Polyneuropathy Dysmetabolic (ເປັນເອກະລາດ, ເປັນມໍລະດົກ, ມີການບິດເບືອນ, ມີຕົວບິດ, sensorimotor, amyloid)
ໂຣກເສັ້ນປະສາດຫຼາຍປະການໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກນ້ ຳ ຕານເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ທົດສະວັດ, ໃນ 45-54% ຂອງກໍລະນີ. ບົດບາດຂອງລະບຽບການປະສາດສ່ວນປະກອບຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ. ລະບົບປະສາດນີ້ຄວບຄຸມສະ ໝອງ, ກະຕຸ້ນໃຈ, ຫາຍໃຈ, ຍ່ອຍອາຫານແລະກ້າມເນື້ອ. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຣັນ yog ໂລກເບົາຫວານ.
ກົນໄກດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງພະຍາດແມ່ນສັບສົນຫຼາຍແລະບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນຈາກນັກວິທະຍາສາດ. ການບິດເບືອນຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບແມ່ນມີຫຼາຍຮູບແບບ. ແຕ່ລະປະເພດຂອງ DPN ມີຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງຕົນເອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທຸກຮູບແບບຂອງການສັບສົນນີ້ແມ່ນອັນຕະລາຍແລະຕ້ອງການການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນບັນຫາທີ່ມີຂາອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄົນພິການກາຍເປັນຄົນພິການ. polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍແພດພາຍໃຕ້ລະຫັດ G63.2 ອີງຕາມ ICD-10 ທີ່ຊີ້ບອກເຖິງການປ່ຽນແປງຂອງພະຍາດ.
ປະເພດຂອງໂຣກ Neuropathy
ນັບຕັ້ງແຕ່ລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບຖືກແບ່ງອອກເປັນ somatic ແລະເປັນເອກະລາດ (ເປັນເອກະລາດ), polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານສອງຊະນິດຍັງຖືກເອີ້ນເຊັ່ນກັນ. ສາເຫດ ທຳ ອິດເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດໂລກຂໍ້ອັກເສບທີ່ບໍ່ຫາຍດີຂອງໂລກຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ອັນທີສອງ - ບັນຫາກ່ຽວກັບການຖ່າຍເບົາ, ຄວາມເສື່ອມໂຊມແລະໂລກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ມັກຈະເປັນອັນຕະລາຍ.
ການຈັດປະເພດອື່ນແມ່ນອີງໃສ່ ໜ້າ ທີ່ຂອງລະບົບປະສາດ, ເຊິ່ງຖືກລະເມີດຍ້ອນຜົນຂອງການພັດທະນາພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດ:
- polyneuropathy sensory ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຈັບປວດທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຂາ, ຫຼືໃນທາງກັບກັນ, ກັບການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານ tactile,
- polyneuropathy ມໍ, ເຊິ່ງແມ່ນປົກກະຕິຂອງການກ້າມເນື້ອແລະການສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນຍ້າຍ,
- sensorimotor polyneuropathy, ສົມທົບລັກສະນະຂອງສອງອາການແຊກຊ້ອນນີ້.
ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເສັ້ນທາງປະສົມສຸດທ້າຍແມ່ນໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອາການຄັນດັ່ງກ່າວບໍ່ຮູ້ສຶກເຈັບທ້ອງຢູ່ບ່ອນຕີນແລະຂາເບື້ອງລຸ່ມ. ສ່ວນດຽວກັນຂອງພື້ນຜິວຂອງຂາບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ຄວາມເຢັນແລະຄວາມຮ້ອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມຕີນ. ຄົນເຈັບຖືກບັງຄັບໃຫ້ຍ່າງ, ຍົກຂາຂອງພວກເຂົາ (“ ໄກ່”).
ໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ
ນີ້ແມ່ນພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດຕາຍ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານການມີສິດເທົ່າທຽມແລະການລະບາດຂອງສ່ວນທີ່ໄກທີ່ສຸດຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ - ຕີນ. ສະພາບປົກກະຕິ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີ DPN ທີ່ບິດເບືອນແມ່ນອາການເຈັບປວດທີ່ມັກຈະຮຸນແຮງຈົນຄົນບໍ່ສາມາດນອນຫລັບໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງບ່າເລີ່ມເຈັບ. Polyneuropathy ມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ແລະນີ້ເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອຫົດຫູ່, ຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກ, ຕີນແປ, ການຜ່າຕັດຂອງຕີນ.
ເຄື່ອງປະດັບ
ດ້ວຍພະຍາດຊະນິດນີ້, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຮ້າຍແຮງຂອງ ໜ້າ ທີ່ເຊັນເຊີ sensorimotor ຂອງຂາເກີດຂື້ນ. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຕີນ, ຂໍ້ຕີນ, ສ່ວນລຸ່ມຂອງຂາແມ່ນເຈັບແລະມຶນ, ແຕ່ຍັງມີມືອີກດ້ວຍ. Polyneuropathy Peripheral ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນເວລາທີ່ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ: Stavudine, Didanosine, Saquinavir, Zalcitabine. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະວິນິດໄສພະຍາດນີ້ໃຫ້ຖືກຕ້ອງແລະທັນເວລາເພື່ອຈະເຊົາໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໂດຍທັນທີ.
Polyneuropathy ຄວາມຮູ້ສຶກ
ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດວິທະຍາແມ່ນການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຂາ, ລະດັບຂອງຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຈາກຄວາມຮູ້ສຶກກ່ຽວກັບກະດູກສັນຫຼັງເລັກນ້ອຍຈົນເຮັດໃຫ້ມີອາການມຶນງົງ, ພ້ອມດ້ວຍການຈ່ອຍຜອມແລະການຜິດປົກກະຕິຂອງຕີນ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຂາດຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນສົມທົບກັບຄວາມເຈັບປວດຢ່າງແຮງທີ່ບໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຢ່າງກະທັນຫັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂາເບື້ອງ ໜຶ່ງ, ຈາກນັ້ນມັກຈະເຄື່ອນທີ່ໄປທີ່ສອງ, ສູງຂື້ນແລະສູງຂື້ນ, ກະທົບໃສ່ນິ້ວມືແລະມື, ລຳ ຕົ້ນ, ຫົວ.
ພະຍາດ Dysmetabolic
ການປະກົດຕົວຂອງພາວະແຊກຊ້ອນນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນ, ນອກ ເໜືອ ຈາກໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດຂອງກະເພາະອາຫານ, ລຳ ໄສ້, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ. ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໄຍຫຼາຍທີ່ສຸດສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ໃນການລະເມີດຂອງ sciatic, neurons femoral, ຄວາມເຈັບປວດ, ແຜ trophic, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບການເຄື່ອນໄຫວປາກົດ, ຫົວເຂົ່າ, ການສະທ້ອນຂອງ tendon ຫາຍໄປ. ແຂນສອກທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍເລື້ອຍໆ, ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນປະສາດທາງສາຍ. Polyneuropathy Dysmetabolic ສາມາດເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ມີອາການເຈັບ.
ເປັນຫຍັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານພັດທະນາໂຣກ neuropathy
ສາເຫດຕົ້ນຕໍແມ່ນການລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງແລະການຂາດອິນຊູລິນໃນໄລຍະຍາວ. ການເສື່ອມໂຊມຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງຈຸລັງມີຜົນກະທົບທີ່ເສີຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານຂອງຂາສາມາດເກີດຈາກ:
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine
- ພະຍາດຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ,
- ຊຶມເສົ້າ, ພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອ,
- ການຕິດເຊື້ອ
- ເຫຼົ້າ
- ການເປັນພິດກັບສານເຄມີທີ່ເປັນພິດ
- ເນື້ອງອກ.
ການສະແດງອອກຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດຂອງທຸກໆປະເພດ:
- ອາການທີ່ລະອຽດອ່ອນ - ຄວາມເຈັບປວດ, ອ່ອນເພຍຫຼືຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຄວາມຮັບຮູ້ຂອງການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ, ການສັ່ນສະເທືອນ.
- ອາການຂອງການເຄື່ອນໄຫວ - ການປັ່ນປ່ວນ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ກ້າມເນື້ອຂອງແຂນຂາ.
- ອາການຕ່າງໆຂອງພືດ - ໂຣກຖ່າຍ, ຕັບແຂງ, ພະຍາດຕັບແຂງ, ໂຣກລະບົບຖ່າຍເທ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ບາດແຜແລະຂາຈີກຂາດ
ຄວາມຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຕີນຂອງຂາ ກຳ ລັງລຸກ ໄໝ້ ດ້ວຍໄຟຈະປະກົດຂື້ນເມື່ອເສັ້ນໃຍຂອງເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກຈາກກະດູກສັນຫຼັງໄປຫາຕີນຈະຖືກ ທຳ ລາຍ. ການເຜົາໄຫມ້ຕີນບໍ່ແມ່ນພະຍາດ, ແຕ່ເປັນອາການທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຣກ polyneuropathy ໃນໂຣກເບົາຫວານ. neurons ທີ່ເສຍຫາຍຖືກກະຕຸ້ນແລະສົ່ງສັນຍານອາການເຈັບປວດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໄປສູ່ສະ ໝອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂາເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຈະບໍ່ຢູ່ແລະບໍ່ມີໄຟ.
ການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຕີນ
ທຳ ອິດພະຍາດເບົາຫວານປະສົບກັບຄວາມອ່ອນເພຍ, ແຂນຂາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມຮູ້ສຶກເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນຢູ່ໃນຂາ, ມື. ໃນເວລາທີ່ polyneuropathy ຂອງເຂດລຸ່ມສຸດກ້າວຫນ້າ, ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານ tactile ຫຼຸດລົງ. ຕີນກາຍເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມແລະແຂວນ. ມືມີອາການມຶນ, ເລີ່ມຈາກປາຍນິ້ວ. ມີຂະບວນການທາງ pathological ທີ່ຍາວນານ, ການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວມີຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລໍາຕົ້ນໃນຫນ້າເອິກແລະທ້ອງ.
ການບົ່ງມະຕິພະຍາດ
Polyneuropathy ຂອງເຂດລຸ່ມສຸດແມ່ນຖືກກວດພົບໂດຍໃຊ້ວິທີການຄົ້ນຄວ້າຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ:
- ການທົດສອບປີ້ນສະທ້ອນໂດຍບໍ່ມີເງື່ອນໄຂ,
- ການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຄວາມເຈັບປວດ
- ການທົດສອບການສັ່ນສະເທືອນ
- ການທົດສອບຄວາມຮ້ອນ
- ການຜ່າຕັດເສັ້ນປະສາດຜິວ ໜັງ,
- electroneuromyography (ENMG), ເຊິ່ງສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດຜ່ານເສັ້ນໃຍກ້າມເນື້ອ.
ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຕ່ໍາສຸດ
ອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດຮັກສາໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ແຕ່ວ່າການພັດທະນາຂອງມັນສາມາດຊ້າລົງໄດ້. ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກ neuropathy ຢູ່ປີກຕ່ ຳ? ສະພາບຕົ້ນຕໍແມ່ນການເປັນປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຢາແກ້ປວດ, ເກີບກວ້າງຂວາງ, ຍ່າງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ອາບນ້ ຳ ເຢັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບ. ຫ້ອງນ້ ຳ ກົງກັນຂ້າມບັນເທົາຕີນທີ່ຖືກ ໄໝ້. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ຂະຫຍາຍເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສົ່ງຕໍ່ກະຕຸ້ນປະສາດ. ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ໃນຕອນສຸດທ້າຍຈະມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນເມື່ອກິນວິຕາມິນບີ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ
ຊັບສົມບັດຄົງທີ່ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການວິນິດໄສໂຣກ polyneuropathy ຂອງສ່ວນລຸ່ມ:
- Antidepressants Amitriptyline, Imipramine, Duloxetine, ສະກັດກັ້ນການຍັບຍັ້ງຮໍໂມນ norepinephrine ແລະ serotonin,
- anticonvulsants Pregabalin, Carbamazepine, Lamotrigine,
- ຢາຮັກສາອາການເຈັບ Targin, Tramadol (ຢາມີ ຈຳ ກັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ - ຢາ!),
- Milgamma ວິຕາມິນສະລັບສັບຊ້ອນ
- Berlition (thioctic ຫຼື alpha lipoic acid), ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດໃນການສ້ອມແປງເສັ້ນປະສາດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ,
- Actovegin, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ແກ່ຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດ,
- Isodibut, Olrestatin, Sorbinil, ເຊິ່ງປົກປ້ອງເສັ້ນປະສາດຈາກ glucose,
- ຢາຕ້ານເຊື້ອ - ກັບໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງ gangrene.
ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີຢາ
ຄວາມຫວັງທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຜູ້ຊ່ວຍໃນບ້ານຫລືຢາພື້ນເມືອງແມ່ນ utopia. ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາແລະ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງ:
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍແມ່ເຫຼັກ
- ການກະຕຸ້ນໄຟຟ້າ
- ອົກຊີເຈນທີ່ hyperbaric,
- ການຝັງເຂັມ
- ນວດ
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍ (ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ບຳ ບັດທາງກາຍ).
polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ (ປະເພດ distal, ຮູບແບບ sensory) ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດແຊກຊ້ອນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II, ໂດຍເວລາຂອງການບົ່ງມະຕິ, ການສະແດງທາງຄລີນິກຂອງໂຣກ polyneuropathy sensory ທີ່ບິດເບືອນໄດ້ຖືກກວດພົບໃນ 20-25%, ແລະມີອາການເຈັບເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີ, ໃນເກືອບ 50% ຂອງຄົນເຈັບ. ຕ່າງຈາກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດຢູ່ໂຮງ ໝໍ Yusupov ໃຊ້ວິທີການບົ່ງມະຕິທີ່ທັນສະ ໄໝ ເພື່ອ ກຳ ນົດໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ. ສຳ ລັບການກວດຄົນເຈັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນລ້າສຸດຈາກຜູ້ຜະລິດຊັ້ນ ນຳ ຂອງເອີຣົບແລະອາເມລິກາ.
ເຕັກນິກປະດິດສ້າງແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ ສຳ ລັບໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ໂຮງ ໝໍ Yusupov ລວມມີ:
- ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຊົດເຊີຍເບົາຫວານ,
- ຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດ,
- ອາຫານການກິນ
- ການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບ
- ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ.
Neurologists ສັ່ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ທົນທຸກທໍລະມານໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດໂດຍມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ນັກແພດ ບຳ ບັດຟື້ນຟູຈຸດບົກຜ່ອງດ້ານມໍລະດົກໂດຍໃຊ້ວິທີການ ບຳ ບັດຮ່າງກາຍທີ່ທັນສະ ໄໝ. ພໍ່ຄົວປຸງແຕ່ງອາຫານການກິນ, ຄຸນນະພາບຂອງມັນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກການປຸງອາຫານຢູ່ເຮືອນ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຮັກສາໃນໄລຍະຢູ່ໃນຫວອດດ້ວຍຄວາມສະດວກສະບາຍໃນລະດັບເອີຣົບ.
ກົນໄກການພັດທະນາໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບິດເບືອນ
ເຊື້ອພະຍາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນອີງໃສ່ຜົນຮ້າຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ. ມັນພັດທະນາຍ້ອນການຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍຫຼືຄວາມບົກຜ່ອງໃນການປະຕິບັດງານຂອງມັນຫຼືການປະສົມຂອງມັນ. ຜົນກະທົບທີ່ຮຸກຮານຂອງ hyperglycemia ເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ຂະບວນການທາງ pathological ກ່ຽວກັບເຮືອຂະຫນາດນ້ອຍ (microangiopathy) ແລະໃນເຮືອຂອງ caliber ຂະຫນາດກາງແລະຂະຫນາດໃຫຍ່ (macroangiopathy).
ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານສູງແມ່ນໄດ້ຮັບຮູ້ໃນທາງອື່ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການກະຕຸ້ນຂະບວນການ glycosylation ທາດໂປຼຕີນ. ເປັນຜົນມາຈາກການຍຶດທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ຂອງໂມເລກຸນ glucose ກັບກຸ່ມໂປຣຕີນ amino ຂອງທາດໂປຼຕີນ, ສ່ວນປະກອບທາດໂປຼຕີນທີ່ມີໂຄງສ້າງຂອງເຍື່ອຫ້ອງແລະໂປຣຕີນຂອງລະບົບການ ໝູນ ວຽນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນການເຮັດວຽກທາງເດີນອາຫານ, ການຂົນສົ່ງແລະຂະບວນການ ສຳ ຄັນອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ.
ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ketoaldehydes ຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະເລີ່ມກໍ່ຕົວ, ຄວາມກົດດັນຂອງຜຸພັງຫຼືໂຣກ E -book ກໍ່ພັດທະນາ. ຮ່າງກາຍ ທຳ ລາຍຄວາມດຸ່ນດ່ຽງລະຫວ່າງໂປຮເຕຮອີນແລະສ່ວນປະກອບຂອງລະບົບປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານ. ມັນໄດ້ຖືກປະກອບໂດຍການຂາດ insulin ຫຼືຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການຂາດກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊມອນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະໃນໂລກເບົາຫວານແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍປັດໃຈທາງພັນທຸ ກຳ. Ischemia (ການສະຫນອງເລືອດທີ່ບໍ່ພຽງພໍ), hypoxia (ຄວາມອຶດຫິວອົກຊີເຈນ) ແລະ pseudohypoxia ເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງຖືກສັງເກດເຫັນໃນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນປັດໃຈເພີ່ມເຕີມ. ພວກມັນເພີ່ມການສ້າງສານຜຸພັງຕິກິລິຍາໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ.
ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ. ເນື່ອງຈາກການລະເມີດຂະບວນການການສືບພັນຄືນ ໃໝ່ ຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ, ການຕາຍຂອງ neurons ທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.
ທຸກພາກສ່ວນຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນນ້ອຍແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ:
- ຈຳ ນວນແກນຢູ່ໃນ ລຳ ຕົ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບຫຼຸດລົງ (ດ້ວຍຄວາມໂດດເດັ່ນຂອງຄວາມບົກຜ່ອງໃນສ່ວນທີ່ຫ່າງໄກຂອງ neurons),
- ຈຳ ນວນຈຸລັງໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະກະດູກສັນຫຼັງຂອງກະດູກສັນຫຼັງຫຼຸດລົງ
- foci ຂອງ demyelination ສ່ວນແລະ remyelination ປະກົດວ່າ,
- ການປ່ຽນແປງທີ່ເສື່ອມຊາມພັດທະນາຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງເສັ້ນປະສາດ ganglia ທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະອັດຕະໂນມັດ.
ໂດຍປົກກະຕິ, ການເຊື່ອມໂຊມຂອງທັງ myelin ແລະ cylinders axial ເກີດຂື້ນ. ຂະບວນການທາງ pathological ຂະຫຍາຍຈາກຫ່າງໄກສອກຫຼີກໄປຫາຊາຍແດນຕິດຈອດ. ການເສື່ອມສະພາບຂອງແກນເຮັດໃຫ້ເກີດການຫົດຫູ່ຂອງກ້າມເນື້ອແລະການປ່ຽນແປງຂອງການປະຕິເສດໃນດ້ານປະຫວັດສາດຂອງຂ້ອຍ, ກົງກັນຂ້າມກັບອາການຄັນຄາຍທີ່ບໍລິສຸດ. ໃນ cytoplasm ແລະ axoplasm ຂອງຈຸລັງ Schwann, ຜະລິດຕະພັນເຊັ່ນ: amyloid, ceramide, sulfatide, galactocerebroside ສະສົມ. ມີການປ່ຽນແປງລັກສະນະໃນເສັ້ນເລືອດແລະການສ້າງຮູບຮ່າງຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ຂອງ ລຳ ຕົ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດ:
- ການແຜ່ຂະຫຍາຍແລະ hypertrophy ຂອງຈຸລັງ endothelial,
- ບາງແລະສອງເທົ່າຂອງເຍື່ອໃຕ້ດິນຂອງ capillaries,
- ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຈໍານວນຂອງ capillaries ເລີ່ມຕົ້ນ,
- ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຕຽງ capillary endoneural ດ້ວຍການປະກົດຕົວຂອງຈຸລັງເລືອດລວມຫຼາຍ,
- ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຊ່ອງຫວ່າງແລະເງິນຝາກ collagen.
ປັດໃຈສ່ຽງ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະກອບມີໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດ, ລະດັບຂອງໂຣກ hyperglycemia, ເພດຊາຍ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະການເຕີບໃຫຍ່ສູງ.
ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ
ໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ (ແບບຟອມ sensorimotor, ປະເພດ distal) ແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີແຜເປັນປະສາດຫຼາຍຢ່າງຂອງເສັ້ນປະສາດຂ້າງໃນ. ມັນສະແດງອອກໂດຍການເປັນໂຣກ ອຳ ມະພາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງກະເພາະອາຫານໃນເຂດຫ່າງໄກ. ອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດແມ່ນການລະເມີດຂອງການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງນິ້ວມືແລະນິ້ວຕີນ. ໃນໄລຍະເວລາ, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວ, ມັນກວມເອົາພື້ນທີ່ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າຂອງແຂນແລະຂາ. ໜຶ່ງ ໃນອາການທີ່ມີລັກສະນະສະແດງອອກຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນລັກສະນະທີ່ສົມດຸນຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ດີໃນແຂນຂາທັງ ໝົດ.
ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດລວມມີ:
- atrophy ກ້າມ, ເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນໃນຮູບແບບຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ອ່ອນເພຍ, ກ້າວຫນ້າດ້ວຍຄວາມໄວສູງ,
- ຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນຄວາມອ່ອນໄຫວ,
- dysfunction ຂອງ sensation tactile,
- ເພີ່ມຂື້ນໃນອາການເຈັບປວດ
- ຄວາມຮູ້ສຶກຄົງທີ່ຂອງ goosebumps ເທິງຜິວຫນັງ, tingling ຜ່ານຮ່າງກາຍ.
ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດ, ຄົນເຈັບບໍ່ປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດ. Neurologists ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອປະສາດໃນອຸປະກອນພິເສດ - electroneuromyographs. ມັນຍາກທີ່ຈະບົ່ງມະຕິພະຍາດໃນໄລຍະນີ້.
ຂັ້ນຕອນທີສອງຂອງພະຍາດແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມເຈັບປວດ, ການຈ່ອຍຜອມຫລືແຂນຂາໃນແຂນຂາແລະການປ່ຽນແປງໃກ້ຈະເຂົ້າສູ່ຄວາມຮູ້ສຶກ. ໃນຂັ້ນຕອນທີສາມຂອງໂຣກ polyneuropathy sensory ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງກະດູກຂ້າງລຸ່ມ, ແຜຈະເກີດຂື້ນຕາມຜິວ ໜັງ ຂອງຕີນແລະຂາຕ່ ຳ. ພວກເຂົາເກືອບບໍ່ມີອາການເຈັບແລະພັດທະນາໃນ 75% ຂອງຄົນເຈັບຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ແຜໃນ 15% ຂອງຄົນເຈັບ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການຕັດແຂນຂາ.
ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງຈິງຈັງໃນຫ້ອງກວດພະຍາດ neurology, ທ່ານ ໝໍ ຢູ່ໂຮງ ໝໍ Yusupov ປະເມີນອຸນຫະພູມ, ຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະການສັ່ນສະເທືອນຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການປະເມີນຄວາມສົມບູນຂອງໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບຫ່າງໄກ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຫຼຸດລົງເມື່ອມີຂໍ້ຜິດພາດໃນການ ກຳ ນົດດ້ານທີ່ອົບອຸ່ນແລະເຢັນຂອງແກັບ. ອາການຂອງການຂາດຄວາມລະອຽດອ່ອນແມ່ນຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການ ກຳ ນົດຄວາມແຕກຕ່າງເມື່ອ ສຳ ຜັດກັບດ້ານທີ່ອົບອຸ່ນແລະເຢັນຂອງອຸປະກອນ.ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຕົ່າແມ່ນຖືກປະເມີນເປັນປົກກະຕິ, ຖືກຫຼຸດລົງ (ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກ ສຳ ຜັດກັບຝ້າຍ) ຫຼືຂາດ (ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກ ສຳ ຜັດກັບຝ້າຍຫລືມື).
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໂດຍວິທີການຂອງ biotheziometry ເປັນປົກກະຕິ (ເຖິງ 9 V), ຫຼຸດລົງ (ຈາກ 10 ຫາ 25 V), ຂາດ (ຈາກ 25 V ຂຶ້ນໄປ). ການປະເມີນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມເຈັບປວດແມ່ນປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ເຂັມສັກຢາ. ຖືວ່າຫຼຸດລົງຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມຜິດພາດໃນການ ກຳ ນົດດ້ານເຂັມຫຼືບໍລິເວນດ້ານເຂັມຫລືຄວາມຄົມຊັດຈະຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອທຽບກັບແຂນຂາທີ່ໃກ້ຄຽງ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກສັກ, ພວກເຂົາເວົ້າເຖິງການຂາດຄວາມຮູ້ສຶກ.
Neurophysiologist ຢູ່ໂຮງ ໝໍ Yusupov ກຳ ນົດສະຖານະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງເສັ້ນໃຍມໍເຕີຂອງເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມໄວຂອງ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນຕາມເສັ້ນໃຍມໍເຕີຂອງເສັ້ນປະສາດປະສົມ, ແລະຕົວ ກຳ ນົດຂອງການຕອບສະ ໜອງ M ຕໍ່ການລະຄາຍເຄືອງດຽວຈາກກ້າມເນື້ອຂະຫຍາຍໂດຍໃຊ້ວິທີການກ່ຽວກັບ electroneuromyography ກະຕຸ້ນ. ທ່ານ ໝໍ ບົ່ງມະຕິທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ວິເຄາະຕົວ ກຳ ນົດໄຟຟ້າຕໍ່ໄປນີ້: ຄວາມໄວຂອງການປະຕິບັດ (STI) ແລະຄວາມກວ້າງຂອງການຕອບສະ ໜອງ M. M-response - ທ່າແຮງໄຟຟ້າທັງ ໝົດ ຂອງກ້າມໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າດຽວຂອງມໍເຕີຫຼືເສັ້ນປະສາດປະສົມ. ຄວາມກວ້າງຂອງ M-response ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະສານງານແລະປະລິມານການກະຕຸ້ນຂອງ ໜ່ວຍ ຈັກຂອງກ້າມ. ການເສຍຊີວິດຂອງບາງສ່ວນຂອງ neurons ມໍເຕີເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກວ້າງຂອງ M-response.
SPI ແມ່ນຄວາມໄວຂອງການຂະຫຍາຍພັນຂອງທ່າແຮງການກະ ທຳ ຕາມເສັ້ນໃຍປະສາດ. ນີ້ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດຄວາມຊ້າຂອງສອງຕອບ M (ສຳ ລັບເສັ້ນໃຍມໍເຕີ). SPI ຄິດໄລ່ດ້ວຍວິທີນີ້ສະທ້ອນເຖິງຄວາມໄວຂອງການປະຕິບັດຕາມເສັ້ນໃຍທີ່ມີການປະພຶດສູງທີ່ສຸດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ປະສົບກັບໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງ, ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ electroneuromyography, ການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນໃຍມໍເຕີຂອງເສັ້ນປະສາດ peripheral, ການລະເມີດຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມ, ການຂາດຫຼືຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຈັບປວດ, ການສັ່ນສະເທືອນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານ tactile ແມ່ນຖືກກວດພົບ.
ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ
ບໍ່ມີມາດຕະຖານທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລະເຊື່ອຖືໄດ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ຢູ່ໂຮງ ໝໍ Yusupov ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດແລະຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງອາການ. ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໃນຫ້ອງກວດພະຍາດປະສາດໄດ້ຖືກຕິດຕາມໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ຕິດຕາມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມັນຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ໃກ້ກັບເປົ້າ ໝາຍ ແລະລະດັບປົກກະຕິຂອງຮີໂມໂມໂກລ glycosylated. ເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ທັງການສັກຢາອິນຊູລິນແລະສັບຊ້ອນຂອງຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.
ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບທາດ ບຳ ລຸງໃນອາຫານ, ຈຳ ນວນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ເຊິ່ງຈະຮັບປະກັນການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ຮັກສາມັນໃຫ້ຢູ່ໃນສະພາບດີ ຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ, ພະນັກງານແພດໃຫ້ການເບິ່ງແຍງບໍລິເວນທີ່ຖືກກະທົບ: ໃຊ້ຢາຂີ້ເຜິ້ງເພື່ອບັນເທົາອາການເຈັບຫລືປົກກະຕິຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງແຂນຂາ.
ກົດ Alpha-lipoic ແລະການກະກຽມທີ່ບັນຈຸ benfotiamine ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ polyneuropathy. ໜຶ່ງ ໃນບັນດາວິທີການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດແມ່ນການໃຊ້ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic ທີ່ສະກັດກັ້ນອາການເຈັບ. Neurologists ພິຈາລະນາ contraindications ກັບການນໍາໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້, ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານຫນ້ອຍ, ເພີ່ມຂື້ນເປັນປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບການເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາແກ້ຜີວ ໜັງ tricyclic (ປາກແຫ້ງ, ອາການງ່ວງເຫງົາ, ອ່ອນເພຍ), ແກ້ປະລິມານຢາແລະປ່ຽນຢາ.
ອົງປະກອບການປິ່ນປົວຊັ້ນ ນຳ ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກົນໄກການພັດທະນາຂອງໂຣກ polyneuropathy sensory ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງກະດູກຂ້າງລຸ່ມແມ່ນການໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ກິດຈະກໍາຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຕົນເອງຫຼຸດລົງ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນສ່ວນເກີນ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມກົດດັນການຜຸພັງໂດຍການແນະນໍາຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະແມ່ນປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກຕໍ່ໄປນີ້:
- ການປັບປຸງການໄຫຼຂອງເລືອດ endoneural,
- ການຫຼຸດລົງຂອງ peroxidation lipid,
- ປົກກະຕິຂອງເນື້ອໃນຂອງຜຸພັງ nitrous endothelial,
- ເພີ່ມຂື້ນໃນເນື້ອໃນຂອງໂປຣຕີນທີ່ປ້ອງກັນ (ປ້ອງກັນ) ຂອງຄວາມກົດດັນຄວາມຮ້ອນ.
ສະຖານທີ່ ນຳ ໜ້າ ໃນບັນດາສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະແມ່ນຖືກຄອບຄອງໂດຍ acid-lipoic ຫຼື thioctic acid ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ lipophilic ທຳ ມະຊາດ. ຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນທັງໂຣກ neuropathic ແລະໂຣກ neuropathic. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ຂອງຫ້ອງກວດພະຍາດ neurology ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີການລະລາຍນ້ ຳ ໃນເສັ້ນເລືອດ (thioctacid, 600 ມລກຕໍ່ 200 ມລຂອງເກືອ ບຳ ບັດທາງກາຍະພາບ) ໃນເວລາ 15 ວັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ ກຳ ນົດຢາເມັດ BV thioctacide 600 ມລກໃຫ້ຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງລາວກິນຕໍ່ເນື່ອງ.
ເພື່ອຈະໄດ້ຮັບການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ບິດເບືອນທາງດ້ານລຸ່ມ, ເຮັດນັດພົບກັບ ໝໍ ປະສາດໂດຍທາງໂທລະສັບທີ່ໂຮງ ໝໍ Yusupov. Neurologists ຢູ່ໂຮງ ໝໍ Yusupov ເປັນສ່ວນບຸກຄົນເລືອກປະລິມານຢາ, ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບສັບສົນຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ເພື່ອແນໃສ່ປ້ອງກັນການຕັດແຂນຂາຕໍ່າ. ການປິ່ນປົວພະຍາດແບບເຕັມຮູບແບບຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ສະຖານະການມີສະຖຽນລະພາບແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ເອກະສານອ້າງອີງ
- ICD-10 (ການຈັດປະເພດພະຍາດສາກົນ)
- ໂຮງ ໝໍ Yusupov
- Batueva E.A. , Kaygorodova N.B. , Karakulova Yu.V. ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວໂຣກ neurotrophic ບໍ່ແມ່ນຄວາມເຈັບປວດທາງ neuropathic ແລະສະພາບທາງດ້ານຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy ໂລກເບົາຫວານ // ວາລະສານຄວາມເຈັບປວດຂອງລັດເຊຍ. ປີ 2011. ສະບັບເລກທີ 2. ປ. 46.
- Boyko A.N. , Batysheva T.T. , Kostenko E.V. , Pivovarchik E.M. , Ganzhula P.A. , Ismailov A.M. , Lisinker L.N. , Khozova A.A. , Otcheskaya O .V., Kamchatnov P.R. Neurodiclovitis: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການປວດຫລັງ // Farmateka. ປີ 2010. ເລກທີ 7. ປ. 63-68.
* ຂໍ້ມູນໃນເວບໄຊທ໌ແມ່ນເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນຂ່າວສານເທົ່ານັ້ນ. ທຸກໆເອກະສານແລະລາຄາທີ່ລົງໃນເວບໄຊທ໌ບໍ່ແມ່ນການສະ ເໜີ ຂອງສາທາລະນະ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງສິນລະປະ. 437 ຂອງປະມວນກົດ ໝາຍ ແພ່ງຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ. ສຳ ລັບຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໃຫ້ຕິດຕໍ່ພະນັກງານຄລີນິກຫຼືເຂົ້າເບິ່ງທີ່ຄລີນິກຂອງພວກເຮົາ.
ໃນບົດຂຽນນີ້, ພວກເຮົາຈະພິຈາລະນາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຮູບແບບທີ່ມັກພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງອາການແຊກຊ້ອນທາງປະສາດຂອງໂລກເບົາຫວານ - distal, symmetric, sensory ຫຼື sensorimotor polyneuropathy .
ອາການຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນ paresthesia, ស្ពឹក, chilliness ແລະອາການເຈັບປວດ ໃນທີ່ສຸດຕ່ໍາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມື. ຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ສົມຄວນຂອງທຸກປະເພດ (ຄວາມເຈັບປວດ, ອຸນຫະພູມ, ກົນລະຍຸດແລະການສັ່ນສະເທືອນ) ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຂດຂອງ“ ຖົງຕີນ” ແລະ“ ຖົງມື” . ໃນ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ການສະແດງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຖືກສະແດງອອກຢ່າງອ່ອນແອ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ອາການເຈັບປວດໃນຕອນກາງຄືນ, ຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຕີນແລະມືແມ່ນເປັນລັກສະນະພິເສດ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ພະຍາດທາງວິທະຍາກໍ່ຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂຣກ neuropathy ມີຄວາມຕັ້ງໃຈໃນຕີນ, ດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃກ້ຄຽງຂອງຂະບວນການ, ອາການຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງຈະປາກົດຢູ່ໃນນິ້ວມື. ສ່ວນສຸດປາຍທາງເທິງທີ່ມີການບິດເບືອນແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກ່ອນ.
ດ້ວຍການບິດເບືອນ, ສົມມາດ, ເຊັນເຊີ, polyneuropathy sensorimotor, ບາງຊະນິດທີ່ບໍ່ມີລວດລາຍ (C), ອ່ອນເພຍ (Aσ) ແລະເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດທີ່ ໜາ (Aα, Aβ) ທົນທຸກ. ສຳ ລັບໂຣກ neuropathy ທີ່ມີການເປັນແຜໃນເສັ້ນໃຍບາງໆແມ່ນເປັນລັກສະນະ ການສູນເສຍຄວາມເຈັບປວດແລະອຸນຫະພູມ (ຄວາມຮ້ອນແລະເຢັນ) ຄວາມອ່ອນໄຫວ . ໃນເວລາທີ່ເສັ້ນໃຍສ່ວນໃຫຍ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການ, ຄວາມໄວຂອງການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນຫຼຸດລົງຫຼືສູນເສຍ, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ສະບາຍ. ແຕ່ຄວນສັງເກດວ່າສັນຍານຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍບາງໆແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຫຼາຍກ່ວາເສັ້ນ ໜາ.
ອາການຂອງໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້ ຫຼາຍກ່ວາ 40% ຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ແລະປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງພວກມັນມີອາການເຈັບ. ໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການເຈັບແມ່ນເປັນລັກສະນະ: ໃນເວລາພັກຜ່ອນ, ໃນເວລາເຮັດວຽກເກີນເວລາ, ໃນເວລາທີ່ຄວາມເຄັ່ງຕຶງ, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນຕອນກາງຄືນ, ເວລາຍ່າງ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມເຈັບປວດຫຼຸດລົງ, ໃນຂະນະທີ່ການປ່ຽນແປງທີ່ທ່າຂອງແຂນຂາຈະບໍ່ມີຜົນຫຍັງເລີຍ. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ neuropathy ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນຫນ່ວຍບໍລິການທາງດ້ານການຊ່ວຍເອກະລາດ. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍການສະແດງຄວາມກົດດັນແລະ hyperalgesia. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດມໍເຕີຖືກຮັກສາໄວ້, ແລະຫນ້າທີ່ທີ່ລະອຽດອ່ອນທົນທຸກທໍລະມານເລັກນ້ອຍ. ປະກົດການທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ Ellenberg ເປັນ "cachexia ພະຍາດເບົາຫວານ." ໂຣກ neuropathic ອາການເຈັບປວດຮຸນແຮງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແລະການເປັນໂຣກ glycemia ປົກກະຕິ, ເຊິ່ງ Caravati ອະທິບາຍວ່າ "ໂຣກ neuritis insulin." ໃນກໍລະນີນີ້, ອາການເຈັບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟື້ນຟູເສັ້ນປະສາດ.
ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນໃຍຂອງມໍເຕີ (ມໍເຕີ) - atrophy ກ້າມແລະຄວາມອ່ອນເພຍໃນທີ່ສຸດ distal ຕ່ໍາ . ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເສັ້ນໃຍປະສາດທີ່ເປັນເອກະລາດ, ມີເຫື່ອແຮງຫຼຸດລົງ, ຜິວ ໜັງ ຈະແຫ້ງແລະມັກຈະເປັນໂຣກ hyperkeratosis. ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ“ ການຢຸດຄວາມສ່ຽງ” ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ການຫຼຸດລົງຂອງຫົວເຂົ່າແລະ Achilles ຫຼຸດລົງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກປະກົດວ່າ: ຫົວຂອງກະດູກ metatarsal, hammer ແລະຕີນທີ່ມີຮູບຊົງ. ຜິວຫນັງມີສີບົວຫຼືສີແດງສົດໃສ, ມັກຈະມີ foci ທີ່ມີສີສັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ hyperpigmentation ຢູ່ຂາລຸ່ມແລະດ້ານຫລັງຂອງຕີນ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຂາຕ່ ຳ". ແຜ່ນເລັບສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົດຫູ່ຫລືໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໜາ ແລະພິການ, ເຊິ່ງ ກຳ ນົດການພັດທະນາຂອງ onychomycosis. ໃນທີ່ສຸດ, ຕີນ osteoarthropathy ຫຼື Charcot ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະ ໜາດ ຂອງຕີນ, ຕີນແປແລະທາງຍາວ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງການຮ່ວມຂອງຂໍ້ຕີນ), ການປ່ຽນແປງໃນການຕັ້ງຄ່າຂອງຕີນສາມາດເປັນເສັ້ນດ່ຽວຫລືສອງຂ້າງ, ແລະໂຣກ neuropathic edema ກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ສັນຍານບົ່ງມະຕິພະຍາດຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຮັກສາ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນໃນເສັ້ນເລືອດແດງຂອງຕີນ.
ຄວາມກົດດັນທີ່ຍືດເຍື້ອຢູ່ສະຖານທີ່ຕ່າງໆຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບໂດຍອັດຕະໂນມັດຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຕິດພັນແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງແຜໃນໂລກປະສາດ neuropathic, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຕົ້ນໄມ້ຂອງຕີນແລະໃນສະຖານທີ່ທີ່ຕິດຕໍ່ກັນ. ແຜເຫຼົ່ານີ້ສາມາດບໍ່ເຈັບປວດໃນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນເນື່ອງຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງ, ແລະມັກຈະມີພຽງແຕ່ການຕິດເຊື້ອແລະຂະບວນການອັກເສບດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງແຜ. ເພາະສະນັ້ນ ການກວດພົບອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນແຜແລະການຕັດແຂນຂາທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ມີ“ ມາດຕະຖານ ຄຳ” ສຳ ລັບການກວດຫາໂຣກ neuropathic ໃນໂລກເບົາຫວານ. ໃນປີ 1998, San Antonio ຖືກສະ ເໜີ ຄວາມເຫັນດີຂອງວິທີການທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ ໃຜແນະ ນຳ ກິດຈະ ກຳ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ການ ກຳ ນົດອາການທາງຄລີນິກ.
- ການກວດກາທາງດ້ານການຊ່ວຍ: ການວິເຄາະທາງດ້ານໂມຄະວິທະຍາແລະຊີວະເຄມີ.
- ການສຶກສາກ່ຽວກັບໄຟຟ້າ: ການ ກຳ ນົດຄວາມໄວຂອງແຮງກະຕຸ້ນຕາມເສັ້ນປະສາດ.
- ການທົດສອບຄວາມຮູ້ສຶກທາງປະລິມານ.
- ການທົດສອບການເຮັດວຽກທີ່ເປັນເອກະລາດ.
ມັກໃຊ້ໃນການກວດຫາໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ ຂະ ໜາດ ອາການ - NSS (ຄະແນນອາການ Neuropathy) ແລະ ຂະ ໜາດ ຂອງສັນຍານ - ອາກອນມູນຄ່າເພີ່ມ (ຄະແນນຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບໂຣກ neuropathy). ສໍາລັບການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ລະບົບນີ້ໄດ້ຖືກດັດແປງໂດຍ M. Young et al.
- ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ລຸກ, ຄວາມມືດ (ຄວາມບວມ) ຫຼືຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ“ ການເລືອຄານ” = 2
- ອາການປວດເມື່ອຍ, ປວດຫຼືເຈັບ = 1
- ການແຈກຢາຍ:
ຕີນ = 1
ກ້າມຊີ້ນງົວ = 1
ອື່ນໆ = 0 - ໄດ້ຮັບ:
ຕອນກາງຄືນ = 2
ກາງເວັນຫລືກາງຄືນ = 1
ກາງເວັນ = 0
ຕື່ນຈາກການນອນ = 1 - ຫຼຸດລົງ:
ເມື່ອຍ່າງ = 2
ຢືນ = 1
ນັ່ງຫລືນອນ = 0
ຄະແນນທັງ ໝົດ ເຮັດໃຫ້ມູນຄ່າຂະຫນາດ:
3-4 - ອາການເລັກນ້ອຍ,
5-6 - ອາການປານກາງ,
7-9 - ອາການຮຸນແຮງ.
- ເຈັບເຂົ່າ
- ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນ
- ຄວາມອ່ອນໄຫວຄວາມເຈັບປວດ
- ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມ
- ປີ້ນ:
normal = 0
ຂະຫຍາຍ = 1
ບໍ່ = 2 ໃນແຕ່ລະດ້ານ - ຄວາມອ່ອນໄຫວ (tactile)
ປະຈຸບັນ = 0
ຫຼຸດລົງຫຼືຂາດ = 1 ໃນແຕ່ລະດ້ານ
ຄະແນນທັງ ໝົດ :
3-5 - ສັນຍານທີ່ມີ ໜ້ອຍ
6-8 - ອາການປານກາງ
9-10 - ອາການຮຸນແຮງ
ມາດຖານຕໍ່າສຸດ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຕາມ NSS ແລະ VAT ແມ່ນ:
- ອາການປານກາງທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີອາການ (VAT = 6-8 + HCC ≥ 0)
- ອາການທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງ (VAT = 3-5 + HCC = 5-6)
ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງທາງຄລີນິກ, ມັນ ຈຳ ເປັນ ການກວດກາທາງ neurological ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ sensorimotor . ມັນປະກອບມີການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວແລະການສະທ້ອນທຸກປະເພດ.
