ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ: ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິ, ການຮັກສາ

ໃນໂລກປະຈຸບັນ, ພໍ່ແມ່ເກືອບທຸກຄົນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດເຊັ່ນ: ໂຣກກະຕ່າຍ. ແພດເດັກທຸກຄົນນັບແຕ່ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດຂອງເດັກເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການປ້ອງກັນພະຍາດນີ້. Rickets ໝາຍ ເຖິງພະຍາດທີ່ໄດ້ມາເຊິ່ງພັດທະນາມາຈາກການຂາດສານ cholecalciferol ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ເອີ້ນວ່າວິຕາມິນດີ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ເດັກອ່ອນມີອາການຂອງພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອໂຣກ, ເຖິງວ່າຈະມີການສັງເກດເບິ່ງມາດຕະການປ້ອງກັນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດເຊັ່ນພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດຄວນຖືກສົງໄສ. ບໍ່ຄືກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກນີ້. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບຮອບດ້ານໃນໄລຍະຍາວ.

ໂຣກເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນຊື່ຂອງກຸ່ມພະຍາດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງແຮ່ທາດທີ່ກະທົບກະເທືອນ. ອີກວິທີ ໜຶ່ງ, ພະຍາດວິທະຍາສາດເອີ້ນວ່າວິຕາມິນທີ່ທົນທານຕໍ່ວິຕາມິນດີ. ປະເພດທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນປະມານ 1 ໃນ 20.000 ຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກບັນຍາຍເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1937. ຕໍ່ມາມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າມີຮູບແບບພັນທຸ ກຳ ອື່ນໆຂອງເຊື້ອພະຍາດ. ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນພົບຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໄວເດັກ. ຄວາມສົນໃຈຂອງພໍ່ແມ່ແມ່ນຖືກດຶງດູດຈາກກະດູກຜ່ອຍແລະກະດູກບິດ.

ບາງຮູບແບບຂອງພະຍາດວິທະຍາແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານອື່ນໆ. ບາງຄັ້ງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນ asymptomatic, ແລະມັນສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການກວດຫ້ອງທົດລອງເທົ່ານັ້ນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືກຈັດປະເພດກັບເຊື້ອໂຣກທີ່ໄດ້ມາ, ໂຣກ hypoparathyroidism ແລະພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະອື່ນໆ. ການຮັກສາຄວນສົມບູນຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ

ເຫດຜົນຕົ້ນຕໍຂອງການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນການລະເມີດໃນໂຄງສ້າງພັນທຸ ກຳ. ການກາຍພັນແມ່ນສືບທອດ. ຜູ້ຖືຕົວຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເພດສາມາດເປັນທັງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ. ການກາຍພັນເກີດຂື້ນໃນໂຄຣໂມໂຊມທີ່ເຊື່ອມໂຍງ X ເຊິ່ງເປັນຕົວເດັ່ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດສາມາດໄດ້ມາ. ມັນພັດທະນາກັບພື້ນຫລັງຂອງເນື້ອງອກຂອງເນື້ອເຍື່ອເມືອກ, ເຊິ່ງປະກອບເປັນແຕ່ໃນຊ່ວງກ່ອນເກີດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພະຍາດທາງວິທະຍາສາດໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "rickets oncogenic."

ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງ tubulopathies - ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຟື້ນຟູແຮ່ທາດໃນຫຼອດນ້ອຍທີ່ຢູ່ໃກ້ຈະຖືກຫຼຸດລົງ, ການຂາດ phosphorus ພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງລໍາໄສ້ຍັງມີຄວາມບົກຜ່ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງຂອງສ່ວນປະກອບແຮ່ທາດຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ມັກຈະມີການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ຂອງ osteoblasts. ຜູ້ຊາຍຜ່ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ປ່ຽນແປງທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດເທົ່ານັ້ນກັບລູກສາວແລະແມ່ຍິງ - ເດັກນ້ອຍທັງສອງເພດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນເດັກຊາຍໂຣກນີ້ຮ້າຍແຮງກວ່າເດັກຍິງ.

ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດໃນເດັກ

ມີຫຼາຍຮູບແບບຂອງພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເງື່ອນໄຂທາງພັນທຸ ກຳ ແລະຄລີນິກ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການຕິດເຊື້ອໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂລກ ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ຍັງມີເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆອີກ. ການແບ່ງປະເພດນີ້ປະກອບມີພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ປະເພດທີ່ເດັ່ນທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງ gene PHEX, ເຊິ່ງ encode endopeptidase. ເອນໄຊນີ້ແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການຂົນສົ່ງແຮ່ທາດຕ່າງໆຜ່ານຊ່ອງທາງ ion ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນທຸ ກຳ, ຂະບວນການນີ້ຊ້າລົງ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການຂາດແຄນທາດໄອໂຊຊຽມໃນຮ່າງກາຍ.
ປະເພດການຖົດຖອຍທີ່ເຊື່ອມໂຍງ X. ມັນມີລັກສະນະການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸ ກຳ CLCN5 ເຊິ່ງເຂົ້າລະບົບໂປຼຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ວຽກງານຂອງຊ່ອງທາງ chloride ion. ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດັ່ງກ່າວ, ການຂົນສົ່ງສານທຸກຢ່າງຜ່ານເຍື່ອຂອງທໍ່ຫຼອດເລືອດແດງຖືກລົບກວນ. ຜູ້ຖືເອົາພະຍາດທາງເດີນທາງປະເພດນີ້ສາມາດເປັນທັງຍິງແລະຊາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາໃນເດັກຊາຍເທົ່ານັ້ນ.
ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດປະເພດ Autosomal. ມັນພົວພັນກັບການປ່ຽນພັນທຸ ກຳ ກ່ຽວກັບໂຄໂມໂຊມ 12. ເນື່ອງຈາກຂໍ້ບົກຜ່ອງ, osteoblasts secrete ທາດໂປຼຕີນຈາກ pathological ທີ່ສົ່ງເສີມການຍົກລະດັບຂອງຟອສເຟດຈາກຮ່າງກາຍ. ພະຍາດວິທະຍາແມ່ນມີລັກສະນະວິຊາທີ່ຂ້ອນຂ້າງບໍ່ຮຸນແຮງ, ກົງກັນຂ້າມກັບຮູບແບບທີ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ X.
ປະເພດຊົດເຊີຍແບບອັດຕະໂນມັດ. ມັນຫາຍາກ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມບົກຜ່ອງໃນ gene DMP1 ຕັ້ງຢູ່ໂຄໂມໂຊມ 4. ມັນເຂົ້າລະບົບໂປຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການພັດທະນາເນື້ອເຍື່ອກະດູກແລະແຂ້ວ.
ປະເພດຊົດເຊີຍແບບອັດຕະໂນມັດ, ປະກອບດ້ວຍການອອກທາດແຄນຊຽມໃນການຂັບປັດສະວະ. ມັນເກີດຂື້ນຍ້ອນມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນ gene ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ 9 ແລະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຊ່ອງທາງການເຮັດວຽກຂອງໂຊດຽມ.

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຮູບແບບຂອງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແລ້ວ, ຍັງມີພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດຊະນິດອື່ນອີກ. ບາງຊະນິດຂອງພະຍາດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງໂຣກ Rickets ແລະໂຣກເບົາຫວານ Phosphate

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຣິໂກ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ທາງດ້ານນິເວດວິທະຍາແລະກົນໄກການພັດທະນາ. rickets ປະຊຸມສະໄຫມແມ່ນໂຣກທີ່ໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດແຄນ cholecalciferol. ສານນີ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຜິວຫນັງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງແສງແດດ. ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະກິນຢາວິຕາມິນດີທຸກໆມື້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທຸກຄົນອາຍຸ 1 ເດືອນຫາ 3 ປີ, ຍົກເວັ້ນໄລຍະເວລາຮ້ອນ. ເນື່ອງຈາກການຂາດສານ cholecalciferol, ຂະບວນການຂອງການດູດຊຶມດ້ວຍທາດການຊຽມແມ່ນຖືກລົບກວນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຈະພັດທະນາ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນວ່າມັນ ໝາຍ ເຖິງພະຍາດເກີດຈາກພະຍາດເກີດ. ດ້ວຍພະຍາດວິທະຍານີ້, ການດູດຊຶມແຮ່ທາດໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຟອສເຟດແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການຂາດແຄນແຄວຊ້ຽມຖືກສັງເກດເຫັນ. ເນື່ອງຈາກການລະເມີດຂອງອົງປະກອບແຮ່ທາດຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກ, ອາການຂອງພະຍາດກໍ່ຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພວກມັນສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການວິນິດໄສຫ້ອງທົດລອງ.

ໂຣກຂີ້ທູດໃນເດັກອ່ອນ: ອາການຂອງພະຍາດ

ອາການຂອງພະຍາດມັກຈະຖືກວິນິດໄສໃນປີທີສອງຂອງຊີວິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຕິດເຊື້ອໂຣກ hypophosphatemic rickets ໃນເດັກອ່ອນແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ອາການຕ່າງໆທີ່ສາມາດບົ່ງມະຕິໄດ້ໃນໄວເດັກແມ່ນການກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອແລະແຂນຂາສັ້ນ. ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຕົ້ນຕໍແມ່ນ:

ຜິດປົກກະຕິຂອງຂໍ້ຕໍ່ຂອງຂາ.
ເສັ້ນໂຄ້ງຮູບ O ຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ.
ການເຕີບໂຕຊ້າໃນເດັກນ້ອຍ - ກາຍເປັນທີ່ສັງເກດພາຍຫຼັງ 1 ປີ.
ຄວາມຫນາຂອງຂໍ້ຕໍ່ຂອງຂໍ້ມືແລະຂໍ້ກະດູກທີ່ມີຄ່າ - "ສາຍແຂນແລະສາຍແຂນທີ່ແຂງແຮງ."
ເຈັບທ້ອງແລະກະດູກສັນຫຼັງ.
ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ແຂ້ວ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຄຳ ຮ້ອງທຸກທີ່ ສຳ ຄັນຂອງພໍ່ແມ່ແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍມີກົ້ນ. ໃນເວລາທີ່ໂຣກມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ການເຮັດໃຫ້ກະດູກອ່ອນຂື້ນ - osteomalacia.

ການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແລະລິດໄຟຟ້າ

ເພື່ອ ກຳ ນົດພະຍາດວິທະຍາ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບອົງປະກອບຊີວະເຄມີຂອງເລືອດແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໂຣກ hypophosphatemia ຖືກສັງເກດເຫັນ. ລະດັບແຄວຊ້ຽມໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຫຼຸດລົງ. ໃນລະຫວ່າງຄວາມສູງຂອງ rickets, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. Radiography ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂລກກະດູກພຸນແລະການລະເມີດເຂດການເຕີບໂຕຂອງກະດູກ. ຍ່ຽວບັນຈຸຟອສເຟດ ຈຳ ນວນຫລາຍ. ບາງຄັ້ງຄາວ Calciuria ສັງເກດເຫັນ.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກເບົາຫວານຟອສເຟດ

ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງ cholecalciferol ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການກະກຽມແຄວຊ້ຽມແມ່ນຊີ້ບອກ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໃຊ້ຢາທີ່ມີຟອສຟໍຣັດ. ເພື່ອປັບປຸງສະພາບການ, ວິຕາມິນແລະແຮ່ທາດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການກະກຽມ "Vitrum", "Duovit", "Alphabet", ແລະອື່ນໆ.

ດ້ວຍການໂຄ້ງຂອງກະດູກຢ່າງຮຸນແຮງ, ການຮັກສາກາຍຍະພາບ ບຳ ບັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດແມ່ນໄດ້ຊີ້ບອກ. ຕ້ອງມີການປຶກສາຫາລືກັບແພດຜ່າຕັດດ້ານກະດູກສັນຫຼັງ.

ມາດຕະການປ້ອງກັນແລະການຄາດຄະເນ

ມາດຕະການປ້ອງກັນປະກອບມີການກວດພະຍາດເດັກນ້ອຍແລະແພດຜ່າຕັດ, ຍ່າງໃນອາກາດສົດ, ການນັດພົບວິຕາມິນ D ນັບແຕ່ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດ. ຖ້າມີຜູ້ປ່ວຍພະຍາດເບົາຫວານໃນຄອບຄົວ, ການສຶກສາທາງພັນທຸກໍາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ. ພະຍາດນີ້ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະໄດ້ຮັບການເອື້ອ ອຳ ນວຍຈາກການຮັກສາທີ່ທັນເວລາ.

Rickets ໃນຄອບຄົວແລະບໍ່ແມ່ນມໍລະດົກ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງ

ມີໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດປະສົມປະສານກັບອາການທົ່ວໄປແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນ ທຳ ລາຍການເຜົາຜານອາຫານ. ມີ rickets - ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາກະດູກທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ແລະນີ້ແມ່ນຍ້ອນການກະທົບກະເທືອນຂອງ phosphorus ແລະ calcium. ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດໃນເດັກນ້ອຍຄ້າຍຄືກັບພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ຂາດວິຕາມິນ D ໃນອາຫານ, ໃນຜູ້ໃຫຍ່ມັນຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆແລະມັກຈະສະແດງອອກໂດຍການເຮັດໃຫ້ກະດູກອ່ອນລົງແລະໂຄ້ງລົງ - ກະດູກ osteomalacia. ຊື່ອື່ນໆຂອງມັນແມ່ນ rickets ທີ່ມີວິຕາມິນດີ, rickets hypophosphopenic, rickets congenital ຄອບຄົວ, rickets ປະເພດ 2.

ມີຫຍັງເກີດຂື້ນຢ່າງແທ້ຈິງໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີພະຍາດນີ້? ເພື່ອໃຫ້ຟົດສະຟໍຣັດແລະແຄວຊ້ຽມສາມາດດູດຊຶມໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຈາກເນື້ອເຍື່ອກະດູກທີ່ແຂງແຮງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີວິຕາມິນດີ ທຳ ອິດເມື່ອມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍດ້ວຍອາຫານ, ມັນຈະປ່ຽນເປັນສານທີ່ຄ້າຍຄືຮໍໂມນ.

