Forsig ຢາ - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການທົບທວນຄືນ, ການປຽບທຽບລາຄາຖືກ

ຫນ້ານີ້ໃຫ້ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບຂອງ Forsig ທັງຫມົດໃນສ່ວນປະກອບແລະການສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບລາຄາຖືກ, ແລະທ່ານຍັງສາມາດປຽບທຽບລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

• ການປຽບທຽບລາຄາຖືກທີ່ສຸດຂອງ Forsig:Invokana
• ຄູ່ຮ່ວມງານ Forsig ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ:Jardins
• ການຈັດປະເພດ ATX: Dapagliflozin
• ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ / ສ່ວນປະກອບ: dapagliflozin
  

ເມື່ອຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ລາຄາຖືກ Forsig ລາຄາ ຕຳ ່ສຸດທີ່ພົບໃນບັນຊີລາຄາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ

ມອບໃຫ້ ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ ອີງຕາມສະຖິຕິຂອງຢາທີ່ຕ້ອງການຫຼາຍທີ່ສຸດ

Analogs ໃນສ່ວນປະກອບແລະການສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ບັນຊີລາຍຊື່ຂ້າງເທິງຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Forsig ທົດແທນ, ແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດເພາະວ່າພວກມັນມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະພ້ອມກັນອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້

Analogs ໂດຍການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ, ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມການປ່ອຍ

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ, ໄດ້ມີ ຈຳ ໜ່າຍ ຢູ່ໃນປະເທດຣັດເຊຍ. ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ ທຳ ອິດໃນປະເທດໄດ້ລົງທະບຽນຢາ Forsig.

ຕົວແທນທາງດ້ານ pharmacological ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນລະບົບ radar (ການລົງທະບຽນຢາ) ເປັນຢາ hypoglycemic ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ປາກ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນໄລຍະການສຶກສາສາມາດໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈທີ່ຢືນຢັນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາທີ່ຖືກປະຕິບັດຫຼືແມ້ກະທັ້ງການຍົກເລີກການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໃນບາງກໍລະນີຍ້ອນການໃຊ້ຢາ ໃໝ່.

ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແລະຄົນເຈັບໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນປະສົມ. ຫຼາຍຄົນມີຄວາມປິຕິຍິນດີກັບໂອກາດ ໃໝ່, ແລະບາງຄົນກໍ່ຢ້ານທີ່ຈະໃຊ້ມັນ, ລໍຖ້າຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ມາດົນ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 10 ຫຼື 5 ມລກແລະບັນຈຸເປັນໂພງໃນປະລິມານ 10 ເທົ່າກັບ 14 ສ່ວນ.

ເມັດແຕ່ລະຊະນິດປະກອບດ້ວຍ Dapagliflozin, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນປະກອບຫຼັກທີ່ໃຊ້ໄດ້.

Excipients ປະກອບມີອົງປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• cellulose ຈຸລິນຊີ,
• lactose ທີ່ຂາດນ້ ຳ,
• ຊິລິກາ
• crospovidone
• stearate ແມກນີຊຽມ.

• ເຫຼົ້າ polyvinyl hydrolyzed ບາງສ່ວນ (Opadry II ສີເຫຼືອງ),
• titanium dioxide
• macrogol
• ຜົງ talcum
• ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Dapagliflozin, ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາ, ຍັງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ SGLT2 (ທາດໂປຼຕີນ), ນັ້ນແມ່ນ, ມັນສະກັດກັ້ນວຽກງານຂອງພວກເຂົາ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາເສບຕິດ, ປະລິມານການດູດຊືມຈາກນ້ ຳ ຍ່ຽວໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະຖືກຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນ, ການຂັບໄລ່ຂອງມັນຈະຖືກປະຕິບັດຢ່າງສົມບູນເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິຂອງ glycemia ໃນເລືອດ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງຢາແມ່ນການເລືອກສູງຂອງມັນ, ຍ້ອນວ່າມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອແລະບໍ່ແຊກແຊງການດູດຊືມຂອງມັນເມື່ອມັນເຂົ້າສູ່ ລຳ ໄສ້.

ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢານີ້ແມ່ນມຸ້ງໄປສູ່ການ ກຳ ຈັດໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງເຂັ້ມຂຸ້ນໃນເລືອດ. ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຈະຖືກ ສຳ ຜັດເປັນປະ ຈຳ ກັບຜະລິດຕະພັນແລະສານພິດຕ່າງໆ.

ຂໍຂອບໃຈກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ສານເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກກັ່ນຕອງແລະຖ່າຍອອກມາດ້ວຍນ້ ຳ ຍ່ຽວ. ໃນຂະບວນການຂອງການຂັບຖ່າຍ, ເລືອດຈະໄຫຼຜ່ານຫຼາຍໆຄັ້ງໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງຊືມ. ສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນຮັກສາໄວ້ໃນຮ່າງກາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະທາດແຫຼວທີ່ຍັງເຫຼືອທັງ ໝົດ ຈະຖືກກັ່ນຕອງ, ສ້າງເປັນ ໜິ້ວ ປັດສະວະເບື້ອງຕົ້ນ. ຈໍານວນເງິນຂອງມັນຕໍ່ມື້ສາມາດບັນລຸ 10 ລິດ.

ເພື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ນີ້ໃຫ້ເປັນປັດສະວະຂັ້ນສອງແລະເຂົ້າໄປໃນພົກຍ່ຽວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນ. ເປົ້າ ໝາຍ ນີ້ບັນລຸໄດ້ໂດຍການດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂອງອົງປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທັງ ໝົດ, ລວມທັງນ້ ຳ ຕານ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີພະຍາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ສານທັງ ໝົດ ຈະຖືກສົ່ງຄືນຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ວ່າດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານມີການສູນເສຍນ້ ຳ ຕານໃນສ່ວນ ໜຶ່ງ. ນີ້ເກີດຂື້ນໃນລະດັບ glycemia ຫຼາຍກວ່າ 9-10 mmol / L.

ການກິນຢາໃນປະລິມານທີ່ເປັນມາດຕະຖານສົ່ງເສີມການປ່ອຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຖິງ 80 ກຣາມເຂົ້າໄປໃນນໍ້າຍ່ຽວ. ປະລິມານນີ້ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕຸກຫຼືຮັບໂດຍການສີດ.