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຕົ່າ ການປະເມີນຜົນໂດຍໃຊ້ monofilament 10 g (5.07 Semmes-Weinstein). ສະຖານທີ່ທີ່ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດການຄົ້ນຄ້ວາແມ່ນພື້ນຜິວຂອງຜີວ ໜັງ ທີ່ບິດເບືອນຂອງຕີນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ໜ້າ ຜາກຂອງຫົວແລະກະດູກ metatarsal V. ຄວນມີການ ສຳ ພັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງໃນເວລາດຽວກັນ. ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍໃຊ້ຄວາມຍາວຂອງສ້ອມທາງ neurological ຫຼື biotheziometer. ການສຶກສາ ດຳ ເນີນຢູ່ຈຸດມາດຕະຖານ: ພື້ນຖານຂອງນິ້ວໂປ້ແລະຂໍ້ຕີນພາຍໃນ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງຖ້າຄົນເຈັບຢຸດເຊົາຮູ້ສຶກເຖິງການສັ່ນສະເທືອນເມື່ອມູນຄ່າຂອງຂະ ໜາດ ຄວາມຍາວຂອງສ້ອມແມ່ນ 7 UE ຫຼືສູງກວ່າ. ການຫຼຸດລົງໃນຂອບເຂດຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເກີດຈາກການສັ່ນສະເທືອນໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍຄົນໄດ້ຖືກປະເມີນວ່າເປັນສັນຍານການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍທີ່ສຸດ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການ ສຳ ພັດກັບວັດຖຸທີ່ອົບອຸ່ນແລະເຢັນກັບພື້ນທີ່ໃກ້ຄຽງຂອງໂປ້, ຫລັງຕີນ, ຂໍ້ຕີນພາຍໃນ, ຂາຕ່ ຳ ແລະຫົວເຂົ່າ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມເຈັບປວດແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍໃຊ້ເຂັມຂັດຫລືອຸປະກອນພິເສດ (Neuropen, Pin-wheel). ເພື່ອວິເຄາະສະຖານະຂອງພະແນກມໍເຕີ້ຂອງລະບົບປະສາດ, ການ ໝູນ ວຽນຂອງຫົວເຂົ່າຂອງ Achilles ແລະຫົວເຂົ່າແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍໃຊ້ຄ້ອນປະສາດ. ເພື່ອ ກຳ ນົດໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະມັດ, ວິທີການທີ່ມີລາຄາຖືກທີ່ສຸດໃນການປະຕິບັດປົກກະຕິແມ່ນ ການທົດສອບ orthostatic .
ອີງຕາມການສະແດງທາງຄລີນິກ, ຕໍ່ໄປນີ້ ຂັ້ນຕອນຂອງໂລກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ distal (ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງສາກົນ ສຳ ລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານດ້ານນອກຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ປີ 1995):
- 0 - ບໍ່ມີໂຣກ neuropathy, ອາການແລະອາການບໍ່ຢູ່
- 1 - ໂຣກ neuropathy asymptomatic
- 1 A - HCC = 0, ປີ້ນຫົວເຂົ່າປົກກະຕິ
- 1 B - HCC = 0, ປີ້ນຫົວເຂົ່າຫຼຸດລົງ
- 2 - ໂຣກ neuropathy ອາການ
- 2 A - HCC ≥ 1, ປີ້ນຫົວເຂົ່າປົກກະຕິ
- 2 B - HCC ≥ 1, ປີ້ນຫົວເຂົ່າຫຼຸດລົງ
- 3 - ໂຣກ neuropathy ຮ້າຍແຮງ.
ມີໂຣກເບົາຫວານ, ຄົນເຮົາພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ. ລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຊັ່ນກັນ - ຖ້າເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດສ່ວນຕົວຖືກລົບກວນ, ທ່ານ ໝໍ ຈະກວດຫາໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຄັນ, ໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຈະຖືກກວດພົບ.
ພະຍາດນີ້ພັດທະນາໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2, ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດແມ່ນ 15-50 ເປີເຊັນຂອງກໍລະນີ. ໂດຍປົກກະຕິ, ໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຖ້າຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ປະສົບກັບການຂາດອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນແລະມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ.
ເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບແມ່ນຖືກລົບກວນຍ້ອນຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງກົນໄກຂອງຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານໃນແພຈຸລັງ. ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມອຶດຫິວອົກຊີເຈນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດໄນໂຕຣເຈນຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດບໍ່ດີແລະເຮັດໃຫ້ລະບົບປະສາດບໍ່ດີ.
Polyneuropathy. ການຈັດປະເພດ, ສາເຫດ, ຮູບພາບທາງຄລີນິກທົ່ວໄປຂອງໂຣກ polyneuropathies.polyneuropathies Dysmetabolic ແລະ paraneoplastic. Polyneuropathies ທີ່ຂາດວິຕາມິນບາງຢ່າງ. ໂຣກ Guillain-Barré
ເວັບໄຊທ໌້ສະ ໜອງ ຂໍ້ມູນອ້າງອີງ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນຂ່າວສານເທົ່ານັ້ນ. ການບົ່ງມະຕິແລະການຮັກສາພະຍາດຕ່າງໆຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຢາທັງ ໝົດ ມີ contraindications. ຕ້ອງມີການປຶກສາຊ່ຽວຊານ!
Polyneuropathy ແມ່ນຫຍັງ?
Polyneuropathy (polyneuropathy, ໂຣກ polyneuritis) ແມ່ນພະຍາດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີລັກສະນະເປັນໂລກຕ່າງໆຂອງເສັ້ນປະສາດອ້ອມຂ້າງ. ພະຍາດເສັ້ນທາງນີ້ສະແດງອອກໂດຍການເປັນໂຣກເປື່ອຍຕາມພວງມະໄລ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດອັດຕະໂນມັດ (ເສັ້ນເລືອດແດງ)ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນທີ່ສຸດ distal ໄດ້).
Polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ: ອາການ
ໃນໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພະຍາດ, ອາການສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ມີຂັ້ນຕອນຂອງການສູນ, ອາການດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ມີຢູ່. ຂັ້ນ ທຳ ອິດບໍ່ມີສັນຍານລັກສະນະ, ແຕ່ວ່າທ່ານ ໝໍ ສາມາດບົ່ງມະຕິພະຍາດໄດ້ໂດຍການສຶກສາການກວດເລືອດທີ່ກຽມພ້ອມແລະຜົນຂອງການກວດວິນິດໄສຢູ່ໃນອານາເຂດຂອງພະແນກ neurophysiological.
ໃນຂັ້ນຕອນທາງຄິນິກຄັ້ງທີສອງ, ອາການເຈັບເຮື້ອຮັງ, ອາການເຈັບສ້ວຍແຫຼມ, ພະຍາດລິດສີດວງທະວານແລະຮູບແບບບໍ່ເຈັບປວດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ໃນຮູບແບບອາການເຈັບປວດເຮື້ອຮັງ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຮູ້ສຶກລຸກແລະເຈັບຢູ່ໃນຂາ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ, ເປັນຜົນມາຈາກການກວດຫາໂຣກ polyneuropathy ໃນສ່ວນສຸດຂີດລຸ່ມ. ໂດຍສະເພາະອາການສະແດງອາການອາດຈະຊຸດໂຊມໃນຕອນກາງຄືນ.
ໃນເວລາທີ່ຮູບແບບຄວາມເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມພັດທະນາ, ຄວາມຮູ້ສຶກເຈັບປວດຈະແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ, ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂື້ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນສ່ວນລຸ່ມສຸດ. Amyotrophy ແມ່ນປະກອບດ້ວຍກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍແລະຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງໃນເວລາກາງຄືນ. ດ້ວຍຮູບແບບທີ່ບໍ່ເຈັບປວດ, ຄົນເຮົາບໍ່ຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມເຈັບປວດແລະການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ.
ທ່ານ ໝໍ ບົ່ງມະຕິພະຍາດຂັ້ນຕອນທີສາມເມື່ອມີອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນບໍລິເວນຂອງຕີນ, ທ່ານສາມາດເຫັນບາດແຜແລະແຜເປັນ ຈຳ ນວນຫລາຍ, ມັນເປັນໄປໄດ້ການພັດທະນາຂອງຕີນຂອງ Charcot, ໃນກໍລະນີນີ້ພະຍາດມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕັດຕີນ.
ທຸກໆອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມໃຫຍ່ຄື:
- ອາການທີ່ລະອຽດອ່ອນປະກອບມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຮູບແບບຂອງການເຈັບ, ການຕັດ, ການຍິງ, ການເຈັບຂອງບາດແຜ. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຈະຫຼຸດລົງຫຼືກົງກັນຂ້າມ, ຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນ, ແຂນແລະຂາຈະມີອາການເຈັບ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ຮູ້ສຶກເຖິງການສັ່ນສະເທືອນຫລືການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ.
- ອາການຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງມໍເຕີແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມອ່ອນເພຍຫຼືຄວາມຫົດຫູ່ຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຂອງຂາ, ຂາດການສະທ້ອນ, ແຂນສັ່ນ, ການປັ່ນປ່ວນຂອງກ້າມຊີ້ນ caviar.
- ລວມທັງພະຍາດເບົາຫວານ, ລະບົບອັດຕະໂນມັດໄດ້ຖືກລົບກວນ, ສິ່ງນີ້ສະແດງອອກໂດຍພະຍາດຕາຕໍ້, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ເມື່ອຄົນເຮົາປ່ຽນ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງຮ່າງກາຍ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ເສື່ອມໂຊມ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງການເຫື່ອອອກ, ອາການຄັນ.
ການບົ່ງມະຕິແລະການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy
ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກວິນິດໄສໂດຍອີງຕາມ ຄຳ ຮ້ອງທຸກຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອາການທີ່ມີຢູ່ແລະປັດໃຈບາງຢ່າງ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກທີ່ຈະກວດພົບ, ເພາະວ່າຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະມີອາການຄ້າຍຄືກັນຍ້ອນການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ.
ລວມທັງບາງຄັ້ງອາການບໍ່ສະແດງອອກດ້ວຍວິທີໃດກໍ່ຕາມ, ສະນັ້ນ, ສາມາດກວດພົບການລະເມີດໄດ້ພຽງແຕ່ຜ່ານການກວດພິເສດເທົ່ານັ້ນ.
ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືກກວດພົບໃນຜູ້ຊາຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານກັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກ hyperglycemia ດົນ, ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຄົນເຈັບສູງ, ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ nephropathy ຫຼຸດລົງ, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງໂຣກ tendon.
- ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ມີຮູບແບບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງພະຍາດ, ສຳ ລັບຈຸດປະສົງການວິນິດໄສ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ຄວາມຍາວຂອງການປັບ, ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອາການເຈັບແມ່ນຖືກກວດພົບໂດຍການຈັບຂາດ້ວຍເຂັມພິເສດ.ລວມທັງຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານ tactile ທີ່ຖືກກວດສອບແລະຄວາມສາມາດຂອງໂລກເບົາຫວານໃນການຮູ້ສະຖານທີ່ຂອງສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.
- ຖ້າຮູບແບບຂອງພະຍາດທີ່ຖືກສົງໃສວ່າ, ການສະທ້ອນຂອງ tendon ແມ່ນຖືກປະເມີນແລະ electromyography ຖືກປະຕິບັດ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການສຶກສາກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງແພຈຸລັງກ້າມເນື້ອ.
- ໃນກໍລະນີຂອງຮູບແບບ polyneuropathy ທີ່ເປັນເອກະລາດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໃນລະຫວ່າງການສູດດົມແລະການສູດດົມແມ່ນການວັດແທກ, ລັກສະນະຂອງກະເພາະອາຫານແລະລະບົບທາງເດີນປັດສະວະໄດ້ຖືກກວດກາ, ແລະບຸກຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກກວດຫາໂຣກຕັບໄຕ.
ໃນລະຫວ່າງການກວດ, ທ່ານ ໝໍ ກວດເບິ່ງວ່າຜູ້ເປັນເບົາຫວານຮູ້ສຶກ ສຳ ພັດ, ເຈັບ, ຮ້ອນ, ເຢັນ, ສັ່ນແລະແຮງດັນ. ອຸປະກອນປະເພດຕ່າງໆຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດກວດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຕົວເອງໄດ້ດ້ວຍວັດຖຸທີ່ອົບອຸ່ນແລະເຢັນ. ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີສິດເທົ່າທຽມສາມາດຖືກກວດພົບດ້ວຍຜ້າຝ້າຍ, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດຢູ່ເທິງຜິວຫນັງ.
ຖ້າຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານສະແດງໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ການຮັກສາຄວນສົມບູນແບບ, ທຸກໆເຫດຜົນທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ພະຍາດດັ່ງກ່າວຕ້ອງຖືກລົບລ້າງ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຢາຊະນິດຕ່າງໆແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ບັນເທົາອາການແລະຫຼຸດຜ່ອນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.
- ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ໃຫ້ກິນຢາທີ່ຫຼຸດ ນຳ ້ຕານ.
- ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດເປັນປົກກະຕິ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ກິນວິຕາມິນ B, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ແລະການກະກຽມທີ່ບັນຈຸອາຊິດ thioctic.
- Gabapentin ແມ່ນຢາແກ້ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກ, ແລະຢາແກ້ອາການຄັນແລະອາການສລົບກໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ. ການກະກຽມແມັກນີຊຽມຊ່ວຍບັນເທົາອາການປວດກ້າມເນື້ອ, ຜູ້ທີ່ຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອຈະບັນເທົາອາການປັ້ນ.
- ເພື່ອເພີ່ມຊັບພະຍາກອນພະລັງງານຂອງລະບົບປະສາດ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Actovegin.
- ຖ້າຄົນເຈັບມີ tachycardia, ໃຫ້ກິນ Nebivolol ຫຼື Metoprolol.
- ເພື່ອລົບລ້າງການລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຜິວຫນັງ, Kapsikam, Apizartron, Finalgon ຖືກນໍາໃຊ້.
ຂັ້ນຕອນການໃຊ້ຢາພິເສດ, ການນວດຜ່ອນຄາຍ, ການຝັງເຂັມ, ການ ບຳ ບັດດ້ວຍການສະກົດຈິດ, ການກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າສາມາດຮັກສາໂລກພະຍາດຈາກຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ.
ວິທີການສະແດງແບບພື້ນເມືອງສາມາດຊ່ວຍ ກຳ ຈັດບາດແຜແລະແຜໃນຜິວ ໜັງ ດ້ວຍໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາສະຫມຸນໄພ, ນ້ ຳ ມັນຮັກສາແລະການຕົບແຕ່ງທີ່ເປັນປະໂຫຍດ.
ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືກຍົກເວັ້ນຈາກອາຫານເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍແຂງແຮງແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.
ມາດຕະການປ້ອງກັນ
ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິໃຫ້ທັນເວລາ, ການຮັກສາດ້ວຍວິທີການທີ່ ເໝາະ ສົມແລະການປ້ອງກັນ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ທັນເວລາ. ສຳ ລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ 5 ປີຫຼັງຈາກການກວດພົບໂຣກເບົາຫວານເພື່ອປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະໄດ້ຮັບການກວດຫາວ່າມີຫຼືບໍ່ມີໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍຫລືຜູ້ໃຫຍ່. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຜ່ານການຄວບຄຸມທຸກໆປີ.
ໃນບົດຂຽນນີ້, ພວກເຮົາຈະພິຈາລະນາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຮູບແບບທີ່ມັກພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງອາການແຊກຊ້ອນທາງປະສາດຂອງໂລກເບົາຫວານ - distal, symmetric, sensory ຫຼື sensorimotor polyneuropathy .
ອາການຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນ paresthesia, ស្ពឹក, chilliness ແລະອາການເຈັບປວດ ໃນທີ່ສຸດຕ່ໍາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມື. ຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ສົມຄວນຂອງທຸກປະເພດ (ຄວາມເຈັບປວດ, ອຸນຫະພູມ, ກົນລະຍຸດແລະການສັ່ນສະເທືອນ) ໃນອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຂດຂອງ“ ຖົງຕີນ” ແລະ“ ຖົງມື” . ໃນ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ການສະແດງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຖືກສະແດງອອກຢ່າງອ່ອນແອ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ອາການເຈັບປວດໃນຕອນກາງຄືນ, ຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຕີນແລະມືແມ່ນເປັນລັກສະນະພິເສດ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ພະຍາດທາງວິທະຍາກໍ່ຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.
ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂຣກ neuropathy ມີຄວາມຕັ້ງໃຈໃນຕີນ, ດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃກ້ຄຽງຂອງຂະບວນການ, ອາການຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງຈະປາກົດຢູ່ໃນນິ້ວມື. ສ່ວນສຸດປາຍທາງເທິງທີ່ມີການບິດເບືອນແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກ່ອນ.
ດ້ວຍການບິດເບືອນ, ສົມມາດ, ເຊັນເຊີ, polyneuropathy sensorimotor, ບາງຊະນິດທີ່ບໍ່ມີລວດລາຍ (C), ອ່ອນເພຍ (Aσ) ແລະເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດທີ່ ໜາ (Aα, Aβ) ທົນທຸກ. ສຳ ລັບໂຣກ neuropathy ທີ່ມີການເປັນແຜໃນເສັ້ນໃຍບາງໆແມ່ນເປັນລັກສະນະ ການສູນເສຍຄວາມເຈັບປວດແລະອຸນຫະພູມ (ຄວາມຮ້ອນແລະເຢັນ) ຄວາມອ່ອນໄຫວ . ໃນເວລາທີ່ເສັ້ນໃຍສ່ວນໃຫຍ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການ, ຄວາມໄວຂອງການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນຫຼຸດລົງຫຼືສູນເສຍ, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ສະບາຍ. ແຕ່ຄວນສັງເກດວ່າສັນຍານຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍບາງໆແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຫຼາຍກ່ວາເສັ້ນ ໜາ.
ອາການຂອງໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້ ຫຼາຍກ່ວາ 40% ຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ແລະປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງພວກມັນມີອາການເຈັບ. ໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການເຈັບແມ່ນເປັນລັກສະນະ: ໃນເວລາພັກຜ່ອນ, ໃນເວລາເຮັດວຽກເກີນເວລາ, ໃນເວລາທີ່ຄວາມເຄັ່ງຕຶງ, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນຕອນກາງຄືນ, ເວລາຍ່າງ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມເຈັບປວດຫຼຸດລົງ, ໃນຂະນະທີ່ການປ່ຽນແປງທີ່ທ່າຂອງແຂນຂາຈະບໍ່ມີຜົນຫຍັງເລີຍ. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ neuropathy ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນຫນ່ວຍບໍລິການທາງດ້ານການຊ່ວຍເອກະລາດ. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍການສະແດງຄວາມກົດດັນແລະ hyperalgesia. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດມໍເຕີຖືກຮັກສາໄວ້, ແລະຫນ້າທີ່ທີ່ລະອຽດອ່ອນທົນທຸກທໍລະມານເລັກນ້ອຍ. ປະກົດການທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ Ellenberg ເປັນ "cachexia ພະຍາດເບົາຫວານ." ໂຣກ neuropathic ອາການເຈັບປວດຮຸນແຮງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແລະການເປັນໂຣກ glycemia ປົກກະຕິ, ເຊິ່ງ Caravati ອະທິບາຍວ່າ "ໂຣກ neuritis insulin." ໃນກໍລະນີນີ້, ອາການເຈັບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟື້ນຟູເສັ້ນປະສາດ.
ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນໃຍຂອງມໍເຕີ (ມໍເຕີ) - atrophy ກ້າມແລະຄວາມອ່ອນເພຍໃນທີ່ສຸດ distal ຕ່ໍາ . ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເສັ້ນໃຍປະສາດທີ່ເປັນເອກະລາດ, ມີເຫື່ອແຮງຫຼຸດລົງ, ຜິວ ໜັງ ຈະແຫ້ງແລະມັກຈະເປັນໂຣກ hyperkeratosis. ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ“ ການຢຸດຄວາມສ່ຽງ” ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ການຫຼຸດລົງຂອງຫົວເຂົ່າແລະ Achilles ຫຼຸດລົງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກປະກົດວ່າ: ຫົວຂອງກະດູກ metatarsal, hammer ແລະຕີນທີ່ມີຮູບຊົງ. ຜິວຫນັງມີສີບົວຫຼືສີແດງສົດໃສ, ມັກຈະມີ foci ທີ່ມີສີສັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ hyperpigmentation ຢູ່ຂາລຸ່ມແລະດ້ານຫລັງຂອງຕີນ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຂາຕ່ ຳ". ແຜ່ນເລັບສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົດຫູ່ຫລືໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໜາ ແລະພິການ, ເຊິ່ງ ກຳ ນົດການພັດທະນາຂອງ onychomycosis. ໃນທີ່ສຸດ, ຕີນ osteoarthropathy ຫຼື Charcot ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະ ໜາດ ຂອງຕີນ, ຕີນແປແລະທາງຍາວ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງການຮ່ວມຂອງຂໍ້ຕີນ), ການປ່ຽນແປງໃນການຕັ້ງຄ່າຂອງຕີນສາມາດເປັນເສັ້ນດ່ຽວຫລືສອງຂ້າງ, ແລະໂຣກ neuropathic edema ກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ສັນຍານບົ່ງມະຕິພະຍາດຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຮັກສາ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນໃນເສັ້ນເລືອດແດງຂອງຕີນ.
