ສັ່ງຢາ insulin aspart ເພື່ອຊົດເຊີຍເບົາຫວານ

ການນໍາໃຊ້ການປຽບທຽບພື້ນຖານຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຄວບຄຸມ glycemia ຂອງຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ. ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນໃນຂັ້ນພື້ນຖານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເຊິ່ງຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະດວກສະບາຍແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຄວບຄຸມການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຢາ biphasic ທີ່ບັນຈຸຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນແລະຍາວນານ, ເຊັ່ນວ່າທາດອິນຊູລິນໃນໄລຍະສອງ, ໄດ້ກາຍເປັນວົງກວ້າງ. ການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມຂອງໂບນັສສາມາດເຮັດໃຫ້ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານງ່າຍຂື້ນ, ເພາະວ່າມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາຕໍ່ມື້.

Insulin Biphasic aspart * (Insulin aspart biphasic *) - Insulin ຂອງມະນຸດໄລຍະກາງໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນ. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມແລະການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ), ແລະສະນັ້ນຂໍ້ມູນຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງທີ່ ສຳ ຄັນ, ທັງໃນບຸກຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນ ຈຳ ນວນຄົນ ໜຶ່ງ .

ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, Rinsulin NPH ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 1.5 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາລະຫວ່າງ 4 ຊົ່ວໂມງແລະ 12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນສູງເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການບໍລິຫານທັງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາໃນປະລິມານທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ໃນຄົນໂດຍປະມານ 32 ຄັ້ງ (ໜູ) ແລະ 3 ເທື່ອ (ກະຕ່າຍ), ທັງ insulin ກໍ່ໃຫ້ເກີດ ແລະການສູນເສຍພາຍຫຼັງການປູກຖ່າຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສາຍຕາ / ກະດູກ.

ການສຶກສາທີ່ພຽງພໍແລະຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ການຕິດຕາມແລະກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນໄລຍະຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງມັນທັງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຜູ້ຍິງທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງ - ໄຕມາດທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ປະເພດການປະຕິບັດຂອງ FDA ສຳ ລັບລູກໃນທ້ອງແມ່ນ C.

ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ (ບໍ່ຮູ້ວ່າທາດ Insulin aspart ຖ່າຍຢູ່ໃນນົມແມ່ຫຼືບໍ່).

ການນໍາໃຊ້ການປະສົມຂອງ insulin degludec insulin aspart ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນ contraindicated, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນເວລາຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານຂອງ insulin degludec insulin aspart ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ contraindicated, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບແມ່ຍິງດູດນົມ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນ ໜູ, insulin degludec ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໃນນົມແມ່, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນນົມແມ່ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນ plasma ເລືອດ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າທາດ Insulin degludec ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງຫຼືບໍ່.

ການຈະເລີນພັນ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ insulin degludec ຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ປະເພດການປະຕິບັດຂອງ FDA ສຳ ລັບລູກໃນທ້ອງແມ່ນ C.

ການສຶກສາທີ່ພຽງພໍແລະຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງອິນຊູລິນໃນປະຈຸບັນໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາຫຼືການສ້າງຕັ້ງມັນ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງພວກເຂົາ.

ເນື່ອງຈາກວ່າການສຶກສາການສືບພັນຂອງສັດບໍ່ສາມາດຄາດເດົາຜົນກະທົບໃນມະນຸດສະ ເໝີ ໄປ, ການປະສົມປະສານຂອງ insulin degulinec insulin aspart ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຄາດວ່າຈະສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດກັບລູກ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂລກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນການຖືພາ, ການຮັກສາການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານໃຫ້ດີກ່ອນການເກີດລູກແລະໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງຕັດອິດແລະທີສອງແລະຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກເກີດລູກ.

ການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້.

ມັນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າທາດ insulin degludec / aspart ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ເນື່ອງຈາກສານຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຖືກຂັບອອກມາດ້ວຍນົມແມ່, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ສານປະສົມອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນແມ່ທີ່ພະຍາບານ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການດູດນົມອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານອິນຊູລິນ, ແຜນການໃຫ້ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການແນະ ນຳ ທັງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາໃນປະລິມານທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ p / quota ໃນມະນຸດປະມານ 32 ຄັ້ງ (ໜູ) ແລະ 3 ເທື່ອ (ກະຕ່າຍ), ທັງອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດກ່ອນແລະ ການສູນເສຍພາຍຫຼັງການປູກຖ່າຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ visceral / skeletal.

ປະເພດການປະຕິບັດຂອງ FDA ສຳ ລັບລູກໃນທ້ອງແມ່ນ C.

ການປຽບທຽບແລະລາຄາ

ຢາ Novomix Flekspen ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe ທີ່ມີການລະງັບທີ່ກຽມພ້ອມສໍາລັບຢາດຽວ. ມີ 5 ເຂັມໃນຊຸດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນມາຈາກ 1559 ຮູເບີນ. ຊື່ Novomiks Flekspen ມີການອອກແບບຕົວເລກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: 30, 50, 70. ພວກມັນກົງກັບ ຈຳ ນວນ Asparts ໃນແງ່ເປີເຊັນ.

ລາຄາ Novorapid Penfill ມີລາຄາຕັ້ງແຕ່ 1670 ເຖິງ 1900 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ (ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນທີ່ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ).

S / c, ຢູ່ໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ, ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ການສັນລະເສີນ) ຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ (ຫລັງອາຫານ). ສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ.

ປະລິມານແລະຮູບແບບການບໍລິຫານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນປົກກະຕິ 0.5I PIECES / kg / ມື້, ໃນນັ້ນ 2/3 ຕົກຢູ່ໃນ insulin (ກ່ອນອາຫານ), 1/3 - ຢູ່ insulin ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຕົ້ນ.

ໃນ / ໃນ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ), ໃຊ້ລະບົບ້ ຳ ຕົ້ມ. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ.

ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໂດຍສະເພາະທີ່ຍ່ອຍ (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສະເພາະຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ). ທ່ານສາມາດໃສ່ເຄື່ອງມືໃນສະຖານທີ່ ໜຶ່ງ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງ
2. ຂາ
3. ກົ້ນ
4. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢູ່ໃນບ່າ.

ທ່ານສາມາດໃຊ້ການລະງັບໄດ້ທັງກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. ການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທຸກໆຄັ້ງໃນສະຖານທີ່ ໃໝ່ (ພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ - ບ່າ, ທ້ອງ, ຂາ).

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍທ່ານ ໝໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ໃນຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ - ນ້ ຳ ໜັກ, ອາຍຸ, ສະພາບສຸຂະພາບ.

Contraindications

ການກວດສອບທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຄວາມເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຂອງການໃຊ້ອິນຊູລິນ Aspart ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ. ພວກມັນປະກອບມີລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກລະລາຍນໍ້າຕານ. ບັນດາກໍລະນີຄວນໄດ້ຮັບການເນັ້ນໃນເວລາທີ່ການບໍລິໂພກຄວນ ຈຳ ກັດ - ນີ້ແມ່ນອາຍຸຂອງເດັກເຖິງ 6 ປີ.

ໃນທຸກໆກໍລະນີອື່ນໆ, ທາດ Inspart Aspart ຈະເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບສຸຂະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈື່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ທີ່ໄດ້ສະ ເໜີ ມາຂ້າງເທິງ.

Biphasic insulin Aspart (ການປຽບທຽບຂອງ Flexpen) ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຖ້າມັນໄດ້ຜ່ານຂັ້ນຕອນທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນແລະດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບພວກມັນ. ການສະ ໝັກ ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກກວດສອບ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຕົວແທນຂອງພວກເຂົາໃນອາຍຸນີ້.

ການໃຊ້ຖືພາຍັງມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເຕັມທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກດໍາເນີນ. ດຽວກັນໃຊ້ກັບ FlexPen ແລະ Novorapid Penfill. ແຕ່ໃນສອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ Novorapid Penfill ກ່ຽວກັບແມ່ຍິງຖືພາ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງສານໃນການຖືພາແລະສະພາບຂອງເດັກ.

ແມ່ທີ່ພະຍາບານສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເດັກ. ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ ສຳ ລັບແມ່.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີປາກົດວ່າເປັນການກະ ທຳ ຫຼັກຂອງຮໍໂມນ. ສະພາບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາບ້າພັດທະນາມີການພັດທະນາຫຼາຍ ໜ້ອຍ ກ່ວາເມື່ອທຽບໃສ່ກັບປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານປົກກະຕິ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ບາງຄັ້ງປາກົດ:

• Urticaria, ຜື່ນຜິວຫນັງ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ Refractory (ບໍ່ຄ່ອຍຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ), ໂຣກ retinopathy.
• Lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
• ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນໃນຈຸດບໍລິຫານ.

ການກິນຢາບາງຊະນິດແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ Aspart ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ:

• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.
• ຜູ້ສະກັດກັ້ນຂອງ MAO, ACE.
• ຢາປ້ອງກັນໂລກພູມຕ້ານທານ.
• ຢາ diiaceride Thiazide.
• Heparin.

ເຫຼົ້າສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.

ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງຄລີນິກກັບເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່).

Insulin aspart ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນພະຍາດຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະຊະນິດທີສອງໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອມັນປ່ຽນເປັນຮູບແບບທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາທີ່ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບຢາທີ່ກິນທາງປາກຈະສູນເສຍໄປ ໝົດ ຫຼືບາງສ່ວນ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບອາການຂາດສານອາຫານ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງມັນ (ປ່ຽນອິນຊູລິນ) ຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍໃນອົງປະກອບ. ນອກຈາກນີ້ຍັງເປັນ contraindication ການນໍາໃຊ້ແມ່ນມີແນວໂນ້ມຄົງທີ່ຫຼືແຕ່ລະໄລຍະເພື່ອ hypoglycemia. ອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ, ເພາະວ່າການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ.

ການສະ ໝັກ ໃນໄລຍະຖືພາຍັງມີ ຄຳ ຖາມ, ເພາະວ່າການສຶກສາເຕັມຮູບແບບຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ. ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນຫຼືຖືພາ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວຫຼືຍົກເລີກມັນ ໝົດ.

ດ້ວຍການໃຫ້ນົມລູກ, ຄວນລະມັດລະວັງ. ບໍ່ມີການສຶກສາໃດໆລາຍງານວ່າ aspartame ສະສົມຢູ່ໃນນົມແມ່.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບ

ເອົາໃຈໃສ່! ບັນຊີລາຍຊື່ມີ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນກັບ Insulin aspart biphasic * (Insulin aspart biphasic *) ເຊິ່ງມີສ່ວນປະກອບຄ້າຍຄືກັນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເລືອກຕົວປ່ຽນແທນຕົວເອງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຮູບແບບແລະປະລິມານຂອງຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ.ໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ຜູ້ຜະລິດຈາກປະເທດອາເມລິກາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ພ້ອມທັງບັນດາບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງຈາກເອີຣົບຕາເວັນອອກ: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ລາຍງານວ່າອັດຕາການກິນເຂົ້າປະ ຈຳ ວັນ

ຂ້ອຍຄວນກິນ Insulin aspart biphasic ຫຼາຍປານໃດ * (Insulin aspart biphasic *)?
ຜູ້ຕອບແບບສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະກິນຢານີ້ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຕອບ ຄຳ ຖາມຄົນອື່ນກິນຢານີ້ເລື້ອຍປານໃດ.