ເຊັ່ນດຽວກັບອິນຊູລິນຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງດູດເອົານ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດ, ວິຕາມິນດີ D ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນດູດເອົາຟອສຟໍຣັດແລະແຄວຊ້ຽມ. ແລະໃນແບບດຽວກັນກັບໃນໂຣກເບົາຫວານ mellitus, ການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼືຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງຕໍ່ມັນແມ່ນຖືກລົບກວນ, ໃນພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດຂະບວນການຜະລິດສານທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຈາກວິຕາມິນ D ຖືກລົບກວນຫຼືຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອຕໍ່ສານເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງ. ບໍ່ດູດຊືມຈາກກະດູກ, ທາດການຊຽມຍັງຢູ່ໃນເລືອດ, ແລະຟົດສະຟໍຣັດຖືກລ້າງອອກດ້ວຍນໍ້າປັດສະວະ.

ຜົນກະທົບຂອງຟອສເຟດພະຍາດເບົາຫວານຍັງຄ້າຍຄືກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ ສຳ ລັບ rickets. ເດັກນ້ອຍເຕີບໃຫຍ່, ກະດູກຂອງໂຄງກະດູກຂອງລາວສືບຕໍ່ງໍ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ລາວສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.

ຄວາມພິການຍັງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກກະທັນຫັນ, ນັ້ນແມ່ນຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອສາຍຂອງພະຍາດ - ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນຂອງພະຍາດທີ່ເປັນສາເຫດຂອງມັນ.

ອາການແລະການບົ່ງມະຕິ

ໃນເດັກນ້ອຍ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ phosphorus ແລະດ້ວຍທາດການຊຽມແມ່ນສູງກ່ວາໃນຜູ້ໃຫຍ່, ສະນັ້ນຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດແມ່ນຍາກກວ່າເກົ່າ. ອີງຕາມອາການຕົ້ນຕໍ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນເກີດຂື້ນພ້ອມກັບກະແສໄຟຟ້າ. ໂດຍສະເພາະ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ:

gait ເປັດບໍ່ຫມັ້ນຄົງ,
ຄວາມໂຄ້ງຂອງຂາຕ່ ຳ ດ້ວຍຕົວອັກສອນ O,
ຕໍ່າກວ່າການເຕີບໃຫຍ່ປົກກະຕິ
ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.

ໃນໄວເດັກ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນຖືກກວດພົບເລື້ອຍໆຫຼັງຈາກທີ່ພໍ່ແມ່ສັງເກດເຫັນວ່າເດັກບໍ່ ເໜັງ ຕີງຫຼາຍ. ເດັກນ້ອຍບາງຄົນຮ້ອງໄຫ້ແລະກະ ທຳ ເມື່ອພວກເຂົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ຍ່າງ - ກະດູກຂອງພວກເຂົາເຈັບ. ດ້ວຍໂຣກກະດູກຂົມ, ກະດູກຈະກາຍເປັນເປື້ອນ, ສະນັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າເສັ້ນໂຄ້ງຈະຍັງບໍ່ທັນເຫັນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກສົງໃສໃນເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ມັກຈະພົບກັບກະດູກຫັກທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ.

ແຕ່ວ່າມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອາການຂອງກະແສແບບຄລາສສິກແລະເຊື້ອສາຍ. rickets ປົກກະຕິຈະປາກົດຢູ່ໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດ, ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດທີ່ສືບທອດ - ເລີ່ມຕົ້ນໃນເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງປີ, ແລະບາງຄັ້ງໃນ 1,5-2 ປີ, ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກເດັກເລີ່ມຍ່າງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ແຂນຂາເບື້ອງລຸ່ມ (ກະດູກຫຼອດຍາວ), ຂໍ້ຕໍ່ຂອງຫົວເຂົ່າແລະຂໍ້ຕີນແມ່ນງໍເປັນຕົ້ນຕໍ.

ການກວດເລືອດທີ່ຖືກວິເຄາະຢ່າງຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການສຶກສາຊີວະເຄມີແລະການຖ່າຍພາບ x-ray ຊ່ວຍ. ຕົວບົ່ງຊີ້ທາງຊີວະເຄມີຂອງເລືອດແລະໂຄງສ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກໃນໂລກທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດໃນຄອບຄົວແຕກຕ່າງຈາກທັງຄວາມເປັນປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆທີ່ສັງເກດເຫັນດ້ວຍໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນເວລາທີ່ຟອສເຟດຖືກສົງໃສວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກ, ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ທົດສອບທັງພໍ່ແມ່ແລະຍາດພີ່ນ້ອງ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະຮັກສາໂຣກຮ້າຍໃນຄອບຄົວ?