ການ ກຳ ຈັດຂອງນ້ ຳ ຕານເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກກິນຢາ, ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຈະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານທີ່ເປັນ ທຳ ມະຊາດໃນເວລາທີ່ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນ.

ໃນຜົນຂອງການກວດ, ການປັບປຸງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດຮໍໂມນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 10 ມລກເປັນເວລາ 2 ປີ, ນ້ ຳ ຕານໄດ້ຮັບການຂັບຖ່າຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຮັດໃຫ້ປະລິມານຢາ dimisic ເພີ່ມຂື້ນ. ປະລິມານການຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນສາມາດປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງສານໂຊດຽມທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນຄຸນຄ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງສານນີ້.

ການໃຊ້ Forsigi ປະກອບສ່ວນໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນເວລາ 2-4 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບໍລິຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວເປັນເວລາ 3 ເດືອນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການລະລາຍຂອງ hemoglobin glycosylated.

ແພດການຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ pharmacokinetic ແມ່ນລັກສະນະໂດຍຄຸນລັກສະນະຂອງການດູດຊຶມ, ການແຈກຢາຍ, ການເຜົາຜະຫລານແລະການຂັບໄລ່ຂອງອົງປະກອບຕົ້ນຕໍ:

1. ການດູດຊືມ ຫຼັງຈາກການເຈາະລົງ, ສ່ວນປະກອບຂອງຕົວແທນແມ່ນຖືກດູດຊຶມໂດຍຝາຂອງ ລຳ ໄສ້ (ລຳ ໄສ້) ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງໄລຍະເວລາກິນເຂົ້າ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຫຼັງຈາກກິນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງແລະເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງຂະ ໜາດ ຂອງຢາ. ລະດັບຂອງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກແມ່ນ 78%.
2. ການແຈກຢາຍ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນເກືອບ 91% ຜູກພັນກັບໂປຣຕີນ. ພະຍາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືພະຍາດເສັ້ນເລືອດຕັບບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຕົວຊີ້ວັດນີ້.
3. ການເຜົາຜານອາຫານ. ສານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ glucoside ມີສານກາກບອນກັບ glucose ເຊິ່ງອະທິບາຍຄວາມຕ້ານທານຂອງມັນກັບ glucosidases. ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບເຄິ່ງຊີວິດຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາຈາກ plasma ເລືອດແມ່ນ 12.9 ຊົ່ວໂມງໃນກຸ່ມອາສາສະ ໝັກ ທີ່ໄດ້ສຶກສາ.
4. ການຍົກເວັ້ນ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຈະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການບັນຍາຍວິດີໂອກ່ຽວກັບວິທີຂອງ Forsig, ພາກທີ 1:

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ glycemia ປົກກະຕິຖ້າຄົນເຈັບສືບຕໍ່ກິນທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ.

ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ໂພຊະນາການດ້ານໂພຊະນາການແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ແນ່ນອນຄວນເປັນມາດຕະການ ບຳ ບັດທີ່ ຈຳ ເປັນ. Forsig ອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາ ບຳ ບັດຊະນິດດຽວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ສ່ວນຫລາຍແລ້ວຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຮ່ວມກັບ Metformin.

• ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ,
• ໃຊ້ເປັນຢາປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງ,
• ການແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ເປັນປະ ຈຳ,
• ມີຂອງພະຍາດວິທະຍາທີ່ຫ້າມການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

1. ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin.
2. ການຖືພາ ການຂັດຂວາງແມ່ນຖືກອະທິບາຍໂດຍການຂາດຂໍ້ມູນທີ່ພິສູດຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະນີ້.
3. ໄລຍະເວລາ lactation.
4. ອາຍຸ 75 ປີຂຶ້ນໄປ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຫນ້າທີ່ທີ່ຖືກປະຕິບັດໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນເລືອດ.
5. ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ lactose, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍໃນຢາເມັດ.
6. ອາການແພ້ທີ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ເມື່ອການຍ້ອມສີຖືກໃຊ້ໃນເປືອກຂອງເມັດ.
7. ການເພີ່ມລະດັບຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ ketone.
8. ໂຣກປອດອັກເສບ (ໂລກເບົາຫວານ).
9. ການຍອມຮັບຂອງຢາ diuretics ທີ່ແນ່ນອນ, ຜົນກະທົບຂອງມັນໄດ້ຖືກປັບປຸງດ້ວຍການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບຢາ Forsig.

• ການຕິດເຊື້ອຊ້ ຳ ເຮື້ອ
• ເຫຼົ້າ, ນິໂຄຕິນ (ບໍ່ມີການທົດສອບຜົນກະທົບຂອງຢາດັ່ງກ່າວ)
• hematocrit ເພີ່ມຂຶ້ນ,
• ພະຍາດຂອງລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ
• ອາຍຸກ້າວ ໜ້າ
• ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮຸນແຮງ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາເມັດແມ່ນກິນໂດຍທາງປາກໃນປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບການປິ່ນປົວທີ່ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ:

1. ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ຄວນເກີນ 10 ມລກຕໍ່ມື້.
2. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ຕໍ່ມື້, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນ Forsigi 10 ມລກໃນການປະສົມປະສານກັບ Metformin.
3. ການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍ 500 ມລກຂອງ Metformin ແມ່ນ 10 ມລກ (ມື້ລະເທື່ອ).

ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບເວລາກິນອາຫານ. ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາແມ່ນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຫຼືກັບຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງມັນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກໄຕໃນຕັບຫລືໂຣກຕັບຮ້າຍແຮງຄວນເລີ່ມຕົ້ນກິນຢາທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 5 ມກ. ໃນອະນາຄົດ, ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນເປັນ 10 ມລກ, ເນື່ອງຈາກວ່າສ່ວນປະກອບຕ່າງໆມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ.