ສະມາຊິກ	%
2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	1	100.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ລາຍງານປະລິມານຢາ

ສະມາຊິກ	%
51-100mg	1

ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ ເໝາະ ສົມໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ແມ່ນການຄ້ ຳ ປະກັນໃນການຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງຫຼອດເລືອດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ແມ່ນການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະໃນບາງກໍລະນີແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ການໃຊ້ຢາ biphasic ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີ.

ຂໍ້ມູນທາງຢາ

ສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ Degludek / insulin Aspart ປະກອບມີ 70% ຂອງສານຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (Degludec) ແລະ 30% ຂອງ insulin ສັ້ນ Aspart, ເຊິ່ງລວມເຂົ້າກັນເປັນ ໜຶ່ງ ດຽວ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ສານຮໍໂມນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງມີສານ hexamers ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຄ່ອຍໆ, ໃນຊ່ວງເວລາຂອງມື້, ໂມເລກຸນ Aspart ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແຕກແຍກເປັນໂມໂມເມີ, ເຊິ່ງຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດແລະມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນ endogenous.

Biphasic Insulin Aspart ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ໄດ້ດີ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນ ໜ້ອຍ ກ່ວາເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນສ່ວນປະກອບຫຼືສ່ວນປະສົມບີສ່ວນປະສົມກ່ອນ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະແມ່ນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນ, ເພາະວ່າເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມ Kininin ທຳ ມະດາ, ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ແລະສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

Biphasic insulin Aspart (ການປຽບທຽບຂອງ Flexpen) ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຖ້າມັນໄດ້ຜ່ານຂັ້ນຕອນທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນແລະດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບພວກມັນ. ການສະ ໝັກ ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກກວດສອບ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຕົວແທນຂອງພວກເຂົາໃນອາຍຸນີ້.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Insulin aspart, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງຖືພາ

ການໃຊ້ຖືພາຍັງມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເຕັມທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກດໍາເນີນ. ດຽວກັນໃຊ້ກັບ FlexPen ແລະ Novorapid Penfill. ແຕ່ໃນສອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ Novorapid Penfill ກ່ຽວກັບແມ່ຍິງຖືພາ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງສານໃນການຖືພາແລະສະພາບຂອງເດັກ.

ແມ່ທີ່ພະຍາບານສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເດັກ. ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ ສຳ ລັບແມ່.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີປາກົດວ່າເປັນການກະ ທຳ ຫຼັກຂອງຮໍໂມນ. ສະພາບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາບ້າພັດທະນາມີການພັດທະນາຫຼາຍ ໜ້ອຍ ກ່ວາເມື່ອທຽບໃສ່ກັບປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານປົກກະຕິ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ບາງຄັ້ງປາກົດ:

• Urticaria, ຜື່ນຜິວຫນັງ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ Refractory (ບໍ່ຄ່ອຍຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ), ໂຣກ retinopathy.
• Lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
• ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນໃນຈຸດບໍລິຫານ.

ການກິນຢາບາງຊະນິດແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ Aspart ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ:

• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.
• ຜູ້ສະກັດກັ້ນຂອງ MAO, ACE.
• ຢາປ້ອງກັນໂລກພູມຕ້ານທານ.
• ຢາ diiaceride Thiazide.
• Heparin.

ເຫຼົ້າສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.

ວິທີການສະ ໝັກ

Novorapid Penfill ແມ່ນປະຕິບັດພຽງແຕ່ subcutaneously, ຄືກັບຢາທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນສ່ວນປະກອບ. Aspart ເປັນ suspension ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ infusions ໃນຈັກສູບນ້ insulin.ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໃນແຕ່ລະກໍລະນີ.

ການຮັກສາແບບປົກກະຕິ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນການສັກ 1 ຄັ້ງໃນຕອນເຊົ້າກ່ອນອາຫານເຊົ້າຫລືທັນທີຫຼັງຈາກແລະສັກອີກ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນຄ່ ຳ.

ເມື່ອໂອນຈາກຢາປະເພດອື່ນ, ການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ສະຫຼຸບ

ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດພຽງແຕ່ດ້ວຍຂະ ໜາດ ແລະຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ຄວນຈະເຮັດໂດຍທ່ານຫມໍ, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຂອງການວັດແທກລະດັບນໍ້າຕານໃນຫຼາຍໆມື້. ການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຫວັດດີພາບໂດຍລວມ.

ສຸຂະພາບແລະຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານຂື້ນກັບການເລືອກອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. Insulin aspart ແມ່ນຢາທີ່ນິຍົມແລະມີລາຄາບໍ່ແພງທີ່ແພດແນະ ນຳ ເລື້ອຍໆ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການທົດແທນທໍາມະຊາດສໍາລັບອິນຊູລິນຂອງທ່ານເອງ, ເຊິ່ງກາຍເປັນບໍ່ພຽງພໍໃນຮ່າງກາຍແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແນະນໍາຈາກພາຍນອກ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການປັບປຸງສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະຊົດເຊີຍການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ແລະອັດຕາການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນສະເພາະ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີຊື່ດຽວກັນ (insulin aspart). ນີ້ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຖືກປັບປຸງພັນທຸກໍາຂອງມະນຸດຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ ultrashort. ມັນໄດ້ຮັບຜົນມາຈາກການ ສຳ ຜັດກັບສາຍພັນພິເສດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ດັ່ງນັ້ນ, ໂປຼຕີນອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ມີເປັນການໂຈະ, ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ການລະງັບດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນສີຂາວ; ດ້ວຍການປັ່ນປ່ວນຫຼືການສັ່ນສະເທືອນ, ອ່ອນໆ, ແຫຼວຈະກາຍເປັນເອກະພາບກັນອີກຄັ້ງ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານຂອງຢາ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ລົດເຂັນ 5 ກະປຸກ 3 ມລໃນແຕ່ລະລາຄາປະມານ 1800 - 1900 ຮູເບີນໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກ.

Aspartame - ມັນແມ່ນຫຍັງ?

ສານນີ້ເປັນສານທົດແທນນ້ ຳ ຕານ, ຫວານ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກສັງເຄາະ ທຳ ອິດໃນຊຸມປີ 60 ຂອງສະຕະວັດທີ 20. ມັນໄດ້ຮັບໂດຍນັກເຄມີສາດ J.M. Schlatter, ເຊິ່ງແມ່ນສານທີ່ເປັນຜະລິດຕະພັນຈາກປະຕິກິລິຍາທີ່ຈະໄດ້ຮັບ , ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານອາຫານຂອງມັນຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບັງເອີນ.

ສ່ວນປະສົມແມ່ນຫວານກວ່ານໍ້າຕານປະມານ 200 ເທົ່າ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານ້ ຳ ຫວານມີປະລິມານແຄລໍຣີ່ (ປະມານ 4 ກິໂລກາລໍຣີຕໍ່ກຼາມ), ເພື່ອສ້າງລົດຊາດຫວານຂອງສານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕື່ມນ້ ຳ ຕານຫຼາຍ ໜ້ອຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປຸງແຕ່ງອາຫານ, ຄຸນຄ່າຂອງພະລັງງານຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ປຽບທຽບກັບ sucrose, ສານປະສົມນີ້ມີລັກສະນະເດັ່ນກວ່າ, ແຕ່ມີລົດຊາດທີ່ສະແດງອອກຊ້າລົງ.

Aspartame ແມ່ນຫຍັງ, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງມັນ, ອັນຕະລາຍຂອງ Aspartame

ສານແມ່ນ methylated dipeptideເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສິ່ງເສດເຫຼືອ phenylalanineແລະ ອາຊິດ aspartic. ອີງຕາມວິກິພີເດຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຂອງມັນ = 294, 3 ກຣາມຕໍ່ໂມ, ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນປະມານ 1,35 ກຣາມຕໍ່ຊັງຕີແມັດກ້ອນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸດທີ່ລະລາຍຂອງສານແມ່ນຈາກ 246 ເຖິງ 247 ອົງສາເຊ, ມັນບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ຫວານເຊິ່ງມີການຮັກສາຄວາມຮ້ອນ. ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີຄວາມລະລາຍປານກາງໃນນໍ້າແລະອື່ນໆ. bipolar ສານລະລາຍ.

ອັນຕະລາຍຂອງ Aspartame

ໃນເວລານີ້, ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງເປັນເຄື່ອງປຸງລົດຊາດ - Aspartame E951.

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າຫລັງຈາກມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ສານກໍ່ຈະເນົ່າເປື່ອຍລົງສູ່ແລະ methanol. Methanol ໃນປະລິມານຫຼາຍແມ່ນເປັນສານພິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານຂອງ methanol ທີ່ຄົນເຮົາໄດ້ຮັບໃນຊ່ວງອາຫານເປັນປົກກະຕິເກີນລະດັບຂອງສານທີ່ເກີດຈາກການແບ່ງແຍກຂອງ Aspartame.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ methanol ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກຮັບປະທານນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ 1 ຈອກ, ປະລິມານຫຼາຍຂອງສານປະສົມນີ້ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນກ່ວາຫຼັງຈາກກິນປະລິມານດຽວກັນຂອງເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີລົດຫວານກັບ Aspartame.

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກແລະຄວາມເປັນພິດນັບບໍ່ຖ້ວນໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເພື່ອຢັ້ງຢືນວ່ານ້ ຳ ຫວານບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ມັນແມ່ນ 40-50 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 266 ເມັດຂອງນ້ ຳ ຫວານສັງເຄາະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 70 kg.

ໃນປີ 2015, ສອງເທົ່າ ການທົດລອງຄວບຄຸມ placebo ແບບສຸ່ມ, ເຊິ່ງມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງ ໝົດ 96 ຄົນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ບໍ່ພົບສັນຍານທີ່ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງແລະທາງຈິດວິທະຍາຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ກັບຂອງຫວານຂອງທຽມ.

Aspartame, ມັນແມ່ນຫຍັງ, ທາດແປ້ງຂອງມັນດໍາເນີນໄປແນວໃດ?

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນໂປຣຕີນຫຼາຍຂອງອາຫານ ທຳ ມະດາ. ສານດັ່ງກ່າວມີລົດຫວານກວ່ານໍ້າຕານປົກກະຕິ 200 ເທົ່າ, ປະລິມານແຄລໍຣີ່ຂອງມັນແມ່ນຕໍ່າກວ່ານໍ້າຕານຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກອາຫານທີ່ບັນຈຸສານປະສົມນີ້, ມັນຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ທາດແປ້ງ ຢາບັນເທົາໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບຜ່ານປະຕິກິລິຍາ ການຖ່າຍທອດ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ອາຊິດ amino 2 ແລະ methanol ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ. ຜະລິດຕະພັນການເຜົາຜະຫລານໄດ້ຖືກລະບາຍຜ່ານລະບົບຖ່າຍເທ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Aspartame ແມ່ນຢາແກ້ໄຂທີ່ປອດໄພພໍສົມຄວນທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາຂ້າງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ:

• ອາການເຈັບຫົວ, ລວມທັງ
• ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຢາກອາຫານ paradoxical,
• ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ອາການແພ້ອື່ນໆ.