ຫຼັກການໃນການຮັກສາໂຣກ rickets ແບບດັ້ງເດີມແລະຄອບຄົວແມ່ນຄືກັນ - ການແນະ ນຳ ວິຕາມິນ D. ແຕ່ວ່ານັບຕັ້ງແຕ່ການປຸງແຕ່ງ rickets ໃນຄອບຄົວມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ວິຕາມິນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຫຼາຍຄັ້ງຫຼາຍກ່ວາໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບຂອງຟົດສະຟໍຣັດແລະແຄວຊ້ຽມໃນເລືອດແລະຕົວ ກຳ ນົດທາດຊີວະເຄມີອື່ນໆ, ໂດຍການເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍວິຕາມິນຊີແມ່ນເພີ່ມເຕີມດ້ວຍການກະກຽມ phosphorus (ທາດການຊຽມ glycerophosphate) ແລະອາຫານການກິນ, ແລະອີງຕາມອາຍຸ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດສະລັບສັບຊ້ອນຂອງວິຕາມິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, Oxidevit, ແລະອາຫານທີ່ອຸດົມສົມບູນ phosphorus ແມ່ນເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານຂອງພວກເຂົາ.

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຣກ ໜູ ປະເພດ 1, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດການບົ່ງມະຕິໄດ້ໃນທັນທີ, ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ພໍ່ແມ່ເດັກນ້ອຍອາຍຸສອງປີຫາສາມປີກວດສຸຂະພາບເປັນປະ ຈຳ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການຮັກສາຢາແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກະດູກໂຄ້ງຖືກ straightened ໂດຍວິທີການຜ່າຕັດ. ແຕ່ວ່າພະຍາດຕົວມັນເອງຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວບໍ?

ຄືກັນກັບພະຍາດເບົາຫວານ 1 ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຟື້ນຟູການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງທ່ານເອງ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ“ ແກ້ໄຂ” ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານໃນໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ ຈຳ ນວນແຄວຊ້ຽມແລະຟອສຟໍທີ່ຍັງດູດຊືມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນພຽງພໍແລ້ວ.

ເພາະສະນັ້ນ, ຫຼັງຈາກໄວລຸ້ນ, ພະຍາດນີ້ຮ້າຍແຮງຂື້ນພຽງແຕ່ໃນໄລຍະທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການທາດແຄນຊ້ຽມແລະຟອສຟໍຣີນເພີ່ມຂື້ນ - ໃນແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງຖືພາແລະ lactation.

ແຕ່ຜົນສະທ້ອນທີ່“ ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ” ຂອງກະແສໄຟຟ້າ - ຄວາມສູງສັ້ນ, ຂາຂອງໂຄ້ງ - ທັງໃນແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍຍັງຄົງມີຊີວິດຢູ່. ແມ່ຍິງເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຊາມບາງຄັ້ງກໍ່ຕ້ອງໄດ້ຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ.

ອາການຂອງໂລກເບົາຫວານຟອສເຟດ

ພະຍາດນີ້ແມ່ນຜົນມາຈາກການກາຍພັນໃນໂຄໂມໂຊມ X ເຊິ່ງເປັນການລົບກວນການດູດຊຶມຂອງຟອສເຟດໃນຫຼອດໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຕໍ່ມາກໍ່ໃຫ້ເກີດລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງຂະບວນການທາງ pathological ທີ່ແຊກແຊງການດູດຊືມແຄຊຽມປົກກະຕິໂດຍເນື້ອເຍື່ອກະດູກ.
ຜູ້ຊາຍທີ່ມີເຊື້ອສາຍທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ລູກສາວຂອງພວກເຂົາ.
ແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມີເຊື້ອສາຍທີ່ບົກຜ່ອງສົ່ງພະຍາດໃຫ້ເດັກນ້ອຍທັງສອງເພດ (ແລະລູກຊາຍແລະລູກສາວ) ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.

ແພດ ໝໍ ເດັກຈະຊ່ວຍໃນການຮັກສາພະຍາດ

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນຟອສເຟດ

ກຳ ນົດຢາວິຕາມິນດີຫຼາຍໆຄັ້ງ (ບາງຄັ້ງຄາວຕະຫຼອດຊີວິດ).
ຟໍຟໍຣັດ, ແຄວຊ້ຽມ, ວິຕາມິນເອແລະອີ.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ອ່ອນເພຍ (ຫຼືປານກາງ) ຂອງໂຄງກະດູກ, ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ (ຕົວຢ່າງ, ການແກ້ໄຂເສັ້ນໂຄ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງໂດຍການໃສ່ corsets orthopedic ພິເສດ).
ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພຽງແຕ່ມີການພິການທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງກະດູກ. ໃຊ້ມັນຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດໄລຍະເວລາການເຕີບໂຕ.