ການບັນຍາຍວິດີໂອກ່ຽວກັບວິທີຂອງ Forsig, ພາກທີ 2:

ຄົນເຈັບພິເສດ

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປກັບບາງພະຍາດຂອງຄົນເຈັບຫລືຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆ:

1. ພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ປະລິມານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ອອກໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້.
2. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດໃນຕັບ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນ, ການປັບຕົວຂອງຢາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຄຸນລັກສະນະຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ມີລະດັບພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດເທົ່ານັ້ນ.
3. ອາຍຸ. ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 70 ປີບໍ່ໄດ້ສະແດງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ ສຳ ຜັດ.
4. ເພດ ໃນໄລຍະການໃຊ້ຢາ, ແມ່ຍິງໄດ້ເກີນອັດຕາ AUC 22% ເມື່ອທຽບກັບຜູ້ຊາຍ.
5. ການເຊື່ອມໂຍງເຊື້ອຊາດບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມແຕກຕ່າງໃນການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບ.
6. ນໍ້າ ໜັກ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນມີຄຸນຄ່າໃນການ ສຳ ຜັດຕ່ ຳ ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດ. ຂໍ້ ຈຳ ກັດແບບດຽວກັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຈາະຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນເຂົ້າໄປໃນນົມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບການມີໂຣກຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບ:

1. ພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ຢາແມ່ນບໍ່ມີຢູ່ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກຂາດອະໄວຍະວະສ່ວນນ້ອຍ. ໃນຮູບແບບພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການກິນຢາເມັດອາດຈະບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ຜົນການປິ່ນປົວທີ່ຕ້ອງການ. ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວອະທິບາຍເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຕິດຕາມກວດກາປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງຄວນປະຕິບັດຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ປີຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ.
2. ພະຍາດໂລກຕັບ. ດ້ວຍການລະເມີດດັ່ງກ່າວ, ການເປີດເຜີຍສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ວິທີການ Forsig ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານເລືອດຫຼຸດລົງ,
• ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ,
• ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສົມດຸນຂອງ electrolyte,
• ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທໍ່ຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ
• ketoacidosis ອາດຈະເກີດຂື້ນ,
• ເພີ່ມຂື້ນ hematocrit.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າການກິນຢາເມັດຄວນເຮັດຫຼັງຈາກປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ຢາ Dapagliflozin ຖືກຖືວ່າເປັນຢາທີ່ປອດໄພແລະໃນເວລາທີ່ກິນ ໜຶ່ງ ເມັດ, ເກີນປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໄດ້ເຖິງ 50 ເທົ່າ, ມັນຈະຖືກຍອມຮັບໄດ້ດີ.

ການ ກຳ ນົດປັດສະວະຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເປັນເວລາຫລາຍວັນ, ແຕ່ວ່າກໍລະນີຂອງການຂາດນ້ ຳ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສົມມຸດຕິຖານແລະຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ.

ໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ສຶກສາ, ໃນບາງຄົນທີ່ໃຊ້ Forsig ແລະອີກຄົນ ໜຶ່ງ ໃຊ້ຢາ placebo, ການເກີດຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ລວມທັງປະກົດການທາງລົບອື່ນໆ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງຫຼາຍ.

ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນສະຖານະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ creatinine
• ມີການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ,
• ປວດຮາກປາກົດຕົວ
• ທ່ານຮູ້ສຶກວິນຫົວ
• ມີຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ
• ຂະບວນການທາງດ້ານ pathological ໃນຕັບໄດ້ພັດທະນາ.

ຖ້າກວດພົບວ່າກິນເກີນຄວນ, ການຮັກສາ ບຳ ລຸງແມ່ນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງສະຫວັດດີພາບຂອງລາວ.

ຂ້ອຍສາມາດສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກັບ Forsiga ໄດ້ບໍ?

ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ, ຜູ້ຜະລິດຊີ້ບອກເຖິງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການຮັກສາ. ນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນຄົນເຈັບທີ່ປະສົບບໍ່ພຽງແຕ່ຈາກໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ຍັງເປັນໂລກອ້ວນ.

ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະ diuretic, ຢາຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ. ຄວາມສາມາດຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາໃນການຂັບໄລ່ສ່ວນ ໜື່ງ ຂອງນ້ ຳ ຕານຍັງຊ່ວຍໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ພິເສດ.

ເງື່ອນໄຂຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການບັນລຸຜົນກະທົບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາແມ່ນການໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະການ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບອາຫານຕາມອາຫານທີ່ແນະ ນຳ.

ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການໂຫຼດຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະສົບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບການໃຊ້ Forsigi.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດແລະການປຽບທຽບ

ຢາຊ່ວຍເສີມສ້າງ diuretics, insulin ແລະຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງມັນ.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງໃນຂະນະທີ່ກິນຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• Rifampicin,
• inductor conveyor ການເຄື່ອນໄຫວ,
• enzymes ທີ່ສົ່ງເສີມການເຜົາຜະຫລານຂອງສ່ວນປະກອບອື່ນໆ.

ການໄດ້ຮັບສານ Forsig ແລະກົດ mefenamic ຊ່ວຍເພີ່ມລະບົບການ ສຳ ຜັດລະບົບຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ 55%.

Forsiga ຖືວ່າເປັນຢາຊະນິດດຽວທີ່ມີສານ Dapagliflozin ທີ່ມີຢູ່ໃນປະເທດຣັດເຊຍ. ເຄື່ອງອື່ນໆທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າຂອງຕົ້ນສະບັບບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດ.

ທາງເລືອກ ສຳ ລັບຢາ Forsig ສາມາດເປັນຢາ glyphosine class:

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຄົນເຈັບ

ຈາກການທົບທວນຂອງແພດແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາ Forsig, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຢາຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ດີແລະມີຜົນດີຕໍ່ຮ່າງກາຍໂດຍລວມເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຢ່າງກໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງເມື່ອກິນຢາ.

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ພິສູດປະສິດທິຜົນຂອງມັນໃນໄລຍະການທົດສອບ. ການເປັນປົກກະຕິຂອງ glycemia ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ຄົນເຈັບບາງຄົນເຊົາສັກຢາອິນຊູລິນ. ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກຜົນຂອງການທົດລອງເຊິ່ງໃນນັ້ນ 50,000 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ glycemia ຈາກ 10 mmol / l ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ. ນອກເຫນືອຈາກການເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານມີສະຖຽນລະພາບ, ຢາກໍ່ມີຜົນດີຕໍ່ສຸຂະພາບໂດຍລວມ.

Alexander Petrovich, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist

Forsyga ແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດໃນກຸ່ມຂອງກຸ່ມຍັບຍັ້ງ ໃໝ່. ຄຸນສົມບັດຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງເບຕ້າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອິນຊູລິນ. ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນກີດຂວາງການຮັກສາທາດນ້ ຳ ຕານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຮັດໃຫ້ຄຸນຄ່າຂອງມັນຫຼຸດລົງໃນເລືອດ.ຜົນປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນເທົ່າທຽມກັນແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການທົດສອບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວແມ່ນເກືອບວ່າບໍ່ພ້ອມກັບຜົນຂ້າງຄຽງ. ຢາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນຢູ່ຕ່າງປະເທດເປັນເວລາຫລາຍປີ, ເຊິ່ງມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງມັນຢູ່ເລື້ອຍໆ.

Irina Pavlovna, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist

ຢາ Forsig ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ແມ່ຂອງຂ້ອຍຫຼັງຈາກການປະຕິເສດຂອງອິນຊູລິນເປັນປະເພດ. ໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໄດ້ຮັບສານ, ເກືອບວ່າຕົວຊີ້ວັດທັງ ໝົດ ຂອງແມ່ຂອງຂ້ອຍແມ່ນຢູ່ໄກຈາກປົກກະຕິ. C-peptide ແມ່ນຕໍ່າກວ່າຂອບເຂດທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ແລະນ້ ຳ ຕານ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ແມ່ນປະມານ 20. ປະມານ 4 ມື້ຫຼັງຈາກຢາເມັດ ທຳ ອິດຖືກປະຕິບັດ, ການປັບປຸງໄດ້ກາຍເປັນທີ່ສັງເກດ. ນ້ ຳ ຕານຢຸດຢູ່ຂ້າງເທິງ 10, ເຖິງວ່າຈະມີຢາຊະນິດອື່ນຢູ່ເລື້ອຍໆ (Amaril, Siofor). ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຄຸມ ກຳ ເນີດປະມານ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ຢາ ຈຳ ນວນຫຼາຍຖືກຍົກເລີກ ສຳ ລັບແມ່. ຂ້ອຍສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າໃນຂະນະທີ່ວິທີການຂອງ Forsig ມີຄວາມເພິ່ງພໍໃຈຫຼາຍ.

ຂ້ອຍອ່ານການທົບທວນຄືນຈາກຜູ້ໃຊ້ຄົນອື່ນແລະປະຫລາດໃຈ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຊ່ວຍຫຼາຍຄົນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຂ້ອຍ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໄດ້ຮັບ, ນໍ້າຕານຂອງຂ້ອຍບໍ່ພຽງແຕ່ບໍ່ໄດ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງກະໂດດອີກດ້ວຍ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນອາການຄັນໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງມັນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງແບບນີ້ບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍຄົນອື່ນ.

ລາຄາຂອງແພັກເກດ Forsig 30 ເມັດ (10 ມລກ) ແມ່ນປະມານ 2600 ຮູເບີນ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ

ວິທີການຊອກຫາການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ?

ເພື່ອຊອກຫາການປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາບໍ່ແພງກັບຢາ, ຄຳ ສັບທົ່ວໄປຫລື ຄຳ ສັບຄ້າຍຄື ທຳ ອິດ, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບ, ຄືກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຊີ້ວັດການ ນຳ ໃຊ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຂອງຢາຈະບົ່ງບອກວ່າຢາມີຄວາມ ໝາຍ ຄ້າຍຄືກັບຢາ, ຢາທຽບເທົ່າທາງຢາຫລືທາງເລືອກການຢາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ສະນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານສະ ເໝີ ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃດໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ Forsig

ແບບຟອມຢາ:
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ

ສ່ວນປະກອບ
ຢາເມັດເຄືອບເງົາ ໜຶ່ງ, ຂະ ໜາດ 5 ມລກ, ບັນຈຸ:
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້:
dapagliflozin propanediol monohydrate 6,150 ມລກ, ຄິດໄລ່ໃສ່ dapagliflosin 5 mg
ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ຈຸລິນຊີ microcrystalline 85.725 mg, lactose ທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ 25,000 mg, crospovidone 5,000 mg, ຊິລິໂຄນ dioxide 1,875 ມລ, ແມກນີຊຽມ stearate 1,250 ມລກ,
ຫອຍເມັດ: Opadray® II ສີເຫລືອງ 5,000 ມລ (ເຫຼົ້າ polyvinyl ບາງສ່ວນ 2,000 hydrolyzed 2,000 mg, titanium dioxide 1,177 mg, macrogol 3350 1,010 ມລກ, talc 0.740 ມລ, ທາດເຫຼັກຜົງຜົງສີເຫຼືອງ 0.073 ມລ).

ຢາເມັດເຄືອບເງົາ 10 ມລກປະກອບມີ:
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້:
dapagliflosin propanediol monohydrate 12.30 ມລ, ຄິດໄລ່ເປັນ dapagliflosin 10 ມລກ
ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການ: ຈຸລິນຊີ cellulose 171.45 ມລກ, lactose ທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ 50.00 ມກ, crospovidone 10.00 ມລ, ຊິລິໂຄນ dioxide 3.75 ມກ, ແມກນີຊຽມ stearate 2,50 ມລກ,
ຫອຍເມັດ: Opadray® II ເຫລືອງ 10.00 ມກ (ເຫຼົ້າ polyvinyl ບາງສ່ວນມີທາດເຫລັກ 4,00 ມລກ, titanium dioxide 2,35 ມກ, macrogol 3350 2.02 ມກ, talc 1,48 ມກ, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫລືອງ 0.15 ມກ) .

ລາຍລະອຽດ
ຢາເມັດເຄືອບເງົາ 5 ມລ:
ແທັບເລັດ biconvex ກົມທີ່ເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອຮູບເງົາສີເຫລືອງ, ຖືກແກະສະຫຼັກດ້ວຍ "5" ຢູ່ດ້ານຂ້າງແລະ "1427" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ.
ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍ ໜັງ, 10 ມລກ:
ແທັບເລັດ biconvex Rhomboid ເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອເງົາສີເຫຼືອງ, ຂຽນດ້ວຍ "10" ຢູ່ຂ້າງແລະ "1428" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ.