ການກະກຽມທີ່ປະກອບດ້ວຍ (Analogs)

ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ລົງທະບຽນໃນຊື່ການຄ້າດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

ການປຽບທຽບຂອງ insulin ຢາເສບຕິດ aspart ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາສັບທາງການແພດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ສັບຄ້າຍຄືກັນ" - ຢາທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ເຊິ່ງບັນຈຸສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຫຼືຫຼາຍຊະນິດໂດຍຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກຄໍາສັບຄ້າຍຄື, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງປະເທດຂອງການຜະລິດແລະຊື່ສຽງຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ຜົນການ ສຳ ຫຼວດຜູ້ເຂົ້າຊົມ

ບົດລາຍງານຜົນງານຂອງນັກທ່ອງທ່ຽວ

ນັກທ່ອງທ່ຽວລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງ

ການຕີລາຄາການລາຍງານຂອງນັກທ່ອງທ່ຽວ

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ລາຍງານວ່າອັດຕາການກິນເຂົ້າປະ ຈຳ ວັນ

ຂ້ອຍຄວນກິນ Insulin aspart biphasic ຫຼາຍປານໃດ * (Insulin aspart biphasic *)?
ຜູ້ຕອບແບບສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະກິນຢານີ້ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຕອບ ຄຳ ຖາມຄົນອື່ນກິນຢານີ້ເລື້ອຍປານໃດ.

ສະມາຊິກ	%
2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	1	100.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ລາຍງານປະລິມານຢາ

ສະມາຊິກ	%
51-100mg	1

ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ ເໝາະ ສົມໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ແມ່ນການຄ້ ຳ ປະກັນໃນການຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງຫຼອດເລືອດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ແມ່ນການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະໃນບາງກໍລະນີແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ການໃຊ້ຢາ biphasic ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

ການນໍາໃຊ້ການປຽບທຽບພື້ນຖານຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຄວບຄຸມ glycemia ຂອງຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ. ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນໃນຂັ້ນພື້ນຖານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເຊິ່ງຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະດວກສະບາຍແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຄວບຄຸມການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຢາ biphasic ທີ່ບັນຈຸຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນແລະຍາວນານ, ເຊັ່ນວ່າທາດອິນຊູລິນໃນໄລຍະສອງ, ໄດ້ກາຍເປັນວົງກວ້າງ. ການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມຂອງໂບນັສສາມາດເຮັດໃຫ້ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານງ່າຍຂື້ນ, ເພາະວ່າມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາຕໍ່ມື້.

ຂໍ້ມູນທາງຢາ

ສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ Degludek / insulin Aspart ປະກອບມີ 70% ຂອງສານຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (Degludec) ແລະ 30% ຂອງ insulin ສັ້ນ Aspart, ເຊິ່ງລວມເຂົ້າກັນເປັນ ໜຶ່ງ ດຽວ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ສານຮໍໂມນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງມີສານ hexamers ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.ຄ່ອຍໆ, ໃນຊ່ວງເວລາຂອງມື້, ໂມເລກຸນ Aspart ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແຕກແຍກເປັນໂມໂມເມີ, ເຊິ່ງຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດແລະມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນ endogenous.

Biphasic Insulin Aspart ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ໄດ້ດີ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນ ໜ້ອຍ ກ່ວາເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນສ່ວນປະກອບຫຼືສ່ວນປະສົມບີສ່ວນປະສົມກ່ອນ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະແມ່ນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນ, ເພາະວ່າເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມ Kininin ທຳ ມະດາ, ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ແລະສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

Biphasic insulin Aspart (ການປຽບທຽບຂອງ Flexpen) ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຖ້າມັນໄດ້ຜ່ານຂັ້ນຕອນທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນແລະດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບພວກມັນ. ການສະ ໝັກ ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກກວດສອບ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຕົວແທນຂອງພວກເຂົາໃນອາຍຸນີ້.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Insulin aspart, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງຖືພາ

ການໃຊ້ຖືພາຍັງມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເຕັມທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກດໍາເນີນ. ດຽວກັນໃຊ້ກັບ FlexPen ແລະ Novorapid Penfill. ແຕ່ໃນສອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ Novorapid Penfill ກ່ຽວກັບແມ່ຍິງຖືພາ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງສານໃນການຖືພາແລະສະພາບຂອງເດັກ.

ແມ່ທີ່ພະຍາບານສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເດັກ. ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ ສຳ ລັບແມ່.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີປາກົດວ່າເປັນການກະ ທຳ ຫຼັກຂອງຮໍໂມນ. ສະພາບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາບ້າພັດທະນາມີການພັດທະນາຫຼາຍ ໜ້ອຍ ກ່ວາເມື່ອທຽບໃສ່ກັບປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານປົກກະຕິ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ບາງຄັ້ງປາກົດ:

• Urticaria, ຜື່ນຜິວຫນັງ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ Refractory (ບໍ່ຄ່ອຍຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ), ໂຣກ retinopathy.
• Lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
• ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນໃນຈຸດບໍລິຫານ.

ການກິນຢາບາງຊະນິດແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ Aspart ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ:

• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.
• ຜູ້ສະກັດກັ້ນຂອງ MAO, ACE.
• ຢາປ້ອງກັນໂລກພູມຕ້ານທານ.
• ຢາ diiaceride Thiazide.
• Heparin.

ເຫຼົ້າສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.

ວິທີການສະ ໝັກ

Novorapid Penfill ແມ່ນປະຕິບັດພຽງແຕ່ subcutaneously, ຄືກັບຢາທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນສ່ວນປະກອບ. Aspart ເປັນ suspension ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ infusions ໃນຈັກສູບນ້ insulin. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໃນແຕ່ລະກໍລະນີ.

ການຮັກສາແບບປົກກະຕິ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນການສັກ 1 ຄັ້ງໃນຕອນເຊົ້າກ່ອນອາຫານເຊົ້າຫລືທັນທີຫຼັງຈາກແລະສັກອີກ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນຄ່ ຳ.

ເມື່ອໂອນຈາກຢາປະເພດອື່ນ, ການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການປຽບທຽບແລະລາຄາ

ຢາ Novomix Flekspen ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe ທີ່ມີການລະງັບທີ່ກຽມພ້ອມສໍາລັບຢາດຽວ. ມີ 5 ເຂັມໃນຊຸດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນມາຈາກ 1559 ຮູເບີນ. ຊື່ Novomiks Flekspen ມີການອອກແບບຕົວເລກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: 30, 50, 70. ພວກມັນກົງກັບ ຈຳ ນວນ Asparts ໃນແງ່ເປີເຊັນ.

ລາຄາ Novorapid Penfill ມີລາຄາຕັ້ງແຕ່ 1670 ເຖິງ 1900 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.

ສະຫຼຸບ

ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດພຽງແຕ່ດ້ວຍຂະ ໜາດ ແລະຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ຄວນຈະເຮັດໂດຍທ່ານຫມໍ, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຂອງການວັດແທກລະດັບນໍ້າຕານໃນຫຼາຍໆມື້. ການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຫວັດດີພາບໂດຍລວມ.

ສຸຂະພາບແລະຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານຂື້ນກັບການເລືອກອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. Insulin aspart ແມ່ນຢາທີ່ນິຍົມແລະມີລາຄາບໍ່ແພງທີ່ແພດແນະ ນຳ ເລື້ອຍໆ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການທົດແທນທໍາມະຊາດສໍາລັບອິນຊູລິນຂອງທ່ານເອງ, ເຊິ່ງກາຍເປັນບໍ່ພຽງພໍໃນຮ່າງກາຍແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແນະນໍາຈາກພາຍນອກ. ນີ້ຊ່ວຍໃນການປັບປຸງສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະຊົດເຊີຍການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ແລະອັດຕາການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນສະເພາະ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີຊື່ດຽວກັນ (insulin aspart). ນີ້ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຖືກປັບປຸງພັນທຸກໍາຂອງມະນຸດຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ ultrashort. ມັນໄດ້ຮັບຜົນມາຈາກການ ສຳ ຜັດກັບສາຍພັນພິເສດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ດັ່ງນັ້ນ, ໂປຼຕີນອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ມີເປັນການໂຈະ, ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ການລະງັບດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນສີຂາວ; ດ້ວຍການປັ່ນປ່ວນຫຼືການສັ່ນສະເທືອນ, ອ່ອນໆ, ແຫຼວຈະກາຍເປັນເອກະພາບກັນອີກຄັ້ງ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານຂອງຢາ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ລົດເຂັນ 5 ກະປຸກ 3 ມລໃນແຕ່ລະລາຄາປະມານ 1800 - 1900 ຮູເບີນໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

Insulin aspart ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນພະຍາດຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະຊະນິດທີສອງໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອມັນປ່ຽນເປັນຮູບແບບທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາທີ່ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບຢາທີ່ກິນທາງປາກຈະສູນເສຍໄປ ໝົດ ຫຼືບາງສ່ວນ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບອາການຂາດສານອາຫານ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງມັນ (ປ່ຽນອິນຊູລິນ) ຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍໃນອົງປະກອບ. ນອກຈາກນີ້ຍັງເປັນ contraindication ການນໍາໃຊ້ແມ່ນມີແນວໂນ້ມຄົງທີ່ຫຼືແຕ່ລະໄລຍະເພື່ອ hypoglycemia. ອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ, ເພາະວ່າການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ.

ການສະ ໝັກ ໃນໄລຍະຖືພາຍັງມີ ຄຳ ຖາມ, ເພາະວ່າການສຶກສາເຕັມຮູບແບບຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ. ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນຫຼືຖືພາ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວຫຼືຍົກເລີກມັນ ໝົດ.

ໃບສະ ໝັກ

ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໂດຍສະເພາະທີ່ຍ່ອຍ (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສະເພາະຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ). ທ່ານສາມາດໃສ່ເຄື່ອງມືໃນສະຖານທີ່ ໜຶ່ງ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງ
2. ຂາ
3. ກົ້ນ
4. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢູ່ໃນບ່າ.

ທ່ານສາມາດໃຊ້ການລະງັບໄດ້ທັງກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. ການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທຸກໆຄັ້ງໃນສະຖານທີ່ ໃໝ່ (ພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ - ບ່າ, ທ້ອງ, ຂາ).

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍທ່ານ ໝໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ໃນຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ - ນ້ ຳ ໜັກ, ອາຍຸ, ສະພາບສຸຂະພາບ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມັນຕັ້ງແຕ່ 0.3 ເຖິງ 1 IU ຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່າມັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໄວລຸ້ນ, ໝົດ ປະ ຈຳ ເດືອນ, ແລະການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນອື່ນໆ.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນຖືກຫ້າມເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ໃນກໍລະນີພິເສດ, ມັນສາມາດ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງພະນັກງານແພດ.

ຢາມີ analogues - ໂຈະທີ່ມີສ່ວນປະກອບເຄມີທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະເຮັດວຽກບົນພື້ນຖານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ. ພວກມັນມີຜົນຕໍ່ຮ່າງກາຍຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາອາດຈະມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການປຽບທຽບຂອງຢາອິນຊູລິນ aspart ແມ່ນ NovoRapid Penfill ແລະຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງມັນ, NovoRapid FlexPenn, NovoLog.

Aspartame - ມັນແມ່ນຫຍັງ?

ສານນີ້ເປັນສານທົດແທນນ້ ຳ ຕານ, ຫວານ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກສັງເຄາະ ທຳ ອິດໃນຊຸມປີ 60 ຂອງສະຕະວັດທີ 20. ມັນໄດ້ຮັບໂດຍນັກເຄມີສາດ J.M. Schlatter, ເຊິ່ງແມ່ນສານທີ່ເປັນຜະລິດຕະພັນຈາກປະຕິກິລິຍາທີ່ຈະໄດ້ຮັບ , ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານອາຫານຂອງມັນຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບັງເອີນ.