ພາວະແຊກຊ້ອນແລະຜົນຕາມມາ

ການລະເມີດທ່າທາງແລະການເສື່ອມສະພາບຂອງໂຄງກະດູກຫຼັງຈາກໂລກເບົາຫວານ phosphate ປະສົບໃນໄວເດັກແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້ຕະຫຼອດຊີວິດ.
ເດັກຢູ່ໃນການພັດທະນາດ້ານຈິດໃຈແລະຮ່າງກາຍ.
ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງກະດູກແລະຂໍ້ພິພິທະພັນກ່ຽວກັບຂໍ້ກະດູກໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ພຽງພໍສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມພິການ.
ການລະເມີດການພັດທະນາຂອງແຂ້ວ (pathology ຂອງໂຄງສ້າງຂອງ enamel, ການລະເມີດໄລຍະເວລາແລະຄໍາສັ່ງຂອງ teething, ແລະອື່ນໆ).
ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ (ເປັນຜົນມາຈາກການພັດທະນາຄວາມບົກຜ່ອງຂອງກະດູກຫູຂອງຫູກາງ).
ຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນໂຣກ nephrocalcinosis (ການລະລາຍຂອງເກືອແຄວຊ້ຽມໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ), ເຊິ່ງມັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ພະຍາດທີ່ເດັກຍິງປະສົບໃນໄວເດັກສາມາດເຮັດໃຫ້ກະດູກຜົ້ງທ້ອງຜິດປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຈາກການເກີດລູກຍາກ. ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການວາງແຜນການຖືພາ, ແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດພະຍາດເບົາຫວານ phosphate ໃນໄວເດັກຄວນປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບພາກສ່ວນທີ່ຜ່າຕັດທີ່ອາດເກີດຂື້ນ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ

ການກວດພົບພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນ (ການສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ແພດຊ່ຽວຊານໃນເວລາອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດເພື່ອຈຸດປະສົງການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາ: ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນທີ່ຕາມມາ).
ການຮັກສາໃຫ້ທັນເວລາແລະການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໂດຍນັກແພດເດັກແລະພະຍາດ endocrinologist.
ການໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາດ້ານການແພດແລະທາງພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບຄອບຄົວທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ (ບ່ອນທີ່ ໜຶ່ງ ໃນສະມາຊິກຄອບຄົວປະສົບໂຣກນີ້ໃນໄວເດັກ) ໃນໄລຍະການວາງແຜນຂອງການຖືພາ.ຈຸດປະສົງຂອງເຫດການນີ້ແມ່ນເພື່ອອະທິບາຍໃຫ້ພໍ່ແມ່ປະຊາຊົນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການມີລູກທີ່ເຈັບປ່ວຍແລະແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງ, ຜົນສະທ້ອນ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດນີ້ໃນເດັກ.

ທາງເລືອກ

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບເຄມີຕົ້ນຕໍຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກແມ່ນແຄວຊຽມ. ພື້ນຖານຂອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກພ້ອມດ້ວຍທາດການຊຽມກໍ່ແມ່ນ phosphorus. ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ກິນອາຫານເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍອາຫານ.
ປະລິມານຟອສເຟດ ຈຳ ນວນທີ່ພຽງພໍ (ທາດປະສົມຟອສຟໍຣັດ) ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການດູດຊຶມດ້ວຍທາດການຊຽມໂດຍເນື້ອເຍື່ອກະດູກ.
ເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນຂອງ ໜຶ່ງ ໃນພັນທຸ ກຳ ມະພັນຂອງ X, ການດູດຊຶມຟອສເຟດໃນຫຼອດຊີວະພາບໄດ້ຖືກບົກຜ່ອງ, ແລະຕໍ່ມາແມ່ນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງຂະບວນການທາງ pathological ທີ່ສະກັດກັ້ນການດູດຊືມແຄວຊ້ຽມປົກກະຕິໂດຍເນື້ອເຍື່ອກະດູກໄດ້ຖືກເປີດຕົວ.

ຂໍ້ມູນການອ້າງອີງ

ການປຶກສາຫາລືກັບທ່ານ ໝໍ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ

ການບັນຍາຍກ່ຽວກັບຊີວະເຄມີສາດຂອງ KSMA, 2004
Volkov M.V. , Dedova V.D. Orthopedics-Medicine ຂອງເດັກນ້ອຍ, ປີ 1980

Pathogenesis ຂອງພະຍາດ

ພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນຍ້ອນການສົ່ງຕໍ່ໂດຍປະເພດທີ່ພົ້ນເດັ່ນ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບເພດ. ກັບພະຍາດ, ຂະບວນການ enzymatic ແມ່ນຖືກລົບກວນ, ເຊິ່ງປ່ຽນວິຕາມິນ D ເຂົ້າໄປໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດພັດທະນາເນື່ອງມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຕົ້ນຕໍຂອງຫລອດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ເຊິ່ງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟື້ນຟູຟອສເຟດ. ດ້ວຍອັດຕາສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການລະລາຍຂອງ phosphorus ສູງເກີນໄປພ້ອມກັບປັດສະວະ, ປະລິມານຂອງມັນໃນເລືອດຂອງຄົນເຮົາຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ກະດູກຫັກ.

ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດແມ່ນການກາຍພັນຂອງໂຄໂມໂຊມ X ເຊິ່ງເປັນການລົບກວນການດູດຊຶມຂອງຟອສເຟດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຂະບວນການທາງ pathological ທັງ ໝົດ ທີ່ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການດູດຊືມແຄວຊ້ຽມສູງຂື້ນ.