ກຸ່ມແພດການຢາ
ຕົວແທນ Hypoglycemic ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງປາກ - ປະເພດ 2 ຕົວຍັບຍັ້ງ glucose transporter inhibitor

ລະຫັດ ATX: A10BX09

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
ກົນໄກການປະຕິບັດ
Dapagliflozin ແມ່ນທາດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ (ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຄົງທີ່ (Ki) ຂອງ 0.55 nM), ປະເພດ 2-type glucose cotransporter inhibitor (SGLT2) ທີ່ສາມາດເລືອກໄດ້. SGLT2 ແມ່ນຖືກສະແດງອອກຢ່າງເລືອກເຟັ້ນໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະບໍ່ພົບໃນເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ 70 ກວ່າຊະນິດ (ລວມທັງຕັບ, ກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ເນື້ອເຍື່ອ adipose, ຕ່ອມ mammary, ຕ່ອມພົກຍ່ຽວ, ແລະສະ ໝອງ). SGLT2 ແມ່ນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາທາດນ້ ຳ ຕານໃນຫຼອດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໃນຫຼອດນ້ ຳ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM) ຍັງສືບຕໍ່ເຖິງວ່າຈະມີ hyperglycemia. ໂດຍການຍັບຍັ້ງການໂອນທາດ glucose ຄືນ ໃໝ່, dapagliflozin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງມັນຢູ່ໃນຫລອດຫລອດໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຜົນຂອງ dapagliflozin ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄວແລະຫລັງກິນອາຫານ, ພ້ອມທັງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glyogylated hemoglobin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.
ການຖອນຕົວຂອງ glucose (ຜົນກະທົບ glucosuric) ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກກິນຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຍັງຄົງຢູ່ໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ໄປແລະສືບຕໍ່ຕະຫຼອດການຮັກສາ. ປະລິມານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ຖືກຂັບໄລ່ຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນກົນໄກນີ້ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະອັດຕາການກັ່ນຕອງຂອງຕ່ອມຂົມ (GFR). Dapagliflozin ບໍ່ແຊກແຊງການຜະລິດ glucose endogenous ປົກກະຕິໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຜົນກະທົບຂອງ dapagliflozin ແມ່ນບໍ່ເປັນເອກະລາດຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ Forsig ™, ການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງເບຕ້າ - ຈຸລັງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ (ການທົດສອບ HOMA, ການປະເມີນຮູບແບບຂອງ homeostasis).
ການ ກຳ ຈັດທາດນ້ ຳ ຕານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເກີດຈາກ dapagliflozin ແມ່ນມາຈາກການສູນເສຍແຄລໍຣີແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ. ການຍັບຍັ້ງ Dapagliflozin ຂອງ cotransport sodium glucose ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ diuretic ທີ່ອ່ອນແອແລະຜົນກະທົບຕໍ່ natriuretic.
Dapagliflozin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຜູ້ຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານອື່ນໆທີ່ຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບແລະສະແດງຫຼາຍກ່ວາ 1,400 ເທົ່າ ສຳ ລັບ SGLT2 ຫຼາຍກ່ວາ SGLT1, ຜູ້ສົ່ງ ລຳ ໄສ້ຕົ້ນຕໍທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານ.

ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກກິນຢາ dapagliflozin ໂດຍອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນນ້ ຳ ຕານທີ່ອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນເວລາທີ່ຢາ dapagliflozin ກິນໃນປະລິມານ 10 ມກ / ມື້ເປັນເວລາ 12 ອາທິດ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຮັບປະລິມານປະມານ 70 ກຣາມຕໍ່ມື້ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 280 kcal / ມື້). ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ກິນຢາ dapagliflozin ໃນປະລິມານ 10 ມກ / ມື້ເປັນເວລາດົນ (ເຖິງ 2 ປີ), ການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດການປິ່ນປົວ.
ການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີ dapagliflozin ກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ມີ diuresis osmotic ແລະປະລິມານການຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ. ປະລິມານການຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ກິນ dapagliflozin ໃນປະລິມານ 10 ມກ / ມື້ຍັງເຫຼືອເປັນເວລາ 12 ອາທິດແລະມີປະລິມານປະມານ 375 ມລ / ມື້. ປະລິມານນໍ້າຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນມາພ້ອມກັບການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍແລະເປັນໄລຍະຂອງການລະລາຍຂອງໂຊດຽມໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ sodium ໃນເລືອດ.

ແພດການຢາ
ການດູດຊືມ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢາ dapagliflozin ແມ່ນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຢ່າງໄວວາແລະສົມບູນແລະສາມາດກິນໄດ້ທັງໃນເວລາກິນເຂົ້າແລະນອກມັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ dapagliflozin ໃນ plasma ໃນເລືອດ (Stax) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຕາມປົກກະຕິພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຖືສິນອົດເຂົ້າ. ຄຸນຄ່າຂອງ Cmax ແລະ AUC (ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເວລາຈຸດສຸມ) ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງຢາ dapagliflozin. ຄວາມສາມາດໃນການ ນຳ ໃຊ້ສານ dapagliflozin ຢ່າງແທ້ຈິງໃນເວລາປະຕິບັດໂດຍທາງປາກໃນປະລິມານ 10 ມກແມ່ນ 78%. ການກິນອາຫານມີຜົນກະທົບປານກາງຕໍ່ຢາ pharmacokinetics ຂອງ dapagliflozin ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງຫຼຸດລົງ Stax ຂອງ dapagliflozin ຫຼຸດລົງ 50%, ຍືດຍາວ Ttah (ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ AUC ຖ້າທຽບກັບການຖືສິນອົດເຂົ້າ. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງການແພດ.
ການແຈກຢາຍ
Dapagliflozin ແມ່ນປະມານ 91% ຜູກພັນກັບໂປຣຕີນ. ຕົວຢ່າງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຕ່າງໆ, ຕົວຢ່າງ, ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຫຼືໂລກຕັບ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ການເຜົາຜານອາຫານ
Dapagliflozin ແມ່ນ C-linked glucoside ເຊິ່ງ aglycon ມີສ່ວນພົວພັນກັບທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍການຜູກມັດກາກບອນທີ່ຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງມັນຕໍ່ກັບ glucosidases. ສະເລ່ຍເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດ (pla) ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນ 12.9 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການກິນຢາ dapagliflozin ຢ່າງດຽວໃນປະລິມານ 10 ມກ. Dapagliflozin ແມ່ນ metabolized ເພື່ອປະກອບເປັນ metabolite ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ dapagliflozin-3-O-glucuronide.
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ 50 ມລກຂອງ 14C-dapagliflozin, 61% ຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກປັບໃຫ້ເປັນຢາ dapagliflozin-3-O-glucuronide, ເຊິ່ງກວມເອົາ 42% ຂອງປະລິມານການເປັນພະລັງງານຂອງ plasma ທັງ ໝົດ (AUC0-12 ຊົ່ວໂມງ) - ຢາທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງກວມເອົາ 39% ຂອງປະລິມານທີ່ມີ radioactivity plasma. ແຕ່ສ່ວນປະກອບຂອງທາດແປ້ງທີ່ຍັງເຫຼືອສ່ວນບຸກຄົນບໍ່ໃຫ້ເກີນ 5% ຂອງປະລິມານສານວິທະຍຸ plasma ທັງ ໝົດ. Dapagliflozin-3-O-glucuronide ແລະທາດແປ້ງອື່ນໆບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological. Dapagliflozin-3-O-glucuronide ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ enzyme uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A9 (UGT1A9), ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ CYP cytochrome isoenzym ມີສ່ວນພົວພັນກັບການຍ່ອຍອາຫານ ໜ້ອຍ ລົງ.
ການປັບປຸງພັນ
Dapagliflozin ແລະທາດປະສົມຂອງມັນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະມີພຽງແຕ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2% ແມ່ນຖ່າຍທອດໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຫຼັງຈາກກິນຢາ 14C-dapagliflozin 50 ມລກ, ໄດ້ກວດພົບສານປະຕິກິລິຍາຂອງວິທະຍຸ 96% - 75% ໃນຍ່ຽວແລະ 21% ໃນອາຈົມ. ປະມານ 15% ຂອງສານປະຕິກອນທີ່ພົບໃນອາຈົມແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍ dapagliflozin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ.
Pharmacokinetics ໃນສະຖານະການຄລີນິກພິເສດ
ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
ໃນຄວາມສົມດຸນ (ໝາຍ ຄວາມວ່າ AUC), ການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຂອງ dapagliflozin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນ, ປານກາງຫລືຮ້າຍແຮງ (ຕາມທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍການກວດລ້າງ iohexol) ແມ່ນ 32%, 60%, ແລະສູງກວ່າ 87% ທຽບໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະ ໜ້າ ທີ່ ທຳ ມະດາ. ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕາມ ລຳ ດັບ. ປະລິມານຂອງທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນເວລາກາງເວັນໃນເວລາກິນຢາ dapagliflozin ໃນຄວາມສົມດຸນແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ແລະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ, 85 ກຼາມ, 18, ແລະ 11 ກຣາມແມ່ນໄດ້ຖືກໄລ່ອອກຕໍ່ມື້, ຕາມ ລຳ ດັບ. ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງໃນການຜູກ dapagliflozin ກັບທາດໂປຼຕີນໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າໂຣກ hemodialysis ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການ ສຳ ຜັດຂອງ dapagliflozin ຫລືບໍ່.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການ
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງພະຍາດຕັບອ່ອນໆຫຼືປານກາງ, ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ Cmax ແລະ AUC ຂອງ dapagliflozin ແມ່ນສູງກວ່າ 12% ແລະສູງກວ່າ 36% ຕາມລໍາດັບ, ທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການແພດ, ສະນັ້ນ, ການປັບຕົວ ສຳ ລັບຢາ dapagliflozin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນໆແລະປານກາງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເບິ່ງ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ“ ວິທີໃຊ້ຢາແລະການບໍລິຫານ”). Cmax ແລະ AUC ຂອງ dapagliflozin ແມ່ນສູງກວ່າ 40% ແລະ 67% ຕາມລໍາດັບ, ທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (> ອາຍຸ 65 ປີ)
ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການແພດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 70 ປີ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າປັດໃຈອື່ນໆນອກ ເໜືອ ຈາກອາຍຸຍັງບໍ່ໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດສາມາດຄາດຫວັງໄດ້ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ. ຂໍ້ມູນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 70 ປີແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ.
ເພດ
ໃນແມ່ຍິງ, ອັດຕາສະເລ່ຍ AUC ໃນຄວາມສົມດຸນແມ່ນສູງກວ່າ 22% ຂອງເພດຊາຍ.
ເຊື້ອຊາດ
ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງການແພດໃນການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບໃນບັນດາຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດ Caucasian, Negroid ແລະ Mongoloid.
ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ
ຄຸນຄ່າຂອງການຊູນຕ່ໍາທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດເລັກ ໜ້ອຍ ອາດຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ - ການຫຼຸດລົງຂອງການ ສຳ ຜັດກັບ dapagliflozin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງການແພດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄຸນນະພາບ:
ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ
ນອກເຫນືອໄປຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ metformin ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍໃນການປິ່ນປົວນີ້,
ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin, ຖ້າມີການແນະ ນຳ ໃຫ້ຮັກສາ.

Contraindications
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ.
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂອງຄວາມຮຸນແຮງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ (GFR 65 ປີ)
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຖືກລາຍງານໃນ 2,5% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ dapagliflozin, ແລະໃນ 1,1% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ placebo ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບ> ອາຍຸ 65 ປີ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ"). ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ serum creatinine. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປ່ຽນແປງແລະປ່ຽນ ໃໝ່. ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ> 65 ປີ, ການຫຼຸດລົງຂອງ BCC, ສ່ວນຫຼາຍມັກລົງທະບຽນເປັນ hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 1.5% ແລະ 0,4% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ dapagliflozin ແລະ placebo ຕາມລໍາດັບ (ເບິ່ງພາກ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ"),

ກິນເພາະຖ້າກິນ
Dapagliflozin ແມ່ນປອດໄພແລະຍອມຮັບໄດ້ດີໂດຍອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງດ້ວຍຂະ ໜາດ ດຽວເຖິງ 500 ມລກ (50 ເທົ່າຂອງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ). Glucose ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນຍ່ຽວຫຼັງຈາກກິນຢາ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ ພາຍໃນ 5 ວັນຫຼັງຈາກກິນ 500 ມກ), ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີກໍລະນີຂາດນ້ ຳ, ການຊືມເສົ້າ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າ, ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນໄລຍະຫ່າງ QTc. ການເກີດຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ຢາ placebo. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ໄດ້ກິນຢາຄັ້ງດຽວໃນປະລິມານ 100 ມກ (ສູງກ່ວາປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສູງສຸດ 10 ເທົ່າ) ເປັນເວລາ 2 ອາທິດ, ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງກວ່າເລັກນ້ອຍກ່ວາຢາ placebo, ແລະບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. . ການເກີດຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີ, ລວມທັງການສູນເສຍນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍຫລືການເຮັດໃຫ້ຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຄ້າຍຄືກັບຄວາມຖີ່ໃນກຸ່ມ placebo, ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກໃນຕົວ ກຳ ນົດການຫ້ອງທົດລອງ, ລວມທັງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງ electrolytes ແລະ biomarkers ຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດຮັກສາ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ການຍົກເວັ້ນ dapagliflozin ໂດຍ hemodialysis ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ຢາ diuretics
Dapagliflozin ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ diuretic ຂອງ thiazide ແລະ "loop" diuretics ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຂາດນ້ໍາແລະເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ (ເບິ່ງ "ຄໍາແນະນໍາພິເສດ").
ການພົວພັນ Pharmacokinetic
ການເຜົາຜະຫລານຂອງ dapagliflozin ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍຜ່ານການປະສົມທາດ glucuronide ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ UGT1A9.
ໃນການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີ, dapagliflozin ບໍ່ໄດ້ຍັບຍັ້ງທາດ isoenzymes ຂອງລະບົບ cytochrome P450 CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, ແລະບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີປະໂຫຍດ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຜົນກະທົບຂອງ dapagliflozin ກ່ຽວກັບການລົບລ້າງທາດແປ້ງຂອງຢາ concomitant ທີ່ຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍ isoenzymes ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ.
ຜົນກະທົບຂອງຢາອື່ນໆກ່ຽວກັບຢາ dapagliflozin
ການສຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິ ສຳ ພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜູ້ທີ່ກິນຢາ ໜຶ່ງ ດຽວ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາ metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, voglibose, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan ຫຼື simvastatin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຢາ pharmacokinetics ຂອງ dapagliflosin. ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ dapagliflozin ແລະ rifampicin, ເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການຂົນສົ່ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ່າງໆແລະເອນໄຊທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ການ ສຳ ຜັດລະບົບ (AUC) ຂອງ dapagliflozin ຫຼຸດລົງ 22%, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການກວດກາປະ ຈຳ ວັນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ດັດປັບປະລິມານຂອງຢາ. ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັບຜູ້ກະຕຸ້ນອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital) ບໍ່ໄດ້ຖືກຄາດຫວັງ.
ຫຼັງຈາກການໃຊ້ສານ dapagliflozin ແລະກົດ mefenamic (UGT1A9), ການເພີ່ມຂື້ນ 55% ຂອງການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຂອງ dapagliflozin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ດັດປັບປະລິມານຂອງຢາ.
ຜົນກະທົບຂອງ dapagliflozin ກັບຢາອື່ນໆ
ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິ ສຳ ພັນຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການກິນຢາໃນປະລິມານດຽວ, ຢາ dapagliflozin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ກັບ pharmacokinetics ຂອງ metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, hydrochlorothiazide, bumetanide, valsartan, digoxin (substrate of Varifarf, ຫຼື isoenzyme CYP2C9), ຫຼືກ່ຽວກັບຜົນກະທົບ anticoagulant, ຖືກປະເມີນໂດຍອັດຕາສ່ວນປົກກະຕິສາກົນ (MHO). ການໃຊ້ຢາ dapagliflozin 20 ມລກແລະ simvastatin (ຊັ້ນຍ່ອຍຂອງ CYP3A4 isoenzyme) ເຮັດໃຫ້ອັດຕາ simvastatin AUC ເພີ່ມຂື້ນ 19% ແລະທາດ AUC simvastatin 31%. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດກັບອາຊິດ simvastatin ແລະອາຊິດ simvastatin ບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກ.
ການໂຕ້ຕອບອື່ນໆ
ຜົນກະທົບຂອງການສູບຢາ, ອາຫານ, ການເສີມອາຫານສະ ໝຸນ ໄພແລະການໃຊ້ເຫຼົ້າໃນຢາ pharmacokinetics ຂອງ dapagliflozin ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
ປະສິດທິຜົນຂອງ dapagliflozin ແມ່ນຂື້ນກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະປະສິດທິພາບນີ້ແມ່ນຫຼຸດລົງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະອາດຈະບໍ່ຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ“ ຢາແລະການບໍລິຫານ”). ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ (ອາຍຸ CC 65 ປີ, ອັດຕາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ dapagliflozin ພັດທະນາປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທຽບກັບ placebo). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ serum creatinine, ກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນໄລຍະຂ້າມຜ່ານແລະປີ້ນກັບກັນ (ເບິ່ງພາກ“ ຜົນຂ້າງຄຽງ”).
ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ BCC ອາດຈະສູງຂຶ້ນ, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ diuretics ແມ່ນມັກຈະຖືກປະຕິບັດ. ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ> 65 ປີ, ອັດຕາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ dapagliflozin ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງ BCC (ເບິ່ງໃນ“ ຜົນຂ້າງຄຽງ”).
ປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບອາຍຸ 75 ປີຂຶ້ນໄປແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ມັນຖືກ contraindicated ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ dapagliflozin ໃນປະຊາກອນນີ້ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ວິທີໃຊ້ຢາແລະການບໍລິຫານ" ແລະ "Pharmacokinetics").
ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ
ປະສົບການກັບຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອຂອງຫ້ອງຮຽນທີ່ມີປະໂຫຍດ I-II ອີງຕາມການຈັດປະເພດ NYHA ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ, ແລະໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ຢາ dapagliflozin ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອຂອງຊັ້ນ III-IV.
hematocrit ເພີ່ມຂື້ນ
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ dapagliflozin, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ hematocrit ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຜົນຂ້າງຄຽງ"), ແລະເພາະສະນັ້ນ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ hematocrit ເພີ່ມຂື້ນ.
ການປະເມີນຜົນຂອງການກວດຍ່ຽວ
ເນື່ອງຈາກກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະປັດສະວະຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນ Forsig ™ຈະເປັນບວກ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ
ການສຶກສາເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ dapagliflozin ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 5 ມກ, 10 ມກ.
14 ເມັດໃນແຜ່ນຟອກອະລູມີນຽມ, ໂພງ 2 ຫຼື 4 ແຜ່ນໃນກະດານ cardboard ທີ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້, ຫຼື 10 ເມັດໃນແຜງອະລູມິນຽມທີ່ລະລາຍ, 3 ຫລື 9 ແຜ່ນທີ່ມີການລະເບີດຢູ່ໃນກ່ອງ cardboard ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້.
ສະຖານທີ່ເປີດຂອງມັດກະດາດແຂນຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັບສອງເຕົາສີທີ່ບໍ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສປ້ອງກັນ, ຮູບແບບຕາຫນ່າງສີເຫຼືອງແມ່ນໃຊ້ກັບສ່ວນກາງຂອງແຕ່ລະຊັ້ນວາງ, ຈຳ ກັດໂດຍສາຍນ້ ຳ ຕາ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
3 ປີ
ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C, ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້.
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນ
ຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຜູ້ຜະລິດ
ບໍລິສັດ Bristol Myers Squibb Manufaking, Puerto Rico
ເສັ້ນທາງ 3, Km. 77.5, ຕູ້ໄປສະນີ 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico
ບໍລິສັດຜະລິດ Bristol-Myers Squibb
ຖະ ໜົນ 3, ກິໂລແມັດ 77,5, ຕູ້ໄປສະນີ 609, ເມືອງ Humacao, PR-00791, Puerto Rico

ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງນິຕິບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ໃບທະບຽນ
ບໍລິສັດ Bristol Myers Squibb, USA
345, ຖະ ໜົນ Park Avenue, New York, NY, USA
ບໍລິສັດ Bristol-Myers Squibb, ສະຫະລັດອາເມລິກາ
345, ຖະ ໜົນ Park Avenue, New York, New York, USA

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Forsig

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 1908 ຮູເບີນ.

Jardins ແມ່ນຢາຕ່າງປະເທດ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. Empagliflozin ໃນປະລິມານ 25 ມລກຕໍ່ເມັດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ດຽວ. Jardins ມີ contraindications ແລະຂໍ້ຈໍາກັດອາຍຸ, ສະນັ້ນປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ອະນາລັອກແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 1967 ຮູເບີນ.

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ດານມາກ)
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ແທັບ. 1 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 175 ຮູເບີນ
• ແທັບ. 2 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 219 ຮູເບີນ

NovoNorm ແມ່ນການກະກຽມແທັບເລັດຈາກກຸ່ມຢາດຽວກັນ, ແຕ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Repaglinide ແມ່ນໃຊ້ຢູ່ທີ່ນີ້ໃນປະລິມານ 0.5 - 2 ມລ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າ contraindications ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຍ້ອນມີ DV ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຢາເມັດ, ສະນັ້ນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 1908 ຮູເບີນ.

ຜູ້ຜະລິດ: Akrikhin (ຣັດເຊຍ)
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ແທັບ. 1 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 234 ຮູເບີນ
• ແທັບ. 2 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 219 ຮູເບີນ

Novo Nordisk (ເດນມາກ) NovoNorm ແມ່ນການກະກຽມເມັດຈາກກຸ່ມຍ່ອຍຢາດຽວກັນ, ແຕ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Repaglinide ແມ່ນໃຊ້ຢູ່ທີ່ນີ້ໃນປະລິມານ 0.5 - 2 ມລ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າ contraindications ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຍ້ອນມີ DV ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຢາເມັດ, ສະນັ້ນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຈາກ 311 ຮູເບີນ.

ຜູ້ຜະລິດ: ກຳ ລັງຖືກກະຈ່າງແຈ້ງ
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ແທັບ. p / obol. 100 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 2453 ຮູເບີນ
• ແທັບ. 2 ມລ, 30 ເມັດ., ລາຄາຈາກ 219 ຮູເບີນ

Novo Nordisk (ເດນມາກ) NovoNorm ແມ່ນຕົວແທນທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບ Forsigi. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພຽງແຕ່ໃນຢາແມ່ນ repaglinide. ຢາພາຍໃນ 30 ນາທີຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ. ຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາແລະການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນກຸ່ມອາຍຸຂອງເດັກ, ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ. ໃນຮູບແບບຂອງອາການພູມຕ້ານທານ, ຖອກທ້ອງແລະເຈັບທ້ອງມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ເຄື່ອງ ຈຳ ໜ່າຍ ເມັດ Forsigi ມີຢູ່ແລ້ວ

NovoNorm (ແທັບເລັດ) ການໃຫ້ຄະແນນ: 152

ອະນາລັອກແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 1967 ຮູເບີນ.

NovoNorm ແມ່ນຕົວແທນທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບ Forsigi. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພຽງແຕ່ໃນຢາແມ່ນ repaglinide. ຢາພາຍໃນ 30 ນາທີຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ. ຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາແລະການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນກຸ່ມອາຍຸຂອງເດັກ, ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ. ໃນຮູບແບບຂອງອາການພູມຕ້ານທານ, ຖອກທ້ອງແລະເຈັບທ້ອງມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 1908 ຮູເບີນ.

Jardins ແມ່ນການກະກຽມເມັດ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 2. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ empagliflozin. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງກ່ອນອາຫານ, ຫຼືໃນໄລຍະທີ່ດູດຊຶມອາຫານ, ຖ້າຂາດຢາ - ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານສອງເທົ່າ ສຳ ລັບຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ການຖືພາແລະມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະກິນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

Diagninide (ເມັດ) ການໃຫ້ຄະແນນ: 85 ອັນດັບ

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 1908 ຮູເບີນ.

Diagninide ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ສັງເຄາະ, ເຊິ່ງປະກອບມີ repaglinide. ຖ້າອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ແລະການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍບໍ່ຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກິນແຕ່ຢາເທົ່ານັ້ນ. ສຳ ລັບຜູ້ຂັບຂີ່ລົດຈັກແລະຄົນທີ່ມີວິຊາຊີບທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ - ດ້ວຍຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ວິນິດໄສ. ຖ້າຄົນເຈັບມີການບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຢາກໍ່ໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

Invokana (ແທັບເລັດ) ການໃຫ້ຄະແນນ: 99 ທາງເທີງ

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຈາກ 311 ຮູເບີນ.

Invokana - ເມັດ, ຄ້າຍກັບແຄັບຊູນໃນຫອຍ, ຖືກແກະສະຫຼັກໃສ່ CFZ. Canagliflozin ແມ່ນສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢານີ້. Invokana ເປັນຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ຊະນິດ ໃໝ່ ແລະໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.