ສ່ວນປະສົມແມ່ນຫວານກວ່ານໍ້າຕານປະມານ 200 ເທົ່າ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານ້ ຳ ຫວານມີປະລິມານແຄລໍຣີ່ (ປະມານ 4 ກິໂລກາລໍຣີຕໍ່ກຼາມ), ເພື່ອສ້າງລົດຊາດຫວານຂອງສານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕື່ມນ້ ຳ ຕານຫຼາຍ ໜ້ອຍ.ເພາະສະນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປຸງແຕ່ງອາຫານ, ຄຸນຄ່າຂອງພະລັງງານຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ປຽບທຽບກັບ sucrose, ສານປະສົມນີ້ມີລັກສະນະເດັ່ນກວ່າ, ແຕ່ມີລົດຊາດທີ່ສະແດງອອກຊ້າລົງ.

Aspartame ແມ່ນຫຍັງ, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງມັນ, ອັນຕະລາຍຂອງ Aspartame

ສານແມ່ນ methylated dipeptideເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສິ່ງເສດເຫຼືອ phenylalanineແລະ ອາຊິດ aspartic. ອີງຕາມວິກິພີເດຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຂອງມັນ = 294, 3 ກຣາມຕໍ່ໂມ, ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນປະມານ 1,35 ກຣາມຕໍ່ຊັງຕີແມັດກ້ອນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸດທີ່ລະລາຍຂອງສານແມ່ນຈາກ 246 ເຖິງ 247 ອົງສາເຊ, ມັນບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ຫວານເຊິ່ງມີການຮັກສາຄວາມຮ້ອນ. ສານປະສົມດັ່ງກ່າວມີຄວາມລະລາຍປານກາງໃນນໍ້າແລະອື່ນໆ. bipolar ສານລະລາຍ.

ອັນຕະລາຍຂອງ Aspartame

ໃນເວລານີ້, ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງເປັນເຄື່ອງປຸງລົດຊາດ - Aspartame E951.

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າຫລັງຈາກມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ສານກໍ່ຈະເນົ່າເປື່ອຍລົງສູ່ແລະ methanol. Methanol ໃນປະລິມານຫຼາຍແມ່ນເປັນສານພິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານຂອງ methanol ທີ່ຄົນເຮົາໄດ້ຮັບໃນຊ່ວງອາຫານເປັນປົກກະຕິເກີນລະດັບຂອງສານທີ່ເກີດຈາກການແບ່ງແຍກຂອງ Aspartame.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ methanol ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກຮັບປະທານນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ 1 ຈອກ, ປະລິມານຫຼາຍຂອງສານປະສົມນີ້ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນກ່ວາຫຼັງຈາກກິນປະລິມານດຽວກັນຂອງເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີລົດຫວານກັບ Aspartame.

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກແລະຄວາມເປັນພິດນັບບໍ່ຖ້ວນໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເພື່ອຢັ້ງຢືນວ່ານ້ ຳ ຫວານບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ມັນແມ່ນ 40-50 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 266 ເມັດຂອງນ້ ຳ ຫວານສັງເຄາະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 70 kg.

ໃນປີ 2015, ສອງເທົ່າ ການທົດລອງຄວບຄຸມ placebo ແບບສຸ່ມ, ເຊິ່ງມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງ ໝົດ 96 ຄົນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ບໍ່ພົບສັນຍານທີ່ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງແລະທາງຈິດວິທະຍາຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ກັບຂອງຫວານຂອງທຽມ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

Aspartame, ມັນແມ່ນຫຍັງ, ທາດແປ້ງຂອງມັນດໍາເນີນໄປແນວໃດ?

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນໂປຣຕີນຫຼາຍຂອງອາຫານ ທຳ ມະດາ. ສານດັ່ງກ່າວມີລົດຫວານກວ່ານໍ້າຕານປົກກະຕິ 200 ເທົ່າ, ປະລິມານແຄລໍຣີ່ຂອງມັນແມ່ນຕໍ່າກວ່ານໍ້າຕານຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກອາຫານທີ່ບັນຈຸສານປະສົມນີ້, ມັນຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ທາດແປ້ງ ຢາບັນເທົາໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບຜ່ານປະຕິກິລິຍາ ການຖ່າຍທອດ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ອາຊິດ amino 2 ແລະ methanol ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ. ຜະລິດຕະພັນການເຜົາຜະຫລານໄດ້ຖືກລະບາຍຜ່ານລະບົບຖ່າຍເທ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Aspartame ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດປະລິມານແຄລໍລີ່ຂອງເຄື່ອງດື່ມແລະອາຫານທີ່ມີຫຼື. ດ້ວຍເຄື່ອງມືນີ້, ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າ ໜັກ ແລະນໍ້າຕານໃນເລືອດ.

Contraindications

• ຖ້າຫາກວ່າປະຈຸບັນກ່ຽວກັບ sweetener,
• ມີພະຍາດທີ່ຫາຍາກ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Aspartame ແມ່ນຢາແກ້ໄຂທີ່ປອດໄພພໍສົມຄວນທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາຂ້າງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ:

• ອາການເຈັບຫົວ, ລວມທັງ
• ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຢາກອາຫານ paradoxical,
• ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ອາການແພ້ອື່ນໆ.

Aspartame, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໂດຍປາກ. ບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງລະບຽບການກ່ຽວກັບອາຫານຫລືຢາ.

Aspartame, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານນໍ້າຫວານຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ສາມາດກິນໄດ້ຕໍ່ມື້, ໂດຍບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນ 40-50 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບໍ່ມີຫຼັກຖານຢັ້ງຢືນການກິນຢາເກີນ ກຳ ນົດ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າການນໍາໃຊ້ປະລິມານປະລິມານຂອງສານປະຈໍາວັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ ໂຣກປອດບວມຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ.

ການໂຕ້ຕອບ

ສານດັ່ງກ່າວບໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດຊະນິດຕ່າງໆ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍ

ບໍ່ຕ້ອງມີສູດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນໄລຍະການຮັກສາຄວາມຮ້ອນແກ່ຍາວ, ສານກໍ່ຈະເນົ່າເປື່ອຍແລະສູນເສຍລົດຫວານຂອງມັນ.

ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ

E951 ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າໃນເຄື່ອງດື່ມອາຫານ. ດ້ວຍເຄື່ອງມືນີ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມນໍ້າ ໜັກ ໄດ້.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ການກະກຽມທີ່ປະກອບດ້ວຍ (Analogs)

ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ລົງທະບຽນໃນຊື່ການຄ້າດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

ການປຽບທຽບຂອງ insulin ຢາເສບຕິດ aspart ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາສັບທາງການແພດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ສັບຄ້າຍຄືກັນ" - ຢາທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ເຊິ່ງບັນຈຸສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຫຼືຫຼາຍຊະນິດໂດຍຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກຄໍາສັບຄ້າຍຄື, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງປະເທດຂອງການຜະລິດແລະຊື່ສຽງຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

Insulin aspart ແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນໃນລະດັບທຽບເທົ່າກັນ.

Insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວແລະໄວກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບ

ເອົາໃຈໃສ່! ບັນຊີລາຍຊື່ມີ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນກັບ Insulin aspart, ເຊິ່ງມີສ່ວນປະກອບຄ້າຍຄືກັນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເລືອກຕົວປ່ຽນແທນຕົວເອງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຮູບແບບແລະປະລິມານຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ. ໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ຜູ້ຜະລິດຈາກປະເທດອາເມລິກາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ພ້ອມທັງບັນດາບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງຈາກເອີຣົບຕາເວັນອອກ: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

ຜົນການ ສຳ ຫຼວດຜູ້ເຂົ້າຊົມ

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 5 ຄົນໄດ້ລາຍງານວ່າອັດຕາການເຂົ້າກິນປະ ຈຳ ວັນ

ຂ້ອຍຄວນກິນ insulin ເລື້ອຍປານໃດ?
ຜູ້ຕອບແບບສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະກິນຢານີ້ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຕອບ ຄຳ ຖາມຄົນອື່ນກິນຢານີ້ເລື້ອຍປານໃດ.

ສະມາຊິກ	%
3 ເທື່ອຕໍ່ມື້	2	40.0%
4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	2	40.0%
2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	1	20.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 5 ຄົນໄດ້ລາຍງານຂະ ໜາດ ຢາ

ສະມາຊິກ	%
ຂະ ໜາດ 1-5mg	3	60.0%
ຂະ ໜາດ 11-50mg	1	20.0%
51-100mg	1	20.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວຜູ້ ໜຶ່ງ ລາຍງານວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດໃນການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນເພື່ອຮູ້ສຶກດີຂື້ນໃນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ?
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການ ສຳ ຫຼວດໃນຫຼາຍກໍລະນີພາຍຫຼັງ 1 ອາທິດຮູ້ສຶກດີຂື້ນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ອາດຈະບໍ່ກົງກັບໄລຍະທີ່ທ່ານຈະປັບປຸງ. ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານດົນປານໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢານີ້. ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງການ ສຳ ຫຼວດກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ລາຍງານການນັດພົບ

ເວລາໃດທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະກິນ Insulin: ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ກ່ອນ, ຫລັງຫລືກິນອາຫານ?
ຜູ້ໃຊ້ເວບໄຊທ໌ສ່ວນຫຼາຍມັກລາຍງານການກິນຢານີ້ຫຼັງອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະແນະ ນຳ ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບທີ່ຖືກ ສຳ ພາດສ່ວນທີ່ເຫຼືອໄດ້ກິນຢາ.

ຊື່ການຄ້າແລະແບບຟອມການປ່ອຍ

Aspart ແມ່ນຜະລິດທັງໃນຮູບແບບບໍລິສຸດແລະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການກະກຽມທີ່ຊັບຊ້ອນ. ມີຫຼາຍຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃນນັ້ນສ່ວນປະກອບຫຼັກແມ່ນ insulin aspart. ຊື່ການຄ້າແມ່ນຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງຢາ.

ປະເພດ	ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າ	ແບບຟອມການປ່ອຍ
ໄລຍະດຽວ	NovoRapid®Penfill®	ໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້
	NovoRapid®Flexpen®	ປາກກາ syringe
Biphasic	NovoMix® 30 Penfill®	ໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້
	NovoMix® 30 FlexPen®	ປາກກາ syringe
	Ryzodeg®Penfill®	ໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້
	Risedeg®FlexTouch®	ປາກກາ syringe

ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍບໍລິສັດເດັນມອນໂນດສະກິດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ວິທີການໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບຂະ ໜາດ, ປະເພດຂອງພະຍາດ, ການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອພະຍາດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ.

• ການສັກຢາແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນລະດັບຍ່ອຍ (ຢູ່ໃນຊັ້ນໄຂມັນ), ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນສັ້ນບາງສ່ວນສູນເສຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນແລະຖືກຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ, ດ້ວຍການສີດເຂົ້າກ້າມ.
• ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ, ເພາະວ່າໄຂມັນສາມາດປະກອບເຂົ້າໃນຊັ້ນໄຂມັນ.
• ເຂດ Lipodystrophic,
• ເຂັມຕ່າງໆບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.

ວິທີໃຊ້ insulin aspart? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຢາດຽວແລະໄລຍະສອງໄລຍະ.

ການ ນຳ ໃຊ້ aspart ໄລຍະດຽວ

ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປະເພດນີ້ແມ່ນ NovoRapid. ມັນແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆ. ຜົນກະທົບ glycemic ປະກົດວ່າຫຼັງຈາກ 10-20 ນາທີ, ຫຼັງຈາກການສີດ subcutaneous ຫຼື້ໍາຕົ້ມ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 40 ນາທີແລະຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ, ເຖິງຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດພາຍຫຼັງ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ເພື່ອຮັກສາ glycemia ປົກກະຕິ, ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ (ນອກລະດັບປົກກະຕິ), ຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ມັນຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ວິທີຕໍ່ໄປນີ້:

ການວັດແທກຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. ສຳ ລັບການຄິດໄລ່ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານກ່ອນອາຫານຈະຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ແລະຄຸນຄ່າທາງຫຼັງແມ່ນໃຊ້ເພື່ອແກ້ໄຂຕົວຊີ້ວັດ.