ອາການຕ່າງໆທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການປະກົດຕົວຂອງບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ມີຜົນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ phosphate ມີດັ່ງນີ້:

ການເສື່ອມໂຊມໃນສະພາບທົ່ວໄປຂອງເດັກ.
ການເຕີບໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ສະຫຼາດ.
ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດໃນຮູບຊົງ o.
ການປ່ຽນແປງຂອງຂໍ້ຕີນຫຼືຫົວເຂົ່າ.
ສຽງກ້າມຕ່ ຳ.
ໃນບໍລິເວນດ້ານຫລັງເມື່ອມີການເພດານປາກ, ອາການເຈັບຈະປາກົດ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍອະທິບາຍເຖິງອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດໃນນັ້ນບຸກຄົນມີບັນຫາກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ ຳ ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຟອສເຟດ, ຄວາມແຂງຕົວສັ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະໂຄງສ້າງອື່ນໆຂອງໂຄງກະດູກແມ່ນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ, ການປ່ຽນແປງ gait, ຄວາມເຈັບປວດໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນໄຫວສາມາດຕິດຕາມໄດ້.

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ສາມາດເຮັດການບົ່ງມະຕິໃນສອງປີ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດ, ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດທາງວິທະຍາພັດທະນາຕອນຍັງນ້ອຍຍ້ອນມີການ ກຳ ເນີດຂອງເຊື້ອພັນທຸ ກຳ. ໃນຖານະເປັນການພັດທະນາປັນຍາ, ໃນກໍລະນີນີ້ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດບໍ່ມີຜົນຫຍັງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບທາງດ້ານຈິດໃຈແລະສະແດງອອກດ້ວຍຕົວເອງໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າເດັກເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນກັບເພື່ອນຮ່ວມເພດ, ຂໍ້ ຈຳ ກັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ປະເພດຂອງ rickets hypophosphatemic (ພະຍາດເບົາຫວານ phosphate)

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ແບ່ງປັນພະຍາດນີ້ອອກເປັນ 4 ປະເພດໃຫຍ່ຄື:

ປະເພດ 1 ປະກົດຢູ່ແລ້ວໃນປີທີ 2 ຂອງຊີວິດມະນຸດ. ອາການຕົ້ນຕໍ: ການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ບໍ່ມີໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບຂອງແຂ້ວປອມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຂາ, ການປ່ຽນແປງຂອງກະດູກຄ້າຍຄືກະດູກ. ດ້ວຍພະຍາດຊະນິດນີ້, ການຫຼຸດຜ່ອນການຟົດຟື້ນຟອສເຟດຫຼຸດລົງແລະການປ່ຽນແປງຄ້າຍຄືກັບຂີ້ເຫຍື່ອ.
ປະເພດ 2 ແມ່ນອັດຕະໂນມັດເດັ່ນ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ເຊື່ອມໂຍງກັບໂຄໂມໂຊມ X. ປາກົດຢູ່ໃນປີ ທຳ ອິດຫລືປີທີສອງຂອງຊີວິດ. ມັນສະແດງອອກດ້ວຍຕົວມັນເອງໃນຮູບແບບຂອງໂຄ້ງຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ, ການປ່ຽນແປງຂອງກະດູກ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຂະບວນການເຕີບໃຫຍ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ບຸກຄົນມີຮ່າງກາຍແຂງແຮງພໍສົມຄວນ. ມີອາການຮຸນແຮງຂອງໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ.
ປະເພດ 3 ຈະສະແດງຕົນເອງໃນຮູບແບບການດູດຊືມຂອງແຄນຊຽມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນເດືອນ 6 ຂອງຊີວິດ, ເດັກມີອາການປວດບວມ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຮ່າງກາຍສັ້ນ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍແລະມີການປ່ຽນແປງໃນການເຕີບໃຫຍ່.
ປະເພດ 4 ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແມ່ຍິງໃນໄວເດັກ. ມັນສະແດງອອກດ້ວຍຕົວມັນເອງໃນຮູບແບບຂອງເສັ້ນໂຄ້ງຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງແຂ້ວແລະເລື່ອຍໆໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນ.

ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ເກີດຈາກພະຍາດ

ເນື່ອງຈາກການຮັກສາທີ່ບໍ່ທັນເວລາ, ຄົນເຈັບທີ່ມີການວິນິດໄສນີ້ອາດຈະໄດ້ຮັບອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການລະເມີດຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ເປັນຜົນ - posture.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດຫຼືຮ່າງກາຍໃນການພັດທະນາການຂອງເດັກ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຫຼືຂໍ້ກະດູກທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມພິການ.
pathology ຂອງການພັດທະນາແຂ້ວ, ການລະເມີດເວລາຂອງການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັດທະນາ ossicle ຂອງຜູ້ຟັງ.
ໂຣກ nerocalcinosis, ເຊິ່ງຖືກອະທິບາຍໂດຍການຝາກເງິນຂອງເກືອແຄວຊ້ຽມໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຖ້າເດັກມີທ່າອຽງທີ່ຈະພັດທະນາພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການກວດຂອງລາວເລີ່ມຕົ້ນຕັ້ງແຕ່ເກີດ, ເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ພວກເຂົາກວດເບິ່ງລະດັບຂອງແຄວຊຽມແລະຟົດສະຟໍ, ຕິດຕາມເບິ່ງວ່າກະດູກຈະພັດທະນາໄດ້ແນວໃດ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການເຕີບໃຫຍ່ເທົ່າກັບມາດຕະຖານທີ່ຄວນຈະຢູ່ໃນຍຸກນີ້.