ຄວາມກົດດັນທີ່ຍືດເຍື້ອຢູ່ສະຖານທີ່ຕ່າງໆຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບໂດຍອັດຕະໂນມັດຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຕິດພັນແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງແຜໃນໂລກປະສາດ neuropathic, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຕົ້ນໄມ້ຂອງຕີນແລະໃນສະຖານທີ່ທີ່ຕິດຕໍ່ກັນ. ແຜເຫຼົ່ານີ້ສາມາດບໍ່ເຈັບປວດໃນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນເນື່ອງຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງ, ແລະມັກຈະມີພຽງແຕ່ການຕິດເຊື້ອແລະຂະບວນການອັກເສບດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງແຜ. ເພາະສະນັ້ນ ການກວດພົບອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນແຜແລະການຕັດແຂນຂາທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ມີ“ ມາດຕະຖານ ຄຳ” ສຳ ລັບການກວດຫາໂຣກ neuropathic ໃນໂລກເບົາຫວານ. ໃນປີ 1998, San Antonio ຖືກສະ ເໜີ ຄວາມເຫັນດີຂອງວິທີການທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ ໃຜແນະ ນຳ ກິດຈະ ກຳ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ການ ກຳ ນົດອາການທາງຄລີນິກ.
- ການກວດກາທາງດ້ານການຊ່ວຍ: ການວິເຄາະທາງດ້ານໂມຄະວິທະຍາແລະຊີວະເຄມີ.
- ການສຶກສາກ່ຽວກັບໄຟຟ້າ: ການ ກຳ ນົດຄວາມໄວຂອງແຮງກະຕຸ້ນຕາມເສັ້ນປະສາດ.
- ການທົດສອບຄວາມຮູ້ສຶກທາງປະລິມານ.
- ການທົດສອບການເຮັດວຽກທີ່ເປັນເອກະລາດ.
ມັກໃຊ້ໃນການກວດຫາໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ ຂະ ໜາດ ອາການ - NSS (ຄະແນນອາການ Neuropathy) ແລະ ຂະ ໜາດ ຂອງສັນຍານ - ອາກອນມູນຄ່າເພີ່ມ (ຄະແນນຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບໂຣກ neuropathy). ສໍາລັບການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ລະບົບນີ້ໄດ້ຖືກດັດແປງໂດຍ M. Young et al.
- ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ລຸກ, ຄວາມມືດ (ຄວາມບວມ) ຫຼືຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ“ ການເລືອຄານ” = 2
- ອາການປວດເມື່ອຍ, ປວດຫຼືເຈັບ = 1
- ການແຈກຢາຍ:
ຕີນ = 1
ກ້າມຊີ້ນງົວ = 1
ອື່ນໆ = 0 - ໄດ້ຮັບ:
ຕອນກາງຄືນ = 2
ກາງເວັນຫລືກາງຄືນ = 1
ກາງເວັນ = 0
ຕື່ນຈາກການນອນ = 1 - ຫຼຸດລົງ:
ເມື່ອຍ່າງ = 2
ຢືນ = 1
ນັ່ງຫລືນອນ = 0
ຄະແນນທັງ ໝົດ ເຮັດໃຫ້ມູນຄ່າຂະຫນາດ:
3-4 - ອາການເລັກນ້ອຍ,
5-6 - ອາການປານກາງ,
7-9 - ອາການຮຸນແຮງ.
- ເຈັບເຂົ່າ
- ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນ
- ຄວາມອ່ອນໄຫວຄວາມເຈັບປວດ
- ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມ
- ປີ້ນ:
normal = 0
ຂະຫຍາຍ = 1
ບໍ່ = 2 ໃນແຕ່ລະດ້ານ - ຄວາມອ່ອນໄຫວ (tactile)
ປະຈຸບັນ = 0
ຫຼຸດລົງຫຼືຂາດ = 1 ໃນແຕ່ລະດ້ານ
ຄະແນນທັງ ໝົດ :
3-5 - ສັນຍານທີ່ມີ ໜ້ອຍ
6-8 - ອາການປານກາງ
9-10 - ອາການຮຸນແຮງ
ມາດຖານຕໍ່າສຸດ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຕາມ NSS ແລະ VAT ແມ່ນ:
- ອາການປານກາງທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີອາການ (VAT = 6-8 + HCC ≥ 0)
- ອາການທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງ (VAT = 3-5 + HCC = 5-6)
ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງທາງຄລີນິກ, ມັນ ຈຳ ເປັນ ການກວດກາທາງ neurological ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ sensorimotor . ມັນປະກອບມີການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນໄຫວແລະການສະທ້ອນທຸກປະເພດ.
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຕົ່າ ການປະເມີນຜົນໂດຍໃຊ້ monofilament 10 g (5.07 Semmes-Weinstein). ສະຖານທີ່ທີ່ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດການຄົ້ນຄ້ວາແມ່ນພື້ນຜິວຂອງຜີວ ໜັງ ທີ່ບິດເບືອນຂອງຕີນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ໜ້າ ຜາກຂອງຫົວແລະກະດູກ metatarsal V. ຄວນມີການ ສຳ ພັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງໃນເວລາດຽວກັນ. ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍໃຊ້ຄວາມຍາວຂອງສ້ອມທາງ neurological ຫຼື biotheziometer. ການສຶກສາ ດຳ ເນີນຢູ່ຈຸດມາດຕະຖານ: ພື້ນຖານຂອງນິ້ວໂປ້ແລະຂໍ້ຕີນພາຍໃນ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງຖ້າຄົນເຈັບຢຸດເຊົາຮູ້ສຶກເຖິງການສັ່ນສະເທືອນເມື່ອມູນຄ່າຂອງຂະ ໜາດ ຄວາມຍາວຂອງສ້ອມແມ່ນ 7 UE ຫຼືສູງກວ່າ. ການຫຼຸດລົງໃນຂອບເຂດຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເກີດຈາກການສັ່ນສະເທືອນໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍຄົນໄດ້ຖືກປະເມີນວ່າເປັນສັນຍານການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍທີ່ສຸດ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການ ສຳ ພັດກັບວັດຖຸທີ່ອົບອຸ່ນແລະເຢັນກັບພື້ນທີ່ໃກ້ຄຽງຂອງໂປ້, ຫລັງຕີນ, ຂໍ້ຕີນພາຍໃນ, ຂາຕ່ ຳ ແລະຫົວເຂົ່າ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມເຈັບປວດແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍໃຊ້ເຂັມຂັດຫລືອຸປະກອນພິເສດ (Neuropen, Pin-wheel). ເພື່ອວິເຄາະສະຖານະຂອງພະແນກມໍເຕີ້ຂອງລະບົບປະສາດ, ການ ໝູນ ວຽນຂອງຫົວເຂົ່າຂອງ Achilles ແລະຫົວເຂົ່າແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍໃຊ້ຄ້ອນປະສາດ. ເພື່ອ ກຳ ນົດໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະມັດ, ວິທີການທີ່ມີລາຄາຖືກທີ່ສຸດໃນການປະຕິບັດປົກກະຕິແມ່ນ ການທົດສອບ orthostatic .
ອີງຕາມການສະແດງທາງຄລີນິກ, ຕໍ່ໄປນີ້ ຂັ້ນຕອນຂອງໂລກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ distal (ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງສາກົນ ສຳ ລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານດ້ານນອກຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ປີ 1995):
- 0 - ບໍ່ມີໂຣກ neuropathy, ອາການແລະອາການບໍ່ຢູ່
- 1 - ໂຣກ neuropathy asymptomatic
- 1 A - HCC = 0, ປີ້ນຫົວເຂົ່າປົກກະຕິ
- 1 B - HCC = 0, ປີ້ນຫົວເຂົ່າຫຼຸດລົງ
- 2 - ໂຣກ neuropathy ອາການ
- 2 A - HCC ≥ 1, ປີ້ນຫົວເຂົ່າປົກກະຕິ
- 2 B - HCC ≥ 1, ປີ້ນຫົວເຂົ່າຫຼຸດລົງ
- 3 - ໂຣກ neuropathy ຮ້າຍແຮງ.
Polyneuropathy - ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ, ເຊິ່ງເປັນການ ທຳ ລາຍຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປະສາດ, ພື້ນຖານຂອງການເປັນໂລກທີ່ມີການລົບກວນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຮູ້ສຶກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານກະເພາະອາຫານ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ການເປັນ ອຳ ມະພາດທາງອ້ອມ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສ່ວນທີ່ຫ່າງໄກຂອງແຂນ. ພະຍາດນີ້ມັກຖືກຈັດປະເພດຕາມປັດໄຈທາງວິທະຍາສາດ, ເຊື້ອພະຍາດຂອງຈຸດສຸມທາງດ້ານພະຍາດແລະລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດ.
polyneuropathy ຢູ່ປີກແມ່ນຖືກພິຈາລະນາເປັນພະຍາດທົ່ວໄປທີ່ເປັນ ທຳ, ໂດຍປົກກະຕິສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນທີ່ມີການບິດເບືອນໂດຍມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງຄ່ອຍໆຂອງສ່ວນທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ.
ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy
ພະຍາດທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການພິຈາລະນາ polyneuropathy ຂອງສ່ວນເທິງແລະລຸ່ມສຸດແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ແລະກ່ອນອື່ນ ໝົດ ແມ່ນຢູ່ໃນສ່ວນທີ່ຫ່າງໄກຂອງຂາແລະແຂນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ. ດ້ວຍພະຍາດນີ້, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ສ່ວນທີ່ຫ່າງໄກຂອງແຂນແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເນື່ອງຈາກຂາດການປ້ອງກັນທີ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບສ່ວນຕ່າງໆຂອງລະບົບຕໍ່ພວງມະໄລ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນອຸປະສັກເລືອດທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນສະ ໝອງ).
ການປະກົດຕົວຂອງວິທີການທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ບໍລິເວນຕີນແລະແຜ່ລາມໄປຕາມແຂນຂາຄ່ອຍໆ. ອີງຕາມປະເພດຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍທີ່ຜ່ານການ ທຳ ລາຍໃນຂອບເຂດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ໂຣກ polyneuropathy ທຸກຊະນິດຖືກແບ່ງອອກເປັນ 4 ກຸ່ມຍ່ອຍຕາມເງື່ອນໄຂ.
ເນື່ອງຈາກການລົ້ມເຫຼວ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂອງຂະບວນການດົນນານຂອງ neurons, ອາການທາງບວກຫຼືລົບແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ. ຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນສະແດງໂດຍການຂາດການເຮັດວຽກຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງມັນ, ອາການໃນທາງບວກແມ່ນການສະແດງອອກທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນມາກ່ອນ.
ໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ໃນຄົນເຈັບພະຍາດທີ່ຢູ່ໃນ ຄຳ ຖາມສະແດງອອກດ້ວຍຕົວຂອງມັນເອງດ້ວຍເຊວຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການເຜົາ ໄໝ້, ການຕີບ, ການກືນມົດ, ການມຶນຊາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຮູບພາບທາງຄລີນິກມີຄວາມສັບສົນໂດຍ algia ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການກະຕຸ້ນຄວາມເຈັບປວດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ເມື່ອມີອາການເພີ່ມຂື້ນ, ຄົນເຈັບມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປກັບການ ສຳ ພັດງ່າຍໆ. ຕໍ່ມາ, ພວກເຂົາໄດ້ສະແດງອາການສະແດງຂອງ ataxia ທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ສະແດງອອກໃນຄວາມງຽບຂອງຄວາມອິດເມື່ອຍ, ໂດຍສະເພາະກັບຕາປິດ, ແລະການປະສານງານທີ່ບໍ່ສົມຄວນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ. ອາການທາງລົບຂອງໂຣກ polyneuropathy ປະກອບມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຢູ່ສະຖານທີ່ຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ.
ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມເສຍຫາຍທາງແກນຕໍ່ neurons, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ polyneuropathy ຂອງສ່ວນເທິງແລະຕ່ໍາຈະສະແດງຕົວຂອງມັນເອງ, ໃນຄັ້ງທໍາອິດ, ໂດຍກ້າມກ້າມແລະຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຈຸດອ່ອນຂອງຂາແລະແຂນ. ອາການທີ່ອະທິບາຍໄດ້ກ້າວໄປສູ່ການເປັນ ອຳ ມະພາດແລະເປັນໂຣກ paresis. ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ຄ່ອຍດີ, ສະພາບການສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້, ສະແດງອອກໂດຍຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ດີໃນຂາ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກົດຕົວໃນເວລາພັກຜ່ອນແລະບັງຄັບໃຫ້ປະຊາຊົນມີການເຄື່ອນໄຫວແບບ ທຳ ມະຊາດທີ່ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກ (ໂຣກຂາຕໍ່າທີ່ບໍ່ຊ້ ຳ). ນອກຈາກນັ້ນ, ການສົນໃຈແລະການຊັກຊວນກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ຄວາມຜິດປະຕິບັດທາງດ້ານອະໄວຍະວະແມ່ນແບ່ງອອກເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫຼອດເລືອດແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດ. ຄັ້ງທໍາອິດປະກອບມີຮູບລັກສະນະຂອງເມັດສີແລະການປອກເປືອກຂອງຜິວຫນັງ, ຮູບລັກສະນະທີ່ສຸດຂອງຮອຍແຕກແລະແຜ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດປະກອບມີຄວາມຮູ້ສຶກເຢັນໃນສ່ວນທີ່ເສຍຫາຍ, ມະລາຍຫາຍໄປຂອງຜິວຫນັງ (ທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຫິນອ່ອນ").
ອາການກ່ຽວກັບຜັກ - ທົວຍັງປະກອບມີການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງອະນຸພັນຂອງ dermis (ຜົມແລະເລັບ). ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາງລຸ່ມຕ່ ຳ ສາມາດຕ້ານທານກັບການໂຫຼດຫຼາຍຂື້ນ, ໂຣກ polyneuropathy ຂອງຂາຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຫຼາຍກ່ວາມື.
Polyneuropathy ຂອງທີ່ສຸດຕ່ໍາ
ພະຍາດທີ່ ກຳ ລັງພິຈາລະນາ polyneuropathy ຂອງສຸດຍອດແມ່ນການ ທຳ ລາຍຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປະສາດ. ໂລກພະຍາດນີ້ສະແດງອອກໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດຂອງມໍເຕີ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວ, ອີງຕາມສະຖານທີ່ຂອງຈຸດສຸມທາງດ້ານພະຍາດ, ສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງແຂນຂາ, ເຈັບກ້າມ. ດ້ວຍພະຍາດທີ່ຢູ່ໃນ ຄຳ ຖາມ, ເສັ້ນໃຍປະສາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ ບຳ ລຸງຕີນແມ່ນເສຍຫາຍ. ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມເສຍຫາຍທາງດ້ານໂຄງສ້າງຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຂາຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງແຕ່ລະຄົນໃນການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.
ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ຂອງເຂດລຸ່ມສຸດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງອອກແຮງແລະຍາວນານ, ເພາະວ່າສ່ວນຫຼາຍແລ້ວພະຍາດນີ້ມີລັກສະນະກ້າວ ໜ້າ ແລະພັດທະນາໄປເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ.
ເພື່ອ ກຳ ນົດສາເຫດທີ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້, ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ທ່ານຄວນຈັດການກັບອຸປະກອນຂອງລະບົບປະສາດ, ໂດຍສະເພາະບໍລິເວນທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຂອງມັນ - ລະບົບຕໍ່ພວງມະໄລ.ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຂະບວນການຍາວນານຂອງເສັ້ນໃຍປະສາດ, ໜ້າ ວຽກແມ່ນເພື່ອສົ່ງສັນຍານ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການສືບພັນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງມໍເຕີແລະເຊັນເຊີ. ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງ neurons ເຫຼົ່ານີ້ອາໄສຢູ່ໃນ nuclei ຂອງສະຫມອງແລະສາຍກະດູກສັນຫຼັງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະກອບເປັນການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ໃກ້ຊິດ. ຈາກທັດສະນະທີ່ປະຕິບັດໄດ້, ສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງລະບົບປະສາດໄດ້ລວມເອົາອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "conductors" ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ສູນກາງປະສາດກັບຕົວຮັບແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີປະໂຫຍດ.
ໃນເວລາທີ່ໂຣກ polyneuropathy ເກີດຂື້ນ, ສ່ວນແຍກຕ່າງຫາກຂອງເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດທີ່ຖືກກະທົບ. ເພາະສະນັ້ນ, ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນບາງພື້ນທີ່. ພິຈາລະນາພະຍາດກ່ຽວກັບແຂນຂາສະແດງອອກດ້ວຍຕົວມັນເອງ.
ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດວິທະຍາທີ່ຖືກວິເຄາະມີຫຼາຍໆຊະນິດ, ເຊິ່ງຖືກຈັດປະເພດຂຶ້ນກັບ ໜ້າ ທີ່ຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ເສຍຫາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າຫາກວ່າ neurons ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນໄຫວອາດຈະສູນເສຍຫຼືມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. Polyneuropathy ດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າມໍເຕີ.
ດ້ວຍຮູບແບບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຄໍາຖາມ, ເສັ້ນໃຍປະສາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມລະອຽດອ່ອນ, ເຊິ່ງປະສົບຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອໂຣກ neurons ປະເພດນີ້ເສຍຫາຍ.
ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໜ້າ ທີ່ການຄຸ້ມຄອງອັດຕະໂນມັດແມ່ນເກີດຂື້ນກັບຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຂອງລະບົບປະສາດເອກະລາດ (hypothermia, atony).
ດັ່ງນັ້ນ, ປັດໃຈທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ແນກ: ທາດແປ້ງ (ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ), ພະຍາດ autoimmune, ເຊື້ອສາຍພັນທຸ ກຳ, ໂຣກ alimentary (ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການກິນ), ເປັນພິດແລະຕິດເຊື້ອ - ເປັນພິດ.
ສອງຮູບແບບຂອງພະຍາດທາງວິທະຍາສາດທີ່ອະທິບາຍໄດ້ຖືກ ຈຳ ແນກຂື້ນຢູ່ກັບສະຖານທີ່ຂອງສະຖານທີ່ແຜ: ມີການບິດເບືອນແລະທາງເພົາ. ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ - myelin ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ - ສານທີ່ປະກອບເປັນເຍື່ອປະສາດ, ມີຮູບຊົງທາງເພົາ, ກະບອກເພົາແມ່ນເສຍຫາຍ.
ຮູບແບບ axonal ຂອງ polyneuropathy ຂອງຂາແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນທຸກໆຊະນິດຂອງພະຍາດ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນອັດຕາສ່ວນຂອງປະເພດຂອງການລະເມີດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວ. ຮູບແບບນີ້ປະກົດຂື້ນຍ້ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, intoxication ກັບສານປະກອບຕ່າງໆຂອງ organophosphorus, ທາດ ນຳ ້, ທາດເກືອທີ່ມີທາດບາຫຼອດ, ທາດອາຊີນິກ, ແລະໂລກຕິດເຫຼົ້າ.
ສີ່ຮູບແບບແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງ, ຂື້ນກັບຫຼັກສູດຂອງຫຼັກສູດ: ຫຼັກສູດຊ້ ຳ ເຮື້ອແລະຊ້ ຳ ຄືນ, ໃບສ້ວຍແຫຼມແລະ subacute.
ຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂອງໂຣກ polyneuropathy ແບບ axonal ມັກຈະພັດທະນາໃນ 2-4 ມື້. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຈາກການເປັນພິດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລັກສະນະຂ້າຕົວຕາຍຫຼືຄະດີອາຍາ, ການເປັນພິດທົ່ວໄປຍ້ອນການ ສຳ ຜັດກັບທາດອາຊີນິກ, ທາດຄາບອນອົກໄຊນ໌, ທາດ ນຳ ້, ເກືອທາດບາຫຼອດ, ເຫຼົ້າເມທຣິກ. ຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມສາມາດແກ່ຍາວເຖິງສິບວັນ.
ອາການຂອງຮູບແບບ subacute ຂອງ polyneuropathy ເພີ່ມຂື້ນພາຍໃນສອງສາມອາທິດ. ແບບຟອມນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍຫຼືຍ້ອນ toxicosis. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການຟື້ນຕົວຄືນຊ້າແລະສາມາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນ.
ຮູບແບບຊ້ ຳ ເຮື້ອມັກຈະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃນໄລຍະເວລາ 6 ເດືອນຂຶ້ນໄປ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະປະກົດກັບພູມຫຼັງຂອງໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ໂລກເບົາຫວານ, ໂຣກ lymphoma, ພະຍາດເລືອດ, ການຂາດວິຕາມິນຊີ (B1) ຫລື cyanocobalamin (B12).
ໃນບັນດາ polyneuropathies ກ່ຽວກັບ axonal, polyneuropathy ເຫຼົ້າແມ່ນມັກຈະຖືກວິນິດໄສ, ເຊິ່ງເກີດຈາກການລ່ວງລະເມີດດົນນານແລະຫຼາຍເກີນໄປຂອງທາດແຫຼວທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ບົດບາດ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາສາດທີ່ ກຳ ລັງພິຈາລະນາແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ ຈຳ ນວນ“ ລິດທີ່ດູດດື່ມ” ຂອງເຫຼົ້າເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນເອງ, ເພາະວ່າເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າຫລາຍມີສານພິດຫລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ.
ປັດໄຈຕົ້ນຕໍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ polyneuropathy ທີ່ມີທາດເຫຼົ້າແມ່ນຜົນກະທົບດ້ານລົບຂອງ toxins, ເຊິ່ງອຸດົມສົມບູນໃນເຫຼົ້າ, ກ່ຽວກັບຂະບວນການຂອງເສັ້ນປະສາດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, pathology ໃນຄໍາຖາມແມ່ນສະແດງໂດຍຫຼັກສູດ subacute. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ໃນຕອນທີ່ບິດເບືອນຂອງສ່ວນຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຂໍ້ບົກຜ່ອງຈະເກີດຂື້ນ, ແລະກ້າມຊີ້ນງົວ - ຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ. ດ້ວຍຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກ algias ໃນກ້າມຊີ້ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງ.
ໃນຂັ້ນຕໍ່ໄປຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕ່ ຳ ສຸດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍຄວາມອ່ອນແອ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນແຕ່ເປັນ ອຳ ມະພາດ. ເສັ້ນປະສາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຍືດຍຸ່ນຂອງຕີນແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍທີ່ສຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຊັ້ນຜິວ ໜັງ ໃນບໍລິເວນຂອງມືໂດຍປະເພດຂອງ“ ຖົງມື” ແລະຕີນໂດຍປະເພດ“ ຖົງຕີນ” ແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ໂລກພະຍາດນີ້ອາດຈະມີລັກສະນະສ້ວຍແຫຼມ. ນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມາຈາກການ overcooling.
ນອກ ເໜືອ ຈາກອາການທາງຄລີນິກຂ້າງເທິງແລ້ວ, ຍັງມີການສະແດງທາງດ້ານພະຍາດອື່ນໆອີກເຊັ່ນ: ມີການປ່ຽນແປງສີ ໜ້າ ຂອງຜິວ ໜັງ ຂອງຂາແລະອຸນຫະພູມທີ່ສຸດ, ມີອາການໃຄ່ບວມ. ພະຍາດທີ່ມີ ຄຳ ຖາມບາງຄັ້ງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ, ຄືເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດຕາ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ອະທິບາຍມັກຈະຖືກກວດພົບແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຫລາຍອາທິດ / ເດືອນ. ພະຍາດນີ້ສາມາດແກ່ຍາວເປັນເວລາຫຼາຍປີ. ດ້ວຍການຢຸດການດື່ມເຫຼົ້າ, ພະຍາດສາມາດເອົາຊະນະໄດ້.
ຮູບແບບທີ່ບໍ່ສະອາດຂອງໂຣກ polyneuropathy ຖືວ່າເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ພ້ອມດ້ວຍການອັກເສບຂອງຮາກຂອງເສັ້ນປະສາດແລະຄວາມເສຍຫາຍເທື່ອລະກ້າວຂອງກາບ myelin ຂອງພວກເຂົາ.
ຮູບແບບຂອງພະຍາດທີ່ຖືກພິຈາລະນາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫາຍາກ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຜູ້ໃຫຍ່ໃນກຸ່ມຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນປະສົບກັບໂຣກນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງສາມາດເກີດຂື້ນໃນເຄິ່ງແລະເດັກນ້ອຍອ່ອນແອ. polyneuropathy Demyelinating ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນສະແດງໂດຍກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍໃນບໍລິເວນຫ່າງໄກແລະໃກ້ຄຽງຂອງແຂນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງຮາກເສັ້ນປະສາດ.
ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ກົນໄກຂອງການພັດທະນາແລະປັດໄຈດ້ານນິເວດວິທະຍາຂອງຮູບແບບທີ່ຖືກພິຈາລະນາຂອງພະຍາດແມ່ນບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາຫຼາຍໆຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລັກສະນະຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງໂຣກ polyneuropathy. ດ້ວຍເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງ, ລະບົບພູມຕ້ານທານເລີ່ມພິຈາລະນາຈຸລັງຂອງຕົວເອງວ່າເປັນຕ່າງປະເທດ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ມັນເປັນປະເພນີໃນການຜະລິດພູມຕ້ານທານສະເພາະ. ດ້ວຍຮູບແບບຂອງພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດນີ້, antigens ທຳ ຮ້າຍຈຸລັງຂອງຮາກເສັ້ນປະສາດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍເຍື່ອຂອງມັນ (myelin), ເຮັດໃຫ້ເກີດມີຂະບວນການອັກເສບ. ເປັນຜົນມາຈາກການໂຈມຕີດັ່ງກ່າວ, ຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດຈະສູນເສຍ ໜ້າ ທີ່ພື້ນຖານຂອງມັນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຄວາມເລິກຂອງອະໄວຍະວະແລະກ້າມເນື້ອ.
ເນື່ອງຈາກວ່າມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປວ່າຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງພະຍາດ autoimmune ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສືບທອດ, ປັດໄຈທາງພັນທຸ ກຳ ໃນການເກີດຂື້ນຂອງ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີເງື່ອນໄຂຕ່າງໆທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ເງື່ອນໄຂຫລືປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານແລະຮໍໂມນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ການຕິດເຊື້ອຂອງຮ່າງກາຍ, ຄວາມກົດດັນທາງຈິດໃຈ, ການສັກວັກຊີນ, ຄວາມເຈັບປວດ, ການ ສຳ ຜັດກັບຄວາມກົດດັນ, ພະຍາດຮ້າຍແຮງແລະການຜ່າຕັດ.
ດັ່ງນັ້ນ, ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ຂອງຕອນສຸດທ້າຍແມ່ນຕົວແທນໂດຍລັກສະນະ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ເພາະວ່າການລະເມີດໃນ ຄຳ ຖາມບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນເອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອກວດພົບອາການເບື້ອງຕົ້ນແລະອາການຂອງພະຍາດ, ມັນຕ້ອງມີການ ກຳ ນົດປັດໄຈດ້ານ etiological ໂດຍທັນທີ, ເພາະວ່າການປິ່ນປົວຕົວຢ່າງ, ໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແຕກຕ່າງຈາກການປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ເກີດຈາກການດື່ມເຫຼົ້າ.
Polyneuropathy ຂອງແຂນຂາສູງສຸດ
ການລະເມີດນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນ ອຳ ມະພາດຂອງແຂນຂາສູງ. ດ້ວຍໂລກພະຍາດນີ້, ຄວາມເສຍຫາຍທາງ symmetrical ກັບເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍຂອງທີ່ສຸດ distal ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ.
ອາການຂອງ polyneuropathy ຂອງມືແມ່ນເກືອບສະເຫມີເປັນເອກະພາບ. ຄົນເຈັບມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ການລະເມີດຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານຄວາມເຈັບປວດ, ອຸນຫະພູມຮ້ອນ, ໂພຊະນາການຜິວຫນັງ, ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານ tactile, paresthesias ປາກົດຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ "ກະດູກສັນຫຼັງ goose". ພະຍາດວິທະຍານີ້ແມ່ນມີ 3 ລັກສະນະແນ່ນອນ, ຄືໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ສ້ວຍແຫຼມແລະ subacute.
Polyneuropathy ຂອງສ່ວນເທິງສຸດແມ່ນສະແດງອອກໂດຍຕົ້ນຕໍໂດຍຄວາມອ່ອນເພຍຂອງມື, ອະໄວຍະວະຕ່າງໆ, ເຊິ່ງມີການເຜົາ ໄໝ້ ຫຼືລະເບີດໃນເນື້ອໃນ, ການໃຄ່ບວມ, ການປັ່ນປ່ວນບາງຄັ້ງສາມາດຮູ້ສຶກໄດ້. ດ້ວຍພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາສາດນີ້, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄົນເຈັບມັກຈະປະສົບກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປະຕິບັດການ ໝູນ ໃຊ້ປະຖົມ. ບາງຄັ້ງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ polyneuropathy ປະສົບກັບຄວາມອ່ອນໄຫວໃນມືຂອງພວກເຂົາຫຼຸດລົງ.
ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຈັບມື polyneuropathy ຂອງມື, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນພິດຫລາຍ, ຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນການໃຊ້ເຫຼົ້າ, ສານເຄມີ, ອາຫານທີ່ເປື່ອຍ. ພ້ອມກັນນີ້, ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດໃນ ຄຳ ຖາມສາມາດກະຕຸ້ນ: ການຂາດວິຕາມິນ, ຂະບວນການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ (ເຊື້ອໄວຣັດຫຼືເຊື້ອແບັກທີເລຍ), collagenoses, ຕັບ, ການເສື່ອມຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເນື້ອງອກຫຼືຂະບວນການຂອງລະບົບ autoimmune, ພະຍາດ pancreatic ແລະ endocrine. ເລື້ອຍໆ, ພະຍາດນີ້ປາກົດວ່າເປັນຜົນມາຈາກໂຣກເບົາຫວານ.
ພະຍາດທີ່ອະທິບາຍສາມາດເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນດ້ວຍວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ໂດຍ pathogenesis, polyneuropathy ຂອງທີ່ສຸດສາມາດແບ່ງອອກເປັນແກນແລະ demyelinating, ອີງຕາມການສະແດງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການບໍາລຸງລ້ຽງ, ຄວາມຮູ້ສຶກ, ແລະມໍເຕີ. ໃນຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດຂອງມັນ, ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະຕອບສະ ໜອງ ບັນດາຊະນິດພັນທີ່ມີລາຍຊື່ຂອງໂລກພະຍາດນີ້, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນພະຍາດລວມອາການຂອງການປ່ຽນແປງຫຼາຍຢ່າງ.
ການຮັກສາ Polyneuropathy
ໃນທຸກມື້ນີ້, ວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີ ໜ້ອຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathies ຂອງຮູບແບບຕ່າງໆຍັງເປັນບັນຫາຮ້າຍແຮງ. ລະດັບຄວາມຮູ້ຂອງແພດ ໝໍ ສະ ໄໝ ໃໝ່ ໃນຂະ ແໜງ ວິຊາການດ້ານເຊື້ອພະຍາດແລະປັດໄຈທາງວິທະຍາຂອງພະຍາດປະເພດນີ້ໄດ້ ກຳ ນົດຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການ ຈຳ ແນກສອງຂົງເຂດຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ, ຄືວິທີການທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມແລະວິທີແຍກຕ່າງຫາກ.
ວິທີແກ້ໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການແກ້ໄຂຂໍ້ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການຮັກສາໂລກພະຍາດທີ່ ສຳ ຄັນ (ຕົວຢ່າງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ) ໃນກໍລະນີທີ່ມີສານພິດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະໃນກໍລະນີຂອງໂລກລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ເກີດຈາກ malabsorption, ການໃຫ້ວິຕາມິນ B1 (thiamine) ແລະ B12 ຫຼາຍ (cyanocobalamin).
ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານແລະການເລືອກຂອງມັນແມ່ນຍ້ອນການຮັກສາລະດັບ glycemic ທີ່ແນ່ນອນ. ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການແບ່ງເປັນໄລຍະ. ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍແລະອາຫານຄວນໄດ້ຮັບການປັບ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍພິເສດຄວນໄດ້ຮັບການພັດທະນາ, ແລະການປະຕິບັດຕາມຕົວຊີ້ວັດຄວາມດັນເລືອດທີ່ມີມາດຕະຖານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ. ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອພະຍາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ວິຕາມິນ ບຳ ບັດແລະການສັກດ້ວຍກົດ alpha-lipoic ໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່.
ວິທີການ ບຳ ບັດໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະ ໜອງ ແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍ glucocorticoids, ຢາປ້ອງກັນໂຣກແລະ plasmapheresis.
ຢາປິ່ນປົວ Polyneuropathy ຄວນຖືກກໍານົດໄວ້ໃນການປະສົມປະສານ. ຂໍ້ສະເພາະຂອງການເລືອກມາດຕະການຮັກສາພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາສາດທີ່ ກຳ ລັງພິຈາລະນາຢູ່ສະ ເໝີ ຂື້ນກັບປັດໄຈດ້ານນິເວດວິທະຍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດວິກິດການຂອງມັນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ຜະລິດຈາກທາດ pyridoxine (ວິຕາມິນ B6) ຫຼາຍເກີນໄປຈະຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີຮ່ອງຮອຍຫຼັງຈາກ ທຳ ມະດາຂອງລະດັບຂອງມັນ.
Polyneuropathy ທີ່ເກີດຈາກຂະບວນການໂຣກມະເລັງແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການຜ່າຕັດ - ການ ກຳ ຈັດໂຣກ neoplasm, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມກົດດັນຕໍ່ຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດ. ຖ້າໂຣກນີ້ເກີດຂື້ນກັບໂຣກ hypothyroidism, ຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວຮໍໂມນແມ່ນໃຊ້.
ການຮັກສາ polyneuropathy ທີ່ເປັນພິດ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບມາດຕະການ ກຳ ຈັດທາດເບື່ອ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດເພື່ອແກ້ໄຂພະຍາດຕົວເອງ.
ຖ້າບໍ່ສາມາດລະບຸຫຼືລົບລ້າງສາເຫດທີ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ໄດ້ອະທິບາຍ, ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ກຳ ຈັດຄວາມເຈັບປວດແລະການ ກຳ ຈັດຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ.
ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ວິທີການປິ່ນປົວທາງກາຍະພາບມາດຕະຖານແລະການແຕ່ງຕັ້ງຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ເພື່ອແນໃສ່ ກຳ ຈັດຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດທີ່ເກີດຈາກຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໄຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການຮັກສາກາຍະ ບຳ ບັດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕັ້ງ ໜ້າ ໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງການ ບຳ ບັດຟື້ນຟູ.
ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາແກ້ປວດຫລືຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະເອົາຊະນະ Algia. ເພາະສະນັ້ນ, ການປະຕິບັດການອອກຢາກ່ຽວກັບອາການສລົບທ້ອງ, ຢາຕ້ານໄວຣັດແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າເພື່ອການບັນເທົາອາການເຈັບປວດແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດເລື້ອຍໆ.
ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມສາມາດຂອງພວກເຂົາທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບ noradrenergic. ທາງເລືອກຂອງຢາໃນກຸ່ມນີ້ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ເພາະວ່າຢາແກ້ອາການຊຶມເສົ້າມັກຈະເຮັດໃຫ້ມີການເພິ່ງພາອາລົມທາງຈິດ.
ການໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະແມ່ນຖືກຕ້ອງໂດຍຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ອອກຈາກເສັ້ນປະສາດທີ່ຖືກກະທົບ.
RCHR (ສູນພັດທະນາສາທາລະນະສຸກຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ)
ຮຸ່ນ: ພິທີການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ - 2017
polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ (E10-E14 + ພ້ອມດ້ວຍອາການທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍ. 4)
ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນ
ອະນຸມັດ
ຄະນະ ກຳ ມະການຮ່ວມ ສຳ ລັບຄຸນນະພາບຂອງການບໍລິການດ້ານການແພດ
ກະຊວງສາທາລະນະສຸກສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ
ລົງວັນທີ 28 ພະຈິກ 2017
ອະນຸສັນຍາເລກທີ 33
ໂຣກ neuropathy ໂລກເບົາຫວານ - ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບປະສາດເນື່ອງຈາກພະຍາດເບົາຫວານ, ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຊັດເຈນທາງຄລີນິກຫຼື subclinical, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີວິທະຍາສາດອື່ນໆທີ່ເປັນໄປໄດ້ (WHO) ຮູບແບບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະມັດສະການ. DSPN - ການປະກົດຕົວຂອງອາການຂອງການບົກຜ່ອງທາງເສັ້ນປະສາດທີ່ມີການບິດເບືອນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລັງຈາກໄດ້ຍົກເວັ້ນສາເຫດອື່ນໆ.
ວັນທີການພັດທະນາ / ພິທີການແກ້ໄຂ : ປີ 2017.
ຕົວຫຍໍ້ທີ່ໃຊ້ໃນອະນຸສັນຍາ:
ກປ | ການປະຕິບັດຈຸດທີ່ດີ |
WHO | ອົງການອະນາໄມໂລກ |
ຂອງທ່ານ | ຂະ ໜາດ ຂອງຮູບພາບຮ່ວມກັນ |
ດີນ | ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານ |
DMN | mononeuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ |
DN | polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ |
DPN | polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ |
ສພຊ | polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ |
ICD 10 | ການຈັດປະເພດພະຍາດສາກົນຂອງການປັບປຸງຄັ້ງທີ 10 |
ສະພາ | ລະບົບປະສາດ |
RCT | ການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມ |
SD I | ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I |
SD 2 | ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II |
ENMG | Electroneuromyography |
ຜູ້ໃຊ້ອະນຸສັນຍາ : neurologists, endocrinologist, ຜູ້ປະຕິບັດທົ່ວໄປ.
ລະດັບຂອງຫຼັກຖານ:
ຕາຕະລາງ 1 - ຂະ ໜາດ ຂອງລະດັບຂອງຫຼັກຖານ
ກ | ການວິເຄາະແບບ meta ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ການທົບທວນລະບົບ RCTs ທີ່ມີລະບົບຫລື RCT ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຕໍ່າ (++) ຂອງຄວາມຜິດພາດທີ່ເປັນລະບົບ, ຜົນຂອງມັນສາມາດແຜ່ໄປສູ່ປະຊາກອນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. |
ໃນ | ການສຶກສາຄວບຄຸມກໍລະນີທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ (++) ຫຼືການສຶກສາຄວບຄຸມກໍລະນີຫຼືການສຶກສາຄວບຄຸມກໍລະນີທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ (++) ດ້ວຍຄວາມສ່ຽງທີ່ຕໍ່າຫຼາຍຂອງຄວາມຜິດພາດທີ່ເປັນລະບົບຫຼື RCTs ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ (+) ຂອງຄວາມຜິດພາດທີ່ເປັນລະບົບ, ຜົນໄດ້ຮັບສາມາດເຜີຍແຜ່ໃຫ້ປະຊາກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ . |
ກັບ | ການສຶກສາແບບຄວບຄຸມຫລືການຄວບຄຸມກໍລະນີຫຼືການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມໂດຍບໍ່ມີການສຸ່ມໂດຍມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີອະຄະຕິ (+) ຕໍ່າ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສາມາດແຈກຢາຍໃຫ້ປະຊາກອນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຫຼື RCTs ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຫຼືຕໍ່າຫຼາຍຂອງຄວາມຜິດພາດທີ່ເປັນລະບົບ (++ ຫຼື +), ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ສາມາດແຈກຢາຍໂດຍກົງໃຫ້ແກ່ປະຊາກອນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. |
ດ | ຄໍາອະທິບາຍກ່ຽວກັບຊຸດຂອງກໍລະນີຫຼືການສຶກສາທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມຫຼືຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. |
GRP | ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ດີ. |
ການບົ່ງມະຕິທີ່ແຕກຕ່າງ
ການບົ່ງມະຕິທີ່ແຕກຕ່າງແລະເຫດຜົນ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມ
DSPN ແມ່ນການບົ່ງມະຕິຍົກເວັ້ນ. ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານແລະອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າມີໂຣກ polyneuropathy ໂລກເບົາຫວານໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ການວິນິດໄສທີ່ແນ່ນອນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງລະອຽດ.
ຕາຕະລາງ 3 - ການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ DSPN
ການບົ່ງມະຕິ | ເຫດຜົນ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງ | ການ ສຳ ຫຼວດ | ເງື່ອນໄຂການຍົກເວັ້ນການວິນິດໄສ |
ເຫຼົ້າ Mon | ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ. Ultrasound | ຂໍ້ມູນ Anamnestic. ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກຕັບແຂງຂອງຕັບ, ການສະແດງອື່ນໆຂອງ NS: ການອັກເສບເຫຼົ້າ, myelopathy ເຫຼົ້າ, polyradiculoneuropathy ເຫຼົ້າ | |
PN ໃນພະຍາດ autoimmune | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ກວດເລືອດ. | ປະຫວັດຂອງພະຍາດ autoimmune. ອາການທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. |
PN ທີ່ຂາດວິຕາມິນ B12 | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ B12 ໃນເລືອດ. | ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງວິຕາມິນ B12 ຕ່ ຳ. ບາງທີອາດມີການປະສົມປະສານກັບພະຍາດເລືອດຈາງ megaloblastic macrocytic. |
PN ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານອື່ນໆ (hypothyroidism, hyperthyroidism, ໂລກອ້ວນ) | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ກວດເລືອດ ສຳ ລັບຮໍໂມນ thyroid. ພະຍາດຕ່ອມໄທລອຍ | ຂໍ້ມູນ Anamnestic. ອາການທາງຄລີນິກ, ຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມືຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. |
ໂຣກ Paraneoplastic | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ໂດຍສອດຄ່ອງກັບບັນດາພະຍາດກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ຂອງ KP. | ຂໍ້ມູນ Anamnestic. ຜົນຂອງການສຶກສາເຄື່ອງມືທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການປະກົດຕົວຂອງຂະບວນການ oncological. |
PN demyelinating PN (ການສັກຢາວັກຊີນຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໄວ) | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ENMG. ການວິເຄາະ CSF. Biopsy n.suralis | ຂໍ້ມູນ Anamnestic. ຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບ ENMG. ການຊອກຄົ້ນຫາທາດໂປຼຕີນໃນທາດແຫຼວລະບົບ cerebrospinal. ການປ່ຽນແປງສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ຕໍ່ຮ່າງກາຍ n.suralis Biopsy |
ມໍລະດົກມໍລະດົກ | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ຄົ້ນຄ້ວາໃນຫ້ອງທົດລອງພັນທຸ ກຳ ໂມເລກຸນ. ENMG | ຂໍ້ມູນ Anamnestic. ປະຫວັດຄອບຄົວ. ອາການທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງຂອງພະຍາດຕິດເຊື້ອສະເພາະ. |
PN ໃນລະຫວ່າງການເປັນພິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ (ນຳ, ທາດອາຊີນິກ, ຟອສຟໍ, ແລະອື່ນໆ) | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ກວດເລືອດແລະຍ່ຽວ ສຳ ລັບສານພິດ. | ຂໍ້ມູນ Anamnestic. ອາການທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງຂອງສິ່ງເສບຕິດໂດຍສະເພາະ. |
PN ໃນສານພິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຊໍາເຮື້ອ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ) | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ກວດເລືອດແລະກວດປັດສະວະຊີວະເຄມີ. Ultrasound ແລະ / ຫຼື MRI ຂອງ OBP ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ | ຂໍ້ມູນ Anamnestic. ອາການທາງຄລີນິກ, ຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມືຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຊໍາເຮື້ອຫຼືໂຣກຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ. |
PN ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂລກ. | ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບກອບຂອງ DPNP * | ການກວດເລືອດ (ELISA, PCR, ແລະອື່ນໆ) ສຳ ລັບມີການຕິດເຊື້ອບາງຢ່າງ. | ຂໍ້ມູນ Anamnestic. ອາການທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງຂອງການຕິດເຊື້ອໃດ ໜຶ່ງ |
ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ປະເທດເກົາຫຼີ, ອິດສະລາແອນ, ເຢຍລະມັນ, ອາເມລິກາ
ຂໍ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກແພດ
- ເປັນຄົນທີ່ໃຊ້ຢາຕົນເອງ, ທ່ານສາມາດສ້າງຄວາມອັນຕະລາຍທີ່ບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
- ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ MedElement ບໍ່ສາມາດແລະບໍ່ຄວນທົດແທນການປຶກສາເຊິ່ງ ໜ້າ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຕິດຕໍ່ສະຖານທີ່ທາງການແພດຖ້າທ່ານມີພະຍາດຫຼືອາການຕ່າງໆທີ່ລົບກວນທ່ານ.
- ທາງເລືອກຂອງຢາແລະປະລິມານຢາຂອງພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດຢາທີ່ຕ້ອງການແລະຂະ ໜາດ ຂອງມັນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງພະຍາດແລະສະພາບຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.
- ເວັບໄຊທ໌ MedElement ແມ່ນແຫລ່ງອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ. ຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນເວັບໄຊທ໌້ນີ້ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປ່ຽນໃບສັ່ງແພດຂອງ ໝໍ ຢ່າງເດັດຂາດ.
- ບັນນາທິການຂອງ MedElement ບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຫຼືຄວາມເສຍຫາຍທາງວັດຖຸທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການ ນຳ ໃຊ້ເວັບໄຊທ໌້ນີ້.
ກຸ່ມທີ່ເປັນໂຣກ heterogeneous ຂອງພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະໂດຍຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງເປັນລະບົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ. Polyneuropathies ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນແກນທາງກົງແລະປະຖົມປະຖານ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງປະເພດຂອງໂຣກ polyneuropathy, ການນໍາສະເຫນີທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນແມ່ນລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາຂອງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອແລະຄວາມຫົດຫູ່, ການຫຼຸດລົງຂອງການສະທ້ອນຂອງ tendon, ການລົບກວນຄວາມຮູ້ສຶກຕ່າງໆ (paresthesias, hypo- ແລະ hyperesthesia) ທີ່ເກີດຂື້ນໃນທີ່ສຸດ distal, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດຕ່າງໆ. ຈຸດບົ່ງມະຕິທີ່ ສຳ ຄັນໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກ polyneuropathy ແມ່ນການ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງການເກີດຂື້ນຂອງມັນ. ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ແມ່ນເປັນອາການ, ວຽກງານຕົ້ນຕໍແມ່ນການ ກຳ ຈັດປັດໃຈທີ່ເປັນສາເຫດ.
ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ
ກຸ່ມທີ່ເປັນໂຣກ heterogeneous ຂອງພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະໂດຍຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງເປັນລະບົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ. Polyneuropathies ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນແກນທາງກົງແລະປະຖົມປະຖານ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງປະເພດຂອງໂຣກ polyneuropathy, ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນແມ່ນລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາຂອງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອແລະຄວາມຫົດຫູ່, ການສະທ້ອນຂອງ tendon ຫຼຸດລົງ, ການລົບກວນຂອງ sensory ຕ່າງໆ (paresthesias, hypo- ແລະ hyperesthesia) ທີ່ເກີດຂື້ນໃນທີ່ສຸດ distal, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດຕ່າງໆ. ຈຸດບົ່ງມະຕິທີ່ ສຳ ຄັນໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກ polyneuropathy ແມ່ນການ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງການເກີດຂື້ນຂອງມັນ. ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ແມ່ນເປັນອາການ, ວຽກງານຕົ້ນຕໍແມ່ນການ ກຳ ຈັດປັດໃຈທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການຊົດເຊີຍຫລືການຊົດເຊີຍພະຍາດທີ່ຕິດພັນ.
Etiology ແລະ pathogenesis ຂອງ polyneuropathies
ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງປັດໃຈດ້ານນິເວດວິທະຍາໃນ polyneuropathies, ສອງປະເພດຂອງຂະບວນການທາງ pathological ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ - ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ axon ແລະການຕັດເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດ. ດ້ວຍປະເພດ axonal ຂອງ lesion, ການປ່ຽນຮູບຊັ້ນມັດທະຍົມເກີດຂື້ນ, ໂດຍມີແຜທີ່ມີຄວາມເຈັບປວດ, ສ່ວນປະກອບຂອງ axonal ກໍ່ເຂົ້າມາ ໃໝ່. ແກນຕົ້ນຕໍແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງສານພິດ polyneuropathies, ປະເພດແກນຂອງ GBS, ປະເພດ II NMS. polyneuropathies ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຂັ້ນຕົ້ນປະກອບມີສະບັບເກົ່າຂອງ GBS, HVDP, polyneuropathies paraproteinemic, ປະເພດ I NSC.
ດ້ວຍ polyneuropathies axonal, ການເຮັດວຽກຂອງການຂົນສົ່ງຂອງແກນ axial ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກກະແສໄຟຟ້າ axoplasmic, ເຊິ່ງມີສານຊີວະພາບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດແລະກ້າມໃນທິດທາງຈາກ neuron ກັບກ້າມແລະກົງກັນຂ້າມ. ເສັ້ນປະສາດທີ່ມີແກນຍາວທີ່ສຸດແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການນີ້. ການປ່ຽນແປງຂອງ ໜ້າ ທີ່ການບິນຂອງການຂົນສົ່ງທາງເພົາແລະແກນເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງການປ່ຽນແປງຂອງການປະຕິເສດຂອງກ້າມ.ການປະຕິເສດຂອງເສັ້ນໃຍກ້າມຈະກະຕຸ້ນການພັດທະນາຢູ່ປາຍຍອດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການປົ່ງຮາກອອກຕາມ ລຳ ຕົ້ນ, ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສະ ໜາມ ໃໝ່ ແລະການຟື້ນຟູເສັ້ນໃຍກ້າມ, ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງ DE.
ດ້ວຍການ ທຳ ລາຍ, ການລະເມີດຂອງການປະຕິບັດການເຄັມຂອງແຮງກະຕຸ້ນປະສາດເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຜົນຈາກຄວາມໄວຂອງການປະພຶດຕາມເສັ້ນປະສາດຫຼຸດລົງ. ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດ Demyelinating ແມ່ນສະແດງໂດຍທາງຄລີນິກໂດຍການພັດທະນາຂອງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ການສູນເສຍໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການສະທ້ອນຂອງ tendon ໂດຍບໍ່ມີການພັດທະນາຂອງກ້າມເນື້ອຫົດທ້ອງ. ມີຂອງ atrophy ໄດ້ສະແດງອົງປະກອບ axonal ເພີ່ມເຕີມ. Demyelination ຂອງເສັ້ນປະສາດສາມາດເກີດມາຈາກການຮຸກຮານ autoimmune ກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງພູມຕ້ານທານກັບອົງປະກອບຕ່າງໆຂອງທາດໂປຼຕີນ myelin peripheral, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ, ການສໍາຜັດກັບ exotoxins. ຄວາມເສຍຫາຍຂອງແກນຂອງເສັ້ນປະສາດອາດຈະເປັນຍ້ອນການ ສຳ ຜັດກັບເສັ້ນປະສາດຂອງສານພິດທີ່ລ້າສະ ໄໝ ຫຼື endogenous, ປັດໄຈທາງພັນທຸ ກຳ.
ການຈັດປະເພດ Polyneuropathies
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີການຈັດປະເພດ polyneuropathies ທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປ. ອີງຕາມສັນຍາລັກດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງໂຣກ polyneuropathy, ພວກມັນຖືກແບ່ງອອກເປັນແກນ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ກະບອກເພົາ) ແລະການເສີຍເມີຍ (ພະຍາດທາງເດີນຂອງ myelin). ໂດຍລັກສະນະຂອງຮູບພາບທາງຄລີນິກ, ມໍເຕີ, ຄວາມຮູ້ສຶກແລະ polyneuropathies ອັດຕະໂນມັດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດຂອງມັນ, ຮູບແບບເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະເປີດເຜີຍການເປັນໂຣກຮ່ວມກັນຂອງສອງຫຼືສາມປະເພດຂອງເສັ້ນໃຍປະສາດ (ມໍເຕີ, ຄວາມຮູ້ສຶກ, ຄວາມຮູ້ສຶກ - ອື່ນໆ.
ອີງຕາມປັດໄຈທາງວິທະຍາສາດ, ໂຣກ polyneuropathies ແບ່ງອອກເປັນໂຣກອະໄວຍະວະ (, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອື່ນໆ.) polyneuropathy, polyneuropathy uremic, polyneuropathy ຕັບອັກເສບ, ແລະອື່ນໆ), alimentary, ພິດແລະຕິດເຊື້ອ - ເປັນພິດ.
ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ polyneuropathy
ຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງໂຣກ polyneuropathy, ຕາມກົດລະບຽບ, ປະສົມປະສານສັນຍານຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນໃຍ, ຄວາມຮູ້ສຶກແລະເສັ້ນປະສາດເອກະລາດ. ອີງຕາມລະດັບຂອງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເສັ້ນໃຍຂອງຫຼາຍໆຊະນິດໃນສະຖານະທາງປະສາດ, ມໍເຕີ, ອາການສະແດງອາການຂອງໂຣກເອດສ໌ຫຼືອັດຕະໂນມັດອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນໃຍມໍເຕີເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາ paresis ທີ່ເປັນໂຣກ; polyneuropathies ແບບ Axonal ແລະ hereditary ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການແຈກຢາຍທີ່ອ່ອນແອຂອງກ້າມເນື້ອອ່ອນໆ (ໂດຍປົກກະຕິຢູ່ໃນເຂດລຸ່ມສຸດ), ເຊິ່ງຖືກອອກສຽງຫຼາຍຂື້ນໃນກ້າມຊີ້ນຂະຫຍາຍກ່ວາກ້າມເນື້ອ flexor. ດ້ວຍຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງກຸ່ມກ້າມເນື້ອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ການພັດທະນາກ້າວຂື້ນ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ໄກ່ຂອງໄກ່").
polyneuropathies demyelinating ທີ່ໄດ້ມາສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ໃກ້ຄຽງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ມີແຜໃນ CN ແລະກ້າມຊີ້ນຫາຍໃຈສາມາດສັງເກດໄດ້, ເຊິ່ງມັກຈະສັງເກດເຫັນກັບໂຣກ Guillain-Barré (GBS). Polyneuropathies ແມ່ນມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນຂອງການບົ່ງມະຕິຂອງກ້າມເນື້ອແລະຄວາມອ່ອນເພຍ. ອາການບ້ຽວແມ່ນລັກສະນະຂອງການໃຊ້ mononeuropathies ຫຼາຍ: ໂຣກ neuropathy ມໍເຕີ multifocal, multimocal sensorimotor neuropathy Sumner-Lewis. ການສະທ້ອນຂອງ Tendon ແລະ periosteal ກັບ polyneuropathy ປົກກະຕິຫຼຸດລົງຫຼືຫຼຸດອອກ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ເສັ້ນເລືອດສະທ້ອນຂອງ tendon Achilles ຫຼຸດລົງ, ມີການພັດທະນາຂະບວນການຕື່ມອີກ - ການເຮັດວຽກຂອງຫົວເຂົ່າແລະ carporadial, tendon reflexes ຈາກ biceps ແລະ triceps ຂອງກ້າມຊີ້ນບ່າສາມາດຍັງຄົງຢູ່ໃນເວລາດົນນານ.
ສິ່ງລົບກວນທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກໃນໂຣກ polyneuropathy ແມ່ນມັກຈະມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ, ທຳ ອິດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເຂດທີ່ຫ່າງໄກ (ເຊັ່ນ: ຖົງມືແລະຖົງຕີນ) ແລະແຜ່ລາມອອກໄປໄກໆ.ໃນການເລິ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກ polyneuropathy, ອາການທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກໃນແງ່ບວກ (paresthesia, dysesthesia, hyperesthesia) ມັກຈະຖືກກວດພົບ, ແຕ່ວ່າມີການພັດທະນາຂອງຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ, ອາການຂອງການລະຄາຍເຄືອງແມ່ນປ່ຽນແທນດ້ວຍອາການຂອງໂຣກ prolapse (hypesthesia). ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນໄຍທີ່ມີເສັ້ນໃຍ ໜາ ເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະທົບກະເທືອນ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນໃຍອ່ອນບາງໆເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມຂອງຜິວ ໜັງ.
ການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ອັດຕະໂນມັດແມ່ນຖືກອອກສຽງຫຼາຍທີ່ສຸດດ້ວຍ polyneuropathies ແບບ axonal, ເນື່ອງຈາກເສັ້ນໃຍ autonomic ແມ່ນບໍ່ມີທາດແຫຼວ. ອາການຂອງການ prolapse ແມ່ນມັກຈະສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ: ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນໃຍທີ່ມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບຖືກສະແດງໂດຍຜິວແຫ້ງ, ລະບຽບການທີ່ບົກຜ່ອງຂອງໂຕນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນໃຍອາຫານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສົມດຸນ (tachycardia, hypotatic orthostatic, ການຫຼຸດຜ່ອນການເຮັດວຽກຂອງ erectile, ການລົບກວນຂອງການບໍລິການທີ່ຢູ່ອາໄສແລະການສື່ສານ).
ໂຣກ polyneuropathy Amyloid transthyretin
... ຍ້ອນຂາດຄວາມຮັບຮູ້ຂອງແພດ ໝໍ, ເວລານັບແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຈົນເຖິງການບົ່ງມະຕິອາດຈະເກີນ 3 ປີ.
ຄຳ ວ່າ "amyloidosis" ປະສົມປະສານກັບພະຍາດຕ່າງໆທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການເອົາເງິນເພີ່ມເຕີມຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ amyloid fibrillar ທີ່ບໍ່ສົມດຸນກັນ (ເສັ້ນໃຍ amyloid - ໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນພິເສດທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 5-10 nm ແລະຄວາມຍາວສູງເຖິງ 800 nm, ປະກອບດ້ວຍ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ . ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານໂຄງສ້າງແລະສານເຄມີຂອງ amyloid ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທາດໂປຼຕີນກ່ອນໄວອັນຄວນ, ເນື້ອໃນໃນເນື້ອເຍື່ອບັນລຸໄດ້ເຖິງ 80% ແລະເປັນສັນຍານສະເພາະ ສຳ ລັບແຕ່ລະປະເພດຂອງ amyloidosis (ຫຼາຍກ່ວາ 30 ໂປຣຕີນສະເພາະທີ່ສາມາດສ້າງເສັ້ນໃຍ amyloid ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ).
ກ່ອນທີ່ຈະອ່ານຕື່ມກ່ຽວກັບເອກະສານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ອ່ານບົດຄວາມ: Amyloidosis (ຢູ່ laesus-de-liro.livejournal.com) ອ່ານ
Transthyretin amyloidosis (ATTR) ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນລະບົບໂດຍມີການຍົກຍ້າຍ amyloid ເພີ່ມເຕີມ, ສ່ວນປະກອບຂອງກ່ອນແມ່ນ transthyretin (TTR), ທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງຂອງຮໍໂມນ thyroid thyroxine ແລະ retinol, ແລະຍັງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການຟື້ນຟູເສັ້ນປະສາດ. ເຖິງ 95% ຂອງ TTR ແມ່ນຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຕັບ, ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ 5% ແມ່ນຖືກສັງເຄາະໂດຍເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຫລອດລົມໃນຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ແລະເມັດສີຂອງ retina (ໃນ plasma, TTR ແຜ່ຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ 20-40 mg / dl L. Obici et al, 2005).
ATTR ປະກອບມີ amyloidosis ທີ່ມີລະບົບ senile ທີ່ຫາຍາກ (ພະຍາດ amyloidosis - ATTRwt), ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸຂອງໂຄງສ້າງຂອງ TTR ປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ (ອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ seny amyloidosis ແມ່ນຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ແລະໂຣກ aorta), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກອະໄວຍະວະ ATTRm amyloidosis (ເບິ່ງ ຕໍ່ໄປ), ເກີດມາຈາກການກາຍພັນຂອງພັນທຸ ກຳ ຂອງ TTR (ການເຂົ້າລະຫັດການສັງເຄາະ TTR), ປະກອບມີ 4 ໂຕແລະຕັ້ງຢູ່ເທິງແຂນຍາວຂອງໂຄໂມໂຊມ 18. ຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ມີການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ ຂອງພັນທຸ ກຳ ຂອງ TTR ຫຼາຍກວ່າ 120 ຊະນິດ. ການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ ຂອງ TTR ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ ATTR ແມ່ນການທົດແທນ methionine ດ້ວຍ valine ທີ່ ຕຳ ແໜ່ງ 30 (ATTR Val30Met). ໜຶ່ງ ໃນການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ ຂອງ TTR ທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດແມ່ນການທົດແທນ cysteine ດ້ວຍ tyrosine ທີ່ ຕຳ ແໜ່ງ 114 (Tyr114Cys).
Transthyretin ແມ່ນທາດ homotetramer, ເຊິ່ງແຕ່ລະ subunit ມີທາດອາຊິດ amino amino 127 ແລະປະກອບດ້ວຍໂຄງສ້າງເບຕ້າ. ເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນໃນພັນທຸ ກຳ ຂອງ TTR, ການປ່ຽນແປງຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄວາມສອດຄ່ອງເກີດຂື້ນ, ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງເຕຕຣາທີແລະເສື່ອມໂຊມໄປສູ່ monomers. ທາດໂປຼຕຽມໂມໂນເມີ, ໃນທາງກັບກັນ, ຖືກປ່ຽນເປັນທາດຍ່ອຍພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ສ້າງເປັນທາດ amyloid, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍກົງຕໍ່ໂຄງສ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອໂດຍການບີບອັດ, ແລະຍັງ ນຳ ໄປສູ່ການຂາດທາດໃນຫລອດເລືອດແລະເປັນຜົນຕໍ່ການ ischemia. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນບໍ່ແມ່ນ fibrils amyloid, ຄືໂມເລກຸນ transthyretin ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ກະຕຸ້ນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມທີ່ຂື້ນກັບແຮງດັນ, ເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງເຊນ.
ໂຣກ ATTR ທີ່ເປັນໂຣກສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ 3 ຮູບແບບ: 2.1 polynuropathy amloloid ໃນຄອບຄົວ (ຕໍ່ໄປນີ້ - TTR-SAP), 2.2 transthyretin cardiovathy amyloid ຄອບຄົວແລະ 2.3 transthyretin ຄອບຄົວ leptomeningeal amyloidosis.ກະລຸນາສັງເກດ: TTP-SAP ແມ່ນປະເພດມໍລະດົກທີ່ມັກພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດກັບມໍລະດົກປະເພດທີ່ໂດດເດັ່ນ.
TTP-SAP ແມ່ນພະຍາດ neurodegenerative ທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ພິການ, ເປັນໂລກໂດຍອີງໃສ່ການລະລາຍຂອງ amyloid (ATTR) ໃນ epineuria, perineuria, endoneuria ແລະເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບທາງດ້ານ axonal ຂອງເສັ້ນປະສາດ somatic ແລະ autonomic. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, TTP-SAP ຈະຕາຍຫຼັງຈາກ 7-12 ປີນັບແຕ່ເລີ່ມເປັນພະຍາດ. ອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍຂອງ TTR-SAP ໃນເອີຣົບແລະສະຫະລັດແມ່ນປະມານ 1 ຕໍ່ 100 ພັນຄົນ. ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໄດ້ຖືກກວດພົບໃນບັນດາປະເທດທີ່ແຜ່ລາມເຊັ່ນ: ຍີ່ປຸ່ນ, ປອກຕຸຍການ, ບຣາຊິນແລະສວີເດນ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກ 0.9 - 204 ຕໍ່ 1 ລ້ານຄົນ, ບັນລຸ 3,8 - 1631 ຕໍ່ 1 ລ້ານຄົນໃນເຂດອະນຸພາກສ່ວນບຸກຄົນ.
TTP-SAP ແມ່ນມີລັກສະນະສະເພາະທາງດ້ານ heterogeneity ທາງຄລີນິກ (ເນື່ອງຈາກວ່າມີການປ່ຽນແປງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍຂອງເຊື້ອພັນ TTR). ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ, ການປ່ຽນແປງຂອງ Val30Met ແມ່ນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ TTP-SAP, ແລະການສະແດງທາງຄລີນິກຂອງມັນແມ່ນການສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນລະຫວ່າງ 20 ຫາ 70 ປີ. ພື້ນຖານຂອງຮູບພາບທາງຄິນິກແມ່ນມີຄວາມຄືບ ໜ້າ sensorimotor ແລະ polyneuropathy ອັດຕະໂນມັດ, ພັດທະນາຈາກການບິດເບືອນໄປສູ່ເສັ້ນປະສາດໃກ້ຄຽງ, ເລີ່ມຈາກຕີນ, ຄ່ອຍໆແຜ່ລາມໄປຫາແຂນຂາແລະແຂນ.
ຫນ້າທໍາອິດ, ເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດອ່ອນເພຍອ່ອນໆໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ເຊິ່ງປະຕິບັດຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍມີອາການເຈັບຕີນ, ໂຣກອາການເຈັບປວດ neuropathic ໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງ TTP-SAP - ການເຜົາຜານໂດຍກະເພາະແລະການກະຕຸ້ນທີ່ມີອາການເຈັບປະກົດຂື້ນໃນຮູບແບບຂອງໂຣກ allodynia ເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍແລະຄວາມຮູ້ສຶກຂອງເສັ້ນໃຍບາງໆ ໃນຂະນະທີ່ເສັ້ນໃຍທີ່ອ່ອນເພຍອ່ອນໆຈະຕາຍ, ຄວາມເຈັບປວດຂອງການເຜົາຜານຈະອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງ, ໃນໄລຍະຕໍ່ມາຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການເຜົາຜານຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດຂອງ paroxysms. ແລະໃນຮູບແບບຂອງ "ການຖ່າຍທອດກະແສໄຟຟ້າ" ແລະການເຊື່ອມຕໍ່ກົນຈັກແບບເຄື່ອນໄຫວທີ່ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຮູ້ສຶກສູນກາງ).
ຕໍ່ມາ, ເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແລ້ວກໍ່ທົນທຸກທໍລະມານ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມໍເຕີ, paresis ປາກົດ, ແລະຄວາມລະອຽດອ່ອນແມ່ນຖືກລົບກວນແລະລະບົບປະສາດທີ່ອ່ອນໄຫວພັດທະນາ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເສັ້ນໃຍຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ (ກະເພາະອາຫານ) ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ - ຜູ້ປ່ວຍພັດທະນາຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບອັດຕະໂນມັດ - ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ເກີດຂື້ນ, ໂຣກຕັບແຂງ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (ພົກຍ່ຽວ neurogenic), ການເສື່ອມໂຊມ, ໂຣກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ - ພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍອາການທ້ອງຜູກ.
Polyneuropathy ແມ່ນມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ເປັນປົກກະຕິແລະມີລັກສະນະພິການ, ໃນຄົນເຈັບໃນການຍ່າງແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະຄ່ອຍໆກາຍເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ລົດເຂັນເປັນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຄື່ອນໄຫວ, ຄົນເຈັບຈະຂຶ້ນກັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກພາຍນອກ. 4 ໄລຍະ (0 - 3) ຂອງ TTR-SAP ແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງ, ຂື້ນກັບການຮັກສາຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຂອງຄົນເຈັບ:
ດ້ວຍ TTR-SAP, ການພັດທະນາຂອງໂຣກ neuropathy ການເຈາະອຸໂມງຫຼາຍ (ລວມທັງໃນຮູບແບບຂອງໂຣກ tunnel ສອງຂ້າງ) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນການຝາກ amyloid ຢູ່ໃນເຄື່ອງປະສາດ ligamentous ດ້ວຍການບີບອັດເສັ້ນປະສາດຕໍ່ໆໄປ.
ການສະແດງອອກຂອງໂຣກ neuropathy ປົກຄອງຕະຫຼອດໄລຍະຂອງພະຍາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, TTR-SAP ຍັງພັດທະນາຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫົວໃຈ (ໂຣກ cardiomyopathy ທີ່ ຈຳ ກັດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງຈັງຫວະ), ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ໂປຕີນທີ່ເກີດຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ), ຕາ (ໂຣກຕາຕໍ້, ໂຣກ opacification ໃນປະເທດສະວີເດັນ; (ໂຣກຊັກບ້າ ໝູ, ໂຣກຊືມເສົ້າຫລືເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ, ພິການທາງສະ ໝອງ). ການເສຍຊີວິດແມ່ນເກີດມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການລົບກວນຈັງຫວະທີ່ຮ້າຍແຮງ), cachexia, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອັດຕະໂນມັດ, ແລະການຕິດເຊື້ອຂັ້ນສອງ.
ການກາຍພັນ "ບໍ່ແມ່ນ Val30Met" ທີ່ໄດ້ສຶກສາ ໜ້ອຍ ໃນການພົວພັນກັບການປະກົດຕົວທີ່ຫາຍາກ, ແຕກຕ່າງກັນໃນຮູບທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ເລື້ອຍກວ່າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນສັງເກດເຫັນ (ຫຼັງຈາກ 50 ປີ), ມື - ເສັ້ນດ່າງຂອງ carpal (carpal) ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນຕອນ ທຳ ອິດ (ໂຣກ tunnel ສອງຝ່າຍພັດທະນາ, ສັງເກດ: ອາການທາງຄລີນິກ ທຳ ອິດຂອງ TTP-SAP ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວອາດຈະເປັນໂຣກ tunnel carpal), ພະຍາດອາດຈະ ມີພຽງແຕ່ໂຣກ polyneuropathy ໂດຍອັດຕະໂນມັດເທົ່ານັ້ນ, ຄວາມເສຍຫາຍສ່ວນໃຫຍ່ຕໍ່ຫົວໃຈຫລືຕາ.
ການກວດຫາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ raws txoj kab tso. ເນື່ອງຈາກການຂາດຄວາມຮັບຮູ້ຂອງແພດ, ເວລານັບແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຈົນເຖິງການບົ່ງມະຕິສາມາດເກີນ 3 ປີ. ສະຖານະການທີ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍກວ່າໃນແງ່ຂອງການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາແມ່ນລັກສະນະຂອງບັນດາປະເທດທີ່ແຜ່ລະບາດ.
ເອົາໃຈໃສ່! TTR-SAP ຄວນຖືກສົງໃສວ່າຖ້າຄົນເຈັບມີໂຣກ polyneuropathy axonal sensorimotor ທີ່ກ້າວຫນ້າໃນການປະສົມປະສານກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບອັດຕະໂນມັດ (ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະກະເພາະລໍາໄສ້, hypotension orthostatic) ແລະການຂາດເຫດຜົນອື່ນໆທີ່ອະທິບາຍໂຣກ polyneuropathy.
ວິທີການຂອງເຄື່ອງດົນຕີທີ່ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບມີ electroneuromyography (ENMG), ການທົດສອບຄວາມຮູ້ສຶກທາງດ້ານປະລິມານແລະການສືບສວນກ່ຽວກັບທ່າແຮງທີ່ມີຄວາມສາມາດທາງດ້ານການຕັດໄດ້. ຢູ່ຕ່າງປະເທດ, MR neurography ແມ່ນປະຕິບັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ sudoscan, ວິທີການທີ່ໄວແລະບໍ່ເປັນການບຸກລຸກ ສຳ ລັບການປະເມີນສະພາບຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍບາງໆ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດວັດແທກການປະຕິບັດການ electrochemical ຂອງຜິວຫນັງ, ເຊິ່ງຫຼຸດລົງເມື່ອຄວາມເລິກໃນຂອງຕ່ອມເຫື່ອຖືກລົບກວນ.
ອະໄວຍະວະອື່ນໆທີ່ປະສົບກັບໂຣກ ATTR ຍັງຖືກກວດກາຄື: ຫົວໃຈ (ECG, Holter ECG, Echocardiography), ຕາ (ກວດຕາ), ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ຍ່ຽວ, ultrasound). ຖ້າກວດພົບ polyneuropathy ທີ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າທາງດ້ານກະແສໄຟຟ້າແລະອັດຕະໂນມັດ, ການພົວພັນຂອງມັນກັບ ATTR ຄວນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ. ເງິນຝາກຂອງ Amyloid ສາມາດພົບໄດ້ໃນຕົວຢ່າງການກວດຮ່າງກາຍຂອງເນື້ອງອກຂອງເສັ້ນປະສາດຂອງ calf, ຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ເນື້ອເຍື່ອ adipose ໃນທ້ອງ, ແລະເຍື່ອເມືອກ. ຕົວຢ່າງ Biopsy ເຮັດໃຫ້ເປັນສີແດງໃນປະເທດກົງໂກເພື່ອກວດພົບເງິນຝາກທີ່ມີ amloloid ເຊິ່ງຜະລິດເປັນສີຂຽວອ່ອນໃນແສງສະຫວ່າງ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບພູມຄຸ້ມກັນແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນການສ້າງທາດໂປຼຕີນຈາກ amloloid. ກະລຸນາສັງເກດ: ການບໍ່ມີມະຫາຊົນ amyloid ໃນຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການບົ່ງມະຕິຂອງ TTP-SAP, ໃນເລື່ອງນີ້, ການສຶກສາທາງດ້ານໂມເລກຸນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍນັກພະຍາດທາງດ້ານປະສົບການ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສຶກສາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ 2 - 3 ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະການສຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ຍັງ ຈຳ ເປັນ. ບັນດາຄອບຄົວທີ່ມີການປ່ຽນພັນ TTR ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຢັ້ງຢືນວ່າມີການປ່ຽນແປງພັນທຸ ກຳ ສະເພາະ; ໃນກໍລະນີເປັນໄລຍະ, ການສືບພັນຂອງເຊື້ອພັນ TTR ທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ (ໝາຍ ເຫດ: ການທົດລອງທາງພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບ TTR-SAP ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນປະສາດທາງເພົາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນໃຍບາງໆ).
ອ່ານຍັງຕອບ: ໂຣກ neuropathy ເສັ້ນໃຍລະອຽດ (ຢູ່ laesus-de-liro.livejournal.com) ອ່ານ
ການຮັກສາ TTP-SAP ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໃນໄລຍະທີ 1 ຂອງພະຍາດ, ເມື່ອສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ polyneuropathy ຊ້າລົງແລະເພີ່ມຄວາມຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບ .. ໃນຊຸມປີ 1990, ການປິ່ນປົວພຽງແຕ່ ສຳ ລັບ TTP-SAP ແມ່ນການຜ່າຕັດຕັບຕັບ, ເຮັດໃຫ້ການຢູ່ລອດ 20 ປີໃນຄົນເຈັບ≈1 / 2 .. ການປະຕິບັດງານດັ່ງກ່າວມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນກັບປະຫວັດສາດສັ້ນໆຂອງພະຍາດ, ອາຍຸຍັງນ້ອຍຂອງຄົນເຈັບ, ການປະກົດຕົວຂອງການກາຍພັນ Val30Met, ແລະການຂາດການເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.ໂດຍການ ກຳ ຈັດແຫຼ່ງ transthyretin ທີ່ມີຕົ້ນຕໍໃນຕັບ, ການຖ່າຍທອດຕັບ, ແນວໃດກໍ່ຕາມບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນການລະລາຍ amyloid ໃນກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ, ຮ່າງກາຍຊີວະພາບ, ແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ຖ້າຄົນເຈັບມີຫົວໃຈຊຸດໂຊມຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການປ່ຽນຖ່າຍຮ່ວມກັນບາງຄັ້ງກໍ່ປະຕິບັດ - ຕັບແລະຫົວໃຈ, ຫົວໃຈແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາເຊື້ອພະຍາດໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງ TTP-SAP ໄດ້ປາກົດຕົວ. Tafamidis (ການກະກຽມ Vindakel), ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນເອີຣົບແລະຣັດເຊຍໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງ TTP-SAP, ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ໂມເລກຸນ transthyretin ມີສະຖຽນລະພາບ, ຊ່ວຍປ້ອງກັນການແຕກແຍກຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນ monomers amyloidogenic. ຢາແກ້ປວດທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ steroidal ທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນຖືກ ຈຳ ກັດໂດຍຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ນອກເຫນືອໄປຈາກການປິ່ນປົວເຊື້ອພະຍາດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແມ່ນໃຊ້ - ໝາຍ ເຖິງການຢຸດເຊົາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ neuropathic, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ການຮັກສາໂລກຕັບອັກເສບ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການຝັງເຂັມໃນກໍລະນີທີ່ຖືກລົບກວນຈັງຫວະ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ. ຖ້າການຮັກສາແບບອະນຸລັກບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະພະຍາດກໍ່ຈະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຕື່ມອີກ, ການຖ່າຍທອດຕັບຈະຖືກປະຕິບັດ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງມີການປ່ຽນຫົວໃຈ.
ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ TTR-SAP ແລະ ATTR ໃນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຕໍ່ໄປນີ້.:
ບົດຂຽນ“ ກໍລະນີຂອງ polyneuropathy amloloid ຄອບຄົວ transthyretin: ການຄົ້ນຫາການວິນິດໄສ” Smirnov AP, Serdyuk AV, Kovrazhkina EA, FSBEI HE“ RNIMU im. N.I. Pirogova” (ວາລະສານ Consilium Medicum No. 9, 2018) ອ່ານ,
ບົດຂຽນ "Transthyretin amyloid polyneuropathy: pathogenesis, ລັກສະນະທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຄວາມສົດໃສດ້ານການປິ່ນປົວ" O.E. Zinoviev, E.I. Safiulina, ສະຖາບັນການສຶກສາຊັ້ນສູງຂອງລັດຖະບານກາງແຫ່ງລັດ Autonomous ຂອງການສຶກສາຊັ້ນສູງ“ ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດແຫ່ງລັດ Moscow ແຫ່ງ ທຳ ອິດຕັ້ງຊື່ I.M. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງ Sechenov ຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ (ອ່ານວາລະສານ“ ຄຸ້ມຄອງຄວາມເຈັບປວດ” ເລກ 4, 2017),
ການທົບທວນຄືນຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບພະຍາດແລະການບົ່ງມະຕິພະຍາດ "Transthyretin ຄອບຄົວ amyloid polyneuropathy (TTR-SAP)" Pfizer Innovation LLC, Moscow (www.pfizerprofi.ru), 12/08/2016 ອ່ານ,
ບົດຂຽນ“ ໂຣກ polyneuropathy TTR Cys ທີ່ມີຊື່ສຽງ 114 ໃນອ້າຍນ້ອງຄູ່ແຝດ monozygotic (ກໍລະນີທາງຄລີນິກ)” M.O. Kovalchuk, I.A. Strokov, ສູນການແພດ University Utrecht, ເນເທີແລນ, Utrecht, ສະຖາບັນການສຶກສາຂອງລັດຖະບານກາງຂອງລັດຖະບານກາງຂອງມະຫາວິທະຍາໄລການແພດແຫ່ງ ທຳ ອິດຂອງມົສກູ I.M. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ Sechenova ຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ, ມົສກູ (ວາລະສານ "ພະຍາດປະສາດສ່ວນໃຫຍ່" ອັນດັບ 1, ປີ 2017) ອ່ານ,
ບົດຂຽນ“ Transthyretin amyloidosis: ບັນຫາຂອງປະຈຸບັນ” I.A. Dyudina, ສະຖາບັນຂອງລັດ“ NSC” ສະຖາບັນການແພດຫົວໃຈຕັ້ງຊື່ ໝາກ ສົ້ມ. N.D. Strazhesko "NAMS of Ukraine", Kiev (ວາລະສານ "ຫົວໃຈອ່ອນເພຍແລະຄວາມໂລບມາກ", ສະບັບເລກທີ 1, 2017) ອ່ານ,
ບົດຂຽນ“ ກໍລະນີທາງການແພດຂອງ transthyretin amyloidosis ທີ່ມີຄວາມຊັກຊ້າໃນການກວດພິສູດການບົ່ງມະຕິໃນຄົນເຈັບທີ່ກວດກາຢ່າງສົມບູນ” E.S. Naumova, S.S. Nikitin, T.A. Adyan, 3, D.S. Druzhinin, V.A. Warsaw, ສູນການແພດ "Neurology ການປະຕິບັດ", Moscow, ສະຖາບັນວິທະຍາສາດງົບປະມານຂອງລັດລັດຖະບານກາງ "ສູນຄົ້ນຄວ້າພັນທຸກໍາທາງການແພດ", Moscow, ລັດຖະບານກາງການສ້າງຕັ້ງງົບປະມານການສຶກສາຊັ້ນສູງ "ມະຫາວິທະຍາໄລການຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດລັດເຊຍຊື່ຫຼັງຈາກ N.I. Pirogov”, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ, ມອດໂກ, FSBEI ທ່ານ“ ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດລັດ Yaroslavl” ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ, Yaroslavl, FSAEI HE First Moscow State Medical University I.M. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ Sechenova ຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ, ມົສກູ (ວາລະສານ "ພະຍາດປະສາດສ່ວນໃຫຍ່" ເລກ 1, 2018) ອ່ານ,
ບົດຂຽນ“ ໂຣກເສັ້ນປະສາດ Amyloid ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ amyloidosis ໃນຄອບຄົວ transthyretin” Zinovieva OE, Umari DA, Solokha OA, Yakhno NN, GBOU VPO“ MGMU ທຳ ອິດຕັ້ງຊື່ I.M. Sechenov”, ຄລີນິກຂອງພະຍາດປະສາດທີ່ຕັ້ງຊື່ A.Ya. Kozhevnikova, ພະແນກຄົ້ນຄ້ວາຂອງລະບົບປະສາດ, ສູນຄົ້ນຄ້ວາ, ນະຄອນມົສກູ (ວາລະສານທາງ neurological, ສະບັບເລກທີ 5, 2016) ອ່ານ,
ບົດຂຽນ“ ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບໃນ amyloidosis ຢ່າງເປັນລະບົບ”, Safiulina E.I. , Zinovieva O.E. , Rameev V.V. , Kozlovskaya-Lysenko L.V. , FGAOU VO“ ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດແຫ່ງລັດແຫ່ງ ທຳ ອິດຂອງມອດໂກ I.M. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ, ມົສກູ (ວາລະສານ“ Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics” ສະບັບເລກທີ 3, 2018) ອ່ານ
ການວິນິດໄສໂຣກ polyneuropathies
ຖ້າຫາກວ່າມີ polyneuropathy sensorimotor ທີ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າຊ້າໆ, ເຊິ່ງໄດ້ເປີດຕົວອອກມາຈາກກຸ່ມກ້າມເນື້ອທີ່ມີເນື້ອເຫຍື່ອ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ອະທິບາຍປະຫວັດສາດທີ່ເປັນມູນເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະການປະກົດຕົວຂອງຄວາມອ່ອນເພຍແລະຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນຂາ, ການປ່ຽນແປງ gait, ແລະການຜິດປົກກະຕິຂອງຕີນ (ການເພີ່ມຂື້ນສູງ). ດ້ວຍການພັດທະນາຄວາມອ່ອນເພຍຂອງ symmetric ຂອງການຂະຫຍາຍມື, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຍົກເວັ້ນການ ນຳ ສານເສບຕິດ. ຕາມກົດລະບຽບ, polyneuropathies ທີ່ເປັນສານພິດແມ່ນມີລັກສະນະ, ນອກເຫນືອຈາກອາການທາງ neurological, ໂດຍຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ແລະການຮ້ອງທຸກທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນໃນທ້ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ວ່າຢາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ໃນເວລາໃດເພື່ອບໍ່ ຈຳ ກັດຢາ polyneuropathy.
ການພັດທະນາທີ່ຄ່ອຍໆກ້າວໄປສູ່ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ asymmetric ແມ່ນອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ polyneuropathy ມໍເຕີ multifocal. ໂຣກ polyneuropathy ໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການມີອາການໂລກຂໍ້ອັກເສບຕ່ ຳ ລົງຢ່າງຊ້າໆ, ບວກກັບຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເຜົາຜານແລະການສະແດງອອກອື່ນໆໃນຕີນ. polyneuropathy Uremic ເກີດຂື້ນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ (CRF). ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ມີລັກສະນະຈາກການເຜົາຜານ, ພະຍາດ dysesthesia, ທ່າມກາງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຍົກເວັ້ນການໃຊ້ສານອາການເຈັບ polyneuropathy.
ສຳ ລັບ polyneuropathies ທີ່ມີເຊື້ອສາຍ, ເປັນຈຸດເດັ່ນຂອງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນຂະຫຍາຍຂອງຕີນ, ຂັ້ນຕອນ, ການຂາດຂອງ Achilles tendon reflexes, ຕີນສູງແມ່ນລັກສະນະ. ໃນໄລຍະຕໍ່ມາຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ບໍ່ມີການເຈັບທີ່ຫົວເຂົ່າແລະກ້າມເນື້ອສະທ້ອນ, ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງຕີນແລະຂາພັດທະນາ. ໂຣກກ້າມເນື້ອທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຄວາມເລິກຂອງເສັ້ນປະສາດສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍບໍ່ມີການລົບກວນຄວາມຮູ້ສຶກ, ແມ່ນລັກສະນະຂອງໂຣກ polyneuropathy ຂອງມໍເຕີຫຼາຍ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ສ່ວນເທິງສຸດແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່.
polyneuropathies ທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການແຈກຢາຍ hypesthesia ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, hyperesthesia ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໂຣກ neuropathies axom Sensomotor ແມ່ນມີລັກສະນະສະແດງໂດຍ hypesthesia distal ແລະຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ distal. ໃນ polyneuropathies ທີ່ເປັນເອກະລາດ, ທັງສອງ prolapse ແລະການລະຄາຍເຄືອງຂອງເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດຂອງ autonomic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ສຳ ລັບໂຣກ polyneuropathy ທີ່ມີການສັ່ນສະເທືອນ, hyperhidrosis, ສຽງທີ່ບົກຜ່ອງຂອງມືແມ່ນເປັນປົກກະຕິ, ສຳ ລັບໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜິວແຫ້ງ, ການລົບກວນ trophic, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ tso11 ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ neuropathies. ເຄື່ອງບັນຈຸສູງ (ຫຼາຍກ່ວາ 1: 6400) ແມ່ນສະເພາະ ສຳ ລັບໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບມໍໄຟ. ອັດຕາສ່ວນຕ່ ຳ (1: 400-1: 800) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ກັບໂຣກ polyradiculoneuropathy (HVDP), ໂຣກ Guillain-Barréແລະໂຣກ neuropathies ອື່ນໆ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຕຕ້ານທານກັບ GM1-gangglycosides ແມ່ນພົບໃນ 5% ຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ສູງອາຍຸ). ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ glycoprotein ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ myelin ແມ່ນຖືກກວດພົບໃນ 50% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກ paraproteinemic ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ໂຣກ neuropathies ອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ.