NovoRapid ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໂດຍໃຊ້ເຂັມອິນຊູລິນ U 100, ເຂັມສັກຢາຫຼືຈັກສູບອິນຊູລິນ. ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີເງື່ອນໄຂເທົ່ານັ້ນ, ໃນເງື່ອນໄຂຂອງການດູແລສຸກເສີນ. ປະລິມານຂອງ ໜ່ວຍ ສຳ ລັບການສັກຢາດຽວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ຄວາມຕ້ອງການປະຈໍາວັນປົກກະຕິແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ 0.5-1 ED / kg. ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ຢາ aspart ປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ໃນທັນທີ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານແລະສະຫຼົບ. ປະລິມານດຽວຈະຖືກຄິດໄລ່ແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດ.

ຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່! ການຄິດໄລ່ປະລິມານດຽວຂອງ NovoRapid ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ (XE) ທີ່ບໍລິໂພກເມື່ອກິນເຂົ້າ.

ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຂື້ນກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນແລະຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເວລາຂອງມື້. ໃນຊົ່ວໂມງເຊົ້າ, ຄວາມຕ້ອງການອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຫຼັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງແຂງແຮງຫຼືໃນຕອນແລງ - ອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ການໃຊ້ biphasic aspart

NovoMix (ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງ biphasic aspart) ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດປະເພດ 2. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 12 ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງໃຊ້ໃນຕອນແລງ, ກ່ອນອາຫານ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ມີການຄວບຄຸມຫຼາຍຂື້ນ, ສະ ເໜີ ໃຫ້ແບ່ງປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງເປັນສອງຄັ້ງ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວ, ພວກເຂົາເອົາ NovoMix 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຕອນແລງ, ກ່ອນອາຫານ.

ມີພຽງແຕ່ອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ biphasic aspart ເທົ່ານັ້ນ. ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານແລະການປັບລະດັບປະລິມານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວັດແທກລະດັບເລືອດ. ການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກການ ກຳ ນົດຕາຕະລາງໂປຣໄຟລ໌, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບນ້ ຳ ຕານ (ໃນຕອນເຊົ້າ, ທ້ອງເປົ່າ), ເປັນເວລາ 3 ວັນ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະການປຽບທຽບ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ລາຄາຂອງຢາແລະການປຽບທຽບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຫົວຂໍ້	ແບບຟອມການປ່ອຍ	ລາຄາສະເລ່ຍ, rub.
NovoRapid®Penfill®	ຂະ ໜາດ 3 ml / 5 ເມັດ	1950
NovoRapid®Flexpen®		1700
NovoMix® 30 FlexPen®		1800
Apidra SoloStar		2100
Biosulin		1100

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງ aspart ມີຜົນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ຖືກສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຕາມໃບສັ່ງແພດ.

Insulin aspart ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ມັນບໍ່ມີຈໍານວນຫລາຍຂອງ contraindications ແລະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ທັງສອງຊະນິດ. ຢາແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບທັງເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່, ພ້ອມທັງ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoRapid®Penfill®ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.
ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການໃຫ້ຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງພາກຂ້າງລຸ່ມ).
ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປໃນ ທຳ ມະຊາດ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.
ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ	ແບບງ່າຍໆ - ຂີ້ແຮ້, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ
ຫາຍາກຫຼາຍ - ປະຕິກິລິຍາ Anaphylactic *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມຕິນແລະສານອາຫານ	ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກເບົາຫວານ *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ	ຫາຍາກ - ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບອາການເຈັບປວດ ("ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ")
ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ	ຢ່າງລະມັດລະວັງ - ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ
ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ - ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous	ເລື່ອຍໆ - lipodystrophy *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ	ຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ - ມີປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ຢ່າງບໍ່ຮູ້ຕົວ

* ເບິ່ງ "ລາຍລະອຽດຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງບຸກຄົນ"
ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດວ່າ: ມັກຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງການກະ ທຳ ທາງດ້ານການແພດ - hypoglycemic.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ແລະອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ. ມັນມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດທຽບເທົ່າມຶກ. ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງຢາ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ Insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄດ້ດົນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດ - ຫຼັງຈາກ 1-4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ - ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ).

ໃນເວລາທີ່ s / ກັບການແນະນໍາຂອງປະລິມານຂອງ 0.2 PIECES / kg ຂອງນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ T ສູງສຸດ - 60 ນາທີ ການຜູກກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດຍັງຕໍ່າ (0–9%).ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ insulin ກັບຄືນສູ່ເດີມຫຼັງຈາກ 15-18 ຊົ່ວໂມງ.

ການໂຕ້ຕອບ

ສານດັ່ງກ່າວບໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດຊະນິດຕ່າງໆ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍ

ບໍ່ຕ້ອງມີສູດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນໄລຍະການຮັກສາຄວາມຮ້ອນແກ່ຍາວ, ສານກໍ່ຈະເນົ່າເປື່ອຍແລະສູນເສຍລົດຫວານຂອງມັນ.

ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ

E951 ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າໃນເຄື່ອງດື່ມອາຫານ. ດ້ວຍເຄື່ອງມືນີ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມນໍ້າ ໜັກ ໄດ້.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ການກະກຽມທີ່ປະກອບດ້ວຍ (Analogs)

ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ລົງທະບຽນໃນຊື່ການຄ້າດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

ການປຽບທຽບຂອງ insulin ຢາເສບຕິດ aspart ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາສັບທາງການແພດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ສັບຄ້າຍຄືກັນ" - ຢາທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ເຊິ່ງບັນຈຸສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຫຼືຫຼາຍຊະນິດໂດຍຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກຄໍາສັບຄ້າຍຄື, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງປະເທດຂອງການຜະລິດແລະຊື່ສຽງຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

Insulin aspart ແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນໃນລະດັບທຽບເທົ່າກັນ.

Insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວແລະໄວກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບ

ເອົາໃຈໃສ່! ບັນຊີລາຍຊື່ມີ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນກັບ Insulin aspart, ເຊິ່ງມີສ່ວນປະກອບຄ້າຍຄືກັນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເລືອກຕົວປ່ຽນແທນຕົວເອງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຮູບແບບແລະປະລິມານຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ. ໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ຜູ້ຜະລິດຈາກປະເທດອາເມລິກາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ພ້ອມທັງບັນດາບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງຈາກເອີຣົບຕາເວັນອອກ: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

ຜົນການ ສຳ ຫຼວດຜູ້ເຂົ້າຊົມ

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ລາຍງານຜົນງານ

ນັກທ່ອງທ່ຽວຜູ້ ໜຶ່ງ ລາຍງານການປະເມີນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ

ສະມາຊິກ	%
ລາຄາແພງ	1	100.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 5 ຄົນໄດ້ລາຍງານວ່າອັດຕາການເຂົ້າກິນປະ ຈຳ ວັນ

ຂ້ອຍຄວນກິນ insulin ເລື້ອຍປານໃດ?
ຜູ້ຕອບແບບສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະກິນຢານີ້ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຕອບ ຄຳ ຖາມຄົນອື່ນກິນຢານີ້ເລື້ອຍປານໃດ.

ສະມາຊິກ	%
3 ເທື່ອຕໍ່ມື້	2	40.0%
4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	2	40.0%
2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	1	20.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 5 ຄົນໄດ້ລາຍງານຂະ ໜາດ ຢາ

ສະມາຊິກ	%
ຂະ ໜາດ 1-5mg	3	60.0%
ຂະ ໜາດ 11-50mg	1	20.0%
51-100mg	1	20.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວຜູ້ ໜຶ່ງ ລາຍງານວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດໃນການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນເພື່ອຮູ້ສຶກດີຂື້ນໃນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ?
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການ ສຳ ຫຼວດໃນຫຼາຍກໍລະນີພາຍຫຼັງ 1 ອາທິດຮູ້ສຶກດີຂື້ນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ອາດຈະບໍ່ກົງກັບໄລຍະທີ່ທ່ານຈະປັບປຸງ. ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານດົນປານໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢານີ້. ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງການ ສຳ ຫຼວດກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ລາຍງານການນັດພົບ

ເວລາໃດທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະກິນ Insulin: ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ກ່ອນ, ຫລັງຫລືກິນອາຫານ?
ຜູ້ໃຊ້ເວບໄຊທ໌ສ່ວນຫຼາຍມັກລາຍງານການກິນຢານີ້ຫຼັງອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະແນະ ນຳ ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບທີ່ຖືກ ສຳ ພາດສ່ວນທີ່ເຫຼືອໄດ້ກິນຢາ.

ນັກທ່ອງທ່ຽວສາມຄົນໄດ້ລາຍງານອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ

ການທົບທວນຄືນຂອງນັກທ່ອງທ່ຽວ

ຍັງບໍ່ມີຄວາມຄິດເຫັນເທື່ອ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

NOVORAPID®PENFILL® (NOVORAPID®PENFILL®)

ເລກທະບຽນ:

ແບບຟອມຢາ:

ກຸ່ມແພດການຢາ:

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoRapid®Penfill®ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.
ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການໃຫ້ຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງພາກຂ້າງລຸ່ມ).
ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປໃນ ທຳ ມະຊາດ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.
ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ	ແບບງ່າຍໆ - ຂີ້ແຮ້, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ
ຫາຍາກຫຼາຍ - ປະຕິກິລິຍາ Anaphylactic *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມຕິນແລະສານອາຫານ	ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກເບົາຫວານ *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ	ຫາຍາກ - ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບອາການເຈັບປວດ ("ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ")
ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ	ຢ່າງລະມັດລະວັງ - ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ
ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ - ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous	ເລື່ອຍໆ - lipodystrophy *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ	ຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ - ມີປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ຢ່າງບໍ່ຮູ້ຕົວ

* ເບິ່ງ "ລາຍລະອຽດຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງບຸກຄົນ"
ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດວ່າ: ມັກຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງການກະ ທຳ ທາງດ້ານການແພດ - hypoglycemic.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ແລະອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ. ມັນມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດທຽບເທົ່າມຶກ. ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງຢາ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ Insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄດ້ດົນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດ - ຫຼັງຈາກ 1-4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ - ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ).

ໃນເວລາທີ່ s / ກັບການແນະນໍາຂອງປະລິມານຂອງ 0.2 PIECES / kg ຂອງນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ T ສູງສຸດ - 60 ນາທີ ການຜູກກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດຍັງຕໍ່າ (0–9%). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ insulin ກັບຄືນສູ່ເດີມຫຼັງຈາກ 15-18 ຊົ່ວໂມງ.

ການ ນຳ ໃຊ້ສານ Insulin aspart biphasic

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (mellitus ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1) (ໃນກໍລະນີທີ່ຕ້ານທານກັບຕົວແທນໃນການຮັກສາໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ກັບພະຍາດຕິດຕໍ່).

Contraindications

ຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການສະ ໝັກ

ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ).