ເມື່ອພົບເຫັນອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດ, ເດັກນ້ອຍຈະຖືກ ກຳ ນົດວິຕາມິນ. ຖ້າຕ້ອງການ, ພໍ່ແມ່ສາມາດຈັດແຈງຜົນປະໂຫຍດໃຫ້ເດັກໄດ້ຮັບຢາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ພ້ອມທັງຈັດແຈງການເດີນທາງໄປທີ່ສູນສຸຂະພາບພິເສດຕ່າງໆໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ພັດທະນາຍ້ອນການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພັນທຸ ກຳ, ປະກົດຕົວໃນໄວເດັກແລະສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ.

ສຳ ລັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນພະຍາດ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດນີ້ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ໂດຍການສັງເກດເບິ່ງຄອບຄົວ ໜຸ່ມ ສາວຢ່າງລະມັດລະວັງເທົ່ານັ້ນ, ຖ້າບັນຫາດັ່ງກ່າວເປັນໄປໄດ້ໃນຄອບຄົວແລະທາງດ້ານເຊື້ອພັນທຸ ກຳ.

ກ່ອນຈະມີລູກ, ທ່ານ ໝໍ ຈະອອກກວດກາຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ຫລັງຈາກນັ້ນລາວຈະສາມາດ ກຳ ນົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ ກຳ ລັງເກີດ. ທ່ານຍັງສາມາດພະຍາຍາມຍົກເວັ້ນການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານຟອສເຟດດ້ວຍການຢ້ຽມຢາມຜູ້ຊ່ຽວຊານຢ່າງທັນເວລາຖ້າອາການຂອງລາວເລີ່ມປາກົດຕົວຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງໃນເດັກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຢ່າງເຄັ່ງຄັດແລະຕິດຕໍ່ຄລີນິກໃຫ້ທັນເວລາເພື່ອການບົ່ງມະຕິແລະຮັກສາ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຜູ້ໃຫຍ່ເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມແຕກຕ່າງໃນການພັດທະນາການປົກກະຕິຂອງເດັກ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປາກົດຕົວຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການ ກຳ ຈັດຄວາມສັບສົນຫຼາຍຂື້ນ.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງການ, ແທ້ຈິງແລ້ວ, 52% ຂອງປະຊາກອນໃນປະເທດແມ່ນຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານ. ແຕ່ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ປະຊາຊົນນັບມື້ນັບຫຼາຍຂຶ້ນຫັນໄປຫານັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈແລະພະຍາດ endocrinologist ກັບບັນຫານີ້.

ໂລກເບົາຫວານຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກມະເຮັງ. ວິທີ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກວິທີ ໜຶ່ງ, ຜົນໄດ້ຮັບໃນທຸກໆກໍລະນີແມ່ນຄືກັນ - ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງຕາຍ, ຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດທີ່ເຈັບປວດ, ຫລືປ່ຽນເປັນຄົນພິການທີ່ແທ້ຈິງ, ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອທາງຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ.

ຂ້ອຍຈະຕອບ ຄຳ ຖາມດ້ວຍ ຄຳ ຖາມ - ສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ? ພວກເຮົາບໍ່ມີໂຄງການພິເສດໃດໆທີ່ຈະຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດເບົາຫວານໂດຍສະເພາະ, ຖ້າທ່ານເວົ້າເຖິງມັນ. ແລະໃນຄລີນິກດຽວນີ້ບໍ່ສາມາດຊອກຫາແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໄດ້ເລີຍ, ບໍ່ແມ່ນການເວົ້າເຖິງການຊອກຫາແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຫລືພະຍາດເບົາຫວານຜູ້ທີ່ຈະໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີຄຸນນະພາບແກ່ທ່ານ.

ພວກເຮົາໄດ້ເຂົ້າເຖິງຢາ ທຳ ອິດທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂຄງການລະຫວ່າງປະເທດນີ້. ຄວາມເປັນເອກະລັກຂອງມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປະຕິບັດສານທີ່ເປັນປະໂຫຍດເປັນຢາຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຮ່າງກາຍ, ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຜິວ ໜັງ. ການແຊກຊຶມເຂົ້າໃນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃຫ້ສານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນລະບົບ ໝູນ ວຽນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ.