ວ ປາກກາ syringe ກັບ NovoMix 30 FlexPen ບໍ່ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ປາກກາ syringe, ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼື ນຳ ກັບທ່ານໄວ້ໃນຄັງ ສຳ ຮອງ, ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ 4 ອາທິດ (ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C).
ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ ປາກກາ syringe ກັບ NovoMix 30 FlexPen ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C (ບໍ່ໃກ້ກັບຕູ້ແຊ່ແຂງ). ຢ່າແຊ່ແຂງ. ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກຜົນກະທົບຂອງແສງສະຫວ່າງ, ໃຫ້ເອົາປາກກາ syringe ໃສ່ຝາປິດ.

ລາຍຊື່ຮ້ານຂາຍຢາທີ່ທ່ານສາມາດຊື້ Novomix 30 flekspen:

ຜູ້ຜະລິດ:

ການເປັນຕົວແທນ
Novo Nordisk A / S
119330, ມອດໂກ, ສ.
Lomonosovsky Prospekt 38, ຫ້ອງການ 11

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ກະລຸນາອ່ານຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ຂອງທ່ານ
NovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນປາກກາອິນຊູລິນທີ່ມີເອກະລັກສະເພາະດ້ວຍຕົວແຈກ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ຕັ້ງແຕ່ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ສາມາດປ່ຽນເປັນ 1 ໜ່ວຍ ຂື້ນໄປ. NovoMix® 30 FlexPen®ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບເຂັມທີ່ໃຊ້ຖິ້ມNovoFayn®ຫຼືNovoTvist®ຍາວເຖິງ 8 ມມ. ໃນຖານະເປັນຂໍ້ຄວນລະວັງ, ຄວນ ນຳ ໃຊ້ລະບົບການສົ່ງອິນຊູລິນປ່ຽນແທນໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼື ທຳ ລາຍNovoMix® 30 FlexPen®ຂອງທ່ານ.

ການກະກຽມNovoMix® 30 FlexPen®
ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າFlexPen®ຂອງທ່ານມີທາດ insulin ທີ່ຖືກຕ້ອງ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປົນອິນຊູລິນ:

ກ
ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການປະສົມ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຢາອຸ່ນໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ເອົາຝາອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໃນ
ມ້ວນປາກກາ syringe ລະຫວ່າງຝາມື 10 ເທື່ອ - ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ມັນຈະຕ້ອງນອນຢູ່ໃນທ່ານອນ.

ກັບ
ຍົກປາກກາ syringe ຂຶ້ນແລະລົງ 10 ເທື່ອ, ດັ່ງທີ່ສະແດງໃນຮູບ C, ເພື່ອໃຫ້ບານແກ້ວຍ້າຍຈາກປາຍສົ້ນຂອງຕະຫລັບໄປທາງອື່ນ. ເຮັດຊ້ ຳ ອີກໃນການ ດຳ ເນີນງານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຈຸດ B ແລະ C ຈົນກ່ວາເນື້ອໃນຂອງລົດເຂັນຈະກາຍເປັນສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິ.
ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ປະສົມເນື້ອໃນດັ່ງຮູບທີ່ສະແດງໃນຮູບ C ຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ເທື່ອຈົນກ່ວາເນື້ອໃນຂອງກະຕ່າເປັນສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິ. ຫຼັງຈາກປະສົມແລ້ວ, ໃຫ້ສັກໂດຍດ່ວນ.

ຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 ໜ່ວຍ ຍັງຄົງຢູ່ໃນກະຕ່າເພື່ອຮັບປະກັນການປະສົມເອກະພາບ. ຖ້າຍັງເຫຼືອ ໜ້ອຍ ກວ່າ 12 ໜ່ວຍ, ໃຫ້ໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen® ໃໝ່.

ເຂັມຄັດຕິດ

ດ
ຖອດສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມທີ່ຖືກຖິ້ມ. ເຈາະເຂັມເຂັມຄ່ອຍໆແລະແຫນ້ນໃສ່NovoMix® 30 FlexPen®.

ອີ
ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກອອກ, ແຕ່ຢ່າປະຖິ້ມມັນ.

ສ
ຖອດແລະເອົາຝາປິດຂອງເຂັມອອກ.