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາການສືບພັນການລ້ຽງສັດໂດຍໃຊ້ insulin aspart biphasic ບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສຶກສາຂອງ teratogenicity ໃນ ໜູ ແລະກະຕ່າຍດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ insulin (insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດປົກກະຕິ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜົນກະທົບຂອງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. Insulin aspart, ຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ໃນຂະ ໜາດ ທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ sc ໃນຄົນໂດຍປະມານ 32 ເທື່ອ (ໜູ) ແລະ 3 ເທື່ອ (ກະຕ່າຍ), ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍກ່ອນແລະຫຼັງການຝັງ, ພ້ອມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສາຍຕາ / ກະດູກ. ໃນປະລິມານເກີນທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ subcutaneous ໃນມະນຸດປະມານ 8 ຄັ້ງ (ໜູ) ຫລືປະມານເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນມະນຸດ (ກະຕ່າຍ), ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆ.

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າຜົນທີ່ຄາດວ່າຈະມາຈາກການປິ່ນປົວເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ (ການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມຢ່າງພຽງພໍແລະເຂັ້ມງວດບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການ). ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ insulin aspart biphasic ສາມາດມີຜົນກະທົບ embryotoxic ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະບໍ່ວ່າມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນ.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຕິດຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກພວກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ກໍ່ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ເຄີຍມີມາກ່ອນການຖືພາ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າຢານີ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການການປັບປະລິມານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງສານ Insulin aspart biphasic

Edema ແລະຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ (ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ), ພູມແພ້ທ້ອງ (hyperemia, ອາການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ), ອາການແພ້ທົ່ວໄປ (ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍ, ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ໂຣກຕາບອດ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຊືມເສົ້າ) edema), lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາລະລາຍໃນເລືອດ hypoglycemic ທາງປາກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ທາດຍັບຍັ້ງການ carbonic anhydrase, bromocriptine, somatostatin ອະນາໄມ (octreotide), sulfanilamides, steroids anabolic, tetracyclines, phenoxyfenfilfindofilfinfilininininizizin. ຢາເອທານອນແລະຢາບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, danazole, BKK, diazoxide, morphine, phenytoin, ໄນໂຕຣເຈນເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ beta-blockers, clonidine, ການກະກຽມ lithium, reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບໍ່ມີຫຼັກຖານຢັ້ງຢືນການກິນຢາເກີນ ກຳ ນົດ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າການນໍາໃຊ້ປະລິມານປະລິມານຂອງສານປະຈໍາວັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ ໂຣກປອດບວມຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ.

ການໂຕ້ຕອບ

ສານດັ່ງກ່າວບໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດຊະນິດຕ່າງໆ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍ

ບໍ່ຕ້ອງມີສູດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນໄລຍະການຮັກສາຄວາມຮ້ອນແກ່ຍາວ, ສານກໍ່ຈະເນົ່າເປື່ອຍແລະສູນເສຍລົດຫວານຂອງມັນ.

ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ

E951 ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າໃນເຄື່ອງດື່ມອາຫານ. ດ້ວຍເຄື່ອງມືນີ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມນໍ້າ ໜັກ ໄດ້.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ການກະກຽມທີ່ປະກອບດ້ວຍ (Analogs)

ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ລົງທະບຽນໃນຊື່ການຄ້າດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

ການປຽບທຽບຂອງ insulin ຢາເສບຕິດ aspart ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄໍາສັບທາງການແພດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ສັບຄ້າຍຄືກັນ" - ຢາທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ເຊິ່ງບັນຈຸສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຫຼືຫຼາຍຊະນິດໂດຍຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກຄໍາສັບຄ້າຍຄື, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງປະເທດຂອງການຜະລິດແລະຊື່ສຽງຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

Insulin aspart ແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນໃນລະດັບທຽບເທົ່າກັນ.

Insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວແລະໄວກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບ

ເອົາໃຈໃສ່! ບັນຊີລາຍຊື່ມີ ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນກັບ Insulin aspart, ເຊິ່ງມີສ່ວນປະກອບຄ້າຍຄືກັນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເລືອກຕົວປ່ຽນແທນຕົວເອງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຮູບແບບແລະປະລິມານຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ. ໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ຜູ້ຜະລິດຈາກປະເທດອາເມລິກາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ພ້ອມທັງບັນດາບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງຈາກເອີຣົບຕາເວັນອອກ: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

ຜົນການ ສຳ ຫຼວດຜູ້ເຂົ້າຊົມ

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ລາຍງານຜົນງານ

ນັກທ່ອງທ່ຽວຜູ້ ໜຶ່ງ ລາຍງານການປະເມີນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ

ສະມາຊິກ	%
ລາຄາແພງ	1	100.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 5 ຄົນໄດ້ລາຍງານວ່າອັດຕາການເຂົ້າກິນປະ ຈຳ ວັນ

ຂ້ອຍຄວນກິນ insulin ເລື້ອຍປານໃດ?
ຜູ້ຕອບແບບສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະກິນຢານີ້ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຕອບ ຄຳ ຖາມຄົນອື່ນກິນຢານີ້ເລື້ອຍປານໃດ.

ສະມາຊິກ	%
3 ເທື່ອຕໍ່ມື້	2	40.0%
4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	2	40.0%
2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້	1	20.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 5 ຄົນໄດ້ລາຍງານຂະ ໜາດ ຢາ

ສະມາຊິກ	%
ຂະ ໜາດ 1-5mg	3	60.0%
ຂະ ໜາດ 11-50mg	1	20.0%
51-100mg	1	20.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວຜູ້ ໜຶ່ງ ລາຍງານວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດໃນການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນເພື່ອຮູ້ສຶກດີຂື້ນໃນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ?
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການ ສຳ ຫຼວດໃນຫຼາຍກໍລະນີພາຍຫຼັງ 1 ອາທິດຮູ້ສຶກດີຂື້ນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ອາດຈະບໍ່ກົງກັບໄລຍະທີ່ທ່ານຈະປັບປຸງ. ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານດົນປານໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢານີ້. ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງການ ສຳ ຫຼວດກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນ ໜຶ່ງ ລາຍງານການນັດພົບ

ເວລາໃດທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະກິນ Insulin: ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ກ່ອນ, ຫລັງຫລືກິນອາຫານ?
ຜູ້ໃຊ້ເວບໄຊທ໌ສ່ວນຫຼາຍມັກລາຍງານການກິນຢານີ້ຫຼັງອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະແນະ ນຳ ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບທີ່ຖືກ ສຳ ພາດສ່ວນທີ່ເຫຼືອໄດ້ກິນຢາ.

ນັກທ່ອງທ່ຽວສາມຄົນໄດ້ລາຍງານອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ

ການທົບທວນຄືນຂອງນັກທ່ອງທ່ຽວ

ຍັງບໍ່ມີຄວາມຄິດເຫັນເທື່ອ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

NOVORAPID®PENFILL® (NOVORAPID®PENFILL®)

ເລກທະບຽນ:

ແບບຟອມຢາ:

ກຸ່ມແພດການຢາ:

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoRapid®Penfill®ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.
ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການໃຫ້ຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງພາກຂ້າງລຸ່ມ).
ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປໃນ ທຳ ມະຊາດ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.
ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ	ແບບງ່າຍໆ - ຂີ້ແຮ້, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ
ຫາຍາກຫຼາຍ - ປະຕິກິລິຍາ Anaphylactic *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມຕິນແລະສານອາຫານ	ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກເບົາຫວານ *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ	ຫາຍາກ - ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບອາການເຈັບປວດ ("ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ")
ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ	ຢ່າງລະມັດລະວັງ - ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ
ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ - ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous	ເລື່ອຍໆ - lipodystrophy *
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ	ຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ - ມີປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ຢ່າງບໍ່ຮູ້ຕົວ

* ເບິ່ງ "ລາຍລະອຽດຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງບຸກຄົນ"
ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດວ່າ: ມັກຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງການກະ ທຳ ທາງດ້ານການແພດ - hypoglycemic.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ແລະອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ. ມັນມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດທຽບເທົ່າມຶກ. ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງຢາ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ Insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄດ້ດົນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດ - ຫຼັງຈາກ 1-4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ - ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ).

ໃນເວລາທີ່ s / ກັບການແນະນໍາຂອງປະລິມານຂອງ 0.2 PIECES / kg ຂອງນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ T ສູງສຸດ - 60 ນາທີ ການຜູກກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດຍັງຕໍ່າ (0–9%). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ insulin ກັບຄືນສູ່ເດີມຫຼັງຈາກ 15-18 ຊົ່ວໂມງ.

ການ ນຳ ໃຊ້ສານ Insulin aspart biphasic

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (mellitus ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1) (ໃນກໍລະນີທີ່ຕ້ານທານກັບຕົວແທນໃນການຮັກສາໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ກັບພະຍາດຕິດຕໍ່).

Contraindications

ຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການສະ ໝັກ

ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ).

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາການສືບພັນການລ້ຽງສັດໂດຍໃຊ້ insulin aspart biphasic ບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສຶກສາຂອງ teratogenicity ໃນ ໜູ ແລະກະຕ່າຍດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ insulin (insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດປົກກະຕິ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜົນກະທົບຂອງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ.Insulin aspart, ຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ໃນຂະ ໜາດ ທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ sc ໃນຄົນໂດຍປະມານ 32 ເທື່ອ (ໜູ) ແລະ 3 ເທື່ອ (ກະຕ່າຍ), ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍກ່ອນແລະຫຼັງການຝັງ, ພ້ອມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສາຍຕາ / ກະດູກ. ໃນປະລິມານເກີນທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ subcutaneous ໃນມະນຸດປະມານ 8 ຄັ້ງ (ໜູ) ຫລືປະມານເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນມະນຸດ (ກະຕ່າຍ), ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆ.

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າຜົນທີ່ຄາດວ່າຈະມາຈາກການປິ່ນປົວເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ (ການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມຢ່າງພຽງພໍແລະເຂັ້ມງວດບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການ). ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ insulin aspart biphasic ສາມາດມີຜົນກະທົບ embryotoxic ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະບໍ່ວ່າມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນ.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຕິດຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກພວກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ກໍ່ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ເຄີຍມີມາກ່ອນການຖືພາ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າຢານີ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການການປັບປະລິມານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງສານ Insulin aspart biphasic

Edema ແລະຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ (ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ), ພູມແພ້ທ້ອງ (hyperemia, ອາການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ), ອາການແພ້ທົ່ວໄປ (ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍ, ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ໂຣກຕາບອດ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຊືມເສົ້າ) edema), lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາລະລາຍໃນເລືອດ hypoglycemic ທາງປາກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ທາດຍັບຍັ້ງການ carbonic anhydrase, bromocriptine, somatostatin ອະນາໄມ (octreotide), sulfanilamides, steroids anabolic, tetracyclines, phenoxyfenfilfindofilfinfilininininizizin. ຢາເອທານອນແລະຢາບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, danazole, BKK, diazoxide, morphine, phenytoin, ໄນໂຕຣເຈນເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ beta-blockers, clonidine, ການກະກຽມ lithium, reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ພະຍາດເລືອດຈາງ - ເຫື່ອ“ ເຢັນ”, ຜິວ ໜັງ, ປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມສົນໃຈທີ່ພິການ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ໂຣກຜີວພັນ, ປວດບວມ, ໂຣກປະສາດ ເສຍສະຕິ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານ ໜ້ອຍ ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືທາດແປ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ - ໃນ / ໃນ 40% ການແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose, ໃນ / m, s / c - glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິຄືນ, ຜູ້ປ່ວຍຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ລະມັດລະວັງສານ insulin aspart biphasic

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ iv. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1) ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, hyperglycemia manifests ຕົວຂອງມັນເອງຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຫລືຫລາຍມື້ (ອາການຂອງ hyperglycemia: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະແຫ້ງຂອງຜິວຫນັງ, ປາກແຫ້ງ, ປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຫິວໂຫຍແລະການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຮູບລັກສະນະຂອງກິ່ນອາຊິດໃນອາກາດຫາຍໃຈ), ແລະຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ພາຍຫຼັງການຊົດເຊີຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄວນບອກກ່ຽວກັບຄົນເຈັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະເກີດຂື້ນໃນພາຍຫລັງແລະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊ້າກວ່າເກົ່າ. ໃນເລື່ອງນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທີ່ດີທີ່ສຸດ, ລວມທັງການກວດສອບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການພົວພັນໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມໄວສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ. ໃນເວລາທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນລັກສະນະຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບອ່ອນແອສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ການກິນອາຫານທີ່ຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ໄປປະເພດ insulin ຊະນິດ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການດັດປັບປະລິມານສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໃນເວລາສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນໄລຍະອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງດ້ານອາຫານແລະດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຮັບປະທານສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ດ້ວຍການພັດທະນາໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼື hyperglycemia, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຫຼັກການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ. ຢາຊະນິດໃດກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຖ້າໃຊ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນທາງເດີນທາງພະຍາດທີ່ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມສ່ຽງດ້ານຊີວິດມະຕະ.

ຢາເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີຢາປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ. ໃນນັ້ນມີອິນຊູລິນເອີ້ນວ່າ Aspart. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ຄຸນລັກສະນະຂອງຮໍໂມນ, ສະນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍມັນຊ່ວຍໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ຊື່ການຄ້າຂອງຢານີ້ແມ່ນ NovoRapid. ມັນເປັນຂອງ ຈຳ ນວນຂອງ insulins ດ້ວຍການກະ ທຳ ສັ້ນໆ, ຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin Aspart. ສານນີ້ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນໃນຄຸນສົມບັດຂອງມັນກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຖືກຜະລິດດ້ວຍທາງເຄມີ.

Aspart ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຖືກຄຸ້ມຄອງແບບ subcutaneously ຫຼື intravenously. ນີ້ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂເປັນສອງໄລຍະ (ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ Aspart ແລະຜລຶກຜົງ) ໃນສະພາບລວມຂອງມັນແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກສານທີ່ສໍາຄັນ, ໃນບັນດາສ່ວນປະກອບຂອງມັນສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າ:

• ນ້ໍາ
• phenol
• chloride sodium
• glycerol
• ກົດ hydrochloric
• sodium hydroxide
• ສັງກະສີ
• metacresol
• sodium phosphate dihydrate ໂຊດຽມ.

Insulin Aspart ແມ່ນແຈກຢາຍໃນກະປ10ອງ 10 ມລ. ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນຕາມທີ່ແພດ ກຳ ລັງເຂົ້າຮ່ວມແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Asparta ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງເລືອດ. ມັນເກີດຂື້ນເມື່ອອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພົວພັນກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນໃນຈຸລັງຂອງຈຸລັງແລະກ້າມເນື້ອ adipose.

ນີ້ຊ່ວຍໃນການເລັ່ງການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານລະຫວ່າງຈຸລັງເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດ. ຂໍຂອບໃຈກັບຢານີ້, ແພຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍໃຊ້ glucose ໄວຂຶ້ນ.ທິດທາງອື່ນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນການເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຊ້າລົງ.

ຢານີ້ຊ່ວຍກະຕຸ້ນ glycogenogenesis ແລະ lipogenesis. ນອກຈາກນີ້, ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກບໍລິໂພກ, ທາດໂປຼຕີນແມ່ນຜະລິດຢ່າງຫ້າວຫັນ.

ມັນໄດ້ຖືກ ຈຳ ແນກໂດຍການ ນຳ ເຂົ້າໄວ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາແລ້ວ, ສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍຈຸລັງຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. ຂະບວນການນີ້ເລີ່ມຕົ້ນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກສີດ. ຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາ, ການກິນເກີນປະລິມານຢາ

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃດໆ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບພວກມັນ, ເພາະວ່າຢາບາງຊະນິດບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັນ.

ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ອາດຈະຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງ - ການຕິດຕາມແລະວິເຄາະເລື້ອຍໆ. ທ່ານຍັງອາດຈະຕ້ອງການການດັດປັບປະລິມານຢາ.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ (Aspart insulin) ຄວນຫຼຸດລົງໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຊັ່ນ:

• ຢາເສບຕິດ hypoglycemic,
• ຢາບັນຈຸເຫຼົ້າ
• anabolic steroids
• ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE
• tetracyclines
• sulfonamides,
• Fenfluramine, ທ.
• Pyridoxine
• Theophylline.

ຢາເຫຼົ່ານີ້ກະຕຸ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມເຊິ່ງເປັນສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍມະນຸດເຂັ້ມແຂງຂື້ນ. ຖ້າປະລິມານທີ່ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນຂອງຢາໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອມັນຖືກລວມເຂົ້າກັບວິທີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• thiuretics
• sympathomimetics
• ບາງປະເພດຂອງຢາແກ້ອາການຊຶມເສົ້າ,
• ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ,
• glucocorticosteroids.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ພວກມັນ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕໍ່ໄປ.

ມັນຍັງມີຢາທີ່ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດປະສິດຕິຜົນຂອງຢານີ້ໄດ້. ຢາເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີສານ salicylates, beta-blockers, reserpine, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ lithium.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເງິນເຫຼົ່ານີ້ພະຍາຍາມບໍ່ສົມທົບກັບອິນຊູລິນ. ຖ້າການປະສົມນີ້ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້, ທັງທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຄວນລະມັດລະວັງເປັນພິເສດຕໍ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍເລືອດໃນລະດັບຮຸນແຮງມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນບາງກໍລະນີ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານຫລືນ້ ຳ ຕານບ່ວງນ້ອຍສາມາດບັນເທົາອາການຂອງມັນ.

ໃນສະຖານະການທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ຄົນເຈັບອາດຈະສູນເສຍສະຕິ. ບາງຄັ້ງອາການມຶນຊາໃນສະ ໝອງ ກໍ່ພັດທະນາໄດ້. ຈາກນັ້ນຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງທາງການແພດທີ່ໄວແລະມີຄຸນນະພາບສູງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນອາດຈະເປັນການເສຍຊີວິດຂອງລາວ.

ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະທົດແທນ Aspart ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ: ຄວາມບໍ່ທົນທານ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ການຕິດເຊື້ອຫຼືຄວາມບໍ່ສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ທ່ານ ໝໍ ສາມາດທົດແທນຢາບັນເທົານີ້ດ້ວຍຢາຕໍ່ໄປນີ້:

1. Protafan . ພື້ນຖານຂອງມັນແມ່ນອິນຊູລິນ Isofan. ຢາແມ່ນການໂຈະທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ.
2. Novomiks . ຢາແມ່ນອີງໃສ່ຢາອິນຊູລິນ Aspart. ມັນຖືກປະຕິບັດເປັນການຢຸດສໍາລັບການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ.
3. Apidra . ຢາແມ່ນວິທີແກ້ໄຂການສີດຢາ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງມັນແມ່ນ insulin glulisin.

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຢາສັກ, ທ່ານ ໝໍ ສາມາດສັ່ງແລະສັ່ງຊື້ຢາໄດ້. ແຕ່ທາງເລືອກຄວນເປັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມີບັນຫາດ້ານສຸຂະພາບເພີ່ມເຕີມ.

ການຢາ

ມັນຜູກກັບຕົວຮັບສານອິນຊູລິນໃນຈຸລັງກ້າມເນື້ອແລະໄຂມັນ. ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອເພີ່ມຂຶ້ນແລະອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ. ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງ lipogenesis ແລະ glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ຫຼັງຈາກການສີດ sc, ຜົນກະທົບຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນ 10-20 ນາທີ, ຮອດຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ດູດຊຶມໄວຈາກໄຂມັນ subcutaneous. ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມອັດຕາການດູດຊຶມ (ທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ).ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c, T max ແມ່ນ 40-50 ນາທີ, ການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ (0-9%), T 1/2 - 81 ນາທີ.

ໂຣກມະເລັງ, mutagenicity, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນ

ການສຶກສາສອງປີກ່ຽວກັບມາດຕະຖານການປະເມີນຄວາມເປັນມະເລັງໂຣກມະເລັງທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ insulin aspart ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດ. ໃນການສຶກສາ oncogenicity ໜຶ່ງ ປີ, ໜູ Sprague-Dawley ໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນ insulin aspart ໃນປະລິມານ 10, 50, ແລະ 200 ຫົວ / kg (ປະມານ 2, 8, ແລະ 32 ເທົ່າຂອງປະລິມານຂອງມະນຸດເມື່ອຖືກປະຕິບັດ). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນປະລິມານ 200 ໜ່ວຍ / ກິໂລກຼາມໃນເພດຍິງ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແມ່ນສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບການຄວບຄຸມ (ການສັງເກດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ). ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບມະນຸດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

Mutagenicity ຂອງ insulin aspart ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຫຼາຍໆການທົດລອງ genotoxic (ລວມທັງການທົດສອບ Ames, ການທົດສອບການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ ໃນຈຸລັງ lymphoma ຂອງຫນູ, ການທົດສອບຄວາມ ໜ້າ ກຽດຊັງຂອງໂຄໂມໂຊມໃນວັດທະນະ ທຳ ຂອງຈຸລັງ lymphocyte ຂອງມະນຸດ), ແລະ ໃນ vivo ໃນການກວດ micronucleus ໃນ ໜູ ແລະ ex vivo ໃນການທົດສອບ UDS (ການສັງເຄາະ DNA ແບບບໍ່ໄດ້ວາງແຜນ) ກ່ຽວກັບໂຣກ hepatocytes ຂອງຫນູ.

ມັນບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຈະເລີນພັນໃນ ໜູ ທັງຊາຍແລະຍິງໃນເວລາທີ່ສັກຂອງອິນຊູລິນ asulin, ປະມານ 32 ເທົ່າຂອງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ໃນຄົນ.

ສ່ວນປະກອບ, ແບບຟອມປ່ອຍແລະຜົນກະທົບດ້ານການຢາ

Insulin Biphasic ປະສົມສານ Asulin ລະລາຍແລະທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍໃນອັດຕາສ່ວນ 30 ເຖິງ 70%.

ນີ້ແມ່ນການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc, ມີສີຂາວ. 1 ມິນລິລິດມີ 100 ໜ່ວຍ, ແລະ ໜຶ່ງ ED ເທົ່າກັບ 35 ມລກຂອງອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ.

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ receptor insulin ກັບຕົວຮັບທີ່ຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ cytoplasmic ພາຍນອກ. ສຸດທ້າຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen synthetase, pyruvate kinase ແລະ enzymes hexokinase.

ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນແລະການດູດຊືມເນື້ອເຍື່ອຂອງຈຸລັງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນເວລາຂອງຄວາມລັບຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ, glycogenogenesis ແລະການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis.

insulin Biphasic aspart ໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານການ ໝູນ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບເມື່ອໂມເລກຸນຂອງໂປຼຕີນຮໍໂມນຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic. insulins biphasic ດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ hemoglobin glycosylated, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຢາທັງສອງມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນລະດັບທຽບເທົ່າຂອງໂມ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, Insulin Aspart ເຮັດໄດ້ໄວກ່ວາຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສ່ວນຜົງຜລຶກທີ່ມີສານສະກັດຈາກທາດໂປຼຕິນມີຜົນຕໍ່ໄລຍະກາງ.

ການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ຂອງຕົວແທນແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງຢາແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນ serum Cmax, insulin ແມ່ນ 50% ຫຼາຍກ່ວາເມື່ອໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເວລາສະເລ່ຍໃນການເຂົ້າເຖິງ Cmax ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າເຄິ່ງ ໜຶ່ງ.

T1 / 2 - ເຖິງ 9 ຊົ່ວໂມງ, ມັນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມໄວຂອງການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນ. ລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບສັງເກດແມ່ນ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານ.

ແຕ່ກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຜົນ ສຳ ເລັດຂອງ Cmax ແມ່ນປະມານ 95 ນາທີ. ມັນຮັກສາຢູ່ໃນລະດັບຕ່ໍາກວ່າ 14 ແລະສູງກວ່າ 0 ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc. ບໍ່ວ່າພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຖານທີ່ດູດຊຶມບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ insulin Degludek, Aspart. ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ:

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ (ວິທີການສັນລະເສີນ) ຫຼືຫຼັງຈາກກິນອາຫານ (ວິທີການຫຼັງການກິນ).

ສູດການຄິດໄລ່ແລະຂະ ໜາດ ບໍລິຫານແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາແມ່ນ 0.5-1 UNITS ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, insulin Aspart biphasic ແມ່ນຄຸ້ມຄອງ iv. ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມໃນການຕັ້ງຄ່າຄົນເຈັບພາຍນອກຫຼືຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ, contraindications ແລະກິນເກີນ

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ Asparta ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວຽກງານຂອງສະພາແຫ່ງຊາດ, ເນື່ອງຈາກວ່າການຮັກສາຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບປະສາດຮຸນແຮງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສະພາບການນີ້ຜ່ານໄປຕາມເວລາ.

ນອກຈາກນີ້, ອິນຊູລິນແມ່ນເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງ lipodystrophy ໃນເຂດສີດ. ໃນສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາແລະການຜິດປົກກະຕິໃນການສະທ້ອນແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້.

Contraindications ແມ່ນຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະການລະລາຍໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ Insulin Aspart ແມ່ນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ຈົນຮອດອາຍຸ 18 ປີ. ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍຢືນຢັນປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ ສຳ ລັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຈະເກີດຂື້ນ:

• cramps
• ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ glucose,

ດ້ວຍປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນທາດແປ້ງທາດແປ້ງຫຼືດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີລົດຫວານ. ທ່ານສາມາດເຂົ້າໄປໃນ glucagon subcutaneously ຫຼື intramuscularly ຫຼືການແກ້ໄຂຂອງ dextrose (iv).

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, ຈາກ 20 ເຖິງ 100 ມລຂອງ dextrose (40%) ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ, ຈົນກ່ວາສະພາບຂອງຄົນເຈັບຈະເປັນປົກກະຕິ. ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຄາໂບໄຮເດດໃນປາກແມ່ນແນະ ນຳ ຕື່ມ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປ່ອຍອອກມາໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນ, ພ້ອມທັງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາທີ່ສັບສົນ. ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບ Aspart insulin ແມ່ນ NovoRapid, ຊື່ສອງໄລຍະແມ່ນ NovoMix (30 FlexPen ຫຼື Penfill, 70 ແລະ 50 FlexPen) ແລະ Raizodeg.

ໃບສັ່ງແພດ Insulin Aspart ຖືກປ່ອຍອອກມາ. INN (ໃນພາສາລາແຕັງ) - Insulinum aspartum, ສອງໄລຍະ - Insulinum aspartum biphasicum.

ມີຫຼາຍຮູບແບບຂະ ໜາດ, ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນ. ມີໃນຕະຫລັບຫມຶກແລະປ່ຽນແທນໄດ້.

ສະເລ່ຍ - 1700-1800 r ສຳ ລັບ 3 ml ຂອງ hypoglycemic solution. ລາຄາແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ.

ໃນການກະກຽມໄລຍະດຽວແມ່ນ 350 μgຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 100 PIECES.

ການແກ້ໄຂບັນຫາ biphasic ມີສ່ວນປະກອບຂອງ insulin 30% ແລະທາດ 70% ໃນຮູບແບບຜລຶກ.

ວິທີການໃຊ້ແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບຂອງຢາແລະຊະນິດຂອງພະຍາດ endocrine. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອແລະສ້ວຍແຫຼມ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Aspart:

• ຕົວແທນທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາໄລຍະດຽວແມ່ນໃຊ້ sc. ປະມານ 0.5-1 ໜ່ວຍ ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນຫລາຍໆແອບພິເຄຊັນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະປະກົດຕົວ, ນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບໍ່ສະບາຍ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດພຽງແຕ່ພະນັກງານແພດ, ການບໍລິຫານຕົນເອງຂອງ iv ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້.
• ຕົວແທນສອງໄລຍະແມ່ນໃຊ້ແຕກຕ່າງກັນ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 12 ໜ່ວຍ, ມັນຖືກປະຕິບັດໃນຕອນກາງຄືນກ່ອນຄ່ ຳ ຄືນສຸດທ້າຍ. ແນະ ນຳ ສະເພາະ s / c, ໃນ / in ແລະ / m ການແນະ ນຳ ແມ່ນຖືກຫ້າມ. ຫຼັງຈາກ 3 ມື້, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາໄດ້ຖືກປັບຂື້ນ, ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນໄວ, ເຊິ່ງຄວນຈະວັດແທກພາຍໃນ 3 ວັນ.

ປ້ອນຢາເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ lipodystrophic. ສອງນິ້ວມືຈັບຜິວຫນັງ, ສ້າງເປັນຮອຍຍິ້ມ. ການສີດຢາແມ່ນຖືກສ້າງຂື້ນໃນມັນ.

ການກິນຢາໃນໄລຍະດູດນົມບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມ. ການ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຖ້າມີຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບເດັກແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ແມ່.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸໃນຮ່າງກາຍສາມາດນໍາໄປສູ່ສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ດີ. ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນຖືກລົບກວນ, ການປະຕິບັດຂອງຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ສະພາບຊຸດໂຊມລົງ.

ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງກິນຕາມປາກ, ເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ກະຕຸ້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ການເປັນໂລກເບົາຫວານມີການພັດທະນາ, ເປັນສະພາບທີ່ສະແດງໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຕໍ່າກວ່າຄຸນຄ່າປົກກະຕິ.

ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, Ketoconazole, Pyridoxine ແລະຢາອື່ນໆໂດຍອີງໃສ່ເອທານອນແລະເຕຕຣາຊີກລິນ, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດນີ້, ຍັງເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ເຮັບລິນ, ແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າທີ່ໃຊ້ໃນໂຣກເບົາຫວານເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງການຮຸກຮານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາໄດ້.

ການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຄ່ອຍໆ, ເພາະວ່າການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການຮັກສາເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະທາງອ້ອມ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະຂ້າມ.

ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຈະປາກົດ, ແລະມີສີແດງ. ໃນສ່ວນຂອງລະບົບສາຍຕາ, ຄົນເຈັບຈົ່ມວ່າ aniseikonia. ການສະກັດແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ນັ້ນແມ່ນວັດຖຸດຽວກັນຢູ່ໃນຫໍສະ ໝຸດ ທັງສອງມີຂະ ໜາດ ແຕກຕ່າງກັນ. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.

ດ້ວຍການສັກຍາວນານຢູ່ບ່ອນດຽວພັດທະນາ. ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຖ້າທ່ານປ່ຽນສະຖານທີ່ບໍລິຫານອິນຊູລິນພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນ.

ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນການຜະລິດໂດຍທົ່ວໄປ ໜ້ອຍ ລົງຖືກບັນທຶກໄວ້. ພວກເຂົາເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ, ກໍລະນີຖືກລາຍງານ.

ຢາໃດໆທີ່ມີ contraindications. ສິ່ງ ສຳ ຄັນແມ່ນຄວນພິຈາລະນາເພື່ອປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

Insulin Aspart ມີ contraindications ບໍ່ຫຼາຍປານໃດ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບການປະກອບ. ຖ້າມີຕຸ່ມຜື່ນຂື້ນໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ພື້ນທີ່ສັກຈະປ່ຽນເປັນສີບົວຫຼືສີແດງ, ການໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປກໍ່ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຕໍ່ມາ, ອາການແພ້ອາດຈະຮຸນແຮງຂື້ນ.

ການໃຊ້ຢາໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນອະນຸຍາດ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນຈະເປັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ຢາເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາໃນທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

ປະລິມານຂອງ insulin aspart ແລະປະລິມານຢາ

Insulin aspart ໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະອຽດ, ໃສ່ເສັ້ນເລືອດ. Subcutaneously, ໃນບໍລິເວນຂອງຂາ, ກໍາແພງທ້ອງ, ກົ້ນ, ບ່າໄຫລ່ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ກິນອາຫານ (postprandial) ຫຼືທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ (prandial). ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ. ຮູບແບບການບໍລິຫານແລະປະລິມານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ແມ່ນ 0.5 - 1 PIECES / kg ຕໍ່ມື້, 2/3 ໃນນັ້ນແມ່ນຕົກຢູ່ໃນ insulin (ກ່ອນອາຫານ), 1/3 - ຢູ່ດ້ານພື້ນຖານ (ພື້ນຖານ) insulin.
ການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບ້ ຳ ຕົ້ມ, ການແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ.
ດ້ວຍການຂັດຂວາງການປິ່ນປົວຫລືປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1), hyperglycemia ແລະ ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາໄດ້. hyperglycemia ມັກຈະພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ອາການຂອງ hyperglycemia: ປວດຮາກ, ເຫງົານອນ, ຮາກ, ແຫ້ງແລະແດງຂອງຜິວຫນັງ, ຜົນຜະລິດຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ, ປາກແຫ້ງ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມຢາກອາຫານ, ລັກສະນະຂອງກິ່ນອາຊັອກໂຕໃນລົມຫາຍໃຈທີ່ຫາຍໃຈ. hyperglycemia ໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແລະໃນເວລາທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະພະຍາດຕິດຕໍ່, ມັນເພີ່ມຂື້ນ. ການບິດເບືອນຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ, ຕ່ອມ adrenal, ແລະຕ່ອມ thyroid ສາມາດປ່ຽນແປງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.
ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຍີ່ຫໍ້ ໃໝ່ ຫລືປະເພດອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin aspart, ການປ່ຽນແປງປະລິມານຫຼືຈໍານວນການສັກຢາຕໍ່ມື້ແມ່ນຈໍາເປັນ, ບໍ່ຄືກັບ insulin ທົ່ວໄປ. ການດັດປັບຄັ້ງ ໃໝ່ ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການບໍລິຫານຄັ້ງ ທຳ ອິດ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ອາການປົກກະຕິຂອງພວກມັນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນຫລືການກິນອາຫານຂ້າມໄປກໍ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະທາງການຢາ, ການລະລາຍເລືອດໃນການໃຊ້ insulin aspart ອາດຈະພັດທະນາໄວກວ່າການໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ insulin aspart ຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະພິຈາລະນາຄວາມໄວສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງ, ຫຼືກິນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ດ້ວຍການປັບປຸງການຄວບຄຸມໂຣກ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນອາດຈະມີການພັດທະນາຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບສ້ວຍແລະການຊຸດໂຊມຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການຄວບຄຸມ glycemic ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ neuropathy ແລະໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.
ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ (ລວມທັງພາຫະນະຂັບຂີ່), ບ່ອນທີ່ຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ, ເພາະວ່າໂຣກເລືອດຈາງອາດຈະພັດທະນາ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການທີ່ມັກເກີດຂື້ນຫຼືບໍ່ມີອາການ (ບໍ່ຮຸນແຮງ).