ຖ້າ polyneuropathies ຖືກສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດສານພິດກັບສານກົ່ວ, ອາລູມີນຽມ, ແລະທາດບາຫລອດ, ການກວດເລືອດແລະປັດສະວະ ສຳ ລັບໂລຫະ ໜັກ ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະດໍາເນີນການວິເຄາະພັນທຸກໍາໂມເລກຸນໃນທຸກໆຮູບແບບຕົ້ນຕໍຂອງ IMSS I, IVA, IVB. ການປະຕິບັດ electromyography ເຂັມກັບ polyneuropathies ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກໍານົດສັນຍານຂອງຂະບວນການປະຕິເສດການກັບຄືນປະຈຸບັນ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງກ້າມເນື້ອທີ່ບິດເບືອນຂອງສ່ວນເທິງແລະລຸ່ມ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ກ້າມໃກ້ຄຽງ. ການກວດວິເຄາະທາງເສັ້ນປະສາດແມ່ນຖືກຕ້ອງພຽງແຕ່ຖ້າວ່າມີຄວາມສົງໃສກ່ຽວກັບ polyneuropathy amyloid (ການກວດຫາເງິນຝາກ amyloid).
ການຮັກສາ polyneuropathies
ດ້ວຍ polyneuropathies ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ, ການປິ່ນປົວແມ່ນມີອາການ.ໃນ polyneuropathies autoimmune, ເປົ້າຫມາຍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອບັນລຸການແກ້ໄຂ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ເຫຼົ້າ, uremic ແລະ polyneuropathies ທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊຳ ເຮື້ອອື່ນໆ, ການຮັກສາແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການແລະການຊ້າລົງໃນໄລຍະເວລາຂອງຂະບວນການ. ໜຶ່ງ ໃນແງ່ມຸມທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການຮັກສາທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາແມ່ນການອອກ ກຳ ລັງກາຍການ ບຳ ບັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພື່ອແນໃສ່ຮັກສາສຽງກ້າມແລະປ້ອງກັນການເຮັດສັນຍາ. ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຫາຍໃຈໃນໂຣກຄໍຕີບໂພງພະຍາດຄໍຕີບ, ການລະບາຍອາກາດທາງກົນຈັກອາດ ຈຳ ເປັນ. ການຮັກສາຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ polyneuropathies ທີ່ມີປະສິດຕິພາບບໍ່ມີ. ການກະກຽມວິຕາມິນແລະຕົວແທນ neurotrophic ແມ່ນໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດຮັກສາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສິດທິຜົນຂອງພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ (porphyria polyneuropathy), ທາດນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບດີຂື້ນ, ພ້ອມທັງຢາແກ້ປວດແລະຢາປິ່ນປົວອາການອື່ນໆ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອອັກເສບຊໍາເຮື້ອປະກອບມີການປະພຶດ, ການນໍາໃຊ້ immunoglobulin ຂອງມະນຸດຫຼື prednisolone. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະສິດທິຜົນຂອງ immunoglobulin ຍັງບໍ່ພຽງພໍ, ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າວ່າບໍ່ມີສານຕ້ານເຊື້ອ, ການປິ່ນປົວຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ glucocorticosteroids ທັນທີ. ການປັບປຸງແມ່ນເກີດຂື້ນ, ຕາມປົກກະຕິພາຍຫຼັງ 25-30 ມື້, ຫຼັງຈາກສອງເດືອນ, ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ລົງເປັນປະລິມານການຮັກສາ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ glucocorticosteroids, ການຄວບຄຸມ EMG ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ. ຕາມກົດລະບຽບ, prednisolone ສາມາດຖືກຍົກເລີກຢ່າງສົມບູນພາຍໃນ 10-12 ເດືອນ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ທ່ານສາມາດ "ປະກັນ" ກັບ azathioprine (ທັງ cyclosporine ຫຼື mycophenolate mofetil).
ການຮັກສາໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກປະຕິບັດຮ່ວມກັນກັບແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ສໍາລັບການບັນເທົາອາການເຈັບປວດ, ຢາຕ້ານ tricyclic ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ pregabalin, gabapentin, lamotrigine, carbamazepine. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການກະກຽມອາຊິດ thioctic ແລະວິຕາມິນ B ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ໃນບັນດາຢາຕ່າງໆ, ວິຕາມິນ B ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ - ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic, pregabalin.
ວິທີການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍໃນການປິ່ນປົວໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນພິດແມ່ນການຢຸດການຕິດຕໍ່ກັບສານພິດ. ດ້ວຍຢາ polyneuropathies ທີ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຂອງຢາທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິພະຍາດຄໍຕີບ, ການບໍລິຫານຂອງ serum antitoxic ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກຄໍຕີບໃນໂຣກຄໍຕີບ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຮັກສາການຜ່າຕັດອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຍ້ອນການພັດທະນາຂອງສັນຍາແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າການຍືດເຍື້ອດົນຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີ.
ການຄາດຄະເນກ່ຽວກັບໂຣກ polyneuropathy
ດ້ວຍໂຣກ polyradiculoneuropathy ທີ່ມີອາການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ການຄາດຄະເນສໍາລັບຊີວິດແມ່ນຂ້ອນຂ້າງທີ່ເອື້ອອໍານວຍ. ອັດຕາການຕາຍແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຟື້ນຟູທີ່ສົມບູນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ເຖິງ 90% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານບັນລຸການແກ້ໄຂທີ່ຄົບຖ້ວນຫຼືບໍ່ຄົບຖ້ວນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພະຍາດແມ່ນມັກຈະເຮັດໃຫ້ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ການ ນຳ ໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານອາດຈະເບິ່ງໃນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນ, ນຳ ໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງ.
ດ້ວຍ polyneuropathies ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ, ມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະສາມາດບັນລຸການປັບປຸງ, ຍ້ອນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວຄ່ອຍໆຈະຄ່ອຍໆແຜ່ໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບ, ຕາມກົດລະບຽບ, ສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບການຂອງເຂົາເຈົ້າແລະໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຈົນກ່ວາໄລຍະທີ່ຊ້າຂອງພະຍາດ, ຍັງຄົງສາມາດຮັກສາຄວາມສາມາດໃນການເບິ່ງແຍງຕົນເອງ.ດ້ວຍໂຣກ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ການຄາດຄະເນຂອງຊີວິດແມ່ນເປັນສິ່ງທີ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍ, ສະ ໜອງ ການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາແລະຄວບຄຸມ glycemia ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ພຽງແຕ່ໃນໄລຍະຕໍ່ມາຂອງພະຍາດແມ່ນອາການເຈັບປວດທີ່ຖືກອອກສຽງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ.
ການວິນິດໄສ ສຳ ລັບຊີວິດທີ່ມີໂຣກ polyneuropathy ທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ. ການ ນຳ ໃຊ້ໂປຣແກຣມ hemodialysis ຫຼືການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃຫ້ທັນເວລາສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກທີ່ສົມບູນແລະສົມບູນ.
ບົດຂຽນນີ້ຍັງມີເປັນພາສາຕໍ່ໄປນີ້: ພາສາໄທ
ພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ
ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ຫຼັກສູດຂອງ polyneuropathy dysmetabolic ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ຖ້າວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາໄວພໍສົມຄວນແລະສະແດງອອກໂດຍການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການສັ່ນສະເທືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສູນເສຍຫົວເຂົ່າແລະການສະທ້ອນຂອງ Achilles ສາມາດສັງເກດໄດ້.
ກໍລະນີຍ່ອຍຂອງໂຣກ polyneuropathy ນີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປວດ, ແຕ່ພັດທະນາໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍປີຕິດຕໍ່ກັນ.
ໂຣກ polyneuropathy ໂລກເບົາຫວານສາມາດຖືກສະແດງໂດຍການພັດທະນາ subacute ຫຼືແມ້ກະທັ້ງສ້ວຍແຫຼມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ບາງສ່ວນຂອງ ລຳ ຕົ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດເກີດຂື້ນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດເກີດຂື້ນ:
ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບດ້ວຍ paresis ຂອງກຸ່ມກ້າມເນື້ອທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ລະອຽດອ່ອນ. ຖ້າເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສູນເສຍການສະທ້ອນຂອງຫົວເຂົ່າແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດທາງ cranial (ການລັກພາຕົວ, trigeminal, oculomotor) ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.
ມີປະເພດທີສາມແນ່ນອນຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດບາງສ່ວນຂອງແຂນຂາແລະການພັດທະນາຂອງຄວາມບໍ່ສະບາຍແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມໍເຕີ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຈຸດສຸດຍອດທາງລຸ່ມ).
ການສະທ້ອນຂອງ Tendon ສາມາດຫາຍໄປຫມົດ, ແລະຄວາມເຈັບປວດ palpation ຂອງລໍາຕົ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດແມ່ນຮູ້ສຶກ.
ດ້ວຍໂຣກ polyneuropathy, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານອະໄວຍະວະແລະໂຣກ trophic ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ. ບັນຫາກ່ຽວກັບການຖ່າຍເບົາແລະການຍັບຍັ້ງການຕິດພະຍາດທາງຫລັງ.
ວິທີການປິ່ນປົວ?
ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຕ້ອງດັດປັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງໂດຍມີການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການສັກຢາອິນຊູລິນແລະອາຫານທີ່ສົມດຸນພິເສດ. ທ່ານ ໝໍ ອາດແນະ ນຳ:
- ຢາແກ້ປວດ
- ວິຕາມິນ B,
- finlepsin,
- ນັກກີດຂວາງ ganglion (gangleron),
- espa lipon (berlition).
ຕາຕະລາງມາດຕະການທີ່ໃຊ້ໃນການ ກຳ ຈັດໂຣກ neuropathy ຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນ.
Polyneuropathy ທີ່ມີໂລກພະຍາດທີ່ເປັນລະບົບ
ຖ້າຄົນເຈັບມີໂຣກ lupus erythematosus, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວ ໜັງ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຂໍ້ຕໍ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂຣກ polyneuropathy ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາການເປັນ ອຳ ມະພາດຫຼື paresis ຂອງກ້າມໃກ້ຄຽງ, ການສູນເສຍຂອງການສະທ້ອນຂອງ tendon ບາງຢ່າງ. ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານຄວາມເຈັບປວດແມ່ນຍັງມີຢູ່.
ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການຂອງໂຣກ polyneuropathy ອາດຈະກາຍເປັນການສະແດງອອກຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ຕິດພັນ. ຢາຮູ້ຮູບແບບຕ່າງໆທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຕ່າງໆຂອງແຂນແລະຂາ.
ໃນກໍລະນີນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບ mononeuropathy. ໃນໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່ຮ້າຍແຮງ, ໂຣກ polyneuropathy ຍັງຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນຈະສະແດງຕົນເອງວ່າເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໂຣກ neuropathy sensorimotor ຮ້າຍແຮງ.
ຖ້າມີໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດກ່ຽວກັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບແລະໂຣກກະດູກສັນຫຼັງຈະເລີນເຕີບໂຕ. ການລະເມີດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈະພົວພັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງ:
- ບໍາລຸງລ້ຽງ
- ມໍເຕີ,
- ທີ່ລະອຽດອ່ອນ.
ຮູບແບບຂອງໂຣກ neuropathy ທີ່ຖືກພິຈາລະນາມັກຈະຖືກປະກອບດ້ວຍອາການຂອງໂຣກ angiopathy ອັກເສບໃນອະໄວຍະວະອື່ນໆແລະລະບົບຕ່າງໆ.
Polyneuropathy ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ
ຫນ້າທໍາອິດຂອງການທັງຫມົດ, ມັນແມ່ນ polyneuropathy, ເຊິ່ງພັດທະນາກັບ porphyria (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຊື້ອສາຍພັນທຸກໍາ). ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດທີ່ສືບທອດນີ້ແມ່ນ:
- ເຈັບທ້ອງຢູ່ຕາມໂກນ,
- ຄວາມດັນເລືອດສູງ
- ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
- ການຜະລິດປັດສະວະທີ່ມີສີເຂັ້ມ.
Polyneuropathy Porphyric ຈະຖືກສະແດງເນື່ອງຈາກຄວາມສັບສົນທາງ neurological ຂອງອາການ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, paresthesia (ສ່ວນເທິງແລະລຸ່ມສຸດ) ເກີດຂື້ນ. ການສະແດງຂອງມໍເຕີສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ຈົນເຖິງການບິດເບືອນທາງເດີນທາງໄກຫຼື paresis.
ດ້ວຍໂຣກນີ້, ຄົນເຈັບຈະຮູ້ສຶກວ່າ:
- ເຈັບຂອງເສັ້ນປະສາດ,
- ການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວທຸກປະເພດ.
ເພື່ອເຮັດການບົ່ງມະຕິຢ່າງພຽງພໍ, ທ່ານ ໝໍ ຈະ ຄຳ ນຶງເຖິງທຸກໆອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຜົາຜານອາຫານຂອງໂປຣຕີນ. ເພື່ອ ກຳ ຈັດພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານ glucose ໃນທາງປາກແລະທາງປາກໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 400 ມລກ (ການຮັກສາແບບດຽວກັນແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຮູບແບບ polyneuropathy ອື່ນໆ).
Polyneuropathy Amyloid
ປະເພດ amyloid ຂອງ polyneuropathy ພັດທະນາໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດຂອງ amyloidosis ທີ່ມີເຊື້ອໂຣກ. ອາການທາງການແພດຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນ:
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາຈົມ (ທ້ອງຜູກແລະຖອກທ້ອງ),
- ເຈັບກະເພາະ ລຳ ໄສ້
- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ
- macroglossia (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະ ໜາດ ຂອງລີ້ນ).
ດ້ວຍໂລກໄພໄຂ້ເຈັບນີ້, ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງດ້ານຄວາມຮູ້ສຶກຈະເກີດຂື້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການເຈັບທີ່ສຸດ, ການສູນເສຍຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອຸນຫະພູມ. ໃນໄລຍະຕໍ່ມາ, paresis ຍັງເຂົ້າຮ່ວມຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວທີ່ພຽງພໍ, ໃນເວລານີ້ມັນບໍ່ມີຢູ່.
Polyneuropathy sensory-motor distal
ມີໂລກເບົາຫວານ, ເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດຍາວມັກຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດ. ໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 40% ຂອງຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໂລກພະຍາດຊະນິດນີ້ມີລັກສະນະການຂາດຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມກົດດັນ, ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມອາກາດລ້ອມຮອບ, ຄວາມເຈັບປວດ, ການສັ່ນສະເທືອນແລະສະຖານທີ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວັດຖຸອື່ນໆ.
Polyneuropathy Sensory ແມ່ນອັນຕະລາຍເພາະວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຮູ້ສຶກເຈັບທັງອຸນຫະພູມສູງ.
ບາດແຜເກີດຂື້ນຢູ່ບໍລິເວນຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ມີບາດແຜຕາມຂາ. ຄວາມເສຍຫາຍຮ່ວມແລະກະດູກຫັກທີ່ຮຸນແຮງບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ.
polyneuropathy Sensomotor ສາມາດສະແດງໂດຍອາການທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຕົວຢ່າງ, ອາການເຈັບປວດຢ່າງພຽງພໍໃນຂາ, ເຊິ່ງໂດຍສະເພາະແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໃນຕອນກາງຄືນ.
ຍ້ອນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາ, ການລະເມີດໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບກ້າມຊີ້ນຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ເມື່ອເຫດການນີ້ເກີດຂື້ນ:
- ຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກ
- ໂຣກກ້າມເນື້ອ
- ຄວາມແຫ້ງຂອງຜິວ ໜັງ ຫຼາຍເກີນໄປ,
- ຮູບລັກສະນະຂອງຢາດອາຍຸ,
- ໂຕນຜິວສີແດງ
- dysfunction ຕ່ອມເຫື່ອ.
ອາການທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງໂຣກ polyneuropathy ທີ່ບິດເບືອນໃນພະຍາດເບົາຫວານຈະເປັນແຜທີ່ເກີດຂື້ນລະຫວ່າງຕີນແລະຕີນຂອງຕີນ. ແຜແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍເນື່ອງຈາກບໍ່ມີອາການເຈັບ. ໃນກໍລະນີທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບການຕັດແຂນຂາ.
Polyneuropathy ເປັນໂຣກອໍໂນຕິນໃນໂຣກເບົາຫວານ
ໃນການປະກົດມີແຜຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບຈະຮູ້ສຶກວ່າ:
- ມືດໃນຕາ
- ມືດມົວ
- ວິນຫົວ
ຮູບແບບຂອງໂຣກ polyneuropathy ນີ້ຈະຖືກປະກອບດ້ວຍການຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການຊ້າລົງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປະຕິບັດສະຖຽນລະພາບໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນສາມາດເປັນການລະເມີດຂອງຈັງຫວະຫົວໃຈໃນໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ.
ຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ຈະຮູ້ສຶກມີປັນຫາຈາກລະບົບ genitourinary - ໂຣກຍ່ຽວບໍ່ເກີດຂື້ນ. ພົກຍ່ຽວຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການເປົ່າຫວ່າງທັງ ໝົດ, ເຊິ່ງກາຍເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນຂອງການພັດທະນາໂລກພະຍາດຕິດຕໍ່. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກຂອງເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະອາຫານໃນກະເພາະລໍາໄສ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ຊາຍ, ແລະໂຣກ dyspareunia ໃນແມ່ຍິງ (ບໍ່ສາມາດບັນລຸຈຸດສຸດຍອດ).
ຮູບແບບຂອງ polyneuropathies
Polyneuropathies ສາມາດຈັດປະເພດຕາມຕົ້ນ ກຳ ເນີດ (ນິເວດວິທະຍາ), ແນ່ນອນແລະການສະແດງທາງຄລີນິກ.
Polyneuropathies ໂດຍລັກສະນະຂອງຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍອາດຈະເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- polyneuropathies ມໍເຕີ (ຄວາມເສຍຫາຍປົກກະຕິຕໍ່ເສັ້ນໄຍມໍເຕີ, ການພັດທະນາຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ອ່ອນເພຍ, ອຳ ມະພາດ, ພະຍາດປັດສະວະ),
- polyneuropathies ທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ (ຄວາມເສີຍຫາຍຕໍ່ລັກສະນະຂອງເສັ້ນໃຍທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ມຶນຊາ, ບາດແຜແລະເຈັບ),
- polyneuropathies ເປັນເອກະລາດ (ການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໄຍທີ່ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ),
- polyneuropathies ທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກກ່ຽວກັບມໍເຕີ (ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ມໍເຕີແລະເສັ້ນໃຍ sensory ແມ່ນລັກສະນະ).
- ເພົາlesion ປະຖົມຂອງ axon - ຂະບວນການເປັນຮູບທໍ່ກົມຍາວຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ),
- ສະຫຼົບ (myelin pathology - ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍເສັ້ນປະສາດ).
- ອັດຕະໂນມັດ (ໂຣກ Miller-Fisher, ໂຣກ polyneuropathy paraproteinemic, polyneuropathies paraneoplastic, ໂຣກ polyneuropathy axonal ອັກເສບຢ່າງຮຸນແຮງ, ໂຣກ Sumner-Lewis.),
- ເຊື້ອມໍລະດົກ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ II.),
- ທາດແປ້ງ (polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, polyneuropathy uremic, polyneuropathy ຕັບ, polyneuropathy ໃນພະຍາດ endocrine, polyneuropathy ໃນ amyloidosis ລະບົບປະຖົມ),
- alimentary (ມີການຂາດວິຕາມິນ B1, B6, B12, E),
- ເປັນພິດ (polyneuropathy ເຫຼົ້າ, polyneuropathies ຢາ, polyneuropathies ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນພິດກັບໂລຫະຫນັກ, ສານລະລາຍອິນຊີແລະສານພິດອື່ນໆ),
- polyneuropathies ໃນພະຍາດທີ່ເປັນລະບົບ (ໂຣກ lupus erythematosus, ໂຣກ scleroderma, ໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່, ໂຣກ sarcoidosis, ໂຣກ vasculitis, ໂຣກ Sjogren),
- ສານພິດທີ່ຕິດເຊື້ອ (ໂຣກຄໍຕີບ, ຫລັງຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໂຣກຫັດ, ໂຣກ ໝາກ ເບີດ, ໂຣກ mononucleosis ຕິດເຊື້ອ, ຫລັງການສັກຢາກັນໂຣກ, ໂດຍມີໂຣກ borreliosis ທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກနယ်၊).
- ແຫຼມ (ອາການຈະປາກົດພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ),
- subacute (ອາການຈະເພີ່ມຂື້ນພາຍໃນສອງສາມອາທິດ, ແຕ່ບໍ່ເກີນສອງເດືອນ),
- ຊໍາເຮື້ອ (ອາການຂອງພະຍາດຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼາຍເດືອນຫຼືຫຼາຍປີ).
Polyneuropathy ICD-10
ອີງຕາມການຈັດປະເພດພະຍາດສາກົນຂອງພະຍາດດັດແກ້ສ່ວນສິບ (ICD-10) polyneuropathy ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍລະຫັດ Cipher G60 - G64. ຫ້ອງຮຽນນີ້ມີຊື່ຂອງໂຣກ polyneuropathies ແລະໂຣກອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບ. ປະເພດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍຕື່ມໂດຍຕົວເລກເພີ່ມເຕີມ, ຕົວຢ່າງ, polyneuropathy ເຫຼົ້າ - G62.1.
ລະຫັດ polyneuropathy ICD-10
ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບໂຣກອະໄວຍະວະເພດແລະ idiopathic | |
polyneuropathy ອັກເສບ | |
polyneuropathies ອື່ນໆ | |
Polyneuropathy, ສຳ ລັບພະຍາດທີ່ຖືກຈັດປະເພດຢູ່ບ່ອນອື່ນ | |
ຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບ |